高考化学一轮复习 第11章 有机化学基础(选考)第36讲 烃和卤代烃课件 新人教版
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高考化学(全国通用)：烃和卤代烃(PPT讲解版)
课堂练习2
2．下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去反应生成的烯烃不存在同分异构体的是（ꢀꢀ）
A．CH3Cl
B．
C．
D．
答案解析2
解析： A、CH3Cl可发生水解反应，不能发生消去反应，故A错误；
B、
可发生水解反应，发生消去反应生成苯烯烃，不存在同分异构体，故B正确；
C、
可发生水解反应，不能发生消去反应，故C错误；
炔烃
1个碳碳三键相当于2个碳碳双键，故化学性质与烯烃类似
苯及苯的同系物
性KMnO4溶液褪色 苯的同系物不可使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色 苯环上溴代反应关键：卤素单质+催化剂，缺一不可
卤代烃
卤代烃都能发生水解反应 卤代烃发生消去反应必须至少含2个碳原子且与卤原子相连碳 原子的邻位碳原子上有氢
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作业布置
根据本节课所学 完成学霸给你的对应习题~ 加油~
THANKS
青春的道路不长不短 学霸的陪伴 让你一路不慌不忙
PART 1
构建烃和卤代烃知识网络图
帮你快速了解本节课主题，清楚注意事项， 对学习收获了然于心
DREAM OF THE FUTURE
烃和卤代烃知识网络图：
烷烃
烯烃
炔烃
苯及苯的同系物
卤代烃
烃和卤代烃知识网络图：
PAR讲解
DREAM OF THE FUTURE
PART 3
回顾落实
总结本节所学，加深巩固，进一步落实与提升， 将学到的知识内化为自身能力
DREAM OF THE FUTURE
要点总结
烷烃
溴水或酸性KMnO4溶液褪色 取代反应关键：卤素单质+光照，缺一不可
高考化学一轮总复习第讲烃和卤代烃课件新课标
⑤应使温度迅速升至170 ℃。
①因反应放热且电石易变 成粉末，所以不能使用启 普发生器或其简易装置；
②为了得到比较平缓的乙 炔气流，可用饱和食盐水 代替水；
③因反应太剧烈，可用分 液漏斗控制滴水速度来控 制反应。
净 化
因酒精被炭化，碳与浓硫酸反应，乙烯中会 混有CO2、SO2等杂质，可用盛有NaOH溶液 的洗气瓶将其除去
(3)根据分子中所含卤素原子多少的不同进行分 类：一卤代烃、多卤代烃。
4．化学性质 分子式中C—X键易断裂、易发生________反应 和________反应。
答案：一、1.单键 氢原子 H2n＋2 4.易 小于 比较
低
气体
增大
增大
CnH2n＋2＋
3n＋1 2
O2
―点―燃→
nCO2＋(n＋
。
该反应中的反应物溴是液溴，苯与溴水不反应。
b．与浓硝酸反应的化学方程式为： 。
注：配制浓硫酸和浓硝酸的混合酸时，应把浓 硫酸慢慢加入浓硝酸中并不断搅拌，由于混合 过程中会放出大量热，所以混合酸温度较高， 要使其冷却到50～60 ℃以下，才能再加苯，以 减弱苯的挥发，实验要用水浴加热，温度一定 要控制在60 ℃以下。
课堂探究 课堂反馈
考点突破 课时作业
课 堂 探究
条 分 缕 析········································各 个 击 破
解读考纲 考点
考纲解读
烃和卤代 烃的性质
1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、 结构、性质上的差异。
2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。 3.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。 4.了解卤代烃的典型代表物的组成、结构特点和性质。 5.了解加成反应、取代反应和消去反应。
①因反应放热且电石易变 成粉末，所以不能使用启 普发生器或其简易装置；
②为了得到比较平缓的乙 炔气流，可用饱和食盐水 代替水；
③因反应太剧烈，可用分 液漏斗控制滴水速度来控 制反应。
净 化
因酒精被炭化，碳与浓硫酸反应，乙烯中会 混有CO2、SO2等杂质，可用盛有NaOH溶液 的洗气瓶将其除去
(3)根据分子中所含卤素原子多少的不同进行分 类：一卤代烃、多卤代烃。
4．化学性质 分子式中C—X键易断裂、易发生________反应 和________反应。
答案：一、1.单键 氢原子 H2n＋2 4.易 小于 比较
低
气体
增大
增大
CnH2n＋2＋
3n＋1 2
O2
―点―燃→
nCO2＋(n＋
。
该反应中的反应物溴是液溴，苯与溴水不反应。
b．与浓硝酸反应的化学方程式为： 。
注：配制浓硫酸和浓硝酸的混合酸时，应把浓 硫酸慢慢加入浓硝酸中并不断搅拌，由于混合 过程中会放出大量热，所以混合酸温度较高， 要使其冷却到50～60 ℃以下，才能再加苯，以 减弱苯的挥发，实验要用水浴加热，温度一定 要控制在60 ℃以下。
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考点突破 课时作业
课 堂 探究
条 分 缕 析········································各 个 击 破
解读考纲 考点
考纲解读
烃和卤代 烃的性质
1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、 结构、性质上的差异。
