origin 分峰法计算薄膜的结晶度
origin聚合物结晶度
origin聚合物结晶度聚合物是一种由长链（或网络）形成的高分子化合物，其结晶度是指在固态下，聚合物分子链的有序排列程度。
高结晶度的聚合物具有较高的力学强度和热稳定性，而低结晶度的聚合物则具有较高的透明度和柔韧性。
因此，聚合物结晶度的控制对于合成具有特定性能和应用的聚合物材料非常重要。
1. 聚合物结晶度的定义与表征方法聚合物的结晶度是指其分子链在固态下呈现的有序排列程度。
可以通过多种方法来表征聚合物的结晶度，其中较常用的方法有：a) 热分析法：如差示扫描量热法（DSC）、热重分析法（TGA）等；b) 表面形貌观察法：如扫描电子显微镜（SEM）观察；c) X射线衍射法：通过测量聚合物样品在X射线照射下的衍射图样。
2. 影响聚合物结晶度的因素聚合物结晶度受多种因素的影响，主要包括：a) 聚合物的化学结构：聚合物分子链的长度、支化度、取代基等会影响其分子间相互作用，从而影响结晶度的形成；b) 冷却速率和熔融温度：快速冷却或高熔融温度有利于结晶度的提高；c) 添加剂的存在：例如添加核化剂可促进聚合物的结晶过程。
3. 聚合物结晶度的控制方法a) 熔融法控制：通过选择适当的熔融温度和冷却速率来控制聚合物的结晶度。
高熔融温度和快速冷却有助于提高结晶度。
b) 添加剂调控：添加核化剂、增容剂等，能够改变聚合物的结晶行为，从而控制结晶度。
c) 压制或拉伸法：对聚合物进行压制或拉伸处理，可以改变其分子链的排列方式，从而控制结晶度。
4. 聚合物结晶度对性能的影响聚合物的结晶度直接影响其性能表现。
高结晶度的聚合物通常具有较高的力学强度、刚性和热稳定性，但较低的柔韧性和透明度。
而低结晶度的聚合物则表现出较高的柔韧性和透明度，但力学性能和热稳定性相对较低。
5. 应用前景与展望聚合物结晶度的控制在聚合物材料科学与工程领域具有广泛的应用前景。
通过调控聚合物的结晶度，可以合成具有特定性能和应用的聚合物材料，如高强度的工程塑料、高透明度的光学材料等。
x 射线衍射曲线拟合计算分峰法计算薄膜的结晶度
x 射线衍射曲线拟合计算分峰法计算薄膜的结晶度X射线衍射曲线拟合计算分峰法计算薄膜的结晶度X射线衍射技术是一种常用的材料表征方法，通过研究晶体的衍射现象，可以获取材料的结晶结构信息。
在薄膜材料研究领域，X射线衍射技术被广泛应用于分析薄膜的结晶度。
本文将介绍X射线衍射曲线的拟合计算方法，重点讨论了分峰法在计算薄膜结晶度方面的应用。
一、X射线衍射曲线的特点X射线衍射曲线是材料在X射线照射下产生的衍射峰的强度与衍射角度的关系曲线。
每个衍射峰对应着晶体中某一晶面的衍射。
通过分析衍射峰的位置、强度和形状，可以推断出材料的结晶结构和晶体学有关参数。
二、分峰法的原理分峰法是通过对X射线衍射曲线进行拟合，找到各个衍射峰的位置和强度，进而计算出材料的结晶度。
常用的分峰法包括高斯拟合、洛伦兹拟合等。
三、分峰法的步骤1. 导入X射线衍射曲线数据2. 预处理数据，去除背景噪声3. 初步确定衍射峰的位置4. 进行拟合计算，得到各个衍射峰的位置和强度5. 根据拟合结果计算薄膜的结晶度指标，如FWHM、晶粒大小等四、结晶度的计算结晶度是描述材料中结晶程度的参数，通常用全宽半最大值（FWHM）或晶粒大小等指标来表示。
FWHM越小，表示材料的结晶度越高；晶粒大小越大，结晶度也越高。
五、应用实例以某种薄膜材料为例，通过X射线衍射分峰法计算其结晶度。
经过数据处理和拟合计算，得到了薄膜中几个主要衍射峰的位置和强度，进而计算出了薄膜的FWHM值和晶粒大小。
通过对比不同样品的结晶度参数，可以评估材料的结晶性能。
六、结论X射线衍射曲线拟合计算分峰法是一种有效的方法，用于分析薄膜材料的结晶度。
通过分析衍射峰的位置和强度，可以准确地评估材料的结晶性能，为薄膜材料的研究和开发提供重要参考。
通过以上介绍，我们可以看到X射线衍射曲线拟合计算分峰法在计算薄膜的结晶度方面具有重要的应用意义，为研究人员提供了一种准确、有效的表征方法。
希望本文的介绍能够对相关领域的研究人员有所帮助。
分峰拟合和结晶度计算优秀课件
结晶度的概念
• 水泥水化中的结晶度 硅酸盐水泥充分水化后的主要生成物
即水泥石的主要矿物组成有：结晶程度不 同和不同类型的水硅酸钙凝胶C－S－H，大 约占水泥总量的70%左右；硅酸钙水化生成 的 Ca(OH)2 约 占 20% 左 右 ， 为 结 晶 相 和 一 部 分半结晶相；还有7%的钙矾石和单硫型水 化硫铝酸钙的固溶体以及3%的其它产物。
相的重量
结晶度在XRD谱图中的体现
XRD（X射线粉末衍射）
X射线是波长介于紫外线和γ射线间的 电磁辐射，具有较强穿透力。
X射线衍射仪是利用衍射原理,精确测定 物质的晶体结构,织构及应力,精确的进行物 相分析,定性分析,定量分析.广泛应用于冶金, 石油,化工,科研,航空航天,教学,材料生产等 领域。
结晶度在XRD谱图中的体现
X射线衍射法是测量结晶度的最常用的 方法之一，它是通过测量结晶部分和非晶 部分累积衍射强度Ia和Ic来计算的。根据X 射线定量相分析的基本公式可求出:
Xa 为非晶相的质量分数，常数k是一个与实 验条件、测量的角度范围以及晶态与非晶 态的比值有关的量。
结晶度在XRD谱图中的体现
分峰拟合和结晶度计算优秀课 件
结晶度的概念
• 什么是结晶度 材料在晶化过程中，晶态物质的相含
量会发生变化，这种变化对材料的理化性 质有重要的影响所以材料结晶度的测量是 材料厂家中的一个重要课题。
结晶度的概念
• 微晶玻璃中的结晶度 微晶玻璃是一种性能优异的结构材料，
