大学工程化学第五章-化学与材料科学

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05 第五章 化学动力学基础

05 第五章  化学动力学基础
(0.7 1.0) rN 2 0.1(mol L-1 s -1 ) 3 1
(2.1 3.0) rH 2 0.1(mol L-1 s -1 ) 3 3
rNH 3 (0.6 0) 0.1(mol L-1 s -1 ) 3 2
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r kc ( NO)c(O2 )
2
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殷焕顺
2.应用速率方程的注意事项
①反应物是气体时,可用分压代替浓度。
如基元反应:
2 NO( g ) O2 (g) → 2 N O2 (g)
r kc ( NO)c(O2 ) rp k p p ( NO) p(O2 )
2
2
②固体或纯液体不写入速率方程。
mol· -1· -1 L min
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1.1 平均速率
对任一化学反应:
aA bB
选用产物表示时, 取 + 号;选用反 应物表示时,取 - 号,目的是使 反应速率为正值。
在时间间隔△t内,其平均速率为:
c( A ) rA t c( B ) rB t
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1. 速率方程
如任意反应:aA + bB = dD + eE
速率可表示为:
r k c c
x A
y B
k 为反应速率常数;
x、y 分别为反应物A、B的反应级数;
x + y为反应的总级数。
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质量作用定律-古德贝格(Guldberg)
质量作用定律
描述:在一定温度下,对简单反应(或复合反应中 的基元反应), 化学反应的速率与以反应方程式中 化学计量数为指数的反应物浓度的乘积成正比。

化学工程与材料科学

化学工程与材料科学

化学工程与材料科学
化学工程与材料科学是一门涵盖化学、物理、工程等多学科知识的交
叉学科,主要研究材料的合成、设计、加工和应用等方面的问题。

在现代
科学技术的发展中,化学工程与材料科学领域的研究对于新能源、环境保护、医药健康等方面都具有重要的应用价值。

化学工程与材料科学的研究在实际应用中有着广泛的应用前景。

首先,在能源领域,新能源的开发与利用对于人类的发展具有重要的意义。

化学
工程与材料科学的研究可以提供新型能源材料的设计与制备、能源转化的
工艺优化等方面的技术支持。

其次,在环境保护方面,化学工程与材料科
学可以提供环境友好型材料的设计与制备,如高效的吸附剂、催化剂等,
用于处理水污染、大气污染等环境问题。

此外,在医药健康方面,化学工
程与材料科学也可以用于药物的载体设计与制备、医学器械的材料优化等
方面的研究。

化学工程与材料科学的研究也存在一些挑战和难点。

首先,材料的性
能与结构之间的关系非常复杂,如何准确描述与控制材料的性能是一个重
要的问题。

其次,新材料的合成与设计也需要解决一系列的技术难题,如
如何降低合成成本、如何提高合成效率等。

此外,材料的大规模生产也需
要解决工业化生产的问题,如如何实现连续生产、如何提高材料的质量稳
定性等。

综上所述,化学工程与材料科学是一门重要的交叉学科,研究范围涵
盖了材料的合成、设计、加工和应用等方面的问题。

研究成果在能源、环
境保护、医药健康等方面具有重要的应用价值。

然而,该领域的研究也面
临着一些挑战和难点,需要不断的努力与创新才能取得更好的成果。

材料科学基础第五章 材料的相结构及相图

材料科学基础第五章 材料的相结构及相图
电负性差ΔX<0.4时,易于形成固溶体。 如,Cu(1.9)-Ni(1.9),可无限互溶。
SCHOOL OF CHEMISTRY AND MATERIAL SCIENCE OF GUIZHOU NORMAL UNIVERSITY
贵州师范大学
化学与材料科学学院
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第一节 材料的相结构
THE PHASE STRUCTURE OF MATERIALS
固溶体
中间相
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相:合金中具有同一聚集状态、同一晶体结构和性质 并以界面相互隔开的均匀组成部分。
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3)电负性差因素
电负性:衡量原子吸引电子能力的参数,电负性越强,吸引 电子的能力越强。
电负性差ΔX>0.4时,易于形成较稳定的金属间化合物;
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4)电子浓度因素
电子浓度:合金中各组成元素的价电子数总和与原子总数 的比值,记为e/a。
C电 合金中价电子数之和 原子数之和
例:合金含有摩尔分数为x、原子价为VB的溶质原子,溶剂 的原子价为VA,则合金的电子浓度为:
e V A 1 x V B x a

《工程化学》课程大纲

《工程化学》课程大纲

《工程化学》课程教学大纲一、课程名称(中英文)中文名称:工程化学英文名称:Engineering Chemistry二、课程编码及性质课程编码:0701812课程性质:专业选修课程,限定选修课三、学时与学分总学时:32学分:2.0四、先修课程无五、授课对象本课程面向材料成型及控制工程专业学生开设,也可以供电子封装技术专业学生选修。

六、课程教学目的(对学生知识、能力、素质培养的贡献和作用)本课程教学目的主要包括:1. 掌握基础化学理论知识,拓宽视野,提高科学素质,学会用化学的眼光看世界;2. 了解化学学科的概貌,并能够运用化学的理论、观点和方法正确认识和解决社会和生活中遇到的问题;3. 了解材料制备、加工和使用过程中的基本化学问题,掌握基本化学原理和规律,能够运用化学基础理论解决材料工程技术中的相关化学问题。

表1 课程目标对毕业要求的支撑关系七、教学重点与难点:教学重点:1)从微观粒子的运动出发,讲授原子、分子以及晶体的结构,原子、分子之间相互作用与材料性能之间的关系;2)重点讲授热力学基本定律以及化学反应热,如何判断化学反应的方向和限度,反应速率及其影响因素;3)重点学习溶液的通性以及溶液中的各种离子平衡,如何利用平衡关系实现沉淀的溶解和转化,电化学基础理论和反应方向的判断,如何避免金属的腐蚀。

4)重点学习的章节内容包括:第2章“物质结构基础”(7学时)、第3章“化学热力学初步”(8学时)、第4章“溶液化学与离子平衡”(7学时)、第6章“电化学与金属腐蚀”(6学时)。

