全自动血液流变仪技术参数(精)
五分类全自动血液分析仪各参数含义及临床意义
颗粒。 • 3、侧向荧光强度反映细胞内DNA和RNA的含
量。
RBC 数量
PLT 数量ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
红细胞直方图
体积
体积 血小板直方图
三、各参数临床意义
1 、 红细胞计数（ RBC ）
[ 正常参考值 ] • 男 :4.0-5.5 × 10 12 /L • 女 :3.5-5.0 × 10 12 /L • 新生儿 :6-7 × 10 12 /L • 增加：生理性：新生儿，高原居住者 • 病理性：真性红细胞增多症 , 代偿性红细胞增多症
度的降低。
6. 网织红细胞计数 （ RET ）
• 成人： 0.005-0.015 • 新生儿 :0.02-0.06 • 增加：表示骨髓造血功能旺盛 , 各型贫血尤
为显著，恶性贫血或缺铁性贫血应用维生素 B12 或供铁质后显著增多，表示有疗效。 • 减少：再障
7. 红细胞分布宽度 (RDW)
• 11.5%-15.5% • 反应红细胞大小不均程度的指针，增大多
（如先天性心脏病，慢性肺脏疾病，脱水）
• 减少：各种贫血，白血病，各种急慢性失血（如： 痔出血，月经过多，消化出血，产后或手术后大 量出血，钩虫病）
2 、白细胞计数 (WBC)
• [ 正常参考值 ] • 成人 :4-10 × 109/L • 儿童 :5-12 × 10 9/L • 新生儿 :15-20 × 109/L • 增加：生理性 : 新生儿、妊娠末期、分娩期、经期、
症。 • 减少：各种贫血、白血病、急慢性失血。血红蛋
白能更好地反映贫血程度，如缺铁性贫血时，血 红蛋白的减少多于红细胞的减少
5. 红细胞压积 （ HCT ）
全自动血细胞分析仪技术参数
全自动血细胞分析仪技术参数全自动血细胞分析仪（一）1.1全自动五分类血液分析仪：1台1.2嗜碱细胞检测：采用独立的检测试剂和通道进行检测1.3检测速度：CBC+DIFF+NRBC≥100样品/小时1.4线性度（静脉血）：白细胞：0-440 ⨯ 109/L红细胞：0-8.6 ⨯ 1012/L血红蛋白：0－260g/L血小板：0-5000 ⨯ 109/L1.5正确度（静脉血）：白细胞：< 3 %红细胞：< 2 %血小板：< 5%1.6低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式，白细胞检测颗数可比普通检测模式增加，结果更准确、可靠1.7有核红细胞检测：采用核酸荧光染色法进行定量检测，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。
1.8血小板计数：使用DC方法进行血小板计数1.9体液检测：具有全自动计数体液（含胸、腹水，脑脊液）细胞和对体液中的白细胞进行分类的功能，检测速度≥40样品/小时。
1.10血红蛋白检测：血红蛋白测定试剂需符合环保要求，不含有毒氰化物。
1.11进样模式及样本吸引量：具有2种以上的进样模式，全自动进样模式时样本量≤88微升，开盖模式时用量≤88微升，末梢血预稀释模式样本量≤20微升。
1.12操作系统：使用Windows操作系统软件1.13扩展功能：可连接样品传送系统与多台血液分析仪并行检测全自动血细胞分析仪（二）1.1全自动五分类血液分析仪：1台1.2白细胞检测原理*：采用激光流式原理加细胞荧光染色技术进行白细胞分类，不使用古老的电阻法，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰。
1.3嗜碱细胞检测：采用独立的检测试剂和通道进行检测1.4网织红细胞检测：具有全自动网织红细胞计数和对网织红细胞进行成熟度的分类，无需机外染色处理具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能。
