(完整版)标准滴定溶液的配制与标定记录
标准溶液配置记录表
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标准溶液名称： 规定浓度： 配 制
计算公式：
20℃时的标准溶液浓度：
mol/L 配制方法： 试中：
mol/L
标 定
序 号 标定人（1）： 1 标定时温度： 2 3 ℃ 4 标定人（2）： 5 标定时温度 8 ℃
6
7
标准物质质量 m（g） 待标溶液用量V1（mL） 温度补正值（mL） 滴定管补正值（mL） 空白滴定用量V0（mL）
配制日期：
年
月
日
有效期：
Hale Waihona Puke 注：标准溶液浓度以标定结果为准。注意控制配制溶液浓度与规定浓度相对误差≤5%；当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时禁止使用。
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待标溶液补正到20℃时 空白溶液补正到20℃时
计算结果 平均值（单位） 总平均值（单位） 测定结果极差 总极差
每人四平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差CrR95(4)的相对值0.15%，两人共八平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差 CrR95(8)的相对值0.18% 。如不符合，重新标定。取两人 八平行测定结果的平均值为测定结果。在运算过程中保留五位有效数字，浓度值报出结果 取四位有效数字。
标准溶液的配置标定记录
氢氧化钠标准滴定溶液的配置滴定记录 ① 配制：将氢氧化钠配成饱和溶液，注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮，使用时用塑料管虹吸上层清液。
氢氧化钠标准溶液：量取 毫升氢氧化钠饱和溶液，注入 毫升不含二氧化碳的水中，摇匀。
② 标定：称取 克于105℃--110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，称准至0.0002克。
溶于 毫升不含二氧化碳的水中，加2滴1﹪酚酞指示液，用 氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30s 。
同时做空白试验。
③ 计算：氢氧化钠标准滴定溶液的浓度[c(NaOH)]，数值以摩尔每升(mol/L)表示，按下列公式计算:c(NaOH)=121000()m V V M⨯-式中:m-----邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值，单位为克(g); V 1----氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(mL); V 2---空白试验氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);M----邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)[M(KHC 8H 404)= 204.22 ]容量分析原始记录检验： 审核： 检验日期：盐酸标准滴定溶液的配置滴定记录① 配制：盐酸标准溶液，量取 毫升盐酸，注入 毫升水中。
② 标定：称取 克于270℃--300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，称准至0.0002克。
，溶于50mL 水中，加10滴溴甲酚绿一甲基红指示液，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min ，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色,同时做空白试验。