教学难点:1)通过本课程学习,要求掌握复杂体系和条件下的化学反应和平衡关系,通过各章节内容的融会贯通,能够分析和解决实际化学反应中可能遇到的具体问题。

八、教学方法与手段:(1)采用现代化教学方法(含PPT演示,影像资料等),讲授物质结构基本理论和化学反应的基本规律,突出化学原理的应用和重要性;(2)随机组织学生围绕某个具体主题进行交流讨论等方式,进行课堂互动,吸引学生的注意力、激发学生的学习热情,提高学生的学习效果。

《材料科学基础》课件——第五章相平衡与相图第一节第二节第三节第四节

《材料科学基础》课件——第五章相平衡与相图第一节第二节第三节第四节

相和相平衡
Байду номын сангаас四、自由度与相律
1、自由度:平衡系统中独立可变的因素
自由度数:独立可变的强度变量的最大数目
(强度变量与广度变量的区别)
2、相律:自然规律
在平衡系统中由于受平衡条件的制约,系统内
存在的相数有一定限制。 组元数 相数P≥1
吉布斯相律:不可为负数
f=c-p+n
外界影 响因素
通常外界影响因素只考虑T、P,所以f=c-p+2
• 掌握匀晶,包晶,共晶相图的特点,进而了解二元合金的一些平衡凝固,固 相转变的规律。
• 重点难点: • 二元系相图的建立,杠杆定律 • 包晶相图,共晶相图,共晶合金 • 相图分析,各种液固,固相转变的判断
材料的性能决定于内部的组织结构,而组织结构
又由基本的相所组成。
相:均匀而具有物理特性的部分,并和体系的其他 部分有明显界面。
晶型转变过程都是在恒温下进行,并伴随有体 积、密度的变化。 2、SiO2系统相图 α-石英与β-石英相变相当慢, β-石英常因冷却过快而被保留 到室温,在常压下,低于573℃
单元系相图
β-石英很稳定,所以自然界或低温时最常见的是 β-石英。晶型转变时,体积效应特别显著。 Al2O3、ZrO2也具有多晶型转变。 3、聚合物相图 (1)状态由分子间作用力决定,分子间约束力弱
共晶相图,平衡凝固,共晶合金,包晶相图,形成化合物的相图,含有双液 共存区的相图,熔晶相图等 ,二元相图的几何规律 ,单相,双相及三相共 存区,相图特征 ,二元系相图的分析,分析的方法与步骤,分析举例。
• 教学目的: • 学习相平衡与相图的基本知识,了解相图在材料科学学习中的重要性,学会
相图的使用。

大学材料科学基础 第五章铁碳相图(2)

大学材料科学基础 第五章铁碳相图(2)

1.2% C过共析钢室温下平衡组织
计算1.2%C 过共析钢中Fe3CII和Fe3C的含量。
亚共析钢和过共析钢的固态相变区别:亚共析钢中先 共析相是F,过共析钢中先共析相是Fe3C。
The evolution of the microstructure of hypoeutectoid and hypereutectoid steels during cooling. In relationship to the Fe-Fe3C phase diagram.
(2)碳在铁中的固溶体 铁素体:碳在α铁中的间隙固溶体,用α 或F (ferrite) 表示。碳在δ铁中的间隙固溶体 也称高温铁素体,用δ表示。 奥氏体:碳在γ铁中 的间隙固溶体,用γ或A (austenite) 表示。
工业纯铁的显微组织
奥氏体的显微组织
(3)渗碳体(Fe3C,cementite) 渗碳体是铁和碳形成 的化合物,具有复杂的晶 体结构,熔点为1227℃。 渗碳体硬度极高,塑性几 乎等于0,是硬脆相。是 钢中的主要强化相。在一 定条件下,渗碳体可以分 解而形成石墨状的自由碳: Fe3C→3Fe + C(石墨)。这 一过程对于铸铁和具有重 要意义。
三、 铁碳合金相图
铁碳相图的历史很悠久了,早在1897年, 英国皇家矿业学院教授Roberts Austen 就绘制了 世界上第一张铁碳相图,1900年,荷兰阿姆斯特 丹大学的物理化学教授Roozeboom根据相律对其 做了修订,与我们目前使用的铁碳相图已基本相 同。 铁碳合金是现代工业使用最广泛的合金,即 碳钢。生产中使用的钢铁材料90%是碳钢,10% 是合金钢。铁碳相图是研究铁碳合金的重要工具, 对于钢铁材料的研究和使用, 特别是热加工工艺 的制订都有重要的指导意义。

材料科学基础I 第五章 (相图)

材料科学基础I  第五章  (相图)

F = 0的含义是:在保持系统平衡状态不变的条件下,没有可以 的含义是:在保持系统平衡状态不变的条件下, 的含义是 独立变化的变量。 独立变化的变量。即,任何变量的变化都会造成系统平衡状态 的变化。 的变化。
纯水的PT相图: 纯水的 相图:在a点,水在 相图 点 水在1 大气压、 ℃ 条件下 保持液(水 条件下, 大气压、(0℃)条件下,保持液 水) –固(冰)二相平衡。温度升高,冰 二相平衡。 固 冰 二相平衡 温度升高, 溶化成水;温度降低, 溶化成水;温度降低,水结晶成 也就是说,此时水的液-固平 冰。也就是说,此时水的液 固平 衡转变是在恒温(0℃ 下进行的 下进行的。 衡转变是在恒温 ℃)下进行的。 b点是气 液二相平衡点,意义与 点是气–液二相平衡点 点是气 液二相平衡点,意义与a 点相似。 之间(0℃ 点相似。在a、b之间 ℃~100℃), 、 之间 ℃, 水是单一的液相(P =1),此时F =1, 水是单一的液相 ,此时 , 这说明在此范围内温度的变化不 会引起状态的改变。 会引起状态的改变。
二、相图的建立
建立相图的方法有两种: 建立相图的方法有两种: 利用已有的热力学参数,通过热力学计算和分析建立相图; 利用已有的热力学参数,通过热力学计算和分析建立相图; 依靠实验的方法建立相图。 依靠实验的方法建立相图。 目前计算法还在发展之中,实际使用的相图都是实验法建立的。 目前计算法还在发展之中,实际使用的相图都是实验法建立的。 实验法建立相图的原理和步骤: 实验法建立相图的原理和步骤: 二元合金相图的建立为例。 以A-B二元合金相图的建立为例。 二元合金相图的建立为例 首先, 首先,将A-B二元合金系分成 二元合金系分成 若干种不同成分的合金。 若干种不同成分的合金。 1) 合金成分间隔越小,合金数目 合金成分间隔越小, 越多,测得的相图越精确; 越多,测得的相图越精确; 2) 合金成分间隔不需要相等。 合金成分间隔不需要相等。

