拆零药品的管理制度详细版
药房药品拆零管理制度范本
一、目的为保证药品拆零过程中的质量与安全，确保患者用药的合理性和有效性，依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》等相关法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本药房所有药品拆零工作。
三、拆零药品的定义拆零药品是指因患者用药需求，药房将药品从最小包装（瓶或盒）中取出，分装入其他包装材料的药品。
四、拆零药品的管理要求1. 拆零前的检查（1）对拆零药品进行外观质量检查，确保药品无破损、无污染、无变质。
（2）核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保无误。
2. 拆零工具与操作（1）药房应配备必要的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持工具清洁卫生。
（2）操作人员不得用手直接接触药品，应穿戴医用手套。
（3）拆零过程中，严格遵循操作规程，确保药品质量。
3. 拆零药品的储存与养护（1）拆零药品应按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。
（2）定期检查拆零药品的储存环境，确保温度、湿度等条件适宜。
（3）对易吸潮、易氧化等不适宜拆零的药品，禁止拆零。
4. 拆零药品的包装与标识（1）拆零药品的包装应采用不易破损、密封性好的材料。
（2）在包装上注明药品名称、规格、批号、有效期、拆零日期等信息。
（3）包装应保持整洁、美观，便于患者识别。
5. 拆零药品的记录与核对（1）建立拆零药品登记簿，详细记录拆零药品的品名、规格、拆零数量、批号、有效期等信息。
（2）拆零药品加入自动包药机时，实行双人核对，确保药品准确无误。
（3）定期清点拆零药品，确保账物相符。
五、拆零药品的报废与处理1. 对过期、变质、污染或损坏的拆零药品，应立即报废。
2. 报废药品应按照相关规定进行处理，确保环保和安全。
六、监督与检查1. 药房应定期对拆零药品的管理情况进行自查，发现问题及时整改。
2. 药品监督管理部门应加强对药房拆零药品管理的监督检查，确保药品质量与安全。
七、奖惩措施1. 对严格遵守本制度，确保药品拆零质量与安全的药房和个人，给予表彰和奖励。
药品拆零管理制度
药品拆零管理制度一、背景为了规范药品拆零的管理，保障患者用药的安全和合理性，减少药品浪费，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于所有医疗机构内的药品拆零行为，包括但不限于医院、诊所、药房等。
三、拆零审批1. 员工携带下列药品或医疗器械进入医院内进行拆零行为，必须提前向药事管理部门提交拆零审批申请，申请应包含拆零产品名称、规格、数量、拆零用途、拆零地点、拆零人员等必要信息。
2. 药事管理部门对申请进行审核，合格后方可进行拆零操作。
3. 审批结果应在三个工作日内给出。
四、拆零流程1. 拆零操作应在规定的拆零台进行，操作人员应佩戴手套、口罩等防护用品，确保操作环境的清洁卫生。
2. 拆零操作必须遵循相关的操作规程，确保不损坏产品。
3. 拆零后的药品或医疗器械要在专用容器内存放，并标明拆零时间、操作人员等信息。
五、质量控制1. 对拆零的药品或医疗器械，质控部门应进行检测，确保符合质量要求。
2. 对不合格的拆零产品，要及时报告并处理，确保不进入用药环节。
3. 对合格的拆零产品，要在医疗机构内流通使用，并及时跟踪效果和不良反应。
六、记录和管理1. 对每一次拆零操作，应进行详细的记录，包括拆零时间、操作人员、拆零产品信息、拆零审批信息等。
2. 对拆零产品的流通与使用，要进行严格的管理，防止浪费和错用的发生。
3. 对拆零产品的库存，要进行盘点和管理，确保库存的准确性和安全性。
七、监督和检查1. 药事管理部门应定期对医疗机构内的拆零行为进行检查，发现问题应及时处理并整改。
2. 对药品拆零行为不规范的个案，要进行追责，以警示他人。
3. 对反复发生药品拆零问题的医疗机构，要进行重点监督和指导，确保制度得到落实。
八、处罚措施对违反药品拆零管理制度的个人或机构，将给予相应的处罚，包括但不限于警告、罚款、停职检查、撤销资质等。
九、效果评估1. 定期对药品拆零管理制度进行效果评估，总结经验，完善制度。
2. 对医疗机构内的药品拆零情况进行追踪，确保管理制度的持续有效性。
拆零药品的管理制度模版
拆零药品的管理制度模版药品的拆零管理制度一、引言拆零药品是指原始包装中包含多个剂量单位的药品，我们公司在药品流通环节中遵循拆零管理制度，以确保药品的质量和安全性，提高我们的服务质量和效率。
本文将介绍拆零药品管理的相关规定和流程。
二、目的和范围1. 目的：确保药品的质量和安全，维护药品流通的合法性和规范性。
2. 范围：适用于公司内所有拆零药品的管理和操作。
三、管理要求1. 药品质量控制(1) 拆零药品的原包装应符合国家和药监部门的相关规定，包括药品包装标准、药品标签要求等。
(2) 拆零药品的原包装应保持完整和清洁，防止污染和损坏。
(3) 拆零药品的原包装上应明确标注产品名称、批号、有效期等必要信息。
2. 药品进货管理(1) 对于拆零药品的进货，供应商应提供相关的证明文件，包括药品注册证、药品进口许可证等。
