南开大学物理化学期末复习提纲
物理化学总复习纲要
物理化学总复习纲要一、热力学基础热力学第一定律和热力学第二定律是热力学的核心内容。
热力学第一定律，也就是能量守恒定律，强调在任何过程中，能量的总量保持不变。
在复习时，要熟练掌握内能、功和热的概念及计算方法，理解热力学第一定律的数学表达式ΔU ＝ Q ＋ W，并能运用它解决各种热力学过程的能量变化问题。
热力学第二定律指出了热过程的方向性和不可逆性。
要重点理解熵的概念及其物理意义，掌握熵增原理，能够计算简单过程的熵变。
同时，了解热力学第三定律，知道绝对零度时熵值为零。
对于热力学基本方程，如 dU ＝ TdS PdV 等，要熟悉它们的推导过程和应用条件，能够通过这些方程计算热力学函数的变化。
二、化学热力学在化学热力学部分，重点是掌握化学反应的热力学函数变化的计算，如反应焓变、反应熵变和反应自由能变。
通过标准生成焓、标准熵和标准生成自由能等数据，可以计算出任意化学反应在给定条件下的热力学函数变化。
要理解这些标准热力学数据的含义和使用方法，以及温度对反应热力学函数的影响。
对于吉布斯自由能，要掌握其作为化学反应自发性判据的应用。
能够根据反应的自由能变判断反应的方向和限度，以及通过改变条件来调控反应的进行。
三、化学平衡化学平衡是热力学在化学反应中的重要应用。
要掌握化学平衡的特征和平衡常数的表达式。
对于气相反应、液相反应和多相反应，平衡常数的形式有所不同，要能够正确书写和计算。
理解平衡常数与热力学函数的关系，如ΔG° ＝ RTlnK。
掌握各种因素，如浓度、压力、温度对化学平衡的影响，能够运用勒夏特列原理分析平衡移动的方向。
在复习化学平衡时，还要学会通过平衡常数计算反应物的转化率和平衡组成。
四、相平衡相平衡是研究多相体系中相的存在和变化规律的重要内容。
要熟悉相律的表达式 F ＝ C P ＋ 2 及其应用，能够根据给定的体系确定自由度、组分数和相数。
掌握单组分体系的相图，理解水的相图中各点、线和面的含义。
物理化学复习提纲
复习提纲热力学第一定律•了解系统、环境的概念•状态函数的特征•热、功概念的理解。
（非状态函数）•热力学能，热力学第一定律•恒容热、恒压热，及其与热力学能、焓的关系及适用条件•可逆过程特点•化学计量数，反应进度，标准摩尔反应焓、标准摩尔生成焓、标准摩尔燃烧焓的定义，及其相互之间关系。
热力学第二定律•热机效率•熵的定义，熵增原理及其适用条件•热力学基本方程，8个偏微分方程，麦克斯韦关系式•吉布斯-亥姆霍兹公式，克拉佩龙方程，克-克方程多组分系统热力学•偏摩尔量定义式•化学势的定义式•化学势判据，化学势与温度、压力的关系•拉乌尔定律，亨利定律的适用范围•理想液态混合物的定义与特征•理想液态混合物的混合性质•稀溶液的依数性化学平衡•化学反应等温方程•标准平衡常数定义及计算•温度对平衡常数的影响——范特霍夫方程相平衡•组分数，相数，自由度数的概念和计算•相律•相图识别•步冷曲线的绘制•杠杆规则的应用二组分系统相图识图规则1.图中“︱”表示稳定化合物2.图中“┬”表示不稳定化合物3.图中“—”表示三相线4.“头平足平”的图形一定是两相区（上——温度相同，下——温度相同）5.无规则的图形是单相区电化学•电极反应，电池反应•阴极，阳极，正极，负极的规定•法拉第定律•电池图式•原电池热力学（电池电动势与热力学函数的关系）•能斯特方程•电极电势及其计算表面现象•表面张力定义、大小和方向•弯曲液面附加压力，Laplace方程•微小液滴蒸气压——开尔文公式•固体表面Langmuir单分子层吸附理论•液固界面，接触角，杨氏方程，润湿现化学动力学•化学反应速率定义•基元反应速率方程——质量作用定律•反应分子数和反应级数•速率方程积分式，零级、一级、二级反应速率方程特点•温度对反应速率的影响，活化能，阿伦尼乌斯方程•速率方程近似处理法•作业题和补充题要看看•基本概念要记清楚，选择填空题多是考理解概念的题目。
•计算题一定要把算式列出、数据代入、写出答案，量纲不要丢掉。
《物理化学》复习提纲
ΔrGm
K
ΔrGm
Qa
四、多相平衡
1、相律
1）物种数、组分数 2）自由度 公式 f=K-F+2中，每个符号、数字分别代表什么？
