质量记录汇总表格模板

合集下载

质量检查记录表模板

质量检查记录表模板

质量检查记录表模板日期:___________________项目名称:___________________检查人:___________________被检查单位/人员:___________________检查内容:1. 背景信息- 项目背景介绍:概述被检查单位/人员参与的项目情况。

- 相关标准或要求:列出适用的标准或要求,并确保被检查单位/人员了解及遵守。

2. 检查细节- 检查日期和时间:记录实际进行检查的日期和时间。

- 检查地点:指明检查进行的具体地点。

- 检查内容:详细列出需要检查的方面,如质量控制、工作流程、材料使用、工作环境等。

- 检查方法:使用何种方法、工具或设备进行检查,如抽样、测量、观察等。

- 检查标准:说明参考的标准或要求,判断检查结果是否符合标准或要求。

3. 检查结果- 符合项:列出检查过程中符合标准或要求的事项,并附上具体说明和证据。

- 不符合项:列出检查过程中不符合标准或要求的事项,并附上具体说明和证据。

- 建议和改进措施:针对不符合项提出建议和改进措施,以促使被检查单位/人员改善质量。

4. 结论- 综合评价:根据检查结果,对被检查单位/人员的整体质量情况进行评价。

- 补充说明或建议:如有必要,对检查过程中的特殊情况进行补充说明或提出进一步建议。

5. 签字- 检查人:填写检查人的姓名和签字。

- 被检查单位/人员确认:填写被检查单位/人员的姓名和签字,以表示对检查结果的确认。

注:本质量检查记录表仅供参考,具体内容和格式可根据实际需要进行调整和修改。

参考图示(可根据需要添加/删除内容):_________________________日期:___________________项目名称:___________________检查人:___________________被检查单位/人员:___________________检查内容:1. 背景信息(请在此处填写)2. 检查细节- 检查日期和时间:(请在此处填写)- 检查地点:(请在此处填写)- 检查内容:(请在此处填写)- 检查方法:(请在此处填写)- 检查标准:(请在此处填写)3. 检查结果- 符合项:(请在此处填写)- 不符合项:(请在此处填写)- 建议和改进措施:(请在此处填写)4. 结论(请在此处填写)5. 签字- 检查人:___________________- 被检查单位/人员确认:___________________附注:本质量检查记录表仅供参考,具体内容和格式可根据实际需要进行调整和修改。

质量管理体系质量记录表格汇总模板

质量管理体系质量记录表格汇总模板

质量管理体系质量记录表格汇总文件( 资料) 档案目录Q质-01文件( 资料) 发放记录 Q质-02名称: 编号:Q质-03文件( 资料) 更改登记表Q质-资料内容仅供参考,如有不当或者侵权,请联系本人改正或者删除。

文件借阅( 复制) 登记表Q质-056质量信息( 反馈回复) 登记 Q质-质量信息反馈单Q质-07质量信息处理回复单Q质-08资料内容仅供参考,如有不当或者侵权,请联系本人改正或者删除。

文件( 资料) 接收记录 Q质-0910受控文件清单 Q质-10Q质-11年第次内部审核实施计划年月日Q质-11-1Q质-11-2审核组成员名单Q质-11-3Q质-12年第次内部审核检查表受审核单位: 共页第页17Q质-12-1年第次内部审核检查表受审核单位: 共页第页1819资料内容仅供参考,如有不当或者侵权,请联系本人改正或者删除。

Q质-13内部审核不符合报告注: 此表一式两份, 一份留受审核单位, 一份由组织审核部门归档。

如纠正和纠正措施涉及多个单位, 可根据情况增加份数。

Q质-14年第次内部审核报告质量( ) 字——年月日Q质-14-1Q质-14-2Q质-14-3( ) 级不合格品审理申报表 Q质-15申报单位: 编号:资料内容仅供参考,如有不当或者侵权,请联系本人改正或者删除。

质量工作计划( 目标) 实施情况检查表Q质-16单位: 年月日此表一式二份, 质量管理部门一份, 填报单位一份审核: 制表:27资料内容仅供参考,如有不当或者侵权,请联系本人改正或者删除。

