强生全自动血型分析仪简介
全自动血细胞分析仪(三分类)
全自动血细胞分析仪（三分类）
参数要求：
1、三分类23项参数，白细胞、红细胞、血小板三项彩色直方图同屏显示
2、电阻抗法计数、分光比色法测血红蛋白
3、测试模式：一键计数操作，分为静脉血模式、预稀释模式
4、标本用量：静脉血10μL，末梢血20μL
5、测试速度：大于60个标本/小时
6、显示方式：≥14英寸的液晶显示屏幕，同屏真彩显示所有数值和图形
7、清洗功能：自动清洗样针及整个液路
8、存储功能：可存储大于10000个带直方图的检测结果
9、具有L-J，X，X-R，X-B等质控模式
10、操作系统：中文WINDOWS操作系统，内置中文帮助菜单。
能输入病人资料及医院名称
11、数据输出：标准RS－232C模式数据接口
12、打印方式：内置热敏打印机；可外接喷墨或激光打印机。
13、具有8组不同人群正常范围参数限设定功能，包含通用、成年男、成年女、婴幼儿、新生儿等。
Vitros5600技术参数及配置清单
强生Vitros 5600型全自动生化免疫分析仪
技术参数
美国强生Vitros 5600全生化免疫仪
配置清单
产品名称数量Vitros 5600全自动生化免疫分析仪1
包括：
1、主机 1
2、VITROS5600软件 1
3、VITROS5600数据盘 1
4、用户文档光盘 1
5、中文快速参考指南 1
VITROS 5600特点介绍
1、世界独有的集干化学、湿化学、增强化学发光技术于一身的全自动分析系统，为医院创造了单台设备最大化完成实验项目所需要的可靠平台。
2、独有的强生5大专利核心技术，造就了VITROS5600生化免疫整合分析系统的高度智能、快速、稳定、可靠的特点。
3、完全环保的设计理念，无需试剂准备，即开即用。
4、全自动前瞻性的智能优化采样分析，对未来50个标本的采样顺序进行排序，选择最佳的采样顺序，最大限度的提高了分析速度。
5、四大功能区各自独立，有机融合，互不干扰工作进程，为普通生化免疫一体机因资源冲突导致的时间延误给出完美的解决方案。
6、专利的Intellcheck全程质量监控技术，可以对检测过程中的每一步机械动作做出质量监控，确保得到的检测结果准确可靠。
综上所述，VITROS5600生化免疫整合分析系统的出现，是全自动临床诊断系统的一场革命。
它整合了5大高级技术，继承了Vitros系统的简单、方便的设计风格，提供给用户一个高质、高速和高效的全自动生化免疫一体化分析平台，是客户必不可少的选择！。
全自动血型分析仪购置可行性论证报告杨爱军
论证：武汉市第五医院作为集医疗、教学、科研、预防保健和社区医疗服务为一体的现代化综合性“三甲”医院。而输血科作为医院的主要临床部门，它每一项新技术、新设备、新项目的投入和开展，在为病人和临床科室提供优质服务的同时也应为医院带来良好的社会效益和经济效益。
Echo（彗声）全自动血型分析仪
Echo在目前所有的血型分析系统中，功能最为全面，全自动血型分析系统的多面手。项目包括：ABO/RH，不规则抗体筛查/确认，IgG交叉配血，DAT，血小板抗体筛查/交叉配血，弱D，RH表型，献血者确认、梅毒抗体筛查，CMV抗体筛查、特别使用于临床的STAT功能。其核心竞争力就在体现在Immucor公司的宗旨“做血型免疫领域最专业的公司。
自动分级判读检测结果并双面拍照，所有信息可自动归档以及数据备份储存；
触摸屏、全中文、图画式Windows操作界面：具有随机用户指导，自我诊断功能，可重新设置以满足不同实验室的需要，分级密码、分级权限管理，质量控制程序明确，内置的DATStreamer进行数据备份，符合国际标准的LIS双向接口可实现网络整合；
依据据《湖北省医疗机构输血科建设管理规范》所开展的对各级医院输血科（血库）的检查将在2012年下半年进行。根据三甲检查工作中存在问题的反馈和整改，检查小组给予我院输血科好评的同时，也指出了一些不足，即作为三级医院和汉阳区医院中的翘楚，更应遵照《湖北省医疗机构输血科建设管理规范》第四章第十六条及附录一中的临床输血科基本仪器配置来完善和强化科室内的硬件设施，保证临床输血的安全性；独立建制的输血科必须开展血型正反定型、不规则抗体筛查、直接抗人球蛋白试验、输血不良反应与相关疾病监控等；有条件可开展的项目有：疑难血型鉴定，新生儿溶血检查、血小板抗体检查等。此外检查小组人员着重提出，由于常规方法对血型亚型的检出率极低，容易造成输血反应，引起医疗事故，故从明年开始，所有不具备卡式血型鉴定技术的二级以上医院的输血科（血库）在今后的测评中将直接被评定为不合格。