1.5低值血小板计数准确性：当血小板≥100*109/L，精确度≦2.5%；当血小板≥20*109/L，精确度≦5.0%；1.6检测速度：CBC+DIFF+NRBC≥100个样品/小时1.7线性度（静脉血）：白细胞：0-440 ⨯ 109/L红细胞：0-8.6 ⨯ 1012/L血红蛋白：0－260g/L血小板：0-5000 ⨯ 109/L1.8正确度（静脉血）：白细胞：≦3 %红细胞：≦2 %血红蛋白：≦2 %血小板：≦4 %1.9白细胞幼稚细胞检测：可给出定量的幼稚细胞参数1.10有核红细胞检测：采用核酸荧光染色法进行定量检测，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。
MVIS-2035全自动血液流变分析仪测定血液流变学指标参考值范围的探讨
MVIS-2035全自动血液流变分析仪测定血液流变学指标参考值范围的探讨张钦红;朱涛;郭惠【期刊名称】《血栓与止血学》【年(卷),期】2009(015)001【摘要】目的探讨MVIS-2035全自动血液流变分析仪测定血液流变学指标的参考值范围.方法用MVIS-2035全自动血液流变分析仪测定485例健康体检者的全血高切(200/S)、中切(30/s)、低切(3/s)黏度值,血浆黏度值,红细胞聚集指数,红细胞刚性指数,血液屈服应力和红细胞电泳时间.结果 485例健康人血液流变学指标均呈正态分布.除血液屈服应力外各血液流变学指标在不同性之间差别有显著性意义(P<0.05).各年龄组之间(<20岁组分别与与20～39岁组、40～59岁组、≥60岁组比较)比较:20～39岁组、40～59岁组、红细胞聚集指数增高,血浆黏度值降低.而≥60岁组全血低切黏度值及红细胞聚集指数增高,血浆黏度值降低(P<0.05),红细胞刚性指数增高(P<0.05).95%可信区间正常参考值:男、女组的全血高切黏度值分别是4.81～6.63 mPa/s、4.52-6.17 mPa/s,全血中切黏度值分别是6.70～8.88 mPa/s、6.14～8.35 mPa/s,全血低切黏度值分别是9.72～12.94 mPa/s、8.78～12.18 mPa/s,血浆黏度值为1.40～1.72 mPa/s、1.37～1.84,红细胞聚集指数分别是5.68～8.57、5.19～7.85,红细胞刚性指数分别是0.81～1.11、0.75～1.08,血液屈服应力为0.86～1.35,红细胞电泳时间分别是16.00～21.27 s、14.89～19.95 s.结论血液流变学的各项实验室检查指标在不同性别、年龄之间存在一定的差异.各实验室应建立自己的参考值为临床诊断提供最可靠的依据.【总页数】3页(P30-32)【作者】张钦红;朱涛;郭惠【作者单位】重庆市急救医疗中心检验科,重庆,400014;安徽理工大学医学检验系,合肥,232001;重庆市急救医疗中心检验科,重庆,400014【正文语种】中文【中图分类】R446【相关文献】1.探讨全自动生化分析仪试剂针携带污染对脂肪酶测定的影响 [J], 徐庆俊;潘敏2.全自动生化分析仪与快速血糖仪测定血糖的对照探讨 [J], 江丹3.探讨小红细胞对全自动血细胞分析仪Sysmex XT-1800i测定血小板的影响 [J], 张福新4.MVIS-2035全自动血液流变分析仪参数评价 [J], 郭惠;赵丽;王忠诚5.全自动紫外油分析仪测定地表水中石油类的方法探讨 [J], 严颖因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
全自动血液细胞分析仪产品技术要求mairui1
2性能指标2.1空白计数分析仪的空白计数结果应符合表1、表 2 的规定。
表1 血液模式空白计数要求表2 体液模式空白计数要求2.2线性血液模式及体液模式线性范围和线性误差应分别符合表3、表4规定。
表 3 血液模式线性要求表 4 体液模式线性要求2.3仪器可比性偏差要求:WBC 不超过±3% ，RBC 不超过±2% ，HGB 不超过±2% ，PL T 不超过±5% ，HCT/MCV 不超过±2% 。
