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父亲的致病基因只能传给他的女儿
2、男性患者多于女性患者
在遗传图谱中的判定方法： 女性患者的父亲和儿子都是患者。
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
1、判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是
女性正常wenku.baidu.com
女性患者
男性正常
男性患者 A B
A
B
C
D
除了伴X隐性遗传外，你觉得“伴性遗 传”还有几种情况？按照今天所讲内容 总结出其余遗传病的特点？
2、归大纳多具遗有传世特代点连续性（患者的双亲中必有一个
是患者） 在遗传图谱中的判定方法： 男性患者的母亲和女儿都是患者。
试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式
Ⅰ
1
2
正常男女
Ⅱ
3 4 56
7
外耳道多毛 症患者
Ⅲ
8
9 10
11
12
Ⅳ
伴Y染色体遗传 13 14
特点：患者均为男性，且父亲患病则 儿子均患病，代代相传。
伴X显性遗传（抗维生素D佝偻症） 伴Y染色体遗传（外耳道多毛症）
1、完成下一课时学案上相应内容
2、完成课时作业（9）
作业
2、下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。
I
II 1
2
1
III
34 2
女性正常 男性正常
女性色盲 男性色盲
IV 1 2
3
1
(1)III3的基因型是_X__bY__,他的致病基因来自于I中
后代正常,无色盲
?
后代都是色盲
总结特点
伴X染色体隐性遗传的特点之一：
交叉遗传 （隔代遗传）
XBXB
X BY
XB Xb
X bY XBY
XBXB XBXb XBY XbY
红绿色盲遗传家族系谱图
伴X染患色者体男隐性性多遗于传女的性特点之二：
阿
阿
小结
伴X染色体隐性性状（红绿色盲）的遗传特点：
1、隔代交叉遗传
X
同源区段 Ⅰ区
非同源区段
Ⅱ区
B ⅡX
XY
伴Y ⅡY b 伴X
表示方法
色盲基因：Xb 色觉正常基因：XB
正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
BB
Bb
bb
B
b
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
自由组合的情况下，有几种婚配方式？
• 男女6种婚配方式
1 XBXB x XBY 2 XBXB x XbY 3 XBXb x XBY 4 XBXb x XbY 5 XbXb x XBY 6 XbXb x XbY
小调查：你能看清楚这些图片吗？
小调查：你能看清楚这些图片吗？
色盲症的发现
❖ 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物 ----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却 说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
❖ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同。
❖ 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都 是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲 症患者。
B A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．两个X染色体，两个色盲基因
C．一个Y染色体，没有色盲基因
D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因
4、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常， 而祖父是色盲，那么，这个男孩的色盲基因最终是 谁传递给他的？为什么？
外祖母
[继续探究]
抗维生素D佝偻病是由 位于X染色体上的显性致 病基因控制的一种遗传 性疾病。患者由于对磷、 钙吸收不良而导致骨发 育障碍。患者常常表现 为X型（或0型）腿、骨 骼发育畸形（如鸡胸）、 生长缓慢等症状。
• 你能写出婚配方式及遗 传图解吗？
• 你能推算出该病的发病 规律吗？
抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D)
性别 基因型
表现型
女
XDXD XDXd XdXd
患病 患病 正常
（发病轻）
男
XDY XdY
患病 正常
男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1、女患多于男患(父患女必患、子患母必患)；
小结：伴性遗传的特点
1、伴X隐性遗传的特点：
（1）交叉遗传（隔代遗传） （2）男性患者多于女性患者
2、伴X显性遗传的特点：
（1）世代相传 （2）女性患者多于男性患者
3、Y染色体遗传的特点：
患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症）
[1] 说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式：
注：B和b基因都只存在于Z染色体上，W上没有。 芦花鸡
• 2.在医学实践中的应用（指导人类的优生优育）
• 例、有一对新婚夫妇，妻子是血友病患者。假如 你是一名医生，你将建议他们生男孩还是生女孩？ 一对表现型正常的夫妇却生了一个色盲男孩。则 他们再生一个色盲男孩的几率是多少？再生一个 男孩是色盲的几率又是多少？
思维拓展：伴性遗传在实践中的应用
1.在育种中的应用 • 鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的一对性染色体是
异型的ZW，雄鸡的一对性染色体是同型的ZZ。家鸡 羽毛芦花（B）对非芦花（b）是一对相对性状，基 因B、b位于Z染色体上。可对早期雏鸡根据羽毛的 特征把雌雄分开，从而做到多养母鸡、多产蛋。 • 1.请写出鸡的相应基因型和表现型。 • 2.请写出雏鸡性别选育方案的遗传图解
