药理总论练习题
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A. B. C. D. E. 药物的脂溶性高低 药物对受体的亲和力大小 药物水溶性大小 药物激动受体的能力 药物穿透生物膜的能力
26．能使机体机能活动增强的药物 作用称为
A. 防治作用 B．治疗作用 C．兴奋作用 D．抑制作用 E．预防作用
27．链霉素引起的永久性耳聋属于 A．副作用 B．毒性作用 C．后遗作用 D．过敏作用 E．继发反应
42．弱碱性药物在胃中
A．全部吸收 B．不被吸收 C．吸收较多 D．吸收较少 E．上述都不是
43.药物进入血循环后所出现的作用 是
A．吸收作用 B．局部作用 C．选择作用 D．后遗作用 E．普遍细胞作用
44.影响药物跨膜转运的因素不包括 A. 体液的pH值 B. 药物的酸碱度 C. 药物的解离度 D. 药物的脂溶性 E. 药物的浓度
45．影响药物分布的因素不包括 A．药物的理化性质和体液的Ph B．药物与血浆蛋白结合率 C．药物与组织的亲和力 D．体内某些屏障 E．不同的给药途径
46．参与体内药物生物转化的酶主 要是 A．溶酶体酶 B．乙酰化酶 C．葡萄糖醛酸转移酶 D．肝微粒体酶 E．单胺氧化酶
ห้องสมุดไป่ตู้
47．药物的血浆半衰期不可 A．表示药物在体内消除的速度 B．作为间隔给药时间的依据 C．预计药物显效的时间 D．预计药物消除的时间 E．预计药物的生物利用度
33．反复用药后病人对药物敏感性 降低称 A．耐受性 B．耐药性 C．依赖性 D．成瘾性 E．习惯性
35．一般常说的药物半衰期是指 A．药物被吸收一半所需的时间 B．药物在血浆中浓度下降一半所需 的时间 C．药物被破坏一半所需的时间 D．药物排出一半所需的时间 E．药物毒性减弱一半所需的时间．
36．药物的副作用是指 A．用量过大引起的反应 B．长期用药引起的反应 C．治疗量时产生与治疗目的无 关的作用 D．用药后产生的免疫反应 E．对机体产生严重损害的反应
6．药物的吸收是指： A．药物进入胃肠道 B．药物随血液分布到各组织或器官 C．药物从给药部位进入血液循环 D．药物与作用部位结合 E．静脉给药
7．药物在体内发生化学变化和被 机体排出体外统称为 A．代谢 B．消除 C．解毒 D．灭活 E．排泄
8．药物的排泄过程是 A．药物的解毒过程 B．药物的重吸收过程 C．药物的再分布过程 D．药物的彻底消除过程 E．以上都不是
28．主动转运的特点是 A．需要载体并耗能 B．需要载体但不耗能 C．不需要载体和能量 D．耗能但不需要载体 E．以上都不是
29．酸化尿液可使弱碱性药经肾排 出时 A．解离↑再吸收↑排出↓ B．解离↓再吸收↑排出↓ C．解离↓再吸收↓排出↑ D．解离↑再吸收↓排出↑ E．解离↑再吸收↓排出↓
30.药物与血浆蛋白结合率高者
40．药物达到坪值的时间需经过 A．1～2个t1/2 B．3～4个t1/2 C．4～5个t1/2 D．6～7个t1/2 E．10个t1/2
41.受体阻断药的特点是与受体
A．有亲和力也有内在活性 B．有亲和力无内在活性 C．无亲和力有内在活性 D．无亲和力也无内在活性 E．有较大的亲和力和较弱的内在活 性
死量、治疗指数、安全范围、依赖性、耐受性、耐药性。
3．药物的副作用是在下列哪种情 况下发生的？
A．极量 B．治疗剂量 C．最小中毒量 D．病人体质特异 E．LD50
