伴性遗传(公开课)
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7
8
III
9
XbXb
C
男性患者
女性患者
红绿色盲结的遗论传特点：
1、男性患者多于女性患者 2、不连续遗传（隔代遗传）
3、交叉遗传
返回
二、伴 性 遗 传
概念 ： 位于性染色体上基因所控制的性状与 性别相关联的遗传现象叫伴性遗传， 如色盲、血友病等。
伴X隐性遗传病----血友病
❖血友病（皇室病）----最早在英国维多利 亚女王身上发现
友病，他们了解到血友病是伴X隐性遗传病， 现在他们想要生一个孩子，但担心自己将 来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好， 因而特地来咨询医生。
假如你是遗传咨询医生，请给出你的 建议？
建议生女孩
雌性♀ ZW（异型）
雄性♂ ZZ（同型）
属于这类型的主要是一些鸟类。
[小调查] 以下两副图中你看到了什么?
Ａ
Ｂ
(提示:一个是动物,一个是数字)
骆驼
58
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
？
约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父” 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
红绿色盲
红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因控制的， 它(b)与它的等位基因(B)都只存在于X染色体上。 Y染色体由于过于短小，缺少与X的同源区段，因 而没有这种基因。
男性
女性
XY
XX
红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的
技能训练
人类中正常色觉与红绿色盲的基因型
性别 基因型 表现型
女
XBXB
正常
XBX
b
正常
（携带者)
XbXb XBY
色盲 正常
男
XbY
色盲
探究活动 分析红绿色盲的遗传特点
XbY
I
1
2
3
4
II
XBXb
56
78
III
XbY 9
隔代遗传（不连续遗传） A
交叉遗传（男 女 男）
I 1
II 5
III
XBXb
2
3
4
XBXb
6
78
9
XbY
B
XBY
I 1
XbY
2
3
4
II
5
6
XbY
XBXb
❖原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由 于经常严重出血，要靠紧急输血来挽救生 命，成了“与血为友”的疾病，这种病是 由于缺少了某种凝血因子而使凝血速度很 慢，是一种伴性遗传病，跟色盲一样也是 由X染色体上的隐性基因控制的。
伴X显性遗传病 抗维生素D佝偻病
下肢X光片显示骨骼的变形
是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾 病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者 常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、 生长缓慢等症状。
色 即 男XX性含有两条
异型
体 的性染色体，即XY
2、ＸＹ型性别决定
亲代
44+XY × 44+XX
配子 22+X
22+Y
22+X
子代 比例
女 44+XX
1
44+XY 男
：
1
XY型性别决定在生物界中普遍存在。如 所有的哺乳动物和多种昆虫，某些鱼类、 两栖类以及一些雌雄异株的植物
3、ZW型性别决定
伴Y遗传病——人类外耳道多毛症
你能推测出这种病的 遗传特点吗？
患者全为男性 (父传子，子传孙)
返回
课堂小结
染色体的类型
一、性别决定
常染色体 性染色体
பைடு நூலகம்
性别决定机制 概念
XY性别决定 ZW性别决定
二、伴性遗传
举例：红绿色盲
伴X隐性遗传
类型 伴X显性遗传
伴Y遗传
[学以致用] 伴X隐性遗传病
请你来做一次咨询医生： 有一对健康的夫妇，妻子的父亲患血
历城五中 祝金华
LOGO
第四节
伴性遗传
我为什么是女孩？ 我为什么是男孩？
男性
女性
一、性别决定
1、染色体的类型
常 人的体细胞中有 23 对同源染色
染
体，其中 22 对在男性和女性
色
中是 相同 的，叫常染色体。
染体
常染色体与性别决定无关。
色
体
性 人的性别是由一对性染色体决定的， 染 女性含有两条 同型 的性染色体，
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XbXb
C
男性患者
女性患者
红绿色盲结的遗论传特点：
1、男性患者多于女性患者 2、不连续遗传（隔代遗传）
3、交叉遗传
返回
二、伴 性 遗 传
概念 ： 位于性染色体上基因所控制的性状与 性别相关联的遗传现象叫伴性遗传， 如色盲、血友病等。
伴X隐性遗传病----血友病
❖血友病（皇室病）----最早在英国维多利 亚女王身上发现
友病，他们了解到血友病是伴X隐性遗传病， 现在他们想要生一个孩子，但担心自己将 来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好， 因而特地来咨询医生。
假如你是遗传咨询医生，请给出你的 建议？
建议生女孩
雌性♀ ZW（异型）
雄性♂ ZZ（同型）
属于这类型的主要是一些鸟类。
[小调查] 以下两副图中你看到了什么?
Ａ
Ｂ
(提示:一个是动物,一个是数字)
骆驼
58
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
？
约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父” 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
红绿色盲
红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因控制的， 它(b)与它的等位基因(B)都只存在于X染色体上。 Y染色体由于过于短小，缺少与X的同源区段，因 而没有这种基因。
男性
女性
XY
XX
红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的
技能训练
人类中正常色觉与红绿色盲的基因型
性别 基因型 表现型
女
XBXB
正常
XBX
b
正常
（携带者)
XbXb XBY
色盲 正常
男
XbY
色盲
探究活动 分析红绿色盲的遗传特点
XbY
I
1
2
3
4
II
XBXb
56
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XbY 9
隔代遗传（不连续遗传） A
交叉遗传（男 女 男）
I 1
II 5
III
XBXb
2
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XBXb
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XbY
B
XBY
I 1
XbY
2
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II
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XbY
XBXb
❖原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由 于经常严重出血，要靠紧急输血来挽救生 命，成了“与血为友”的疾病，这种病是 由于缺少了某种凝血因子而使凝血速度很 慢，是一种伴性遗传病，跟色盲一样也是 由X染色体上的隐性基因控制的。
伴X显性遗传病 抗维生素D佝偻病
下肢X光片显示骨骼的变形
是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾 病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者 常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、 生长缓慢等症状。
色 即 男XX性含有两条
异型
体 的性染色体，即XY
2、ＸＹ型性别决定
亲代
44+XY × 44+XX
配子 22+X
22+Y
22+X
子代 比例
女 44+XX
1
44+XY 男
：
1
XY型性别决定在生物界中普遍存在。如 所有的哺乳动物和多种昆虫，某些鱼类、 两栖类以及一些雌雄异株的植物
3、ZW型性别决定
伴Y遗传病——人类外耳道多毛症
你能推测出这种病的 遗传特点吗？
患者全为男性 (父传子，子传孙)
返回
课堂小结
染色体的类型
一、性别决定
常染色体 性染色体
பைடு நூலகம்
性别决定机制 概念
XY性别决定 ZW性别决定
二、伴性遗传
举例：红绿色盲
伴X隐性遗传
类型 伴X显性遗传
伴Y遗传
[学以致用] 伴X隐性遗传病
请你来做一次咨询医生： 有一对健康的夫妇，妻子的父亲患血
历城五中 祝金华
LOGO
第四节
伴性遗传
我为什么是女孩？ 我为什么是男孩？
男性
女性
一、性别决定
1、染色体的类型
常 人的体细胞中有 23 对同源染色
染
体，其中 22 对在男性和女性
色
中是 相同 的，叫常染色体。
染体
常染色体与性别决定无关。
色
体
性 人的性别是由一对性染色体决定的， 染 女性含有两条 同型 的性染色体，