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高三第一轮复习之有机物的分类、结构和命名
立体异构
乳酸
练习：
10个碳原子以内，一溴代物只有一种的烷烃？
CH4
CH3 CH3 C CH3
CH3CH3
CH3 CH3
CH3 C
C
CH3
CH3
CH3 CH3
2.确定一元取代物的同分异构体的基本方法与技巧
(1)等效氢
①同一碳原子上的氢原子是等效的 ②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的 ③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的 练习： 某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯化物， 该烃的结构简式（分子式）可能是：
体的相对密度为D相对)
(三)有机化合物结构的研究
有机化合物中相对稳定的一部分结构 1.基团： 1838年李比希提出了“基”的定义 ： 1.基是一系列化合物中不变的部分
2.基在化合物中可被某种元素的单个原子所置换 3.置换基的基团，可被其他基团所取代
羟基 -OH 醛基 -CHO 羧基 -COOH 氨基 -NH2 烃基 -R
甲醚的核磁共振谱图显示 分子中只有一种氢原子
乙醇的核磁共振谱图 显示分子中有三种氢原子
(2)红外光谱(IR)
利用有机化合物分子中不同基团的特征吸收频 率不同，测试并记录有机化合物对一定波长范 围的红外光吸收情况，可用来判断该有机化合 物具有哪些基团。
乙醇的红外光谱图 分子中有三种基团（依次 为-OH、-CH3、-CH2）
一、有机物的分类
1.按官能团分类
烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯、 醚、氨基酸…
2.按碳的骨架分类
链、环(脂环、芳香)
3.按含元素分类
烃、烃的衍生物
二、有机物的结构特点
高考有机化学复习：(4)有机物的命名
高考有机化学复习：（4）有机物的命名一、烷烃的命名1、选择含碳原子数最多的碳链为主链(最长的碳链为主链)，命名为某烷(注意己和戊)2、选择离支链最近的一端作为起点，依次编号，确定支链的位置(支链的位置和应最小)3、支链作为取代基，取代基的名称写在烷烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示，并用“—”与汉字相连。
简单基在前，复杂基在后。
二、烯烃的命名：1、选择含C=C且碳原子数最多的碳链为主链，命名为某烯。
2、选择离C=C最近的一端作为起点，依次编号，确定C=C双键的位置。
3、支链作为取代基，取代基的名称写在烯烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来三、炔烃的命名1、选择含碳碳三键且碳原子数最多的碳链为主链，命名为某炔。
2、选择离碳碳三键最近的一端作为起点，依次编号，确定碳碳三键的位置。
3、支链作为取代基，取代基的名称写在炔烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来四、醇的命名：1、选择含—OH且碳原子数最多的碳链为主链，命名为某醇2、选择离—OH最近的一端作为起点，依次编号，确定—OH的位置3、支链作为取代基，取代基的名称写在醇名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示，并用“—”与汉字相连。
五、卤代烃的命名：1、选择含—X且碳原子数最多的碳链为主链，命名为卤某烷2、选择离—X最近的一端作为起点，依次编号，确定—X的位置3、支链作为取代基，取代基的名称写在卤代烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示，并用“—”与汉字相连。
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；有机化学——有机物分子空间构型及原子共线共面的确定一、分子构型1、CH4正四面体构型：若一个C原子形成4个单键，则只能有3个原子共平面，另外2个原子肯定不在此平面上。
2、CH2=CH2平面型分子：键角1200，1个碳碳双键确定了一个平面，此平面上至少有6个原子，2个双键C原子和与双键C原子直接相连的4个原子共平面。
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有机化学复习总结一．有机化合物的命名1.能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH＞－ SO3H＞－ COOR＞－ COX＞－ CN＞－ CHO＞ >C＝ O＞－ OH(醇 ) ＞－ OH(酚 ) ＞－ SH＞－ NH2＞－ OR＞ C ＝ C＞－ C≡C－＞ ( －R＞－ X＞－ NO2)，并能够判断出Z/E 构型和 R/S 构型。
2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。
立体结构的表示方法：COOH CH 31）伞形式： C 2）锯架式：H H OHH OHOHH3C C 2 H 5H H COOHH HH4）菲舍尔投影式：H OH 3）纽曼投影式：H H HCH 3H H H H5）构象 (conformation)(1)乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2)正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是 e 取代的椅式构象。
多取代环己烷最稳定构象是 e 取代最多或大基团处于 e 键上的椅式构象。
立体结构的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为 E 构型。
CH 3 Cl CH 3 C 2 H 5C C C CH C 2H 5 H Cl(Z) － 3 －氯－ 2 －戊烯(E) － 3 －氯－ 2 －戊烯2、顺 / 反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
CH3 CH3 CH3 H CH3 CH3 H CH3C C C CH H H CH3 H H CH3 H顺－ 2－丁烯反－ 2－丁烯顺－ 1,4－二甲基环己烷反－ 1,4－二甲基环己烷3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
