《伴性遗传》PPT课件
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必修二2.3伴性遗传(共41张PPT)
8
9
A、XBXB B、XBXb
Ⅳ 10
C、XBY D、XbY
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(是3)8号12 基。因型是XBXb可能性
Ⅰ Ⅱ
1 5
2
34 6
(者4)的10可号能是性红是绿色14盲基。因携带
患病男孩与男孩患病的概率计算
(1)位于常染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2 男孩患病的概率＝患病孩子的概率
(2)位于性染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病男孩/全部 男孩患病的概率＝患病男孩/所有男孩
人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性 遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。 有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男 子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。
Ⅱ1
234
5
6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于 X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
X染色体
如果控制人的红绿色盲的基因为（b），请完 成以下表格
XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 色盲 正常 色盲
第3节 伴性遗传
王女士本人有色盲症，现 在女儿5岁，老公很想再 要一个男孩，王女士担心 生男孩可能不健康，两人 因此僵持不下，你支持她 的观点吗？
有孝心的小道尔顿
道尔顿发现色盲的小故事 • 第一个发现色盲症的人，
也是第一个被发现的色 盲症患者。 • 后人为纪念他，又把色 盲症叫道尔顿症。
《伴性遗传公开课》ppt课件
01
该基因位于Y染色体上，导致雄花转化为雌花，自交产
生雌雄同株。
草莓性别决定与伴性遗传
02
草莓性别由多个基因控制，伴性遗传使得雌雄异株草莓
可产生雌雄同株后代。
葫芦科植物的性别决定与伴性遗传
03
葫芦科植物性别多样，包括雌雄异株、雌雄同株等，伴
性遗传在其中起重要作用。
植物育种中利用伴性遗传原理
01
02
100%
遗传性肾炎
一种肾脏疾病，患者出现血尿、蛋 白尿等症状，女性患者多于男性。
80%
抗维生素D佝偻病
一种影响钙磷代谢的疾病，女性患 者多于男性。
Y连锁遗传病
男性不育症
多种遗传或环境因素导致的男 性生殖障碍，如精子数量不足、 精子活力低下等。
外耳道多毛症
一种较为罕见的Y连锁遗传病， 表现为外耳道部位毛发过多。
解。同时，鼓励学生之间相互讨论、交流观点，形成良好的学习氛围。
THANK YOU
感谢聆听
化、精准化。
基因编辑技术
基因编辑技术的不断发展和完 善，将为伴性遗传病的治疗提
供更多可能性。
多学科合作
医学、遗传学、生物信息学等 多学科合作，将推动伴性遗传 病研究和治疗取得更大突破。
普及宣传与教育
加强伴性遗传病的宣传和教育， 提高公众认知度和重视程度。
06
课堂互动环节：小组讨论与案例分析
分组讨论会：探讨生活中遇到的伴性遗传问题
传”等。
分析方法
学生运用所学知识，分析案例中 涉及的遗传规律、基因型与表现
型关系等。
总结归纳
通过案例分析，加深对伴性遗传 原理的理解，并学会运用所学知
识解决实际问题。
《伴性遗传》课件
《伴性遗传》ppt课件
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的 父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物 可能异常，导致相关蛋白质或酶的 功能异常，进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法 正常发挥其功能，导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现， 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异， 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患 病的风险。
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的 父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物 可能异常，导致相关蛋白质或酶的 功能异常，进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法 正常发挥其功能，导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现， 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异， 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患 病的风险。