材料科学基础-第五章 材料的相结构及相图

材料科学基础-第五章 材料的相结构及相图

相律在相图中的应用
C
2 二元系
P 1 2
3 1
f 2 1 0
3 2 1 0
含义
单相合金,成分和温度都可变 两相平衡,成分、相对量和温度 等因素中只有一个独立变量 三相平衡,三相的成分、相对 量及温度都确定 单相合金其中两个组元的含量 及温度三个因素均可变 两相平衡,两相的成分、数量 及温度中有两个独立变量 三相平衡,所有变量中只有 一个是独立变量 四相平衡所有因素都确定不变
结构简单的具有极高的硬度及熔点,是合金工具钢和硬 质合金的重要组成相。
I. 间隙化合物
间隙化合物和间隙固溶体的异同点
相同点: 非金属原子以间隙的方式进入晶格。
不同点: 间隙化合物:间隙化合物中的金属组元大多与自 身原来的结构类型不同 间隙固溶体:间隙固溶体中的金属组元仍保持自 身的晶格结构
I. 尺寸因素
II. 晶体结构因素 组元间晶体结构相同时,固溶度一般都较大,而且有可 能形成无限固溶体。若不同只能形成有限固溶体。
III. 电负性差因素
两元素间电负性差越小,越易形成固溶体,且形成的 固溶体的溶解度越大;随两元素间电负性差增大,固 溶度减小。

1)电负性差值ΔX<0.4~0.5时,有利于形成固溶体 2)ΔX>0.4~0.5,倾向于形成稳定的化合物
Mg2Si
Mg—Si相图
(2)电子化合物
由ⅠB族或过渡金属元素与ⅡB,ⅢB,ⅣB族元素 形成的金属化合物。 不遵守化合价规律,晶格类型随化合物电子浓度 而变化。 电子浓度为3/2时: 呈体心立方结构(b相); 电子浓度为21/13时:呈复杂立方结构(g相); 电子浓度为21/12时。呈密排六方结构(e相);
NaCl型 CaF2型 闪锌矿型 硫锌矿型 (面心立方) (面心立方) (立方ZnS) (六方ZnS)

材料科学基础(讲稿5章)

材料科学基础(讲稿5章)

Cu-Ni合金的铸态组织 ×50 树枝状
39
3)特点 (ⅰ) 冷却速度较快. (ⅱ) 开始结晶温度低于液相线. (ⅲ) 结晶中,剩余液相特别是晶粒内部成分不 均匀,先结晶的部分含高熔点组元较多,后 结晶的部分含低熔点组元较多;固相平均成 分偏离固相线,液相平均成分是否偏离液相 线随冷却速度而异. (ⅳ) 结晶终了温度低于固相线. (ⅴ) 通常不能应用杠杆定律. (ⅵ) 室温铸态有晶内偏析,形成树枝状组织.
Zn 2+、Ga 3+、Ge 4+、As 5+在Cu+中的最大固溶度(摩尔分数) 分别为38%、20%、12%、7%
6
Zn 2+、Ga 3+、Ge 4+、As 5+在Cu+中达最大 固溶度时所对应的e/a≈1.4→极限电子浓度


超过极限电子浓度,固溶体就不稳定,会 形成新相。 计算电子浓度时,元素的原子价指的是: 原子平均贡献出的共有电子数,与该元素 在化学反应时的价数不完全一致。

不平衡共晶形成原因分析
56
3)离异共晶——合金中 先共晶相的量很多,共晶 体的量很少时,共晶体中 与先共晶相相同的相依附 于先共晶相生长,将共晶 体中的另一相孤立在先共 晶相的晶界处.这种共晶 体两相分离的组织称为离 异共晶.
57ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
Pb-Sb共晶离异组织(铸态)×400 α 相依附初生晶α 析出,形成离异的 白色网状β
58
3、包晶相图及其结晶
(1)相图分析 液相线 单相区 两相区 固相线 三相区 固溶度曲线 (2)包晶反应 在一定温度下,由一固定成分的液相与一个固定成 分的固相作用,生成另一个成分固定的固相的反应, 称为包晶反应。

材料科学基础 第五章 5.1-5.4相图

材料科学基础 第五章 5.1-5.4相图

5.2.3 杠杆定律
设成份为 X的合金的总重量为1,液相的相对重量为 QL,其 成份为 X1,固相相对重量为Qα,其成份为X2,则 :
5.2.4 相图的类型和结构 根据组元的多少,可分为单元系、二元系、三元 系 …. 相图。
二元系相图的类型有:
① 液态无限溶解,固态无限溶解 -匀晶相图; ②液态无限溶解,固态有限溶解 -共晶相图和包晶
共晶组织:共晶转变产物。(是两相混合物)
共晶合金的特殊性质: ①比纯组元熔点低,简化了熔化和铸造的操作; ②共晶合金比纯金属有更好的流动性,其在凝固之 中防止了阻碍液体流动的枝晶形成,从而改善铸造 性能; ③恒温转变(无凝固温度范围)减少了铸造缺陷, 例如偏聚和缩孔; ④共晶凝固可获得多种形态的显微组织,尤其是规 则排列的层状或杆状共晶组织可能成为优异性能的 原位复合材料(in-situ composite )。
5.2.2 相律
相律(phase rule)是表示在平衡条件下,系统的自 由度数、组元数和相数之间的关系,是系统的平 衡条件的数学表达式。 相律数学表达式:f = C – P + 2 式中 P—平衡相数 C—体系的组元数 f—体系自由度(degrees of freedom) 数 2-温度和压力 自由度数 f:是指不影响体系平衡状态的独立可 变参数(温度、压力、浓度等)的数目。 在恒压下,相律表达式: f = C – P + 1
相律的应用
① 利用它可以确定系统中可能存在的最多平衡相数 单元系,因f ≥0,故 P≤1-0+1=2,平衡相最大为二个。 注意:这并不是说,单元系中能够出现的相数不能超过二 个,而是说,某一固定 T下,单元系中不同的相只能有两 个同时存在,而其它相则在别的条件下存在。

