分析化学考研填空题及参考答案教学内容

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分析化学习题册答案(完整版)

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分析化学习题册答案第一章 绪论一、填空题1. 分析方法 分析原理2. 定量分析 定性分析 结构分析3. 化学分析 仪器分析二、简答题答 试样的采集和制备-试样分解-干扰组分的分离-分析测定-结果的计算和评价。

第二章误差与数据处理一、填空题1、系统,偶然2、系统,偶然,真实值,平均值3、0.002,0.0035,1.7%4、精密度,标准5、空白,对照,增加平行测定的次数量6、±0.02 ,±0.0002,20,0.27、5,28、准确,不确定9、3 10、28.70 11、系统,系统,偶然二、选择题1、A2、D3、B4、B5、D6、D7、B8、A9、B 10、C 11、C 三、简答题1.解:(1)产生系统误差。

通常应该烘干至恒重,于干燥器中冷却至室温后,置于称量瓶中,采用差减法称量。

(2)使测量结果产生系统误差。

一般可通过空白试验来消除由此引起的系统误差。

(3)产生偶然误差。

原因是滴定管读数的最后一位是估计值,是不确定的数字。

(4)产生系统误差。

应该使用基准物质重新标定NaOH 标准溶液的浓度。

(5)滴定终点颜色把握不准,深浅不一致,由此带来的误差正负不定,属于偶然误差。

2.称取0.1000g 的试样时,称量的相对误差为0.1%;称取1.000试样时的相对误差为0.01%。

因为分析天平的绝对误差为±0.1mg ,所以称量的绝对误差一样大,称量的准确度好象一致,但二者的相对误差不一样大,称量1.000g 试样的相对误差明显小于称量0.1000 g 试样的相对误差。

因此,用相对误差表示准确度比绝对误差更为确切。

3.甲的报告是合理的,因为取样质量只有两位有效数字,限制了分析结果的准确度,使分析结果最多也只能保留两位有效数字。

四、计算题1.解:应先计算出纯(NH 4)2SO 4试剂中氮的理论含量,再与测定结果进行比较。

ω(B)(理论值)=%100132.13214.01100%)SO)((NH(N)2424⨯⨯=⨯M M =21.21%绝对误差为:21.14%-21.21%=-0.07% 相对误差为:%.%..0301002121070-=⨯-2.解:计算过程(略),结果如下:第一组:1d = 0.24% S 1 = 0.28% RSD 1= 0.74% 第二组:2d =0.24% S 2 = 0.33% RSD 2= 0.87%第二组数据中的最大值为38.3,最小值为37.3;第一组的最大值为38.4,最小值为37.6。

分析化学各章试题及答案

分析化学各章试题及答案

分析化学各章试题及答案一、选择题1. 以下哪种物质不属于分析化学研究范畴?A. 金属离子B. 有机分子C. 核酸D. 蛋白质答案:D2. 分析化学中常用的定量分析方法不包括以下哪一项?A. 滴定分析B. 光谱分析C. 色谱分析D. 热分析答案:D3. 在酸碱滴定中,指示剂的作用是什么?A. 提供反应的终点信号B. 增加溶液的粘度C. 改变溶液的颜色D. 增加溶液的导电性答案:A二、填空题1. 分析化学中,_________是指在一定条件下,物质与试剂反应时所消耗的试剂量。

答案:滴定2. 光谱分析法中,_________是指物质对特定波长光的吸收能力。

答案:吸收光谱3. 色谱分析中,_________是指固定相与流动相之间的相互作用。

答案:色谱保留三、简答题1. 请简述分析化学在环境监测中的作用。

答案:分析化学在环境监测中的作用主要体现在对环境样品中污染物的定性和定量分析,为环境质量评价、污染源追踪、环境治理和环境保护政策制定提供科学依据。

2. 什么是原子吸收光谱法?其在分析化学中的应用是什么?答案:原子吸收光谱法是一种基于原子对特定波长光的吸收来测定元素含量的方法。

在分析化学中,它被广泛应用于金属元素的测定,因其灵敏度高、选择性好、操作简便等优点。

四、计算题1. 某溶液中HCl的浓度为0.1mol/L,用0.05mol/L的NaOH溶液滴定至终点,消耗NaOH溶液20.0mL。

计算HCl溶液的体积。

答案:设HCl溶液的体积为V,根据滴定反应HCl + NaOH = NaCl + H2O,可得:0.05 mol/L × 20.0 mL = 0.1 mol/L × V解得 V = 10.0 mL五、实验题1. 请设计一个实验方案,用于测定某未知溶液中Ca2+的浓度。

答案:实验方案如下:(1) 取适量未知溶液于试管中。

(2) 加入适当的指示剂(如钙指示剂)。

(3) 用已知浓度的EDTA标准溶液滴定至终点。

天津分析化学考研题库答案

天津分析化学考研题库答案

天津分析化学考研题库答案分析化学是一门研究物质组成、含量和结构的科学,它在化学、化工、医药、环境科学等领域有着广泛的应用。

考研题库是帮助学生复习和准备考试的重要工具。

以下是一套天津地区分析化学考研题库的部分答案,供参考:一、选择题1. 什么是分析化学中的“滴定”?- A. 一种定量分析方法- B. 一种定性分析方法- C. 一种分离方法- D. 一种萃取方法答案:A2. 原子吸收光谱法(AAS)主要测量的是:- A. 原子的电子跃迁- B. 分子的振动跃迁- C. 分子的转动跃迁- D. 原子核的能级跃迁答案:A3. 在酸碱滴定中,指示剂的变色点应:- A. 与滴定终点重合- B. 与滴定起点重合- C. 与滴定终点相差很远- D. 与滴定起点相差很远答案:A二、填空题1. 紫外-可见光谱法(UV-Vis)分析物质时,主要依据物质对________的吸收或散射。

答案:光2. 高效液相色谱(HPLC)中,固定相通常是________。

答案:固体或液体3. 电位滴定法中,测量的是溶液的________。

答案:电位三、简答题1. 请简述色谱法的基本原理。

答案:色谱法是一种分离技术,它利用不同物质在固定相和流动相中的分配系数不同,通过流动相的移动带动不同物质在固定相中移动速度的差异,实现物质的分离。

2. 什么是电导率法?它在分析化学中有何应用?答案:电导率法是一种测量溶液中离子浓度的方法,通过测量溶液的电导率来间接确定离子的浓度。

它广泛应用于水质分析、食品工业和环境监测等领域。

四、计算题1. 某样品通过酸碱滴定法测得消耗标准酸溶液的体积为25.00 mL,已知标准酸溶液的浓度为0.1000 mol/L,试计算样品中氢氧化钠的摩尔数。

答案:样品中氢氧化钠的摩尔数= 25.00 mL × 0.1000 mol/L = 0.00250 mol五、论述题1. 论述原子吸收光谱法(AAS)与原子发射光谱法(AES)的异同。