必修二伴性遗传ppt课件
02
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，男 女性均有可能携带和传递。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即不同性 别的个体在伴性遗传方面存在差异。
伴性遗传的基因在性染色体上的位置 称为伴性基因位点，其传递规律遵循 孟德尔遗传规律。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指致病基因位于X染色体 上，且杂合子表现为异常 表型，女性发病率高于男 性。
02
女性携带者的儿子可能是患者
女性携带者的儿子从母亲那里继承了致病基因，因此可能是患者。
03
女性患者的父亲和儿子一定是患者
女性患者的致病基因来自父亲，因此她的父亲一定是患者。同时，她的
儿子也将继承她的致病基因，成为患者。
实例分析
血友病
血友病是一种典型的伴X染色体隐性 遗传病，其症状包括关节出血、肌肉 出血等。男性患者的发病率远高于女 性，且症状较为严重。
X连锁隐性遗传
指致病基因也是位于X染 色体上，但只有纯合子才 表现出异常表型，男性发 病率高于女性。
Y连锁遗传
指致病基因位于Y染色体 上，只能由父亲传给儿子 ，女性不会携带和传递此 类基因。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
症状通常较重
由于男性只有一条X染色体，而女性 有两条X染色体，因此当男性继承了 致病基因时，会表现出明显的症状。
04
女性患者的子女中，男 性患者多于女性患者。
遗传规律
伴X染色体显性遗传遵循孟德尔遗传规律，即基因位 于X染色体上，男性有一个X染色体和一个Y染色体，
女性有两个X染色体。
输标02入题
01
男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，男 女性均有可能携带和传递。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即不同性 别的个体在伴性遗传方面存在差异。
伴性遗传的基因在性染色体上的位置 称为伴性基因位点，其传递规律遵循 孟德尔遗传规律。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指致病基因位于X染色体 上，且杂合子表现为异常 表型，女性发病率高于男 性。
02
女性携带者的儿子可能是患者
女性携带者的儿子从母亲那里继承了致病基因，因此可能是患者。
03
女性患者的父亲和儿子一定是患者
女性患者的致病基因来自父亲，因此她的父亲一定是患者。同时，她的
儿子也将继承她的致病基因，成为患者。
实例分析
血友病
血友病是一种典型的伴X染色体隐性 遗传病，其症状包括关节出血、肌肉 出血等。男性患者的发病率远高于女 性，且症状较为严重。
X连锁隐性遗传
指致病基因也是位于X染 色体上，但只有纯合子才 表现出异常表型，男性发 病率高于女性。
Y连锁遗传
指致病基因位于Y染色体 上，只能由父亲传给儿子 ，女性不会携带和传递此 类基因。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
症状通常较重
由于男性只有一条X染色体，而女性 有两条X染色体，因此当男性继承了 致病基因时，会表现出明显的症状。
04
女性患者的子女中，男 性患者多于女性患者。
遗传规律
伴X染色体显性遗传遵循孟德尔遗传规律，即基因位 于X染色体上，男性有一个X染色体和一个Y染色体，
女性有两个X染色体。
输标02入题
01
男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。
伴性遗传ppt课件免费
对于有伴性遗传病家族史的家庭，医 生可以提供遗传咨询服务，帮助家庭 成员了解疾病风险，定生育计划。
制定治疗方案
针对伴性遗传病的特点，医生可以制 定更加个性化的治疗方案，提高治疗 效果。
在优生优育中的应用
婚前检查
通过婚前检查可以了解双方是否携带伴性遗传病的致病基因，避 免遗传病的发生。
产前诊断
对于有高危因素的孕妇，可以通过产前诊断了解胎儿是否携带伴性 遗传病的致病基因，为是否继续妊娠提供依据。
对伴性遗传的伦理思考
基因编辑的伦理问题
在利用基因编辑技术研究和治疗伴性遗 传相关疾病时，应充分考虑基因编辑技 术的潜在风险和伦理问题，避免产生不 必要的人为干预和道德争议。
VS
隐私保护
在伴性遗传研究中，应尊重个体隐私权， 避免泄露个人基因信息，确保研究参与者 的权益得到保障。
谢谢观看
详细描述
抗维生素D佝偻病是一种骨骼发育异常的疾病，患者容易骨折。该病是由X染色体上的显性基因所引起 ，女性患者多于男性患者，因为女性只有一个X染色体，而男性有两个X染色体，只有一个X染色体上 携带致病基因才会发病。
04
伴性遗传的意义与影响
在医学中的应用
诊断疾病
遗传咨询
伴性遗传病在临床上有一定的特征， 通过了解疾病的遗传方式，有助于医 生对疾病进行诊断和鉴别。
血友病
总结词
血友病是一种伴性遗传病，男性患者多于女性患者。
详细描述
血友病是一种凝血障碍性疾病，患者容易出血不止。该病是由X染色体上的隐性基因所引起，男性患者多于女性 患者，因为男性只有一个X染色体，而女性有两个X染色体，只有一个X染色体上携带致病基因才会发病。
抗维生素D佝偻病
总结词
伴性遗传ppt课件新教材
某些环境因素可能影响Y染色体上的 基因表达，从而影响伴Y遗传病的发 病风险。
遗传规律
男性特有
隔代遗传
