专题4烃的衍生物醛羧酸4重要有机物质间的相互转化关系练习

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《第三章烃的衍生物》试卷及答案_高中化学选择性必修3_人教版_2024-2025学年

《第三章烃的衍生物》试卷(答案在后面)一、单项选择题（本大题有16小题，每小题3分，共48分）1、下列化合物中，哪一个不属于烃的衍生物？A. 乙醇 (C2H5OH)B. 丙烷 (C3H8)C. 乙酸 (CH3COOH)D. 氯仿 (CHCl3)2、有机化合物中，下列哪个选项不是烃的衍生物？A. 乙醇B. 乙酸C. 乙烷D. 乙酸乙酯3、下列化合物中，哪一种属于醇类物质？A. 乙酸 (CH3COOH)B. 甲醚 (CH3OCH3)C. 乙醛 (CH3CHO)D. 乙醇 (C2H5OH)4、下列化合物中，哪一个不属于醇类？A. CH3CH2OHB. CH3-O-CH3C. CH3CH2CH2OHD. (CH3)2CHOH5、甲烷（CH4）分子中的碳原子与四个氢原子形成的是：A. 单键B. 双键C. 三键D. 非极性共价键6、下列有机物中，属于醇类化合物的是：A. CH3CH2CH2OHB. CH3COOHC. CH2=CH2D. CH3CH2Cl7、下列关于乙烯的描述，正确的是（）A. 乙烯是一种无色气体，难溶于水B. 乙烯是所有烃类中最简单的烃C. 乙烯分子中只含有碳碳单键D. 乙烯分子中每个碳原子都形成了4个共价键8、下列物质中，属于烃的衍生物的是（）A. 甲烷（CH4）B. 乙烷（C2H6）C. 乙醇（C2H5OH）D. 乙烯（C2H4）9、下列关于醇的性质描述不正确的是：A. 醇类化合物通常具有醇羟基，化学式通式为R-OH。

B. 醇可以与金属钠反应，生成氢气和相应的醇钠。

C. 醇类化合物可以发生酯化反应，与酸反应生成酯。

D. 高级醇可以发生脱水反应，生成烯烃。

10、下列物质中，属于烃的衍生物的是（）A. 甲烷（CH4）B. 乙烯（C2H4）C. 丙烯（C3H6）D. 乙酸（CH3COOH）11、某有机物A的分子式为C6H14，A可能属于以下哪种类型？A. 烯烃B. 炔烃C. 环烷烃D. 醇12、下列化合物中，不属于烃的衍生物的是（）A. 乙醇（CH3CH2OH）B. 乙酸（CH3COOH）C. 苯酚（C6H5OH）D. 乙烯（C2H4）13、在下列有机物中，哪种物质在常温下不溶于水，但在水中加入少量NaOH溶液后，能发生水解反应生成醇和酸？A. 乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3）B. 乙醇（CH3CH2OH）C. 乙醛（CH3CHO）D. 乙酸（CH3COOH）14、下列关于乙醇的描述中，错误的是：A. 乙醇是一种无色透明的液体，具有特殊的香味。

2.2重要有机物之间的相互转化(2)

专题四烃的衍生物第三单元醛羧酸第3课时重要有机物之间的相互转化【学习目标】1.熟知烃和烃的衍生物之间的相互转化关系。

2.掌握构建目标分子骨架，官能团引入、转化或消除的方法。

3.学会有机合成的分析方法，知道常见的合成路线。

【学习过程】探究点二有机合成1．下面是以CH 2===CH 2为有机原料合成CH 2===CH —CH===CH 2的流程图。

CH 2===CH 2――→Br 2CCl 4――→NaCN ―→HOOCCH 2CH 2COOH ――→LiAlH 4THFHOCH 2CH 2CH 2CH 2OH ――→浓硫酸△CH 2===CH —CH===CH 2 该有机合成的主要任务是什么？从原子守恒的角度看，使碳链增长的最重要的物质是什么？2．请设计合理方案：以CH 2===CH 2为原料，合成CH 3COOCH 2CH 3。

3．已知：R —CH===CH 2＋HBr ――→适当的溶剂RCHBrCH 3R —CH===CH 2＋HBr ――→适当的溶剂过氧化物R —CH 2—CH 2—Br已知：CH 3CH 2Br ――→NaCN CH 3CH 2CN ――→H 2OCH 3CH 2COOH画出以CH 3CH===CH 2为有机原料，合成CH 3CH 2CH 2COOH 的流程图。

