江苏省医疗器械信息采集系统企业端使用手册
[医学]医疗器械生产许可行政审批系统操作手册(企业端)
添加人员
办理具体业务前,需要将企业主要人员录入到系统中 主界面的左侧,点击人员管理菜单,在右侧界面中,点击添加人员 录入界面,先填写身份证号码,验证后,认真填写其他内容后提交即可
新开办申请
点击左侧菜单器械生产器械生产开办,右侧界面点新增即出现录入界面 法定代表人和企业负责人,点击“选择”按钮,从弹出界面中选择即可
保存之后,显示上传附件列表,根据实际情况进行操作 确认填报信息无误后,点击上报,企业端完成开办申请
打印申请表
在上报之后,生成一个核对码,在申请表的左上方,企业可以打印填报 的申请报,如下图所示
办理过程查看
局端办理过程中,企业可点击企业所有申报菜单,查看当前办理环节 当要求企业进行补正材料时,点击企业我的申报菜单,在右侧显示蓝色的记录,
可以进行修改补正
补正材料(企业端)
在补正界面,需要补正的内容,均以红色标注,认真核对,录入完毕, 上报即可。
办理结束
省局办理完毕后,可以在企业端查看到结束状态,点击菜单企业所有 申报,右侧显示申办记录,当看到当前状态为“结束”时,就可以到局 里打证了
器械生产变更
器械生产换证
器械生产补证
医疗器械生产许可行政审批系统操 作手册(企业端)
企业端IP地址及登陆首页界面如下 http://60.216.97.249:8088/qy
注意:正式办理业务的时候,由这个地址访问登陆。
企业端测试IP地址及登陆首页界面如下 http://60.216.97.249:9999/qy
注意:试用的时候,由这个地址访问登陆,界面右上角有红色测试标识。
用户注册与查询
在系统企业端登陆页面,点击“注册与查询”连接,进入下面的界面,如果 有许可证,则点选“是”,点击确定后进入查询界面
江苏省医疗机构医用耗材网上采购系统操作手册(供应企业)
江苏省医疗机构医用耗材网上采购系统江苏省医疗机构医用耗材网上采购系统(卖方)操作手册(供应企业)操作手册目录一.前言 (3)1.如何使用手册 (3)1.1 约定 (3)1.2 系统基本操作 (3)1.2.1登陆 (3)1.2.2首页 (4)2.数据维护 (5)2.1 企业基本信息维护 (5)2.2 配送商品查询 (6)2.3 缺货维护 (8)2.4 企业二级库存统计 (12)3.交易管理 (14)3.1 订单确认 (14)3.2发货单维护 (20)3.3备货单维护 (23)3.4 退货确认 (26)3.5 补货单处理 (28)4.公共信息 (30)4.1 企业公告列表 (30)4.2 系统公告 (31)5.常见问题解答 (33)一.前言1如何使用手册1.1 约定●本系统所有列表信息均可进行条件查询、翻页、设置每页显示数量等操作。
●点击本系统所有列表的可链接表头,均可按其相应信息重新排列顺序。
●本系统主窗口状态栏,列出当前系统、当前用户、和当前项目信息。
●遇到更多问题在您使用本系统过程中遇到问题,我们强烈建议您首先查阅本手册,本手册可以帮助您解决遇到的大部分问题。
如果通过查询本手册,您的问题依然没有得到有效解决,您可以通过以下途径获得更多帮助:●直接电话或者通过电子邮件联系我们的专业技术支持人员。
1.2 系统基本操作1.2.1登陆路径:江苏省医疗机构医用耗材网上采购系统IP或者网络地址。
功能说明:登录到江苏省医疗机构医用耗材网上采购系统。
操作步骤:1.打开IE浏览器,输入江苏省医疗机构医用耗材网上采购系统网络地址,在(如图1)所示的刷新页面中输入用户名和密码(不区分大小写),点击登录按钮,如果用户名和密码通过验证,则进入江苏省医疗机构医用耗材网上采购系统(如图2)。
图1 登录江苏省医疗机构医用耗材网上采购系统图2 江苏省医疗机构医用耗材网上采购系统(卖方)操作界面如果用户名或密码错误,则弹出(如图3)所示提示信息界面,点击“确定”后可重新输入用户名和密码登录系统。
江苏省医疗器械信息采集系统企业端使用手册
江苏省医疗器械信息采集系统企业端使用手册目录一.ﻩ登录ﻩ错误!未定义书签。
二。
填报数据ﻩ错误!未定义书签。
2、1ﻩ经营企业许可信息ﻩ错误!未定义书签。
2、1、1申请填报经营企业许可信息......................................... 错误!未定义书签。
2、1、2变更经营企业许可信息8ﻩ2、1、3延续经营企业许可信息ﻩ错误!未定义书签。
2、1、4 补发经营企业许可信息................................................... 错误!未定义书签。
2、1、5注销经营企业许可信息................................................. 错误!未定义书签。
2、2ﻩ经营企业备案信息........................................................................ 错误!未定义书签。
2、2、1........................................... 申请填报经营企业备案信息ﻩ错误!未定义书签。
