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必修二2.3伴性遗传(共41张PPT)
8
9
A、XBXB B、XBXb
Ⅳ 10
C、XBY D、XbY
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(是3)8号12 基。因型是XBXb可能性
Ⅰ Ⅱ
1 5
2
34 6
(者4)的10可号能是性红是绿色14盲基。因携带
患病男孩与男孩患病的概率计算
(1)位于常染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2 男孩患病的概率＝患病孩子的概率
(2)位于性染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病男孩/全部 男孩患病的概率＝患病男孩/所有男孩
人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性 遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。 有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男 子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。
Ⅱ1
234
5
6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于 X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
X染色体
如果控制人的红绿色盲的基因为（b），请完 成以下表格
XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 色盲 正常 色盲
第3节 伴性遗传
王女士本人有色盲症，现 在女儿5岁，老公很想再 要一个男孩，王女士担心 生男孩可能不健康，两人 因此僵持不下，你支持她 的观点吗？
有孝心的小道尔顿
道尔顿发现色盲的小故事 • 第一个发现色盲症的人，
也是第一个被发现的色 盲症患者。 • 后人为纪念他，又把色 盲症叫道尔顿症。
(优质课)伴性遗传说课ppt课件
伴性遗传与性别决定有密切关系，性别决定基因位于性染色体上，而伴 性遗传的基因也位于性染色体上，因此二者之间存在密切联系。
伴性遗传特点
交叉遗传
母病子必病，女病父必 病
子病母必携带，父病女 必携带
男性的性染色体为XY，女性为XX。 假设致病基因为a，其等位基因为A， 该对基因位于X染色体上。则患病男 性的基因型必为XaY，男性的Y由父亲 提供，则其父必患病；男性的X来自 母亲，则母必携带致病基因XAXa， 因此患病男性患者的女性亲属中必有 患者。另外男性正常个体的基因型是 XAY，其X来自母亲，所以其母一定 是携带者XAXa。总结来说，男性患 者的X只传给女儿，Y传给儿子，男性 正常个体的X传给女儿，Y传给儿子，
目前对于跨物种间伴性遗传的研究仍处于初级阶段 ，未来可以进一步探索其在不同物种间的普遍性和 规律。
研究伴性遗传与人类健康 的关系
伴性遗传与人类健康密切相关，未来可以研 究如何利用伴性遗传规律来预防和治疗相关 疾病。
THANKS
感谢观看
(优质课)伴性遗传说课ppt 课件ຫໍສະໝຸດ contents目录
• 引言 • 伴性遗传基本概念 • 人类伴性遗传病实例分析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 伴性遗传规律总结与拓展思考
01 引言
说课目的和背景
让学生了解伴性遗传 的基本概念和原理；
培养学生的科学思维 能力和实验技能，提 高学生的综合素质。
鸟类伴性遗传研究意义
对于家禽养殖、观赏鸟培育以及濒危 鸟类保护等领域具有重要指导意义。 通过了解伴性遗传规律，可以实现优 良性状的选择和疾病防控。
哺乳动物中伴性遗传现象举例
01
哺乳动物性别决定机制
哺乳动物的性别决定机制与鸟类不同，大多数哺乳动物为XY型性别决
伴性遗传特点
交叉遗传
母病子必病，女病父必 病
子病母必携带，父病女 必携带
男性的性染色体为XY，女性为XX。 假设致病基因为a，其等位基因为A， 该对基因位于X染色体上。则患病男 性的基因型必为XaY，男性的Y由父亲 提供，则其父必患病；男性的X来自 母亲，则母必携带致病基因XAXa， 因此患病男性患者的女性亲属中必有 患者。另外男性正常个体的基因型是 XAY，其X来自母亲，所以其母一定 是携带者XAXa。总结来说，男性患 者的X只传给女儿，Y传给儿子，男性 正常个体的X传给女儿，Y传给儿子，
目前对于跨物种间伴性遗传的研究仍处于初级阶段 ，未来可以进一步探索其在不同物种间的普遍性和 规律。
