肺癌国际TNM分期标准
肺癌TNM新分期与解读
x
删除
横膈
• 术后病理显示累及横膈的pT3肿瘤预后更差：
• 与其它非累及横膈的 pT3肿瘤相比，p= 0.004； • 与pT4肿瘤相比，p= 0.02；
18
横膈
• 临床分期累及横膈预后与临床分期为T3（P=0.121）和T4（P=0.09）的
预后相似；
累及纵隔胸膜
• 纵隔胸膜累及的预后作用：
•不足之处
第8版分期数据库来源分布情况
• 本次分期收集了来自国际1999年－2010年期间的肺癌患者，共94,708例 患者进入初筛，77,156例患者纳入研究分析
地区 欧洲 亚洲 北美 澳大利亚 南美 所有 N 46,560 41,705 4,660 1,593 190 94,708 % 49 44 5 1.7 0.3 100
第7版和第8版T分期调整对比
第7版
新截点：1cm T1a: ≤2cm
升期
第8版
T1a: ≤1cm T1b: >1cm, 但≤2cm T1c: >2cm, 但≤3cm
T1b: >2cm, 但≤3cm
T2a: >3cm, 但≤5cm
新截点：4cm
T2a: >3cm, 但≤4cm T2b: >4cm, 但≤5cm
•M分期
•TNM分期
第8版N分期：沿用第7版 现有的临床N0-N3的描述能够很好地区分不同预后群体
• 现有的临床N0-N3的描述能够一致地区分不同预后群体 • 每两个相邻cN组间比较生存差异均具有显著性(cN0 vs. cN1, p< 0.0001; cN1 vs. cN2, p < 0.0001; cN2 vs. cN3, p < 0.0001)
肺癌国际分期TNM系统
28
1997年肺癌分期修正依据 5319例各期肺癌5年生存率
分期
I
II
P-TNM
T1N0M0 （511例） T2N0M0 （549例） T1N1M0 （76例 ） T2N1M0 （288例） T3N0M0 （87例） T3N1M0 （55例） T1-3N2M0（344例） cT4N0-2M0 (458例） c-N3 (572例） c-M1 (1427)
5年生存率%
67 57 55 39 38 25 23 7 3 1
29
IA IB IIA IIB
IIIA IIIB
III
IV
UICC1997与1986肺癌分期系统的修改点
1986年
同侧同叶多发病灶 同侧异叶多发病灶 心包积液 I 期、II期 T3N0M0 未列入分期依据 未列入分期依据 T3 未分亚期 IIIA
1
UICC肺癌国际分期系统
• 历史背景：
• • • • 1946： Denoix 提出 TNM 分期系统 1976： UICC 制定第一个肺癌国际分期 1986： UICC/AJCC 新的肺癌国际分期 1997： UICC/AJCC 修订肺癌国际分期
2
肺癌的分期（TNM系统）
1986/1997-UICC
1997年
修正为T4 修正为M1 同胸腔积液T4 修正为A、B亚期 II B期
30
其它修正内容
• 多肿瘤病灶的分期 修订意见提出了分期的新 规定，在同一肺叶中存在卫星病灶为T4病变，
在原发肿瘤以外的另一肺叶出现新的病灶（包
括同侧）为远处转移（M1）
• 心包积液同胸腔积液
31
1997年UICC肺癌分期 N各站的定义
锁骨上淋巴结转移
肺癌第版TNM分期
主支气管受累距隆突距离不再作
为T分期依据
第七版分期中将肿瘤累及主支气管距离隆突≥2cm归为 T2，累及主支气管且距离隆突＜2cm但未累及隆突者为 T3。而研究却发觉，在全部研究人群中，累及主支气 管且距离隆突≥2cm与其它原因T2预后一致，生存差异 并无统计学意义，而累及主支气管且距离隆突＜2cm但 未累及隆突者，预后显著好于其它原因T3，所以新版 分期对于主支气管受累，只要未侵犯隆突，不论距离
。
肺癌第版TNM分期
第9页
侵犯膈肌及纵隔胸膜T分期调整
第七版TNM分期将肿瘤直接侵犯膈肌及纵隔胸膜均归 为T3。最新研究发觉膈肌浸润患者要比其它pT3患者预 后更差，类似于pT4患者，所以新版TNM分期将侵犯膈 肌归为T4。对于纵隔胸膜浸润，研究者认为需要进行 手术切除或胸腔镜活检后才能深入确认，和壁层胸膜 不一样，纵隔胸膜受累没有显著征象，当发觉纵隔胸 膜受累时往往肿瘤已越过胸膜侵犯到胸膜内组织或脏 器，而且病理界定有一定困难，在病理分期中，极少 见仅单独纵隔胸膜受侵而没有浸润到纵隔内组织情况 ，所以将纵隔胸膜浸润纳入临床分期并不可靠，故而 在新版分期中删除了纵隔胸膜受累T分期原因。
