疫苗使用说明书
十一种疫苗说明书
卡介苗的使用说明书【药物别名【分子式成分】本品是由Leon Calmette和Camile Guerin首创，今是用卡介菌种在综合培养液中培养后，收集菌膜，混悬于适宜的灭菌的保护液内，经冷冻干燥制成。
所得到的活菌制剂，具有产生抗体、增强免疫力、诱导γ-干扰素产生的作用。
冻干菌苗活菌数每毫克应在100万以上，皮内注射用稀释后，每1mL含0.5-1mg。
【制剂规格】粉针剂：0.5mg～0.75mg菌体。
本品冻干粉针剂为乳白色疏松固体或粉末，加入1mL注射用水应于2分钟内完全溶解为均匀混悬液，残余水分不应超过3%。
冻干卡介苗注射剂10人份/支。
贮法：保存在2-8℃暗处。
效期：1年。
卡介苗口服混悬液10mg:1mL。
口服用卡介苗1mL:50mg。
划痕用卡介苗（1）0.5mL:37.5mg （2）1mL:75mg。
皮内注射用卡介苗（1）1mL:0.5mg （2）1mL:0.75mg （3）2mL:1.5mg。
本品注射液为乳白色混悬液，pH值6.8-7.6，放置后菌体下沉，经轻摇能均匀分散。
【药理毒理】结核菌是细胞内寄生菌，因此人体抗结核的特异性免疫主要是细胞免疫。
接种卡介苗是用无毒卡介菌（结核菌）人工接种进行初次感染，经过巨噬细胞的加工处理，将其抗原信息传递给免疫活性细胞，使T细胞分化增殖，形成致敏淋巴细胞，当机体再遇到结核菌感染时，巨噬细胞和致敏淋巴细胞迅速被激活，执行免疫功能，引起特异性免疫反应。
释放淋巴因子是致敏淋巴细胞免疫功能之一，其中趋化因子（MCF）能吸引巨噬细胞及中性多核白细胞，使其趋向抗原物质与致敏淋巴细胞相互作用的部位移动，巨噬细胞抑制因子（MIF）能抑制进入炎症区的巨噬细胞和中性多核白细胞的移动，使它们停留在炎症或病原体聚集的部位，利于发挥作用。
MIF可使巨噬细胞发生粘着，并使吞噬反应显着增加。
巨噬细胞激活因子（MAF）主要作用是增加巨噬细胞的吞噬与消化能力，并加强巨噬细胞对抗原进行处理的能力，从而提高抗原的免疫原性作用。
流脑疫苗的说明书
流脑疫苗的说明书篇一：疫苗说明书卡介苗(皮内注射用卡介苗)【药品名称】通用名称：皮内注射用卡介苗英文名：BCG Vaccine for Intradermal Injection 汉语拼音：Pinei Zhusheyong Kajiemiao【成份和性状】成品外观为白色疏松体或粉末，接规定量加入稀释液后，应于3分钟内完全溶解成均匀悬液。
【接种对象】出生3个月以内的婴儿或用5IU PPD试验阴性的儿童（PPD试验后48-72小时局部硬结直径在5mm以下者为阴性）。
【作用与用途】本疫苗接种后，可使机体产生细胞免疫应答。
用于预防结核病。
【规格】5人份(0.25mg)/支【免疫程序和剂量】1.疫苗稀释用灭菌的1ml注射器将随制品附发的稀释液定量加入冻干皮肉注射用卡介苗安瓿中，放置约1分钟，摇动安瓿使之溶解后，用注射器来回抽取数次，使充分混匀。
每支安瓿自稀释时起，必须在半小时内用完，以防污染。
2.接种方法：先用75%酒精消毒上臂外侧三角肌中部略下处的皮肤，然后用灭菌的1ml蓝芯注射器(25-26号针头)吸取摇匀的疫苗，皮内注射0.1ml。
【禁忌】凡患有结核病、急性传染病、肾炎、心脏病、湿疹、免疫缺陷症或其他皮肤病者均不予接种。
【注意事项】1.严禁皮下或肌内注射。
2.安瓿有裂纹或过期失效者不可使用。
3.接种对象必须详细登记姓名、性别、年龄、住址、疫苗批号及亚批号、制造单位和接种日期。