4．有以下一系列反应，如图所示，最终产物为草酸()。

A ――→光Br 2B ――→NaOH ，醇△C ――→Br 2，H 2OD ――→NaOH ，H 2O △E ――→O 2，催化剂△F ――→O 2，催化剂△已知B 的相对分子质量比A 的大79。

试回答下列问题：(1)写出下列有机物的结构简式。

A__________；B__________；C________；D________；E__________；F__________。

(2)B ―→C 的反应类型是_______________________________。

(压轴题)高中化学选修三第三章《烃的衍生物》测试(答案解析)(2)

一、选择题1．(0分)[ID：140790]有机物X、Y分子式不同，它们只含C、H、O元素中的两种或三种，若将X、Y不论何种比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变。

X、Y可能是A．C2H4、C2H6O B．C2H2、C6H6C．CH2O、C3H6O2D．CH4、C2H4O22．(0分)[ID：140789]结构简式为的有机物，不能发生的反应是A．还原反应B．消去反应C．氧化反应D．加聚反应3．(0分)[ID：140785]下列反应的化学方程式错误的是A．用甲苯与浓硝酸制TNT：−−−−−→+3H2O+3HNO3浓硫酸Δ−−→2CH3CHO+2H2OB．乙醇催化氧化制乙醛：2CH3CH2OH +O2CuΔC．苯酚稀溶液中滴加足量浓溴水： +3Br2→↓+3HBrD．少量CO2通入苯酚钠溶液中：CO2+2C6H5ONa+H2O→Na2CO3+2C6H5OH4．(0分)[ID：140799]下列各组物质中，只要总质量一定，不论以何种比例混合，完全燃烧，生成的二氧化碳和水的质量也总是定值的是A．丙烷和丙烯B．乙烯和环丙烷C．乙炔和丁炔D．甲烷和乙烷5．(0分)[ID：140779]糠叉丙酮( )是一种重要的医药中间体，可由糠醛( )和丙酮(CH3COCH3)反应制备。

下列说法错误的是A．糠醛的全部原子可共平面B．1mol 糠醛最多可与 3 mol H2发生加成反应C．糠叉丙酮的分子式为 C8H8O2，可发生还原反应D．含苯环和羧基的糠叉丙酮的同分异构体有 3 种6．(0分)[ID：140766]除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是()选项混合物试剂分离方法A乙烷(乙烯)H2——B乙醇(水)生石灰过滤C溴苯(溴)NaOH 溶液分液D乙酸乙酯(乙酸)——分液A．A B．B C．C D．D7．(0分)[ID：140758]对下列事实的描述，所给化学方程式或离子方程式正确的是A．硬脂酸与乙醇的酯化反应：C17H35COOH + C2H518OHΔ浓硫酸C17H35CO18OC2H5 +H2OB．CH3COOH 溶液除去水垢中的碳酸钙：CaCO3 + 2H+= Ca2++H2O+CO2↑C．溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热：C2H5Br + OH-Δ水CH2=CH2↑ +Br-+H2OD．用碳酸氢钠溶解检验水杨酸(邻羟基苯甲酸)中的羧基：+2-3HCO⟶+2CO2+2H2O8．(0分)[ID：140748]有关有机物()的叙述不正确的是A．该有机物含有4种官能团B．该有机物能发生氧化、取代、加成反应C．1 mol该有机物与足量浓溴水反应，最多可消耗2 mol Br2D．1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2 mol NaOH9．(0分)[ID：140740]氟比洛芬()用于骨关节炎、肩周炎、网球肘等的镇痛、消炎，下列关于该化合物的说法正确的是A．分子中不含手性碳原子B．分子中所有碳原子可能在同一平面C．属于芳香烃D．1mol该物质最多可与3molNaOH反应10．(0分)[ID：140711]己烯雌酚是一种激素类药物，其结构简式如图所示。

高中总复习化学烃的衍生物-醛类、羧酸、酯专项练习卷.

高中总复习化学烃的衍生物-醛类、羧酸、酯专项练习卷班级___________ 姓名___________ 学号___________ 分数___________一．选择题1．下列物质属于纯净物的是( )A.福尔马林B.医用消毒酒精C.乙醛D.汽油2．根据柠檬醛的结构简式：判断如下各有关说法不正确的是( )A.它可以使KMnO4溶液褪色B.它可以使溴水褪色C.它与银氨溶液发生反应生成银镜D.它的催化加氢反应产物的分子式为C10H20O3．化合物NaOH溶液、碘水三者混合后可发生如下反应：①I2+2NaOH====NaI+NaIO+H2O此反应称为碘仿反应。