4．受体激动剂的特点是： A．具有亲和力 B．具有内在活性 C．具有亲和力而无内在活性 D．兼有亲和力和内在活性 E．不具有亲和力和内在活性
5．脂溶性药物通过生物膜的方式 是 A．简单扩散 B．膜孔扩散 C．易化扩散 D．主动转运 E．胞饮转运
52．药物的半衰期短，说明该药 A．作用强 B．作用快 C．吸收少 D．消除慢 E．消除快
53．药物的效价是指 A．药物达到一定效应时所需的剂量 B．引起药理效应的最小剂量 C．引起50%动物阳性反应的剂量 D．药物的最大效应 E．治疗量的最大极限
54．决定大多数药物给药间隔时间 将取决于 A. 吸收快慢的时间 B. 药物完全代谢的时间 C. 药物完全排泄的时间 D. 血药浓度达到“坪值”的时间 E. 血药浓度下降致一半所需的时间
9. 主要影响药物作用强度的是 A. 肝功能 B. 吸收的快慢 C. 药物的性状 D. 药物的剂量 E. 给药方法
10．临床常用治疗量是某药的
A．极量和最小中毒量之间的范围 B．最小有效量与极量之间的范围 C．常用量与极量之间范围 D．最小有效量与最小中毒量之间的范
围
E．常用量与最小中毒之间的范围
48．药物的首过效应可能发生于 A．舌下给药后 B．吸入给药后 C．口服给药后 D．静脉给药后 E．皮下给药后
49．为了维持药物的疗效，应该 A．加倍剂量 B．每天三次或三次以上给药 C．根据药物半衰期确定给药间 隔时间 D．每2小时用药一次 E．不断用药
51．药物或其代谢物排泄的主要途 径是 A．肾 B．胆汁 C．乳汁 D．汗腺 E．呼吸道
13．药物在体内消除的速度可决 定药物 A．药效发生的快慢 B．不良反应的多少 C．自消化道吸收的速度 D．作用持续时间的久暂 E．临床应用价值的大小
14．弱酸性药物在碱性环境中: A．解离度降低 B．脂溶性增加 C．易通过血脑屏障 D．易被肾小管重吸收 E．经肾排泄加快
15．药物的生物利用度取决于 A．药物代谢的方式 B．药物转运的方式 C．药物的排泄过程 D．药物的吸收过程 E．药物的化学结构
37．注射给药的优点不包括 A．显效快 B．吸收完全 C．作用强 D．不受消化液和消化酶的影响 E．安全性大
38．对胃刺激大的药物服药时间应 在 A．饭前 B．饭后 C．饭时 D．空腹 E．睡时
39．药物的肝肠循环可影响 A．药物作用的强度 B．药物作用的快慢 C．药物作用的长短 D．药物的分布 E．药物的吸收
A．起效快，作用长 B．起效慢，作用短 C．起效快，作用短 D．起效慢，作用长 E．起效快，作用时间不变
31．药物的治疗量系指药物剂量 A. 最小有效量与最小致死量之间 B. 常用量和极量之间 C. 最小有效量与最小中毒量之间 D. 最小有效量与极量之间 E. 常用量与最小中毒量之间
32．药物出现作用最快的给药途径 是 A．肌肉注射 B．皮下注射 C．静脉注射 D．口服 E．灌肠
16．强心苷加强心肌收缩力是属于: A. 兴奋作用 B. 先兴奋后抑制作用 C. 抑制作用 D. 原有功能不变 E. 产生新的功能
17．甲乙两药产生50%效应时，甲药 比乙药的用药剂量大若干倍，说明 A 甲药较乙药的效能高 B 甲药较乙药的效能低 C 甲药较乙药的药理效应强 D 甲药较乙药的效价强度大 E 甲药较乙药的效价强度小
总论
1. 试述药理学在生命科学中的作用和地位。 2. 简述药物作用的基本规律。 3. 根据受体作用的占领学说比较激动药和阻断药的特点. 4. 试述药物的ADME过程及主要影响因素. 5. 试述一级动力学的特征。 6. 试述影响药物作用的因素.
