HPLC基础知识PPT课件

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高效液相色谱-HPLCppt课件.ppt

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色谱法的分类
按固定相的形态分:
平面色谱 o 纸色谱
o 薄层色谱
柱色谱
▪篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
色谱法的分类示意图
▪篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
▪ 高压梯度洗脱(高压混合,高压进柱,2个 泵。)
▪篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
▪安捷伦泵:小视频 ▪色谱学堂:泵
▪篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
色谱法原理及分类
什么是色谱法 色谱法溯源 Tswett(茨维特)的实验 色谱法原理 色谱法的分类
▪篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
什么是色谱法
色谱法是一种现代的分离分析方法 1906年正式命名(见诸文献) 20世纪30年代开始广泛研究和应用 高效液相色谱法的广泛应用始于20世纪70年代
1. 紫外—可见光度检测器:
①固定波长:254nm , 低压汞 灯。
② 可 调 波 长 : 190 ~ 800mm , 钨灯,氘灯。
UV
③光电二极管矩阵检测器: 190~700nm。
接色谱柱 石英窗 光电倍增管
废液
▪篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统

HPLC的介绍ppt课件

HPLC的介绍ppt课件
帮浦在运作时,要注意移动相的存量,如果移动相被用完那这样就会吸到空气, 空转帮浦也是会造成伤害;注意这些小地方可以使帮浦的寿命延长。
;.
10
样品注射装置
主要是让样品进入HPLC中进行分析的重要装置,目前分为手动注射与自动注 射两种。自动注射越来越多人使用,是因为淘汰旧式管路的传送方式以减少样 品损失、准确的注射量、确保注射针干净、编排样品程序、操作简单等,而提 升使用者的效率。
;.
12
管柱的注意事项
需避免压力和温度的突然改变与震动。 调整移动相比例时,应避免有机溶液与水之比例调整过大,需慢慢改变。 禁止管柱逆相冲提。 选择适当移动相,以免破坏管柱内的固定相。 避免将复杂之样品直接注入HPLC进行分析,以免管柱卡死。 经常使用溶解度较大的溶液清洗管柱,以清除管柱内的杂质。 不使用HPLC时,需选择适当溶液来保护管柱。
;.
6
除气泡装置
HPLC所使用的溶剂通常会溶解氧气与氮气,所以要把气泡去除才不会影响系统, 气泡会影响帮浦的运作、管柱的分离效率、检测器的灵敏度、基线稳定性,还 有可能会影响溶剂的pH值造成分析结果的误差。
;.
7
除气泡方法
真空、超音波震荡、加热煮沸、吹氦气等。最常被大家所使用的方法,抽真空 与超音波震荡。
;.
3
在正相层析法中,最低极性的成分最先流析出来,相对的在动相中最能溶解; 动相极性增加有减少流析时间的效应。在逆相层析法中最高极性的成分最早 出现,且动相极性增加就会增加流析时间。表1-1所示为正相与逆相两种层 析之特性比较,由于液相层析牵涉到待测成份、固定相、移动相三者间互相 作用,因此如何强化固定相与移动相间化学作用特性差异,是决定待测成份 滞留有高度选择性的重要关键。

