实验五 植物细胞染色体组型分析.

例如
1、根据所测得结果填写下表，计算吊兰染色体组总长度。
编号 绝对长度 相对长度 短臂
长臂 臂率 着丝粒指数 随体 类型
1 2 3 4 5 6 . . . n
2、经测量分析，可将宽叶吊兰根尖的染色体进行配对。
3、绘制吊兰核型模式图
4、根据吊兰的染色体参数、核型及核型模式图分别见上表、 配对图和模式图。吊兰的14对染色体中，各种类型的染色 体分别有多少对，写出核型公式是 K(2n)=2x=28=？M + ？m + ？sm + ？st + ？t + ?T。
臂比值 1.00 1.01～1.70 1.70～3.00 3.01～7.00 7.01～ ∞ ∞
着丝粒位置 正中部着丝粒 中部着丝粒区 亚中部着丝粒区 亚端部着丝粒区 端部着丝粒区 端部着丝粒
染色体形态类型 M m sm st t T
• 此外，有的染色体含有随体或次级缢痕。所有这些 染色体的特异性构成了一个物种的染色体组型。染 色体组型分析是细胞遗传学、现代分类学和进化理 论的重要研究手段。
实验五 植物细胞染色体组型分析
教研室：遗传学与细胞生物学 指导教师：黄世全
[目的要求]： 1、辨认并描绘染色体的形态特征，如染色体的长短、 臂比、随体等，以进行组型分析。 2、分析染色体组型计算有关数据。 3、根据染色体的形态特征，绘制出染色体的模式图。
[实验原理]： • 各种生物的染色体数目是恒定的，每个体细胞含 有两组同样的染色体，用2n表示，即成对出现 （少数物种的性染色体除外），每一个配子带有 的一组染色体，用n表示，两性配子结合后，又恢 复两组染色体，成为二倍体的体细胞。每一物种 的不同染色体上着丝粒的位置是恒定的，由着丝 粒可以把染色体分成相等或不等的两臂，造成中 间着丝粒、亚中间着丝粒、亚端部着丝粒和端部 着丝粒等不同形态的染色体。

总染色体长度 = 该细胞单倍体全部染色体长度 （包括性染色体）之和
每条染色体的长度 100 相对长度= 总染色体长度
Hale Waihona Puke Baidu
操作程序： （3）例表（见作业） （4）配对：根据测量数据，即染色体相对长度、臂 率、着丝粒指数、次缢痕的有无及位置、随体 的形状和大小等进行同源染色体配对。 （5）染色体排列：染色体对从大到小，短臂向上、 长臂向下，各染色体的着丝粒排在一条直线上， 有特殊标记的染色体（比如，含有随体的等） 以及性染色体的可单独排列。 （6）翻拍或绘图：完成上述步骤的染色体剪贴，可 以通过翻拍摄影或描图成为染色体组型图。
[重要实验步骤]： • 在测量染色体长度的时候，一定要仔细，如果染 色体形态是直线，应用圆规测量；如果染色体形 态不规则，应用棉线按照染色体的形态进行测量。
[实验注意事项] ： • 染色体对从大到小，短臂向上、长臂向下，各染 色体的着丝粒排在一条直线上，有特殊标记的染 色体（如含有随体的）以及性染色体的可单独排 列。
• 本例核型公式K（2n）=2x=28=2m+24sm+2st。
材料：植物细胞染色体的照片或永久片（可由实验 一所得），本实验是吊兰根尖染色体照片。 器具：显微镜、测微尺、毫米尺、镊子、剪刀、绘 图纸、圆规、铅笔等。
操作程序： （1）若无照片或永久片，就要制片（见实验一）。 （2）测量记录： 短臂 长臂（q） 100 臂率= 着丝粒指数=
短臂（p）
该染色体长度