自上世纪50年代微晶玻璃进人生产领域以 来，其各种各样的性能就被一一发掘出来， 近半个多世纪以来，对微晶玻璃的理论应 用、生产实践研究均取得了长足发展。麦 克米伦提到:微晶玻璃的性能和它的显微结 构(不仅包括结晶相，而且也包括剩余玻璃 相)之间的关系是头等重要的。
05cln4 黄正强 利用Origin 对聚合物X—射线衍射图进行分峰及其插件PFM的使用
《数据处理》课程作业利用Origin 对聚合物X—射线衍射图进行分峰及其插件PFM的使用系别： 材料学院年级： 2004姓名： 黄正强2005-12-7利用Origin 对聚合物X—射线图进行分峰及其插件PFM的使用几个单独的峰由于靠的很近，会导致形成一个重叠峰的形成。
如果想计算几个峰之间的 面积比例关系的话，就需要先把这个重叠峰分离成几个单独的峰。
譬如，比如在做聚合物多晶x射线衍射的时候，不同晶型的衍射峰与无定形部分的衍射峰彼此重叠，这些峰对应的面积比与他们之间的含量比成线性关系。
通过计算晶体衍射峰的面积与无定形衍射峰的面积，就可以大致的到聚合物的结晶度。
Origin、xpspeak、热分析、红外等设备随机附带软件都能实现分峰拟合。
这些软件在背景的扣除，峰的分离等方面各有所长。
一、Origin的分峰处理方法将数据作图后（注意，这里的数据一般间隔的非常近，所以作出的图点与点之间也比较 连续），检查菜单栏data中看是否需要分峰的数据被勾上了。
没勾的话就选中。
如果数据的x范围很大，而需要分峰的部分很小，比如，整个数据的x轴的范围是0-100,而需要分的重叠峰的位置在40-60，其他部分均为平的基线或其他无关的峰，那么我们就需要在worksheet表格里把0-40，以及60-100的数据都删掉，只留40-60这段范围的数据。
这步是一定要做的，否则分出来的峰非常不准。
删除不需要的数据后，在graph窗口中可以看到只留下了重叠峰的数据图， 这时点菜单栏中的analysis->fit multi peaks->guassian or lorentzian（这两个什么区别我也不是很清楚，感觉作出来的图是一样的）,选中一个拟和方法后，会跳出一个对话框number of peak,问你要分成几个峰，输入个数确定后，又跳出一个对话框问你估计的半峰宽。
这里用它的默认的就好了。
然后在图上观察你认为的几个单独峰的位置，双击你认为的位置后，会出现一条垂直的虚线，直至将几个峰的峰值位置选好后，可以看到这个重叠峰就被分成了几个单独的峰。
分峰拟合和结晶度计算
结晶度的概念
水泥水化中的结晶度 水化硅酸钙凝胶（CHS）的钙硅比较小，其有发达的内表 面和很高的分散度，这对水泥石的强度有决定性的影响， 对于硅酸盐石的强度亦是如此。
结晶度的概念
什么是结晶度 结晶度 样品中结晶相的重量百分数（Xc）。 Xc ＝ Wc /（Wc＋Wa） Wc和Wa分别表示样品中结晶相和无定形相 的重量
分峰拟合和结晶度计算
结晶度的概念
什么是结晶度 结晶度 材料在晶化过程中，晶态物质的相含量 会发生变化，这种变化对材料的理化性质有 重要的影响所以材料结晶度的测量是材料厂 家中的一个重要课题。 crystalline 结晶 amorphous 无定形
结晶度的概念
微晶玻璃中的结晶度 微晶玻璃是一种性能优异的结构材料， 自上世纪50年代微晶玻璃进人生产领域以来， 其各种各样的性能就被一一发掘出来，近半 个多世纪以来，对微晶玻璃的理论应用、生 产实践研究均取得了长足发展。麦克米伦提 到:微晶玻璃的性能和它的显微结构(不仅包 括结晶相，而且也包括剩余玻璃相)之间的 关系是头等重要的。
结晶度在XRD谱图中的体现
X射线衍射法是测量结晶度的最常用的 方法之一，它是通过测量结晶部分和非晶部 分累积衍射强度Ia和Ic来计算的。根据X射线 定量相分析的基本公式可求出:
Xa 为非晶相的质量分数，常数k是一个与实 验条件、测量的角度范围以及晶态与非晶态 的比值有关的量。
结晶度在XRD谱图中的体现
Origin中的分峰拟合
步骤： 2、选择拟合方式:删除不需要的数据后，在graph窗口中可以
看到只留下了重叠峰的数据图， 这时点菜单栏中的 （ analysis ） （ fit multi peaks ） （ guassian or lorentzian）,选中一个拟和方法。 什么是拟合：根据曲线的形状您可以选择一个函数，例如： 是 弯 曲 的 可 以 选 择 y 是 x 的 多 项 式 函 数 ， 如 y=a*x*x*x+b*x*x+c*x+d等等，也可以是其他形式的函数类 型，然后利用最小二乘法或其他拟合方法求出系数a,b,c,d 等，即可得到y和x的关系，这个过程就是曲线拟合，这个 函数就是拟合函数。 由于实验有误差，选择的函数也不一定就很合适，拟合出来 的函数一般难以准确通过各点，但可以离各点尽量近，从 而近似地表示y和x的关系。类似与回归分析。
明胶α组分含量对明胶壳聚糖复合膜的影响
明胶α组分含量对明胶-壳聚糖复合膜的性能影响摘要选用明胶α组分含量分别为a％，b％和 c ％的A 、B 、C 3 种明胶作为原料，运用溶液共混法制备明胶-壳聚糖复合膜。
研究明胶α组分含量的不同对复合膜力学性能、吸湿性能、溶胀比、孔洞体积分率的影响。
运用X射线衍射和红外光谱分析复合膜的结构。
结果表明：明胶分子量的增加，共混膜的吸湿性、孔洞体积增大；随着共混膜中明胶质量分数的增加，吸湿性和孔洞体积增加，共混膜的溶胀比下降。
明胶与壳聚糖之间存在较强的相互作用，明胶壳聚糖共混可以改变壳聚糖结晶粒的大小，能降低壳聚糖的结晶度。
明胶与壳聚糖之间有良好的生物相容性。
关键词明胶；α组分含量；明胶-壳聚糖复合膜；力学性能；溶胀比；吸湿性能明胶来源广泛,价格低廉,具有良好的生物相容性和可降解性。
但是,它的成膜性、力学性能及抗水性较差。
