实验动物麻醉

实验动物麻醉

所有可能引起实验动物疼痛或不适的实验方案都必须使用合适的麻醉剂、止痛剂和镇静剂。如麻醉剂、止痛剂或镇静剂可能影响实验数据，该实验方案可不使用麻醉剂、止痛剂或镇静剂，但必须在实验方案中予以详细说明，并在实验动物管理委员会批准后方可开展相关实验。

包括动物品系、使用途径、体重、性别、动物健康状况、温度、其它同时使用的药物在内的多种因素影响麻醉剂、止痛剂或镇静剂的使用剂量和有效时间。因此，在使用麻醉剂时必须时刻监测实验动物的麻醉深度，以防止过度麻醉导致动物死亡或麻醉不足无法缓解动物的疼痛。足底反射、角膜反射、肌肉紧张和对皮肤夹捏的反应是检测动物麻醉深度的有用指标，在条件许可时，推荐测量动物心率、血压、呼吸频率及体温作为检测动物麻醉深度更为精确的指标。

使用麻醉剂时，一定要注意方法的可靠性，根据不同的动物选择合适的方法。1．麻醉剂的用量，除参照一般标准外，还应考虑个体对药物的耐受性不同。一般说，衰弱和过胖的动物，其单位体重所需剂量较小。在使用麻醉剂过程中，特别是使用巴比妥类药物时，一般应首先使用较小剂量，随时检查动物的反应情况，并逐步提高剂量。

2．动物在麻醉期体温容易下降，要采取保温措施。相比清醒的动物，麻醉后的动物反应相对迟钝。因此，推荐使用循环水浴保温垫，不推荐使用照明灯、电加热器等不易控制温度的设备，以免灼伤实验动物。

3．静脉注射麻醉剂发挥作用速度快，静脉注射必须缓慢，同时观察肌肉紧张、角膜反射和对皮肤夹捏的反应,当这些活动明显减弱或消失时，应立即停止注射。配制的药液浓度要适中，不可过高，以免麻醉过急；但也不能过低，以减少注入溶液的体积。实验操作涉及腹腔注射时，不应使用腹腔注射麻醉剂。

4．气温较低时，麻醉剂在注射前应加热至动物体温水平。

5．注射麻醉剂前12小时实验动物应禁食，以防止食物回流。注射前3小时应限制饮水。

6．如需使用抗生素以防止术后感染，手术前1小时应肌肉注射抗生素，并于手术过程中静脉注射抗生素。

7．手术过程中如实验动物大量失血，应补充大约3倍失血体积的0.9%生理盐水。

肌肉舒张剂

肌肉舒张剂必须与全身麻醉同时使用。如需使用肌肉舒张剂，必须在实验动物研究方案中予以详细说明，并得到实验动物管理委员会的批准。

止痛剂

不同动物疼痛持续时间不同，因此应密切观察实验动物的行为等指标。对创口较大的手术，至少在术后48小时内应给予实验动物适当的止痛剂，对较小的手术，至少在术后24小时内应给予实验动物适当的止痛剂。如24小时或48小时后实验动物表现出明显的疼痛，应持续给药，并应与兽医讨论实验动物是否存在其它的健康问题。通常同时给予两种以上不同的止痛剂有更好的效果，如鸦片类止痛剂与非类固醇类消炎药共同使用。在手术前提前使用止痛剂也有助于帮助实验动物减轻疼痛感，并可减小麻醉剂和止痛剂的使用剂量。

实验动物疼痛表现

啮齿类实验动物疼痛时常表现得更为安静，并可能表现出弓背、呼吸急促、竖毛，舔舐或抓挠疼痛部位，瞳孔增大。有时会吞噬垫料或其它非食物物品（异食癖）。在抓取时，该动物可能表现得更有攻击性。必须强调，啮齿类实验动物有时并不表现出明显的行为异常，但这并不说明该实验动物没有疼痛问题。

麻醉前用药

阿托品（Atropine）

阿托品是从颠茄和其他茄科植物提取出的一种有毒的白色结晶状生物碱。可通过皮下注射、肌肉注射或静脉注射使用。

生理作用

阿托品为阻断植物神经系统胆碱受体的抗胆碱药，抑制口腔、咽喉、呼吸道黏膜腺体分泌，抑制消化道蠕动和分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢，舒张支气管。

注意事项

在以下情况时，阿托品应在实验动物麻醉前使用：1.使用麻醉剂/止痛剂如甲苯噻嗪、安定等引起心动过缓；2.使用麻醉剂如克他命引起过量分泌唾液或引起胆碱类神经递质分泌的眼部、口腔、肠道手术。在手术过程中可使用阿托品缓解心动过缓等症状；手术结束时，可使用阿托品或新斯的明解除神经肌肉阻断剂的作用。阿托品抑制胃肠道蠕动，可能会影响造影。实验兔对阿托品不敏感。