2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。 3.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。 4.了解卤代烃的典型代表物的组成、结构特点和性质。 5.了解加成反应、取代反应和消去反应。
高考化学一轮复习 11.2烃和卤代烃课件
知其分子式为 C8H8，与苯乙烯(
)互为同分
异构体，X 分子中含碳碳双键，能使酸性 KMnO4 溶液褪色，
X 与足量 H2 加成生成的环状饱和烃 Z 中只有两种不同位置
的氢原子，故其一氯代物有两种。
• 4．按要求填写下列空白
(1)CH3CH===CH2＋( )―→
反应类型：________；
(2)CH3CH===CH2＋Cl2500
常温下含有⑦________个碳原子的烃都是气态， 随着碳原子数的增多，逐渐过渡到⑧________、 ⑨________
ห้องสมุดไป่ตู้沸点
随着碳原子数的增多，沸点逐渐________；同分 异构体之间，支链越多，沸点⑪________
相对密度
随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度 均比水小
水溶性
均难溶于水
3．脂肪烃的化学性质
℃―― －→600
℃ (
反应类型：________；
(3)CH2===CH—CH===CH2＋( )―→
)＋HCl
反应类型：________；
(4)( )＋Br2―→ 反应类型：________；
(5)( )一―定―条→件 反应类型：________； (6)CH3CH===CH2酸性K―M―n→O4溶液CH3COOH＋( ) 反应类型：________。
• B．烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应
• C．烷烃的通式一定是CnH2n＋2，而烯烃的通式一定是 CnH2n
• D．烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃
• 答案 D
• 解析 烯烃中也可能含有碳氢饱和键和碳碳饱和键，A项 错；烯烃中的氢原子有可能发生取代反应，B项错；环烷烃 的通式是CnH2n，只有单烯链烃的通式才是CnH2n，C项错。
高三化学一轮总复习第十一章有机化学基础(选考)第讲烃和卤代烃课件新人教版
知识梳理·题型构建
I 考点一 烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质
2．物理性质
性质
变化规律
状态
常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的 增多，逐渐过渡到液态、固态
沸点
随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间， 支链越多，沸点越低
相对密度 随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小
①与酸性KMnO4溶液的反应
能使酸性KMnO4溶液
褪色
，如：CH≡CHK―M―n→O4 H2SO4
CO2
(主要产物)。
②燃烧 燃烧的通式为 CnH2n－2＋3n2－1O2―点―燃→nCO2＋(n－1)H2O 。
③加成反应 CH≡CH＋H2― 催― △化→剂 CH2==CH2 ， CH≡CH＋2H2― 催△―化→剂 CH3—CH3 。
知识梳理·题型构建
I 考点二 苯及苯的同系物的结构与性质
化学式 结构 特点
苯
C6H6 苯环上的碳碳键是介于碳碳单键和 碳碳双键之间的一种独特的化学键 (1)能取代：
苯的同系物 CnH2n－6(通式，n>6) ①分子中含有一个苯环 ②与苯环相连的是烷基
(1)取代
②卤代： 主要化 学性质
(2)能加成 (3)易氧化，能使酸性 KMnO4 溶液褪色。
C．烷烃的通式一定是 CnH2n＋2，而烯烃的通式一定是 CnH2n D．烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃
6
( D)
解解析析 烯烯烃烃中中也也可可能能含含有有碳碳氢氢饱饱和和键键和和碳碳碳碳饱饱和和键键，，AA错错；； 烯烯烃烃中中的的氢氢原原子子有有可可能能发发生生取取代代反反应应，，BB错错；； 环环烷烷烃烃的的通通式式是是CCnnHH22nn，，只只有有单单烯烯链链烃烃的的通通式式才才是是CCnnHH22nn，，CC错错。。
高考化学一轮复习第11章有机化学基础第36讲烃和卤代烃课件新人教版
(1)符合通式 CnH2n＋2 的烃一定是烷烃( √ ) (2)丙烷分子中的碳原子在同一条直线上( × )
(3)乙烯和乙炔可用酸性 KMnO4 溶液鉴别( × )
(4)聚丙烯可发生加成反应( × )
(5)烷烃同分异构体之间，支链越多，沸点越高( × )
(6)顺-2-丁烯和反-2-丁烯均能使溴水褪色( √ )
5．(2019·四川雅安中学月考)苯环上有两个侧链的有机物 C10H14 的同
分异构体的数目为( D )
A．3 种 B．5 种
C．6 种 D．9 种
10×2＋2－14
【解析】 C10H14 的不饱和度为
2
＝4，苯环的不饱和度为 4，
说明该有机物为苯的同系物，满足苯环上有两个侧链的情况有①若侧链含
有 2 个—CH2CH3，存在邻、间、对 3 种结构；②若侧链含有 1 个—CH2CH2CH3
2．某烷烃的结构简式为
。