7. 药理学、副作用、首过效应、生物利用度、半衰期、半数致
药 理
总论练习题
1．根据药物是否吸收入血，药物 作用可分：
A．防治作用和不良反应 B．选择作用和普遍细胞作用 C．局部作用和吸收作用 D．兴奋作用和抑制作用 E．副作用和毒性反应
2．药物的特异质反应出现于下列 那种情况？
A．药物剂量过大引起 B．长期用药所产生 C．遗传缺陷的病人使用某药 D．过敏体质的病人使用某药 E．药物在停药后的反应
18．血药浓度达到坪值（稳态血药浓度） 时意味着 A．药物的吸收过程达到平衡 B. 药物的体内分布达到平衡 C．药物的作用最强 D．药物的吸收速度与消除速度 达到平衡 E．药物的消除过程已经开始
19．药物血浆半衰期对临床用药的 参考价值是 A 决定用药剂量 B 决定给药间隔 C 决定选用药物剂型 D 决定给药途径 E 估计药物安全性
20.药物的吸收速度决定药物作用 的
A. B. C. D. E. 持续时间 起效快慢 与受体亲和力的大小 效价强度 内在活性
21．药物与血浆蛋白结合
A.是可逆的 B.加速药物在体内的分布 C.是永久性的 D.对药物主动转动有影响 E.促进药物排泄
22．药物与受体结合后，可能兴奋 受体，也可能抑制受体，这取决于 A. 药物的内在活性 B. 药物对受体的亲和力 C. 药物的剂量 D. 药物的油／水分布系数 E. 药物的作用强度
23．最小有效量与最小中毒量的 距离，决定了
A B C D E 药物的半衰期 药物的安全范围 药物的疗效大小 药物的给药方案 药物的毒性性质
24．药物作用的两重性是指
A. B. C. D. E. 药物有效与无效 量反应与质反应 兴奋作用与抑制作用 治疗作用与不良反应 高指敏性与耐受性
25．药物的内在活性是指
11．当甲药的 LD50比乙药大，则
说明: A．甲药毒性比乙药小 B．甲药的毒性比乙药大 C．甲药的效价比乙药小 D．甲药的半衰期比乙药长 E．甲药的作用强度比乙药大
12．配伍用药的目的是: A．增强疗效 B．消除毒性反应 C．增强药物的安全性 D．增强作用或降低毒性反应 E．提高疗效.减少不良反应和 防止耐药性产生
26．能使机体机能活动增强的药物 作用称为
A. 防治作用 B．治疗作用 C．兴奋作用 D．抑制作用 E．预防作用
27．链霉素引起的永久性耳聋属于 A．副作用 B．毒性作用 C．后遗作用 D．过敏作用 E．继发反应
42．弱碱性药物在胃中
A．全部吸收 B．不被吸收 C．吸收较多 D．吸收较少 E．上述都不是
43.药物进入血循环后所出现的作用 是
A．吸收作用 B．局部作用 C．选择作用 D．后遗作用 E．普遍细胞作用
44.影响药物跨膜转运的因素不包括 A. 体液的pH值 B. 药物的酸碱度 C. 药物的解离度 D. 药物的脂溶性 E. 药物的浓度
45．影响药物分布的因素不包括 A．药物的理化性质和体液的Ph B．药物与血浆蛋白结合率 C．药物与组织的亲和力 D．体内某些屏障 E．不同的给药途径
46．参与体内药物生物转化的酶主 要是 A．溶酶体酶 B．乙酰化酶 C．葡萄糖醛酸转移酶 D．肝微粒体酶 E．单胺氧化酶
ห้องสมุดไป่ตู้
47．药物的血浆半衰期不可 A．表示药物在体内消除的速度 B．作为间隔给药时间的依据 C．预计药物显效的时间 D．预计药物消除的时间 E．预计药物的生物利用度
33．反复用药后病人对药物敏感性 降低称 A．耐受性 B．耐药性 C．依赖性 D．成瘾性 E．习惯性
35．一般常说的药物半衰期是指 A．药物被吸收一半所需的时间 B．药物在血浆中浓度下降一半所需 的时间 C．药物被破坏一半所需的时间 D．药物排出一半所需的时间 E．药物毒性减弱一半所需的时间．