2、克劳修斯-克拉佩龙方程
饱和蒸气压-温度之间关系 （理解）
3、水的相图结构
几个单相区、两相平衡线、三相点？特征？
4、完全互溶的双液系统
1）总蒸气压介于两种组分饱和蒸气压的体系，其液相与气 相中两种组分的组成有何特点？ 2）p-x图、T-x图中极大点与极小点处两种组分在气、液相 的组成有何特点？
2、气体在固体表面的吸附
1）有哪些吸附类型？特点？ 2）有几种吸附曲线？ 3）Langmuir单分子层吸附等温式的前提假设是什么？
3、溶液表面的吸附
1）正吸附、负吸附概念 2）表面吸附量的意义是什么？单位？ 3）吉布斯吸附公式是什么？如何根据ds/dc求算溶液表面吸附量？
4、表面活性剂（了解）
1）分子结构有何特点？（两亲） 2）在水溶液中有何行为特点？ （在表面正吸附、极大降低表面张力、聚集） 3）有何应用？
2、热化学（化学反应中的热力学）
1) 反应热 定容反应热△rU、定压反应热△rH，有何关系？ 2）标准摩尔生成焓、标准摩尔燃烧焓、反应焓之间的互相求算： 盖斯定律 3）反应焓与温度关系：基尔霍夫定律（理解）
热力学第二、第三定律部分 1、熵（S）的定义及其求算： △S≧Q/T
1）该式中大于号、等号分别在何种情况下成立？ 2）求算某过程的△S时，应注意什么原则？
3、强电解质活度、活度系数、离子强度（理解）
二、可逆电池的电动势及其应用（重点）
1、可逆电池
1）可逆电池与不可逆电池（了解） 2）可逆电池表示方法和设计 能写出正、负极电极反应式及电池反应式 3）可逆电池的热力学
物理化学复习提纲
物理化学复习提纲一、热力学第一定律热力学第一定律是能量守恒定律在热现象中的应用。
其核心表述为：能量可以在不同形式之间转换，但总量保持不变。
（一）基本概念1、系统与环境：系统是我们研究的对象，环境则是系统之外的一切。
根据系统与环境的物质和能量交换情况，系统可分为敞开系统、封闭系统和孤立系统。
2、状态函数：只取决于系统的状态，而与变化的途径无关的物理量，如温度、压力、体积、内能等。
3、热和功：热是由于系统与环境之间存在温度差而传递的能量，功则是除热以外，其他各种形式被传递的能量。
（二）热力学第一定律的数学表达式ΔU ＝ Q ＋ W其中，ΔU 表示系统内能的变化，Q 表示系统吸收的热量，W 表示系统对外所做的功。
当 Q 为正，表示系统吸热；当 W 为正，表示系统对外做功。
（三）应用1、恒容热：在恒容且非体积功为零的条件下，Qv ＝ΔU。
2、恒压热：在恒压且非体积功为零的条件下，Qp ＝ΔH，其中ΔH 为焓变。
二、热力学第二定律热力学第二定律主要描述了热现象的方向性。
（一）克劳修斯表述热量不能自发地从低温物体传向高温物体。
（二）开尔文表述不可能从单一热源吸取热量使之完全变为有用功而不产生其他影响。
（三）熵熵是系统混乱度的量度。
对于孤立系统，熵总是增加的，这就是熵增原理。
（四）热力学第二定律的数学表达式ΔS ≥ 0（五）熵变的计算1、简单物理过程的熵变计算。
2、相变过程的熵变计算。
三、热力学第三定律在绝对零度时，纯物质完美晶体的熵值为零。
这为计算物质在其他温度下的熵值提供了基准。
四、多组分系统热力学（一）偏摩尔量在多组分系统中，某一广度性质不仅取决于温度、压力，还取决于各组分的浓度。
偏摩尔量就是在恒温恒压下，在一定浓度下，系统的某一广度性质随某一组分物质的量的变化率。
（二）化学势化学势是决定物质传递方向和限度的强度因素。
（三）稀溶液的依数性1、蒸气压下降：在一定温度下，稀溶液的蒸气压低于纯溶剂的蒸气压。
2、凝固点降低：溶液的凝固点低于纯溶剂的凝固点。
《物理化学》复习资料
