尔祺TM 注射用复方二氯醋酸二异丙胺
复方二氯醋酸二异丙胺的原理
复方二氯醋酸二异丙胺的原理复方二氯醋酸二异丙胺是一种广泛应用于医学领域的药物,具有杀虫和杀菌的功效。
它的原理主要是通过干扰寄生虫或细菌的代谢过程,从而达到治疗疾病的效果。
在临床应用中,复方二氯醋酸二异丙胺通常用于治疗寄生虫感染或细菌感染引起的疾病。
本文将对进行深入探讨。
首先,复方二氯醋酸二异丙胺的原理涉及到其主要成分——二氯醋酸二异丙胺。
二氯醋酸是一种无色液体,具有很强的杀菌作用,能够有效地抑制细菌和寄生虫的生长。
而异丙胺是一种胺类化合物,具有中和酸性物质并促进药物吸收的作用。
组合在一起,二氯醋酸二异丙胺能够更好地发挥药物的作用,提高治疗效果。
其次,复方二氯醋酸二异丙胺的原理还涉及到药物的作用机制。
二氯醋酸二异丙胺主要通过干扰寄生虫或细菌的代谢过程来发挥作用。
在生物体内,细菌或寄生虫依靠代谢过程来生存和繁殖,而二氯醋酸二异丙胺可以干扰这些生物体的代谢通路,导致其死亡或失去活动能力。
另外,复方二氯醋酸二异丙胺还具有抗菌和抗寄生虫的作用。
在临床应用中,它常用于治疗疟疾、阿米巴病、肠道寄生虫感染等疾病。
通过抑制病原体的生长和繁殖,复方二氯醋酸二异丙胺能够有效地控制疾病的发展,帮助患者恢复健康。
此外,复方二氯醋酸二异丙胺的原理还涉及到药物的选择性作用。
由于其对细菌和寄生虫具有较高的选择性,复方二氯醋酸二异丙胺在治疗疾病时往往能减少对宿主的不良影响。
这使得它成为治疗感染性疾病的重要药物之一,受到医生和患者的广泛关注和认可。
让我们总结一下本文的重点,我们可以发现,复方二氯醋酸二异丙胺的原理主要包括其成分、作用机制、抗菌和抗寄生虫的作用以及选择性作用。
通过深入研究这些原理,可以更好地理解复方二氯醋酸二异丙胺在治疗感染性疾病中的作用机制和临床应用,为进一步优化治疗方案提供重要的理论依据。
希望本文的内容能够对读者有所启发,增进对复方二氯醋酸二异丙胺的认识和理解。
复方二氯醋酸二异丙胺注射液治疗血脂异常87例_吴波
中国新药与临床杂志(Chin J New Drugs Clin Rem ),2010年9月,第29卷第9期[收稿日期]2010-03-22[接受日期]2010-07-27[作者简介]吴波(1967—),女,吉林长春人,副教授,博士,主要从事内分泌与代谢疾病研究。
Phn :86-137********。
E-mail :wubo86@163.com[文章编号]1007-7669(2010)09-0693-03复方二氯醋酸二异丙胺注射液治疗血脂异常87例吴波(中国医科大学附属盛京医院内分泌科,辽宁沈阳110004)[关键词]血脂异常;复方二氯醋酸二异丙胺注射液;胆固醇,HDL ;胆固醇,LDL [摘要]目的观察复方二氯醋酸二异丙胺注射液(CDDI )治疗血脂异常患者的疗效。
方法血脂异常患者87例,随机分为对照组(n =43)和治疗组(n =44)。
对照组应用基础治疗;治疗组在基础治疗同时应用CDDI 80mg 静脉滴注,每日1次,疗程2wk 。
治疗前及治疗2wk 后分别检测血清总胆固醇(TC )、三酰甘油(TG )、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C )、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C ),肝、肾功能,血常规。
2wk 后观察2组疗效。
结果对照组总有效率为37%,治疗组总有效率为89%,2组比较差异非常显著(P <0.01)。
2wk 后治疗组TC 、TG 、LDL-C 下降,HDL-C 升高,与治疗前相比有显著差异(P <0.05)。
治疗后2组血脂水平组间比较差异显著(P <0.05)。
用药过程中未见明显不良反应。
结论CDDI对血脂异常患者有一定疗效。
