药理总论练习题

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药理学习题集(部分)

药理学习题集第一章药理学总论一、单选题1.药效学是研究（D）A、药物的临床疗效。

B、提高药物疗效的途径。

C、机体如何对药物进行处理。

D、药物对机体的作用2、药动学是研究（B）A、药物对机体的影响。

B、机体对药物饿处置过程C、药物与机体间相互作用。

D、药物的加工处理第二章药物动力学一、单选题1、药物产生副作用的药理学基础是（C）A、用药剂量过大。

B、血药浓度过高C、药物作用选择性地D、患者肝肾功能不良注：用药剂量过大是毒性反应。

药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应。

2、受体阻断药的特点是（C）A、对受体无亲和力，但有效应力B、对受体有亲和力，有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，无内在活性3、受体激动药的特点是（D）A、与受体有亲和力，无内在活性。

B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，低哪爱活性。

D、与受体有亲和力，有内在活性4、具肝肠循环药，一般是（C）A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、蛋白结合率低注：t1/2长可延长药物的血浆半衰期和作用维持时间5、药物的效价是指（A）A、药物达到一定效应时所需要的剂量B、引起药理效应的最小剂量C、治疗量的最大极限D、药物的最大效应6、药物经生物转化后，其（E）A、极性增加，有利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能7、药物的半数致死量（LD50）是指（D）A、致死量的一半B、抗生素杀死一半细菌的剂量C、产生严重副作用的的剂量D、能杀死半数动物的剂量注：LD50: 杀死半数动物的剂量；ED50: 引起半数动物阳性反应的剂量；治疗指数=LD50/ED50；比值越大，安全系数越大。

8、药物的LD50越大，则其（B）A、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小D、治疗指数越高9、某病人服用某药的最低限量后即产生正常的药理效应或不良反应，这属于（A）反应。

A、高敏性。

B、过敏反应。

C、耐受性。

D、变态反应第三章药物代谢动力学一、单选题1、药物或其代谢物排泄的主要途径是（A）A、肾。

《药理学》总论练习题及答案

《药理学》总论练习题及答案一、单选题：是指药物:1.药物的ED50A.引起50％动物死亡的剂量B.和50％受体结合的剂量C.达到50％有效血浓度的剂量D.引起50％动物阳性效应的剂量E.引起50％动物中毒的剂量2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:A.药物的急性毒性反应所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:A.继发反应B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.副作用4.在碱性尿液中弱碱性药物：• A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：5.以近似血浆T1/2•A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注：6.按一级动力学消除的药物，其T1/2A.固定不变B.随用药剂量而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱8.有关一级动力学消除,错误的概念是:A.此时血药浓度与时间呈直线关系B.指单位时间内消除恒定比例的药量C.血药浓度按等比级数衰减恒定D.又叫恒比消除E.T1/29.产生副作用时所用的剂量为:A.极量B.治疗量C.大于治疗量D.半数致死量E.最小中毒量10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合：A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白D.血红蛋白质E.载脂蛋白11.大多数药物的跨膜转运方式是：A.主动转运B.滤过C.简单扩散D.易化扩散E.胞饮12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:A.一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质13.受体激动药的概念是:A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性D.与受体无亲和力与内在活性E.以上都不对14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,•无内在活性D.有亲和力,有较弱内在活性E.无亲和力,有内在活性1.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: •15.地高辛T1/2A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是:A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性18.药物的半衰期是指:A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间 •C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间19.药物的内在活性是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.受体激动时的反应强度20.A药比B药安全,依据是:A.A药的LD50/ED50值比B药大B.A药的ED50/LD50比B药大C.A药的LD50比B药小D.A药的LD50比B药大E.A药的ED50比B药小 •21.治疗量是指什么量之间：A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量22.药物的变态反应与下列哪一因素有关：A.与剂量大小B.与年龄性别C.与药物毒性大小D.与遗传因素23.产生副作用的原因是：A.药物作用选择性低B.用药剂量过大C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈24.下列说法哪一点为错误:A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收率不同C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收25.吸收特点为:A.促进胃排空的药物减慢药物吸收B.食物对药物吸收总的来说影响较大C.饭后服药吸收较平稳D.抑制胃排空药能加速药物吸收E.四环素与Fe2+不相互影响吸收26.药物副作用:A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重C.是可以避免的D.并非药物效应E.与药物选择性高有关27.药物效应强度:A.其值越小则强度越小B.与药物的最大效能相平行C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大则疗效越好28.有关内在活性哪一点是错误的:A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性B.内在活性用α表示C.内在活性范围为0％－100％D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力E.激动药与拮抗药均具有内在活性29.受体:A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分B.为客观存在的实体C.作用机制大多尚未被阐明D.为一个空乏笼统的概念E.分子在细胞中含量较高30.下列不正确的为:A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用B.药物作用有其特异性C.药理效应是药物作用的结果D.药物作用有选择性E.药理效应与治疗效果意义相同31.pKa:A.仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pHB.其值对各药来说并非为固定值C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型32.关于口服给药错误的描述为:A.口服给药是最常用的给药途径B.多数药物口服方便有效,吸收较快C.口服给药不适用于首关消除多的药物D.口服给药不适用于昏迷病人E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物33.血脑屏障:A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障C.是大脑自我调节机制D.可使季铵化阿托品易于通过E.使治疗脑病可选用高极性的药物34.生物利用度:A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量B.反映药物吸收速度对药效的影响C.是原料药物质量的一个重要指标D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等E.其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC:口服等量药物后AUC)×100％二、多选题1.药理学:A.是研究药物的学科之一B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科D.研究的主要对象是机体E.研究属于狭义的生理科学范畴2.药物不良反应包括:A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应3.药物作用机制包括:A.参与或干扰细胞代谢B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运D.作用于细胞膜的离子通道E.对酶的影响4.首过消除是药物口服后:A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中的酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活E.极性过高不能经胃肠吸收5.亲和力:A.单位为摩尔B.为解离常数负对数C.与分子量成正比D.仅为激动药所具有E.常用pD2表示6.部分激动药:A.与受体亲和力小B.内在活性较大C.具有激动药与拮抗药两重特性D.与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮抗E.量-效曲线高度(Emax)较低7.第二信使包括:A.G-蛋白、环磷鸟苷B.核糖核酸、肌醇磷脂C.环磷腺苷、钙离子D.蛋白酶、P450E.肌醇磷脂、镁离子8.下列说法错误的为:A.药理学研究中更常用浓度-效应关系B.药理效应强弱为连续增减的量变,称为质反应C.TD50／ED50或TC50／EC50所表示安全指标十分可靠D.动物实验常用LD50／ED50作为治疗指数E.ED95--TD5之间称为安全范围9.生物转化:A.主要在肝脏进行B.第一步为氧化、还原或水解，第二部为结合C.与排泄统称为消除D.主要在肾脏进行E.使多数药物活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物10.有关药物排泄正确的是:A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C.药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径11.零级消除动力学:A.药物血浆半衰期不是固定数值B.机体只能以最大能力将体内药物消除高低有关C.其消除速度与CD.为恒速消除E.亦可转化为一级动力学消除12.一级消除动力学:A.药物半衰期并非恒定值B.药物半衰期与血药浓度高低无关C.为绝大多数药物消除方式D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率E.其消除速率表示单位时间内消除实际药量13.表观分布容积:A.为表观数值,不是实际的体液间隔大小B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值D.不因剂量大小改变其数值E.在多数药物中其值均小于血浆容积14.血药稳态浓度(Css):才能达到A.在一级动力学中,约需6个t1/2B.达到时间不因给药速度加快而提前C.在静脉恒速滴注时,血液浓度可以平稳达到内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时D.在第一个t1/2推入静脉即可立即达到E.不随给药速度快慢而升降15.下列哪些临床合理用药时应加以考虑:A.使血液浓度波动于最小中毒血浆浓度(MTC)与最小有效血浆浓度(MEC)之间治疗窗B.医师应根据病人肝、肾功能调整剂量C.临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度D.一般可采用每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍的给药方法E.临床用药可根据药代动力学参数来计算剂量及设计给药方案16.下列有关房室模型的正确叙述为:A.药代动力学房室是按药物分布速度以数学方法划分概念多数药物按单房室模型转运B.用同一药物试验,在某些人呈二室模型,另些人可能呈一室或二室模型D.同一药物静脉注射时呈二室模型而口服呈单一房室模型E．房室模型为药物固有的药代动力学指标17.影响药效学的相互作用包括:A.生理性拮抗B.生理性协同C.受体水平拮抗D.相互影响排泄E.干扰神经递质转运18.影响药物作用因素包括:A.年龄,遗传异常B.性别,病理情况C.适应症,抗菌谱D.药物剂型,配伍禁忌E.心里因素,药物耐受三、填空题1．药物的体内过程包括（）、（）、（）、（ ••）。

(完整版)药理学总论试题

第一篇药理学总论第一章～第三章一、选择题【A1型题】1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.是一种化学物质D.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质E.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，因为它是A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机制C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律科学D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药效学研究的内容是A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机制5.药动学研究的是A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.大多数药物在体内跨膜转运的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮7.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和度限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E.当细胞两侧药物浓度平衡时转运停止8.药物主动转运的特点是A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E.转运速度有饱和限制9.下列哪种药物不受首过消除的影响A.利多卡因B.硝酸甘油C.吗啡D.氢氯噻嗪E.普萘洛尔10.生物利用度是指口服药物的A.实际给药量B.吸收的速度C.消除的药量D.吸收入血液循环的量E.吸收入血液循环的相对量和速度11.某药的血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药一次，约第几天可达稳态血药浓度A.2B.3C.4D.5E.612.按一级动力学消除的药物，其半衰期A.随给药剂量而变B.固定不变C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长13.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度16.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH，则此药在尿中A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E.以上都不是17.某药半衰期为24h,若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天内药物基本消除干净A.2B.1C.4D.5E.618.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.见于所有的药物D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快19.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用A.不变B.减弱C.增强D.消失E.不变或消失20.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离少，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收多，排泄慢D.排泄速度不变E.解离多，再吸收多，排泄慢21.在酸性尿液中弱碱性药物A.解离多，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收多，排泄快C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收多，排泄慢E.解离多，再吸收少，排泄慢22.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A.在杀菌作用上的协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不是23.下列关于药物吸收的叙述中错误的是A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌肉给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首过消除而吸收减少D.舌下或肝肠给药可因通过肝破坏而效应下降E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收24.吸收是指药物进入A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程25.下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是A.吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射26.药物经肝脏代谢后都会A.分子变小B.极性增高C.毒性降低或消失D.经胆汁排泄E.脂/水分布系数增大27.促进药物生物转化的主要酶系统是A.葡萄糖醛酸转移酶B.单胺氧化酶C.细胞色素P450酶系统D.辅酶IIE.水解酶28.肝药酶A.专一性高，活性高个体差异小B.专一性高，活性高个体差异大C.专一性高，活性有限，个体差异大D.专一性低，活性有限，个体差异小E.专一性低，活性有限，个体差异大29.下列药物中能诱导肝药酶活性的是A.阿司匹林B.苯妥英钠C.异烟肼D.氯丙嗪E.氯霉素30.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是A.饭后口服给药B.用药部位血流量减少C.微循环减少D.口服生物利用度高的药物吸收减少E.口服首过消除后破坏少的药物作用强31.与药物吸收无关的因素是A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的亲和力E.药物的首过消除32.药物的肠肝循环影响了药物在体内的：A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.与血浆蛋白的结合33.药物起效可能取决于A.吸收B.分布C.生物转化D.血药浓度E.以上均可能34.药物与血浆蛋白的结A.是牢固的B.不易被排挤C.是一种生效形式D.见于所有的药物E.易被其他的药物置换35.药物与血浆蛋白的结合A.是永久性的B.加速药物在体内分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄36.药物与血浆蛋白结合后A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物逆转加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性37.药物与血浆蛋白结合率高，则药理作用A.起效快 B、起效慢 C、维持时间长D、维持时间短E、以上都不是38.药物通过血液进入组织间液的过程A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄39.对药物分布无影响的因素是A.药物理化性质B.组织器官血流量C.血浆蛋白的结合率D.组织亲和力E.药物剂型40.难以通过血液屏障的药物是A.分子大，极性高B.分子小，极性低C.分子大，极性低D.分子小，极性高E.以上均不是41.某药按一级动力学消除，是指A.其血浆半衰期恒定B.消除速率常数随血药浓度高低而变C.药物消除量恒定D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.代谢及排泄药物的能力已饱和42.药物按零级动力学消除是指A.吸收与代谢平衡B.单位时间内消除恒定量的药物C.单位时间内消除恒定比例的药物D.血浆浓度达到稳定水平E.药物完全消除43.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使A.其原有效应减弱B.其原有效应增强C.产生新的效应D.其原有效应不变E.其原有效应被消除44.药物的半衰期是指A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D.药物的组织浓度下降一半所需的时间E.药物的最高血药浓度下降一半所需时间45.药物在体内的代谢是指A.药物的活化B.药物的灭活C.药物化学结构的改变D.药物的消除E.药物的吸收46.下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的A.药物的消除方式主要靠代谢B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450C.肝药酶的专一性很低D.有些药可抑制肝药酶的活性E.巴比妥类能诱导肝药酶的活性47.代谢药物的主要器官是A.肠黏膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝48.药物在肝内代谢后都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减少49.药物的消除速度可决定其A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小50.促进药物代谢的主要酶系是A.单氨氧化酶B.细胞色素P450酶系C.系统辅酶IID.葡萄糖醛酸转移酶E.水解酶51.药物的首关消除可能发生于A.舌下给药B.吸收给药C.口服给药D.静脉注射后E.皮下给药后52.影响药物自机体排泄的因素为A.肾小球毛细血管通透性增大B.极性高，水溶性大的药物易从肾排出C.弱酸性药在弱酸性尿液中排出多D.药物经肝代谢成极性高的代谢物不易从胆汁排泄E.肝肠循环可使药物排出时间缩短53.被动转运的药物其半衰期依赖于A.剂量B.分布容积C.消除速率D.给药途径E.以上都不是54.药物在体内的代谢和排泄统称为A.代谢B.消除C.灭活D.解毒E.生物利用度55.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道吸收很少的药物E.以上都不是56.按半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间A.首剂量加倍B.首剂量增加3倍C.连续恒速静脉滴注D.增加每次给药量E.增加给药次数57.有关舌下给药的错误叙述是A.由于首过消除，血浆中血药浓度降低B.脂溶性药物吸收迅速C.刺激性大的药物不宜此种给药途径D.舌下动脉血流量大，易吸收E.药物的气味限制药物的给药途径58.影响半衰期长短的主要因素是A.剂量B.吸收速度C.原血浆浓度D.消除速度E.给药时间59.一次给药后，经几个半衰期可消除约95%A.2--3个B.4--5个C.6--8个D.9--11个E.以上都不是60.药物吸收达到血浆稳态浓度是指A.药物作用最强的浓度B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收与消除速度达平衡E.药物在体内分布达平衡61.需要维持药物有效浓度时，正确的恒量给药间隔时间是A.每4h给药一次B.每6h给药一次C.每8h给药一次D.每12h给药一次E.根据药物的半衰期确定62.引起药物不良反应的原因是A.用药量过大B.用药时间过长C.毒物产生的药理作用D.在治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用E.产生变态反应63.药物作用的选择性取决于A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收的速度E.药物pKa大小64.副作用是A.药物在治疗量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或减轻B.应用药物不当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的D.停药后出现的作用E.预防以外的作用65.药物的半数致死量（LD50)是指A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半66.半数致死量（LD50）用以表示A.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的剂量E.评价新药是否优于老药的标志67.几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高68.可表示药物安全性的参数是A.最小有效量B.剂量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量69.下列属于局部作用的是A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的作用70.药物作用的选择性应是A.药物集中在某靶细胞器官多都易产生选择作用B.器官对药物的反应性高或亲和力大C.器官血流量多D.药物对所有器官、组织都有明显效应E.以上都对71.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应A.治疗量B.无效量C.极量D.LD50E.中毒量72.药物产生副作用的基础是A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性低E.病人对药物反应敏感73.药物副作用的特点不包括A.与剂量有关B.不可预知C.可随用药目的与治疗作用相互转D.可采用配伍用药拮抗E.以上都不是74.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用75.以下哪项不属于不良反应A.久用四环素引起伪膜性肠炎B.服用麻黄硷引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.以上都不是76.下列哪种剂量会产生不良反应A.治疗量B.剂量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量77.下列关于毒性反应的描述中，错误的是A.一次性用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏体质D.病人肝或肾功能低下E.高敏性病人78.链霉素引起永久性耳聋属于A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗症状E.治疗作用79.药物的内在活性是指A.药物的脂溶性高低B.药物对受体的亲和力大小C.药物水容性大小D.受体激动时的反应强度E.药物穿透生物膜的能力80.一个效价高，效能强的激动剂应是A.高脂溶性，短半衰期B.高亲和力，高内在活性C.低亲和力，低内在活性D.低亲和力。