③ 计算：盐酸标准滴定溶液的浓度[c(HCl)]数值以摩尔每升(mol/L)表示，按下列公式计算:c(HCl)=121000()m V V M⨯-式中:m----无水碳酸钠的质量的准确数值，单位为克(g) V 1---盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)V 2---空白试验盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(mL) M---无水碳酸钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)[M (12Na 2CO 3)=52.994]容量分析原始记录检验： 审核： 检验日期：硫酸标准滴定溶液的配置滴定记录①配制：硫酸标准溶液，量取毫升硫酸，注入毫升水中。
硫酸标准溶液的配制和标定
硫酸标准溶液的配制和标定1.各浓度硫酸标准滴定溶液的配制按表1所示，量取硫酸慢慢注入600mL烧杯内的400mL水中，混匀。
冷却后转移入1L量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
贮存于密闭的玻璃容器内。
表 1 量取硫酸体积硫酸标准滴定溶液浓度mol/L 配制1L硫酸溶液所需硫酸体积mL0.05 1.50.1 3.00.2 6.00.5 15.01.0 30.02.标定按表2所示，准确称量已在270-300℃干燥过4h的基准无水碳酸钠分别置于250mL锥形瓶中，各加入蒸馏水50mL使其溶解，再加2滴甲基红指示液，用硫酸溶液滴定至红色刚出现，小心煮沸溶液至红色褪去，冷却至室温。
继续滴定、煮沸、冷却，直至刚出现的微红色在再加热时不褪色为止。
表 2 标定所需无水碳酸钠质量硫酸标准滴定溶液浓度mol/L 无水碳酸钠质量g0.05 0.11±0.0010.1 0.22±0.010.2 0.44±0.010.5 1.10±0.011.02.20±0.013.计算硫酸标准滴定溶液浓度按式(1)计算：c(1/2H2SO4)＝m/0.05299×Ｖ式中：硫酸标准滴定溶液之物质的量浓度，mol/L；c(1/2H2SO4)──m──称量无水碳酸钠质量，g；V──滴定用去硫酸溶液实际体积，mL；0.05299──与1.00mL硫酸标准滴定溶液〔c(1/2H2SO4)＝1.000mol/L〕相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。
4.精密度做五次平行测定。
取平行测定的算术平均值为测定结果。
五次平行测定的极差，应小于表3规定的容许差r。
表3 硫酸标准滴定溶液标定的容许差c，mol/L 0.05 0.1 0.2 0.5 1.0r，mol/L 0.000 200 0.000 30 0.000 40 0.001 00 0.002 0 硫酸标准滴定溶液每月重新标定一次。
标准滴定溶液配制及标定原始记录
❸复校指标准滴定溶液超过有效期后再使用时进行的标定；
❹计算时保留五位有效数字，平均值报出结果并保留四位有效数字。
配制人：标定：复标：复校：
_________标液配制及标定原始记录
依据标准：有效期：____个月
基准试剂名称：
基准试剂摩尔质量（M）：
仪器、设备编号
配制
溶液体积（mL）：
基准试剂质量m﹙g﹚
滴定末数V1﹙mL﹚
空白修正V2﹙mL﹚
温度修正系数F﹙ml/L﹚
溶液体积V﹙mL﹚
溶液浓度C﹙mol/L﹚
平均值﹙mol/L﹚
计算式：
备注：❶每次滴定必须从“0”开始；
❷温度修正系数F值参见附录A；
❸复校指标准滴定溶液超过有效期后再使用时进行的标定；
❹计算时保留五位有效数字，平均值报出结果并保留四位有效数字。
滴定末数V1﹙mL﹚
空白修正V2﹙mL﹚
温度修正系数F﹙ml/L﹚
溶液体积V﹙mL﹚
溶液浓度C﹙mol/L﹚
平均值﹙mol/L﹚
操作类别
操作项目
复校
复校
复校
操作序号
7
8
9
10
11
12
操作日期
溶液温度（℃）
基准试剂质量m﹙g﹚
滴定末数V1﹙mL﹚
空白修正V2﹙mL﹚
温度修正系数F﹙ml/L﹚
溶液体积V﹙mL﹚
溶液浓度C﹙mol/L﹚
平均值﹙mol/L﹚
计算式：
备注：❶每次滴定必须从“0”开始；
❷温度修正系数F值参见附录A；
❸复校指标准滴定溶液超过有效期后再使用时进行的标定；