36．药物的副作用是指 A．用量过大引起的反应 B．长期用药引起的反应 C．治疗量时产生与治疗目的无 关的作用 D．用药后产生的免疫反应 E．对机体产生严重损害的反应
6．药物的吸收是指： A．药物进入胃肠道 B．药物随血液分布到各组织或器官 C．药物从给药部位进入血液循环 D．药物与作用部位结合 E．静脉给药
7．药物在体内发生化学变化和被 机体排出体外统称为 A．代谢 B．消除 C．解毒 D．灭活 E．排泄
8．药物的排泄过程是 A．药物的解毒过程 B．药物的重吸收过程 C．药物的再分布过程 D．药物的彻底消除过程 E．以上都不是
28．主动转运的特点是 A．需要载体并耗能 B．需要载体但不耗能 C．不需要载体和能量 D．耗能但不需要载体 E．以上都不是
29．酸化尿液可使弱碱性药经肾排 出时 A．解离↑再吸收↑排出↓ B．解离↓再吸收↑排出↓ C．解离↓再吸收↓排出↑ D．解离↑再吸收↓排出↑ E．解离↑再吸收↓排出↓
30.药物与血浆蛋白结合率高者
40．药物达到坪值的时间需经过 A．1～2个t1/2 B．3～4个t1/2 C．4～5个t1/2 D．6～7个t1/2 E．10个t1/2
41.受体阻断药的特点是与受体
A．有亲和力也有内在活性 B．有亲和力无内在活性 C．无亲和力有内在活性 D．无亲和力也无内在活性 E．有较大的亲和力和较弱的内在活 性
死量、治疗指数、安全范围、依赖性、耐受性、耐药性。
3．药物的副作用是在下列哪种情 况下发生的？
A．极量 B．治疗剂量 C．最小中毒量 D．病人体质特异 E．LD50
4．受体激动剂的特点是： A．具有亲和力 B．具有内在活性 C．具有亲和力而无内在活性 D．兼有亲和力和内在活性 E．不具有亲和力和内在活性
5．脂溶性药物通过生物膜的方式 是 A．简单扩散 B．膜孔扩散 C．易化扩散 D．主动转运 E．胞饮转运
52．药物的半衰期短，说明该药 A．作用强 B．作用快 C．吸收少 D．消除慢 E．消除快
53．药物的效价是指 A．药物达到一定效应时所需的剂量 B．引起药理效应的最小剂量 C．引起50%动物阳性反应的剂量 D．药物的最大效应 E．治疗量的最大极限
54．决定大多数药物给药间隔时间 将取决于 A. 吸收快慢的时间 B. 药物完全代谢的时间 C. 药物完全排泄的时间 D. 血药浓度达到“坪值”的时间 E. 血药浓度下降致一半所需的时间
9. 主要影响药物作用强度的是 A. 肝功能 B. 吸收的快慢 C. 药物的性状 D. 药物的剂量 E. 给药方法
10．临床常用治疗量是某药的
A．极量和最小中毒量之间的范围 B．最小有效量与极量之间的范围 C．常用量与极量之间范围 D．最小有效量与最小中毒量之间的范
围
E．常用量与最小中毒之间的范围
48．药物的首过效应可能发生于 A．舌下给药后 B．吸入给药后 C．口服给药后 D．静脉给药后 E．皮下给药后
49．为了维持药物的疗效，应该 A．加倍剂量 B．每天三次或三次以上给药 C．根据药物半衰期确定给药间 隔时间 D．每2小时用药一次 E．不断用药
51．药物或其代谢物排泄的主要途 径是 A．肾 B．胆汁 C．乳汁 D．汗腺 E．呼吸道
13．药物在体内消除的速度可决 定药物 A．药效发生的快慢 B．不良反应的多少 C．自消化道吸收的速度 D．作用持续时间的久暂 E．临床应用价值的大小
14．弱酸性药物在碱性环境中: A．解离度降低 B．脂溶性增加 C．易通过血脑屏障 D．易被肾小管重吸收 E．经肾排泄加快
15．药物的生物利用度取决于 A．药物代谢的方式 B．药物转运的方式 C．药物的排泄过程 D．药物的吸收过程 E．药物的化学结构
