药理学复习思考题及答案
药理学思考题1
5. 按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期 按一级动力学消除的药物， A.随血药浓度而变 B.随给药剂量而变 随血药浓度而变 随给药剂量而变 C.随给药途径而变 D.恒定不变 随给药途径而变 恒定不变 E.随给药次数而变 随给药次数而变 6. 某药（按一级动力学消除）的t1/2是4小时，给药 某药（按一级动力学消除） 小时， 是 小时 1克后血浆最高浓度为 克后血浆最高浓度为2mg/L，如果每 小时用药 克后血浆最高浓度为 ，如果每4小时用药 1克，连续用药多少时间达到 克 连续用药多少时间达到5mg/L？ ？ A.8小时 B.24小时 C.2天 D.4天 E.不可能 小时 小时 天 天 不可能 7、肝功能低下者，对多数药物的影响是：药物转化 、肝功能低下者，对多数药物的影响是： 能力__________，药物效应 能力 ，药物效应_________
17、时量曲线的峰值浓度表明： 、时量曲线的峰值浓度表明： A 药物吸收速度与消除速度相等 B 药物吸收过程已完成 C 药物在体内分布已达到平衡 D 药物消除过程才开始 E 药物的疗效最好 18、药物的排泄途径不包括： 、药物的排泄途径不包括： A 汗腺 B 肾脏 C 胆汁 D 肺 E 肝脏 19、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则： 、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物， A 易穿透毛细血管壁 B不影响其主动转运过程 不影响其主动转运过程 C易透过血脑屏障 易透过血脑屏障 D 影响其主动转运过程 E 仍保持其药理活性
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
13、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病， 、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病， 后因失眠加用苯巴比妥， 后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶 原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为： 原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为： A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 C 苯巴比妥抑制凝血酶 D 病人对双香豆素产生了耐药性 E 苯巴比妥抗血小板聚集 14、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象为 、某降压药停药后血压剧烈回升， A 变态反应 B 停药反应 C 后遗效应 D 特异质反应 E 毒性反应
药理学复习题及答案
药理学复习题及答案1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的一半所需要的时间。
请问，如果一种药物的半衰期是4小时，那么在给药后12小时内，药物浓度会下降到初始浓度的多少？答案：药物浓度会下降到初始浓度的1/16。
2. 药物的生物利用度是指药物在体内吸收后，能够达到全身循环的药量占给药总量的百分比。
如果一种药物的生物利用度是80%，那么在给药后，实际进入循环系统的药量是给药总量的多少？答案：实际进入循环系统的药量是给药总量的80%。
3. 药物的耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到相同药效的现象。
请问，药物耐受性的出现与下列哪项因素有关？A. 药物剂量B. 给药频率C. 药物代谢D. 个体差异答案：药物耐受性的出现与药物剂量（A）、给药频率（B）、药物代谢（C）和个体差异（D）都有关。
4. 药物的副作用是指在正常剂量下，药物除了治疗作用外所引起的其他作用。
请问，下列哪种情况不属于药物的副作用？A. 药物引起的过敏反应B. 药物引起的胃肠道不适C. 药物引起的治疗效果D. 药物引起的头晕答案：药物引起的治疗效果（C）不属于药物的副作用。
5. 药物的相互作用是指两种或两种以上的药物同时使用时，它们在体内的作用效果相互影响。
请问，下列哪种情况属于药物的相互作用？A. 药物A和药物B同时使用，导致药物A的疗效增强B. 药物A和药物B同时使用，导致药物B的副作用减少C. 药物A和药物B同时使用，导致药物A和药物B的疗效都减弱D. 药物A单独使用时，其疗效稳定答案：药物A和药物B同时使用，导致药物A的疗效增强（A）、药物A和药物B同时使用，导致药物B的副作用减少（B）和药物A和药物B同时使用，导致药物A和药物B的疗效都减弱（C）都属于药物的相互作用。
6. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指药物在体内随时间变化的浓度曲线下的总面积。
请问，AUC与药物的疗效有何关系？答案：AUC越大，说明药物在体内的暴露量越大，通常与药物的疗效成正比。
护理专业药理学复习思考题
护理专业药理学复习思考题1、解释以下名词：药理学、药动学、药效学、药物的体内过程、首过排除、肝药酶诱导剂和抑制剂、肝肠循环、半衰期、生物利用度、量效关系、效能、效价强度、医治指数、受体冲动药、受体拮抗药、亲和力、内在活性、副作用、毒性作用、后遗作用、变态反响、药物作用选择性、特异质反响、依赖性、生理依赖性、耐受性、耐药性、化学医治、化疗药物、抗生素、抗菌谱、化疗指数、抗生素后效应、二重感染。
2、弱酸(碱)性药物中毒时，如何强化药物的排泄？并说明作用的机制。
3、毛果芸香碱的作用及用途。
4、新斯的明作用及用途。
5、有机磷酸酯类药物中毒的拯救药物有哪些？试述其主要作用机制及特点。
6、阿托品的作用、用途及禁忌症；东莨菪碱、山莨菪碱的作用特点7、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的作用、用途。
8、简述酚妥拉明的作用与用途。
9、 受体阻断药的作用、用途、不良反响及禁忌症。
10、地西泮的作用与用途。
11、氯丙嗪的药理作用、作用机制、临床应用、常见不良反响。
12、阿司匹林的药理作用、临床用途及不良反响。
13、比拟阿司匹林在解热作用、镇痛作用、抗炎作用上与氯丙嗪、吗啡、糖皮质激素的区别。
14、对乙酰氨基酚的作用与用途。
15、钙通道阻滞药的药理作用和临床应用。
16、抗心律失常药的分类，每类的代表药及代表药的临床应用。
17、血管紧张素转化酶抑制药〔卡托普利〕的药理作用、临床应用及不良反响。
18、利尿药的分类、代表药及每类代表药的临床应用、不良反响。
19、抗高血压药的分类，列举各类的代表药。
20、抗高血压药医治的新概念。
21、强心苷〔地高辛〕主要的药理作用和用途；不良反响与中毒的防治。
22、抗心绞痛药的分类，代表药及各类药物的特点。
23、硝酸酯类和 受体阻断药合用的药理学根底是什么？考前须知是什么？24、比拟肝素和华法林的作用特点、作用机制、临床应用、自发性出血用何药医治。
25、维生素K缺少的原因及维生素K的应用。
26、贫血的类型及药物的医治；影响铁汲取的因素27、链激酶和尿激酶的作用及出血的防治。
药理复习题及答案
药理复习题及答案1. 药物的半衰期指的是什么？答案：药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度一半所需的时间。
2. 什么是药物的生物利用度？答案：生物利用度是指药物进入全身循环的量与给药量的比例。
3. 药物的首过效应是什么？答案：首过效应是指口服药物在到达全身循环之前，在肝脏被代谢，导致进入全身循环的药物量减少的现象。
4. 药物的副作用和毒性有什么区别？答案：副作用是药物在治疗剂量下产生的非预期效果，而毒性是指药物在高剂量下对机体产生的损害性效应。
5. 什么是药物的耐受性？答案：耐受性是指机体对药物的敏感性随时间降低，需要增加剂量才能达到相同效果的现象。
6. 药物的药动学参数包括哪些？答案：药物的药动学参数包括吸收、分布、代谢和排泄。
7. 什么是药物的协同作用？答案：协同作用是指两种或两种以上药物联合使用时，其效果大于各自单独使用的效果之和。
8. 什么是药物的拮抗作用？答案：拮抗作用是指两种或两种以上药物联合使用时，其效果小于各自单独使用的效果之和，甚至相互抵消。
9. 药物的剂量-反应曲线是什么？答案：剂量-反应曲线是指药物剂量与机体反应之间的关系，通常表现为S形曲线。
10. 什么是药物的个体差异？答案：个体差异是指不同个体对同一药物的反应存在差异，这可能由遗传、年龄、性别、疾病状态等因素引起。
11. 什么是药物的交叉反应？答案：交叉反应是指对一种药物过敏的患者可能对结构相似的另一种药物也产生过敏反应。
12. 什么是药物的依赖性？答案：依赖性是指长期服用某种药物后，机体对该药物产生生理或心理上的依赖，一旦停药会出现戒断症状。
13. 什么是药物的耐受性？答案：耐受性是指机体对药物的敏感性随时间降低，需要增加剂量才能达到相同效果的现象。
14. 什么是药物的代谢？答案：药物的代谢是指药物在体内通过酶的作用转化为代谢产物的过程，这些代谢产物可能具有活性或失去活性。
15. 什么是药物的排泄？答案：药物的排泄是指药物及其代谢产物通过肾脏、肝脏、肠道等途径排出体外的过程。
药理学复习题(含答案)