第七版肺癌TNM分期标准是年颁布
肺癌第版TNM分期
第2页
背景
新版分期包含了1999-间94708例肺癌 患者，来自16个国家35个数据库,其中 NSCLC所占百分比显著增加，亚洲病例数 显著增加。
肺癌第版TNM分期
第3页
T-原发肿瘤
肺癌第版TNM分期
第4页
肺癌第版TNM分期
第5页
改变
（1）将T1分为T1a（≤1cm），T1b（＞ 1至 ≤2cm），T1c（＞ 2至≤3cm）；（2）T2分为 T2a（＞ 3≤4cm）和T2b（＞ 4至≤5cm）；（3） 重新分类大于5cm且小于或等于7cm肿瘤分为 T3；（4）重新分类超出7cm或更大肿瘤为T4； （5）支气管受累距隆突小于2cm，但不侵犯 隆突，和伴有肺不张/肺炎则归为T2；（6） 侵犯膈肌分为T4；（7）删除纵隔胸膜浸润这 一T分期术语。
最新国际肺癌TNM分期标准(第7
国际抗癌联盟(U ICC)最新版恶性肿瘤的 TNM分期标准计划于2009年颁布实施。 新的肺癌TNM分期标准作为其中的重要组 成部分,也将在2009 年发布。
国际肺癌研究中心( IASLC)早在1998年 就启动了新一轮肺癌分期标准修订的研究计 划,其第7版肺癌分期标准的修订稿已于2007 年8月刊登于《Journal of Thoracic Oncology 》( Volume 2, Number 8, August 2007) ,其研究成果将成为2009年 新版U ICC肺癌分期标准(第7版)的主要依据。
新版TNM分期主要变更内容
T分期 ①将T1分为T1a ( ≤2cm)及T1b ( >2cm, ≤3cm) 。 ②将T2 分为T2a ( > 3cm, ≤5cm) 及T2b ( > 5cm, ≤7cm) 。 ③肿瘤> 7cm由原来的T2归为T3。 ④原发肿瘤同一肺叶出现其他癌结节由原来的T4归 为T3。 ⑤原发肿瘤同侧胸腔内不同肺叶出现癌结节由原来 的M1归为T4。 ⑥胸膜播散(恶性胸腔积液、心包积液或胸膜结节) 归为M1。
小细胞肺癌的分期
• 目前SCLC的分期标准采用美国退伍军人医院和 1989年6月第三届SCLC专题讨论会制定的局限 期( limited disease, LD) 和广泛期 ( extensive disease, ED)的两期分期方法。此 次IASLC关于临床诊断SCLC的预后分析结果提 示, TNM分期适用于SCLC 。 • 进一步分析SCLC的LD、ED两期分期标准,提示 无胸腔积液的LD、有胸腔积液的LD和ED患者的 MST分别为18、12和7个月( P < 0. 0001) 。 以上结果推荐将胸腔积液定义为LD和ED的分界 标准,并建议进一步探讨胸腔积液中细胞学阳性、 阴性的预后差异。
肺腺癌分级病理标准
肺腺癌分级病理标准
肺腺癌根据肿瘤大小、是否出现淋巴结转移以及是否出现远处转移等因素，根据TNM分期可分为Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期。
1、Ⅰ期：肺腺癌Ⅰ期属于早期，此时患者体内的肿瘤体积较小，一般最大直径不超过3cm，并且肿瘤位于肺组织中，尚未发生淋巴结转移的现象另外，此时患者可能会出现咳嗽、痰血等症状。
2、Ⅱ期：肺腺癌Ⅱ期属于中期，此时患者体内的肿瘤体积相对较大，且已经出现了癌细胞转移到肺门附近淋巴结的现象。
而且，此时患者身体状况逐渐变差，出现了喘鸣、胸闷、气急等症状。
3、Ⅲ期：肺腺癌Ⅲ期属于中晚期，此时患者体内的肿瘤体积进一步增大，癌细胞也进一步转移到纵隔或肺外淋巴结区域，随着病情进展，患者可能会出现胸痛、呼吸困难、吞咽困难等症状。
4、Ⅳ期：肺腺癌Ⅳ期属于晚期，患者已经出现胸膜转移、胸腔积液或全身多处转移的现象。
肺癌TNM新分期及解读
0.446
胸膜/心包结节
52(16)
0.81(0.53-1.22)
0.314
胸膜/心包渗出
83(26)
1.00(0.70-1.43)
0.997
M1a描述对预后的影响
第8版M分期： M1a描述同第7版
单器官单个和多个转移灶 vs. 多个转移部位的预后影响
Eberhardt W, et al. J Thorac Oncol 2015;10:1515-1522.
