弓形虫、滴虫、贾第虫课件
医学寄生虫学弓形虫ppt课件
先天性弓形虫病(婴儿肠管外露)
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先天性弓形虫病(无脑婴儿)
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先天性弓形虫病(婴儿肠管外露)
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先天性弓形虫病(胎盘与头连在一起)
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视网膜脉络膜炎
眼底出现圆形或椭圆形病灶,约1-3个视乳头面积大 小,边界清楚,病灶内组织消失。
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四、实验诊断
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三、致 病 (Pathogenic)
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(一) 致病阶段:
速殖子(急性期),包囊(慢性期)
(二) 致病机制:
1、虫体毒力:
(1) 强毒株(RH株)(急性感染) (2) 弱毒株(Beverly株)(多为隐性感染) (3) 弓形虫毒素有:
a. 弓形虫毒素(toxotoxin)
(Exercise)
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弓行虫部分思考题:
1、 为什么弓形虫感染多为隐性感染?转为急性弓形虫病 的条件有哪些? ① 该虫呈机会致病原虫,免疫功能正常者大多无明显症 状,可不致病,为隐性感染 ② a. 先天免疫功能缺陷者 b. 后天免疫功能缺陷AIDS,恶性肿瘤 c. 长期使用激素或免疫功能抑制剂使免疫功能低下 2、 刚地弓形虫感染普遍的原因是什么?(6点) 3、 刚地弓形虫的感染宿主为: A. 人 B. 哺乳动物 C. 鸟类 D. 以上都是
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虫 种(Species)
弓形虫目前在世界上只有一种,即刚 地弓形虫( T.gondii )。但根据不同地域、 不同宿主、毒力大小等差异将其分为许多不 同的虫株,如世界上公认的强毒株 RH 株, 弱毒株Beverley株。有些弓形虫虫株在实验 室经小鼠腹腔传代次数太多而丧失了在猫体 内形成卵囊的能力,称为不完全株。
第十一讲杜氏利什曼原虫、贾第虫、弓形虫知识讲解
第十讲:杜氏利什曼原虫、贾第虫、弓形虫利什曼原虫寄生于人体的利什曼原虫主要有1 杜氏利什曼原虫:内脏利什曼病(黑热病);2 热带利什曼原虫:皮肤利什曼病;3 墨西哥利什曼原虫:皮肤利什曼病;4 巴西利什曼原虫:粘膜皮肤利什曼病。
杜氏利什曼原虫杜氏利什曼原虫(Leishmania donovani,Laveran&Mesnil,1903)又称黑热病原虫。
其生活史有前鞭毛体和无鞭毛体两个时期。
无鞭毛体主要寄生于人及脊椎动物的巨噬细胞内,引起内脏利什曼病,又称黑热病。
形态无鞭毛体:又称利杜体,寄生于人和其它哺乳动物的体内。
虫体卵圆形,大小为2.9—5.7μm X l.8—4.0μm。
瑞氏染液染色后,细胞质呈淡蓝或深蓝色,核大而圆,呈红色或淡紫色。
动基体细杆状,着色较深。
动基体之前有一点状的基体,与根丝体相连。
前鞭毛体:又称鞭毛体寄生于白蛉的消化道内。
成熟的虫体呈梭形,大小为14.3~20μm X 1.5~1.8μm。
核位于虫体中部,前端有动基体和基体,由基体发出1根鞭毛,游离于虫体外。
因发育程度不同,常可见短粗形前鞭毛体。
在培养基内前鞭毛体常相互缠绕排列成菊花状。
生活史生活史过程前鞭毛体—无鞭毛体—前鞭毛体生活史要点两个宿主:人(或哺乳动物)、白蛉。
生殖方式:二分裂方式(繁殖哺乳动物或白蛉体内)。
寄生细胞:巨噬细胞。
感染期:无鞭毛体、前鞭毛体。
感染方式:无鞭毛体经血液、伤口感染;前鞭毛体经媒介昆虫传播。
