第一章药物学概论

第一章概论一、选择题1．口服给药的优点是（）A.给药剂量准确B.不会发生首关效应C.所有的病人（如昏迷、呕吐病人）均可应用D.使用方便、安全2．成瘾性是指病人：（）A 对药物有精神依赖性B 产生躯体和精神依赖，停药后有戒断症状C 对药物的敏感性增高D 对药物的敏感性降低E 使用较大剂量才有作用3．药物的半衰期愈长，说明该药作用：（）A 出现快B 出现慢Ｃ消除快 D 消除慢 E 吸收多4．药物的内在活性是指（）A．药物穿透生物膜的能力B．药物激动受体的能力C．药物水溶性大小D．药物对受体亲和力高低E．药物脂溶性强弱5．首过效应主要发生于下列哪种给药方式（）A．静脉给药B．口服给药C。

舌下含化D．肌内注射E．透皮吸收6．按一级动力学消除的药物特点为（）A．药物的半衰期与剂量有关B．为绝大多数药物的消除方式C．单位时间内实际消除的药量不变D．单位时间内实际消除的药量递增E．体内药物经2～3个t1/2后可基本清除干净7．用药的间隔时间主要取决于（）A．药物与血浆蛋白的结合率B．药物的吸收速度C．药物的排泄速度D．药物的消除速度E．药物的分布速度8．药物的副反应是（）A．难以避免的B．较严重的药物不良反应C．剂量过大时产生的不良反应D．药物作用选择性高所致E．与药物治疗目的有关的效应9．能使肝药酶活性增强的药物称为：（）A．药酶诱导剂B．受体激动剂C．药酶抑制剂D．受体阻断药E．受体部分激动剂10．药物依赖生物膜两侧的浓度差，从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散的过程称为：（）A．主动转运B．被运转运C．出胞和入胞D．单纯扩散E．易化扩散11．药物在治疗剂量时出现的和用药目的无关的作用称为：（）A．治疗作用B．预防作用C．副作用D．三致反应12．药物的首过效应可能发生于（）。

A．舌下给药后B．吸入给药后C．口服给药后D．静脉给药后13．下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是（）。