《物理化学》课程期末复习资料《XXX》课程讲稿章节目录：绪论第一章热力学第一定律第一节热力学概论第二节热力学基本概念第三节热力学第一定律第四节体积功与可逆过程第五节热、热容与焓第六节热力学第一定律应用第七节热化学第八节化学反应热效应计算第二章热力学第二定律第一节卡诺循环与卡诺定律第二节热力学第二定律的表述第三节熵函数第四节熵变的计算第五节熵函数的物理意义第六节热力学第三定律第七节吉布斯能和亥姆霍兹能第八节热力学函数间关系第九节吉布斯能和亥姆霍兹能计算第三章多组分系统热力学第一节多组分系统组成表示法第二节偏摩尔量第三节化学势第四节液相多组分体系两个经验定律第五节气体化学势第六节液体混合物和稀溶液组分化学势第七节稀溶液的依数性第八节分配定律第四章化学平衡第一节化学反应等温方程第二节化学反应平衡常数第三节平衡常数计算和化学转化率第四节反应标准吉布斯自由能和化合物标准生成吉布斯自由能第五节温度对平衡常数的影响第六节其他因素对平衡常数的影响第七节反应耦合第五章相平衡第一节相率第二节单组份系统第三节双组份系统（1）第四节双组份系统（2）第五节双组份系统（3）第六章电化学第一节电化学基本概念第二节电解质溶液电导测定与应用第三节电解质溶液活度与活度系数第四节可逆电池第五节电极电势和电池电动势第六节可逆电池热力学第七节电池种类第八节电池电动势测量与应用第九节电极极化和过点位第七章化学动力学第一节反应速率的表示与测量第二节反应速率方程第三节简单级数反应的速率方程第四节反应速率的确定第五节温度对反应速率的影响第六节典型的复杂反应第七节溶液中的反应第八节催化反应动力学第九节光化学反应动力学第八章表面物理化学第一节表面积与表面吉布斯能第二节弯曲表面的性质第三节铺展与湿润第四节溶液的表面吸附第五节不溶性表面膜第六节表面活性剂第七节固体表面对气体的吸附第九章胶体分散系统第一节溶胶的分类和基本特征第二节溶胶的制备和净化第三节动力学性质第四节光学性质第五节电学性质第六节胶体的稳定性第七节乳状液、泡沫和气溶胶第十章大分子溶液第一节大分子溶解结构和平均摩尔质量第二节大分子的溶解特征及在溶液中的形态第三节大分子溶液的渗透压第四节大分子溶液的光散射第五节大分子溶液的流变性第六节大分子溶液的超离心沉降第七节大分子电解质溶液第八节 凝胶一、客观部分：（单项选择、多项选择、不定项选择、判断）（一）、选择部分1. 下列哪些属于热力学的研究范畴（ B,C ）A. 体系变化的速率B.体系变化的方向判断C. 体系与环境间的能量交换D. 体系分子的微观结构★考核知识点: 热力学研究范畴参见绪论热力学研究的是体系的状态、变化方向与限度（通过体系与环境间的能量交换能判断），不考虑体系变化速率和分子微观结构。
南开大学22春“药学”《物理化学》期末考试高频考点版(带答案)试卷号：2
南开大学22春“药学”《物理化学》期末考试高频考点版（带答案）一.综合考核(共50题)1.相变化中，物质由化学势高的相向化学势低的相变化。
()A.错误B.正确参考答案：B2.Clapeyron方程不适用于()。
A.纯组分固(α)=纯组分固(β)可逆相变B.理想溶液中任一组分的液-气可逆相变C.纯物质固-气可逆相变D.纯物质在等温等压下的不可逆相变参考答案：D3.25℃时，将11.2升O2与11.2升N2混合成11.2升的混合气体，该过程()。
A.∆S>0，∆GB.∆SC.∆S=0，∆G=0D.∆S=0，∆G<0参考答案：C4.某无机盐可与水形成3种含水盐，问该无机盐与水混合，在某一温度下最多可以有几种固相共存?()A.K=4B.K=3C.K=2D.K=1参考答案：C5.B.错误参考答案：B6.浓度为m的Na2SO4溶液的平均活度可表示为()。
A.r±3(m/mq)3B.2r±3(m/mq)3C.4r±3(m/mq)3D.27r±3(m/mq)3参考答案：C7.胶束的出现标志着()。
A.表面活性剂的溶解度已达到饱和状态B.表面活性剂分子间的作用超过它与溶剂的作用C.表面活性剂降低表面张力的作用下降D.表面活性剂增加表面张力的作用下降参考答案：C8.下面的说法中正确的是()。
A.升高温度，只有活化能大的反应速率常数升高B.降低温度只影响活化能小的反应速率常数C.升高温度，活化能小的反应的速率常数增加大D.升高温度，活化能大的反应的速率常数增加大参考答案：D9.下列哪些是Langmuir吸附模型的理论假设?()A.单分子吸附B.吸附分子间无相互作用C.固体表面均匀D.吸附平衡为动态平衡10.具有最低恒沸温度的某两组分体系，在其T-x液气相图最低点有()。
A.f=0; xg=xlB.f=1; xg=xlC.f=0; xg>xlD.f=1; xg>xl参考答案：A11.下列叙述中不正确的是()。
物理化学(二)期末总复习提纲PPT课件
lnk
根据右图回答问题：
9.