T3
T2
完全肺不张/肺炎
T3
T2
隔膜侵犯
T3
T4
纵隔胸膜
T3
-
第8版T分期调整
Rami-Porta R, et al. J Thorac Oncol 2015;10:990-1003.
T1a: ≤2cm
T1b: >2cm, 但≤3cm
T2a: >3cm, 但≤5cm
T2b: >5cm, 但≤7cm
Asamura H, et al. J Thorac Oncol 2015;10:1675-1684.
临床N分期患者的生存率
比较
HR
P
N1 vs. N0
1.68
<0.0001
N2 vs. N1
1.42
<0.0001
N3 vs. N2
1.38
<0.001
第8版N分期：沿用第7版 现有的临床N0-N3的描述能够很好地区分不同预后群体
推荐： 目前保留与之前相同的描述 提出以下用于前瞻性检验的新的描述： pN1a：包括单个pN1结节站 pN1b：包括多个pN1结节站 pN2a1：包括单个pN2结节站(非pN1)(跳过pN2) pN2a2：包括单个pN2结节站(及pN1) pN2ab：包括多个pN2结节站
肺癌TNM分期UICC第8版
在进行临床分期时，T1a SS、T1a (mi) 与 T1a 一致，T2 Centr、T2 Visc Pl 与 T2a 一致 ，T3 Satell、T3 Inv 与 T3 一致，T4 Ipsi Nod、T4 Inv 与 T4 一致。
N 分期：周围 → 中央 → 对侧
肺癌淋巴结共分为 14 站，其中 1～9 站淋巴结（包括锁骨上区淋巴结，上纵隔区淋巴结， 主动脉淋巴结，下纵隔区淋巴结）主要位于中央，10～14 站淋巴结主要位于肺周及肺门。
肺癌新版分期
UICC第8版肺癌分期
国际抗癌联盟（UICC）推出第 8 版肺癌 TNM 分期，对原有第 7 版分期 做出了大量改变及补充，于 2017 年 1 月 1 日正式实施。
与第 பைடு நூலகம் 版分期相比，T、N、M 各分期的主要改变如下：
T 分期：从大小、位置、浸润范围 3 个维度划分
满足其中任何一个维度，即可定义为该 T 分期，通常就高不就低。如：肿瘤大小只有 1cm ，但位置在主支气管，那么该肿瘤应归为 T2 期。
未发生淋巴结转移时，归为 N0。发生淋巴结转移时，若受累淋巴结主要位于肿瘤周围（ 即同侧 10～14 站），则归为 N1；若受累淋巴结已达中央区域（即同侧 2～9 站，除外 1 站锁骨上区淋巴结），则归为 N2；若受累淋巴结已到达对侧，或锁骨上区淋巴结（同侧 或对侧），则归为 N3。
纵膈淋巴结分区（AJCC-UICC）
AJCC第8版肺癌TNM分期标准
第7组
隆突下淋巴结 淋巴结位于气管
隆突下方，但和 肺内的下叶支气 管和动脉不相连。
第十一页，共32页。
第8组
食管旁淋巴结 隆突水平以下，淋
巴结位于食道两侧， 邻近食道壁，不包 括隆突下淋巴结。
第十二页，共32页。
第9组
肺韧带淋巴结 淋巴结位于肺韧
带内，包括位于 下肺静脉后壁和 下部的淋巴结。
国际抗癌联盟(Union for International Cancer Control, UICC)第8版肺癌TNM分期标准将于 2017年1月1日开始颁布实施，此版分期包含 了1999-2010年间94708例肺癌患者，来自16 个国家的35个数据库。
第一页，共32页。
胸部淋巴结分组
上纵隔淋巴结
第八页，共32页。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
第5组
主动脉弓下淋巴结 （主肺动脉窗淋巴结） 淋巴结位于动脉韧带、 主动脉和左肺动脉的外 侧，左肺动脉第一分支 的近侧，并位于胸膜反 折点以内。
第九页，共32页。
第6组
主动脉弓旁淋巴结 （升主动脉、膈神经） 淋巴结位 于升主动 脉、主动脉弓及无名 动脉的前方或外侧。
第十页，共32页。
第13组
段淋巴结
淋巴结邻近段支气管。 第14组 亚段淋巴结
亚段支气管周围淋巴结
第十六页，共32页。
第十七页，共32页。
第十八页，共32页。
第十九页，共32页。
第二十页，共32页。
第二十一页，共32页。
第二十二页，共32页。
第二十三页，共32页。
第二十四页，共32页。