[中图分类号]R972.6[文献标志码]ACompound diisopropylamine dichloroacetate injection in 87patients with dyslipidemiaWU Bo(Department of Endocrinology ,Shengjing Hospital Affiliated to China Medical University ,Shenyang LIAONING110004,China )[KEY WORDS ]dyslipidemia ;compound diisopropylamine dichloroacetate injection ;cholesterol ,HDL ;cholesterol ,LDL[ABSTRACT ]AIM To observe the effects of compound diisopropylamine dichloroacetate injection (CDDI )on patients with dyslipidemia.METHODSEighty-seven dyslipidemia patients were randomly divided into其作用机制有待进一步研究。
注射用复方二氯醋酸二异丙胺
• 有头痛、眩晕、腹痛、口渴、食欲不振、 皮肤干燥、牙龈肿胀等,可自行消失。
禁忌
药品名称及其它
• 名称:注射用复方二氯醋酸二异丙胺 • 规格:40mg/支 • 组方结构:本品为复方制剂,主要成分为
二氯醋酸二异丙胺和葡萄糖酸钠 • 性状:白色或类白色疏松块状物或粉末 • 生产企业:海南灵康制药有限公司 • 批准文号:国药准字H20052351
药理作用
• 1、对脂肪肝的影响: • a、消耗肝脂肪:本品体内分解为二异丙胺和二氯醋酸,
药理作用
• 2、对脂代谢的影响:本品通过抑制激素敏 感性脂肪酶的活性,抑制脂肪动员;通过 抑制合成胆固醇限速酶(HMGCoA还原酶) 的活性,抑制胆固醇的合成;通过抑制柠 檬酸-丙酮酸循环中的柠檬酸合成酶及乙酰 辅酶A羧化酶的活性来抑制脂肪酸的合成。
药理作用
• 3、肝保护作用:改善肝细胞的能量代谢。 通过促进膜磷脂的序贯甲基化,增强肝细 胞膜的流动性,提高作为胆汁分泌和流动 之主要动力的Na+--K+--ATP酶的活性,促 进受损肝细胞的功能修复,提高组织细胞 呼吸功能及氧利用率;提高脂肪酸的代谢 活性,加速脂肪酸的氧化,为肝脏功能恢 复创造条件。
前者在ATP活化作用下生成甲硫氨酸,后者代谢为甘氨酸, 在甘氨酸裂解酶作用下生成N5N10-CH2-FH4(甲基四氢 叶酸),同时供能。二者均可提供甲基,促进胆碱合成, 胆碱与肝脂肪作用,生成卵磷脂,促进肝脂肪分解。 b、 转运肝脂肪:卵磷脂、肝脂肪、胆固醇与载脂蛋白结合成 脂蛋白,脂蛋白易溶于血浆,从而将脂肪由肝内转运到肝 外,减少肝内脂肪聚集。 • c、本品能降低动脉中的甘油及游离脂肪酸的浓度,减少 肝脏对甘油的吸收。同时刺激甘油三酯以极低密度脂蛋白 (VLDL)入血,从而有效抑制肝脏甘油三酯的合成。
复方二氯醋酸二异丙胺片(坩乐)的说明书
复方二氯醋酸二异丙胺片(坩乐)的说明书
肝胆胰腺类疾病是如今困扰人们生活的一大病种,针对这种疾病的治疗我们一直都没有放弃过。
肝胆胰腺类疾病跟饮食有很大的关系,患上这种疾病的人群往往都是饮食过量而且不运动造成的。
治疗肝胆胰腺类疾病我们推荐您使用复方二氯醋酸二异丙胺片(坩乐)进行治疗,下面针对复方二氯醋酸二异丙胺片(坩乐)这种药物我们来给您介绍一下。
【药品名称】
通用名称:复方二氯醋酸二异丙胺片
商品名称:复方二氯醋酸二异丙胺片(坩乐)
【适应症/功能主治】代谢综合症:<BR>国内:用于脂肪肝,肝内胆汁淤积,一般肝脏机能障碍。
用于急慢性肝炎、肝肿大、早期肝硬化。
<BR>国外:除上述适应症外,还有中风后遗症、脑溢血、脑软化、动脉硬化症、高血压、狭心症、心肌
【规格型号】20mg*24s
【用法用量】口服:一次1一2片,一日1一3次,小儿减半或遵医瞩:重症加倍:每一疗程均为20日。
【不良反应】偶见嗜睡.头痛、口渴,少见食欲不振等,可自行消失。
【注意事项】对本品过敏者禁用,如出现过敏反应,停药后症状即消失。
【有效期】0 月
