第十四章胶体分散系统和大分子溶液

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14胶体分散系统和大分子溶液 共47页

14胶体分散系统和大分子溶液 共47页

泡沫塑料,沸石;珍珠,某 些宝石;有色玻璃,合金
气态 液、固 气溶胶 雾,某些云;青烟,尘 (aerosol)
14.1 胶体分散系统概述
14.1.2 憎液溶胶的制备和净化
溶胶的制备
溶胶

分散法
凝聚法
净 化
渗析法 超滤法
研 磨法
胶 溶法
电 弧 法
超 声 波 分 散
化 学 凝聚 法
物 理 凝聚 法

14.1 胶体分散系统概述
165一溶胶N,aC电l 解质的43.5 140聚沉值越KC小l ,其聚46 136沉能力K越N强O3。 60
KNO3 50
RbNO3 126
KCNS
67
CaCSl2chulz0e.6-H5 ardCya规(N则O3)2
MgCl2 0.72
MgSO4聚沉0值.81
M1 g(6NO3)2 Pzb(NO3)2
胶团
胶粒
胶核
吸附层
扩散层
x
F e O H 3 m n F e O n x C l x C l
吸附离子
反离子
14.2 溶胶的性质
14.2.1 动力性质 14.2.2 光学性质 14.2.3 电学性质
14.2 溶胶的性质
14.2.1 动力性质 布朗运动(Brownian motion)
子大小
类型
系统特性
1nm
分子(离子) 粒子能通过滤纸和半透膜,扩散 分散系统 快,在超显微镜下亦看不见
1~102nm
胶体分散 系统
粒子能通过滤纸,不能通过半透 膜,扩散慢,超显微镜下能分辨
102nm
粗分散系 粒子不能通过滤纸和半透膜,不 统 扩散,普通显微镜下能看见

胶体分散系统和大分子溶液

胶体分散系统和大分子溶液
Schulze-Hardy规则 聚沉值
As2S3(负溶胶)
AgI(负溶胶)
Al2O3(正溶胶)
电解质
聚沉值mmol/dm3
电解质
聚沉值mmol/dm3
电解质
聚沉值mmol/dm3
LiCl
58
LiNO3
165
NaCl
43.5
NaCl
51
NaNO3
140
KCl
46
KCl
49.5
KNO3
136
14.7 纳米技术与应用简介
14.7.3 纳米材料的制备方法
物理气相沉积法(PVD) 化学气相沉积法(CVD) 水热合成法 溶胶-凝胶法 微乳液和反相胶束法
纳米粒子的制备
纳米膜的制备
纳米丝、管的制备
1
2
小尺寸效应 表界面效应 量子尺寸效应 宏观量子隧道效应
14.7.4 纳米材料的特性
纳米催化剂与环境保护 纳米材料与健康 纳米储氢材料与绿色汽车
2.5×10-2
初分散金溶胶
186
2×10-7
藤黄悬浮体
230
3×10-5
14.2 溶胶的性质
Tyndall效应
2.2 光学性质
02
Rayleigh
散射定律
01
14.2 溶胶的性质
2.3 电学性质
电泳(electrophoresis)
影响因素:带电粒子的大小、形状、表面电荷数;介质中电解质的种类、离子强度、pH值和粘度;温度和外加电压等。
14.6 凝胶
14.6.1 凝胶的分类
弹性凝胶
刚性凝胶
冻胶
干胶
触变凝胶
凝胶(gel)
柔性的线形高聚物分子所形成的凝胶

第十四章 胶体分散系统和大分子溶液.

第十四章 胶体分散系统和大分子溶液.

第十四章胶体分散系统和大分子溶液一、选择题1. .以下说法中正确的是:( ) A通过超显微镜能看到胶体粒子的大小和形状;B溶胶和真溶液一样是均相系统;C溶胶能产生丁铎尔效应;D溶胶在热力学和动力学上都是稳定系统。

2.溶胶的基本特性之一是( ) A热力学上和动力学上皆属于稳定系统;B热力学上和动力学上皆属于不稳定系统;C热力学上不稳定而动力学上属于稳定系统;D热力学上稳定而动力学上属于不稳定系统。

3外加直流电场于胶体溶液,向某一电极作定向移动的是:( ) A胶粒;B胶核;C胶团;D紧密层4.区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单灵敏的方法是:( ) A乳光计测定粒子浓度; B观察丁铎尔效应;C超显微镜测定粒子大小;D观察ζ电位。

5.工业上为了将不同蛋白质分子分离,通常采用的方法是利用溶胶性质中的: ( ) A电泳;B电渗;C沉降;D扩散。

6.当溶胶中加入大分子化合物时:( ) A一定使溶胶更稳定;B一定使溶胶更容易为电解质所聚沉;C对溶胶稳定性影响视加入量而定;D对溶胶稳定性没有影响。

7.对于Donnan平衡,下列哪种说法是正确的:( ) A膜两边同一电解质的化学位相同;B膜两边带电粒子的总数相同;C膜两边同一电解质的浓度相同;D膜两边的离子强度相同。

8.Donnan平衡产生的本质原因是:( ) A溶液浓度大,大离子迁移速度慢;B小离子浓度大,影响大离子透过半透膜;C大离子不能透过半透膜,且因静电作用使小离子在膜两边的浓度不同;D大离子浓度大,妨碍小离子通过半透膜。