(1)用系统命名法命名该烃：_______________。 (2)若该烷烃是由烯烃和 1 mol H2 加成得到的，则原烯烃的结构有 ________种。(不包括立体异构，下同) (3)若该烷烃是由烷烃和 2 mol H2 加成得到的，则原炔烃的结构有 ________种。 (4) 该 烷 烃 在 光 照 条 件 下 与 氯 气 反 应 ， 生 成 的 一 氯 代 烷 最 多 有 _________种。
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题号 1 2 3 4
2．烯烃、炔烃与酸性 KMnO4 溶液反应图解
返回
考点二 苯的同系物 芳香烃
基础小练·多维思考 题组训练·解题探究
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题号 1 2
1．判断正误，正确的打“√”，错误的打“×”。
(1)PX 项目的主要产品对二甲苯属于饱和烃( × )
高考化学一轮复习 第11章 有机化学基础(选考)第36讲 烃和卤代烃课件 鲁科版
探究高本考课结明束确考向 多，逐渐过渡到 液、态 固态 随着碳原子数的增多，沸点逐渐 升高 ；同分异构体之间， 沸点 支链更越多精多彩，内沸容点请登越录低：
相对密度 随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小
水溶性
均难溶于水
答案
3123.脂肪烃的重知解易练归反值简化要识题错后纳思得答学方性梳探警反总归强类质程理究示思结纳化语比式记 言较的延 答忆 规书伸 题的 范写拓 规实 再展 范验 落现 实象
考深试纲度标要思准求考
1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构和性质上的 差异。 2.了解天然气、液化石油气和汽油的主要成分及应用。
探究高本考课结明束确考向 3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互
联系。 4.了解加成反应、更取多代精反彩应内容和请消登去录反：应w。 5.能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。 6.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中 的重要作用。
123
重知解易练归反值简要识题错后纳思得答方梳探警反总归强类程理究示思结纳化语式记 言的延 答忆 规书伸 题的 范写拓 规实 再展 范验 落现 实象
加聚反应
不能发生
考深试纲度标要思准求考
能发生
不能使溴水、酸性高锰 能使溴水、酸性高锰酸钾溶液
鉴别
探究高本考课结明束确考向 酸钾溶液退色
退色
注意 烷烃与卤素单质的取代反应是分子中的氢原子逐步被取代，
。
答案
123(5)单炔链烃重知解易练归反值简的要识题错后纳思得答燃方梳探警反总归强类烧程理究示思结纳化语通式记 言式的延 答忆 规书伸 题的 范写拓 规实 再展 范验 落现 实象
CnH2n－2＋3n2－1O2―点―燃→nCO2＋(n－1)H2O 。
相对密度 随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小
水溶性
均难溶于水
答案
3123.脂肪烃的重知解易练归反值简化要识题错后纳思得答学方性梳探警反总归强类质程理究示思结纳化语比式记 言较的延 答忆 规书伸 题的 范写拓 规实 再展 范验 落现 实象
考深试纲度标要思准求考
1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构和性质上的 差异。 2.了解天然气、液化石油气和汽油的主要成分及应用。
探究高本考课结明束确考向 3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互
联系。 4.了解加成反应、更取多代精反彩应内容和请消登去录反：应w。 5.能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。 6.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中 的重要作用。
123
重知解易练归反值简要识题错后纳思得答方梳探警反总归强类程理究示思结纳化语式记 言的延 答忆 规书伸 题的 范写拓 规实 再展 范验 落现 实象
加聚反应
不能发生
考深试纲度标要思准求考
能发生
不能使溴水、酸性高锰 能使溴水、酸性高锰酸钾溶液
鉴别
探究高本考课结明束确考向 酸钾溶液退色
退色
注意 烷烃与卤素单质的取代反应是分子中的氢原子逐步被取代，
。
答案
123(5)单炔链烃重知解易练归反值简的要识题错后纳思得答燃方梳探警反总归强类烧程理究示思结纳化语通式记 言式的延 答忆 规书伸 题的 范写拓 规实 再展 范验 落现 实象
CnH2n－2＋3n2－1O2―点―燃→nCO2＋(n－1)H2O 。
高考化学一轮复习第11章有机化学基础(选修)第2讲烃和卤代烃课件新人教版
答案 B
3．异丙苯[
]是一种重要的化工原料，下列关于异
丙苯的说法不正确的是( 用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯
C．在光照的条件下，异丙苯与Cl2发生取代反应生成的氯代物有三种
D．在一定条件下能与氢气发生加成反应
解析 在光照的条件下，主要产生侧链上的取代反应，可生成多 种氯代物，包括一氯代物、二氯代物等。
