第八章 核外遗传
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二、线粒体的遗传 线粒体（ 线粒体（mitochondria）普遍存在于真核细 ） 胞中 细胞进行呼吸作用的主要场所， 细胞进行呼吸作用的主要场所，重要的代谢 呼吸作用的主要场所 中心之一 细胞或有机体的某些变异特征与线粒体有着 密切的关系
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1. 酵母小菌落突变
啤酒酵母（ 啤酒酵母（Saccharomyces cerevisiae） ）
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二、叶绿体基因组 1. 一般特点 叶绿体DNA（ctDNA）的分子形态： 叶绿体 （ ）的分子形态：
闭合环状双链分子
拷贝数： 拷贝数：多拷贝 功能： 功能：
ctDNA编码部分叶绿体结构与功能蛋白、RNA 编码部分叶绿体结构与功能蛋白、 编码部分叶绿体结构与功能蛋白 其它叶绿体结构与功能蛋白由核基因编码
35/101
最常见的共生体颗粒遗传的事例是草履虫的遗传。 草履虫是二倍体的原生动物。 每个细胞都含有一个大核和两个小核。大核为营养核， 是多倍性；小核为生殖核，是二倍性。
36/101
草履虫能进行无性生殖，又 能进行有性生殖。无性生殖 时，一个个体经细胞分裂成 为两个个体；有性生殖采取 接合生殖和自体受精两种方 式（P170）。
二、细胞质遗传的特点 细胞器（细胞质遗传物质）的行为： 细胞器（细胞质遗传物质）的行为：
有性生殖过程：两性配子（ 有性生殖过程：两性配子（体）中存在差异 细胞有丝分裂： 细胞有丝分裂：子细胞间的不均等分配
细胞质遗传的特点： 细胞质遗传的特点：
正反交的遗传表现不同 杂种后代不表现孟德尔式的分离比 与父本连续回交不能置换母本的基因（性状） 与父本连续回交不能置换母本的基因（性状） 具有细胞异质性与细胞质分离和重组
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第二节 细胞器基因组的遗传
一、叶绿体的遗传 1. 紫茉莉花斑性状的遗传 柯伦斯（ 柯伦斯（1908）： ）：
不符合孟德尔定律的遗传现象
紫茉莉枝条颜色性状： 紫茉莉枝条颜色性状：
绿色 白色（无白色植株） 白色（无白色植株） 花斑
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不同表型枝条上的花朵相互授粉结实，后代表型： 不同表型枝条上的花朵相互授粉结实，后代表型：
1. 线粒体基因组的共同结构特征（168页） 线粒体基因组的共同结构特征（ 页
基因数目和排列顺序相同 绝大多少核苷酸用于编码序列， 绝大多少核苷酸用于编码序列，其余为调控序列 含有与核基因不同的遗传密码 D环控制区（与复制起始有关） 环控制区（与复制起始有关） 环控制区
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2. 线粒体基因组的半自主性 独立性： 独立性：
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细胞质内含有遗传物质的结构
细胞器： 细胞器：必需
线粒体 质体（叶绿体） 质体（叶绿体） 细胞质基因组 （plasmon） ）
细胞质颗粒：非必需 细胞质颗粒：
附加体（ 附加体（episome） 质粒基因组 ） 共生体（ 共生体（symbiont） ）
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遗传物质的存在与遗传
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纯合放毒型（KK/卡巴粒）与敏感型（kk/无卡巴粒） 的交配可能出现两种情况： ① 接合时间短，只交换小核，没有来得及交换细胞质 及其所含的卡巴粒。交换后的两个亲本基因型都是Kk， 原来放毒型亲本仍保持放毒特性，原来敏感型的亲本 虽然已经改变为Kk基因型，却没有卡巴粒，仍然为敏 感型。
具有与核DNA相对独立的复制、转录和翻译系统 相对独立的复制、 具有与核 相对独立的复制 甚至具有一些与核基因组不同的遗传密码