2.4白细胞分类准确性试验分析仪对中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和未成熟粒细胞测试结果应在按照附录B 试验方法所得结果的允许范围之内(99%可信区间)。
2.5重复性血液模式及体液模式重复性应分别满足符合表5、表6的要求。
表 5 血液模式重复性要求以上*号参数注：RET#、RET%、LFR、MFR、HFR、IRF 仅BC-6600、BC-6700、BC-6800、BC-6900、BC-6200、BC-6000Plus、BC-6100Plus、BC-6600Plus、BC-6700Plus、BC-6800Plus 适用；IMG%、IMG#仅BC-6700、BC-BC-6900、BC-6000、BC-6100、BC-6200、BC-6000Plus、BC-6100Plus、BC-6600Plus、BC-6700Plus、BC-6800Plus 适用；IPF 仅BC-6700、BC-6900、BC-6200、BC-6000Plus、BC-6100Plus、BC-6600Plus、BC-6700Plus、BC-6800Plus 适用；RHE 仅BC-6200、BC-6000Plus、BC-6100Plus、BC-6600Plus、BC-6700Plus、BC-6800Plus 适用。
表 6 体液模式重复性指标要求2.6携带污染率高浓度样本对低浓度样本的携带污染程度，血液及体液检测重复性应分别满足符合表7、表8 的要求。
LBY-N6Compact全自动血液流变仪SOP
检验项目：全血粘度测定1、方法：锥板旋转式。
2、原理：即：牛顿粘性定律；样品粘度值=K×（力距/转速），K 为仪器常数。
3、检验目的：测定全血粘度及血浆粘度。
4、标本种类：全血及血浆4.1标本采集：静脉采血，以肝素抗凝管抽取5毫升，立即混匀。
4.2病人要求：一般患者早晨空腹采血，采血前一天晚餐低脂素食，妇女应避开月经期。
4.3标本不合格拒收标准：试管标记与化验单不符者；未加抗凝剂；抗凝血内有凝块者；有溶血现象者。
使用枸橼酸盐或草酸盐抗凝的标本4.4标本处理：标本采集后，送到实验室，室温下静止20分钟进行测定。
4.5标本保存条件：室温（15-25℃）下，不宜超过4小时。
5、清洗方法：专用清洗液6、仪器：北京普利生仪器有限公司生产：LBY-N6Compact全自动血液流变仪。
7、校准程序：7.1标准品：定标油，标定值（见标准油）出厂时，已进行标定，使用一段时间后，用户可用油标对仪器进行标定。
7.4标定程序：详见操作说明8.开机与关机：8.1 开机8.2 打开全自动血流变仪器的电源8.3 打开动态血沉仪的电源（选配）8.4 打开电脑主机和显示器的电源，打开打印机的电源8.5 打开电脑中的血流变软件，（选择N6C实验，选择动态血沉仪）（如选配）8.6 关机顺序与开机顺序相反9. 操作规程9.1等待仪器自检完成，温度升至37℃后才能开始实验。
9.2 N6Compact系列仪器要先全血测定，将标本手工混匀后按标本编号顺序放入对应的样品盘内，在样品盘任意孔位点击鼠标左键，（如：有5个标本就在官位范围内输入1-5，设置管位范围及样品号，样本号输1）选择全血点击开始试验，仪器开始工作。
9.3做完全血后，将标本拿去离心（3000转5分钟），离心好后放到原位，重新设置孔位，方法与全血相同只是实验项选择血浆。
9.4 N7500B型仪器有组合模式，可以先检查血浆后检查全血，也可按N6Compact系列仪器那样先测定全血后测定血浆。
希森美康XS-1000i全自动血液分析仪