药理学复习题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、关于苯二氮䓬类的描述，错误的是A、小剂量即有抗焦虑作用B、加大剂量可引起全身麻醉C、过量中毒可用氟马西尼鉴别诊断和抢救D、对快动眼睡眠影响小E、有中枢性肌松作用正确答案：B2、梅毒螺旋体感染选用A、氯霉素B、大观霉素C、青霉素D、四环素E、羧苄西林正确答案：C3、对第三代头孢菌素特点的叙述，哪项是错误的A、脑脊液中可渗入一定量B、对肾脏基本无毒性C、对绿脓杆菌及厌氧菌有效D、抗革兰阳性菌作用强于第一、二代E、对β-内酰胺酶稳定性高正确答案：D4、吗啡没有以下哪种作用A、镇咳作用B、镇静作用C、镇吐作用D、抑制呼吸中枢作用E、兴奋平滑肌作用正确答案：C5、敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃?A、生理盐水B、盐酸C、醋酸溶液D、碳酸氢钠溶液E、高锰酸钾溶液正确答案：D6、下列药物中通过促进纤维蛋白溶解的药物是A、氨甲苯酸B、链激酶C、噻氯匹定D、右旋糖酐E、尿嘧啶正确答案：B7、倍氯米松气雾剂最适合治疗A、牛皮癣B、支气管哮喘C、脑膜炎D、系统性红斑狼疮E、荨麻疹正确答案：B8、酚妥拉明治疗去甲肾上腺素外漏时的给药方法是A、皮下浸润注射B、舌下含片C、静脉滴注D、肌内注射E、口服稀释液正确答案：A9、强心苷中毒特有的症状是A、恶心B、黄视、绿视C、腹泻D、窦性心动过缓E、呕吐正确答案：B10、有可能引起高钾血症的是A、呋塞米B、硝苯地平C、氢氯噻嗪D、卡托普利E、普萘洛尔正确答案：D11、不引起低钾血症的药物是A、布美他尼B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案：B12、阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于A、副作用B、过敏反应C、成瘾性D、毒性反应E、后遗效应正确答案：A13、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂的药物是A、纳洛酮B、喷他佐辛C、曲马多D、罗通定E、哌替啶正确答案：E14、半数有效量是指A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、内在活性正确答案：C15、患者，男，58岁。
第六版临床药理学思考题
第六版临床药理学思考题I. 药理学基础知识1. 什么是药物的药理学？药物的药理学是研究药物与生物体之间相互作用的科学，涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及药物对生物体产生的效应和副作用等方面。
2. 请解释药物的吸收、分布、代谢和排泄的意义。
药物的吸收是指药物从给药途径进入体内循环系统的过程，该过程决定了药物在体内的有效浓度和作用时间。
药物的分布是指药物在体内的各个组织和器官之间的分布情况，不同组织对药物的分布影响药物的作用效果。
药物的代谢是指药物在体内经过一系列化学反应被转化为代谢产物的过程，影响药物的作用强度和持续时间。
药物的排泄是指药物及其代谢产物通过肾脏、肝脏、肺等途径离开体内的过程，排泄过程决定了药物的体内滞留时间和有效浓度。
3. 药物在体内的吸收受哪些因素影响？药物在体内的吸收受以下因素影响： - 给药途径：不同的给药途径（如口服、静脉注射、皮肤贴剂等）对药物吸收的速度和程度有影响。
- 药物的特性：药物的溶解性、分子大小、化学性质等会影响其在体内的吸收情况。
- 组织血流：丰富的血流可以加速药物吸收。
- 肠道和胃液pH：药物吸收受到胃液和肠道pH值的影响，对弱酸或弱碱性药物的吸收具有重要影响。
- 药物的剂量：剂量越大，吸收的量和速度也相应增加。
4. 药物在体内的分布受哪些因素影响？药物在体内的分布受以下因素影响： - 组织和器官的血流：丰富的血流会导致药物在组织和器官之间更快分布，增加药物效应的时间和强度。
- 组织和器官的通透性：药物需要通过细胞膜才能进入细胞内，不同组织和器官的细胞膜通透性不同，会影响药物的分布。
- 蛋白结合：药物在血浆中可能与蛋白结合，限制其分布到组织和器官之间。
- pH值：药物对不同pH值的组织和器官有不同的亲和力，影响药物在体内的分布。
- 脂溶性：脂溶性高的药物更容易通过细胞膜进入组织和器官。
5. 什么是药物的代谢和药物的代谢途径？药物的代谢是指药物在体内经过一系列化学反应被转化为代谢产物的过程。
药理学复习思考.doc
《药理学》复习思考题1．药物在体内的消除方式有那些？在多次给药时，按一级消除动力学消除的药物，为什么要经过5个半衰期才到达稳态血药浓度？2．何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药？有何临床意义？试举例说明之。
3．影响药物分布的因素有哪些？药物血浆蛋白结合率有何临床意义？4. 何为生物利用度？何为肝肠循环？何为首关消除？有何意义？5. 何谓药物的副作用,它与药物作用的选择性有何关系?6. 药物的不良反应包括哪些内容,试举例说明。
7. 什么叫药物的安全范围,如何判断药物的安全性?8．举例说明药物的毒性反应，它与副作用有何区别？9．试比较耐受性与耐药性的区别？10．试述毛果芸香碱的作用机理和临床用途。
11．试述阿托品的基本作用和临床用途。
12．有机磷酸酯中毒为什么要合用阿托品和碘解磷定？13．肾上腺素为什么常用于过敏性休克？14．何为肾上腺素升压作用的翻转现象？麻黄碱与肾上腺素相比有哪些特点？15．普萘洛尔的降压机理包括哪些？有何临床用途？16．试述普萘洛尔抗心绞痛作用、其作用机制及不利反应有哪些？17．试述地西泮的药理作用机制与临床用途。
18．巴比妥类急性中毒时抢救可采取哪些主要措施？为什么碱化尿液可加快其排泄？19．氯丙嗪的中枢神经系统药理作用是什么？氯丙嗪降低体温作用特点有哪些？20．氯丙嗪过量或中毒所致血压下降能否用肾上腺素救治，为什么？。
21．试述阿司匹林的主要作用及临床用途。
22．比较中枢性镇痛药与解热镇痛药的作用机制及临床适应证。
23．吗啡为什么能治疗心源性哮喘？吗啡急性中毒的临床表现有哪些？24．试述钙拮抗药的主要药理作用与临床应用。
比较常用钙拮抗药临床应用的异同。
25．钙通道阻滞药抗心绞痛的机制是什么？26．硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的目的，并简述其合用的依据？27．抗高血压药物的分类及主要代表药？28．强心苷治疗心衰的药理作用有哪些？强心苷中毒的机制是什么？强心苷中毒的主要表现有哪些？如何处理？29．试述抗心律失常药的分类及各类代表药物。
药理学复习题库答案
药理学复习题库答案1. 药物作用的两重性指的是什么？答：药物作用的两重性指的是药物在治疗剂量下，既有治疗作用，也可能产生不良反应。
2. 什么是药物的半衰期？答：药物的半衰期是指药物血浆浓度下降一半所需的时间。
3. 药物的体内过程包括哪些阶段？答：药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。
4. 药物的给药途径有哪些？答：药物的给药途径包括口服、注射、吸入、经皮给药等。
5. 什么是药物的耐受性？答：药物的耐受性是指机体对药物反应性逐渐减弱，需要增加剂量才能达到原有的效应。
6. 药物的副作用和毒性反应有何区别？答：副作用是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用，而毒性反应是指药物剂量过大或用药时间过长引起的对身体有害的作用。
7. 什么是药物的协同作用？答：药物的协同作用是指两种或两种以上药物联合使用时，其总效应大于各药单独作用的总和。
8. 什么是药物的拮抗作用？答：药物的拮抗作用是指两种或两种以上药物联合使用时，其总效应小于各药单独作用的总和。
9. 什么是药物的依赖性？答：药物的依赖性是指机体对药物产生的一种适应状态，停药后可出现戒断症状。
10. 什么是药物的过敏反应？答：药物的过敏反应是指机体对药物产生的异常免疫反应，表现为皮肤瘙痒、皮疹等症状。
11. 什么是药物的首过效应？答：药物的首过效应是指口服药物在通过肝脏时被代谢，导致进入体循环的药量减少的现象。
12. 什么是药物的生物利用度？答：药物的生物利用度是指药物进入体循环的相对量和相对速度。
13. 什么是药物的血药浓度-时间曲线？答：药物的血药浓度-时间曲线是指药物浓度随时间变化的图形，用于描述药物在体内的动态过程。
14. 什么是药物的清除率？答：药物的清除率是指单位时间内从体内清除的药物量。
15. 什么是药物的稳态血药浓度？答：药物的稳态血药浓度是指连续给药后，药物在体内的浓度达到动态平衡时的浓度。
中药药理学复习思考题(56课时)
1．请写出中药药理、中药的概念，中药药理研究的内容简答题中药药理概念：在中医药理论指导下，运用现代科学方法研究中药与机体间相互作用及其作用规律的一门学科。
中药概念：是指在中医药理论指导下，用于预防、治疗疾病的各种物质（植物、动物和矿物等）。
研究内容：药效学：研究药物对机体的作用及作用机理。
药动学：研究机体对药物的作用（包括中药在机体内的吸收、分布、转化和排泄的规律）。
2．写出中药药理学的学科任务和学习目的简答题（1）用现代科学术语阐释中药防治疾病的作用及作用机制（2）指导临床合理用药，提高疗效，减少不良反应（3）参与中药新药的研发（4）促进中药现代化中药药理学既是中药学的现代发展，也是中西医结合的产物。
第二章中药药效学1．请用现代医学语言说明四气的的基本作用（并举例说明）问答题中药四气（四性）是指中药寒、热、温、凉四种不同的药性，根据药性，中药分为寒凉药和温热药两大类。
四气对机体的影响具体如下A．对中枢神经系统的影响；部分寒凉药抑制中枢神经系统功能；例天麻有镇静作用；地龙有镇静抗惊厥作用；部分温热药能提高中枢神经系统功能，例麻黄兴奋中枢；人参增加中枢兴奋性递质去甲肾上腺素、多巴胺等；B．对植物神经系统的影响；部分寒凉药提高副交感神经的功能；例知母，增加M受体合成；降低交感神经的功能：使尿中儿茶酚胺排出量减少；使机体多巴胺β-羟化酶活性降低。
部分温热药提高交感神经的功能；提高细胞内cAMP含量，例麻黄兴奋α受体，升高血压；黄芪增加β受体等。