(2)化学性质。 ①水解反应： R—X＋NaOH―H△―2O→___R_—__O__H_＋__N__a_X__(R—代表烃基)； R—CHX—CH2X＋2NaOH―H△―2O→_R__—__C_H__(_O_H__)—__C__H_2_O__H_＋__2_N__a_X。
②消去反应： 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如 H2O、HBr等)，而生成___含__不__饱__和__键__(_如__双__键__或__三__键__) __的化合物的反应。 R—CH2—CH2—X＋NaOH―― 醇 △→__R__—__C_H__=_=_=_C__H_2_＋__N_a_X__＋__H_2_O___；
答案 C
芳香烃一卤取代物数目判断的两种有效方法
1．等效氢法 “等效氢”就是在有机物分子中处于相同位置的氢原子，等效氢任一 原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。在分析芳香烃的同分 异构体数目时，除综合考虑苯环上基团的类别和个数及基团在苯环上的相 对位置外，还要充分注意到分子的对称性和思维的有序性。分子中完全 对称的氢原子也是“等效氢”，其中引入一个新的原子或原子团时只能形 成一种物质；在移动原子或原子团时要按照一定的顺序，有序思考，防 止重复，避免遗漏，这样就能写全含有芳香环的同分异构体。
)―→
(2)CH3CH===CH2＋Cl2500―～―6→00
3．异丙苯[
]是一种重要的化工原料，下列关于异
丙苯的说法不正确的是( 用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯
C．在光照的条件下，异丙苯与Cl2发生取代反应生成的氯代物有三种
D．在一定条件下能与氢气发生加成反应
解析 在光照的条件下，主要产生侧链上的取代反应，可生成多 种氯代物，包括一氯代物、二氯代物等。
(2)化学性质。 ①水解反应： R—X＋NaOH―H△―2O→___R_—__O__H_＋__N__a_X__(R—代表烃基)； R—CHX—CH2X＋2NaOH―H△―2O→_R__—__C_H__(_O_H__)—__C__H_2_O__H_＋__2_N__a_X。
②消去反应： 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如 H2O、HBr等)，而生成___含__不__饱__和__键__(_如__双__键__或__三__键__) __的化合物的反应。 R—CH2—CH2—X＋NaOH―― 醇 △→__R__—__C_H__=_=_=_C__H_2_＋__N_a_X__＋__H_2_O___；
答案 C
芳香烃一卤取代物数目判断的两种有效方法
1．等效氢法 “等效氢”就是在有机物分子中处于相同位置的氢原子，等效氢任一 原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。在分析芳香烃的同分 异构体数目时，除综合考虑苯环上基团的类别和个数及基团在苯环上的相 对位置外，还要充分注意到分子的对称性和思维的有序性。分子中完全 对称的氢原子也是“等效氢”，其中引入一个新的原子或原子团时只能形 成一种物质；在移动原子或原子团时要按照一定的顺序，有序思考，防 止重复，避免遗漏，这样就能写全含有芳香环的同分异构体。
)―→
(2)CH3CH===CH2＋Cl2500―～―6→00
高考化学一轮复习 第11章 有机化学基础(选考)第36讲 烃和卤代烃讲义 新人教版
第36讲烃和卤代烃考点一烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式2．脂肪烃的物理性质性质变化规律常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增状态多，逐渐过渡到液态、固态随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链沸点越多，沸点越低相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水3.脂肪烃的化学性质比较烷烃烯烃炔烃活动性较稳定较活泼较活泼取代反应能够与卤素取代加成反应不能发生能与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成(X代表卤素原子) 氧化反应淡蓝色火焰燃烧火焰明亮，有黑烟燃烧火焰明亮，有浓烟不与酸性高锰酸钾溶液反应能使酸性高锰酸钾溶液褪色加聚反应不能发生能发生鉴别不能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色注意：烷烃与卤素单质的取代反应是分子中的氢原子逐步被取代，并且是各步反应同时进行，产物是烃的多种卤代物的混合物和卤化氢。
深度思考按要求书写方程式：(1)乙烷和Cl2生成一氯乙烷CH3CH3＋Cl2――→光CH3CH2Cl＋HCl。
(2)烷烃的燃烧通式C n H2n＋2＋3n＋12O2――→点燃n CO2＋(n＋1)H2O。
(3)单烯链烃的燃烧通式C n H2n＋32n O2――→点燃n CO2＋n H2O。
(4)丙烯的主要化学性质①使溴的CCl4溶液褪色②与H2O的加成反应③加聚反应(5)单炔链烃的燃烧通式C n H 2n －2＋3n －12O 2――→点燃n CO 2＋(n －1)H 2O 。