质量问题认可记录Q质-17年月日质量问题认可记录Q质-17年月日资料内容仅供参考,如有不当或者侵权,请联系本人改正或者删除。

Q质-18日期: 检查地点:检查人:监督检查记录本问题:确认人:处理结果:单位:验证:29资料内容仅供参考,如有不当或者侵权,请联系本人改正或者删除。

产品质量追踪卡Q质-19品种: 批号:产品质量追踪卡Q质-19-1 品种: 批次:内部沟通函Q质-20年月日一式三份( 发件单位, 收件单位, 质管部门)内部沟通函Q质-20年月日一式三份( 发件单位, 收件单位, 质管部门)资料内容仅供参考,如有不当或者侵权,请联系本人改正或者删除。

质量表格新版

质量表格新版

( 月 日— 月 日)分项工程质量整改及时率登记表
单位工程名称:
记录时间:
表一
序号
分项工程 名称部位
下发整 下发整 下发整 改时间 改份数 改条数
整改 条数
未整改 条数
未及时整改 项跟踪情况
整改 及时

材料名称(或 供货单位(施
成品)
工部位)
不合格品登记表
单据号
检查日期
不合格数量
表二
不合格去向
检查人:
规范规定

工程质量问题整改告知单


施工负责人
检查中存在的问题及意见:
工程名称 检查部位
编号:
限改日期:
检查人: 内完 接受人:
2023 年 月 日 2023 年 月 日
复查人:
2023 年 月 日
月份形象部位质量情况登记表
月份
姓名
质量评估
分项名称
钢筋
三月 四月 五月 六月 七月 八月 九月 十月 十 一 十 二
审核人:
物资验证台帐
表三
进 场 使 用 材 质 材 质 编 物 资 进场物资质 不合格 物资负 责任师 质 量 检
物 资 部位 证 明 号(三证 进 场 量情况(不 解决情 责 人
查员
名称
情况 一标) 时间 合格说明) 况
例外放行单
表4
部位 例 外 放 行 其它工序情 申 请 申 请 人 质 量 监 控 主 管 领 申 请 日 放 行


模板
混凝土
钢筋
模板
混凝土
钢筋
模板
混凝土
钢筋
模板
混凝土
钢筋
模板

企业质量管理纪录表格大全样本

企业质量管理纪录表格大全样本

质量记录控制清单编号:QR/WKN—424—01编制:批准:质量记录控制清单编号:QR/WKN—424—01编制:批准:质量记录控制清单编号:QR/WKN—424—01编制: 批准:质 量记 录 控 制 清 单编号:QR/WKN —424—01编制:批准:受控文件清单编号:QR/WKN ——423—01编制:审核:批准:日期:外来文献控制清单编号:QR /WKN——423—02 序号:文献发放/收回记录编号:QR/WKN—423—03 序号:001文件更改申请编号:QR/WKN——423—04 序号:文件销毁申请编号:QR/WKN——423—05 序号:管理评审计划编号:QR/WKN——560—01 序号:管理评审通知编号:QR/WKN——560—02 序号:管 理 评审 报 告记录编号:QR/WKN ——560—03 序号:管理评审评价表编号:QR/WKN 560—05评审员签名:评审日期:管理评审评价资料(之)编号:QR/WKN——560—06 资料顺序号:编制:审核:批准:年度培训筹划编号:QR/WKN——620—01培训记录表编号:QR/WKN—620—02 序号:员工培训需求申请单编号:QR/WKN—620—03设施验收单编号:QR/WKN——630—02 序号:设施寻常保养项目表编号:QR/WKN 630—03设施名称:设施编号:使用部门:保养人:月设施检修筹划编号:QR/WKN——630—04执行部门:序号:设施检修单编号:QR/WKN—630—05设施使用部门:序号:设施报废单编号:QR/WKN——630—06使用部门:序号:产品规定评审表编号:QR/WKN—720—01□初次评审□修订(原评审表号:)序号:定单确认表编号:QR/WKN—720—02 序号:顾客反馈解决登记表编号:QR/WKN—720—04 序号:时间:从年月—年月设计开发建议书编号:QR/WKN—730—01 序号:设计和开发筹划书编号:QR/WKN—730—02 序号:设计和开发任务书编号:QR/WKN—730—03 序号主管副总经理签名:年月日设计和开发方案编号:QR/WKN—730—04 序号设计开发验证记录编号:QR/WKN—730—05 序号:设计评审登记表编号:QR/WKN—730—06 序号:设计开发输出清单编号:QR/WKN—730—07 序号:设计实验报告编号:QR/WKN—730—09 序号:客户试用报告编号:QR/WKN—730—10 序号:新产品鉴定报告编号:QR/WKN—730—11 序号:设计和开发信息联系单编号:QR/WKN——730-12 序号:供方评估登记表编号:QR/WKN—740—01 序号:合格供方名单编号:QR/WKN—740—02 序号:供方业绩评价表编号:QR/WKN—740—03 序号:采购申请单编号:QR/WKN—740—04 序号:采购员:日期:主管领导批准:日期:生产计划单编号:QR/WKN—751—01 序号:编制:日期:审核:日期:批准:日期:测量监视设备履历卡编号:QR/WKN—760—02 序号:填表人:审核:批准:计量设备校准计划表编号:QR/WKN—760—03 序号:编制:审核:批准:时间:校准记录表编号:QR/WKN—760—04 序号:顾客满意度调查表编号:QR/WKN—821—02 序号:年度内审计划编号:QR/WKN—822—01 序号:审核实施计划编号:QR/WKN——822—02 序号:审核组组长:成员:年月日第页共页1、审核目:2、审核根据:GB/T 19001- idt ISO 9001:公司质量手册第一版及质量管理体系其她文献3、审核覆盖产品:4、审核时间:年月日到月日初次会议时间:年月日时分末次会议时间:年月日时分5、现场审核期间请被审核方关于人员参加下列活动:首、末次会议:最高管理者和代表及与审核关于管理人员参加。