《液相色谱技术》课件

《液相色谱技术》课件
通过液相色谱技术,可以检测环境中的有毒有害物质,如农药、酚类等,为环境治理和保护提供科学依据。
生态毒理学研究
液相色谱技术可以用于研究环境污染物对生物体的毒理学效应,有助于了解环境污染对生态系统的危害。
液相色谱技术的未来发展与挑战
高效液相色谱法(HPLC)
HPLC是液相色谱技术中的一种,具有高分离效能、高灵敏度、高选择性等优点,被广泛应用于生物医药、环境监测、食品安全等领域。随着技术的不断发展,HPLC的分离柱、检测器等关键部件也在不断改进,提高了分离效果和检测灵敏度。
智能化与自动化:随着机器人技术和自动化控制技术的发展,液相色谱技术的操作将更加智能化和自动化。未来的液相色谱仪将更加便捷、高效,能够实现自动化进样、自动优化分离条件等功能,大大提高分析效率。
感谢观看
THANKS
流动相的准备与更换
根据实验要求,准备好适量的流动相,并定期更换以保证实验结果的准确性。
定期清洗进样器、色谱柱和检测器,保持仪器表面清洁。
日常保养
定期校准
常见故障排除
对仪器进行定期校准,确保检测结果的准确性。
遇到问题时,应先检查电源、管线连接等基本情况,再根据仪器手册排查故障。
03
02
01
液相色谱技术的实验设计
色谱柱
检测色谱柱流出的组分,并将其转化为电信号,便于记录和检测。
检测器
用于采集、处理、分析和存储色谱数据。
数据处理系统
数据处理与分析
采集色谱数据,进行峰识别、定量和合适的流速、检测波长等参数,开始色谱分离。
进样
将样品注入进样器,设定进样量,启动进样程序。
准备工作
检查仪器是否正常,准备好流动相、色谱柱和样品。
样品前处理的挑战:液相色谱技术对于样品的要求较高,需要进行适当的前处理以去除杂质、提高分离效果。目前常用的样品前处理方法包括沉淀、萃取、吸附等,但这些方法操作繁琐、耗时长且效果不稳定。为解决这一问题,新型的样品前处理技术如固相萃取、免疫吸附等正在不断发展,以提高样品处理的效率和效果。

HPLC培训(峰与色谱条件)课件

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HPLC
高效液相 色谱
基本原理
加样
流动相
流动相
A
C
B
B
C
A
固定相 —— 柱内填料,流动相 —— 洗脱剂。
HPLC是利用样品中的溶质在固定相和流动相之间分 配系数的不同,进行连续的无数次的交换和分配而达 到分离的过程。
基本操作
1.打开泵电源,待自检完成后打开“Purge”阀进行排液以除去泵头之 前的气泡,排气完成后关闭“Purge”阀。按“Pump”键开启泵,然 后按“func”及数字键以0.2ml/min的速度慢慢将流速调1.0ml/min
色谱柱的良好使用规范
溶剂使用前必须过滤 运输中变干了的色谱柱要完全浸湿(预处理) 如果样品中含有无需考虑而保留强的组分时,必须进行前处理 清楚了解色谱柱填料适用的pH范围(3-7),温度(<60),化学适应性 使用新鲜的水溶液,流动相现用现配制 定期用强极性溶剂冲洗色谱柱 储存色谱柱时,要将缓冲液冲洗干净,并保存在适合的溶剂中,如甲醇、
计算公式

重复性
用于评价连续进样中,色谱系统响应值的重复性能。
采用外标法时,通常取各品种项下的对照品溶液,连 续进样5次,除另有规定外,其峰面积测量值的相对标 准偏差应不大于2.0%。
相对标准偏差 RSD
采用内标法时,其相对标准偏差应不大于2.0%。
拖尾因子(T)
用于评价色谱柱的对称性。
反应峰
色谱柱故障诊断-- 峰形问题
拖尾峰--对称因子>1.2
Normal
Tailing
Normal
Tailing
可能的原因
有些峰拖尾
1、二次保留效应,残留的硅羟基影 响
2、在大峰的尾部有小峰流出(DAD)