伴Y遗传病只出现在男性中，女性不 会发病。
伴Y遗传病可能存在隔代遗传的现象 ，即家族中男性发病者可能没有儿子 ，但孙辈中可能出现发病者。
单传
由于Y染色体只在男性生殖细胞中传 递，因此伴Y遗传病在家族中只出现 在男性后代中。
病例分析
01
02
03
04
患者男性，家族中男性成员均 患有伴Y染色体遗传病。
患者临床表现符合伴Y染色体 遗传病的特点，如男性特有的
症状和体征等。
基因检测证实患者Y染色体上 存在致病基因突变。
患者家族史调查发现家族中男 性成员均患有类似疾病，且只
出现在男性中。
05
伴性遗传的实践应用
伴性遗传与优生优育
伴性遗传ppt课件新教材
目录
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 伴性遗传的实践应用
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于特定的性别中，并随 性别而传递的遗传方式。
02
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，伴 性遗传则与性别相关。
THANKS
感谢观看
。
02
伴X染色体隐性遗传
发病机制
基因突变
X染色体上隐性基因发生突变，导 致相关蛋白质功能异常或缺失， 引发疾病。
基因互作
X染色体上的隐性基因与其他基因 相互作用，共同影响疾病的发生 和发展。
遗传规律
男性发病率高
由于男性只有一个X染色体，若X染色体上携带隐性致病基因，则容易发病。女 性则因为有两个X染色体，可能从父母方继承正常的等位基因而不发病。
遗传规律
男性特有
隔代遗传
伴Y遗传病只出现在男性中，女性不 会发病。
伴Y遗传病可能存在隔代遗传的现象 ，即家族中男性发病者可能没有儿子 ，但孙辈中可能出现发病者。
单传
由于Y染色体只在男性生殖细胞中传 递，因此伴Y遗传病在家族中只出现 在男性后代中。
病例分析
01
02
03
04
患者男性，家族中男性成员均 患有伴Y染色体遗传病。
患者临床表现符合伴Y染色体 遗传病的特点，如男性特有的
症状和体征等。
基因检测证实患者Y染色体上 存在致病基因突变。
患者家族史调查发现家族中男 性成员均患有类似疾病，且只
出现在男性中。
05
伴性遗传的实践应用
伴性遗传与优生优育
伴性遗传ppt课件新教材
目录
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 伴性遗传的实践应用
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于特定的性别中，并随 性别而传递的遗传方式。
02
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，伴 性遗传则与性别相关。
THANKS
感谢观看
。
02
伴X染色体隐性遗传
发病机制
基因突变
X染色体上隐性基因发生突变，导 致相关蛋白质功能异常或缺失， 引发疾病。
基因互作
X染色体上的隐性基因与其他基因 相互作用，共同影响疾病的发生 和发展。
遗传规律
男性发病率高
由于男性只有一个X染色体，若X染色体上携带隐性致病基因，则容易发病。女 性则因为有两个X染色体，可能从父母方继承正常的等位基因而不发病。
伴性遗传ppt课件
第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病
(1)无病的双亲，所生的孩子中有个体患者，一定是隐性遗传病 “无中生有是__隐__性____” 。(图1) (2)有病的双亲，所生的孩子中有个体正常，一定是显性遗传病 “有中生无是___显__性___” 。(图2) (3) 亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
(1)判断依据：如系谱图A中，所有患者均为男性，无女性患者，则为 伴__Y_染__色__体___遗传。 如果患者有男有女，或父子之一不患病，则不是伴Y遗传，如图B、C。 (2)典型系谱图
图D
第二步：ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ定是否是__细_胞__质__遗传病
(1)判断依据：只要__母___病，子女全病；母正常，子女全正常， 即子代的表现总是和_母__亲__一致。 (2)典型系谱图
外耳廓多毛症
下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答
（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图___B___。
（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_C_和___E__。
（3）可判断为Y染色体遗传的是图_______D___。 （4）可判断为常染色体遗传的是图_A__和__F___。
一、概念检测
1.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染
二、拓展应用
1.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a)是显性。 一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。 回答下列问题。
（1）这对夫妇的基因型是 AaXBXb AaXBY 。
（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色
