伴性遗传PPT精品课件1
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(优质课)伴性遗传说课ppt课件
伴性遗传与性别决定有密切关系，性别决定基因位于性染色体上，而伴 性遗传的基因也位于性染色体上，因此二者之间存在密切联系。
伴性遗传特点
交叉遗传
母病子必病，女病父必 病
子病母必携带，父病女 必携带
男性的性染色体为XY，女性为XX。 假设致病基因为a，其等位基因为A， 该对基因位于X染色体上。则患病男 性的基因型必为XaY，男性的Y由父亲 提供，则其父必患病；男性的X来自 母亲，则母必携带致病基因XAXa， 因此患病男性患者的女性亲属中必有 患者。另外男性正常个体的基因型是 XAY，其X来自母亲，所以其母一定 是携带者XAXa。总结来说，男性患 者的X只传给女儿，Y传给儿子，男性 正常个体的X传给女儿，Y传给儿子，
目前对于跨物种间伴性遗传的研究仍处于初级阶段 ，未来可以进一步探索其在不同物种间的普遍性和 规律。
研究伴性遗传与人类健康 的关系
伴性遗传与人类健康密切相关，未来可以研 究如何利用伴性遗传规律来预防和治疗相关 疾病。
THANKS
感谢观看
(优质课)伴性遗传说课ppt 课件ຫໍສະໝຸດ contents目录
• 引言 • 伴性遗传基本概念 • 人类伴性遗传病实例分析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 伴性遗传规律总结与拓展思考
01 引言
说课目的和背景
让学生了解伴性遗传 的基本概念和原理；
培养学生的科学思维 能力和实验技能，提 高学生的综合素质。
鸟类伴性遗传研究意义
对于家禽养殖、观赏鸟培育以及濒危 鸟类保护等领域具有重要指导意义。 通过了解伴性遗传规律，可以实现优 良性状的选择和疾病防控。
哺乳动物中伴性遗传现象举例
01
哺乳动物性别决定机制
哺乳动物的性别决定机制与鸟类不同，大多数哺乳动物为XY型性别决
伴性遗传特点
交叉遗传
母病子必病，女病父必 病
子病母必携带，父病女 必携带
男性的性染色体为XY，女性为XX。 假设致病基因为a，其等位基因为A， 该对基因位于X染色体上。则患病男 性的基因型必为XaY，男性的Y由父亲 提供，则其父必患病；男性的X来自 母亲，则母必携带致病基因XAXa， 因此患病男性患者的女性亲属中必有 患者。另外男性正常个体的基因型是 XAY，其X来自母亲，所以其母一定 是携带者XAXa。总结来说，男性患 者的X只传给女儿，Y传给儿子，男性 正常个体的X传给女儿，Y传给儿子，
目前对于跨物种间伴性遗传的研究仍处于初级阶段 ，未来可以进一步探索其在不同物种间的普遍性和 规律。
研究伴性遗传与人类健康 的关系
伴性遗传与人类健康密切相关，未来可以研 究如何利用伴性遗传规律来预防和治疗相关 疾病。
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• 引言 • 伴性遗传基本概念 • 人类伴性遗传病实例分析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 伴性遗传规律总结与拓展思考
01 引言
说课目的和背景
让学生了解伴性遗传 的基本概念和原理；
培养学生的科学思维 能力和实验技能，提 高学生的综合素质。
鸟类伴性遗传研究意义
对于家禽养殖、观赏鸟培育以及濒危 鸟类保护等领域具有重要指导意义。 通过了解伴性遗传规律，可以实现优 良性状的选择和疾病防控。
哺乳动物中伴性遗传现象举例
01
哺乳动物性别决定机制
哺乳动物的性别决定机制与鸟类不同，大多数哺乳动物为XY型性别决
《伴性遗传公开课》ppt课件
01
该基因位于Y染色体上，导致雄花转化为雌花，自交产
生雌雄同株。
草莓性别决定与伴性遗传
02
草莓性别由多个基因控制，伴性遗传使得雌雄异株草莓
可产生雌雄同株后代。
葫芦科植物的性别决定与伴性遗传
03
葫芦科植物性别多样，包括雌雄异株、雌雄同株等，伴
性遗传在其中起重要作用。
植物育种中利用伴性遗传原理
01
02
100%
遗传性肾炎
一种肾脏疾病，患者出现血尿、蛋 白尿等症状，女性患者多于男性。
80%
抗维生素D佝偻病
一种影响钙磷代谢的疾病，女性患 者多于男性。
Y连锁遗传病
男性不育症
多种遗传或环境因素导致的男 性生殖障碍，如精子数量不足、 精子活力低下等。
外耳道多毛症
一种较为罕见的Y连锁遗传病， 表现为外耳道部位毛发过多。
解。同时，鼓励学生之间相互讨论、交流观点，形成良好的学习氛围。
THANK YOU
感谢聆听
化、精准化。
基因编辑技术
基因编辑技术的不断发展和完 善，将为伴性遗传病的治疗提
供更多可能性。
多学科合作
医学、遗传学、生物信息学等 多学科合作，将推动伴性遗传 病研究和治疗取得更大突破。
普及宣传与教育
加强伴性遗传病的宣传和教育， 提高公众认知度和重视程度。
06
课堂互动环节：小组讨论与案例分析
分组讨论会：探讨生活中遇到的伴性遗传问题
传”等。
分析方法
学生运用所学知识，分析案例中 涉及的遗传规律、基因型与表现
型关系等。
总结归纳
通过案例分析，加深对伴性遗传 原理的理解，并学会运用所学知
识解决实际问题。
《伴性遗传》PPT人教版1
3、男女6种婚配方式
1 XDXD x XDY 2 XDXD x XdY 3 XDXd x XDY 4 XdXd x XDY 5 XDXd x XdY 6 XdXd x XdY
全患病 全患病
全正常
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例3、 一个男孩患红绿色盲，其父母、祖
父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基
因来自
（A）祖父