材料科学基础第五章

材料科学基础第五章
材料科学基础第五章
晶体的滑移过程不仅没有降低位错数量,反而大 大增加,这意味着,在变形过程中位错以某种机制 增殖了。 (1)Frank-Read 位错源 (Frank-Read Source)
由弗兰克-瑞德源提出的一种位错增殖机制
F-R源动作过程 材料科学基础第五章
刃位错AB的两端A和B被位错用结点钉扎住
塑性变形
外形尺寸变化
内部组织、性能变化
材料科学基础第五章
※ 1. 弹性和粘弹性(Elasticity and Viscoelasticity)
一. 弹性变形(Elastic Deformation)
二. 低碳钢的拉伸试验
三. 弹性变形: 可逆性
四.
外力去处后可完全恢复
五.
材料科学基础第五章
本质:可从原子间结合力的 角度来了解之
材料科学基础第五章
转动的原因 两对力偶:
s1 -s2
为上下两滑移面的法向分应力
在该力偶作用下,使滑移面转至轴 向平行
t1-t2 垂直于滑移方向的分切应力
在该力偶作用下,使滑移方向转到最大 分切应力方向
t1 -t2 是//滑移方向的真正引起滑
移的有效分切应力
材料科学基础第五章
晶体滑移晶体转动位向变化取向因子变化 分切应力值变化
几何 硬 化现象 软
5. 多系滑移 Multiple slip
外力下,滑移首先发生在分切应力最大,且te tc的滑 移系-原始滑移系(primary slip system)上。但由于伴 随晶体转动空间位向变化另一组原取向不利(硬取向) 滑移系逐渐转向比较有利的取向(软取向),从而开始滑 移,形成两组(或多组)滑移系同时进行或交替进行,称 为多系滑移。

材料科学基础-第5章

材料科学基础-第5章
其中ΔGV为单位体积内固液吉布斯自由能之差,V为晶体的体 积,σ为界面能,A为界面的面积。一个细小的晶体出现后, 是否能长大,决定于在晶体的体积增加时,其自由能是否为下
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第二节 形核
一、自发形核
2. 临界大小
在一定过冷度下,ΔGV为负值,而σ恒 为正值。可见晶体总是希望有最大的体
五、结晶的一般过程
温度变化规律: 材料的熔体在熔点以上不断
散热,温度不断下降,到理论结 晶温度并不是马上变成固态的晶 体,继续降温而出现过冷。过冷 到某一程度开始结晶,放出结晶 潜热,可能会使其温度回升。到 略低于熔点的温度时,放出的热 量和散热可达到平衡,这时处于 固定温度,在冷却曲线上出现平 台。结晶过程完成,没有潜热的 补充,温度将重新不断下降,直 到室温。
第五章 晶体生长与晶体缺陷
• 概述 • §5.1 液体的性质和结构 • §5.2 凝固的热力学条件 • §5.3 形核过程 • §5.4 晶体的长大 • §5.5 铸锭的组织 • §5.6 单晶体的凝固
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第五章 晶体生长与晶体缺陷
• §5.7 玻璃态与金属玻璃 • §5.8 点缺陷 • §5.9 线缺陷 • §5.10 面缺陷
示为n为n单i 位n 体=积ex原p(子-数△小G/,knT)i为在n个原于中(含5.有1)i个原子的原子团 数 知目,当,△△GG增为加原时子,团n 与i 减数小目。相△同的G的单来个源原有子两的个自,一由个能与差固。、由液式相(5.1)
的自由能差有关,另一个是把固相与液相分开的界面能:前者在平 衡温度时为零,低于熔点时为负值,高于熔点时为正值;后者永 远为正值。
晶核而长大,所以金属凝固时,晶核必须要求等

材料科学概论(5)

材料科学概论(5)

链节:许多重复单元连接成线型大分子, 链节 : 许多重复单元连接成线型大分子 , 类似一条
链子,因此有时又将重复单元称为链节。 链子,因此有时又将重复单元称为链节。
单体: 单体 : 由形成结构单元的小分子组成的化合物称为
单体,是合成高分子的原料。 单体,是合成高分子的原料。
聚合度:对于聚乙烯一类高分子,结构单元、 聚合度:对于聚乙烯一类高分子,结构单元、重复
材料科学概论
第五章 有机高分子材料
概述 高分子的合成、 高分子的合成、结构与性能 典型的高分子品种
第五章 有机高分子材料
有机高分子材料包括木材、 有机高分子材料:有机高分子材料包括木材、 棉花、 皮革等天然高分子材料和塑料、 棉花 、 皮革等天然高分子材料和塑料 、 合成纤维 及合成橡胶等有机聚合物合成材料。 它们质地轻、 及合成橡胶等有机聚合物合成材料 。 它们质地轻 、 原料丰富、 加工方便、 性能良好、 用途广泛, 原料丰富 、 加工方便 、 性能良好 、 用途广泛 , 因 而发展速度很快。 塑料、 而发展速度很快 。 塑料 、 橡胶和合成纤维是有机 高分子材料的典型代表, 此外, 高分子材料的典型代表 , 此外 , 还有涂料和黏合 剂等。 随着合成、 加工技术的发展, 耐高温、 剂等 。 随着合成 、 加工技术的发展 , 耐高温 、 高 强度、 强度 、 高模量和具有特定性能和功能的高分子材 料也应运而生。 料也应运而生。
3、立体规整度 、
高分子的立体异构:化学组成相同的高分子, 高分子的立体异构:化学组成相同的高分子,链结构 也相同,但立体构型不同, 也相同,但立体构型不同,即原子或原子团在三维空 间由化学键连结的排列不同, 间由化学键连结的排列不同,这种情况称为高分子的 立体异构。立体异构体简称立构。 立体异构。立体异构体简称立构。 立构的分类:可分为两类: 立构的分类:可分为两类:一是手性碳原子产生的光 学异构体, 学异构体,二是分子中双键或环上的取代基空间排步 不同的几何异构体。 不同的几何异构体。 影响:高分子的立体规整性对材料性质极为重要, 影响:高分子的立体规整性对材料性质极为重要,它 影响邻近分子聚集的方式,从而影响分子间力, 影响邻近分子聚集的方式,从而影响分子间力,从而 使材料的力学性能不同。例如聚乙烯, 使材料的力学性能不同。例如聚乙烯,商品聚乙烯是 全同立构,它具有良好的力学性能,相反, 全同立构,它具有良好的力学性能,相反,无规立构 聚乙烯不能作为工程材料使用。 聚乙烯不能作为工程材料使用。