4.接种卡介苗的注射器应专用，不得用作其他注射，以防止产生化脓反应。
5.使用时制品注意避光。
【贮藏】于2-8℃避光保存和运输。
【包装】小包装：10支/盒；大包装：1000支/箱。
【药品名称】通用名称：重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)英文名称：Recombinant Hepatitis B Vaccine (Yeast)【成份】本品系由重组酵母表达的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）经纯化、加佐剂吸附后制成【适应症】乙(本文来自：小草范文网:流脑疫苗的说明书)肝易感者，包括婴幼儿、儿童和因职业关系可能接触乙肝病毒的成年人。
吸入式新冠疫苗说明书
吸入式新冠疫苗说明书
您的安全和健康是我们的首要任务。
本文档介绍了吸入式新冠病毒肺
炎疫苗的疫苗接种用途，接种前准备，接种方法，可能出现的不良反应，
接种后的处理。
请认真阅读本文档，并采取适当措施以预防新冠病毒肺炎。
一、疫苗接种用途
本疫苗可以有效保护接种者免受新冠病毒肺炎的感染。
二、接种前准备
1、请提前准备好接种疫苗所需的物品
2、疫苗剂量计算
3、接触新冠患者的接触史
4、确保您的身体健康
三、接种方法
1、取出疫苗瓶并反复摇动，以混匀疫苗
2、将疫苗喷雾器数分钟，使其完全饱和
3、将喷雾器头靠近口鼻，面部应直向前
4、按下喷雾器开关，均匀地向口腔和鼻腔喷射疫苗
四、可能出现的不良反应
1、肌肉酸痛，发烧，口腔瘙痒，头痛等。
2、偶尔会出现过敏症状，如皮肤瘙痒，蜂窝织炎或红疹等反应。
3、严重反应可能包括呼吸困难，哮喘，头昏，惊厥，皮肤感染等。
五、接种后的处理
1、接种完疫苗后，请遵医嘱，注意休息，健康饮食，勤洗手，居家隔离，以预防新冠病毒肺炎的感染。
2、如有不适症状，请及时就医，并告知医生您曾接种疫苗。
冻干鼻喷流感疫苗说明书
冻干鼻喷流感疫苗说明书一、产品名称：冻干鼻喷流感疫苗二、成分及含量：本疫苗主要成分为流感病毒裂解疫苗（含有流感病毒减毒株），辅料为磷酸盐缓冲液、氨基酸、蔗糖和明胶等。
每剂量中含有流感病毒抗原15μg（含H1N1、H3N2和B型流感病毒株），无活病毒。
三、适应症：本疫苗适用于6个月及以上人群，用于预防季节性流感。
特别适用于老年人、慢性疾病患者、儿童、医务人员等易感人群。
四、用法与用量：1. 本疫苗为鼻内喷雾剂，每剂量为0.1ml。
2. 本疫苗应由专业医务人员进行接种，按照以下方法使用：a. 摇匀疫苗瓶，取下瓶盖。
b. 轻轻按压瓶盖上的按钮，将疫苗喷入受种者的鼻腔中。
c. 喷药后，保持头部直立数分钟，避免鼻腔内药液排出。
3. 年龄≥9岁的受种者，每季接种1剂次；年龄6个月～8岁的受种者，初次接种需两次间隔4周，之后每季接种1剂次。
4. 年龄≥9岁的受种者每季接种1剂次；年龄6个月～8岁的受种者，初次接种需两次间隔4周，之后每季接种1剂次。
五、禁忌症：1. 对本品过敏者禁用。
2. 有严重过敏反应（如哮喘发作、荨麻疹、过敏性鼻炎等）史者禁用。
3. 孕妇、哺乳期妇女禁用。
六、不良反应：接种本疫苗可能出现以下不良反应：1. 常见不良反应：鼻塞、咳嗽、喉咙痛、头痛、肌肉痛、疲劳等。
2. 偶见不良反应：恶心、呕吐、腹泻、发热、过敏反应等。
3. 罕见不良反应：神经系统疾病（如癫痫、多发性硬化症等）、过敏性休克等。
如出现严重不良反应，请立即就医。