❹计算时保留五位有效数字，平均值报出结果并保留四位有效数字。
标准溶液‘配制’及‘标定’原始重点学习的记录.docx
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号：有效期：标准溶物质的依据标准液名称量浓度（ mol/L ）GB/T 601-2002基准试剂摩尔溶液名称：编号：质量（ M ）g/mol温度（℃）仪器编号天平：滴定管（仪器）：容量瓶编号：配制配制日期：溶质称量（ g）：溶剂名称：标定标定日期：序号1234基准试剂质量m(g)滴定末数V1 (mL)空白修正V0 (mL)温度修正系数f(mL/L)(GB/T 601-2002附录 A)溶液体积V(mL)C B(mol/L)平均值 (mol/L)复标标定日期：序号5678基准试剂质量m(g)滴定末数V1 (mL)空白修正V0 (mL)温度修正系数f(mL/L)(GB/T 601-2002附录 A)溶液体积V(mL)C B(mol/L)平均值 (mol/L)计算式： V=(V 1-V 0) ×(1+f/1000)C B=1000m/(M ×V)说明：每次滴定必须从“0”开始备注：配制人：标定：复标：审核：标准物质配制（标定）记录编号： CHEC／ QBG-075名称：、配制方法：使用天平型号编号室温℃、湿度%RH配制：取定溶mL标定：取份：⑴⑵⑶⑷用溶液滴定，滴定消耗量（ mL）V1=、 V2=、 V3=、V4=、V0=。
标准溶液浓度计算公式： C=计算结果（）：C1=C2=C3=C4= C =相对偏差（ %）：S1=S2=S3=S4=备注：。
配制人：复核人：配制日期：年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号： CHEC／QBG-147标准溶液名称：规格：配制方法：仪器名称：溯源标准：温度：℃、湿度：%RH标准溶液拟配浓度：配制或稀释过程：配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号： JL/LJ-001-01一、标定方法： GB/T5009.1-2003二、使用仪器： AEL-200 电子天平（仪器编号： JYB001）马弗炉 (仪器编号：JYC009)三、操作1、量取 9ml 盐酸，加适量水并稀释至 1000ml 。
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录【范本模板】
标准溶液‘配制’及‘标定'原始记录配制人: 标定：复标: 审核：标准物质配制（标定)记录编号： CHEC／QBG-075名称：、配制方法:使用天平型号编号室温℃、湿度%RH 配制：取定溶mL 标定：取份：⑴⑵⑶⑷用溶液滴定，滴定消耗量(mL) V1= 、V2= 、V3= 、V4= 、V0= 。
标准溶液浓度计算公式：C=计算结果（）：C1= C2= C3= C4= C =相对偏差(％)：S1= S2= S3= S4=备注:.配制人：复核人：配制日期：年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号： CHEC／QBG—147标准溶液名称：规格：配制方法:仪器名称：溯源标准：温度: ℃、湿度：%RH标准溶液拟配浓度：配制或稀释过程:配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：0。
1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号:JL/LJ-001-01一、标定方法：GB/T5009。
1-2003二、使用仪器:AEL—200电子天平（仪器编号：JYB001）马弗炉(仪器编号：JYC009）三、操作1、量取9ml盐酸，加适量水并稀释至1000ml。
混匀，待标定.2、标定：精密称取约0.15g在270～300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠,加50ml水使之溶解，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用本溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2min，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色.四、记录和结果1、计算公式：c（HCl）=m/［（V1－V2)×0。