根据上述反应方程式，推断下列物质中能发生碘仿反应的有…()A.CH3CHOB.CH3CH2CHOC.CH3CH2COCH2CH3D.CH3COOH4．乙酸分子的结构式为，下列反应及断键部位正确的是( )（1）乙酸的电离及酸的通性的有关反应是①键断裂（2）乙酸与乙醇的酯化反应是②键断裂（3）在红磷存在时Br2与CH3COOH的反应为：，是③键断裂（4）乙酸变成乙酸酐的反应为：，是①②键断裂A.（1）（2）（3）B.（1）（2）（3）（4）C.（2）（3）（4）D.（1）（3）（4）5．已知在一下条件下，存在着下列反应：RCOONa+NaOH R—H+Na2CO3该反应在有机化学上称为“脱羧反应”。

某有机物的结构简式为，1 mol该有机物在合适的条件下与NaOH反应，最多可消耗NaOH物质的量为( )A.5 molB.4 molC.3 molD.2 mol6．某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2，已知：，又知D不与Na2CO3反应，C和E都不能发生银镜反应。

A的可能结构有( )A.2种B.3种C.4种D.6种7．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是（）C.CH3—CH==CH—CHO8．由以下五种基团两两结合而形成的化合物，能与NaOH溶液反应的共有( )①—CH3②—OH ③—C6H5④—CHO ⑤—COOHA.3种B.4种C.5种D.6种9．萘普生缓释胶囊（Naproxen Sustained Release Capsules）是一种非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎、解热作用，其分子键线式为：(提示：如键线式为：)。

醇(酚)、醛、羧酸、酯及相互关系

醇（酚）、醛、羧酸、酯及相互关系湖北省团风中学洪彪陈长东本专题是中学有机化学的核心内容，是历年高考的重点内容，重现率100%。

其命题趋势是：（1）结合相关事件，考查主要官能团的性质；（2）将分子式、结构简式与同分异构体的推导、书写糅合在一起；（3）创设情境，引入信息，依据官能团的性质及相互关系组成综合性的试题。

复习时要抓住“一官一代一衍变”，即官能团对各类烃的衍生物的性质起决定作用，各类烃的衍生物的重要代表物的结构和性质，各类烃的衍生物之间的衍变关系。

在理解相关概念的基础上联点成线，联线成网，形成知识的立体架构，通过典型题目的分析解答，归纳得出不同题型的解题思路。

一、一个知识网二、两种活性氢OH1．分子结构中氢原子活性的比较：羟基氢>邻对位上的氢>间位上的氢2．羟基氢活性的比较：羧基氢>酚羟基氢>水分子中的氢>醇羟基氢六、六个有机计算的重要数据1．与H2加成时所消耗H2物质的量：1mol C＝C需1mol H2，1mol—C≡C—需2mol H2，1mol —CHO需1mol H2，1mol苯环需3mol H2。

2．1mol —CHO完全反应时需2mol Ag(NH3)2OH或2mol新制的Cu(OH)2，生成2mol Ag、1mol Cu2O。

3．2mol —OH或2mol —COOH与活泼金属反应放出1mol H2。

4．1mol —COOH与NaHCO3溶液反应放出1mol CO2。

5．1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加42；1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84。

6．1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时，若A与B的相对分子质量相差42，则生成1mol乙酸；若A与B的相对分子质量相差84时，则生成2mol乙酸。

八、八个规律1．有机物溶解性规律：烃、卤代烃、酯均不溶于水；低级（即含碳原子数较少的）醇、醛、羧酸等易溶于水，但随着碳原子数的增多，逐渐变得微溶或难溶。

高中化学专题4 烃的衍生物第三单元醛羧酸第三课时重要有机物之间的相互转化课时跟踪训练苏教版选修5

专题4 烃的衍生物第三单元醛羧酸第三课时重要有机物之间的相互转化课时跟踪训练一、选择题(本题包括7小题，每小题3分，共21分)1．根据下面合成路线判断烃A为(A．1丁烯B．1,3丁二烯C．乙炔D．乙烯解析：由生成物的结构推知C为HOCH2CH2OH，B为CH2Br—CH2Br，A为CH2===CH2。

答案：D2．有一种脂肪醇，通过一系列反应可变为丙三醇，这种醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物这种醇的结构简式可能为( ) A．CH2===CHCH2OH B．CH3CH(OH)CH2OHC．CH3CH2OH D．CH2ClCHClCH2OH解析：由产物逆推答案：B3．已知下列物质中，在①O3和②Zn/H2O的作用下能生成CCH3OH的是( )解析：由题给信息可知，在所给条件下反应时，变为，A 选项生成CH 3CH 2CHO 和两种物质；B 选项生成两分子HCHO ；C 选项生成HCHO 和；D 选项生成和答案：A 4．有下述有机反应类型：①消去反应，②水解反应，③加聚反应，④加成反应，⑤还原反应，⑥氧化反应。