C．对内分泌系统的影响；部分温热药提高内分泌系统的功能，①增强肾上腺皮质的功能（例人参.等）②增强甲状腺功能.（例附子等）；③增强性腺功能，（例冬虫夏草、淫羊藿等）。
部分寒凉药抑制内分泌功能。
例：龟板等。
D．对基础代谢的影响部分寒凉药降低机体的代谢,使产热、耗氧量等↓例知母抑制机体代谢,使机体产热减少,解除低热部分温热药提高机体的代谢,使产热↑，耗氧量等↑；例附子提高机体的代谢,使机体产热增加,解决怕冷E．部分寒凉药的抗感染、抗肿瘤作用金银花、黄芩、黄连、柴胡等均有较好的抗感染作用。
中药药理学复习思考题56课时
中药药理学复习思考题（56课时）第一章绪论1．请写出中药药理、中药的概念，中药药理研究的内容简答题中药药理概念：在中医药理论指导下，运用现代科学方法研究中药与机体间相互作用与其作用规律的一门学科。
中药概念：是指在中医药理论指导下，用于预防、治疗疾病的各种物质（植物、动物和矿物等）。
研究内容：药效学：研究药物对机体的作用与作用机理。
药动学：研究机体对药物的作用（包括中药在机体内的吸收、分布、转化和排泄的规律）。
2．写出中药药理学的学科任务和学习目的简答题（1）用现代科学术语阐释中药防治疾病的作用与作用机制（2）指导临床合理用药，提高疗效，减少不良反应（3）参与中药新药的研发（4）促进中药现代化中药药理学既是中药学的现代发展，也是中西医结合的产物。
第二章中药药效学1．请用现代医学语言说明四气的的基本作用（并举例说明）问答题中药四气（四性）是指中药寒、热、温、凉四种不同的药性，根据药性，中药分为寒凉药和温热药两大类。
四气对机体的影响具体如下A．对中枢神经系统的影响；部分寒凉药抑制中枢神经系统功能；例天麻有镇静作用；地龙有镇静抗惊厥作用；部分温热药能提高中枢神经系统功能，例麻黄兴奋中枢；人参增加中枢兴奋性递质去甲肾上腺素、多巴胺等；B．对植物神经系统的影响；部分寒凉药提高副交感神经的功能；例知母，增加M受体合成；降低交感神经的功能：使尿中儿茶酚胺排出量减少；使机体多巴胺β-羟化酶活性降低。
部分温热药提高交感神经的功能；提高细胞内含量，例麻黄兴奋α受体，升高血压；黄芪增加β受体等。
C．对内分泌系统的影响；部分温热药提高内分泌系统的功能，①增强肾上腺皮质的功能（例人参.等）②增强甲状腺功能.（例附子等）；③增强性腺功能，（例冬虫夏草、淫羊藿等）。
部分寒凉药抑制内分泌功能。
例：龟板等。
D．对基础代谢的影响部分寒凉药降低机体的代谢, 使产热、耗氧量等↓例知母抑制机体代谢,使机体产热减少,解除低热部分温热药提高机体的代谢, 使产热↑，耗氧量等↑；例附子提高机体的代谢,使机体产热增加,解决怕冷E．部分寒凉药的抗感染、抗肿瘤作用金银花、黄芩、黄连、柴胡等均有较好的抗感染作用。
药理学复习思考题
1.长期服用可产生全身性红斑狼疮样症状的药物是( B )A.普萘洛尔B.普鲁卡因胺C.普罗帕酮D.维拉帕米2.阿昔单抗的作用机制为( C )A.抑制磷酸二酯酶B.激活腺苷环化酶使cAMP浓度增高C.阻断血小板膜糖蛋白受体D.抑制血栓素A2（TXA2）合酶，使TXA2合成减少3.某抗生素的ED50=55mg/kg，LD50=5.5g/kg，其化疗指数应为( D )A.0.01B.0.1C.1.0D.1004.药动学是研究( D )A.药物作用的动能来源B.药物在体内的变化C.药物作用的动态规律D.药物在体内转运、生物转化及血药浓度随时间变化的规律5.治疗量的强心苷对心脏传导抑制，最明显的部位是( D )A.心室肌B.心房肌C.浦肯野纤维D.房室结及房室束6.临床常用的免疫抑制药不包括( B )A.环孢素B.白细胞介素C.肾上腺皮质激素类D.抗淋巴细胞球蛋白7.治疗慢性失血所致贫血宜选用( C )A.维生素B6B.叶酸C.铁剂D.维生素B128.可干扰利福平吸收的药物是( A )A.对氨基水杨酸钠B.乙胺丁醇C.异烟肼D.吡嗪酰胺9.糖皮质激素类药物的血浆半衰期最长者为( D )A.可的松B.氢化可的松C.泼尼松D.倍他米松10.胆碱能神经合成与释放的递质是( D )A.琥珀胆碱B.氨甲酰胆碱C.烟碱D.乙酰胆碱11.铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显( C )A.甲氧西林B.红霉素C.四环素D.异烟肼12.利福平的抗菌作用机制是( A )A.抑制RNA多聚酶B.抑制DNA螺旋酶C.抑制二氢叶酸合酶D.抑制分枝菌酶13.金黄色葡萄球菌导致的骨髓炎应该选择使用( C )A.链霉素B.红霉素C.林可霉素D.青霉素14.关于锂盐的说法错误的是( C )A.吸收较快但显效慢B.能抑制脑内NA及DA的释放，促进再摄取C.抑制突触前膜对5-HT的再摄取 D.能影响Na+、Ca2+、Mg2+的分布，影响葡萄糖的代谢 E.治疗剂量对正常人的精神行为没有明显的影响15.下列有关利多卡因的抗心律失常作用，哪一项是错误的( D )A.使4相除极速率下降和降低自律性, 能提高致颤阈B.促进细胞K+外流，缩短复极过程，且以缩短APD更为显著C.对窦房结自律性无影响，仅在其功能失常时才有抑制作用D.使心肌缺血部位的传导速度加快16.下列不属于免疫增强药的是( D )A.干扰素B.转移因子C.左旋咪唑D.抗淋巴细胞球蛋白17.有关奎尼丁的药理作用的叙述，正确的是( A )A.直接作用于心肌，中度抑制Na+内流B.可使正常窦房结自律性降低明显C.竞争性阻断N受体，有抗胆碱作用D.可缩短动作电位时程18.心绞痛伴有心力衰竭的患者不宜选用下列哪种药物( C )A.硝酸甘油片剂B.硝酸甘油贴膜剂C.维拉帕米D.硝酸异山梨酯19.慢性肝炎的患者口服泼尼松后，血中泼尼松龙浓度( B )A.与正常人相等B.低于正常人C.高于正常人数10倍D.高于正常人2倍20.化疗指数是指( C )A.ED95/LD5B.LD95/ED5C.LD50/ED50D.ED5/LD9521.治疗幽门螺旋杆菌所致的胃溃疡效果较好的合成抗菌药是(C)A.甲硝唑B.磺胺类C.呋喃唑酮D.氨苄西林22.药物的消除速度可影响(C)A.药物的起效快慢B.药物的最大效应C.药物的作用持续时间D.不良反应的多少23. 负荷剂量是(D)A.一半有效血药浓度的剂量B.一半稳态血药浓度的剂量C.达到一定血药浓度的剂量D.达到有效血药浓度的剂量24.是酰胺类，穿透力弱，毒性较大，用于浸润麻醉而不用于表面麻醉(D)A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因25.下列有关青霉素G的描述，错误的是(D)A.由青霉菌培养液中提取B.结构中的主核为6-氨基青霉烷酸C.是一种不稳定的有机酸D.水溶液相对稳定26.临床上去甲肾上腺素用于( A )A.稀释后口服治疗上消化道出血B.过敏性休克C.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞D.支气管哮喘27.对血小板聚集没有影响的药物( A )A.尿激酶B.香豆素类C.双嘧达莫D.低分子右旋糖酐28.下列不良反应中，与哌替啶无关的是( C )A.低血压B.呼吸抑制C.便秘D.成瘾29.关于氨基糖苷类抗生素共性的论述，错误的是( B )A.均为碱性化合物B.临床常用其盐酸盐制剂C.抗菌谱主要是革兰阴性菌D.作用机制为抑制细菌蛋白质合成的全过程30.治疗缺血性贫血时何时停用铁剂( B )A.网织红细胞正常后B.体内贮存铁正常后C.血红蛋白正常后D.去铁铁蛋白正常后31.下列强心苷疗效最好的适应证是（C）A.肺源性心脏病引起的心衰B.高度二尖瓣狭窄诱发的心衰C.高血压性心衰伴有房颤D.甲状腺功能亢进引起的心衰32. 巴比妥类药物久用停药可引起(D)A.肌张力升高B.血压升高C.呼吸加快D.多梦症33.大剂量可引起尿酸增加血糖升高的降血脂药为(D)A.考来烯胺B.洛伐他汀C.普罗布考D.烟酸34.肾上腺素是(C)A.α受体激动药B.β受体激动药C.α、β受体激动药D.M受体激动药35.异丙肾上腺素是(B)A.α受体激动药B.β受体激动药C.α、β受体激动药D.M受体激动药36.硝酸甘油对下列哪类血管的扩张作用相对较弱( B )A.小动脉B.冠状动脉的小阻力血管C.冠状动脉的输送血管D.冠状动脉的侧支血管37.阿托品抢救有机磷酸酯类中毒，不出现的作用是( D )A.缓解支气管痉挛B.减少支气管腺体和唾液分泌C.降低胃肠道平滑肌兴奋性D.复活胆碱酯酶38.头孢菌素类的杀菌作用靶位是( C )A.DNA螺旋酶B.叶酸合成酶C.青霉素结合蛋白D.RNA转录酶39.下列说法不正确的是( C )A.心源性哮喘可用吗啡B.心源性哮喘可用氨茶碱C.支气管哮喘可用吗啡D.支气管哮喘可用氨茶碱40.可待因为( C )A.吗啡的去甲基衍生物B.兼有中枢和外周作用的镇咳药C.兼有镇痛作用的镇咳药D.外周性镇咳药41.选择性阻断α1受体药物是(B)A.育亨宾B.哌唑嗪C.去甲肾上腺素D.酚妥拉明42.α肾上腺素受体激动药是(C)A.育亨宾B.哌唑嗪C.去甲肾上腺素D.酚妥拉明43.四环素的主要不良反应有(B)A.过敏性休克B.肝脏损害C.前庭损害D.灰婴综合症44.长期使用TMP产生的不良反应是(A)A.巨幼红细胞性贫血B.缺铁性贫血C.周围神经炎D.二重感染45.治疗蛔虫和钩虫混合感染的药物是(C)A.氯硝柳胺B.乙胺嗪C.甲苯达唑D.吡喹酮46.下列药物一般不用于治疗高血压的是(C)A.氢氯噻嗪B.盐酸可乐定C.地西泮D.卡托普利47.乙胺嘧啶的抗疟机制是(C)A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制叶酸还原酶C.抑制二氢叶酸还原酶D.直接杀灭配子体48.氟喹诺酮类药物中口服吸收最好的是(B)A.诺氟沙星B.氧氟沙星C.吡哌酸D.环丙沙星49.下列哪个药物是单纯疱疹病毒感染的首选药物(D)A.齐多夫定B.拉米夫定C.糖皮质激素D.阿昔洛韦50.应用于治疗儿童急性白血病的抗叶酸药是(B)A.环磷酰胺B.氨甲蝶呤C.阿糖胞苷D.氟尿嘧啶51.关于“阿司匹林哮喘”的叙述正确的是(A)A.白三烯等合成增多B.阿司匹林可作用于支气管平滑肌β2受体C.可用肾上腺素治疗D.是一种过敏反应52.可以促进乳汁分泌的药物有(C)A.