壳聚糖价廉易得、易于加工,具有良好的生物相容性、可降解性、抗菌防腐性和成膜性等。
明胶-壳聚糖复合膜可用于生物医药、组织工程、食品等。
目前,对增塑及改性明胶-壳聚糖复合膜的性能与应用的研究较多[1~3],但有关未增塑及改性明胶-壳聚糖复合膜的结构与性能的研究很少[4]。
为了开发具有新性能的复合材料,使明胶-壳聚糖复合材料在可食性包装方面得到应用,有必要系统研究明胶-壳聚糖复合物的结构与性能,进一步了解其制备、结构与性能之间的关系,以制备性能特点互补、功能协同增效的绿色包装材料。
本文采用溶液共混法制备了一系列明胶-壳聚糖复合膜,并研究了复合膜的结构和性能1实验部分1.1原材料明胶A，工业级，明胶B和明胶C，照相级，去离子蒸馏水壳聚糖( 脱乙酰度m%)，冰醋酸（分析纯）、氢氧化钠（分析纯）、碳酸钾（分析纯）、氯化钠（分析纯）(市售)。
1.2 实验仪器Z 型微机控制电子万能试验机X 型傅立叶变换红外光谱仪Y 型紫外可见分光光度计1.4明胶/壳聚糖复合膜的制备将一定量的明胶α组分含量分别为a%,b%,c%的A,B,C三种明胶溶于去离子水中，然后用40℃的水浴加热，配置成10%的A,B,C三种明胶溶液；将一定量的壳聚糖溶于2%的冰醋酸溶液中配置成2%的壳聚糖溶液。
origin聚合物结晶度
origin聚合物结晶度
聚合物是一种高分子化合物，由许多单体分子通过化学键结合而成。
聚合物的结晶度是指其分子链在空间中排列的有序程度，是衡量聚合物晶体结构完整性的重要指标。
聚合物的结晶度与其分子量、结晶条件、晶核密度、结晶速率等因素有关。
一般来说，分子量越大、结晶条件越好、晶核密度越高、结晶速率越慢的聚合物，其结晶度越高。
聚合物的结晶度对其物理性质和加工性能有着重要影响。
高结晶度的聚合物通常具有较高的硬度、强度和刚性，但韧性和延展性较差。
低结晶度的聚合物则通常具有较好的韧性和延展性，但硬度和强度较低。
聚合物的结晶度可以通过一些实验方法进行测定。
例如，X射线衍射、差示扫描量热法、热重分析法等都可以用于测定聚合物的结晶度。
在工业生产中，控制聚合物的结晶度是非常重要的。
通过调节聚合物的加工条件、添加剂等方式可以改变聚合物的结晶度，从而获得所需的性能和加工性能。
总之，聚合物的结晶度是衡量其晶体结构完整性的重要指标，对其物理性质和加工性能有着重要影响。
在工业生产中，控制聚合物的结晶度是非常重要的。
本征非晶硅薄膜的准分子激光晶化
本征非晶硅薄膜的准分子激光晶化段国平;陈俊领;周德让;韩俊鹤;黄明举【摘要】In order to reduce the "S-W effect" of amorphous silicon thin film solar cells and increase its photoelectric conversion efficiency, intrinsic amorphous silicon thin films prepared by plasma enhanced chemical vapov deposition were crystallized with KrF excimer laser. The crystalline effect of the crystallized films under different laser energy density and repeated frequency was characterized with Raman spectroscopy, the morphologies of the samples before and after the crystallization was studied by means of scanning electron microscope. It is shown that the crystallization effect became better with the increase of laser energy density, maximum value of crystallization rate was 76. 34% when the energy density reached 268. 54mJ/cm2 and the optimum energy density range was from 204. 99mJ/cm2 to 268. 54mJ/cm2 in which the surface of film was crystallized well. In the range of lHz ~ lOHz, the crystallization effect got better with the increase of laser repeation frequency. Microcrystalline and polycrystal particles appeared obviously after the crystallization so that a good crystallization effect was achieved.%为了减低非晶硅薄膜太阳能电池的光致衰减效应和提高其光电转换效率,用等离子体化学气相沉积系统制备了本征非晶硅薄膜,用波长为248nm的KrF准分子激光器激光晶化了非晶硅表层,用共焦显微喇曼测试技术研究了非晶硅薄膜在不同的激光能量密度和不同的频率下的晶化状态,并用扫描电子显微镜测试晶化前后薄膜的形貌.