第二十五页，共32页。
胸部淋巴结分组?上纵隔淋巴结?1最上纵隔?2上气管旁?3血管前和气管后?4下气管旁包括奇静脉淋巴结?主动脉淋巴结?5主动脉下主肺动脉窗?6主动脉旁升主动脉或膈神经旁?下纵隔淋巴结?7隆突下?8食道旁隆突水平以下?9肺韧带?n1淋巴结?10肺门?11叶间?12叶?13段?14亚段1
肺癌的分期系统
隆突下淋巴结 食管旁淋巴结（隆突下方） 肺韧带淋巴结
肺门淋巴结 叶间淋巴结 叶淋巴结 肺段淋巴结 压段淋巴结
TNM分期系统-淋巴结分组
Staging Manual in Thoracic Oncology 2009, IASLC
TNM分期系统-淋巴结分组
Staging Manual in Thoracic Oncology 2009, IASLC
M0 M1a
无远处转移 对侧肺内转移结节，胸膜转移 或恶性胸腔积液、心包积液
M1b
远处转移
Staging Manual in Thoracic Oncology 2009, IASLC
TNM分期系统-选择性描述
GX G1 G2 G3 G4
组织学分级 组织学分级无法评价 分化好 中度分化 分化差 未分化
淋巴管受侵 LX 淋巴管受侵无法评价 L0 淋巴管未受侵 L1 淋巴管受侵
译自：Staging Manual in Thoracic Oncology 2009, IASLC
小细胞肺癌（美国退伍军人分期）
Limited-stage: disease confined to the ipsilateral hemithorax, which can be safely encompassed within a tolerable radiation field. Extensive-stage disease: disease beyond ipsilateral hemithorax which may include malignant pleural or pericardial effusion or hematogenous metastases.
肺癌-分期与治疗
主讲：滨州医学院外科学教研室解桢肺癌的分期与治疗适用于NSCLC是治疗选择的基础现最新版为2017年第8版肺癌国际分期2009年第7版肺癌国际分期治疗treatment多学科协作与个体化治疗相结合的综合治疗即根据患者的机体状况、肿瘤的病理组织学类型和分子分型、侵及范围和发展趋向采取多学科综合治疗的模式，有计划、合理地应用手术、化疗、放疗和分子靶向治疗等手段，以期达到最大程度地延长患者的生存时间、提高生存率、控制肿瘤进展和改善患者的生活质量。
精准医疗手术目的⑴彻底切除肺部肿瘤组织及局部和纵隔转移淋巴结⑵尽可能保留健康肺组织手术适应症①Ⅰ、Ⅱ期和部分ⅢA期：(T1～2N2M0；T3N1～2M0（单站N2淋巴结）；T4N0～1M0可完全性切除)NSCLC和Ⅰ期SCLC(T1～2N0M0)已明确纵隔淋巴结转移（N2）的患者，手术可考虑在（新辅助）化疗/放化疗后进行②部分Ⅳ期NSCLC：有单发对侧肺转移，孤立单发脑或肾上腺转移者（寡转移）③诊断手术：临床高度怀疑肺癌的肺内结节，经各种检查无法定性诊断，可手术探查手术禁忌症①绝大部分诊断明确的Ⅳ期（单处多发、多出多发）、大部分ⅢB期和部分ⅢA期NSCLC（多站N2组淋巴结转移）②全身状况不佳，心、肺、肝、肾等重要脏器功能不能耐受手术者标准术式解剖性肺叶切除+肺门纵膈淋巴结清扫局部切除解剖性肺段切除、楔形切除扩大切除复合肺叶切除全肺切除支气管袖式肺叶切除支气管袖式、肺动脉袖式（双袖式切除）应力争完全性切除肿瘤，减少肿瘤转移和复发，并且进行精准的病理TNM分期及分子病理分型，指导术后综合治疗。
以上图片来自于网络手术入路传统开胸切口（一般指后外侧切口）胸部小切口电视胸腔镜（VATS)辅助小切口肺叶切除术全电视胸腔镜肺叶切除术全腔镜机器人肺叶切除术手术疗效effects of surgery 总的切除率85%～97%总的5年生存率为30%～40%Ⅰ期肺癌5年生存率超过70%Ⅱ、Ⅲ期肺癌5年生存率不足30%非手术治疗放疗化疗分子靶向治疗免疫治疗中医中药同学们再见！。
(医学课件)国际肺癌TNM分期标准ppt演示课件
.