第54讲有机化合物的分类、命名-2025年高考化学总复习(人教版)配套课件
课时作业54 有机化合物的分类、 命名
一、选择题 1．下列对物质的分类正确的是( D )
1234567
中羟基与苯环侧链碳原子相连，
属于芳香
醇，A 错误； 中不含苯环，含碳碳双键，不属于芳香烃，属于环
烯烃，B 错误；
中含有的官能团为醛基，
属于
醛，C 错误； 属于卤代烃，D 正确。
中含有的官能团为碳氯键，
5，6-二甲基-4-乙基辛烷
错误原因是_____主__链__编__号__错__误_____________； 正确名称为____3_，__4_-_二__甲__基__-_5_-乙__基__辛__烷______。
反思归纳： 1．有关有机化合物的系统命名法中常见的错误 (1)主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)。 (2)编号错(官能团的位次不是最小，取代基位次编号之和不是最小)。 (3)支链主次不分(不是先简后繁)。 (4)“-”“，”忘记或用错。
大单元五 有机化学基础 第十三章 有机化合物的结构 烃
第54讲
有机化合物的分类、命名
考点1 有机化合物的分类方法 考点2 有机化合物的命名方法 探究真题 素养提升 课时作业
考点1 有机化合物的分类方法
掌握必备知识 筑牢应试根基
一、有机化合物的分类
1．按碳骨架分类
炔烃
芳香族 化合物
苯的同系物
2．按官能团分类 (1)官能团：决定有机化合物特性的_原__子__或__原__子__团___。
如CH3CH2CH(CH3)2习惯命名为 异戊烷 。
二、烷烃的系统命名法 如(CH3)3CCH2CH3系统命名为 2，2-二甲基丁烷 。
三、含官能团的链状有机物的命名 如(CH3)2CHCH=CHCH3系统命名为 4-甲基-2-戊烯 。
有机化学复习提纲(一)化合物命名
第一部分(bù fen) 命名规则一、习惯(xíguàn)命名法（一）烷烃正（或异、新）某烷。
其中(qízhōng)：“某”代表碳原子数目(shùmù)。
10个碳以内用“天干(tiāngān)”表示；多于10个碳用“十一、十二……”表示。
习惯命名法的特征：用“正”、“异”、“新”表示链端第2位碳原子连接的支链。
直链——正；有一个分支——异；有两个分支——新；如：正己烷异己烷新己烷（二）烯基的习惯命名法和衍生物命名法烯烃和二烯烃的个别化合物采用习惯命名法，简单的炔烃可以采用衍生物命名法，命名为“某某乙炔”例如：正丁烯异丁烯异戊二烯二甲基乙炔环戊基乙炔（三）卤代烃“某烃基卤”（四）醇烃基后面加“醇”字例：异丙醇（五）醚结构简单的单醚，称为“二某醚”，如二乙醚、二苯醚混醚在命名时，将较小的烃基放在前面；若有芳基，芳基放在前面。
（六）醛醛的习惯命名法与伯醇相似，命名成“某醛”。
丙醛 CH3CH2CHO 丙烯醛CH2=CHCHO乙醛丙烯醛α-氯丙醛（七）酮酮的命名是在羰基所连的两个烃基名称后再加上“酮”字，次序规则中较优先的烃基写在后面。
（八）杂环化合物呋喃(fūnán) 噻吩(sāifēn) 吡咯(bǐluò) 咪唑(mī zuò) 噻唑(sāizuò) 吡啶吡喃嘧啶吡嗪吲哚喹啉异喹啉嘌呤苯并噻唑二、系统命名法（一）烷烃系统命名法命名烷烃的步骤：（1）直链烷烃——“某”烷（2）支链烷烃——命名思路：直链部分作为母体，支链部分作为取代基。
命名主要分3步：1.选取主链选最长碳链，且含取代基最多。
2.编号从靠近取代基最近的一端开始编号，用1、2、3、……等表示。
3.写出取代基位次和名称小的在前，大的在后；如有几个相同的取代基合并一处。
4.支链上有小取代基时应和名称一起放在括号内。
5.如有几个不同的取代基时，按次序规则较优的基团写在后面，简单基团写在前面。
高三化学(苏教版)总复习 1-9-1有机化合物的结构、分类、命名
必修部分
专题9 第一单元
高考化学总复习
(1)卤代烃
1氯丙烷
1,2二氯丙烷
江 苏 教 育 版
必修部分
专题9 第一单元
高考化学总复习
(2)醇
1丙醇
江 苏 教 育 版
1,2丙二醇
必修部分
专题9 第一单元
高考化学总复习
(3)酚
1,2苯二酚(邻苯二酚)
江 苏 教 育 版
1,3苯二酚(间苯二酚)
江 苏 教 育 版
A．A 和 B 一定是同分异构体 B．A 和 B 不可能是同系物 C．A 和 B 最简式一定相同 D．A 和 B 的化学性质相似
必修部分
专题9 第一单元
高考化学总复习
[解析]二者均为烃，且含碳量相同，即含氢量也相同， 由此可确定二者具有相同的最简式，可能是同分异构体， 也可能互为同系物。
江 苏 教 育 版
必修部分
专题9 第一单元
高考化学总复习
(2)同分异构体数目的判断方法 ①基元法 如丁基有四种，则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分 异构体。 ②替代法 如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体，四氯苯也有三 种同分异构体(如 H 替代 Cl)； 又如 CH4 的一氯代物只有一 种，新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一种。
江 苏 教 育 版
必修部分
专题9 第一单元
高考化学总复习
有机物的命名
1.习惯命名法： 烷烃中碳原子数在 10 以下的， 用______ ________来表示，碳原子数在 10 以上的，就用_____来表 示，称为某烷。并且用“正”“异”“新”来区别同分异 构体，这种命名法适用于简单的烷烃。
江 苏 教 育 版
有机化学A 复习
3.77
CH3
C
OH
2. 酚的酸性
酚的酸性比醇强，但比羧酸弱。
CH3COOH OH CH3CH2OH
pKa
4.76
9.98
17
取代酚的酸性取决于取代基的性质和取代基在苯环上所处 的位置。苯环上连有－I、－C基团使酚的酸性增强；连有 +I、+C基团使酸性减弱。
OH OH OH OH NO2 CH3 NO2 NO2 O2N NO2 OH NO2
1）开链化合物的命名 ） 要点： 要点： （1）选择主链 选择最长、含支链最多的链为主 链，根据主链碳原子数称为“某”烷。将主链 以外的其它烷基看作是主链上的取代基（或叫 支链）。 (2) “最低系列”——当碳链以不同方向编号，得 到两种或两种以上不同的编号序列时，则顺次 逐项比较各序列的不同位次，首先遇到位次最 小者，定为“最低系列”。
