考点8 遗传的基本规律

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高考生物二轮复习 专题08 遗传的基本规律(练)(含解析)-人教版高三全册生物试题

高考生物二轮复习 专题08 遗传的基本规律(练)(含解析)-人教版高三全册生物试题

专题08 遗传的基本规律练真题·精彩回放1.(2018某某卷,6)一对相对性状的遗传实验中,会导致子二代不符合3∶1性状分离比的情况是()A.显性基因相对于隐性基因为完全显性B.子一代产生的雌配子中2种类型配子数目相等,雄配子中也相等C.子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异,雌配子无差异D.统计时子二代3种基因型个体的存活率相等【答案】C【解析】一对相对性状的遗传实验中,若显性基因相对于隐性基因为完全显性,则子一代为杂合子,子二代性状分离比为3:1,A正确;若子一代雌雄性都产生比例相等的两种配子,则子二代性状分离比为3:1,B 正确;若子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异,雌配子无差异,则子二代性状分离比不为3:1,C错误;若统计时,子二代3种基因型个体的存活率相等,则表现型比例为3:1,D正确。

2.(2018全国Ⅲ卷,1)下列研究工作中由我国科学家完成的是()A.以豌豆为材料发现性状遗传规律的实验B.用小球藻发现光合作用暗反应途径的实验C.证明DNA是遗传物质的肺炎双球菌转化实验D.首例具有生物活性的结晶牛胰岛素的人工合成【答案】D【解析】以豌豆为材料发现性状遗传规律的实验是奥地利科学家孟德尔完成的,A错误;用小球藻发现光合作用暗反应途径的实验是美国科学家卡尔文完成的,B错误;证明DNA是遗传物质的肺炎双球菌转化实验是美国科学家艾弗里完成的,C错误;首例具有生物活性的结晶牛胰岛素的人工合成是我国科学家在1965年完成的,D正确。

3.(2018某某卷,6)某生物基因型为A1A2,A1和A2的表达产物N1和N2可随机组合形成二聚体蛋白,即N1N1、N1N2、N2N2三种蛋白。

若该生物体内A2基因表达产物的数量是A1的2倍,则由A1和A2表达产物形成的二聚体蛋白中,N1N1型蛋白占的比例为()A.1/3 B.1/4 C.1/8 D.1/9【答案】D【解析】基因A1、A2的表达产物N1、N2可随机结合,组成三种类型的二聚体蛋白N1N1、N1N2、N2N2,若该生物体内A2基因表达产物的数量是A1的2倍,则N1占1/3,N2占2/3,由于N1和N2可随机组合形成二聚体蛋白,因此N1N1占1/3×1/3=1/9,D正确。

遗传的基本规律知识点

遗传的基本规律知识点

遗传的基本规律知识点
以下是遗传学中的基本规律:
孟德尔遗传定律:孟德尔通过豌豆杂交实验发现,遗传性状是由两个基因决定的,且一个基因会表现出优势或隐性的特征。

他总结了两个基因互相独立地遗传给下一代的规律,即分离定律和自由组合定律。

染色体遗传规律:染色体是遗传信息的主要携带者。

在有性生殖过程中,染色体会按照一定的规律进行配对、分离和重组,从而保证遗传物质的稳定性和多样性。

其中最重要的是孟德尔第一定律和孟德尔第二定律,它们指出了染色体在有性生殖中的分离和随机组合规律。

突变和遗传变异规律:突变是指基因发生突然而非逐渐的改变,是遗传变异的一种常见形式。

突变可以是有害的、有利的或中性的,但是它们都对个体和种群的遗传多样性和进化起着重要作用。

DNA复制和基因表达规律:DNA复制是指DNA分子在细胞分裂或有性生殖中的复制过程。

基因表达是指基因转录和翻译成蛋白质的过程。

这些过程都是生物遗传学研究的重要内容,它们决定了遗传信息的传递和实现,是遗传学的基础。

遗传学是生物学的重要分支,研究遗传信息的传递、变异和表达规律。

以上是遗传学中的基本规律,了解这些规律对于理解生命进化和人类健康等方面都非常重要。

高考生物专题八遗传的基本规律考点3基因与性状的关系

高考生物专题八遗传的基本规律考点3基因与性状的关系
质的异常与酶的合成直接相关,而酶的合成是由基因控制
的;
基因 1 若发生变化,则多巴胺和黑色素的合成都受影 响;多巴胺和黑色素的合成也都受多种基因的控制。
答案:A
(1)部分性状受单基因控制,即受一对等位基因的控 制。
(2)部分性状受多个基因控制,但一个基因一般只控 制一个性状。
(3)性状受基因的控制,但环境因素有时对性状的影 响作用非常大。
3.生物体的基因型相同,表现型就一定相同。(×) [分析] 生物体的性状由基因决定,并受环境影响。 基因型相同,表现型不一定相同,如同一株水毛茛,裸露 在空气中的叶和浸在水中的叶,表现出两种不同的形态。 4.生物的性状都受基因控制。(×) [分析] 生物性状是生物基因和环境共同作用的结 果。
►单项选择题 1.(2011 年 1 月·广东学考·单选Ⅰ)下图表示遗传信息 传递的一般规律,该规律简称为遗传学的( )
【例 3】 人类白化病和苯丙酮尿症是由代谢异常引 起的疾病,如图表示人体代谢中产生这两类疾病的过程。 下列相关叙述错误的是( )
A.基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性 状
B.基因可以通过控制酶的合成来控制生物的性状 C.一个基因可以控制多种性状 D.一个性状可以由多个基因控制 解析:由图可以看出,苯丙酮酸、多巴胺和黑色素物
A.基因决定生物的性状 B.生物的性状不会改变 C.生物的性状不由基因决定 D.生物的性状与 DNA 碱基序列无关 解析:基因的改变,从而引起所编码的蛋白质的改变。导致Fra bibliotek细胞形态改变。
答案:A
5.“DNA 指纹技术”在刑侦、亲子鉴定等方面作用 巨大,这主要是根据 DNA 具有( )
A.稳定性 B.特异性 C.多样性 D.可变性 解析:“DNA 指纹技术”可以用在刑侦和亲子鉴定