前列腺素B.泼尼松C.缩宫素D.麦角胺53.药物的消除速度可影响(C)A.药物的起效快慢B.药物的最大效应C.药物的作用持续时间D.不良反应的多少54.不属于哌替啶适应证的是(C)A.术后镇痛B.人工冬眠C.支气管哮喘D.麻醉前给药55.服用药物后病人出现对药物的过敏，主要是由于(D)A.药物剂量过大B.药物毒性过大C.药物吸收率高D.病人自身的问题56.不能用于治疗甲状腺危象的药物是(D)A.大剂量碘剂B.丙硫氧嘧啶C.普萘洛尔D.甲苯磺丁脲57.下列关于两性霉素B描述正确的是(C)A.不良反应少，对人体几乎无毒性B.对细菌也有抑制作用C.是治疗深部真菌感染的首选药D.对局部的皮肤及粘膜真菌感染无效58.喹诺酮类药物对哪种病原体无效( C )A.伤寒杆菌B.分枝杆菌C.真菌D.厌氧菌59.关于他汀类药物的叙述错误的是( C )A.是目前最强的降血浆胆固醇的药物B.可用于糖尿病性、肾病综合症引起的高胆固醇血症C.可降低纯合子家族性高胆固醇血症的LDL-CD.可用于杂合子家族性高胆固醇血症60.当解救有机磷酸酯类中毒而造成阿托品过量时不能用( D )A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.地西泮（安定）D.新斯的明61.有关于苯二氮卓类的中枢作用机制，错误的是(D)A.使GABA受体活化B.解除GABA调控蛋白对GABA受体的抑制C.增强GABA能神经的功能D、阻断神经细胞膜Na+通道的开放62.不能用于治疗甲状腺危象的药物是(D)A.大剂量碘剂B.丙硫氧嘧啶C.普萘洛尔D.甲苯磺丁脲63.下列哪一类糖皮质激素类药物抗炎作用最强(D)A.可的松B.氢化可的松C.泼尼松D.地塞米松64.抗菌谱广，单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的是(A)A.甲氧苄啶B.氧氟沙星C.环丙沙星D.磺胺嘧啶65.普鲁卡因不能应用于( A )A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.蛛网膜下隙麻醉66.下列哪个部位的阿片受体与情绪、精神活动有关( B )A.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B.边缘系统及蓝斑核C.中脑盖前核D.延脑的孤束核67.抗菌谱广，单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的是( A )A.甲氧苄啶B.氧氟沙星C.环丙沙星D.磺胺嘧啶E.左氧氟沙星68.下列抗高血压药物中，哪种药物易引起刺激性干咳?(B)A.维拉帕米B.卡托普利C.氯沙坦D.硝苯地平69.可引起高氯酸性血症的药物是(D)A.洛伐他汀B.普罗布考C.烟酸D.考来烯胺70.能使HDL明显升高的降脂药为(C)A.洛伐他汀B.普罗布考C.烟酸D.考来烯胺71. 下列药物中降糖作用最弱，作用时间最短者为(D)A.格列吡嗪B.格列本脲C.氯磺丙脲D.甲苯磺丁脲72.治疗再生障碍性贫血的药物为(C)A.雌激素B.孕激素C.雄激素D.同化激素73. 下列用于治疗阿尔茨海默病的药物中，不属于胆碱酯酶抑制剂的是(B)A.他克林B.占诺美林C.石杉碱甲D.加兰他敏74.硝酸酯类产生舒张血管作用的机制是(C)A.直接松弛血管平滑肌B.兴奋血管平滑肌β2受体C.在平滑肌细胞内产生NOD.阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道75.关于氨力农，下述哪种说法是错误的( A )A.抑制Na+-K+-ATP酶酶B.提高细胞内的cAMP水平C.可增加心肌收缩力并降低外周血管阻力D.抑制磷酸二酯酶Ⅲ76.下列药物一般不用于治疗高血压的是( C )A.氢氯噻嗪B.盐酸可乐定C.地西泮D.卡托普利77.属于口服广谱抗真菌药的是( D )A.灰黄霉素B.制霉菌素C.两性霉素BD.酮康唑78.大量钾盐青霉素静注的主要危险是( B )A.过敏反应B.高血钾C.局部刺激D.二重感染79.对普鲁卡因过敏的患者，需要局麻时可改用( B )A.丁卡因B.利多卡因C.布比卡因D.罗哌卡因80.治疗血吸虫病最佳的药物是( B )A.氯喹B.吡喹酮C.阿苯达唑D.乙胺嗪81.氢氧化铝和三硅酸镁联合用药目的是( C )A.延长作用时间B.防止产气C.减少胃肠道反应D.降低神经毒性82.甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是( B )A.抑制肿瘤细胞的蛋白质合成B.抑制二氢叶酸还原酶C.干扰肿瘤细胞的RNA转录D.阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢E.破坏肿瘤细胞膜83.某一大学学生，因食用未煮熟的米猪肉，出现癫痫发作，，伴头痛，视力模糊，颅内压增声等症状，经确诊为脑囊虫病，应首选下列哪个药物进行治疗( B )A.去氢依米丁B.阿苯达唑C.巴龙霉素D.氯硝柳胺84.甲状腺素主要作用机制是( A )A.调控核内T3受体介导的基因表达B.作用于甲状腺细胞膜受体C.作用于线粒体受体D.作用于胞浆受体85.下列有关地西泮的描述，错误的是( C )A.可作麻醉前给药B.用于心脏电复律前，以缓和病人紧张情绪C.久用无成瘾性D.可用于治疗脑血管意外引起的中枢性肌强直86.苯妥因钠治疗癫痫的叙述，错误的是( A )A.对失神发作也有很好的疗效B.起效快、毒性低C.有嗜睡、精神委靡等副作用D.对大发作和复杂部分性发作有效87.阿司匹林不具有下列哪一项不良反应( A )A.水钠潴留B.胃肠道反应C.凝血障碍D.变态反应88.下列哪种抗生素易通过血脑屏障(C)A、庆大霉素B、青霉素C、氯霉素D、多黏菌素89.受体阻断药的特点是(C)A.对受体有亲和力，且有内在活性B.对受体无亲和力，但有内在活性C.对受体有亲和力，但无内在活性D.对受体无亲和力，也无内在活性90.哪种给药途径经常发生首关消除(C)A.舌下给药B.直肠给药C. 口服给药D.气雾吸入91.无对抗醛固酮作用的保钾性利尿药是(A)A.氨苯蝶啶B.螺内酯C.氢氯噻嗪D.呋噻米92.下列哪项不是血管紧张素转化酶抑制药的禁忌症( D )A.肾动脉狭窄B.高血钾C.哺乳妇及孕妇D.糖尿病93.长期应用氯丙嗪治疗精神病常见的不良反应是( A )A.锥体外系反应B.变态反应C.内分泌障碍D.直立性低血压94.有机磷酸酯类中毒的机制是( A )A.抑制乙酰胆碱酯酶B.激活乙酰胆碱酯酶C.激活磷酸二酯酶D.抑制磷酸二酯酶95.青霉素G最严重的不良反应是( D )A.肾毒性B.耳毒性C.肝毒性D.过敏反应E.双硫伦样作用96.下列关于噻吗洛尔的描述中，哪一项是不正确的( D )A.减少房水生成B.属β受体阻断药C.可治疗青光眼D.有缩瞳作用97.具有阻断α肾上腺素受体的子宫兴奋药是( B )A.前列腺素E2B.麦角新碱C.缩宫素D.麦角胺E.孕激素98.有严重肝或肾病的糖尿病患者不宜用下述哪一种降血糖药(A)A、氯磺丙脲B、甲苯磺丁脲C、苯乙福明D、胰岛素99.帕金森病的发病机制是(B)A.纹状体内多巴胺能神经变性B.黑质-纹状体多巴胺能神经功能减退C.黑质-纹状体多巴能神经功能占优势D.黑质-纹状体胆碱能神经功能减退100.下列哪种降血糖药禁用于有严重肝病的糖尿病病人(C)A.阿卡波糖B.正规胰岛素C.氯磺丙脲D.甲苯磺丁脲101.选择性阻断α2受体药物是(A)A.育亨宾B.哌唑嗪C.去甲肾上腺素D.酚妥拉明102.即有抗阿米巴病又能治疗滴虫病的药物(A)A.替硝唑B.喹碘方C.乙酰胂胺D.依米丁103.能够促进胰岛素生理性分泌曲线恢复(A)A.瑞格列奈B.胰岛素C.甲巯咪唑D.苯乙双胍104.毛果芸香碱的缩瞳机制是(D)A.阻断虹膜α受体，开大肌松弛B.阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛C.激动虹膜α受体，开大肌收缩D.激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩105.对强直-阵挛发作可以首选下列药物中哪种(A)A.苯妥英钠B.地西泮C.乙琥胺D.扑米酮106.下列用于治疗阿尔茨海默病的药物中，不属于胆碱酯酶抑制剂的是(B)A.他克林B.占诺美林C.石杉碱甲D.加兰他敏107.对Ⅱa型高脂血症疗效较好的药是(B)A.烟酸B.辛伐他汀C.普罗布考D.考来烯胺108.有抑制血小板聚集和扩张血管作用的降脂药物是(A)A.烟酸B.辛伐他汀C.普罗布考D.考来烯胺109.氯霉素的主要不良反应有(D)A.过敏性休克B.肝脏损害C.前庭损害D.灰婴综合症110.普鲁卡因的消除途径是(D)A.被肝微粒体酶水解失去活性B.大部分以原形自肾排出C.重新分布于脂肪组织D.在血浆中被酯酶水解，转变成PABA111.下列哪种抗生素易通过血脑屏障(C)A.庆大霉素B.青霉素C.氯霉素D.多黏菌素112.急性严重中毒性感染时，糖皮质激素治疗采用(A)A.大剂量突击静脉给药B.大剂量肌内注射C.一次负荷量，然后给予维持量D.小剂量多次给药113.山莨菪碱抗感染性休克的依据是(A)A.扩张血管，改善微循环B.抑制迷走神经，加快心跳C.松弛支气管平滑肌D.兴奋中枢114.毒性大，不适宜用于全身感染治疗的药物是(D)A.链霉素B.妥布霉素C.庆大霉素D.新霉素115.不属于β-内酰胺类抗生素的药物是(D)A.头霉素B.舒巴坦C.氨曲南D.大观霉素（淋必治）116.作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现( B )A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应较剧D.出现特异质反应117.抑制细胞线粒体氧化磷酸化，而对虫卵无杀灭作用的驱绦虫药物是( D )A.噻嘧啶B.哌嗪C.二氢依米丁D.氯硝柳胺118.可使皮肤、粘膜血管收缩，骨骼肌血管扩张的药物是( C )A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.