有害物质限用标准与管理

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有害物质管理规范

有害物质管理规范

有害物质管理规范一、引言有害物质是指对人体健康和环境有潜在危害的化学物质。

为了保护员工的健康和环境的安全,有必要制定有害物质管理规范。

本文档旨在为企业提供一套标准的有害物质管理程序,以确保有害物质的安全使用、储存和处置。

二、范围本规范适合于所有使用、储存和处理有害物质的部门和员工。

有害物质包括但不限于化学品、废弃物、放射性物质等。

三、管理要求1. 有害物质清单每一个部门应编制一份有害物质清单,包括物质的名称、CAS号、危(wei)险性分类、储存位置等信息。

清单应定期更新,并向相关部门和员工进行通知。

2. 有害物质采购所有有害物质的采购必须符合国家和地方的法律法规要求。

采购人员应确保所采购的物质具有必要的安全数据和技术说明,并与供应商签订合同,明确双方的责任和义务。

3. 有害物质储存有害物质的储存应遵循以下原则:- 分区储存:根据物质的性质和危(wei)险性分类,将有害物质分区储存,避免不同性质的物质混合存放。

- 标识标志:每一个储存区域应有清晰的标识标志,包括物质的名称、危(wei)险性分类、储存日期等信息。

- 容器标识:每一个储存容器都应贴有标识标志,包括物质的名称、CAS号、危(wei)险性分类等信息。

- 防火措施:储存区域应配备适当的消防设备,并定期进行消防演练。

4. 有害物质使用- 员工培训:所有接触有害物质的员工必须接受相关培训,包括物质的性质、安全操作规程、事故应急处理等内容。

- 使用限制:有害物质的使用必须符合国家和地方的法律法规要求,并且必须在安全操作规程的指导下进行。

- 个人防护装备:员工在接触有害物质时必须佩戴适当的个人防护装备,包括防护眼镜、防护手套、防护服等。

5. 废弃物管理- 分类采集:废弃物必须按照其性质进行分类采集,避免不同性质的废弃物混合处理。

- 安全储存:废弃物必须储存在专门的容器中,并定期清理和更换。

- 合规处置:废弃物必须按照国家和地方的法律法规要求进行处置,可以选择委托专业机构进行处理。

有害物质禁用限制指南及标准

有害物质禁用限制指南及标准

有害物质禁用限制指南及标准
概述
该指南旨在帮助组织和企业禁止或限制使用有害物质,以保护环境和人类健康。

它提供了有关禁用或限制有害物质的指导原则和标准。

1.为什么需要禁用有害物质?
有害物质对环境和人类健康造成潜在威胁。

禁用有害物质可以促进可持续发展和资源保护。

国际法律和相关法规要求限制某些有害物质的使用。

2.禁用有害物质的指导原则
替代性原则:优先选用无害或较少有害的替代品。

最低风险原则:确定使用有害物质的必要性,并确保将风险降到最低。

维护环境和人类健康的原则:确保使用物质的过程不会对环境和人类健康造成威胁。

合规性原则:符合国家和国际法律法规的规定。

3.有害物质禁用的标准
国际标准:遵守国际标准和规范,如ISO标准。

法律法规:遵守国家和地区的法律法规要求,如REACH法规。

行业标准:了解并符合相关行业的有害物质限制标准。

供应链管理:与供应商和制造商合作,确保产品不含有害物质。

4.指南实施步骤
了解相关法律法规和标准要求。

评估现有产品和过程中是否存在有害物质。

制定禁用或限制有害物质的政策和计划。

培训员工和供应商,提高对有害物质禁用的认识。

建立监测和审核机制,确保实施效果。

结论
禁用有害物质是保护环境和人类健康的重要举措。

通过遵循相
关指导原则和标准,组织和企业可以实施有效的有害物质管理措施,促进可持续发展和资源保护。

参考文献:
ISO
REACH法规。

国际上主要的有害物控制标准

国际上主要的有害物控制标准

国际上主要的有害物控制标准有害物控制标准在国际上是一项十分重要的措施,它涉及到环境保护、健康安全以及各种工业生产领域。

有害物质是指对人类健康和环境造成危害的物质,例如重金属、化学物质、放射性物质等。

国际上主要的有害物控制标准是为了规范和限制有害物质的排放和使用,以减少对环境和人类健康的危害,保障生态环境和人民健康。

1. 美国环保局(EPA)的标准美国环保局(Environmental Protection Agency,EPA)是负责保护环境和人类健康的联邦机构,制定了大量的有害物控制标准。

这些标准涵盖了各种领域,包括大气排放标准、水质标准、土壤污染标准等。

大气排放标准规定了各种工业和交通排放的大气污染物限量,水质标准规定了各类水体的水质要求,土壤污染标准规定了土壤中有害物质的容许限量等。

2. 欧盟的REACH法规欧洲化学品登记、评估、许可和限制法规(Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals,REACH)是欧盟颁布的一项重要的有害物控制标准。

该法规要求企业在欧盟市场生产或进口化学品时,必须进行注册、评估和许可,并受到限制。

这一法规的实施,大大提高了化学品的安全性和透明度,保护了人类健康和环境。

3. 国际劳工组织的职业危害物控制标准国际劳工组织(International Labour Organization,ILO)制定了一系列的职业危害物控制标准,旨在保护全球劳动者的健康和安全。