致病1)潜伏期:3—5个月或更长时间。
2)致病机理:无鞭毛体在巨噬细胞内繁殖,导致巨噬细胞大量破坏和增生,与此同时浆细胞也大量增生,主要见于脾、肝、淋巴结、骨髓等器官,导致脾、肝、淋巴结肿大,尤以脾肿大最为常见。
3)结果①白蛋白、球蛋白比例倒置:肝、肾功能减退,肝脏合成的白蛋白明显减少,而由尿排出的白蛋白增加,同时因浆细胞大量增生合成球蛋白显著增加,导致血浆中白蛋白减少,球蛋白增高,而出现血中白球蛋白比例倒置。
传染病防治:原虫感染
传染病防治:原虫感染我国常见的原虫感染包括阿米巴病、疟疾、黑热病、弓形虫病、抱子虫病以及贾滴虫病等。
(一)阿米巴病阿米巴病是溶组织内阿米巴引起的疾病,分为阿米巴肠病和肠外阿米巴病。
溶组织内阿米巴侵入肠道,造成结肠溃疡与炎性损伤,引起从慢性轻度腹泻到暴发性痢疾等各种类型的阿米巴肠病。
病原体由肠道经血流侵入肝脏(亦可经局部直接蔓延)、肺及脑等肠外组织,则产生相应脏器的阿米巴病,最常见者为阿米巴肝脓肿。
典型的阿米巴肠病起病较慢,中毒症状较轻,并有反复发作倾向,有果酱样大便时诊断不难。
但确诊有赖于粪便或组织中找到病原体。
大多数抗阿米巴药物不能对所有部位的病原均有杀灭作用。
对侵入组织的阿米巴有杀灭作用者称组织内杀阿米巴药,如依米丁、去氢依米丁、氯喳、四环素等;对肠腔内阿米巴有作用者称肠内抗阿米巴药,如双碘喳琳、泛喳酮(安痢平)、巴龙霉素、二氯尼特等。
以甲硝嗖为代表的硝基咪嗖类药物对肠内、外病变均有作用。
常用的抗阿米巴药及其临床药理特点见表1。
为取得最佳疗效,可联合用药。
轻型阿米巴肠病和慢性阿米巴肠病时甲硝哇、二氯尼特、双碘喳琳、巴龙霉素、泛喳酮、四环素等均可选用,寻找和去除转成慢性的原因。
急性阿米巴肠病原则上采用组织内杀阿米巴药物,同时加用腔内杀虫剂,疗程结束后随访粪便检查,每月1次,连续3次,以确定是否清除病原,必要时应予复治。
严重的阿米巴痢疾患者和暴发性阿米巴肠病可静脉内应用甲硝嗖,也可选用依米丁或去氢依米丁,合并抗生素治疗。
对所有致病株感染者,即便无症状,均应治疗。
大多数抗阿米巴药物不能对所有部位的病原均有杀灭作用。
对侵入组织的阿米巴有杀灭作用者,称组织内杀阿米巴药,如依米丁、去氢依米丁、氯喳、四环素等;对肠腔内阿米巴有作用者,称肠内抗阿米巴药,如双碘喳琳、安痢平、巴龙霉素、二氯尼特等。
以甲硝嗖为代表的硝基咪嗖类药物对肠内、外病变均有作用。
为取得最佳疗效,可联合用药。
(一)疟疾疟疾为单细胞病原体,疟原虫感染红细胞所致。
寄生虫---弓形虫PPT课件
1.机械性传播
医学节肢动物对病原体仅起着携带、输送的作用。如蝇通过接触病人的 粪便、排泄物等将病原体机械性地从一个宿主传给另一个宿主。机械性传播 的病原体不涉及病原体在媒介体内的发育和繁殖的生物学过程。
2.生物性传播
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病原体在节肢动物体内经历发育和(或)繁殖的阶段,是完成其生 活史或传播中不可缺少的过程。根据病原体在节肢动物体内的发育与繁 殖情况,将病原体与媒介节肢动物的关系分为:
(2)加强对动物的管理和肉类的检疫。 (3)加强卫生宣传教育。
一、医学节肢动物的共同特征
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• 躯体分节,左右对称,具分节的附肢;
2019/11/20
• 体表骨骼化,由甲壳质和醌单宁蛋白组成,亦称外骨骼;
• 循环系统开放式,整个循环系统的主体称为血腔,内含血淋巴;
ห้องสมุดไป่ตู้
• 发育史大多经历蜕皮和变态。
二、医学节肢动物对人类的危害
2)免疫力低下受染者出现急性弓形虫病,可引起: 淋巴结炎 弓形虫脑炎 弓形虫眼病 肝炎、肌炎、心肌炎、肺炎等。
1 病原学检查
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涂片染色法:取患者的体液或活组织穿刺物涂片,经吉姆萨染液 染色后查滋养体,但阳性率不高。 动物接种:涂片染色法检查结果为阴性者,取剩余体液或活组织 穿刺物,接种易感动物,一周后剖杀,取腹腔液镜检。 细胞培养法:取上述样本进行细胞培养,检查滋养体。