【批准文号】国药准字H14023633
【生产企业】大同市卫华药业有限责任公司
通过上述对于复方二氯醋酸二异丙胺片(坩乐)的介绍,您对于复方二氯醋酸二异丙胺片(坩乐)的治疗范围都清楚了吗?选对药才能更好的治愈疾病,肝胆胰腺类疾病并不是什么不治之症,相反,这种疾病通过药物治疗是很好治愈的,只要您能正确的认识自己的疾病,采用科学有效的方式进行治疗。
复方二氯醋酸二异丙胺氯化钠注射剂细菌内毒素的检查
复方二氯醋酸二异丙胺氯化钠注射剂细菌内毒素的检查
何伟;肖卫红;杨爱霞;洪怡
【期刊名称】《临床合理用药杂志》
【年(卷),期】2016(9)11
【摘要】目的建立复方二氯醋酸二异丙胺氯化钠注射剂细菌内毒素检查法。
方法通过灵敏度试验、干扰试验,确定复方二氯醋酸二异丙胺氯化钠注射剂细菌内毒素检查法的条件。
结果复方二氯醋酸二异丙胺氯化钠注射剂经16倍稀释后,用灵敏度为0.25EU/ml的鲎试剂检查细菌内毒素无干扰因素的影响。
结论用细菌内毒素检查法检查复方二氯醋酸二异丙胺氯化钠注射剂是可行的。
【总页数】2页(P78-79)
【作者】何伟;肖卫红;杨爱霞;洪怡
【作者单位】武汉市第一医院药学部;湖北中医药大学药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R575.5
【相关文献】
1.复方二氯醋酸二异丙胺氯化钠注射液中二氯醋酸二异丙胺的HPLC测定
2.HPLC 法测定复方二氯醋酸二异丙胺氯化钠注射液中二氯醋酸二异丙胺的含量
3.复方二氯醋酸二异丙胺联合复方甘草甜素对慢性乙型肝炎的协同效应研究
4.复方二氯醋酸二异丙胺联合门冬氨酸鸟氨酸治疗老年性非酒精性脂肪性肝炎的效果研究
5.复方二氯醋酸二异丙胺治疗布鲁氏菌病肝损害的效果探究
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尔祺-注射用复方二氯醋酸二异丙胺.
注射用复方二氯醋酸二异丙胺
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尔祺-注射用复方二氯醋酸二异丙胺
主要内容
尔祺的药理作用
尔祺的临床研究 尔祺的使用方法
2
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尔祺-注射用复方二氯醋酸二异丙胺
主要成分
二氯醋酸二异丙胺 葡萄糖酸钠
CH(CH3 )2 CH(CH3 )2 二氯醋酸二异丙胺
Cl2CH2COOH
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药理作用
保护肝脏
消耗转运肝脂肪
调节血脂
细胞膜 甲基化
增加肝 能量 代谢
消耗 肝脂肪
转运 肝脂肪
抑制 胆固醇 合成
抑制 脂肪酸 合成
转氨酶下降
血脂改善
肝功能改善
脂肪肝改善
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临床研究
治疗非酒精性脂肪性肝病
治疗非酒精性脂肪性肝炎 慢性病毒性肝炎合并酒精性肝损伤
P<0.05 崔香玉、朴红心等,复方二氯醋酸二异丙胺治疗慢性病毒性肝炎合并酒精性肝损伤的 临床疗效观察,临床肝胆病杂志,2007,23(4):245-255
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使用方法
剂型:冻干粉针 规格:40mg/80mg 用法:40-80mg/天 价格: 118.00元/支(80mg)
41.20±7.54
62.90±5.56 35.20±8.79 56.90±8.35 61.60±7.54 75.20±7.17
P<0.05
AST
γ-GT
王哲、周长玉等,二氯醋酸二异丙胺治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床观察 深圳中西医结合杂志,2003,13(6)
复方二氯乙酸二异丙胺对食管癌的抗肿瘤活性及药理学机制研究