(2) 对于进货的拆零药品，应进行验收，并核对包装上的必要信息。
(3) 进货的拆零药品应存放在干燥、通风、无异味的库房中，避免暴晒和潮湿。
3. 药品销售管理(1) 销售拆零药品前，认真核对拆零药品的相关信息，包括产品名称、批号、有效期等。
(2) 在销售拆零药品时，应提供与原包装一致的销售记录，包括销售清单、购买者的身份信息等。
四、操作流程1. 进货流程(1) 核对供应商提供的药品注册证、药品进口许可证等证明文件。
(2) 检查进货的拆零药品的包装完整性和清洁度。
(3) 核对拆零药品的必要信息，包括产品名称、批号、有效期等。
2. 存储流程(1) 将进货的拆零药品按照规定的存储条件进行分类存放。
(2) 拆零药品的存储区域应保持整洁，避免混存和污染。
3. 销售流程(1) 核对拆零药品的相关信息，包括产品名称、批号、有效期等。
(2) 销售拆零药品时，提供与原包装一致的销售记录。
(3) 在销售时，填写购买者的身份信息，包括姓名、联系方式等。
(4) 完成销售后，及时更新库存信息。
五、记录和文件1. 进货记录：包括进货日期、供应商信息、进货数量、拆零药品的必要信息等。
药品拆零管理制度范文
药品拆零管理制度范文药品拆零管理制度第一章概述第一条为规范药品拆零管理，确保药品的安全性、有效性和合理用药，维护广大患者的权益，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构、药店等医药卫生机构对于药品拆零管理的规定。
第三条药品拆零是指指定医疗机构或药店根据患者需求调配拆零药品的过程。
第四条在正常情况下，医疗机构和药店应尽量避免拆零，并提倡整品销售。
只有在特殊情况下，如儿童用药、老年人用药等特殊需求，经临床医生或药师审核确认后，方可进行药品的拆零。
第二章拆零管理的程序与要求第五条医疗机构和药店应建立药品拆零管理制度，并定期对员工进行相应培训，确保员工掌握拆零管理的要求和程序。
第六条在进行拆零前，医疗机构和药店应严格核对相关信息，包括药品名称、批号、有效期、剂型、规格、生产单位等，确保拆零的药品符合相关规定。
第七条拆零的过程中，医疗机构和药店应采取防护措施，确保拆零的环境卫生和操作规范。
第八条拆零后的药品应及时贴上拆零标签，标明药品名称、批号、有效期、药品数量、生产单位等信息，确保药品的可追溯性。
第九条拆零后的药品应妥善保存，避免受潮、污染或变质，确保药品质量和安全。
第三章拆零管理的监督与检查第十条医疗机构和药店应建立相应的药品拆零管理档案，包括拆零的药品名称、批号、有效期、拆零数量、生产单位、拆零原因等信息，并定期进行更新和归档。
第十一条监督部门应定期对医疗机构和药店进行拆零管理的检查和评估，确保拆零过程的合规性和质量安全。
第十二条拆零药品的销售必须有专门的销售记录，并妥善保存，确保销售的真实性和可追溯性。
第十三条对于违反药品拆零管理制度的行为，监督部门应及时制定整改措施，并进行相应的处罚。
第四章相关风险与风险控制第十四条拆零过程中存在一定的风险，如错漏、误拆、误用、污染等。
医疗机构和药店应建立风险评估制度，及时发现和控制风险。
第十五条在拆零过程中，医疗机构和药店应妥善保管相关药品的安全性和有效性，避免药品的重复拆零和浪费。
拆零药品的管理制度范文
拆零药品的管理制度范文在医药行业中，拆零药品的管理制度至关重要，它直接关系到患者的用药安全和医院的医疗质量。
为了确保拆零药品的管理工作有效进行，任何一个医疗机构都应该建立一套完善的管理制度。
本文将详细阐述一套拆零药品管理制度的内容，包括拆零药品的管理流程、拆零药品库房的管理要点、拆零药品的配送管理以及拆零药品的使用管理等方面。
一、拆零药品的管理流程1. 定期盘点：每月对拆零药品进行盘点，记录拆零药品的存量并与系统库存进行对比，确保库存准确无误。
2. 拆零申请：医院内部各科室根据临床需要，填写拆零申请单，包括拆零药品名称、规格、数量等信息，并由科室主任或负责人签字。
3. 拆零复核：拆零申请单由药房配药人员复核，并核对拆零药品的规格、数量是否一致。
4. 拆零配药：药房按照拆零申请单的要求，进行拆零配药，并记录拆零药品的配药信息，如配药日期、配药人员等。
5. 拆零入库：拆零药品配药完成后，将药品按照规定的仓库标准进行入库，确保药品安全。
6. 拆零发放：根据患者的医嘱，药房进行拆零药品的发放，发放前进行药品核对，确保患者用药的准确性。
7. 药品追溯：对于拆零药品的使用情况，医院需要建立药品追溯制度，保留药品的使用记录，方便追踪和管理。
二、拆零药品库房的管理要点1. 库房布局：拆零药品库房应按照药物分类进行布局，保持清晰、明了。
同时，库房内应设置温度、湿度等环境监测设备，确保药品的保存条件。
2. 库存管理：库房应定期进行库存盘点，记录库存数量，并及时更新系统库存。
库房应保持整洁，定期进行清理，防止灰尘、异物等污染药品。
3. 药品分区：库房内的药品应按照不同的性质进行分区存放，避免不同品种的药品混杂在一起，造成混淆和交叉感染的风险。
4. 入库管理：药品入库前应经过核对、验收，并进行质量检测，确保药品的质量符合标准。
同时，对药品进行正确标注，包括生产日期、有效期等。
5. 温湿度控制：库房应配置相应的温湿度控制设备，对药品保存环境进行监测和调控，确保药品的质量和稳定性。
门店药品拆零管理制度模版（三篇）