（B）祖母
（C）外祖父
（D）外祖母
例4.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲
的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个
表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因
携带者的概率是（ ）
A.1/2
B.1/4
C.1/6
Ⅰ
特点（2）交叉遗传
Ⅱ XBXb
请分析男性 色盲基因的
Ⅲ
来源和去路
XbY
Ⅳ XBXb XbXb
来源： 男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，
去路： 以后只能传给他的女儿
小结： 伴X染色体隐性遗传病的特点：
（3）女病父必病，母病子必病
XBXb × XbY
母病子必病
XbXb
女病父必病
3、总结提升——色盲遗传的特点： （伴X染色体隐性遗
例1. 鸡的性别决定方式为ZW型性别决定，k基因是Z染色体上的隐性致死
基因。含k基因的杂合子雄鸡与正常的雌鸡交配，共孵化出120只小鸡。这
120只鸡的雌雄比例为（
）
A. 雌∶雄=2∶1
B. 雄∶雌=2∶1
C. 雌∶雄=1∶1
《伴性遗传》课件
《伴性遗传》ppt课件
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的 父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物 可能异常，导致相关蛋白质或酶的 功能异常，进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法 正常发挥其功能，导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现， 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异， 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患 病的风险。
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的 父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物 可能异常，导致相关蛋白质或酶的 功能异常，进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法 正常发挥其功能，导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现， 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异， 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患 病的风险。
必修二伴性遗传ppt课件
02
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，男 女性均有可能携带和传递。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即不同性 别的个体在伴性遗传方面存在差异。
伴性遗传的基因在性染色体上的位置 称为伴性基因位点，其传递规律遵循 孟德尔遗传规律。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指致病基因位于X染色体 上，且杂合子表现为异常 表型，女性发病率高于男 性。
02
女性携带者的儿子可能是患者
女性携带者的儿子从母亲那里继承了致病基因，因此可能是患者。
03
女性患者的父亲和儿子一定是患者
女性患者的致病基因来自父亲，因此她的父亲一定是患者。同时，她的
儿子也将继承她的致病基因，成为患者。
实例分析
血友病
血友病是一种典型的伴X染色体隐性 遗传病，其症状包括关节出血、肌肉 出血等。男性患者的发病率远高于女 性，且症状较为严重。
X连锁隐性遗传
指致病基因也是位于X染 色体上，但只有纯合子才 表现出异常表型，男性发 病率高于女性。
Y连锁遗传
指致病基因位于Y染色体 上，只能由父亲传给儿子 ，女性不会携带和传递此 类基因。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
症状通常较重
由于男性只有一条X染色体，而女性 有两条X染色体，因此当男性继承了 致病基因时，会表现出明显的症状。
04
女性患者的子女中，男 性患者多于女性患者。
遗传规律
伴X染色体显性遗传遵循孟德尔遗传规律，即基因位 于X染色体上，男性有一个X染色体和一个Y染色体，
女性有两个X染色体。
输标02入题
01
男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，男 女性均有可能携带和传递。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即不同性 别的个体在伴性遗传方面存在差异。
伴性遗传的基因在性染色体上的位置 称为伴性基因位点，其传递规律遵循 孟德尔遗传规律。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指致病基因位于X染色体 上，且杂合子表现为异常 表型，女性发病率高于男 性。
02
女性携带者的儿子可能是患者
女性携带者的儿子从母亲那里继承了致病基因，因此可能是患者。
03
女性患者的父亲和儿子一定是患者
女性患者的致病基因来自父亲，因此她的父亲一定是患者。同时，她的