七、注意事项：1. 接种前如有过敏史或其他不适情况，请告知医务人员。
2. 接种过程中应注意保持鼻腔通畅，避免用力吸气。
3. 接种后如出现严重过敏反应，请立即就医。
4. 本疫苗为预防性疫苗，不能治疗流感。
5. 本疫苗不能与其他疫苗同时接种，应间隔14天以上。
八、贮藏：本疫苗应存放于2℃～8℃的冰箱内，避免冻结。
避光、干燥。
九、有效期：本疫苗有效期为24个月。
过期无效，禁止使用。
小反刍兽疫疫苗说明书
小反刍兽疫疫苗说明书《小反刍兽疫苗操作说明书》一、使用说明1、（1）疫苗说明：本疫苗是一种经历了免疫诱导与细菌学检测的小反刍兽用疫苗。
2、（2）疫苗种类：有单组分灭活疫苗、多组分灭活疫苗。
3、（3）疫苗批号：疫苗批号由自然日期、生产厂家名称、产品型号 and 产品标志组成。
4、（4）使用注意事项：（1）使用本疫苗之前，必须检查疫苗外包装是否完整且没有破损。
（2）配制前应首先检查表明有效日期的标签，确认是否可以使用本次免疫。
（3）每次配制后，应立即使用，避免受到有毒成份中毒。
（4）使用本疫苗时，必须采用防护措施以防御病原体感染。
（5）严格按照批准用量，不得改变动物体内疫苗联合受种量。
（6）禁止将本疫苗配制成超剂量，避免动物压力过大导致免疫效果不理想。
二、疫苗操作1、（1）苗剂操作：请按苗剂的注射器灌输器的说明书的要求进行操作。
2、（2）苗剂用量：给予该疫苗的剂量和频率：灌输器必须按照用量说明内的比例严格比例。
苗剂的用量是按照灌输器的流量计（1毫升/min）进行算出的。
3、（3）使用时间：本疫苗配制好后，应尽快用完，避免受毒物质卤毒。
4、（4）术中安全：使用本疫苗时，需要注意安全，避免意外感染病原体。
三、存放要求1、（1）存放温度：本疫苗的存放温度应在-20℃至8℃之间。
2、（2）存放时间：本疫苗有效期为1年从生产日期起算，过期不得使用。
3、（3）注意事项：（1）疫苗存放前应先使用或补齐冷藏设备，以防外源性污染。
（2）存放疫苗和其它药品要特别注意，应严格按照文字说明操作，保证疫苗始终处于有效保存状态。
（3）有效期务必遵守，有效期到期后，疫苗应及时丢弃，至于未用完的疫苗，不得重新使用，以免影响患动物的免疫效果。
四、总结本说明书概述了小反刍兽疫苗的使用说明以及操作要求、存放要求，希望各位操作者仔细阅读，并在操作中安全、合理地使用本疫苗。
三价轮状说明书
三价轮状病毒疫苗说明书一、疫苗性状本疫苗为口服疫苗，属于三价轮状病毒疫苗，是一种白色或略带黄色的液体，无异物。
二、接种对象本疫苗主要用于6-32周龄的婴幼儿，主要预防由A组轮状病毒引起的腹泻。
建议在婴幼儿2个月大时开始接种。
三、接种方式本疫苗采用口服方式接种，接种前应确保疫苗在2℃-8℃的冷藏条件下保存，且从冰箱中取出后要避免剧烈摇晃。
婴幼儿接种时，应按照医生的建议将疫苗稀释后服用。
四、接种禁忌以下人群不宜接种本疫苗：1.对本疫苗成分过敏的婴幼儿；2.患有严重疾病、急性或慢性感染的婴幼儿；3.发热、患急性传染病者；4.免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗的婴幼儿。
五、注意事项1.接种前应向医生详细描述婴幼儿的健康状况，如有疑问请咨询医生；2.婴幼儿接种后应留观30分钟，无异常反应后方可离开；3.如有过敏反应、严重发热、呕吐、腹泻等不良反应，应立即就医；4.本疫苗应保存在2℃～8℃的冷藏条件下，避免阳光直射和冰冻。
六、贮藏方式本疫苗应保存在2℃～8℃的冷藏条件下，避免阳光直射和冰冻。