11
1997年第5版国际肺癌TNM分期标准和2002年与 第5版完全相同的第6版的不足
• 分期依据来自于从1975～1988 年间积累的5319 例非 小细胞肺癌的病例,其样本量相对较小。 • 那时胸部CT检查尚未被广泛应用于临床工作来帮助判断 临床分期,因而临床分期并不十分准确。 • 被用于研究的病例资料主要来自于同一医疗机构(4351例 患者来自MD Anderson癌症中心) ,其数据不具广泛性和 代表性。 • 研究对象主要是以外科手术治疗为主的病例,而不是目 • 前普遍采用的多种治疗模式的病例。 • 缺乏内部及外部的评价标准也是其弱点之一。
.
12
新国际肺癌TNM分期标准(第7版)的优势
• 研究对象是来自于1990～2000年这10年间的被诊断为肺癌的病例, 之所以选取这个时间段,是因为这10年间国际上对于肺癌分期的方法 相对恒定,并且留有5年的时间观察其5年生存率; • 数据来源于全球19个国家的46个研究中心,具有较好的代表性及普遍 性。 • 研究之初共有100 869例患者入选,经过筛选剔除了不符合标准的一 些病例(包括细胞类型不明确,分期、治疗、随访信息资料不充足等) , 有81 015 例被保留,其中67 725例为非小细胞肺癌, 13 290 例为 小细胞肺癌。只针对67 725例非小细胞肺癌进行了分析。 • 患者的治疗模式较为多样,较第5版的研究对象主要以外科手术治疗为 主的病例资料更全面。 • 最终的分析数据时,专家来自于生命科学,癌症研究及统计学等各个领 域,评价体系较为科学全面。
8
.
N分期
继续使用原N分期方法。
.
9
M 分期 将M1分为M1a 及M1 b: ①胸膜播散(恶性胸腔积液、心包积液或胸膜 结节)以及对侧肺叶出现癌结节归为M1a。 ②远处转移(肺/胸膜外)归为M1b。
肺癌分级标准
在临床上，非小细胞肺癌的分期主要是采用国际TNM的分期标准，其中T代表原发肿瘤的大小，N代表淋巴结转移的情况，M代表远处转移的情况，具体分期如下：
1、Ⅰ期肺癌：如果肺部肿瘤≤5cm，并且不伴有淋巴结转移，就属于Ⅰ期肺癌。
2、Ⅱ期肺癌：如果肺部肿瘤大小在5-7cm，不伴有淋巴结转移，或者仅有N1淋巴结转移，就属于Ⅱ期的肺癌。
3、Ⅲ期肺癌：如果肿瘤伴有N1、N2或者N3淋巴结转移，就属于Ⅲ期的肺癌。
4、Ⅳ期肺癌：无论肺部病灶的大小和淋巴结转移的情况，如果出现了远处器官的转移，则属于Ⅳ期的肺癌，也就是晚期的肺癌。
肺癌的国际TNM分期系统
器官 (organ)
肺不张 (ateletasis)
多发结节 (mutiple)
局限一个 叶内
局限一侧 肺内
局限一个 叶内 局限一侧 肺内
N (Lymph Node：淋巴结)
N1 描述 局限肺门内 （Local) N1 N10-14 N2 区域淋巴结 (reigional) 纵膈 N2-9 N3 远处淋巴结 (advanced) 对侧肺N 下颈部、 锁骨上、 胸骨切迹
M (Metastasi侧肺内结节
远处脏器
M1b图解
M1a图解
TNM 分期
直径
N0
N1
ⅡA ⅡA ⅡB ⅢA ⅢA Ⅳ
N2
ⅢA ⅢA ⅢA ⅢA ⅢB Ⅳ
N3
ⅢB ⅢB ⅢB ⅢB ⅢB Ⅳ
M1
Ⅳ Ⅳ Ⅳ Ⅳ Ⅳ Ⅳ
T1 T2a T2b T3 T4 M1
UICC肺癌国际分期系统
历史背景： 提出 TNM 分期系统 制定第一个肺癌国际分期 • 1946： Denoix • 1976： UICC国际抗癌联盟
• 1986： UICC/AJCC美国肿瘤联合会
• 1997： UICC/AJCC • 2002: • 2009: UICC/AJCC IASLC国际肺癌研究协会
注: 微小N2,淋巴结直径<10mm,手术后病理确诊
或淋巴结直径>10mm而且纵隔镜检查病理(一),手术后病理确诊.