遗传的基本规律复习笔记

遗传的基本规律复习笔记

遗传的基本规律复习笔记一、遗传的第一定律1.孟德尔的豌豆杂交试验孟德尔的豌豆杂交试验:观察并分类记录杂交第一代(F1)和杂交第二代(F2)中具有各种性状的植株或种子数,进行统计与数学归纳。

2.一对性状的遗传分析(1)性状分离性状分离是指让具有一对相对性状的亲本杂交,F1全部个体都表现显性性状,F1自交,F2个体大部分表现显性性状,小部分表现隐性性状的现象。

(2)测交测交是指将F1杂种与隐性的亲本进行杂交,而证明F1杂种产生两种不同但数目相等配子的杂交方法,实质上是用隐性亲本来测验F1杂种基因型的一种回交。

(3)孟德尔对其实验结果提出了诠释的假设:①生物体的遗传特征是由基因决定的。

②每棵植株的每一对相对性状都分别由一对等位基因控制。

③每一个生殖细胞或配子中只含有每对等位基因中的一个基因。

④每一对基因中,一个来自父本的雄性生殖细胞,一个来自母本的雌性生殖细胞。

在形成下一代新的植株或合子时,雌、雄生殖细胞的结合是随机的。

⑤形成生殖细胞时,成对的基因相互分离,分别进入不同的生殖细胞中去。

(4)分离定律的内容在配子形成时,等位基因随着同源染色体的分开而分离,分离到不同的配子中去,独立地随着配子遗传给后代,在一般情况下,配子分离比是1:1,F2基因型分离比是1:2:1,F2表型分离比是3:1。

二、遗传的第二定律1.两对性状的遗传分析独立分配定律(自由组合定律)的内容:F1配子形成时,等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。

在一般情况下,F1配子分离比为1:1:1:1;F2基因型比为(1:2:1)2;F2表型比为(3:1)2即9:3:3:1。

2.人类筒单的孟德尔式遗传遗传学家采用分析系谱的方法来研究人类简单的孟德尔式遗传,即系谱分析法。

3.颗粒遗传理论颗粒遗传的理论是指每一个基因是一个相对独立的功能单位,在有性生殖的二倍体生物中,控制成对性状的基因是成对的,形成配子时,只有成对的等位基因才会相互分离。

高考生物二轮复习 专题08 遗传的基本规律(测)(含解析)-人教版高三全册生物试题

高考生物二轮复习 专题08 遗传的基本规律(测)(含解析)-人教版高三全册生物试题

专题08 遗传的基本规律一、选择题(15小题,共60分)1.已知单、双眼皮性状受一对等位基因控制,一对双眼皮的夫妇一共生了四个孩子,三个单眼皮和一个双眼皮,关于这种现象的相关说法正确的是()A.符合孟德尔分离定律的显性:隐性=3:1B.该遗传不符合孟德尔的分离定律C.这对夫妇再生一个单眼皮孩子的概率为1/4D.单眼皮为显性性状【答案】C【解析】亲本产生的A、a两种配子发生了随机结合,该遗传在后代数量较少的情况下,不一定出现3:1的性状分离比,A错误;单眼皮与双眼皮是由一对遗传因子决定的,遵循基因分离定律,B错误;这对夫妇后代发生性状分离,说明都是杂合体,所以再生一个单眼皮孩子的概率为1/4,C正确;一对双眼皮夫妇后代出现单眼皮,发生性状分离,说明单眼皮是隐性性状,双眼皮是显性性状,D错误。

2.基因型为AaBb的植物甲与基因型为aabb的乙杂交,后代基因型及比例为AaBb:Aabb:aaBb:aabb=9:1:1:9,下列有关说法错误的是()A.两对等位基因的遗传不遵循基因的自由组合定律B.由测交结果推测植物甲产生四种配子,比例为AB:Ab:aB:ab=9:1:1:9C.植物甲自交后代仍是9种基因型、4种表现型D.植物甲自交后代中,隐性纯合子所占比例为1/16【答案】D【解析】由测交结果推测植物甲产生四种配子,比例为AB:Ab:aB:ab=9:1:1:9,不是1:1:1:1,两对等位基因的遗传不遵循基因的自由组合定律,A正确;基因型为AaBb的植物甲与基因型为aabb的乙杂交即为测交,测交后代基因型及比例为AaBb:Aabb:aaBb:aabb=9:1:1:9,由测交结果推测植物甲产生四种配子,比例为AB:Ab:aB:ab=9:1:1:9,B正确;植物甲的基因型为AaBb,产生了四种配子及比例为AB:Ab:aB:ab=9:1:1:9,所以植物甲自交所产生的后代的基因型有9种、4种表现型,C正确;植物甲自交后代中,隐性纯合子aabb 所占比例为9/20×9/20=81/400,D错误。