37．注射给药的优点不包括 A．显效快 B．吸收完全 C．作用强 D．不受消化液和消化酶的影响 E．安全性大
38．对胃刺激大的药物服药时间应 在 A．饭前 B．饭后 C．饭时 D．空腹 E．睡时
39．药物的肝肠循环可影响 A．药物作用的强度 B．药物作用的快慢 C．药物作用的长短 D．药物的分布 E．药物的吸收
A．起效快，作用长 B．起效慢，作用短 C．起效快，作用短 D．起效慢，作用长 E．起效快，作用时间不变
31．药物的治疗量系指药物剂量 A. 最小有效量与最小致死量之间 B. 常用量和极量之间 C. 最小有效量与最小中毒量之间 D. 最小有效量与极量之间 E. 常用量与最小中毒量之间
32．药物出现作用最快的给药途径 是 A．肌肉注射 B．皮下注射 C．静脉注射 D．口服 E．灌肠
16．强心苷加强心肌收缩力是属于: A. 兴奋作用 B. 先兴奋后抑制作用 C. 抑制作用 D. 原有功能不变 E. 产生新的功能
17．甲乙两药产生50%效应时，甲药 比乙药的用药剂量大若干倍，说明 A 甲药较乙药的效能高 B 甲药较乙药的效能低 C 甲药较乙药的药理效应强 D 甲药较乙药的效价强度大 E 甲药较乙药的效价强度小
总论
1. 试述药理学在生命科学中的作用和地位。 2. 简述药物作用的基本规律。 3. 根据受体作用的占领学说比较激动药和阻断药的特点. 4. 试述药物的ADME过程及主要影响因素. 5. 试述一级动力学的特征。 6. 试述影响药物作用的因素.
7. 药理学、副作用、首过效应、生物利用度、半衰期、半数致
药 理
总论练习题
1．根据药物是否吸收入血，药物 作用可分：
A．防治作用和不良反应 B．选择作用和普遍细胞作用 C．局部作用和吸收作用 D．兴奋作用和抑制作用 E．副作用和毒性反应
2．药物的特异质反应出现于下列 那种情况？
A．药物剂量过大引起 B．长期用药所产生 C．遗传缺陷的病人使用某药 D．过敏体质的病人使用某药 E．药物在停药后的反应
18．血药浓度达到坪值（稳态血药浓度） 时意味着 A．药物的吸收过程达到平衡 B. 药物的体内分布达到平衡 C．药物的作用最强 D．药物的吸收速度与消除速度 达到平衡 E．药物的消除过程已经开始
19．药物血浆半衰期对临床用药的 参考价值是 A 决定用药剂量 B 决定给药间隔 C 决定选用药物剂型 D 决定给药途径 E 估计药物安全性
20.药物的吸收速度决定药物作用 的
A. B. C. D. E. 持续时间 起效快慢 与受体亲和力的大小 效价强度 内在活性
21．药物与血浆蛋白结合
A.是可逆的 B.加速药物在体内的分布 C.是永久性的 D.对药物主动转动有影响 E.促进药物排泄
22．药物与受体结合后，可能兴奋 受体，也可能抑制受体，这取决于 A. 药物的内在活性 B. 药物对受体的亲和力 C. 药物的剂量 D. 药物的油／水分布系数 E. 药物的作用强度
23．最小有效量与最小中毒量的 距离，决定了
A B C D E 药物的半衰期 药物的安全范围 药物的疗效大小 药物的给药方案 药物的毒性性质
24．药物作用的两重性是指
A. B. C. D. E. 药物有效与无效 量反应与质反应 兴奋作用与抑制作用 治疗作用与不良反应 高指敏性与耐受性
25．药物的内在活性是指
11．当甲药的 LD50比乙药大，则
说明: A．甲药毒性比乙药小 B．甲药的毒性比乙药大 C．甲药的效价比乙药小 D．甲药的半衰期比乙药长 E．甲药的作用强度比乙药大
12．配伍用药的目的是: A．增强疗效 B．消除毒性反应 C．增强药物的安全性 D．增强作用或降低毒性反应 E．提高疗效.减少不良反应和 防止耐药性产生