伴性遗传(公开课)
《伴性遗传公开》课件
02
伴性遗传的疾病可能受 到环境因素的影响，如
饮食、生活习惯等。
04
02
伴X染色体隐性遗传病
发病特点
男性发病率高于女性
由于X染色体隐性遗传的特点，男性只有一条X染色体，一 旦携带致病基因就会发病，而女性有两条X染色体，只有 当两条X染色体上都携带致病基因时才会发病。
隔代遗传
由于致病基因在X染色体上，因此常常表现为隔代遗传， 即患者的父母和祖父母可能都是健康的，而患者的子女和 孙子女可能会出现患病的情况。
习惯等方面的指导建议。
产前诊断
03
对于高风险家庭，医生可以通过产前诊断技术，对胎儿进行伴
性遗传检测，以避免遗传性疾病的发生。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
不出现交叉遗传
由于Y染色体只由父亲传给儿子 ，因此不会出现交叉遗传的情况
。
隔代遗传
在某些情况下，伴Y染色体遗传 病可能隔代遗传，即祖父的疾病
可能传递给孙子。
05
伴性遗传的实际应用
在医学中的应用
疾病诊断
伴性遗传病具有明显的性别差异，通过对患者进行基因检测，有 助于对某些遗传性疾病进行早期诊断。
遗传咨询
伴性遗传的分类
X连锁显性遗传
当致病基因位于X染色体上时，杂 合子女性携带者不发病，而男性 患者发病，女性患者将疾病传递 给儿子。
X连锁隐性遗传
当致病基因位于X染色体上时，男 性患者多于女性患者，女性携带者 将疾病传递给儿子和女儿。
Y连锁遗传
当致病基因位于Y染色体上时，只有 男性会患病，并传递给儿子。
医生可以根据患者的遗传信息，对其家族成员的遗传风险进行评估 ，并提供相应的遗传咨询服务。
《伴性遗传》课件公开课
REPORT CATALOG DATE ANALYSIS SUMMARY 《伴性遗传》课件公开课目录CONTENTS •课程介绍与背景•基础知识回顾与拓展•伴性遗传现象及其解释•伴性遗传规律总结与应用•人类伴性遗传疾病概述与防治策略•实验设计与操作技能培养•课程总结与展望未来发展趋势REPORT CATALOG DATE ANALYSIS SUMMARY01课程介绍与背景伴性遗传定义及重要性伴性遗传定义伴性遗传是指某些性状或疾病的遗传与性别相关联，由性染色体上的基因所控制。
重要性伴性遗传研究对于理解生物性别决定、性别相关疾病的发病机制以及人类遗传病的预防和治疗具有重要意义。
国外研究现状国外在伴性遗传领域的研究历史悠久，成果丰硕，不仅揭示了众多性别相关疾病的遗传机制，还开发出了相应的诊断和治疗方法。
国内研究现状国内在伴性遗传领域的研究起步较晚，但近年来发展迅速，取得了一系列重要成果，如发现了多个与性别相关疾病的致病基因和易感基因。
发展趋势随着基因组学、生物信息学等技术的不断发展，伴性遗传研究将更加深入，未来有望在性别相关疾病的精准医疗和个性化治疗方面取得突破。
国内外研究现状及趋势本次课程目标与安排课程目标通过本次课程的学习，使学生掌握伴性遗传的基本概念和原理，了解国内外研究现状及趋势，并能够运用所学知识分析和解决相关问题。
课程安排本次课程包括理论讲授、案例分析、实验操作等多个环节，旨在通过多种形式的教学手段帮助学生深入理解伴性遗传的相关知识。
REPORT CATALOG DATE ANALYSIS SUMMARY02基础知识回顾与拓展遗传学基本概念遗传生物亲代与子代之间相似性和连续性的现象。
变异生物在遗传过程中出现的差异现象。
遗传物质控制生物性状遗传和变异的物质，即基因。
03人类性别决定男性XY ，女性XX 。
01性别决定生物体形成不同性别的机制。
02染色体组成生物细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，主要是由DNA 和蛋白质组成。
伴性遗传(公开课精品课件)
伴性遗传(公开课精品课件)伴性遗传：一种特殊的遗传方式一、引言遗传学是研究遗传现象和遗传规律的学科，它对生物学、医学等领域产生了深远的影响。
在遗传学的研究中，伴性遗传是一种特殊的遗传方式，它主要涉及性染色体上的基因遗传。
本文将介绍伴性遗传的概念、特点以及其在遗传病研究中的应用。