高考生物中遗传的基本规律和特点是什么

高考生物中遗传的基本规律和特点是什么

高考生物中遗传的基本规律和特点是什么在高考生物中,遗传的基本规律是一个重要且关键的考点。

理解和掌握这些规律对于解决相关问题、深入理解生命的奥秘以及在高考中取得好成绩都至关重要。

首先,我们来谈谈孟德尔的分离定律。

简单来说,分离定律指出,在生物体的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。

比如说,对于豌豆的高茎和矮茎这一对相对性状,假设控制高茎的遗传因子是 D,控制矮茎的遗传因子是 d,那么纯合高茎豌豆(DD)和纯合矮茎豌豆(dd)杂交,产生的子一代(F1)都是杂合高茎(Dd)。

当 F1 自交时,它们产生的配子中,D 和 d 会分离,随机结合,从而产生高茎(DD、Dd)和矮茎(dd)的后代,比例大约是 3:1。

分离定律的特点在于它的普遍性和必然性。

几乎所有的生物在有性生殖过程中都会遵循这一规律。

而且,它强调了遗传因子的独立性和分离的随机性。

接下来是孟德尔的自由组合定律。

该定律说的是,控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的;在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合。

比如,同时考虑豌豆的高茎矮茎和黄色绿色这两对相对性状,假设控制高茎的是 D,矮茎是 d,控制黄色的是 Y,绿色是 y。

纯合高茎黄色(DDYY)和纯合矮茎绿色(ddyy)杂交,F1 是杂合高茎黄色(DdYy)。

F1 自交时,D 和 d 分离,Y 和 y 分离,然后 D、d 分别与Y、y 自由组合,从而产生 9 种基因型和 4 种表现型,比例为 9:3:3:1。

自由组合定律的特点在于它展现了遗传的多样性。

通过不同遗传因子的自由组合,使得后代在性状表现上更加丰富多样。

除了孟德尔的这两大定律,连锁和交换定律也是遗传规律的重要组成部分。

连锁遗传指的是在同一染色体上的基因倾向于一起遗传的现象。

而交换则是指在减数分裂过程中,同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换,从而导致连锁基因之间发生重新组合。

【百年学典】2015高中生物(广东专用)学业水平测试配套课件:专题八 遗传的基本规律

【百年学典】2015高中生物(广东专用)学业水平测试配套课件:专题八 遗传的基本规律

式。如 DD×dd。
8.自交( ):遗传因子组成________ 相同 的个体之间的相交方 式。如 DD×DD。
隐性 纯合子杂交的方式。如 9.测交:F1(待测个体)与________
Dd×dd。 同源染色体 的相同位置上,控制 10.等位基因:位于一对____________ 着相对性状的基因。 纯合子自交后代全为纯合子,不发生性状分离; 杂合子自交后代出现性状分离。
不干扰的;在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼 分离 ,决定不同性状的遗传因子__________ 自由组合 ,即自由组 此________ 合定律。
(1)基因分离定律与自由组合定律的比较:
项目 涉及的相对性状 及其等位基因 基因分离定律 一对 自由组合定律 两对或两对以上
等位基因与染色
体的关系 细胞学基础
1.孟德尔通过豌豆杂交实验,提出了著名的分离定律和自 由组合定律。以现代遗传学的观点看,分离定律的实质是( D ) A.生殖隔离 B.表现型分离 C.基因型分离 D.等位基因分离
2.(2012 年 6 月广东学业水平)人类的双眼皮对单眼皮为显 性。一对单眼皮夫妇手术后变为明显的双眼皮,他们的子女表 现型最可能是( A ) A.男孩和女孩都是单眼皮 B.男孩和女孩都是双眼皮 C.女孩是单眼皮,男孩是双眼皮 D.男孩是单眼皮,女孩是双眼皮 解析:由于这对夫妇的遗传物质没有改变,所以他们的基 因型也没有改变,单眼皮为隐性性状,所以他们的子女不论是 男孩还是女孩都为单眼皮。
是孟德尔在杂交实验中用过的实验材料。与圆粒豌豆相比,皱
粒豌豆中蔗糖含量相对较高,这是由于皱粒豌豆的淀粉分支酶 基因发生了突变,造成该酶不能合成,从而影响了蔗糖向淀粉 的转化。由此可推测,突变的淀粉分支酶基因( )

考点8 遗传的基本规律

考点8  遗传的基本规律

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考点8 遗传的基本规律1.(2010·广东高考·T5)黄曲霉毒素是主要由黄曲霉菌产生的可致癌毒素,其生物合成受多个基因控制,也受温度、pH等因素影响。

下列选项正确的是A.环境因子不影响生物体的表现型B.不产生黄曲霉毒素菌株的基因型都相同C.黄曲霉毒素致癌是表现型D.黄曲霉菌产生黄曲霉毒素是表现型【命题立意】本题以黄曲霉菌产生黄曲霉毒素为材料,主要考查对表现型、基因型概念的理解及它们与环境之间的关系。

【思路点拨】解决本题的关键是理解表现型的含义以及表现型与基因型、环境间的关系。

它们的关系如下:表现型 = 基因型 + 环境因子。

【规范解答】选D 。

性状指生物表现出来的外部特征及生理特性,表现型指生物个体表现出来的性状。

黄曲霉菌产生黄曲霉毒素属黄曲霉的特性,是黄曲霉菌表现出来的性状,故D正确;从题中“其生物合成…,也受温度、pH等因素影响”可判定环境因子影响生物体的表现型,所以A错误;基因型指与表现型有关的基因组成,由于黄曲霉菌产生黄曲霉毒素这一性状受“受多个基因控制”,且表现型还受环境的影响,故不产生黄曲霉毒素菌株的基因型不一定相同,故B 错误;黄曲霉毒素致癌不是黄曲霉菌表现出来性质,故不符合表现型的定义,所以C错误。