儿子也将继承她的致病基因，成为患者。
实例分析
血友病
血友病是一种典型的伴X染色体隐性 遗传病，其症状包括关节出血、肌肉 出血等。男性患者的发病率远高于女 性，且症状较为严重。
X连锁隐性遗传
指致病基因也是位于X染 色体上，但只有纯合子才 表现出异常表型，男性发 病率高于女性。
Y连锁遗传
指致病基因位于Y染色体 上，只能由父亲传给儿子 ，女性不会携带和传递此 类基因。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
症状通常较重
由于男性只有一条X染色体，而女性 有两条X染色体，因此当男性继承了 致病基因时，会表现出明显的症状。
04
女性患者的子女中，男 性患者多于女性患者。
遗传规律
伴X染色体显性遗传遵循孟德尔遗传规律，即基因位 于X染色体上，男性有一个X染色体和一个Y染色体，
女性有两个X染色体。
输标02入题
01
男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。
伴性遗传优秀课件
B
C和E
D
A和F
6、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型 是____ 和____ (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_____， 只患有甲病的概率 是____，只患有乙 病的概率是_____。
2
外耳道多毛症
伴Y遗传病的特点： 连续遗传 患者全部是男性，女性都正常。 父传子，子传孙
伴XY型遗传性状的类型和特点
类型
典型病例
遗传特点
伴X隐
伴X显
伴Y
红绿色盲血友病
抗维生素D佝偻病
外耳道多毛症
①隔代遗传， ②交叉遗传 ③男多女少
①代代发病 ②交叉遗传 ③女多男少
①连续遗传 ②患者全部是男性，女性都正常 ③父传子，子传孙
X染色体上隐性遗传病
红绿色盲
1、遗传性质
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性
男性
基因型
表现型
正常
色盲
正常
色盲
正常 (携带者)
写出下列婚配的图解：
X X
X X
X X
X X
B B
b b
X Y
X Y
X Y
X Y
b
B
b
B
B b
（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再判断。 图3
图1
图2
图3
确定是否为伴X染色体遗传
伴性遗传ppt课件新教材
某些环境因素可能影响Y染色体上的 基因表达，从而影响伴Y遗传病的发 病风险。
遗传规律
男性特有
隔代遗传
伴Y遗传病只出现在男性中，女性不 会发病。
伴Y遗传病可能存在隔代遗传的现象 ，即家族中男性发病者可能没有儿子 ，但孙辈中可能出现发病者。
单传
由于Y染色体只在男性生殖细胞中传 递，因此伴Y遗传病在家族中只出现 在男性后代中。
病例分析
01
02
03
04
患者男性，家族中男性成员均 患有伴Y染色体遗传病。
患者临床表现符合伴Y染色体 遗传病的特点，如男性特有的
症状和体征等。
基因检测证实患者Y染色体上 存在致病基因突变。
患者家族史调查发现家族中男 性成员均患有类似疾病，且只
出现在男性中。
05
伴性遗传的实践应用
伴性遗传与优生优育
伴性遗传ppt课件新教材
目录
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 伴性遗传的实践应用
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于特定的性别中，并随 性别而传递的遗传方式。
02
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，伴 性遗传则与性别相关。
THANKS
感谢观看
。
02
伴X染色体隐性遗传
发病机制
基因突变
X染色体上隐性基因发生突变，导 致相关蛋白质功能异常或缺失， 引发疾病。
基因互作
X染色体上的隐性基因与其他基因 相互作用，共同影响疾病的发生 和发展。
遗传规律
男性发病率高
由于男性只有一个X染色体，若X染色体上携带隐性致病基因，则容易发病。女 性则因为有两个X染色体，可能从父母方继承正常的等位基因而不发病。
遗传规律
男性特有
隔代遗传
伴Y遗传病只出现在男性中，女性不 会发病。
伴Y遗传病可能存在隔代遗传的现象 ，即家族中男性发病者可能没有儿子 ，但孙辈中可能出现发病者。
单传
由于Y染色体只在男性生殖细胞中传 递，因此伴Y遗传病在家族中只出现 在男性后代中。
病例分析
01
02
03
04
患者男性，家族中男性成员均 患有伴Y染色体遗传病。
患者临床表现符合伴Y染色体 遗传病的特点，如男性特有的
症状和体征等。
基因检测证实患者Y染色体上 存在致病基因突变。
患者家族史调查发现家族中男 性成员均患有类似疾病，且只
出现在男性中。
05
伴性遗传的实践应用
伴性遗传与优生优育
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目录
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 伴性遗传的实践应用
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于特定的性别中，并随 性别而传递的遗传方式。
02
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，伴 性遗传则与性别相关。
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。
02
伴X染色体隐性遗传
发病机制