2024年全自动血型分析仪市场分析现状
2024年全自动血型分析仪市场分析现状引言全自动血型分析仪是一种用于血液样本分析的现代化仪器设备。
它能够快速、准确地确定个体的血型，并检测出可能存在的其他血液相关疾病和疾病风险因素。
本文将对全自动血型分析仪市场的现状进行分析，包括市场规模、主要市场参与者和市场增长趋势。
市场规模全自动血型分析仪市场在过去几年内得到了快速的发展，并且预计未来几年将保持强劲的增长态势。
根据市场研究公司的数据，2019年全自动血型分析仪市场规模达到X亿美元，并预计到2025年将达到X亿美元，年平均增长率约为X%。
市场规模的增长主要受益于人们对健康的日益重视和医疗技术的不断进步。
主要市场参与者目前，全自动血型分析仪市场中存在着多家主要参与者，包括医疗设备制造商和医疗实验室供应商。
以下是几家在该市场具有重要地位的公司：1.公司A：作为全自动血型分析仪领域的领导者，公司A拥有先进的技术和广泛的市场渠道。
其产品在品质和性能方面都受到了用户的高度认可。
2.公司B：公司B专注于研发先进的高精度全自动血型分析仪，并通过不断创新来提升产品竞争力。
其产品在市场上具有一定的份额。
3.公司C：公司C在全自动血型分析仪市场上处于较为初级的阶段，但通过价格优势和有效的市场策略，逐渐扩大了市场份额。
这些公司在全自动血型分析仪市场中具有较强的竞争力，通过不断推出创新产品和提供优质服务来满足不断增长的市场需求。
市场增长趋势全自动血型分析仪市场的增长趋势主要受到以下几个因素的影响：1.技术进步：随着科技的不断进步，全自动血型分析仪的精度和效率不断提高。
新的技术和算法的引入使得血型分析更加准确和可靠，进一步推动了市场的增长。
2.人口老龄化：随着人口老龄化问题日益突出，对血型分析和相关疾病的关注度也不断增加。
全自动血型分析仪作为提供快速准确诊断的工具，将在老年人群体中有更广泛的应用需求。
3.医疗保健支出增加：全球范围内的医疗保健支出逐年增加，这也为全自动血型分析仪市场提供了良好的商机。
分析全自动血型仪在血型检测中的应用
分析全自动血型仪在血型检测中的应用随着人们对医学健康的日益关注，医学检测也逐渐得到了广泛的应用。
而血型检测作为医学检测的一个重要方面，有着广泛的应用。
全自动血型仪则是目前医学检测中应用最广泛的一种血型仪器。
在血型检测中，全自动血型仪有哪些应用呢？血型检测是医学检测的一项基础性工作，它用于确定一个人的血型类型，即A、B、O 和Rh阴性/阳性。
血型检测在临床医学中的应用非常广泛，它用于血液输血、器官移植、产前诊断等方面。
在不同的医学应用中，血型检测的要求也不尽相同。
因此，为了满足不同的医学需求，全自动血型仪应运而生。
全自动血型仪具有精度高、速度快和可靠性好等优点，成为现代医疗中不可或缺的一种血型检测仪器。
在血型检测中，全自动血型仪通常采用光学反射式方法进行检测。
即通过判断血液中红细胞表面所含有的特定抗原和抗体来对血型进行鉴定。
全自动血型仪可以极大地提高血型检测的速度和精度，同时也可以减少操作人员对检测结果的影响。
全自动血型仪在血液输血方面的应用非常广泛。
在输血之前，必须进行血型检测和交叉配血。
交叉配血是指将供血者的血液与受血者的血液混合，通过观察混合后的血液是否凝聚来判断是否存在不相容性反应。
而全自动血型仪可以提供准确的血型检测和交叉配血结果，确保不发生输血不相容反应，避免不必要的风险。
全自动血型仪还可以在产前检测中发挥重要作用。
在某些情况下，如果孕妇有出血或妊娠史中存在风险因素，需要对胎儿的血型进行检测。
全自动血型仪可以通过母亲和胎儿血液样本的混合来确定胎儿血型和Rh因子，从而提前做好防范措施。
此外，在医疗科研中，全自动血型仪也有很重要的应用。
它可以进行大规模的血型流行病学调查，探讨不同地区、人群、民族之间的血型分布规律和变化趋势，为疾病防治提供参考依据。
同时，全自动血型仪还可以用于人群筛查和疾病诊断，对于一些血液疾病的诊断和评估也具有重要的作用。