JCO 2000 18 2981
NSCLC纵隔淋巴结的评价
纵隔镜活检病理是金标准。 纵隔镜检查适用于 ◆ T3即使胸部CT未提示N2； ◆ CT提示N2或N3； ◆ 中央型T1或T2 ◆ 外周型T1或T2 (2B级)
肺癌临床分期检查
肺癌的分期与综合治疗策略
肺癌的分期与综合治疗策略一、肺癌的分期意义肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，而且由于其难以早期发现和治疗效果相对较差的特点，肺癌的治疗策略变得尤为重要。
肺癌的分期是制定适当的治疗方案和预测预后的基础，它有助于医生了解患者病情的严重程度以及肿瘤的扩散情况。
下面将介绍常用的肺癌分期系统以及它们背后所隐藏的信息。
1. TNM 分期系统TNM 分期系统是一种广泛应用于确定肺癌临床分期和评估预后风险的工具。
它通过考察原发肿瘤大小（T）、淋巴结转移（N）、远处器官转移（M）来确定肿瘤的分期。
例如，T1 表示原发肿瘤小于 3 厘米，没有侵入到邻近结构；N 表示无淋巴结转移；M 表示没有远处器官转移。
根据这些指标可以进一步细化分析，如 T2N1M0 意味着原发肿瘤大于 3 厘米，有淋巴结转移但没有远处器官转移。
2. 肺癌分期的重要性肺癌分期为临床医生提供了识别患者病情和该采取的治疗方案的依据。
通过对肿瘤大小、淋巴结和远处器官的评估，可以更好地确定手术治疗、放射治疗或化学治疗是否适合患者。
此外，不同分期的患者预后也存在明显差异，因此综合分期信息可以帮助医生预测患者的生存期，并采取相应的措施来改善预后。
二、肺癌治疗策略针对不同分期的肺癌患者，综合性治疗策略需根据其具体情况制定。
下面将根据各个分期详细阐述相应的治疗策略。
1. 0-ⅠA 早期肺癌在 T1N0M0 早期非小细胞肺癌（NSCLC）中，最常见的一线治疗方案是手术切除。
手术切除虽然可能导致一些并发症，但对于早期肺癌，手术的治愈和生存率仍然是最高的。
对于不能耐受或不适合手术切除的患者，放射治疗或消融治疗可能是可行的选择。
2. ⅠB-ⅡA 早期肺癌在 T2aN0M0 或 T1-2aN1M0 的中期非小细胞肺癌中，手术切除仍然被认为是首选治疗方法。
对于 N 转移阳性患者，淋巴结清扫和转移灶清除是非常重要的。
如果手术不能实施或存在其他禁忌，则可考虑局部治疗如放射治疗或消融治疗。
肺癌的完整诊断
肺癌的完整诊断包括：定性诊断和分期诊断。
根据国际肺癌研究协会（ IASLC ） 2009 年第七版分期标准，肺癌的定性诊断与分期诊断如下：（一）定性诊断1 、原发肿瘤（ T ）。
TX ：原发肿瘤不能评估，或痰、支气管冲洗液找到癌细胞但影像学或支气管镜没有可见的肿瘤。
T0 ：没有原发肿瘤的证据。
Tis ：原位癌。
T1 ：肿瘤最大径≤ 3cm ，周围被肺或脏层胸膜所包绕，支气管镜下肿瘤侵犯没有超出叶支气管（即没有累及主支气管）。
T1a ：肿瘤最大径≤ 2cm 。
T1b ：肿瘤最大径＞ 2cm 且≤ 3cm 。
T2 ：肿瘤大小或范围符合以下任何一项：肿瘤最大径＞ 3cm; 但不超过7cm ；累及主支气管，但距隆突≥ 2cm ；累及脏层胸膜；扩展到肺门的肺不张或阻塞性肺炎，但不累及全肺。
T2a ：肿瘤最大径≤ 5cm ，且符合以下任何一点：肿瘤最大径＞ 3cm ；累及主支气管，但距隆突≥ 2cm ；累及脏层胸膜；扩展到肺门的肺不张或阻塞性肺炎，但不累及全肺。
T2b ：肿瘤最大径＞ 5cm 且≤ 7cm 。
T3 ：任何大小的肿瘤已直接侵犯了下述结构之一者：胸壁（包括肺上沟瘤）、膈肌、纵隔胸膜、心包；或肿瘤位于距隆突 2cm 以内的主支气管，但尚未累及隆突；或全肺的肺不张或阻塞性肺炎。