门店药品拆零管理制度模版第一章总则第一条为了规范门店药品的拆零管理，确保药品安全、合理使用，制定本制度。
第二条本制度适用于门店内药品拆零管理的所有工作。
第三条门店应建立完善的药品拆零管理制度和程序，并由专人负责执行，定期进行检查和评估。
第四条门店内药品拆零管理工作应按照国家法律法规的要求进行，并遵循药品拆零的原则和规范。
第五条门店应将药品拆零管理的制度和规定向全体员工进行培训和宣传，确保员工了解并遵守相关规定。
第六条门店应建立药品拆零风险管理机制，及时处理和报告拆零过程中发生的问题和风险。
第七条门店应定期进行药品拆零管理的自查和评估，对发现的问题和不足进行整改和改进。
第二章药品拆零管理的基本要求第八条门店药品拆零应符合药品管理的基本原则，确保药品质量和安全。
第九条门店在进行药品拆零前，必须对供应商提供的药品进行合格评估，确保药品的质量和有效性。
第十条门店应建立药品拆零记录制度，详细记录每次药品拆零的日期、药品名称、批号、数量等信息。
第十一条门店应建立药品拆零库存管理制度，确保拆零药品的安全存放和使用。
第十二条门店应对拆零药品进行定期检查和抽样检验，确保药品的质量和有效性。
第十三条门店应定期清理和消毒拆零药品的存放区域，确保药品的卫生和安全。
第十四条门店应对已拆零的药品进行追溯和回收工作，确保药品的追溯和安全。
第三章药品拆零管理的具体措施第十五条门店药品拆零应根据药品的特性和需要，选择合适的药品拆零方式。
第十六条门店的药品拆零工作必须由具备相关资质和经验的人员进行操作。
第十七条门店药品拆零过程中，必须按照药品拆零的规范和要求进行操作，防止交叉污染和药品失效。
第十八条门店应加强对药品拆零操作人员的培训和管理，提高其操作技能和风险防控能力。
第十九条门店应确保拆零药品的标识清晰、准确，避免发生误用和混淆的情况。
第二十条门店应建立药品拆零风险预警制度，及时发现和处理药品拆零过程中的问题和风险。
第四章药品拆零管理的监督与考核第二十一条门店应定期对药品拆零管理工作进行监督和检查，确保制度的执行和落实。
拆零药品管理制度(3篇)
拆零药品管理制度一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。
二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。
三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。
四、拆零药品应作拆零记录。
五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。
六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。
拆零药品管理制度（2）是指对药品进行拆分销售的管理规定和流程。
以下是一个常见的拆零药品管理制度：1. 许可要求：只有获得相关部门的许可证，才能拆零销售药品。
许可证的申请需要提供相关资质和证明材料，以确保销售者具备合法从事药品拆零销售的资格。
2. 药品数量控制：拆零药品的拆分数量应符合规定的标准。
一般情况下，拆分的数量不得超过最小包装数量的一半，以避免过度拆分导致药品质量损失或流通的混乱。
3. 质量控制：拆零药品的质量和安全性应与原始包装的药品相一致。
拆分药品需要进行相应的质量检验和验证，确保拆分后的药品符合相关标准和规定。
4. 标识要求：拆分药品的包装应明确标示被拆分的药品的名称、生产企业、生产批号、有效期等信息，以便追溯和管理。
5. 销售记录和追溯：销售拆分药品的经营者需要建立销售记录，并保留一定时间，以便追溯和监管。
销售记录应包括拆分数量、销售日期、销售对象等信息。
6. 监管和执法：相关部门需要加强对拆零药品销售活动的监管和执法，对违规行为进行处罚和整治，以保证拆分药品的质量和安全性。
拆零药品管理制度的目的是为了确保拆分药品的质量和安全性，防止拆分药品泛滥和滥用，保障患者的用药安全。
拆零药品管理制度（3）是指对医疗机构中的药品进行拆包分装、分配、监管的管理制度。
其主要内容包括以下几个方面：1.拆包分装管理：医疗机构应根据需要，将药品进行拆包分装，拆包分装前需要查验药品的包装完整性和有效期，并记录相关信息。
拆零药品的管理制度范文(4篇)
拆零药品的管理制度范文第一章总则第一条根据国家相关法律法规和药品管理的要求，制定本制度。
第二条本制度适用于我公司所有涉及拆零药品的采购、存储、配送、销售等环节的管理。
第三条拆零药品是指药品的包装或剂型已经拆分成小包装或小剂型供零售使用的药品。
第四条本制度的宗旨是确保拆零药品的质量安全，保障患者用药的合理性和有效性。
第二章质量要求第五条拆零药品的采购应当按照国家相关药品质量管理的要求，确保其质量符合国家标准和相关规定。
第六条拆零药品的销售环节应当按照国家药品管理的要求，保证每一次的拆零操作都符合标准和规定。
第七条药店在拆零药品销售前应当对药品的包装进行检查，确保包装完好无损，且包装标签信息准确齐全。
第八条拆零药品的销售应当通过电子监管收银系统进行记录，每一次销售都应有相应的销售记录和库存变动情况。
第九条对于处方药品的拆零销售，药店应当按照规定完善处方审核和记录制度，确保处方合法有效。
第十条药店应当制定药师员工的培训计划，提高其对拆零药品管理的认识和能力。