官能团次序： 官能团次序： —NO、－ 、－NO2、－ 、—R、－ 、－X、 、－OR、－ 、－NH2、 、－ 、－ 、－ 、－COR、－ 、－CHO、－ 、－CN、－ 、－CONH2、 －OH、－ 、－ 、－ 、－ 、－ 、－COOR、－ 、－SO3H、－ 、－COOH －COX、－ 、－ 、－ 、－
8、酚 、
1）酸性：与氢氧化钠作用生成酚钠。 2）与三氯化铁的显色反应：用于鉴别 3）成醚、成酯：成醚用酚钠和RX，成酯用酸酐 或酰氯。 4）芳环上的反应：卤化反应（与Br2，可用于鉴 别）
9、醚 、
（1）醚的弱碱性：溶于强酸(HCl，H2SO4)，用于 鉴别、分离提纯醚 （2）醚键的断裂 与浓氢卤酸（一般用氢碘酸）作用，醚键断裂生成卤 代烷和醇。氢卤酸过量，生成的醇进一步反应生成卤 代烷。
3、 二烯烃 、
1.3.2 有机物的命名
三、苯的同系物的命名
原则：
①苯分子中的一个氢原子被烷基取代 后，命名时以苯作母体，苯环上的烃 基为侧链进行命名。先读侧链，后读 苯环。
CH3 甲苯
５ ４ ６ ３ １ CH3 ２CH3 3 CH3 1 CH 3
C2 H5
乙苯
②如果有两个氢原子被两个甲 基取代后，可分别用 “邻”“间”和“对”来表示。
2、命名下列苯的同系物
CH3
CH3 CH2CH3 CH2CH3
1-甲基-2-乙基苯
1-甲基-3-乙基苯
注意：苯环上编号应让较小的基团编号尽可 能小。
3、填空
互为同分异构体 四者间的关系是：__________________
5 3 4 2 其一氯代物分别有几种___ ___ ___ ___
3 2 3 1 苯环上的一氯代物分别有几种__ __ __ __
4、下列有机物的命名错误的是：（ B ）
A 、2—甲基丁烷
B、 2—乙基戊烷
C、 2，3，5—三甲基—4—乙基庚烷 D、 2，2—二甲基戊烷
题型2：写出下列物质的结构简式 3，5—二甲基—3—庚烯
3—乙基—1—己炔
3—乙基—1，3—戊二烯
1.用系统命名法分别给下列有机 物命名： （1）
CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3
CH3 – CH –OH CH3
1,3-丙二醇
2-丙醇
CH2-OH
CH-OH
CH3 – CH – CH - CH3 CH2-OH CH3 OH
CH2-OH
3-甲基-2-丁醇 1，2－乙二醇 1，2，3－丙三醇
CH2-OH
命名以下化合物
CH3—CH—CH2—CH—CH3
有机化合物命名专题复习
有机化学专题复习一有机物命名（一）烷烃命名1.普通命名法：（1—10个碳）普通命名法：正、异、新2.系统命名法：（1）选主链：最长原则和最多原则（2）编号：最近、最简、最小原则（3）写名称：（二）烯烃、炔烃的命名1.命名方法（找和烷烃命名的不同点）（1）选主链：最长、最多原则的前提：（2）编号：最近、最简、最小原则的前提：（3）写名称的不同点：2.二烯烃的命名方法：两个碳碳双键表示合并为_____烯，并标明位号。
（三）苯的同系物的命名1.烷基苯，将作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称“某苯”2.烯基苯或炔基苯，将______作为母体，苯环当作取代基，称“苯某烯或炔”3.两个取代基，用____________来表示取代基在苯环上的位置。
4.三个取代基，用___________来表示。
5.较复杂的苯衍生物，把_______当作母体，苯环当作取代基。
（四）醇和卤代烃、醛、羧酸的命名（规律为含_____的有机物命名的基本原则）1.（1）定主链：（2）编号：2.醇字加在烷基名称的_____，卤代烃的卤字加在烷基名称的______。
3.多元醇命名，选择带羟基____的碳链为主链，______写在醇字前面。
4.不饱和卤代烃通常以不饱和烃作为主链，编号则要使双键的位置最小。
5.醚：先写出与氧相联的两个_____的名称，再加上____字。
（五）酯的命名1.根据相应的____和_____来命名，称“某酸某酯”。
【典型例题】[例1]下列烷烃命名正确的是（）A.2—二甲基—3—乙基丁烷B.2，2，3—三甲基戊烷C.2，2—二甲基—3—乙基丁烷D.3，4，4—三甲基戊烷[例2]给下列有机物命名：__________________________________CH3CH（CH3）C（CH3）2CH2CH3_____________________________________________________________________________________[例3]给下列有机物命名：（CH3）2C=C（CH3）CH=CH—CH3_______________________________________________________________________________ [例4]判断下列结构式及命名是否正确，若错误，请改正。
有机化学专题复习
有机复习专题一、命名1、习惯2、的系统命名----含有官能团的有机化合物的系统命名以烷烃命名为基础,但要注意一些规则的变化：①主链是包含官能团的最长碳链——而不一定是最长碳链；②编号应从离官能团最近的一端开始——而不是从离支链最近的一端开始；③名称要注明官能团的位置;二、有机物的同分异构体----同分异构体的种类1．碳链异构 2．位置异构 3．官能团异构类别异构详写下表组成通式可能的类别典型实例C n H2n烯烃、环烷烃CH2=CHCH3与C n H2n-2炔烃、二烯烃CH≡C—CH2CH3与CH2=CHCH=CH2C n H2n+2O饱和一元醇、醚C2H5OH与CH3OCH3C n H2n O醛、酮、烯醇、环醚、环醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH与C n H2n O2羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3与HO—CH3—CHOC n H2n-6O酚、芳香醇、芳香醚与C n H2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2与H2NCH2—COOHC n H2O m单糖或二糖葡萄糖与果糖C6H12O6、蔗糖与麦芽糖C12H22O11三、同分异构体的书写规律1．主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排列邻、间、对;2．