对核基因组的依赖——半自主性 对核基因组的依赖——半自主性
能自主复制，但需要核DNA编码 能自主复制，但需要核 编码DNA复制酶； 复制酶； 编码 复制酶 有自己的核糖体、 和复制转录翻译系统， 有自己的核糖体、tRNA和复制转录翻译系统，但 和复制转录翻译系统 核糖体蛋白有核基因组编码； 核糖体蛋白有核基因组编码； 大多数线粒体膜蛋白由核基因组编码； 大多数线粒体膜蛋白由核基因组编码；
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在草履虫中有一个特殊的放毒型品系，它的体内含有 卡巴粒，是一种直径约0.2-0.8m的游离体。凡含有卡 巴粒的个体都能分泌一种叫做草履虫素的毒素，能杀 死其他无毒的敏感型品系。 稳定放毒型必须有两种因子同时存在：一个是细胞质 中的卡巴粒，另一个是核内有显性基因K。K基因的 作用是使卡巴粒在细胞质内继续存在。
遗传体系： 遗传体系：
具有与核DNA相对独立的复制、转录和翻译系统 相对独立的复制、 具有与核 相对独立的复制
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叶绿体基因组
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2. 叶绿体基因组的半自主性
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三、玉米埃型条斑的遗传 性状与细胞质基因与核基因都相关 引起玉米叶片条斑的基因（ ）在第7染色体上 引起玉米叶片条斑的基因（ij）在第 染色体上 正常绿色叶（ ） 正常绿色叶（Ij） 白色条纹叶（ij） 白色条纹叶（ ）
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接合生殖＆自体受精的特点： 接合生殖＆自体受精的特点： 特点 接合生殖→杂合体； 接合生殖 杂合体； 杂合体 自体受精→纯合体 纯合体； 自体受精 纯合体； 基因型杂合→自体受精生殖 自体受精生殖→1： 1基因型分 基因型杂合 自体受精生殖 ： 基因型分 离比 接合生殖过程中，如果接合时间长， 接合生殖过程中，如果接合时间长，超过交 接合时间长 换小核所需的时间，会发生细胞质交换 换小核所需的时间，会发生细胞质交换
不管授粉父 本枝条表型 如何， 代 如何，F1代 只表现母本 性状
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紫茉莉枝条颜色性状遗传的根本原因： 紫茉莉枝条颜色性状遗传的根本原因：
绿色： 绿色： 能够正常产生叶绿体 白色： 白色： 不能产生正常叶绿素 花斑： 花斑： 局部不能形成叶绿素 具有两类叶绿体 叶绿体基因不正常 叶绿体基因正常 叶绿体基因正常
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3）抑制性小菌落（线粒体突变） ）抑制性小菌落（线粒体突变） 与野生型杂交，后代（减数分裂产物） 与野生型杂交，后代（减数分裂产物）表现野生 突变型， 型＆突变型，但分离比例不定 抑制性小菌落 细胞质遗传， 存在缺失＆ 细胞质遗传，mtDNA存在缺失＆重复双重变异 存在缺失
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3. 线粒体遗传的特点 与叶绿体的遗传相比， 与叶绿体的遗传相比，线粒体基因组的遗传与核 基因组间的关系更紧密
线粒体在遗传具有半自主性 线粒体在遗传具有半自主性 能够自我复制、转录和翻译表达 （决定性状表 能够自我复制、 现） 线粒体基因组编码线粒体(有氧代谢过程 中不到 线粒体基因组编码线粒体 有氧代谢过程)中不到 有氧代谢过程 10%的结构与功能蛋白；其余部分由核基因编码 的结构与功能蛋白； 的结构与功能蛋白
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1）孟德尔式遗传 ）
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2）非孟德尔式遗传 ）