已知CH 2Cl —CH 2Cl ＋2NaOH ――→水△CH 2OH —CH 2OH ＋2NaCl ，以丙醛为原料制取1,2丙二醇，所需进行的反应类型依次是( ) A ．⑥④②①B ．⑤①④②C ．①③②⑤D ．⑤②④①解析：用逆推法分析然后从原料到产品依次发生还原反应(或加成反应)、消去反应、加成反应、水解反应。

答案：B5．(2010·新课标全国卷)下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( )A ．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B ．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C ．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D ．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析：本题考查有机反应类型的判断，意在考查考生从有机物结构的变化中理解有机物性质的能力。

(完整版)总结烃及烃的衍生物之间转化关系

烃及烃的衍生物之间转化关系注意从原子个数、结构差异、官能团、反应条件．．．．．．．．．．．．．．．．．．去分析每一种情况的转化，有一种反应联想到一类反应：CH23CHO CH 32CH 3 ⑤⑥① CH 2＝CH 2＋H 2 CH 3CH 3 注：加成H 2时Ni 作催化剂；题目中若出现Ni ，应想到加成反应。

反应类型：加成反应或还原反应。

② CH 2＝CH 2＋HBr CH 3CH 2Br 注：反应类型：加成反应。

③ CH 3CH 2Br ＋H 2O NaO H CH 3CH 2OH ＋HBr 注：卤代烃水解生成醇，条件为NaOH 水溶液，可以加热或不加热；水解在OH －时反应最完全。

反应类型：取代反应或水解反应。

④ 2CH 3CH 2OH ＋O 2 催化剂 △2CH 3CHO ＋2H 2O注：醇被氧化生成醛，Cu 或Ag 作催化剂，加热。

反应类型：氧化反应。

⑤ 2CH 3CHO ＋O 2 催化剂△3COOH注：醛被氧化生成羧酸；若题目中出现一步“氧化”或连续的两步“氧化”，应想到是醇、醛到羧酸的转化。

反应类型：氧化反应。

银镜反应：2[Ag(NH 3)2OH]＋R －CHO△ R －COONH 4＋2Ag↓＋H 2O ＋3NH 3↑ 新制Cu(OH)2：R －CHO ＋2Cu(OH)2△ R －COOH ＋Cu 2O ＋2H 2O⑥ CH 3COOH ＋CH 3CH 2OHCH 3COOCH 2CH 3＋H 2O 注：酸和醇发生酯化反应，条件为浓H 2SO 4、加热，注意“，别忘记H 2O ”。

反应类型：取代反应或酯化反应。

⑦ CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O △CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH注：酯的水解，酸性、碱性条件均可，碱性条件水解最完全。

题目中出现“NaOH 、H ＋”是先生成Na ＋盐，再生成酸。

另外，－CONH －是肽键，也能水解，同样碱性条件反应最完全。

反应类型：取代反应。

专题4烃的衍生物第三单元醛羧酸4重要有机物质间的相互转化关系练习2

杂繁市保价阳光实验学校专题4烃的衍生物4重要有机物质间的相互转化关系
１．有A、B、C、D、E、F六种有机化合物，存在下列图所示转化关系：：A属于烃，且相对分子质量不超过30；在加热条件下，B可与氢氧化钠溶液反，向反后所得混合液中参加过量的硝酸，再参加硝酸银溶液，生成淡黄色沉淀。

请写出A～F六种物质的结构简式。

A 、B、C、
D、E、F、
２．请以乙醇为原料设计合成的方案。

写出合成方案中所涉及反的化学方程式。

３．有A、B、C、D四种有机物，它们相互转化关系如右图所示。

室温下，B为一种中性气体，B和D的分子有相同的最简式，D的蒸气对
B的相对密度是2，且B、C、D都能发生银镜反。

那么A、B、C、D
的结构简式分别是：
A ，
B ，
C ，
D 。

４．有机物C6H12O2能发生水解反生成A和B，B能氧化生成C。

〔1〕如果A、C都能发生银镜反，那么C6H12O2可能的结构简式为：
〔2〕如果A能发生银镜反，C不能，那么C6H12O2可能的结构简式为：
〔3〕如果A不能发生银镜反，C氧化可得A，那么C6H12O2可能的结构简式为：５．某烃的衍生物〔一元饱和〕A是中性液体，它能与金属钠反放出氢气，可以肯A中有基存在，在铜作催化剂的条件下，A能被氧化成B，B与制的氢氧化铜加热到沸腾，生成C和沉淀D。