按照碳链异构→位置异构→顺反异构→官能团异构的顺序书写,也可按官能团异构→碳链异构→位置异构→顺反异构的顺序书写,不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写;3．若遇到苯环上有三个取代基时,可先定两个的位置关系是邻或间或对,然后再对第三个取代基依次进行定位,同时要注意哪些是与前面重复的;四、同分异构体数目的判断方法1．记忆法记住已掌握的常见的异构体数;例如：1凡只含一个碳原子的分子均无异构； 2丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；3戊烷、戊炔有3种； 4丁基、丁烯包括顺反异构、C8H10芳烃有4种；5己烷、C7H8O含苯环有5种；6C8H8O2的芳香酯有6种；2．基元法例如：丁基有4种,丁醇、戊醛、戊酸都有4种3．替代法例如：二氯苯C6H4Cl2有3种,四氯苯也为3种将H替代Cl；又如：CH4的一氯代物只有一种,新戊烷CCH34的一氯代物也只有一种;4．对称法又称等效氢法等效氢法的判断可按下列三点进行：1同一碳原子上的氢原子是等效的；2同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；3处于镜面对称位置上的氢原子是等效的相当于平面成像时,物与像的关系;有机化合物命名与同分异构体习题：1-2个选项正确1. 分子式为C10H14的单取代芳烃,其可能的结构有A．2种 B．3种 C．4种 D．5种2. 下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰．且其峰面积之比为3：1的有 A ．乙酸异丙酯 B ．乙酸叔丁酯 C ．对二甲苯 D ．均三甲苯3.下列说法正确的是A ．按系统命名法, 的名称为2,5,6－三甲基-4-乙基庚烷B ．常压下,正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大C ．肌醇HOHOHHH OHHOH OH OH H H 与葡萄糖O H OHOHHHOHHOHCH 2OHH 的元素组成相同,化学式均为C 6H 12O 6,满足C m H 2O n ,因此,均属于糖类化合物D ． mol 的 O OHCH 3OCH 3OOOO最多能与含 mol NaOH 的水溶液完全反应4. 分子是为C 5H 12O 且可与金属钠反应放出氢气的有机物有不考虑立体异构A ．5种B ．6种C ．7种D ．8种 A ．C 7H 16 B ．C 7H 14O 2 C ．C 8H 18 D ．C 8H 18O 5.下列化合物的分子中,所有原子都处于同一平面的有A. 乙烷B. 甲苯C. 氟苯D. 四氯乙烯 6．同分异构体现象在有机化学中是非常普遍的,下列有机物互为同分异构体的是①CH 2＝CHCH 3 ② ③CH 3CH 2CH 3 ④HCCCH 3 ⑤ ⑥CH 3CH ＝CHCH 3A ．①和②B ．①和③C ．①和④D ．⑤和⑥7．最简式相同, 但既不是同系物, 又不是同分异构体的是A ．辛烯和3—甲基—1—丁烯B ．苯和乙炔C ．1—氯丙烷和2—氯丙烷D ．甲基环己烷和乙烯 8．有机物,有多种同分异构体,其中属于酯且含有苯环结构的共有A ．3种B ．4种C ．5种D ．6种 9．分子式为C 7H 16的烷烃中,在结构简式中含有3个甲基的同分异构体数目是A ．2种B ．3种C ．4种D ．5种 10.写出下列有机物基的名称或结构简式：① ② 异丙基 ③④ CH 3CH 2CHCH ＝CH 2 ⑤ 异戊二烯 ⑦烷烃CH 3CHCH 2CH 3是由某烯烃与氢气加成得到的,则该烯烃的同分异构体有____种⑧分子式为C 7H 8O 的芳香族化合物共有5种,写出它们的结构简式：_____________、_____________、 _____________、_____________、_____________ 二、官能团——决定有机物分子化学性质的原子或原子团三、1.碳碳双键结构1加成反应：与H 2、X 2、HX 、H 2O 等； 主要现象：烯烃使溴的四氯化碳溶液褪色 2氧化反应：①能燃烧； ②被酸性KMnO 4氧化,使KMnO 4酸性溶液褪色 3加聚反应： 碳碳双键中的一个碳碳键断开后首尾连接,形成长碳链—C ＝C — ︱ ︱ CH 3CHCH 2CH 3CH 2CH 3 │CH 3 | CH 3 |2.碳碳三键结构1加成反应：与H 2、X 2、HX 、H 2O 等, 主要现象：烯烃使溴的四氯化碳溶液褪色 2氧化反应：①能燃烧； ②被酸性KMnO 4氧化,使KMnO 4酸性溶液褪色 3.苯环结构1取代反应：①在铁为催化剂下,与溴取代, ②浓硫酸下,硝化反应 2在催化剂下,与氢气加成 4.卤原子结构－X1水解反应取代：条件——NaOH 的水溶液,加热2消去反应,条件：NaOH 的醇溶液,加热；连羟基碳的邻位碳至少有一个氢 5.醇－OH1与活泼金属Al 之前的反应：如：2R －OH+2Na→2RONa + H 2↑2氧化反应：①燃烧 ②催化氧化,条件：催化剂,连接－OH 的碳至少连一个氢 3消去反应：条件：浓H 2SO 4作催化剂,加热,连羟基碳的邻位碳至少有一个氢 4酯化反应：条件：浓H 2SO 4作催化剂,加热 6.酚－OH1弱酸性：①与活泼金属反应放H 2 ②与NaOH ：OH ONa NaOH OH 2+→+酸性：H 2CO 3＞酚－OH>HCO 3－2取代反应：苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀; 3与FeCl 3的显色反应：苯酚溶液遇FeCl 3显紫色; 7.醛基1与H 2加成反应：R －CHO ＋H 2 RCH 2OH 制得醇2氧化反应： ①催化氧化：2R －CHO ＋O 2 2 RCOOH 制得羧酸②银镜反应：与银氨溶液反应 试管内壁产生光亮如镜的银 ③被新制CuOH 2氧化; 产生红色沉淀8.酯基酸性水解：R ,COOR ＋H 2O R －OH ＋R ,－COOH 碱性水解：COOR ＋NaOH → R －OH ＋ R ,－COONa 三、.比较表能反应的打上√试剂名称NaNaOHNa 2CO 3NaHCO 3醇羟基 酚羟基 羧基Ⅱ、请你认真思考后完成以下填空在箭头后面填上合适的物质：对你很有帮助哟 课后提升练-------有机推断专题1.