二、伴性遗传的概念伴性遗传，又称性连锁遗传，是指位于性染色体上的基因所控制的遗传特征。
在人类中，性染色体由一对X和Y染色体组成，男性为XY，女性为。
由于X染色体较大，携带的基因较多，而Y染色体较小，携带的基因较少，因此伴性遗传通常与X染色体相关。
三、伴性遗传的特点1.交叉遗传：在伴性遗传中，基因会随着X染色体的交叉互换而在家族中传递。
这意味着，如果一个男性携带了一个异常的X染色体，他的所有女儿都有可能携带这个异常基因，而他的所有儿子则不会受到影响。
2.性别差异：伴性遗传通常表现为性别差异，即在男性中发病率较高，而在女性中发病率较低。
这是因为男性只有一个X染色体，如果这个X染色体上的基因异常，就会表现出病症；而女性有两个X染色体，即使其中一个X染色体上的基因异常，另一个正常的X染色体也可能弥补其功能，使女性不表现出病症或症状较轻。
3.传递规律：伴性遗传的传递规律与常染色体遗传不同。
在常染色体遗传中，基因遵循孟德尔遗传规律，即随机分离和组合；而在伴性遗传中，基因的传递与性别有关，通常表现为家族聚集性。
四、伴性遗传在遗传病研究中的应用伴性遗传的研究对遗传病的诊断、预防和治疗具有重要意义。
许多遗传病，如色盲、血友病、进行性肌营养不良等，都与伴性遗传有关。
通过研究伴性遗传的规律，我们可以更好地了解这些疾病的发病机制，为疾病的早期诊断和干预提供理论依据。
1.色盲：色盲是一种常见的伴性遗传病，主要表现为对红、绿颜色的辨识能力下降。
色盲基因位于X染色体上，因此男性患者较多。
通过遗传咨询，我们可以为色盲家族提供生育建议，降低色盲的发病率。
2.血友病：血友病是一种伴性遗传的凝血功能障碍性疾病，主要表现为出血倾向。
公开课课件伴性遗传
三、常见的遗传病类型及其判断方法
一定是常染色体隐性遗传
有
隐性
病
1、符合“女性患者的父亲和儿子都 患病〞〔左图〕 ——可能是常染色体隐性遗传或 伴X染色体隐性遗传病。 2、不符合“女性患者的父亲和儿子 都患病〞
——一定是常染色体隐性遗传
第二十二页，共31页。
三、常见的遗传病类型及其判断方法
第十五页，共31页。
第十六页，共31页。
6、伴X显性遗传病的特点：
1〕父患女必患、子患母必患
2〕女性患者多于男性患者
3〕具有世代连续性〔代代有患者〕 4〕患者的双亲中必有一个是患者
第十七页，共31页。
7、伴性遗传在理论生活中的应用
1、色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿， 问：其中有几个色盲？
公开课课件伴性遗传
人体细胞染 色体组型：
44+XY
第二页，共31页。
44+XX
一、性别决定
1、概念: 一般是指雌雄异体的生物决定性 别的方式。
2、方式：
①XY型：♂：XY (异型) ♀：XX(同型)
人、很多昆虫、某些鱼类、两栖类 哺乳动物、菠菜、大麻等
②ZW型：♂:ZZ (同型) ♀:ZW(异型)
一定是常染色体显性遗传
无 显性 病
1、符合“男性患者的母亲和女儿 都患病〞 〔左图〕 ——可能是常染色体显性遗传或 伴X染色体显性遗传病。 2、不符合“男性患者的母亲和女 儿都患病〞： ——一定是常染色体显性遗传
第二十三页，共31页。
请你判断下面这种 遗传病的遗传方式
①
②
常染色体隐性遗传病
③
④
⑤
⑥
⑦
⑧
《第2章第3节伴性遗传》公开课优秀课件(精品)
——生男孩
2、生物的性别决定方式
决定方式 XY型 ZW型
雌性
雄性
XY型：人类、果蝇 ZW型：鸡
3、根据生物性状判断生物性别，指导生产实践
芦 花
P ♂ 非芦花鸡 芦花鸡 ♀
zbzb × zＢw
鸡
配子 zb zＢ w
非
芦 花
2、具有世代连续性（代代有患者） 3、男性患者的母亲和女儿一定患病
3、外耳道多毛症（伴Y染色体遗传病）
男病女不病
：男性 ：女性 红色：患病
外耳道多毛症系谱图
伴Y染色体遗传特点： ①父传子、子传孙,具有世代连续性 ②没有显隐性之分,患者全为男性,女性全部正常
四、伴性遗传理论在实践中的应用：
1、指导人类的优生优育，提高人口素质 一位抗维生素D佝偻病患者和一位正常
X染色体隐性遗传病：女患者的父亲和儿子都患病
五、遗传系谱图的判断
1