分析化学考研填空题及参考答案

分析化学考研填空题及参考答案

二、填空题原子吸收1、空心阴极灯就是一种(锐性)光源,它的发射光谱具有(谱线窄、强度大)特点。

当灯电流升高时,由于(自吸变宽、热变宽)的影响,导致谱线轮廓(变宽),测量灵敏度(下降),工作曲线(线性关系变差),灯寿命(变短)。

2、在原子吸收分析中,干扰效应大致上有(光谱干扰),(化学干扰),(电离干扰),(物理干扰),(背景吸收干扰)。

3、试样在原子化过程中,除离解反应外,可能还伴随着其她一系列反应,在这些反应中较为重要的就是(电离),(化合),(还原)反应。

4、在原子吸收光谱中,当吸收为1%时,其吸光度(A)为(0、0044)。

5、原子吸收光谱分析方法中,目前在定量方面应用比较广泛的主要方法有(标准曲线法),(标准加入法)。

6、原子吸收法测定NaCl中微量K时,用纯KCl配置标准系列制作工作曲线,经过多次测量结果(偏高)。

其原因就是(电离干扰),改正办法就是(排除电离干扰,加入NaCl使标样与试样组成一致)。

分离与富集1.用CCl4从含有KI的水溶液中萃取I2,其分配比D可表示为。

(设在两相中的分配系数为K D,I2可形成I3-,其形成常数为K I3-,)在条件下,D=K D。

2.已知I2在CS2与水中的分配比为420,今有100mLI2溶液,欲使萃取率达99、5%,每次用5mLCS2萃取,则萃取率的计算公式为,需萃取2次。

3.某溶液含Fe3+ 10mg,用等体积的有机溶剂萃取一次后,该溶液中剩余0、1mg, 则Fe3+在水、油两相中的分配比= 99 。

4.用氯仿萃取某50ml水溶液中的OsO4,欲使其回收率达99、8%,试问(1)每次用5ml氯仿萃取,需萃取6 次?(2)每次用10ml萃取,需萃取4 次?已知:分配比D=19、1、5、用苯萃取等体积的乙酰丙酮的水溶液,萃取率为84%,则乙酰丙酮在苯与水两相中的分配比就是5、25 ?若使乙酰丙酮的萃取率达97%以上,至少用等体积的苯萃取 2 次?6.含CaCl2与HCl的水溶液,移取20、00ml,用0、1000mol/L的NaOH溶液滴定至终点,用去15、60ml,另移取10、00ml试液稀释至50、00ml,通过强碱性阴离子交换树脂,流出液用0、1000mol/L的HCl滴至终点,用去22、50ml。

关于分析化学考研填空题及参考答案

关于分析化学考研填空题及参考答案

二、填空题原子吸收1.空心阴极灯是一种(锐性)光源,它的发射光谱具有(谱线窄、强度大)特点。

当灯电流升高时,由于(自吸变宽、热变宽)的影响,导致谱线轮廓(变宽),测量灵敏度(下降),工作曲线(线性关系变差),灯寿命(变短)。

2.在原子吸收分析中,干扰效应大致上有(光谱干扰),(化学干扰),(电离干扰),(物理干扰),(背景吸收干扰)。

3.试样在原子化过程中,除离解反应外,可能还伴随着其他一系列反应,在这些反应中较为重要的是(电离),(化合),(还原)反应。

4.在原子吸收光谱中,当吸收为1%时,其吸光度(A)为(0.0044)。

5.原子吸收光谱分析方法中,目前在定量方面应用比较广泛的主要方法有(标准曲线法),(标准加入法)。

6.原子吸收法测定NaCl中微量K时,用纯KCl配置标准系列制作工作曲线,经过多次测量结果(偏高)。

其原因是(电离干扰),改正办法是(排除电离干扰,加入NaCl使标样与试样组成一致)。

分离与富集1.用CCl4从含有KI的水溶液中萃取I2,其分配比D可表示为。

(设在两相中的分配系数为K D,I2可形成I3-,其形成常数为K I3-,)在条件下,D=K D。

2.已知I2在CS2和水中的分配比为420,今有100mLI2溶液,欲使萃取率达99.5%,每次用5mLCS2萃取,则萃取率的计算公式为,需萃取2次。

3.某溶液含Fe3+ 10mg,用等体积的有机溶剂萃取一次后,该溶液中剩余0.1mg, 则Fe3+在水、油两相中的分配比= 99 。

4.用氯仿萃取某50ml水溶液中的OsO4,欲使其回收率达99.8%,试问(1)每次用5ml氯仿萃取,需萃取6 次?(2)每次用10ml萃取,需萃取4 次?已知:分配比D=19.1. 5.用苯萃取等体积的乙酰丙酮的水溶液,萃取率为84%,则乙酰丙酮在苯与水两相中的分配比是 5.25 ?若使乙酰丙酮的萃取率达97%以上,至少用等体积的苯萃取 2 次?6.含CaCl2和HCl的水溶液,移取20.00ml,用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定至终点,用去15.60ml,另移取10.00ml试液稀释至50.00ml,通过强碱性阴离子交换树脂,流出液用0.1000mol/L的HCl滴至终点,用去22.50ml。

分析化学考研试题及答案

分析化学考研试题及答案

分析化学考研试题及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 在分析化学中,下列哪种方法不是用于分离混合物的?A. 蒸馏B. 萃取C. 沉淀D. 滴定答案:D2. 标准溶液的配制过程中,下列哪项操作不是必需的?A. 称量B. 溶解C. 稀释D. 过滤答案:D3. 原子吸收光谱法中,原子化器的作用是什么?A. 产生电子B. 产生光C. 产生原子D. 产生分子答案:C4. 色谱法中,固定相的作用是什么?A. 移动B. 保持不变C. 吸附D. 溶解答案:B5. 酸碱滴定中,指示剂的作用是什么?A. 改变溶液的pHB. 指示终点C. 改变溶液的颜色D. 改变溶液的浓度答案:B二、填空题(每题2分,共10分)1. 原子吸收光谱法中,______是测定元素含量的重要参数。

答案:波长2. 在滴定分析中,滴定管的校准是为了确保______的准确性。

答案:体积3. 色谱图上,保留时间可以用来判断______。

答案:物质的纯度4. 紫外-可见光谱法中,最大吸收波长对应的是______。

答案:最大吸收峰5. 电位滴定法中,电位的突跃点指示的是______。

答案:终点三、简答题(每题10分,共20分)1. 简述什么是标准物质及其在分析化学中的应用。

答案:标准物质是指具有一种或多种已知特性的稳定物质,用于校准测量仪器、评价测量方法或给材料赋值。

在分析化学中,标准物质用于确保分析结果的准确性和可比性。

2. 描述色谱法中,色谱柱的作用及其对分离效果的影响。

答案:色谱柱是色谱分析中用于分离混合物的装置,它包含固定相和流动相。

色谱柱的作用是允许混合物中的不同组分在固定相和流动相之间进行分配,从而实现分离。

色谱柱的类型、尺寸、固定相的性质以及流动相的流速和组成都会影响分离效果。

四、计算题(每题15分,共30分)1. 在酸碱滴定中,已知酸的浓度为0.1 mol/L,滴定体积为25.0 mL,碱的浓度为0.05 mol/L,求碱的滴定体积。