(6)乙炔的主要性质 ①乙炔和H 2生成乙烷 CHCH ＋2H 2――→催化剂△CH 3CH 3； ②乙炔和HCl 生成氯乙烯 CHCH ＋HCl ――→催化剂△CH 2CHCl ； ③氯乙烯的加聚反应题组一 脂肪烃的结构与性质1．(2015·贵阳模拟)下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是( ) A ．烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键 B ．烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应C．烷烃的通式一定是C n H2n＋2，而烯烃的通式一定是C n H2nD．烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃答案 D解析烯烃中也可能含有碳氢饱和键和碳碳饱和键，A错；烯烃中的氢原子有可能发生取代反应，B错；环烷烃的通式是C n H2n，只有单烯链烃的通式才是C n H2n，C错。
2020届一轮复习人教版 烃和卤代烃 课件(84张)
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第19页
题组三 乙烯、乙炔实验室制备 5．下图是制备和研究乙炔性质的实验装置图。下列说法不正确的
是( C )
A．制备乙炔的反应原理是 CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋C2H2↑ B．c 的作用是除去影响后续实验的杂质 C．d 中的有机产物与 AgNO3 溶液混合能产生沉淀 D．e 中的现象说明乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化
在解决有机化合物分子中共面、共线问题的时候，要特别注意题 目中的隐含条件和特殊规定(如题目中的“碳原子”、“所有原 子”、“可能”、“一定”、“最少”、“最多”、“共线”和 “共面”等)在判断中的应用。
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第34页
题组二 苯环、侧链的相互影响
3．(2019·莱芜模拟)苯环和侧链相互影响，下列关于甲苯的实验事
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第46页
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第47页
2.消去反应规律 (1)两类卤代烃不能发生消去反应
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第48页
(2)同一卤代烃发生消去反应生成不同产物分析 有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发 生消去反应可生成不同的产物。例如：
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第49页
3．卤代烃在有机合成中的四大应用 (1)联系烃和烃的衍生物的桥梁
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第24页
3．芳香烃的同分异构体 (1)苯的同系物的同分异构体 以 C8H10 芳香烃为例
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第25页
(2)判断芳香烃同分异构体数目 ①等效氢法 “等效氢”就是在有机物分子中处于相同位置的氢原子，任 一等效氢原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质；分 子中完全对称的氢原子也是“等效氢”，其中引入一个新的原子 或原子团时只能形成一种物质。 例如甲苯和乙苯在苯环上的一氯代物的同分异构体分别都 有三种(邻、间、对)：
【精编】高考化学一轮复习课件(鲁科版)： 第11章 有机化学基础(选考)第2节 烃和卤代烃课件 鲁科版-精心
命题点3 特殊烃的结构与性质
6．苯并(a)芘是一种致癌物、致畸源及诱变剂，也是多环 芳烃中毒性最大的一种强致癌物。苯并(a)芘的结构简式如图所 示，下列有关苯并(a)芘的说法中不正确的是( )
A．苯并(a)芘的分子式为C20H12，属于稠环芳香烃
B．苯并(a)芘与
互为同分异构体
C．苯并(a)芘在一定条件下可以发生取代反应，但不能使酸性KMnO4溶液 退色
2．科学家在－100 ℃的低温下合成一种烃X，此分子的球棍模型如图所示 (图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是( )
A．X既能使溴的四氯化碳溶液退色，又能使酸性KMnO4溶液退色 B．X是一种常温下能稳定存在的液态烃 C．X和乙烷类似，都容易发生取代反应 D．充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多
D．苯并(a)芘不易溶于水，易溶于苯、氯仿等有机溶剂
B [根据结构简式可得苯并(a)芘的分子式为C20H12，苯并(a)芘是由5个苯环
形成的稠环芳香烃，A对；苯并(a)芘与
分子式不同，不属于同分异
构体，B错；苯并(a)芘分子中苯环上的氢原子在一定条件下可以发生取代反 应，但不能使酸性KMnO4溶液退色，C对；苯并(a)芘属于稠环芳香烃，是一种 相对分子质量比较大的有机物，易溶于有机溶剂苯、氯仿等，不易溶于水，D 对。]
3．苯的同系物与苯的性质比较 (1)相同点——苯环性质