肾上腺素D.异丙肾上腺素119.麻醉前为了抑制腺体分泌，可选用( B )A.毛果芸香碱B.阿托品C.新斯的明D.毒扁豆碱120.耐青霉素酶的半合成青霉素是( A )A.苯唑西林B.氨苄西林C.阿莫西林D.羟氨苄西林121.糖皮质激素抗炎作用的基本机制是( D )A.稳定溶酶体膜B.抑制毛细血管和纤维母细胞的增生C.减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应D.影响了参与炎症的一些基因转录122.甲硝唑的抗阿米巴作用是通过杀灭( B )A.阿米巴包囊B.阿米巴大滋养体C.肠腔内原虫D.阿米巴包囊+阿米巴大滋养体123.轻度高血压患者可首选( C )A.中枢性降压药B.β受体阻断剂C.利尿药D.钙拮抗剂124.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是( B )A.干扰补体参与免疫反应B.抑制抗原-抗体反应导致的组织损害与炎症过程C.使得细胞内cAMP含量明显升高D.抑制人体内抗体的生成125.下列关于氨苄西林的叙述哪项是错误的( C )A.对肠球菌作用优于青霉素B.对革兰阴性菌作用较强C.对铜绿假单胞菌有效D.用于伤寒、副伤寒感染126.有关烟酸的药理作用不正确的叙述是( A )A.可降低HDL-CB.可降低LDL-CC.能扩张血管D.能抑制血小板聚集127.红霉素、克林霉素合用可( B )A.扩大抗菌谱B.由于竞争结合部位产生拮抗作用C.增强抗菌活性D.降低毒性128.有机磷酸酯类急性中毒时，胆碱酯酶被“老化”后，使用解磷定，可使该酶( D ) A.完全恢复活性 B.部分恢复活性 C.活性先恢复后抑制 D.不能恢复活性129.易致动脉粥样硬化的高脂蛋白血症是指血浆中( C )A.HDL升高B.CM降低C.VLDL、LDL及apoB浓度均高于正常值D.VLDL浓度低于正常值130.药物与血浆蛋白结合( A )A.结合药物暂时失去活性B.结合后药效增强C.结合是牢固的D.见于所有药物131.下列哪项不是肝素的禁忌( B )A.肝肾功能不全B.B急性心梗C.消化性溃疡D.严重高血压132.阿托品的作用机制是( B )A.抑制副交感神经节前和节后纤维的功能B.阻断M受体C.阻断M和N受体D.阻断自主神经节133.有关苯妥英钠的正确叙述是( C )A.口服吸收慢而不规则，肌注生效快B.抗癫痫作用与Na+、K+、Ca2+通道开放有关C.血药浓度过高按零级动力学消除易致中毒D.无诱导肝药酶作用134.丙硫氧嘧啶作用特点( C )A.起效迅速，基础代谢率立即恢复正常B.起效迅速，甲状腺功能亢进症状立即减轻C.长期应该用期间，腺体增大充血，甚至可以产生压迫症状D.长期应该用期间，腺体萎缩，退化135.可引起嗜酸性粒细胞增加、味觉异常的药物是( B )A.福辛普利B.卡托普利C.缬沙坦D.坎替沙坦136.具有收敛作用的止泻药是( B )A.氢氧化铝B.次碳酸铋C.洛哌丁胺D.地芬诺酯137.具有广谱抗寄生虫作用，又能提高机体免疫功能的药物是( B )A.甲苯咪唑B.左旋咪唑C.哌嗪D.噻嘧啶138.在地西泮体内过程中，下列哪项是不正确的( B )A.肌注吸收慢而不规则B.血浆蛋白结合率低C.肝功能障碍时半衰期延长D.代谢产物去甲西泮也有活性E.口服吸收好139.具有抗氧化作用的抗动脉粥样硬化药物是( C )A.辛伐他汀B.环丙贝特C.普罗布考D.考来烯胺140下列药物中不属于抗酸药的是( B )A.氧化镁B.硫酸镁C.氢氧化铝D.碳酸氢钠141.左旋咪唑增强免疫的机制为( C )A.抑制淋巴细胞生成干扰素B.抑制辅助性T细胞生成白细胞介素2C.降低淋巴细胞内cAMP含量D.抑制DNA、RNA和蛋白质的合成142.有关塞来昔布下列说法正确的是( D )A.是非选择性环氧酶-2抑制药B.治疗剂量可影响血栓素A2的合成C.不影响前列腺素合成 D.主要通过肝脏CYP2C9代谢，随尿液和粪便排泄143.肝脏手术时的出血宜选用的止血药是( C )A.维生素KB.鱼精蛋白C.氨甲苯酸D.垂体后叶素144.药物的半数致死量（LD50）用以表示( B )A.药物的安全度B.药物的急性毒性C.药物的治疗指数D.药物的极量145.可用于治疗伤寒和副伤寒的药物是( D )A.氨苄西林B.复方磺胺甲噁唑C.庆大霉素D.青霉素146.抑制前列腺素、白三烯生成的药物是( D )A.沙丁胺醇B.异丙托溴铵C.麻黄碱D.丙酸倍氯米松147.与青霉素类相比，头孢菌素类(C)A.抗菌谱广，作用更强，过敏反应少B.抗菌谱广，作用更强，部分药物可口服C.抗菌谱广，对β-内酰胺酶较稳定，过敏反应较少D.作用更强，过敏反应较少，部分药物口服有效148.下列有关利多卡因的抗心律失常作用，哪一项是错误的？(D)A.使4相除极速率下降和降低自律性, 能提高致颤阈B.促进细胞K+外流，缩短复极过程，且以缩短APD更为显著C.对窦房结自律性无影响，仅在其功能失常时才有抑制作用D.使心肌缺血部位的传导速度加快149.心绞痛伴有心力衰竭的患者不宜选用下列哪种药物(C)A.硝酸甘油片剂B.硝酸甘油贴膜剂C.维拉帕米D.硝酸异山梨酯150. 孕妇合并十二指肠溃疡禁止使用的药物是(C)A.奥美拉唑B.氢氧化铝C.米索前列醇D.硫糖铝151.关于丙米嗪的药理作用不正确的是(C)A.因抗抑郁作用起效慢，不作急性治疗药物B.对内源性抑郁症疗效好C.对精神分裂症的抑郁状态疗效好D.对更年期抑郁症疗效好152.下列药物中不属于抗酸药的是(B)A.氧化镁B.硫酸镁C.氢氧化铝D.碳酸氢钠153.鼠疫感染首选(A)A.链霉素B.妥布霉素C.庆大霉素D. 新霉素154.流行性脑脊髓膜炎首选(B)A.头孢唑啉B.青霉素GC.苯唑西林D.氨苄西林155.急性吗啡中毒的解救药是(B)A.尼莫地平B.纳洛酮C.曲马朵D.肾上腺素156.有抑制血小板聚集和扩张血管作用的降脂药物是(A)A.烟酸B.辛伐他汀C.普罗布考D.考来烯胺157.产生钝化酶的细菌往往对下列哪一类抗生素发生耐药(C)A.青霉素类抗生素B.头孢菌素类抗生素C.氨基苷类抗生素D.大环内酯类抗生素158.下列药物中不属于抗酸药的是(B)A.氧化镁B、硫酸镁C、氢氧化铝D、碳酸氢钠159.对强直阵挛性发作无效的药物是(A)A.乙唬胺B.苯妥英钠C.卡马西平D.苯巴比妥160.急性心肌梗死引发的室性心动过速首选(D)A.奎尼丁B.维拉帕米C.普罗帕酮D.利多卡因161.应用极化液防治心肌梗死并发心律失常时，胰岛素的主要作用是(D)A.改善心肌代谢B.纠正低血钾C.促进心肌糖原合成D.促进钾离子进入细胞内162.既可用于活动性结核病的治疗，又可用作预防的药物是(D)A.乙胺丁醇B.链霉素C.利福平D.异烟肼163.伴有少尿中毒性休克首选药是(B)A.麻黄碱B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素164.上消化道出血可首选(C)A.麻黄碱B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素165.急性吗啡中毒的解救药是(B)A.尼莫地平B.纳洛酮C.曲马朵D.肾上腺素166.他克莫司抑制免疫的机制是(B)A.激活环核苷酸磷酸二酯酶，从而降低淋巴细胞和巨噬细胞B.结合细胞内结合蛋白，抑制IL-2的基因转录C.干扰嘌呤代谢，抑制嘌呤核苷酸合成D.选择性、可逆性地抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶167.急性心肌梗死引发的室性心动过速首选(D)A.奎尼丁B.维拉帕米C.普罗帕酮D.利多卡因168.布比卡因不宜应用于(A)A.表面麻醉B.浸润麻醉C.腰麻D.传导麻醉169.脱发发生率高达30％～60％(A)A.环磷酰胺B.博来霉素C.顺铂D.柔红霉素170.肾毒性较明显(C)A.环磷酰胺B.博来霉素C.顺铂D.柔红霉素171.可用于治疗伤寒和副伤寒的药物是(D)A.氨苄西林B.复方磺胺甲噁唑C.庆大霉素D.氯霉素178.克拉维酸的特性是( C )A.抗菌活性大B.抗菌作用强C.对β-内酰酶有抑制作用D.单独应该用疗效好179.对长春新碱的叙述，下列哪项是错误的( C )A.对儿童急性淋巴细胞性白血病疗效好B.能够抑制微管聚合，影响纺锤丝形成C.对外周神经系统毒性较小D.可干扰蛋白质合成和RNA多聚酶180.能减少血浆纤维蛋白原的浓度，增强抗凝作用的药物是( B )A.普罗布考B.苯扎贝特C.考来烯胺D.多烯脂肪酸181.硫酸镁的肌松作用是因为( D )A.抑制脊髓B.抑制网状结构C.抑制大脑运动区D.竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递182.以下激素不属于肾上腺皮质激素的是( C )A.可的松B.泼尼松C.ACTHD.雄激素183.心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物( C )A.茶碱B.异丙肾上腺素C.沙丁胺醇D.麻黄碱184.药物的生物利用度是指( C )A.药物通过胃肠道进入肝门循环的分量B.药物能吸收进入体内的相对分量C.药物经首过消除后进入体循环的相对量与速度D.药物通过胃肠道进入体内的相对量与速度185.应用华法林时为掌握好剂量，必须监测( A )A.凝血酶原时间B.凝血时间C.止血时间D.部分凝血活素时间186.儿苯酚胺结构中苯环去掉一个羟基，则其( B )A.外周作用增强，时间延长B.外周作用减弱，时间延长C.外周作用减弱，时间缩短D.外周作用增强，时间缩短187.对伴有高血压和哮喘的心绞痛病人，宜选用( C )A.普萘洛尔B.双嘧达莫C.硝苯地平D.麻黄碱188.可以使肾上腺素升压作用翻转的药物是( D )。
药理学思考题合集(部分答案)【江大京江版For医学检验】