希森美康XS-1000i全自动血液分析仪希森美康XS-1000i全自动血液分析仪主要技术参数:CBC处理量:手动模式:60样本/h;进样器模式:处理20个样本约23min.显示范围:WBC:0.00-999.99×103/IXL;RBC:0.00~99.99×1OD/L;HGB:0.0～30.0g/dL.后台界限值:WBC:0.1XlO'/L;RBC:0.02Xlo6/L;HGB:0.1g/dL.精度(重现性):WBC:三3.O%;RBC:三1.5%;HGB:三1.5%.罱户评价>>希森美康XS一1000i型全自动血液分析仪能够一次性完成20个样本的检测,且连续性,重复性好,检测速度快,工作较稳定.其外形紧凑,满足了最小规模实验室的需求.它的随机分析模式为客户提供柔性检测模式和节省试剂.除此之外,它仅需20L血液就能够完成CBC+DIFF的检测.信息处理单元以Windows系统为平台,包含患者信息管理软件.该软件简化了血液检测步骤,提供了与患者相关的综合性血液信息管理功能.按照客户所选的显示模式,呈现数字和图像结果.该机在我院使用以来,性能稳定,故障率低,保养,清洁简单,满足了临床需求.1402010年第25卷08期VOL.25No.08希森美l~uF-looi尿有形成分分析仪主要技术参数:检测速度:60测试/}l.基本原理:流式细胞术+电阻抗法.染色:荧光膜染色+荧光核染色.光源:氩离子激光(488nm).定量参数:RBC(红细胞),WBC(白细胞),EC(上皮细胞),CAST(管型),BACT(细菌).提示性参数:Path.CAST(病理管型);SRC(小圆上皮细胞);YLC(酵母样细胞);X'TAL(结晶);SPERM(精子)..罱声评价使用体会:希森美康UF一100i尿有形成分分析仪结合流式细胞学技术与电阻抗测定法对尿成份进行直接鉴别及计数,同时采用独特的有形成份鉴别系统,从而以自动分析代替了主观鉴别.该设备使用业经证实的流式细胞新技术,使自动化尿检获得了重大突破, 即实现了真正的无人检验.与此同时,UF一100i还具有系统化兼容性,通过检验室的综合分析自动化提高了效率.改进建议:仪器在使用中,经常发生标本试管中的尿液漏出的状况,而工作面和底部控制走位的电路板之间有很大孔眼相通,有时会导致尿液直接洒在电路板上从而造成故障,往往不得不更换电路板才能解决问题,希望能够针对此问题进行改进,例如设置阻液台阶.(以上用户评价仅代表作者观点)。
MVIS-2030全自动血液流变分析仪性能评价
表 １ 质 控液 室 温 下 连续 测 定 ｌ ０次 的 粘度 结果
生产 的 ＭＶＩ 一２ ３ Ｓ ０ ０全 自动血液 流变 分 析仪 ， 现对 其
工作性 能和精密度进 行评 价 。 １ 材 料 与 方 法
渤
㈣
１ １ 仪器 ．
ＭＶＩ 一２ ３ Ｓ ０ ０全 自动血 液流 变 分析 仪 切
口 盯 ；
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度 值 在 切 变 率 （ ） ３ ３ 、０ ｓ 为 、 ０ ２ ０时 ， 别 为 １ ． ７ ± 分 ０３ ９
１ ７ ３ ５ ５ １± ０ ４ ５ ４ ４ ２± ０ ５ ７ 均 在 ＭＶＩ ．４ 、． ５ ． ８ 、． ８ ．４ ， Ｓ一
２３ ０ ０全 自动血液 流变 分析 仪 （ ７ Ｃ） 测得 的质 控 液 ３ 所
４ ４ 、 切变率 （ ）Ｃ ． 低 ３Ｓ Ｖ值 为 ４ ６９ ， ． ／ 与其参考标 ６ 准（ 高切 变率 Ｃ Ｖ≤ １ ５ 、 ． 中切变 率 Ｃ Ｖ≤ ５ 、 低切 变率 Ｃ Ｖ≤８ ） 比， 低切 变率 重 复 ３ 温度 实 验 ‘ 正 常 人 全 血 分 ３份 分 别 置 在 ． ． 取 １ Ｏ℃ 、５℃、 ７℃测定 其粘 度 值各 １ ２ ３ Ｏ次 ， 录数 据 。 记 将 全血标本 以 ３０ ０ｒ ｒｉ ０ ／ ｎ离心 １ ｎ 离血浆测 定 ａ ０ｍｉ 分 其粘度值 各 １ ０次 ， 录数据 。 记
再测下 一个标本 。记录数 据 。
士 Ｃ （ ） Ｖ
４ ８ ．０ ４ ７ ．９
４ Ｓ ４ ． ８ ． ４ ±０ Ｏ ３
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ＭＶ ｓ ０ ０全 自动血 液流变 分析 仪在 高切 变率 Ｉ 一２ ３
（ ０ ） Ｖ值 为 １ ７ 、 ２ ０Ｓ Ｃ ． 中切 变率 （０Ｓ ） Ｖ值 为 ３ Ｃ
全自动血液流变测试仪产品技术要求赛科希德