这些标准涉及了各种职业危害物质的限制和管理,包括化学品、尘埃、噪音、放射性物质等。

通过提高职业危害物控制标准,可以减少工人受到害物质危害的风险,保障其健康和安全。

4. 我国的有害物控制标准我国作为世界上人口最多的国家之一,也颁布了一系列的有害物控制标准。

这些标准涉及了大气、水、土壤等多个领域,例如大气污染物排放标准、水质标准、危险废物处置标准等。

环境有害物质管理标准

环境有害物质管理标准
ND

4,4二氨基二苯甲烷
<1000ppm

N,N'二甲苯-P-苯二胺
ND

N,N'-二甲苯基-亚苯基二元胺
ND

N,N’-联甲苯-对苯二胺
ND

2,4,6-三特丁基酚
ND

4-硝基二苯胺及其盐类
ND


ND

环境管理物质
AUTO管控限值
有害物质管理等级
客户特殊要求
甲苯
<1000ppm

锌化物Zinc/its compounds
二、范围
适用于公司采购的所有物品(原材料、部件、辅料、发外加工、表面处理)
三、定义
环境管理物质:对地球环境和人体健康存在显著不良影响,在产品所用物料方面受控制的物质。
管理级别
Ⅰ级:该物质及其用途规定已有相关法律法规制约,要求在规定限值内使用,或禁止用于零部件及材料中所有REACH SVHC高风险物质为Ⅰ级管理物质,禁止使用。
ND

双-(氯甲基)二醚
ND

二苯甲酮Benzophenon
ND

二甲苯檀/麝香
ND

酮麝
<500ppm

乙二醇单甲醚(EGME)
ND

二乙二醇单丁醚(DEGBE)
ND

乙二醇乙醚及其醋酸盐/醋酸酯
ND

己二酸二辛酯(DEHA)
ND

磷酸三硬脂精(2-氯二乙硫醚)(TCEP)
<1000ppm

三氧化二砷
ND

七氯氟丙烷CFC-211
ND

有害物质管理规定

有害物质管理规定

有害物质管理规定有害物质管理规定有害物质是指人类在生产条件下或日常生活中所接触的,能引起疾病或使健康状况下降的物质。

下面是店铺为你整理的有害物质管理规定,希望对你有用!有害物质管理规定一. 目的由于环保意识日益高涨,各国针对输入产品中含有对人体及环境有害成份的有害物质管制要求日益严格,鉴于此订定本管理程序,以期由本公司内部做起,并连带要求所有供应商将其纳入管制,以提供满足需求之产品及服务。

二. 范围公司内部及所有供应商(含外包商)所属原物料,制程管制及新产品等均纳入本程序管理。

三. 权责:3.1 环境管理者代表:限制物质管理的最终责任人,即环境管理者代表。

3.2 有害物质管理负责人:针对有害物质管量监视,异常发生时停止和解除出货,并查明原因指示杜绝再次发生。

3.3 业务部门:顾客信息的接收与传递,相关法规信息的获取及公司内部传达,出货新产品的跟踪管理及事前协商文件的申请。

3.4 资材部门:供应商信息管理及高度分析数据的收集,仓库先进先出管理及制程中成品与材料的区分管理,不合格品的对应与员工教育培训。

3.5 工程部门:新新产品的材料数据相关信息的收集,部材的变更管理,替代化的推进及设计转换规格的管理。

3.6 制造部门:有害物质的不使用管理,生产批次及生产设备,员工教育培训。

3.7 品保部门:进料及出货检验判定,供应商高精度分析数据的认可,异常对策的要求,不合格批贷的区分管理及公司内部与供应商的监查。

四. 定义本章节所指的环境是针对新产品含有限制物质的管理。

新产品含有限制物质的管理是指客户所要求遵循的限制物质管理符合客户的管理要求,即指新产品中不含有客户规定不含有、不使用之有害质。

五. 作业内容5.1环境有害物质管理经营机制5.1.1环境方针的明确化由公司最高经营层制定的有关组织的环境方针,明文规定新产品含有限制物质管理,并不断的以书面形式公布,让全员理解周知,当客户或其他相关方的管理要求发生变化时,择期对方针政策进行研究并重新制定,并通过电子邮件或传真的方式知会各供应商周知。

环境有害物质控制标准

环境有害物质控制标准

1.目的:对组成我司产品的所有零件、材料以及制造时使用的环境有害物质进行管控,以提高产品的环境质量。

2.适用范围:适用于板卡事业部环保产品及其部品、物料、辅料和包装材料等。

3.定义:3.1环境有害物质:对人体及环境有不利影响的物质,本程序中是指RoHS指令限制使用的六类物质,分别是:铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)六价铬(Cr6+)、PBB、PBDE(多溴联苯、聚溴联苯醚)3.2RoHS:(RestrietionofHazardousSubstances的缩写):关于在电气电子设备中限制使用某些有害物质的指令(欧盟指令,2006年7月1日生效)4.职责:(略)5.管理标准:5.1环境有害物质分类及其浓度限值:本标准中,除特别说明,所有浓度的指标均以重量来计量,且为某元素的纯重量的浓度(如PbO中只计“Pb”的重量,而不计“O”的重量)。

25.2限制使用物质的用途管理说明: 5.2.1镉及其化合物5.2.2铅及其化合物5.2.3汞及其化合物5.2.4六价铬及其化合物5.2.6PBDE(聚溴联苯醚)类5.2.7包装材料中重金属(镉、铅、汞、六价铬)含有标准5.3限制使用物质的所含具体物质说明:5.3.1镉及其化合物:所属物质是指包含镉元素的全部物质。

下表部分列举此类物质:5.3.2铅及其化合物所属物质是指包含铅元素的全部物质。

下表部分列举此类物质:5.3.3汞以及汞化合物所属物质是指包含汞元素的全部物质。

下表部分列举此类物质:5.3.4.六价铬化合物所属物质是指包含六价铬的全部物质。

因此,金属铬、铬合金、三价铬化合物等不属于此类物5.3.5.聚溴联苯(PBB)下表部分列举此类物质。

5.3.6.聚溴二苯醚(PBDE)MIMI 川环境有害物质管理标准文件编号:YDF-WI-Q-0003版次:A/0生效日期:2009年06月15日第10页/共10页6.相关文件及表单6.1相关文件无 6.2相关表单无。