一、绪论药理学的概念及其研究内容？新药研究与药理学的关系？药物的概念、药理学的任务？药物学和药理学的发展史？药动学和药效学的主要研究内容是什么？药理学在新药研究中的作用是什么？二、药效动力学名词解释：药物作用的选择性、side reaction（副作用）、ED50（半数有效量）、TI（治疗指数）、receptor （受体）、pA2不良反应的主要类型。
量反应和质反应量效曲线的各自特点。
三、药代动力学名词解释first-pass elimination（首关消除）、absorption（吸收）、redistribution（再分布）、hepato-enteral circulation（肝肠循环）、bioavailability（生物利用度）、Vd（表观分布容积）影响简单扩散的因素。
药物与血浆蛋白结合的特点。
一级和零级消除动力学的特点与区别。
四、没有课件五、传出神经系统药理概论名词解释uptake（摄取）、transmitter（递质）、exocytosis（胞吐）、quantal release传出神经系统受体的分型及各型受体的主要生理功能。
传出神经递质作用的消失方式。
六、胆碱受体药物调节麻痹、胆碱酯酶的老化阿托品的药理作用、临床应用及不良反应、禁忌症。
一、阿托品【药理作用和临床表现】选择性阻断M受体1、腺体：抑制分泌，汗腺、唾液腺>泪腺、呼吸道腺体>胃酸分泌。
口干、皮肤干燥；2、眼：扩瞳、升眼压、调节麻痹；3、内脏平滑肌：抑制，与功能状态有关，对痉挛平滑肌作用显著；4、心血管系统：HR 大剂量↑、小剂量↓，加速传导血管血压；5、CNS：兴奋、抑制【体内过程】脂溶性高，易透过生物膜【临床应用】选择性阻断M受体1、解除平滑肌痉挛：可用于各种内脏绞痛。
胆绞痛、肾绞痛：阿托品＋哌替定；2、抑制腺体分泌：全身麻醉前给药、严重盗汗、流涎症；3、眼科应用：虹膜炎、查眼底、验光配镜；4、抗心律失常：迷走N过度兴奋所致的窦性心动过缓等；5、抗休克；6、解救有机磷酸酯类中毒及某些毒蕈中毒。
药理思考题及大约答案
感谢原版-------郭伟全一、血药浓度测定有何意义？需检测药物有哪些？答：药物浓度测定意义：1、个体化给药：人体对药物反应存在着相当大的个体差异，显然，不同的患者对剂量的需要求是不同的。
氢氯噻嗪相差4—50倍。
①个体差异；②药物剂型，给药途径及生物利用度；③疾病状况；④合并用药引起的药物相互作用。
2、药物过量中毒的诊断：测定血浆药物浓度可为药物过量中毒的诊断与治疗提供重要依据，特别是对一些只靠临床观察不易确诊的病例更是必要。
如扑热息痛、普鲁卡因酰胺、苯妥英钠。
3、判断病人的依从性：所谓依从性是指病人是否遵医嘱用药。
通过治疗药物监测可及时发现病人在治疗过程中是否停药、减量或超量用药，进而说服病人应按医嘱用药。
需进行药物监测：１、治疗指数低的药物：治疗指数低的药物，易产生毒副作用，故应进行治疗药物监测。
如地高辛、奎尼丁、普鲁卡因酰胺、氨茶碱、氨基苷类抗生素、抗癫痫药、甲氨蝶呤等；２、具有非线性动力学特征的药物：这类药物在治疗量时消除达饱和限速，剂量稍有增加，其血药浓度可超比例的增加，半衰期↑，易发生中毒。
如苯妥英钠、水杨酸类、茶碱、保泰松等；３、治疗作用与毒性反应难以区分：有两例心房纤颤病人，服用常量地高辛后，心室率仍不减慢；４、肝肾心功能不全：肝功能不全或衰竭病人，消除变慢，血浆中药物结合蛋白减少；肾功能不全或衰竭的病人，排泄减少；心功能不全或衰竭的病人，心输出量减少，使肝、肾血流量减少致使药物（利多卡因等）消除变慢；５、合并用药：合并用药常致药物相互作用而使药物的吸收、分布、生物转化和排泄发生改变。
二、药动学相互作用表现有哪些？答：药动学的相互作用主要是指一种药物能使另一种药物的吸收、分布、化谢和排泄等环节发生变化，从而影响另一种药物的血浆浓度，进一步改变其作用强度。
⑴相互作用对药物吸收的影响：①胃肠道ph的改变，可影响药物的解离度和吸收率。
②改变胃排空或肠蠕动速度的药物能影响其他口服药的吸收。
药理学复习思考题及答案
药理学复习思考题及答案药理学复习思考题及答案第⼀套⼀、单选题（选出最佳答案填⼊“单选题答案”处，否则不计分。
共45分）：1.要吸收到达稳态⾎药浓度时意味着A.药物作⽤最强B.药物的消除过程已经开始C.药物的吸收过程已经开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内的分布达到平衡答案：D2.决定药物每天⽤药次数的主要因素是A.作⽤强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度答案：E3.下列哪⼀组药物可能发⽣竞争性对抗作⽤A.肾上腺素和⼄酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.⽑果芸⾹碱和新斯的明D.肝素和鱼精蛋⽩E.间羟胺和异丙肾上腺素答案：B4.药物与⾎浆蛋⽩结合A.是永久性的B.对药物的主动转运有影响C.是可逆的D.加速药物在体内的分布E.促进药物排泄答案：C5.药动学是研究A.药物作⽤的客观动态规律B.药物作⽤的功能C.药物在体内的动态变化D.药物作⽤的强度，随着剂量、时间变化⽽出现的消长规律E.药物在体内的转运、代谢及⾎药浓度随时间变化⽽出现的消长规律答案：E6.下述哪⼀种表现不属于β受体兴奋效应A.⽀⽓管平滑肌松弛B.⼼脏兴奋C.肾素分泌D.瞳孔散⼤E.脂肪分解答案：D7.下列哪⼀个药物不能⽤于治疗⼼源性哮喘A.哌替啶B.异丙肾上腺素C.西地兰D.呋噻⽶E.氨茶碱答案：B8.左旋多巴除了⽤于抗震颤⿇痹外，还可⽤于A．脑膜炎后遗症B．⼄型肝炎 C．肝性脑病 D．⼼⾎管疾病E．失眠答案：C9.强⼼苷禁⽤于A.室上性⼼动过速B.室性⼼动过速C.⼼房扑动D.⼼房颤动E.慢性⼼功能不全答案：B10.对⾼⾎压突发⽀⽓管哮喘应选⽤A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.氨茶碱D.地塞⽶松E.⾊⽢酸钠11.可乐定的降压作⽤能被亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，这提⽰其作⽤是A.与激动中枢的α2受体有关B.与激动中枢的α1受体有关C.与阻断中枢的α1受体有关D.与阻断中枢的α2受体有关E.与中枢的α1或α2受体⽆关答案：A，12.对青光眼有显著疗效的利尿药是A.依他尼酸B.氢氯噻嗪C.呋噻⽶D.⼄酰唑胺E.螺内酯答案：D13.维拉帕⽶不能⽤于治疗A.⼼绞痛B.慢性⼼功能不全C.⾼⾎压D.室上性⼼动过速E.⼼房纤颤答案：B14.不宜⽤于变异型⼼绞痛的药物是A.硝酸⽢油B.硝苯地平C.维拉帕⽶D.普萘洛尔E.硝酸异⼭梨酯答案：D15.关于⾎管紧张素转化酶抑制剂治疗⾼⾎压的特点，下列哪种说法是错误的A.⽤于各型⾼⾎压，不伴有反射性⼼率加快B.降低⾎钾C.久⽤不易引起脂质代谢障碍D.防⽌和逆转⾎管壁增厚和⼼肌肥厚E.降低糖尿病、肾病等患者肾⼩球损伤的可能性答案：B16.下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的A.增加细胞内游离Ca2＋⽔平B.化学结构与氯噻嗪相似C.可使⾎糖升⾼D.可致⼼率加快，肾素⽔平增加，⽔钠潴留E.开放钾通道，使⾎管平滑肌细胞膜超极化答案：A17.有关抗⼼律失常药的叙述，下列哪⼀项是错误的A.普罗帕酮属于IC类抗⼼律失常药B.胺碘酮是⼴谱抗⼼律失常药C.普萘洛尔不能⽤于室性⼼律失常D.利多卡因可引起窦性停搏E.奎尼丁可引起尖端扭转型室性⼼律失常答案：C18.被称为“质⼦泵抑制剂”的药物是A.法莫替丁B.哌唑嗪C.奥美拉唑D.硝苯地平E.雷尼替丁19.治疗甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫⾎时，宜选⽤A.⼝服叶酸B.肌注叶酸C.肌注甲酰四氢叶酸钙D.⼝服维⽣素B12E.肌注维⽣素B12答案：C20.下述哪项不是抗凝药的禁忌症A.消化性溃疡病B.肺栓塞C.肝肾功能不全D.活动性肺结核E.严重⾼⾎压病答案：B21.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效A.过敏性休克C.过敏性⽪疹D.风湿热E.过敏性结肠炎答案：C22.麦⾓新碱临床⽤于⼦宫出⾎和⼦宫复原⽽不⽤于催产和引产,是因为A.作⽤⽐缩宫素强⼤⽽持久,易致⼦宫强直性收缩B.作⽤⽐缩宫素弱⽽短,效果差C.⼝服吸收慢⽽不完全,难以达到有效浓度D.对⼦宫颈的兴奋作⽤明显⼩于⼦宫底E.妊娠⼦宫对其不敏感答案：A23.糖⽪质激素诱发和加重感染的主要原因是A.病⼈对激素不敏感B.激素剂量不够C.激素能促进病原⽣长D.激素抑制免疫反应，降低机体抵抗⼒E.使⽤激素时没有应⽤有效抗⽣素答案：D24.对粘液性⽔肿昏迷必须⽴即静脉注射⼤剂量的药物是A.氯化钾B.胰岛素C.左旋甲状腺素D.糖⽪质激素E.肾上腺素答案：C25.硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是A.⼝服后吸收不完全B.肝内代谢转化快C.肾脏排泄速度快D.待已合成的甲状腺素耗竭后才能⽣效E.⼝服吸收缓慢答案：D26.甲状腺机能亢进伴有中度糖尿病宜选⽤A.⼆甲双胍B.氯磺丙脲C.低精蛋⽩锌胰岛素E.甲苯磺丁脲答案：C27.⾹⾖素类的抗凝机制为A.对抗VitK参与某些凝⾎因⼦的合成B.对抗VitB参与凝⾎过程C．阻断外源性凝⾎机制 D.阻断内源性凝⾎机制 E.对抗VitK参与凝⾎过程答案：A28.β-内酰胺类抗⽣素的作⽤靶位是A.细菌核蛋⽩体30S亚基B.细菌核蛋⽩体50S亚基C.细菌胞浆膜上特殊蛋⽩PBPsD.⼆氢叶酸合成酶E. DNA螺旋酶答案：C29.可⽤于耐药⾦葡萄酶感染的半合成青霉素是A.苯唑西林B.氨苄西林C.羧苄西林D.阿莫西林E.青霉素V答案：A30.治疗急、慢性⾻及关节感染宜选⽤A.青霉素GB.多粘霉素BC.克林霉素D.多西环素E.吉他霉素答案：C31.红霉素与林可霉素合⽤可以A.扩⼤抗菌谱B.增强抗菌活性C.减少不良反应D.增加⽣物利⽤度E.互相竞争结合部位，产⽣拮抗作⽤答案：E32.治疗⿏疫的⾸选药是C.链霉素D.氯霉素E.四环素答案：C33.氨基糖苷类抗⽣素的主要消除途径是A.