有一平行反应A + B
k1 k2
C D,E1 NhomakorabeaE2,
k1 k2 。_______温度可提高主产品C
的产率。
反应2 反应1
2020/3/19
9
1/T
❖ 六、稳态近似与平衡态近似
1.会用平衡近似法或者稳态近似法推导反应机理 2.稳态近似处理是有条件的，不是任何物质都适用 3.平衡近似与稳态近似不能直接转化
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推论2
➢ 对液相反应：
k1 Kθ (cθ ) B k2
ln{k1} ln{k2} ln Kθ B ln{cθ }
d
ln K θ dT
r
H
θ m
RT 2
E1 RT 2
E2 RT 2
r
H
θ m
RT 2
➢ 对气相反应：
E1 E2 rHθm
k1 k2
Kθ
pθ RT
B
ln{k1} ln{k2} ln Kθ
B
ln
pθ R
B ln{T}
E1
RT2
E2 RT2
r Hθm RT2
0
B
T
E1
E2
r
H
θ m
B
RT
rU
θ m
结论：正、逆反应的活化能之差等于反应热——推论2
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动力学反应理论：
❖ 碰撞理论和活化络合理论 ❖ 化学反应的活化能、阈能、活化焓和能垒 ❖ 复杂反应表观速率常数与活化能的计算
物理化学下期末复习
③ dlnK
dT
RrHT2m
范霍夫公式从热力学角度说明温度对平衡常数的
影响，而阿累尼乌斯公式从动力学的角度说明温度对速率常数的
影响.
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7．各类典型复合反应的主要公式及基本要求 （1）对行反应：
对行反应的净速率等于正向速率减去逆向 速率，当达到平衡时，净速率为零。
IR越正，越先还原析出
注意：求单个电极的电势时 必须求还原电极电势。
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阳极反应: IR 越负，越易氧化析出
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(1)析氢腐蚀
金属的电化学腐蚀
酸性介质中 H +在阴极上还原成氢气析出：
H + e 1 2H 2(g )
(H + |H 2)R F Tlna a H H + 2
设 aH2 1, aH+107
O H (a)ㅣ A g2O (s)ㅣ A g(s)
A g2O (s)2H 2O2e 2A g(s)2O H (a)
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（3）第三类电极
在同一溶液中存在某离子的氧化态和还原态，它们借助 惰性电极作导体，发生电极反应。
4.原电池设计举例
从化学反应设计成电池，抓住三个环节： 1.确定电解质溶液 2.确定电极 3.复合反应
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4．掌握简单级数反应的动力学特征（速率常数 的单位、线性关系、半衰期）
用体积浓度表示的反应速率，如： r=kcn， 则k指kc
若用分压表示的反应速率，如：r'=kppn
k、kP两者的关系为 kp = k (RT) 1 - n
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物理化学复习提纲
4.各种过程Q、W、ΔU、ΔH 的计算 (1)解题时可能要用到的内容 ① 对于气体，若题目没有特别声明，一般可认 为是理想气体，如N2，O2，H2等。 对于理想气体： 若其恒温过程： dT=0， dU=dH=0， Q= -W 若其非恒温过程：dU = nCV，mdT， dH = nCp，md T 单原子气体：CV，m=3R/2， Cp，m = 5R/2 Cp，m - CV，m=R ② 对于凝聚相，状态函数通常近似认为只与温 度有关，而与压力或体积无关，即 dU≈dH= nCp，mdT