HPLC幻灯片课件

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柱效很高。可以在数分钟内完成数百种物质的分离。
高灵敏度:检测器灵敏度极高:UV——10-9g, 荧光检测器——10-11g。
1.3HPLC与GC的比较
分析对象及范围: GC 分析只限于气体和低沸点的稳定化合物,而这些物
质只占有机物总数的20%;HPLC可以分析高沸点、高分子量的稳定或不 稳定化合物,这类物质占有机物总数的80%。
手动进样阀示意图
2.3分离系统(色谱柱)
1)对色谱柱的要求:内壁光滑的优质不锈钢柱,柱接头的死体积尽可能小。柱长
多为15~30cm,内径为4~5mm(尺寸排阻色谱柱常大于5mm,制备色谱柱内径
更大); 2)柱的填充:主要采用匀浆法。根据使用匀浆试剂的性质不同可分为: 平衡密度法:
即使溶剂密度和填充颗粒密度相近,此时颗粒沉降速度趋于0。常用的匀浆试
4.选择液相色谱仪的选择
一台品质好的液相色谱系统应从以下几个方面考虑:
一.主要技术指标的优异: 首先是如何看指标。液相色谱仪的指标很多,有泵的、检测器的、色谱柱等 等。我们认为要看主要1.进样体积过大 同(10.4)1
漂移,最小检测浓度,定性、定量重复性等。这些指标都要放在系统,回路
2.在进样阀中造成峰技术指标,根据国家标准,仪器的主要指标有噪音,
4. 液相色谱仪的选择
3.漂移 是指仪器稳定后一段时间内基线漂离原点的 距离,通常用来衡量仪器稳定快慢。高品 质的仪器能在较短的时间内达到稳定,从 而在一定程度上提高了分析效率。
3.HPLC流动相和固定相简介
化学键合固定相: 化学键合固定相是通过化学反应将有机分子键合在载
体表面所形成的柱填充剂,具有稳定、流失小、适于梯度
淋洗等特点。这种固定相分离机理既不是简单的吸附,也 不是单一的液液分配,而是二者兼而有之。化学键合的表 面覆盖度决定哪种机理起主要作用。对多数键合相来说, 以分配机理为主。

《HPLC基本原理》课件

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HPLC基本原理
1 什么是HPLC
HPLC是高效液相色谱 的缩写。它与其他色谱 方法相比具有更高的分 离效率和分离速度。
2 HPLC的全称是什么? 3 HPLC和其他色谱的
区别是什么?
HPLC全称为高效液相 色谱(High Performance Liquid Chromatography)。
HPLC的工作原理
1 HPLC系统的组成
2 HPLC的注射器是如何工作的?
HPLC系统通常由泵浦、样品注射器、柱 和载流体、检测器和数据处理系统组成。
HPLC的注射器用于将待分离样品准确地 输入流动相中。
3 HPLC柱和载流体的作用是什么? 4 HPLC检测器是如何检测样品的?
HPLC柱和载流体共同作用,通过对分离 物质的吸附和反向排斥,实现样品的分离。
效率、选择性强等优点,
领域的应用前景非常广
但也存在分析时间较长、
阔。
仪器价格较高等不足。
3 感谢观看本课件!
感谢大家的关注,如有 任何问题,请随时联系 我。
HPLC检测器通常使用紫外-可见光谱检测 器或荧光检测器来监测样品的吸收或荧光 信号。
HPLC的应用
1 HPLC在药学上的应用
HPLC广泛应用于药物分析、药物质量控 制和药代动力学研究等领域。
2 HPLC在环境保护中的应用
HPLC被广泛应用于环境监测中,用于分 析和测定各种环境污染物。
3 HPLC在食品科学和生命科学中的
应用
4 HPLC技术的进展和发展趋势
HPLC技术正在不断发展,包括新的柱材
HPLC在食品科学和生命科学领域中的应
料、检测器和数据处理方法的应用。