2、3ﻩ生产企业许可信息ﻩ错误!未定义书签。
2、3、1 申请填报生产企业许可信息ﻩ错误!未定义书签。
2、3、2变更生产企业许可信息................................................. 错误!未定义书签。
2、3、3 延续生产企业许可信息................................................. 错误!未定义书签。
2、3、4 补发生产企业许可信息ﻩ错误!未定义书签。
2、3、5 注销生产企业许可信息................................................... 错误!未定义书签。
2、4生产企业备案信息ﻩ错误!未定义书签。
医疗器械经营企业计算机信息管理系统说明书
医疗器械经营企业计算机信息管理系统说明书蓝海灵豚医疗器械管理软件是严格按照2007年《体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准》、2014年《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》以及2015年《医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》等国家药监部门文件要求,结合医疗器械行业管理的特点以及国家药监局对于体外诊断试剂及医疗器械经营企业的监管需要开发而成的,并将随着药监局监管要求的提升以及企业用户实际应用需求的变化不断完善升级。
蓝海灵豚医疗器械管理软件的系统功能可覆盖医疗器械质量控制的全过程(包括进货管理、验收管理、储存与养护管理、销售与售后服务管理等),全面准确的记录体外诊断试剂及医疗器械购进、入库验收、库存、销售、出库复核等信息,能较方便查询出某批号产品的购入、销售、库存信息并能及时查询该批产品的供货单位和购货单位的合法信息。
蓝海灵豚医疗器械管理软件具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效;具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能;具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。
软件可按批号、生产日期、灭菌批号、序列号等对医疗器械商品的购入、销售、库存信息进行跟踪查询,能及时查询该批商品的供货单位及购货单位的相关信息,为医疗器械经营企业的质量管理工作提供了全程支持。
蓝海灵豚医疗器械管理软件目前拥有沈阳、武汉、南京、深圳、新疆、广东等药监部门监管平台的数据上传接口,可以实现数据上传。
医疗器械注册管理信息系统-备案子系统操作手册-企业端(基于历史数据的变更、取消备案)
国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理信息系统(备案子系统)操作手册_企业端基于历史数据的变更、取消备案编制机构:东华软件股份公司2015年11月目录1备案申报 (1)1.1 基于历史数据的变更备案 (1)1.2 基于历史数据的取消备案 (5)1备案申报本操作手册详细介绍如下功能:基于历史数据的变更、取消备案。
本系统备案申报其他功能请详见《医疗器械注册管理信息系统-备案子系统操作手册-企业端》。
1.1 基于历史数据的变更备案未通过本系统进行第一类产品备案的,首次申请变更备案时(请注意是“首次”,若此变更备案申请审核通过后,今后可在此记录上做“再次变更”),需使用“历史数据备案变更”功能(请全文调整,及系统中也调整一下,是叫变更备案)。
下面以进口第一类医疗器械的历史数据变更备案为例讲解。
点击“历史数据备案变更”,弹出“选择产品结构特征分类”窗口,如图1,根据实际情况,勾选其中一项,如勾选“医疗器械”,点击“确定”,进入备案申报->新增变更备案申请界面,企业需填写“原内容”(企业需要补充备案表信息),原内容填写完成(无相关内容可以用“/”填充),勾选需要变更的选项,在右侧“变更内容”列中填写变更后的内容,如图2。
点击“保存”,保存本次输入内容,可以继续修改或提交;点击“提交”,弹出确认提交对话框,如图3。
选择“确定”,提交成功弹出提示信息:“电子业务提交成功,纸质资料未在30天内由备案单位接收的,原先电子业务将被清除,请重新提交电子业务申请!”,如图4。
进口第一类产品,直接提交到国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心。
提交后,列表中状态为“已提交”,并显示相应的备案单位,如图5。
境内第一类产品提交时,根据实际情况,先选择省或直辖市或自治区,再提交到相应的市局,如图6.台湾提交的备案信息(指定的产品)根据需要,备案人可以选择提交到“国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心”或“福建省局”。
医疗器械注册管理系统信息系统-注册申报操作手册-企业端(11月27日)