分析化学考研模拟填空题及答案

分析化学考研模拟填空题及答案

分析化学考研模拟填空题及答案分析化学考研模拟填空题一.填空(每空1分,共100分)1.写出下列各体系的质子条件式:(1)c1(mol/L) NH4H2PO4[H+]+[H3PO4]= [OH-]+[NH3] +[HPO42-]+2[PO43-](2)c1(mol/L)NaAc+ c2(mol/L)H3BO3[H+]+[HAc]=[H2BO3-]+[OH-]2.符合朗伯-比尔定律的有色溶液,当有色物质的浓度增大时,其最大吸收波长不变,透射比减小。

3. 检验两组结果是否存在显著性差异采用t 检验法,检验两组数据的精密度是否存在显著性差异采用 F 检验法。

4.二元弱酸H2B,已知pH=1.92时,δH2B=δHB-;pH=6.22时δHB-=δB2-, 则H2B的p K a1= 1.92 ,p K a2= 6.22 。

5.已知?Φ(Fe3+/Fe2+)=0.68V,?Φ(Ce4+/Ce3+)=1.44V,则在1mol/L H2SO4溶液中用0.1000 mol/L Ce4+滴定0.1000 mol/L Fe2+,当滴定分数为0.5时的电位为0.68V ,化学计量点电位为 1.06V ,电位突跃范围是0.86-1.26V 。

6.以二甲酚橙(XO)为指示剂在六亚甲基四胺缓冲溶液中用Zn2+滴定EDTA,终点时溶液颜色由___黄______变为___红_______。

7.某溶液含Fe3+10mg,用等体积的有机溶剂萃取一次后,该溶液中剩余0.1mg,则Fe3+在两相中的分配比= 99:1 。

8.容量分析法中滴定方式有直接滴定 , 返滴定, 置换滴定和间接滴定。

9.I2与Na2S2O3的反应式为I2+ 2S2O32-=2I-+ S4O62。

10.以波长为横坐标,吸光度为纵坐标,测量某物质对不同波长光的吸收程度,所获得的曲线称谓吸收光谱曲线;光吸收最大处的波长叫做最大吸收波长,可用符号λmax 表示。

11.紫外可见分光光度计主要由光源 , 单色器 , 吸收池, 检测部分四部分组成.12.桑德尔灵敏度以符号S 表示,等于M/ε;桑德尔灵敏度与溶液浓度无关,与波长有关。

分析化学考试复习题及答案

分析化学考试复习题及答案

分析化学考试复习题及答案第一部分:误差及分析数据处理一.填空:√1.用丁二酮肟总量法测定Ni的含量,得到下列结果:10.48%、10.37%、10.43%、10.40%10.47%已求得单次测定结果的平均偏差为0.036%则相对平均偏差为();标准偏差为();相对标准偏差为()。

√2.滴定管的读数常有±0.01mL的误差,在完成一次测定时的绝对误差可能为()mL;常量分析的相对误差一般要求应≤0.1%,为此,滴定时消耗标准溶液的体积必须控制在()mL以上。

√3.定量分析中,影响测定结果精密度的是()误差。

√5.0.908001有()位有效数字,0.024有()位有效数字二.选择:√1.下列有关偶然误差的论述中不正确的是(A)偶然误差具有随机性(B)偶然误差具有单向性(C)偶然误差在分析中是无法避免的(D)偶然误差的数值大小、正负出现的机会是均等的√4.如果要求分析结果达到0.1%的准确度,使用灵敏度为0.1mg的天平称取试样时,至少应称取(A)0.1g(B)0.2g(C)0.05g(D)0.5g三.判断:√1.下面有关有效数字的说法是否正确(A)有效数字中每一位数字都是准确的(B)有效数字中的末位数字是估计值,不是测定结果(C)有效数字的位数多少,反映了测量值相对误差的大小(D)有效数字的位数与采用的单位有关√2.下面有关误差的叙述是否正确(A)准确度高,一定要求精密度高(B)系统误差呈正态分布(C)精密度高,准确度一定高(D)分析工作中,要求分析误差为零√3.判断下列说法是否正确(A)偏差是指测定值与真实值之差(B)随机误差影响测定结果的精密度(C)在分析数据中,所有的“0”均为有效数字(D)方法误差属于系统误差四.回答问题:√1.指出在下列情况下,都会引起哪种误差?如果是系统误差,应该采用什么方法避免?(1)读取滴定体积时,最后一位数字估计不准(2)试剂中含有微量的被测组分(3)滴定时不慎从锥形瓶中溅出一滴溶液(4)重量分析中,沉淀溶解损失√3.指出下列操作的绝对误差和相对误差(1)用台秤称出10.6g固体试样(2)用分析天平称得坩埚重为14.0857g第二部分滴定分析一.填空:√1.称取纯K2Cr2O75.8836g,配制成1000mL溶液,则此溶液的-1C(K2Cr2O7)为()molL,C(1/6K2Cr2O7)为(),T(Fe/K2Cr2O7)为()g/mL,T(Fe2O3/K2Cr2O7)为()g/mL,T(Fe3O4/K2Cr2O7)为()g/mL。

分析化学练习题带答案

分析化学练习题带答案

分析化学补充习题第一部分:误差及分析数据处理一.填空:√1.用丁二酮肟总量法测定Ni的含量,得到下列结果:10.48%、10.37%、10.43%、10.40% 10.47%已求得单次测定结果的平均偏差为0.036% 则相对平均偏差为();标准偏差为();相对标准偏差为()。

√2.滴定管的读数常有±0.01mL的误差,在完成一次测定时的绝对误差可能为()mL;常量分析的相对误差一般要求应≤0.1%,为此,滴定时消耗标准溶液的体积必须控制在( ) mL以上。

√3.定量分析中,影响测定结果精密度的是()误差。

4.置信度一定时增加测定次数n,置信区间变();n不变时,置信度提高,置信区间变()。

√5.0.908001有()位有效数字,0.024有()位有效数字二.选择:√1.下列有关偶然误差的论述中不正确的是(A)偶然误差具有随机性(B)偶然误差具有单向性(C)偶然误差在分析中是无法避免的(D)偶然误差的数值大小、正负出现的机会是均等的2.当置信度为95%时测得Al2O3的μ的置信区间为(35.21±0.10)%其意义是(A)在所有测定的数据中有95%在此区间内(B)若再进行测定,将有95%的数据落在此区间内(C)总体平均值μ落入此区间的概率为0.95(D)在此区间内包含μ值的概率为95%3.用加热驱除水分法测定CaSO4·1/2H2O中结晶水的含量时,称取试样0.2000g,已知天平称量误差为±0.1mg,分析结果的有效数字应取(A)一位(B)四位(C)两位(D)三位√4.如果要求分析结果达到0.1%的准确度,使用灵敏度为0.1mg的天平称取试样时,至少应称取(A)0.1g (B)0.2g (C)0.05g (D)0.5g5.有两组分析数据要比较他们的测量精密度有无显著性差异,应当用(A)Q检验法(B)t检验法(C)F检验法(D)w检验法三.判断:√1.下面有关有效数字的说法是否正确(A)有效数字中每一位数字都是准确的(B)有效数字中的末位数字是估计值,不是测定结果(C)有效数字的位数多少,反映了测量值相对误差的大小(D)有效数字的位数与采用的单位有关√2.下面有关误差的叙述是否正确(A)准确度高,一定要求精密度高(B)系统误差呈正态分布(C)精密度高,准确度一定高(D)分析工作中,要求分析误差为零√3.判断下列说法是否正确(A)偏差是指测定值与真实值之差(B)随机误差影响测定结果的精密度(C)在分析数据中,所有的“0”均为有效数字(D)方法误差属于系统误差4.某同学根据置信度为95%对其分析结果计算后,写出报告结果为(25.25±0.1348)%.该报告的结果是否合理。