全自动血液流变测试仪适用范围：适用于临床机构采用锥板法和毛细管法（SA-5600、SA-6000仅采用锥板法）体外测量全血粘度及血浆粘度。
1.1 产品型号1.2 划分说明1.3 产品结构及组成本产品由流变仪主机、数据线、电源线和光盘（内含测试软件，版本号：V1.29（适用于SA-5600、 SA-6000）；V2.1（适用于SA-6600、SA-6900、SA-7000、 SA-9000））组成，其中流变仪主机由加样机构部分、测试部分、温控装置部分、电路控制部分组成。
2.1 正常工作条件2.1.1环境温度10℃～30℃；2.1.2相对湿度应不超过75％；2.1.3大气压力86.0kPa～106.0kPa；2.1.4电源AC220V 50Hz；2.1.5全自动血液流变测试仪（以下简称“流变仪”）附近无强的电磁场干扰，无剧烈震动，无腐蚀性气体；2.1.6流变仪工作前应调水平；2.1.7流变仪开机工作时应在1h达到规定的预热温度；2.1.1流变仪应防热源，防阳光直射。
2.2流变仪软件功能2.2.1流变仪软件以菜单方式提供测量功能选择；2.2.2流变仪具有实时显示测量区域温度功能和测量区域温度调节功能；2.2.3流变仪软件自动控制测试仪切变率在1s-1～200s-1（切应力在0mpa～12000mpa）范围内连续可调；2.2.4可显示全血粘度及血浆粘度测试结果；2.2.5可图形方式输出切变率---全血粘度关系曲线；2.2.6在切变率---全血粘度、切变率---血浆粘度关系曲线上可任选择切变率，并以数值形式显示或打印相应粘度值；2.2.7可自动存贮测试结果；2.2.8数据库设置、查询、修改、删除、打印功能；2.2.9流变仪具有自动进行寻位、加样、混匀、测试、清洗功能；2.2.10流变仪可进行连续孔位内的样品测试，也可单独测试任一孔位的样品，并提示正在测试的样品孔位数；2.2.11可进行非牛顿流体质控，并保存、查询、打印质控数据和质控图形；2.2.12具有定标功能，可进行标准粘度液的定标；2.2.13具有开放式自定义报告单模式；2.2.14可任意调整测试顺序；2.2.15具有测试报警功能；2.2.16可实现报告/数据连网传输。
LBY-N6K 自动血液流变仪
LBY-N6K 自动血液流变仪
测量原理：锥板稳态和动态快测双模式
测量范围：0.6mpa.S-30mpa.S
样品量：0.8ml-1ml
功能特点：
以稳态剪切方式全程扫描全血黏度随切应力变化的动力学过程，实时血掖黏度的快速测量
引进国际先进的SOC嵌入式微控制器，模块化设计，优化整个系统的可控性，可靠性和扩展性
采用旋流抽吸式专有技术，清洗速度快、节水、无交叉污染
即可单机液晶屏中文显示独立操作，也可联机工作。
彻底消除因计算机故障造成检测中断及数据丢失
应用普利生血流变工作平台软件，选配LBY系列仪器，可自动将相关数据如血沉、压积、聚集、变形等值传入综合报告单，不必人工输入。
全自动血流变分析仪
全自动血流变分析仪概述全自动血流变分析仪是一种用于检测血液流变学参数的设备，主要用于疾病诊断、治疗监测和科研实验室。
血流变学参数包括血液粘度、血液流变力学、流变曲线等，是对血液性质的评估和研究。
原理全自动血流变分析仪的原理是采用旋转式圆锥-圆盘（Cone-and-Plate）法，基于该法的真空吸液自动控制和计算机自动控制系统，实现对样品的自动加载、自动调整、自动扫描、自动计算和自动输出结果。
Cone-and-Plate法是指将一个标准锥形物和一个平板物以一定的距离放置在一起，使得物体共面且距离相等，控制锥形物的转速，使其产生的剪切力作用于样品，并在样品中形成旋转的涡流。
这样可以通过改变锥形物的半锥角，控制样品的受力，从而得到血液流变参数的数据。
特点全自动血流变分析仪具有以下特点：1.高精度：自动调整、自动扫描和自动输出结果，保证了血流变参数的准确性和精度。
2.高效率：快速完成多组数据的收集和分析，提高了实验效率。
3.大样本量：可处理大批样品，在保证数据准确性的同时，提高了实验的规模和覆盖范围。
4.可靠性：原理和方法成熟，操作简单，结果可重复性好。