综上所述，全自动血型仪在血型检测中有着很广泛的应用，它能够提高血型检测的准确性和效率，同时还可以在血液输血、器官移植、产前诊断等方面发挥重要作用。
强生自动化血型分析仪AVI仪器简介
强生全自动血型分析仪AutoVue Innova
八、Power Supply and Distribution
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二、Fluidics
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一、Sample and Reagent Rack
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六、 CENTRIFUGE
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3种全自动血型分析系统在血型鉴定及不规则抗体筛查试验中的应用比较
△ 通信作者，Ｅ－ｍａｉｌ：４１８２１６１８１＠ｑｑ．ｃｏｍ。
本文引用格式：陈伟，李菲，邱进，等．３种全自动血型分析系统在血型鉴定及不规则抗体筛查试验中的应用比较［Ｊ］．国际检验医学杂志，２０１９，４０（６）：７３８－７４１．·短篇论著·３种全自动血型分析系统在血型鉴定及不规则抗体筛查试验中的应用比较陈 伟１，李 菲１，邱 进１，文 军１△，黄 睿２，王昌敏２（新疆维吾尔自治区人民医院：１．输血科；２．临床检验中心，新疆乌鲁木齐８３０００１） 摘 要：目的 探讨强生、达亚美、伽利略３种全自动血型分析系统在鉴定血型和筛查不规则抗体中的应用价值。
方法 选取该院就诊患者３２８例，应用３种全自动血型分析系统鉴定血型和筛查不规则抗体，分析比较检测结果。
结果 ３种全自动血型分析系统鉴定Ａ２血型、Ａ３血型、骨髓移植血型不相合转变期血型中比较，差异均无统计学意义（Ｐ＞０．０５）；３种全自动血型分析系统筛查抗－Ｍ、抗－Ｋ、抗－Ｐ１、抗－Ｄｉａ、抗－Ｄ抗体中比较，差异均无统计学意义（Ｐ＞０．０５）、３种全自动血型分析系统检测直接抗人球蛋白试验中比较，差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。
结论 ３种全自动血型分析系统由于性能参数、血型鉴定试剂、不规则抗体筛查试剂的不同，应选择其优势方面结合应用，提高检测结果的准确性，保障临床用血安全。
关键词：全自动血型分析系统； 血型鉴定； 不规则抗体筛查； 用血安全ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７３－４１３０．２０１９．０６．０２６中图法分类号：Ｒ４４６．６文章编号：１６７３－４１３０（２０１９）０６－０７３８－０４文献标识码：Ｂ 准确的血型鉴定和不规则抗体筛查是保障临床用血安全的前提［１－２］。
传统的血型鉴定多为手工操作如玻片法、纸板法、试管法等，不规则抗体筛查也多采用试管法，在工作量较少的情况下，基本可以满足临床用血工作，但由于实验全过程中不可避免的人为误差，难以保证血型鉴定结果１００％正确率和可靠的不规则抗体筛查结果［３］。
强生Vitros V5600全自动生化分析仪性能评价及在急诊检验中的应用
强生Vitros V5600全自动生化分析仪性能评价及在急诊检验中的应用作者：卢佩佩黄国虹崔彦杰王昌敏来源：《中国卫生产业》2016年第12期[摘要] 目的对强生Vitros V5600全自动生化分析仪进行性能验证，以便为急诊检验提供迅速、准确的检测结果。
方法参照美国临床实验室标准化委员（NCCLS）指南有关检测系统性能验证文件EP15A、EP6-A的要求对选定生化检测项目的精密度、线性范围、最大稀释倍数、方法学比对进行评价。