弓形虫的致病作用与虫株毒力、宿主的免疫状态有关。
(1)虫株的毒力
强毒株 弱毒株
致 (2)宿主的免疫状态 弓形虫为机会性致病原虫。
病
•免疫功能正常:弓形虫在体内的繁殖速度较慢,形成包囊,宿
主一般无临床表现(隐性感染)。
(完整)优选蓝氏贾第鞭毛虫经典PPT讲解ppt
⑶肠检胶囊法让受检者吞下装有尼龙线的胶囊,线的游离端 留于口外,胶囊溶解后,尼龙线松开伸展,3~4小时后到 达十二指肠和空肠,滋养体粘附பைடு நூலகம்尼龙线上,然后慢慢地 拉出尼龙线,刮取附着物镜检。
实验诊断
为辅助诊断,主要有酶联免疫吸附试验 (ELISA)、间接荧光抗体试验(IFA)和 对流免疫电泳(CIE)等方法,均有较高的 敏感性和特异性,其中ELISA简单易行,检 出率高(92%-98.7%)等特点,适用于流 行病学的调查。
免疫
• 主要有表面抗原和分泌抗原两种
表面抗原为细胞表面的蛋白质,多富含半 胱氨酸蛋白,为表面变异蛋白!
表面抗原发生变异可能是虫体逃避宿主免 疫攻击的一种方式.
实验诊断
1.病原诊断
⑴粪便检查用生理盐水涂片法检查滋养体,经碘液染色涂片 检查包囊,也可用甲醛乙醚沉淀或硫酸锌浓集法检查包囊。 通常在成形粪便中检查包囊,而在水样稀薄的粪便中查找 滋养体。由于包囊形成有间歇的特点,故检查时以隔天粪 检并连续3次以上为为宜。
2.加强人和动物宿主粪便管理,防止水源污染 由于旅游事业的发展,在旅游者中发病率较高,故又称旅游者腹泻,已引起各国的重视。
生活史简单 ⑴粪便检查用生理盐水涂片法检查滋养体,经碘液染色涂片检查包囊,也可用甲醛乙醚沉淀或硫酸锌浓集法检查包囊。
搞好环境 卫生、饮食卫生和个人卫生 虫体有轴柱1对,纵贯虫体中部,不伸出体外。
学性刺激、营养竞争 (5)病理组织学改变
临床表现
• 人体感染贾第虫后,无临床症 状者称带虫者。本病主要症状 是腹痛、腹泻、腹胀、呕吐、 发热和厌食等,典型病人表现 为以腹泻为主的吸收不良综合 征,腹泻呈水样粪便,量大、 恶息、无脓血。儿童患者可由 于腹泻,引起贫血等营养不良, 导致生长滞缓。若不及时治疗, 多发展为慢性,表现为周期性 稀便,反复发作,大便甚臭, 病程可长达数年。 当虫体寄 生在胆道系统时,可能引起胆 囊炎或胆管炎。
弓形虫病演示课件
汇报人:XXX 2024-01-22
contents
目录
• 弓形虫病概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗与预防措施 • 并发症与风险评估 • 患者教育与心理支持 • 研究进展与未来展望
01
弓形虫病概述
定义与发病原因
定义
弓形虫病是一种由刚地弓形虫引 起的人兽共患寄生虫病。
发病原因
主要通过食用未煮熟的含有弓形 虫包囊的肉类或接触感染动物的 排泄物而感染。
未来发展趋势预测
深入研究弓形虫病的发病机制
通过对弓形虫病的发病机制进行深入研究,为开发新的治疗方法和药物提供理论支持。
加强弓形虫病的预防和控制
通过疫苗接种、加强卫生宣传等措施,降低弓形虫病的发病率和传播风险。
推动多学科合作研究
鼓励医学、生物学、药学等多学科合作,共同推动弓形虫病的研究和治疗水平提高。
心理支持策略
倾听和理解
耐心倾听患者的诉说,理解他们的担忧和焦虑,给予关心和支持 。
提供信息
向患者提供有关弓形虫病治疗、预防和康复的信息,帮助他们树立 信心,积极面对疾病。
心理疏导
针对患者的心理问题,进行心理疏导和干预,如认知行为疗法、放 松训练等,以缓解焦虑、抑郁等情绪问题。
家属沟通技巧
给予关心和支持
避免食用未煮熟的肉类和 未经消毒的奶制品,减少 感染机会。
宠物管理
家养宠物需定期接种疫苗 和进行体检,避免接触野 生动物和流浪动物。
个人防护
在接触可能感染弓形虫的 环境或动物后,要及时清 洗双手和更换衣物。
疫苗接种策略
疫苗种类
01
目前已有针对弓形虫的疫苗,包括灭活疫苗、减毒活疫苗和基
因工程疫苗等。
神经系统并发症
弓形虫专题知识课件
破坏肠粘膜,影响消化吸收,引起腹泻。免疫功能低 下者症状重,可合并肠外脏器感染。婴幼儿发病较多。
从粪便中检查卵囊 金胺酚染色法、改良抗酸染色法。
改良抗酸染色法