有害物质管理规范

有害物质管理规范

有害物质管理规范一、背景介绍有害物质是指对人体健康或者环境造成危害的化学物质,包括但不限于有毒、有害、易燃、易爆、腐蚀性等性质的物质。

合理管理有害物质对于保护人体健康和环境安全至关重要。

因此,制定一套科学、规范的有害物质管理规范是必要的。

二、管理目标1. 确保有害物质的安全存储、使用和处理,最大限度地减少对人体健康和环境的危害。

2. 提高有害物质管理的科学性和规范性,减少事故发生的风险。

3. 加强有害物质管理的监督和执法,保障管理规范的执行。

三、管理要求1. 有害物质的分类和标识(1) 根据有害物质的性质和危害程度,将其分为不同的类别,并在容器上进行明确标识。

(2) 标识应包括有害物质的名称、危(wei)险性标志、警示语和安全使用说明等信息。

2. 有害物质的储存和使用(1) 有害物质应储存在专门的存储区域,远离火源、热源和易燃物。

(2) 储存区域应设有明显的警示标识,并配备相应的防护设施,如防火设备、泄漏采集设备等。

(3) 有害物质的使用应按照规定的程序和防护措施进行,确保操作人员的安全。

3. 有害物质的运输和装卸(1) 运输有害物质的车辆应符合相关的安全标准,并定期进行检测和维护。

(2) 运输过程中应采取必要的防护措施,防止泄漏和事故发生。

(3) 装卸有害物质时,操作人员应穿戴必要的防护装备,确保操作安全。

4. 有害物质的处理和处置(1) 有害物质的处理和处置应符合国家和地方的法律法规要求。

(2) 废弃有害物质应按照规定的程序进行分类、包装和标识,并交由专门的处理单位进行处理。

(3) 处理过程中应采取必要的防护措施,防止对环境和人体造成二次污染。

5. 有害物质管理的监督和执法(1) 相关部门应加强对有害物质管理的监督和检查,确保管理规范的执行。

(2) 对违反有害物质管理规范的行为,应依法进行处罚,并追究相关责任人的责任。

四、管理措施1. 制定有害物质管理制度和操作规程,明确各项管理要求和责任。

实验室有毒有害物品标准管理规程

实验室有毒有害物品标准管理规程

实验室有毒有害物品标准管理规程实验室有毒有害物品标准管理规程一、总则为规范实验室有毒有害物品的使用和管理,保障工作人员的健康和安全,特制定本规程。

二、适用范围本规程适用于实验室内所有有毒有害物品的使用和管理,包括但不限于化学试剂、放射性物质、生物制品等。

三、有毒有害物品分类及标识1. 有毒有害物品的分类实验室有毒有害物品按照其化学、物理性质和危害程度分为五类:易燃、易爆、易腐蚀、毒性和放射性。

2. 有毒有害物品的标识实验室有毒有害物品应按照相关国家和行业标准进行标识,包括但不限于化学试剂的CAS号、安全标志、物质命名、危险性等级等。

四、有毒有害物品购进与存放1. 有毒有害物品购进实验室有毒有害物品的购进应满足以下要求:(1)严格按照采购程序,选择正规的供应商;(2)了解物质的物理、化学性质和安全参数;(3)购进的物品必须标明生产厂商、物品名称、批号、规格、生产日期及有效期限。

2. 有毒有害物品存放实验室有毒有害物品的存放应按以下规定进行:(1)按照分类标识,分类存放;(2)确保储存环境稳定,通风良好,不得与易燃、易爆物品存放在同一区域;(3)物品的存放应低于室温,不得阳光直射,远离电源设施、明火等易产生火源的地点;(4)有毒有害物品的存放区域内应设置相应的警示标识,以提醒工作人员注意安全。

五、有毒有害物品的使用1. 预先了解物品的物理、化学性质、安全参数以及操作注意事项等信息;2. 佩戴符合要求的防护用品,如手套、防护服、口罩、护目镜等,特别是涉及到毒性和放射性物品的操作一定要做好防护;3. 严格按照实验室操作规程和相关操作程序进行,严禁任意调配和试验;4. 注意实验室的通风和清洁,每次使用后及时清洗,确保实验环境的整洁和安全;5. 使用后不能随意丢弃、排放,应存放在指定的处置容器中,禁止乱倒乱扔。

六、事故处理若出现有毒有害物品事故,应立即采取以下措施处理:(1)通知实验室主管或安全负责人,并启动应急预案;(2)带上防护用品,尽可能快地进行紧急处理,并按照规定报告有关部门;(3)封锁现场,保护周围人员,确保现场安全。

有害物质管理规定

有害物质管理规定

有害物质管理规定
是指针对危险化学品和其他有害物质的生产、存储、运输、使用和排放等环节的管理措施。

具体规定可能因国家和地区而异,下面是一些常见的有害物质管理规定的例子:
1. 注册和报告要求:规定企业必须在生产、存储和使用有害物质时进行注册和报告,包括提交相关的安全数据表格和风险评估。

2. 标识要求:规定有害物质必须在包装上标明相应的警示标识和标签,以提醒人们注意危险性。

3. 安全储存要求:规定有害物质必须储存在特定的设施中,以防止泄漏或发生事故。

4. 运输要求:规定运输有害物质时必须遵守特定的规则和程序,包括使用特定的容器和标示,并严格遵守相关的运输安全标准。

5. 使用限制:规定有害物质的使用必须符合特定的条件和限制,以确保人员安全和环境保护。

6. 废物处理:规定有害物质废物的处理和处置必须符合特定的规定和程序,包括集中处理、垃圾分类、再利用和处置等。

这些规定的目的是保护人员的安全和环境的健康,并确保有害物质的合理使用和管理。

在实施过程中,理解和遵守这些规定对于企业和个人来说都是非常重要的。

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电器电子产品有害物质限制使用管理办法

电器电子产品有害物质限制使用管理办法

电器电子产品有害物质限制使用管理办法第一章总则第一条为了加强对电器电子产品中有害物质的使用管理,减少对人体健康和环境的危害,绿色环保电子消费,保护环境,制定本办法。