研究伴性遗传与人类健康 的关系
伴性遗传与人类健康密切相关，未来可以研 究如何利用伴性遗传规律来预防和治疗相关 疾病。
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• 引言 • 伴性遗传基本概念 • 人类伴性遗传病实例分析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 伴性遗传规律总结与拓展思考
01 引言
说课目的和背景
让学生了解伴性遗传 的基本概念和原理；
培养学生的科学思维 能力和实验技能，提 高学生的综合素质。
鸟类伴性遗传研究意义
对于家禽养殖、观赏鸟培育以及濒危 鸟类保护等领域具有重要指导意义。 通过了解伴性遗传规律，可以实现优 良性状的选择和疾病防控。
哺乳动物中伴性遗传现象举例
01
哺乳动物性别决定机制
哺乳动物的性别决定机制与鸟类不同，大多数哺乳动物为XY型性别决
《伴性遗传》课件
《伴性遗传》ppt课件
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的 父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物 可能异常，导致相关蛋白质或酶的 功能异常，进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法 正常发挥其功能，导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现， 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异， 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患 病的风险。
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的 父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物 可能异常，导致相关蛋白质或酶的 功能异常，进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法 正常发挥其功能，导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现， 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异， 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患 病的风险。
必修二伴性遗传ppt课件
02
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，男 女性均有可能携带和传递。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即不同性 别的个体在伴性遗传方面存在差异。
伴性遗传的基因在性染色体上的位置 称为伴性基因位点，其传递规律遵循 孟德尔遗传规律。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指致病基因位于X染色体 上，且杂合子表现为异常 表型，女性发病率高于男 性。
02
女性携带者的儿子可能是患者
女性携带者的儿子从母亲那里继承了致病基因，因此可能是患者。
03
女性患者的父亲和儿子一定是患者
女性患者的致病基因来自父亲，因此她的父亲一定是患者。同时，她的
儿子也将继承她的致病基因，成为患者。
实例分析
血友病
血友病是一种典型的伴X染色体隐性 遗传病，其症状包括关节出血、肌肉 出血等。男性患者的发病率远高于女 性，且症状较为严重。
X连锁隐性遗传
指致病基因也是位于X染 色体上，但只有纯合子才 表现出异常表型，男性发 病率高于女性。
Y连锁遗传
指致病基因位于Y染色体 上，只能由父亲传给儿子 ，女性不会携带和传递此 类基因。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
症状通常较重
由于男性只有一条X染色体，而女性 有两条X染色体，因此当男性继承了 致病基因时，会表现出明显的症状。
04
女性患者的子女中，男 性患者多于女性患者。
遗传规律
伴X染色体显性遗传遵循孟德尔遗传规律，即基因位 于X染色体上，男性有一个X染色体和一个Y染色体，
女性有两个X染色体。
输标02入题
01
男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，男 女性均有可能携带和传递。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即不同性 别的个体在伴性遗传方面存在差异。