复方二氯乙酸二异丙胺对食管癌的抗肿瘤活性及药理学机制研究宋竹梅;宋红梅;桂金川;吴海波【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2018(027)018【摘要】目的探讨复方二氯乙酸二异丙胺(DADA)对食管癌的抗肿瘤活性及药理学机制.方法购买食管鳞癌细胞株Eca-109和TE-13,制作大鼠皮下荷瘤模型,使用染色流式细胞技术及Western blot检测方法、活性氧(ROS)试剂检测盒检测食管癌的细胞株内γ-H2AX的表达、细胞周期、细胞凋亡及ROS水平.结果 DADA对Eca-109和TE-13细胞株的抗肿瘤活性高于二氯乙酸(DCA);经DADA处理后的Eca-109和TE-13细胞株通过小室膜的细胞数目大量减少,细胞内的Cleaved Caspase-3蛋白含量显著增加(P<0.05);DADA联合放射治疗(简称放疗)较单纯放疗食管鳞癌Eca-109和TE-13细胞株敏感度分别增加1.38倍和1.05倍;DADA联合放疗与单用DADA、单用放疗相比,Eca-109和TE-13细胞株中γ-H2AX蛋白水平显著升高,G2/M周期的细胞数量显著升高,ROS水平显著增加(P<0.05);大鼠体内验证结果显示,DADA联合放疗治疗大鼠肿瘤体积及质量均显著低于单用DADA 及单用放疗大鼠(P<0.05).结论 DADA可抑制食管癌肿瘤细胞生长,促进凋亡并抑制其迁移,与放疗联用可通过增加癌细胞中ROS水平而增加食管癌放疗的敏感性,从而更好地发挥其抗肿瘤活性.【总页数】4页(P8-11)【作者】宋竹梅;宋红梅;桂金川;吴海波【作者单位】四川省达州市中心医院,四川达州 635000;四川省达州市中心医院,四川达州 635000;四川省达州市中心医院,四川达州 635000;四川省达州市中心医院,四川达州 635000【正文语种】中文【中图分类】R965;R979.1【相关文献】1.基于网络药理学的鸦胆子治疗食管癌的机制研究 [J], 王雅轩;李冰洁;崔抗;余朴;马望2.基于网络药理学的鸦胆子治疗食管癌的机制研究 [J], 王雅轩;李冰洁;崔抗;余朴;马望3.基于网络药理学的威灵仙-急性子药对治疗食管癌的机制研究 [J], 程孟祺;胡佳奇;赵雨薇;郑红刚;花宝金4.基于网络药理学的爵床抗肿瘤活性成分及作用机制研究 [J], 胡进;陈辉;张欢;谢周涛5.基于网络药理学探讨芪术郁灵汤治疗食管癌的分子生物学机制研究 [J], 许博文;李娟;李杰;张潇潇;吴静远;曹璐畅;但文超因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
复方二氯醋酸二异丙胺对他莫昔芬所致脂肪性肝病的治疗作用
复方二氯醋酸二异丙胺对他莫昔芬所致脂肪性肝病的治疗作用孙艳;赵怡璇;李亚荣;夏大文;迟宝荣【摘要】目的:观察复方二氯醋酸二异丙胺(CDDI)治疗他莫昔芬(TAM)所致脂肪性肝病的临床疗效,为其临床应用提供理论依据.方法:应用TAM治疗后出现脂肪性肝病的乳腺癌患者72例,随机分为对照组(38例)和治疗组(34例).对照组患者行基础治疗,治疗组患者除基础治疗外,给予CDDI 80 mg·d-1静点,疗程4周.观察各组患者治疗前后临床症状、肝功能酶学、血脂、肝脏影像学变化及用药期间不良反应.结果:治疗后治疗组总有效率82.3%,对照组总有效率23.7%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01).与治疗前比较,治疗后治疗组患者血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)水平均有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后比较差异也有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗后上述指标虽有轻度变化,但与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗期间2组患者均未见明显不良反应.