结果 21项生化指标的精密度、线性范围均符合厂商说明；经稀释后检测均值回收率均在90%[关键词] 全自动生化分析仪；性能验证；精密度；线性范围；最大稀释倍数[中图分类号] R459.7 [文献标识码] A [文章编号] 1672-5654（2016）04（c）-0093-03[Abstract] Objective To validate the Johnson Vitros V5600 full-automatic biochemistry analyzer in order to provide rapid and accurate detection results of emergency test. Methods The precision，linearity range， maximum valid dilute double and methodology comparison of selected biochemical test items were evaluated referring to the requirement of test system performance verification fileEP15A and EP6-A in the American committee of clinical laboratory standards guidance. Results The precision degree and linearity range of 21 biochemical indicators conforming to the manufacturer instructions were evaluated， and the recovery rate of detection mean value was between 90% and 110% after dilution. Conclusion The analyticity of Johnson Vitros V5600 full-automatic biochemistry analyzer can meet the quality target requirement.[Key words] Full-automatic biochemistry analyzer； Performance validation； Precision degree； Linearity range； Maximum dilution ratio强生Vitros V5600全自动生化分析是被称作干化学分析仪的一款全自动生化分析仪。
美国强生VITROS系统
名称：强生增强化学发光免疫分析仪——ECIECI强生增强化学发光免疫分析仪性能特点操作简便:•通用样品架，原始采血管可以直接上机检测•由条码识别的一体化设计试剂包，机上真正的冷藏冰箱，无需试剂准备•全自动试剂库存管理，机上同时装载2000个测试的试剂•彩色图形界面，触摸屏操作•连续、随机上样并具有急诊插入功能，双逻辑随机孵育环，真正实现随机样品检测•一种通用洗液设计，不需要特殊的维护和保养•与实验室LIS全面兼容，可全自动实现数据的上载和下载结果准确可靠•增强化学发光检测技术,采用链霉亲和素－生物素系统、酶放大系统和增强化学发光系统，灵敏度超过10－19)，具有优异的灵敏度和特异性• Intellicheck,专利技术用于检测全程的质量监控•反应体系的优化一步法，两步法免疫结合反应，竞争反应独特的分析菜单测试项目全面，包括：传染病各项、肿瘤标志物、甲状腺功能、心肌标志物、性激素、贫血、骨代谢等共计四十余项检测。
名称：强生全自动生化分析仪（VITROS 5,1 FS）（VITROS 5,1 FS）强生全自动生化分析仪操作便捷：整合检测项目，避免实验室维护多台设备；多大80个检验项目，菜单涵盖了急诊、常规生化、特定蛋白、药物浓度监测、滥用药物等项目；无需水、上下水管道、无固定探针和搅拌器；10个用户自定义通道，使实验室灵活增加检测项目；长达六个月的定标周期；继承了干化学技术（Micro SlideTM），无交叉污染、低保养需求、操作简便等优势。
样本中心：使用通用样本架；可容纳160个标本，含10个标本的急诊通道；一次性吸头吸样，杜绝交叉污染；自动重复检测、机上稀释、可条件性检测其他项目。
干片中心：长达六个月的定标周期；89个干片检测试剂位；一次性电极进行直接法电解质项目检测。
吸头处理中心：自动装载吸头；常规项目和特殊生化项目平行进行，互不影响；使用样本质量监测技术（MicroSensorTM）在一秒之内报告样本溶血，脂血，黄疸指数。
分析全自动血型仪在血型检测中的应用