2.(2010·安徽高考·T4)南瓜的扁盘形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因控制(A、a和B、b),这两对基因独立遗传。

现将2株圆形南瓜植株进行杂交,F1收获的全是扁盘形南瓜;F1自交,F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。

据此推断,亲代圆形南瓜植株的基因型分别是A.aaBB和AabbB.aaBb和AabbC.AAbb和aaBBD.AABB和aabb【命题立意】本题考查基因的自由组合规律的应用。

【思路点拨】F2代中,双显性个体A B出现的几率最大,双隐性个体aabb出现的几率最小,基因型A bb或aaB 表现为圆形。

遗传基本规律知识点总结_

遗传基本规律知识点总结_

遗传基本规律知识点总结_1、基因的分离规律是在进行减数分裂的时候,等位基因随着同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随着配子遗传给后代。

2、显性性状:在遗传学上,把杂种F1中显现出来的那个亲本性状。

隐性性状在遗传学上,把杂种F1中未显现出来的那个亲本性状。

性状分离在杂种后代中同时显现显性性状和隐性性状(如高茎和矮茎)的现象。

显性基因控制显性性状的基因。

一般用大写字母表示,豌豆高茎基因用D表示。

隐性基因:控制隐性性状的基因。

一般用小写字母表示,豌豆矮茎基因用d表示。

3、等位基因在一对同源染色体的同一位置上的,控制着相对性状的基因。

(一对同源染色体同一位置上,控制着相对性状的基因,如高茎和矮茎。

显性作用:等位基因D和d,由于D和d有显性作用,所以F1(Dd)的豌豆是高茎。

等位基因分离:D与d一对等位基因随着同源染色体的分离而分离,最终产生两种雄配子。

D∶d=1∶1;两种雌配子D∶d=1∶1。

)非等位基因存在于非同源染色体上或同源染色体不同位置上的控制不同性状的不同基因。

4、相对性状:同种生物同一性状的不同表现类型。

(此概念有三个要点:同种生物豌豆,同一性状茎的高度,不同表现类型高茎和矮茎)。

表现型是指生物个体所表现出来的性状。

基因型:是指与表现型有关系的基因组成。

5、纯合体由含有相同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。

可稳定遗传。

杂合体由含有不同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。

不能稳定遗传,后代会发生性状分离。

6、测交让杂种子一代与隐性类型杂交,用来测定F1的基因型。

测交是检验生物体是纯合体还是杂合体的有效方法。

携带者在遗传学上,含有一个隐性致病基因的杂合体。

7、隐性遗传病:由于控制患病的基因是隐性基因,所以又叫隐性遗传病。

显性遗传病:由于控制患病的基因是显性基因,所以叫显性遗传病。

8、遗传图解中常用的符号:P 亲本♀一母本♂父本杂交自交(自花传粉,同种类型相交) F1 杂种第一代 F2 杂种第二代。

第8课时 遗传的基本规律和伴性遗传

第8课时 遗传的基本规律和伴性遗传
一对相对性状的遗传。 ②基因的自由组合定律适用于两对或两对以上 的等位基因,且这些等位基因必须位于非同源染色 体上。
(二)基因的分离定律和自由组合定律的比较
遗传定律 比较项目 发生时期 遗传定律 的细胞学 基础—— 减数分裂 遗传实质 配子(2N 生物) 基因的分离定律 自由组合定律
减数第一次分裂 减数第一次分裂后期 后期 同源染色体分离 非同源染色体上的非 →等位基因分离 等位基因自由组合 配子中含等位基 配子中含不同基因组 因中的一个 合 一对 两对(或两对以上)
【例1】现有4个纯合南瓜品种,其中2个品种的
果形表现为圆形(圆甲和圆乙),1个表现为扁盘形(扁
盘),1个表现为长形(长)。用这4个南瓜品种做了3个 实验,结果如下: 实验1:圆甲×圆乙,F1 为扁盘,F2 中扁盘∶ 圆∶长=9∶6∶1
实验2:扁盘×长,F1 为扁盘,F2 中扁盘∶圆∶
长=9∶6∶1 实验3:用长形品种植株的花粉分别对上述两个 杂交组合的F1植株授粉,其后代中扁盘∶圆∶长均等 于1∶2∶1。综合上述实验结果,请回答:
两 (1)南瓜果形的遗传受_____对等位基因控制, 基因的自由组合 且遵循_______________定律。 (2)若果形由一对等位基因控制用A、a表示,若 由两对等位基因控制用A、a和B、b表示,以此类推, AAbb 、 Aabb 、 aaBb 、 则圆形的基因型应为____________________ aaBB AABB、AABb、 ________,扁盘形的基因型应为_____________
让待测个体长大开花后,取出花粉粒放在载玻片上,
加一滴碘酒→结果分析(若后代一半红褐色,一半
蓝色,则待测个体为杂合子;若后代全为红褐色, 则待测个体为纯合子)