A．吸入B．口服C．肌肉注射D．皮下注射14．下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的？（）A．药物从浓度高侧向低侧扩散B．不消耗能量而需载体C．不受饱和限速与竞争性抑制的影响D．受药物分子量大小、脂溶性、极性影响15．药物不良反应产生的药理学基础是（）A．用药剂量过大B．机体的敏感性过高C．用药时间过长D．药物作用的选择性低16.下列对零级动力学消除的特点描述正确的是（）A．单位时间消除恒定比例的药量B．常为小剂量用药时的消除方式C．多次用药经4～5个半衰期血药浓度达稳态D．半衰期不是恒定值17．下列对部分激动剂的叙述错误的是（）A.具有较弱的内在活性和较强的亲和力B.具有较弱的亲和力和较强的内在活性C.单独使用时，呈现弱的激动剂的作用D.具有激动和拮抗两种特性18．长期使用受体阻断药可使受体数目（）A.减少，对激动药的敏感性降低B.减少，对激动药的敏感性增高C.增多，对激动药的敏感性增高D.增多，对激动药的敏感性降低19．药物与血浆蛋白结合后（）A.仍然具有活性B.不易被其他药物排挤C.可被其他药物排挤D.促进药物的分布20．下列哪项不是联合用药的目的（）A、增强疗效B、减少不良反应C、减少耐药性的发生D、达到多种治疗目的E、促进药物的消除21．某药在多次应用治疗量后疗效下降，可能使患者对药物产生了（）A、耐受性B、过敏性C、耐药性D、高敏性E、依赖性22．下列哪项不属于影响药物效应的病理因素（）A、疾病严重程度B、肝功能不良C、肾功能不良D、药物相互作用E、潜在性疾病23．药物的治疗指数是指（）A、ED50与LD50的比值B、LD50与ED50的比值C、LD50与ED50的差D、ED95与LD5的比值E、LD1与ED99的比值24．某药的治疗指数大，则说明该药物（）A、作用强B、毒性强C、安全性大D、安全性小E、作用弱25．药物常用量的剂量范围是指（）A、最小有效量和极量之间B、最小有效量与最小中毒量之间C、比最小有效量大些，比极量小些D、不超过极量E、比最小有效量大些，比最小中毒量小些26．经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应（）A、减弱B、增强C、不变化D、被消除E、超强化27．弱酸性药物在碱性尿液中（）A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收多，排泄慢D、解离少，再吸收少，排泄快E、呈解离型，再吸收障碍28．药物排泄的主要途径（）A、消化道B、呼吸道C、肾脏D、汗腺E、乳腺29．药物在体内经生物转化和排泄使血液浓度逐渐降低的过程称为（）A、代谢B、消除C、解毒D、灭活E、排泄30．药物与血浆蛋白结合后，药物（）A、作用增强B、代谢加快C、排泄加快D、分布加快E、暂时失去药理活性31．药物被动转运的特点是（）A、需耗能B、需载体C、有饱和现象及竞争抑制D、从低浓度侧向高浓度侧转运E、从高浓度侧向低浓度侧转运32．关于受体激动剂的概念正确的是（）A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性C、与受体有较强的亲和力，但无内在活性D、与受体无亲和力，但有内在活性E、与受体无亲和力，无内在活性33．肺结核患者用治疗量链霉素肌注治疗一个月后病情明显好转，但却逐渐出现头晕、恶心、耳鸣、听力下降并发展为耳聋，链霉素引起的耳聋是属于（）A、治疗作用B、副作用C、超敏反应D、对因治疗E、毒性反应34．药物作用的两重性是（）A、局部作用和吸收作用B、防治作用和不良反应C、副作用和毒性反应D治疗作用和副作用E、副作用和超敏反应35．肌注阿托品治疗肠绞痛，出现口干现象称为（）A、副作用B、毒性反应C、超敏反应D、治疗作用E、以上均不是36．药物对机体的作用不包括（）A、提高机体的生理功能B、降低机体的生理功能C、产生新的功能D、产生程度不等的不良反应E、掩盖某些疾病现象37．药物排泄的主要途径是（）A 肾B 肝C 皮肤D 呼吸道38．、能使肝药酶活性增强的药物称为（）A药酶诱导剂 B 药酶抑制剂 C 受体激动剂 D 受体阻断剂39．药物最常用的给药方法是：（）A．口服给药B．舌下给药C．直肠给药D．肌肉注射E．皮下注射40．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用称为（）A 治疗作用B 预防作用C 副作用D 继发反应41．《本草纲目》收载药物（）A 1892种B 365 种C 659种D 11000种42．反复用药后，停药出现戒断症状是指（）A 成瘾性B 习惯性C 副作用D 不良反应接种疫苗预防疾病属于（）A 预防作用B 治疗作用C 选择作用D保护作用二、填空题43．治疗指数是与的比值。