第三章采购管理第十一条药店应当与符合条件的药品生产企业或批发企业建立合作关系，确保拆零药品的品种齐全且质量可靠。
第十二条药店在采购拆零药品时应当要求供方提供符合法定要求的药品经营许可证、质量合格证明等相关材料。
第十三条药店应当根据药品的使用情况和销售预测进行合理的拆零药品的采购计划，避免库存积压和药品过期。
第十四条药店对于拆零药品的入库应当检查采购药品的真实性、完整性和质量合格性，确保药品无损及质量安全。
第十五条药店在拆零药品的入库时应当按照品种、规格、批号等进行标识，便于管理、使用和库存核对。
第十六条药店应当建立拆零药品的库存管理制度，制定合理的库存上下限，确保药品库存的合理性和安全性。
第十七条药店应当定期对拆零药品进行库存盘点，确保库存情况的真实准确，并及时调整库存量。
第四章销售管理第十八条药店开展拆零药品的销售应当严格遵守国家相关法律法规和药品管理的要求，确保患者的合理用药和安全用药。
拆零药品管理制度范文
拆零药品管理制度范文一、目的与范围本制度的目的在于规范拆零药品的管理，确保安全使用拆零药品，提高药品管理的效率和准确性。
本制度适用于本单位及其相关部门、人员涉及到的所有拆零药品管理工作。
二、定义1. 拆零药品：指批准供应药品以整盒包装出厂，而经购买者按当需拆开包装销售或使用的药品。
2. 拆零药品管理：指对拆零药品进行采购、验收、保管、销售和使用等环节的管理工作。
三、拆零药品管理的基本原则1. 安全性原则：拆零药品的管理必须以确保患者用药安全为首要任务，严禁使用过期或破损的拆零药品。
2. 准确性原则：管理人员在进行拆零药品管理工作时，必须保证记录准确、信息完整，避免错误发生。
3. 规范性原则：拆零药品管理必须遵循国家相关法律法规和行业规范，严禁违规操作。
四、拆零药品管理的流程及要求1. 采购流程(1) 采购人员应当详细了解所需药品的基本情况，包括通用名、规格、产地等信息。
(2) 采购人员应当与供应商签订正式的采购合同，并保留备查。
(3) 采购的拆零药品必须符合国家相关药品质量标准，并具备合法有效的批准文号。
(4) 采购人员应当及时将采购信息录入系统，确保信息准确完整。
2. 验收流程(1) 验收人员应当核对所收到的拆零药品与采购合同中的药品信息是否一致。
(2) 验收人员应当对拆零药品进行外观检查、标签核实和批号核对等工作，确保药品完好无损。
(3) 如发现拆零药品存在质量问题，验收人员应当及时通知采购人员并采取相应措施。
3. 保管流程(1) 接收拆零药品的仓库人员应当将药品存放在指定的药品仓库中，确保温湿度适宜。
(2) 仓库人员应当对拆零药品进行分类、定期检查和盘点，确保库存数量准确无误。
(3) 仓库人员应当确保拆零药品的防潮、防尘、防腐等措施，避免药品受损。
4. 销售流程(1) 销售人员在销售拆零药品时，应当核对药品批号、有效期、规格等信息，确保发放正确无误。
(2) 销售人员应当对销售的拆零药品进行记录，包括销售数量、购买者信息等，确保信息准确完整。
药品拆零管理制度
药品拆零管理制度药品拆零管理制度是指药店、医院等药品销售单位在销售药品时，对药品进行拆零销售的管理规定。
一、拆零药品的定义拆零药品是指药品销售单位将包装较大的药品分拆成较小数量销售的药品，一般以单次使用的规格为准。
二、拆零药品的销售要求1.销售单位应当遵守国家药品管理法律法规的规定，按照药监部门要求的拆零标准进行操作。
2.销售单位在进行拆零操作时，应当具备相应的拆零设备和器械，并严格按照操作规程进行操作。
3.销售单位应当对拆零后的药品使用日期、有效期等信息进行清晰标注，并留有相应的记录备查。
三、拆零药品的销售管理1.销售人员应当经过相关培训，并持有相应的药品销售执业资格证书。
2.销售单位应当建立拆零药品的登记台账，记录拆零药品的销售数量、批次、销售人员等相关信息，以便追溯和查证。
3.销售单位应当定期对拆零台账进行核对和盘点，确保药品的存货与销售记录一致。
四、拆零药品的储存管理1.拆零药品应当单独存放于专门的拆零药品存货区域，与整包药品分开存放。
2.拆零药品应当避免与其他化学制品、食品等物质接触，防止交叉污染。
3.拆零药品的储存环境应当符合国家药品管理法律法规的要求，防止药品失效。
五、拆零药品的质量控制1.销售单位应当选择正规渠道获取拆零药品，确保药品的质量和有效性。
2.销售单位应当严格按照相关药品的操作规程进行拆零操作，保证药品的容量准确、细菌含量符合标准等。
3.销售单位应当对拆零药品进行临床药品质量监测，及时发现和处理质量问题。
六、拆零药品的售后服务1.销售单位应当对购买拆零药品的患者提供药品说明书、注意事项等资料，确保患者正确使用药品。
2.销售单位应当建立投诉处理机制，接受患者的投诉并及时处理，确保患者的合法权益。
总结起来，药品拆零管理制度旨在规范药品拆零销售过程，保证药品的质量和安全，提高患者用药的便利性。
同时，也促使销售单位加强药品的储存、质量控制和售后服务，加强对拆零药品的管理和监督，提高药品销售单位的管理水平和服务质量。
拆零药品管理制度【9篇】
拆零药品管理制度【9篇】（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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拆零药品的管理制度