(B)
再利用基希霍夫公式计算另一温度T时的标准反应焓。
第二章
热力学第二定律
Hale Waihona Puke 1.热力学第二定律 (1) 本质：回答过程的方向和限度问题。 （2）数学表达式：克劳修斯不等式
S δQ / T
2 1
> 不可逆过程 = 可逆过程
（3）文字表述
▲
Clausius 说法：不可能把热从低温物体传到高温物
(2)若k Qa时， 则 r Gm 0 逆向自发。
(3)若k Qa时， 则 r Gm 0 反应达平衡。
•二、标准反应吉布斯自由能的计算 •1、由物质的标准生成吉布斯自由能计算 •设任意一反应
•化学反aA + bB = gG + hH
r Gm ( gG h H ) (a A b B )
(2)恒压过程： Pamb=P=常数，若无非体积功W´=0 ① W= -P(V2-V1)， ΔH = Qp =∫n Cp，m dT， ΔU =ΔH-PΔV ②真空膨胀过程: Pamb=0，W=0，Q=ΔU 理想气体(Joule实验)结果： dT=0，W=0，Q=ΔU=0，ΔH=0 ③ 恒外压过程: W= -Pe(V2-V1) (3)恒容过程 ：dV=0 W=0 QV = ΔU = ∫ n CV，mdT，
物理化学期末考试复习提纲
复习提纲
热力学：
●热力学第一定律和第二定律的定义及公式（多种说法）
●绝热体系、恒温体系、恒焓体系的特征
●熟悉各个热力学函数的求解：U、H、S、A、G以及Q和W的求解（注意相变体系）●卡诺热机的效率；制冷机的效率
●焦耳实验相关（理想气体等温膨胀）
●标准摩尔生成焓、标准摩尔燃烧焓定义及其与反应焓之间的关系
●可逆过程、不可逆过程、循环过程的特征极其关系
●熟悉4-8-4关系（例题）
化学势：
●偏摩尔量和化学势的定义、取值及区别
●稀溶液的依数性极其对应的简单求解公式
●标准态的定义
●理想稀溶液和理想液态混合物的定义极其相关的两个定律的应用
●化学势判据
化学平衡：
●标准平衡常数的定义极其基本特征
●标准平衡常数与方程式写法之间的关系
相平衡：
●水的相图（点线面）
●相的定义及区分
●相率公式及其应用
电化学：
●离子独立运动定律
●原电池、电解池的正负极和阴阳极的对应关系
●根据电池的表示式写成化学反应式
●根据化学反应式设计电池
●电极反应，电池反应，电池电动势求解的能斯特方程，电池反应的Δr Gm
表面和分散体系：
●溶胶的热力学、光学、电化学性质
●接触角
●Kc, Λm, Λm∞,α, Ksp之间的关系（例题）
动力学：
●阿累尼乌斯公式的三种表示形式。
物理化学复习提纲
物理化学复习提纲物理化学复习提纲第六章电介质溶液理论1、原电池和电解池的基本构成2、电解质溶液导电特点：温度对电阻影响，导电机理等。
3、离⼦的电迁移（1）外电场作⽤下离⼦的迁移过程；（2）离⼦的迁移数：-++-+---+=+==U U U r r r I I t 例如：分析⽆限稀释时，在相同温度、相同浓度、相同电位梯度条件下，HBr(1)和KBr(2)两种溶液中Br - 的迁移数与迁移速度之间关系.4、电导、电导率、摩尔电导率（1）电导率κ：电导率相当于单位长度、单位截⾯积导体的电导，单位是1-?m S 。
（2）摩尔电导率：在相距为单位距离的两个平⾏电导电极之间，放置含有1 mol 电解质的溶液，这时溶液所具有的电导称为摩尔电导率Λm ，单位为S ·m 2·mol -1。
ck kV m def m ==ΛΛm 的⼤⼩代表了同温、同压及同浓度下各电解质溶液导电能⼒的⼤⼩。
(3)电导率、摩尔电导率与温度、浓度的关系强电介质：)1(c m m β-Λ=Λ∞（4）⽆限稀释摩尔电导率∞Λm定温下，当浓度趋向零时，各电解质的摩尔电导率均达到⼀极⼤值，该极⼤值称为电解 I Q r U t I Q r r U U ++++++-+-====++质的⽆限稀释摩尔电导率，对强电解质，∞Λm 可由外推法求得。
（5）离⼦独⽴移动定律○1、∞--∞++∞--++Λ+Λ=Λ+→-+z m m m Z Z N M N M ,,νννννν○2、在⼀定溶剂和⼀定温度下，离⼦的∞ΛBm ,为⼀定值。