2
3
4
1
2
3
4
5
67
5
6
图1
图2
有中生无为显性，显性遗传看男病，图1中的3，他的母亲
和女儿都患病，说明控制此病的基因在X染色体上
有中生无为显性，显性遗传看男病，图2中的3，他的一个 女儿是正常，控制此病的基因不可能在X染色体上，所以 推断在常染色体上。
XBY
女性携带者 男性正常
1 ：1
父亲色盲基 因只能传给 女儿，不能 传给儿子
亲代
女性携带者
XBXb
×
配子 XB
Xb
男性正常 XBY
XB
Y
儿子的色盲 基因只能从 母亲遗传
伴性遗传公开课完整版
伴性遗传公开课完整版一、教学内容本节课的教学内容选自人教版《生物学》八年级下册第五章第二节“伴性遗传”。
教材主要介绍了伴性遗传的概念、类型以及特点。
具体内容包括：1. 伴性遗传的定义：伴性遗传是指位于性染色体上的基因在遗传过程中，其表现型与性别相关联的现象。
2. 伴性遗传的类型：包括X染色体上的基因遗传和Y染色体上的基因遗传。
3. 伴性遗传的特点：（1）伴X染色体遗传：女性为纯合子时，表现型为隐性；女性为杂合子时，表现型为显性；男性为纯合子或杂合子时，表现型均为显性。
（2）伴Y染色体遗传：只有男性表现出遗传性状。
二、教学目标1. 理解伴性遗传的概念，能正确区分伴X染色体遗传和伴Y染色体遗传。
2. 掌握伴性遗传的类型和特点，能运用所学知识解释生活中的遗传现象。
3. 提高观察、分析、推理能力，培养合作意识。
三、教学难点与重点1. 教学难点：伴性遗传类型的判断，特别是伴Y染色体遗传的理解。
2. 教学重点：伴性遗传的特点，伴X染色体遗传的规律。
四、教具与学具准备1. 教具：PPT、黑板、粉笔。
2. 学具：教材、笔记本、彩色笔。
五、教学过程1. 情景引入：通过讲述一个关于家族遗传的故事，引导学生思考遗传现象与性别之间的关系。
2. 知识讲解：（1）介绍伴性遗传的概念。
（2）讲解伴X染色体遗传和伴Y染色体遗传的类型。
（3）阐述伴性遗传的特点。
3. 例题讲解：分析几个典型遗传案例，让学生运用所学知识解决问题。
4. 随堂练习：设计一些有关伴性遗传的题目，让学生独立完成，检测学习效果。
5. 小组讨论：分组讨论生活中的遗传现象，培养学生合作意识。
六、板书设计1. 伴性遗传类型：伴X染色体遗传伴Y染色体遗传特点：女性纯合子隐性，杂合子显性；男性纯合子、杂合子显性只有男性表现遗传性状2. 遗传规律（1）伴X染色体遗传：母病子病，女病父康。
（2）伴Y染色体遗传：父传子，子传孙。
七、作业设计（1）红绿色盲：男性患者多于女性患者。
《伴性遗传》公开课课件
通过凝血功能检查、基因检测和家族 史分析等方法进行诊断。医生会详细 询问患者病史和家族遗传史，以制定 合适的治疗方案。
血友病的治疗主要包括替代疗法、药 物治疗和基因治疗等。替代疗法通过 输注凝血因子或血浆等制品来补充患 者体内缺乏的凝血因子；药物治疗可 使用抗纤溶药物等减少出血；基因治 疗则通过基因工程技术修复或替换缺 陷基因，达到根治目的。
通过实验结果分析伴性遗传现象，如交叉遗传、性状分离等，加深对伴
性遗传的理解。
18
植物模型在伴性遗传研究中应
05
用
2024/1/24
19
玉米作为实验材料优势
玉米具有较大的基因组，遗传 信息丰富，有利于研究伴性遗 传的复杂现象。
2024/1/24
玉米生长周期短，繁殖能力强 ，便于进行大规模遗传实验。
06
2024/1/24
23
红绿色盲症状、诊断和治疗方法
症状
红绿色盲患者无法准确区分红色和绿色，可能将红色看成暗色，绿色看成灰色或蓝色。在严重情况下，患者可能无法 区分任何颜色。
诊断
通过色盲测试图进行初步筛查，进一步通过色觉检查仪进行确诊。医生还会询问家族史和遗传史，以了解病情。
2024/1/24
治疗方法
根据子代表型和比例，推断控制该性状的基因是位于常染色体还是性染 色体上。若子代表现型与性别无关，则基因位于常染色体上；若子代表 现型与性别有关，则基因位于性染色体上。
分析基因传递规律
结合实验结果和遗传学原理，分析伴性遗传中基因的传递规律，如分离 定律、自由组合定律等。
2024/1/24
03
探讨伴性遗传现象
现状