拆零药品的管理制度药品的安全使用是医疗机构和药店的重要环节。
其中，拆零药品的管理尤为关键。
拆零药品是指医疗机构和药店中需要按照患者具体需求拆分销售的药品，其管理涉及药品供应、储存、销售以及使用等多个环节。
为了确保拆零药品的质量和安全性，制定一套科学合理的拆零药品管理制度是至关重要的。
本文将以拆零药品的供应、储存、销售和使用为切入点，详细阐述拆零药品管理制度的要点和注意事项。
一、拆零药品的供应管理1. 供应商选择与评估供应商是拆零药品供应链的重要环节。
医疗机构和药店应该根据供应商的资质、信誉、经营范围以及过往的合作经验等因素进行选择和评估。
确保供应商具有良好的药品质量控制体系和供应能力，以及确保供应商的供应渠道合法合规。
2. 药品采购与验收拆零药品的采购应当依据相关规定进行采购合同的签订，并遵循招标、询价等公开透明的采购方式。
医疗机构和药店要建立严格的药品验收制度，对拆零药品的进货批次、数量、有效期、包装等进行全面检查，确保药品的质量和合格。
3. 药品供应链追溯拆零药品的供应链追溯体系是保证药品质量和安全的关键环节。
医疗机构和药店应与供应商建立供应链追溯信息共享机制，确保药品来源的可追溯性。
同时，建立药品供应链随时监测和检查的机制，及时处理供应链中出现的问题和风险。
二、拆零药品的储存管理1. 储存条件及环境拆零药品的储存应当符合相关规定的储存条件和环境要求。
医疗机构和药店应根据药品的特性和要求，配备适当的储存设备和设施，确保储存环境的温度、湿度、光照等因素处于合适的范围。
2. 药品分类与整理拆零药品的储存要按照药品的性质、用途和有效期进行分类和整理，确保不同药品的储存互不干扰。
同时，要做好药品的标识和标签，使得药品的存取和查找更加方便和快捷。
3. 定期检查与整理拆零药品的储存应定期进行检查和整理。
医疗机构和药店要制定储存检查制度，对药品的有效期、外观、包装完整性等进行检查，及时清理过期或损坏的药品，确保储存的药品安全和质量。
药品拆零管理制度范文（3篇）
药品拆零管理制度范文1、为满足临床不同患者的用药需求，根据《药品管理法》及《医疗机构药品监督管理办法》等法律法规，特例定本制度。
2、配备专门人员负责药品拆零调配及使用。
折零人员必须每年参加健康体检，合格后方可从事拆零调配及使用工作。
3、配备基本的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，保持拆零用工具的清洁卫生。
4、拆零前，对拆零药须检查其外现质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。
5、对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜.不能与其他药品混放，拆零专拒短缺的拆零药品应从其他药拒移入，采用即用即拆，并保留原包装。
6、拆零后的药品不能保留原包装的，必须放入拆零药袭，加贴拆零标签，写明品名、规格、用法、用量、批号、有效期及注意事项的内容，并做拆零药品记录。
7、患有传染病或其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
药品拆零管理制度范文（2）一、目的和适用范围为了规范药品拆零管理，保障药品的安全性、有效性和合理用药，制定本制度。
适用于医疗机构内对于药品的拆零操作。
二、定义1.药品拆零：指将原包装的药品按照一定规则进行拆开分装的行为。
2.药品：指中华人民共和国药典规定的包括西药、中药在内的所有药物。
三、拆零管理责任1.医疗机构药品管理部门负责拆零管理工作，并指派专人负责具体执行，负责拆零操作记录、跟踪和报告。
2.医疗机构各科室负责严格执行药品拆零管理制度，确保药品拆零操作的合法性和规范性。
四、拆零操作规范1.拆零操作前，应核对药品是否在有效期内，是否适宜进行拆零操作。
2.进行药品拆零操作时，应先清洁双手，并佩戴无菌非纤维手套。
3.使用无菌容器进行药品拆零操作，保证容器的密封性和无菌性。
4.拆零操作应按规定数量进行，不得超出所需数量。
5.进行药品拆零操作后，应及时清理工作区域，并对容器进行标识。
6.拆零操作记录应详细记录拆零的药品名称、批号、数量、操作人员等信息，并进行签名确认。
门店药品拆零管理制度范文（2篇）
门店药品拆零管理制度范文一、制度目的为了规范门店药品拆零管理工作，提高工作效率，确保药品质量和安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于门店所有药店药品拆零工作。
三、拆零管理责任1.药店店长负责全面组织和实施药品拆零管理工作，确保其有效执行。
2.各岗位人员要按照本制度的要求，做好拆零工作，并积极配合店长的工作。
四、拆零前准备1.对每批进货药品进行验收，并登记入库，确保进货药品的准确和完整。
2.对每个药品进行标注，包括药名、批号、生产日期、有效期等信息。
3.将每个药品按照规定的库存量进行分装，做好库存管理。
五、拆零操作1.根据销售需求，确定要拆零的药品种类和数量。
2.拆零时，先查看药品的包装状况，如有破损、异味等情况，要及时予以报告。
3.拆零操作要在干净整洁的工作区域进行，保持操作台面的清洁和卫生。
4.使用合适的工具和器具进行拆零操作，避免对药品造成伤害。
5.每次拆零前，要进行反复核对，确保药品的正确性和数量的准确性。