结论:CDDI对TAM所致脂肪性肝病具有较好的临床疗效.【期刊名称】《吉林大学学报(医学版)》【年(卷),期】2013(039)001【总页数】4页(P152-155)【关键词】二氯乙酸盐/治疗应用;丙胺类/治疗应用;他莫昔芬;脂肪性肝病【作者】孙艳;赵怡璇;李亚荣;夏大文;迟宝荣【作者单位】吉林大学第二医院肿瘤·血液内科,吉林长春130041;吉林大学第二医院电诊科,吉林长春130041;吉林大学第二医院肿瘤·血液内科,吉林长春130041;吉林大学第二医院肿瘤·血液内科,吉林长春130041;吉林大学第一医院消化内科,吉林长春130021【正文语种】中文【中图分类】R575.5;R737.9他莫昔芬(tamoxifen,TAM)又称三苯氧胺,是目前应用最广泛的非甾体类抗雌激素乳腺癌内分泌治疗药物。
复方二氯醋酸二异丙胺注射液
供的3/4来自于门静脉,把来自消化道含 有营养的血液送至肝脏“加工”。肝动脉
是来自心脏的动脉血主要供给氧气,门静脉收 集消化道的静脉血主要供给营养。
体循环各器官血管床并联关系示意图
肝脏的12种生理作用
肝脏是人体内最大的消化腺。也是体内新 陈代谢的中心站。据估计,在肝脏中发生的 化学反应有500种以上,实验证明,动物在 完全摘除肝脏后即使给予相应的治疗,最多也 只能生存50多个小时。
11、在胚胎时期肝脏还有造血功能。 12、肝脏的再生能力 :
肝细胞损伤时的代谢障碍
(1)肝细胞损伤时蛋白质代谢的变化: (2)肝细胞损伤时的脂类代谢变化: (3)肝细胞损伤时糖代谢的变化:
(1)肝细胞损伤时蛋白质代谢的变化:
肝细胞合成白蛋白的能力很强,正常人每 天能合成10g。当肝功能严重受损时,血浆胶 体渗透压可因白蛋白的合成不足而降低,同时 球蛋白浓度(尤其γ-球蛋白)反而增高,导 致血浆白蛋白与球蛋白的比值(A/G)降低。 在重症肝炎及急性黄色肝萎缩时,可见α、β 及γ球蛋白降低。肝细胞损伤时血清游离氨基 酸增加,甚至从尿中丢失,这可能是由于肝细 胞处理氨基酸的能力下降所致。肝细胞损伤时 合成尿素的能力降低,可引起血氨增高。肝细 胞损伤时肝细胞(胞质,线粒体等)内多种酶 可逸入血中,使血中多种酶活性增高。
5、解毒:在机体代谢过程中,门静脉收集自腹腔流来的血液,血中的
6、分泌胆汁:每天有600-1100ml胆汁。
7、吞噬、防御机能:肝脏是最大的网状内皮细胞吞
噬系统。肝静脉窦内皮层含有大量的枯否氏细胞,有 很强的吞噬能力,门静脉血中99%的细菌经过肝静脉 窦时被吞噬。因此,肝脏的这一滤过作用的重要性极 为明显。 8、制造凝血因子:肝脏是人体内多种凝血因子的主 要场所,人体内12种凝血因子,其中4种都是在肝内 合成的。肝病时可引起凝血因子缺乏造成凝血时间延 长及发生出血倾向。 9、调节血容量:正常时肝内静脉窦可以贮存一定量 的血液,在机体失血时,从肝内静脉窦排出较多的血 液,以补偿周围循环血量的不足。 10、产生热量:安静时内脏产热器官。
二氯醋酸二异丙胺
城乡居民疾病结构和死亡原因
2006年城市居民死亡率前五位依次为恶性肿 瘤、脑血管病、心脏病、呼吸系病、损伤和中毒 ,农村居民依次为恶性肿瘤、脑血管病、呼吸系 病、心脏病、损伤和中毒。2007年城乡居民死因 结构不会有大的变化。高血压、糖尿病、心脑血 管病、恶性肿瘤等慢性病成为城乡居民主要发病 和死亡原因。
消化功能(分泌胆汁) 参与物质代谢 解毒作用
防御作用
造血功能(胚胎期) 调节血液循环 制造凝血因子 再生能力
评价肝功能指标之一—— 转氨酶
谷丙转氨酶(ALT):存在于细胞浆内,容易从细 胞内逸出,灵敏度高,轻度肝细胞损伤时即可明显 升高。即使肝细胞没有发生明显坏死,就会导致 ALT明显升高。参考值:(5-45)IU/L 谷草转氨酶(AST):肝细胞损伤较重,出现线粒 体受损或肝细胞坏死时才明显升高。因此,在较严 重的肝病时,AST的水平更能反映肝细胞损伤的严 重程度。参考值:(5-45)IU/L
临床应用
几组重要概念之间的关系