《分析化学》试题及答案

《分析化学》试题及答案

《分析化学》试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个选项不属于分析化学的研究范畴?A. 物质的定性分析B. 物质的定量分析C. 物质的结构分析D. 物质的合成方法2. 在滴定分析中,终点的判断依据是:A. 溶液的颜色变化B. 溶液的pH变化C. 溶液的密度变化D. 溶液的导电性变化3. 原子吸收光谱法中,被测元素的原子化方式不包括:A. 火焰原子化B. 石墨炉原子化C. 化学气相分解D. 电化学分解4. 高效液相色谱法中,固定相通常是:A. 气体B. 液体C. 固体D. 以上都不是5. 以下哪种仪器适用于检测溶液中微量金属离子?A. 紫外分光光度计B. 红外分光光度计C. 原子吸收光谱仪D. 核磁共振仪6. 以下哪种方法不适用于有机化合物的分离?A. 蒸馏B. 萃取C. 色谱法D. 沉淀法7. 在酸碱滴定中,指示剂的选择应遵循的原则是:A. 指示剂的变色范围与滴定范围一致B. 指示剂的变色范围与滴定范围无关C. 指示剂的变色范围应窄于滴定范围D. 指示剂的变色范围应宽于滴定范围8. 以下哪种分析方法可以同时进行多组分分析?A. 单光束分光光度法B. 双光束分光光度法C. 原子吸收光谱法D. 质谱法9. 以下哪种仪器不适用于检测有机化合物?A. 气相色谱仪B. 液相色谱仪C. 紫外分光光度计D. 原子吸收光谱仪10. 在电位分析法中,参比电极的作用是:A. 提供电流B. 测量电流C. 测量电压D. 维持恒定电位二、填空题(每空1分,共20分)1. 分析化学中常用的定量分析方法包括________、________和________。

2. 原子吸收光谱法中,样品的原子化方式主要有________和________。

3. 高效液相色谱法中,流动相通常是________,而固定相可以是________或________。

4. 在酸碱滴定中,终点的判断可以通过________或________来确定。

考研分析化学试题及答案

考研分析化学试题及答案

考研分析化学试题及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 分析化学中,用于检测和定量分析的仪器分析方法不包括以下哪一项?A. 紫外-可见光谱法B. 原子吸收光谱法C. 质谱法D. 热重分析法答案:D2. 在酸碱滴定中,指示剂的变色范围通常与哪种物质的浓度有关?A. 酸B. 碱C. 指示剂D. 缓冲溶液答案:C3. 下列哪种物质不是分析化学中常用的基准物质?A. 碳酸钠B. 硫酸钾C. 氢氧化钠D. 硫酸亚铁答案:D4. 采用电位滴定法测定溶液中氯离子含量时,通常使用的指示电极是?A. pH电极B. 铂电极C. 银-氯化银电极D. 玻璃电极答案:C5. 在气相色谱分析中,用于分离混合物的固定相是?A. 气体B. 液体C. 固体D. 离子交换树脂答案:B二、填空题(每题2分,共10分)1. 在原子吸收光谱法中,______是用于产生待测元素原子化的条件。

答案:火焰或电热2. 质谱分析中,______是用于将样品分子离子化的方法。

答案:电子轰击3. 热重分析法中,样品的质量变化与______成正比。

答案:温度4. 在酸碱滴定中,滴定终点的确定可以通过______来实现。

答案:指示剂或电位变化5. 气相色谱分析中,色谱柱的作用是______。

答案:分离混合物中的组分三、简答题(每题10分,共20分)1. 简述原子吸收光谱法的基本原理及其在分析化学中的应用。

答案:原子吸收光谱法的基本原理是利用待测元素的基态原子对特定波长的光有选择性吸收的特性,通过测量光的吸收强度来定量分析元素含量。

在分析化学中,原子吸收光谱法广泛应用于金属元素的定量分析,具有灵敏度高、选择性好、操作简单等优点。

2. 描述气相色谱分析中固定相和流动相的作用及其对分离效果的影响。

答案:在气相色谱分析中,固定相是涂布在色谱柱内壁上的液体或固体,流动相是载气,如氮气、氢气或氦气。

固定相的作用是为样品组分提供吸附或溶解的场所,而流动相则携带样品组分通过色谱柱。

(完整版)分析化学试卷及答案

(完整版)分析化学试卷及答案

分析化学试题(四)一.填空题(每空1分,共30分)1.根据分析的对象可将分析化学分为,。

2.误差按其性质的不同可分为两类和。

3.97.31ml 0.05480mol/L碘溶液和97.27ml 0.1098mol/L Na2S2O3溶液混合,加几滴淀粉溶液,混合液是色。

4.定量分析中常用的分离方法有,,。

5.无机物试样的分解常用的方法有,和半熔法。

6.摩尔法确定终点的指示剂是,佛尔哈德法用的指示剂是,法扬司法用的指示剂是。

效应,使沉淀的溶解度减小。

在实际工作中,氧化还原指示剂In变色的电位范围为V。

符合吸收定律的有色溶液,在不同波长测定的摩尔吸光系数(指出相同或不同),在波长下,数值最大。

10.电位法是利用电池与试液中之间一定量的数量关系,从而测得离子活度的。

11.在电位滴定中常用的指示电位是和。

12.在通常的原子吸收条件下,吸收线轮廓主要受和变宽的影响。

13.柱温度直接影响色谱分离和分析时间,柱温度升高会使变差。

14. 某化合物能溶于乙腈, 也能溶于庚烷中, 且两种溶剂在测定该化合物的红外光谱区间都有适当的透过区间, 则选用__________溶剂较,因为____________。

15.色谱法按固定相的固定方式分类, 除柱色谱法以外, 还有____________________和_________________________。

16.试比较CH3COHO和CH3CHO分子的红外光谱情况,乙酸中的羰基的吸收波数比乙醛中的羰基____________。

17. 用紫外-可见分光光度计测定时,用试剂空白作参比溶液测得某试液的透射比为10%,如果更改参比溶液,用一般分光光度法测得透射比20%的标准溶液作参比溶液, 则该试液的透射比应等于_______。

二.选择题(每空1分,共25分,打“*”者为多选)1.为标定硫代硫酸钠溶液的浓度,宜选择的基准物是()A 分析纯的双氧水B 分析纯高锰酸钾C 分析纯重铬酸钾D 分析纯铬酸钾2.已知HCN的K a=6.2×10-10,则CN- 的pK b为()A 3.21B 4.79C 3.79D 9.213.pH=1和pH=3的两种强电解(互不反应)溶液等体积混合后,溶液的pH值为)A 1.0B 1.5C 2.0D 1.34.EDTA相当于几元酸?()A 3B 4C 5D 65.在下列电对中,条件电位随离子强度增高而增高的是()A Ce4+/Ce3+B Sn4+/Sn2+C Fe3+/Fe2+D Fe(CN)63-/Fe(CN)64-6.为获得纯净易过滤和洗涤的晶形沉淀,要求()A 沉淀时聚集速度大而定向速度小B 溶液的相对过饱和度大C 以沉淀时聚集速度小,而定向速度大D 沉淀的溶解度要小。