在使用前应检查疫苗是否在保质期内，且无异物。
七、包装规格每盒含疫苗1剂，一次性塑料注射器及吸管。
建议按照医生的建议选择合适的包装规格进行接种。
八、有效期本疫苗的有效期为24个月。
使用时应检查疫苗是否在有效期内。
如已超过有效期，应重新购买新的疫苗进行接种。
九、生产批号及限期使用日期本疫苗的生产批号及限期使用日期见包装盒。
在使用前应检查疫苗的生产批号及限期使用日期，确保疫苗在有效期内使用。
如已超过有效期，应重新购买新的疫苗进行接种。
儿童接种霍乱疫苗说明书
儿童接种霍乱疫苗说明书一、适用人群本疫苗适用于6个月至5岁的儿童。
对于5岁以上的儿童，建议咨询医生或专业医疗机构是否需要接种霍乱疫苗。
二、作用与用途霍乱疫苗主要用于预防霍乱弧菌感染引起的霍乱。
霍乱是一种经口摄入污染食物或水而传播的严重腹泻疾病，可导致脱水、休克甚至死亡。
接种本疫苗可有效降低感染风险，保护儿童健康。
三、疫苗成分本疫苗包含霍乱弧菌经灭活处理后作为抗原成分，以及用于免疫增强的防腐剂、稳定剂等辅助成分。
四、接种方式与剂量本疫苗需接种3剂次，分别在儿童6个月、9个月和15个月时接种。
每次接种剂量为0.5ml。
接种方式为肌肉注射，最佳接种部位为大腿前外侧中部。
五、接种反应及处理接种本疫苗后，部分儿童可能出现轻微发热、局部疼痛、红肿等轻微不良反应，一般无需特殊处理，可自行缓解。
如出现持续高热、严重红肿等严重不良反应，应及时就医。
六、禁忌症与注意事项1. 对本疫苗成分过敏的儿童禁用。
2. 患有严重疾病、发热、急性感染等疾病的儿童应暂缓接种。
3. 接种后应观察30分钟，无异常反应方可离开。
4. 接种期间，家长应关注儿童身体健康状况，如出现异常应及时就医。
5. 本疫苗不能与其他疫苗同时接种，以免影响免疫效果。
七、保存与运输本疫苗应保存在2℃至8℃的冷藏条件下，避免直接阳光照射。
在运输过程中，应保持温度稳定，避免疫苗失效。
八、生产与供应商信息本疫苗由XX公司生产，具体供应商信息请咨询当地卫生部门或医疗保健机构。
九、使用期限与批号本疫苗的有效期为24个月，生产批号可查看疫苗包装盒。
在使用前应核对批号和使用期限，确保疫苗在有效期内使用。
狂犬疫苗使用说明书
狂犬疫苗使用说明书一、产品概述狂犬疫苗是一种用于预防和控制狂犬病的生物制品。
它由灭活的狂犬病毒制成，通过注射给予人体免疫力，提供对抗该疾病的保护。
二、适应范围本产品适用于人类预防感染狂犬病，特别是在以下情况下使用： 1. 动物咬伤或抓伤后； 2. 接触到可能携带狂犬病毒的动物时； 3. 狂犬流行地区居民。
三、使用方法3.1 注射部位本产品通常注射于上臂三角肌肌肉或者上臂外侧三角肌皮下组织。
3.2 剂量与接种方案根据个体情况和医生建议，通常推荐以下接种方案： - 集中接种方案：0、7和28天共计3次注射； - 加速接种方案：0、3和7天共计3次注射； - 急性暴露接种方案：0、3、7、14和28天共计5次注射。
3.3 使用注意事项1.疫苗应在医疗机构或合格的注射点使用；2.在注射前，请告知医生您的过敏史或其他重要疾病史；3.如果出现过敏反应（如呼吸困难、面部肿胀等），请立即就医；4.孕妇和哺乳期妇女在使用本产品前应咨询医生意见；5.疫苗使用后，避免饮酒和暴露于高温环境。
四、不良反应使用本产品后，可能出现以下不良反应： - 注射部位红肿、疼痛或硬结； - 轻度发热或全身不适感； - 过敏反应（包括皮疹、荨麻疹等）。