基因突变
X染色体上隐性基因发生突变，导 致相关蛋白质功能异常或缺失， 引发疾病。
基因互作
X染色体上的隐性基因与其他基因 相互作用，共同影响疾病的发生 和发展。
遗传规律
男性发病率高
由于男性只有一个X染色体，若X染色体上携带隐性致病基因，则容易发病。女 性则因为有两个X染色体，可能从父母方继承正常的等位基因而不发病。
《伴性遗传》ppt-精美1
伴X显性遗传病的遗传特点： ①患者中女性多于男性 ②代代遗传 ③男患者的母亲和女儿一定得病
用于判定遗传方式： 有中生无为显性， 显性疾病看男病， 母女为正非伴性。
人教版高一必修二2-3 伴性遗传课件(共28张PPT)
人教版高一必修二2-3 伴性遗传课件(共28张PPT)
三、伴Y染色体遗传病
外耳道多毛症
亲代
XaXa × XAY
人教版高一必修二2-3 伴性遗传课件(共28张PPT)
配子 子代
Xa
XA
Y
XAXa 女患
XaY 男正
人教版高一必修二2-3 伴性遗传课件(共28张PPT)
2.伴性遗传理论还可指导育种工作
例如：用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，根据羽毛的特征 把雌性和雄性区别开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
女性正常
男性色盲
亲代
XBXB
×
XbY
配子
XB
Xb Y
子代 XBXb
XBY
正常（女携带者） 正常（男）
后代患色盲概率为0，女儿虽正常，但是红绿色盲基因 的携带者
人教版高一必修二2-3 伴性遗传课件(共28张PPT)
案例二：如果B女士是一名红绿色盲基因携带者，她的丈 夫色觉正常，分析后代患色盲症的情况。
X BY
XbY
该男孩的色盲基因来自？
②隔代交叉遗传
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？
Xb Xb
？ ？
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X？Xb
X？Y
用于判定遗传方式： 有中生无为显性， 显性疾病看男病， 母女为正非伴性。
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三、伴Y染色体遗传病
外耳道多毛症
亲代
XaXa × XAY
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配子 子代
Xa
XA
Y
XAXa 女患
XaY 男正
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2.伴性遗传理论还可指导育种工作
例如：用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，根据羽毛的特征 把雌性和雄性区别开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
女性正常
男性色盲
亲代
XBXB
×
XbY
配子
XB
Xb Y
子代 XBXb
XBY
正常（女携带者） 正常（男）
后代患色盲概率为0，女儿虽正常，但是红绿色盲基因 的携带者
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案例二：如果B女士是一名红绿色盲基因携带者，她的丈 夫色觉正常，分析后代患色盲症的情况。
X BY
XbY
该男孩的色盲基因来自？
②隔代交叉遗传
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？
Xb Xb
？ ？
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X？Xb
X？Y
相关主题
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芦花雌鸡 非芦花雄鸡
ZBW
X ZbZb
ZB
W Zb
ZBZb 芦花
ZbW 非芦花
人教版必修二第二章第三节伴性遗传( 共28张 PPT)
20
人教版必修二第二章第三节伴性遗传( 共28张 PPT)
2.指导人类优生优育
实例：小李（男）和小芳是一对新婚夫 妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病 患者（X隐性）。如果你是一名医生，他 们就血友病的遗传情况和如何优生向你 进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩 还是女孩？
高一生物 必修二
第二章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
回顾旧知引入：摩尔根实验现象
红眼雌果蝇
白眼雄果蝇
P
×
F1
红眼（雌、雄）
F2 红眼（雌、雄） 白眼(雄)
3/4
1/4
注意：白眼性状始终和性别有关。
伴性遗传
基因位于性染色体上，遗传上总是 与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传
如：人类的红绿色色盲 抗VD佝偻病
[探究] 红绿色盲症遗传的特点
① XBXB × XBY → 无色盲
第一个特点
② XBXb × XBY → 男：50%， 女：0
③ XbXb × XBY → 男：100%，女：0
④ XBXB × XbY → 无色盲
⑤ XBXb × XbY → 男： 50%， 女：50%
⑥ XbXb × XbY → 都色盲
思考3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你 能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ 代5、6、7、9个体的基因型吗？ Ⅱ-3:XBXb