结果表明,随着激光能量密度的增大,薄膜晶化效果越来越好,能量密度达到268.54mJ/cm2时晶化效果最好,此时结晶比约为76.34％；最佳的激光能量密度范围是204.99mJ/cm2～268.54mJ/cm2,这时薄膜表面晶化良好；在1Hz ～1OHz范围内,激光频率越大晶化效果越好；晶化后薄膜明显出现微晶和多晶颗粒,从而达到了良好的晶化效果.【期刊名称】《激光技术》【年(卷),期】2013(037)002【总页数】4页(P151-154)【关键词】激光技术;微晶硅;激光晶化;多晶硅;本征非晶硅【作者】段国平;陈俊领;周德让;韩俊鹤;黄明举【作者单位】河南大学物理与电子学院河南省光电信息材料与器件重点学科开放实验室,开封475004【正文语种】中文【中图分类】O484.4+1晶体硅太阳能电池的光电转换效率高，技术较为成熟，但其对硅原料的纯度要求高且使用量大，对晶体硅浪费很多，同时高纯度晶体硅制备工艺复杂且属于高耗能高污染行业，所以生产成本居高不下，不利于光伏发电技术的普及和应用。
聚酯／聚酰胺共聚纤维的结构及其理化性能
聚酯／聚酰胺共聚纤维的结构及其理化性能梁必超;韩春艳;季轩;魏青;赵炯心;王建庆【摘要】为探究聚酯／聚酰胺共聚纤维的结构和性能，采用傅里叶红外光谱、X射线衍射、差示扫描量热等方法对其结构和热性能进行了研究，同时考察了纤维对常见酸、碱、氧化剂、还原剂的耐受性能。
结果表明：该纤维由聚酯和聚酰胺2种组分构成，结晶度为46�95％，玻璃化转变温度、结晶温度和熔融温度分别为70、150、233℃，具有较好的热稳定性；纤维对氢氧化钠的耐受性能较差，在氢氧化钠质量浓度为80 g／L，温度为90℃，处理60 min的条件下，纤维减量率高达97％；纤维对碳酸钠、盐酸、硫酸、过氧化氢、保险粉表现出较强的耐受性，但对硝酸的耐受性较差。
%To investigate the structure and properties of polyester/polyamide copolymer( PET⁃A) fiber, the structure and thermal stability of PET⁃A fiber were studied by means of Fourier transform infrared spectroscopy (FT⁃IR), X⁃ray diffraction (XRD) and differential scanning calorimetry (DSC). At the same time, fiber′s tolerance under different conditions of alkali, acid, oxidizing agents and reducing agents was analyzed. Result shows that PET⁃A fiber is composed of polyester and polyamide two components and its crystallinity is 46�95%. The thermal stability of PET⁃A fiber is better, and the glass transition temperature, crystallization temperature and melting temperature are 70 ℃, 150 ℃ and 233 ℃,respecti vely. The tolerance of PET⁃A fiber in sodium hydroxide solution is poor and the weight loss rate of fiber is more than 97% under the conditions of NaOH 80 g/L, 90 ℃ and 60 min. But PET⁃A fiber has better tolerance in sodium carbonate solution, hydrochloric acid, sulfuricacid, hydrogen peroxide and sodium dithionite solution. However it has poor tolerance in nitric acid solution.【期刊名称】《纺织学报》【年(卷),期】2016(037)011【总页数】7页(P1-7)【关键词】聚酯纤维;聚酯/聚酰胺共聚纤维;理化性能;断裂强度;减量率【作者】梁必超;韩春艳;季轩;魏青;赵炯心;王建庆【作者单位】东华大学国家染整工程技术研究中心，上海 201620;中国石化仪征化纤有限责任公司研究院，江苏仪征 211900; 江苏省高性能纤维重点实验室，江苏仪征 211900;中国石化仪征化纤有限责任公司研究院，江苏仪征 211900;东华大学国家染整工程技术研究中心，上海 201620;东华大学纤维材料改性国家重点实验室，上海 201620;东华大学国家染整工程技术研究中心，上海 201620【正文语种】中文【中图分类】TQ342.92针对聚酯纤维存在染色性能差，易起毛起球，吸湿性差等缺点，科研人员对聚酯纤维的改性进行了大量的研究，其中聚酯/聚酰胺共聚纤维是聚酯纤维改性的研究热点之一。
2019年origin分峰说明
1.安装2.安装插件PeakFittingModule for origin , 之后在origin中出现一个分峰的小图标。