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玉米条纹叶遗传的解释
条纹叶基因纯合（ ） 条纹叶基因纯合（ijij）时，会引起叶绿体基因变 异
产生条纹叶的细胞质遗传基因（突变基因） 产生条纹叶的细胞质遗传基因（突变基因） 并且可以细胞质遗传的方式稳定遗传
表现为核基因的分离
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2）中性小菌落（质遗传，缺线粒体） 中性小菌落（质遗传，缺线粒体） 中性小菌落
与野生型杂交，后代（ 与野生型杂交，后代（减数分 裂产物） 裂产物）全部表现野生型 性小菌落 受细胞质基因，控制二倍接合 受细胞质基因，控制二倍接合 子的线粒体基因组均来于野生 型菌落 有性生殖过程中， 有性生殖过程中，往往进行接 合的两种接合型（交配型） 合的两种接合型（交配型）的 细胞都为二倍体接合子提供细 胞质遗传物质 中
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交配型： 交配型： ♀：mt+ P F1
mt + strR × mt – strS
♂： mt mt + strS × mt - strR
↓ strR (>99%)
↓ strS
接合生殖后代的抗药性表型总是同正接合型亲 代的表型一样——单亲遗传 代的表型一样 单亲遗传 原因： 亲本的叶绿体保留； 原因： mt + 亲本的叶绿体保留； mt –型细胞的 叶绿体在结合中丢失
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花斑枝条后代——细胞质分离和重组 花斑枝条后代——细胞质分离和重组
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源自文库
2. 衣藻的抗药性遗传 衣藻的抗药性遗传(P243) 衣藻营养细胞——1个核、1个叶绿体、20多个 个核、 个叶绿体 个叶绿体、 多个 衣藻营养细胞 个核 线粒体，可进行无性繁殖和接合生殖。 线粒体，可进行无性繁殖和接合生殖。某些光 合基因和抗性基因表现为母性遗传。 合基因和抗性基因表现为母性遗传。 两种交配类型： 两种交配类型： 正接合型（ 正接合型（mt+） 负接合型（ 负接合型（mt-） 1954年首次报道抗链霉素突变 年首次报道抗链霉素突变——细胞质突变 年首次报道抗链霉素突变 细胞质突变
第九章 细胞质遗传
第一节 细胞质遗传的概念和特点 第二节 细胞器基因组的遗传 第三节 细胞核基因和细胞质基因的关系 第四节 非细胞质组分的遗传因子 第五节 植物雄性不育的遗传 第六节 母性影响 本章要点
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第一节 细胞质遗传的概念和特点
一、细胞质遗传的概念 细胞质遗传（Cytoplasmic inheritance）也称核外遗 ） 传、染色体外遗传、非染色体遗传。 细胞质内基因的遗传为细胞质遗传。 细胞质内基因的遗传为细胞质遗传。 由于控制性状的遗传因子在细胞质内而不在细胞 核内，因此它的遗传行为不符合孟德尔式遗传。由于 卵子中细胞质含量较多而精子细胞质含量极少，所以 子代的细胞质主要来自于母本，表现为母系遗传 母系遗传 （maternal inheritance）。 ）。
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小菌落的类型（产生的原因）： 小菌落的类型（产生的原因）：
1）分离型小菌落（核遗传） ）分离型小菌落（核遗传） 核基因突变： 核基因突变：与野生型杂 后代（减数分裂产物） 交，后代（减数分裂产物） 表现野生型与小菌落各一 半 分离型小菌落 接合型受核基因（ 接合型受核基因（a+/a-） 受核基因 控制
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第三节 细胞核基因和细胞质基因的关系 核基因组： 核基因组：自主性基因组 细胞器基因组： 细胞器基因组：半自主性基因组
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一、线粒体基因组
线粒体DNA（mtDNA）的分子形态： （ 线粒体 ）的分子形态：
闭合环状双链分子
