职业卫生标准

职业卫生标准职业卫生标准C 52GBZ中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 160.10－2004 ————————————————————————工作场所空气有毒物质测定铅及其化合物Methods for determination of lead and itscompoundsin the air of workplace2004年5月21日发布2004年12月1日实施————————————————————————中华人民共和国卫生部发布GBZ/T 160.10-2004前言为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》（GBZ 1）和《工作场所有害因素职业接触限值》（GBZ 2），特制定本标准。

本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中铅及其化合物[包括金属铅（Lead）、氧化铅（Lead oxide）、硫化铅（Lead sulfide）和四乙基铅（Tetraethyl lead）等]的浓度。

本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出。

这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法，并增加了长时间采样和个体采样方法。

本标准从2004年12月1日起实施。

同时代替GB/T 16010－1995。

GB/T 16011－1995、GB/T 16009－1995、WS/T 127－1999、WS/T 126－1999。

本标准首次发布于1995年，本次是第一次修订。

本标准由全国职业卫生标准委员会提出。

本标准由中华人民共和国卫生部批准。

本标准起草单位：安徽省职业病防治研究所、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所、陕西省疾病预防控制中心、武汉市劳动卫生职业病防治院、青岛市疾病预防控制中心。

本标准主要起草人：陈绯、裴镅、徐伯洪、徐方礼、宋为丽、李卫东、贺宝芝和刘钢柱。

BZ/T 160.10－2004工作场所空气有毒物质测定铅及其化合物1 范围本标准规定了监测工作场所空气中铅及其化合物浓度的方法。

本标准适用于工作场所空气中铅及其化合物浓度的测定。

2 规范性引用文件下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范第一法火焰原子吸收光谱法3 原理空气中铅尘、铅烟和硫化铅用微孔滤膜采集，消解后，在283.3nm波长下，用乙炔－空气火焰原子吸收光谱法测定铅含量。

4 仪器4.1 微孔滤膜，孔径0.8μm。

4.2 采样夹，滤料直径40mm。

4.3 小型塑料采样夹，滤料直径25mm。

4.4 空气采样器，流量0～3L/min和0～10L/min。

4.5 烧杯，50ml。

4.6 表面皿，直径约50mm。

4.7 电热板或电砂浴。

4.8 具塞刻度试管，5ml。

4.9 容量瓶，50ml。

4.10 原子吸收分光光度计，配备乙炔－空气火焰燃烧器和铅空心阴极灯。

5 试剂实验用水为去离子水，用酸为优级纯或高纯。

5.1 高氯酸，ρ20＝1.67g/ml。

5.2 硝酸，ρ20＝1.42g/ml。

5.3 消化液：100ml 高氯酸加入到900ml 硝酸中。

5.4 硝酸溶液：10ml 硝酸加入到990ml 水中。

5.5 标准溶液：称取0.1598g 硝酸铅（优级纯，在105℃干燥2h），用少量硝酸溶液溶解，定量转移入100ml 容量瓶中，并定容至刻度。

此溶液为1.0mg/ml 标准贮备液。

临用前，用硝酸溶液稀释成100μg/ml 铅标准溶液；或用国家认可的标准溶液配制。

6 样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。

6.1 短时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的采样夹，以5L/min 流量采集15min 空气样品。

6.2 长时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹，以1L/min 流量采集2～8h 空气样品。

6.3 个体采样：将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在监测对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以1L/min 流量采集2～8h 空气样品。

采样后，将滤膜的接尘面朝里对折2 次，放入清洁容器中运输和保存。

在室温下样品可长期保存。

7 分析步骤7.1 对照试验：将装好微孔滤膜的采样夹带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。

7.2 样品处理：将采过样的滤膜放入烧杯中，加入5ml 消化液，盖上表面皿，在电热板或电砂浴上缓缓加热消解，保持温度在200o C左右，至溶液无色透明近干为止。

用硝酸溶液将残液定量转移入具塞刻度试管中，并稀释至5.0ml，摇匀，供测定。

若样品液中铅浓度超过测定范围，用硝酸溶液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。

7.3 标准曲线的绘制：取6 只50ml 容量瓶，分别加入0.00、1.25、2.50、5.00、7.50 和10.0ml 铅标准溶液，各加硝酸溶液至50.0ml，配成0.00、2.50、5.00、10.0、15.0和20.0 g/ml 铅浓度标准系列。

将原子吸收分光光度计调节至最佳测定状态，在283.3nm 波长下，用贫燃气火焰分别测定标准系列，每个浓度重复测定3 次，以吸光度均值对铅浓度(μg/ml)绘制标准曲线。

7.4 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和空白对照溶液；由测得的样品吸光度值减去空白对照吸光度值后，由标准曲线得铅浓度(μg/ml)。

8 计算8.1 按式（1）将采样体积换算成标准采样体积：293 PVo = V ×—————×————— (1)273 + t 101.3式中：Vo —标准采样体积，L；V —采样体积，L；t —采样点的温度，℃；P —采样点的大气压，kPa。

8.2 按式（2）计算空气中铅的浓度；5 cC =―――――― (2)Vo式中：C —空气中铅的浓度，mg/ m3；5 —消解后样品溶液的体积，ml；c —测得样品溶液中铅的浓度，μg/ml；Vo —标准采样体积，L。

