IATF16949质量管理体系过程矩阵表
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IATF16949质量管理体系过程矩阵表
Processes(pleaseclassifykin
dofprocess"c","s","m")过程(请标出过程的类别,核心过程"c",支持性过程"s",管理过
程“m")Division过程涉及
的部门
Processowner
过程的所有人
Resources
资源
Input(输入)Output(输出)
Performancei
ndicators绩
效指标
Referencesto
QMdoc.相关质
量文件
ReferencetoIAT
F16949:2016相
关的
IATF16949:2016
条款
Customerrequirementrevie
w
顾客要求评审
(C1) 行政部、生产部、
品质部、采购部、
模具部、企划部、
技术部
业务部传真;电脑;电话、
电子邮件;会议、
文件
顾客需求;产品资
料及相关信息;询
价单;投标文件、
生产能力、生产现
状、库存、供应商
交付能力
经与顾客确认
的顾客要求清
单、评审结果、
报价单;合同评
审表;评审后的
合同;制造可行
性;风险评估
顾客要求评
审及时率
顾客要求评
审率
合同评审管理
程序
8.2
Design&change 设计和变更
(C2) 技术部、生产部、
品质部、业务部
模具部统计分析技术、电
脑、传真机、文件、
CAD软件、试生产
设备、检验/试验设
备、会议室
客户图纸规范/样品
/过程能力及成本指
标/客户特殊要求/
适用的法律法规/标
杆技术标准
FlowChart/PF
MEA/ControlPl
an/作业指导书/
检验指导书/样
品试制/PPAP
提交
新产品开发
计划按时完
成率、新产品
过程能力、批
量产品过程
能力
产品质量先期
策划控制程
序、产品安全
管理程序、工
程变更管理程
序
8.1/8.3
Production 生产过程
(C3) 采购部、业务部、
品质部、技术部
生产部生产设备、交付设
备与设施、场地、
工位器具、材料等
顾客定单、生产能
力、库存目标
产品/材料储存条件
要求、顾客的安全
库存要求
满足合同/定单
要求的合格产
品。
生产计划按
时完成率;生
产合格率;汽
车产品一次
合格率;质量
成本占销售
额比例;现场
生产管理程
序、生产计划
管理程序
7.1.3/7.1.4
/8.5
Processes(pleaseclassifykin
dofprocess"c","s","m")过程(请标出过程的类别,核心过程"c",支持性过程"s",管理过
程“m")Division过程涉及
的部门
Processowner
过程的所有人
Resources
资源
Input(输入)Output(输出)
Performancei
ndicators绩
效指标
Referencesto
QMdoc.相关质
量文件
ReferencetoIAT
F16949:2016相
关的
IATF16949:2016
条款
5S符合率
Delivery 交付(C4)业务部、生产部、
品质部
企划部交付设备与设施、
场地、工位器具
顾客定单、生产能
力、库存目标
产品储存、运输条
件要求、顾客的安
全库存要求。
准时交付合格
产品。
收发清单
按时交付率
超额运费次
数
与顾客有关过
程控制程序、
应急计划
8.5.5
/6.1.2.3
Service&Customerfeedback 服务和反馈
(C5)技术部、生产部、
品质部
业务部排列图、因果分析
图、维修工具
顾客需求、顾客档
案、市场信息反馈、
顾客抱怨、顾客困
难、顾客退货
改进计划、消除
顾客的抱怨、给
用户及时的换
件、及时的修
理,使用户满意
顾客满意度、
售后不良率、
最终顾客投
诉次数
顾客满意度测
量管理程序、
服务管理程序
8.2/8.5
/9.1.2
Documentcontrol 文件与知识管理
(S1) 文件编制/审批/
发放/管理/保存/
使用人员
品质部电脑/复印机/打印
机/资料柜/文件夹
文件编写、更改需
求/国家法律法规/
客户图纸/外来文件
各种证明符合要求
和体系有效运行的
记录,包括APQP
记录、PPAP、过程
控制记录、不合格
品处理记录、纠正
和预防措施记录等
批准发行的文
件/发放登记记
录/文件更改记
录/外来文件评
审计划/文件清
单质量记录的
标识、贮存、保
护、检索、保存
期限和处置等
得到有效控制
文件有效性
检查合格率
文件控制程
序、记录控制
程序、经验与
知识控制程序
4.4/7.5/7.1.6