目前，伴性遗传已成为遗传学的重要 分支，相关研究成果广泛应用于医学 、生物技术和农业生产等领域。
伴性遗传(公开课精品课件)
抗维生素D佝偻病是由位于
X染色体上的显性致病基因控制
的一种遗传性疾病。患者由于对
磷、钙吸收不良而导致骨发育障
碍。患者常常表现为X型（或0型）
腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、
生长缓慢等症状。
(二)、抗维生素D佝偻病----伴X显性遗传
致病基因D 正常基因d 显性基因 隐性基因
等位基因
只存在于X染色体
表示
遗传咨询
有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正 常，如果你是医生，当他们就如何优生向你 进行遗传咨询时，你该如何建议他们？
亲代
女性色盲
男性正常
XbXb
配子
XBY XB
Xb
Y
子代
XBXb
女性携带者
X bY
男性色盲
1
:
1
生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定
Bw)与非芦花雄鸡(zbzb)交配 芦花雌鸡 ( z 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是
常—隐 伴X—显 伴X—隐 伴Y
男性色盲
亲代
女性携带者 B b
X X
×
色盲男性 b
XY
配子
XB XBXb
1
Xb XbXb
： 1 ：
Xb
XBY
1
Y
子代
XbY
： 1
女性携带 女性色盲
男性正常 男性色盲
女 儿 色 盲 其 父 亲 一 定 色 盲
女性携带者与色盲男性婚配图解
女性色盲与正常男性的婚配图解
亲代
女性色盲 b b
XX
X
b
×
正常男性 B
X Y
归纳：
父亲正常 女儿一定 正常；
配子
《伴性遗传公开课》ppt课件
《伴性遗传公开课》ppt课件目录CONTENCT •伴性遗传基本概念与原理•人类伴性遗传疾病类型及实例•动物伴性遗传现象与规律•植物伴性遗传现象与应用•伴性遗传在医学领域应用与挑战•课堂互动环节：小组讨论与案例分析01伴性遗传基本概念与原理伴性遗传定义及特点定义伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
特点伴性遗传具有交叉遗传的特点，即男性患者的致病基因只能传给女儿，女性患者的致病基因既可以传给儿子，也可以传给女儿。
同时，伴性遗传还具有隔代遗传的特点，即患者双亲往往无病，但子代中有可能出现患者。
性别决定与伴性遗传关系性别决定性别决定是指生物体形成雌雄两种性别的现象，性别决定的方式有多种，其中最常见的是XY型性别决定。
性别决定与伴性遗传关系在XY型性别决定的生物中，雌性个体的性染色体组成为XX，而雄性个体的性染色体组成为XY。
位于X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中表现为显性，而在雄性个体中表现为隐性。
因此，伴性遗传与性别决定密切相关。
伴性遗传物质基础性染色体性染色体是与生物性别决定有关的染色体。
在XY型性别决定的生物中，雌性个体的性染色体为同型染色体（XX），而雄性个体的性染色体为异型染色体（XY ）。
性染色体上的基因位于性染色体上的基因称为性连锁基因。
这些基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联。
例如，人类的红绿色盲基因位于X染色体上，因此红绿色盲的遗传具有交叉遗传的特点。
性染色体的遗传规律在减数分裂过程中，同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合。
因此位于非同源染色体上的非等位基因在遗传过程中遵循自由组合定律。
而位于同源染色体上的等位基因则遵循分离定律。
02人类伴性遗传疾病类型及实例红绿色盲患者无法准确感知红色和绿色，男性患者多于女性。
血友病一种凝血障碍疾病，患者容易出血且难以止血，男性患者多于女性。
杜氏肌营养不良症一种肌肉疾病，患者在儿童期开始出现肌肉萎缩和无力，男性患者多于女性。
性别决定与伴性遗传(公开课)ppt课件