0530］0。
0530……与1.00ml盐酸标准滴定溶液[c(HCl）＝1mol/L］相当的基准无水碳酸钠的质量，g配制人: 复核人：配制日期：复核日期：标准溶液(滴定液）管理工作的基本要求关键词(必填项目）：标准溶液、滴定液目的（必填项目)：对标准溶液的使用等制定统一的要求，便于统一的管理.背景知识（选填项目)：无。
原理（选填项目）：无主体内容（操作步骤，必填项目）:1 内容1.1 标准溶液的配制1.1。
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标准溶液配制与标定记录表
制备依据：□GB/T 601-2016《化学试剂 标准滴定液的制备》 共 页 第 页
标准溶液编号
标准溶液名称
浓度
配制日期
有效期至
试验室温度（℃）
主要仪器设备
仪器编号
仪器名称
规格型号
仪器编号
仪器名称
规格型号
管
单标线容量瓶
备 注
1、计算式： Cl-＋Ag+= AgCl↓
VAgNO3×CAgNO3=VNacl×CNacl
CAgNO3=(VNacl×CNacl)/ VAgNO3
2、检验依据、仪器设备编号前□中打“√”的代表选中。
校 核： 检 验：
单标线吸量管
仪器设备使用情况
□正常 □不正常
标准液配制与标定
配制
标定
标物名称
滴定方式
□直接滴定
□反滴定
质量等级
标定用标液名称
化学式及式量
标定用标液浓度
称样量
标定用标液取用量
待标定溶液消耗量（mL）
溶剂
标定
始点
终点
用量
待标定溶液溶度
定容体积
配制溶度
配制温度（℃）
标定温度（℃）
配制员
标定后溶度
标定员
标定日期
edta标准溶液的配制和标定数据记录
edta标准溶液的配制和标定数据记录 EDTA（乙二胺四乙酸）是一种常用的配位试剂，广泛应用于化学分析和环境监测等领域。
为了准确测定目标物质的含量，必须配制和标定EDTA标准溶液。
本文将详细描述EDTA标准溶液的配制过程和标定数据记录方法，以期为读者提供准确、可靠的实验结果。
一、EDTA标准溶液的配制1. 根据实验需求确定所需浓度和体积。
2. 准备清洁、干燥的容器，精确称量所需质量的EDTA固体。
注：应使用分析纯的EDTA以确保溶液的纯度和精确度。
3. 将EDTA固体加入容器中，加入适量的去离子水溶解，定容至所需体积。
注：在溶解过程中应充分搅拌，确保EDTA充分溶解并均匀分布。
二、EDTA标准溶液的标定1. 标定前的准备工作：a. 清洁、干燥容器，准备所需量的标定溶液。
b. 根据实验需求，选择相应的指示剂和溶剂。
c. 准备一定浓度的化学指示剂溶液（例如：钙碳酸盐指示剂等）。
d. 准备一定浓度的酸溶液（例如：0.1 mol/L盐酸溶液）用于调节溶液的pH值。
e. 清洁、干燥滴定管和滴定管架。
2. 标定过程： a. 取一定体积的待测样品（例如：10 mL）加入滴定瓶中。
b. 加入适量的酸溶液调节待测样品的pH值。
确保待测样品中没有其他影响滴定反应的离子。
c. 加入一定体积的化学指示剂溶液，使其与待测样品反应产生可观察的颜色变化。
d. 使用滴定管分次向待测样品中滴定EDTA标准溶液，直至颜色变化，记录滴定所用的EDTA标准溶液的体积（V1）。
e. 等颜色变化稳定后，再缓慢滴定，直到颜色消失，记录滴定所需的EDTA标准溶液的体积（V2）。
f. 重复上述滴定步骤2-3次，计算平均用量，提高测量结果的准确性。
三、标定数据记录 1. 记录待测样品用量、酸溶液浓度、化学指示剂体积以及EDTA 标准溶液滴定数据。
例如：待测样品用量：10 mL，酸溶液浓度：0.1 mol/L，化学指示剂体积：2 mL，EDTA标准溶液滴定体积：V1 = 8.5 mL，V2 = 12.3 mL。
盐酸滴定液(0.1mol／L)配制及标定记录
基准试剂
基准无水碳酸钠
配制数量
标定日期
标定温度
指示剂
甲基红－溴甲酚绿混合指示液
配制日期