拷贝数
多拷贝， 多拷贝，各个物种线粒体基因组大小不一
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叶色性状的遗传基础
由细胞核基因（ ） 由细胞核基因（ij）与细胞质的基因共同控 制
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正反交表现不同——母性遗传 正反交表现不同——母性遗传
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连续回交的遗传表现
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第四节
非细胞质组分的遗传因子
一、细胞共生体的遗传
除了质体、线粒体以外， 除了质体、线粒体以外，在一些生物的细胞质中还有另 一类细胞质颗粒，它们并不是细胞生存的必须组成部分， 一类 ，它们并不是细胞生存的必须组成部分， 而是以某种共生形式存在于细胞之中，因而被称为共生 而是以某种 存在于细胞之中，因而被称为 存在于细胞之中 体。 。 这种共生体颗粒能够自我复制，或在寄主细胞核基因组 这种共生体颗粒能够 ， 的作用下进行复制，继续保持在寄主细胞中， 的作用下进行复制，继续保持在寄主细胞中，并对寄主 的表现产生一定的影响。产生类似于细胞质遗传的效果。 的表现产生一定的影响。产生 。
属于子囊菌， 属于子囊菌，出芽或有性繁殖 减数分裂产物（四分孢子） 减数分裂产物（四分孢子）存在于一个子囊中
菌落大小性状（生长速度） 菌落大小性状（生长速度）遗传
野生型：在固体培养基上形成较大的菌落 野生型：在固体培养基上形成较大的菌落 较大 （grandcolony） ） 突变型：在固体培养基上形成小菌落（ 突变型：在固体培养基上形成小菌落（petite colony） ） 可以分离出小菌落的纯系， 可以分离出小菌落的纯系，并能稳定遗传
中性小菌落的形成是由于缺乏线粒体基因组
完全不具有线粒体负责的ATP合成电子传递链途 完全不具有线粒体负责的 合成电子传递链途 径（有氧呼吸） 有氧呼吸） 细胞生长的能量来源依赖于细胞质基质中进行的 发酵途径（无氧呼吸 糖酵解 糖酵解） 发酵途径（无氧呼吸/糖酵解）
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2. 人类线粒体疾病的遗传 特点： 特点： 典型母系遗传，只有女性才能传递线粒体疾病； 典型母系遗传，只有女性才能传递线粒体疾病； 同一家系中不同患者表现症状有差异——异质性 异质性 同一家系中不同患者表现症状有差异
二、线粒体的遗传 线粒体（ 线粒体（mitochondria）普遍存在于真核细 ） 胞中 细胞进行呼吸作用的主要场所， 细胞进行呼吸作用的主要场所，重要的代谢 呼吸作用的主要场所 中心之一 细胞或有机体的某些变异特征与线粒体有着 密切的关系
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1. 酵母小菌落突变
啤酒酵母（ 啤酒酵母（Saccharomyces cerevisiae） ）
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二、叶绿体基因组 1. 一般特点 叶绿体DNA（ctDNA）的分子形态： 叶绿体 （ ）的分子形态：
闭合环状双链分子
拷贝数： 拷贝数：多拷贝 功能： 功能：
ctDNA编码部分叶绿体结构与功能蛋白、RNA 编码部分叶绿体结构与功能蛋白、 编码部分叶绿体结构与功能蛋白 其它叶绿体结构与功能蛋白由核基因编码
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最常见的共生体颗粒遗传的事例是草履虫的遗传。 草履虫是二倍体的原生动物。 每个细胞都含有一个大核和两个小核。大核为营养核， 是多倍性；小核为生殖核，是二倍性。
36/101
草履虫能进行无性生殖，又 能进行有性生殖。无性生殖 时，一个个体经细胞分裂成 为两个个体；有性生殖采取 接合生殖和自体受精两种方 式（P170）。
二、细胞质遗传的特点 细胞器（细胞质遗传物质）的行为： 细胞器（细胞质遗传物质）的行为：