非酒精性脂肪性肝病, NAFLD而临床发现,20%81%的NASH患者并发高脂血症,而并存的血脂紊乱不仅 可以促进肝纤维化,而且是心脑血管疾病发生的重要危险 因素。但由于许多降血脂药物可促进血脂集中于肝脏代谢, 反而可能促进脂质在肝脏的蓄积,加重肝脏损伤。因此, 不伴有高脂血症的NASH,原则上不用降血脂药物,伴有 高脂血症的患者在综合治疗的基础上加用降血脂药物,定 期检测肝功能,必要时联合应用其他保肝药物。对于合并 肝损害、高脂血症的非酒精性脂肪肝炎的病例,必需在综 合治疗基础上,应用去脂保肝抗氧化药,以阻止慢性肝病 进展。
少肝内脂肪聚集。
降血脂:降低动脉血中的甘油及游离脂肪酸浓度, 减少肝脏对甘油的吸收,同时抑制甘油三酯的合成。
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ALT AST γ-GT
分组 A B A B A B
治疗前 93.20±6.56 92.10±5.84 90.50±8.13 86.50±9.87 121.30±9.15 116.60±8.34
4周后 63.25±7.90 72.90±5.75 55.70±7.12 65.50±8.38 88.50±8.29 91.90±7.22
分组
n
ALT
AST
TBil
治疗前 治疗组
治疗后
156.1.±122.7 30
72.1±46.9
75.8±44.4 43.7±35.4
117.3±22.0 23.8±2.6
治疗前
180.2±145.4
对照组
28
治疗后
138.1±124.3
70.6±22.8 54.2±39.7
108.7±31.2 57.8±10.1
3.41±0.34 4.18±0.43
2.91±0.70 4.22±0.22
王哲、周长玉等,二氯醋酸二异丙胺治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床观察 P<0.05
深圳中西医结合杂志,2003,13(6)
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北大高科
尔祺-注射用复方二氯醋酸二异丙胺
降低转氨酶水平
随机方法使用二氯醋酸二异丙胺(DADA)治疗58例慢性病毒性肝炎合并酒精性肝损伤 患者,对照组采用常规保肝治疗,治疗组加用DADA40mg-80mg/d。共用药4周。
消耗转运肝脂肪
调节血脂
细胞膜 甲基化
增加肝 能量 代谢
消耗 肝脂肪
转运 肝脂肪
抑制 胆固醇 合成
抑制 脂肪酸 合成
转氨酶下降 肝功能改善
脂肪肝改善
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血脂改善
北大高科
尔祺-注射用复方二氯醋酸二异丙胺
临床研究
治疗非酒精性脂肪性肝病
治疗非酒精性脂肪性肝炎
慢性病毒性肝炎合并酒精性肝损伤
9
北大高科
尔祺-注射用复方二氯醋酸二异丙胺
8周后 41.20±7.54 62.90±5.56 35.20±8.79 56.90±8.35 61.60±7.54 75.20±7.17
王哲、周长玉等,二氯醋酸二异丙胺治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床观察 P<0.05 深圳中西医结合杂志,2003,13(6)
陆伦根、曾民德等,二氯醋酸二异丙胺治疗非酒精性脂肪性肝病随机双盲临床研究
中华肝脏病杂志,2005,13(2):92-95
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北大高科
尔祺-注射用复方二氯醋酸二异丙胺
降低肝损伤
随机治疗74例非酒精性脂肪性肝炎,停用调脂药物,对照组(B)36例采用常规保肝治 疗,治疗组(A)38例加用DADA0.12omg/d。共用药4周,8周后检查指标。
分组
n
方案
总胆固醇
甘油三酯
治疗前 治疗后 治疗前 治疗后
高剂量组 61 DADA120mg/d 4.97±1.29 4.49±1.37 3.01±1.32 2.64±1.57
低剂量组 62