word国家食品药品监视管理总局医疗器械行注册管理信息系统操作手册_企业端编制机构:东华软件股份公司2015年11月目录一主要用户与功能说明11系统用户1企业端操作用户12手册使用1使用方法1二功能操作说明11系统登录11.1 用户注册11.2 用户登录21.3 使用说明31.4 忘记密码32企业端42.1 注册申报42.1.1 新增52.1.2 查看72.1.3 修改72.1.4 提交72.1.5 打印申请表72.1.6 删除82.1.7 小微减免82.1.8 补正修改112.1.9 补正提交112.1.10 重新修改122.1.11 重新提交132.1.12 状态132.1.13 关于补费142.1.14 关于退费142.2 用户管理142.2.1 新增142.2.2 操作-查看152.2.3 操作-修改152.3 企业/个人根本信息维护16 2.4 修改密码162.5 系统帮助172.6 退出系统17一主要用户与功能说明1 系统用户1.1企业端操作用户在线企业用户:用户完成医疗器械、体外诊断试剂申报。
2手册使用2.1使用方法请先阅读目录,找到属于自己职责的局部表述,参照文字描述与图片,操作系统。
二功能操作说明1 系统登录通过注册成功的用户名、密码才能登录系统进展操作。
当输入的用户名、密码提示错误异常时, 系统会自动提示用户是否存在或输入错误,以保证登录的用户有效、合法性。
系统通过登录用户进展自动识别属于哪种角色权限用户。
1.1 用户注册点击“用户注册〞按钮,打开注册界面,输入相应的信息,标记的为必填项,其它的信息可以不输入,点击“保存〞后,注册成功。
注册成功后,系统提示两种选择,一种是默认登录,选择默认登录,可以直接登录系统;另一种是返回,选择返回,如此可以在登录界面,输入用户名、密码、验证码登录系统。
1.2 用户登录登录在用户名输入框、密码输入框分别输入有效且匹配的用户名与密码,点击“登录〞按钮,或按回车键,成功进入系统。
江苏省医疗器械所注册登记填写指导
江苏省医疗器械检验所客户服务平台(建议使用谷歌浏览器进行以下操作)用户操作手册目录1、访问地址及页面 (1)2、账号注册 (2)3、预受理登记 (4)4、预受理单审核通过 (4)5、预受理单未审核通过 (5)→1、访问地址及页面输入登陆地址:http://221.181.220.210:8888/mylims/,登陆界面如下:(如无账号,需先点击注册按钮进行注册审核,如已有账号可直接点击登录键进行登录。
)如有账号如无账号2、账号注册账号注册,点开后页面如下:(所有带*的为必填项,请务必仔细填写,法人姓名及联系电话后期无法更改)注册完成后会跳出以下弹框表示已经进入审核阶段,审核通过后即可使用此账号进行登陆。
3、预受理登记3.1 新增预受理单1、点击此处新增新增:新增一条预受理登记。
删除:删除勾选的预受理记录。
复制历史检品:输入已完成产品信息,回车后会出现关联信息,点击勾选进行关联。
复制:复制当前预受理信息。
4、预受理单审核通过4.1 现场确认预受理单审核通过后,系统留存的邮箱会收到审核通过的邮件,企业就可以携带送检样品、送检资料、相关证件公章等至受理处现场签订受理合同。
4.2 邮寄确认预受理单审核通过后,系统留存的邮箱会收到审核通过的邮件,不方便到现场的企业可以邮寄送检样品及相关资料至受理处,待受理处确认信息无误后会将受理合同(一式两份)邮寄至系统留存的地址,企业确认无误后签字盖章邮寄至受理处,受理处签字盖章后邮寄一份至企业。
5、预受理单未审核通过预受理单未通过审核的,需按要求修改预受理单信息后再次进行提交。
第三类医疗器械经营(批发)变更指南
第三类医疗器械经营(批发)变更指南一、办理事项《医疗器械经营许可证》(批发、批零兼营)变更。
持《医疗器械经营企业许可证》申请变更的,将换发《医疗器械经营许可证》。
《医疗器械经营许可证》项目的变更分为许可事项变更和登记事项变更。
许可事项变更包括经营场所、经营方式、经营范围、库房地址的变更。
登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。
二、办理依据1、《中华人民共和国行政许可法》;2、《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第650号);3、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理局局令第8号);4、《医疗器械经营质量管理规范》(国家总局2014年第58号)5、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》(食药监械监…2015‟239号)6、《食品药品监管总局关于实施《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》有关事项的通知》(食药监械监…2014‟143号);7、《关于实施《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》有关事项的通知》(苏食药监械管…2014‟235号);8、《关于个体工商户能否申领医疗器械经营企业许可证的批复》。
注:企业在申报医疗器械经营许可变更材料前,应对照上述文件进行学习与自查。