化合物A 相对分子质量为86,碳的质量分数为%,氢为%,其余为氧;A 的相关反应如下图所示:已知R-CH=CHOH 烯醇不稳定,很快转化为2R CH CHO -; 根据以上信息回答下列问题:—C ≡C — 催化剂 △催化剂△无机酸322NaHCO OH CO O H ONa +→++1 A的分子式为 ;2 反应②的化学方程式是 ;3 A的结构简式是 ;4 反应①的化学方程式是;2、下图中X是一种具有水果香味的合成香料,A是有直链有机物,E与FeCl3溶液作用显紫色;请根据上述信息回答：1H中含氧官能团的名称是;B→I的反应类型为;2只用一种试剂鉴别D、E、H,该试剂是;3H与J互为同分异构体,J在酸性条件下水解有乙酸生成,J的结构简式为;4D和F反应生成X的化学方程式为;3.有机化合物A~H的转换关系如下所示：请回答下列问题：1链烃A有南链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气,则A的结构简式是 ,名称是；2在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E;由E转化为F的化学方程式是；3G与金属钠反应能放出气体,由G转化为H的化学方程式是；4①的反应类型是；③的反应类型是；5链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊为烷,写出B所有可能的结构简式6C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种不考虑立体异构,则C的结构简式为 ;5、化学——选修有机化学基础15分PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料,由于其具有优良的耐冲击性和韧性,因而得到了广泛的应用;以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：已知以下信息：①A可使溴的CCl4溶液褪色；②B中有五种不同化学环境的氢；③C可与FeCl3溶液发生显色反应：④D不能使溴的CCl4褪色,其核磁共振氢谱为单峰;请回答下列问题：1A的化学名称是； 2B的结构简式为——；3C与D反应生成E的化学方程式为；4D有多种同分异构体,其中能发生银镜反应的是写出结构简式；5B的同分异构体中含有苯环的还有种,其中在核磁共振氢谱中出现丙两组峰,且峰面积之比为3：1的是写出结构简式;有机化学有关计算某气态烃,在50mL氧气中充分燃烧,得到液态水和35mL气体气体体积均在同温同压下测定此烃可能是：A．C2H6 B．C4H8 C．C3H8 D．C3H62.常温常压下,气体X与氧气的混合气体aL,充分燃烧后产物通过浓硫酸,并恢复到原来条件下时,体积为a/2 L,则气体X是O2适量A．乙烯 B．乙炔 C．甲烷 D．丁二烯3.室温下,1体积气态烃和一定量的氧气混合并充分燃烧后, 再冷却至室温,气体体积比反应前缩小了3体积,则气态烃是A．丙烷 B．丙烯 C．丁烷 D．丁烯4.乙烯和乙炔的混合物70mL加入200mL氧气过量,使它们充分燃烧,冷却到原温度再除去水,气体体积为150mL,求乙烯和乙炔的体积各是多少5.完全燃烧标准状况下某气态烷烃和气态烯烃的混合物,生成二氧化碳,水．求该混合气的成分和各成分的体积分数．有机化学能力提高----信息给予题性质类似于HX,只是水解产物不同;—CN水解为—COOH,而—X水解为—OH;写出A、B、C、D的结构简式：A、 ,B、 ,C、 ,D、2.烯烃在强氧化剂作用下,可发生如下反应：以某烯烃A为原料,制取甲酸异丙酯的过程如下：试写出A、B、C、D、E的结构简式;3.已知：用乙烯和其它无机物为原料合成环状有机物E C6H8O4的流程如下：试写出A、B、C、D、E的结构简式;4.已知CC可被冷稀的酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇,如：现以甲基丙烯为原料合成有机玻璃D和环状化合物EC8H12O4试写出A、B、C、D、E的结构简式;5．维纶的成分是乙烯醇缩甲醛;它可以由石油的产品为起始原料进行合成;先由乙烯、氧气和醋酸合成醋酸乙烯酯;然后经过加聚、水解、缩聚制得;试写出各步反应中指定有机物的结构简式;B、C 、D均为高分子聚合物;6.某环状有机物分子式为C6H12O,其官能团的性质与链烃的衍生物的官能团性质相似,已知A具有下列性质： 1能与HX作用3 不能使Br2水褪色; 45 OHH2NiA试写出A、B、C的结构简式;7.从有机物C5H10O3出发,有如下图所示的一系列反应：已知E的分子式为C5H8O2,其结构中无甲基、无支链、含环,D和E互为同分异构体,B能使Br2水褪色;试写出A、B、C、D、E及C5H10O3的结构简式;9.已知下列反应可以发生：,又知醇和氨都有似水性与水的性质相似,酯可以水解又可以醇解或者氨解;现以乙烯为原料合成维纶,其主要步骤如下：（1）生成A的化学方程式为（2）由C生成D和E的化学方程式为（3）E的名称为（4）维纶的结构简式为10．已知：－CH 3 －OH现有只含C 、H 、O 的化合物A F,有关它们的某些信息如下： （1） 写出化合物A 、E 、F 的结构简式：2写出B 与足量的新制CuOH 2悬浊液反应的化学方程式11．由本题所给①、②两条信息、结合所学知识,回答下列问题： ①、已知有机分子中的烯键可发生臭氧分解反应;例如： ②、在碱存在下从松树中分离得到的松柏醇,其分子式为C 10H 12O 3,它既不溶于水,也不溶于碳酸氢钠溶液;下图为松柏醇的部分性质;试回答：1写出化合物的结构简式：松柏醇： B ： C ： D ： 2写出反应类型：反应① 反应② 12．已知分析下图变化,试回答下列问题： 1写出有机物的结构简式A B C D E F 2写出下列有关反应的化学方程式： C →D D →E有机化学专题复习二 有机化合物命名与同分异构体习题答案1C 2BD 3D 4 D 6 CD 7C 8AD 9BD 11 D 12 A 13.① 3－甲基戊烷 ③3,5,6—三甲基—3—乙基辛烷④ 3－甲基－1－戊烯 ⑤ ⑦ 3 ⑧ 、 、 、 、 ⑨．CH 3CH 2CH 2COOH 、 、 HCOOCH 2CH 2CH 3 、 CH 3COOCH 2CH 3、CH 3CH 2COOCH 316.醛基 醇羟基 甲丙 乙甲丙CH 2＝C －CH ＝CH 2 CH 3| ② CH 3─CH ─ CH 3 |CH 3 | CH 3| －CH 2OH －OCH 3 －OH CH 3|－CH 3 OH － CH 3CHCOOH CH 3| HCOOCHCH 3CH 3|HCOO －C ＝CH 2CH 3 | －C －CH 3CH 3 |OH |。