第二条本办法适用于在中华人民共和国境内生产、销售、使用及管理电器电子产品中的有害物质。

第三条本办法所称电器电子产品,包括但不限于通信设备、数码产品、家用电器、办公设备、玩具等各类电器电子产品。

第四条有害物质包括但不限于铅、汞、镉、六价铬等对人体和环境有害的物质。

第五条电器电子产品生产、销售、使用及管理应符合环境相关法律法规和标准的规定。

第二章有害物质控制要求第六条生产企业应采取措施,控制电器电子产品中有害物质的含量,确保符合环境保护要求。

第七条生产企业应制定生产工艺,采用合适的替代材料,减少有害物质的使用。

第八条销售商应向消费者提供电器电子产品有害物质的情况和环境标签,并做好产品使用和处理的指导。

第九条使用人使用电器电子产品时,应遵守产品使用说明,正确使用产品,尽量减少环境污染。

第三章管理措施第十条生产企业在生产过程中应进行有害物质的检测,确保产品的质量和符合环保要求。

第十一条生产企业应建立有害物质的监测和管理制度,定期检测产品中有害物质的含量,及时调整生产工艺。

第十二条生产企业违反本办法规定的,应当承担相应的法律责任,并承担相关措施的实施费用。

第十三条销售商应当向市场管理部门报备电器电子产品的有害物质信息,确保产品信息的及时更新和公开。

第十四条消费者对电器电子产品的有害物质情况,有权向销售商或市场管理部门进行咨询和投诉。

第十五条市场管理部门应当加强对电器电子产品的监管,确保销售商公示有害物质信息。

第十六条市场管理部门对不符合标准的电器电子产品,有权责令停止销售,并处以罚款。

第十七条市场管理部门对违规销售有害物质超标的电器电子产品的销售商,应当依法给予行政处罚,并追究其法律责任。

第四章附则第十八条本办法所称的有害物质,是指对人体和环境有害的物质。

实验室有毒、有害物品标准管理规程(3篇)

实验室有毒、有害物品标准管理规程(3篇)

实验室有毒、有害物品标准管理规程第一章总则第一条根据《中华人民共和国危险化学品管理条例》等相关法律法规和标准,制定本规程,规范实验室有毒、有害物品的管理与使用,保障实验室人员的生命安全和健康。

第二条本规程适用于所有实验室有毒、有害物品的购买、存储、使用和废弃管理,包括实验室内的化学品、生物制品等有毒、有害物质。

第三条实验室有毒、有害物品指的是具有放射性、易燃、易爆、腐蚀性、毒性等特点,对人体健康和环境具有一定危害性的物质。

第四条实验室有毒、有害物品的管理原则是安全第一,预防为主,综合管理,合理利用。

第五条实验室有毒、有害物品的管理责任由实验室主管负责人统一组织,由实验室管理员具体执行。

第二章实验室有毒、有害物品的购买与存储第六条实验室有毒、有害物品的购买应按照国家有关法律法规的规定和实验室的具体需求进行,购买时必须对物质的性质、用途、储存条件进行充分了解。

第七条实验室有毒、有害物品的存储应按照以下要求进行:(一)分类存放,根据物质的性质和危害程度进行分类存放,如分为易燃物品、有毒物品、腐蚀物品等。

(二)定期检查,对存放的有毒、有害物品进行定期检查,确保密封性和安全性。

(三)明示标识,标示有毒、有害物质的种类、危险性、存放地点和常规措施。

(四)限制存放,实验室内不允许存放大量的有毒、有害物质,只允许存放必要的数量。

第三章实验室有毒、有害物品的使用与操作第八条实验室有毒、有害物品的使用必须按照实验计划和操作规程进行,严禁擅自改变或忽视操作步骤,违规操作会有严重的安全风险。

第九条使用实验室有毒、有害物品的人员必须经过相应的培训和考核合格,熟悉相关的操作规程和安全措施。

第十条使用实验室有毒、有害物品时必须佩戴相应的个人防护设备,如实验手套、护目镜等,以减少事故的发生。

第十一条在进行有毒、有害物质实验或操作时,应配备相应的安全设备和消防设备,保障实验室人员的生命安全。

第四章实验室有毒、有害物品的废弃管理第十二条实验室有毒、有害物品废弃必须按照国家相关法律法规和规定进行,绝不允许随意倾倒或丢弃。

实验室有毒、有害物品标准管理规程范文

实验室有毒、有害物品标准管理规程范文

实验室有毒、有害物品标准管理规程范文第一章总则第一条为了保障实验室环境安全,预防实验室中的有毒有害物品对人身、设备和环境造成危害,保障实验室工作的正常进行,制定本规程。

第二条本规程适用于实验室中有毒有害物品的储存、使用、管理和处置。

第三条实验室有毒有害物品是指具有毒性、腐蚀性、易燃性、爆炸性、放射性等性质,对人身、设备和环境有潜在危害的物质。

第四条实验室有毒有害物品的管理,应遵循科学、安全、环保的原则,严格按照国家有关法律法规和标准进行。

第二章责任与义务第五条实验室负责人是实验室有毒有害物品管理的责任人,对实验室有毒有害物品的购买、储存、使用、管理和处置负责。

第六条实验室负责人应制定并完善实验室有毒有害物品的管理制度、规程和操作规范,组织有毒有害物品的培训和教育,确保实验室工作人员具备安全操作的能力。

第七条实验室工作人员在使用实验室有毒有害物品时,应遵守实验室有毒有害物品的使用规定,做到规范操作、妥善保管,确保安全。

第八条实验室有毒有害物品管理人员应熟悉有毒有害物品的性质和特点,具备一定的化学基础知识和实验经验,并按照标准化的程序进行操作和管理。

第三章储存与使用第九条实验室有毒有害物品的储存应符合国家有关法律法规和标准的要求,具体包括以下几方面:(一)有毒有害物品应存放在专用储存柜或专用仓库内,储存柜或仓库应具备防火、防爆、防腐蚀等性能。