9.对大分子溶液发生盐析的现象,不正确的说法是:( ) A加入大量电解质才能使大分子化合物从溶液中析出;B盐析过程与电解质用量无关;C盐析的机理包括电荷中和和去极化两个方面;D电解质离子的盐析能力与离子价态关系不大。

10.有关胶粒ζ电势的叙述中,下列说法不正确的是:( )A正比于热力学电势φ;B只有当固液相对运动时,才能被测定;C与胶粒的扩散速度无关;D不能利用能斯特公式计算。

第十四章 胶体分散系统及大分子溶液

第十四章 胶体分散系统及大分子溶液

第十四章 胶体分散系统及大分子溶液1.在碱性溶液中HCHO 还原4HAuCl 以制备金溶胶,反应表示为:422543HAuCl NaOH NaAuO NaCl H O +→++2222232NaAuO HCHO NaOH Au HCOONa H O ++→++此外2NaAuO 是稳定剂,试写出胶团结构式,并标出胶核、胶粒和胶团。

解:2[(),()]x m Au AuO n x Na xNa -+-+-胶核胶粒胶团2.某溶液中粒子的平均直径为4.2nm ,设其黏度和纯水相同,0.001Pa s η=⋅。

试计算:(1)298K 时,胶体的扩散系数D ;(2)在1s 的时间里,由于Brown 运动,粒子沿x 轴方向的平均位移x 。

解:(1)102123918.31429811.0410()4.26 6.0231060.001(10)2RT D m s L r πηπ---⨯=⋅=⨯=⨯⋅⨯⨯⨯⨯ (2)因为22x D t=所以51.4410x -===⨯(m)3.已知某溶胶的黏度0.001Pa s μ=⋅,其粒子的密度近似为31mg m ρ-=⋅,在1s 时间内粒子在x 轴方向的平均位移51.410x m -=⨯。

试计算:(1)298K 时,胶体的扩散系数D ; (2)胶粒的平均直径d ; (3)胶团的摩尔质量M 。

解:(1)2521121(1.410)9.810()221x D m s t ---⨯===⨯⋅⨯ (2)因为16RT D L rπη=⋅ 所以9231118.31429812.2310()6 6.0231060.0019.810RT r m L D πηπ--⨯=⋅=⨯=⨯⨯⨯⨯⨯9922 2.2310 4.4610()d r m --==⨯⨯=⨯(3)3933235144(2.2310)110 6.02310 2.81033M r L g mol πρπ----==⨯⨯⨯⨯⨯⨯=⨯⋅4.设某溶胶中的胶粒是大小均一的球形粒子,已知在298K 时胶体的扩散系数10211.0410()D m s --=⨯⋅,其黏度0.001Pa s μ=⋅。

第十四章 胶体分散体系和大分子溶液.

第十四章 胶体分散体系和大分子溶液.

第十四章胶体分散体系和大分子溶液教学目的:通过本章学习使学生了解胶体结构及性质,胶体分散体系和大分子溶液区别。

掌握有关大分子溶液的渗透及有关唐南平衡的求算重点和难点:唐南平衡是本章的重点和难点基本要求:1.了解胶体分散体系的基本特征。

2.了解胶体分散体系的动力性质、光学性质和电学性质。

3.了解胶体的稳定性和胶体的聚沉。

4.了解大分子溶液与溶胶的异同点5.掌握什么是唐南平衡,并能用唐南平衡准确求算大分子物质的相对分子质量教学内容:一种或几种物质分散在另一种物质中所构成的体系系统称为“分散体系”。

被分散的物质称为“分散相”;另一种连续相的物质,即分散相存在的介质,称“分散介质”。

按照分散相被分散的程度,即分散粒子的大小,大致可分为三类:1.分子分散体系。

分散粒子的半径小于10-9m,相当于单个分子或离子的大小。

此时,分散相与分散介质形成均匀的一相,属单相体系。

例如,氯化钠或蔗糖溶于水后形成的“真溶液”。

2.胶体分有散体系。

分散粒子的半径在10-9m至10-7m范围内,比普通的单个分子大得多,是众多分子或离子的集合体。

虽然用眼睛或普通显微镜观察时,这种体系是透明的,与真溶液差不多,但实际上分散相与分散介质已不是一相,存在相界面。

这就是说,胶体分散体系是高度分散的多相体系,具有很大的比表面和很高的表面能,因此胶体粒子有自动聚结的趋势,是热力学不稳定体系,难溶于水的固体物质高度分散在水中所形成的胶体分散体系,简称“溶胶”,例如,AgI溶胶、SiO2溶胶、金溶胶、硫溶胶等。

3.粗分散体系。

分散粒子的半径约在10-7m至10-5m范围,用普通显微镜甚至用眼睛直接观察已能分辨出是多相体系。

例如,“乳状液”(如牛奶)、“悬浊液”(如泥浆)等。

§14.1 胶体和胶体的基本特性通过对胶体溶液稳定性和胶体粒子结构的研究,人们发现胶体体系至少包含了性质颇不相同的两大类:(1)由难溶物分散在分散介质中所形成的憎液溶胶(简称胶液),其中的粒子都是由很大数目的分子(各粒子中所含分子的数目并不相同)构成。