水利工程质量监督检查记录表汇总表【范本模板】

水利工程质量监督检查记录表汇总表【范本模板】
(1)施工组织总设计已编制完成并经审批.专业施工组织设计已编制或已制订编制计划。施工组织设计能切实贯彻实施。
1.5。2
(2)施工技术措施或作业指导书内容充实,可操作性强,审批手续完备。技术交底制度健全并认真实施,交底和被交底各方签字记录规范
1。6
施工图会检记录齐全、签证有效,实施过程闭环
1。7
设计变更、技术洽商等管理制度健全,签证及时、齐全,实施过程闭环
3。8
各类计量器具的实物和保管条件良好
3.9
建设单位移交有关厂区包括厂区附近的测量定位三角点、导线点、水准点等桩位及有关原始资料完好、齐全.施工测量方案经监理审批;
3。10
基础轴线位移;地基、地基处理工程质量
3。11
测量定位点桩位及平面、高程控制网设立及维护
3。12
钢筋规格、数量、间距、锚固长度;接头位置、焊接接头取样试验、焊接焊接接头外观质量
2。2.9
冬期施工测温记录
2.2。10
重要结构安装检验记录
2.2。11
预制构件检验记录
2.2.12
蓄水构筑物灌水试验记录
2.2。13
现场综合检查报告
2。2.14
质量检验记录
2.2。15
检验批、分项、分部(子分部)和单位(子单位)工程质量验收记录;单位工程外感质量检查记录
2。3
隐蔽工程验收记录:
2。3。1
(1)地基验槽
2。3.2
(2)钢筋
2。3.3
(3)混凝土结构
2。4
出厂证件和试验资料
2。4。1
原材料出厂合格证和出厂检验、试验报告
2。4.2
半成品、成品出厂合格证和出厂检验、试验报告
2。4.3
现场检验报告

员工评级考核评分汇总表模板

员工评级考核评分汇总表模板

员工评级考核评分汇总表模板
员工评级考核评分汇总表用于记录和汇总员工的绩效评分。

以下是一个基本模板:
在这个表格中:
1."序号"是每个员工的编号。

2."员工姓名"是员工的名字。

3."工作质量"、"工作效率"、"团队合作"、"创新能力"和"沟通能力"是评估员工绩效的五个方面,
每个方面满分为20分。

这些分数应根据实际表现进行评定。

4."总分"是上述五项的总和,满分为100分。

5."评级"是根据总分给出的评级,例如,可以设定90分以上为"优秀",80-89分为"良好",70-
79分为"中等",60-69分为"及格",60分以下为"不及格"。

6.这个模板可以根据实际需要进行修改,比如增加或删除评估方面,或者调整分数和评级的
标准。

三级文件-质量记录模板(横表)

三级文件-质量记录模板(横表)