(二)储存区域应具备防火、防爆、通风良好的条件,不得存放与有毒有害物品不相符的物品。

(三)储存柜、仓库应标有明显的标示,标明有毒有害物品的种类名称、危险性质、储存日期等信息。

(四)有毒有害物品的储存符合防火、防爆、防腐蚀等要求的量,不得超过规定的数量。

第十条实验室工作人员在使用实验室有毒有害物品前,应仔细阅读有毒有害物品的安全说明书,熟悉物品的危险性质、使用方式和注意事项。

第十一条在使用实验室有毒有害物品时,应佩戴符合国家标准的个人防护装备,如实验手套、护目镜等。

有害物质管理规范

有害物质管理规范

有害物质管理规范1) 存在于原材料或制成品中,但不是其主要成分;2) 对人类健康或环境造成潜在危害。

4.5有害物质:指能够对人类健康或环境造成潜在危害的物质,包括但不限于重金属、卤素化合物、挥发性有机物等。

4.6环保要求:指符合环境法律法规和客户要求的要求,包括但不限于XXXWEEE、RoHS和REACH等指令,以及中国RoHS和美国TSCA等法规。

5要求5.1 有害物质禁止使用禁止使用以下物质或其化合物:1) 铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚等重金属和卤素化合物;2) 挥发性有机物(VOC)含量高于环保要求的限制值的有害物质。

5.2 有害物质限制使用限制使用以下物质或其化合物:1) 镍、铬、锡等重金属和卤素化合物的含量应符合环保要求的限制值;2) 挥发性有机物(VOC)含量应符合环保要求的限制值。

5.3 原材料和组件的管控1) 原材料和组件的供应商应提供有害物质的含量和测试报告,以确保其符合环保要求;2) 公司应建立原材料和组件的有害物质清单,并定期更新;3) 原材料和组件的入库检验应包括有害物质的检测。

5.4 产品的管控1) 公司应建立产品的有害物质清单,并定期更新;2) 产品的制造过程应符合环保要求;3) 产品的出厂检验应包括有害物质的检测。

6实施6.1 公司应建立有害物质管理制度,并定期进行内部审核和评估;6.2 公司应对供应商进行有害物质管控的培训和指导;6.3 公司应定期对原材料、组件和产品进行有害物质的检测和监控;6.4 公司应对有害物质管理制度进行宣传和推广,以提高员工和供应商的环保意识。

本规范的实施旨在保障人类健康和环境的安全,符合法律法规和客户要求,是公司可持续发展的基础。

4.4.1 自然材料中含有的物质,在工业材料中使用时,在精制过程中技术上不能完全去除,例如自然杂质。

4.4.2 在合成反应过程中产生的物质,在技术上不能完全去除。

4.5 极限浓度是指根据各国环境法规要求,允许某种物质或元素在均质材料中存在的最大浓度,也就是说,当该物质或元素的浓度等于或超过该浓度时,必须禁止使用。

ROHS有害物质管理标准

ROHS有害物质管理标准

1.0、目的为明确XXXXXXXX公司所设计的产品之零部件、元器件等材料中有害物质的禁止使用以及最大限量要求,所需要管理的有害物质标准。

2.0、范围适用于XXXXXXXXX公司智能设计、制造的产品,以及产品的零部件,元器件以及其他采购的物品,具体包括成品,半成品,零部件,原辅料和包装材料等。

3.0、运用以及豁免3.1本规范是根据全球主要的法律限制来制定,但是由于不是全部涵盖,对个别产品的应用,要完全遵守产品出售时候的条约,法律,条例,行业标准以及其他必要的条件,并且遵守此准则。

3.2 基于以上以遵守本准则为基本原则,但是如果客户有明确的需求原则,以客户的准则为准。

4.0、术语与定义4.1 有害物质对于表格中罗列出的物质种类,在产品中不得使用,有限制数值的情况下,同时必须保证含量小于限制数值。

4.2 最大限量要求主要是指有害物质并非有意使用而作为杂质含有的情况下,产品以及零部件,元器件等中有害物质应该保证限制的浓度。

4.3 物质:是在自然状态下或通过任何制造过程获得的化学元素及其化合物,包括为保持其稳定性而有必要的任何添加剂和加工过程中产生的任何杂质,但不包括任何影响物质稳定。

4.4配制品:由两种或两种以上物质组成的混例如:涂料、润滑济或油墨。

4.5物品:某一产品在生产过程中被赋予了一定的形状、外观或设计,与其化学成分相比,其形状、外观或设计在更大程度上决定了其功能。

4.6 CAS 注册号是国际通行的化学物品的身份代号.如铅的CAS 注册号是7439-92-1;4.7材料:材料由一种或多种物质组成,如合金作为一种材料,由多种物质组成:4.8 杂质:杂质是指能够满足以下任一个或两个条件的物质;a) 包含在天然材料中,作为工业材料使用,在精制过程中技术上不能完全去除的物质;b) 合成反应过程中产生,而在技术上不能完全去除的物质;4.9 机械拆分:指原材料可以通过机械方法分离,如拆去螺丝、切断、破碎、粉碎、研磨等;4.10均质材料:不能用机械方法将均质材料拆分成不同的材料;4.11 部件:由各均质材料组合而成并制成单独的机构或电子件,例如塑料外壳等;4.12组件:指一组部件的集合,如组装了各种元器件的印刷电路板上是一个组件而不是部件,其上的各个单独的功能件可以移除,如微处理器;4.13产品:指提供给我司的物料(例如组件、部件、组件、原材料》产品可以指一个产品类别只要这类产品具有相同的功能和一致的材料声明;4.14含有:含有是指无论是否有意,所有在产品的部件,设备或使用的材料中添加,填充、(包括在加工过程中无意混入或黏附于产品中的物质)4.15未检出(ND) 没有被检测到(Not Detectable)是指物质在零件或均质材料中的含量低于标准仪器技术可检测得到的最低含量,从而无法检测出该物质的存在;4.16 1PPM=mg/kg=0.0001wt%=百万分之一:4.17 REACH: RegulationNo1907/2006include:Registration(注册)Evaluation(评估)andAuthorization(授权)and Restriction(限制) of Chemicals4.18 SVHC—substances of very high concern 高度关注物质。