第十四章胶体分散系统和大分子溶液

第十四章胶体分散系统和大分子溶液

第十四章 胶体分散系统和大分子溶液【复习题】【1】用As 2O 3与略过量的H 2S 制成的硫化砷 As 2S 3溶胶,试写出其胶团的结构式。

用FeCl 3在热水中水解来制备Fe(OH)3溶胶,试写出Fe(OH)3溶胶的胶团结构。

【解析】 H 2S 是弱酸,考虑它的一级电离,故其胶团结构式为:-+x-+23[(As S )m nHS (n-x)H ]xH g g gFe(OH)3溶胶的胶团结构式为{[Fe(OH)3]m ·n Fe(OH)2+·(n-x )Cl -}x -·x Cl -。

【2】在以KI 和AgNO 3为原料制备AgI 溶胶时,或者使KI 过量,或者使AgNO 3过量,两种情况所制得的AgI 溶胶的胶团结构有何不同?胶核吸附稳定离子时有何规律?【解析】(AgI)m 胶核在KI 存在时吸附I -离子,当AgI 过量时则吸附Ag +,胶核吸附离子的规律为,首先吸附使胶核不易溶解的离子及水化作用较弱的离子。

【3】胶粒发生Brown 运动的本质是什么?这对溶胶的稳定性有何影响?【解析】Brown 运动的本质是质点的热运动,它使溶胶产生扩散、渗透压、沉降核沉降平衡。

【4】Tyndall 效应是由光的什么作用引起的?其强度与入射光波长有什么关系?粒子大小范围落在什么区间内可以观察到Tyndall 效应?为什么危险信号要用红色灯显示?为什么早霞、晚霞的色彩?【解析】Tyndall 效应是由光散射作用形成的。

其强度与入射光强度的关系为:222221242212242n n A V I n n πνλ⎛⎫-= ⎪+⎝⎭ A 为入射光的振幅;λ为入射光的波长;ν为单位体积中的粒子数;V 为单个粒子的体积,n 1和n 2为分散相的分散介质的折射率。

可见, Tyndall 效应的强度与入射光的波长的4次方成反比。

在1~100nm 范围内可观察到Tyndall 效应。

危险信号要用红色灯显示的主要原因是红光的波长较长不易散射。

14章_胶体与大分子溶液-总结

14章_胶体与大分子溶液-总结
这就是斐克第二定律。
溶胶的渗透压
Π
n RT V
沉降平衡
N2 1 4 3 exp r ( 粒子 介质 ) gL( x2 x1 ) N1 RT 3
高度分布公式
9 dx dt r 2 ( 粒子 介质 ) g
恒定速度沉降速率
Tyndall效应和Rayleigh公式
胶团的结构
例1:AgNO3 + KI→KNO3 + AgI↓ 过量的 KI 作稳定剂 胶团的结构表达式 : [(AgI)m nI–,(n-x)K+]x– xK+ 胶核 胶粒(带负电) 胶核 胶粒 胶团的图示式:
胶团
胶团(电中性)
AgNO3 + KI→KNO3 + AgI↓
[(AgI)m n Ag+ (n-x)NO3–]x+ x NO3–
通过大量观察,得出结论:粒子越小,Brown运
动越激烈。其运动激烈的程度不随时间而改变,但随 温度的升高而增加。
认为Brown运动是分散介质分子以不同大小和方
向的力对胶体粒子不断撞击而产生的。 当半径大于5 m,Brown运动消失。
Brown运动的本质
RT t x L 3 r

电势。
溶胶的稳定性
动力学稳定性 抗聚结稳定性 由于溶胶粒子小,Brown运动激烈, 胶粒之间有相互吸引的能量Va和相互排 在重力场中不易沉降,使溶胶具有动力稳定性
斥的能量Vr,总作用能 为Va+Vr。如图所示:
溶剂化层的影响
0
Va Vr
d
粒子间相互作用与其距离的关系曲线
胶体是在相当长的时间里稳定存在???
SiO2+H2O→H2SiO3→SiO32-+2H+ [(SiO2)m· nSiO32-· 2(n-x)H+]2x-· 2 xH+ 用NH4VO3和浓HCl作用,可制得稳定的V2O5溶胶

第十四章 胶体分散系统和大分子溶液

第十四章 胶体分散系统和大分子溶液

第十四章胶体分散系统和大分子溶液[本章要求]:1.了解胶体分散系统的分类,对憎液溶胶的胶粒结构,制备和净化方法等要有一定的掌握。

2.了解憎液溶胶在动力学性质,光学性质,电学性质等方面的特点。

3.了解溶胶在稳定性方面的特点,掌握什么是电动电位以及电解质对溶胶稳定性的影响。

会判断电解质聚沉能力的大小。

4.了解乳状液的种类,乳化剂的作用以及在工业和日常生活中的应用。

5.了解凝胶的分类、形成及注意性质,了解大分子溶液与溶胶的异同点及大分子物质平均摩尔质量的种类和测定方法。

把一种或几种物质分散在另一种物质中构成分散系统,在分散系统中被分散的物质叫做分散相(分散质),分散在其中的物质叫做分散介质。

分散系统分类:(按分散相粒子的大小)1.分子(或离子)分散系统:即真溶液,分散相粒子半径r<10-9m2.胶体分散系统:多分子或离子的集合体,分散相粒子半径为10-9m<r<10-7m,分散相和分散质不是一相的多相体系,具有很高的表面能和比表面,是热力学不稳定系统。