药理第一章总论试题及答案

药理第一章总论试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药理学是研究药物与机体相互作用的科学，其主要研究内容包括：A. 药物的来源、制备、鉴定B. 药物的化学结构、理化性质C. 药物的临床应用D. 药物对机体的作用及其作用机制答案：D2. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 过敏反应答案：D3. 药物的剂量与效应关系不包括以下哪项？A. 剂量增加，效应增强B. 剂量减少，效应减弱C. 剂量过大，产生毒性D. 剂量过小，无效应答案：C4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的消除速度B. 药物在体内的分布速度C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的吸收速度答案：A5. 以下哪种药物属于非处方药？A. 抗生素B. 感冒药C. 胰岛素D. 抗凝血药答案：B6. 药物的不良反应不包括以下哪项？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D7. 药物的体内过程包括：A. 吸收、分布、排泄B. 分布、代谢、排泄C. 吸收、代谢、排泄D. 吸收、分布、代谢答案：C8. 下列哪项不是药物的体内分布特点？A. 药物在体内的分布是均匀的B. 药物在体内的分布受血流量影响C. 药物在体内的分布受组织亲和力影响D. 药物在体内的分布受血脑屏障影响答案：A9. 药物的排泄途径不包括以下哪项？A. 肾脏B. 肝脏C. 肠道D. 皮肤答案：B10. 药物的疗效与以下哪项因素无关？A. 药物的剂量B. 用药的时间C. 患者的年龄D. 患者的性别答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量时所产生的与治疗目的相符的作用。

答案：治疗2. 药物的____效应是指药物引起的与治疗目的无关的作用。

答案：副作用3. 药物的____是指药物在体内浓度随时间变化的过程。

答案：体内过程4. 药物的____是指药物在体内达到平衡状态所需的时间。

答案：半衰期5. 药物的____是指药物在体内达到最大效应所需的剂量。

药理总论试题

药理总论试题名词解释药物药物是预防（保健）、治疗、诊断疾病及某些特殊用途（如避孕、堕胎等）的物质。

药物效应动力学药物效应动力学简称药效学，是研究药物的作用、作用机制、临床应用（适应症）等。

对症治疗对症治疗是改善疾病症状。

如用阿司匹林和苯巴比妥钠处理大叶性肺炎之高热惊厥，以缓解或解脱这些症状对病人带来的痛苦甚至生命的危害。

药物依赖性是指麻醉药品如阿片类等和精神药品长期使用或滥用后，机体对药物产生了心理依赖和身体依赖的情况。

治疗指数治疗指数（T.I）= LD50 /ED50来估计药物的安全性，愈大愈安全。

副作用副作用指药物在治疗量时产生的与治疗目的无关作用。

产生的基础是药物选择性低。

副作用是药物固有的作用，一般给病人带来轻微的不舒适或痛苦，是可恢复的功能改变。

随临床用途不同，治疗作用与副作用可以相互转化。

不良反应不良反应是指不符合药物治疗目的，并给病人带来不适、痛苦的有害反应。

多数不良反应是药物固有的效应，一般情况不是可以预知的，但不一定可避免。

受体受体是存在于细胞膜或细胞内的一种大分子物质（主要是糖蛋白或脂蛋白），对生物活性物质具有识别能力并与之选择性结合，并通过中介的信息转导与放大系统，触发随后的生理反应或药理效应。