有害物质禁用限用清单及准则

有害物质禁用限用清单及准则

有害物质禁用限用清单及准则引言本文档旨在制定有关有害物质禁用和限用的清单和准则,以保护公众和环境的健康和安全。

禁用和限用有害物质是许多国家和组织的关注重点,对于推动可持续发展和环境保护至关重要。

定义为了避免歧义,以下术语在本文档中具有如下含义:- 有害物质:指对人体健康或环境有潜在危害的化学物质或物质组合。

- 禁用:指完全禁止使用特定的有害物质。

- 限用:指限制使用特定的有害物质的数量或浓度。

有害物质禁用清单以下是一些被广泛认可的有害物质,其使用应被完全禁止:1. 汞及其化合物:汞是一种有毒物质,对大脑和神经系统有危害。

2. 铅及其化合物:铅对儿童和孕妇的神经系统和认知发展具有潜在危害。

3. 致病物质:包括类癌物质、致畸物质等有害物质,对人体健康有直接危害。

有害物质限用准则以下是一些通用的有害物质限用准则,供相关行业和组织参考:1. 限制浓度:限制有害物质在产品或材料中的最高允许浓度。

2. 替代方法:推动研究和开发无害物质替代品或替代工艺。

3. 临时豁免:在特定条件下,允许有害物质的暂时使用,但需要制定相应的风险管理措施和时限。

法律依据本文档中所规定的禁用和限用准则应遵守相关国际、国家和地区的法律法规。

参考的法律依据包括但不限于:- 环境保护法- 化学品管理法- 进出口标准结论制定有害物质禁用和限用清单及准则对于保护公众和环境的健康和安全至关重要。

各相关行业和组织应积极配合,并确保遵守相关法律法规,推动有害物质的禁用和限用,以促进可持续发展和环境保护的目标实现。

有害物质管理规范

有害物质管理规范

有害物质管理规范一、引言有害物质管理是现代化工企业必须重视和遵守的重要规范,它涉及到环境保护、职工健康和安全等方面的问题。

本文将详细介绍有害物质管理的标准要求和操作指南,以确保企业能够有效地管理和控制有害物质的风险。

二、标准要求1. 有害物质清单企业应建立和维护一份详细的有害物质清单,包括化学品、放射性物质、有毒气体等。

清单中应包含每种物质的名称、CAS号、危险性分类、储存要求等信息。

2. 安全储存和使用有害物质应储存在符合安全要求的专用储存区域,储存区域应标明有害物质的名称和危险性,设有明显的警示标识。

同时,必须确保储存区域的通风良好、温度适宜,并采取防火、防爆措施。

在使用有害物质时,必须按照操作规程进行,并配备个人防护装备。

对于有毒气体等高风险物质,应实施特殊的安全措施,如设立监测装置、定期检查和维护等。

3. 废物处理有害物质产生的废物必须按照相关法律法规进行分类、包装和储存,并委托专业的废物处理单位进行处置。

废物处理单位必须具备合法的资质和设备,确保废物得到安全、环保的处理。

4. 泄漏应急预案企业应制定有害物质泄漏的应急预案,并进行定期演练。

预案应包括应急处置流程、应急处置人员的职责和权限、应急设备的准备和维护等内容。

同时,应建立紧急联系人清单,确保能够及时与相关部门进行沟通和协调。

5. 监测和评估企业应定期对有害物质进行监测和评估,确保其符合国家和行业标准。

监测的内容包括空气质量、水质、土壤等方面。

评估结果应及时报告给相关部门,并采取必要的措施进行改善。

三、操作指南1. 建立管理体系企业应建立完善的有害物质管理体系,包括制定管理制度、明确责任和权限、建立档案和记录等。

管理体系应与企业的环境管理体系相结合,形成一个完整的管理体系。

2. 培训和教育企业应定期对从业人员进行有害物质管理培训和教育,提高员工的安全意识和应急处置能力。

培训内容应包括有害物质的危害性、安全操作规程、紧急救援等方面的知识。

环境有害物质管理标准

环境有害物质管理标准

受控状态受控页码1/20发布日期2023年03月10日实施日期2023年03月13日文件发行栏☑行政部☑采购部☑生产部☑工程部☑业务部☑品质部☑仓库修订履历表版本日期修改原因及内容提要修改人审核人批准人A02023/03/06新版发行受控状态受控页码2/20发布日期2023年03月10日实施日期2023年03月13日一、目的为明确提供给本公司的所有原材料、辅助材料和包装材料等物料中有毒有害物质管理要求,以保证本公司所有产品能适应市场发展,满足客户的环保要求同时遵守法令、保护地球环境以及减少对地球生态系统的影响,特制定本标准。