《高压液相色谱》课件

《高压液相色谱》课件

1 高分辨率
2 分离样品组分
高压液相色谱具有较高的分辨率,能够 准确地分离样品组件。
HPLC可以有效地分离样品中的不同组 分,有助于获得更准确的分析结果。
3 容易度量
使用HPLC技术进行分析相对简单,可 以轻松测量化合物的含量。
4 可以自动化
HPLC系统可以实现自动化操作,提高 分析效率和减少人工操作的错误。
《高压液相色谱》PPT课件
高压液相色谱(HPLC)是一种分离和分析化合物的方法。它使用压力推动液 体样品通过固定相柱子,并根据化合物与柱子相互作用的差异进行分离。
什么是高压液相色谱?
高压液相色谱(HPLC)是一种分离和分析化合物的方法,通过压力推动液体 样品通过固定相柱子实现分离。
HPLC的优点
手性柱
手性柱用于分离手性化合物,如药物中的对映体。
HPLC的应用
1
药品
HPLC在药品领域广泛应用,用于纯
食品
2
化、检测、鉴定和分析化合物。
HPLC可用于食品分析,例如检测添
加剂、农药残留和食品营养成分。
3
环境
HPLC在环境监测中发挥重要作用,
生物
4
例如测定水样中的有机污染物。
HPLC可用于生物研究,如蛋白质分 析和药物代谢研究。
HPLC的基本原理
1 固定相柱子
HPLC使用固定相柱子来限定化合物之间的相互作用。
2 液相流动
液相在柱子中流动,不同化合物之间根据其与柱子相互作用的差异被分离出来。
3 使用梯度溶剂
通过使用梯度溶剂,HPLC可以从柱子中提取化合物,进一步增强分离效果。
液相色谱系统
柱子
柱子是HPLC系统中 最关键的组成部分, 用于分离化合物。

HPLC基础知识ppt课件

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7
➢ 液体为流动相的色谱称液相色谱(LC) 同理液相色谱亦可分为液固色谱(LSC)和 液液色谱(LLC)
随着色谱工作的发展,通过化学反应将固 定液键合到载体表面,这种化学键合固定相 的色谱又称化学键合相色谱(CBPC)
➢ 超临界流体为流动相的色谱为超临界流体色
谱(SFC)
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各组分按吸附或溶解能力的强弱顺序,依
次顶替出固定相
很明显,吸附或溶解能力最弱的组分最先
流出,最强的最后流出。顶替法的流出曲
线如下图
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14
AB
此法适于制备纯物质或浓缩分离某
一组分;其缺点是经一次使用后,柱子
就被样品或顶替剂饱和,必须更换柱子
或除去被柱子吸附的物质后,才能再使

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26
离子对色谱
❖ 原理:将一种(或多种)与溶质离子电荷相反的 离子(对离子或反离子)加到流动相中使其与溶 质离子结合形成疏水性离子对化合物,使其能够 在两相之间进行分配
❖ 阴离子分离:常采用烷基铵类,如氢氧化四丁基 铵或氢氧化十六烷基三甲铵作为对离子
❖ 阳离子分离:常采用烷基磺酸类,如己烷磺酸钠 作为对离子
这种方法能使样品的各组分获得良好 的分离,色谱峰清晰。此外,除去冲洗剂 后,可获得纯度较高的物质。目前,这种 方法是色谱法中最常用的一种方法
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13
▪ 顶替法是将样品加到色谱柱头后,在惰性
流动相中加入对固定相的吸附或溶解能力
比所有试样组分强的物质为顶替剂(或直
接用顶替剂作流动相),通过色谱柱,将
16
按流动相分
气相色谱(GC) 液相色谱(LC) 超临界流体色谱(SFC)