荧光抗体法
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隐 孢 子 虫 感 染 例 数 的 分 布
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流行与防治
全球分布,食源性感染,人兽共患,机会致病。 传染源:病人、带虫者、保虫宿主。 传播途径:卵囊污染食品、水源。 易感人群:普遍易感,婴幼儿、免疫功能低下者更易感。 加强粪便和水源管理,防止病从口入。
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圆形或卵圆形小 囊,具有弹性囊壁,
内含数个或数千个
缓殖子。 假包囊
包囊
数个至10多个弓
形虫速殖子(滋养 体)寄生在细胞内 的虫体集合体。
假包囊 2
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3.裂殖体和裂殖子 裂殖体是在猫肠上皮细
胞内的无性繁殖期。裂殖体 内含数个裂殖子。
先天性弓形虫病
只发生母亲在妊娠期间感染,表现为流产、早产、 畸胎和死产。
出生后成活者中多出现弓形虫病,表现为智力发育 不全、视网膜脉络膜炎、神经精神症状等。
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获得性弓形虫病
隐性感染为主,宿主免疫功能低下时 ,隐性感染可转为 急性感染,致全身性弓形虫病。出现全身或局部症状。
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贾第虫病科普宣传PPT
如何预防贾第虫病 饮水安全
确保饮用水的安全,尽量饮用经过消毒的水。
在不确定水质的情况下,建议煮沸水后再饮用。
如何预防贾第虫病 个人卫生
保持良好的个人卫生习惯,勤洗手,尤其是在用 餐前和如厕后。
使用肥皂和流动水洗手效果最佳。
如何预防贾第虫病 食品安全
注意饮食卫生,避免食用生食或未煮熟的食物。
特别是在流行病高发地区,尽量选择经过充分加 热的熟食。
贾第虫病的诊断与治疗
贾第虫病的诊断与治疗
诊断方法
通过粪便检测贾第虫的存在,常用显微镜检 查和抗原检测。
若症状明显,但检测结果阴性,可能需要重 复检测。
贾第虫病的诊断与治疗
治疗方案
抗生素如美克洛嗪(Metronidazole)或替硝 唑(Tinidazole)是常用的治疗药物。
治疗期间应保持充分的水分摄入,防止脱水 。
什么是贾第虫病
传播途径
贾第虫通常通过口-粪途径传播,常见于饮用被污 染的水源。
人群密集的地方、卫生条件差的环境是贾第虫病 的高发区。
什么是贾第虫病
流行病学
贾第虫病全球范围内广泛分布,尤其是在发展中 国家。
根据WHO的统计,全球每年约有2亿人感染贾第 虫。
贾第虫病的症状
贾第虫病的症状
常见症状
感染贾第虫后,患者可能出现腹泻、腹痛、 恶心、呕吐等症状。
建议高风险人群定期进行健康检查,以便早发现 早治疗。
学校、幼儿园等集体单位要定期进行卫生知识宣 传。
Hale Waihona Puke 论与呼吁共同努力政府、卫生部门和公众应共同努力,提升对贾第 虫病的认识与防控。
通过加强公共卫生教育,降低贾第虫病的发病率 。
谢谢观看
贾第虫病的诊断与治疗
医学原虫ppt课件
核三部分构成,具有完整的生理功能,如运动、
消化、排泄、呼吸、生殖等。
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第一节
叶足虫溶组织内阿米巴
溶组织内阿米巴
滋养体
(一)形 态
包囊
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滋养体
包囊
1/28/2019
溶组织内阿米巴
(二)生活史
经口感染 四核包囊
在小肠下段脱囊
肠腔型小滋养体
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第三节
孢子虫
四、隐孢子虫
(一)形态与生活史
隐孢子虫卵囊
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2.生活史