分析全自动血型仪在血型检测中的应用【摘要】全自动血型仪是一种在血型检测中广泛应用的设备，具有高效、快速、准确的特点。
本文从全自动血型仪的工作原理、优势、应用范围、检测精准度和在医疗领域中的作用等方面进行了分析。
全自动血型仪在提高血型检测效率、减少人为误差等方面发挥着重要作用，对医疗领域有着不可替代的重要性。
未来，全自动血型仪将会得到更广泛的推广应用，为血型检测和医疗领域带来更多便利和精准性。
全自动血型仪在血型检测中的地位愈发重要，其重要性不容忽视，将持续对医疗领域产生积极影响。
【关键词】全自动血型仪、血型检测、工作原理、优势、应用范围、检测精准度、医疗领域、推广前景、重要性、血型、自动化、精准医疗、血液学、生物医学。
1. 引言1.1 介绍全自动血型仪全自动血型仪是一种用于快速和准确检测人体血液中的血型的高科技设备。
它通过先进的技术和精密的测量，可以在短时间内准确地确定患者的血型信息，为临床医生提供重要参考数据。
全自动血型仪的出现，极大地提高了血型检测的效率和准确性，成为现代医疗领域不可或缺的工具。
全自动血型仪采用先进的光学传感器和自动化控制系统，能够快速识别不同的血液成分，包括红细胞、白细胞和血小板等。
它可以在短短几分钟内完成一次全面的血型检测，减少了传统手工检测所需的时间和人力成本。
全自动血型仪还能有效避免人为误差，提高了检测结果的准确性和可靠性。
全自动血型仪是一种高效、精准的血型检测设备，对于提升医疗服务质量和保障患者安全具有重要意义。
它可以快速准确地检测出患者的血型信息，为医生的临床诊断和治疗提供基础数据，有力支持了医疗工作的进行。
1.2 血型检测的重要性血型检测是一项非常重要的医学检测手段，它可以通过检测个体的血液成分和属性，确定其血型类型。
血型检测对于医学诊断、手术治疗以及输血等医疗程序都具有至关重要的意义。
血型检测可以帮助医生确定患者的血型，从而为患者提供最合适的治疗方案和药物。
血型检测在手术前后起着至关重要的作用，可以避免因输错血型而造成的严重后果。
强生VIROS350干式生化分析仪的特点及注意事项
２ ２ 试剂的管理条码 阅读装置 ，有两个试剂仓相对湿度调 ．
节： ） １ 仓保湿剂调节的相对湿度在３％ ０ ； ） ３ ～４％ ２仓保湿剂调节的
相对湿度 １％左右；另外外侧为保 湿剂 ，环境干燥 时可滴加去离 ８
子水 ；内侧为干燥剂 ，环 境过湿时需要更换新的干燥剂。 ２ ３ 所用的两个废物盒需要按 生物传染性处理 ，焚烧 、深 ．
［】刘瑾 垠 ，谭毓 锉 肝内胆 管结构 解剖 与外科 临床 中国 实用外科 杂志 ． １
１９ １ （ ） ６ ． ９ ８ ２ ６ ８
［】刘 祖 明 肝 内胆 管结 石的定 位诊 断及术 式选 择 肝胆 外科杂 志 ２ ０ ２ ００．
８ Ｉ： １ 《 ５ ）
就能到达哪里取石和进行胆管扩张治疗 ， 起到外科手术起不到的 作用 。纤胆镜取石疗效高 ， 】 结石取净率达 ９ ％ｎ ７ 】 。术后应用纤胆 镜检查肝 内外胆管外科治疗 的情况 ， 取净残余结石 ， 进行肝内胆管 狭窄的胆镜治疗。因此我们常规在术 中或术后行纤维胆道镜检查
因此 ，术前病人常规作各项实验 室检查 、Ｂ超检查和 ＥＲＣＰ或
手术 方案。当临床表现与首次 Ｂ超检查结果不符合 ， 多次 Ｂ超 应
下基本原则： ①保证吻合足够大 ， 一般应大于２ ５ｍ， ．ｃ 以确保引流通 Ｐ 检查 ， ＴＣ 了解肝 内胆管结石分布、 大小和胆管狭窄 的情况 ， 拟定 管粘膜对空肠粘膜 间断一层缝合，以减少 吻合 口瘢痕形成及 内翻 复查 ， 必要时行Ｃ 检查 ， Ｔ 以利于选择正确的术式 ， 降低术后残 留结 石 发生率 。术 中应细心探查 ，尤其是对于尾叶胆管支的探查 ，以 防结石残 留。而术 中胆道造影可降低残 留结石 的发生 。术后给 】 予中药排石汤以增加排石频率 ， 松弛ｏ ｄｓ ｄ ｉ括约肌及促进十二指肠 蠕动的作用 ， 以达到促进排胆作用 。 圃 参考文献
强生Vitros350干片式生化分析仪的特点及临床应用
强生Vitros350干片式生化分析仪的特点及临床应用目的：对美国强生Vitros 350干片式生化分析仪作应用评价。
方法：运用Vitros 350生化分析仪的特点对日常使用情况进行全面分析。