二、适用范围2.1本标准适用于所有供应商提供的原材料、辅助材料、包装材料以及本公司内部的原材料、半成品、成品、辅助资材、包装材料、工器具等。

2.2本标准适用于本公司环保材料采购、供应商环保材料认证以及环保新产品的制造与销售。

三、术语及定义3.1成品:由各种材料经过加工而成可直接出货的产品。

3.2半成品:指已经过一定生产过程,并已检验合格,但尚未最终制造成为产成品的中间产品。

3.3零部件:供应给我公司的用于装配的产品以及各种包装材料等。

3.4原材料:供应给我公司的需要用机器生产后才能进行使用的产品(如:各种塑胶粒等)。

3.5辅料:产品采用的辅助材料(清洗剂、脱模剂、劳保手套等)之组成材料等。

3.6包装材料:是指由任何性质材料制成的所有产品,用来容纳、保护、搬运、交付和保护商品的,其范围从原材料到加工成的商品,从生产者到使用者或消费者。

用于相同用途的“不可回收”的物品也应该被视为包装材料。

3.7塑料:由合成高分子物质形成的材料或素材包括由合成高分子制成的纤维、薄膜、胶带(adhesive tape)、成型产品、合成橡胶产品、植物原料塑料、粘结剂等。

另外,天然树脂与上述的合成高分子物质合成的材料,也定义为塑料。

3.8均质材料:无法用机械方法(如:旋开切割压碎碾磨研磨等)拆分成其他不同材料。

有害物质限用声明标准

有害物质限用声明标准

有害物质限用声明标准
有害物质限用声明标准通常是由各个国家和地区的政府或相关机构制定的。

这些标准旨在确保产品在生产、使用和处置过程中对环境和人类健康的影响最小化。

以下是一些常见的有害物质限用声明标准:
1.RoHS:RoHS是欧盟的一项指令,限制在电子设备中使用某些
有害物质。

RoHS对铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴联
苯醚等有害物质进行了限制。

2.REACH:REACH是欧盟的一项法规,旨在限制化学物质的使用
和排放。

REACH对许多有害物质进行了限制,包括镉、铅、
汞、六价铬、多溴联苯和多溴联苯醚等。

3.WEEE:WEEE是欧盟的一项指令,要求电子设备制造商在产品
寿命结束时将其回收和处理。

WEEE也对某些有害物质进行了
限制,如铅和汞等。

4.加州Prop 65:加州Prop 65是一项针对化学物质排放的法
规,对多达900多种有害物质进行了限制。

这些物质包括镉、铅、汞、六价铬、多溴联苯和多溴联苯醚等。

这些标准不仅要求制造商在产品中限制使用有害物质,还要求制造商在产品的整个生命周期内采取措施,确保这些有害物质不会对环境和人类健康造成负面影响。

零部件及原材料有害物质管理限制标准

零部件及原材料有害物质管理限制标准

零部件及原材料有害物质管理限制标准1 目的与适用范围本标准规定了RoHS指令(2002/95/EC)、包装指令(94/62/EC)及中国《电子信息产品污染控制管理办法》与顾客所规定的有害物质(HS)的种类、最大浓度值(MCV)、物料拆分方法以及豁免规则,为环保物料的承认、进货检验测试提供判定依据。

本标准适用于步步高通信设备有限公司的所有HSF产品和物料(含辅料)。

2 引用标准2.1 RoHS指令(2002/95/EC)2.2 包装指令(94/62/EC)2.3 欧盟官方文件2005/618/EC2.4 欧盟官方文件——豁免(2005/717/EC)2.5 欧盟官方文件——豁免(2005/747/EC)2.6 欧盟官方文件——豁免(2006/310/EC)2.7 中国----《电子信息产品污染控制管理办法》3 定义3.1 有害物质(HS: Hazardous Substances)指的是列于WEEE或RoHS中的任何材料和中国《电子信息产品污染控制管理办法》及客户要求禁止使用的材料,与限制物质(RS: Restricted Substances)是可互换的。

在本标准中,指铅(Pb)、汞(Hg)、镉(Cd)、六价铬(Cr6+)、多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)等六种物质,其中多溴二苯醚中的十溴二苯醚除外。

3.2 不含有害物质(HSF:Hazardous Substances Free)引用于在WEEE或RoHS指令及《电子信息产品污染控制管理办法》的标准和规章清单中所列明的任一种物质的减少或消除。

在本标准中,与HS构成反意的理解。

3.3 最大浓度值(MCV: Maximum Concentration Value)本标准直接采用RoHS指令(2002/95/EC)及《电子信息产品污染控制管理办法》的最大浓度值要求,即在构成电子电气设备的每个均质材料中,铅(Pb)、汞(Hg)、六价铬(Cr6+)、多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)的最大含量不超过0.05%,镉(Cd)的最大含量不超过0.005%;所有随产品一起销售至欧盟市场的包装材料中的铅(Pb)、汞(Hg)、六价铬(Cr6+)和镉(Cd)的总计含量不超过0.005%.3.4 均质材料(Homogeneous Materials)※均质材料在RoHS指令中的意义及拆分、检测基本原则:均质(同质)物质(材料),由材料制成的不能进一步被机械分拆的单元,机械力分开,如旋开,切断,挤压,研磨和磨蚀等方法。

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有害物质限用标准与管理
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有害物质限用标准与管理
1.0 目的
明确RoHS和REACH管理内容和基准,使有害物质管理有章可循。

2.0 范围
2.1 适合于本公司对所有供应商的进料管理;
2.2 适用于本公司对有害物质的内部制程管理和出货管理。

3.0 定义
3.1 RoHS:关于在电子、电气和设备中限制使用某些有害物质的指令
3.2 PPM:每百万分之
3.3 Level 1: 立即禁/限用使用物质
- ROHS指令中所规定的有毒有害物质
- 我司的产品内禁止含有的物质
3.4 Level 2: 时限/消减物质
- 欧盟在REACH法规中规定的高度关注物(SVHC);
3.5 MSDS: Material Safety Date Sheet 物料安全数据表
3.6 A类高风险物料:物料直接与产品有关系,是产品的组成部分,又分两类:
a)直接物料,如:PP料;
b)需参与生产成为产品的组成部分的非直接物料,如母料;
3.7 B类中风险物料:与产品间接的有关系,但不是产品的组成部分,又分两类:
a)化学品,如:油墨等稀释剂;
b)需与产品一起交客户的包装材料,如托盘、纸箱、塑料袋、等;
3.8 C类低风险物料:与产品有接触,不是产品的组成部分的工具、制具,如:铁锹、手套等。