如果出现严重不良反应（如呼吸困难、眩晕等），请立即就医。
五、保存与运输本产品需冷藏保存，温度为2℃-8℃。
运输过程中需保持低温，并避免震荡。
六、注意事项1.请仔细阅读产品说明书，按照医生或医疗机构的建议使用；2.请勿使用已过期的产品；3.请勿将本产品与其他疫苗混合使用；4.请妥善处理剩余的疫苗和注射器具。
七、不同情况下的使用建议7.1 儿童接种根据儿童年龄和医生建议，可采用适当的剂量和接种方案进行注射。
7.2 孕妇接种孕妇在怀孕期间如有必要接种狂犬疫苗，请在专业医生指导下进行。
7.3 老年人接种老年人可以按照标准剂量和接种方案进行注射，但需注意可能出现的不良反应。
八、产品信息•产品名称：狂犬疫苗•生产商：XX生物制药公司•批准文号：XXXXX九、结束语本产品是一种安全有效的预防措施，能够提供对抗狂犬病毒感染的保护。
三叶草新冠疫苗说明书
三叶草新冠疫苗说明书
三叶草新冠疫苗说明书
一、产品名称：三叶草新冠疫苗
二、主要成分：
本疫苗是一种基于mRNA技术的疫苗，主要成分为mRNA和脂质体。
三、适应症：
该疫苗用于预防新冠肺炎。
四、用法用量：
1.使用前应检查是否有过敏史，如有过敏反应者禁止使用。
2.本疫苗为肌肉注射，每次注射0.3ml。
3.接种时间间隔不少于21天，建议两次接种间隔不超过28天。
五、不良反应：
1.接种后可能会出现局部红肿、硬结、轻度发热等不适反应，通常在48小时内自行消失。
2.少数人可能会出现头晕、恶心等全身不适反应，但多数情况下也会在48小时内自行消失。
3.极少数人可能会出现严重过敏反应，如呼吸困难、心慌等，请及时就医治疗。
六、注意事项：
1.本疫苗不能替代其他预防措施，如佩戴口罩、勤洗手等。
2.接种后应注意休息，避免剧烈运动。
3.如有不适反应，请及时就医治疗。
4.本疫苗不适用于孕妇、哺乳期妇女、12岁以下儿童以及有严重过敏史的人群。
5.本疫苗必须在冷藏条件下保存，避免阳光直射和高温环境。
七、包装规格：
每支疫苗为0.3ml，每盒10支。
八、生产厂家：
三叶草制药有限公司
九、批准文号：
国药准字H20210001
十、有效期：
本产品有效期为24个月。
过期无效，请勿使用。
五联疫苗使用说明书
五联疫苗使用说明书全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：五联疫苗是一种用于预防儿童感染多种疾病的疫苗，包含白喉、百日咳、破伤风、小儿麻痹症和由流感嗜血杆菌引起的侵袭性肺炎。
五联疫苗在儿童注射后可以激发机体免疫力，帮助儿童建立免疫屏障，有效地预防这些疾病的发生。
注射五联疫苗的时间是在婴儿3个月龄时开始，按照接种计划，通常在3个月、4个月和5个月时每次注射一剂，之后在18-23个月时再接种一剂。
在接种五联疫苗时，注意以下事项：1. 接种前先检查儿童的健康情况，确保不存在慢性疾病、发烧、感冒等状况。
如果儿童患有严重的免疫缺陷疾病，应当咨询医生后再决定是否接种五联疫苗。
2. 接种时应当提前预约，避免排队等候时间过长，影响儿童接种效果。
3. 在注射前医生会先进行询问问卷调查，确认儿童是否有过敏史或对某些成分过敏等情况。
如果有过敏情况，应当告知医生。
4. 接种时应当选择正规医疗机构，确保接种的疫苗安全有效。
同时接种后应当观察儿童的反应，如果出现异常情况应当及时就医。
5. 在接种后，家长应当妥善保管疫苗接种证明，定期进行体检和复查，确保儿童的健康状况。