3.选择数据曲线，点击分峰图标，出现下图：选择分峰的区域，NEXT选择滤波函数，NEXT设定基线，NEXT基线运算，NEXT设定峰的类型，个数，高度阈值，按Pick Peaks，NEXT 增删峰位，NEXT调整峰位，峰高，峰宽，使分峰的拟合结果与原图最接近，NEXT峰位拟合（一般不用），NEXT按Plot可以得到最终的分峰结果，其它选项可以进行相关的分析计算，相关属性信息，Finish 结束XPS Peak分峰步骤1．将所拷贝数据转换成所需格式：把所需拟合元素的数据引入Origin后，将column A和B中的值复制到一空的记事本文档中（即成两列的格式，左边为结合能，右边为峰强），并存盘。
如要对数据进行去脉冲处理或截取其中一部分数据，需在Origin中做好处理。
2．打开XPS Peak，引入数据：点Data----Import(ASCII)，引入所存数据，则出现相应的XPS谱图。
3．选择本底：点Background，在所出现的小框中的High BE和Low BE下方将出现本底的起始和终点位置（因软件问题，此位置最好不改，否则无法再回到Origin），本底将连接这两点，Type可据实际情况选择。
4．选峰：点Add peak，出现小框，在Peak Type处选择s、p、d、f等峰类型（如C1s峰则选s，S2p峰则选p），在Position处选择希望的峰位，需固定时则点fix前小方框，同法还可选半峰宽（FWHM）、峰面积等。
各项中的constraints可用来固定此峰与另一峰的关系，如Pt4f7/2和Pt4f5/2的峰位间距可固定为，峰面积比可固定为4:3等。
点Delete peak 可去掉此峰。
然后再点Add peak选第二个峰，如此重复。
5．选好所需拟合的峰个数及大致参数后，点Optimise region进行拟合，观察拟合后总峰与原始峰的重合情况，如不好，可以多次点Optimise region。
TD-3000衍射仪数据处理使用说明书
TD-3000衍射仪数据处理使用说明书丹东通达仪器有限公司Y2000系列衍射仪数据处理系统使用说明1．文件及快捷键1．1 打开文件（快捷键：）扩展名为“.dma”的数据文件为本软件的数据格式；扩展名为“.dat”的数据文件为ASCII 码的数据格式，可用origin打开；扩展名为“.mse”的数据文件为分峰结果，打开分峰结果文件只用于打印，不能进行数据处理。
一次最多可同时打开10个文件，并可以自动记忆上次使用的文件夹。
当打开多个文件时，通过点击图形上方的文件名来选择当前文件，当前文件的文件名用黑体显示。
1．2 关闭文件（快捷键：）关闭当前文件。
1．3 保存文件（快捷键：）如果有峰数据且扩展名为“.dma”，则自动将峰数据保存在强度数据后面，如果扩展名为“.dat”则不保存峰数据，如果扩展名为“.pek”则只保存峰数据，“.pek”文件可以用记事本打开，也可以插入到Word中。
1．4 打印格式设置标题、备注1—3的内容可以任意修改，如输入单位名称或样品名等。
日期可以选择打印（）或不打印（□）。
按照上面的设置，打印式样如下：1．5 打印图形（快捷键：）按照打印格式指定的内容进行打印，如果没有进行寻峰，则“峰数据”不能打印；如果没有进行检索，则“检索结果”不能打印。
纵向打印时图形最大宽度为17cm；横向打印时图形最大宽度为25cm。
1．6 图形复制到剪贴版将当前图形复制到剪贴版，在Word等软件中可以粘贴。
1．7 其它快捷键1．7．1 座标转换（）在线性座标与对数座标之间转换。
1．7．2 绘图方式（）分别绘图是指同时打开的若干个文件只显示当前文件，重叠绘图是指同时打开的若干个文件重叠显示在一起。
1．7．3 插入文字（）按下后，单击当前图形上欲写文字的位置后出现一个输入窗口：按“确定”后，输入的内容即可显示在刚才鼠标点击的位置。
按住鼠标左键拖动文字即可将文字移到任意位置。
在文字上单击鼠标右键即可修改文字，按“取消”则删除该文字。
高原纤化Lyocell纤维的制备及其性能
1. 3. 1 形态结构测试 取少量处理后的纤维置于 TL-08X 型无菌均质
表 1 Lyocell 纤维处理条件
Tab.1 Treatment conditions of Lyocell fiber
试样编号 1# 2# 3# 4# 5# 6#
有效 Cl- 质量分数 / % 0. 00 0. 75 1. 50 1. 50 1. 50 2. 25
定》,取少量干燥后的纤维称取质量为 m0( g),然后 将其置于去离子水中浸泡一段时间直至吸水饱和;
将样品取出后置于离心机( 扬州市洁神机械设备有
限公司研制) 内以 3 000 r / min 的转速离心 180 s,然
后称取质量为 m1( g),重复 5 次取平均值。 保水值 计算公式为
WWRV
=
1 实验部分
1. 1 实验材料
标准型 Lyocell 纤维,线密度为 1. 3 dtex,长度为 38 mm,中国纺织科学研究院绿色纤维股份有限公 司;次氯酸钠( NaClO) ,分析纯,北京市通广精细化 工公司。
1. 2 原纤化 Lyocell 纤维的制备
首先称取一定量的 Lyocell 纤维进行润湿,并配制 不同浓度的 NaClO 溶液,分别将一定量的 Lyocell 纤 维(含水量为 100%)分散于 NaClO 溶液中浸泡 30 s;然 后,将浸泡后的 Lyocell 纤维放置在 HD101 A-2 型电热 鼓风烘箱(南通宏大实验仪器有限公司)中,在 95 ℃ 条 件下热处理一定时间;最后,将处理后的 Lyocell 纤维用 去离子水清洗干净,放入 50 ℃ 的烘箱进行烘干处理, 直至质量恒定。 处理条件如表 1 所示。
收稿日期:2020-09-08 修回日期:2021-03-08 基金项目:国家重点研发计划项目( 2017YFB0309502) 第一作者:黄伟(1989—) ,男,工程师,硕士。 主要研究方向为再生纤维素纤维技术研发。 通信作者:程春祖(1984—) ,男,高级工程师,硕士。 主要研究方向为生物质纤维及其工程化。 E-mail:chunzuc@ 。