三、申办条件1、申请对象应为企业,且取得《营业执照》(《营业执照》上未注明“统一社会信用代码”的企业应同时取得《组织机构代码证》),符合《医疗器械经营质量管理规范》及《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》的要求。
2、企业名称、住所、法定代表人发生变更应先变更《营业执照》后方可申请变更。
3、持《医疗器械经营企业许可证》的企业申请变更,若经营范围同时有三类和二类的,二类医疗器械的经营应及时办理备案。
4、医疗器械的经营、储存不得设臵在居民住宅及其他不适合经营的场所,原则上经营场所不少于100平方米、仓库不少于50平方米,符合《医疗器械经营质量管理规范》第十八条规定的,可以不单独设立库房;5、经营需冷藏、冷冻贮存运输的医疗器械的,必须同时符合《医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南》的要求;验证资料要包含验证方案、验证报告、验证时不同阶段的现场照片和验证的原始记录、温度探头的计量检定证书等材料,冷库不小于20立方米;6、办理申请事务的经办人应学习并熟悉相关法律、法规、规章和所办理事项的要求。
医疗器械说明书
医疗器械客户端操作说明书尊敬的客户你好!你刚才安装的是器械质量远程服务系统-客户端,下面针对软件的使用流程做个简单的操作说明书。
软件安装好后,会在你的桌面上自动生成一个地球图标()用软件的时候,双击打开这个图标,密码为空确认就可以进入软件。
软件是新装的,当然里面是没有任何数据的,需要企业对软件进行设置操作才会生成数据。
使用软件前的一些基础设置,比如操作员,职员,客户,医疗器械这些都是在软件的系统设置模块中添加。
一、系统设置1.操作员操作员就是操作这套软件的人,可以新增编辑删除等。
现在软件里面已将常用的企业负责人,质量负责人,采购,销售人员权限都已添加企业打开后,只需要点到相应的人员上进行编辑,把登录名改一下即可。
比如张三负责采购,就点到采购上面,点上面的编辑然后将姓名与登录名改一下,保存即可。
如下图:刚才我们用的管理员的身份进入软件的,你们可以编辑看一下,登录名是admin 管理员这个请大家不要再做修改,权限是最全的。
操作员设置好以后,做软件的时候,就需要对应的人员进入操作,采购就需要采购的人进入软件操作,销售就要销售的人进入软件操作。
2.仓库默认的软件里面有两个仓库,柜台库与冷冻库,如果企业需要自己再增加仓库的话,可以点上面的新增,将仓库的基本信息输入进去保存即可。
3.操作员操作仓库默认的软件里面有刚才的几个操作员与仓库,管理员是可以操作柜台库,企业可以选中操作员,然后将右边的柜台库与冷冻库打勾,这样操作员就可以操作仓库了。
如下图4.考勤记录软件可以自动记录操作员的考勤记录。
前提是要在系统设置—操作员,编辑,把参与考勤打勾,设置好后,以后操作软件时就会记录考勤5.操作日志操作员在软件里面操作的记录,软件也有记录操作日志的功能。
6.职员公司如果需要新增店内职员的,就在系统设置—职员里新增把里面的信息输好保存就可以。
7. 客户类别默认的客户类别软件里面已有三项,正常是不需要再新增的。
8.客户一般客户是分为两种,一种是供货商,即提供货物给你的。
医疗器械注册管理信息系统-注册申报操作手册-企业端
国家食品药品监督管理总局医疗器械行注册管理信息系统操作手册_企业端编制机构:东华软件股份公司2015年11月目录一主要用户及功能说明 (1)1系统用户 (1)1.1 企业端操作用户 (1)2 手册使用 (1)2.1 使用方法 (1)二功能操作说明 (1)1系统登录 (1)1.1 用户注册 (1)1.2 用户登录 (2)1.3 使用说明 (3)1.4 忘记密码 (3)2企业端 (5)2.1 注册申报 (5)2.1.1 新增 (5)2.1.2 查看 (7)2.1.3 修改 (7)2.1.4 提交 (7)2.1.5 打印申请表 (8)2.1.6 删除 (8)2.1.7 小微减免 (9)2.1.8 补正修改 (11)2.1.9 补正提交 (12)2.1.10 重新修改 (12)2.1.11 重新提交 (13)2.1.12 状态 (13)2.1.13 关于补费 (14)2.1.14 关于退费 (14)2.2 用户管理 (15)2.2.1 新增 (15)2.2.2 操作-查看 (15)2.2.3 操作-修改 (16)2.3 企业/个人基本信息维护 (16)2.4 修改密码 (17)2.5 系统帮助 (17)2.6 退出系统 (18)一主要用户及功能说明1 系统用户1.1企业端操作用户在线企业用户:用户完成医疗器械、体外诊断试剂申报。
2手册使用2.1使用方法请先阅读目录,找到属于自己职责的部分表述,参照文字描述及图片,操作系统。
二功能操作说明1 系统登录通过注册成功的用户名、密码才能登录系统进行操作。
当输入的用户名、密码提示错误异常时, 系统会自动提示用户是否存在或输入错误,以保证登录的用户有效、合法性。
系统通过登录用户进行自动识别属于哪种角色权限用户。
1.1 用户注册点击“用户注册”按钮,打开注册界面,输入相应的信息,标记的为必填项,其它的信息可以不输入,点击“保存”后,注册成功。