Ⅰ-1:XbY Ⅰ-2:XBXB/XBXb Ⅱ-1:XBXB/XBXb Ⅱ-2:XBY Ⅱ-4:XBY Ⅱ-5:XBXb Ⅲ-5:XBY Ⅲ-6:XbY Ⅲ-7:XbY
男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿 （交叉遗传）
人教版必修二第二章第三节伴性遗传( 共28张 PPT)
人教版必修二第二章第三节伴性遗传( 共28张 PPT)
[总结归纳]
伴X隐性遗传病的特点
1.患者中男性远多于女性
2.男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能 传给女儿
人教版必修二第二章第三节伴性遗传( 共28张 Pபைடு நூலகம்T)
验一验:你的色觉正常吗？
讨论思考:色盲患者有哪些危害? 以及他们不能从事哪些职业4 ?
红绿色盲症的危害 红绿色盲患者由于色觉障碍， 不能像正常人一样区分红色和绿 色。比如在医生、军人、航天员、 驾驶员等方面都有限制。
5
一、色盲的发现
约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家， “近代化学之父”。第一个发现色盲症 的人，第一个被发现的色盲症患者。
男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 全正常
16
人教版必修二第二章第三节伴性遗传( 共28张 PPT)
I
12
II
34 5 67
89
III
10 11 12
13 14 15 16 17 18 19 20
IV
21 22 23 24 25 抗维生素D佝偻病系谱图
（2）男性患者与正常女性婚配的后 代中，女性都是患者，男性正常。
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[总结归纳]
伴X显性遗传病特点
（1）女性患者多于男性患者，但部分 女性患者病症较轻
（2）男性患者与正常女性婚配的后 代中，女性都是患者，男性正常。
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有关抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女性
男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
患病
表现型 患病 （症状 正常
较轻）
男女婚配方式：
XDXD X XDY XDXd X XDY XDXD X XdY XDXd X XdY
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患病 正常
XdXd X XDY XdXd X XdY
第一个提出色盲问题的人
请同学们阅读书上P34,你从中得到什么启示?
1、细心认真的观察生活是学习科学的重要品质。
2、敢于公布于众，执着地寻求答案，献身科学， 尊重科学。
二、红绿色盲的遗传特点
红绿色盲的家系系谱图
思考1.红绿色盲基因属于＿隐＿（显、隐）性致病基因？
思考2.红绿色盲基因是位于＿X＿染色体上（X或Y）？
患者中男性远多于女性
男性患者
女性患者
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四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB ④
第二个特点
XbY
II
②
XBY
XBXb
③
XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV 女→男→女 XBXb XbXb XBY XbY
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要点归纳
（1）女性患者多于男性患者
XDXD x XDY
全患病
XDXD x XdY
全患病
XDXd x XDY
男：50％ 女：100%
XdXd x XDY XDXd x XdY XdXd x XdY
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？
四、伴性遗传在实践中的应用
1.指导育种工作
鸡的性别决定方式
♀ ZBW（芦花） ZbW（非芦花） ♂ ZBZB（芦花） ZBZb（芦花）
ZbZb（非 芦花）
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三、抗维生素D佝偻病
患者由于对 P、Ca吸收不良 而导致骨发育障 碍。患者常常表 现为X型（或0型） 腿、骨骼发育畸 形（如鸡胸）、 生长缓慢等症状。
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（1）每个个体可能的基因型
人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型
性别
女(♀)
男(♂)
表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
基因型 XBXB XBXb
男性
XbXb XBY XbY
女性
XY
XX
红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的
（2）人群中可能的婚配情况？
① XBXB × XBY ② XBXb × XBY ③ XbXb × XBY ④ XBXB × XbY ⑤ XBXb × XbY ⑥ XbXb × XbY