3.粗分散系统:r (10-7.10-5)m§14.1 胶体和胶体的基本特性一.胶体的分类:1.憎液溶胶:(胶体):由难溶物分散到分散介质中所形成。

分散微粒是很大数目的分子集合体。

该系统具有很大的相界面,很高的表面自由能,很不稳定,极易被破坏而聚沉,且不能恢复原态,是热力学不稳定和不可逆系统。

2.大分子溶液:(亲液溶胶),大分子化合物的溶液,其分子的大小已达到胶体范围,具有胶体的一些特性,但它却是分子分散的真溶液,大分子化合物在适当介质中可自动溶解而形成均相溶液,若设法使它沉淀,当出去沉淀剂,再重新加入溶剂又可自动再分散,是热力学稳定,可逆的系统。

胶体系统按分散相和分散介质的聚沉状态分类,P4.6,表14.2所示。

3.胶体的基本特性:特有的分散程度,不均匀(多相)性,易聚集的不稳定性等。

二.胶团的结构如:利用AgNO3和 KI溶液反应制备AgI溶胶若KI过量:[(AgI)m·nI-·(n-x)K+]x-·xK+若AgNO3过量:[(AgI)m·nAg+·(n-x)NO3]x+·xNO3在溶液中胶粒是独立运动单位,通常所说的溶胶带电是指胶粒而言,整个胶团是电中性的。

第十四章胶体分散系统和大分子溶液练习题及答案

第十四章胶体分散系统和大分子溶液练习题及答案

第十四章胶体分散系统和大分子溶液练习题一、选择题1.溶胶与大分子溶液的区别主要在于:(A) 粒子大小不同;(B) 渗透压不同;(C) 丁铎尔效应的强弱不同;(D) 相状态和热力学稳定性不同。

2.以下说法中正确的是:(A) 溶胶在热力学和动力学上都是稳定系统;(B) 溶胶与真溶液一样是均相系统;(C) 能产生丁达尔效应的分散系统是溶胶;(D) 通过超显微镜能看到胶体粒子的形状和大小。

3.由过量KBr与AgNO3溶液混合可制得溶胶,以下说法正确的是:(A) 电位离子是Ag+(B) 反号离子是NO3-(C) 胶粒带正电(D) 它是负溶胶。

4.将含0.012 dm3 NaCl 和0.02 mol·dm-3 KCl 的溶液和100 dm3 0.005 mol·dm-3的AgNO3液混合制备的溶胶,其胶粒在外电场的作用下电泳的方向是:(A) 向正极移动(B) 向负极移动(C) 不作定向运动(D) 静止不动5.将橡胶电镀到金属制品上,应用的原理是:(A) 电解(B) 电泳(C) 电渗(D) 沉降电势6.在大分子溶液中加入大量的电解质, 使其发生聚沉的现象称为盐析, 产生盐析的主要原因是:(A) 电解质离子强烈的水化作用使大分子去水化(B) 降低了动电电位(C) 由于电解质的加入,使大分子溶液处于等电点(D) 动电电位的降低和去水化作用的综合效应7.在H3AsO3的稀溶液中,通入过量的H2S 气体,生成As2S3溶胶。

用下列物质聚沉,其聚沉值大小顺序是:(A) Al(NO3)3>MgSO4>K3Fe(CN)6(B) K3Fe(CN)6>MgSO4>Al(NO3)3(C) MgSO4>Al(NO3)3>K3Fe(CN)6(D) MgSO4>K3Fe(CN)6>Al(NO3)38.对亚铁氰化铜负溶胶而言, 电解质KCl, CaCl2, K2SO4, CaSO4的聚沉能力顺序为:(A) KCl > CaCl2 > K2SO4 > CaSO4(B) CaSO4 > CaCl2 > K2SO4 > KCl(C) CaCl2 > CaSO4 > KCl > K2SO4(D) K2SO4 > CaSO4 > CaCl2 > KCl9.将大分子电解质NaR 的水溶液用半透膜和水隔开,达到Donnan 平衡时,膜外水的pH值:(A) 大于7 (B) 小于7 (C) 等于7 (D) 不能确定10.只有典型的憎液溶胶才能全面地表现出胶体的三个基本特性, 但有时把大分子溶液也作为胶体化学研究的内容, 一般地说是因为它们:(A) 具有胶体所特有的分散性,不均匀(多相)性和聚结不稳定性(B) 具有胶体所特有的分散性(C) 具有胶体的不均匀(多相)性(D) 具有胶体的聚结不稳定性11.溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生,下列不属于电学性质的是:(A) 布朗运动(B) 电泳(C) 电渗(D) 沉降电势12.溶胶的聚沉速度与电动电位有关, 即:(A) 电动电位愈大,聚沉愈快(B) 电动电位愈小,聚沉愈快(C) 电动电位为零,聚沉愈快(D) 电动电位愈负,聚沉愈快13.Donnan平衡产生的本质原因是:(A) 溶液浓度大,大离子迁移速度慢;(B) 小离子浓度大,影响大离子通过半透膜;(C) 大离子不能透过半透膜且因静电作用使小离子在膜两边浓度不同;(D) 大离子浓度大,妨碍小离子通过半透膜。