遗传的基本规律

遗传的基本规律

遗传的基本规律遗传是生物学中一个重要的概念,它涉及到表型和基因的传递。

通过遗传的基本规律,我们可以更好地理解生物体的形态特征以及物种的多样性。

本文将介绍遗传的基本规律,包括孟德尔的遗传定律、基因型和表型的关系、显性与隐性基因、等位基因和杂合等概念。

1.孟德尔的遗传定律19世纪的奥地利僧侣孟德尔通过对豌豆植物进行大量的实验观察,总结出了遗传的基本定律。

这些定律包括:1.1 第一定律:孟德尔的第一定律是关于基因的分离和独立遗传的。

他观察到在有性生殖中,父母的基因会分别传递给子代,在子代的配子形成过程中,基因会分离,并且每个配子只能携带一个基因。

1.2 第二定律:孟德尔的第二定律是关于基因的随机组合和分离的。

他观察到不同基因的组合和分离是随机的,不同基因之间的遗传是独立进行的。

1.3 第三定律:孟德尔的第三定律是关于基因的优势和显性的。

他发现一些基因在表型上表现出来,而另一些基因则被掩藏起来,这种现象被称为显性与隐性。

2.基因型和表型的关系基因型是指生物体内部基因组成的基因型型谱,表型则是指基因组成的生物体外部组织结构和功能。

这两者之间存在着紧密的联系。

2.1 纯合子与杂合子:纯合子指一个个体的两个基因表现完全相同,例如AA或aa;杂合子则是两个基因不同的个体,例如Aa。

纯合子之间的杂交后代属于杂合子。

2.2 显性与隐性:显性基因指在表型上表达出来的基因,隐性基因则被掩藏起来。

当显性基因和隐性基因共同存在时,显性基因会在表型上显示出来。

3.等位基因等位基因是指在同一个基因位点上,不同的基因可能存在多个形式。

这些不同的形式可以决定物种的遗传特征和多样性。

3.1 常染色体等位基因:在非性染色体上的基因位点上,不同的基因形式可以决定个体的遗传特征,如眼睛的颜色、血型等。

这些基因可以是多态的,即存在多个等位基因形式。

3.2 性染色体等位基因:性染色体上的基因位点上也存在不同的基因形式,例如决定人类性别的X和Y染色体上的基因。

高三生物二轮复习-遗传的基本规律和伴性遗传.总结

高三生物二轮复习-遗传的基本规律和伴性遗传.总结

高三生物二轮复习-遗传的基本规律和伴性遗传一、遗传的基本规律1. 孟德尔遗传规律孟德尔遗传规律是遗传学的基础,孟德尔在豌豆实验中发现了遗传物质的存在和遗传现象有规律可循,提出了三条遗传规律,分别是:•个体遗传规律:个体从父母分得的遗传因子是一对,其中只有一个因子参与遗传,另一个因子隐性•分离规律:杂交后代第一代被覆盖的性状表现,而第二代中,隐性基因重新组合成为相应的表型•自由组合规律:非同源染色体之间自由组合,染色体上基因之间也自由组合,就算在同一个染色体上也会发生交换,而产生新的基因组合。

孟德尔遗传规律的提出,为遗传学奠定了基础,后来的遗传学家和生物学家也通过实验验证了它的正确性。

2. 基因连锁规律基因连锁规律是基因遗传中的一种规律,指的是多个在同一条染色体上的基因之间存在的串联基因效应,即这些基因在游离染色体的新组合中的联合组合性引起的现象。

基因连锁规律的发现来源于Ångström和 Tjio对眼虫的研究。

他们发现一些形态的随机出现,但分开看后却发现其实是由基因的组合引起的。

基因连锁规律的发现,帮助人们更深入地了解了基因遗传,同时也为人类疾病的研究提供了思路。

3. 随机独立规律随机独立规律指的是频率相对比较稳定的在群体中的基因或某种等位基因在自然条件下遵从大数定律而呈现的随机性分布规律。

随机独立规律是基于基因频率变动理论的基本原则,它揭示了群体基因分布的规律和周期。

对于群体基因每一代中的全面和长期发展具有重要意义。

二、伴性遗传伴性遗传是指染色体上携带并控制着伴性位点的一种遗传规律。

伴性遗传中的伴性位点通常指基因座(基因位点)。

通常出现在X染色体的上,而Y染色体上没有伴性连锁基因。

伴性遗传中,母亲为患者的孩子所患的疾病可能在XX和XY两种基因型中出现,而且患病率相对积极。

而伴性基因常常被视为隐性基因,其表现受到染色体性别和其他基因因素的影响,不同基因位点的基因表达不同。

三、遗传是生命的重要组成部分之一,它不仅影响了生命的发展过程,还决定了生命的后代。

2022年高考+联考模拟生物试题分项版解析——专题08 遗传的基本规律-(学生版) Word版缺答案

2022年高考+联考模拟生物试题分项版解析——专题08 遗传的基本规律-(学生版) Word版缺答案

专题08 遗传的基本规律1.(2022上海卷.21)表2显示某家庭各成员间的凝血现象(-表示无凝血,+表示凝血),其中妻子是A 型血,则女儿的血型和基因型分别为A.A型;I A iB.B型;I B iC.AB型;I A I BD.O型; ii2.(2022上海卷.25)把握棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等,分别位于三对同源染色体上。

已知基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6厘米,每个显性基因增加纤维长度2厘米。

棉花植株甲(AABbcc)与乙(aaBbCc)杂交,则F1的棉花纤维长度范围是A.6~14厘米B.6~16厘米C.8~14厘米D.8~16厘米×3.(2022上海卷.26)图9显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解,下列相关表述错误的是A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B.芦花外形为显性性状,基因B对b完全显性C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花4.(2022江苏卷.24)(多选)人类ABO血型有9号染色体上的3个复等位基因(I A,I B和i)打算,血型的基因型组成见下表。