材料科学研究方法课件-5深大第五章 电子显微基础-电子与物质相互作用

材料科学研究方法课件-5深大第五章 电子显微基础-电子与物质相互作用
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5.2.8.1 透射电子的三个效应
1.质厚衬度效应 样品不同微区质量或厚度的不同,所引起的相应微区
透射电子强度的不同,进而使得图像上不同区域的亮暗程 度不同,这种现象称为质厚衬度效应。质厚衬度效应可以 观察样品的组织形貌细节。 2.衍射效应
入射电子束相当于波长恒定的平面单色波,可以在晶 体上发生如X射线一样的衍射现象,衍射规律同样满足布拉 格方程。测出产生衍射时掠射角的大小,由已知的电子束
19
5.2.6自由载流子形成的伴生效应
当入射电子进入一些半导体、磷光体和绝 缘体物质时,使内层电子激发,激发过程中还 可通过碰撞电离,使满带电子被激发到导带, 从而在导带和满带内产生大量电子和空穴等自 由载流子。自由载流子的形成会因物质的不同 而伴生不同信息。
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5.2.6.1产生阴极发光
在磷光体中产生电子-空穴对后,导带中的负载 流子(电子)跳回基态,同时发射光而释放能 量,光的波长在可见光到红外光范围内,这种 现象称为阴极发光。
吸收电子与背散射电子(包括二次电子)是互补关 系,即原子序数越大,背散射电子越多,则吸收电 子越少,反之亦然。因此,吸收电子像的衬度正好 与背散射电子像相反,同样可以得到原子序数不同 的元素在样品上各微区定性的分布情况。
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5.2.4特征X 射线
• 如入射的电子具有足够的能量,射 到原子内壳层,例如K层,将一个电 子打出去(使原子电离),留下一个 空穴,这时上层的电子会跳下来填充 这个空穴,而产生特征X射线。
10
图中,(a)电子束散射区域梨形形状;(b)重元素 样品的电子束散射区域半球形状。 2-俄歇电子激发区域;4-二次电子激发区域;5背散射电子激发区域;6-初级X 射线激发区域
(4)空间分辨率高 接近表面约 10nm以内

上海交大-材料科学基础-第五章

上海交大-材料科学基础-第五章
固体有几种物质就有几个相,但固溶体时为一个相; 液体视其混溶程度而定
5. 自由度
在相平衡系统中,可以独立改变的变量(如温 度、压力或组分浓度等)称为自由度。
这些变量的数目叫自由度数,用f表示。
f=0,无变量系统; f=1,单变量系统; f=2,双变量系统
溶解曲线 升华曲线
蒸发曲线
6. 外界影响因素
重建型转变 位 移 型 转 变
复习:
• 什么叫组元?什么是相? • 何谓相律? • 凝聚系统的相律是什么?
水(冰、液、汽);碳(石墨、金刚石)
➢固体机械混合物中有几种物质就有几种相。
铁粉+碳粉
➢一个相可以连续成一个整体,也可以不连续。
水中的冰块
6. 相变:从一种相转变为另一种相的过程。若转变 前后均为固相,则成为固态相变。从液相转变为固相 的过程称为凝固。若凝固后的产物为晶体称为结晶。
二、相平衡
1. 平衡
第五章 单组元相图
第一节 相与相平衡
一、基本概念 1. 组元:组成材料最基本、独立的物质。可以是单
一元素也可以是稳定的化合物。 2.系统(体系):选择的研究对象称为系统;系统
以外的一切物质都称为环境。 凝聚系统:不含气相或气相可以忽略的系统 如: 合金、硅酸盐系统
例: (1)一般系统 水、空气、酒精溶液、水与油、水与冰 (2)凝聚系统 机械混合物、化合物、固溶体、同新材料的开发从相图可以了解该体系在各种温度和压力下所存在的相态相成分和各个相的含量以及当温度和压力变化时将发生什么类型的相转变在什么条件下转变等第二节单元系相图一单元系统相图的表示和实验测定方法单相系相律fcp21p23p单相状态p1f2两相状态p2f1三相状态p3f0二相图分析相相区