分析化学考研填空题及参考答案

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分析化学考研填空题及参考答案(总9页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--二、填空题原子吸收1.空心阴极灯是一种(锐性)光源,它的发射光谱具有(谱线窄、强度大)特点。

当灯电流升高时,由于(自吸变宽、热变宽)的影响,导致谱线轮廓(变宽),测量灵敏度(下降),工作曲线(线性关系变差),灯寿命(变短)。

2.在原子吸收分析中,干扰效应大致上有(光谱干扰),(化学干扰),(电离干扰),(物理干扰),(背景吸收干扰)。

3.试样在原子化过程中,除离解反应外,可能还伴随着其他一系列反应,在这些反应中较为重要的是(电离),(化合),(还原)反应。

4.在原子吸收光谱中,当吸收为1%时,其吸光度(A)为()。

5.原子吸收光谱分析方法中,目前在定量方面应用比较广泛的主要方法有(标准曲线法),(标准加入法)。

6.原子吸收法测定NaCl中微量K时,用纯KCl配置标准系列制作工作曲线,经过多次测量结果(偏高)。

其原因是(电离干扰),改正办法是(排除电离干扰,加入NaCl使标样与试样组成一致)。

分离与富集1.用CCl4从含有KI的水溶液中萃取I2,其分配比D可表示为。

(设在两相中的分配系数为K D,I2可形成I3-,其形成常数为K I3-,)在条件下,D=K D。

2.已知I2在CS2和水中的分配比为420,今有100mLI2溶液,欲使萃取率达%,每次用5mLCS2萃取,则萃取率的计算公式为,需萃取2次。

3.某溶液含Fe3+ 10mg,用等体积的有机溶剂萃取一次后,该溶液中剩余, 则Fe3+在水、油两相中的分配比= 99 。

4.用氯仿萃取某50ml水溶液中的OsO4,欲使其回收率达%,试问(1)每次用5ml氯仿萃取,需萃取 6 次(2)每次用10ml萃取,需萃取 4 次?已知:分配比D=.5.用苯萃取等体积的乙酰丙酮的水溶液,萃取率为84%,则乙酰丙酮在苯与水两相中的分配比是若使乙酰丙酮的萃取率达97%以上,至少用等体积的苯萃取 2 次6.含CaCl2和HCl的水溶液,移取,用L的NaOH溶液滴定至终点,用去,另移取试液稀释至,通过强碱性阴离子交换树脂,流出液用L的HCl滴至终点,用去。

(完整版)分析化学填空题题库及答案,推荐文档

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1.定量分析的一般步骤是__________________________、_________________________、__________ ________________、_____________________________________。

(试样的采取和制备;试样的分解;测定方法的选择;分析结果准确度的保证和评价)2.化学分析法主要用于_________组分的测定,组分质量分数在_________以上;仪器分析法通常适于__________ 组分的测定,组分质量分数在____________以下。

(常量;1%;微量或痕量;1%)3.已知黄铁矿中硫含量约为30 % , 为获得约0.5 g BaSO4沉淀, 应称取试样__ __ g。

[M r(BaSO4)=233.4, A r(S)=32.06](0.2g)4.分解试样所用的HCl,H2SO4和HNO3三种强酸中,具有强络合作用的酸是__________,其生成的盐几乎均易溶于水的酸是___________。

(HCl;HNO3)5.偶然误差的正态分布曲线的两个重要参数是_______________和________________,它们分别表示测量结果的______________和_____________。

(总体平均值μ;标准偏差σ;准确度;精密度)6.系统误差的特点是:1. ___________;2. ___________;3.___________。

(重复性;单向性;可测性)7.校准、做试验,做试验,对分析结果加以能减少系统误差。

(仪器;空白;对照;校正)8.在分析过程中,下列情况各造成何种(系统、偶然)误差。

(1)称量时,试样吸收了空气中的水分。

(2)读取滴定管读数时,最后一位数值估计不准。

(3)重量法测定SiO2时,试液中硅酸沉淀不完全。

(系统误差,偶然误差,系统误差)9.判断误差类型:a. 用分析天平称量时,试样吸收了空气中的水分,属于_________误差;b. 用分析天平称量时,不小心将样品洒落在天平称量盘上,属于_________误差;(系统误差;过失误差)10.判断下列误差属于何种类型:a. 以含量为95%的金属锌作为基准物质标定EDTA溶液的浓度,属于_________误差;b. 移液管转移溶液之后残留量稍有不同,属于__________误差。

分析化学填空题题库及答案

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分析化学填空题题库及答案1. 前言分析化学是研究物质组成和性质的科学分支,其中的填空题是用于考察学生对于分析化学知识的理解和应用能力的常见题型。

本文将提供一份分析化学填空题题库及答案,旨在帮助学生巩固和加深对这一领域知识的掌握。

2. 题库及答案题目一在化学分析中,常用的分析方法有______和物理分析。

答案一:定性分析解析:定性分析是一种通过观察和实验现象来确认物质所含化学元素和化学组成的分析方法。

题目二在常见的离子反应中,下列______ 离子可生成沉淀。

答案二:小阳离子解析:小阳离子与大阴离子反应时,可以生成沉淀。

例如,Ag+和Cl-可以生成AgCl沉淀。

题目三常用的酸碱滴定指示剂有______。

答案三:酚酞、溴甲酚、溴酚蓝解析:酸碱滴定指示剂是通过颜色变化来指示反应的终点。

常见的酸碱滴定指示剂包括酚酞(红色转无色)、溴甲酚(蓝色转无色)和溴酚蓝(黄色转蓝色)等。

题目四以下哪个方法可以用来测定溶液中的溶质浓度?A. 比色法B. 倾斜法C. 串联法D. 回流法答案四:A. 比色法解析:比色法是利用物质对于特定波长的光的吸收特性,通过比较溶液的吸光度来确定溶质的浓度的方法。

题目五加入一定量的NaOH溶液到酸性溶液中,酸性消失的标志是______。

答案五:pH值大于7解析:酸性溶液的pH值小于7,当加入NaOH溶液后,将中和部分酸性,使pH值增大,超过7后即为中性或碱性。

题目六在化学实验中,常用的提取剂有______。

答案六:醚、氯仿解析:提取剂是一种将物质从一个相中提取到另一个相中的溶剂。

常用的提取剂包括醚和氯仿等。

题目七电导率是反映溶液的______的性质。

答案七:电解质解析:电解质是指在水中能够电离出离子的物质。

溶液中电解质的电导率越高,说明溶液中离子的浓度越高。

题目八冷凝水从天上形成水滴,这是因为_____。

答案八:水汽冷凝解析:冷凝是物质从气态转变为液态的过程。

当水蒸气遇冷凝结成水滴时,就形成了冷凝水滴。

分析化学考试题库及答案

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分析化学考试题库及答案一、选择题1. 以下哪种物质不属于有机化合物?A. 水B. 乙醇C. 甲烷D. 葡萄糖答案:A2. 酸碱滴定中,滴定终点的判断依据是什么?A. 溶液颜色变化B. 溶液pH值变化C. 溶液电导率变化D. 溶液温度变化答案:A3. 原子吸收光谱法中,哪种元素的测定灵敏度最高?A. 铁B. 铜C. 钠D. 钾答案:C二、填空题1. 摩尔浓度(M)定义为每升溶液中所含溶质的______数量。