伴性遗传的基因在性染色体上的位置 称为伴性基因位点，其传递规律遵循 孟德尔遗传规律。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指致病基因位于X染色体 上，且杂合子表现为异常 表型，女性发病率高于男 性。
02
女性携带者的儿子可能是患者
女性携带者的儿子从母亲那里继承了致病基因，因此可能是患者。
03
女性患者的父亲和儿子一定是患者
女性患者的致病基因来自父亲，因此她的父亲一定是患者。同时，她的
儿子也将继承她的致病基因，成为患者。
实例分析
血友病
血友病是一种典型的伴X染色体隐性 遗传病，其症状包括关节出血、肌肉 出血等。男性患者的发病率远高于女 性，且症状较为严重。
X连锁隐性遗传
指致病基因也是位于X染 色体上，但只有纯合子才 表现出异常表型，男性发 病率高于女性。
Y连锁遗传
指致病基因位于Y染色体 上，只能由父亲传给儿子 ，女性不会携带和传递此 类基因。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
症状通常较重
由于男性只有一条X染色体，而女性 有两条X染色体，因此当男性继承了 致病基因时，会表现出明显的症状。
04
女性患者的子女中，男 性患者多于女性患者。
遗传规律
伴X染色体显性遗传遵循孟德尔遗传规律，即基因位 于X染色体上，男性有一个X染色体和一个Y染色体，
女性有两个X染色体。
输标02入题
01
男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。
伴性遗传ppt课件免费
对于有伴性遗传病家族史的家庭，医 生可以提供遗传咨询服务，帮助家庭 成员了解疾病风险，定生育计划。
制定治疗方案
针对伴性遗传病的特点，医生可以制 定更加个性化的治疗方案，提高治疗 效果。
在优生优育中的应用
婚前检查
通过婚前检查可以了解双方是否携带伴性遗传病的致病基因，避 免遗传病的发生。
产前诊断
对于有高危因素的孕妇，可以通过产前诊断了解胎儿是否携带伴性 遗传病的致病基因，为是否继续妊娠提供依据。
对伴性遗传的伦理思考
基因编辑的伦理问题
在利用基因编辑技术研究和治疗伴性遗 传相关疾病时，应充分考虑基因编辑技 术的潜在风险和伦理问题，避免产生不 必要的人为干预和道德争议。
VS
隐私保护
在伴性遗传研究中，应尊重个体隐私权， 避免泄露个人基因信息，确保研究参与者 的权益得到保障。
谢谢观看
详细描述
抗维生素D佝偻病是一种骨骼发育异常的疾病，患者容易骨折。该病是由X染色体上的显性基因所引起 ，女性患者多于男性患者，因为女性只有一个X染色体，而男性有两个X染色体，只有一个X染色体上 携带致病基因才会发病。
04
伴性遗传的意义与影响
在医学中的应用
诊断疾病
遗传咨询
伴性遗传病在临床上有一定的特征， 通过了解疾病的遗传方式，有助于医 生对疾病进行诊断和鉴别。
血友病
总结词
血友病是一种伴性遗传病，男性患者多于女性患者。
详细描述
血友病是一种凝血障碍性疾病，患者容易出血不止。该病是由X染色体上的隐性基因所引起，男性患者多于女性 患者，因为男性只有一个X染色体，而女性有两个X染色体，只有一个X染色体上携带致病基因才会发病。
抗维生素D佝偻病
总结词
《伴性遗传公开课》ppt课件
《伴性遗传公开课》ppt课件目录CONTENCT •伴性遗传基本概念与原理•人类伴性遗传疾病类型及实例•动物伴性遗传现象与规律•植物伴性遗传现象与应用•伴性遗传在医学领域应用与挑战•课堂互动环节：小组讨论与案例分析01伴性遗传基本概念与原理伴性遗传定义及特点定义伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
特点伴性遗传具有交叉遗传的特点，即男性患者的致病基因只能传给女儿，女性患者的致病基因既可以传给儿子，也可以传给女儿。
同时，伴性遗传还具有隔代遗传的特点，即患者双亲往往无病，但子代中有可能出现患者。
性别决定与伴性遗传关系性别决定性别决定是指生物体形成雌雄两种性别的现象，性别决定的方式有多种，其中最常见的是XY型性别决定。
性别决定与伴性遗传关系在XY型性别决定的生物中，雌性个体的性染色体组成为XX，而雄性个体的性染色体组成为XY。
位于X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中表现为显性，而在雄性个体中表现为隐性。
因此，伴性遗传与性别决定密切相关。
伴性遗传物质基础性染色体性染色体是与生物性别决定有关的染色体。
在XY型性别决定的生物中，雌性个体的性染色体为同型染色体（XX），而雄性个体的性染色体为异型染色体（XY ）。