分峰计算结晶度的问题探讨
即 使对 于同 一个 样品 的 谱 图， 用 同 样 的步 骤 和 方 法 进 结 晶度 的定 义是 结 晶 部 分 在试 样 中 所 占 的 分数 . � 行 分峰 ， 每次 计算 的 结 晶 度 也有 所 不 同 ， 约有 1% 的 对 于同 一种 物质 ， 结晶 和非 晶共 存时 ， 不管 结晶 或非 晶 偏 差. 的 数量 比多 少， X 射 线的总 散射 强度 是一 常 数 . 为 此， 图 2 是 20 世 纪 60 年代 用 X 射线 衍射 法计 算结 晶 ［7 ］ 计 算结 晶度 的公 式 是 ［8 ］ 度 的典 型谱 图 . 从图 中 可 以看 到 : 在分 峰 程 序 问 世 I c 以 前， 人 们把 衍射 峰 以下 的 散 射 强 度 都视 作 非 晶 的 贡 = I + I 2 比较 献， 并且 此非 晶峰 的 分 布 无任 何 规 律 . 由 图 1 , c a 式 中: I ; c 为结 晶 部 分 的 总 衍 射 积 分强 度 I a 为 可 以看 到， 采 用计 算 机分 峰 程 序 计 算 的结 晶 度 值 要 比 早 期计 算的 结晶 度值大 得多 .
在 研究 聚合 物材 料 的 结 构与 性 能 关 系 中， 结晶度 是 一个 重要 的参 数， 随 着聚 合物 材料 日益 广泛 应用 ， 准 确 测定 结晶 度越 来越受 到人 们的 重视 . 在 各种 测定 结 X 射线 衍 射 法 测 定 的结 晶 度 具 有 明 确 晶 度的 方法 中 ， 的 物理 意义
作 者 简 介 : 朱 育 平 ( 195 3 - ) ， 男， 上海 人， 副研 究员， 现 主要从 事 X 射线衍射, 小角 X 射线散射和高分子物理方面的研究. Tel . : 021 67 7 9228 3 ; E-m ai lzhuyp : 2005 @ dhu.e du.c n
PET纳米矿物粒子纤维的结构与性能
PET/纳米矿物粒子纤维的结构与性能叶静(中原工学院纺织学院，郑州450007)摘要：通过纳米矿物粒子和聚酯切片共混纺丝，经碱减量处理后制备了PET/纳米矿物粒子纤维，对纤维表面和横截面的SEM 观察显示，纳米矿物粒子在纤维中的颗粒比较小，由表到内都分散地比较均匀，纤维存在明显的微孔结构；添加纳米矿物粒子后，聚酯纤维的晶形没有改变，其晶粒尺寸增加，而结晶度和取向度降低；相比普通聚酯纤维，其断裂强度有所降低，但断裂伸长和断裂功增加，特别是导湿性能改善最为显著而质量比电阻明显降低。
关键词：纳米矿物粒子，PET，结晶结构，导湿性能，质量比电阻中图分类号：TS101. 921 文献标识码：AStructure and Properties of PET / Nano-Mineral Particle FibersYe Jing, Zhang ming(College of textile, Zhongyuan University of Technology，Zhengzhou 450007, China)Abstract: PET/Nano-mineral particle fibers were prepared by mixing nano-mineral powers with PET pellets and subsequent alkali weight reduction. SEM observation for the surface and cross section of the fiber showed that the mineral particles with a small size dispersed from the surface to the inner of the fibers, which have apparent microcellular structure. With the addition of nano-mineral particle, there was no change for the crystalline allomorphs of PET fibers, but its crystallite size increased, moreover crystallinity and degree of orientation decreased. Compared with common PET fibers, breaking strength of PET / nano-mineral particle fibers decreased, but its breaking elongation and work of rupture increased, especially its capability of transmitting moisture improved markedly whereas mass soecific resistance reduced evidently.Keywords:Nano-mineral particle, PET, crystalline structure, capability of transmitting moisture, mass soecific resistance聚酯纤维具有很多优良的性能，但是由于其吸湿、导湿性能差，影响了其舒适性，易起静电影响了其可纺性。
origin红外分峰
origin红外分峰红外分峰是红外光谱分析的重要步骤之一，也是分析样品成分的关键。
其中，Origin是一款广泛使用的数据分析软件，可以方便地进行红外分峰操作，本文将为大家介绍如何使用Origin软件进行红外分峰的操作步骤。