应用全自动血流变分析仪主要应用于以下领域：1.临床医学：用于疾病诊断、治疗监测和药物研发。
2.生物医学研究：用于血液流变学的基础研究和药物筛选等。
3.食品、科技和环境：用于食品、化妆品等领域，检测其体系的流变性质和各项参数。
市场全自动血流变分析仪在国内外的市场中处于较为稳定的增长状态，受到临床医学、生物医学研究和食品、科技和环境等领域的广泛关注和应用。
主要的市场品牌包括西门子、美国横河、日本埃顿等，国内的药明康德、中科人瑞、华大基因等公司也有自己的产品线。
总结全自动血流变分析仪是现代化的，高精度和高效率的设备，为临床医学、生物医学研究和食品、科技和环境等领域提供了重要的帮助。
随着技术的不断进步和应用范围的不断扩大，全自动血流变分析仪的市场前景将会更加广阔。
全自动血液分析仪技术参数
全自动血液分析仪技术参数一、产品名称：全自动血液分析仪二、数量：一套三、产品用途：用于在临床实验室中对血液样品进行血细胞计数、分类等检查及相关测量，可对白细胞进行五分类分析，满足临床检查需求。
四、技术要求1、检测原理：流式细胞技术、半导体激光、先进核酸荧光染色法、双鞘流电阻抗法；白细胞计数采用DNA/RNA染色技术，可有效识别血凝块，有效排除难溶红细胞，细胞碎片，巨大血小板，血小板聚集对白细胞计数的干扰，结果更加准确。
2、使用先进的RNA染色技术，对血小板聚集进行有效监测，结果更加可靠。
3、全自动细胞计数和分类≥60个标本/小时，检测参数≥28项（包括研究参数），并且除了可以提供病人报告的数字结果、直方图和散点图外，还可提供异常结果的报警提示以及定量检测幼稚粒细胞，检测灵敏度≤1%；4、提供专业的流程管理软件，内置国际权威机构推荐和经过中国权威机构评价的复检规则，可根据科室的情况进行评估和调整，可满足国内各等级评审对复检的要求。
5、三种微量血模式：静脉全血模式用血量≤20ul，末梢全血模式用血量≤20ul，末梢血预稀释模式用血量≤20ul，三种微量血模式全都可以实现完整五分类，并可满足各种采血量的要求。
6、白细胞分析仅需一个检测通道，即可提供白细胞总计数及五分类的全部结果，不需分开两个通道进行检测，节省试剂。
7、红细胞和血小板在特定的检测通道中采用独特的双鞘流阻抗技术，保证颗粒单个单向通过检测通道，避免颗粒重叠通过和颗粒回旋带来的检测干扰，可有效避免堵孔；并采用浮动界标技术防止血小板、红、白细胞之间的相互干扰，血小板检测更准确。
8、要求所投标产品获得国际医疗审核权威机构美国FAD的认证，产品质量更加有保障。
9、可提供配套的，获FDA认证的试剂、质控品、校准品。
10、具有实时在线网络质控功能，室内质控室间化，反馈时间≤10分钟，为用户的检测结果提供质量保障。
11、全血模式线性，WBC：0.00-400.00×103/µL；RBC： 0.00-8.00×106/µL； HGB： 0.0-250 g/L；PLT：0-5000×103/µL。
MVIS-2035全自动血液流变分析仪参数评价
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sa-6600全自动血流变测试仪技术参数
SA-6600全自动血流变测试仪技术参数1.仪器用途：适用于各级医院及医学科研单位测量全血粘度及血浆粘度，换算血流变学参数，测量全过程在计算机控制下自动进行；2.仪器功能：具有自动寻位、混匀、加样、定标、质控、测试、清洗、报警及打印功能；3.测试原理：全血测试方法：旋转法；血浆测试方法：旋转法、毛细管法；测试头结构：锥/板式；4.测量方式：采用快速、全量程、逐点、稳态锥板法全血和血浆测量方式；采用微量毛细管快速测量（压力传感式）血浆模式；5.信号采集方法：锥板信号采集方法采用高精度光栅细分技术；毛细管信号采集方法采用自跟踪液面微分捕获技术；6.控制方法：旋转法：控制应力；毛细管法：压力传感式；7.测试模式：全自动及手动双重测试；8.工作模式：采用一体化的双测试方法学检测，符合国际血液学标准化委员会（ICSH）的质量要求；单针、单盘、双方法学测试系统可并行工作，工作效率高、速度快，标本检测的TAT时间完全符合临床检测的质量管理规范，保证结果准确；9.