3
广泛应用于医学研究
小鼠和大鼠作为医学研究的常用模型，对于研究 性别相关疾病的发生机制和治疗方法具有重要意 义。
其他动物模型简介
斑马鱼
01
斑马鱼具有繁殖周期短、透明可视等优点，适用于研究性别决
定和伴性遗传的分子机制。
线虫
02
线虫具有简单的生殖系统和明确的性别决定基因，是研究性别
决定机制的理想模型之一。
WNT4基因与卵巢发育
WNT4基因的发现 WNT4基因是WNT基因家族的一员，最初在小鼠中被发 现。
WNT4基因的功能
WNT4基因在卵巢发育过程中发挥重要作用。它能够促进 卵巢颗粒细胞的增殖和分化，以及卵泡的形成和发育。
WNT4基因的作用机制
WNT4基因通过编码一种分泌型糖蛋白，该蛋白能够与细 胞膜上的受体结合，激活细胞内的信号传导通路，从而调 节卵巢发育相关基因的表达。
其他相关基因及其作用
01
SOX9基因
SOX9基因是一种转录因子，与SRY基因协同作用，促进睾丸发育。
SOX9基因突变可导致性发育异常。
02 03
FOXL2基因
FOXL2基因在卵巢发育过程中发挥重要作用。它能够促进卵巢颗粒细胞 的增殖和分化，以及卵泡的形成和发育。FOXL2基因突变可导致卵巢早 衰等疾病。
Y染色体连锁遗传
人类外耳道多毛症等遗传病基因位于Y染色体上，表现为男性患者后代中男性全患病，女性全 正常。
性腺发育不良与性别反转
性腺发育不良可导致性别反转现象，如女性表型但携带XY染色体（雄激素不敏感综合征）或 男性表型但携带XX染色体（5α-还原酶缺乏症）。
研究意义与价值
01
02
03
揭示生命奥秘
RSPO1基因
伴性遗传公开课完整版
XbY 2、女性
患者的父 亲及儿子 必定患病
14
XbY
人类红绿色盲的4种遗传方式 1 2
XBY XBXb XbY XBXb
XBY
XBXB
3
4
XBY
XBXb
男女 正常
XbXb XbY
男女 患者
XBXB
XbY
XBXb XbXb
XBY
XbY
1、隔代遗传（交叉遗传）：男性色盲患者的基因一定来自母亲， 传递给女儿 2、女性患者的父亲及儿子必定患病 15 3、正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者
1.请写出鸡的相应基因型和表现型。 2.养鸡场为了做到多养母鸡、多得鸡蛋，想在雏鸡阶段就可
以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。如果你是技术员， 你将指导他们怎么做？把你的理由用遗传图谱表示出来。
注：B和b基因都只存在于Z染色体上，W上没有。
32
遗传 咨询 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色 体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生 素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表 现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度 考虑，甲乙家庭应分别选择生育
红眼基因为W
1.由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的 特点是（ B） A.如果父亲患病，女儿一定不患此病 B.如果母亲患病，儿子一定患此病 C.如果外祖父患病，外孙一定患此病 D.如果祖母患病，孙子一定患此病 2.下列关于色盲遗传的叙述，错误的是（ D） A.男孩不存在携带者 B.表现为交叉遗传现象 C.有隔代遗传现象 D.色盲男性的母亲必定色盲
抗维生素D佝偻病是由位于X染色 体上的显性致病基因控制的一种遗传 性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良 而导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡 胸）、生长缓慢等症状。 你能写出婚配方式及遗传图解吗？ 你能推算出该病的发病规律吗？
伴性遗传公开课完整版
