遗传题类型及解答汇总

**遗传题解题方法归纳**

一、一般方法:

1、审题。根据题意初步确定表现型和基因型的关系。

2、构建模型。将题中的杂交过程写“遗传图解”的模型。

3、拆分法。单对分析题中每对性状: ①是否与性别有关；②性状分离比。

子代性状①显性隐性比例\ 子代性状②显性隐性比例♀\ ♀

♂\ ♂

二、“9:3:3:1”的变式:题中子代出现“9:3:4”、“12:3:1”、“15:1”、“9:6:1”、“9:7”的性状分离比。

1、“基因互作”的结果:多对等位基因控制一种类型的相对性状)

2、F1YyRr （自交）→F2：9（Y_R_）：3（yyR_）：3（Y_rr）：1（yyrr）

虽然子代表现型比例不是“9:3:3:1”，但子代的基因型及比例不变。

三、纯合致死、配子不育。

如，某基因型个体致死、某基因型的花粉不育。。。等，从而影响子代表现型的比例。可以通过遗传图解配子的种类和比例进行分析。

四、“家族遗传系谱”试题的解答技巧

1．遗传系谱题的解题步骤

(1)定性: 若为两种病，用“拆分发”，应先逐一分析，再综合。判断显隐性；“无中生有—有为隐”，“有中生无—有为显”。

(2)定位: 判断基因的位置；“隐性遗传找女病，女病父(子)正非伴性”，“显性遗传找男病，男病母(女)正非伴性”。判定顺序一般是: ①伴Y ②伴X ③伴常

(3)定型: 依题意写出相关基因型。

①隐性个体基因型确定，显性个体则待定；②从隐性个体切入突破。

(4)定量:计算子代个体发病率。

计算时注意“整体”的变换，如“患病女孩”和“女孩患病”的区别。

五、设计杂交实验，判定基因在细胞中存在的位置

(一) 基因在细胞中存在的位置

(二) 判定依据

1、细胞质中基因遗传具有_母系_遗传的特点，子代性状总是和母本的性状保持一致。

2、常染色体上基因遗传，子代性状与__性别__无关。

3、性染色体上基因遗传，子代性状与__性别__有关。

(三) 基因在染色体中存在位置的判定方法

1、判定基因在细胞核(染色体上) 还是在细胞质(线粒体、叶绿体中)：

设计实验: 第一步: P进行正交和反交第二步: 观察子代F1的性状和性别

预期结果:①若正交与反交得到子代的性状都和母本一致，则是细胞质遗传。

②若正交与反交得到子代的性状不表现出和母本一致，则是细胞核遗传。

2、判定基因在性染色体上还是在常染色体上

设计实验: 第一步: P进行正交和反交第二步: 观察子代F1的性状和性别

预期结果: ①若正交与反交的F1中，雌性与雄性的性状和比例相同，则基因在常染色体上。

②若正交与反交的F1中，雌性与雄性的性状和比例不相同，则基因在性染色体上。

3、判定两对基因基因位于非同源染色体(两对染色体)上，还是连锁在一对同源染色体上

设计实验: 1、P___ ×___ →F1YyRr（自交）→F2 。

2、观察统计F2的性状及比例。

预期结果:

①若F2的性状及比例为9:3:3:1，则两对基因基因位于非同源染色体(两对染色体)上。

②若F2的性状及比例不是9:3:3:1，则两对基因基因连锁在一对同源染色体上。

【训练题】

1、.在普通的棉花中导入能抗虫的B、D基因（B、D同时存在时，表现为抗虫）。已知棉花短纤维由基因A控制，现有一基因型为AaBD的短纤维抗虫棉植株（B、

D基因不影响减数分裂，无交叉互换和致死现象）自交子代出现短纤

维抗虫∶短纤维不抗虫∶长纤维抗虫=2∶1∶1，则导入的B、D基因

位于

A．均在1号染色体上B．均在2号染色体上

C．均在3号染色体上D．B在2号染色体上，D在1号染色体上

2、某转基因植物的体细胞内含有两个抗病基因，具体位置不明。如果该植物自交，子一代

中抗病植株所占比例为15／16，则两个抗病基因对应的位置正确的是

3、.有一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的红色品种杂交，F1为蓝色，F1自交得F2，表

现型如右图。若将F2中的红色植株花粉授给蓝色植株，则后代表现型及比例为

A．蓝色：紫色：红色=4：4：1

B．蓝色：紫色：红色=1：2：1

C．蓝色：紫色：红色=2：2：1

D．蓝色：紫色：红色=9：6：1

4、某种鼠中，皮毛黄色(A)对灰色(a)为显性，短尾(B)对长尾(b)为显性。基因A或b纯合会导致个体在胚胎期死亡。两对基因位于常染色体上，相互间独立遗传。现有一对表现型均为黄色短尾的雌、雄鼠交配，发现子代部分个体在胚胎期致死。则理论上子代中成活个体的表现型及比例为（）

A．均为黄色短尾B．黄色短尾：灰色短尾：黄色长尾：灰色长尾＝6：3：2：1 C．黄色短尾：灰色短尾＝3：1 D．黄色短尾：灰色短尾＝2：1

5、下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体，II3和II6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是

A.II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B.若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III3不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C.若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D.若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

6、以下为某家族甲病（设基因为A、a）和乙病（设基因为B、b）的遗传家系图，其中Ⅱ﹣1不携带任何的致病基因．

请回答：

（1）甲病的遗传方式是，乙病

的遗传方式是．

（2）Ⅲ﹣6的基因型为，如果

Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣5婚配，生出只患一种病的孩子

的概率为．

（3）若Ⅲ﹣4含有乙病致病基因，请判断该致病基因来自Ⅱ﹣4还是Ⅱ﹣5，用遗传图解表示（表现型不作要求）．

7、某种动物的性别决定为XY型，其毛色、眼色性状分别由等位基因A/a、B/b控制．如图是研究该种动物毛色、眼色性状遗传的杂交实验，请据图分析回答：

（1）眼色基因（B/b）位于_______染色体上，F1中雌性个体的基因型为______。

（2），F2表现型的种类有_________种，基因型共有种。

（3）若让F2中灰毛红眼雌性个体与灰毛白眼雄性个体自由交配，后代中杂合雌性个体占的比例为_______________。

8．果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制

（其中A、a基因位于2号染色体上）。A和B同时存在时

果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情

况为白眼。现选择两只红眼雌、雄果蝇交配，产生的后代

如图所示，请回答：