以原形经肾⼩球滤过排出B.以原形经肾⼩管分泌排出C.经肝药酶氧化D.与葡萄糖醛酸结合后排出E.被单胺氧化酶代谢答案：A34.庆⼤霉素与羧苄西林混合后滴注A.协同抗绿脓杆菌作⽤B.⽤于细菌性⼼内膜炎C.减轻不良反应D.配伍禁忌E.⽤于耐药⾦葡萄菌感染答案：D35.多粘菌素的抗菌作⽤机制是A.⼲扰细菌叶酸代谢B.抑制细菌核酸代谢C.影响细菌胞浆膜的通透性D.抑制细菌蛋⽩质合成E.抑制细菌细胞壁合成答案：C36.竞争性对抗磺胺药抗菌作⽤的物质是A.GABAB.PABAC.FHD.TMPE.PAPs答案：B37.呋喃唑酮主要⽤于C.阴道滴⾍病D.呼吸道感染E.泌尿系统感染答案：B38.服⽤四环素引起伪膜性肠炎，应如何抢救A.服⽤头孢菌素B.服⽤林可霉素C.服⽤⼟霉素D.服⽤万古霉素E.服⽤青霉素答案：D39.以下何药对绿脓杆菌⽆效？A.羧苄西林B.磺苄西林C.呋布西林D.氨苄西林E.哌拉西林答案：D40.青霉素G对以下何种病原体⽆效？A.链球菌B.肺炎球菌C.梅毒螺旋体D.⽩喉杆菌E.肺炎⽀原体答案：E41.其钠盐⽔溶液中性、⽆刺激性、⽤于滴眼的药物是：A.SMZB.TMPC.SAD.SIZE.SML答案：C42.治疗各种⼈类⾎吸⾍病的⾸选药物A.⼄胺嗪C.吡喹酮D.左旋咪唑E.喹诺酮答案：C43.对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是A.酮康唑B.灰黄霉素C.⼆性霉素BD.制霉菌素E.氟胞嘧啶答案：A44.抗结核杆菌作⽤弱，但有延缓细菌产⽣耐药性，常与其它抗结核菌药合⽤的是A.异烟肼B.利福平C.链霉素D.对氨基⽔杨酸E.庆⼤霉素答案：D45.⽤于控制良性疟复发和传播的药物是A.伯氨喹B.氯喹C.奎宁D.⼄胺丁醇E.青蒿素答案：A⼆、填空题（每空0.5分，共15分）：1.按⼀级动⼒学消除的药物半衰期与（）⾼低⽆关，是（）值，体内药物按瞬时⾎药浓度以恒定的（）消除，单位时间内实际消除的药量随时间（）。
中药药理学期末复习-思考题.doc
中药药理学期末复习-思考题.doc12.5 号9:00-11: 0 0E303, E304题型：填空、是非、简答、问答（包括设计、分析题）总论1什么是中药药理学？其研究内容？2中药药理学实验应遵循的三原则是？举例说明。
3什么是中药药物动力学？目前的研究方法有哪些？特点如何？4什么是中药胃肠动力学？代谢组学？5如何从现代科学角度理解中药的四气、五味、升降沉浮、归经？6屮药药理学作川的特点？如何理解？举例说明。
7影响中药药理作川的因素？8什么“有毒”中药？如何看待中药的毒性？相关儿大事件？9什么是中药现代化？如何看待中药现代化？如何研究中药复方？10对中医中药“证”的模型的理解。
11主要药效学，一般药效（理）学思考题■解表药1.中保对感冒的认识？解表药的共同药理作用？解热方式？表热证模型？发汗作用强弱？表证动物模型？解热作用方式？2.麻黄的有效成分及其相关药理作用？发汁、平喘机制和特点？毒性？3.桂枝、葛根活性成分？二者对心血管、脑的影响？如何川实验证实？桂枝对感冒的作用？4.柴胡主要有效成分及药理作用？柴胡对肝脏的影响？对肝纤维化的影响？其毒性成分和毒靶器官？复习题-2 （清热药和泻下药）清热药1.现代医学对里热证的认识？清热药的药理学共性？清热药对病原微生物的影响如何？清热药的解毒作用表现？2.试比较清热药与抗生索衣抗病原微生物的作用？（清热药有何优缺点？）二者对内毒索的影响？清热药抗内毒素的主要途径？清热药逆转细菌耐1药的4方面表现或途径？3.如何看待中药对肿瘤的影响？并举一例说明。
4?常用清热药的药理作用特点及主要活性成分是什么？各白的突出特点如何？5.简述黄连解毒汤的主要药理作用？6.了解相关实验方法。
早、屮、晩抗炎的主要实验？泻下药1.泻下商的主要药理作用在哪些？2.人黄为何可用于治疗急腹证？（主要的活性成分和作川机制？）与泻下作川和抗炎作川的关3.大黄对肠黏膜屏障的影响如何？4.简述人黄的其他药理作用及毒副作川？5.如何理解大黄抗肿瘤作用？其可能机制？复习题祛湿■渗湿■温里药祛风湿药1.祛风湿药的药理作用？对痹证的理解？2.雷公藤的活性成分及相应的药理作用？其毒性靶器官及毒性表现？常用的整体、离体炎症模型有哪些，这些模型的相应特点？3.简述雷公藤红素及其衍牛物的抗炎、抗肿瘤作用？其抗肿瘤的突出特点有哪些？4.请总结讲过的抗肿瘤实验方法；类风湿性关节炎模型有哪些？5.清风藤主要活性成分？利水渗湿药1.利水渗湿药的药理作用？常用利水渗湿药的特点？2.茯苓有效成分及相应拔理作用？简述其利尿特点与机制？简述其抗肿瘤可能机制？3.惹攻仁活性成分？作用？4.茵陈药理作川及活性成分？5.五苓散的作用特点？温里药1.温里药的共同药理学棊础是什么?常用药及复方有哪些？2.附子的药理作用及相应的活性成分？毒性成分与炮制的关系？3.附子三种主要有效成分分别激活何种受体?为什么附子可治疗休克？4.参附汤、四逆汤的较特殊的作川？活血化瘀药1?如何从现代更学角度认识血瘀证？血液流变学及其分类？血流动力学研究对象主要是什么？其异常有何表现？微循环障碍的表现？结缔组织、代谢异常的表现？活血化瘀药对血瘀证有何影响?相关模型/实验有哪些？2.简述延胡索，川茸的药理作用及有效成成分？3.试述丹参对心血管系统的影响及相对应的活性成分、作用机制。
药理学思考题(总)-2013
第二章机体对药物的作用--药动学2.1.术语解释首关效应指口服药在胃肠吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使人体循环的药量减少，药效降低。
血脑屏障：一种阻止各种物质由血入脑的屏障，有利于维持中枢神经系统内环境的相对稳定。
由血-脑、血-脑脊液、脑脊液-脑三种屏障组成。
胎盘屏障：将母亲与胎儿的血液隔开的胚盘起到屏障作用。
脂溶性高的药物可进入胎儿的血液；脂溶性低、解离型或大分子药物，则不易通过胎盘。
表观分布容积：当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量和血药浓度的比值。
意义：表示药物在组织中的分布范围广不广，结合程度高不高。
应用：进行体内药量与血药浓度互换运算。
生物利用度：表示药物活性成分到达体内循环的程度和速度的一种量度，是用于评价药物质量、保证药物安全有效的重要参数。
绝对生物利用度：F=AUCpo*Div/AUCiv*Dpo*100%相对生物利用度：F=AUCt*Dr/AUCr*Dt*100%消除半衰期（t1/2）：血药浓度降低一半所需要的时间。
稳态血药浓度（Css）：当用药量与消除量达到动态平衡时，锯齿形曲线将在某一水平范围内波动，即达到稳定血浆浓度或平浓度。
2.2.某弱酸性药物pKa 为3.4，请问在pH 为6.4 的尿液中有多少解离？2.3.一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0.35mg/L，求表观分布容积。
5/0.35=14.28572.4.何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药？有何临床意义？试举例说明之。
肝药酶诱导药：可使肝药酶合成加速或降解减缓的药物。
药物诱导作用可解释连续用药产生的耐受性、交叉耐受性、停药敏化现象、药物相互作用、遗传差异、个体差异及性别差异。
如乙醇可诱导药酶，使其活性增高，可使同时服用的苯巴比妥或甲苯磺丁脲的代谢加速。
苯巴比妥的药酶诱导作用很强，连续用药可使抗凝血药双香豆素破坏加速，使凝血酶原时间缩短，突然停用苯巴比妥后可使双香豆素血药浓度升高。
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药理学复习思考题及答案第一套一、单选题（选出最佳答案填入“单选题答案”处，否则不计分。
共45分）：1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的消除过程已经开始C.药物的吸收过程已经开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内的分布达到平衡答案：D2.决定药物每天用药次数的主要因素是A.作用强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度答案：E3.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.肝素和鱼精蛋白E.间羟胺和异丙肾上腺素答案：B4.药物与血浆蛋白结合A.是永久性的B.对药物的主动转运有影响C.是可逆的D.加速药物在体内的分布E.促进药物排泄答案：C5.药动学是研究A.药物作用的客观动态规律B.药物作用的功能C.药物在体内的动态变化D.药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律答案：E6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应A.支气管平滑肌松弛B.心脏兴奋C.肾素分泌D.瞳孔散大E.脂肪分解答案：D7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘A.哌替啶B.异丙肾上腺素C.西地兰D.呋噻米E.氨茶碱答案：B8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于A．脑膜炎后遗症B．乙型肝炎 C．肝性脑病 D．心血管疾病E．失眠答案：C9.强心苷禁用于A.室上性心动过速B.室性心动过速C.心房扑动D.心房颤动E.慢性心功能不全答案：B10.对高血压突发支气管哮喘应选用A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.氨茶碱D.地塞米松E.色甘酸钠11.可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，这提示其作用是A.与激动中枢的α2受体有关B.