后代正常,无色盲
?
后代都是色盲
亲代 女性正常
男性色盲
XBXB
× XbY
配子
XB
子代 XBXb
Xb Y
XBY
男性的色盲基因 只能传给女儿， 不能传给儿子。
女性携带者 男性正常
1
：
1
正常女性与色盲男性的婚配图解
男孩的色盲基因只能来自于母亲
女性携带者 亲代
男性正常
XBXb
×
XBY
配子 XB
Xb
XB
Y
子代 XBXB
小调查：你能看清楚这些图片吗？
小调查：你能看清楚这些图片吗？
刚才大家看到的 是红绿色盲检测图， 色觉正常和红绿色盲 是一对相对性状。
你的 色觉 正常吗？
色盲症的发现
J.Dalton 1766--1844
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物
----一双“棕灰色”的袜子，送
给妈妈。妈妈却说：你买的这双
儿子均患病，代代相传。
小结：伴性遗传的特点
1、伴X隐性遗传的特点：
（1）交叉遗传（隔代遗传） （2）男性患者多于女性患者
2、伴X显性遗传的特点：
（1）世代相传 （2）女性患者多于男性患者
3、Y染色体遗传的特点：
患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症）
其他伴性遗传
*伴性遗传在自然界中是普遍存在的
你能写出婚配方式及遗传图解吗？ 你能推算出该病的发病规律吗？
特 1、女性患者多于男性患者 点 2、世代相传
在遗传图谱中的判定方法：
男性患者的母亲和女儿都是患者。
试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式
Ⅰ
1
2
伴性遗传公开课ppt谢衍书
植物伴性遗传在生态系统中作用
维持生态平衡
植物伴性遗传有助于维持生态系 统的物种多样性和生态平衡，避 免单一物种过度繁殖导致生态失
衡。
促进生物进化
伴性遗传作为自然选择的一种机制 ，有助于生物适应环境变化，促进 生物进化。
保护濒危物种
通过了解濒危植物的伴性遗传特性 ，制定针对性的保护措施，提高濒 危物种的保护效果。
2024/1/26
22
06
伴性遗传研究前沿与展望
2024/1/26
23
新型测序技术在伴性遗传研究中应用
2024/1/26
第三代测序技术
01
Hale Waihona Puke 单分子实时测序，长读长，高准确性，适用于复杂基因组区域
和重复序列研究。
靶向测序技术
02
针对特定基因或基因组区域进行深度测序，提高检测灵敏度和
分辨率。
空间转录组测序技术
伴性遗传公开课ppt谢衍书
2024/1/26
1
contents
目录
2024/1/26
• 引言 • 伴性遗传基本原理 • 人类伴性遗传疾病实例解析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及应用 • 伴性遗传研究前沿与展望
2
2024/1/26
01
引言
3
课程目的与意义
掌握伴性遗传的基本 概念和原理
2024/1/26
26
THANKS
感谢观看
2024/1/26
27
12
血友病原理及表现
原理
血友病是一种X染色体隐性遗传病，由于凝血因子缺乏导致凝血功能障碍。患者 可能出现不同程度的出血倾向。
表现
血友病患者可能出现皮肤、黏膜出血，关节、肌肉出血以及内脏出血等症状。严 重情况下，可能导致关节畸形、残疾甚至危及生命。
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伴Y遗传病——人类外耳道多毛症
你能推测出这种病的 遗传特点吗？
患者全为男性 (父传子，子传孙)
返回
课堂小结
染色体的类型
一、性别决定
常染色体 性染色体
性别决定机制 概念
XY性别决定 ZW性别决定
二、伴性遗传
举例：红绿色盲
伴X隐性遗传
类型 伴X显性遗传
伴Y遗传
[学以致用] 伴X隐性遗传病
请你来做一次咨询医生： 有一对健康的夫妇，妻子的父亲患血
❖原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由 于经常严重出血，要靠紧急输血来挽救生 命，成了“与血为友”的疾病，这种病是 由于缺少了某种凝血因子而使凝血速度很 慢，是一种伴性遗传病，跟色盲一样也是 由X染色体上的隐性基因控制的。