受体激动剂对受体既有亲和力，又有内在活性，与受体结合后产生药理效应。

被动转运被动转运（顺流转运）：特点：顺浓度差、不耗能、不需要载体、不受饱和限速和竞争抑制的影响，两侧浓度平衡时，转运即停止。

肝药酶肝药酶的特点：选择性低（转化脂溶性药物）、活性有限、变异性大、活性易受药物影响。

药酶诱导剂能促进肝药酶合成、活性提高，使自身或它药代谢加快，疗效降低的药物，如苯巴比妥、水合氯醛、利福平等。

生物利用度生物利用度（F，生物有效度）F=A/D×100%。

生物利用度还包括吸收速度，达峰时间是参考指标。

半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间，反映药物在体内的生物转化与排泄的重要过程。

药理学练习题大全

第一篇药理学总论A型题1某患者在多次应用了治疗量的药物后，其疗效逐渐下降，这是由于产生了：A耐受性B抗药性C过敏性D快速耐受性E快速抗药性2药物的半数致死量（LD50）是指：A引起半数动物死亡的剂量B全部动物死亡剂量的一半C产生严重毒性反应的剂量D抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量E抗生素杀死一半细菌的剂量3药物质反应的半数有效量（ED50）是指：A与50％受体结合的剂量B引起最大效应50％的剂量C引起50％动物死亡的剂量D50%动物可能无效的剂量E引起50％动物阳性反应的剂量4药物产生不良反应的药理基础是：A用药时间过长B组织器官对药物亲和力过高C机体敏感性太高D用药剂量过大E药物作用的选择性低55种药物的LD50和ED50值如下所示，哪种药物最有临床意义：A LD5050mg/kg，ED5025mg/kgB LD5025mg/kg，ED505mg/kgC LD5025mg/kg，ED5015mg/kgD LD5025mg/kg，ED5010mg/kgE LD5025mg/kg，ED5020mg/kg6药物的内在活性指：A药物对受体亲和力的大小B药物穿透生物膜的能力C受体激动时的反应强度D药物的脂溶性高低E药物的水溶性大小7常用的表示药物安全性的参数是：A半数致死量B半数有效量C治疗指数D最小有效量E极量8生物利用度是指口服药物的：A实际给药量B吸收的速度C消除的药量D吸收入血液循环的量E吸收入血液循环的相对量和速度9某药血浆t1/2为24h，若按一定剂量每天服药1次，约第几天可达稳态血药浓度：A2B3C0.5D5E110按一级动力学消除的药物，其t1/2：A随给药剂量而变B固定不变C随给药次数而变D口服比静脉注射长E静脉注射比口服长11某药t1/2为24h，若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天体内药物基本消除干净：A2dB1dC0.5dD5dE3d12关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：A结合是牢固的B结合后药效增强C见于所有药物D结合后暂时失去活性E结合率高的药物排泄快13安慰剂是：A治疗辅助用药B治疗主要用药C保持病人乐观情绪的制剂D无药理活性的制剂E对症治疗用药14多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：A耐药性B耐受性C快速耐受性D药物依赖性E变态反应性15某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用：A不变B减弱C增强D消失E不变或消失16当x轴为实数，y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为：A对数曲线B长尾S形曲线C正态分布曲线D直线E指数曲线17几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其：A毒性越大B毒性越小C安全性越小D安全性越大E治疗指数越高18下列关于受体的叙述，正确的是：A受体都是细胞膜上的多糖B受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的C受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应D受体是首先与药物结合并引起反应的细胞成分E药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的19药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A药物的作用强度B药物是否具有亲和力C药物的剂量大小D药物的脂溶性E药物是否具有内在活性20拮抗参数（pA2）的定义是：A使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数B使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数C使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数E使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数21pD2值可以反映药物与受体亲和力的大小，pD2值大说明：A药物与受体亲和力低，用药剂量小B药物与受体亲和力高，用药剂量小C药物与受体亲和力高，用药剂量大D药物与受体亲和力低，用药剂量大E以上都不对22大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：A主动转运B简单扩散C易化扩散D胞饮E膜孔滤过23药物的pKa值是指药物：A90％解离时的pH值B99％解离时的pH值C不解离时的pH值D50％解离时的pH值E全部解离时的pH值24某弱酸性药物在pH＝7的溶液中有90%解离，其pKa值约为A7B9C8D5E625弱酸性阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH＝7.5的肠液中，按解离情况算，约可吸收：A0.1％B0.01％C1％D10％E99％26在碱性尿液中弱碱性药物：A解离少，再吸收少，排泄快B解离多，再吸收少，排泄慢C解离少，再吸收多，排泄慢D排泄速度不变E解离多，再吸收多，排泄慢27在酸性尿液中弱碱性药物：A解离多，再吸收多，排泄慢B解离多，再吸收多，排泄快C解离多，再吸收少，排泄快D解离少，再吸收多，排泄慢E解离多，再吸收少，排泄慢28难以通过血脑屏障的药物是由于其：A分子大，极性低B分子大，极性高C分子小，极性低D分子小，极性高E以上都不对29药物在体内主要通过哪个器官代谢：A肠粘膜B血液C肾脏D肝脏E肌肉30药物经肝脏代谢转化后都会：A分子变小B极性增高C毒性降低或消失D经胆汁排泄E脂/水分布系数增大31促进药物生物转化的主要酶系统是：A葡萄糖醛酸转移酶B单胺氧化酶C细胞色素P450酶系统D辅酶ⅡE水解酶32肝药酶：A专一性高，活性高，个体差异小B专一性高，活性高，个体差异大C专一性高，活性有限，个体差异大D专一性低，活性有限，个体差异小E专一性低，活性有限，个体差异大33下列药物中能诱导肝药酶的是：A阿司匹林B苯妥英钠C异烟肼D氯丙嗪E氯霉素34某药按一级动力学消除，是指：A其血浆半衰期恒定B消除速率常数随血药浓度高低而变C药物消除量恒定D增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E代谢及排泄药物的能力已经饱和35药物按零级动力学消除是指：A吸收与代谢平衡B单位时间内消除恒定量的药物C单位时间内消除恒定比例的药物D血浆浓度达到稳定水平E药物完全消除36静脉注射2g某磺胺药，其血药浓度为100mg/L，经计算其表观分布容积为：A0.05LB2LC5LD20LE200L37药物滥用是指：A采用不恰当的剂量B未掌握用药适应症C大量长期使用某种药物D医生用药不当E无病情根据的长期自我用药38短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，称作：A耐药性B习惯性C快速耐受性D成瘾性E首过消除39某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明：A口服吸收完全B口服药物未经肝门脉吸收C口服吸收迅速D属于一室分布模型E口服的生物利用度低40被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使：A其原有效应减弱B其原有效应增强C产生新的效应D其原有效应不变E其原有效应被消除41下列关于药物副反应的叙述，错误的是：A治疗量时出现的与治疗目的无关的反应B难以避免，停药后可恢复C出现较轻与治疗无关的反应D常因药物作用选择性低引起E常因药物剂量过大引起42地高辛t1/2为33h，每日给维持量，达稳态血药浓度的时间约为A2dB3dC5dD7dE4d43药物的T1/2是指：A药物的血浆浓度下降一半所需的时间B药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D药物的组织浓度下降一半所需的时间E药物的最高学要浓度下降一半所需的时间44药物的安全范围是：A最小有效量与最小中毒量之间B ED95与LD5之间的距离C ED50与LD5之间的距离D ED5与LD95之间的距离E最小有效量与最大有效量之间45下列拮抗作用最强的是：A pA2＝0.8B pA2＝0.9C pA2＝1D pA2＝1.2E pA2＝1.446某弱酸性药物在pH5的环境中非解离部分为90.9％，其pKa的近似值是：A6B5C4D3E247按t1/2恒量重复给药量时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可：A首剂量加倍B首剂量增加3倍C连续恒速静脉滴注D增加每次给药量E增加给药量次数48细胞内液的pH值约7.0，细胞外液的pH值为7.4，弱酸性药物在细胞外液中：A解离少，易进入细胞内B解离多，易进入细胞内C解离多，不易进入细胞内D解离少，不易进入细胞内E以上都不对49某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的：A100倍B91倍C99倍D1/10倍E1/100倍50有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：A与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过B解离的药物易从肾小管重吸收C药物的排泄与尿液pH值无关D改变尿液pH值可改变药物的排泄速度E药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等51有关舌下给药的错误叙述是：A由于首过消除，血浆中药物浓度降低B脂溶性药物吸收迅速C刺激性大的药物不宜此种途径给药D舌下粘膜血流量大，易吸收E药物的气味限制药物的给药途径52下列何种情况下苯巴比妥在体内的作用时间最长：A尿液pH＝5B尿液pH＝4C尿液pH＝9D尿液pH＝7E尿液pH＝853已知某药物按一级动力学消除，上午9时测其血药浓度为100µg/L，晚上6时其血药浓度为12.5µg/L，这种药物的t1/2为：A2hC3hD5hE9h54关于药物简单扩散的叙述，错误的是：A受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B顺浓度梯度转运C不受饱和限速与竞争性抑制的影响D当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E不消耗能量而需要载体55有关易化扩散的叙述，正确的是：A不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运B不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的特殊转运C耗能、逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运D不耗能、不逆浓度差、特异性不高、有竞争性抑制的被动转运E转运速度有饱和抑制56口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：A氯霉素使苯妥英钠吸收增加B氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加D氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加57某弱碱性药物pKa8.4，当吸收入血后（血浆pH7.4），其解离百分率约为：A90.9％B99.9％C9.09％E99.99％58某弱碱性药物pKa9.8，如果降低尿液的pH，则此药在尿液中：A解离多，重吸收少，排泄加快B解离少，重吸收少，排泄减慢C解离多，重吸收多，排泄加快D解离少，重吸收多，排泄减慢E解离少，重吸收多，排泄加快59关于生物利用度的叙述，错误的是：A它与药物的作用强度无关B它与药物的作用速度有关C首过消除对其有影响D口服吸收的量与服药量之比E它与曲线下面积成正比60连续用药后机体对药物反应的改变，不包括：A依赖性B高敏性C快速耐受性D耐药性E耐受性61从一条已知的量效曲线上看不出哪一项内容：A最小有效浓度B最大有效浓度C最小中毒浓度D半数有效浓度E最大效能62药效学是研究：A药物的临床研究B药物对机体的作用及作用机制C药物的作用机制D药物作用的影响因素E药物在体内的变化规律63非竞争性拮抗药的特点不包括：A与受体结合非常牢固B与受体结合是不可逆的C与受体分离很慢D使量效曲线高度下降E可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应64量效曲线可以为用药提供何种参考：A药物的安全范围B药物的疗效大小C药物的体内过程D药物的给药方案E药物的毒性性质65药物作用的基本表现主要是机体的器官组织：A功能升高或兴奋B功能降低或抑制C兴奋和/或抑制D产生新的功能E A和D66阿托品治疗胆绞痛，病人会伴有口干、心悸等反应，称为：A兴奋作用B副作用C后遗效应D继发效应E特异质反应67药物的副作用是与治疗作用同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：A大于治疗剂量B小于治疗剂量C治疗剂量D极量E上述都不对68药物的作用机制有：A改变细胞周围环境的理化性质B参与或干扰细胞物质代谢或生物合成过程C通过对酶的抑制或促进作用，改变生理递质传递的释放速度及其与受体的反应D对细胞膜的作用E上述全部正确69受体阻断药的特点是：A对受体无亲和力，无内在活性B对受体有亲和力，有内在活性C对受体无亲和力，有内在活性D对受体有亲和力，无内在活性E上述都不是70下面对受体的认识，哪点不正确：A受体是首先与药物直接反应的化学基团B药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应C受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋，也可能是抑制D受体与激动药及拮抗药都能结合E各种受体都有其固定的分布与功能71竞争性拮抗药的拮抗强度用pA2表示，其定义是：A使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数B使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数C使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数D使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数72生理pH范围内，弱酸或弱碱性药物的解离与吸收说法哪点不对：A弱酸性药在酸性环境下解离少，易吸收B弱酸性药在碱性环境下解离少，易吸收C弱碱性药在碱性环境下解离少，易吸收D弱碱性药在酸性环境下解离多，易排泄E pKa是弱酸性或弱碱性药在溶液中50%解离时的pH值73影响药物跨膜转运的因素有：A水溶性高低B药物分子的大小C脂溶性高低D pH和pKaE所有这些74药物的吸收与哪个因素无关：A给药途径B溶解性C药物的剂量D机体的解毒作用E局部血液循环75下列情况可称为第一关卡效应的是：A苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低B硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低C青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少D普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少E所有这些76多数药物在血中是以结合形式存在的，常与药物结合的物质是：A白蛋白B球蛋白C血红蛋白D游离脂肪酸E高密度脂蛋白77大多数药物在体内都以哪种方式通过细胞膜：A主动转运B被动转运C特殊运输D易化扩散E滤过78某弱碱性药在pH5.0时，它的非解离部分为90.9%，该药的pKa接近哪个数值：A2B3C4D5E679影响药物在体内分布的因素有：A药物的理化性质和局部器官的血流量B各种细胞膜屏障C药物与血浆蛋白的结合率D体液pH和药物的解离度E所有这些80药物的灭活和消除速度决定药物作用的：A起效快慢B强度与维持时间C后遗效应大小D不良反应的大小E直接作用或间接作用81药物的排泄途径不包括：A血液B肾脏C胆道系统D肠道E肺82药物的排泄过程是：A药物的再分布过程B药物的解毒过程C药物的彻底消除过程D药物的重吸收过程E以上都不是83对于弱酸性药物来说，正确的是：A若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加B若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢C若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快D若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢E若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢84硫喷妥钠在体内储存量最大的地方是：A脂肪B肺C肝D肌肉E血清白蛋白85肝微粒体中，哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化：A细胞色素aB细胞色素bC细胞色素cD细胞色素c1E细胞色素P45086恒量恒速给药，最后形成的血药浓度：A有效血浓度B CssC CmaxD CminE LD87一种药物作快速静脉注射后，血药浓度曲线是下列图中的哪一曲线：A A曲线B B曲线C C曲线D D曲线E E曲线88普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适：A药物活性低B药物效价强度低C生物利用度低D化疗指数低E药物排泄快89关于药物在体内的生物转化，下列哪种观点是错误的：A生物转化是药物从机体消除的唯一方式B药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C肝药酶的专一性很低D有些药物可抑制肝药酶合成E肝药酶数量和活性的个体差异较大90恒量恒速分次给药，基本达稳态的时间是：A1-2个t1/2B2-3个t1/2C3-4个t1/2D4-5个t1/2E2-4个t1/291临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，是因为：A在杀菌作用上有协同作用B二者竞争肾小管的分泌通道C对细菌代谢有双重阻断作用D延缓抗药性产生E以上均不对第二篇传出神经系统药理学一、A 型题1下列哪种效应不是通过兴奋β受体实现的：A 支气管平滑肌舒张B 心肌收缩力增加C 膀胱逼尿肌和括约肌收缩D 脂肪分解E 肾素分泌2有关去甲肾上腺素的合成，哪种描述是错误的：A 酪氨酸是合成去甲肾上腺素的前体B 酪氨酸羟化酶使酪氨酸变成多巴C 酪氨酸羟化酶是限速酶D 多巴在囊泡外生成多巴胺E 多巴胺在囊泡外生成去甲肾上腺素3以下哪种表现属于M受体兴奋效应：A 睫状肌舒张B 汗腺分泌C 瞳孔散大D 骨骼肌收缩E 膀胱括约肌收缩4胆碱能神经不包括：A 全部交感、副交感神经节前纤维B 大部分交感神经的节后纤维C 全部副交感神经节后纤维D 运动神经的节后纤维E 支配汗腺分泌的交感神经节后纤维5从神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素主要以下列哪种方式消除：A 进入血液与血浆蛋白结合B 被单胺氧化酶代谢C 被它作用的受体灭活D 被肾上腺素能神经末梢重新摄取E 被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢6α肾上腺素受体分布占优势的效应器是：A 骨骼肌血管B 皮肤、黏膜血管C 肾血管D 冠状血管E 脑血管7下列有关β受体的描述，拿一项是正确的：A 心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属β1效应B 心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属β2效应C 心肌收缩加强与血管平滑肌舒张均属β1效应D 心肌收缩加强与血管平滑肌舒张均属β2效应E 血管与支气管平滑肌舒张均属β2效应8α受体激动不会产生下列哪种作用：A 唾液分泌B 瞳孔缩小C 括约肌收缩D 血管收缩E 支气管腺体分泌减少9胆碱能受体激动可产生下列哪种效应：A 瞳孔扩大B 支气管平滑肌舒张C 脂肪分解D 胃肠道运动增强E 加快心率10外周多巴胺受体主要分布在：A 肾脏及肠系膜血管B 心脏C 皮肤、黏膜血管D 瞳孔括约肌E 骨骼肌血管11对乙酰胆碱的叙述，错误的是：A 在体内被胆碱酯酶破坏B 激动M受体和N受体C 化学性质稳定，遇水不易分解D 作用广泛E 无临床应用价值12毛果芸香碱对眼睛的作用是：A 瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B 瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛C 瞳孔扩大，眼内压升高，调节麻痹D 瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹E 瞳孔缩小，眼内压升高，调节麻痹13关于毛果芸香碱的叙述，错误的是：A 激动虹膜M受体，使瞳孔括约肌收缩B 使睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸C 对开角型青光眼无效D 对闭角型青光眼效果好E 可用于虹膜炎的治疗14毛果芸香碱的缩瞳机制是：A 阻断瞳孔开大肌上的α受体B 阻断瞳孔括约肌上的M胆碱受体C 激动瞳孔括约肌上的M胆碱受体D 激动瞳孔开大肌上的α受体E 抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多15与毒扁豆碱相比，毛果芸香碱不具有的特点是：A 维持时间长B 易透过角膜C 水溶液稳定D 刺激性小E 作用较弱16关于毛果芸香碱的叙述，错误的是：A 与扩瞳药交替使用，可用于治疗虹膜炎B 禁用于闭角型青光眼C 常用1%~2%的溶液滴眼D 降压作用可维持4~8小时E 过量出现M受体过度兴奋症状，可用阿托品对症处理17毛果芸香碱主要用于：A 重症肌无力B 青光眼C 术后腹气胀D 房室传导阻滞E 检查晶状体屈光度18新斯的明对下列哪个效应器作用最强：A 心血管B 腺体C 眼D 骨骼肌E 支气管平滑肌19下列关于新斯的明的叙述，哪一项是错误的：A 是可逆性胆碱酯酶抑制剂B 可直接兴奋运动终板N2受体C 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D 可解救非去极化型肌松药中毒E 过量不会发生胆碱能危象20治疗手术后腹气胀和尿潴留最好选用：A 乙酰胆碱B 新斯的明C 毛果芸香碱D 安贝氯铵E 阿托品21有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是：A 瞳孔缩小B 流涎流泪流汗C 腹痛腹泻D 肌颤E 小便失禁22新斯的明用于重症肌无力是因为：A 对大脑皮层运动区有兴奋作用B 促进运动神经合成乙酰胆碱C 抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2受体D 兴奋N1受体E 促进骨骼肌细胞C A 2+内流23毒扁豆碱滴眼引起头痛的原因是：A 颅内压升高B 眼内压升高C 眼内压降低D 脑血管扩张E 睫状肌收缩过强24有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为：A 胆碱酯酶不易复活B 胆碱酯酶复活药起效慢C 被抑制的胆碱酯酶很快“老化”D 需要立即对抗乙酰胆碱作用E 以上都不是25对一口服有机磷农药中毒的患者,下列抢救措施中错误的是：A 迅速洗胃B 及早足量反复注射阿托品C 吸氧D 待阿托品疗效不好时,加用碘解磷定E 硫酸镁导泻26敌百虫口服中毒时不能用何种溶液：A 醋酸溶液B 碳酸氢钠溶液C 高锰酸钾溶液D 生理盐水E 温水27新斯的明不能用于治疗下列哪一种疾病：A 阵发性室上性心动过速B 重症肌无力C 手术后腹气胀D 前列腺肥大引起的尿潴留E 筒箭毒碱中毒28关于碘解磷定的叙述,错误的是：A 可使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶复活B 可直接对抗体内积聚的乙酰胆碱C 能与体内游离的有机磷酸酯类直接结合，阻止有机磷酸酯类继续抑制胆碱酯酶D 能迅速制止肌束颤动E 对急性乐果中毒无效29阿托品用于全麻前给药的目的是：A 减少呼吸道腺体分泌B 降低胃肠蠕动C 抑制排便D 松弛骨骼肌E 防止心动过缓30阿托品滴眼可引起的作用是：A 扩瞳，升眼压，调节痉挛B 扩瞳，升眼压，调节麻痹C 扩瞳，降眼压，调节痉挛D 缩瞳，降眼压，调节痉挛E 缩瞳，降眼压，调节麻痹31哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关：A 松弛内脏平滑肌B 心率加快C 抑制腺体分泌D 瞳孔扩大E 解除小血管痉挛32阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是：A 支气管平滑肌B 痉挛状态的胃肠道平滑肌C 胆道平滑肌D 子宫平滑肌E 膀胱平滑肌33阿托品对下列有机磷酸酯类中毒症状无效的是：A 腹痛腹泻B 流涎流汗C 瞳孔缩小D 骨骼肌震颤E 小便失禁34对治疗量阿托品反应最敏感的腺体是：A 泪腺B 唾液腺、汗腺C 胃腺D 呼吸道腺体E 胰腺35阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是：A 中枢兴奋B 阻断M胆碱受体C 扩张血管，改善微循环D 改善呼吸E 兴奋心脏36阿托品禁用于：A 麻醉前给药B 肠痉挛C 虹膜睫状体炎D 中毒性休克E 青光眼37阿托品的不良反应不包括下列哪项：A 恶心、呕吐。

药理学总论题库

总论部分第一章绪论一、选择题A型题（每道考题下面都有Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ五个备选答案，在答题时，只许从中选择一个最合适的答案）1．药效学研究的内容是A．药物的临床疗效 B．药物的作用机理 C．药物对机体的作用规律D．药物疗效的影响因素 E．药物体内过程的影响因素2药理学是研究A．药物效应动力学 B．药物代谢动力学 C．药物作用机理D．药物与机体相互作用的规律 E．与药物学和生理学相关的学科3．药动学研究的内容是A．血药浓度与临床疗效的关系 B．血药浓度与时间的变化规律 C．药物吸收的影响因素D．药物生物转化的影响因素 E．机体对药物的处置的动态变化4．新药临床试验可分为A．Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C. Ⅰ~Ⅱ期临床试验 D. Ⅰ~Ⅲ期临床试验E. Ⅰ~Ⅳ期临床试验Ｘ型题（选出二至五个正确答案）5．属于新药临床前研究内容的有A．药效学研究 B．一般药理学研究 C．药动学研究D．新药毒理学研究 E．健康志愿者单剂量与多剂量药动学研究二、填空题1．药理学是药学与_______________之间的桥梁，也是基础医学与_________________之间的桥梁。