44．长期应用受体激动药时，受体数目，亲和力，称为向下调节。

45．长期应用受体阻断药时，该受体数目，亲和力，称为向上调节。

46．药物半衰期长，则给药间隔时间，药物半衰期短，则给药间隔时间。

47．主动转运的特点、、。

48．影响被动转运的因素有、、。

49．药物在体内的过程包括、、、。

50．联合用药的结果可能是药物原有的作用增加，称，也有可能使药物原有作用减弱，称。

51．药物消除的类型、。

52．用药中的护理程序包括、、、、五个步骤。

53．用药护理中的护理程序包括_____ _____，_____ _____，_____ _____，___ _______，________ __54．用药护理的三个阶段___________，_____________，____________.73．不良反应——74．选择作用——75．吸收作用——76．局部作用——77．抑制作用——78．兴奋作用——79．药物学——80．药物——81．治疗指数——82．常用量——83．治疗量——84．极量——85．最小有销量——86．高敏性——87．耐受性——88．血浆半衰期——89．蓄积——90．恒量消除——91．恒比消除——92．消除——93．肝肠循环——94．药酶抑制剂——95．药酶诱导剂——96．肝药酶——97．生物利用度——98．首关消除——99．药物的吸收——100．主动转运——101．配体——102．受体——103．药物依赖性——104．二重感染——105．继发反应——106．特异质反应——107．变态反应——108．停药反应——109．后遗效应——110．毒性反应——111．副作用——四、判断题112．对某药有过敏反应史的患者，当再次用该药时，可减少剂量以避免过敏反应的发生。

（）113．毒性反应是因剂量过大或疗程过长所致。

（）114．毒性反应发生的主要原因是剂量不足。

（）115．任何途径给药，均需通过吸收过程才能进入血液循环。

（）116．比最小有效量大些，比极量小些是指药物常用量的剂量范围（）117．药物的治疗指数是指ED50与LD50的比值（）118．某药的治疗指数大，则说明该药物安全性小（）119．弱酸性药物在碱性尿液中解离多，再吸收少，排泄快（）120．护士在执行给药方案时应按经验处理医嘱（）121．古代药物学阶段这一时期应用的药物均为天然药物（）122．受体激动药、受体拮抗药共同点为都具有亲和力（）123．肝是药物排泄的主要途径（）124．过敏反应的发生与用药剂量无关（）125．药酶抑制剂能使肝药酶活性增强（）126．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用称为副作用（）127．静脉注射是最常用的给药方法（）128．肌内注射比皮下注射吸收快（）129．药物分子小、脂溶性高易吸收（）130．《神农本草经》收载药物365种（）131．《本草纲目》是唐代李时珍所著（）五、问答题132．护士在执行给药方案时应注意哪些工作？133．药物的作用类型有哪些？134．药物学可分为三个阶段各阶段的特点？135．什么是联合用药？它的目的是什么？136．与血浆蛋白结合率高的药物起效快还是起效慢，为什么？137．受体激动药、受体拮抗药和受体部分激动药或拮抗药的主要不同点是什么？138．简述受体的类型？139．简述受体的调节？140．有关药物与受体作用的学说？141．受体作用机制的要点是什么？142．说出药物的作用机制主要有哪些？143．药物作用的主要类型有哪些？第一章（参考答案）一、选择题二、填空题43．（半数致死量半数有效量）44．（减少减弱）45．（增多增强）46．（长短）47．（逆浓度差转运需消耗能量需特异性载体）48．（药物的相对分子质量药物的脂溶性体液的PH）49．（吸收分布代谢排泄）50．（协同作用拮抗作用）51．（恒比消除恒量消除）52．（护理评估，护理诊断，护理计划，实施计划，护理评价）53．（护理评估，护理诊断，护理计划，实施计划，护理评价）54．（用药前，用药中，用药后）55．（吸收，分布，代谢，排泄）56．（潜伏期，持续期，残留期）57．（恒比消除，恒量消除）58．（游离型，结合型）59．（简单扩散，易化扩散，膜孔滤过）60．（被动转运和主动转运）61．（离子通道偶联受体，G-蛋白偶联受体，酪氨酸激酶偶联受体，细胞内受体）62．（亲和力，内在活性）63．（选择作用）64．（副作用，毒性反应，后遗效应，停药反应，变态反应，特异质反应，继发反应，耐受性和耐药性，药物依懒性）65．（防治作用，不良反应）66．（兴奋作用，抑制作用）67．（酸性环境）68．（药动学，药效学）69．（天然药物，人工合成药物，基因工程药物）70．（《本草纲目》 52 1892）71．（《新修本草》， 884）72．（《神农本草经》，365）三、名词解释73．指不符合用药目的，給机体带来不适或损害的反映。