性染色体上的基因位于性染色体上的基因称为性连锁基因。
这些基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联。
例如，人类的红绿色盲基因位于X染色体上，因此红绿色盲的遗传具有交叉遗传的特点。
性染色体的遗传规律在减数分裂过程中，同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合。
因此位于非同源染色体上的非等位基因在遗传过程中遵循自由组合定律。
而位于同源染色体上的等位基因则遵循分离定律。
02人类伴性遗传疾病类型及实例红绿色盲患者无法准确感知红色和绿色，男性患者多于女性。
血友病一种凝血障碍疾病，患者容易出血且难以止血，男性患者多于女性。
杜氏肌营养不良症一种肌肉疾病，患者在儿童期开始出现肌肉萎缩和无力，男性患者多于女性。
伴性遗传公开课完整版 ppt课件
非典型病原体感染对临床带来的挑战目前中国医药市场形势简析医药咨询公司难点热点问题讨论1例多发伤患者护理的思考脑卒中后吞咽障碍的神经肌肉电刺激治疗内科学第十八章第一节急性胰腺炎非典型病原体感染对临床带来的挑战目前中国医药市场形势简析医药咨询公司难点热点问题讨论1例多发伤患者护理的思考脑卒中后吞咽障碍的神经肌肉电刺激治疗内科学第十八章第一节急性胰腺炎非典型病原体感染对临床带来的挑战目前中国医药市场形势简析医药咨询公司难点热点问题讨论1例多发伤患者护理的思考脑卒中后吞咽障碍的神经肌肉电刺激治疗内科学第十八章第一节急性胰腺炎非典型病原体感染对临床带来的挑战目前中国医药市场形势简析医药咨询公司难点热点问题讨论1例多发伤患者护理的思考脑卒中后吞咽障碍的神经肌肉电刺激治疗内科学第十八章第一节急性胰腺炎非典型病原体感染对临床带来的挑战目前中国医药市场形势简析医药咨询公司难点热点问题讨论1例多发伤患者护理的思考脑卒中后吞咽障碍的神经肌肉电刺激治疗内科学第十八章第一节急性胰腺炎第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传侯杰恩桂平一中小调查以下两副图中你看到什么图案
2 XBXB x XbY
配结果，正确写出遗传图解推导过程； 2、小组讨论分析结果，分别得出每种情
色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 况男性和女性的发病率；
3 XBXb x XBY
3、最后形成结论，得到红绿色盲遗传的 特点
女性携带者
正常男性
4 XbXb x XBY
女性红绿色盲 正常男性
5 XBXb x XbY
女性携带者
正常男性
4 XbXb x XBY
?
女性红绿色盲 正常男性
5 XBXb x XbY
女性携带者 男性红绿色盲
6 XbXb x XbY
后代都是色盲 8
2 XBXB x XbY
配结果，正确写出遗传图解推导过程； 2、小组讨论分析结果，分别得出每种情
色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 况男性和女性的发病率；
3 XBXb x XBY
3、最后形成结论，得到红绿色盲遗传的 特点
女性携带者
正常男性
4 XbXb x XBY
女性红绿色盲 正常男性
5 XBXb x XbY
女性携带者
正常男性
4 XbXb x XBY
?
女性红绿色盲 正常男性
5 XBXb x XbY
女性携带者 男性红绿色盲
6 XbXb x XbY
后代都是色盲 8
性别决定与伴性遗传(公开课)ppt课件
3
广泛应用于医学研究
小鼠和大鼠作为医学研究的常用模型，对于研究 性别相关疾病的发生机制和治疗方法具有重要意 义。
其他动物模型简介
斑马鱼
01
斑马鱼具有繁殖周期短、透明可视等优点，适用于研究性别决
定和伴性遗传的分子机制。
线虫
02
线虫具有简单的生殖系统和明确的性别决定基因，是研究性别
决定机制的理想模型之一。
WNT4基因与卵巢发育
WNT4基因的发现 WNT4基因是WNT基因家族的一员，最初在小鼠中被发 现。
WNT4基因的功能
WNT4基因在卵巢发育过程中发挥重要作用。它能够促进 卵巢颗粒细胞的增殖和分化，以及卵泡的形成和发育。
WNT4基因的作用机制
WNT4基因通过编码一种分泌型糖蛋白，该蛋白能够与细 胞膜上的受体结合，激活细胞内的信号传导通路，从而调 节卵巢发育相关基因的表达。
其他相关基因及其作用
01
SOX9基因
SOX9基因是一种转录因子，与SRY基因协同作用，促进睾丸发育。
SOX9基因突变可导致性发育异常。
02 03
FOXL2基因
FOXL2基因在卵巢发育过程中发挥重要作用。它能够促进卵巢颗粒细胞 的增殖和分化，以及卵泡的形成和发育。FOXL2基因突变可导致卵巢早 衰等疾病。
Y染色体连锁遗传
人类外耳道多毛症等遗传病基因位于Y染色体上，表现为男性患者后代中男性全患病，女性全 正常。