三、名词解释药效动力学2．药代动力学四、简答题1．药理学的主要内容是什么？1.理想的药物应具备哪些特点。

五、问答题药理学的任务和目的是什么?第二章药效学一、选择题A型题（每道考题下面都有Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ五个备选答案，在答题时，只许从中选择一个最合适的答案）1．受体阻断药的特点是A 对受体无亲和力，但有效应力 B对受体有亲和力，并有效应力C 对受体有亲和力，但无效应力 D对受体无亲和力，并无效应力E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力2．受体激动药的特性是A 与受体有亲和力，无内在活性B 与受体无亲和力，有内在活性C 与受体有亲和力，有内在活性D 与受体有亲和力，低内在活性E 以上全不是3．药物的作用方式是A 局部作用B 全身作用C 直接作用D 间接作用E 以上全是4．治疗作用和不良反应是A 药物作用的选择性B 药物作用的两重性C 药物的基本作用D 药物的作用机制E 药物作用的方式5．化疗指数最大的药物是A Ａ药ＬＤ50=500mg ED50=100mgB Ｂ药ＬＤ50=500mg ED50=25mgC Ｃ药ＬＤ50=500mg ED50=50mgD Ｄ药ＬＤ50=50mg ED50=5mgE E药ＬＤ50=50mg ED50=25mg6．药物的治疗指数是指A ED90/LD10B ED95/LD50C ED50/LD50D LD50/ED50E ED50与LD50之间的距离7．药物的LD50愈大，则其A 毒性愈大B 治疗指数愈高 C安全性愈小 D 安全性愈大 E 毒性愈小8．下列哪种剂量会产生副作用A 极量B 治疗量C 中毒量D LD50E 最小中毒量9．下列哪个参数可表示药物的安全性A 最小有效量B 极量C 治疗指数D 半数致死量E 半数有效量10．图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为A 甲＞乙＞丙B 甲＞丙＞乙C 乙＞甲＞丙D 乙＞丙＞甲E 丙＞乙＞甲剂量11． ED50是A 引起50%动物有效的剂量B 引起动物有效的药物剂量的50%C 引起50%动物中毒的药物剂量 D引起50%动物死亡的剂量 E以上均不是12．引起半数动物死亡的剂量称为A 半数有效量B 最小有效量C 最大有效量D 半数致死量E 极量13．效价高，效能强的激动剂特点是A亲和力及内在活性都强 B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体14．非特异性药物特点是A亲和力及内在活性都强 B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体15．受体部分激动药特点是A亲和力及内在活性都强 B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体16．竞争性桔抗剂A亲和力及内在活性都强 B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体17．非竞争性桔抗剂A亲和力及内在活性都强 B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体18．男，30岁，因失眠，睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于A. 副作用B. 毒性反应C. 后遗反应D. 停药反应E. 变态反应19.药物的作用是指A药物改变器官的功能 B药物改变器官的代谢 C药物引起机体的兴奋效应 D药物引起机体的抑制效应 E药物导致效应的初始反应20.毒性反应A 与剂量无关B 在治疗量下出现C 因用药剂量过大或用药时间过长引起D 是治疗作用引起的不良后果E 是药物引起的变态反应21. 下述哪种量效曲线呈对称S型A反应数量与剂量作用 B反应数量的对数与对数剂量作图C反应数量的对数与剂量作图D反应累加阳性率与对数剂量作图 E反应累加阳性率与剂量作图22. A药和B药作用机制相同，达同一效应，A药剂量是5mg，B药是500mg，下述哪种说法正确A B药疗效比A药差B A药的效价强度是B药的100倍C A药毒性比B药小D 需要达最大效能时A药优于B药E A药作用持续时间比B药短Ｘ型题（选出二至五个正确答案）23．药物的不良反应包括A 副作用B 毒性反应C 后遗效应D 变态反应E 耐药性24．下面有关药物的副作用叙述正确的是A 用药剂量过大引起的反应B 长期用药所引起的反应C 指药物在治疗量时产生的与治疗无关的反应D 是不可预知的反应E 是药物固有的作用25．药物与受体亲和力的论述，正确的是A 药物与受体亲和力越强，效应越强B 药物与受体亲和力越强，拮抗作用越强C 药物与受体结合，不仅要有亲和力，还要有内在活性，才能产生效应D 反映药物与受体亲和力大小的参数是药物的1／K DE K D是药物与受体的解离常数26．激动剂的特点是A 无亲和力B 有亲和力C 无内在活性D 有内在活性E 不与受体结合27．关于LD50 (半数致死量), 正确的是A LD50是指使动物半数死亡的剂量B LD50越大, 药物毒性越低C LD50越大, 药物毒性越大D LD50是衡量药物毒性的指标E LD50是动物全部死亡的剂量28．下面描述正确的是A 治疗指数=LD50/ED50，是药物安全性指标, 越大越安全B LD50越大用药越安全C 副作用是在治疗量时产生毒性作用D 效能就是药物的最大效应E 极量指安全用药的最大极限二、填空题1．药物进入机体后，对某些组织、器官产生明显的作用，对另一些组织、器官作用很弱甚至无作用，这种在作用性质和作用强度方面的差异，称为______________________。

药理学总论课堂习题

第一章药理学总论──绪言一、名词解释：1、pharmacodynamics2、pharmacokinetics二、选择题3．药理学研究的中心内容是：A．药物的作用、用途和不良反应B．药物的作用及原理C．药物的不良反应和给药方法D．药物的用途、用量和给药方法E．药效学、药动学及影响药物作用的因素4．药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A．用离体器官来研究药物作用B．用动物实验来研究药物的作用C．收集客观实验数据来进行统计学处理D．通过空白对照作比较分析研究E．在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用5．药理学：A．是研究药物代谢动力学的科学B．是研究药物效应动力学的科学C．是与药物有关的生理科学D．是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学E．是研究药物的学科第二章药物效应动力学一、名词解释：1、side reaction2、residual effect3、allergic reaction4、dose-response relationship5、药物的效能二、填空题：6、长期使用激动剂，可使受体调节，使其疗效。

长期使用拮抗剂，受体调节，而引起现象。

7、所谓药物强度的比较是看产生相等效应时的差别；药物的效能比较是看的差别。

8、常用治疗量应比大，而比小得多，并规定不得超过。

三、选择题9. 拮抗指数pA2的意义是：A．使激动剂药效减弱两倍时的拮抗药浓度的负对数B．使激动剂药效减弱一半时的拮抗药浓度的负对数C．使加倍浓度的激动剂仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D．使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动剂浓度的负对数E．使激动剂应加一倍时的拮抗药浓度的负对数10. 药物对动物急性毒性的关系是：A．LD50越大，越容易发生毒性反应B．LD50越大，毒性越小C．LD50越小，越容易发生过敏反应D．LD50越大，毒性越大E．LD50越大，越容易发生特异质反应11．药物作用的特异性靶点不包括．．．：A．受体B．离子通道C．酶D．DNA或RNA E．作用于蛋白质，使其变性12. 关于受体的叙述，不正确．．．的是：A．可与特异性配体结合B．药物与受体的复合物可产生生物效应C．受体与配体结合时具有结构专一性D．受体数目是有限的E．拮抗剂与受体结合无饱和性13. 关于受体存在的部位，正确的是：A．离子通道受体主要位于细胞核上B．酪氨酸激酶受体是跨膜蛋白C．细胞膜上有受体，细胞内无受体D．细胞膜上有离子通道，但离子通道不是受体E．G蛋白偶联受体位于胞浆中14．氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：A．氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B．氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C．氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D．氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E．氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等15．下列属于局部作用的是：A．普鲁卡因的浸润麻醉B．利多卡因抗心律失常作用C．洋地黄的强心作用D．苯巴比妥的镇静催眠作用E．硫喷妥钠的麻醉作用16．作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A．毒性较大B．副作用较多 C. 过敏反应较剧烈D．容易成瘾E．以上都不对四、简答题：1．什么是停药反应？原因何在？如何预防？2．简述两种或两种以上药物联合应用的目的及不合理的联合用药的后果。

(完整版)药理学总论试题

《药理学》同步练习题——总论(含答案,人卫版)

第一部分总论一、名词解释1 副作用2 后遗效应3 肝肠循环4 毒性反应5 继发反应6 半衰期7 成瘾性 8 耐受性9 受体激动剂 10 受体拮抗剂11 首过消除 12 药酶诱导剂13 药酶抑制剂 14 生物利用度15 特异质反应 16 极量二填空题1 药理学是研究药物与机体规律和机制的一门科学。

2 药理学的研究内容主要包括：药物效应动力学和两方面。

3 药物的基本作用包括和。

4 药物从给药部位吸收入血后，分布到体内各组织、器官内所产生的、作用称为。

5 凡与治疗目的无关的且有时可对机体产生不利甚至有害的反应，称为。

6 安全范围是指最小有效量和之间的距离。

7 受体拮抗剂是指药物与受体有较强的亲和力，而无的药物。

8 药物的体内过程包括吸收、分布、和排泄。

9 机体排泄药物的途径有肾、肺、胆道以及、唾液腺和汗腺等。

10 大于最小有效量，能使机体产生显著效应又不至于中毒的剂量，称为。

11 药物在体内的消除方式是：、。

12 继发反应是药物治疗作用所产生的不良后果，又称。

三判断题1 选择性较高的药物作用专一性强、活性高，但不良反应相应也多。

2 副作用是用药量过大所引起的。

3 凡是与受体有亲和力的药物均称为受体激动剂。

4 药物引起的过敏反应与用药量无关。

5 药物的毒性作用也可因病人对药物的敏感性过高所致。

6 口服的药物大多在小肠吸收。

7 为避免首过消除现象应采取口服给药。

8 LD 50 越大，药物的毒性越大。

9 药物在体内的转运方式主要是被动转运，其次是主动转运。

10 绝大多数药物的消除方式是恒比消除。

四选择题1 下列药物的作用中那项属于兴奋作用：A 扑热息痛的退热作用B 地西泮的催眠作用C 呋塞咪的利尿作用D 驱虫药的驱虫作用E 吗啡的镇痛作用2关于药物副作用的描述，正确的是：A 是一种过敏反应B 是机体对药物的敏感性增强所至 C是疗程过长所致D是治疗量出现的与用药目的无关的作用 E由于用药量过大所致3药物的基本作用是：A兴奋与抑制作用 B治疗与不良反应 C局部与吸收作用D治疗与预防作用 E对因治疗和对症治疗4 停药后出现戒断症状的称为：A 精神依赖性 B成瘾性 C 停药反应 D 特异质反应 E耐受性5 关于药物过敏反应的描述，错误的是：A 过敏体质的易发生B 是一种病理性免疫反应C 是由于药量过大所致D 又称变态反应 E与用药量无关6口服的药物多在什么部位吸收：A胃粘膜 B小肠粘膜 C大肠粘膜 D直肠粘膜 E 十二指肠7 关于极量的描述，错误的是：A 是产生最大效应而不至于中毒的剂量B 又称最大治疗量C 属安全剂量的极限D 是大于最小有效量又不至于中毒的剂量E 是允许使用的最大剂量8 治疗指数是指：A LD 50 / ED 5B LD 5 / ED 50C LD 95 / ED 50 D LD 95 / ED 5E LD 50 / ED 509 关于药物在体内被动转运的描述，正确的是：A 极性小，脂溶性大的易转运B 药物由低浓度向高浓度扩散C 可消耗能量D 分子量小的不易转运E 需要载体10 吸收最快的给药途径是：A 肌肉注射B 吸入C 口服D 舌下E 直肠11 下列哪项可以影响药物的分布：A 胎盘屏障B 药物的脂溶性C 药物与血浆蛋白结合率D 血脑屏障E 以上都是12 以 T 1/2 为给药的间隔时间，经几个 T 1/2 血药浓度可达到稳态血药浓度？A 3 个B 3~ 4 个C 4~ 5 个D 4~ 6 个E 5~7 个。