盲的孩子，则孩子的基因型是
。
AAXBXB 、AAXBXb 、AAXBY
性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄 全部反转为雄性。
人教版教学课件生物：23《伴性遗传》精品课件(新人教版必修2)(共29张PPT)
§2.3 伴性遗传
红绿色盲检查图
你的色觉正常吗？
男性患者
女性患者
开展讨论：
1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？ 性染色体。原因： 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。
1.概念：
伴性遗传
——基因位于性染色体上，遗 传上总是和性别相关联的现象。
病例： 人类红绿色盲、血友病、 抗维生素D佝偻病
• 2、ZW型（例） ♂：ZZ ♀：ZW
如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等
指导生产实践
亲代 非芦花雄鸡 b b × ZZ
配子 Z
b
芦花雌鸡 B Z W Z
B
W
子代
Z Z 芦花雄鸡
1 ：
B b
ZW 非芦花雌鸡
1
b
练习
1、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色 雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子， 同时含有白毛基因和Y染色体的精子有（ ）
1.隔代交叉遗传（如男性色盲基因 只能由母亲传来，然后只能传给自 己的女儿）
2.母患子必病，女患父必患。 3.色盲患者中男性多于女性
练习：
一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、 外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自 （A）祖父 （B）祖母 （C）外祖父 （D）外祖母
其他伴X隐性遗传 例1 人类血友病伴性遗传
伴X显性遗传病
• • • • 1.特点： 具有连续遗传现象； 患者中女多男少； 父患女必患，子患母必患
• 2.实例 • 抗维生素D佝偻病
伴Y染色体遗传
实例：外耳道多毛症
特点： ①男性全是患病、女性全是正常 ②遗传规律父传子，子传孙
性别决定类型
• 1、XY型（例） ♂：XY ♀：XX
如昆虫、哺乳动物等
红绿色盲检查图
你的色觉正常吗？
男性患者
女性患者
开展讨论：
1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？ 性染色体。原因： 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。
1.概念：
伴性遗传
——基因位于性染色体上，遗 传上总是和性别相关联的现象。
病例： 人类红绿色盲、血友病、 抗维生素D佝偻病
• 2、ZW型（例） ♂：ZZ ♀：ZW
如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等
指导生产实践
亲代 非芦花雄鸡 b b × ZZ
配子 Z
b
芦花雌鸡 B Z W Z
B
W
子代
Z Z 芦花雄鸡
1 ：
B b
ZW 非芦花雌鸡
1
b
练习
1、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色 雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子， 同时含有白毛基因和Y染色体的精子有（ ）
1.隔代交叉遗传（如男性色盲基因 只能由母亲传来，然后只能传给自 己的女儿）
2.母患子必病，女患父必患。 3.色盲患者中男性多于女性
练习：
一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、 外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自 （A）祖父 （B）祖母 （C）外祖父 （D）外祖母
其他伴X隐性遗传 例1 人类血友病伴性遗传
伴X显性遗传病
• • • • 1.特点： 具有连续遗传现象； 患者中女多男少； 父患女必患，子患母必患
• 2.实例 • 抗维生素D佝偻病
伴Y染色体遗传
实例：外耳道多毛症
特点： ①男性全是患病、女性全是正常 ②遗传规律父传子，子传孙
性别决定类型
• 1、XY型（例） ♂：XY ♀：XX
如昆虫、哺乳动物等
相关主题
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
你认为“人妖”是男性 还是女性呢？
补充了解:性别决定
是指雌雄个体决定性别的方式
（一）基本概念：
性染色体: 与性别决定有关的染色体 常染色体: 与性别决定无关的染色体
人类染色体
高倍显微镜下 男性染色体
高倍显微镜下 女性染色体
男性染色体图
思考:
女性染色体图
(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？
• 1、什么是伴性遗传？ • 2、伴性遗传有什么特点？ • 3、伴性遗传在实践中有什么应用？
伴性遗传
概念：位于性染色体上的基因所控制的性状 表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性 遗传。（色盲，血友病等）
• 分类
伴X遗传 伴X隐性遗传
伴X显性遗传
例：色盲 血友病
例：抗维生素D佝偻症
伴Y遗传