物理化学课件第十四章胶体与大分子溶液(2014

物理化学课件第十四章胶体与大分子溶液(2014
将被分散的金属做成两个电 极,浸在水中,盛水的盘子放在 冷浴中。在水中加入少量NaOH 作为稳定剂。
制备时在两电极上施加 100V 左右的直流电,调节电
极之间的距离,使之发生电火花,这时电极表面金属蒸
发,是分散过程,接着金属蒸气立即被水冷却而凝聚为
胶粒。 上一内容 下一内容 回主目录
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2020/10/27
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2020/10/27
用这两种方法直接制得的粒子称为原级粒子。
因为具体的制备条件不同,这些原级粒 子又可以聚集成较大的次级粒子。
所以,通常得到的溶胶中粒子的大小并不是 均一的,是一个多级分散体系。
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2020/10/27
1. 分散法
(1)研磨法 用机械粉碎的方法将固体磨细。
这种方法适用于脆而易碎的物质,对于柔 韧性的物质必须先硬化后再粉碎。例如,将废 轮胎粉碎,先用液氮处理,硬化后再研磨。 常用的设备:胶体磨
胶体磨的形式很多,其分散能力因构造和转 速的不同而不同。
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盘式胶体磨
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2020/10/27
分散相粒子半径大于1000 nm, 目测是混浊不均匀 体系,放置后会沉淀或分层,如黄河水。
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2020/10/27
PM2.5简介
PM2.5是指大气中直径小于或等于2.5微 米的颗粒物,也称为可入肺颗粒物。虽 然PM2.5只是地球周围大气成分中含量很 少的组分,但它对空气质量和能见度等 有重要影响。PM2.5粒径小,富含大量的 有毒、有害物质且在大气中的停留时间 长、输送距离远,因而对人体健康和大 气环境质量影响更大。

第十四章 胶体分散系统和大分子溶液.

第十四章   胶体分散系统和大分子溶液.
若设法去除大分子溶液的溶剂使它沉淀,重 新再加入溶剂后大分子化合物又可以自动再分散, 因而它是热力学中稳定、可逆的系统。
§14.1 胶体和胶体的基本特性 分散系统的分类 若根据分散相和分散介质的聚集状态进行分类 1. 液溶胶
将液体作为分散介质所形成的溶胶。当分散 相为不同状态时,则形成不同的液溶胶:
当分散相粒子大于1000 nm,目测是混浊不均匀系 统,放置后会沉淀或分层。
§14.1 胶体和胶体的基本特性 分散系统的分类 根据胶体系统的性质至少可分为两大类: (1)憎液溶胶
简称溶胶,由难溶物分散在分散介质中所形 成,粒子都是由很大数目的分子构成,大小不等
系统具有很大的相界面,很高的表面Gibbs自 由能,很不稳定,极易被破坏而聚沉
聚沉之后往往不能恢复原态,因而是热力学 中的不稳定和不可逆系统。
本章主要讨论憎液溶胶
§14.1 胶体和胶体的基本特性 分散系统的分类 根据胶体系统的性质至少可分为两大类: (2)亲液溶胶
大(高)分子化合物的溶液通常属于亲液溶胶 它是分子溶液,但其分子的大小已经到达胶
体的范围,因此具有胶体的一些特性(例如:扩 散慢,不透过半透膜,有Tyndall效应等等)
A. 气-固溶胶 如烟,含尘的空气
B. 气-液溶胶 如雾,云
பைடு நூலகம்
憎液溶胶的特性
(1)特有的分散程度
粒子的大小在1~100 nm之间,因而扩散较慢,不能透过 半透膜,渗透压低但有较强的动力稳定性 和乳光现象。
(2)多相不均匀性
具有纳米级的粒子是由许多离子或分子聚结而成,结 构复杂,有的保持了该难溶盐的原有晶体结构,而且粒子 大小不一,与介质之间有明显的相界面,比表面很大。
(3)易聚结不稳定性

胶体分散系统和大分子溶液

胶体分散系统和大分子溶液

Nanotechnology
Bottom-up methods
溶胶的制备
制备溶胶必须使分散相粒子的大小落在胶体分
散体系的范围之内,并加入适当的稳定剂。制备方 法大致可分为两类: (1)分散法: Top-down methods-size reduction 用机械、化学等方法使固体的粒子变小。
(2)凝聚法:
制备时在两电极上施加 100V 左右的直流电,调节电 极之间的距离,使之发生电火花,这时表面金属蒸发, 是分散过程,接着金属蒸气立即被水冷却而凝聚为胶粒。
溶胶的制备--凝聚法
1.化学凝聚法 通过各种化学反应使生成物呈过饱和状态,使 初生成的难溶物微粒结合成胶粒,在少量稳定剂存 在下形成溶胶,这种稳定剂一般是某一过量的反应 物。例如: A.复分解反应制硫化砷溶胶 2H3AsO3(稀)+ 3H2S →As2S3(溶胶)+6H2O
14.3
溶胶的动力性质
• Brown 运动 • 胶粒的扩散 • 溶胶的渗透压 • 沉降平衡
• 高度分布定律
Brown运动(Brownian motion)
1827 年植物学家布朗(Brown)用显微镜观察到 悬浮在液面上的花粉粉末不断地作不规则的运动。 人们称微粒的这种运动为布朗运动。 1903年发明了超显微 镜,为研究布朗运动提供 了物质条件。 通过大量观察,得出结论:粒子越小,布朗运动 越激烈。其运动激烈的程度不随时间而改变,但随温 度的升高而增加。
14.1
分散体系分类
胶体及其基本特性
分散相与分散介质 (1)按分散相粒子的大小分类 (2)按分散相和介质的聚集状态分类
(3)按胶体溶液的稳定性分类
胶粒的结构
2011/12/20