取代卤化、硝化、磺化 加氢→环烷烃反应比烯、炔烃困难 点燃：有浓烟
(2)不同点 烷基对苯环有影响，所以苯的同系物比苯易发生取代反应；苯环对烷基也 有影响，所以苯环上的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
完成下列有关苯的同系物的化学方程式： 。
________种。 【答案】 (1)C8H8 1 3 (2)C10H16 2 6
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解析答案
题组二 烯烃、炔烃的加成和氧化反应规律
1 2 3 45 6
4.β 月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生
加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有( C )
A.2种
B.3种
C.4种
D.6种
解析 根据单烯烃和共轭二烯烃的性质可知有4种加成产物。
解析答案
1 2 3 45 6
5.某气态烃1 mol 能与2 mol HCl加成，所得的加成产物每摩尔又能与
CnH2n＋2＋3n＋ 2 1O2-点--燃→nCO2＋(n＋1)H2O。
。
答案
(3)单烯链烃的燃烧通式 CnH2n＋32nO2-点--燃→nCO2＋nH2O 。 (4)丙烯的主要化学性质 ①使溴的CCl4溶液褪色
；
答案
②与H2O的加成反应 ③加聚反应
；
。
答案
(5)单炔链烃的燃烧通式
CnH2n－2＋3n－ 2 1O2―点―燃→nCO2＋(n－1)H2O 。 (6)乙炔的主要性质 ①乙炔和H2生成乙烷 CH≡CH＋2H2-催--化 △--剂→CH3CH3
都是气态，随着碳原子数升的高 增多，
逐渐过渡到
越低
、
随着碳原子数的增多，沸点逐渐 ；
沸点 同分异构体之间，支链越多，沸点
答案
3.脂肪烃的化学性质比较
烷烃 烯烃
炔烃
活动性 较稳定 较活泼 较活泼
能够与卤素 取代反应
取代
能与H2、X2、HX、
燃烧火焰
燃烧火焰明亮，
淡蓝色火焰
明亮，有
有黑烟
浓烟
氧化反应
(2)不同点 烷基对苯环有影响，所以苯的同系物比苯易发生取代反应；苯环对 烷基也有影响，所以苯环上的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
完成下列有关苯的同系物的方程式： ①硝化： ＋3HNO3浓--H-△-2-S→O4 ②卤代：
答案
③易氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色：
答案
深度思考
1.苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化的规律是什么？ 答案 (1)苯的同系物或芳香烃侧链为烃基时，不管烃基碳原子数 为多少，只要直接与苯环相连的碳原子上有氢原子，均能被酸性 KMnO4溶液氧化为羧基，且羧基直接与苯环相连。 (2)并不是所有苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液褪色，如 就不能，原因是与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子。
第3和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构和性质 上的差异。 2.了解天然气、液化石油气和汽油的主要成分及应用。 3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的 相互联系。 4.了解加成反应、取代反应和消去反应。 5.能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。 6.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
8 mol Cl2反应，最后得到一种只含C、Cl两种元素的化合物，则气态烃
为( B )
A.丙烯
B.1-丁炔
C.丁烯
D.2-甲基1,3-丁二烯
解析 该有机物含有两个不饱和度，且含有6个H，则其化学式为C4H6。
解析答案
1 2 3 45 6
6.某烃的分子式为C11H2O,1 mol 该烃在催化剂作用下可以吸收2 mol H2； 用热的酸性KMnO4溶液氧化，得到丁酮
考点一
考点二
考点三
探究高考 明确考向
练出高分
考点一 烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质
1
知识梳理
1.烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式 单键
CnH2n2(n≥1)
碳碳双键 碳碳三键
CnH2n(n≥2)
CnH2n-2(n≥2)
答案
2.脂肪烃的物理性质
性质 状态
变化规律
1～4
常温下含有
个液碳态 原子固的态烃
解析答案
1 2 3 45 6
2.科学家在－100 ℃的低温下合成一种烃X，此分子的结构如图所示
(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是 ( )
A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色 B.X是一种常温下能稳定存在的液态烃 C.X和乙烷类似，都容易发生取代反应 D.充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多