例：外耳道多毛症
1
2
Ⅱ1
23
45
6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12
（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么
有关？
答：男性，性别
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪 些亲子代可以判断？ 隐性基因， Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6
（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色
体上？找出依据。
④ XBXb × XBY
→
→
→
XBXb XBY
⑤ XBXb × XbY
XBXb XbXb XbY XBY
XBXB XBXb XBY XbY ⑥ XbXb × XBY
XBXb XbY
34
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
I
1
2
II
1
3
4
2
女性正常 男性正常 女性色盲
III
1
2
3
IV
1
男性色盲
第3节 伴性遗传
授课班级：高一419班
教学目标：
1.概述伴性遗传的特点。 2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色 盲症的遗传规律
3.说出抗维生素D佝偻病的遗传规律。 4.举例说出伴性遗传在实践中的应用。 5.初步学会伴X染色体隐性遗传、伴X染色 体显性遗传和伴Y染色体遗传的判断方法。
人的性别是由什么决定的？生男生女由谁决定？ 男性、女性应如何表示？
1
(1) III3的基因型是__X_bY__,他的致病基因来自于I中_____个 体, 该个体的基因型是___X_B_X_b____.
(2) III2的可能基因型是____X_B_X_B或__X_B_X_b __,她是杂合体的的 概率是___1_/2____。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿1/＿4 。
• 后人为纪念他，又把色盲症又叫 道尔顿症。
红绿色盲检查图
在医院体检时，医生有时让我们看一种 彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其 中究竟画了些什么？
检测：你的色觉正常吗？
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
数 字 五 十 八， 黄
5 红
8
7
１２８
P34资料分析 分析图解，确定色盲症的遗传类型
Ⅰ
概率或正常的概率相同
而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概
率不同
3.判断题：
（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。(√ ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。(×) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。(√ ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。(×)
4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有___2____ 个是红绿色盲。
为什么色盲基因只在X染色体上呢？
X和Y染色体上的基因可能分布情况: 色盲基因 Ⅰ：X染色体非同源区段（X特有）
Ⅱ：X和Y染色体同源区段（X和Y都有） Ⅲ：Y染色体非同源区段（Y特有）
22
小 结：
笔记
红绿色盲是由__X_ 染色体上的_隐_性基因
控制的一种遗传病，即 _伴__X_隐_性___遗传病。
XBXb
XbY
XbY
笔记
色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？ （1）男性患者多于女性患者
(2)（母病子必病，女病父必病）女病父子必病 （3）交叉遗传,隔代遗传。
33
六种婚配方式后代患病情况
① XBXB × XBY
② XbXb × XbY
→
→
XBXB XBY
XbXb XbY
③ XBXB × XbY
例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早 期的雏鸡的性别？P:ZbZbΧZBW→F:ZBZb、ZbW
分析
表现型
芦花鸡 羽毛有黑白相间的横斑条纹
非芦花鸡 无
控制基因 基因型
ZB
雄：ZBZB或ZBZb 雌： ZBW
Zb
雄： ZbZb 雌： ZbW
（一）人类遗传病：
常染色体隐性遗传病
隐性遗传病
遗
伴X染色体隐性遗传病
5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常， 哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者 的可能性是___1_/_2__。
一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所
生的孩子患有色盲病的几率为：___1_/_4___。
B：伴X 显性
C：伴X 隐性
常染色体遗传与伴性遗传比较
★白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母 产生白化病子代的情况？