成熟卵囊
随粪便排出被误食 宿主小肠消化液
子孢子
小肠 上皮
配子和 孢子增殖 不断重复 裂体增殖 上皮 细胞
细胞
裂殖子
裂体增殖
滋养体
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(二)致病性
1.隐性感染 2.隐孢子虫病
免疫功能正常者 免疫功能低下者
血小板破坏
抗感染能力下降,易导致感染
凝血功能障碍,导致出血倾象
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(三)致病性
2.免疫溶血 3.免疫缺陷
4.皮肤型和淋巴结型黑热病
皮肤型黑热病
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第三节
孢子虫
一、疟原虫
间日疟原虫(最常见)
恶性疟原虫
三日疟原虫
卵形疟原虫
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(一)形
态
间日疟原虫红细胞内各期形态
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第二节
鞭毛虫
二、蓝氏贾第鞭毛虫
滋养体
(一)形 态
包囊
1/28/2019
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《阴道滴虫、贾滴虫》课件
04
阴道滴虫、贾滴虫的诊断与 防治
诊断方法与技术
显微镜检查
通过采集患者的阴道分 泌物或尿液样本,在显 微镜下观察滴虫的存在
。
培养法
将样本接种在特定的培 养基上,观察滴虫的生
长情况。
免疫学检测
利用抗体与抗原的特异 性结合原理,检测滴虫 的特异性抗体或抗原。
分子生物学技术
利用DNA或RNA技术, 检测滴虫的基因序列, 提高诊断的准确性和敏
阴道滴虫、贾滴虫的生物学特性
01
已揭示阴道滴虫、贾滴虫的形态特征、生活史和生态习性等方
面的信息。
诊断与检测技术
02
开发出多种诊断和检测方法,提高了对阴道滴虫、贾滴虫感染
的早期发现和确诊率。
治疗方法
03
针对阴道滴虫、贾滴虫感染,已发现多种有效药物和治疗方法
,显著降低了感染率和疾病传播。
面临的挑战与问题
感性。
防治策略与措施
01
02
03
04
药物治疗
使用抗滴虫药物,如甲硝唑、 替硝唑等,进行治疗。
预防性教育
向公众宣传滴虫病的预防知识 ,提高自我保护意识。
定期检查
对高危人群进行定期检查,及 时发现和治疗滴虫感染。
环境卫生改善
加强公共卫生设施建设,改善 居住和工作环境的卫生条件。
公共卫生与社会责任
政府政策
《阴道滴虫、贾滴虫》ppt课件
目录 Contents
• 阴道滴虫、贾滴虫的概述 • 阴道滴虫、贾滴虫的生物学特性 • 阴道滴虫、贾滴虫的危害与影响 • 阴道滴虫、贾滴虫的诊断与防治 • 阴道滴虫、贾滴虫的研究进展与未来展
望
01
阴道滴虫、贾滴虫的概述
Experiment-IV犬猫常见寄生虫的形态特征 ppt课件
PPT课件
17
Vas deferens(输精管) Testis(睾丸)
Cirrus sac(雄茎囊) Genital pore(生殖孔)
Uterus(子宫) Ovary(卵巢)
Vagina(阴道)
泡状带绦虫——成节 PPT课件
Mehlis’s gland(梅氏腺) Vitellaria(卵黄腺)
18
PPT课件
26
细粒棘球绦虫头节
头上有4个吸盘,在突出的顶突上有两列 小钩,约28~50根。
PPT课件
27
细粒棘球绦虫卵
虫 卵 大 小 为 32 ~ 40×28 ~ 30μm。
外层是具有辐射状的线纹较 厚的外膜,其中为六钩蚴。
PPT课件
28
棘球蚴
PPT课件
29
棘球蚴
为圆形囊状体,直径可由不足1 cm至数十厘米。 囊内充满囊液,微呈黄色,pH 6.7~7.8,内含多种蛋白、肌
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9. Echinostoma spp (棘口吸虫)
head spiny collar, spines on body .