由此可以证明B分子中含有
基。

1体积的B蒸气完全燃烧需要其4倍体积的氧气〔相同条件〕，那么B是，C是，D是。

4.3醛羧酸第三课时重要有机物之间的相互转化课件(苏教选修5)

A．反应①是加成反应
B．只有反应②是加聚反应
C．只有反应⑦是取代反应 D．反应④⑤⑥是取代反应
解析：乙酸乙酯的水解及乙醇与乙酸发生酯化反应均为取代反应。答案：C
[例 1]
Fe 已知：①R—NO2――→R—NH2 HCl
②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响(一种情况进入邻位或对位；另一种情况是进入间位)。
无法保证只氧化一个羟基。
[答案] (1) Cl— 2CH2CH2CH2CH2OHCl＋
催化剂 O2 ――→ 2Cl—CH2CH2CH2CHOCl＋2H2O △ 催化剂 (2)2CH2CH2CH2CHOCl＋O2 ――→ △ Cl— 2CH2CH2CH2COOHCl NaOH (3) Cl—CH2CH2CH2COOHCl＋H2O――→ △ OH—CH2CH2CH2COOHHO＋HCl
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答案：(1)CH2==CH2＋H2O―→CH3CH2OH
(2)2CH3CH2OH＋O2―→2CH3CHO＋2H2O
CH3CH==CHCHO＋H2O (5)CH3CH===CHCHO＋2H2―→CH3CH2CH2CH2OH
[例3] 剂制取
以
为原料，并以Br2等其他试，写出有关反应的化学方程式并中的醇羟基不能被
成路线；②熟练掌握好各类有机物的组成、结构、性质、相互衍生关系以及重要官能团的引进和消除等基础知识。
2．已知：
请运用已学过的知识和上述给出的信息写出由乙烯制
正丁醇各步反应的化学方程式(不必写出反应条件)。
解析：由题给信息知：两个醛分子在一定条件下通过自身加成反应，得到的不饱和醛分子中的碳原子数是原参

苏教版高二化学选修5专题四《烃的衍生物》测试题(含答案解析)

绝密★启用前苏教版高二化学选修5专题四《烃的衍生物》测试题本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试时间150分钟。

第Ⅰ卷一、单选题(共15小题，每小题3.0分,共45分)1.下列物质能使紫色石蕊变色的是（）A．石炭酸B．甲酸C．乙醇D．乙酸乙酯2.化合物丙由如下反应得到：C4H10O C4H8C4H8Br2（丙），丙的结构简式不可能是（）A．B．C．D．3.能证明苯酚具有弱酸性的实验是（）A．加入浓溴水生成白色沉淀B．苯酚的水溶液中加 NaOH溶液，生成苯酚钠C．苯酚的浑浊液加热后变澄清D．苯酚钠溶液中通入CO2后，溶液由澄清变浑浊4.关于乙醛的下列反应中，乙醛被还原的是（）A．乙醛的银镜反应B．乙醛制乙醇C．乙醛与新制氢氧化铜的反应D．乙醛的燃烧反应5.为了除去苯中混有的少量苯酚，下列的实验方法正确的是（）A．在烧杯中，加入足量冷水，充分搅拌后，过滤分离B．在分液漏斗中，加入足量1mol•L-1FeCl3，充分振荡后，分液分离C．在烧杯中，加入足量浓溴水，充分搅拌后，过滤分离D．在分液漏斗中，加入足量1mol•L﹣1NaOH溶液，充分振荡后，分液分离6.某有机物在一定条件下既可以氧化成羧酸，又可以还原成醇，该酸和该醇可生成分子式为C4H8O2的酯，则下列说法错误的是（）A．该有机物既有氧化性又有还原性B．该有机物能发生银镜反应C．将该有机物和分子式C4H8O2的酯组成混合物，只要总质量一定不论怎样调整二者的物质的量之比，完全燃烧时得到二氧化碳的量必定相等D．该有机物是乙酸的同系物7.下列有关说法正确的是（）A．苯酚钠溶液中通入少量的二氧化碳，产物是苯酚和碳酸钠B．苯的同系物中，苯环和侧链相互影响，使得二者均易被氧化C．在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3：2D．苯甲醛、苯乙烯分子中的所有原子可能处于同一平面8.化学与人类生活密切相关．下列说法正确的是（）A．苯酚有一定毒性，不能作消毒剂和防腐剂B．白磷着火点高且无毒，可用于制造安全火柴C．油脂皂化生成的高级脂肪酸钠是肥皂的有效成分D．用食醋去除水壶中的水垢时所发生的是水解反应9.Cyrneine A对治疗神经系统疾病有着很好的疗效，可用香芹酮经过多步反应合成，下列说法正确的是（）A．香芹酮化学式为C9H12OB． Cyrneine A可以发生加成反应、氧化反应，但不能发生消去反应C．香芹酮和Cyrneine A均能使酸性KMnO4溶液褪色D．与香芹酮互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物共有4种10.下列有关物质的性质和该性质的应用都错误的是（）A．焦炭在高温下与CO2作用生成CO，可用于高炉炼铁B．醋酸的酸性强于碳酸，可用醋浸泡鸡蛋以软化富含碳酸钙的鸡蛋壳C．常温下苯是稳定的饱和烃，可用于萃取苯酚水溶液中的少量三溴苯酚D．氧化铝的熔点很高，电解熔融氧化铝时需加入冰晶石以降低熔融温度11.1999年4月，比利时查出污染鸡的根源是生产鸡饲料的油脂被二恶英所污染，二恶英是两大芳香族化合物的总称。