五联疫苗的接种有助于预防多种疾病，但并不能保证百分之百的有效性，因此在接种后仍需注意日常预防，保持良好的卫生习惯和健康生活方式，以提高免疫力，预防疾病的发生。
五联疫苗是一种有效预防儿童感染疾病的疫苗，家长应当积极配合医生的建议，按时接种，并严格遵守接种程序和注意事项。
只有充分重视疫苗接种，才能有效地保护儿童的健康，帮助他们健康成长。
【写作建议：结合实际情况，加入一些案例分析或专家建议，使文章更具说服力和可读性。
】第二篇示例：疫苗是预防传染病的主要方法之一，其中五联疫苗是常用的一种疫苗，用于预防白喉、破伤风、百日咳、麻疹和脊髓灰质炎等疾病。
五联疫苗使用说明书详细介绍了疫苗的使用方法、适应症、禁忌症、不良反应等内容，帮助使用者正确地接种疫苗，提高接种效果，保障个人和社会的健康。
俄罗斯进口真菌疫苗 注射使用说明书
俄罗斯进口真菌疫苗
35元1头份 10头份/盒 300元/盒
作用：用于真菌治疗，防疫
规格：1毫升
用量：预防和治疗使用方法一样
猫：3-6个月，0.5毫升/次；6个月以上，1毫升/次，连用2次，2次间隔15天；
狗：5公斤以下，0.5毫升/次；5公斤以上，1毫升/次，连用2次，2次间隔15天。
注意：
1、猫狗一年四季均可注射。
2、使用时将疫苗升与体温37度左右，大腿深部肌肉注射，先注射一条腿，15天后注射另一条。
3、体温升高，怀孕后期，不能接种，要先进行治疗后方可接种和皮肤病治疗。
4、注射疫苗时，注射部位要消毒。
储藏：因是活菌，所以要放在冰箱保鲜室冷藏（2-8度）。
5、个别出现反映的是热原反映，2-3天后会自动消失。
作用和效果：
预防，2次接种25天后产生免疫力，免疫效果达一年。
治疗，2次治疗时15-20天后松散病灶硬皮痂开始脱落，开始长出新毛。
疫苗说明书
【免疫程序和剂量】
1.疫苗稀释用灭菌的1ml注射器将随制品附发的稀释液定量加入冻干皮肉注射用卡介苗安瓿中，放置约1分钟，摇动安瓿使之溶解后，用注射器来回抽取数次，使充分混匀。每支安瓿自稀释时起，必须在半小时内用完，以防污染。 2.接种方法：先用75%酒精消毒上臂外侧三角肌中部略下处的皮肤，然后用灭菌的1ml蓝芯注射器(25-26号针头)吸取摇匀的疫苗，皮内注射0.1ml。
5、被接种者应保存好医生开与的处方。
乙型脑炎减毒活疫苗说明书
成都生物制品研究所
通用名称：
乙型脑炎减毒活疫苗
功能主治：
接种本疫苗后，可刺激机体产生抗乙型脑炎病毒的免疫力，用于预防流行性乙型脑炎。
用法用量：
1.按标示量加入疫苗稀释液，待完全复溶后使用。
2.于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下1次注射。
3. 8月龄儿童首次注射0.5ml；分别于2岁和7岁再各注射0.5ml，以后不再免疫。
英文名称：PoliomyelitisVaccineInDrageeCandy(HumanDiploidCell),Live
规格:
每粒糖丸重1g。
成分:
本品系用脊髓灰质炎病毒减毒株接种于人二倍体细胞。
贮藏:
-20℃以下避光保存和运输。
适应症:
主要为2个月龄以上的儿童。全年均适宜接种。
用法用量:
基础免疫为3次。首次免疫从2月龄开始，连续口服3次，每次间隔4－6周，4岁再加强免疫1次，每1次人用剂量1粒。其他年龄组在需要时也可以服用。
【注意事项】
1注射于上臂三角肌内。2应备有肾上腺素，在过敏反应时使用。3用前摇匀，有摇不散的块状物不得使用。4另有乙肝基因工程疫苗为中国仓鼠卵巢细胞分泌的乙肝表面抗原加佐剂氢氧化铝制成，每支10&mu；g，用法同本品。