六、拆零记录1.每次拆零前，要填写拆零记录，记录药品的名称、批号、拆零数量等信息。
2.拆零记录要由店长审核，并在拆零记录上签字确认。
3.拆零记录要保存至少3个月，以备日后查阅。
七、药品追溯1.每次拆零后，要将拆零记录及时录入系统，建立药品追溯体系。
2.药品追溯体系要包括药品信息、供应商信息、销售信息等内容。
3.在发现药品质量问题或药品召回时，要及时进行追溯，查找并处理问题。
八、药品保存1.拆零后的药品要妥善保存，避免受潮、受热或与其他药品接触。
2.在存放药品时，要按照药品的特性和要求进行分类存放。
3.定期对存放在货架上的药品进行检查和整理，确保药品的存放和使用安全。
九、卫生环境1.拆零工作区域要保持干净整洁，定期进行清洁消毒工作。
2.工作人员要保持良好的个人卫生，穿戴整洁的工作服和工作帽。
十、岗前培训1.新员工入职前，要进行药品拆零工作的岗前培训，确保其了解并掌握相关操作规范。
2.培训内容包括拆零技巧、药品质量要求、操作注意事项等。
拆零药品管理规章制度
拆零药品管理规章制度第一章总则第一条为了规范和加强拆零药品管理工作，保障患者用药安全，根据国家相关法律法规和卫生主管部门的要求，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于本单位所有相关从业人员，在拆零药品管理工作中必须严格遵守。
第三条拆零药品应当按照药品管理法规的要求进行拆分，不得随意拆零，严禁私自擅自拆零药品。
第四条本单位应当建立健全拆零药品管理制度和工作流程，设立专门的拆零药品管理部门，负责统一管理拆零药品的采购、存储、分装和销售工作。
第二章拆零药品的采购和存储第五条本单位的拆零药品采购应当依法合规，确保药品来源合法可靠，不得购买假冒伪劣药品或来源不明的药品。
第六条拆零药品的存储应当符合药品管理法规的要求，药品应当储存在干燥通风、温度适宜、光线不照射的环境中，防止药品受潮、受热或过期失效。
第七条药品的存储保管应当定期进行检查，发现问题及时处理，对已经过期或者质量出现问题的药品应当及时处理。
第三章拆零药品的分装和销售第八条拆零药品的分装应当由专业人员进行操作，严格按照药品说明书和规范进行操作，确保分装准确、无误差。
第九条分装过程中应当采取必要的消毒措施，保障药品的卫生质量，避免污染或交叉感染。
第十条拆零药品的销售应当按照相关法律法规的要求，对购买者进行必要的告知和指导，不得违法销售或滥用药品。
第十一条对于涉及拆零药品的销售行为，必须严格按照药品管理法规的要求进行登记备案，可以追踪药品的来源和去向。
第四章监管和处罚第十二条对于违反本规章制度的从业人员，应当按照单位规定进行相应的处罚，严重违规的应当移交给相关部门进行处理。
第十三条对于拆零药品管理工作中发现的问题和隐患，应当及时报告上级主管部门，配合进行整改和落实。
第十四条针对严重违法违规行为，主管部门有权采取暂扣证照、停业整顿等措施，并可对相关责任人员进行追责处罚。
第五章附则第十五条本规章制度自发布之日起生效，如需修改或补充，须经主管部门批准。
第十六条对于本规章制度未尽事宜，相关从业人员应当结合实际情况，按照本规章制度精神进行处理。
拆零药品管理制度范文(3篇)
拆零药品管理制度范文一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。
二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。
三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。
四、拆零药品应作拆零记录。
五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。
六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。
拆零药品管理制度范文（2）一、目的和范围本制度的目的是规范和管理医疗机构内的拆零药品的采购、入库、分发和使用等环节，确保拆零药品的使用安全和合理，防止浪费和滥用，提高药品管理的效率和质量。
本制度适用于医疗机构内涉及拆零药品的各个部门和人员，包括但不限于药剂科、临床科室、药品采购员等。
二、定义1. 拆零药品：指将大包装或批号相同的药品按照一定比例或数量进行拆分的药品。
2. 拆零药品管理人员：指负责拆零药品管理工作的专门人员，包括药剂科负责人、药品采购员和临床科室的相关人员等。
三、拆零药品管理流程1. 采购环节：（1）药品采购员根据临床科室的需求和拆零药品使用量进行采购计划，并与供应商进行协商。
（2）药品采购员应选择质量可靠、价格合理的供应商进行采购，并签订合同，明确双方的责任和义务。
（3）药品采购员应查验药品的包装、有效期和批号等信息是否与合同一致，并及时将采购的药品送至药剂科。
2. 入库环节：（1）药品采购员将采购的拆零药品送至药剂科，并与药剂科负责人进行验收。
（2）药剂科负责人应仔细核对药品的包装、有效期和批号等信息是否与合同一致，并及时入库，并在药品管理系统中记录相关信息。
（3）药剂科负责人应定期对库存药品进行盘点，并及时报告给上级主管部门。
3. 分发环节：（1）临床科室的相关人员需提前向药剂科提出拆零药品的申请，并填写申请单。
药品拆零管理制度(三篇)
药品拆零管理制度一、总则药品拆零管理制度是为了规范药品拆零流通行为，保障药品安全、提高药品管理水平而制定的。