[质量记录名称]
北京紫光华宇软件股份有限公司文件编号:[文件编号] 版本修订号:[版本号] 页次:1/1
归档编号:归档日期:归档人:
栏标题:栏标题
栏标题
表格正文
A B C D
表格正文
签字栏(审批、申请等)
表格正文
签字人(签字)年月日
1、使用该模板时,请删模板中的蓝色字体和批注。

2、文件编写者不要手动修改页眉字体,这几处设置了域。

3、请填写文档“属性”信息。

具体填写方法:在“文档属性”设置中,摘要信息中的“标题”填写程序文件名称,自定义信息中的“文档编号”填写程序文件编号,“修订版本号”填写程序文件编号,然后更新文中带括号[ ]域即可。

质量检查记录(表格)

质量检查记录(表格)

质量检查记录(表格)日期: [填写日期]
项目名称: [填写项目名称]
检查人员: [填写检查人员姓名]
检查标准
检查结果
安全性
检查结果: [填写安全性检查结果] 可用性
检查结果: [填写可用性检查结果] 效率
检查结果: [填写效率检查结果] 可靠性
检查结果: [填写可靠性检查结果] 完整性
检查结果: [填写完整性检查结果]
兼容性
检查结果: [填写兼容性检查结果]
用户友好性
检查结果: [填写用户友好性检查结果]
总结
检查人员总结: [填写检查人员的总结和建议] 签名
检查人员签名: [检查人员签名]
审核人员签名: [审核人员签名]。

某药店文质量体系记录表格模板

某药店文质量体系记录表格模板

文件编制申请批准表申请人(部门):
制度执行情况检查记录检查日期:年月日检查人:
供货方汇总表
供货方质量体系调查表
药品采购计划表
日期:年月日
供应商:计划制定:审核:批准:
购进、质量验收药品目录
页码
药品质量档案表
药品验收记录
药品储存、陈列环境检查记录
环境温湿度监测记录
近效期药品催销表
编号:填报日期:年月日报告人:
药品拆零销售记录
药品通用名称:商品名称:
中药方剂调配销售记录表
顾客意见征询表
尊敬的顾客:为提高本店药品经营质量管理水平和服务水平,请您提供宝贵意见和建议。

谢谢
药品质量问题查询表
药品质量问题投诉、质量事故调查处理报告
药品质量信息汇总分析表
药品销售分析
药品质量异常情况报告表
不合格药品确认、报告、报损、销毁表
编号:
药品购进退出、销后退回记录
药店员工花名册
企业年度培训计划表
企业设施设备一览表
设施、设备档案表。

质量追溯用表格模板

质量追溯用表格模板

质量追溯用表格
全钢子午胎( 二期) 硫化质量追溯记录
机台号: 规格: 品牌( 定牌) 模具号年月日Y-S-009
说明: 1.”备注”一栏对胎胚检查中存在的质量问题, 设备、动力波动等问题及处理加以说明。

2.传递: 硫化操作工→硫化班长→车间工艺技术员
全钢子午胎( 二期) 成型工序主鼓质量、追溯报表
班次/机台: 规格: 主手/记录人: 年月日Y-S-007
单位: 长度、宽度、定位mm, 压力MPa或kgf/cm2。

胎圈检查合格, 记录合格。

全钢子午胎( 二期) 成型工序辅鼓质量追溯报表
班次/机台: 规格: 辅手/记录人: 修胎: 年月日Y-S-
008
单位: 长度、宽度、定位mm, 压力MPa或kgf/cm2。

胎圈检查合格, 记录合格。

全钢子午胎( 二期) 半成品工序质量追溯记录
工序: 月日班次: 操作主手: Y-S-006。

质量记录表格汇总86张

质量记录表格汇总86张

文件发放清单
受控文件清单
部门:第页共页
制表:审批:日期:
文件管理登记表
部门:第页共页
制表:审批:日期:
文件领用申请单
文件更改申请单
文件销毁/留用申请单
销毁文件登记表
文档目录
文件夹/袋名称:编号:
编制:日期:
文件借阅登记表
有效文件登记表
类别:体系文件
编制:批准:有效期:
质量记录清单
部门:第页共页
编制:审批:日期:
管理评审计划
管理评审通知
管理评审记录
管理评审会议签到表
管理评审报告
管理评审纠正/预防/改进措施记录单
年度公司培训计划
编制部门:负责人:编制日期:审批:第页共页
个人培训记录
姓名:编号:
培训考核记录表
特殊工作人员资格审查记录表
人力资源需求计划表
员工培训考核有效性评价
设施设备需求表
设施设备报废申请表
办公用品领用单物品名称:
设施设备记录
设备管理台帐
质量计划实施情况检查表
产品要求确认表
产品要求评审表
产品要求评审记录。