有性生殖过程：两性配子（ 有性生殖过程：两性配子（体）中存在差异 细胞有丝分裂： 细胞有丝分裂：子细胞间的不均等分配
细胞质遗传的特点： 细胞质遗传的特点：
正反交的遗传表现不同 杂种后代不表现孟德尔式的分离比 与父本连续回交不能置换母本的基因（性状） 与父本连续回交不能置换母本的基因（性状） 具有细胞异质性与细胞质分离和重组
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第二节 细胞器基因组的遗传
一、叶绿体的遗传 1. 紫茉莉花斑性状的遗传 柯伦斯（ 柯伦斯（1908）： ）：
不符合孟德尔定律的遗传现象
紫茉莉枝条颜色性状： 紫茉莉枝条颜色性状：
绿色 白色（无白色植株） 白色（无白色植株） 花斑
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不同表型枝条上的花朵相互授粉结实，后代表型： 不同表型枝条上的花朵相互授粉结实，后代表型：
1. 线粒体基因组的共同结构特征（168页） 线粒体基因组的共同结构特征（ 页
基因数目和排列顺序相同 绝大多少核苷酸用于编码序列， 绝大多少核苷酸用于编码序列，其余为调控序列 含有与核基因不同的遗传密码 D环控制区（与复制起始有关） 环控制区（与复制起始有关） 环控制区
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2. 线粒体基因组的半自主性 独立性： 独立性：
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细胞质内含有遗传物质的结构
细胞器： 细胞器：必需
线粒体 质体（叶绿体） 质体（叶绿体） 细胞质基因组 （plasmon） ）
细胞质颗粒：非必需 细胞质颗粒：
附加体（ 附加体（episome） 质粒基因组 ） 共生体（ 共生体（symbiont） ）
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遗传物质的存在与遗传
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纯合放毒型（KK/卡巴粒）与敏感型（kk/无卡巴粒） 的交配可能出现两种情况： ① 接合时间短，只交换小核，没有来得及交换细胞质 及其所含的卡巴粒。交换后的两个亲本基因型都是Kk， 原来放毒型亲本仍保持放毒特性，原来敏感型的亲本 虽然已经改变为Kk基因型，却没有卡巴粒，仍然为敏 感型。
具有与核DNA相对独立的复制、转录和翻译系统 相对独立的复制、 具有与核 相对独立的复制 甚至具有一些与核基因组不同的遗传密码
对核基因组的依赖——半自主性 对核基因组的依赖——半自主性
能自主复制，但需要核DNA编码 能自主复制，但需要核 编码DNA复制酶； 复制酶； 编码 复制酶 有自己的核糖体、 和复制转录翻译系统， 有自己的核糖体、tRNA和复制转录翻译系统，但 和复制转录翻译系统 核糖体蛋白有核基因组编码； 核糖体蛋白有核基因组编码； 大多数线粒体膜蛋白由核基因组编码； 大多数线粒体膜蛋白由核基因组编码；
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在草履虫中有一个特殊的放毒型品系，它的体内含有 卡巴粒，是一种直径约0.2-0.8m的游离体。凡含有卡 巴粒的个体都能分泌一种叫做草履虫素的毒素，能杀 死其他无毒的敏感型品系。 稳定放毒型必须有两种因子同时存在：一个是细胞质 中的卡巴粒，另一个是核内有显性基因K。K基因的 作用是使卡巴粒在细胞质内继续存在。
遗传体系： 遗传体系：
具有与核DNA相对独立的复制、转录和翻译系统 相对独立的复制、 具有与核 相对独立的复制
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叶绿体基因组
25/101
2. 叶绿体基因组的半自主性
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三、玉米埃型条斑的遗传 性状与细胞质基因与核基因都相关 引起玉米叶片条斑的基因（ ）在第7染色体上 引起玉米叶片条斑的基因（ij）在第 染色体上 正常绿色叶（ ） 正常绿色叶（Ij） 白色条纹叶（ij） 白色条纹叶（ ）