1. 数据导入首先，在Origin软件中打开需要进行红外分峰操作的数据文件。
可以通过直接打开文件、复制粘贴或导入Excel等方式导入数据。
2. 图像创建将数据文件中的数据转化为图像，可以选择在Origin软件中新建一个矩阵图像窗口，通过“工具栏-数据曲线”中的操作选项将数据转换为曲线图像。
此外，对于红外光谱数据，一般可以选择“X轴为波数，Y轴为吸光度”方式呈现。
3. 分峰选项在Origin软件中，选择“工具栏-操作-分峰”选项，进入分峰操作界面。
在界面的“算法”选项中，可以选择不同的分峰算法，例如Lorentzian-Gaussian和Gaussian等。
4. 参量设置设置分峰参数，如峰宽、平移等参数。
这些参数的选择可以根据实际需求进行调整。
其中，峰宽是分析中尤为关键的参数，一般建议根据实际分析情况进行数量级的估算，并进行适当的微调。
5. 分峰结果完成参量设置后，Origin软件会自动进行分峰计算，并在图像中以不同颜色标示出各个分峰。
此时可以对分峰结果进行进一步的编辑、标注等操作，辅助分析结果。
6. 结果分析通过分峰结果，可以获得各个峰的位置、强度等信息，进而进行样品成分分析。
此外，通过将分峰结果和原始数据进行对比，可以更好地了解样品的结构特征和功能性质。
总的来说，红外分峰是红外光谱分析的重要步骤之一，通过使用Origin软件进行红外分峰操作可以大大提高分析效率和准确性。
希望以上介绍的操作步骤能够为广大科学研究人员提供帮助。
分峰拟合和结晶度计算
结晶度的概念
水泥水化中的结晶度 水化硅酸钙凝胶（CHS）的钙硅比较小，其有发达的内表 面和很高的分散度，这对水泥石的强度有决定性的影响， 对于硅酸盐石的强度亦是如此。
结晶度的概念
什么是结晶度 结晶度 样品中结晶相的重量百分数（Xc）。 Xc ＝ Wc /（Wc＋Wa） Wc和Wa分别表示样品中结晶相和无定形相 的重量Xc？K？来自结晶度在XRD谱图中的体现
k可以用实验方法加以确定，具体的做法是: (1)先用样品作出衍射图，求出Ia和Ic。 (2)在原样品中加入一定数量的与其对应的纯 非晶标样，再在同一实验条件下作出衍射图， 出Ia’和Ic’。 (3，把Ia,Ic,Ia’和Ic’全部代入(1)式求解得k和Xc。
结晶度在XRD谱图中的体现
Origin中的分峰拟合
Guassian拟合：使用高斯函数 Gi(x)=Ai*exp((x-Bi)^2/Ci^2)
对数据点集进行函数逼近的拟合方法。其实可以跟 多项式拟合类比起来，不同的是多项式拟合是用幂 函数系，而高斯拟合是用高斯函数系。 使用高斯函数来进行拟合，优点在于计算积分十分 简单快捷。这一点在很多领域都有应用，特别是计 算化学。
结晶度在XRD谱图中的体现
XRD（X射线粉末衍射） X射线是波长介于紫外 线和γ射线间的电磁辐射， 具有较强穿透力。 X射线衍射仪是利用衍 射原理,精确测定物质的晶 体结构,织构及应力,精确的 进行物相分析,定性分析,定 量分析.广泛应用于冶金,石 油,化工,科研,航空航天,教学, 材料生产等领域。
Origin中的分峰拟合
步骤： 1、选择需要分峰的数据段: 检查菜单栏data中看是否 需要分峰的数据被勾上了。没勾的话就选中。 ※注意，如果数据的x范围很大，而需要分峰的部分 很小，比如，整个数据的x轴的范围是0-100, 而需 要分的重叠峰的位置在40-60，其他部分均为平的 基线或其他无关的峰，那么我们就需要在 worksheet表格里把0-40，以及60-100的数据都删掉， 只留40-60这段范围的数据。这步是一定要做的， 否则分出来的峰非常不准。
origin峰面积积分
origin峰面积积分摘要：1.介绍Origin峰面积积分的基本概念2.详细说明Origin峰面积积分的计算方法与应用3.探讨Origin峰面积积分在数据分析中的重要性4.总结Origin峰面积积分的学习与实践要点正文：Origin峰面积积分是科学数据处理软件Origin中的一种重要功能，主要用于对峰形数据进行面积计算和数据分析。
本文将详细介绍Origin峰面积积分的基本概念、计算方法与应用，以及在学习与实践过程中需要注意的要点。
一、Origin峰面积积分的基本概念Origin峰面积积分是指对一幅谱图中的峰形曲线进行面积计算，从而得到峰的总面积。
在Origin 软件中，用户可以通过选择积分工具对峰面积进行计算。
计算得到的峰面积可以用于进一步的数据分析，如定量分析、动力学计算等。
二、Origin峰面积积分的计算方法与应用1.计算方法在Origin软件中，进行峰面积积分的主要步骤如下：（1）打开Origin软件，导入数据文件。
（2）选择需要进行积分处理的峰形曲线。
（3）在菜单栏中选择“分析”>“积分”>“峰面积”，或直接点击工具栏上的积分图标。
（4）在弹出的积分设置窗口中，设置积分参数，如积分区间、积分方法等。
（5）点击“确定”按钮，完成峰面积积分的计算。
2.应用领域Origin峰面积积分广泛应用于各个学科领域，如化学、生物学、物理学等。
通过峰面积积分，研究人员可以对实验数据进行定量分析，进一步探究实验现象背后的规律。
三、Origin峰面积积分在数据分析中的重要性1.提高数据处理效率：Origin峰面积积分能够快速、准确地计算峰面积，节省研究人员的时间和精力。
2.有助于实验数据分析：通过峰面积积分，研究人员可以更好地了解实验数据的特点，为后续的数据处理和分析提供基础。
3.提高实验结果的可靠性：精确的峰面积数据有助于提高实验结果的准确性，为科研工作提供更有力的支持。
四、总结Origin峰面积积分是Origin软件中一个非常实用的功能，对于研究人员来说，掌握这一技能具有重要意义。