结果：通过近两年的临床应用表明，该仪器操作简便、检测速度快、检验结果准确。
结论：该仪器特别适用于大、中型医院检验科的门急诊，是一个灵活的检验测试系统。
标签：干片式生化分析仪；强生Vitros 350；临床检测新的检测系统在正式用于检测病人标本，发出检验报告前，实验室需要对系统的操作分析性能通过实验进行验证，性能验证的内容主要包括检测系统的精密度、准确度、病人结果检测范围（线性范围）；肿瘤标志物类的验证还需要做分析灵敏度。
若实验室的实验结果符合厂商的性能规格，说明实验结果具有可靠性，该检测系统可用于临床病人标本的检测[1]。
近年来，为了弥补传统溶液化学分析的不足，在临床化学分析中越来越多的实验室开始采用干式多层复合薄膜化学（Dry，thin，multilayer film，简称：干化学）分析[2]。
所谓干化学分析是与传统溶液分析相对而言的，即将所需分析试剂全部固化在多层复合膜上，分析时只需将少量待检样品（约10μl）加在膜上即可进行定性或定量分析，美国强生Vitros350干化学分析仪就是属于这类仪器。
1 材料与方法1.1 仪器与试剂：Vitros-350全自动干式生化分析仪（美国强生公司）；强生公司原装检测试剂干片：白蛋白（ALB）、谷丙转氨酶（ALT）、淀粉酶（AMY）、尿素氮（BUN）、胆碱酯酶（CHE）、肌酸激酶同工酶（CKMB）、肌酐（CREA）、葡萄糖（GLU）、总胆红素（TB）、总蛋白（TP）；强生公司原装化学质控品Performance Verifier（LotJ6979和LotK6981）和Isoenzyme Performance Verifier （LotV7123和LotW7125）；强生公司原装定标品Kit1，Kit3，Kit4和Kit6。
强生4600技术参数
8
样本量
2-16.7微升
9
信息储存
25000个，可用CD-ROM存档
10
样本位
160个样本位 (150个常规标本，10个急诊标本)
11
试剂库
125个试剂位置(干化学89个、特殊化学36个)，最多机载8940个测试试剂(干化学5340个、特殊化学3600个)，无需试剂准备
12
试剂效期
机上稳定性长达28天，试剂有效期自生产日期起长达18个月
VITROS®4600自动生化分析系统技术参数
序号
项 目
内 容
1
型号
VITROS4600全自动生化分析仪
2
产地及公司
美国，美国强生公司
3
测试速度
1050测试/小时（干化学900测试/小时，湿化学150测试/小时）
4
系统检测项目
电解质及特殊离子：钾,钠,氯,钙,镁,磷,锂,铁,二氧化碳
肝功能：总蛋白,白蛋白,丙氨酸氨基转移酶,门冬氨酸氨基转移酶,r-谷氨酰转酞酶,碱性磷酸酶,总胆红素,结合/非结合胆红素,Delta胆红素
其他样本测量：尿蛋白,脑脊液蛋白,脑脊液糖,总铁结合力,同型半胱氨酸,糖化血红蛋白
5
测试原理
多层涂膜干化学方法
a、比色法：速率法，终点法
b、抛弃型电极：直接法离子选择电极
c、免疫速率法
免疫比浊法
酶增强免疫技术
乳胶增强免疫比浊法
免疫抑制比浊法
6
测试的精度和准确度
达到或超过卫生部临检中心要求
7
样本类型
血清、血浆、尿液、脑脊液、全血
21
LIS处理能力
NCCLS、CLSI、LIS1-A、LIS2-A：自动下载和主机查询
耳垂采血在全自动血型仪快速血型检测的应用研究
耳垂采血在全自动血型仪快速血型检测的应用研究血型的错误会使患者产生严重的输血反应或溶血，危及患者的生命。
因此，血型鉴定准确是临床用血安全保证。
采用传统的血型检测过程中容易出现人为错误和其他因素的干扰，结果是不能满足临床，需要手动检测。
耳垂采血全自动血液分析仪弥补了传统的手工方法的血型检测。
现将我们医院在2014年1月～12月全自动血液分析仪和手动检测血型结果进行比较。
报告如下：1 资料与方法1.1 一般资料对我院200例大量失血性贫血，低蛋白血症，严重感染，凝血异常的患者，年龄在18岁～69岁，随机分为耳垂采血组100例，用乙醇消毒耳垂。
手指采血组100例，用乙醇消毒中指指腹，穿透皮肤自然流出足够血液。
1.2仪器设备美国强生公司生产的强生全自动血型仪，北京京立离心机有限公司生产的医用离心机，微量加样枪。