2.烯烃、炔烃与酸性KMnO4溶液反应图解
返回
考点二 苯的同系物 芳香烃
1
知识梳理
1.苯的同系物的同分异构体 以C8H10芳香烃为例
邻二甲 间二甲
名称 乙苯
对二甲苯
苯
苯
结构 简式
答案
2.苯的同系物与苯的性质比较 (1)相同点
取代卤化、硝化、磺化
加氢→环烷烃反应比烯、炔烃困难因都含有苯环
点燃：有浓烟
;
答案
②乙炔和HCl生成氯乙烯
CH≡CH＋HCl催---△ 化-→剂CH2≡CHCl
;
③氯乙烯的加聚反应
。
答案
； ②
答案
2
解题探究
1 2 3 45 6
题组一 脂肪烃的结构与性质
1.下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是( ) A.烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键 B.烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应 C.烷烃的通式一定是CnH2n＋2，而烯烃的通式一定是CnH2n D.烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃
该烃的结构简式： ______________________________________。
答案
练后反思 归纳总结
1.结构决定性质 不同的碳碳键对有机物的性质有着不同的影响： (1)碳碳单键有稳定的化学性质，典型反应是取代反应； (2)碳碳双键中有一个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和 加聚反应； (3)碳碳三键中有两个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和 加聚反应； (4)苯的同系物支链易被酸性高锰酸钾溶液氧化，是因为苯环对取代基的 影响。而苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
解析答案
1 2 3 45 6
3.已知丙烷的分子结构可简写成键线式结构 。有机物A的键线式结 构为 ，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。 下列有关说法错误的是( ) A.有机物A的一氯代物只有4种 B.用系统命名法命名有机物A，名称为2,2,3-三甲基戊烷 C.有机物A的分子式为C8H18 D.B的结构可能有3种，其中一种名称为3,4,4-三甲基-2-戊烯
不与酸性高
能使酸性高锰酸钾溶液褪
锰酸钾溶液
色
反应
注意：烷烃与卤素单质的取代反应是分子中的氢原子逐步被 取代，并且是各步反应同时进行，产物是烃的多种卤代物的 混合物和卤化氢。
深度思考
按要求书写方程式： (1)乙烷和Cl2生成一氯乙烷 CH3CH3＋Cl2--光→CH3CH2Cl＋HCl
。
(2)烷烃的燃烧通式
题组二 烯烃、炔烃的加成和氧化反应规律
1 2 3 45 6
4.β 月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生
加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有( C )
A.2种
B.3种
C.4种
D.6种
解析 根据单烯烃和共轭二烯烃的性质可知有4种加成产物。
解析答案
1 2 3 45 6
5.某气态烃1 mol 能与2 mol HCl加成，所得的加成产物每摩尔又能与
CnH2n＋2＋3n＋ 2 1O2-点--燃→nCO2＋(n＋1)H2O。
。
答案
(3)单烯链烃的燃烧通式 CnH2n＋32nO2-点--燃→nCO2＋nH2O 。 (4)丙烯的主要化学性质 ①使溴的CCl4溶液褪色
；
答案
②与H2O的加成反应 ③加聚反应
；
。
答案
(5)单炔链烃的燃烧通式
CnH2n－2＋3n－ 2 1O2―点―燃→nCO2＋(n－1)H2O 。 (6)乙炔的主要性质 ①乙炔和H2生成乙烷 CH≡CH＋2H2-催--化 △--剂→CH3CH3
都是气态，随着碳原子数升的高 增多，
逐渐过渡到
越低
、
随着碳原子数的增多，沸点逐渐 ；
沸点 同分异构体之间，支链越多，沸点
答案
3.脂肪烃的化学性质比较
烷烃 烯烃
炔烃
活动性 较稳定 较活泼 较活泼
能够与卤素 取代反应
取代
能与H2、X2、HX、
燃烧火焰
燃烧火焰明亮，
淡蓝色火焰
明亮，有
有黑烟
浓烟
氧化反应
(2)不同点 烷基对苯环有影响，所以苯的同系物比苯易发生取代反应；苯环对 烷基也有影响，所以苯环上的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
完成下列有关苯的同系物的方程式： ①硝化： ＋3HNO3浓--H-△-2-S→O4 ②卤代：
答案
③易氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色：
答案
深度思考
1.苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化的规律是什么？ 答案 (1)苯的同系物或芳香烃侧链为烃基时，不管烃基碳原子数 为多少，只要直接与苯环相连的碳原子上有氢原子，均能被酸性 KMnO4溶液氧化为羧基，且羧基直接与苯环相连。 (2)并不是所有苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液褪色，如 就不能，原因是与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子。