14章 胶体分散系统和大分子溶液11.27

14章 胶体分散系统和大分子溶液11.27
A. 气-固溶胶 如烟,霾
B. 气-液溶胶 如雾,云
憎液溶胶的特性
(1)特有的分散程度
粒子的大小在1~100 nm之间,因而扩散较慢,不能透过 半透膜,渗透压低但有较强的动力稳定性 和乳光现象。
(2)多相不均匀性
具有纳米级的粒子是由许多离子或分子聚结而成,结 构复杂,有的保持了该难溶盐的原有晶体结构,而且粒子 大小不一,与介质之间有明显的相界面,比表面很大。
W a g l (1 c o s )
Wi gl cos S gl (cos 1)
cos s-g l-s l-g
6.固体表面的吸附
ap
1 ap
p1 p
V Vma Vm
Langmuir吸附公式
p 1 c 1 p V ( ps p) Vmc Vmc ps
5.不同品牌的墨水容易堵塞钢笔的原因? 硫酸亚铁(FeSO4)
第十四章 胶体分散系统种物质 中就构成分散体系。
例如:云,牛奶,珍珠
其中,被分散的 物质称为分散相 (dispersed phase),
另一种物质称为 分散介质 (dispersing medium)。
B. 固-液溶胶 如珍珠,某些宝石
C. 固-气溶胶 如泡沫塑料,沸石分子筛
§14.1 胶体和胶体的基本特性
分散系统的分类
若根据分散相和分散介质的聚集状态进行分类 3. 气溶胶 将气体作为分散介质所形成的溶胶。当分散相
为固体或液体时,形成气-固或气-液溶胶,但没有 气-气溶胶,因为不同的气体混合后是单相均一系 统,不属于胶体范围。
表面物理化学总结
1.界面现象的本质?
界面层的分子,受 到体相内分子的作用 与性质不同的另一相 中分子的作用力不均 衡造成界面层会显示 出一些独特的性质, 比如?如表面张力、 表面吸附、毛细现象。

14章 胶体分散系统和大分子溶液

14章 胶体分散系统和大分子溶液
FeCl3 Fe(OH)(新鲜 ↓) ⎯加 ⎯ ⎯ ⎯→ Fe(OH)(溶胶) 3 3 AgNO3 或KCl AgCl(新鲜 ↓) ⎯加 ⎯ ⎯ ⎯⎯→ AgCl(溶胶) K 2 Sn(OH)6 SnCl 4 ⎯水解 ⎯ ⎯→ SnO(新鲜 ↓) ⎯加 ⎯ ⎯⎯ ⎯→ SnO(溶胶) 2 2
(3)超声波分散法 (4)电弧法 2. 凝聚法 特点:先制成难溶物的分子(或离子)的过饱和溶液,再使之互相结合成胶体粒子而得到溶胶。 (1)化学凝聚法(复分解、水解、氧化或还原反应) AgNO3+KI → AgI(溶胶) + KNO3 贵金属,还原反应 As2O3 + 3H2S → As2S3(溶胶)+3H2O 2HAuCl4(稀) + 3HCHO(少量) + 11KOH → 2Au() + 3HCOOK + 8H2O



一、制备 (粒子大小 10 ~10 m,稳定剂) 1. 分散法:用适当方法使大块物质在有稳定剂存在时分散成胶体粒子的大小。 (1)研磨法:P993 图 13.2 分散相、分散介质和稳定剂从空心轴 A 加入。
14-2
-9
-7


14.2 溶胶的制备和净化





Su
n
(2)胶溶法:亦称解胶法,它不是使粗粒分散成溶胶,而只是使暂时凝集起来的分散相又重新分散。许多 新鲜的沉淀经洗涤除去过多的电解质,再加少量的稳定剂后制成溶胶,这种作用称胶溶作用。
工作是关于胶体溶液的制备,他发现许多通常不溶解的物质在恰当的条件下可以分散在溶剂中形成貌似均匀 的溶液,从其外表来看和通常的真溶液无甚差别,但从其扩散速度、渗透能力等来看则属于胶体物质的范围, 因此它称之为溶胶。
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第十四章 胶体分散系统和大分子溶液【复习题】【1】用As 2O 3与略过量的H 2S 制成的硫化砷 As 2S 3溶胶,试写出其胶团的结构式。

用FeCl 3在热水中水解来制备Fe(OH)3溶胶,试写出Fe(OH)3溶胶的胶团结构。

【解析】 H 2S 是弱酸,考虑它的一级电离,故其胶团结构式为:-+x-23[(As S )m nHS (n-x)H ]xH +Fe(OH)3溶胶的胶团结构式为{[Fe(OH)3]m ·n Fe(OH)2+·(n-x )Cl -}x -·x Cl -。

【2】在以KI 和AgNO 3为原料制备AgI 溶胶时,或者使KI 过量,或者使AgNO 3过量,两种情况所制得的AgI 溶胶的胶团结构有何不同?胶核吸附稳定离子时有何规律?【解析】(AgI)m 胶核在KI 存在时吸附I -离子,当AgI 过量时则吸附Ag +,胶核吸附离子的规律为,首先吸附使胶核不易溶解的离子及水化作用较弱的离子。