本制度适用于所有拆零流通环节的药品。
二、拆零管理流程1.药品进货环节(1)进货人员在接收药品时，应核对收货单和实际物品数量，并进行验货。
(2)对于拆零药品，进货人员应按照拆零管理规定，将药品进行拆零操作。
(3)拆零操作应在干净、整洁的环境中进行，并使用合适的工具和设备。
(4)拆零药品应使用专用的袋子、容器进行包装，清晰标注药品名称、生产批号和有效期等信息。
2.药品仓储环节(1)仓库管理员应按照药品安全管理要求，对拆零药品进行分类、整理，并进行相应的标记。
(2)仓库管理人员应定期检查拆零药品的包装和标记情况，对不合格品及时处理。
(3)拆零药品的库存信息应及时更新，确保准确无误。
(4)仓库应定期进行清洁和消毒，确保药品的存放环境卫生安全。
3.药品配送环节(1)配送人员在装载拆零药品时，应仔细核对药品数量和信息，确保准确无误。
(2)配送过程中应避免药品受潮、受压和暴晒等情况，保证药品的质量和安全。
(3)配送人员应按照规定的线路和时间节点进行配送，确保药品及时到达目的地。
4.药品销售环节(1)销售人员应依照药品拆零管理制度，对拆零药品进行清点和标记，确保信息准确无误。
(2)销售人员应对购买拆零药品的顾客进行合理引导和告知，确保顾客正确使用药品。
(3)销售人员不得私自拆封或更改拆封药品的包装，任何异常或问题情况应及时上报。
三、药品拆零管理要求1.拆零药品的包装与标记应清晰、完整，标注有药品名称、规格、批号、有效期限等信息。
2.拆零操作应在专用区域进行，禁止与其他药品混杂操作。
3.拆零药品应设立专门的存放区域，并按照药品类型、规格等分类整理。
4.定期对拆零区域进行清洁和消毒，确保药品的质量和安全。
5.拆零药品的库存应及时记录和更新，确保准确无误。
6.进货、仓储、配送和销售环节的人员应定期培训，提高对药品拆零管理的理解和操作技能。
药房拆零药品管理制度范文
药房拆零药品管理制度范文药房拆零药品管理制度第一章总则第一条为了规范药房拆零药品的管理，确保患者用药的安全性和可靠性，提高卫生服务水平，特制定本制度。
第二条本制度适用于所有药房的拆零药品管理工作。
第三条药房拆零药品，是指由终端零售药店按照患者的需要进行拆分和组装的药品。
第四条药房拆零药品的管理包括拆零药品的准备、出库、销售、记录等环节。
第五条药房应当保持专业、诚信、规范的工作态度，做到依法经营、服务规范、质量可靠。
第二章药房拆零药品准备第六条药房拆零药品的准备应当在药师的监督下进行。
第七条药房应当建立合理的拆零药品清单，包括拆零药品名称、规格、生产厂家、拆零数量等信息。
第八条药房应当按照符合规定的储存条件和要求，对拆零药品进行保存。
第九条药房应当对拆零药品进行定期检查，确保拆零药品的质量和有效期。
第三章药房拆零药品出库第十条药房拆零药品的出库应当由药师或技术人员进行，必须按照患者的需要和医嘱进行。
第十一条药房应当建立健全的拆零药品出库记录，包括出库时间、出库数量、接收人等信息。
第十二条药房应当对拆零药品的出库进行库存核对，确保出库准确。
第四章药房拆零药品销售第十三条药房拆零药品销售应当在药师的指导下进行，销售过程中应当向顾客进行说明和告知。
第十四条药房应当按照法律法规的要求进行药物警示标签的贴附，确保患者正确理解和使用。
第十五条药房应当建立拆零药品销售记录，包括销售时间、销售数量、顾客信息等。
第五章药房拆零药品记录第十六条药房应当建立完整的拆零药品记录，包括拆零药品的订购、进货、销售等环节。
第十七条药房应当定期对拆零药品进行库存盘点，确保库存数量准确。
第十八条药房应当将拆零药品的销售记录、库存记录和安全监测记录保存一年以上。
第六章药房拆零药品安全监测第十九条药房应当建立拆零药品的安全监测制度，对拆零药品进行监测和追踪。
第二十条药房应当建立拆零药品的安全报告制度，对药品的不良反应、药物事故等进行报告。
大药房药品拆零管理制度
大药房药品拆零管理制度
一、拆零药品是指药房销售药品的最小单元不能明确说明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。
二、药品拆零应集中存放，盛器应保持原包装标签。
三、药房应设专门的拆零专柜，须配备基本的拆零用具：药匙、有盖方盘、服药袋、一次性手套、口罩、75%酒精棉球。
四、药剂人员调配处方拆零时，不得裸手直接接触药品，工作环境、使用工具应定期清洗或消毒，并有记录。
调配、拆零药品，应根据需要设立相对独立的场所或专用操作台，并保持清洁卫生，防止污染药品。
五、直接接触拆零药品的包装材料或容器应清洁卫生，并在包装袋上标明药品通用名称、规格、用法、
用量、批号、有效期、医疗机构名称、调配日期等内容。
六、拆零后的剩余药品装入原瓶密闭，放入拆零专柜。
七、拆零计量、计价要准确无误，不得损害病人的利益。
八、计算工具、调剂工具、包装用品应保持齐全、完好、卫生。
九、拆零药品要注意其有效期，超过有效期的药品不得销售。
拆零药品不得混批包装，拆零药品原包装应保存至该被拆药品使用完毕。
十、医疗机构药品质量负责人要对拆零的药品进行监督，严防混药的现象发生。
十一、对拆零的药品要随时严格的登记，登记的内容为：拆零日期、品名、剂型、规格、批号、有效期、拆零数量、售完时间等内容，其记录至少应保存一年。
门店药品拆零管理制度范本（2篇）