○3、应⽤：由强电解质的∞Λm 求弱电解质的∞Λm ；由离⼦的∞ΛBm ,求算弱电解质的∞Λm 。
影响离⼦⽆限稀释摩尔电导率的因素：溶剂、温度和离⼦电荷，浓度影响不存在。
5、电导测定的⼀些应⽤6、电解质溶液的活度和活度系数（1）电介质整体活度与离⼦活度的关系--+++→-+Z Z N M N M νννν a = -+-+?ννa a（2）平均活度和平均活度系数例如HBr 溶液。
物理化学复习提纲
物理化学复习提纲一、 热力学第一定律1. 热力学第一定律：ΔU = Q -W (dU=δQ -δW ,封闭体系、静止、无外场作用)*热Q,习惯上以系统吸热为正值，而以系统放热为负值；功W ，习惯上以系统对环境作功为正值，而以环境对系统作功为负值。
**体积功δW=（f 外dl ＝p 外·Adl ）=p 外dV=nRT ⎰21/V V V dV =nRTlnV 2/V 1=nRTlnp 1/p 22. 焓：定义为H ≡U+pV ；U ，H 与Q ，W 区别（状态函数与否？） 对于封闭体系，Δ H= Qp, ΔU= Qv, ΔU= -W （绝热过程）3. Q 、W 、ΔU 、ΔH 的计算a. ΔU=T nCv.md T T ⎰21= nCv.m(T 2-T 1)b. ΔH=T nCp.md T T ⎰21= nCp.m(T 2-T 1)c. Q ：Qp=T nCp.md T T ⎰21；Qv=T nCv.md T T ⎰21d. T ，P 衡定的相变过程：W=p (V 2-V 1)；Qp=ΔH=n ΔH m ；ΔU=ΔH -p(V 2-V 1)4. 热化学a. 化学反应的热效应,ΔH=∑H(产物)-∑H （反应物）＝ΔU+pΔV (定压反应)b. 生成热及燃烧热，Δf H 0m （标准热）；Δr H 0m （反应热）c. 盖斯定律及基尔戈夫方程[G .R.Kirchhoff, (∂ΔH/∂T)=C p(B) -C p(A)= ΔCp]二、 热力学第二定律1. 卡诺循环与卡诺定理：η＝W/Q 2=Q 2+Q 1/Q 2=T 2-T 1/T 2,及是(Q 1/T 1+Q 2/T 2=0)卡诺热机在两个热源T 1及T 2之间工作时，两个热源的“热温商”之和等于零。
2. 熵的定义：dS=δQr/T, dS ≠δQir/T (克劳修斯Clausius 不等式,dS ≥δQ/T ；对于孤立体系dS ≥0，及孤立系统中所发生任意过程总是向着熵增大的方向进行)。
《物理化学》（下册）期末总复习
《物理化学》（下册）期末总复习物理化学(下册)期末考试⼤纲第⼋章：电化学、原电池、电解池、正负极、阴阳极等基本概念和电解定理；电导、电导率、摩尔电导率的意义及其与溶液浓度的关系；离⼦独⽴移动定律及电导测定的应⽤；电解质的离⼦平均活度、平均活度因⼦及其计算⽅法；离⼦强度的计算,德拜－休克尔极限公式.第九章：可逆电池,电池的书⾯写法,电极反应和电池反应,可逆电池的热⼒学(桥梁公式、Eθ与Kθa的关系),⽤Nernst公式计算电极电势和电池电动势,电动势测定的应⽤(计算平均活度因⼦、解离平衡常数和pH值).第⼗章：极化现象,超电势,极化对电解电压和原电池电动势的影响,电解过程中电极电势的计算及反应顺序的判断,⾦属的电化学腐蚀与防护,化学电源的类型.第⼗⼀章：反应速率表⽰法,基元反应,反应机理,反应级数,反应分⼦数,简单级数反应的速率⽅程（推导和计算）及特点(反应速率常数的量纲、半衰期),典型复杂反应(对峙、平⾏、连续)的特点,对峙、平⾏反应速率⽅程的推导,温度对反应速率的影响,阿仑尼乌斯公式的含义及由它求活化能,链反应的特点,⽤稳态近似、平衡假设、速控步等近似⽅法推导速率⽅程.第⼗⼆章：碰撞理论、过渡状态理论的要点,离⼦强度对反应速率的影响,光化学反应的基本定律,光化学反应与热反应的差别,量⼦效率、量⼦产率,催化作⽤原理,催化剂,酶催化.第⼗三章：表⾯吉布斯⾃由能和表⾯张⼒的含义,表⾯张⼒与温度的关系,弯曲液⾯上的附加压⼒,杨－拉普拉斯公式,开尔⽂公式,液－固界⾯现象(铺展、润湿、接触⾓、⽑细管液⾯⾼度),表⾯活性剂的作⽤,表⾯活性物质在溶液中的分布,物理吸附、化学吸附的特点,朗格缪尔等温吸附模型.第⼗四章：分散系统,胶体,胶体的结构表⽰式,胶体的丁铎尔效应,电动现象(电泳、电渗),电动电位,胶体的稳定性及⼀些因素对它的影响,⼤分⼦溶液与胶体的异同,⼤分⼦物质平均摩尔质量的种类,唐南平衡.考试题⽬类型⼀.名词解释: (每词4分,共4词,计16分)⼆.选择填空: (每题2分,共15题,计30分)三．计算题:( 电化学2⼩题,动⼒学2⼩题，表⾯化学1⼩题。