注册成功后,系统提示两种选择,一种是默认登录,选择默认登录,可以直接登录系统;另一种是返回,选择返回,则可以在登录界面,输入用户名、密码、验证码登录系统。
医疗器械管理系统操作手册
医疗器械管理系统操作手册目录一、帐套建立 (2)二、基础资料 (5)1、部门建立 (5)2、仓库建立 (5)3、客户厂家资料建立 (5)4、职员建立 (6)5、货品资料建立 (7)6、密码权限设置 (8)三、采购治理 (9)1、收货单 (9)2、收货验收单 (9)3、进货入库单 (11)四、销货治理 (12)1、销货单 (12)五、药监资料治理〔数据上报〕 (12)六、数据爱护 (13)一、帐套建立当您开始使用本系统时,您第一要做的是依照您企业的实际情形开设一个适合的帐套,并进行相应的初始化,即输入与您公司有关的信息与资料,以便今后在系统操作过程中进行调用。
新建帐套时,您能够在〝系统帐套选择〞界面〔如图〕中点击[ 新建]按钮来创建新的帐套在点击[新建]按钮之后,系统打开新建帐套操作功能,您只要按照要求输入必要的帐套信息就能够了。
新建帐套共分五个步骤,您必须按照系统规定的顺序依次进行每一步骤的操作,输入或选择必要的信息后按[下一步]按钮进行下面的操作即可,假如发觉上一步骤输入有误,能够点击[上一步]返回上个操作界面,重新进行操作即可,直至每个步骤均按照要求操作完毕才能够建立您所需的帐套。
第一步:公司信息〔如图〕:您需要在此设置与之相关的信息与内容:公司代号:每个帐套都需有自己的文件名,在那个地点称之为公司内部代号,请您在〝公司代号〞框中输入该帐套的代号,该代号为八个字节长度,能够由字母、数字组成,必填项;初始用户代号:在用户代号栏中输入用户代号,这是系统的超级用户,必填项;帐套名称:一样填入公司名称,必填项;公司类型:选择企业所属类型,必选项。
第二步:帐套类型的设置〔此设置帐套类型所对应的内部唯独编码〕如以下图:第三步:开帐日期、表单字段长度/ 精度、系统版本类型设置第四步:新建〔帐套〕数据库的设置第五步:数据复制及帐套数据库建立点击【完成】按钮,系统弹出〝成功的创建数据库,关闭该程序,请重新启动此程序!〞信息,点击确定,完成帐套的建立。
(医疗器械管理信息系统YM-3.01)产品说明书
(公司名称)医疗器械信息化管理系统说明书(YM-3.01经营企业版)系统支持:云脉信息技术(安徽)有限公司咨询电话:4008-55-7060 邮箱:qxjg_gy@版权所有:国药集团医疗器械信息化监管建设项目目录第一章系统概述 (3)第二章系统功能结构 (4)第三章系统操作说明 (6)3.1采购管理模块 (6)3.2库存管理模块 (10)3.3销售管理模块 (11)3.4质量管理模块 (13)3.5药监管理模块 (16)3.6基础数据模块 (19)3.7系统设置模块 (23)第四章系统处理流程 (25)第一章系统概述为贯彻《医疗器械监督管理条例》、落实《医疗器械经营监督管理办法》、满足《医疗器械经营企业质量管理规范》中对经营企业医疗器械信息化管理的要求,结合本企业实际情况,实现了对所有经营环节、各部门、各岗位信息化数字化可追溯的管理目标。
本系统具有以下功能:具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效;具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能;具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。
第二章系统功能结构医疗器械化管理系统(YM-3.01)以下简称“系统”功能分为七个模块,具体如下:系统功能模块采购管理库存管理销售管理质量管理药监管理基础数据系统设置①采购管理模块:包括产品采购订单生成、货物质检、货物入库登记、货物入库制单功能;②库存管理模块:查看产品的库存及产品的进销存明细;③销售管理模块:产品的销售功能;④质量管理模块:包括质量管理文件、产品追溯系统、产品召回记录、不良事件监测记录、售后服务用户反馈记录、不合格产品处理记录、产品检验报告存档;⑤药监管理模块:包括企业的基本信息查询、法律法规查询、法规/安全/产品/销售培训记录、企业自检报告、药监年检反馈;⑥基础数据模块:包括产品分类管理、产品管理、供货单位管理、销售单位管理;⑦系统设置模块:管理系统的用户及登录权限等功能。
江苏省医疗器械信息采集系统企业端使用手册