高中化学有机物命名知识点
高中化学有机物命名知识点
有机物的命名知识点主要包括以下两个方面：
1. 习惯命名法：
当碳原子数在十个以下时，用天干来命名，即C原子数目为1～10个的烷烃对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。
当碳原子数在十个以上时，用数字来命名，例如C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷。
某些特定类型的有机物还有其特殊的命名方式，例如戊烷的三种同分异构体可以用“正”“异”“新”来区别。
2. 系统命名法：
选定分子中最长的碳链为主链，并按主链中碳原子的数目称为某“烷”。
选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各碳原子编号定位，以确定支链的位置。
把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。
如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
以上信息仅供参考，如需获取更多详细信息，建议查阅化学教辅或咨询化学老师。
有机化学2——命名专题
2-甲基-2-氯丙烷
练习二：用系统命名法命名 1-氯乙烯或氯乙烯
3-甲基-1,3-二氯-1-戊烯
1,3-二氯苯
2,4-二氯乙苯
小结： 当卤代烃含C=C或C≡C或苯环时，明确卤原子 取代前的烃的命名再考虑卤原子的位置和个数、 名称。
已知以下信息： ①芳香烃A的相对分子质量在100~110之间，1mol A充分燃烧可生成72g水。 ②C不能发生银镜反应 ③D能发生银镜反应、能溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢。 ④ ⑤RCOCH3+R′CHO→RCOCH＝CH R′ 回答下列问题：
（1）A的化学名称为 苯乙烯 。
（3）书写名称 用阿拉伯数字表示取代基的位次，先写出取代基的 位次及名称，再写烷烃的名称；有多个取代基时，简单的在前，复杂的 在后，相同的取代基合并写出，用汉字数字表示相同取代基的个数，位 置序数的数字间用“，”隔开；阿拉伯数字与汉字之间用“-”隔开。
记忆口诀为：
5 7 6
4
3 2 1
练习：
练习：
九、双官能团和多官能团化合物的命名
双官能团和多官能团化合物的命 名关键是确定母体。
常见的有以下几种情况： ① 当卤素和硝基与其它官能团并 存时，把卤素和硝基作为取代基， 其它官能团为母体。 ② 当双键与羟基、羰基、羧基并 存时，不以烯烃为母体，而是以 醇、醛、酮、羧酸为母体。 ③ 当羟基与羰基并存时，以醛、 酮为母体。 ④ 当羰基与羧基并存时，以羧酸 为母体。
⑤当双键与三键并存时，应选择既含有双键又含 有三键的最长碳链为主链。
1-苯基-1-乙醇或1-苯基乙醇
2-甲基-5-苯基苯酚
七、醛、羧酸的命名或写出相应结构简式 写出下列物质的结构简式：
高三复习总结有机物命名
高三复习总结有机物命名(总17页) -本页仅作为预览文档封面，使用时请删除本页-有机物命名1．下列有机物命名正确的是:A．1，3，4-三甲苯B． 2-甲基-2-氯丙烷C． 2-甲基-1-丙醇D． 2-甲基-3-丁炔【来源】2015-2016学年山西省阳高一中高二下学期期末化学试卷（带解析）【答案】B【解析】试题分析：A．1，3，4-三甲苯，名称中取代基位次和不是最小，正确名称为1，2，4-三甲基苯，故A错误；B． 2-甲基-2-氯丙烷，符合系统命名方法，故B正确；C．2-甲基-1-丙醇名称主链选错，正确的名称为2-丁醇，故C错误；D． 2-甲基-3-丁炔名称中编号的起点错误，正确的名称为3-甲基-1-丁炔，故D错误；故选B。
考点：考查有机物质系统命名方法的应用。
2．下列有机物命名正确的是（）A．2，4， 5-三甲基-5-乙基辛烷B．2， 5-二甲基-4-乙基己烷C．3-甲基-4-乙基戊烷D．2，3-二甲基-4-戊烯【来源】2015-2016学年福建省漳州市龙海市程溪中学高二下期末化学试卷（带解析）【答案】 A【解析】试题分析：A．符合烷烃系统命名方法和原则，故A正确； B．取代基的位次和最小，应为2，5-二甲基-3-乙基己烷，故B错误；C．应选最长的碳连做主链，应为3，4-二甲基己烷，故C错误；D．从距官能团近的一端编号，应为3，4-二甲基-1-戊烯，故D错误。
考点：有机物的命名3．对于烃的命名正确的是（）A．4﹣甲基﹣4，5﹣二乙基己烷B．3﹣甲基﹣2，3﹣二乙基己烷C．4，5﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷D．3，4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷【来源】2015-2016学年山东省菏泽市15所重点中学高二联考化学试卷（带解析）【答案】D【解析】试题分析：选择最长的碳链作为主链，主链上有7个碳原子，离支链最近的一端进行编号，因此是3，4－二甲基－4－乙基庚烷，故选项D正确。
考点：考查烷烃的命名等知识。
4．下列各化合物的命名正确的是( )A．CH2=CH—CH=CH2 1，3—二丁烯B． 1，3，4-三甲苯C．CH3CH2CH（OH）CH32―丁醇D． 2-甲基-3-丁炔【来源】2015-2016学年福建省南安一中高二下学期期末化学试卷（带解析）【答案】C【解析】试题分析：A、应为1,3-丁二烯，故错误；B、应为1,2，4-三甲苯，故错误；C、应为2-丁醇，故正确；D、应我3-甲基-1-丁炔，故错误。
高三(有机化学)专题复习
2,3,3,7,7－五甲基辛烷
原则5：小-----支链编号之和最小。
总结:烷烃系统命名法原则：
① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取代基开始编号。
⑤ 小-----支链编号之和最小。
答案：B
【解题方法漫谈三】
③新课标下可能出现的新题型
■现代光谱技术的应用
10．下图是一种分子式为C4H8O2的有机物的红外光谱 谱图,则该有机物的结构简式可能为： 。
三、有机物的命名
内容:烷、烯、炔、苯的同系物、 烃的衍生物的命名
有机物的命名
（一）、普通命名法（适用于简单化合物） 1~10个碳: 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸； 10个碳以上:十一、十二等。
碳架异构体:正、异、新。
CH3CH2CH2CH3
正丁烷