答案:摩尔2. 氧化还原滴定中,氧化剂和还原剂之间的反应遵循______定律。

答案:电子转移3. 色谱法中,固定相和流动相之间的相互作用决定了______的分离效果。

答案:组分三、简答题1. 描述什么是缓冲溶液,并解释其在生物体系中的作用。

答案:缓冲溶液是一种能够抵抗pH变化的溶液,它含有一对共轭酸碱对。

在生物体系中,缓冲溶液有助于维持细胞内外环境的pH稳定,保护生物分子不受pH变化的影响。

2. 简述什么是标准溶液,以及在分析化学中的重要性。

答案:标准溶液是已知准确浓度的溶液,用于校准分析仪器或作为参考以确定其他溶液的浓度。

在分析化学中,标准溶液对于确保实验结果的准确性和可重复性至关重要。

四、计算题1. 如果一个溶液的pH值为4.00,计算其氢离子浓度。

答案:10^-4.00 M2. 在酸碱滴定中,如果使用了25.00 mL的0.1000 M HCl溶液来滴定25.00 mL的未知浓度的NaOH溶液,计算NaOH溶液的浓度。

答案:0.1000 M五、实验题1. 描述如何使用分光光度计测定溶液中某种金属离子的浓度。

答案:首先,准备一系列已知浓度的标准溶液,并使用分光光度计测量它们的吸光度。

然后,绘制标准曲线,即吸光度与浓度的关系图。

接着,测量待测溶液的吸光度,并根据标准曲线计算出待测溶液中金属离子的浓度。

分析化学考研试卷答案

分析化学考研试卷答案

.一、选择题原子吸收4.空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素:( C ) (A )阴极材料 (B )填充气体 (C )灯电流 (D )阳极材料2.下列有关原子发射光谱分析发的叙述不正确的是:( C ) (A )要判断某元素是否存在,至少应有 2-3 条灵敏线出现 (B )光谱线的自吸现象对发射光谱定量分析影响很大 (C )分析线中必须包含着最后线(D )谱线的灵敏度标记数字越大,说明谱线越灵敏3. 在原子吸收分析中,当溶液的提升速度较低时,一般在溶液中混入表面张力小、密度小 的有机溶剂,其目的是: ( B ) (A )使火焰容易燃烧 (B )提高雾化效率 (C )增加溶液黏度 (D )增加溶液提升量分离与富集1.在约 6mol/LHCl 介质中,用乙醚萃取 10.0mgFe 3+,已知分配比为 99,经二次等体积萃取后,分出有机相,又用等体积 6mol/LHCl 洗一次, Fe 3+将损失 ( D )A . 0.001mgB 0.01mgC. 0.09mgD 0.1mg配位滴定法1.已知 EDTA 的 pKa1~ pKa 6 分别为0.9 , 1.6 , 2.0, 2.67 , 6.16,10.26 . 在 pH=13.0 时,含有 c mol/LEDTA 溶液中,下列叙述中正确的是 ( B ) A.[HY]=[Y] B. c(Y) =[Y]C.[H 2 Y]=[Y]D.[H Y]=[HY]22.已知 EDTA 的各级离解常数分别为10-0.9,10 -1.6, 10 -2.0 , 10 -2.67 , 10-6.16 , 10-10.26 , 在pH=2.67-6.16 的溶液中, EDTA 最主要的存在形式是(B )A . H3Y - B.H 2Y 2- C.HY 3-DY 4-3.用指示剂 ( In ), 以 EDTA (Y )滴定金属离子 M 时常加入掩蔽剂 ( X )消除某干扰离子( N )的影响, 不符合掩蔽剂加入条件的是( A) A . K < K NY B.KN X >> K NY NXC.K MX<< K MYD.K MIn >K MX4.对于 EDTA (Y )配位滴定中的金属指示剂( In ),要求它与被测金属离子( M )形成的配合物的条件稳定常数 (B)A .> K`MYB.<K`MYC.≈K` MYD.≥10 8.05.用 EDTA滴定含 NH3 的 Cu2+溶液,则下列有关pCu 突跃范围大小的叙述,错误的是(BD)A.Cu 2+的浓度越大, pCu突跃范围越大。

分析化学试题及答案考研

分析化学试题及答案考研

分析化学试题及答案考研一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种方法不是分析化学中常用的分离技术?A. 蒸馏B. 萃取C. 色谱D. 沉淀答案:D2. 原子吸收光谱法中,原子化过程通常发生在哪个部分?A. 火焰B. 石墨炉C. 雾化器D. 单色器答案:B3. 红外光谱中,分子振动的类型不包括以下哪种?A. 伸缩振动B. 弯曲振动C. 转动振动D. 电子跃迁答案:D4. 质谱分析中,质荷比(m/z)是指什么?A. 分子质量与电荷量的比值B. 分子质量与电荷量的乘积C. 分子质量与电荷量的平方比D. 分子质量与电荷量的平方根比答案:A5. 在酸碱滴定中,滴定终点的判断依据是?A. 滴定体积B. 溶液pH的变化C. 指示剂的颜色变化D. 溶液的电导率变化答案:C6. 紫外-可见光谱分析中,最大吸收波长称为?A. 吸收峰B. 吸收带C. 光谱带D. 光谱峰答案:A7. 电位滴定法中,电位突跃是指?A. 溶液电位的突然变化B. 溶液电位的逐渐变化C. 溶液pH的突然变化D. 溶液pH的逐渐变化答案:A8. 以下哪种仪器不适用于原子吸收光谱分析?A. 原子吸收光谱仪B. 原子发射光谱仪C. 原子荧光光谱仪D. 质谱仪答案:B9. 色谱分析中,保留时间是指?A. 样品组分从进样到检测器的时间B. 溶剂组分从进样到检测器的时间C. 样品组分从进样到分离柱的时间D. 溶剂组分从进样到分离柱的时间答案:A10. 以下哪种方法不是分析化学中常用的定量分析方法?A. 重量分析B. 滴定分析C. 电导分析D. 核磁共振分析答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 在酸碱滴定中,滴定剂的浓度为0.1 mol/L,消耗体积为25.0 mL,则被滴定溶液的浓度为 _______ mol/L。