若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述正确的是血型 A B AB O基因型iII AA AI、iII BB BI、BA II iiA.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B.他们生的女儿色觉应当全部正常C.他们A型血色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配,有可能生O型血色盲女儿D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率为1/45.(2022浙江卷.6)下图是先天聋哑遗传病的某家系图,II2的致病基因位于1对染色体,II3和II6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。

II2不含II3的致病基因,II3不含II2的致病基因。

不考虑基因突变。

下列叙述正确的是A.II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病B.若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的缘由是无来自父亲的致病基因C.若II2所患的是常染色体隐性遗传病,III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4D.若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲6.(2022新课标Ⅲ卷.6)用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交,F1全部表现为红花。

2019高考生物试题分项版解析专题08遗传的基本规律含解析

2019高考生物试题分项版解析专题08遗传的基本规律含解析

专题08 遗传的基本规律1.(2019•全国1卷.5)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。

该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。

控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。

下列叙述错误的是A. 窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中B. 宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株C. 宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株D. 若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子【答案】C【解析】XY型性别决定的生物中,基因型XX代表雌性个体,基因型XY代表雄性个体,含有基因b的花粉不育即表示雄配子X b不育,雌配子正常。

【详解】窄叶性状个体的基因型为X b X b或X b Y,由于父本无法提供正常的X b配子,故雌性后代中无基因型为X b X b的个体,故窄叶性状只能出现在雄性植株中,A正确;宽叶雌株与宽叶雄株,宽叶雌株的基因型为X B X-,宽叶雄株的基因型为X B Y,雌株中可能有X b配子,所以子代中可能出现窄叶雄株,B正确;宽叶雌株与窄叶雄株,宽叶雌株的基因型为X B X-,窄叶雄株的基因型为X b Y,由于雄株提供的配子中X b不可育,只有Y配子可育,故后代中只有雄株,C错误;若杂交后代中雄株均为宽叶,故其母本只提供了X B配子,由于母本的X b是可育的,故该母本为宽叶纯合子,D正确。

故选C。

2.(2019•全国2卷.5)某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。

某同学用全缘叶植株(植株甲)进行了下列四个实验。

①植株甲进行自花传粉,子代出现性状分离②用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代均为全缘叶③用植株甲给羽裂叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1∶1④用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3∶1其中能够判定植株甲为杂合子的实验是A. ①或②B. ①或④C. ②或③D. ③或④【答案】B【解析】由题干信息可知,羽裂叶和全缘叶是一对相对性状,但未确定显隐性,若要判断全缘叶植株甲为杂合子,即要判断全缘叶为显性性状,羽裂叶为隐性性状。

高中生物必修二考点总结之遗传的基本规律

高中生物必修二考点总结之遗传的基本规律

遗传的基本规律知识点1:基因的分离定律①豌豆做材料的优点:(1)豌豆能够严格进行自花授粉,而且是闭花授粉,自然条件下能保持纯种.(2)品种之间具有易区分的性状.②人工杂交试验过程:去雄(留下雌蕊)→套袋(防干扰)→人工传粉③一对相对性状的遗传现象:具有一对相对性状的纯合亲本杂交,后代表现为一种表现型,F1代自交,F2代中出现性状分离,分离比为3:1.④基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性,生物体在进行减数分裂时,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代.遗传的基本规律知识点2:基因的自由组合定律①两对等位基因控制的两对相对性状的遗传现象:具有两对相对性状的纯合子亲本杂交后,产生的F1自交,后代出现四种表现型,比例为9:3:3:1.四种表现型中各有一种纯合子,分别在子二代占1/16,共占4/16;双显性个体比例占9/16;双隐性个体比例占1/16;单杂合子占2/16×4=8/16;双杂合子占4/16;亲本类型比例各占9/16、1/16;重组类型比例各占3/16、3/16②基因的自由组合定律的实质:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的.在进行减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离,同时非同源染色体上的非等位基因自由组合.③运用基因的自由组合定律的原理培育新品种的方法:优良性状分别在不同的品种中,先进行杂交,从中选择出符合需要的,再进行连续自交即可获得纯合的优良品种.遗传的基本规律记忆点:1.基因分离定律:具有一对相对性状的两个生物纯本杂交时,子一代只表现出显性性状;子二代出现了性状分离现象,并且显性性状与隐性性状的数量比接近于3:1.2.基因分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体,具有一定的独立性,生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代.3.基因型是性状表现的内存因素,而表现型则是基因型的表现形式.表现型=基因型+环境条件.4.基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的.在进行减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离,同时非同源染色体上的非等位基因自由组合.在基因的自由组合定律的范围内,有n对等位基因的个体产生的配子最多可能有2n种.。

高考生物真题汇编8 遗传的基本规律

高考生物真题汇编8 遗传的基本规律

闪堕市安歇阳光实验学校专题八遗传的基本规律考点1 基因的分离定律(2015新课标卷Ⅰ,32,9分)32.假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等,且对于A和a这对等位基因来说只有Aa一种基因型。

回答下列问题:(1)若不考虑基因突变和染色体变异,则该果蝇种群中A基因频率:a基因频率为。

理论上该果蝇种群随机交配产生的第一代中AA、Aa和aa的数量比为,A基因频率为。

(2)若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有Aa和aa两种基因型,且比例为2:1,则对该结果最合理的解释是。

根据这一解释,第一代再随机交配,第二代中Aa和 aa基因型个体数量的比例应为。

【答案】(1)1:1 1:2:1 0.5(2)A基因纯合致死 1:1【解析】(1)该种群中,“雌雄个体数目相等,且对于A和a这对等位基因来说只有Aa一种基因型”,A和a的基因频率均为50%,A基因频率:a基因频率=0.5:0.5=1:1。

