肿瘤基础知识分享资料

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易切除
影响
很少是致命性的,除非在切除 之前压迫重要的生命器官
细胞变异,形态和功能与正常细 胞差别很大,意味着它们失 去了它们起源组织的特征
生长是失控和快速的
生长伴随着新生血管的形成,会 侵犯周围组织
具有通过淋巴或血液播散、转移 至身体远处的能力,在转移 处形成新的肿块,称为转移 灶
致命的
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恶性肿瘤的命名与分类 — 根据生长方式
➢ 原位癌(0期):局限于上皮层内 ➢ 侵润癌(T):向深处(黏膜下)侵润 ➢ 转移癌(M):转移到远处器官
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恶性肿瘤的命名与分类 — 根据解剖部位
肺癌 胃癌 食管癌 大肠癌 其它……
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肿瘤的分级 - 病理分级
肿瘤Βιβλιοθήκη Baidu概论 ➢ 肿瘤的基本概念和病理形态 ➢肿瘤发生的机理与机制 ➢肿瘤流行病学 ➢肿瘤的预防
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肿瘤的概念
是机体多种内外致瘤因素的作用下,引起细胞异常增生, 逃避免疫 系统的监视 而形成的新生物,常表现为肿块。 ➢ 来源于正常细胞,但不同于正常细胞(结构,功能,代谢明 显区别) ➢ 肿瘤细胞具有超正常的增生能力
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良、恶性肿瘤的区别
肿瘤 : 新生物性疾病
肿瘤
细胞的异常生长
良性肿瘤 恶性肿瘤
良性肿瘤
“正常”细胞过度增殖
正常细胞
恶性细胞
恶性肿瘤
异常细胞无法控制的增殖,能 侵犯远处器官
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良、恶性肿瘤的区别
➢ 良、恶性的主要鉴别依据:分化程度;有无转移复发性。 ➢ 良性肿瘤可恶变 ➢ 交界性肿瘤:血管内皮瘤,非典型性脂肪瘤
恶性肿瘤的命名与分类 — 根据不同的来源
肿瘤
来源
癌 腺癌 骨肉瘤 脂肪肉瘤 白血病 淋巴瘤 肝癌 黑色素瘤
上皮(内皮)组织 腺体内皮组织 骨 脂肪组织 造血组织 淋巴组织 肝脏 色素沉着
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恶性肿瘤的命名与分类— 根据恶性程度
低度恶性 中度恶性 高度恶性
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➢ 肿瘤的形态
肿瘤的病理
➢ 肿瘤的组成
➢ 良、恶性肿瘤的区别
➢ 肿瘤的命名与分类
➢ 肿瘤的分级
➢ 肿瘤的病理分期
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肿瘤的形态
➢ 大体形态:形态,体积,颜色,结构,质地,包膜,蒂,数目 ➢ 组织形态:实质(肿瘤细胞)和间质(结缔组织及血管) ➢ 超微形态:与正常细胞,仅有分化程度和异形程度的区别 ➢ 免疫组织化学:肿瘤标志
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肿瘤的形态
肿块
弥漫生长
溃疡
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肿瘤的组成
• 肿瘤的实质:肿瘤细胞 ➢ 与其起源组织有不同程度的相似
➢ 保留部分其起源组织的功能 ➢ 分化(differentiation)越高,形态功能和组织排列越接近正
常组织 • 肿瘤的间质:结缔组织、血管、淋巴管
M: 转移 – Mx:无法评判有否转移 – Mo:无可知的远处转移 – M1-4:有远处转移
G:组织病理学分级 – GX:分化程度不能确定 – G1:分化好 – G2:中分化 – G3:分化差 – G4:未分化
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肿瘤学概论 ➢ 肿瘤的基本概念和病理形态 ➢肿瘤发生的机理与机制 ➢肿瘤流行病学 ➢肿瘤的预防
两种分期方法:
– 临床分期(治疗前临床分期),又称为TMN(或CTMN)。
– 病理分期(手术后病理分期),又称为PTMN。
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肿瘤的病理分期—TNM系统
T:原发肿瘤的范围 N:区域淋巴结转移情况 M:远处转移情况 病理分期:加上组织病理分级(G)
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可表明肿瘤的恶性程度 为临床治疗和预后提供依据 通常只用于恶性肿瘤 有的分为2级,有的分为3级或4级 例如:3级分类法:“Ⅰ”、“Ⅱ”、“III” 表示或“高度分化” 、“中度分化”、“低度分化”
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TNM系统
肿瘤的分期
国际抗癌联盟(UICC)建立
国际上普遍接受
帮助临床医师制定治疗计划,评价治疗结果
肿瘤的病理分期—TNM系统
TNM 分期
Tumor Nodes Metastasis
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肿瘤的病理分期—TNM系统
T: 原发肿瘤 – Tx:肿块不能通过临床评判 – T0:有恶变迹象,但无初期瘤变损伤 – T1-4:肿瘤大小和侵润范围逐步扩大 – Tis 原位癌
N: 淋巴结转移 – Nx:局部淋巴结不能通过临床评判 – No:局部淋巴结无异常显示 – N1-4 :局部淋巴结转移程度逐渐加重
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良性肿瘤
大量的异常增生细胞 非癌、缓慢生长、包膜完好、不发生扩散的肿瘤 良性肿瘤不侵润周围组织,因此可以相对容易地利用外科手术摘除
正常细胞 良性肿瘤细胞
肿瘤包膜
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恶性肿瘤
由结构性异常细胞组成,生长迅速,可侵润周围组织并发生转移 恶性肿瘤侵润周围组织,因此较难利用外科手术摘除
正常细胞 恶性肿瘤细胞
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良、恶性细胞的比较
正常细胞
癌细胞
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良性肿瘤和恶性肿瘤的区别
良性肿瘤
恶性肿瘤
细胞组成
由分化良好的细胞簇集成团, 形成肿块组织
生长速度 生长速度相对缓慢
生长方式
局限性生长,并不侵犯周围环 境
与周围组织的关 不具有转移能力,外科手术容
肿瘤基础知识培训
学术部
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肿瘤基础知识
(一)肿瘤学概论
(二)肿瘤治疗概论
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肿瘤学概论
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肿瘤学概论 ➢ 肿瘤的基本概念和病理形态 ➢肿瘤发生的机理与机制 ➢肿瘤流行病学 ➢肿瘤的预防
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普通细胞周期
G1期(合成准备) (18小时) G0期(代谢)
S 期(DNA复制) (20小时)
M期 (1 小时)
G2期(合成分裂所需组织) (3小时)
分裂前期 染色体 (包括 DNA) 形成相同的染色单体 并向细胞中心靠拢
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