药理学总论题

总论一、选择题【A1型题】1.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的A.选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择作用2.药物的副作用是在下列哪种情况下发生的A.极量B.治疗量C.最小中毒量D.特异质病人E.半数致死量3.受体激动药与受体A.只具有内在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有内在活性D.既无亲和力也无内在活性E.以上皆不对4.青霉素治疗肺部感染是A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗5.下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的A.药物与受体有亲和力B.药物与受体有较弱的内在活性C.单独使用有较弱的受体激动药的效应D.与受体激动药合用则增强激动药的效应E.具激动药和拮抗药的双重特点6.气体、易挥发的药物或气雾剂适宜A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.鼻腔给药E.口服给药7.对同一药物来讲，下列哪种说法是错误的A.在一定范围内，剂量越大，作用越强B.对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同C.用于妇女时效应可能与男人有别D.成人应用时，年龄越大，用量应越大E.小儿应用时，体重越重，用量应越大8.酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时A.解离↑、再吸收↑、排出↓B.解离↓、再吸收↑、排出↓C.解离↓、再吸收↓、排出↑D.解离↑、再吸收↓、排出↑E.解离↑、再吸收↓、排出↓9.药酶诱导剂对药物代谢的影响是A.药物在体内停留时间延长B.血药浓度升高C.代谢加快D.代谢减慢E.毒性增大10.弱酸性药物在碱性环境中A.解离度降低B.脂溶性增加C.易透过血-脑脊液屏障D.易被肾小管重吸收E.经肾排泄加快11.对胃有刺激性的药物应A.空腹服用B.饭前服C.饭后服D.睡前服E.定时服12.少数病人应用小剂量药物就产生较强的药理作用，甚至引起中毒，称为A.习惯性B.后天耐受性C.成瘾性D.选择性E.高敏性13.A药比B药安全，正确的依据是A.A药的LD50/ED50比B药大 B.A药的LD50比B药小C.A药的LD50比B药大 D.A药的ED50比B药小E.A药的ED50比B药大14.下列对药物副作用的叙述，错误的是A.危害多不严重B.多因剂量过大引起C.与防治作用同时出现D.可预知E.与防治作用可相互转化15.下列有关毒性反应的叙述，错误的是A.治疗量时产生B.多因剂量过大引起C.危害多较严重D.临床用药时应尽量避免毒性反应出现E.三致反应也属于毒性反应16.下列有关过敏反应的叙述，错误的是A.严重时可致过敏性休克B.为一种病理性免疫反应C.与剂量无关D.不易预知E.与剂量有关17.下列有关药物依赖性的叙述，错误的是A.精神依赖性又称习惯性B.分为身体依赖性和精神依赖性C.身体依赖性又称成瘾性D.身体依赖性又称心理依赖性E.一旦产生身体依赖性，停药后就会出现戒断症状18.下列有关药酶抑制剂的叙述，错误的是A.可使药物在体内消除减慢B.可使血药浓度上升C.可使药物药理活性减弱D.可使药物毒性增加E.可使药物药理活性增强19.药物的半衰期取决于A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合率D.剂量E.零级或一级消除动力学20.药物与血浆蛋白结合后，不具有哪项特点A. 药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象B.暂时失去药理活性C.不易透过生物膜转运D.结合是可逆的E.使药物毒性增加21.关于药酶诱导剂的叙述，错误的是A.能增强药酶活性B.加速其他经肝代谢药物的代谢C.使其他药物血药浓度升高D.使其他药物血药浓度降低E.苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一22.影响药物脂溶扩散的因素不包括A.药物的解离度B.药物分子极性大小C.药物的脂溶性大小D.载体的数量E.药物在生物膜两侧的浓度差23.下列有关药物的叙述，错误的是A.几乎所有药物均能穿透胎盘屏障，故妊娠期间应禁用可能致畸的药物B.弱酸性药物在胃中少量吸收C.当肾功能不全时，应禁用或慎用有肾毒性的药物D.由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象E.药物的蓄积均对机体有害24.治疗指数是指A.ED95/LD5的比值 B.ED90/LD10的比值 C.ED50/LD50的比值D.LD50/ED50的比值 E.ED50与LD50之间的距离25.注射链霉素引起的过敏性休克属于A.毒性反应B.副作用C.后遗效应D.变态反应E.应激反应26.药物的安全范围是指A.LD50/ ED50B.LD50C.ED50D.ED95与LD5之间的距离E.LD95与 ED5之间的距离27.连续用药使药物敏感性下降的现象称为A.抗药性B.耐受性C.耐药性D.成瘾性E.反跳现象28.药物与血浆蛋白结合后其A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢加快D.药物排泄加快E.药物转运加快29.如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A.每隔一个半衰期给一次剂量B.每隔半个半衰期给一次剂量C.首剂加倍D.每隔两个半衰期给一次剂量E.增加给药剂量30.经肝代谢的药物与药酶抑制剂合用后，其效应A.减弱B.增强C.无变化D.被消除E.超强化31.下列关于药物体内排泄的叙述，错误的是A.药物经肾小球滤过，经肾小管排出B.有肝肠循环的药物影响排出时间C.有些药物可经肾小管分泌排出D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多E.极性大的药物易排出32.下列有关被动转运的叙述，错误的是A.由高浓度向低浓度方向转运B.由低浓度向高浓度方向转运C.不耗能D.无饱和性E.小分子、高脂溶性药物易被转运33.上呼吸道感染患者咳嗽应用镇咳药属于A.对因治疗B.对症治疗C.补充治疗D.安慰治疗E.以上都不对34.舌下给药目的在于A.避免胃肠道刺激B.避免首关消除C.避免药物被胃肠道破坏D.减慢药物代谢E.增加吸收35.肾功能不全时，用药时需要减少剂量的是A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.自胃肠吸收的药物E.以上都不对36.硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药A.活性低B.效能低C.首关消除显著D.排泄快E.以上均不是37.丙磺舒与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓耐药性产生E.以上都不对型题】【A238.郑某，男，56岁，患顽固失眠症伴焦虑，长期服用地西泮，开始每晚服5mg即可入睡，半年后每晚服10mg仍不能入睡，这是因为机体对药物产生了A.耐受性B.成瘾性C.继发反应D.个体差异E.副作用39.刘某，男，43岁，患冠心病，近期心绞痛频发，医生给予硝酸甘油，并特别嘱其要舌下含服，而不采用口服，这是因为A.可使毒性反应降低B.防止耐药性产生C.可使副作用减小D.避开首关消除E.防止产生耐受性40.李某，男，18岁，患急性扁桃体炎就医，医生处方中的抗菌药为复方磺胺甲基异噁唑，并嘱其首次剂量加倍服用，这是因为A.可在一个半衰期内达到有效稳态血药浓度而发挥治疗作用B.可使毒性反应降低C.可使副作用减小D.可使半衰期延长E.可使半衰期缩短41.朱某，男，37岁，因过食生冷后出现腹泻、腹痛就诊，医生给予解痉药阿托品0.3mg，服药后腹痛、腹泻缓解，但患者感视物模糊、口干等，这属于药物的何种不良反应A.毒性反应B.依赖性C.耐受性D.副作用E.变态反应【B型题】142～43题共用答案A.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依赖性42.连续用药产生敏感性下降，称为B 耐受性43.长期应用抗生素，细菌可产生C耐药性44～45题共用答案A.后遗效应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副作用44.长期应用降压药突然停药可引起B停药反应45.青霉素注射可引起D过敏反应【X型题】46.下列有关受体激动药的叙述，哪些是错误的A.药物与受体有亲合力B.药物与受体有内在活性C.药物与受体无亲合力D.药物与受体无内在活性E.药物与受体既无亲合力又无内在活性47.下列哪些给药途径可避开首关消除A.口服给药B.舌下给药C.直肠给药D.静脉注射E.肌肉注射48.配伍用药的目的包括A.提高疗效B.增强药物的安全性C.减少不良反应D.发生理化反应E.延缓病原体耐药性的产生49.药物可通过下列哪些机制发挥作用A.改变细胞周围的理化环境B.改变酶的活性C.参与机体的代谢过程D.影响生物膜的通透性E.药物与受体结合二、名词解释50.药动学（研究机体对药物的影响，即研究药物在机体内的吸收、分布、生物转化和排泄，称为药物代谢动力学，简称药动学。

药理学总论习题答案

《药理学》总论习题（第1~第4章）一．单选题（从下列各题5个备选答案中选出1个正确答案，并将其代号填在题后面的括号内）。

1、药物的两重性指（ A ）A、防治作用和不良反应B、副作用和毒性反应C、兴奋作用和抑制作用D、局部作用和吸收作用E、选择作用和普遍细胞作用2、药效学研究（ A ）A、药物对机体的作用和作用机制B、药物的体内过程及规律C、给药途径对药物作用的影响D、药物的化学结构与作用的关系E、机体对药物作用的影响3、药物的首过消除是指（ D ）A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B、药物与机体组织器官之间的最初效应C、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D、口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少4、受体阻断药与受体（ A ）A、具亲和力，无内在活性B、具亲和力，有内在活性C、无亲和力，无内在活性D、无亲和力，有内在活性E、以上都不对5、长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为（ A ）A、耐药性B、耐受性C、后遗效应D、继发反应E、精神依赖性6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的（ D ）A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构特异性D、比被动转运较快达到平衡E、转运速度有饱和限制7、无吸收过程的给药途径（ D ）A、口服B、皮下注射C、肌肉注射D、静脉注射E、舌下含化8、药物的血浆半衰期指（ A ）A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间B、药物被吸收一半所需的时间C、药物被破坏一半所需的时间D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间E、药物排出一半所需的时间9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是（ D ）A、溶酶体酶B、乙酰化酶C、葡萄糖醛酸转移酶D、肝微粒体酶E、单胺氧化酶10、新药进行临床试验必须提供：（ C ）A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据11、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：（ B ）A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性12、利用药物协同作用的目的是：（ E ）A.增加药物在肝脏的代谢B.增加药物在受体水平的拮抗C.增加药物的吸收D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效13、影响药动学相互作用的方式不包括：（ E ）A.肝脏生物转化B.吸收C.血浆蛋白结合D.排泄E.生理性拮抗14、药物作用的基本表现是是机体器官组织：（ C ）A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D15、药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：（ C ）A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对16、半数有效量是指：（ C ）A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是17、药物半数致死量（LD50）是指：（ E ）A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量18、药物的极量是指：（ E 药物的极量是指治疗量的最大量，即安全用药的极限，超过极量就有可能发生中毒。

药理学各章节练习题及其答案解析

药理学各章节练习题及其答案解析第一章：药理学总论练习题：1. 药物作用的基本表现是什么？A. 治疗作用B. 毒副作用C. 依赖性D. 所有上述答案解析：正确答案是 D。

药物作用的基本表现包括治疗作用、毒副作用、依赖性等。

治疗作用是指药物在治疗疾病方面的积极作用，毒副作用是指药物在治疗过程中可能产生的不良反应，而依赖性则是指长期使用某些药物后产生的身体和心理上的依赖。

第二章：药物代谢练习题：2. 以下哪项不是药物代谢的主要途径？A. 肝脏代谢B. 肾脏排泄C. 肠道代谢D. 肺部代谢答案解析：正确答案是 D。

药物代谢的主要途径包括肝脏代谢、肾脏排泄和肠道代谢。

肝脏是药物代谢的主要场所，肾脏负责药物的排泄，而肠道也有一定的代谢作用。

肺部代谢不是药物代谢的主要途径。

第三章：心血管药物练习题：3. 以下哪种药物属于钙通道阻滞剂？A. 阿司匹林B. 硝酸甘油C. 氨基比林D. 氨氯地平答案解析：正确答案是 D。

氨氯地平是一种钙通道阻滞剂，用于治疗高血压和心绞痛。

阿司匹林是一种非甾体抗炎药，硝酸甘油是一种硝酸酯类药物，用于治疗心绞痛，而氨基比林是一种解热镇痛药。

第四章：中枢神经系统药物练习题：4. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 吗啡B. 氟西汀C. 可乐定D. 氯丙嗪答案解析：正确答案是 B。

氟西汀是一种选择性5羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），用于治疗抑郁症。

吗啡是一种镇痛药，可乐定是一种α2肾上腺素受体激动剂，用于治疗高血压，氯丙嗪是一种抗精神病药。

第五章：抗生素练习题：5. 以下哪种抗生素属于大环内酯类？A. 青霉素B. 头孢菌素C. 红霉素D. 四环素答案解析：正确答案是 C。

红霉素是一种大环内酯类抗生素，用于治疗多种细菌感染。

青霉素属于β内酰胺类抗生素，头孢菌素属于头孢菌素类抗生素，四环素属于四环素类抗生素。

药理学总论测验试卷

药理学总论测验专业________________学号_________________姓名_______________一、一、判断题（5*2）1、新药研究过程大致可以分为临床前研究、临床研究和上市后监测三个阶段。

2、主动转运是大多数药物跨膜运动的主要方式。

3、房室模型被视为一个假设空间，它的划分与解剖学部位和生理学功能有关。

4、治疗指数为LD50/ED50，其值越小越安全。

5、药物经生物转化后，药物的效应和毒性均降低。

二、单项选择题（10*2）1、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素2、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧D、容易成瘾E、以上都不对3、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：A、兴奋剂B、激动剂C、抑制剂D、拮抗剂E、以上都不是4、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物的脂/水分配系数D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性5、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变6、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制7、某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变8、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性9、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时10、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L三、配伍题（10*2）A、药物引起的反应与个人体质有关，与剂量无关B、等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C、用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适D、长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状E、长期用药后，要逐渐增加用量，才保持药效不减1、高敏性是：2、习惯性是：3、过敏性是：4、成瘾性是：5、耐受性是：A、强的亲和力，强的内在活性B、强的亲和力，弱的效应力C、强的亲和力，无效应力D、弱的亲和力，强的效应力E、弱的亲和力，无效应力6、激动药具有：7、拮抗药具有：8、部分激动药具有：A、在胃中解离增多，自胃吸收增多B、在胃中解离减少，自胃吸收增多C、在胃中解离减少，自胃吸收减少D、在胃中解离增多，自胃吸收减少E、没有变化9、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：10、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：四、多项选择题（5*2）1、同一药物是：A、在一定范围内剂量越大，作用越强B、对不同个体，用量相同，作用不一定相同C、用于妇女时，效应可能与男人有别D、在成人应用时，年龄越大，用量应越大E、在小儿应用时，可根据其体重计算用量2、主动转运的特点是：A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、需要消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、有饱和现象3、药物血浆半衰期：A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、是调节给药的间隔时间的依据D、其长短与原血浆药物浓度有关E、与k值无关4、药物分布容积的意义在于：A、提示药物在血液及组织中分布的相对量B、用以估算体内的总药量C、用以推测药物在体内的分布范围D、反映机体对药物的吸收及排泄速度E、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量5、简单扩散的特点是：A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、不需消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、可产生竞争性抑制作用五、名词解释（5*4）1、药物2、首过消除3、肝肠循环4、药物不良反应5、生物利用度六、简答题（2*5）1、简要说明口服药物的一般体内过程。