剂量

小鼠：0.04mg/Kg；大鼠：0.05mg/Kg；兔：0.1-3.0mg/Kg。

格隆溴铵（Glycopyrrolate, Robinul-V)

格隆溴铵是拮抗胆碱作用的合成药物，可通过皮下注射、肌肉注射或静脉注射使用。

生理作用

格隆溴铵为季铵类抗胆碱药。与阿托品相似，具有减缓胃肠蠕动、抑制咽喉、气管、支气管黏膜分泌；格隆溴铵作用时间比阿托品长，不会通过血胎屏障或血脑屏障，因此没有中枢性抗胆碱活性。格隆溴铵抑制胃液分泌，而阿托品则不能抑制胃液分泌。

注意事项

格隆溴铵应在实验动物麻醉前使用。相比阿托品，格隆溴铵具有更强的抑制唾液分泌功能。格隆溴铵可抑制胃酸分泌，可用于胃酸过高引起的心血管和呼吸系统问题，并可减轻插管术引起的抑制性迷走神经反射。可能会出现轻微瞳孔放大、心动过速。不能与碱性药物混合使用。

全身麻醉

全身麻醉中麻醉剂经呼吸道吸入或静脉、肌肉注射，产生中枢神经系统抑制，呈现神志消失，全身不感疼痛，肌肉松弛和反射抑制等现象。全身麻醉抑制深浅与药物在血液内的浓度有关,当麻醉药从体内排出或在体内代谢破坏后，动物逐渐清醒，一般没有后遗症。

吸入性麻醉剂

乙醚（Ether）

乙醚为无色，具有高度挥发性、刺激性。乙醚可燃，应注意避免明火。

生理作用

乙醚通过抑制中枢神经系统发挥作用。乙醚麻醉早期会引起心动过速和呼吸时胸廓运动加大。乙醚局部刺激作用大，可刺激上呼吸道粘液分泌增加；通过神经反射还可扰乱呼吸、血压和心脏的活动，导致心律不齐。乙醚麻醉时肝功能和肾功能降低；因代谢减慢、血管舒张引起体温降低。

注意事项

乙醚吸入法是最常用的麻醉方法,多数动物都可应用，但乙醚不适用于大型动物。其麻醉量和致死量相差大,麻醉深度易于掌握，较为安全，而且麻醉后恢复比较快。乙醚麻醉促进唾液分泌，可使用阿托品等抗胆碱药物。乙醚可燃，遇明火会发生爆炸，应尽可能使用非可燃、爆炸性麻醉剂如甲氧氟烷（Methoxyflurane）、异氟烷（Isoflurane）、溴氯三氟乙烷（Halothane, Fluothane）。乙醚可刺激上呼吸道粘液分泌增加，增大了手术后发生肺炎的可能性。

溴氯三氟乙烷（Halothane, Fluothane）

溴氯三氟乙烷为无色、高度挥发性液体，无刺激性气味，不可燃，不会爆炸。

生理作用

溴氯三氟乙烷抑制中枢神经系统，其作用有明显的阶段性，首先是中枢神经系统，其次影响感觉和运动神经，最后影响生命中枢。溴氯三氟乙烷影响胆碱的运输过程。溴氯三氟乙烷对呼吸道没有刺激作用，一般不会刺激唾液腺和支气管粘液分泌。溴氯三氟乙烷逐步抑制呼吸，可能导致缺氧、呼吸暂停。深度麻醉时可能发生血压降低、心动过缓，可配合阿托品等药物防止心动过缓症状。

注意事项

麻醉速度及恢复速度快，较易调整麻醉深度。溴氯三氟乙烷导致肌肉松弛。溴氯三氟乙烷用量应精确控制，一般应使用可控制的吸入器。使用溴氯三氟乙烷时不应使用肾上腺素或去甲肾上腺素。使用溴氯三氟乙烷过程中和动物苏醒后短时间内不应使用氨基糖苷类抗生素。

异氟烷（Isoflurane）

异氟烷无色、挥发性，不可燃，不会爆炸，有轻微刺激性气味。其挥发性与溴氯三氟乙烷相似，可用于吸入器。大部分异氟烷会随呼吸排出体外，无代谢反应和代谢产物。

生理作用

异氟烷抑制中枢神经系统，但具体作用位点和机制还不清楚。异氟烷对血细胞数量和血液生化指标没有大的影响，可降低动脉血压，促进大脑血流速度，升高颅内血压，但对颅内血压的影响比溴氯三氟乙烷小。异氟烷舒张支气管；异氟烷可增强神经肌肉阻断剂的作用。

注意事项

麻醉速度及恢复速度快，较易调整麻醉深度。异氟烷用量应精确控制，一般应使用可控制的吸入器。异氟烷舒张支气管，因此在慢性肺栓塞动物的麻醉中较