性腺发育不良与性别反转
性腺发育不良可导致性别反转现象，如女性表型但携带XY染色体（雄激素不敏感综合征）或 男性表型但携带XX染色体（5α-还原酶缺乏症）。
研究意义与价值
01
02
03
揭示生命奥秘
RSPO1基因
5.4《伴性遗传》公开课PPT课件
能否解释 女性患者多还是男性患者多？
I
12
II 3 4 5 6 7
89
III
10 11 12
13 14 15 16 17 18 19 20
IV
21 22 23 24 25
抗维生素D佝偻病系谱图
2.伴X显性遗传遗传特点
(1) 女性多于男性患者 (2)男病，母/女病 (3)代代相传
二、伴性遗传——伴Y遗传
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续
出现
【答案】B
精品ppt
37
• 考点三 遗传系谱图中遗传方式的判断及遗 传概率的计算方法：确定是否为伴Y遗传→判断 显、隐性→判断致病基因在常染色体还是性染 色体上→推断基因型并计算概率。
• (1)确定是否为伴Y遗传：若系谱图中女性无 患者，患者全为男性，且代代相传，则最可能 是伴Y遗传。
亲代 XbXb × XBY
配子 Xb
XB Y
女性色盲患者的儿子必定患病 女性色盲患者的父亲必定患病
子代
女X性BXb
XbY 男性色盲
携带者
1 ：1
女病，父/子病
女性携带者 男性患者 亲代 XBXb × XbY
配子 XB Xb Xb Y
子代 XBXb XbXb
女性 女性 携带者 色盲
XBY XbY 男性 男性 正常 色盲
如果Ⅲ 和Ⅲ 为同卵双生，Ⅲ 为携带者，
7
8
7
则Ⅲ8也是携带者，Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患 病概率为1/2，D项正确。
精品ppt
47
（2014新课标卷Ⅰ，6，6分）下图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图 （深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时 该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病 子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件
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伴Y
[2] 说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式： 常隐
[3].在下图人类某遗传疾病系谱图中，最可能的遗
传方式为（ C ）
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C. X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传
“母患子必患，女患父必患”-------伴X 隐
“父患女必患，子患母必患”----伴X显
B A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．两个X染色体，两个色盲基因
C．一个Y染色体，没有色盲基因
D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因
4、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常， 而祖父是色盲，那么，这个男孩的色盲基因最终是 谁传递给他的？为什么？
外祖母
[继续探究]
抗维生素D佝偻病是由 位于X染色体上的显性致 病基因控制的一种遗传 性疾病。患者由于对磷、 钙吸收不良而导致骨发 育障碍。患者常常表现 为X型（或0型）腿、骨 骼发育畸形（如鸡胸）、 生长缓慢等症状。
伴X显性遗传（抗维生素D佝偻症） 伴Y染色体遗传（外耳道多毛症）
1、完成下一课时学案上相应内容
2、完成课时作业（9）
作业
2、下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。
I
II 1
2
1
III
34 2
女性正常 男性正常
女性色盲 男性色盲
IV 1 2
3
1
(1)III3的基因型是_X__bY__,他的致病基因来自于I中
注：B和b基因都只存在于Z染色体上，W上没有。 芦花鸡
• 2.在医学实践中的应用（指导人类的优生优育）
• 例、有一对新婚夫妇，妻子是血友病患者。假如 你是一名医生，你将建议他们生男孩还是生女孩？ 一对表现型正常的夫妇却生了一个色盲男孩。则 他们再生一个色盲男孩的几率是多少？再生一个 男孩是色盲的几率又是多少？