江苏省医疗器械信息采集系统企业端使用手册目录二.填报数据 ................................................2.1经营企业许可信息.......................................2.1.1申请填报经营企业许可信息.........................2.1.2变更经营企业许可信息 .............................2.1.3延续经营企业许可信息 .............................2.1.4补发经营企业许可信息 .............................2.1.5注销经营企业许可信息 .............................2.2经营企业备案信息.......................................2.2.1.......................... 申请填报经营企业备案信息2.3生产企业许可信息.......................................2.3.1申请填报生产企业许可信息.........................2.3.2变更生产企业许可信息 .............................2.3.3延续生产企业许可信息 .............................2.3.4补发生产企业许可信息 .............................2.3.5注销生产企业许可信息 .............................2.4生产企业备案信息.......................................2.4.1.......................... 申请填报生产企业备案信息一.登录打开浏览器,在地址栏中输入,进入登录界面,如下图:如果已经有用户名和密码,输入用户名和密码,点击登录就可以进入系统,如果没有,点击注册,进入注册界面,如下图:填写好相关信息后点击保存,待监管端审核通过后就可以用注册的账号和密码登录系统。
江苏省医疗器械信息采集系统企业端使用手册
2.3.2变更生产企业许可信息.......................................................................................19
2.3.5注销生产企业许可信息.......................................................................................22
2.4生产企业备案信息.....................................................................................................24
2.1.3延续经营企业许可信息.......................................................................................11
2.1.4补发经营企业许可信息.......................................................................................12
下图:
如果已经有用户名和密码,输入用户名和密码,点击登录就可以进入
系统,如果没有,点击注册,进入注册界面,如下图:
江苏省医疗器械信息采集系统企业端使用手册
填写好相关信息后点击保存,待监管端审核通过后就可以用注册的账
号和密码登录系统。
医疗器械注册管理信息系统-注册申报操作手册-企业端(11月27日)
医疗器械注册管理信息系统-注册申报操作手册-企业端(11月27日)医疗器械注册管理信息系统-注册申报操作手册-企业端(11月27日)一、系统介绍1.1 概述1.2 功能模块1.3 系统登录二、账号管理2.1 注册账号2.2 账号登录2.3 重置密码2.4 修改个人信息三、企业信息管理3.1 基本信息3.1.1 企业名称3.1.2 法定代表人3.1.3 企业类型3.1.4 注册地址3.1.5 联系方式3.2 资质证书管理3.2.1 增加资质证书 3.2.2 删除资质证书3.2.3 修改资质证书四、器械产品管理4.1 产品信息录入4.1.1 产品基本信息 4.1.2 产品分类4.1.3 产品规格4.1.4 产品材质4.1.5 产品图片4.2 产品审核4.2.1 审核状态查询 4.2.2 审核结果查看五、注册申报5.1 申报资料准备5.1.1 产品注册证明5.1.2 产品技术文件5.1.3 产品质量标准5.1.4 部件和材料的说明资料 5.1.5 生产质量管理规范5.2 申报表填写5.2.1 申报表基本信息5.2.2 产品技术要求5.2.3 生产许可证号5.2.4 质量管理要求5.2.5 产品质量控制检验报告 5.2.6 产品合格证明5.3 申报表提交5.3.1 提交申报表5.3.2 查看申报进度附件:1:企业端用户注册须知2:注册申报操作流程图法律名词及注释:1:医疗器械注册管理信息系统:指国家相关机构开发并管理的用于医疗器械注册申报的信息管理系统。
2:注册申报:指企业通过医疗器械注册管理信息系统提交的医疗器械注册申请。
3:产品注册证明:指用于证明医疗器械已经注册的文件。
4:产品技术文件:指包含医疗器械技术要求、结构与性能等相关信息的文件。
5:产品质量标准:指医疗器械的质量要求和测试方法等技术规范。
6:生产质量管理规范:指医疗器械生产过程中需遵循的质量管理规则。
[注:以上内容仅为示例,实际应根据具体情况进行编写。
医疗器械注册管理信息系统-注册申报操作手册-企业端(11月27日).