护理_质量检查登记表格模板

护理_质量检查登记表格模板

表 1 基础护理(危重患者)质量检查登记表注:1、七知道:一般资料(床号、姓名、性别、年龄、主管医师)、主要病情、观察重点、主要辅助检查的阳性结果、诊治及护理措施、饮食和营养状况、心理及健康指导要点。

2、出入院护理包括:入院介绍科主任、护士长、主管医师、责任护士、病房环境、住院相关制度;出院做好出院指导及床单位终末处理。

3、以患者为单位评价≥95 分为合格检查人:科室年月日表 2 、护理风险(跌倒、坠床)防范质量检查表科室:年月日注:以病区为单位评价,≥95 分为合格检查人:表 3 整体护理质量检查登记表科室年月日检查人:word 可编辑.表 4 消毒隔离检查登记表年月日科室注:细菌培养结果指化验室报告结果检查人:注:合格分大于或等于 95 分 检查人:word 可编辑 .表 5 病区管理质量检查登记表年月日科室科室年月日注:①以页为单位评价≥95 分为合格②凡无缺陷者只登体温单总页③本表一页不够者可续页检查人:科室年月日注:①以页数为单位评价≥95 分为合格② 一页不够可续页检查人:表7--2 其他护理文书质量检查登记表科室年月日每份≥95 分合格检查人:表9 急救物品检查登记表科室年月日检查人:注:1、气管切开包必备科室:神经内科、心外科、胸外科、耳鼻喉科、重症监护病房、神经外科2、急诊科必备:腹穿包、胸穿包、导尿包、深静脉穿刺包/留置针、清创缝合包、接生包、抢救包(内有开口器、舌钳、压舌板)、除颤仪、心电监护仪、洗胃栅、呼吸机(含气管插管全套物品)表10 各种登记本检查登记表科室年月日注:以科室为单位检查检查人:表11 执行护理核心制度登记表注:1、护理部检查以病区为单位综合评价2、科室检查以个人为单位检查人:表13 病区护士长工作考核登记表姓名:科室检查时间:年月日。

(模板)GSP质量记录表格汇总之一【竖排】

(模板)GSP质量记录表格汇总之一【竖排】

文件会稿单文件借(查)阅登记表文件销毁申请单文件收回销毁记录ABYY-ZR008-00 文件名称: 文号或编码:《药品经营质量管理规范》内部评审和公司质量管理体系审核计划ABYY-ZR011-00按照国家《药品经营质量管理规范》的要求以及公司制度规定,公司应组织人员对每年度的质量管理体系进行审核以及对《药品经营质量管理规范》在我公司的实施情况进行内部评审。

公司《质量管理制度》中的“质量管理体系审核制度”的7.2条具体规定:公司的质量管理体系审核应“每年进行一次,按照公司质量管理制度规定进行。

”同时还明确了,在进行质量管理体系审核时“同时实施《药品经营质量管理规范》的内部评审”。

200 年度体系审核和“GSP”评审计划安排如下:一.检查时间:二.检查人员:三.检查内容:1.质量管理体系运行状况;2. 《药品经营质量管理规范》实施情况;四.评审时间:五.评审地点:六.评审内容:1.质量体系运行情况;2.本公司经营方式和经营范围; *04013.组织机构与管理职责; 0501-07024.质量管理制度执行情况; *0801- *08025.人员与培训教育情况; 1001-17026. 健康体检 1601-16027.经营和仓储设施、设备运行状态; 1801-25018.进货质量管理; 2701-34019.入库验收质量管理;*3501-351310. 不合格药品管理; 4001-400511.药品保管与储存; 3601、*4101-411112.药品在库养护 3701、4201-420913.药品出库管理 4301-450114. 药品运输管理 4601-490215.药品销售和售后服务工作; 5001--570216.存在问题的整改及预防措施。