复标日期
复标温度
方法依据
GB/T 601—2002化学试剂 标准滴定溶液
批号
有效期至
滴定液配匀。
配制人：复核人：
标定方法：
取在270-300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红－溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液（0.1mol／L）相当于5.30㎎的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度，即得。
相对平均偏差：_____________________________________
标定人：复核人：
复标记录：
基准无水碳酸钠消耗本滴定实测得盐酸
的取用量（g）液的体积（ml）浓度(mol/L)
1
2
3
实测盐酸浓度平均值(mol/L)：________________
相对平均偏差：________________________________
公式： C－盐酸的浓度，mol／L
m－基准无水碳酸钠的取用量，单位g；
V－消耗本液的体积，单位ml；
M－基准无水碳酸钠的摩尔质量，106.00g／mol。
标定记录：
基准无水碳酸钠消耗本滴定实测得盐酸
的取用量（g）液的体积（ml）浓度(mol/L)
1
2
3
实测盐酸浓度平均值(mol/L)：_________________
标准溶液的配制和标定方法
标准溶液的配制和标定方法品控中心一、氢氧化钠标准溶液的配制和标定（依据国标GB/T5009.1-2003）C（NaOH）= 1mol/LC（NaOH）= 0.5mol/LC（NaOH）= 0.313mol/LC（NaOH）= 0.1mol/L（一）氢氧化钠标准溶液的配制：称取 120gNaOH，溶于 100mL无 CO2的水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。
用塑料管吸取下列规定体积的上层清液，注入用无 CO2的水稀释至1000mL，摇匀。
C（NaOH）， mol/L NaOH饱和溶液， mL1560.5280.31317.5280.1 5.6（二）氢氧化钠标准溶液的标定：1.测定方法：称取下列规定量的、于 105—110。
C电烘箱烘至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，称准至 0.0001 g ，溶于下列规定体积的无 CO2的水中，加 2 滴酚酞指示液（ 10 g/L ），用配制好的 NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色并保持 30S。
同时做空白试验。
C（NaOH）,mol/L基准邻苯二甲酸氢钾 ,g无 CO水 ,mL21 6.0800.5 3.0800.313 1.878800.10.6802.计算：氢氧化钠标准溶液浓度按下式计算：MC（ NaOH）= ------------------------（V—V0）× 0.2042式中： C（NaOH）——氢氧化钠标准溶液之物质的浓度，mol/L ；V——消耗氢氧化钠的量，mL；V0——空白试验消耗氢氧化钠的量，mL；M——邻苯二甲酸氢钾的质量，g；0.2042 ——邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量。
Kg/ mol 。
二、盐酸标准溶液的配制和标定（依据国标 GB/T5009.1-2003）C（HCl）= 1mol/LC（HCl）= 0.5mol/LC（HCl）= 0.1mol/L（一）盐酸标准溶液的配制：量取下列规定体积的盐酸，注入1000 mL 水中，摇匀。
标准溶液配制与标定
氢氧化钠标准溶液配制与标定一、配制：将氢氧化钠配成饱和溶液，注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮，使用前以塑料管虹吸上层清液。