门店药品拆零管理制度范本1. 目的本制度旨在规范门店药品拆零管理工作，确保药品拆零操作的准确性、安全性，保障药品质量和服务质量，维护顾客利益和企业形象。
2. 适用范围本制度适用于所有门店的药品拆零管理工作。
3. 基本原则3.1 药品拆零操作必须符合相关法律法规和公司规定。
3.2 药品拆零操作必须在专业人员的指导下进行，严禁非专业人员擅自进行拆零操作。
3.3 药品拆零操作必须遵循正确的操作流程和标准规范。
3.4 药品拆零后的包装物必须妥善处理，严禁随意丢弃。
3.5 药品拆零操作必须记录并留存相关信息，确保药品追溯和质量管理。
4. 质量管理4.1 药品拆零操作前，必须核对药品的有效期、批号等信息，确保药品质量。
4.2 药品拆零操作必须使用符合要求的工具和设备，确保拆零过程不影响药品质量。
4.3 拆零后的药品必须及时封装，必要时进行重新标注，确保药品信息准确可靠。
4.4 拆零药品的包装物必须按规定进行妥善处理，包括分类、清理和封存等。
5. 安全管理5.1 拆零操作必须佩戴合格的防护用品，包括口罩、手套等。
5.2 拆零操作区域必须保持干净整洁，严禁乱堆乱放物品，确保操作环境安全。
5.3 拆零药品必须储存到指定的容器中，防止交叉污染。
5.4 拆零药品的储存区域必须符合相关要求，确保药品安全。
6. 操作流程6.1 准备工作：6.1.1 核对药品信息、有效期和批号。
6.1.2 检查拆零工具和设备是否齐全。
6.1.3 佩戴防护用品。
6.2 拆零操作：6.2.1 确认药品包装完好无损。
6.2.2 根据需要将药品拆分成所需数量。
6.2.3 将拆零药品及时封装，并进行标注。
6.2.4 清理和消毒拆零区域。
6.3 包装物处理：6.3.1 按照规定的分类方式对包装物进行处理。
6.3.2 清理和消毒包装物区域。
6.3.3 封存和记录包装物信息。
7. 相关记录7.1 药品拆零操作记录，包括药品信息、拆零数量、拆零人员等。
7.2 包装物处理记录，包括包装物种类、数量和处理方式等。
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文件编号：GD/FS-2056
（管理制度范本系列）
拆零药品的管理制度详细
版
The Daily Operation Mode, It Includes All Implementation Items, And Acts To Regulate Individual Actions, Regulate Or Limit All Their Behaviors, And Finally Simplify The Management Process.
编辑：_________________
单位：_________________
日期：_________________
拆零药品的管理制度详细版
提示语：本管理制度文件适合使用于日常的规则或运作模式中，包含所有的执行事项，并作用于规范个体行动，规范或限制其所有行为，最终实现简化管理过程，提高管理效率。
，文档所展示内容即为所得，可在下载完成后直接进行编辑。
1为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销含质量，特制定本制度。
2拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注
明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
3药店应指定专人负责药品的拆零销售工作。
拆零销售人员应具有高中以上文化程度，由地市以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书，且身体健康。
4营业场所应设立专门的拆零柜台或货架，并配备必备的拆
零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零用工具清洁卫生。
5拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其他
药品混放，并保留原包装及标签。
6拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量
可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零销售。
7药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，
将药品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及药店名称，核对无误后，方可交给顾客。
8拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。
9拆零后的药品不能保持原包装的，必须放入拆
零药袋，加
贴拆零标签，写明药品名称、规格、服法、用量、批号、有效期及药店名称。
10应做好拆零药品销售记录，内容包括：药品通用名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售起止期、操作人等。
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