检测速度：全血测试时间≤30秒/标本，血浆测试时间≤500毫秒/标本；10.切变率范围：（1～200）s-1；11.粘度测试范围：（0～60）mPa·s；12.切应力范围：（0～12000）mPa；13.加样量：全血加样量200~800ul范围可调，满足不同用户需求；血浆加样量≤200ul，节约用血量；14.测量精度：牛顿流体粘度的准确性误差≤±1%，非牛顿流体粘度的准确性误差≤±2%；15.变异系数：牛顿流体粘度的变异系数CV≤1%；非牛顿流体粘度的变异系数CV≤2%；16.仪器控制系统：采用国际先进的嵌入式的ARM处理器，高度集成模块化，实时多任务通讯、速度快；17.温度控制系统：采用独立的（37±0.1）℃微电脑智能温控系统；18.运动机构：采用双旋转机构，定位精确、可靠；19.机芯材质：采用钛合金机芯材质，耐腐蚀、质量轻，不磨损宝石轴承，保证结果的准确性，消除系统误差；20.样品盘：60孔位、全开放、可互换式样品盘，可无限增加，适用于任意真空采血管及普通试管，简化用户操作、方便用户使用；21.进排液系统：采用双路挤压式蠕动泵，进液量准确，确保排液系统通畅；22.混匀方式：采用优化的多点变量动态吸吐式混匀方式，混匀更充分、更彻底，完全避免破坏红细胞；23.吸样方式：加样针具有液面感应功能，自动分离血浆，血浆加样无需更换原试管；24.清洗方式：机芯采用涡流抽吸清洗方式，毛细管测量装置采用高压脉冲式清洗方式，加样针采用内外壁全面清洗方式，携带污染率<1%；25.测试功能：自动控制测试仪在切变率1s-1～200s-1范围内连续变化，可显示全血粘度及血浆粘度测试结果，可图形方式输出切变率—全血粘度关系曲线，并可在关系曲线上任选切变率以数值形式显示或打印相应粘度值；26.定标功能：牛顿流体采用国家标准物质中心提供的国家一级标准粘度液进行定标，非牛顿流体采用国家非牛顿流体粘度标准物质进行定标；非牛顿流体粘度标准物质获得国家质检总局颁发的国家二级标准物质证书，具有溯源性；27.质控功能：提供L-J质控图，可保存、查询、打印质控数据和质控图形，非牛顿流体质控物取得SFDA注册证，并可溯源至国家非牛顿流体粘度标准物质；可提供国家一级标准粘度液进行牛顿流体质控。
FASCO--3010D型全自动血液流变分析仪简介
FASCO--3010D型全自动血液流变分析仪简介
血液流变学是专门研究血液的流动性和粘滞性以及血液中红细胞和血小板的聚集性和变形性等的一门新的医学分析学科。
血液流变学检查近十几年来在临床的应用越来越广泛，在疾病的诊断、治疗、发展和预防方面均具有非常重要的意义。
检验科最新引进重大维多经贸有限公司生产的FASCO--3010D 型全自动血液流变快测仪，用来准确测量人体的全血粘度、血浆粘度、全血还原粘度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数、红细胞刚性指数、红细胞电泳时间等血液粘度指标。
FASCO--3010D型全自动血液流变快测仪的特点：
1、非接触式压力传感式测量原理（执行ICSH-2009国际最新标准）。
2、检测结果重复性好，测量准确度高。
3、用血量少（小于0.8毫升），测试时间短（小于60秒）。
4、具有液面探针功能，自动识别，自动程控，光电精确定量，80个工作位，检测速度快。
什么人群适宜做血流变检查？
1、正常或亚健康人群：如：工作压力大、心理失衡、营养过剩或不良、生活不规律的群体以及30岁以上的健康人群。
2、病理状态人群：如：糖尿病、高血压、冠心病、心绞痛、心梗、动脉粥样硬化症、脑梗、肺心病、妊娠高血压综合症、脑卒中、恶性肿瘤、血液病、烧伤、各种原因的重度贫血、重症肝炎、肝硬化及高脂血症等的患者。
11全自动血流变分析仪参数
全自动血流变分析仪参数
1.测试原理：采用锥板式结构原理；
2、检测功能：全血粘度测试、血浆粘度测试、标准物校准功能、
对应连续变化切变率的粘度值测试、换算血流变学相关参数.