1、父母的基因型是 Aa Aa ，子代白化的几率 1/4 ， 2、男孩白化的几率 1/4 ，女孩白化的几率 1/4 ， 3、生白化男孩的几率 1/8 ，生男孩白化的几率 1/4 。
传
病
常染色体显性遗传病
显性遗传病 伴X染色体显性遗传病
Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传， 在系谱中应是男传男。
人类遗传病的解题规律： 笔记
1.首先确定显隐性，再确定致病基因位置 （1）无中生有为隐性， 女病父子正为常隐 女病父子必病很可能为伴X隐 （2）有中生无为显性， 男病母女正为常显 男病母女必病很可能为伴X显 （3）伴Y遗传：无显隐性之分。“父传子，子传孙，子 子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”
红绿色盲基因b位于X染色体上，Y上
没有。记为 Xb 。
红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），
也位于X染色体上, 即：XB。
23
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女
性
基因型 XBXB XBXb XbXb
男性
XBY XbY
表现型 正常
正常 (携带者)
色盲
正常
色盲
24
色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有 什么特点呢？
25
调查显示红绿色盲的患病男性多于女性
男性患 者 女性患者
问题：为什么红绿色盲在遗传上表现 为男性患者多于女性患者呢？
26
笔记
伴X隐性遗传病的特点：
1 、患者男性多于女性： 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲， 而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而 只是携带致病基因，她必须同时含有两个致 病基因(XbXb)才会患色盲。
女性
男性
基因 型
XDXD XDXd XdXd XDY
XdY
表现 佝偻 佝偻 正常 佝偻 正常
型 病患 病患
病患
者者
者
受X染色体上的显性基因（D）的控制。
女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY
39
抗维生素D佝偻病遗传特点： 笔记 （伴X显性遗传病）
• 父患女必患，子患母必患（男病母女必病） • 女性患者多于男性患者 • 具有连续遗传现象
人类红绿色盲的几种遗传方式
• 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 • 2.女性携带者 × 正常男性 • 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲 • 4.女性红绿色盲 Х 正常男性
如何传递？
女性正常 ×
P
XB XB
男性色盲
Xb Y
配子
XB
Xb
Y
F
XB Xb
正常女性（携带者）
1
：
XB Y
男性正常
1
亲代： XBXb × XbY
女性色盲
男性正常
XbXb × XBY
配子： XB Xb Xb Y
Xb
XB Y
子代：XBXb XbY XbXb XBY 1 ：1 ： 1 ：1
女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常
XBXb XbY 1 ：1
女性携带者
男性色盲
女病父必病。
母病子必病
特点二：女病父子必病
31
特点三：通常为交叉遗传 (隔代遗传) （ 外公－> 女儿－> 外孙。）
29
色盲基因传递特点
女性携带者 × 正常男性
P
XB Xb
×
B
XY
配子
XBB
Xbb
XX BB
YY
F
XB XB
XB Xb
XBB Y
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1
：双亲正1 常3盲、子占男病多：孩少中？色1
：的2、男1色孩盲占 30 多少？
你能否由以下图解总结出其他的规律呢？
女性携带者 男性色盲
决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性。 2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）。
如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？
伴性遗传在实践上的应用
• ZW决定 雄性ZZ 雌性ZW
非
芦
芦
花
花
鸡
鸡
你能设计一个杂交实验，对其子代在早 期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
非芦花：b 芦花：B
问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而 控制性别比例，提高经济效益。
补充了解:性别决定
是指雌雄个体决定性别的方式
（一）基本概念：
性染色体: 与性别决定有关的染色体 常染色体: 与性别决定无关的染色体
人类染色体
高倍显微镜下 男性染色体
高倍显微镜下 女性染色体
男性染色体图
思考:
女性染色体图
(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？
• 1、什么是伴性遗传？ • 2、伴性遗传有什么特点？ • 3、伴性遗传在实践中有什么应用？