四(有机物的转化衍生关系)

四、各类有机物之间的衍变和转化关系
掌握各类有机物间的相互联系，使有机化学知识形成体系，并根据此衍变关系合成和推断有机物各类有机物之间的相互转化，实质是官能团之间的互换和变化，一般有以下几种 ★ 相互取代关系，如卤代烃与醇，实质是卤原子和羟基之间的相互取代 ★ 氧化还原关系：醇与醛、羧酸之间的相互转化 ★ 消去加成关系：如乙醇和乙烯
★ 结合重组关系；如醇和羧酸之间的酯化以及酯的水解
1、各类链烃及其衍生物间的关系
2、具体物质
C H 3CH
C H 2CH
2C H
COOH
O O
O O
CH 3C 2H 5OC 2H 5
CH 3COOH CH 3COOC 2H 5C H 3CH 2Br C H 2CH 2Br Br
C H 2CH O O
C OCH 2CH 2O C []n
CH 3CH 2OH CH 3CH 4
CHO
3、写方程式
（1）有机物转化网络图一
（2）有机物转化网络图二。

专题4烃的衍生物第三单元醛羧酸4重要有机物质间的相互转化1课时

（引入）我们已经学习了烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸和酯等有机化合物的性质，发现它们之间有相互转化关系。（教学设计）根据教学过程学生说出典型有机物之间的单向转化线路。烷烃（CH3CH3） → 卤代烃（CH3CH2Br）教 ↑ ↓ 烯烃（CH2＝CH2）醇（CH3CH2OH）醛（CH3CHO） →羧酸（CH3COOH） ↑ 烯烃（CH≡CH）酯（CH3COOCH2CH3）（交流讨论）写出各类物之间转化的化学方程式。 ①烷烃卤代烃 ②烯烃卤代烃 ③炔烃卤代烃 ④醇卤代烃 ⑤烯烃烷烃 ⑥炔烃烷烃 ⑦醇烯烃 ⑧醛醇 ⑨醇酯羧酸典型有机物之间转化的意义：有机化合物的转化关系可以让我们更全面地把握官能团的性质，对我们学习和运用有机化学知识有很大的帮助。例 1．有 A、B、C、D、E、F 六种有机化合物，存在下图所示转化关系：
1
F．CH3COOCH2CH3
例 2．请以乙醇为原料设计合成
的方案。写出合成方案中所涉及
反应的化学方程式。 [参考答案]方案：CH3CH2OH 消去得 CH2＝CH2，与溴水加成得 CH2BrCH2Br，取代得 CH2OHCH2OH；两分子乙二醇脱两分子水得目标产物。有关的化学方程式：
例 3．有机物 C6H12O2 能发生水解反应生成 A 和 B，B 能氧化生成 C。（1）如果 A、C 都能发生银镜反应，则 C6H12O2 可能的结构简式为：（2）如果 A 能发生银镜反应，C 不能，则 C6H12O2 可能的结构简式为：（3）如果 A 不能发生银镜反应，氧化可得 A， C6H12O2 可能的结构简式为： c 则 [参考答案]
板书设计
附：讲义
教后感
2
学
过