物理化学复习提纲
物理化学复习提纲一、热力学基础1、热力学第一定律理解能量守恒原理，明确内能、功和热的概念。
掌握热力学第一定律的数学表达式及其应用，能够计算恒容、恒压等过程中的热力学量。
2、热力学第二定律理解热力学第二定律的两种表述，即克劳修斯表述和开尔文表述。
掌握熵的概念和熵增原理，能够计算简单过程的熵变。
3、热力学第三定律了解热力学第三定律的内容，知道绝对零度时熵的规定。
4、热力学基本方程熟悉热力学基本方程的表达式，以及它们在不同条件下的应用。
5、吉布斯函数和亥姆霍兹函数掌握吉布斯函数和亥姆霍兹函数的定义、物理意义和判据。
能够运用这两个函数进行过程自发性的判断和热力学量的计算。
二、多组分系统热力学1、偏摩尔量和化学势理解偏摩尔量的概念和定义，掌握化学势的表达式及其应用。
2、理想气体混合物和真实气体混合物了解理想气体混合物的性质和规律，掌握道尔顿分压定律和阿马格分体积定律。
对于真实气体混合物，要了解其与理想气体混合物的偏差，掌握逸度和逸度系数的概念。
3、稀溶液的两个经验定律掌握拉乌尔定律和亨利定律，能够应用它们解决稀溶液中的相关问题。
4、理想稀溶液理解理想稀溶液中溶剂和溶质的化学势表达式。
5、稀溶液的依数性熟悉稀溶液的蒸气压下降、凝固点降低、沸点升高和渗透压等依数性的规律和计算。
三、化学平衡1、化学反应的等温方程掌握化学反应的等温方程的表达式和应用，能够判断化学反应的方向和限度。
2、标准平衡常数理解标准平衡常数的定义和物理意义，掌握其表达式和计算方法。
3、影响化学平衡的因素了解温度、压力、浓度等因素对化学平衡的影响，能够运用勒夏特列原理进行分析。
4、同时平衡和耦合反应掌握同时平衡和耦合反应的处理方法，能够计算复杂体系的平衡组成。
四、相平衡1、相律理解相律的表达式及其应用，能够确定系统的自由度。
2、单组分系统相图熟悉水的相图，掌握其特点和应用。
3、二组分系统相图掌握二组分气液平衡相图（理想和非理想完全互溶双液系）、液固平衡相图（简单低共熔混合物、有化合物生成的相图）的绘制和分析。
南开大学22春“药学”《物理化学》期末考试高频考点版(带答案)试卷号4
南开大学22春“药学”《物理化学》期末考试高频考点版（带答案）一.综合考核(共50题)1.一对平行反应A→B和A→C，反应速率常数分别为k1和k2，A的初始浓度为cA0，则某一时刻产物B 和C的浓度有以下关系：()A.cB∶cC=k1∶k2B.cB+cC=cA0{1-exp[-(k1+k2)t]}C.cB=cA0[1-exp(-k1t)]=cA0[1-exp(-k2t)]参考答案：AB2.25℃时，将11.2升O₂与11.2升N₂混合成11.2升的混合气体，该过程：()。
A.∆S>0，∆GB.∆SC.∆S=0，∆G=0D.∆S=0，∆G<0参考答案：C3.关于偏摩尔量，下面的说法中正确的是()。
A.偏摩尔量的绝对值都可求算B.系统的容量性质才有偏摩尔量C.同一系统的各个偏摩尔量之间无关D.没有热力学过程就没有偏摩尔量参考答案：B4.同一个反应，不论如何改变其计量系数，其反应进度都相同，摩尔反应焓变也都相同。
()A.正确B.错误参考答案：B5.可逆过程的熵变大于不可逆过程的熵变。
()A.正确B.错误参考答案：B6.化学反应的平衡状态随下列因素当中的哪一个而改变?()A.体系组成B.标准C.浓度标度D.化学反应式中的计量系数参考答案：A7.由于所处环境不同，同一种离子在不同电解质溶液中的极限摩尔电导率是不同的。
()A.错误B.正确参考答案：A8.水的冰点比三相点低0.01度，主要原因有()。
A.两种状态下压力不相同B.水的冰点测量时，体系中溶有空气C.测量仪器的误差D.不能确定参考答案：AB9.表面活性剂是()。