第3和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构和性质 上的差异。 2.了解天然气、液化石油气和汽油的主要成分及应用。 3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的 相互联系。 4.了解加成反应、取代反应和消去反应。 5.能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。 6.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
8 mol Cl2反应，最后得到一种只含C、Cl两种元素的化合物，则气态烃
为( B )
A.丙烯
B.1-丁炔
C.丁烯
D.2-甲基1,3-丁二烯
解析 该有机物含有两个不饱和度，且含有6个H，则其化学式为C4H6。
解析答案
1 2 3 45 6
6.某烃的分子式为C11H2O,1 mol 该烃在催化剂作用下可以吸收2 mol H2； 用热的酸性KMnO4溶液氧化，得到丁酮
考点一
考点二
考点三
探究高考 明确考向
练出高分
考点一 烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质
1
知识梳理
1.烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式 单键
CnH2n2(n≥1)
碳碳双键 碳碳三键
CnH2n(n≥2)
CnH2n-2(n≥2)
答案
2.脂肪烃的物理性质
性质 状态
变化规律
1～4
常温下含有
个液碳态 原子固的态烃
解析答案
1 2 3 45 6
2.科学家在－100 ℃的低温下合成一种烃X，此分子的结构如图所示
(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是 ( )
A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色 B.X是一种常温下能稳定存在的液态烃 C.X和乙烷类似，都容易发生取代反应 D.充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多
2.烯烃、炔烃与酸性KMnO4溶液反应图解
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考点二 苯的同系物 芳香烃
1
知识梳理
1.苯的同系物的同分异构体 以C8H10芳香烃为例
邻二甲 间二甲
名称 乙苯
对二甲苯
苯
苯
结构 简式
答案
2.苯的同系物与苯的性质比较 (1)相同点
取代卤化、硝化、磺化
加氢→环烷烃反应比烯、炔烃困难因都含有苯环
点燃：有浓烟
;
答案
②乙炔和HCl生成氯乙烯
CH≡CH＋HCl催---△ 化-→剂CH2≡CHCl
;
③氯乙烯的加聚反应
。
答案
； ②
答案
2
解题探究
1 2 3 45 6
题组一 脂肪烃的结构与性质
1.下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是( ) A.烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键 B.烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应 C.烷烃的通式一定是CnH2n＋2，而烯烃的通式一定是CnH2n D.烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃
该烃的结构简式： ______________________________________。
答案
练后反思 归纳总结
1.结构决定性质 不同的碳碳键对有机物的性质有着不同的影响： (1)碳碳单键有稳定的化学性质，典型反应是取代反应； (2)碳碳双键中有一个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和 加聚反应； (3)碳碳三键中有两个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和 加聚反应； (4)苯的同系物支链易被酸性高锰酸钾溶液氧化，是因为苯环对取代基的 影响。而苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
解析答案
1 2 3 45 6
3.已知丙烷的分子结构可简写成键线式结构 。有机物A的键线式结 构为 ，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。 下列有关说法错误的是( ) A.有机物A的一氯代物只有4种 B.用系统命名法命名有机物A，名称为2,2,3-三甲基戊烷 C.有机物A的分子式为C8H18 D.B的结构可能有3种，其中一种名称为3,4,4-三甲基-2-戊烯
不与酸性高
能使酸性高锰酸钾溶液褪
锰酸钾溶液
色
反应
注意：烷烃与卤素单质的取代反应是分子中的氢原子逐步被 取代，并且是各步反应同时进行，产物是烃的多种卤代物的 混合物和卤化氢。
深度思考
按要求书写方程式： (1)乙烷和Cl2生成一氯乙烷 CH3CH3＋Cl2--光→CH3CH2Cl＋HCl
。
(2)烷烃的燃烧通式