高效液相色谱法培训PPT课件

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注意事项与常见问题解答
样品处理注意事项
01
避免样品污染、损失或变质,确保处理过程的准确性和可重复
性。
常见问题及解决方法
02
针对样品处理过程中可能出现的问题,如回收率低、干扰物质
多等,提供相应的解决方法。
安全与防护
03
注意有毒有害试剂的使用安全,做好个人防护和环境保护工作。
04 方法开发与优化策略
梯度洗脱程序设计思路
初始比例确定
根据待测组分的极性差异,选 择合适的初始流动相比例。
梯度斜率设置
根据组分的分离情况,调整梯 度斜率,使各组分在合适的保 留时间内洗脱出来。
梯度时间设置
确保梯度洗脱过程中,各组分 能够充分分离,同时避免过长 的分析时间。
梯度曲线类型
根据实际需求选择合适的梯度 曲线类型,如线性梯度、凹形
梯度或凸形梯度等。
方法验证内容及标准
精密度
准确度
通过添加回收率试验,验证方法 的准确度,确保测定结果可靠。
考察方法的重复性和中间精密度, 确保测定结果的稳定性。
线性范围
确定方法的线性范围,确保待测 组分浓度在该范围内时,测定结 果准确可靠。
专属性
考察方法对待测组分的选择性, 确保其他共存物质不干扰测定。
长期稳定性
考察样品在规定的储存条件下放置一定时间后的稳定性,以确定 样品的保质期和储存条件。
方法学考察
对分析方法本身进行稳定性考察,包括方法的耐用性、重复性和 中间精密度等指标的评估。
质量控制图绘制和应用
质量控制图绘制
根据长期稳定性考察数据,绘制质量控 制图,包括平均值、标准差和控制限等 指标。
VS
发展历程及应用领域
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2
目录 ❖ 色谱分析法简介 ❖ 色谱法的分类 ❖ HPLC的特点及应用领域 ❖ HPLC的分类 ❖ HPLC相关的基本术语 ❖ HPLC的相关理论
3
❖ HPLC的定性分析 ❖ HPLC的定量分析 ❖ HPLC仪器的组成
输液泵 检测器 色谱柱 进样器 工作站
4
❖ P230的基本操作 ❖ HPLC方法的建立 ❖ 液相色谱常见问题及其对策 ❖ 液相色谱容易出问题的部件 ❖ 仪器的维修和保养
土壤矿物成分、肥料、饲料添加剂、茶叶等农产品中无机和有 机成分
烃类族组成、石油中微量成分
无机化工产品、合成高分子化合物、表面活性剂、洗涤剂成分、 化妆品、染料
液晶材料、合成高分子材料
无机阴阳离子、有机酸、氨基酸、糖、维生素、脂肪酸、香料、 甜味剂、防腐剂、人工色素、病原微生物、霉菌毒素、多核芳 烃
氨基酸、多肽、蛋白质、核糖核酸、生物胺、多糖、酶、天然 高分子化合物
HPLC基础知识 The Basic Knowledge
of HPLC
1
概述
1
点击输入简要文字内容,文字内容需概括精炼,不用多余 的文字修饰,言简意赅的说明分项内容……
2
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3
点击输入简要文字内容,文字内容需概括精炼,不用多余 的文字修饰,言简意赅的说明分项内容……
柱色谱 平板色谱
纸色谱 薄层色谱
按分离效率分
经典液相色谱 高效液相色谱
19
HPLC的特点
优点:检测的分辨率和灵敏度高,分析速度快,重复性好, 定量精度高,应用范围广
缺点:价格昂贵,要用各种填料柱,容量小,分析生物大分 子和无机离子困难,流动相消耗大且有毒性的居多
分离原理图解
适用于分析高沸点、大
分子、强极性、热稳定 性差的化合物
6
“色谱”的来由
❖ 俄国植物学家 茨维特(Tswett) 1906年,他将从植物色素提取的石油醚提 取液倒人一根装有碳酸钙的玻璃管顶端, 然后用石油醚淋洗,结果使不同色素得到 分离,在管内显示出不同的色带,色谱一 词也由此得名
7
色谱法的分类
1.按两相状态分类
➢ 气体为流动相的色谱称为气相色谱(GC) 根据固定相是固体吸附剂还是固定液(附 着在惰性载体上的一薄层有机化合物液 体),又可分为气固色谱(GSC)和气液色 谱(GLC)