虫体前端具头冠PPT,课件其上有小棘。
16
10. 泡状带绦虫及其头节
成虫体长1.5~2m,由250~300个节片组成。 头节稍宽于颈节,顶突有30~40个小钩,排成两圈。
• 体前1/3部位两个核(形成眼睛);
• 轴柱纵向穿过两个核之间(形成 鼻子);
• 中体(形成嘴)位于虫体后1/3的 横向位置。
Experiment IV
犬猫常见寄生虫的形态特征
PPT课件
1
1.弓首蛔虫:犬弓首蛔虫
犬弓首蛔虫寄生于犬的小肠内,是一种大型线虫,呈白色。 头端有3片唇,虫体前端两PPT侧课件有向后延伸的颈翼膜。 2
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阴道毛滴虫
二、生 活
史
滋养体主要寄生在女性的阴道、尿道,
也可寄生于男性泌尿生殖系统,前列腺
为常见的寄生部位。以二分裂或多分裂
进行繁殖。
滋养休既是感染期,又是致病期:通过
直接或间接接触的方式传播。
三、致
1、病理变化:
病
阴道黏膜充血、水肿,上皮细胞变性脱落、白细胞 浸润。
刚地弓形虫 (P74) Toxoplasma gondii
引 言
刚地弓形虫简称弓形虫,是猫科动物的肠道 孢子虫,因其滋养体形似弓形而得名。 该虫呈世界性分布,可在人和141种动物的 有核细胞内,引起弓形虫病,尤其在宿主免 疫功能低下时,可造成严重后果,属于机会 性致病原虫。
终宿主
中间宿主
Hale Waihona Puke 、形态六、防治治疗药物:至今尚无理想的特效药物 。
乙胺嘧啶、磺胺嘧啶、复方新诺明,
孕妇应选用毒性小的螺旋霉素。
对增殖期弓形虫有抑制生长的作用, 不足以在短期内杀灭组织内的包囊。
阴道毛滴虫 (P57) Trichomonas vaginalis
一、形
只有滋养体期。虫
体呈梨形或水滴形
态
大小为5~15×10~30
2、临床表现
先天性弓形虫病 通过胎盘、血液、子宫、羊水、阴道等多种途 径传播 。 胎儿:流产、早产、死产、畸胎、小脑积水 婴儿:眼炎症:视网膜脉膜炎 眼畸形:无眼、小眼 脑积水、脑钙化灶 婴儿出生时出现症状或发生畸形者病死率为12%, 而存活者中80%有精神发育障碍,50%有视力障碍。 融合性肺炎是常见的死亡原因。
卵囊
肠上皮细胞内发育
肠外有核细胞内发育
弓形虫生活史关系图
猫
其他中 间宿主
经胎盘感染 食动物肉、接触 动物分泌排泄物 经口感染
卵囊(粪)
人
猫粪污染饮食 经口感染
经破损皮肤粘膜、输血、 器官移植等途径感染
生活史特点:
1、对中间宿主选择不严格:
节肢动物、鸟类、种爬行两栖动物、哺乳动物
2、对组织选择不严格:有核细胞。
2、致病机制:
具有接触依赖性细胞病变效应。虫体的鞭毛可分泌细 胞离散因子,促进靶细胞解离。 当滴虫寄生阴道,它消耗上皮细胞糖原,影响乳酸杆 菌的酵解作用,使正常阴道的酸性环境转变成中性或 碱性,抑制阴道“自净作用” 有利于致病细菌的繁 殖,也利于滴虫的寄生、繁殖。 在正常妇女阴道内,由于乳酸杆菌的存在,酵解上皮 细胞的糖原产生乳酸,使阴道维持在pH3.8~4.4的酸 性环境,以抑制其他细菌的生长繁殖,即为阴道的自 净作用。
获得性弓形虫病
淋巴结肿大是获得性弓形虫病最常见
的临床表现,多见于颌下、颈后。
中枢神经系统病症:脑炎、脑膜炎、
癫痫和精神异常等。
眼病:视网膜脉络膜炎等。 据美国疾病控制中心(CDC)报告:在 14510例艾滋病患者中并发弓形虫脑炎者有 508例,大多在2个月~8个月内死亡。