CH3CHCH3 CH3
异丁烷
（二）系统命名法（IUPAC命名法）
1、烷烃 步骤：
选主链 例 CH3 支链编号 CH3
书写名称
CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
★同分异构体的书写 分子式→官能团异构→碳链异构 →位置异构→立体异构
例1：写出分子式为C8H10O含有一个苯环的 所有物质的结构简式
C8H8O
例2：写出分子式为C4H8链状的有机物的结构简式 （考虑立体异构） 顺反异构判断：双键一侧的碳上连有不同的基团，
对映异构判断：手性分子 乳酸、葡萄糖等 （手性碳原子-----一个碳原子连接四个不同的基团） 例3：写出分子式为C4H8O2酯类有机物的结构简式 C5H10O2 分碳法 只须 R1—COOH中烃基 写 对应酸 酯 的同分异构体 写出
有机化合物的命名复习
O O
O O
1,4-萘醌 2,6-萘醌
O
OO
邻苯醌
O
1,2-苯醌 1,2-萘醌 9,10-蒽醌 编辑ppt
9,10-菲醌
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顺反异构体的命名
顺反异构体的命名:
☆顺反命名法： 两个相同基团在双键同侧的称为顺式（或cis-）； 两个相同基团在双键两侧的称为反式（或trans-）。
Z/E命名法： 首先确定双键上每一个碳原子所连接的两个原 子或基团 的优先顺序。 当两个优先基团位于同侧时，为Z构型 当两个优先基团位于异侧时，用E构型
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有机化合物的命名
卤代烃的命名
H3C CH CH CH2 CH CH CH3
CH3 I
Cl CH3
2,6-二甲基-3-氯-5-碘庚烷
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有机物命名1．下列有机物命名正确的是:A．1， 3，4- 三甲苯B．2- 甲基 -2- 氯丙烷C．2- 甲基 -1- 丙醇D．2- 甲基 -3- 丁炔【来源】 2015-2016 学年山西省阳高一中高二下学期期末化学试卷（带解析）【答案】 B【解析】试题分析： A．1，3，4- 三甲苯，名称中取代基位次和不是最小，正确名称为 1，2，4- 三甲基苯，故 A 错误； B．2- 甲基 -2- 氯丙烷，符合系统命名方法，故 B 正确； C．2- 甲基 -1- 丙醇名称主链选错，正确的名称为2- 丁醇，故 C 错误； D．2- 甲基 -3- 丁炔名称中编号的起点错误，正确的名称为3- 甲基 -1- 丁炔，故 D 错误；故选B。
考点：考查有机物质系统命名方法的应用。
2．下列有机物命名正确的是（）A． 2， 4， 5-三甲基 -5-乙基辛烷B． 2， 5-二甲基 -4-乙基己烷C． 3-甲基 -4- 乙基戊烷D． 2， 3-二甲基 -4-戊烯【来源】 2015-2016 学年福建省漳州市龙海市程溪中学高二下期末化学试卷（带解析）【答案】 A【解析】试题分析： A．符合烷烃系统命名方法和原则，故 A 正确；B．取代基的位次和最小，应为 2，5-二甲基 -3-乙基己烷，故 B 错误； C．应选最长的碳连做主链，应为3， 4-二甲基己烷，故 C 错误； D．从距官能团近的一端编号，应为3， 4-二甲基 -1-戊烯，故 D 错误。
考点：有机物的命名3．对于烃的命名正确的是（）A． 4﹣甲基﹣ 4， 5﹣二乙基己烷B． 3﹣甲基﹣ 2， 3﹣二乙基己烷C． 4， 5﹣二甲基﹣ 4﹣乙基庚烷D． 3， 4﹣二甲基﹣ 4﹣乙基庚烷【来源】 2015-2016 学年山东省菏泽市15 所重点中学高二联考化学试卷（带解析）【答案】 D【解析】试题分析：选择最长的碳链作为主链，主链上有 7 个碳原子，离支链最近的一端进行编号，因此是 3， 4－二甲基－ 4－乙基庚烷，故选项 D正确。
考点：考查烷烃的命名等知识。
4．下列各化合物的命名正确的是( )A． CH2 =CH—CH=CH21， 3—二丁烯B．1， 3， 4-三甲苯C． CH3CH2 CH（ OH） CH32―丁醇D．2-甲基 -3-丁炔【来源】 2015-2016 学年福建省南安一中高二下学期期末化学试卷（带解析）【答案】 C【解析】试题分析： A、应为 1,3-丁二烯，故错误； B、应为 1,2， 4-三甲苯，故错误； C、应为 2-丁醇，故正确； D、应我 3-甲基 -1-丁炔，故错误。
考点：有机物的命名5．下列有机物命名正确的是A．2－乙基丙烷B．2－甲基－2－丙烯C．间二甲苯D． CH3CH2CH2CH2OH1－丁醇【来源】 2015-2016 学年广东省湛江市高二下学期期末考试化学试卷（带解析）【答案】 D【解析】试题分析： A、名称是 2－甲基丁烷， A 错误； B、名称是 2－甲基－ 1－丙烯， B 错误； C、名称应该是对二甲苯， C 错误； D、名称是 1－丁醇， D 正确，答案选 D。
考点：考查有机物命名6．下列有机物的命名正确的一项是( )A． (CH3) 2CHCH(CH3) 2： 2－二甲基丁烷B． CH3CH(OH)CH(CH3 2： 3－甲基－2－丁醇CH3CH3C．：1,4－二甲苯D．：正丁酸甲酯【来源】 2015-2016 学年安徽省舒城中学高二下学期期末化学试卷（带解析）【答案】 B【解析】试题分析： (CH3) 2CHCH(CH3) 2： 2，3－二甲基丁烷，故A 错误； CH3CH(OH)CH(CH3 2：3－甲CH3CH3基－2－丁醇，故 B 正确；：1,3－二甲苯（间二甲苯），故 C 错误；：异丁酸甲酯燃，故D错误。
考点：本题考查有机物的命名。
7．下列各化合物的命名正确的是（）A． CH2 =CH—CH=CH21， 3—二丁烯B． CH2BrCH2Br二溴乙烷C． CH3CH2 CH（ OH） CH33－丁醇CH 3 CH CH 2D．CH3 CH 3 2―甲基丁烷【来源】 2015-2016 学年福建省八县一中高二下学期期末化学试卷（带解析）【答案】 D【解析】试题分析： A、应为 1,3-丁二烯，故错误； B、应为 1,2-二溴乙烷，故错误； C、应我 2-丁醇，故错误； D、应为 2-甲基丁烷，故正确。