【3】胶粒发生Brown 运动的本质是什么?这对溶胶的稳定性有何影响?【解析】Brown 运动的本质是质点的热运动,它使溶胶产生扩散、渗透压、沉降核沉降平衡。

【4】Tyndall 效应是由光的什么作用引起的?其强度与入射光波长有什么关系?粒子大小范围落在什么区间内可以观察到Tyndall 效应?为什么危险信号要用红色灯显示?为什么早霞、晚霞的色彩?【解析】Tyndall 效应是由光散射作用形成的。

其强度与入射光强度的关系为:222221242212242n n A V I n n πνλ⎛⎞−=⎜⎟+⎝⎠ A 为入射光的振幅;λ为入射光的波长;ν为单位体积中的粒子数;V 为单个粒子的体积,n 1和n 2为分散相的分散介质的折射率。

可见, Tyndall 效应的强度与入射光的波长的4次方成反比。

在1~100nm 范围内可观察到Tyndall 效应。

危险信号要用红色灯显示的主要原因是红光的波长较长不易散射。

当阳光穿过大气层时,波长较短的紫光散射衰减较多,透射后“剩余”的日光中颜色偏于波长较长的红光,因此,我们在太阳高度角很低的日出、日落时,看到的太阳光盘是橙红色的,这种偏于红色的阳光再通过天空中散射粒子散射后仍然是波长较长的光居多,因此,霞光大多偏于红、橙、黄等特别鲜艳的色彩。

【5】电泳和电渗有何异同点?流动电势和沉降电势有何不同?这些现象有什么应用?【解析】在外电场力作用下,胶体粒子在分散介质中作定向移动称为电泳;在外场力作用下可观察到分散介质会通过多孔膜或极细的毛细管而移动,即固定相不动而液相移动称为电渗。

在外场作用下,使液体在毛细管中流经的孔膜时,在膜的两边会产生电势差,成为流动电势,流动电势差使分散的粒子在分散介质中迅速沉降,则在液体表面层与底层之间产生电势差,称为沉降电势。

这些现象都称为电动现象,这些现象在电镀、电泳涂漆、石油乳液油水分离以及不同条件下蛋白质的分离中都有广泛的应用。

【6】在由等体积的0.08mol·dm -3的KI 和0.10 mol·dm -3的 AgNO 3溶液配制的AgI 溶胶中,分别加入浓度相同的下述电解质溶液,请由大到小排出其聚沉能力的大小次序。

(1) NaCl; (2)Na 2SO 4; (3)MgSO 4; (4)K 3[Fe(CN)6] 【解析】其聚沉能力的大小次序为:(4)>(2)>(3)>(1)【7】在两个充有0.001 mol·dm -3KCl 溶液的容器之间放一个由AgCl 晶体组成的多孔塞,其细孔道中也充满KCl 溶液.在多孔塞两侧放两个直流电源的电极。

问通电时,溶液将向哪一方向移动?若该该用0.01 mol·dm -3的KCl 溶液,在相同的外加电场中,溶液流动的速度是变快还是变慢? 若用AgNO 3溶液代替原来用的KCl 溶液,情形又将如何?【解析】当多孔塞中充满KCl 溶液时,AgCl 晶体吸附Cl -,介质带正电而向负极移动,KCl 浓度增加,ξ电位下降,介质移动速度变慢。

当改用AgNO 3溶液时,移动方向相反,但增加AgNO 3溶液也使运动速度变慢。

【8】大分子溶液和(憎液)溶胶有哪些异同点?对外加电解质的敏感程度有何不同?【解析】高分子溶液和憎液都是由直径在1~100nm 的胶粒组成,都不能通过半透膜,但高分子溶液是单分子胶粒而后者是许多分子组成的胶粒,高分子溶液是热力学稳定体系,而后者粒度大,丁泽尔效应弱,对外加电解质不敏感等。

【9】大分子化合物有哪几种常用的平均摩尔质量?这些量之间的大小关系如何?如何用渗透压法较准确的测定蛋白质(不在等电点)的平均摩尔质量?【解析】数均摩尔质量n M −,质均分子量w M −,z 均分子量z M −;一般大分子化合物的分子大小是均匀的,z w n M M M −−−f f ;若分子质量越不均,这三种平均值差别越大。

对大分溶液,有 nRT Ac c M π=+,则以c π对c 作图,外推到c =0处,得n RT M ,从而可求得数均分子量,即摩尔质量;当蛋白质不在等电电时,22(z+1)c RT π=【10】试解释:①江河入海处,为什么常形成三角洲?②加明矾为何能使浑浊的水澄清?③使用不同型号的墨水,为什么有时使钢笔堵塞而写不出字来?④重金属离子中毒的病人,为什么喝了牛奶可使症状减轻?⑤做豆腐时“点浆”的原理是什么?哪些盐溶液可用来“点浆”?⑥常用的微球形硅胶做填充料的玻璃珠是如何制备的?用了胶体和表面化学中的哪些原理?请尽可能多的列举出日常生活中的有关胶体的现象及其应用。