3.技术参数；
粘度测量范围：0mPa•s～35 mPa•s；
切变率变化范围：1s-1～200 s-1；
测量精度误差：±3％；
样品用量：≤1ml；
测试速度：≥60个样本/小时；
样品位：≥10个原试管孔位；
测试区温度：37℃±0.5℃；
4.性能特点：快速、全量程、逐点、稳态测量方式；
5.吸吐式样品混匀方式；液面感应设计、血浆加样无需更换原试管；双路强力蠕动排液系统；
6.仪器取得CMC计量认证；
7.具有全自动及手动测试功能；
8.对血凝块具有报警提示功能；清洗液不足报警功能；
9.样品测试与报告输入可同时进行；配备USB接口，实现数据通讯；
10.仪器为国内知名品牌，市场占有率高，配备A4激光打印机1台及相关操作软件；。
国产全自动血流变仪技术参数要求
国产全自动血流变仪技术参数要求一、技术参数要求1.测量方式：全量程、逐点、稳态的锥板式测量原理；2.测量参数：全血高、中、低切表观粘度，血浆粘度，全血还原粘度，红细胞聚集指数，红细胞刚性指数，红细胞电泳时间等血流变学参数。
3.★样品架：全开放、可互换式样品架，适用于不同管径及长度的真空采血管及普通试管；4.★标本位：≥10个5.吸样方式：加样针具有液面感应功能，血浆加样无需更换原试管；6.★粘度测量范围：（0~45）mPa·s；7.切变率范围：1－200S-18.非牛顿流体重复性偏差：≤3%）9.牛顿流体重复性偏差：≤2%）10.测量精度：允差±3%11.样品量：0.8ml－1 ml（全血典型测试）/0.2ml（血浆典型测试）12.全血样品用量：1.2－2ml13.血浆样品用量：0.8－1ml14.测试时间：30s15.检测速度：≥50个全血/小时 120个血浆/小时16.全血检测时间（含进样、清洗）＜45s/t17.血浆检测时间（含进样、清洗）＜30s/t18.定标功能：采用国家标准物质中心提供的标准粘度液进行定标；非牛顿流体粘度标准物质需获得国家二级标准物质证书；19.质控功能：提供L-J质控图，可保存、查询、打印质控数据和质控图形；非牛顿流体质控物取得SFDA注册证；20.报告单模式：开放式自定义报告单模式，同时提供多种不同版面的报告格式；21.接口方式：RS-232或USB接口任选，实现仪器控制功能；22.数据传输：可支持HIS/LIS系统；23.软件证书：测试软件需取得计算机软件著作权登记证书及软件产品登记证书。
24.质量认证证书：通过质量管理体系考核认证25.其他要求：恒温控制、自动混匀、自动清洗、自动干燥、自动识别凝血块；各种液面报警功能（废液、清洗液）；探针防撞功能、自动标定标准全血质控液和血浆质控液、全程监控进样、测量、排样、清洗等全过程、急诊功能。
二、配置要求1．主机一台2．联想电脑CPU双核1.6，内存1G以上，硬盘160G以上，17寸液晶彩显，惠普激光打印机1020.说明：★为重要参数。
全自动血液流变仪技术参数
全自动血液流变仪技术参数
一、设备名称：全自动血液流变仪
二、数量：一台
三、品牌和型号：北京普利生LBY-N7500B
四、技术参数：
1、测量原理：锥板法测全血粘度，内置毛细管法测血浆粘度；
2、单个样品盘位：100个；
3、粘度测量范围：0mpa.s∽30mpa.s；
4、切变率范围：1~200S-1
5、仪器自动混匀，自动清洗；
6、仪器带有自动吹干功能，避免水溶血现象，防止交叉污染；
7、双针：独立的搅拌针、加样针，避免交叉污染；
8、仪器有自动质控和自动标定程序，血浆粘度每5个自动定标一次，确保测量精度
9、样品原试管直接上机，无需人工将血样分管，一步法即可获得血浆粘度和全血粘
度，无需中间离心；
10、主机样品盘带有管位灯提示功能，避免误操作；
11、仪器可以与本中心专业体检系统相连，实现数据共享；
12、所投设备及其质控物均具有ISO9001国际质量体系认证证书；
13、仪器所用非牛顿流体质控物须具有国家标准样品证书；
14、联想扬天R4900d台式电脑（I3-3240 4G 500G 512独显DVD刻录）、激光打印机（HP1020）各1台。
五、其他：
1、质保期1年，3年内免上门服务费。
故障12小时内相应，48小时内上门服务。
2、免费对工作人员进行现场培训，并免费送三甲医院实习操作不少于1周。