1.3方法正定型：使用前加入生理盐水稀释血液样本，准备5% ABO细胞悬液20？滋l，红细胞悬液加入50微升抗-A、B、D离心血清。
反定型：标准A 细胞，B细胞加入50？滋l离心血浆。
显微镜下肉眼观察聚集效应。
1.4仪器法样品的制备：正定型：抗-A、B、D血清各50 微升加入红细胞悬液；反定型：标准细胞加入50 ？滋l的血浆样品血型测定。
1.5统计学处理用SPsS 16.O软件进行统计学分析.计量资料采用t检验.以P ＜0.05为差异有统计学意义.2 结果耳垂采血全自动血液分析仪测定结果与指尖采血比较基本上是相同的，差异无统计学意义（P>0.05）。
3 讨论血型系统主要是指血液抗原类型，血液抗原类型是由红细胞表面抗原决定的，包括ABO血型系统和Rh血型系统等。
血型检测临床上重要的是针对ABO 和Rh血型系统，根据血型系统的抗体含有红细胞的表面血型抗原和血清通常分为四种类型：A的血型是指红细胞A抗原，血清中抗B抗体；B型血型是指B 抗原的红细胞，血清中的抗A抗体；AB型血是指一个A＼B抗原的红细胞，血清中无抗体；O型血红细胞无抗原，具有抗A抗体和抗B抗体。
强生AutoVue Innova全自动血型与配血分析仪的使用体会
强生AutoVue Innova全自动血型与配血分析仪的使用体会游升荣;郑淑辉
【期刊名称】《医疗卫生装备》
【年(卷),期】2016(037)010
【总页数】4页(P160-163)
【作者】游升荣;郑淑辉
【作者单位】430010武汉,解放军161医院检验科;430010武汉,解放军161医院检验科
【正文语种】中文
【中图分类】R318.6;TH776
【相关文献】
1.强生全自动血型配血仪补液系统的改进设计 [J], 李学慧;任兴旺;迟桂刚
2.AutoVue Innova 全自动血型及配血分析系统的临床输血应用评价 [J], 凤婧;杨惠;江咏梅;朱凯;陈剑
3.Autovue Innova血型仪全自动法与盐水手工法血型鉴定比对分析 [J], 徐星洋;黄丽娟;丁丽;唐晓霞
4.ORTHO AutoVue Innova全自动血型分析仪与\r手工法对1000例血型样本的比较分析研究 [J], 马思宇;杜宇
5.ORTHO AutoVue Innova全自动血型仪在血型检测中的应用 [J], 赵昕亚;徐菲;包进;张瑞生
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❖ 凝胶过滤法 – 凝集
- Diamed公司的凝胶测试 - BioRad 公司(Sanofi)的ScanGel - Griffols DG的凝胶 – 西班牙 长春博德－－中国
❖ 玻璃珠过滤法 – 凝集 - ORTHO公司的BioVue
❖ 亲和法 - 伽马反应 – 已退出市场 - CLB/Biotest的CellBind
37℃孵育
➢37°C ➢10分钟 ➢24个试剂卡位 ➢抗体筛查 ➢交叉配血
离心
离心处理
➢双相离心
✓ 低速离心 ▪ 2 min. (55x g) 800 rpm ▪ 可增加抗原与抗体间反应
✓ 高速离心 ▪ 3 min. (199x g) 1500 rpm ▪ 将单个红细胞压入柱中
➢5分钟
➢24个试剂卡位
样本 – 反应容器 抗人球蛋白和稀释液 玻璃珠
玻璃珠
❖ 球形 ❖ 直径80µm ❖ 大小相同 ❖ 惰性物质不会发生化学反应 ❖ 能够承受高速离心 ❖ 具有过滤的功能
离心
非凝集红细胞
凝集红细胞★
血清、红细胞、BLISS试剂
抗人球蛋白稀释液
玻璃珠
❖ 混合的血清和红细胞位
于试剂溶液的顶部 (中间
密度)
红细胞悬液的制备
试剂识别与分配
试剂识别与分配
➢试剂架-14个试剂位 ✓ 3毫升, 5毫升和10毫升试剂瓶
➢液面探测 ➢自动混匀
✓ 维持试剂红细胞悬浮状态 ➢试剂条形码读取和记录内容包括:
✓ 批号 ✓ 效期 ✓ 试剂类型
试剂
孵育
37°C 室温
室温孵育
➢室温 ➢48个试剂卡位 ➢ABO, Rh正定型 ➢Kell定型 ➢Rh显型 ➢反定型 ➢即时离心交叉配血
离心力
❖ 未结合的血清蛋白(低密 度)位于密度梯度上端
❖ 红细胞(较高密度)进入测 试柱
离心机的两阶段操作
❖ 低速
允许抗体与抗原之间进行充分结合
❖ 高速
推动红细胞进入测试柱
阳性反应
阴性反应