患儿,11岁,小学生,近3个月来头皮发际间 出现多个脓疱,双侧颈淋巴结肿大而入院治疗。 其父亲是动物科饲养员,患儿经常有猫、鼠等动 物接触机会。 体检:头皮多发性脓疱,双侧颈后淋巴结肿 大如花生米大小,质韧而活动。淋巴结活检:主 要表现为慢性淋巴结炎并见吞噬细胞内包囊,疑 为弓形虫淋巴结炎。 试用氨苄青霉素,青霉素治疗,患儿颈部淋 巴结迅速缩小,治疗10天后再行淋巴结活检,电 镜观察到淋巴窦中存在大量巨噬细胞,其内含有 弓形虫滋养体。因而确诊为弓形虫淋巴结炎。 用复方新诺明和螺旋霉素治疗后,颈淋巴结 肿大及头皮脓疱完全消退。出院后随访半年无发 发。
1、滋养体(Trophozoite) :有核细胞内寄生,形
成假包囊,其内虫体称速殖子(tachyzoites)
2、包囊(cyst):其内虫体称缓殖子(bradyzoite)
3、卵囊(oocyst)
4、裂殖体
5、配子体
二、生 活 史
终宿主 猫 猫
中间宿主
人及多种动物 多种动物
滋养体
无性 裂体增殖 急性期假包囊 (速殖子) 配子生殖 孢子增殖 慢性期包囊 (缓殖子)
广泛流行的原因: ①生活史多个时期有感染性; ②中间宿主广泛; ③能在终宿主间、中间宿主间,终宿主与 中间宿主间交叉感染; ④包囊可在中间宿主体内长期存活; ⑤卵囊排放量大且抵抗力强: 猫每天排放1000万卵囊,室温下活3个月。
2.流行因素 (1)传染源:猫和猫科动物; 孕妇只能通过胎盘感染胎儿。 (2)传播途径有两种: 先天性:母体经胎盘感染胎儿(垂直感染); 获得性: *经口感染 食用未煮熟的含弓形虫的肉、蛋、奶等 *经损伤的皮肤粘膜或经输血、器官移殖而感染; * 接触被卵囊污染的土壤、水源亦为重要传播途径; *节肢动物(如蝇、蟑螂)携带卵囊。 (3)易感人群:胎儿、婴幼儿、肿瘤病和艾滋病患 者均易感。
心、肝、肺、脑、肌肉、血液
3、生活史各期均有传染性:
包囊、假包囊、卵囊
4、感染途径多:
经口、经输血或器官移植感染、经皮肤、 经昆虫、经胎盘
5、多种生活史循环: 猫
中间 宿主
人
三、 致
1、致病机制
病
速殖子导致组织急性炎症和坏死。 缓殖子是慢性感染的主要形式,包囊挤 压器官组织,破裂后刺激机体发生迟发性 变态反应,形成肉芽肿,后期的纤维钙化 灶多见于脑、眼部等 。
四、诊
1、病原学诊断
断
直接涂片染色(体液、脑脊液等) 、动物接种 分离虫体。
2、免疫学诊断
是目前重要的临床辅助诊断手段。急性期检测特异 性IgM抗体为;慢性期检测特异性IgG抗体。
染色试验、间接血凝试验、间接免疫荧光抗体、 酶联免疫吸附试验等。
3、其它 : PCR法、DNA探针技术等。
五、流
1.流行概况
行
弓形虫呈世界分布,人兽共患。国外人群血清 抗体阳性率为25%~50%,欧洲一些发达国家高达 80%以上。估计全世界有5亿~10亿人弓形虫感染。 我 国 2008 年 报 道 , 人 群 弓 形 虫 感 染 率 在 0.09 %~34%。 感染有弓形虫的哺乳动物有 141 种。尤其是一 些和人关系密切的家畜感染率较高,如猪的感染率 为3.32%~66.39%,牛的感染率为2.41%~67.46%, 羊 的 感 染 率 为 27.5% ~ 33.33% , 犬 的 感 染 率 为 0.66%~40%,猫的感染率为14.06%~78%,为人类 弓形虫病的重要传染源。