__1___个体,该个体的基因型是___X_B_X_b____.
(2) III2的可能基因型是_X_B_X__B_或__X_B_X_b___,她是杂合 体的概率是___1_/2____。
(1)（3）IV1是色盲携带者的概率是1/4＿＿。
3、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于 后期时，可能存在
父亲的致病基因只能传给他的女儿
2、男性患者多于女性患者
在遗传图谱中的判定方法： 女性患者的父亲和儿子都是患者。
Hale Waihona Puke [巩固应用] 伴X隐性遗传病
1、判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是
女性正常
女性患者
男性正常
男性患者 A B
A
B
C
D
除了伴X隐性遗传外，你觉得“伴性遗 传”还有几种情况？按照今天所讲内容 总结出其余遗传病的特点？
思维拓展：伴性遗传在实践中的应用
1.在育种中的应用 • 鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的一对性染色体是
异型的ZW，雄鸡的一对性染色体是同型的ZZ。家鸡 羽毛芦花（B）对非芦花（b）是一对相对性状，基 因B、b位于Z染色体上。可对早期雏鸡根据羽毛的 特征把雌雄分开，从而做到多养母鸡、多产蛋。 • 1.请写出鸡的相应基因型和表现型。 • 2.请写出雏鸡性别选育方案的遗传图解
X
同源区段 Ⅰ区
非同源区段
Ⅱ区
B ⅡX
XY
伴Y ⅡY b 伴X
表示方法
色盲基因：Xb 色觉正常基因：XB
正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
BB
Bb
bb
B
b
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
自由组合的情况下，有几种婚配方式？
• 男女6种婚配方式
1 XBXB x XBY 2 XBXB x XbY 3 XBXb x XBY 4 XBXb x XbY 5 XbXb x XBY 6 XbXb x XbY
小结：伴性遗传的特点
1、伴X隐性遗传的特点：
（1）交叉遗传（隔代遗传） （2）男性患者多于女性患者
2、伴X显性遗传的特点：
（1）世代相传 （2）女性患者多于男性患者
3、Y染色体遗传的特点：
患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症）
[1] 说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式：
后代正常,无色盲
?
后代都是色盲
总结特点
伴X染色体隐性遗传的特点之一：
交叉遗传 （隔代遗传）
XBXB
X BY
XB Xb
X bY XBY
XBXB XBXb XBY XbY
红绿色盲遗传家族系谱图
伴X染患色者体男隐性性多遗于传女的性特点之二：
阿
阿
小结
伴X染色体隐性性状（红绿色盲）的遗传特点：
1、隔代交叉遗传
小调查：你能看清楚这些图片吗？
小调查：你能看清楚这些图片吗？
色盲症的发现
❖ 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物 ----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却 说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
❖ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同。
❖ 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都 是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲 症患者。
遗传 咨询
人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色 体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生 素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表 现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度 考虑，甲乙家庭应分别选择生育
A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩
2、归大纳多具遗有传世特代点连续性（患者的双亲中必有一个
是患者） 在遗传图谱中的判定方法： 男性患者的母亲和女儿都是患者。
试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式
Ⅰ
1
2
正常男女
Ⅱ
3 4 56
7
外耳道多毛 症患者
Ⅲ
8
9 10
11
12
Ⅳ
伴Y染色体遗传 13 14
特点：患者均为男性，且父亲患病则 儿子均患病，代代相传。
• 你能写出婚配方式及遗 传图解吗？
• 你能推算出该病的发病 规律吗？
抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D)
性别 基因型
表现型
女
XDXD XDXd XdXd
患病 患病 正常
（发病轻）
男
XDY XdY
患病 正常
男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1、女患多于男患(父患女必患、子患母必患)；
❖ 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
红绿色盲症的遗传分析
1、家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什 么有关？ 2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是怎 么判断的？ 3、I代中的1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？ 这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传
[2] 说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式： 常隐
[3].在下图人类某遗传疾病系谱图中，最可能的遗
传方式为（ C ）
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C. X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传
“母患子必患，女患父必患”-------伴X 隐
“父患女必患，子患母必患”----伴X显
B A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．两个X染色体，两个色盲基因
C．一个Y染色体，没有色盲基因
D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因
4、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常， 而祖父是色盲，那么，这个男孩的色盲基因最终是 谁传递给他的？为什么？
外祖母
[继续探究]
抗维生素D佝偻病是由 位于X染色体上的显性致 病基因控制的一种遗传 性疾病。患者由于对磷、 钙吸收不良而导致骨发 育障碍。患者常常表现 为X型（或0型）腿、骨 骼发育畸形（如鸡胸）、 生长缓慢等症状。
伴X显性遗传（抗维生素D佝偻症） 伴Y染色体遗传（外耳道多毛症）
1、完成下一课时学案上相应内容
2、完成课时作业（9）
作业
2、下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。
I
II 1
2
1
III
34 2
女性正常 男性正常
女性色盲 男性色盲
IV 1 2
3
1
(1)III3的基因型是_X__bY__,他的致病基因来自于I中
注：B和b基因都只存在于Z染色体上，W上没有。 芦花鸡
• 2.在医学实践中的应用（指导人类的优生优育）
• 例、有一对新婚夫妇，妻子是血友病患者。假如 你是一名医生，你将建议他们生男孩还是生女孩？ 一对表现型正常的夫妇却生了一个色盲男孩。则 他们再生一个色盲男孩的几率是多少？再生一个 男孩是色盲的几率又是多少？