国家食品药品监督管理总局医疗器械行注册管理信息系统操作手册_企业端编制机构:东华软件股份公司2015年11月目录一主要用户及功能说明 (1)1系统用户 (1)1.1 企业端操作用户 (1)2 手册使用 (1)2.1 使用方法 (1)二功能操作说明 (1)1系统登录 (1)1.1 用户注册 (1)1.2 用户登录 (2)1.3 使用说明 (3)1.4 忘记密码 (3)2企业端 (5)2.1 注册申报 (5)2.1.1 新增 (5)2.1.2 查看 (7)2.1.3 修改 (7)2.1.4 提交 (7)2.1.5 打印申请表 (8)2.1.6 删除 (8)2.1.7 小微减免 (9)2.1.8 补正修改 (11)2.1.9 补正提交 (12)2.1.10 重新修改 (12)2.1.11 重新提交 (13)2.1.12 状态 (13)2.1.13 关于补费 (14)2.1.14 关于退费 (14)2.2 用户管理 (15)2.2.1 新增 (15)2.2.2 操作-查看 (15)2.2.3 操作-修改 (16)2.3 企业/个人基本信息维护 (16)2.4 修改密码 (17)2.5 系统帮助 (17)2.6 退出系统 (18)一主要用户及功能说明1 系统用户1.1企业端操作用户在线企业用户:用户完成医疗器械、体外诊断试剂申报。
2手册使用2.1使用方法请先阅读目录,找到属于自己职责的部分表述,参照文字描述及图片,操作系统。
二功能操作说明1 系统登录通过注册成功的用户名、密码才能登录系统进行操作。
当输入的用户名、密码提示错误异常时, 系统会自动提示用户是否存在或输入错误,以保证登录的用户有效、合法性。
系统通过登录用户进行自动识别属于哪种角色权限用户。
1.1 用户注册点击“用户注册”按钮,打开注册界面,输入相应的信息,标记的为必填项,其它的信息可以不输入,点击“保存”后,注册成功。
注册成功后,系统提示两种选择,一种是默认登录,选择默认登录,可以直接登录系统;另一种是返回,选择返回,则可以在登录界面,输入用户名、密码、验证码登录系统。
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江苏省医疗器械信息采集系统企业端使用手册
目录
一.登录 (3)
二.填报数据 (4)
2.1 经营企业许可信息 (6)
2.1.1 申请填报经营企业许可信息 (6)
2.1.2 变更经营企业许可信息 (9)
2.1.3 延续经营企业许可信息 (11)
2.1.4 补发经营企业许可信息 (12)
2.1.5 注销经营企业许可信息 (13)
2.2 经营企业备案信息 (15)
2.2.1 申请填报经营企业备案信息 (15)
2.3 生产企业许可信息 (17)
2.3.1 申请填报生产企业许可信息 (18)
2.3.2 变更生产企业许可信息 (19)
2.3.3 延续生产企业许可信息 (20)
2.3.4 补发生产企业许可信息 (21)
2.3.5 注销生产企业许可信息 (22)
2.4 生产企业备案信息 (24)
2.4.1 申请填报生产企业备案信息 (24)
一.登录
打开浏览器,在地址栏中输入http://218.94.26.8,进入登录界面,如下图:
如果已经有用户名和密码,输入用户名和密码,点击登录就可以进入系统,如果没有,点击注册,进入注册界面,如下图:
填写好相关信息后点击保存,待监管端审核通过后就可以用注册的账号和密码登录系统。
二.填报数据
登录企业端系统,进入如下界面:(根据注册时的企业类型和登录用户的角色可以看到不同的界面)
点击图中的我的注册信息,在此可以查看和修改我的注册信息,如下图:
2.1 经营企业许可信息
经营企业许可信息是经营企业自己录入相关的经营企业许可信息并报监管端审核。
点击医疗器械,可以进入经营企业许可信息的填报和查看界面,如下图:
2.1.1 申请填报经营企业许可信息
点击上图【开办/建档】按钮可以进入经营企业许可信息填报界面,如下图:
填写完相关信息,点击【保存并上报】按钮就可以把报填报的数据提交到监管端审核了;点击图中的已上报数据,可以查看已经上报的数据情况,如下图:
在这个界面可以看到上报数据的状态,详细信息,以及上报数据被退回的时候可以查看退回原因和重新上报,点击【查看退回原因】,可以查看上报的数据被退回的原因,如下图:
点击【重新上报】,可以进入经营企业许可信息的编辑界面,修改完数据后点击【保存并上报】则会重新上报许可信息,如下图:
点击详细信息下的【查看】,可以查看上报的经营企业许可信息的详细信息,如下图:
2.1.2 变更经营企业许可信息
变更是对现在的数据做修改,然后上报审核。
点击上图的变更列下的【变更】链接进入到该企业许可信息的编辑界面,如下图:
在这个界面可以修改企业许可信息,修改完之后点击保存,待监管端审核通过后则监管端的企业许可信息就会变更。