肿瘤最大径＞ 7cm ；与原发灶同叶的单个或多个的卫星灶。
T4 ：任何大小的肿瘤已直接侵犯了下述结构之一者：纵隔、心脏、大血管、气管、食管、喉返神经、椎体、隆突；或与原发灶不同叶的单发或多发病灶。
2 、区域淋巴结（ N ）。
NX ：区域淋巴结不能评估。
N0 ：无区域淋巴结转移。
N1 ：转移至同侧支气管旁淋巴结和（或）同侧肺门淋巴结，和肺内淋巴结，包括原发肿瘤直接侵犯。
N2 ：转移至同侧纵隔和（或）隆突下淋巴结。
N3 ：转移至对侧纵隔、对侧肺门淋巴结、同侧或对侧斜角肌或锁骨上淋巴结。
3 、远处转移（ M ）。
MX ：远处转移不能评估。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
肺癌国际TNM分期标准（Mountain）
肺癌临床分期国内外尚不一致。
国际抗癌联盟1986年修订的肺癌TNM临床分期，以及美国退伍军人医院肺癌研究组所制订的肺癌LD、ED临床分期，对确定病变范围，制订治疗方案，统一治疗标准，评估肺癌预后有重要临床意义，所以已为世界广泛采用。
0期(原位癌) Tis Ⅰ期T1N0M0，T2N0M0 Ⅱ期T1N1M0，T2N1M0 Ⅲa期T3N0M0，T3N1M0，T1～3N2M0 Ⅲb期(不能手术) T0～4N3M0，T4N0～3M0 Ⅳ期(不能手术) T0～4N0～4M1
说明T 代表原发肿瘤
T0 无原发肿瘤证据
Tx，支气管分泌物检查证实有恶性细胞，但X线和纤支镜检查未能证实有任何肿瘤Tis原位癌
T1 肿瘤最大直径≤3cm，由间质或脏层胸膜包围，纤支镜检查肿瘤未累及叶支气管近端
T2肿瘤最大直径>3cm，或不论肿瘤大小，但侵犯胸膜，扩张到肺门区域，引起叶肺不张或阻塞性肺炎，肿瘤近端应距隆凸2cm以上
T3 肿瘤直接侵犯胸壁(包括上沟瘤)、膈肌、纵隔或心包，但不累及心脏、大血管、
气管、食道、椎体，或肿瘤位于总支气管距隆凸<2cm
T4 不论肿瘤大小，而癌肿直接侵犯胸壁、膈肌、心脏、大血管、食管、椎体、肺上沟、隆突或胸膜
N 代表受累淋巴结
N0无区域淋巴结转移证据
N1转移到支气管周围和(或)同侧肺门淋巴结(包括原发瘤直接侵润)
N2转移到同侧纵隔淋巴结及隆突下淋巴结
N3转移到对侧纵隔淋巴结、对侧肺门淋巴结、同侧或对侧斜角肌或锁骨上淋巴结M 代表远区转移
M0无远处转移证据
M1有远处转移证据
肺癌分期
分期是定义癌症扩散程度的方法。
分期非常重要，这是因为你的恢复和治疗可能的概况取决于你的癌症的分期。
例如，某个期的癌症可能最好手术治疗，而其它的最好采用化疗和放射联合
治疗。
小细胞和非小细胞肺癌的分期体系不一样。
肺癌患者的治疗和预后（存活可能概况）在很大程度上取决于癌症的分期和细胞类型。
CT、MRI、扫描、骨髓活检、纵隔镜和血液学检查等可用于癌症的分期。
请务必让你的医生用你可以理解的方式向你解释你处于哪一期。
这将告诉你这本书上的哪个决定路径适合于你。
回顾一下这些路径将帮助你和你的医生一起决定哪个治疗最适合你的个人医疗形势。
非小细胞肺癌的分期
最常用于描述非小细胞肺癌（NSCLC）生长和扩散的是TNM分期系统，也叫做美国癌症联合委员会系统（AJCC）。
在TNM分期中，结合了有关肿瘤、附近淋巴结和远处器官转移的信息，而分期用来指特定的TNM分组。
分组分期使用数字0和罗马数字I到IV来描述。
T代表肿瘤（其大小以及在肺内和临近器官的扩散程度），N代表淋巴结扩散，M表示转移（扩散到远处器官）。
非小细胞肺癌T分期：T分级根据肺癌的大小，在肺内的扩散和位置，扩散到临近组织的程度。
●Tis：癌症只限于气道通路的内层细胞。
没有扩散到其它的肺组织，这期肺癌通常也叫