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接合生殖＆自体受精的特点： 接合生殖＆自体受精的特点： 特点 接合生殖→杂合体； 接合生殖 杂合体； 杂合体 自体受精→纯合体 纯合体； 自体受精 纯合体； 基因型杂合→自体受精生殖 自体受精生殖→1： 1基因型分 基因型杂合 自体受精生殖 ： 基因型分 离比 接合生殖过程中，如果接合时间长， 接合生殖过程中，如果接合时间长，超过交 接合时间长 换小核所需的时间，会发生细胞质交换 换小核所需的时间，会发生细胞质交换
不管授粉父 本枝条表型 如何， 代 如何，F1代 只表现母本 性状
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紫茉莉枝条颜色性状遗传的根本原因： 紫茉莉枝条颜色性状遗传的根本原因：
绿色： 绿色： 能够正常产生叶绿体 白色： 白色： 不能产生正常叶绿素 花斑： 花斑： 局部不能形成叶绿素 具有两类叶绿体 叶绿体基因不正常 叶绿体基因正常 叶绿体基因正常
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3）抑制性小菌落（线粒体突变） ）抑制性小菌落（线粒体突变） 与野生型杂交，后代（减数分裂产物） 与野生型杂交，后代（减数分裂产物）表现野生 突变型， 型＆突变型，但分离比例不定 抑制性小菌落 细胞质遗传， 存在缺失＆ 细胞质遗传，mtDNA存在缺失＆重复双重变异 存在缺失
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3. 线粒体遗传的特点 与叶绿体的遗传相比， 与叶绿体的遗传相比，线粒体基因组的遗传与核 基因组间的关系更紧密
线粒体在遗传具有半自主性 线粒体在遗传具有半自主性 能够自我复制、转录和翻译表达 （决定性状表 能够自我复制、 现） 线粒体基因组编码线粒体(有氧代谢过程 中不到 线粒体基因组编码线粒体 有氧代谢过程)中不到 有氧代谢过程 10%的结构与功能蛋白；其余部分由核基因编码 的结构与功能蛋白； 的结构与功能蛋白
27/101
1）孟德尔式遗传 ）
28/101
2）非孟德尔式遗传 ）
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玉米条纹叶遗传的解释
条纹叶基因纯合（ ） 条纹叶基因纯合（ijij）时，会引起叶绿体基因变 异
产生条纹叶的细胞质遗传基因（突变基因） 产生条纹叶的细胞质遗传基因（突变基因） 并且可以细胞质遗传的方式稳定遗传
表现为核基因的分离
14/101
2）中性小菌落（质遗传，缺线粒体） 中性小菌落（质遗传，缺线粒体） 中性小菌落
与野生型杂交，后代（ 与野生型杂交，后代（减数分 裂产物） 裂产物）全部表现野生型 性小菌落 受细胞质基因，控制二倍接合 受细胞质基因，控制二倍接合 子的线粒体基因组均来于野生 型菌落 有性生殖过程中， 有性生殖过程中，往往进行接 合的两种接合型（交配型） 合的两种接合型（交配型）的 细胞都为二倍体接合子提供细 胞质遗传物质 中
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交配型： 交配型： ♀：mt+ P F1
mt + strR × mt – strS
♂： mt mt + strS × mt - strR
↓ strR (>99%)
↓ strS
接合生殖后代的抗药性表型总是同正接合型亲 代的表型一样——单亲遗传 代的表型一样 单亲遗传 原因： 亲本的叶绿体保留； 原因： mt + 亲本的叶绿体保留； mt –型细胞的 叶绿体在结合中丢失
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花斑枝条后代——细胞质分离和重组 花斑枝条后代——细胞质分离和重组
9/101
源自文库
2. 衣藻的抗药性遗传 衣藻的抗药性遗传(P243) 衣藻营养细胞——1个核、1个叶绿体、20多个 个核、 个叶绿体 个叶绿体、 多个 衣藻营养细胞 个核 线粒体，可进行无性繁殖和接合生殖。 线粒体，可进行无性繁殖和接合生殖。某些光 合基因和抗性基因表现为母性遗传。 合基因和抗性基因表现为母性遗传。 两种交配类型： 两种交配类型： 正接合型（ 正接合型（mt+） 负接合型（ 负接合型（mt-） 1954年首次报道抗链霉素突变 年首次报道抗链霉素突变——细胞质突变 年首次报道抗链霉素突变 细胞质突变