七.评审方式:会议评审。

八.评审部门:公司质量领导小组。

九.评审结果:报告形式。

四川省XXX医药有限公司质量管理部年月日《药品经营质量管理规范》实施情况内部评审公司质量管理体系年度审核审批表ABYY-ZR012-00编制时间:年月日四川省XXX医药有限公司质量管理体系评审记录表ABYY-ZR013-00不合格项通知书ABYY-ZR014-00 通知部门:编号:通知发出部门:GSP内部评审小组整改检查:质量管理部年月日整改实施报告ABYY-ZR015-00 GSP内部评审小组:编号:报告部门:经办人:质量信息传递、反馈表ABYY-ZR017-00建档日期:存档编号:ABYY-ZR018-00质量管理工作随笔四川省XXX医药有限公司四川省XXX医药有限公司质量管理工作随笔日期:事件:处理与结果:日期:事件:处理与结果:日期:事件:处理与结果:日期:事件:处理与结果:制度执行情况监督检查记录ABYY-ZR019-00制度执行情况监督检查记录整改通知单药品不合格报告、确认单四川省XXX医药有限公司药品不合格报告、确认单药品拒收通知单ABYY-ZR024-00四川省XXX医药有限公司药品拒收通知单药品质量复检通知单ABYY-ZR025-00。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
主要试验仪器和设备:
序号
仪器设备编号
仪器设备名称
操作者
针对输入要求的各专项试验/检测报告内容摘要及其结论:
设计开发验证结论:
对验证结论的跟踪结果:
备注:可另附页叙述。
编制:日期:审核:日期:批准:日期:
ZJ-7.3-07№
项目名称
型号规格
序号
资料名称
备注
编制:日期:审批:日期:
ZJ-7.3-08№
单价预算
使用部门
到公司日期
主要技术参数:
用途说明:
预定的订购公司家质量控制能力评价(应附各种证明材料) :
申请人:
审核:
批准:
日期:
日期:
日期:
设备验收交接单
ZJ-6.2-03№
设备名称
规格型号
出公司编号
制造单位
验收交接日期
年月日
验收结果
附注
使用单位签章
交同单位签章
主管单位签章
参加验收交接代表签章
鉴定过程及主要内容:
鉴定结论及建议(如函审,附参加人员函件) :
鉴定人员
单位
职称或职务
鉴定人员
单位
职称或职务
质量记录汇总表格
文件审批表
ZJ-4.1-01№
文件名称
文件编号
编制人
审核
批准
印刷份数
发放范围
序号
部门
签收人
日期
备注
ZJ-4.1-02№
序号
文件名称
编号
发放号
版本
发放(回收)记录
部门
签收
日期
份数
有效文件清单
ZJ-4.1-03№
序号
文件名称
编号
版本
备注
ZJ-4.1-04№
文件名称
编号
版本
更改位置、内容及原因:
评审结论
备注:
ZJ-7.2-02№
顾客名称
合同号
产品名称
型号规格
数量
交货期
价格
付款方式
合同质量要求:
记录人:年月日
审批意见:
签字:年月日
备注:
ZJ-7.3-01№
项目名称
起止日期
型号规格
预算费用
项目来源:
依据的标准、法律法规及技术协议的主要内容:
设计内容(包括产品主要功能、性能、技术批准,主要结构等)
起用时间
型号规格
原价格
报废申请人
报废原因:
审批意见:
批准人:日期:
备注:
ZJ-6.2-07№
名称
编号
材质
数量
序号
检验项目
技术要求
实测结果
综合判定:
验证人员:日期:
ZJ-7.2-01№
订货单位
合同号
产品名称
型号规格
数量
交货期
价格
付款方式
评定内容(可附技术资料) :
销售员:年月日
部门
评审意见
签字
日期
设计部门及项目负责人:
总经理批示:
签名:日期;
设计开发方案
ZJ-7.3-02№
项目名称
起止日期
型号规格
预算费用
依据的标准、法律法规及技术协议的主要内容:
设计内容(包括产品主要功能、性能、技术批准,主要结Байду номын сангаас等)
设计原理及路线概述(可另加页叙述)
备注:
编制
审核
批准
时间
时间
时间
ZJ-7.3-03№
项目名称
更改后内容:
受此影响引起的其它更改文件名称:
申请人:日期:
审批意见;
签名:日期:
质量记录保管台帐
ZJ-4.2-02№
序号
记录编码
记录名称
份数
存档日期
记录单位
收件人
备注
ZJ-4.2-03№
记录名称
记录编码
借阅单位
批准人
经办人
借阅人
借出时间
归还时间
备注
ZJ-4.2-04№
记录名称
记录编码
需用部门
批准人
9安全性□10□11□12□
存在问题及改进建议:
评审结论:
对纠正、改进措施的跟踪验证结果:
验证人:日期;
备注: 1评审会议记录应予以保留;
2可另加页叙述。
编制:日期:审核:日期:批准:日期:
设计开发验证报告
ZJ-7.3-06№
项目名称
型号规格
验证单位及
参加验证人员
试验样品编号
试验起止日期
设计开发输入综述(性能、功能、技术参数及依据的标准或法律法规等) :
ZJ-6.2-04№
序号
机电号
设备名称
规格型号
使用单位
检修时间
备注
计划
实际
编制: 年 月 日 审批: 年 月 日
设施检修单
ZJ-6.2-05№
设施名称
设施编号
型号规格
检修申请人
故障发生时间和现象:
检修记录:
检修人:日期:
验收记录:
验收人:日期:
备注:
ZJ-6.2-06№
使用部门:
设施名称
设施编号
起止日期
型号规格
预算费用
职责
设计开发人员
职责
设计开发人员
资源配置(包括人员、生产及检测设备、设计经费预算分配及信息交流手段等)
要求:
设计开发阶段的划分及主要内容
设计开发人员
负责人
配合部门
完成期限
备注:
编制:日期:审核:日期:批准:日期:
设计开发输入清单
ZJ-7.3-04№
项目名称
型号规格
序号
资料名称
批准:
日期:
日期:
日期:
ZJ-6.1-02№
开班部门
培训课程
部门领导
主讲教师
培训时间
培训地点
培训对象
培训课时
培训目的:
培训内容:
领导审批
年月日
签到及成绩簿
ZJ-6.1-03№