做原位癌。
●T1：肿瘤小于3cm（略小于11/4英寸），没有扩散到脏层胸膜（包裹着肺的膜），并
且没有影响到主要支气管。
●T2：癌症具有以下一个或者多个特征：
●大于3cm
●累及主要支气管，但距离隆突（气管分成左右主要支气管的地方）超过2cm(大约
3/4英寸)。
●已经扩散到脏层胸膜
●癌症部分阻塞了气道，但没有造成全肺萎陷或者肺炎
●T3：癌症具有以下一个或者多个特征：
●扩散到胸壁、膈肌（将胸部和腹部分开的呼吸肌），纵隔胸膜（包裹着双肺之间
空隙的膜），或者壁层心包（包裹心脏的膜）。
●累及一侧主支气管，距隆突（气管分成左右主支气管的地方）少于2cm(约3/4英
寸)但不包含隆突。
●已经长入气道足以造成全肺萎陷或者全肺炎。
●T4：癌症具有以下一个或者多个特征：
●扩散到纵隔（胸骨后心脏前面的间隙）、心脏、气管、食管（连接喉和胃的管道），
脊柱、或者隆突（气管分成左右主支气管的地方）。
●同一个肺叶里有两个或者两个以上独立的肿瘤结节
●有恶性胸水（在围绕肺的液体里含有癌症细胞）。
非小细胞肺癌的N分级：N分期取决于癌症侵犯了附近的哪些淋巴结。
●N0：癌症没有扩散到淋巴结
●N1：癌症扩散的淋巴结仅限于肺内、肺门淋巴结（位于支气管进入肺地方的周围）。
转移的淋巴结仅限于患肺同侧。
●N2：癌症已经扩散到隆突淋巴结（气管分成左右支气管位置的周围）或者纵隔淋
巴结（胸骨后心脏前的空隙）。
累及的淋巴结仅限于患肺同侧。
●N3：癌症已经扩散到同侧或者对侧锁骨上淋巴结，和（或）扩散到患肺对侧肺门
或者纵隔淋巴结。
表1：非小细胞肺癌分组分期
非小细胞肺癌的M分期：M分期取决于癌症是否转移到远处组织或者器官。
●M0：没有远处扩散。
●M1：癌症已经扩散到一个或者多个远处部位。
远处部位包括其它肺叶、超出以上
N分期里所提及的淋巴结、其它器官或者组织，比如肝、骨或者脑。
非小细胞肺癌的分期编组：一旦T、N和M分期明确了，这些信息结合后（分期编组）就能明确综合分期0、I、II、III或者IV期（见表1）。
分期比较低的病人生存前景比较良好。
小细胞肺癌的分期
虽然小细胞肺癌可以像非小细胞肺癌一样分期，但绝大多数的医师医生发现更简单的2期系统在治疗选项上更好。
这个系统将小细胞肺癌分为“局限期”和“广泛期”（也称扩散期）。
●局限期指癌症仅限于一侧肺且淋巴结仅位于同一侧胸部。
●如果癌症扩散到另一侧肺，或者对侧胸部的淋巴结，或者远处器官，或者有恶性
胸水包绕肺，则叫做广泛期。
肺癌的类型
肺由不同种类的细胞组成，不同的细胞执行不同的功能。
肺癌的类型取决于哪类细胞受侵袭。
主要有两种类型的肺癌。
第一种是非小细胞型肺癌，或者称为NSCLC。
这个术语指一组治疗和预后比较相近的癌症分类。
另外一种是小细胞肺癌，或者称为SCLC，它具有不同的自然病程。
合有两种类型的肺癌极为罕见，被称作为混合型小细胞/大细胞癌。
非小细胞肺癌（NSCLC）：这是最常见的肺癌类型，占肺癌的80%到85%，该类型有3种亚型：
●鳞形细胞癌
●腺癌（包括细支气管肺泡癌）
●大细胞未分化癌
但是，NSCLC的亚型并不影响治疗选择。
小细胞肺癌（SCLC）：这类型占所有肺癌的15%到20%。
小细胞肺癌的其它名字有燕麦细胞癌、小细胞未分化癌和低分化神经内分泌癌。
其它类型的肺癌：还有一些其它罕见的肺癌类型在这个文件里没有涵盖。
比如，恶性间皮瘤，一类由来源于胸膜的癌症，其治疗与SCLC和NSCLC都不一样。
同样的，转移到肺部的癌症（转移癌）是起源于其它器官（比如乳房、胰腺、肾脏或者皮肤）的癌症。
治疗肺部转移癌取决于它起源于哪里。
需要更多关于这类癌症的信息，请查阅其它NCCN或者/和ACS文件。