3.9
3.10
4.0 权责
4.1 采购课: 负责将我司有害物质限用标准(如附件一,二)发送给供应商,要求供应给
本公司的产品满足本标准要求,并按时间规定提交环境有害物质含量分析
报告,如ROHS测试报告(我司认同SGS
,ITS的报告)、MSDS资料。

仅采购ROHS物料。

4.2 品管部: 保存所有的RoHS测试报告与MSDS资料,负责对来料时确认供应商提交的环
境有害物质含量分析报告是否有效及含量是否符合本标准要求。

并适时监
控报告的时效性,需在报告到期前一个月提出,由采购课向供应商获取新的
ROHS测试报告;
4.3 PMC: 负责将RoHS物料与非RoHS物料隔离、标识、防护、分类发放。

4.4 生产部:负责对RoHS产品的生产过程、存放区域和包装区域进行管制。

5.0 作业内容
5.1 符合RoHS的供应商及材料的管制
5.1.1 A类高风险物料的管制
5.1.1.1 所有的A类材料必须符合RoHS要求,如:PP料、母料
5.1.1.2 采购课要确保所有的供应商必须签署《供应商环保产品协议书》和每
年一次递交第三方的RoHS测试报告(SGS 或ITS),提交MSDS资料。

5.1.2 B类中风险物料的管制
5.1.2.1 所有的B类材料必须符合RoHS要求,如:化学品、包装材料;
5.1.2.2采购课要确保所有的供应商必须签署《供应商环保产品协议书》和每年
一次递交第三方的RoHS测试报告(SGS 或ITS),提交MSDS资料。

5.1.3 C类低风险物料的管制
5.1.3.1 所有的C类材料必须符合RoHS要求,如:工具、手套、其它盛制具等;
5.1.3.2 采购课要确保所有的供应商必须签署《供应商环保产品协议书》。

5.2 新物料的RoHS管制
5.2.1 市场部在接到新的定单时应按《订单评审管制程序》对客户定单进行评审,评
审内容
应包括RoHS要求。

5.2.2 工程部项目工程师在开发产品时需要用到新的材料,要确认是符合客户要求、
和符合RoHS要求的物料;且需让供应商提交符合RoHS要求的资料,如签署《供
应商环保产品协议书》和RoHS测试报告(SGS和ITS)与相应的MSDS资料;
5.2.3 若样品较急,供应商不能及时提交了RoHS测试报告的,项目工程师方可让其先
签署《供应商环保产品协议书》并保证打样所用材料是符合RoHS要求的,可先
打样。

5.2.4 如果新产品的材料确认已通过,采购课需向供应商下订单,并要求供应商提
供打样时尚未提供的相关符合RoHS要求的资料或MSDS资料等.
5.3 进料检验管制程序
5.3.1 针对所有来料,IQC依上述的内容分类,确认来料的类别:A类、B类、C类,
然后确认是否提供相应的供应商资料,然后按IQC的《进料检验管制程序》进
行检验,确认其规格、型号、尺寸是否符合要求,并做好记录,还要确认RoHS
的符合性.
5.3.2 IQC在进料检验时,还需按物料类别或供应商,确认该供应商是否按我司的符
合RoHS材料管制要求提交相关资料,如果供应商没有提供以上资料或ROHS资
料过期。

IQC有权拒收,并将产品置于“ROHS不合格品区”内待处理。

5.3.3 物料检验合格后,仓库须对物料进行分区摆放,明确标示,妥善管理;
5.4 过程控制管理程序
5.4.1 物料使用部门及物品发放人员负责作好领用记录,保证物品的追溯性;
5.4.2 在物料使用过程中不得有意添加其它物质,如需添加,须对此物质进行有害
物质检测,合格后方可使用;
5.4.3 在生产过程中所用到新的工具与制具(如返修工具,新设备,夹具等)时,
在量产前需将成品交第三方测试,符合ROHS要求后方可使用。

5.4.4 生产流水线在生产前要检查是否有不符合RoHS的物质、工具存在,注意一切
可能存在
禁用物质混入的地方;
5.4.5 品质部巡检员实时监督,如发现违规操作,或生产部使用了ROHS不确定的物质,
工具等,应立即即通知生产,并开出《品质异常处理报告》作为紧急事故处理;
5.5 仓储管理程序
5.5.1 要依照《仓储管理程序》作业(包括原料,配件,半成品与成品),要做到先进
先出,有效期管控等;
5.5.2 材料需分类分区域放置且有明显的区域标识。

材料的进出记录需按规定期限
保存,
以便追溯.
5.6 最终与出货检验管理程序
5.6.1 所有完成的批次,OQC根据SIP及客户要求,按《成品检验管制程序》对产品
进行入仓与出货检验;
5.6.2 检验合格后,OQA签好字并做好《检验报告》,如果有要求时,OQA在出货时
需提供
相关资料随出货报告递交给客户。

6.相关文件
6.1 《供应商环保产品协议书》
6.2 《订单评审管制程序》
6.3 《进料检验管制程序》
6.4 《仓储管理程序》
6.5 《成品检验管制程序》
7. 相关记录
7.1 IQC进料检验报告
7.2 制程巡检报告
7.3 品质异常处理报告
7.4 出货检验报告
8. 附件:
8.1
8.2 如果供应商的产品中含有以下“SVHC清单”中所列物质,并且含量超过0.1%(比重,
即小于1000PPM),则供应商需要向我司或者向客户提供物品的安全使用信息。

此外,从2011年6月1日起,生产该类产品的生产商和进出口商需向欧洲化学品管理局
(ECHA)进行通报。

附件二: REACH法规最新公布的SHVC(<1000ppm) EU REACH高度关注物质(SVHC)清单
-- END --
(本资料素材和资料部分来自网络,仅供参考。

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