高中化学专题4烃的衍生物第三单元醛羧酸第3课时课件苏

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一、有机物之间的转化关系
1.写出下列转化关系中涉及的有标号的反应的化学方程式。
催化剂 CH2==CH2＋H2O― ― ― ― ― ― → CH3CH2OH ① ； Cu/Ag 2CH3CH2OH ＋ O2― ― ― ― → 2CH3CHO＋2H2O ② ； △ 催化剂 2CH3CHO ＋ O2― ― ― ― → 2CH3COOH ③ ； △
试回答下列问题： (1)写出下列有机物的结构简式。 CH3CH3 ；B___________ CH3CH2Br ；C__________ CH2==CH2 ；D______________ CH2BrCH2Br ； A__________
E________；F______。
解析
答案
光 NaOH，醇 Br2，H2O NaOH，H2O O2，催化剂 A― ― ― ― →B― ― ― ― ― ― ― ― → C― ― ― ― ― ― →D― ― ― ― ― ― ― ― → E― ― ― ― ― ― ― ― → Br2 △ △ △ O2，催化剂 F― ― ― ― ― ― ― ― → △
专题4 第三单元
醛
羧酸
第3课时重要有机物之间的相互转化
[学习目标定位] 知识内容重要有机物之间的相互转化。 1.熟知烃和烃的衍生物之间的相互转化关系。必考要求加试要求 c
目标定位 2.掌握构建目标分子骨架，官能团引入、转化或消除的方法。
3.学会有机合成的分析方法，知道常见的合成路线。
内容索引
A.①② 解析
③消去
④酯化
⑤还原
D.①②③
B.①②⑤ √
C.①④⑤
卤代烃或酯的水解(取代)，烯烃与H2O(加成)，醛或酮和H2(加成或

(苏教版)综合检测4专题4 烃的衍生物

专题4烃的衍生物一、选择题(本题共12小题，每小题5分，共60分，每小题只有一个选项符合题意。

)1．下列物质中，不属于醇类的是()A．C3H7OH B．C6H5CH2OHC．C6H5OH【解析】醇是指羟基与除苯环以外的烃基相连而形成的一类烃的含氧衍生物。

只有C项是羟基与苯环直接相连而形成了酚。

【答案】 C2.莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是()A．分子式为C7H6O5B．分子中含有两种官能团C．可发生加成和取代反应D．在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子解析：选C根据莽草酸的结构简式可确定其分子式为C7H10O5，需要注意不存在苯环，A错误；有三种官能团：羧基、羟基、碳碳双键，B错误；碳碳双键可以被加成，羧基、羟基可发生酯化反应，C正确；在水溶液中羧基可以电离出H＋，羟基不能发生电离，D错误。

3．所谓手性分子是指在分子中，当一个碳原子上连有彼此互不相同的四个原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。

凡是有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。

例如，有机化合物有光学活性。

则该有机化合物分别发生如下反应后，生成的有机物仍有光学活性的是()A．与乙酸发生酯化反应B．与NaOH水溶液共热C．与银氨溶液作用D ．在催化剂存在下与氢气作用【解析】与银氨溶液作用，—CHO 变成—COOH ，仍存在一个碳上连有彼此互不相同的四个原子或原子团。

【答案】 C4．下列各组物质不属于同分异构体的是( )A ．2,2二甲基丙醇和2-甲基丁醇B ．邻氯甲苯和对氯甲苯C ．2-甲基丁烷和戊烷D ．甲基丙烯酸和甲酸丙酯【解析】同分异构体研究的对象是分子式相同结构不同的物质，选项D 中甲基丙烯酸的结构简式为CH 2===C(CH 3)COOH ，分子式为C 4H 6O 2，甲酸丙酯的结构简式为HCOOCH 2CH 2CH 3，分子式为C 4H 8O 2，因此二者不是同分异构体。

高中化学烃的衍生物醛羧酸重要有机物之间的相互转化随堂基础巩固5

煌敦市安放阳光实验学校专题4 烃的衍生物第三单元醛羧酸第三课时重要有机物之间的相互转化随堂基础巩固[随堂基础巩固]1．一条件下，炔烃可以进行自身化合反．如乙炔的自身化合反为：下列关于该反的说法不．正确的是 ( )A ．该反使碳链增长了2个C 原子B ．该反引入了官能团C ．该反是加成反D ．该反属于取代反[解析：由信息方程式可以看出，该反是两分子乙炔间发生的加成反，加成后碳链增加2个碳原子，引入了碳碳双键，所以D 错误．答案：D[2．由乙醇制备乙二酸乙二酯，最简单的流程途径顺序正确的是 ( )①取代反 ②加成反 ③氧化反 ④还原反⑤消去反 ⑥酯化反 ⑦反 ⑧缩聚反 A ．⑤②①③⑥ B ．①②③⑤⑦ C ．⑤③①②⑧ D ．①②⑤③⑥解析：乙醇――→消去乙烯――→加成1,2二溴乙烷――→取代乙二醇――→氧化乙二酸――→酯化乙二酸乙二酯。