该果蝇种群随机交配,(A+a)×(A+a)→1AA:2Aa:1aa,则A的基因频率为为0.5。

(2)“若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有Aa和aa两种基因型”,说明基因型为AA的个体不能存活,即基因A纯合致死。

第一代Aa:aa=2:1,产生的配子比例为A:a=2:1,自由交配,若后代都能存活,其基因型为AA:Aa:aa=1:4:4,Aa和aa基因型个体数量的比例为1:1。

考点2 基因的自由组合定律(2015福建卷,28,14分)28.(14分)鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制。

现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本,进行杂交实验,正交和反交结果相同。

实验结果如图所示。

请回答:(1)在鳟鱼体表颜色性状中,显性性状是。

亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是。

(2)已知这两对等位基因的遗传符合自由自合定律,理论上F2还应该出现性状的个体,但实际并未出现,推测其原因可能是基因型为的个体本应该表现出该性状,却表现出黑眼黑体的性状。

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考点8 遗传的基本规律一、选择题1.(2010·广东高考·T5)黄曲霉毒素是主要由黄曲霉菌产生的可致癌毒素,其生物合成受多个基因控制,也受温度、pH等因素影响。

下列选项正确的是()A.环境因子不影响生物体的表现型B.不产生黄曲霉毒素菌株的基因型都相同C.黄曲霉毒素致癌是表现型D.黄曲霉菌产生黄曲霉毒素是表现型【命题立意】本题以黄曲霉菌产生黄曲霉毒素为材料,主要考查对表现型、基因型的概念及它们与环境之间关系的理解。

【思路点拨】解答本题的关键是理解表现型的含义以及表现型与基因型、环境间的关系。

它们的关系如下:表现型 = 基因型 + 环境因子。

【规范解答】选D 。

性状指生物表现出来的外部特征及生理特性,表现型指生物个体表现出来的性状。

黄曲霉菌产生黄曲霉毒素属黄曲霉的特性,是黄曲霉菌表现出来的性状,故D正确;从题中“其生物合成……也受温度、pH等因素影响”可判定环境因子影响生物体的表现型,所以A错误;基因型指与表现型有关的基因组成,由于黄曲霉菌产生黄曲霉毒素这一性状“受多个基因控制”,且表现型还受环境的影响,故不产生黄曲霉毒素菌株的基因型不一定相同,故B错误;黄曲霉毒素致癌不是黄曲霉菌表现出来性质,故不符合表现型的定义,所以C错误。

2.(2010·安徽高考·T4)南瓜的扁盘形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因控制(A、a和B、b),这两对基因独立遗传。

现将2株圆形南瓜植株进行杂交,F1收获的全是扁盘形南瓜;F1自交,F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。

据此推断,亲代圆形南瓜植株的基因型分别是()A.aaBB和AabbB.aaBb和AabbC.AAbb和aaBBD.AABB和aabb【命题立意】本题考查基因的自由组合定律的应用。

【思路点拨】F2中,双显性个体A B出现的几率最大,双隐性个体aabb出现的几率最小,基因型A bb或aaB 表现为圆形。

【规范解答】选C。

根据题意可知,F2扁盘形南瓜基因型为A B ,圆形南瓜基因型为A bb或aaB ,长圆形南瓜基因型为aabb,各表现型比例约为9︰6︰1,此性状分离比是由AaBb自交后代的9︰3︰3︰1分离比衍生而来的,故F1基因型为AaBb,所以亲代圆形南瓜植株的基因型分别是AAbb和aaBB。

【类题拓展】独立遗传的两对相对性状杂交获得的F2性状分离比(1) 9︰3︰3︰1︰9代表双显性个体A B出现的比例,3代表基因型A bb或aaB 出现的比例,1代表双隐性个体aabb出现的比例。

(2) 9︰7︰9代表双显性个体A B出现的比例,7代表 A bb、aaB 和aabb出现的比例。

(3) 9︰6︰1:9代表双显性个体A B出现的比例,6代表基因型A bb和aaB 出现的比例,1代表双隐性个体aabb出现的比例。

(4) 15︰1:15代表 A B、A bb和aaB 出现的比例,1代表双隐性个体aabb出现的比例。

(5) 9︰3︰4:9代表双显性个体A B出现的比例,3代表基因型A bb(或aaB )出现的比例,4代表 aaB (或A bb)和双隐性个体aabb出现的比例。

3.(2010·北京高考·T4)决定小鼠毛色为黑(B)/褐(b)色、有(s)/无(S)白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。

基因型为BbSs的小鼠间相互交配,后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是()A.1/16B.3/16C.7/16D.9/16【命题立意】本题考查考生对基因的分离定律和自由组合定律等知识的理解,以及运用所学知识进行概率计算。

【思路点拨】解答本题思路如下:【规范解答】选B。

小鼠控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上,符合自由组合定律。

小鼠毛色黑色(B)相对于褐色(b)为显性,双亲基因型都为Bb,后代出现黑色(显性)的概率为3/4;小鼠无白斑(S)对有白斑(s)为显性,双亲基因型都为Ss,后代有白斑(ss)的概率为1/4;所以后代中出现黑色有白斑小鼠的比例为3/4×1/4=3/16。

【类题拓展】将自由组合转化为分离定律的方法—拆分法(1)拆分的缘由:两对或两对以上相对性状(或等位基因)在遗传时,各对性状(或基因)是独立的、互不干扰的。

因此,人为地使一种性状增加或减少不会影响与其自由组合的另一种性状的数量或分离比。

(2)拆分方法:先只把一对相对性状的显、隐性状分别相加,再把另一对相对性状按同样方法相加,得到每对相对性状的分离比,这样就可以容易地求出每对相对性状的基因型及各种概率问题。