2023年初级中药师药理学总论知识练习题

2023年初级中药师药理学总论知识练习题2023年初级中药师药理学总论知识练习题一、A题型1.药理学研究的内容是A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的理化性质D.药物与机体互相作用的规律和机制E.与药物有关的生理科学【答案】 D2.药物代谢动力学是研究A.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律【答案】 E3.药物效应动力学是研究A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物作用的因素E.药物在体内的变化【答案】 C4.药物的作用是指A.药物对机体生理功能、生化反响的影响B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反响E.对机体器官兴奋或抑制作用【答案】 D5.以下属于部分作用的是A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用【答案】 A6.用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于A.部分作用B.吸收作用C.继发性作用D.选择性作用E.特异性作用【答案】 D7.药物选择性取决于A.药物剂量小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收速度E.药物pKa大小【答案】 C8.选择性低的药物，在临床治疗时往往A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反响较剧烈D.成瘾较大E.药理作用较弱【答案】 B9.药物作用的两重性是指A.治疗作用和副作用B.防治作用和不良反响C.对症治疗和对因治疗D.预防作用和治疗作用E.原发作用和继发作用【答案】 B10.副作用是指A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B.应用药物不恰当而产生的作用C.由病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.意料以外的作用【答案】 A11.药物副作用是指A.药物蓄积过多引起的反响B.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反响C.停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反响D.极少数人对药物特别敏感产生的反响E.过量药物引起的肝、肾功能障碍【答案】 B12.药物产生副作用的药理学根底是A.药物平安范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏【答案】 C13.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于A.治疗作用B.后遗效应C.变态反响D.毒性反响E.副作用【答案】 E14.以下哪项不属于不良反响A.久服四环素引起伪膜性肠炎B.服用麻黄碱引起中枢兴奋病症C.肌注青霉素G钾盐引起部分疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.口服硝苯地平引起踝部水肿【答案】 D15.下属哪种剂量可能产生不良反响A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.以上都有可能【答案】 E16.以下关于药物毒性反响的描绘中错误的选项是A.一次性用药剂量过大B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏性体质D.病人肝肾功能低下E.高敏性病人【答案】 C17.后遗效应是指A.大剂量下出现的不良反响B.血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C.治疗剂量下出现的不良反响D.仅发生于个别人的不良反响E.突然停药后，原有疾病再次出现并加剧【答案】 B18.与药物过敏反响关系较大的是A.剂量大小B.药物毒性大小C.药物剂型D.年龄性别E.用药途径及次数【答案】 E19.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是A.妊娠头3个月B.妊娠中3个月C.妊娠后3个月D.分娩期E.哺乳期【答案】 A20.以下关于药物作用机制的描绘中不正确的选项是A.改变细胞周围环境的理化性质B.干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E.改变药物的生物利用度【答案】 E21.甘露醇的脱水作用机制属于A.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.改变细胞周围的理化性质E.改变细胞的反响性【答案】 D22.当x轴为实数，y轴为累加频数坐标时，质反响的量效曲线的图形为A.对数曲线B.对称S型曲线C.正态分布曲线D.直线E.正S型曲线【答案】 B23.质反响曲线可以为用药提供的参考是A.药物的毒性性质B.药物的疗效大小C.药物的平安范围D.药物的给药方案E.药物的体内过程【答案】 C24.某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反响，这是由于A.耐受性B.过敏反响(变态反响)C.个体差异D.继发反响E.快速耐受性【答案】 C25.药物的极量是指A.一次用药量B.一日用药量C.疗程用药总量D.单位时间内注入总量E.以上都不是【答案】 E26.碱化尿液可使弱碱____物A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变【答案】 A27.弱酸____物在碱性尿液中A.解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收多，排泄快【答案】 C28.酸化尿液时，可以使弱碱____物经肾排泄时A.解离多，再吸收多，排出慢B.解离少，再吸收多，排出慢C.解离少，再吸收少，排出快D.解离多，再吸收少，排出快E.解离多，再吸收少，排出慢【答案】 D29.丙磺舒可以增加青霉素的'疗效。

《药理学》各章节练习题库及答案

《药理学》各章节练习题库及答案第一篇药理学总论【A1型题】5．药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9．药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科三、选择题【A1型题】26．大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮27．药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短28．药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄29．药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后30．临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药31．药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。

32．促进药物生物转化的主要酶系统是A 单胺氧化酶B 细胞色素P-450酶系统C 辅酶ⅡD 葡萄糖醛酸转移酶E 水解酶33．某药物与肝药酶抑制药合用后其效应A 减弱B 增强C 不变D 消失E 以上都不是34．下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢A 弱酸性药物在偏酸性尿液中B 弱碱性药物在偏酸性尿液中C 弱酸性药物在偏碱性尿液中D 尿液量较少时E 尿量较多时35．在碱性尿液中弱酸性药物A 解离少，再吸收多，排泄慢B 解离多，再吸收少，排泄快C 解离少，再吸收少，排泄快D 解离多，再吸收多，排泄慢E 排泄速度不变36．临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A 在杀菌作用上有协同作用B 二者竞争肾小管的分泌通道C 对细菌代谢双重阻断作用D 延缓耐药性产生E 以上都不是37．按一级动力学消除的药物,其半衰期A 随给药剂量而变B 随血药浓度而变C固定不变D 随给药途径而变E 随给药剂型而变38．药物消除的零级动力学是指A 吸收与代谢平衡B 单位时间内消除恒定的量C 单位时间消除恒定的比值D 药物完全消除到零E 药物全部从血液转移到组织39．药物血浆半衰期是指A 药物的稳态血浆浓度下降一半的时间B 药物的有效血浓度下降一半的时间C 组织中药物浓度下降一半的时间D 血浆中药物的浓度下降一半的时间E 肝中药物浓度下降一半所需的时间40．地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次,达到稳态血浆浓度的时间应该是A 24h B 36h C 3天 D 5至6天 E 48h41．t1/2的长短取决于A 吸收速度B 消除速度C 转化速度D 转运速度E 表观分布容积42．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A 每隔两个半衰期给一个剂量B 每隔一个半衰期给一个剂量C 每隔半个衰期给一个剂量D 首次剂量加倍E 增加给药剂量43．药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A 药物吸收过程已完成B 药物的消除过程正开始C 药物的吸收速度与消除速度达到平衡D 药物在体内分布达到平衡E 药物的消除过程已完成【B型题】A 立即B 1个C 2个D 5个E 10个44．每次剂量减1/2，需经几个t1/2达到新的稳态浓度545．每次剂量加倍，需经几个t1/2达到新的稳态浓度546．给药间隔时间缩短一半，需经几个t1/2达到新的稳态浓度5【A1型题】35．药物产生副作用的药理基础是A 安全范围小B 治疗指数小C 选择性低，作用范围广泛D 病人肝肾功能低下E 药物剂量36．下述哪种剂量可产生副反应A 治疗量B 极量C 中毒量D LD50E 最小中毒量37．半数有效量是指A 临床有效量的一半B LD50C 引起50%实验动物产生反应的剂量D 效应强度E 以上都不是38．药物半数致死量（LD50）是指A 致死量的一半B 中毒量的一半C 杀死半数病原微生物的剂量D 杀死半数寄生虫的剂量E 引起半数实验动物死亡的剂量39．药物治疗指数是指A LD50与ED50之比B ED50与LD50之比C LD50与ED50之差D ED50与LD50之和E LD50与ED50之乘积40．临床所用的药物治疗量是指A 有效量B 最小有效量C 半数有效量D 阈剂量E 1/2LD5041．药物作用是指A 药理效应B 药物具有的特异性作用C 对不同脏器的选择性作用D 药物与机体细胞间的初始反应E 对机体器官兴奋或抑制作用42．安全范围是指A 最小治疗量至最小致死量间的距离B ED95与LD5之间的距离C 有效剂量范围D 最小中毒量与治疗量间距离E 治疗量与最小致死量间的距离43．药物与受体结合后能否兴奋受体取决于A 药物作用的强度B 药物与受体有无亲合力C 药物剂量大小D 药物是否具有效应力(内在活性)E 血药浓度高低44．药物与受体结合能力主要取决于A 药物作用强度B 药物的效力C 药物与受体是否具有亲合力D 药物分子量的大小E 药物的极性大小45．受体阻断药的特点是A 对受体无亲合力,无效应力B 对受体有亲合力和效应力C 对受体有亲合力而无效应力D 对受体无亲合力和效应力E 对配体单有亲合力46．受体激动药的特点是A 对受体有亲合力和效应力B 对受体无亲合力有效应力C 对受体无亲合力和效应力D 对受体有亲合力,无效应力E 对受体只有效应力47．受体部分激动药的特点A 对受体无亲合力有效应力B 对受体有亲合力和弱的效应力C 对受体无亲合力和效应力D对受体有亲合力,无效应力E 对受体无亲合力但有强效效应力48．竞争性拮抗药具有的特点有A 与受体结合后能产生效应B 能抑制激动药的最大效应C 增加激动药剂量时，不能产生效应D 同时具有激动药的性质E 使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变49．肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为A 毒性反应B 副反应C 疗效D 变态反应E 应激反应【B型题】A 对症治疗B 对因治疗C 补充治疗D 局部治疗E 间接治疗50．青霉素治疗肺部感染是b51．利尿药治疗水肿是a52．胰岛素治疗糖尿病是cA 后遗效应B 停药反应C 特异质反应D 过敏反应E 副反应53．长期应用降压药后停药可引起b54．青霉素注射可引起dA 药物慢代谢型B 耐受性C 耐药性D 快速耐受性E 依赖性55．连续用药产生敏感性下降，称为b56．长期应用抗生素，细菌可产生c第五章传出神经系统药理概述型题】【A15．当突触后膜M受体被激动，哪一项生理效应是不正确的A 心脏兴奋B 骨骼肌血管扩张C 平滑肌收缩D 腺体分泌E 瞳孔缩小6．突触后膜β受体被激动时，不引起哪一项生理效应A 骨骼肌血管扩张B 支气管平滑肌松弛C 糖原分解D 冠状血管扩张E 心肌收缩力减弱7．属于节后拟胆碱药的是A 新斯的明B 阿托品C 东莨菪碱D 毛果芸香碱E 多巴胺【B型题】A 胆碱酯酶B 乙酰胆碱C 去甲肾上腺素D 肾上腺素E 以上都是8．当运动神经、自主神经的节前纤维，副交感神经的节后纤维和少部分交感神经的节后纤维兴奋时，末梢释放的是b9．当大部分交感神经节后纤维兴奋时，末梢释放c10．能水解乙酰胆碱的物质是a11．能激动α、β受体的递质是c12．能激动M、N受体的递质是b第六章拟胆碱药型题】【A17．毛果芸香碱对眼的作用是A 瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛B 瞳孔扩大，眼内压降低，调节痉挛C 瞳孔缩小，眼内压降低，调节麻痹D 瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹E 瞳孔扩大，眼内压降低，调节无影响8．毛果芸香碱降低眼内压的原因是A 使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛B 瞳孔括约肌收缩，虹膜向中心拉紧，根部变薄，致前房角扩大C 调节麻痹，眼睛得到休息D 调节痉挛，眼睛得到休息E 都不是9．毛果芸香碱激动M受体可引起A 骨骼肌血管扩张B 胃肠道平滑肌收缩C 支气管收缩D 腺体分泌增加E 以上都是10．新期的明禁用于A 支气管哮喘B 重症肌无力C 术后肠麻痹D 尿潴留E 阵发性室上性心动过速11．新期的明的叙述哪一项是错误的A 对胃肠道、膀胱平滑肌具有较强选择性B 对骨骼肌作用最强C 主要是抑制了胆碱酯酶产生了拟胆碱作用D 减慢心率受体引起的E 产生的骨骼肌兴奋作用不是兴奋N212．下列哪种药物不属于胆碱酯酶抑制药A 新斯的明B 吡斯的明C 毒扁豆碱D 加兰他敏E 毛果芸香碱型题】【A213．一确诊为青光眼病人，1%的毛果芸香碱眼药液点眼后，出现眉间痛、眼痛，又有流涎、多汗等症状，医生立即采取措施，哪一项是正确的A 立即停止使用药物B 换成2%浓度的毛果芸香碱点眼C 用阿托品对抗或滴眼时压迫内眦D 用肾上腺素对抗或滴眼时压迫内眦E 这是药物过敏的表现，暂停待症状消失后继续用药【B型题】A 毛果芸香碱B 新斯的明C 加兰他敏D 后马托品E 毒扁豆碱14．对眼作用较强而持久的药物是 e15．重症肌无力选用药物是 b16．可用于脊髓灰质炎后遗症治疗药物是 c17．不属于拟胆碱药的是 d【X型题】18．新斯的明禁用于A 支气管哮喘B 机械性肠梗阻C 尿路梗阻D 心动过速E 阿托品中毒外周症状第七章胆碱受体阻断药型题】【A19．用阿托品引起中毒死亡的原因是A 循环障碍B 呼吸麻痹C 血压下降D 休克E 中枢兴奋10．阿托品抑制作用最强的腺体是A 胃腺B 胰腺C 汗腺D 泪腺E 肾上腺11．阿托品解救有机磷中毒的原理是A 恢复胆碱酯酶活性B 阻断N受体对抗N样症状C 直接与有机磷结合成无毒物D 阻断M受体对抗M样症状E 阻断M、N受体，对抗全部症状12．下列不是阿托品适应症的是A 心动过速B 感染性休克C 虹膜睫状体D 青蕈碱急性中毒E 房室传导阻滞13．不宜使用阿托品的是A 青光眼患者B 心动过速病人C 高热病人D 前列腺肥大患者E 以上都是14．用于抗震颤麻痹和防晕止吐的药是A 阿托品B 新斯的明C 加兰他敏D 东莨菪碱E 山莨菪碱15．麻醉前用阿托品目的是A 增强麻醉效果B 兴奋心脏，预防心动过缓C 松弛骨骼肌D 抑制中枢，减少疼痛E 减少呼吸道腺体分泌16．用阿托品治疗胃肠绞痛时，口干是A 过敏反应B 个体差异C 治疗作用D 副作用E 以上都不是型题】【A217．一病人高热酸痛、里急后重，急症住院，诊断为中毒性菌痢伴休克，除选用有效抗感染药外，必需抗休克，首选药为A 阿托品B 654-2C 东莨菪碱D 多巴胺E 异丙肾上腺素18．外周作用与阿托品相似，但有较强中枢性抗胆碱作用的药物是A 山莨菪碱B 东莨菪碱C 丙胺太林D 后马阿托品E 托吡卡胺【B型题】A 毛果芸香碱B 新斯的明C 氯解磷定D 阿托品E 东莨菪碱19．验光配镜为精确测定屈光度，应给眼选用药物 d20．长期大剂量用氯丙嗪引起震颤性麻痹，选用药物 e21．治疗剂量时，引起视近物模糊，瞳孔扩大，心悸，皮肤干燥等症状的药物是 dA 阿托品B 山莨菪碱C 丙胺太林D 后马托品E 东莨菪碱22．对胃肠道解痉作用较强而持久，可用于胃及十二指肠溃疡药物是 c23．眼科可代替阿托品用于验光和眼底检查的药物是 d24．小儿验光仍需用药物 a第八章拟肾上腺素药型题】【A19．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选A 去甲肾上腺素B 异丙肾上腺素C 肾上腺素D 阿托品E 多巴胺10．异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的不良反应是A 脑溢血B 血压下降C 失眠、兴奋D 心悸、心律失常E 面部潮红11．不是肾上腺素禁忌证的是A 心功能不全B 糖尿病C 高血压D 甲亢E 心跳骤停12．肾上腺素不能抢救的是A 青霉素过敏休克B 心跳骤停C 支气管哮喘急性发作D 心源性哮喘E 以上都是13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量大易引起A 兴奋不安、惊厥B 心动过速C 心力衰竭D 急性肾功能衰竭E 心室颤动14．具有明显中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是A 多巴胺B 麻黄碱C 去甲肾上腺素D 间羟胺E 肾上腺素15．Ⅱ度房室传导阻滞宜用A 去甲肾上腺素B 麻黄素C 异丙肾上腺素D 肾上腺素E 间羟胺16．对心脏有兴奋作用，但对心率影响小，不易诱发心律失常的药物是A 异丙肾上腺素B 肾上腺素C 麻黄碱D 多巴胺E 去甲肾上腺素【A型题】217．男性，头痛、发热、咳嗽、咖啡样痰、呼吸急促，诊断为大叶性肺炎，即用青霉素药物治疗，皮试阴性，用药后5分钟，患者胸闷、脸色苍白，冷汗淋漓，考虑青霉素过敏休克，立即选用药物为A 去甲肾上腺素B 654-2C 阿托品D 异丙肾上腺素E 肾上腺素18．患者感染性休克伴有尿量减少，抗休克时应考虑用何种药物A 肾上腺素B 阿托品C 多巴胺D 异丙肾上腺素E 654-219．对支气管平滑肌有松弛作用，同时对支气管粘膜血管有收缩作用，消除支气管粘膜水肿，对支气管哮喘缓解更为有利的药物是A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 麻黄碱D 多巴胺E 去氧肾上腺素【B型题】A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 麻黄碱D 异丙肾上腺素E 以上都有20．只能静脉给药的是 b21．鼻粘膜充血肿胀宜选用 c22．慢性支气管哮喘选用 c23．对心脏有兴奋作用的药物是 e第九章肾上腺素受体阻断药5．酚妥拉明不宜用于A 支气管哮喘B 感染性休克C 诊治嗜铬细胞瘤D 难治性充血性心力衰竭E 血管痉挛性疾病6．下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转A 去甲肾上腺素B 酚妥拉明C 普萘洛尔D 异丙肾上腺素E 多巴胺7．对心脏没有抑制作用的药物是A 普萘洛尔B 美托洛尔C 阿替洛尔D 酚妥拉明E 吲哚洛尔【A1型题】6．地西泮抗焦虑的主要作用部位是A 脑干网状结构B 下丘脑C 边缘系统D 大脑皮层E 延髓7．苯二氮卓类药物中起效快、消除快、无蓄积作用的短效药物是A 地西泮B 三唑仑C 硝西泮D 氟西泮E 氯硝西泮8．地西泮不用于A 焦虑症或焦虑性失眠B 麻醉前给药C 高热惊厥D 癫痫持续状态E 诱导麻醉9．苯二氮卓类与巴比妥类相比，前者不具有A 镇静催眠B 抗惊厥C 麻醉作用D 抗焦虑E 抗癫痫10．巴比妥类药物中毒致死的主要原因是A 肝损害B 循环衰竭C 呼吸中枢麻痹D 昏迷E 肾损害11．巴比妥类急性中毒昏迷患者，抢救时不宜A 洗胃B 给予催吐剂C 碱化尿液D 吸氧E 人工呼吸12．巴比妥类禁用于A 高血压患者精神紧张B 甲亢病人兴奋失眠C 肺心病引起的失眠D 手术前病人恐惧心理E 神经官能症性失眠13．治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用A 水合氯醛B 异戊巴比妥C 地西泮D 苯巴比妥E 甲丙氨酯14．决定巴比妥类药物起效快慢和维持长短的主要因素是A 脂溶性B 肝药酶活性C 胃肠道的吸收D 肝肠循环E 药物浓度15．引起病人对巴比妥类成瘾的主要原因是A 使病人产生欣快感B 能诱导肝药酶C 抑制肝药酶D 停药后快动眼睡眠延长，梦增多E 以上都不是16．口服对胃有刺激，消化性溃疡病人应慎用的药物是A 水合氯醛B 苯巴比妥C 硫喷妥钠D 司可巴比妥E 以上都不是17．硫酸镁中毒引起血压下降时，最好选用A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 葡萄糖E 氯化钙【A2型题】18．男，30岁，因失眠，睡前服用苯巴比妥钠100mg，次晨呈现宿醉现象，这属于A 副作用B 毒性反应C 后遗反应D 停药反应E 变态反应19．女，50岁，患有慢性胃肠道疾病，长期焦虑紧张、失眠，为改善其睡眠障碍，应首选用下列哪种药物。