答案:0.12. 原子吸收光谱法中,火焰的三个区域分别是 _______ 区、中间区和 _______ 区。

答案:预混合,氧化3. 红外光谱中,分子振动的类型包括伸缩振动和 _______ 振动。

分析化学练习题(有答案)为各章重难点

分析化学练习题(有答案)为各章重难点

第一章概论一、选择题1.按被测组分含量来分,分析方法中常量组分分析指含量()(A)<0.1%(B)>0.1%(C)<1%(D)>1%2.若被测组分含量在1%~0.01%,则对其进行分析属()(A)微量分析(B)微量组分分析(C)痕量组分分析(D)半微量分析3.分析工作中实际能够测量到的数字称为()(A)精密数字(B)准确数字(C)可靠数字(D)有效数字4.定量分析中,精密度与准确度之间的关系是( )(A)精密度高,准确度必然高(B)准确度高,精密度也就高(C)精密度是保证准确度的前提(D)准确度是保证精密度的前提5.下列各项定义中不正确的是( )(A)绝对误差是测定值和真值之差(B)相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率(C)偏差是指测定值与平均值之差(D)总体平均值就是真值6.对置信区间的正确理解是( )(A)一定置信度下以真值为中心包括测定平均值的区间(B)一定置信度下以测定平均值为中心包括真值的范围(C)真值落在某一个可靠区间的概率(D)一定置信度下以真值为中心的可靠范围7.指出下列表述中错误的是( )(A)置信度越高,测定的可靠性越高(B)置信度越高,置信区间越宽(C)置信区间的大小与测定次数的平方根成反比(D)置信区间的位置取决于测定的平均值8.可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差()(A)进行仪器校正(B)增加测定次数(C)认真细心操作(D)测定时保证环境的湿度一致9.偶然误差具有()(A)可测性(B)重复性(C)非单向性(D)可校正性10.下列()方法可以减小分析测试定中的偶然误差(A)对照试验(B)空白试验(C)仪器校正(D)增加平行试验的次数11.在进行样品称量时,由于汽车经过天平室附近引起天平震动是属于()(A)系统误差(B)偶然误差(C)过失误差(D)操作误差12.下列()情况不属于系统误差(A)滴定管未经校正(B)所用试剂中含有干扰离子(C)天平两臂不等长(D)砝码读错13.下列叙述中错误的是( )(A)方法误差属于系统误差(B)终点误差属于系统误差(C)系统误差呈正态分布(D)系统误差可以测定14.下面数值中,有效数字为四位的是()(A)ωcao=25.30% (B)pH=11.50(C)π=3.141 (D)100015.测定试样中CaO的质量分数,称取试样0.9080g,滴定耗去EDTA标准溶液20.50mL,以下结果表示正确的是( ) (A)10% (B)10.1% (C)10.08% (D)10.077%16.按有效数字运算规则,0.854×2.187+9.6×10-5-0.0326×0.00814 =()(A)1.9 (B)1.87 (C)1.868 (D)1.8680 17.比较两组测定结果的精密度()甲组:0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%乙组:0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%(A)甲、乙两组相同(B)甲组比乙组高(C)乙组比甲组高(D)无法判别18.在不加样品的情况下,用测定样品同样的方法、步骤,对空白样品进行定量分析,称之为( )(A)对照试验(B)空白试验(C)平行试验(D)预试验二、填空题1.分析化学是化学学科的一个重要分支,是研究物质()、()、()及有关理论的一门科学。

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二、填空题原子吸收1.空心阴极灯是一种(锐性)光源,它的发射光谱具有(谱线窄、强度大)特点。

当灯电流升高时,由于(自吸变宽、热变宽)的影响,导致谱线轮廓(变宽),测量灵敏度(下降),工作曲线(线性关系变差),灯寿命(变短)。

2.在原子吸收分析中,干扰效应大致上有(光谱干扰),(化学干扰),(电离干扰),(物理干扰),(背景吸收干扰)。

3.试样在原子化过程中,除离解反应外,可能还伴随着其他一系列反应,在这些反应中较为重要的是(电离),(化合),(还原)反应。

4.在原子吸收光谱中,当吸收为1%时,其吸光度(A)为(0.0044)。

5.原子吸收光谱分析方法中,目前在定量方面应用比较广泛的主要方法有(标准曲线法),(标准加入法)。

6.原子吸收法测定NaCl中微量K时,用纯KCl配置标准系列制作工作曲线,经过多次测量结果(偏高)。

其原因是(电离干扰),改正办法是(排除电离干扰,加入NaCl使标样与试样组成一致)。

分离与富集1.用CCl4从含有KI的水溶液中萃取I2,其分配比D可表示为。

(设在两相中的分配系数为K D,I2可形成I3-,其形成常数为K I3-,)在条件下,D=K D。

2.已知I2在CS2和水中的分配比为420,今有100mLI2溶液,欲使萃取率达99.5%,每次用5mLCS2萃取,则萃取率的计算公式为,需萃取2次。

3.某溶液含Fe3+ 10mg,用等体积的有机溶剂萃取一次后,该溶液中剩余0.1mg, 则Fe3+在水、油两相中的分配比= 99 。

4.用氯仿萃取某50ml水溶液中的OsO4,欲使其回收率达99.8%,试问(1)每次用5ml氯仿萃取,需萃取6 次?(2)每次用10ml萃取,需萃取4 次?已知:分配比D=19.1. 5.用苯萃取等体积的乙酰丙酮的水溶液,萃取率为84%,则乙酰丙酮在苯与水两相中的分配比是 5.25 ?若使乙酰丙酮的萃取率达97%以上,至少用等体积的苯萃取 2 次?6.含CaCl2和HCl的水溶液,移取20.00ml,用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定至终点,用去15.60ml,另移取10.00ml试液稀释至50.00ml,通过强碱性阴离子交换树脂,流出液用0.1000mol/L的HCl滴至终点,用去22.50ml。

则试液中HCl的浓度为0.7800 mol/L ,CaCl2的浓度为0.1125 mol/ L.7.痕量Au3+的溶液在盐酸介质中能被阴离子交换树脂交换而得到富集,这时Au3+是以AuCl4- 形式被交换到树脂上去的。

8.将Fe3+和Al3+的HCl溶液通过阴离子交换树脂,其中Fe3+ 以FeCl 4-形式被保留在柱上,可在流出液中测定 A l3+ 。

配位滴定法1.EDTA在水溶液中有七种存在形式,其中Y 4-能与金属离子形成配合物。

2.用EDTA配位滴定法测定珍珠粉中的钙含量时,宜采用的滴定方式是直接滴定。

3.在氨性缓冲溶液中,用EDTA滴定易与NH3配位的Ni2+、Zn2+等金属离子时,其滴定曲线受金属离子的浓度和氨的辅助配位效应的影响。

4.为了测定Zn2+与EDTA混合溶液中Zn的含量(已知EDTA过量),移取等体积试液两份,其中一份调节pH为大于4.0 ,以Zn标准溶液为滴定剂,以EBT为指示剂,滴定其中游离的EDTA量;另一份试液调节pH 为 1 ,以二甲酚橙为指示剂,用Bi 3+ 标准溶液滴定其中的EDTA总量。

5.某含EDTA、Cd2+和Ca2+的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,lgαY(H)=0.45, lgαY(Ca)=4.40, lgαCd(NH3)=3.40,而lgK CdY=16.46, 故lgK CdY/ = 8.66 。

6.某含EDTA、Zn2+和Ca2+的氨缓冲溶液中,lgαY(H)=0.45, lgαY(Ca)=4.7, lgαZn(NH3)=2.5,而lgK ZnY=16.5, 故lgK`ZnY= 9.3 。