DADA60mg/d +安慰剂
5.05±1.50 4.60±1.27 2.78±0.98 2.38±1.26
P<0.05
促进膜磷脂的序贯甲基化 促进三羧酸循环,改善肝细胞的能量代谢 提高组织细胞呼吸功能及氧利用率,促进 受损肝细胞的功能修复 加速脂肪酸氧化,提高脂肪酸的代谢活性, 为肝脏功能恢复创造条件。 生成卵磷脂,修复肝细胞膜
5
北大高科
尔祺-注射用复方二氯醋酸二异丙胺
对肝脂肪作用(一)
甲基
肝脂肪
胆碱
卵磷脂
胆固醇
降低转氨酶水平
随机双盲方法使用二氯醋酸二异丙胺(DADA)治疗127例非酒精性脂肪性肝病患者, 共用药8周,停药2周后,观察结果。
分组 n
方案
下降≥75%
ALT复常率
下降<75% 且≥50%
下降<50%
高剂量组 61 DADA120mg/d 47.5%
8.2%
44.3%
低剂量组
62
DADA60mg/d+ 安慰剂
尔祺TM 注射用复方二氯醋酸二异丙胺
尔祺-注射用复方二氯醋酸二异丙胺
北大高科
尔祺-注射用复方二氯醋酸二异丙胺
北大高科
尔祺-注射用复方二氯醋酸二异丙胺
提供甲基和能量
二异醋酸二异丙胺
ATP
二氯醋酸
二异丙胺
甲硫氨酸
甘氨酸 甲基四氢叶酸
甘氨酸裂解酶
甲基
能量
4
北大高科
尔祺-注射用复方二氯醋酸二异丙胺
肝保护作用
载脂蛋白
极低密度脂蛋白 运送出肝
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尔祺-注射用复方二氯醋酸二异丙胺
对脂代谢的影响
抑制激素敏感性脂肪酶活性,抑制脂肪动员。 抑制HMGCoA还原酶的活性,抑制胆固醇的 合成 抑制柠檬酸合成酶及乙酰辅酶A羧化酶的活性, 抑制脂肪酸的合成。
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尔祺-注射用复方二氯醋酸二异丙胺
药理作用
保护肝脏
降低血脂水平
随机治疗74例非酒精性脂肪性肝炎,停用调脂药物,对照组(B)36例采用常规保肝治 疗,治疗组(A)38例加用DADA120mg/d。共用药4周,8周后检查指标。
分组
治疗前
4周后
8周后
A TC
B
6.56±0.13 6.50±0.87
5.71±0.12 6.15±0.38
5.22±0.79 6.29±0.35
59.7%
9.7%
30.6%
合计 123
53.7%
8.9%
37.4%
陆伦根、曾民德等,二氯醋酸二异丙胺治疗非酒精性脂肪性肝病随机双盲临床研究 中华肝脏病杂志,2005,13(2):92-95
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降低血脂水平
随机双盲方法使用二氯醋酸二异丙胺(DADA)治疗127例非酒精性脂肪性肝病患者, 共用药8周,停药2周后,观察结果。
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总结
提供甲基,降低血脂 保护肝细胞损伤 治疗脂肪性肝病
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P<0.05 崔香玉、朴红心等,复方二氯醋酸二异丙胺治疗慢性病毒性肝炎合并酒精性肝损伤的 临床疗效观察,临床肝胆病杂志,2007,23(4):245-255
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尔祺-注射用复方二氯醋酸二异丙胺
使用方法
剂型:冻干粉针 规格:40mg/80mg 用法:40-80mg/天 价格:
118.00元/支(80mg) 69.80元/支(40mg)
A TG
B
3.12±0.56 3.01±0.84
1.25±0.90 2.91±0.75
1.25±0.54 2.99±0.56
A HDL-C
B
1.30±0.15 1.16±0.34
1.25±0.29 1.19±0.22
1.56±0.54 1.02±0.17
A LDL-C
B
3.97±0.78 4.02±0.21