浓度氢氧化钠饱和溶液注入不含CO2的水0.1mol/L量取5ml1000中摇匀0.2mol/L量取10ml1000中摇匀0.5mol/L量取26ml1000中摇匀1.0mol/L量取52ml1000中摇匀二、标定：1、原理： KHC8H4O4＋NOH→KNaC8H4O4＋H2O酸式酚酞碱式酚酞HIn→In-+H+（无色）（红色）酚酞为一有机弱酸，在酸性溶液中为无色，当碱色离子增加到一定浓度时，溶液即呈粉红色。
2、仪器：滴定管50ml；三角瓶250ml。
3、标定过程0.1mol/LNOH标准溶液称取0.4－0.6克；0.2mol/L称1－1.2克；0.5mol/L称取3克于105－110℃烘至恒重的苯二甲酸氢钾，称准至0.0002克，分别溶于50ml；80ml不含二氧化碳水中,加2滴1％酚酞指示剂，用配好的待标定溶液至溶液呈粉红色与标准色相同。
同时作空白试验。
4、计算：C（NaOH）=m / (V1-V2)*0.2042C（NaOH）---氢氧化钠溶液浓度 m——苯二甲酸氢钾之质量（克）V1——氢氧化钠溶液用量（毫升） V2——空白氢氧化钠溶液用量（毫升）0.2042——与1.000mol/LNOH标准溶相当的以克表示的当量苯二甲酸氢钾之质量5、注意事项：1、为使标定的浓度准确，标定后应用相应浓度盐酸对标。
2、液溶有效期2个月。
3、氢氧化钠饱和溶液之配制：于1000硬质容器中，加70毫升水，逐渐加入700克氢氧化钠。
随加随搅拌，使溶解完全冷却后移入盛氢氧化钠饱和液之试药瓶中，以胶塞密塞，静置7天以上，使含之碳酸钠沉淀完全。
取澄清之氢氧化钠饱和液少1.1.配制 C（1/2Br2）=0.1 mol/L 称取3克溴酸钾及25克溴化钾，于1000ml水中，摇均。
1.2. 标定量取35.00ml--40.00ml配置好的溴溶液，置于碘量瓶中，溶于25毫升水，加2克碘化钾及5毫升盐酸溶液（20%），摇均，于暗处放置5分钟，加150毫升水（15℃--20℃）用0.1mol/L硫代硫酸钠标准滴定液滴定，近终点时加2毫升淀粉指示液（10g/L），继续滴定至溶液蓝色消失。
滴定液、标准溶液配制及标定记录
配制及标定依据
电子天平型号
设备编号
滴定管编号
校验有效期
配制过程
日期：温度：ºC 湿度：％体积：ml
操作过程：
操作人： 复核人：
标化
日期：温度：ºC 湿度：％体积：ml
□若用基准试剂标定：基准试剂名称：批号：
□若用其它滴定液进行标定：滴定液名称：批号：
标 定 记 录
1
2
3
□基准试剂称样量（g）
□其他滴定液用量（ml）
平均浓度（C）
相对平均偏差%
标定与复标相对偏差%
校正因子F
贮存条件
有效期
备注
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消耗本滴定液量（ml）
浓度（C）
平均浓度（C）
相对平均偏差%
标化步骤：
复标
日期：温度：ºC 湿度：％体积：ml
□若用基准试剂标定：基准试剂名称：批号：
□若用其它滴定液进行标定：滴定液名称：批号：
复标步骤：
复 标记 录
1
2
3
□基准试剂称样量（g）
□其他滴定液用量（ml）
消耗本滴定液量（ml）
浓度（C）
标准溶液配制记录
标准溶液配制记录一、实验目的。
本实验旨在记录标准溶液的配制过程，以及相关实验数据，为后续实验提供准确可靠的参考依据。
二、实验原理。
标准溶液是已知浓度的溶液，通常用于分析化学中的定量分析。
在配制标准溶液时，需要根据溶质的化学性质和实验要求，选择适当的溶剂和溶质的质量，按照一定的比例配制而成。
三、实验步骤。
1. 准备实验所需的试剂和仪器设备，包括天平、容量瓶、移液管等。
2. 根据实验要求，选择合适的溶剂和溶质，并按照所需的浓度比例进行称量。
3. 将称量好的溶质溶解于适量的溶剂中，摇匀使其充分溶解。
4. 用容量瓶将溶液定容至刻度线，摇匀混合。
5. 将配制好的标准溶液转移至干净的密封瓶中，标注好溶液的名称、浓度、配制日期等信息。
四、实验数据记录。
| 溶质 | 质量/g | 溶剂 | 体积/mL | 浓度/mol/L | 配制日期 |。
|------|--------|------|---------|------------|----------|。
| NaCl | 5.85 | 水 | 1000 | 0.1 |2022/03/15|。
| KCl | 7.20 | 水 | 1000 | 0.2 |2022/03/16|。