姓名
考勤月
成绩
备注




员工能力档案
ZJ-6.1-04№
姓名
性别
出生年月
学历
职称
技能




时间
单位
部门/岗位
工作内容




时间
培训部门
考核
培训内容
奖励

惩罚




年度
岗前
岗位
评价内容
评价人/日期
评价结果
能力
意识
合格
培训
换岗
下岗








备注
设备台帐
ZJ-6.2-01№
财产号
机电号
设备名称
规格型号
原值
效用年限
取得日期
资金来源
出公司
备注
公司家
年限
编号
生产设施配置申请单
ZJ-6.2-02№
设施名称
购置数量
型号规格
产品名称
试产数量
型号规格
试产起止日期
试产过程简介(由样品到小批量试制转化主要的困难及克服办法、主要质量控制点、工艺合理评价、设备加工能力评价、人员能力是否满足要求等) :
产品检验、试验结果简介及其结论(附各阶段的检测报告记录) :
试产结论及建议:
签名:日期:
经理批示:
签名:日期:
ZJ-7.3-09№
经办人
复制人
复制时间
复制份数
备注
ZJ-4.2-05№
序号
记录名称
记录编号
份数
销毁人
销毁原因
日期
批准人
备注
签到表
ZJ-5.4-02№
序号
姓名
职务
部门
时间
ZJ-5.4-03№
主持人
时 间
记录人
参加人员:
内容:
年度培训计划
ZJ-6.1-01№
日期
参加培训人员
培训方式
培训内容
培训部门
考核
方式
学时
编制:
审核:
备注
编制:日期:审批:日期:
ZJ-7.3-05№
项目名称
型号规格
设计开发阶段
负责人
评审人员
部门
职务或职称
评审人员
部门
职务或职称
评审内容:”□”内打”√”表评审经过,”?”表有建议或疑问,”×”表不同意
1合同、标准符合性□2采购可行性□3加工可行性□4结构合理性□
5可维修性□6可检验性□7美观性□8环境影响□
项目名称
产品型号规格
试样数量
生产日期
客户名称
试用时间
地址
电话:
传真:
邮编:
联系人:
客户试用意见(包括对产品的适用性、符合标准或合同要求的评价意见) :
客户试用结论及建议:
客户签名:
公章:
日期:
(可另加页叙述)
新产品鉴定报告
ZJ-7.3-10№
项目名称
产品型号规格
鉴定方式(会审或函审)
会审时间
会审地点
相关文档
最新文档