❖ 玻璃珠起到过滤的作用，用于过滤 凝集的红细胞
❖ 未凝集的红细胞可自由穿过测试柱
❖ 组成 ❖ 试剂 ❖ 步骤
›240个试剂卡的容量 ›一次可在仪器中装载6种不同的试剂卡类
型
›通过条形码识别样本ID ›试剂卡库存监控系统
›只能使用效期内的试剂卡批次
试剂卡存储和移动
试剂卡抓取器
❖将试剂卡运送到各个工作区
试剂卡抽屉 条形码读取器 加样区域 孵育区 离心机 读取器 废物回收箱
试剂卡存储与移动
➢试剂卡条形码 ✓ 每个试剂卡有唯一的条型码 ✓ 对以下信息进行编码 ▪ 试剂卡类型 ▪ 唯一ID号 ▪ 批号 ▪ 有效期
➢试剂卡条形码质控 ✓ 在加样之前 ✓ 运行结束时在读取试剂卡之前
试剂卡开孔
›自动打开试剂卡 ›每种试剂卡有的专用的打孔器
❖ 避免携带污染
›某种试剂卡可能只需要使用1/2个试剂卡
AutoVue Innova 的检测菜单
❖ABO/Rh 定型 ❖ABO反定型 ❖Rh 表型鉴定* ❖病人/ 献血员主侧与次
侧交叉配血
❖抗体筛选 ❖抗体鉴定 ❖直接抗人球蛋白实验 ❖酶实验* ❖特殊血型抗原鉴定* ❖质控实验
*部分项目在注册中
样本的识别与加样
样本识别与加样
➢样本装载量
✓ 42个试管位 ✓ 36个位于可移动的扇形架中 ✓ 6个固定位置
通过由离心机、培养器、精确吸液管和工作架组成的工作站， 可手工操作BIOVUE血型分析系统。
一套完整的血库系统的组成部件如下：
手工
Ortho BioVue™系统工作站
离心机 孵育器 工作架 移液器
自动
Ortho AutoVue Ortho AutoVue Ultra Ortho AutoVue Innova
试剂卡
❖ 六柱结构 ❖ Microwell间隔 ❖ 塑料材质 ❖ 识别标签 ❖ 使用金属箔贴封口
试剂卡的微柱
顶部
前部
侧面
❖ 椭圆形设计增加了观察面积
❖ 反应容器的容积为240微升
❖ 锥形尖端可增强灵敏度
❖ 预先装入FDA认可的Ortho公司 BioClone试剂
❖ 稀释液含有浓度梯度
微柱内试剂示意图
ORTHO公司的BIOVUE血型分析系统
超过20个国家的十多年使用情况证明了该技术的有效性
与传统方法相比，BIOVUE血型分析系统具有 许多优点：
➢ 可明确界定反应终点 ➢ 为血型定型和相容性测试提供标准化程序 ➢ 效率更高 ➢ 安全性得到增强 ➢ 分析结果准确 ➢ 便于使用 / 便于进行自动化操作
结果的读取与分析
结果的读取与分析
➢读取试剂卡两面的信息 ➢高清晰度图像处理系统 ➢标准化和客观的反应分级 ➢如果需要则可进行结果的人工判读 ➢读取QC来定标试剂卡
抗“A” 抗“B” Rh
抗“A” 抗“B” Rh
“O”型Rh“POS”结果
“A”型Rh“POS”结果
试剂卡的存储与移动
试剂卡的存储与移动
AutoVue Innova的组成
计算机
AutoVue Innova 仪器
试剂卡
不间断电源(可选)
储液桶
打印机
AutoVue Innova 的功能
❖自动进行如下操作：
✓ 样本的识别与加样 ✓ 红细胞混悬与制备 ✓ 试剂的识别与分配 ✓ 孵育 ✓ 离心 ✓ 结果的阅读与解释 ✓ 试剂卡的保存与移动
手工工作站
技术回顾 – BioVue系统
优点 ➢ 客观、稳定的反应 ➢ 标准化程序 ➢ 高安全性 ➢ 高效率 ➢ 快速获得结果 ➢ 易于实现自动化的包装 ➢ 人性化
技术回顾 – BioVue系统
BioVue技术– 重点
提供先进的技术和更好的经济效益 稳定的反应终点 程序步骤简便 便于实现自动化
试管法与BioVue系统
✓ Code 128C ✓ CODABAR ✓ Code 39 ✓ Interleaved 2 of 5
样本加样
➢样本类型
✓ 经过离心处理的全血
▪ EDTA, 柠檬酸盐抗凝
✓ 3-5% 红细胞悬浮液 ✓ 血清或血浆 ✓ 压积红细胞
➢分离样本(2个试管)
✓ 血清或血浆和红细胞悬液
➢凝块探测功能
样本
✓ Ø10毫米, 75-100毫米 ✓ Ø13毫米, 75-100毫米 ✓ Ø15毫米, 75-100毫米 ✓ Ø16毫米, 75-100毫米 ✓ 专用小瓶
样本识别与加样
➢独立的样本装载门 ➢主要处理区域的操作不会受到
干扰而中断
样本标识鉴定
➢激光扫描仪
✓ 样本和试剂条形码扫描
➢可支持的条形码类型