该法在分离多组分混合物时,除第一组分
外,其余均非纯态,因此仅适用于从含有微量
杂质的混合物中切割出一个高纯组分(组分A),
而不适用于对混合物进行分离
17
按流动相分
气相色谱(GC) 液相色谱(LC) 超临界流体色谱(SFC)
吸附色谱
按机理分
分配色谱 离子交换色谱
排阻色谱
18
按固定相在支持 体中的形状分
最近,又有一种新分离技术,利用不同组 分与固定相(固定化分子)的高专属性亲 和力进行分离的技术称为亲和色谱法,常 用于蛋白质的分离
11
3. 按固定相的外型分类
➢ 固定相装于柱内的色谱法,称为柱色谱 ➢ 固定相呈平板状的色谱,称为平板色谱,
它又可分为薄层色谱和纸色谱
12
4. 按照展开程序分类
按照展开程序的不同,可将色谱法分为 洗脱法、顶替法、和迎头法 ▪ 洗脱法也称冲洗法。工作时,首先将样品 加到色谱柱头上,然后用吸附或溶解能力 比试样组分弱得多的气体或液体作冲洗剂。 由于各组分在固定相上的吸附或溶解能力 不同,被冲洗剂带出的先后次序也不同, 从而使组分彼此分离。流出曲线下图
8
➢ 液体为流动相的色谱称液相色谱(LC) 同理液相色谱亦可分为液固色谱(LSC)和 液液色谱(LLC) 随着色谱工作的发展,通过化学反应将固 定液键合到载体表面,这种化学键合固定相 的色谱又称化学键合相色谱(CBPC)
➢ 超临界流体为流动相的色谱为超临界流体色 谱(SFC)
9
2.按分离机理分类
人体化学成分、各类合成药物成分、各种天然植物和动物药物
化学成分
22
HPLC的分类
❖ 高效液相色谱法按照分离机制可以分为以下几类 液-固吸附色谱 液-液分配色谱 离子交换色谱
15
AB
此法适于制备纯物质或浓缩分离某 一组分;其缺点是经一次使用后,柱子 就被样品或顶替剂饱和,必须更换柱子 或除去被柱子吸附的物质后,才能再使 用
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▪ 迎头法是将试样混合物连续通过色谱柱,吸附或 溶解能力最弱的组分首先以纯物质的状态流出, 其次则以第一组分和吸附或溶解能力较弱的第二 组分混合物,以此类推。流出曲线如下图
20
HPLC应用领域
HPLC是目前应用最广泛的分离方法。已 广泛地用于石油化工、有机合成、生理生 化、医药卫生、环境监测、刑事侦查、生 产在线控制,乃至空间探索等许多领域
21
应用领域 环境 农业 石油 化工 材料 食品
生物 医药
分析对象举例
常见无机阴阳离子、多环芳烃、多氯联苯、硝基化合物、有害 重金属及其形态、除草剂、农药、酸沉降成分
13
B A
这种方法能使样品的各组分获得良好 的分离,色谱峰清晰。此外,除去冲洗剂 后,可获得纯度较高的物质。目前,是将样品加到色谱柱头后,在惰性 流动相中加入对固定相的吸附或溶解能力 比所有试样组分强的物质为顶替剂(或直 接用顶替剂作流动相),通过色谱柱,将 各组分按吸附或溶解能力的强弱顺序,依 次顶替出固定相 很明显,吸附或溶解能力最弱的组分最先 流出,最强的最后流出。顶替法的流出曲 线如下图
➢ 利用组分在吸附剂(固定相)上的吸附 能力强弱不同而得以分离的方法,称为 吸附色谱法
➢ 利用组分在固定液(固定相)中溶解度 不同而达到分离的方法称为分配色谱法
➢ 利用组分在离子交换剂(固定相)上的 亲和力大小不同而达到分离的方法,称 为离子交换色谱法
10
➢ 利用大小不同的分子在多孔固定相中的选 择渗透而达到分离的方法,称为凝胶色谱 法或尺寸排阻色谱法
5
色谱分析法简介
❖ 色谱法是一种重要的分离分析方法 ,它利 用被分离的诸物质在互不相溶的两相中分 配系数的微小差异进行分离。当两相作相 对移动时,使被测物质在两相之间进行反 复多次分配,使原来微小的差异累加产生 了很大的效果,形成差速迁移,使各组分 在柱内移动的同时逐渐分离,以达到分离、 分析及测定一些物理化学常数的目的
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