聊城大学《材料物理化学》第五章相平衡

聊城大学《材料物理化学》第五章相平衡
生物医学
相平衡在生物医学领域也有重要应用,如研究生物膜的相变、药 物释放等过程。
THANKS
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相界面
不同相之间接触的界面, 界面两侧的物质传递过程 达到动态平衡。
相平衡条件
温度、压力和组成是影响 相平衡的主要因素,只有 在一定条件下各相才能达 到相对静止状态。
02
相平衡的热力学基础
热力学基本概念
热力学系统
一个与周围环境既没有物 质交换也没有能量交换的 系统。
热力学状态
系统在某一时刻所呈现的 宏观物理状态。
平衡,优化土壤污染修复工艺和效果。
06
相平衡的未来发展与挑战
相平衡理论的发展趋势
计算方法的改进
随着计算机技术的进步,相平衡理论计算方法将更加精确和高效,Байду номын сангаас能够模拟更复杂的系统和过程。
多尺度模型的发展
将不同尺度的模型结合起来,从微观到宏观多尺度描述相平衡现象, 提高预测的准确性和应用范围。
人工智能和机器学习的应用
在能源科学中的应用
1 2
燃料电池的相平衡研究
燃料电池在运行过程中,涉及多相反应和相平衡 问题,通过研究相平衡,优化燃料电池的性能和 稳定性。
核能利用中的相平衡问题
核反应过程中,涉及多相流动和相平衡问题,通 过研究相平衡,优化核反应过程的效率和安全性。
3
太阳能利用中的相平衡研究
太阳能电池在运行过程中,涉及光吸收和热转换 等多相过程,通过研究相平衡,提高太阳能的转 换效率和稳定性。
直接观测物质在相平衡状态下的 性质和行为,数据准确可靠;缺 点:实验条件要求较高,有时难
以实现。
间接法优点
实验操作简便,适用范围广;缺 点:推算结果受测量精度和模型

5 《材料科学基础》第五章 相平衡和相图

5 《材料科学基础》第五章 相平衡和相图

( p -T 图)
自由
一、水的相图
冰的熔融曲线 水的饱和蒸汽压曲线(蒸发曲线)
3个相区:
p=1, f=2 ,双变量系统(T、P) 3条界线: p=2 , f= 1,单变量系统(T或P) 1个无变量点(三相点):
T
p=3 , f=0 ,无变量系统
冰的饱和蒸汽压曲线(升华曲线)
??
注意:
•冰点和三相点O
第五章
第五章
§5.1
相平衡和相图
基本知识
§5.2
§5.3
单元系统
二元系统
§5.4
三元系统
§5.1
相平衡与相图的基本知识
一、相平衡的基本概念 二、相律 三、相平衡的研究方法
一、相平衡的基本概念
相平衡:是研究一个多组分(或单组分)多相系统中相的平
衡问题,即多相系统的平衡状态(包括相的个数、各相的状态、
二、二元凝聚系统相图的基本类型
三、复杂二元相图的分析步骤
四、二元系统专业相图
要求
一、二元系统相图的表示方法及杠杆规则
1、作为特种陶瓷的重要原料
由于7%~9%的体积效应,常加适量CaO或Y2O3稳定剂。
在>1500℃以上与四方型ZrO2形成立方晶型固溶体,称稳定
化立方ZrO2 。
2、熔点高(2680℃),作耐火材料 3、利用导氧导电性能,作氧敏传感器元件 4、利用体积效应,对陶瓷材料进行相变增韧。
增韧机理: 微裂纹增韧
实线部分: 四个单相区: 五条界线:
两个无变量点:
晶体的升华曲线(或延长线)与液体的蒸发曲线(或延长线) 的交点是该晶体的熔点。 两种晶型的升华曲线(或延长线)的交点是两种晶型的晶型转 变点。

材料科学基础第五章二元合金相图

材料科学基础第五章二元合金相图

第五章二元合金相图第一节相图的基本知识一. 相律相图:研究合金在平衡的条件下,(无限缓慢冷却)合金的状态与温度、成分间的关系的图解称为相图或平衡图。

组元:组成合金的基本物质。

包括:单个元素或金属化合物如: Fe-C合金组元Fe、Fe3CCu-Ni合金组元Cu、Ni合金系:指研究的对象。

如:Fe-C系,Pb-Sn系等。

状态:指合金在一定条件下有那几项组成,称为合金在该条件下的状态。

如:水在零度时的状态是水和冰两项共存,在零度以上为水,在零度以下为固相冰。

组织:合金中的相以不同的大小、形状、分布组成为组织。

如:珠光体是由F和Fe3C组成的组织。

(二)相律(恒压状态下)系统平衡:如果某组元在各相中的化学位相同,那么就没有物质的迁移现象,系统处于平衡状态。

相律:处于平衡状态的合金,保持相数不变的条件下,独立可变的,且影响和金状态的内、外部因素的数目。

数学表达式:f=C-P+1(恒压)f 为系统的自由度数(系统中独立可变因素);C系统的组元;P相数实例:1.纯金属—正在结晶时相数不变(P=2)f=02.二元合金--正在结晶时两相平衡,(P=2)若温度独立可变(T1 T2)则两相的成分随之变化(T1:L I αH)⑩(T2:L M αN)反之相成分独立可变,温度随之而变f=1正在结晶时三相平衡(P=3)T=T C相成分温度、均不可变f=0图5-2错误二元相图图5-1二元相图应用:(1)确定平衡系中的最大平衡相数(2)判断相图正确与否(3)分析合金的平衡结晶二、二元合金相图的表示方法横坐标表示成分A%+B%=100%纵坐标表示温度C点(表象点)成分:30%Sb,70%Bi温度:450三、二元相图的建立(Cu-Ni系以匀晶相图为例)图5-3 二元相图的表示方法(一)用热分析方法建立相图。

1)配制不同成分的合金( T mA > T Mb)(1)100%Cu,0%Ni (2)70%Cu,30%Ni (3)50%Cu,50%Ni(4)30%Cu,70%Ni (5)0%Cu,100%Ni2)熔化后作各合金的冷却曲线(T-t)3)将各T-t曲线上、下各临界点投影到温度-成分坐标系中4)连接同类型的临界点即得到Cu-Ni二元相图。

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第五章化学与材料科学T象形尊(西周)青铜器石器铁器材料的发展水平和利用程度已成为人类文明进步的标志材料的发展与人类社会简图新材料在不断地涌现按成分和特性分第一节金属和合金材料T铁锄与铁犁铝窗司母戊鼎金属材料:凡由金属元素或以金属元素为主形成的具有一般金属特性的材料,分为金属和合金(由一种金属与另一种或几种金属或非金属熔合在一起形成的。