考点：有机物的命名8．下列各化合物的命名中正确A． CH2=CH-CH=CH2 1，3-二丁烯B． CH3-O-CH3乙醚C．2- 丁醇D． 2 ， 3- 二甲基丙烷【来源】【百强校】 2015-2016 学年江西省上高二中高二下期末化学试卷（带解析）【答案】 C【解析】试题分析： A． CH=CH-CH=CH结构中含有 2 个碳碳双键，是二烯烃，正确的名称为1，2 23- 丁二烯，故 A 错误； B．CH3-O-CH3，正确的名称为二甲醚，故 B 错误； C．物质从离羟基近的一端编号，正确的名称为2- 丁醇，故 C 正确； D．按照烷烃命名原则，正确的命名为2- 甲基丁烷，故 D 错误；答案为 C。
【考点定位】考查有机物的命名【名师点晴】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范： 1）命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置号码之和最小；2）有机物的名称书写要规范；3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链9．下列系统命名法正确的是（）A． 2-甲基 -4-乙基戊烷B． 2,3-二乙基 -1-戊烯C． 2-甲基 -3- 丁炔D．对二甲苯【来源】 2015-2016 学年重庆市江津田家炳中学高二下第二阶段考试化学试卷（带解析）【答案】 B【解析】试题分析： A．2-甲基 -4- 乙基戊烷，戊烷的命名中出现了4-乙基，说明选取的主链不是最长的，最长主链为己烷，在2、4 号 C 各含有 1 个甲基，该有机物正确命名为：2，4-二甲基己烷，故 A 错误； B．2 ，3-二乙基 -1-戊烯，主链为戊烯，在2、 3 号 C 各含有 1个乙基，该命名满足烯烃命名原则，故 B 正确； C． 2-甲基 -3-丁炔，丁炔命名中不能出现 3-丁炔，说明编号方向错误，正确命名应该为：2-甲基 -1-丁炔，故 C 错误； D．对二甲苯，苯环上对位有 2 个甲基，根据习惯命名法，可以命名为对二甲苯，但不是系统命名法，故 D 错误；故选 B．考点：有机物的命名10．下列系统命名法正确的是（）A． 2- 甲基 -4- 乙基戊烷B ． 2,3- 二乙基 -1- 戊烯C． 2- 甲基 -3- 丁炔 D ．对二甲苯【来源】 2015-2016 学年河南省南阳市五校高二第二次联考化学试卷（带解析）【答案】 B【解析】试题分析： A、应该是 2，4－二甲基己烷， A 错误； B 命名正确， B 正确； C、应该是 3-甲基-1- 丁炔， C 错误； D、应该是 1，4－二甲基， D错误，答案选 B。
考点：考查有机物命名11．下列有机物的命名正确的是( )【来源】【百强校】 2015-2016 学年吉林省松原市油田高中高二下期中化学试卷（带解析）【答案】 C【解析】试题分析： A．名称为3， 4-二甲基己烷，故 A 错误； B．名称为2，2 ，4-三甲基己烷；故 B 错误； C．名称为2-甲基苯酚或邻甲基苯酚，故 C 正确； D． 4-甲基 -2-戊炔，故 D错误；故选C。
【考点定位】本题主要是有机物命名【名师点晴】掌握有机物命名的方法是解答的关键。
有机物系统命名中常见的错误归纳如下：①主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)；② 编号错 (官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)；③ 支链主次不分(不是先简后繁 )；④“－”、试卷第 4 页，总 18 页“，”忘记或用错。
12．下列有机物的命名正确的是A．2—甲基—3—丁烯B．1， 3， 4—三甲苯C．2—乙基丙烷D．2—甲基—2—氯丙烷【来源】【百强校】 2015-2016 学年湖北省孝感高中高二 5 月调研二化学试卷（带解析）【答案】 D【解析】试题分析： A．的名称为3—甲基—1—丁烯，故 A 错误；B．的名称为 1 ，2， 4—三甲苯，故 B 错误； C．的名称为2—甲基丁烷，故 C错误； D．的名称为2—甲基—2—氯丙烷，故 D 正确；故选D。
【考点定位】本题主要是有机物命名【名师点晴】掌握有机物命名的方法是解答的关键。
有机物系统命名中常见的错误归纳如下：①主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)；② 编号错 (官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)；③ 支链主次不分(不是先简后繁 )；④“－”、“，”忘记或用错。
13．下列各有机物的名称错误的是（）A． 3－甲基－ 2－戊烯B． 3－甲基－ 2－丁烯C． 2，2—二甲基丙烷D．3 －甲基－ 1－丁烯 [【来源】【百强校】 205-2016 学年吉林省毓文中学高二下学期期中化学试卷（带解析）【答案】 B【解析】试题分析： A、 3-甲基 -2-戊烯， CH3 -CH2-C（ CH3） =CH-CH3，符合系统命名方法，故A 正确； B、 3-甲基 -2-丁烯， CH3 3 3-C（ CH ）=CH-CH ，编号起端选择错误，不符合取代基位次和最小，正确名称为： 2-甲基 -2-丁烯，不符合系统命名方法，故 B 错误； C、2， 2-二甲基丙烷， CH3 -C（ CH3）2-CH3，符合系统命名方法，故 C 正确； D、3-甲基 -1-丁烯， CH3-C （ CH3 2D 正确；故选 B。
） -CH=CH，符合系统命名方法，故【考点定位】考查有机物的命名【名师点晴】本题考查了有机物的系统命名方法，依据名称写出结构简式，用正确的命名方法命名对比分析。
有机物系统命名中常见的错误归纳如下：① 主链选取不当（不包含官能团，不是主链最长、支链最多）；② 编号错（官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小）；③支链主次不分（不是先简后繁）；④“－”、“，”忘记或用错。
14．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是A．甲基苯酚B．2- 羟基丁烷C． CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32- 乙基戊烷D．CH2=CH—CH=CH—CH=CH21，3，5-己三烯【来源】 2015-2016 学年湖北省黄石市有色一中高二下学期期中考试化学试卷（带解析）【答案】 D【解析】试题分析：邻甲基苯酚，故 A 错误；2- 丁醇，故 B 错误；CHCH(CH )CH CHCH 3- 甲基己烷，故 C 错误； CH=CH— CH=CH— CH=CH 1 ， 3， 5-3 2 5 2 2 3 2 2己三烯，故 D 正确。