2.1.3 延续经营企业许可信息
延续是对企业许可证的有效期进行申请延长,并上报审核。
点击延续列下的【延续】链接进入到该企业许可信息界面,如下图:
在这个界面可以输入延续申请说明,之后点击保存,待监管端审核通过后则监管端的企业许可信息许可证有效期就会被延长。
2.1.4 补发经营企业许可信息
补发就是企业许可证丢失申请补发并且上报审核。
点击补发列下的【补发】链接进入到该企业许可信息界面,如下图:
输入补发申请说明,之后点击保存,待监管端审核通过后则监管端的企业信息就会改变并且补发许可证。
2.1.5 注销经营企业许可信息
注销就是企业申请注销企业许可证并申请上报审核。
点击注销列下的【注销】链接进入到该企业许可信息的界面,如下图:
输入注销申请说明,之后点击保存,待监管端审核通过后监管端就会注销该企业许可信息。
点击企业名称列下对应的企业名称链接,则可以查看该企业许可的详细信息,如下图:
2.2 经营企业备案信息
经营企业备案信息是经营企业自己经营企业备案信息并上报监管端审核。
2.2.1申请填报经营企业备案信息
点击上图中【开办/建档】,进入经营企业备案信息填报界面,如下图:
输入相关信息,点击【保存并上报】,则把填写的信息上报监管端审核,待审核通过后就可以在已审核的数据中看到;点击【已上报的数据】,可以查看已经上报的数据的审核状态,详细信息,如果上报信息被退回可以查看退回原因和重新上报,如下图:
点击【查看退回原因】,可以查看上报的备案信息被退回的原因。
点击【重新上报】,可以进入备案信息的编辑界面,点击【保存并上报】则会重新上报备案信息。
点击详细信息下的【查看】,可以查看上报的备案信息的详细信息。
【变更】、【延续】、【补发】、【注销】经营企业备案信息的界面和情况与经营企业许可信息的大同小异,这里不再赘述。
以企业类型为生产企业和相应的生产企业用户登录医疗器械信息采集系统企业端,界面如下:
依然可以看到我的注册信息和医疗器械下相应的生产企业的菜单。
点击我的注册信息可以修改和查看我的注册信息,如下图:
2.3 生产企业许可信息
生产企业许可信息是生产企业自己填写生产企业许可信息并上报
审核。
点击医疗器械,再点击生产企业许可信息,如下图:
2.3.1 申请填报生产企业许可信息
点击上图【开办/建档】按钮可以进入生产企业许可信息填报界面,如下图:
填写完相关信息,点击【保存并上报】按钮就可以把报填报的数据提交到监管端审核了;点击图中的已上报数据,可以查看已经上报的数据情况,如下图:
在这个界面可以看到上报数据的状态,详细信息,以及上报数据被退回的时候可以查看退回原因和重新上报,点击【查看退回原因】,可以查看上报的数据被退回的原因。
点击【重新上报】,可以进入生产企业许可信息的编辑界面,修改完数据后点击【保存并上报】则会重新上报许可信息。
点击详细信息下的【查看】,可以查看上报的生产企业许可信息的详细信息。
2.3.2 变更生产企业许可信息
点击上图的变更列下的【变更】链接进入到该企业许可信息的编辑界面,如下图:
在这个界面可以修改企业许可信息,修改完之后点击保存并上报,待监管端审核通过后则监管端的企业许可信息就会变更。
2.3.3 延续生产企业许可信息
点击延续列下的【延续】链接进入到该企业许可信息界面,如下图:
在这个界面可以输入延续申请说明,之后点击保存并上报,待监管端审核通过后则监管端的企业许可信息许可证有效期就会被延长。
2.3.4 补发生产企业许可信息
点击补发列下的【补发】链接进入到该企业许可信息界面,如下图:
输入补发申请说明,之后点击保存并上报,待监管端审核通过后则监管端的企业信息就会改变并且补发许可证。
2.3.5 注销生产企业许可信息
点击注销列下的【注销】链接进入到该企业许可信息的界面,如下图:
输入注销申请说明,之后点击保存并上报,待监管端审核通过后监管端就会注销该企业许可信息。
点击企业名称列下对应的企业名称链接,则可以查看该企业许可的详细信息,如下图:
2.4 生产企业备案信息
生产企业备案信息是生产企业自己填写生产企业备案信息并上报监管端审核。
2.4.1申请填报生产企业备案信息
点击上图中【开办/建档】,进入生产企业备案信息填报界面,如下图:
输入相关信息,点击【保存并上报】,则把填写的信息上报监管端审核,待审核通过后就可以在已审核的数据中看到;点击【已上报的数据】,可以查看已经上报的数据的审核状态,详细信息,如果上报信息被退回可以查看退回原因和重新上报。
点击【查看退回原因】,可以查看上报的备案信息被退回的原因。
点击【重新上报】,可以进入备案信息的编辑界面,点击【保存并上报】则会重新上报备案信息。
点击详细信息下的【查看】,可以查看上报的备案信息的详细信息。
【变更】、【延续】、【补发】、【注销】经营企业备案信息的界面和情况与经营企业许可信息的大同小异,这里不再赘述。
至此江苏省医疗器械信息采集系统企业端使用手册介绍完。