金属的一些共性:常温下除汞外均为固体;有金属光泽;电和热的良导体;大多有良好的延展性。

T思考:上面金属都是利用了金属的哪些物理性质?一、常见的合金材料(一) 铁的合金——钢将生铁中的S、P、Si等杂质去除,并且将碳的含量调到规定范围,就得到钢。

(碳素钢、合金钢)。

①碳素钢:铁和碳的合金,分为:低碳钢、中碳钢和高碳钢。

(建筑结构和各种型钢——低碳钢;各种机械零件——中碳钢;各种工具——高碳钢)②合金钢:钢中添加不同合金元素可得到各种性能的合金钢。

如:不锈钢(合金元素为铬Cr和镍Ni)铁及铁合金称为黑色金属,即钢铁材料,其世界年产量已达10亿吨,在机械产品中的用量已占整个用材的60%以上。

带材异形材板材管材(二)轻质合金以轻金属为主要成分的合金材料。

常用的轻金属是镁、铝、钛及锂、铍等。

①铝合金纯铝的机械性能差,导电性能好,大量用于电气工业。

硬铝:Cu 40%、Mg 0.5 % 、Mn 0.5 % 、Si 7%性能:密度小、强度大、抗腐蚀、铝有较好的延展性,可制成0.01mm的铝箔、导电性好。

合金的成分不同,其性质也不相同;如果改变某一合金元 素的含量,合金的性质也会发生改变。

世界上铝的年产量仅次于铁,居第二位。

制造飞机的材料中为什么大量使用铝合 金而不用纯铝?② 钛金钢钛金属腕表被认为是21世纪的重要材料,它具有很多优良的 性能,如熔点高、密度小、强度高、----可塑性好、 易于加工、机械性能好等。

尤其是抗腐蚀性能非 常好,即使把它们放在海水中数年,取出后仍光 亮如新。

钛合金与人体有很好的“相容性”,因此可用来制造(三)硬质合金硬质金属是一种以硬质化合物为硬质相,以金属或合金作为粘接相的复合材料。

它具有硬质化合物的硬度和耐磨性及钢的强度和韧性。

硬质合金钻头硬质合金模具硬质合金刀具(四)记忆合金如果某种合金在一定外力作用下时期几何形态发生改变,而当加热到某一定温度时,它又完全恢复到以前的形状,像这种具有形状记忆效应的合金叫形状记忆合金,简称记忆合金。

低温下用钛-镍形状记忆合金制成的人造卫星天线(五)储氢合金储氢合金是两种特定金属的合金:一种金属可以大量吸进H 2 ,形成稳定的氢化物102;而另一种金属与氢的亲和力小,使氢很容易在其中移动。

储氢合金能大量的“呼吸”H 2 ,是开发 利用氢能源、分离精制高纯氢的理想材料。

氢能源、分离精制装置(六)非晶态合金将熔融状态的合金以极高的速度的速度骤冷,不给原子有序化排列时间,把原子瞬间冻结在像液体一样的无序排列状态,得到的是非晶态合金。

该合金力具有学性能优良、电阻率高及抗腐蚀性能优良等优异性能。

非晶态合金雷尼镍催化剂非晶态合金变压器(七)智能材料在材料或结构中植入传感器、信号处理器、通信与控制器及执行器,使材料或结构具有自诊断、自适应,甚至损失自愈合等某些智能功能与生命特征。

智能材料隐身轰炸机智能材料手表智能材料摆闸智能材料涂层窗户(控制光和热透过率)二、金属纳米材料它的颗粒大小一般在微米级,一个颗粒包含着无数原子和分子,这时材料显示的是大量分子的宏观性质。

特性的表现(一)特殊的光学性质当黄金被细分到小于光波波长的尺寸时,便失去了原有的富贵光泽而呈黑色。

事实上,所有的金属在超微颗粒状态都呈现为黑色。

尺寸越小,颜色愈黑,银白色的铂(白金)变成铂黑,金属铬变成铬黑。

金属超微颗粒对光的反射率很低,通常可低于l%,大约几微米的厚度就能完全消光。

(二)特殊的热学性质固态物质在其形态为大尺寸时,其熔点是固定的,超细微T 化后其熔点将显著降低,当颗粒小于10纳米量级时尤为显著。

(三)特殊的磁学性质鸽子、海豚、蝴蝶、蜜蜂以及生活在水中的趋磁细菌等生物体中存在超微的磁性颗粒,使这类生物在地磁场导航下能辨别方向,具有回归的本领。

磁性超微颗粒实质上是一个生物磁罗盘。

第二节无机非金属材料一、一些非金属单质及化合物无机非金属材料又称陶瓷材料,包括各种金属元素与非金属元素形成的无机化合物和非金属单质材料(传统硅酸盐材料和新型无机非金属材料)。

非金属元素一般具有较大的电负性,其单质的熔点、沸点及硬度等物理性质与其结构密切相关。

N2、Ar和He等不活泼气体常用作金属焊接或热处理过程的保护气氛。

金刚石用作钻头、刀具以及精密轴承,石墨用作电极、坩埚等,硅是重要的半导体材料。

二、传统硅酸盐材料硅酸盐制品:天然硅酸盐和人造硅酸盐。

人造硅酸盐是以黏土(高岭土)、石英和长石为原料,其性质稳定、熔点高、难溶于水、用途广泛。

◆ 混凝土◆ 水泥◆ 玻璃◆ 陶瓷--- 传统陶瓷又称普通陶瓷,是以天然材料(如黏土、石英、长石等)为原料的陶瓷,主要用作建筑材料使用。

三、半导体材料◆导电机理借电子和空穴这两类载流子的迁移来实现的。

◆半导体种类应用最多的是杂质半导体:p型半导体(空穴半导体)和n型半导体(电子半导体)。

◆半导体应用主要应用是制成具有特殊功能的元器件,如晶体管、集成电路、整流器、发光二极管等。

四、新型无机非金属材料(一)精细陶瓷高温超导体陶瓷发动机陶瓷刹车片高速超导体磁悬浮列车光导纤维生物陶瓷功能陶瓷1耐高温、耐腐蚀的透明陶瓷材料(二)纳米陶瓷材料绝大多数是固体物质,它的颗粒大小一般在微米级,一个颗粒包含着无数原子和分子,这时材料显示的是大量分子的宏观性质。