25origin分峰软件和详细附图说明
25 origin分峰软件和详细附图说明Excel 25 origin分峰软件和详细附图说明25 origin分峰软件和详细附图说明收拾整顿一下目前origin的使用简介解决origin汉字阻隔补丁PeakAnasysisDigitizer数值化origin6中用高斯或洛仑兹函数拟合分峰技术将图片转换为数据的题目XPS Peak分峰步骤 originorigin7[1].0自定义公式拟和技巧Origin官方网站罕见题目用Origin批量转换稿数据Excel 2003完全应用函数.pdf报告你如何不消在word里镌汰和缩短origin图Origin软件在物理化学实验数据办理中的应用用Origin寻求经验公式d=0VFYXL9ROrigin软件在资料阐明测试中的应用用Origin软件作直线拟合用Origin剔除线性拟合中实验数据的异常值OriginC CltestOrigin在曲线拟合中的应用Origin软件在化学实验教学及迷信研究中的应用excel2007下载安装实战OriginExcel绘制轨范曲线全图片教程.docOrigin软件在资料阐明测试中的应用用Origin软件作直线拟合用Origin剔除线性拟合中实验数据的异常值OriginC CltestOrigin在曲线拟合中的应用Origin软件在化学实验教学及迷信研究中的应用实战OriginOrigin 专贴收拾整顿媒介本帖紧要收拾整顿Emuch BBS中学术资源分析区相关origin的相关资源，也参考了其他区的收拾整顿，听听origin。
3dmax2011注册教程。
好比木虫原创区等的帖子。
本帖收拾整顿了学术资源分析区学术软件下载与使用版整个 Origin专题，excel2007图文教程。
其韶华区间为【2004.4.11－2007.6.1】，听说说明。
你看excel2007免费下载,exc!excel2007下。
本帖一出，可谓打捞小木虫Origin大全。
origin适用技巧
[1] 换算1dip=1像素/1inc=1像素/2.54cm=0.394像素/cm[2] 杂志实际刊登图的大小一般的双栏A4版面，单个栏的宽度一般不超过3.5inc（8.9cm）；双栏为7-7.5inc（17.8-19cm）一般说大部分的图都是单栏水平放置，这样实际图的大小=3.5inc=8.9cm若一个图占据2个栏水平放置，图实际大小=7-7.5inc=17.8-19cm[3] 图的设置为了避免输出的图形占据空间过大，在输出之前，可以按照单栏/双栏图的大小图的页面属性上设置图的大小：一般的单栏图1/4页: 8cm* 6cm;大一点的半页双栏图: 20cm*15cm;最大的一页图: 30cm*20cm就可以了。
就可以不失真的清晰显示出来。
[4] 图的大小以1200dpi为例，图形体积简单算法：一般的单色位图大小=长度cm*宽度cm*5.4 K字节，比如：长宽10*5的大小为 ~27 k长宽20*10的大小为~108 k长宽30*20的大小为~324 K按照自己的需要，可以进行合理的设置。
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------[附1]关于灰度和彩色的调整，在origin里都有相应设置。
[附2]对于纯粹的图片（不是位图）自然ps可以大显身手。
[附3]关于origin输出图形输出应该使用export命令输出。
根据杂志的要求，比如tif、jpg、eps...进行选择。
[一定要严格按照要求！]再根据杂志要求的分辨率（dpi）设置输出选项。
需要注意的是，对于处理数据位图来说，使用origin单独一个软件就完全可以。
无须使用ps、acdsee这些严重脱裤子放屁的手段！使用上述的其他软件，没有任何有益的好处，包括大小、清晰度都没有好处！另外，在定稿发送之前用copy page把图放在word文档里。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
origin 分峰法计算薄膜的结晶度
Origin分峰法是一种计算薄膜结晶度的方法，其原理是利用计算机建立晶态部分和非晶态部分衍射曲线的数学模型，然后将两者拟合与实验曲线进行比较。
如果理论计算的线形与实验曲线相吻合，或在一定的误差范围内吻合，即可认为完成分峰，进而求出结晶度。
以下是使用Origin分峰法计算薄膜结晶度的基本步骤：
准备数据：收集薄膜样品的衍射数据，通常这些数据可以通过X射线衍射（XRD）实验获得。
数据导入：将收集到的数据导入Origin软件中。
建立模型：在Origin中，利用计算机建立晶态部分和非晶态部分衍射曲线的数学模型。
这通常涉及到数学函数的选择和参数的设定。
拟合曲线：将建立的晶态和非晶态模型与实验数据进行拟合。
这可以通过Origin的曲线拟合功能实现。
比较拟合结果：比较理论计算的线形与实验曲线是否吻合，或在一定的误差范围内吻合。
如果吻合度良好，则认为分峰完成。
计算结晶度：根据拟合结果，计算出薄膜的结晶度。
这通常涉及到对晶态和非晶态部分的面积或强度进行积分和比较。
需要注意的是，Origin分峰法计算薄膜结晶度是一种基于数学模型的方法，其准确性受到多种因素的影响，如实验数据的质量、模型的选择和参数的设定等。
因此，在进行计算时，需要仔细考虑这些因素，并尽可能提高数据的准确性和模型的适用性。
同时，Origin分峰法只是计算薄膜结晶度的一种方法，还有其他方法如X射线光电子能谱测试（XPS）等也可以用于评估薄膜的结晶度。
这些方法各有优缺点，可以根据具体需求和实验条件选择适合的方法进行测试和分析。