伴性遗传
概念：位于性染色体上的基因所控制的性状 表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性 遗传。（色盲，血友病等）
• 分类
伴X遗传 伴X隐性遗传
伴X显性遗传
例：色盲 血友病
例：抗维生素D佝偻症
伴Y遗传
例：外耳道多毛症
1
2
Ⅱ1
23
45
6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12
（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么
有关？
答：男性，性别
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪 些亲子代可以判断？ 隐性基因， Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6
（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色
体上？找出依据。
④ XBXb × XBY
→
→
→
XBXb XBY
⑤ XBXb × XbY
XBXb XbXb XbY XBY
XBXB XBXb XBY XbY ⑥ XbXb × XBY
XBXb XbY
34
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
I
1
2
II
1
3
4
2
女性正常 男性正常 女性色盲
III
1
2
3
IV
1
男性色盲
第3节 伴性遗传
授课班级：高一419班
教学目标：
1.概述伴性遗传的特点。 2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色 盲症的遗传规律
3.说出抗维生素D佝偻病的遗传规律。 4.举例说出伴性遗传在实践中的应用。 5.初步学会伴X染色体隐性遗传、伴X染色 体显性遗传和伴Y染色体遗传的判断方法。
人的性别是由什么决定的？生男生女由谁决定？ 男性、女性应如何表示？
1
(1) III3的基因型是__X_bY__,他的致病基因来自于I中_____个 体, 该个体的基因型是___X_B_X_b____.
(2) III2的可能基因型是____X_B_X_B或__X_B_X_b __,她是杂合体的的 概率是___1_/2____。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿1/＿4 。
• 后人为纪念他，又把色盲症又叫 道尔顿症。
红绿色盲检查图
在医院体检时，医生有时让我们看一种 彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其 中究竟画了些什么？
检测：你的色觉正常吗？
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
数 字 五 十 八， 黄
5 红
8
7
１２８
P34资料分析 分析图解，确定色盲症的遗传类型
Ⅰ
概率或正常的概率相同
而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概
率不同
3.判断题：
（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。(√ ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。(×) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。(√ ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。(×)
4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有___2____ 个是红绿色盲。
为什么色盲基因只在X染色体上呢？
X和Y染色体上的基因可能分布情况: 色盲基因 Ⅰ：X染色体非同源区段（X特有）
Ⅱ：X和Y染色体同源区段（X和Y都有） Ⅲ：Y染色体非同源区段（Y特有）
22
小 结：
笔记
红绿色盲是由__X_ 染色体上的_隐_性基因
控制的一种遗传病，即 _伴__X_隐_性___遗传病。
XBXb
XbY
XbY
笔记
色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？ （1）男性患者多于女性患者
(2)（母病子必病，女病父必病）女病父子必病 （3）交叉遗传,隔代遗传。
33
六种婚配方式后代患病情况
① XBXB × XBY
② XbXb × XbY
→
→
XBXB XBY
XbXb XbY
③ XBXB × XbY
例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早 期的雏鸡的性别？P:ZbZbΧZBW→F:ZBZb、ZbW
分析
表现型
芦花鸡 羽毛有黑白相间的横斑条纹
非芦花鸡 无
控制基因 基因型
ZB
雄：ZBZB或ZBZb 雌： ZBW
Zb
雄： ZbZb 雌： ZbW
（一）人类遗传病：
常染色体隐性遗传病
隐性遗传病
遗
伴X染色体隐性遗传病
5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常， 哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者 的可能性是___1_/_2__。