【解析】这些现象都可以用胶体的聚沉来解释,影响溶胶稳定性的因素是多方面的,例如电解质的作用,胶体体系的相互作用,溶胶的浓度、温度等等。

例如江河入海时,由于海是中含有NaCl、MgCl2等电解质,使泥沙溶胶聚沉下来形成三角洲。

其他有关胶体的现象如丁泽尔现象、瑞利散射使天空呈蓝色等。

【11】憎液溶胶是热力学上不稳定系统,但它能在相当长时间内稳定存在,试解释原因?【解析】溶胶能稳定存在的原因有三:①溶胶粒子较小,有较强的布郎运动,能阻止其在重力作用下的沉降,即具有动力稳定性;②胶粒表面具有双电层结构,当胶粒相互接近时,同性电荷的静电斥力及离子氛的重叠区由于过剩离子产生的渗透压,阻碍胶粒的聚结,即具有聚结稳定性;③由于带电离子都是溶剂化的,在胶粒表面形成一层溶剂化膜,有一定的弹性,其中的溶剂有较高的粘度,使之成为胶粒相互接近时的机械障碍。

聚结稳定性是溶胶能稳定存在的重要因素。

【12】试从胶体化学的观点解释,在进行重量分析时为了使沉淀完全,通常要加入相当数量的电解质(非反应物)或将溶液加热。

【解析】在溶胶中加入电解质,只要浓度达到某一定数值,都会使溶胶聚沉。

温度的增加也将会使溶胶粒子互碰更为频繁,因而降低其稳定性,所以在重量分析时为了使沉淀完全,通常要加入相当数量的电解质(非反应物)或将溶液加热。

【13】何谓乳状液?有哪些类型?乳化剂为何能使乳状液稳定?通常鉴别乳状液的类型有哪些方法?其根据是什么?何谓破乳?何谓破乳剂?有哪些常用的破乳方法?【解析】乳状液是由两种液所构成的分散系统,有水包油乳状液(O/W),油包水(W/O);乳化剂作用在于使机械分散所得的液滴不相互聚结;鉴别乳状液的方法有稀释法,染色法和电导法;根据乳状液的内相(成形时彼此分散的相)和外相(作为分散介质的相)破乳,两种液体完全分离;常用的破乳的方法有加热破乳,高压电破乳和化学破乳等。

【14】溶胶中分散相颗粒间相互联结形成骨架,按其作用力可以分为哪几种?各种稳定性如何?什么是触变现象?【解析】溶胶按照形成骨架的作用力可分为:弹性凝胶,钢性凝胶等。

泥浆、油漆、药膏、Al(OH)3,V2O5及白土等凝胶,受到搅拌变为流体,停止搅拌后又逐渐恢复成凝胶,这种溶胶与凝胶相互转化的性质称为凝胶的触变性。

【15】何谓纳米材料?纳米材料通常可分为哪些类型?目前有哪些常用的制备方法?纳米材料有何特性?有哪些应用前景?【解析】纳米材料是指显微结构中的物相具有纳米级尺寸的材料;可分为:纳米粒子;纳米固体;纳米组装系统;制备方法主要有:沉淀法,浸渍法,水热法,微波辐射法,超声波辐射合成法等;特性:小尺寸效应,表面效应,量子尺寸效应,宏观隧道效应等;在光学材料,催化材料,贮氢材料,磁性材料等领域有广泛的应用。

【习 题】【1】在碱性溶液中用HClO 还原HAuCl 4,以制备金溶胶,反应可表示为:425423HAuCl NaOH NaAuO NaCl H O +→++2223232NaAuO HCHO NaOH Au HCOONa H O ++→++此处是稳定剂,试写出胶团的结构式,并标出胶核、胶粒和胶团。

2NaAuO 【解析】胶核(Au)m 优先吸附与其具有共同组成的AuO 2-,故胶团的结构为:2[()()]x m Au nAuO n x Na xNa +−+− 胶核胶粒胶团【2】某溶胶中粒子的平均直径4.2nm ,设其黏度和纯水相同,η=0.001Pa·S 。

试计算:(1)298K 时,胶体的扩散系数D ;(2)在2s 的时间里,由于Brown 运动,粒子沿x 轴方向的平均位移x −。

【解析】(1)由爱因斯坦方程,得 1021233918.3142981 1.04106 6.02106 3.14 1.010 2.1010RT D m s L r πη−−−−×===××××××× (2)由爱因斯坦-布朗方程,得,22x D t −=2 1.44105x m −−===×【3】已知某溶胶中的黏度η=0.001Pa·S ,其粒子的密度近似为ρ=1mg·m -3,在1s 时间内粒子沿x 轴的平均位移x −=1.4×10-5m 。

试计算:(1)298K 时,胶体的阔酸系数D ;(2)胶粒的平均直径d ;(3)胶团的摩尔质量M 。

【解析】(1)由爱因斯坦-布朗方程,得,()25211211.4109.810221xD m t −−−−×===×× s(2)16RT D L rπη= 9231118.3142981 2.229106 6.02106 3.149.8100.001RT r m L D πη−−−×==×=×××××× 92 4.4610 4.46d r m nm −==×=(3)()33935144 3.14 2.22910 1.010 6.0210332.7910M r L g mol πρ−−−−==×××××××=× 23【4】设某溶胶中胶粒的大小是均一的球形粒子,已知在298K 时胶体的扩散系数D=1.04×10-4m 2·S -1,其黏度η=0.001Pa·S 。

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