伴X显性遗传病 抗维生素D佝偻病
下肢X光片显示骨骼的变形
是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾 病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者 常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、 生长缓慢等症状。
友病，他们了解到血友病是伴X隐性遗传病， 现在他们想要生一个孩子，但担心自己将 来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好， 因而特地来咨询医生。
假如你是遗传咨询医生，请给出你的 建议？
建议生女孩
色 即 男XX性含有两条
异型
体 的性染色体，即XY
2、ＸＹ型性别决定
亲代
44+XY × 44+XX
配子 22+X
22+Y
22+X
子代 比例
女 44+XX
1
44+XY 男
：
1
XY型性别决定在生物界中普遍存在。如 所有的哺乳动物和多种昆虫，某些鱼类、 两栖类以及一些雌雄异株的植物
3、ZW型性别决定
XBX
b
正常
（携带者)
XbXb XBY
色盲 正常
男
XbY
色盲
探究活动 分析红绿色盲的遗传特点
XbY
I
1
2
3
4
II
XBXb
56
78
III
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隔代遗传（不连续遗传） A
交叉遗传（男 女 男）
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历城五中 祝金华
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第四节
伴性遗传
我为什么是女孩？ 我为什么是男孩？
男性
女性
一、性别决定
1、染色体的类型
常 人的体细胞中有 23 对同源染色
染
体，其中 22 对在男性和女性
色
中是 相同 的，叫常染色体。
染体
常染色体与性别决定无关。
色
体
性 人的性别是由一对性染色体决定的， 染 女性含有两条 同型 的性染色体，
红绿色盲
红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因控制的， 它(b)与它的等位基因(B)都只存在于X染色体上。 Y染色体由于过于短小，缺少与X的同源区段，因 而没有这种基因。
男性
女性
XY
XX
红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的
技能训练
人类中正常色觉与红绿色盲的基因型
性别 基因型 表现型
女
XBXB
正常
雌性♀ ZW（异型）
雄性♂ ZZ（同型）
属于这类型的主要是一些鸟类。
[小调查] 以下两副图中你看到了什么?
Ａ
Ｂ
(提示:一个是动物,一个是数字)
骆驼
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色盲的发现 ——袜子颜色的故事
？
约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父” 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
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C
男性患者
女性患者
红绿色盲结的遗论传特点：
1、男性患者多于女性患者 2、不连续遗传（隔代遗传）
3、交叉遗传
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二、伴 性 遗 传
概念 ： 位于性染色体上基因所控制的性状与 性别相关联的遗传现象叫伴性遗传， 如色盲、血友病等。
伴X隐性遗传病----血友病
❖血友病（皇室病）----最早在英国维多利 亚女王身上发现