➢ 陶瓷材料在通常情况下呈脆性,陶瓷茶壶一摔就碎,然而由纳米超微颗粒压制成的纳米陶瓷材料,竟然可以象弹簧一样具有良好的韧性。

➢ 研究表明,人的牙齿之所以具有很高的强度,是因为它是由磷酸钙等纳米材料构成的。

呈纳米晶粒的金属要比传统的粗晶粒金属硬3~5倍。

至于金属---陶瓷等复合纳米材料,其应用前景十分宽广。

➢ 固态物质在其形态为大尺寸时,其熔点是固定的,超细微化后其熔点将显著降低,当颗粒小于10纳米量级时尤为显著。

第三节高分子化合物材料109一、高分子化合物概述高分子化合物主要指有机高分子化合物,以C、H、N、O元素为基础,一般由结构相同的单元(单体)多次重复连接(聚合)而成,分子量通常在10000以上并在某一范围内变化。

命名习惯命名法:在单体名称前加“聚”或在单体名称后加“树脂”进行命名:如聚乙烯、聚氯乙烯、酚醛树脂等。

商品命名法:聚酰胺常用商品名称尼龙称呼,聚对苯二甲酸乙二酯(涤纶),聚乙烯醇缩甲醛(维尼纶)。

系统命名法:高分子化合物的链节按有机化合物系统命名法命名,再在其前面加“聚”字。

或后面加“树脂”。

英文缩写命名法:聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯(PE)、聚四氟乙烯(PTFE)、聚甲醛(POM)、聚酰胺(PA)、酚醛树脂等。

合成① 加成反应: 加聚反应由一种或多种单体经过加成反应相互结合生成高分子化合物的反应称为加聚反应。

②缩聚反应:由具有两个或两个以上官能团的单体相互缩合形成高分子化合物。

◆分类➢按高分子主链:①碳链高分子化合物;②杂链高分子化合物;③元素有机高分子化合物;④芳、杂环高分子化合物。

➢按聚合反应类型:加成聚合物、缩合聚合物。

➢按使用性能分:塑料、橡胶和纤维类。

二、高分子化合物的结构和性能(一)高分子化合物的结构(1)分子的结构与形态高分子化合物根据分子链的形态不同,分为线型高分子化合物和体型高分子化合物。

N CH2OH+ H OCH2 N N CH2O CH2 N+ H2O(二)高分子化合物的三种物理状态线型高分子化合物随温度的升高会呈现三种不同的物理状态,即玻璃态、高弹态和黏流态。

高分子化合物三种状态随温度的变化而逐渐相互转化,都有一定的转化温度。

高弹态与玻璃态的转化温度称为玻璃化温度,Tg。

高弹态与黏流态转化温度称为黏流化温度,Tf。

Tg高于室温的高分子化合物成为塑料,Tg低于室温的高分子化合物成为橡胶。

三、传统高分子材料(一)塑料(1)组成:以合成树脂为主要成分,再加入填料和用于改善性能的各种添加剂制成。

塑料也可以只由单一树脂制成。

热塑性塑料固化成型后受热可再软化熔融重塑。

热固性塑料一旦固化成型后就变成了体型结构,再加热将不能熔融,也不溶于溶剂。

① 合成树脂合成树脂的种类和含量决定了塑料的基本性质,故塑料常以树脂的名称来命名,如聚乙烯塑料、聚苯乙烯塑料、聚四氟乙烯塑料、酚醛塑料等。

② 填料。

填料是塑料中另一重要的组分,填料主要起着增加机械强度的作用,同时又可以降低原料的成本。

例如石墨、滑石粉、石灰石、高岭土等。

③添加剂。

固化剂使树脂进一步交联成体型结构而固化,形成体型结构可以使塑料制品的强度增加;增塑剂用来提高树脂的可塑性,增加了高聚物的柔韧性和熔融流动性;其他添加剂还有着色剂、稳定剂(防老化)、阻燃剂(减缓燃烧)、抗静电剂、发泡剂等。

(2)通用塑料产量大(总量80%)、价格低、多用于日常生活和包装材料的塑料,包括聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等。

PE 聚乙烯➢ 最轻的塑料之一,半透明白色状,结晶性材料,屈服能力高但不易回复,优良的介电性能,透水率低耐水性好,化学稳定性高,使用温度可达80-100度,摩擦性能和耐寒性好,但机械强度不高,质软,成型收缩大,表面不易粘贴,印刷。

TPP 聚丙烯➢ 类似白色蜡状,比聚乙烯更透明更轻,注塑时流动性好,吸水性低于0.02%,耐化学有机溶剂,除浓硝酸浓硫酸外在很多介质中很稳定,抗冲击强度高,来回屈服力非常高,高频电性能不好,易成型收缩率大,耐温度性强,低温呈脆性,耐磨性不高。

TdPVC 聚氯乙烯➢ 主要成份为聚氯乙烯,色泽鲜艳、耐腐蚀、牢固耐用,一般需要增加增塑剂、抗老化剂等一些有毒辅助材料来增强其耐热性,韧性,延展性等,它是当今世界上深受喜爱、颇为流行并且也被广泛应用的一种合成材料。

(3)工程塑料可作为工程材料和代替金属使用的塑料,其机械强度高、耐磨性、耐热性和化学稳定性好。

聚四氟乙烯俗称“塑料王”。

PC 聚碳酸酯➢ 具有突出的冲击韧性和抗蠕变性能,很好的耐热性、耐寒性。

耐磨性与尼龙相当,并有一定的抗腐蚀能力,但成型条件要求高。

可在较高干温度、高载荷下条件下长期使用,但不可在湿温下使用。

ABS树脂目前产量最大,应用最广泛的聚合物,兼具韧、硬、刚相均衡的优良力学性能。

ABS是丙烯腈、丁二烯和苯乙烯的三元共聚物,A代表丙烯腈,B代表丁二烯,S代表苯乙烯。

三种组份的作用丙烯睛——使制品表面较高硬度,提高耐磨性、耐热性。

丁二烯——加强柔顺性,保持材料韧弹性及耐冲击强度。

苯乙烯——保持良好成型性(流动性、着色性)及保持材料刚性。

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