五、实验结果分析。
通过本次实验的记录数据，我们成功配制出了两种浓度不同的标准溶液，分别为0.1mol/L的NaCl溶液和0.2mol/L的KCl溶液。
在实验过程中，我们严格按照配制步骤进行操作，确保了实验结果的准确性和可靠性。
六、实验总结。
本次实验记录了标准溶液的配制过程和相关数据，为后续实验提供了重要的参考依据。
在实验中，我们需要严格按照配制步骤进行操作，确保实验结果的准确性和可靠性。
同时，对于配制好的标准溶液，我们也需要做好标注和保存工作，以便后续实验的使用。
七、实验注意事项。
1. 在配制标准溶液时，需要准确称量溶质和溶剂，严格按照比例进行配制。
2. 配制好的标准溶液需要标注清楚名称、浓度、配制日期等信息，并保存在干净的密封瓶中。
标准溶液配制及标定原始记录
配制编号：有效期：
标准溶液名称
配制浓度（mol/L）
依据标准
溶液温度（℃）
仪器
天平：滴定管（仪器）：容量瓶：
配制配制日期：
溶质称量或量取：
溶剂名称：
标定标定日期：基准试剂名称：
序号
1
2
3
4
基准试剂质量m(g)
滴定末数V1(mL)
空白修正V0(mL)
温度修正系数f(mL/L)
标准溶液浓度(mol/L)
计算式：
说明：每次滴定必须从“0”开始
1-2002附录A)
溶液体积V(mL)
CB(mol/L)
平均值(mol/L)
复标标定日期：基准试剂名称：
序号
5
基准试剂质量m(g)
滴定末数V1(mL)
空白修正V0(mL)
温度修正系数f(mL/L)
(GB/T601-2002附录A)
溶液体积V(mL)
CB(mol/L)
平均值(mol/L)
滴定液配制、标定记录
基 准 试 剂 称 量
编 号
1
2
3
4
称量瓶+基准试剂重（g）
倾出基准试剂后称量瓶重（g）
称取的基准试剂重W（g）
滴 定
滴定管初读数VO（ml）
滴定管终读数V1（ml）
空白校正体积VS（ml）
滴定液实际消耗体积V（ml）
滴定液浓度C（mol/L）
计算公式：
计算：1. = 2. =
滴定液配制、标定记录
文件编号：00滴定液名称：来自标示浓度：配制日期： 年 月 日
配制、标定依据：
基准试剂名称：
指示剂：
标定
日期： 年 月 日
天平编号：
滴定管编号：
室温：
复标
日期： 年 月 日
天平编号：
滴定管编号：
室温：
配制记录：
配制者：
基 准 试 剂 恒 重
基准试剂+瓶第一次干燥后重（g）
基准试剂+瓶第二次干燥后重（g）
3. = 4. =
平均值：=
相对偏差：
标定人：
标准溶液标定原始记录
相对极差（%）=极差/数值平均值×100%
mol/L] 第四次
V3
配制人：
复核人： 第 页；共 页
审核人：
V始(ml)
待标定溶液标 定记录
V终(ml) V耗(ml)
C（mol/l）
空白1
空白均值（ml）
单人四平行测定均值（mol/l）
单人四平行相对极差（<0.15%）
双人八平行测定均值（mol/l）
双人八平行相对极差（<0.18%）
标准溶液标定原始记录
文件编号：
邻苯二甲酸氢钾
待标定标准溶液名称及浓度
氢氧化钠标准溶液[C(NaOH)=
标准溶液标定原始记录
文件编号：
基（标）准溶液名称及浓度： 方法依据：
乙二胺四乙酸二钠标准溶液[C(EDTA)=0.0250mol/L]
待标定标准溶液名称及浓度：
氯化锌标准溶液[C(ZnCl2)=
GB/T 601—2016 化学试剂标准滴定溶液的制备
仪器名称:
仪器型号:
仪器编号：
仪器有效检定日期：
配制日期
GB/T 601—2016 化学试剂标准滴定溶液的制备
仪器型号:
仪器编号：
mol/L]
年月日 配制人标定
空白2 第一次 第二次
第三次
标定日期 第四次 空白1
空白2
年月日 复核人标定 第一次 第二次 第三次
第四次
计算公式
C(NaOH) （Vm1 V120）00M
m—邻苯二甲酸氢钾质量,单位为克(g)； V1—氢氧化钠溶液体积，单位为毫升(mL)； V2—空白试验消耗氢氧化钠溶液体积，单位为毫升( mL)； M—邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)[M(KHC8H4O4)=204.22]