药理学总论习题

一.名词解释1.药物作用的选择性2.副作用3.毒性反应4.变态反应5.二重感染6.耐受性7.依赖性8.极量（最大治疗量）9.治疗量10.常用量11.安全范围12.效能13.效价强度14.治疗指数15.首关消除16.生物利用度17.表观分布容积Vd18.血浆半衰期（t）1/219.清除率CL20.稳态血药浓度（Cs s、坪值）二.填空题1.药理学的研究内容主要包括、两个方面。

2.药物的基本作用有、两种类型。

3.药物作用的方式：、、。

4.药物的选择性是相对的，常与有关。

5.药物作用的两重性指：和。

6.药物的治疗作用可分为：和。

7.受体的调节中，向下调节是指长期用药使相应受体数目减少，成为某些药物产生的原因，而向上调节是造成某些药物停药后出现的原因之一。

8.药物的体内过程包括下列环节：、、、。

9.药物在体内生物转化的方式有：、、和。

10.每隔一个半衰期重复恒量给药一次，经次后基本达到坪值。

三.是非题（）1.药物的基本作用中兴奋作用与抑制作用是绝对的，对机体只有其中一种表现。

（）2.多数药物产生副作用的原因是由于用量过大造成的。

（）3.药物产生毒性反应的原因多数是由于用量过大或用药时间过长等造成的结果。

（）4.减少给药剂量可以避免变态反应的发生。

（）5.受体的向下调节是因为长期用受体激动剂引起的。

（）6.舌下给药首关消除多，因此第一次给药要加大剂量。

（）7.药酶诱导剂可加速其本身的生物转化，因此给药剂量应增加。

（）8.弱酸性药物在酸性尿液中排泄多。

（）9.不同给药途径出现作用的快慢顺序为：静注>舌下>皮下>肌注>口服>直肠>皮肤给药（）10.首次剂量加倍可以在第一个半衰期达稳态血药浓度，因此静脉滴注前应先注射2倍剂量的药物再进行静滴给药。

四.单选题1.作用于机体，用于预防、治疗、诊断疾病或用于计划生育的化学物质称为：（） A.生物制品 B.药物 C.制剂D.抗生素E.试剂2.研究药物与机体间相互作用的科学是：（）A.药效学B.药动学C.药理学D.生药学E.药剂学3.根据药物是否吸收入血，药物作用可分为：（）A.防治作用和不良反应B.选择作用和普遍细胞作用C.局部作用和吸收作用D.兴奋作用和抑制作用E.副作用和毒性反应4.药效学研究的是：（）A.药物对机体的作用B.药物的作用类型C.药物的作用方法D.机体对药物的影响E.药物的不良反应5.药动学研究的内容是：（）A.药物对机体的作用B.机体对药物的作用C.药物作用的动力D.药物的基本作用E.药物的两重性6.药物的吸收是指：（）A．药物进入胃肠道B．药物随血液分布到各组织或器官C．药物从给药部位进入血液循环的过程D．药物与作用部位结合E．静脉给药7.药物在体内发生化学变化和被机体排出体外统称为：（）A.代谢B.消除C.解毒D.灭活E.排泄8.药物产生副作用的药理学基础是：（）A.用药剂量过大B.药物作用的选择性低C.用药时间过长D.安全范围小E.病人对药物反应敏感9.药物的排泄过程是：（）A.药物的解毒过程B.药物的重吸收过程C.药物的再分布过程D.药物的彻底消除过程E.以上都不是10.药物的副作用是在下列哪种情况下发生的：（）A.极量B.治疗剂量C.LD50D.最小中毒量E.最小有效量11.药物的变态反应与下列哪项密切相关：（）A.剂量B.年龄C.体质D.治疗指数E.用药时间过长12.药物的特异质反应出现于：（）A.药物剂量过大引起B.长期用药所产生C.遗传缺陷的病人使用某药D.过敏体质的病人使用某药E.药物在停药后的反应13.受体激动剂的特点是：（）A.具有亲和力B.具有内在活性C.具有亲和力而无内在活性D.兼有亲和力和内在活性E.不具有亲和力和内在活性14.受体部分激动剂的特点是（）A.不具亲和力但有内在活性B.蒹有较强内在活性和亲和力C.有较强的亲和力仅有微弱的内在活性D.既无亲和力也无内在活性E.具有较强亲和力而无内在活性15.用阿托品解痉时，病人出现口干、心悸等反应是阿托品的（）A.毒性作用B.过敏反应C.继发反应D.副作用E.以上都不是16.弱酸性药物在碱性尿中（）A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收少，排泄快E.以上都不是17.下列何种给药途径存在首关消除（）A.静注B.肌注C.口服D.皮肤给药E.吸入18.一般而言，同类药中与血浆蛋白结合率高者（）A.起效慢，作用时间短B.起效快，作用时间短C.起效慢，作用时间长D.起效快，作用时间长E.以上都不对19.大多数药物的生物转化部位是（）A.血浆B.肺C.肝D.肾E.消化道20.药物的肠肝循环可影响药物的（）A.药物活性B.分布C.起效快慢D.作用持续时间E.以上都不是21.一次给药后约经几个半衰期可消除96%以上（）A.1B.3C.5D.7E.922.反复多次给药，机体对药物的敏感性下降称为（）A.耐药性B.耐受性C.习惯性D.成瘾性E.以上都不是23.下列何种给药方发法吸收最快？（）A.口服B.皮下注射C.肌注D.舌下含服E.吸入24.药物与受体特异性结合后可以兴奋受体，亦可以抑制受体，其结果取决于药物的：（）A.作用强度B.剂量C.脂溶性D.内在活性 E.亲和力25.药物的生物利用度与下列哪一过程有关（）A.吸收B.分布C.代谢D.排谢E.药物效应26.机体排泄药物的主要途径是：（）A.肾B.汗腺C.唾液腺D.胃肠道E.胆汁27.药物血浆半衰期的长短取决于：（）A.给药剂量B.原血药浓度C.吸收速度D.消除速度.E.与上述均无关28.出现下列何种情况，停药后会出现“戒断症状”（）A.习惯性B.成瘾性C.耐药性D.过敏性E.以上都不是29.药物的半数致死量（LD50）是：（）A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.使50%人产生作用的剂量D.使50%实验动物死亡的剂量E.致死量的一半30.主要影响药物作用强度的是：（）A.肝功能B.吸收的快慢C.药物的性状D.药物的剂量E.给药方法31.药物在体内消除的速度可决定药物：（）A.药效发生的快慢B.不良反应的多少C.自消化道吸收的速度D用持续时间的久暂E.临床应用价值的大小32.引起毒性反应因素的叙述不包括：（）A.一般剂量应用过久B.用药剂量过大C.肝肾功能不良D.特殊体质有关E.药物安全范围小33.血药浓度达到坪值（稳态血药浓度）时意味着：（）A.药物的吸收过程达到平衡B.药物的体内分布达到平衡C.药物的作用最强D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物的消除过程已经开始34.药物与血浆蛋白结合（）A.是可逆的B.加速药物在体内的分布C.是永久性的D.对药物主动转动有影响E.促进药物排泄35.药物的内在活性是指：（）A.药物的脂溶性高低B.药物对受体的亲和力大小C.药物水溶性大小D.药物激动受体的能力E.药物穿透生物膜的能力36.能使机体机能活动增强的药物作用称为：（）A.防治作用B.治疗作用C.兴奋作用D.抑制作用E.预防作用37.药物的治疗量系指药物剂量在：（）A.最小有效量与最小致死量之间B.常用量和极量之间C.最小有效量与最小中毒量之间D.最小有效量与极量之间E常用量与最小中毒量之间38.药物达到Css的时间至少需经过：（）A. 2个t1/2 B. 4个t1/2C. 5个t1/2D.6个t1/2 E.10个t1/239.当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血药浓度可将首次剂量（） A.增加半倍 B.增加一倍C.增加两倍D.增加三倍E.增加四倍40.下列为吸收作用的是：（）A. 口服抗酸药治疗胃溃疡B. 口服硫酸镁导泻 C. 缝合外伤前注射局麻药D.阿司匹林用于感冒发热E.口服去甲肾上腺素治疗上消化道出血五．多选1.联合用药可发生的作用包括：（）A.协同作用B.拮抗作用C.配伍禁忌D.个体差异E.耐受性改变2.无首关消除的给药途径是：（）A.口服B.舌下给药C.静脉注射D.吸入E.皮肤给药3．药物与血浆蛋白结合：（）A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒4．不良反应中与药物剂量及药理作用有相关性的是：（）A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发反应E.变态反应5．不良反应中与用药机体的反应性有关的是：（）A.变态反应B.耐受性C.毒性反应D.特异质反应E.依赖性6．临床治疗选择用药的依据是：（）A.最小有效量 B.药物作用的选择性C.阈浓度 D.效能 E.效价强度7．关于Css描述正确的是：（）A.它的高低与给药总量成正比B.它的波动幅度与给药间隔成正比C.它的到达时间与t1/2成正比D.首次加倍可在第一个t1/2达到CssE.Css与t1/2无联系。