8.3 时间加权平均容许浓度按GBZ 159规定计算。

9 说明9.1 本法的检出限为0.06μg/ml；最低检出浓度为0.004mg/ m3（以采集75L空气样品计）；测定范围为0.5～20μg/ml；平均相对标准偏差为4.0％。

9.2 本法的平均采样效率98.5％。

铅尘、铅烟不能分别采集测定。

9.3 样品也可采用微波消解方法。

9.4 样品中含有100μg/mlSn4＋或Zn2＋会产生一定的正干扰；在微酸性溶液中，W6＋也有干扰，加入酒石酸可消除。

第二法双硫腙分光光度法10 原理空气中铅尘、铅烟用微孔滤膜采集，硝酸溶液溶解后，铅离子在pH 8.5～11.0溶液中与双硫腙反应生成的双硫腙铅红色络合物，可被氯仿提取，在520nm 波长下测量提取液的吸光度，进行定量。

根据分析步骤不同，可分为：10.1 混色法：用双硫腙氯仿溶液提取后，在绿色双硫腙与红色双硫腙铅共存下比色定量。

10.2 单色法：在双硫腙氯仿溶液提取后，用洗除液洗去剩余的双硫腙后，比色定量。

11 仪器11.1 微孔滤膜，孔径0.8 m 。

11.2 采样夹，滤料直径40mm。

11.3 小型塑料采样夹，滤料直径25mm。

11.4 空气采样器，流量0～3L/min和0～10 L/min。

11.5 烧杯，50ml。

11.6 电热板。

11.7 具塞比色管，25ml。

11.8 分光光度计。

12 试剂实验用水为去离子水，试剂和酸用优级纯或高纯。

12.1 硝酸，ρ20＝1.42g/ml。

12.2 硝酸溶液，30ml 硝酸加入到970ml 水中。

12.3 氨水，ρ25＝0.9g/ml。

12.4 氯仿。

12.5 双硫腙氯仿溶液，透光度为60％：用氯仿溶解双硫腙，配成于500nm 波长下测量透光度为60％的溶液，溶液应为翠绿色。

储存在棕色瓶中，置于冰箱内保存。

12.6 酚红溶液，0.4g/L：称取0.1g 酚红，放在小乳钵中，加少量水研磨溶解后，转移入250ml 容量瓶中，加水至刻度。

12.7 柠檬酸铵溶液，500g/L：称取50g 柠檬酸铵，溶于适量水中，倒入250ml 分液漏斗中，加几滴酚红溶液，用氨水调节溶液为红色，再多加几滴氨水，使pH为8.5～11.0；用适量双硫腙氯仿溶液提取铅，直至双硫腙氯仿溶液绿色不变为止；再用氯仿提取溶液中残留的双硫腙，直至氯仿层无色为止；水层用水稀释至100ml。

12.8 盐酸羟胺溶液，200g/L。

12.9 氰化钾溶液，100g/L。

12.10 洗除液：取5ml 氰化钾溶液和15ml 氨水混合后，用水稀释至500ml。

12.11 标准溶液：称取0.1598g 硝酸铅（优级纯，在105℃下干燥2h），用少量水溶解，并定量转移入100ml 容量瓶中，加入1ml 硝酸，加水至刻度。

此溶液为1.0mg/ml 铅标准贮备液。

临用前，用1＋99硝酸溶液稀释成10.0μg/ml 铅标准溶液；或用国家认可的标准溶液配制。

13 样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。

13.1 短时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的采样夹，以5L/min 流量采集15min 空气样品。

13.2 长时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹，以1L/min 流量采集2～8h 空气样品。

13.3 个体采样：将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在监测对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以1L/min 流量采集2～8h 空气样品。

采样后，将滤膜的接尘面朝里对折2 次，放入清洁的容器内运输和保存。

室温下，样品可长期保存。

14 分析步骤14.1 对照试验：将装好微孔滤膜的采样夹带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。

14.2 样品处理：将采过样的滤膜放入烧杯中，加入20ml 硝酸溶液，在电炉上缓缓煮沸约30min。

将溶液定量转移入具塞比色管中；滤膜留在烧杯内。

待溶液冷却后，再用硝酸溶液稀释至25.0ml。

摇匀后，取10.0ml 样品溶液于另一具塞比色管中，供测定。

若样品液中铅浓度超过测定范围，用硝酸溶液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。

14.3 标准曲线的绘制：在7 只具塞比色管中，分别加入0.00、0.050、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80ml铅标准溶液，各加硝酸溶液至10.0ml，配成0.0、0.50、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0 g 铅含量标准系列。

14.3.1 混色法：向各标准管中加入0.5ml 柠檬酸铵溶液、2 滴盐酸羟胺溶液和1 滴酚红溶液，摇匀；用氨水调溶液呈红色，再多加2～3滴，使溶液pH为9～10；加入0.5ml 氰化钾溶液，摇匀；准确加入5.0ml 双硫腙氯仿溶液，塞紧具塞比色管，振摇100次；放置10min，弃去水层，取氯仿层，于520nm波长下测量吸光度，每个浓度重复测定3次，以吸光度均值对铅含量（μg）绘制标准曲线。