与激动中枢的α1受体有关C.与阻断中枢的α1受体有关D.与阻断中枢的α2受体有关E.与中枢的α1或α2受体无关答案：A，12.对青光眼有显著疗效的利尿药是A.依他尼酸B.氢氯噻嗪C.呋噻米D.乙酰唑胺E.螺内酯答案：D13.维拉帕米不能用于治疗A.心绞痛B.慢性心功能不全C.高血压D.室上性心动过速E.心房纤颤答案：B14.不宜用于变异型心绞痛的药物是A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.普萘洛尔E.硝酸异山梨酯答案：D15.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快B.降低血钾C.久用不易引起脂质代谢障碍D.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚E.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性答案：B16.下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的A.增加细胞内游离Ca2＋水平B.化学结构与氯噻嗪相似C.可使血糖升高D.可致心率加快，肾素水平增加，水钠潴留E.开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化答案：A17.有关抗心律失常药的叙述，下列哪一项是错误的A.普罗帕酮属于IC类抗心律失常药B.胺碘酮是广谱抗心律失常药C.普萘洛尔不能用于室性心律失常D.利多卡因可引起窦性停搏E.奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常答案：C18.被称为“质子泵抑制剂”的药物是A.法莫替丁B.哌唑嗪C.奥美拉唑D.硝苯地平E.雷尼替丁19.治疗甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫血时，宜选用A.口服叶酸B.肌注叶酸C.肌注甲酰四氢叶酸钙D.口服维生素B12E.肌注维生素B12答案：C20.下述哪项不是抗凝药的禁忌症A.消化性溃疡病B.肺栓塞C.肝肾功能不全D.活动性肺结核E.严重高血压病答案：B21.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效A.过敏性休克B.支气管哮喘C.过敏性皮疹D.风湿热E.过敏性结肠炎答案：C22.麦角新碱临床用于子宫出血和子宫复原而不用于催产和引产,是因为A.作用比缩宫素强大而持久,易致子宫强直性收缩B.作用比缩宫素弱而短,效果差C.口服吸收慢而不完全,难以达到有效浓度D.对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底E.妊娠子宫对其不敏感答案：A23.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A.病人对激素不敏感B.激素剂量不够C.激素能促进病原生长D.激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力E.使用激素时没有应用有效抗生素答案：D24.对粘液性水肿昏迷必须立即静脉注射大剂量的药物是A.氯化钾B.胰岛素C.左旋甲状腺素D.糖皮质激素E.肾上腺素答案：C25.硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是A.口服后吸收不完全B.肝内代谢转化快C.肾脏排泄速度快D.待已合成的甲状腺素耗竭后才能生效E.口服吸收缓慢答案：D26.甲状腺机能亢进伴有中度糖尿病宜选用A.二甲双胍B.氯磺丙脲C.低精蛋白锌胰岛素D.格列本脲E.甲苯磺丁脲答案：C27.香豆素类的抗凝机制为A.对抗VitK参与某些凝血因子的合成B.对抗VitB参与凝血过程C．阻断外源性凝血机制 D.阻断内源性凝血机制 E.对抗VitK参与凝血过程答案：A28.β-内酰胺类抗生素的作用靶位是A.细菌核蛋白体30S亚基B.细菌核蛋白体50S亚基C.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPsD.二氢叶酸合成酶E. DNA螺旋酶答案：C29.可用于耐药金葡萄酶感染的半合成青霉素是A.苯唑西林B.氨苄西林C.羧苄西林D.阿莫西林E.青霉素V答案：A30.治疗急、慢性骨及关节感染宜选用A.青霉素GB.多粘霉素BC.克林霉素D.多西环素E.吉他霉素答案：C31.红霉素与林可霉素合用可以A.扩大抗菌谱B.增强抗菌活性C.减少不良反应D.增加生物利用度E.互相竞争结合部位，产生拮抗作用答案：E32.治疗鼠疫的首选药是A.头孢他啶B.罗红霉素C.链霉素D.氯霉素E.四环素答案：C33.氨基糖苷类抗生素的主要消除途径是A.以原形经肾小球滤过排出B.以原形经肾小管分泌排出C.经肝药酶氧化D.与葡萄糖醛酸结合后排出E.被单胺氧化酶代谢答案：A34.庆大霉素与羧苄西林混合后滴注A.协同抗绿脓杆菌作用B.用于细菌性心内膜炎C.减轻不良反应D.配伍禁忌E.用于耐药金葡萄菌感染答案：D35.多粘菌素的抗菌作用机制是A.干扰细菌叶酸代谢B.抑制细菌核酸代谢C.影响细菌胞浆膜的通透性D.抑制细菌蛋白质合成E.抑制细菌细胞壁合成答案：C36.竞争性对抗磺胺药抗菌作用的物质是A.GABAB.PABAC.FHD.TMPE.PAPs答案：B37.呋喃唑酮主要用于A.全身感染B.消化道感染C.阴道滴虫病D.呼吸道感染E.泌尿系统感染答案：B38.服用四环素引起伪膜性肠炎，应如何抢救A.服用头孢菌素B.服用林可霉素C.服用土霉素D.服用万古霉素E.服用青霉素答案：D39.以下何药对绿脓杆菌无效？A.羧苄西林B.磺苄西林C.呋布西林D.氨苄西林E.哌拉西林答案：D40.青霉素G对以下何种病原体无效？A.链球菌B.肺炎球菌C.梅毒螺旋体D.白喉杆菌E.肺炎支原体答案：E41.其钠盐水溶液中性、无刺激性、用于滴眼的药物是：A.SMZB.TMPC.SAD.SIZE.SML答案：C42.治疗各种人类血吸虫病的首选药物A.乙胺嗪B.酒石酸锑钾C.吡喹酮D.左旋咪唑E.喹诺酮答案：C43.对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是A.酮康唑B.灰黄霉素C.二性霉素BD.制霉菌素E.氟胞嘧啶答案：A44.抗结核杆菌作用弱，但有延缓细菌产生耐药性，常与其它抗结核菌药合用的是A.异烟肼B.利福平C.链霉素D.对氨基水杨酸E.庆大霉素答案：D45.用于控制良性疟复发和传播的药物是A.伯氨喹B.氯喹C.奎宁D.乙胺丁醇E.青蒿素答案：A二、填空题（每空0.5分，共15分）：1.按一级动力学消除的药物半衰期与（）高低无关，是（）值，体内药物按瞬时血药浓度以恒定的（）消除，单位时间内实际消除的药量随时间（）。
血药浓度；固定；百分比；递减2.去神经骨骼肌标本在给予新斯的明以后,肌肉表现为( )；去睫状神经眼滴入毒扁豆碱后,瞳孔( )，滴入毛果芸香碱后瞳孔( )；对切除肾上腺的动物给予螺内酯则（）。
收缩；无变化；缩小；无利尿作用。
3.下列药物禁用于支气管哮喘病人:阿斯匹林,因为( )；吗啡,因为( )；普萘洛尔,因为( )。
抑制体内前列腺素合成而使白三烯等内源性支气管收缩物质增多；促使组胺释放致支气管收缩,抑制呼吸；β2受体阻断而使支气管平滑肌痉挛收缩4.下列药物通过抑制何种酶发挥作用：地高辛（）；诺氟沙星（）；毒扁豆碱（）；丙基硫氧嘧啶（）；大剂量碘（）；利福平（）；卡托普利（）。
Na+-K+-ATP酶；DNA螺旋酶；胆碱酯酶；过氧化物酶；蛋白水解酶；DNA依赖的RNA多聚酶；血管紧张素转化酶5.甲硝唑对阿米巴滋养体有直接杀灭作用,故可治疗( )、( )。
急性阿米巴痢疾；肠外阿米巴病6.药物慢性毒性的三致反应是致（）、致（）、致（）。
癌；畸胎；突变7.药物过敏反应可能是由于药物本身所致，也可能是由于药物的（）或药剂中（）所致。
代谢物；杂质8.抗消化性溃疡药中,西米替丁的作用机制是（）,哌仑西平的作用机制是（）。
阻断H2-R；阻断M1-R9.平喘药可分为（）,（）和（）三类。
支气管扩张药；抗炎性平喘药；抗过敏平喘药三、名词解释（每题3分，共12分）：1.细胞周期非特异性药物（CCNSA）能杀灭处于增殖周期各时相的细胞甚至包括G0期细胞的药物，如直接破坏DNA结构以及影响其复制或转录功能的药物（烷化剂、抗肿瘤抗生素及铂类配合物等）。
2.肝肠循环(hepatoenteral circulation)随胆汁经胆道排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肝肠循环。
3.效价强度(potency)量效曲线上能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小，效价强度就大。
4.胆碱能危象临床上应用抗胆碱酯酶药如新斯的明来治疗重症肌无力时，若不慎应用过量，可使骨骼肌运动终板处有过多的乙酰胆碱堆积，导致持久去极化，加重神经肌肉传递功能障碍，使肌无力症状加重。
四、简答题（共23分）：1.解释在苯巴比妥中毒时为什么给予碳酸氢钠是重要的解救措施（5分）？答：苯巴比妥是弱酸性药物（1分）。
给予碳酸氢钠可使血液碱化（1分），有利于苯巴比妥从中枢神经系统向血液转移（1分）。
当尿液碱化（1分）时，使苯巴比妥离子化，妨碍其从肾小管重吸收，有利排泄（1分）。
2.氯丙嗪过量或中毒所致血压下降能否用肾上腺素救治，为什么（5分）？答：不能（1分）。
氯丙嗪降压是由于阻断α受体（1分）。
肾上腺素可激动α与β受体（1分）产生心血管效应。
氯丙嗪过量或中毒时，肾上腺素用后仅表现β效应（1分），结果使血压更低（1分），故不宜选用。
3.耐药菌株产生的灭活酶有哪几种（5分）？答：水解酶（1分）：如β-内酰胺酶可水解青霉素等（1分）；钝化酶（1分）：如乙酰基转移酶、磷酸转移酶、核苷转移酶可灭活氯霉素和氨基苷类（2分）等。