第九章 细胞质遗传
第一节 细胞质遗传的概念和特点 第二节 细胞器基因组的遗传 第三节 细胞核基因和细胞质基因的关系 第四节 非细胞质组分的遗传因子 第五节 植物雄性不育的遗传 第六节 母性影响 本章要点
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第一节 细胞质遗传的概念和特点
一、细胞质遗传的概念 细胞质遗传（Cytoplasmic inheritance）也称核外遗 ） 传、染色体外遗传、非染色体遗传。 细胞质内基因的遗传为细胞质遗传。 细胞质内基因的遗传为细胞质遗传。 由于控制性状的遗传因子在细胞质内而不在细胞 核内，因此它的遗传行为不符合孟德尔式遗传。由于 卵子中细胞质含量较多而精子细胞质含量极少，所以 子代的细胞质主要来自于母本，表现为母系遗传 母系遗传 （maternal inheritance）。 ）。
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小菌落的类型（产生的原因）： 小菌落的类型（产生的原因）：
1）分离型小菌落（核遗传） ）分离型小菌落（核遗传） 核基因突变： 核基因突变：与野生型杂 后代（减数分裂产物） 交，后代（减数分裂产物） 表现野生型与小菌落各一 半 分离型小菌落 接合型受核基因（ 接合型受核基因（a+/a-） 受核基因 控制
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第三节 细胞核基因和细胞质基因的关系 核基因组： 核基因组：自主性基因组 细胞器基因组： 细胞器基因组：半自主性基因组
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一、线粒体基因组
线粒体DNA（mtDNA）的分子形态： （ 线粒体 ）的分子形态：
闭合环状双链分子
拷贝数
多拷贝， 多拷贝，各个物种线粒体基因组大小不一
20/101
叶色性状的遗传基础
由细胞核基因（ ） 由细胞核基因（ij）与细胞质的基因共同控 制
31/101
正反交表现不同——母性遗传 正反交表现不同——母性遗传
32/101
连续回交的遗传表现
33/101
34/101
第四节
非细胞质组分的遗传因子
一、细胞共生体的遗传
除了质体、线粒体以外， 除了质体、线粒体以外，在一些生物的细胞质中还有另 一类细胞质颗粒，它们并不是细胞生存的必须组成部分， 一类 ，它们并不是细胞生存的必须组成部分， 而是以某种共生形式存在于细胞之中，因而被称为共生 而是以某种 存在于细胞之中，因而被称为 存在于细胞之中 体。 。 这种共生体颗粒能够自我复制，或在寄主细胞核基因组 这种共生体颗粒能够 ， 的作用下进行复制，继续保持在寄主细胞中， 的作用下进行复制，继续保持在寄主细胞中，并对寄主 的表现产生一定的影响。产生类似于细胞质遗传的效果。 的表现产生一定的影响。产生 。
属于子囊菌， 属于子囊菌，出芽或有性繁殖 减数分裂产物（四分孢子） 减数分裂产物（四分孢子）存在于一个子囊中
菌落大小性状（生长速度） 菌落大小性状（生长速度）遗传
野生型：在固体培养基上形成较大的菌落 野生型：在固体培养基上形成较大的菌落 较大 （grandcolony） ） 突变型：在固体培养基上形成小菌落（ 突变型：在固体培养基上形成小菌落（petite colony） ） 可以分离出小菌落的纯系， 可以分离出小菌落的纯系，并能稳定遗传
中性小菌落的形成是由于缺乏线粒体基因组
完全不具有线粒体负责的ATP合成电子传递链途 完全不具有线粒体负责的 合成电子传递链途 径（有氧呼吸） 有氧呼吸） 细胞生长的能量来源依赖于细胞质基质中进行的 发酵途径（无氧呼吸 糖酵解 糖酵解） 发酵途径（无氧呼吸/糖酵解）
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2. 人类线粒体疾病的遗传 特点： 特点： 典型母系遗传，只有女性才能传递线粒体疾病； 典型母系遗传，只有女性才能传递线粒体疾病； 同一家系中不同患者表现症状有差异——异质性 异质性 同一家系中不同患者表现症状有差异