(3)重新组合:根据上述方法求出各性状的基因型和相应概率后,如有必要(这是经常遇到的问题),将相关基因组合或利用概率的乘法、加法原理就能非常方便地求出所要求解的基因型及其概率。

4.(2010·天津高考·T6)食指长于无名指为长食指,反之为短食指,该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(T S表示短食指基因,T L表示长食指基因。

)此等位基因表达受性激素影响,T S在男性为显性,T L在女性为显性。

若一对夫妇均为短食指,所生孩子既有长食指又有短食指,则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为()A.14 B. 13C. 12D.34【命题立意】本题通过较新颖的形式考查遗传基本规律以及灵活运用遗传规律推断亲本的基因型和计算子代概率。

【思路点拨】解答本题的关键在于准确把握基因型和表现型的关系,以及对双亲基因型的判断,思路如下:【规范解答】选A。

据题,T S在男性为显性,男性为短食指的基因型可能为T S T S 或T S T L,T L在女性为显性,女性为短食指的基因型为T S T S。

由于该夫妇所生孩子既有长食指又有短食指,可确定该夫妇的基因型为:丈夫T S T L,妻子T S T S。

该夫妇再生的孩子中只有女儿可能为长食指(基因型为T S T L),生女儿概率为1/2,基因型为T S T L的概率为1/2,故该夫妇再生一个孩子是长食指(女儿)的概率为1/4。

5.(2010·江苏高考·T20)喷瓜有雄株、雌株和两性植株,G基因决定雄株,g 基因决定两性植株,g—基因决定雌株。

G对g、g—是显性,g对g—是显性,如:Gg是雄株,g g—是两性植株,g—g—是雌株。

下列分析正确的是()A.Gg和Gg—能杂交并产生雄株B.一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子C.两性植株自交不可能产生雌株D.两性植株群体内随机传粉,产生的后代中,纯合子比例高于杂合子【命题立意】本题主要考查基因分离定律的知识以及灵活运用基因分离定律分析问题、解决问题的能力。

【思路点拨】解答此题应注意以下关键点:(1)注意各种表现型对应的基因型的书写方法;(2)排除性别决定对本题的影响;(3)灵活运用公式计算纯合子、杂合子的概率。

【规范解答】选D。

A项,Gg和Gg—都是雄株,两者不能杂交,由此判断A项错误;B项,一株两性植株的喷瓜的基因型可能是g g或g g—,最多产生g和g—两种配子,由此判断B项错误;C项,一株两性植株的喷瓜的基因型可能是g g 或g g—,g g—自交后可能产生雌株(g—g—),由此判断C项错误;D项,两性植株的喷瓜的基因型可能是g g或g g—,随机传粉产生的后代中,纯合子比例高于杂合子,故由此判断D项正确。

6.(2010·海南高考·T15)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8【命题立意】本题以色盲家系为载体,考查了色盲的遗传规律和子代个体概率的计算,要求学生能够根据题意推测亲本及子代的基因型和概率,然后计算所求个体的概率。

【思路点拨】【规范解答】选D。

假设色盲由b基因控制,由于夫妇表现正常,其不完整的基因型是X B X—、X B Y,又由于后代中有色盲的儿子,所以亲本的基因型是X B X b、X B Y。

他们所生女儿的基因型是1/2X B X B、1/2X B X b,当女儿为1/2X B X b时与正常男子(X B Y)能够生出红绿色盲的携带者,且概率是1/2×1/4=1/8。

二、非选择题7.(2010·广东卷·T28)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。

现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。

请回答:(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B 和b 表示)。

(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行分裂形成配子时发生了染色体不分离现象。

(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?②他们的孩子患色盲的可能性是多大?(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。

人类基因组计划至少应测条染色体的碱基序列。

【命题立意】本题以克氏综合征为素材,体现理论与实际相结合的要求,主要考查学生的图示表达能力以及对减数分裂、遗传规律和基因组计划的相关知识的理解。

【思路点拨】(1)根据题中“现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY”信息,可判定双亲及子代的基因型,然后画出遗传图谱。

(2)分析该男孩的染色体组成,再结合配子形成过程确定性染色体的来源,即可确定答案。

(3)思考哪些变异不遗传,哪些变异遗传。

则可确定(3)中①的答案。

确定②的答案可借助遗传图解。

(4)回忆人类基因组计划中所需测序的染色体的条数。

【规范解答】(1)色盲症是伴X染色体隐性遗传病,双亲表现型正常而儿子色盲说明其母亲是携带者,可判定其父亲的基因型为X B Y,其母亲基因型为X B X b,儿子由于X b染色体未分开,故基因型为X b X b Y。

用“”和“”分别表示男正常和女正常,用“”和“”分别表示男患者和女患者,可以用遗传图解表示出该家庭的系谱图。

(2)儿子X染色体来自于其母亲,且儿子的基因型为X b X b Y,可推知,其母亲产生的卵细胞的基因型是:X b X b,说明减数第一次分裂中B、b等位基因正常分离,而减数第二次分裂中b与b分裂异常。

(3)可遗传变异通常发生在有性生殖的过程中,故假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,则他们的孩子中不会出现克氏综合征患者。

他们的孩子患色盲的可能性的计算过程如下:P:X B Y ×X B X b→ F1:X B X B、X B X b、X B Y、X b Y 。

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