答案：A3．化合物丙由如下反得到：C 4H 10O ――――→H 2SO 4浓，△s\do7(或Al 2O 3，△)C 4H 8―――→Br 2溶液CCl 4C 4H 8Br 2 甲乙丙则丙的结构简式不．可能是 ( )A ．CH 3CH 2CHBrCH 2BrB ．CH 3CH(CH 2Br)2C ．CH 3CHBrCHBrCH 3D ．(CH 3)2CBrCH 2Br解析：由甲、乙、丙三种物质的分子组成可知，由甲到乙的反为消去反，乙为烯烃，乙到丙的反为溴与烯烃的加成反，产物分子中两溴原子在相邻的两个碳原子上，故B 不可能。

[ 答案：B4．以溴乙烷为原料制备1,2二溴乙烷，下列方案中最合理的是 ( )[A ．CH 3CH 2Br ――→NaOH 水CH 3CH 2OH ――→浓硫酸170℃CH 2===CH 2――→Br 2CH 2BrCH 2Br B ．CH 3CH 2Br ――→Br 2CH 2BrCH 2BrC ．CH 3CH 2Br ――→NaOH 醇CH 2===CH 2――→HBr CH 2BrCH 3――→Br 2 CH 2BrCH 2BrD ．CH 3CH 2Br ――→NaOH 醇CH 2===CH 2――→Br 2 CH 2BrCH 2Br[解析：B 、C 过程中都用了取代反，难以得到单一的取代产物；而A 设计过程的前两步可以合并成一步，即CH 3CH 2Br 在NaOH 醇溶液中发生消去反制乙烯，A 项过程过于复杂。

烃的衍生物练习题

题型一：羧酸、酚、醛的综合练习例1.已知几种物质的酸性强弱顺序为： H 2CO 3>>HCO 3－，下列化学方程式正确的是( ）A. 2+H 2O+CO 2→2+Na 2CO 3B. +H 2O+CO 2→+NaHCO 3C. CO 2+H 2O+Na 2CO 3==2NaHCO 3D. +NaHCO 3→+H 2CO 3拓展变式练习1.某有机物的分子式为C 5H 10O ，它能发生银镜反应和加成反应，若将它与H 2加成，所得产物的结构简式可能是 A ．(CH 3)3COH B ．(CH 3CH 2)2CHOH （） C ．CH 3(CH 2)3CH 2OH D ．CH 3CH 2C(CH 3)2OH2.下列化学方程式正确的是（）A 、33223NaHCO COOH CH O H CO COONa CH +→++B 、C 、D 、与足量的NaOH 溶液充分反应消耗的NaOH 的物质的量3.1 mol( ) A 、5 mol B 、4 mol C 、3 mol D 、2 mol4.有机物丁香油酚结构简式为：其可能具有的性质是：（）① 能发生加成反应； ② 能使酸性高锰酸钾溶液褪色；③ 能发生取代反应； ④ 能与三氯化铁发生显色反应；⑤ 能发生中和反应；⑥ 能发生消去反应。

A 、全部 B 、仅①②③④ C 、除⑥外都能 D 、除④⑥外都能5.茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯：是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。

一种合成路线如下：⑴写出反应①的化学方程式：_______________________________。

⑵写出A与银氨溶液反应的化学方程式：。

⑶C的结构简式为____________；反应③的反应类型为____________；C通常有三种不同类别的芳香族同分异构体，。

试写出另两种不同类别．．．．的同分异构体的结构简式（各写一种）题型二：有机物性质及合成综合题例2下列三种有机物是某些药物中的有效成分：以下说法中正确的是( )布洛芬A．三种有机物都能与浓溴水发生反应B．三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，则其一氯代物都只有2种C．将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中，阿司匹林消耗氢氧化钠最多D．使用NaOH溶液和NaHCO3溶液能鉴别出这三种有机物拓展变式练习与足量的氢气和新制备的氢氧化铜反应，消耗的氢气与氢氧化铜的量分别为1.1mol有机物HCCH2CH CHCHO OA．1mol 2mol B．3mol 4mol C．3mol 2mol D．1mol 4mol2.有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是()A．先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热B．先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液C．先加银氨溶液，微热，再加入溴水D．先加入新制氢氧化铜，微热，酸化后再加溴水3.某有机物的分子式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应，若将它与H2加成，所得产物的结构简式可能是A．(CH3)3CCH2OH B．(CH3CH2)2CHOHC．CH3(CH2)3CH2OH D．CH3CH2C(CH3)2OH4.草酸(HOOC—COOH)是一种重要的化工原料和化工产品。