__1___个体,该个体的基因型是___X_B_X_b____.
(2) III2的可能基因型是_X_B_X__B_或__X_B_X_b___,她是杂合 体的概率是___1_/2____。
(1)（3）IV1是色盲携带者的概率是1/4＿＿。
3、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于 后期时，可能存在
父亲的致病基因只能传给他的女儿
2、男性患者多于女性患者
在遗传图谱中的判定方法： 女性患者的父亲和儿子都是患者。
Hale Waihona Puke [巩固应用] 伴X隐性遗传病
1、判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是
女性正常
女性患者
男性正常
男性患者 A B
A
B
C
D
除了伴X隐性遗传外，你觉得“伴性遗 传”还有几种情况？按照今天所讲内容 总结出其余遗传病的特点？
思维拓展：伴性遗传在实践中的应用
1.在育种中的应用 • 鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的一对性染色体是
异型的ZW，雄鸡的一对性染色体是同型的ZZ。家鸡 羽毛芦花（B）对非芦花（b）是一对相对性状，基 因B、b位于Z染色体上。可对早期雏鸡根据羽毛的 特征把雌雄分开，从而做到多养母鸡、多产蛋。 • 1.请写出鸡的相应基因型和表现型。 • 2.请写出雏鸡性别选育方案的遗传图解
X
同源区段 Ⅰ区
非同源区段
Ⅱ区
B ⅡX
XY
伴Y ⅡY b 伴X
表示方法
色盲基因：Xb 色觉正常基因：XB
正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
BB
Bb
bb
B
b
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
自由组合的情况下，有几种婚配方式？
• 男女6种婚配方式
1 XBXB x XBY 2 XBXB x XbY 3 XBXb x XBY 4 XBXb x XbY 5 XbXb x XBY 6 XbXb x XbY
小结：伴性遗传的特点
1、伴X隐性遗传的特点：
（1）交叉遗传（隔代遗传） （2）男性患者多于女性患者
2、伴X显性遗传的特点：
（1）世代相传 （2）女性患者多于男性患者
3、Y染色体遗传的特点：
患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症）
[1] 说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式：
后代正常,无色盲
?
后代都是色盲
总结特点
伴X染色体隐性遗传的特点之一：
交叉遗传 （隔代遗传）
XBXB
X BY
XB Xb
X bY XBY
XBXB XBXb XBY XbY
红绿色盲遗传家族系谱图
伴X染患色者体男隐性性多遗于传女的性特点之二：
阿
阿
小结
伴X染色体隐性性状（红绿色盲）的遗传特点：
1、隔代交叉遗传
小调查：你能看清楚这些图片吗？
小调查：你能看清楚这些图片吗？
色盲症的发现
❖ 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物 ----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却 说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
❖ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同。
❖ 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都 是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲 症患者。
遗传 咨询
人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色 体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生 素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表 现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度 考虑，甲乙家庭应分别选择生育
A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩
2、归大纳多具遗有传世特代点连续性（患者的双亲中必有一个
是患者） 在遗传图谱中的判定方法： 男性患者的母亲和女儿都是患者。
试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式
Ⅰ
1
2
正常男女
Ⅱ
3 4 56
7
外耳道多毛 症患者
Ⅲ
8
9 10
11
12
Ⅳ
伴Y染色体遗传 13 14
特点：患者均为男性，且父亲患病则 儿子均患病，代代相传。
• 你能写出婚配方式及遗 传图解吗？
• 你能推算出该病的发病 规律吗？
抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D)
性别 基因型
表现型
女
XDXD XDXd XdXd
患病 患病 正常
（发病轻）
男
XDY XdY
患病 正常
男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1、女患多于男患(父患女必患、子患母必患)；
❖ 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
红绿色盲症的遗传分析
1、家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什 么有关？ 2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是怎 么判断的？ 3、I代中的1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？ 这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传