A.能降低溶液表面张力的物质B.能增加溶液表面张力的物质C.溶入少量就能显著降低溶液表面张力的物质D.溶入少量就能显著增加溶液表面张力的物质参考答案：C10.按照纯水的相图，下列说法正确的是()A.高于三相点温度时，固相完全消失B.低于三相点压力时，液相完全消失C.低于三相点温度时，液相完全消失D.高于三相点压力时，气相完全消失参考答案：ABD11.下列哪个符合一级反应的特征?()A.反应速率常数单位为[时间]-1B.反应物浓度的对数与反应时间呈线型关系C.半衰期与反应物初始浓度无关D.消耗75%反应物所需时间为消耗50%反应物所需时间的两倍参考答案：ABCD12.可逆绝热过程必定是等熵过程。
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物理化学（ － ） 物理化学（2－1）复习提纲
4. 量热熵、统计熵、残余熵的关系 量热熵、统计熵、 CO, N2O, NO, H2O, H2的残余熵 晶体的残余熵产生的原因： 时 晶体的残余熵产生的原因：0K时 ≠1 5. 多原子分子平动、转动、振动自由度数的计算 多原子分子平动、转动、 三、液体混合物和溶液 1. 偏摩尔量的定义及其性质，G-D方程 BdXB=0 偏摩尔量的定义及其性质， 方程∑n 方程 2. 液体混合物和溶液各组分的化学势和标准态 温度、 温度、压力对化学势的影响 3. 液体的混合热力学性质
物理化学（ － ） 物理化学（2－1）复习提纲
θ θ θ θ 6. 由 ∆ f H m , ∆ c H m , ∆ f Gm , Sm 及 C θ ,m 等数据，求 等数据， p θ θ θ 不同温度下的 ∆ r H m , ∆ r Sm , ∆ r Gm
7. 规定熵的计算 二、统计力学部分 1. Boltzmann分布定律及应用 分布定律及应用 分布 2. 双原子分子各种运动形式（平动、转动、振动 双原子分子各种运动形式（平动、转动、 及电子运动）配分函数、 及电子运动）配分函数、熵的计算 3.零点能的选择对函数的影响，零点能的意义 零点能的选择对函数的影响， 零点能的选择对函数的影响
物理化学（ － ） 物理化学（2－1）复习提纲
6. 平衡常数与计量方程之间的关系 7. 各种平衡常数表达式之间的关系 标准平衡常数与经验平衡常数的关系 8. 平衡转化率及平衡组成的计算 9. 电解质溶液中反应的 aθ 、平衡组成等的计算 电解质溶液中反应的K
物理化学（ － ） 物理化学（2－1）复习提纲
4. 标准态的选取对各物理量和化学势的影响 5. 稀溶液的依数性质，定性判别和定量计算 稀溶液的依数性质， 6. 电解质溶液中离子的活度，活度系数间的关系 电解质溶液中离子的活度， a±, aB, m±, mB, r±, rB, … 7. 不同标准态下液体混合物和溶液各组分的活度 不同标准态下液体混合物和溶液各组分的活度, 活度系数等的计算 8. 溶液超额 溶液超额Gibbs自由能和混合 自由能和混合Gibbs自由能的 自由能和混合 自由能的 计算
物理化学（ － ） 物理化学（2－1）复习提纲
一、热力学部分 1. 热力学第一、二、三定律 热力学第一、 2. 热力学判据及各自适用条件、应用 热力学判据及各自适用条件、 熵判据、两个自由能判据、 熵判据、两个自由能判据、化学势判据 3. 热力学基本方程及其简单应用 4. 不同状态化学势的比较，化学势随 的变化 不同状态化学势的比较，化学势随T,p的变化 5. ∆U, ∆H, ∆S, ∆A, ∆G及Q、W的计算 及 、 的 ①简单PVT过程 简单 过程 ③化学变化过程 ②相－1）复习提纲
四、化学平衡 1. 化学反应的等温方程及其应用 2. 平衡常数的求算 ①已知组成、转化率， 平衡常数的求算: 已知组成、转化率， 由热力学函数求算K 互求） 求Kpθ ； ②由热力学函数求算 pθ （互求） 3. 温度、压力、惰性组分对化学平衡（平衡组 温度、压力、惰性组分对化学平衡（ 成、平衡转化率）的影响 平衡转化率） （定性和定量计算） 定性和定量计算） 4. 各平衡常数的性质 5. 分解压力