一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所
生的孩子患有色盲病的几率为：___1_/_4___。
B：伴X 显性
C：伴X 隐性
常染色体遗传与伴性遗传比较
★白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母 产生白化病子代的情况？
1、父母的基因型是 Aa Aa ，子代白化的几率 1/4 ， 2、男孩白化的几率 1/4 ，女孩白化的几率 1/4 ， 3、生白化男孩的几率 1/8 ，生男孩白化的几率 1/4 。
传
病
常染色体显性遗传病
显性遗传病 伴X染色体显性遗传病
Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传， 在系谱中应是男传男。
人类遗传病的解题规律： 笔记
1.首先确定显隐性，再确定致病基因位置 （1）无中生有为隐性， 女病父子正为常隐 女病父子必病很可能为伴X隐 （2）有中生无为显性， 男病母女正为常显 男病母女必病很可能为伴X显 （3）伴Y遗传：无显隐性之分。“父传子，子传孙，子 子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”
红绿色盲基因b位于X染色体上，Y上
没有。记为 Xb 。
红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），
也位于X染色体上, 即：XB。
23
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女
性
基因型 XBXB XBXb XbXb
男性
XBY XbY
表现型 正常
正常 (携带者)
色盲
正常
色盲
24
色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有 什么特点呢？
25
调查显示红绿色盲的患病男性多于女性
男性患 者 女性患者
问题：为什么红绿色盲在遗传上表现 为男性患者多于女性患者呢？
26
笔记
伴X隐性遗传病的特点：
1 、患者男性多于女性： 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲， 而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而 只是携带致病基因，她必须同时含有两个致 病基因(XbXb)才会患色盲。
女性
男性
基因 型
XDXD XDXd XdXd XDY
XdY
表现 佝偻 佝偻 正常 佝偻 正常
型 病患 病患
病患
者者
者
受X染色体上的显性基因（D）的控制。
女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY
39
抗维生素D佝偻病遗传特点： 笔记 （伴X显性遗传病）
• 父患女必患，子患母必患（男病母女必病） • 女性患者多于男性患者 • 具有连续遗传现象
人类红绿色盲的几种遗传方式
• 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 • 2.女性携带者 × 正常男性 • 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲 • 4.女性红绿色盲 Х 正常男性
如何传递？
女性正常 ×
P
XB XB
男性色盲
Xb Y
配子
XB
Xb
Y
F
XB Xb
正常女性（携带者）
1
：
XB Y
男性正常
1
亲代： XBXb × XbY
女性色盲
男性正常
XbXb × XBY
配子： XB Xb Xb Y
Xb
XB Y
子代：XBXb XbY XbXb XBY 1 ：1 ： 1 ：1
女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常
XBXb XbY 1 ：1
女性携带者
男性色盲
女病父必病。
母病子必病
特点二：女病父子必病
31
特点三：通常为交叉遗传 (隔代遗传) （ 外公－> 女儿－> 外孙。）
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色盲基因传递特点
女性携带者 × 正常男性
P
XB Xb
×
B
XY
配子
XBB
Xbb
XX BB
YY
F
XB XB
XB Xb
XBB Y
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1
：双亲正1 常3盲、子占男病多：孩少中？色1
：的2、男1色孩盲占 30 多少？
你能否由以下图解总结出其他的规律呢？
女性携带者 男性色盲
决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性。 2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）。
如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？
伴性遗传在实践上的应用
• ZW决定 雄性ZZ 雌性ZW
非
芦
芦
花
花
鸡
鸡
你能设计一个杂交实验，对其子代在早 期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
非芦花：b 芦花：B
问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而 控制性别比例，提高经济效益。