7.某溶液中含M和N离子,且K MY》K NY,则lgK MY随溶液pH 增加而相应变化的趋势增大,原因为:N不干扰; pH增大EDTA的酸效应减小8.铜氨络合物的lgβ1~lgβ4分别为4.3,8.0,11.0,13.3,若铜氨络合物水溶液中Cu(NH3)42+的的浓度为Cu(NH3)32+浓度的10倍,则溶液中[NH3]应为0.050 mol/L9.含有Zn2+和Al3+的酸性缓冲溶液,欲在pH=5~5.5的条件下,用EDTA标准溶液滴定其中的Zn2+,加入一定量的六亚甲基四胺的作用是缓冲溶剂控制pH值;加入NH4F的作用是为了掩蔽Al3+酸碱滴定法1.对于二元弱酸H2A,其K a1×K b2 = K w2.0.25mol/L盐酸吡啶(C5H5NH+Cl-)溶液的pH=2.92 。

[已知K b(C5H5N)=1.7×10-9] 3.根据酸碱质子理论,HPO42-的共扼酸是H2PO4-.对一元弱酸HA,当pH=pK a时;分布分数δHA= 0.5 。

4.某酸H2A的水溶液中,若δH2A为0.28,那么0.12 。

5.已知某一元弱酸HA的pKa=4.74,则由0.050mol/L的HA和0.050mol/L的NaA组成的缓冲溶液的缓冲指数β为0.058 。

6.常用标定HCl溶液浓度的基准物质有硼砂。

和Na2CO3;常用标定NaOH浓度的基准物质有草酸和邻苯二甲酸氢钾。

7.进行标定时,需称量各基准物质a.碳酸钠g用来标定0.5mol/LHCl , M(Na2CO3)= 106.0b. 重铬酸钾g用来标定0.1mol/LNa2S2O3 , M(K2Cr2O7)=294.2c.碳酸钙g用来标定0.05mol/LEDTA , M(CaCO3) =100.08.可以选用Na2CO3 和硼砂作为基准物质标定HCl溶液的浓度;若上述两种基准物保存不当,吸收了一些水分,对标定结果表明的影响如何?偏高。

9.滴定管读数常有±0.01ml的误差,若要求相对误差不大于0.1% ,为此,滴定时消耗滴定剂的体积须不小于20ml 。

10.实验中使用50ml滴定管,其读数误差为±0.01ml,若要求测定结果的相对误差≤±0.1% ,则滴定剂的体积应控制在不小于20 ml;在实际工作中一般可通过改变被滴物的量或改变滴定剂的浓度来达到此要求。

11.以基准物质邻苯二甲酸氢钾标定期NaOH溶液浓度时,用酚酞作指示剂,若NaOH溶液吸收了空气中的CO2,将造成负误差。

12.用一定浓度的确NaOH滴定某一元弱酸时,滴定曲线图上滴定突跃的大小与该一元弱酸的浓度和K a 有关。

13.有一磷酸盐混合试液,今用标准酸滴定至酚酞终点时耗去酸的体积为V1;继以甲基橙为指示剂时又耗去酸的体积为V2。

当V1=V2时,组成为Na3PO4;当V1<V2时,组成为Na3PO4+Na2HPO4。

14.若用0.2008mol/LHCl溶液测定NaOH溶液,其滴定度0.01127g/ml (M (NaOH)=56.11g/mol)15.在1.000×103ml 0.2500mol/LHCl溶液中加入多少毫升纯水才能稀释后的HCl标准溶液对CaCO3的滴定度T=0.01001g/ml ?已知数M(CaCO3)=100.09g/mol答案:250ml 。

吸光光度法1.吸光光度分析中对朗伯-比尔定律的偏离原因可以分为 1.非单色光引起的; 2.介质不均匀引起的; 3.溶液本身的化学反应引起的。

2.在分光光度分析中,有时会发生偏离朗伯-比尔定律的现象。

如果由于单色光不纯引起的偏离,标准曲线会向浓度轴弯曲,将导致测定结果偏低;如果由于介质不均匀(如乳浊液、悬浊液)引起的偏离,标准曲线会向吸光度轴弯曲,将导致测定结果偏高。

3.分光光度法中,可见光的光源采用6-12V钨丝灯,紫外光的光源采用氢灯或氚灯。

分光光度计基本部件:光源、单色器、比色皿、检测器4.用示差法测定一较浓的试样。

采用的标样c1在普通光度法中测得的透射比为20%。

以c1作为参比采用示差法测定,测得某试样的透射比为60%。

相当于标尺放大了5倍,试样在普通光度法中透射比为12% 。

5.用普通分光光度法测得标液的透光率为20%,试液的透光率为12%,若以标液作为参比采用示差法测定,则试液的透光率为60% 。

6.分光光度法可用于多组分分析,这是利用吸光度的加和性。

氧化还原法1.由于一种氧化还原反应的发生,促进另一种氧化还原反应进行的现象称为诱导作用2.影响氧化还原电对条件电位的因素有离子强度、沉淀反应、配位反应、酸度。

3.某工厂经常测定铜矿中铜的质量分数,固定称取矿样1.000g,为使滴定管读数恰好为w(Cu),则Na2S2O3标准溶液的浓度应配制成0.1574 mol/L . (Ar(Cu)=63.55)4.配制KMnO4标准溶液时须把KMnO4水溶液煮沸一定时间(或放置数天),目的是与水中还原性物质反应完全;分解完全。

5.Fe2+能加速KMnO4氧化Cl-的反应,这是一种诱导反应;Mn2+能加速KMnO4氧化C2O42-的反应,这是一种自身催化反应。

(武大)6.在H2SO4介质中,基准物Na2C2O40.2010g用于标定KMnO4溶液的浓度,终点时消耗其体积30.00ml。

则标定反应的离子方程式为2MnO4-+ 5C2O42-+ 16H+= 2Mn2++ 10CO2+ 8H2O ;C(KMnO4)= 0.02000 mol/L.* 温度: 75~85℃。

温度高于90℃,会使草酸发生分解。

* 酸度: 酸度控制在0.5~1mol/L。

过低MnO2沉淀,过高草酸分解。

* 滴定速度: 开始滴定时的速度不宜太快。

* 催化剂: 滴定前加入几滴MnSO4。

有效数字及误差1.评价定量分析结果的优劣,应从准确度和精密度两方面衡量。

这是因为实验结果首先要求精密度搞,才能保证有准确结果,但高的精密度也不一定能保证有高的准确度。

2.pH=3.05的有效数字的是 2 位,0.00840的有效数字是 3 位。

3.p[Na+]=7.10 的有效数字位数是 2 。

4.按有效数字的运算规则计算下列结果135.62+0.33+21.2163 = 157.17 。

58.69+8×12.01+14×1.0079+4×14.0067+4×15.9994 = 288.91 。

5.以酸碱滴定法测得土壤中SiO2的质量分数为:28.62% ,28.59% ,28.51%, 28.48%,28.63%。

求平均值为;标准偏差为;当置信度为95%时平均值的置信区间(已知n=6,p=95%时,t=2.57)为。

6.用某种方法测定一纯化合物中组分A的质量分数,共9次,求得组分A的平均值=60.68%,标准偏差s=0.042%。

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