药理学总论习题

药理学总论习题〔一〕名词解释1、首过消弭2、零级动力学消弭3、生物应用度4、稳态血药浓度5、肝药酶诱导剂6、肝药酶抑制剂7、表观散布容积8、一级动力学消弭9、半衰期10、肝肠循环11、时-量曲线12、后遗效应13、成瘾性14、量效关系15、效价强度16、半数有效量17、治疗指数18亲和力19、耐药性20、激动药21、拮抗药22、内在活性23、拮抗参数pA224、副反响25、效能26、平安范围27、极量28、局部激动剂29、半数致死量30、耐受性31、遗传药理学32、时间药理学33、配伍用药34、配伍忌讳〔二〕单项选择题1、药物吸收到达血浆稳态浓度是指A．药物作用达最强的浓度B．药物在体内的散布到达平衡C．药物的吸收进程已完成D．药物的消弭进程正末尾E．药物的吸收速度与消弭速度到达平衡2、肝药酶的特性A．专注性高、活性有限、集体差异大B．专注性低、活性有限、集体差异大C．专注性高、活性有限、集体差异小D．专注性低、活性有限、集体差异小E．专注性高、活性较高、集体差异大3、T1/2的长短取决于A．药物的吸收速度B．药物的转化速度C．药物的消弭速度D．血浆蛋白结合率E．药物的转运速度4、不影响药物吸收的要素为A．药物的给药途径B．药物的理化特性C．药物的剂型D．药物的首关消弭E．药物与血浆蛋白的结合率5、药物肝肠循环影响了药物在体内的A．散布B．起效快慢C．代谢快慢D．作用继续时间E．与血浆蛋白结合6、以下具有首关效应的是A．硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低B．肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量增加C．口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量增加D．硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量增加E．异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量增加7、某药的T1/2为9h，一次给药后，药物在体内基本消弭时间为A．1d 左右B．2d左右C．3d左右D．4d左右E．5d左右8、某药按一级动力学消弭，其半衰期为4h，每隔一个半衰期定量给药，到达Css需求A．10h左右B．20h左右C．30h左右D．40h左右E．50h左右9、药物在血浆与血浆蛋白结合后,以下哪项正确A.药物作用增强B.暂时失掉药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用削弱10、在碱性尿液中弱碱性药物• A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快11、.以近似血浆T1/2时间距离给药，为迅速到达稳态浓度，可将初次剂量：• A.添加半倍B.添加一倍C.添加二倍D.延长给药距离E.延续恒速静脉滴注12、丙磺舒延伸青霉素的作用继续时间的缘由A、也有杀菌作用B、减慢青霉素的代谢C、延缓耐药性发生D、减慢青霉素的排泄E、增加青霉素的散布13、发生副反响的剂量属于( )A．极量B．中毒量C．治疗量D．最小中毒量E．半数中毒量14、完全激动药的含义是药物( )A．与受体有较强的亲和力，无内在活性B．与受体有较强的亲和力，且有较强内在活性C．与受体有较强的亲和力，但内在活性较弱D．与受体有较弱的亲和力，但无内在活性15、药物的半数致死量是指( )A．药物中毒量的一半B．药物致死量的一半C．杀死半数病原微生物的剂量D．惹起半数植物死亡的剂量E．杀死体内半数寄生虫的剂量16、药物与特异性受体结合后，能够激动受体，也能够阻断受体，这取决于( )A．药物的剂量大小B．药物的作用强度C．药物的脂/水分配系数D．药物能否具有亲和力E．药物能否具有效应力〔内在活性〕17、药物发生副反响的药理学基础是( )A．药物所用剂量过大B．患者的肝肾功用不良C．药理效应的选择性低D．血药浓渡过高E．患者发生特异质反响18、药物的质反响的ED50是指药物( )A．惹起最大效应50%的剂量B．和50%受体结合的剂量C．惹起50%植物阳性效应的剂量D．到达50%有效血浓度的剂量E．以上都不对19、作用选择性低的药物，在治疗量时往往出现( )A．毒性较大B．反作用较多C．过敏反响较剧D．出现特异质反响E．容易成瘾20、药物发作毒性反响能够说法不对的是:A.一次用药超越极量B.临时用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功用低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质21、治疗量是指什么量之间：A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量22、药物反作用:A.常在较大剂量时发作B.普通不太严重C.是可以防止的D.并非药物效应23、药物不良反响不包括A、反作用B、变态反响C、戒断症状D、后遗效应E、反跳24、服用巴比妥类药物后次晨的乏力、疲倦是A、毒性反响B、反作用C、后遗效应D、变态反响E、特异质反响25、延续用药后，机体对药物反响的改动不包括( )A．快速耐受性B．耐受性C．耐药性D．药物慢代谢型E．药物依赖性26、对肝功用不良的患者运用药物时，应重点思索患者的( )A．对药物的转运才干B．对药物的吸收才干C．对药物的转化才干D．对药物的排泄才干27、药物相互之间的拮抗作用可用于( )A．使药物原有作用削弱B．增加药物的不良反响C．处置集体差异效果D．添加其中一药的疗效E．以上都不正确28、决议药物每日用药次数的主要要素是( )A．药物吸收快慢B．药物体内散布速度C．药物体内转化速度D．药物作用强弱29、肾功用不全时，用药时需求增加剂量的主要是A、一切的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对30、药物的pA2大，说明( )A．药物与受体的亲和力大，用药剂量大B．药物与受体的亲和力大，用药剂量小C．药物与受体的亲和力小，用药剂量大D．药物与受体的亲和力小，用药剂量不变E．药物与受体的亲和力大，用药剂量不变〔三〕填空题1、稳态血浓度是指药物的______ 速度与药物的______ 速度相等。

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18．血药浓度达到坪值（稳态血药浓度）时意味着 A．药物的吸收过程达到平衡 B. 药物的体内分布达到平衡 C．药物的作用最强 D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E．药物的消除过程已经开始
19．药物血浆半衰期对临床用药的参考价值是 A 决定用药剂量 B 决定给药间隔 C 决定选用药物剂型 D 决定给药途径 E 估计药物安全性
药理
总论练习题
1．根据药物是否吸收入血，药物作用可分：
A．防治作用和不良反应 B．选择作用和普遍细胞作用 C．局部作用和吸收作用 D．兴奋作用和抑制作用 E．副作用和毒性反应
2．药物的特异质反应出现于下列那种情况？
A．药物剂量过大引起 B．长期用药所产生 C．遗传缺陷的病人使用某药 D．过敏体质的病人使用某药 E．药物在停药后的反应
37．注射给药的优点不包括 A．显效快 B．吸收完全 C．作用强 D．不受消化液和消化酶的影响 E．安全性大
38．对胃刺激大的药物服药时间应在 A．饭前 B．饭后 C．饭时 D．空腹 E．睡时
39．药物的肝肠循环可影响 A．药物作用的强度 B．药物作用的快慢 C．药物作用的长短 D．药物的分布 E．药物的吸收
20.药物的吸收速度决定药物作用的
A. B. C. D. E. 持续时间起效快慢与受体亲和力的大小效价强度内在活性
21．药物与血浆蛋白结合
A.是可逆的 B.加速药物在体内的分布 C.是永久性的 D.对药物主动转动有影响 E.促进药物排泄
22．药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于 A. 药物的内在活性 B. 药物对受体的亲和力 C. 药物的剂量 D. 药物的油／水分布系数 E. 药物的作用强度
45．影响药物分布的因素不包括 A．药物的理化性质和体液的Ph B．药物与血浆蛋白结合率 C．药物与组织的亲和力 D．体内某些屏障 E．不同的给药途径
46．参与体内药物生物转化的酶主要是 A．溶酶体酶 B．乙酰化酶 C．葡萄糖醛酸转移酶 D．肝微粒体酶 E．单胺氧化酶
47．药物的血浆半衰期不可 A．表示药物在体内消除的速度 B．作为间隔给药时间的依据 C．预计药物显效的时间 D．预计药物消除的时间 E．预计药物的生物利用度
A. B. C. D. E. 药物的脂溶性高低药物对受体的亲和力大小药物水溶性大小药物激动受体的能力药物穿透生物膜的能力
26．能使机体机能活动增强的药物作用称为
A. 防治作用 B．治疗作用 C．兴奋作用 D．抑制作用 E．预防作用
27．链霉素引起的永久性耳聋属于 A．副作用 B．毒性作用 C．后遗作用 D．过敏作用 E．继发反应
死量、治疗指数、安全范围、依赖性、耐受性、耐药性。
13．药物在体内消除的速度可决定药物 A．药效发生的快慢 B．不良反应的多少 C．自消化道吸收的速度 D．作用持续时间的久暂 E．临床应用价值的大小
14．弱酸性药物在碱性环境中: A．解离度降低 B．脂溶性增加 C．易通过血脑屏障 D．易被肾小管重吸收 E．经肾排泄加快
15．药物的生物利用度取决于 A．药物代谢的方式 B．药物转运的方式 C．药物的排泄过程 D．药物的吸收过程 E．药物的化学结构
11．当甲药的 LD50比乙药大，则
说明: A．甲药毒性比乙药小 B．甲药的毒性比乙药大 C．甲药的效价比乙药小 D．甲药的半衰期比乙药长 E．甲药的作用强度比乙药大
12．配伍用药的目的是: A．增强疗效 B．消除毒性反应 C．增强药物的安全性 D．增强作用或降低毒性反应 E．提高疗效.减少不良反应和防止耐药性产生
48．药物的首过效应可能发生于 A．舌下给药后 B．吸入给药后 C．口服给药后 D．静脉给药后 E．皮下给药后
49．为了维持药物的疗效，应该 A．加倍剂量 B．每天三次或三次以上给药 C．根据药物半衰期确定给药间隔时间 D．每2小时用药一次 E．不断用药
51．药物或其代谢物排泄的主要途径是 A．肾 B．胆汁 C．乳汁 D．汗腺 E．呼吸道
16．强心苷加强心肌收缩力是属于: A. 兴奋作用 B. 先兴奋后抑制作用 C. 抑制作用 D. 原有功能不变 E. 产生新的功能
17．甲乙两药产生50%效应时，甲药比乙药的用药剂量大若干倍，说明 A 甲药较乙药的效能高 B 甲药较乙药的效能低 C 甲药较乙药的药理效应强 D 甲药较乙药的效价强度大 E 甲药较乙药的效价强度小
A．起效快，作用长 B．起效慢，作用短 C．起效快，作用短 D．起效慢，作用长 E．起效快，作用时间不变
31．药物的治疗量系指药物剂量 A. 最小有效量与最小致死量之间 B. 常用量和极量之间 C. 最小有效量与最小中毒量之间 D. 最小有效量与极量之间 E. 常用量与最小中是 A．肌肉注射 B．皮下注射 C．静脉注射 D．口服 E．灌肠
23．最小有效量与最小中毒量的距离，决定了
A B C D E 药物的半衰期药物的安全范围药物的疗效大小药物的给药方案药物的毒性性质
24．药物作用的两重性是指
A. B. C. D. E. 药物有效与无效量反应与质反应兴奋作用与抑制作用治疗作用与不良反应高指敏性与耐受性
25．药物的内在活性是指
总论
1. 试述药理学在生命科学中的作用和地位。 2. 简述药物作用的基本规律。 3. 根据受体作用的占领学说比较激动药和阻断药的特点. 4. 试述药物的ADME过程及主要影响因素. 5. 试述一级动力学的特征。 6. 试述影响药物作用的因素.
7. 药理学、副作用、首过效应、生物利用度、半衰期、半数致
3．药物的副作用是在下列哪种情况下发生的？
A．极量 B．治疗剂量 C．最小中毒量 D．病人体质特异 E．LD50
4．受体激动剂的特点是： A．具有亲和力 B．具有内在活性 C．具有亲和力而无内在活性 D．兼有亲和力和内在活性 E．不具有亲和力和内在活性
5．脂溶性药物通过生物膜的方式是 A．简单扩散 B．膜孔扩散 C．易化扩散 D．主动转运 E．胞饮转运
28．主动转运的特点是 A．需要载体并耗能 B．需要载体但不耗能 C．不需要载体和能量 D．耗能但不需要载体 E．以上都不是
29．酸化尿液可使弱碱性药经肾排出时 A．解离↑再吸收↑排出↓ B．解离↓再吸收↑排出↓ C．解离↓再吸收↓排出↑ D．解离↑再吸收↓排出↑ E．解离↑再吸收↓排出↓
30.药物与血浆蛋白结合率高者
42．弱碱性药物在胃中
A．全部吸收 B．不被吸收 C．吸收较多 D．吸收较少 E．上述都不是
43.药物进入血循环后所出现的作用是
A．吸收作用 B．局部作用 C．选择作用 D．后遗作用 E．普遍细胞作用
44.影响药物跨膜转运的因素不包括 A. 体液的pH值 B. 药物的酸碱度 C. 药物的解离度 D. 药物的脂溶性 E. 药物的浓度
6．药物的吸收是指： A．药物进入胃肠道 B．药物随血液分布到各组织或器官 C．药物从给药部位进入血液循环 D．药物与作用部位结合 E．静脉给药
7．药物在体内发生化学变化和被机体排出体外统称为 A．代谢 B．消除 C．解毒 D．灭活 E．排泄
8．药物的排泄过程是 A．药物的解毒过程 B．药物的重吸收过程 C．药物的再分布过程 D．药物的彻底消除过程 E．以上都不是
52．药物的半衰期短，说明该药 A．作用强 B．作用快 C．吸收少 D．消除慢 E．消除快
53．药物的效价是指 A．药物达到一定效应时所需的剂量 B．引起药理效应的最小剂量 C．引起50%动物阳性反应的剂量 D．药物的最大效应 E．治疗量的最大极限
54．决定大多数药物给药间隔时间将取决于 A. 吸收快慢的时间 B. 药物完全代谢的时间 C. 药物完全排泄的时间 D. 血药浓度达到“坪值”的时间 E. 血药浓度下降致一半所需的时间
9. 主要影响药物作用强度的是 A. 肝功能 B. 吸收的快慢 C. 药物的性状 D. 药物的剂量 E. 给药方法
10．临床常用治疗量是某药的
A．极量和最小中毒量之间的范围 B．最小有效量与极量之间的范围 C．常用量与极量之间范围 D．最小有效量与最小中毒量之间的范
围
E．常用量与最小中毒之间的范围
33．反复用药后病人对药物敏感性降低称 A．耐受性 B．耐药性 C．依赖性 D．成瘾性 E．习惯性
35．一般常说的药物半衰期是指 A．药物被吸收一半所需的时间 B．药物在血浆中浓度下降一半所需的时间 C．药物被破坏一半所需的时间 D．药物排出一半所需的时间 E．药物毒性减弱一半所需的时间．
36．药物的副作用是指 A．用量过大引起的反应 B．长期用药引起的反应 C．治疗量时产生与治疗目的无关的作用 D．用药后产生的免疫反应 E．对机体产生严重损害的反应
40．药物达到坪值的时间需经过 A．1～2个t1/2 B．3～4个t1/2 C．4～5个t1/2 D．6～7个t1/2 E．10个t1/2
41.受体阻断药的特点是与受体
A．有亲和力也有内在活性 B．有亲和力无内在活性 C．无亲和力有内在活性 D．无亲和力也无内在活性 E．有较大的亲和力和较弱的内在活性

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