__1___个体,该个体的基因型是___X_B_X_b____.
(2) III2的可能基因型是_X_B_X__B_或__X_B_X_b___,她是杂合 体的概率是___1_/2____。
(1)（3）IV1是色盲携带者的概率是1/4＿＿。
3、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于 后期时，可能存在
❖ 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
红绿色盲症的遗传分析
1、家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什 么有关？ 2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是怎 么判断的？ 3、I代中的1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？ 这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传
伴Y
[2] 说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式： 常隐
[3].在下图人类某遗传疾病系谱图中，最可能的遗
传方式为（ C ）
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C. X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传
“母患子必患，女患父必患”-------伴X 隐
“父患女必患，子患母必患”----伴X显
遗传 咨询
人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色 体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生 素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表 现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度 考虑，甲乙家庭应分别选择生育
A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩
2、男性患者多于女性患者
在遗传图谱中的判定方法： 女性患者的父亲和儿子都是患者。
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
1、判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是
女性正常wenku.baidu.com
女性患者
男性正常
男性患者 A B
A
B
C
D
除了伴X隐性遗传外，你觉得“伴性遗 传”还有几种情况？按照今天所讲内容 总结出其余遗传病的特点？
2、归大纳多具遗有传世特代点连续性（患者的双亲中必有一个
是患者） 在遗传图谱中的判定方法： 男性患者的母亲和女儿都是患者。
试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式
Ⅰ
1
2
正常男女
Ⅱ
3 4 56
7
外耳道多毛 症患者
Ⅲ
8
9 10
11
12
Ⅳ
伴Y染色体遗传 13 14
特点：患者均为男性，且父亲患病则 儿子均患病，代代相传。
伴X显性遗传（抗维生素D佝偻症） 伴Y染色体遗传（外耳道多毛症）
1、完成下一课时学案上相应内容
2、完成课时作业（9）
作业
2、下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。
I
II 1
2
1
III
34 2
女性正常 男性正常
女性色盲 男性色盲
IV 1 2
3
1
(1)III3的基因型是_X__bY__,他的致病基因来自于I中
后代正常,无色盲
?
后代都是色盲
总结特点
伴X染色体隐性遗传的特点之一：
交叉遗传 （隔代遗传）
XBXB
X BY
XB Xb
X bY XBY
XBXB XBXb XBY XbY
红绿色盲遗传家族系谱图
伴X染患色者体男隐性性多遗于传女的性特点之二：
阿
阿
小结
伴X染色体隐性性状（红绿色盲）的遗传特点：
1、隔代交叉遗传
X
同源区段 Ⅰ区
非同源区段
Ⅱ区
B ⅡX
XY
伴Y ⅡY b 伴X
表示方法
色盲基因：Xb 色觉正常基因：XB
正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
BB
Bb
bb
B
b
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
自由组合的情况下，有几种婚配方式？
• 男女6种婚配方式
1 XBXB x XBY 2 XBXB x XbY 3 XBXb x XBY 4 XBXb x XbY 5 XbXb x XBY 6 XbXb x XbY
小调查：你能看清楚这些图片吗？
小调查：你能看清楚这些图片吗？
色盲症的发现
❖ 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物 ----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却 说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
❖ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同。
❖ 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都 是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲 症患者。
B A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．两个X染色体，两个色盲基因
C．一个Y染色体，没有色盲基因
D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因
4、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常， 而祖父是色盲，那么，这个男孩的色盲基因最终是 谁传递给他的？为什么？
外祖母
[继续探究]
抗维生素D佝偻病是由 位于X染色体上的显性致 病基因控制的一种遗传 性疾病。患者由于对磷、 钙吸收不良而导致骨发 育障碍。患者常常表现 为X型（或0型）腿、骨 骼发育畸形（如鸡胸）、 生长缓慢等症状。
• 你能写出婚配方式及遗 传图解吗？
• 你能推算出该病的发病 规律吗？
抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D)
性别 基因型
表现型
女
XDXD XDXd XdXd
患病 患病 正常
（发病轻）
男
XDY XdY
患病 正常
男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1、女患多于男患(父患女必患、子患母必患)；
小结：伴性遗传的特点
1、伴X隐性遗传的特点：
（1）交叉遗传（隔代遗传） （2）男性患者多于女性患者
2、伴X显性遗传的特点：
（1）世代相传 （2）女性患者多于男性患者
3、Y染色体遗传的特点：
患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症）
[1] 说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式：
注：B和b基因都只存在于Z染色体上，W上没有。 芦花鸡
• 2.在医学实践中的应用（指导人类的优生优育）
• 例、有一对新婚夫妇，妻子是血友病患者。假如 你是一名医生，你将建议他们生男孩还是生女孩？ 一对表现型正常的夫妇却生了一个色盲男孩。则 他们再生一个色盲男孩的几率是多少？再生一个 男孩是色盲的几率又是多少？
思维拓展：伴性遗传在实践中的应用
1.在育种中的应用 • 鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的一对性染色体是
异型的ZW，雄鸡的一对性染色体是同型的ZZ。家鸡 羽毛芦花（B）对非芦花（b）是一对相对性状，基 因B、b位于Z染色体上。可对早期雏鸡根据羽毛的 特征把雌雄分开，从而做到多养母鸡、多产蛋。 • 1.请写出鸡的相应基因型和表现型。 • 2.请写出雏鸡性别选育方案的遗传图解
__1___个体,该个体的基因型是___X_B_X_b____.
(2) III2的可能基因型是_X_B_X__B_或__X_B_X_b___,她是杂合 体的概率是___1_/2____。
(1)（3）IV1是色盲携带者的概率是1/4＿＿。
3、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于 后期时，可能存在
❖ 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
红绿色盲症的遗传分析
1、家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什 么有关？ 2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是怎 么判断的？ 3、I代中的1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？ 这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传
伴Y
[2] 说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式： 常隐
[3].在下图人类某遗传疾病系谱图中，最可能的遗
传方式为（ C ）
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C. X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传
“母患子必患，女患父必患”-------伴X 隐
“父患女必患，子患母必患”----伴X显
遗传 咨询
人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色 体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生 素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表 现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度 考虑，甲乙家庭应分别选择生育
A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