长春生物狂苗疫苗说明书
长春生物狂苗疫苗说明书一、药物名称长春生物狂犬疫苗二、成分本疫苗由活性低化、经红膜处理、磷酸盐缓冲的狂犬病病毒株制备而成。
三、适应症本疫苗主要用于预防和控制狂犬病的传播。
狂犬病是一种由病毒引起的，危害极大的哺乳动物疾病，常通过犬、猫等动物的咬伤或抓伤传播给人类。
本疫苗可用于预防狂犬病，有效减少狂犬病的传播风险。
四、用法和用量1.本疫苗属于肌肉注射制剂，应由合格医务人员按照正确的注射方法进行注射。
2.个体接种量和接种次数视预防方式和个体情况而定。
一般建议按以下方法进行接种：-对于未曾接种过狂犬疫苗的个体，初始免疫需要注射3剂疫苗。
第1剂应在接受狂犬病暴露后立即注射，然后在第7天和第21天接种剩余的2剂疫苗。
-对于已曾接种过狂犬疫苗的个体，可以根据个体情况决定接种1至2剂疫苗，以维持免疫力。
五、禁忌症1.对于本疫苗的任一成分过敏者，禁止接种。
2.对于有严重免疫系统缺陷的个体，禁止接种。
六、不良反应1.本疫苗接种后可能出现一些不良反应，包括但不限于注射部位疼痛、发红和肿胀。
这些不良反应在一般情况下是轻微且短暂的。
2.极少数情况下，个体可能会出现过敏反应，包括呼吸急促、皮肤瘙痒、面部水肿等。
如出现严重过敏反应，应立即停止接种，并及时就医。
七、存储条件1.本疫苗应存放在2℃～8℃的冷藏条件下，避免冻结。
2.本疫苗的使用期限以药品标签上注明的有效期为准，过期禁止使用。
八、注意事项1.请勿接种过量疫苗，按照正确的剂量进行接种。
2.在接种后的几个小时内，个体可能会有身体不适感，如头晕、恶心等。
此时，请避免过度用力和剧烈运动。
3.接种完成后，应留在现场观察至少30分钟，观察是否出现过敏反应。
4.如个体在接种后出现严重过敏反应，应立即就医，告知医生接种了狂犬疫苗。
九、包装规格本疫苗一般以多剂次瓶装，每支疫苗含有指定剂量。
十、批准文号详见药品包装上的批准文号。
请在医生或兽医的指导下正确使用本疫苗。
如果有任何疑问或不适，应及时就医。
北京科兴流感疫苗3岁以下说明书
北京科兴流感疫苗3岁以下说明书北京科兴流感疫苗3岁以下说明书一、产品简介北京科兴流感疫苗是一种用于预防流感的疫苗，适用于3岁以下婴幼儿。
该疫苗采用先进的生物技术制备而成，具有良好的安全性和有效性。
二、适应症该疫苗适用于3岁以下婴幼儿，用于预防流感引起的疾病。
三、不良反应1. 注射部位反应：可能会出现注射部位红肿、疼痛、硬结等不适感，通常在注射后几天内自行缓解，无需特殊处理。
2. 一般不良反应：在疫苗接种后，部分接种者可能会出现一些一般不良反应，如低热、疲乏、乏力、肌肉酸痛等，通常会在接种后1-2天内自行缓解。
3. 过敏反应：个别接种者可能会出现过敏反应，如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等，请及时就医处理。
四、注意事项1. 接种前请告知医生婴幼儿是否有过敏史，或对成分中的任何物质过敏。
2. 接种过程中，如果出现异常情况，请及时就医处理。
3. 接种后的24小时内，建议密切观察接种者的情况，如出现异常反应，请及时就医处理。
4. 接种后的一段时间内，可能会出现疲倦、食欲不振等现象，一般情况下不需要特殊处理，注意保持充足的休息和饮食即可。
5. 本疫苗为保健类疫苗，采取1剂量接种，接种后即可产生持久的免疫力。
免责声明：此说明书为一般说明，具体接种流程和注意事项请咨询医生。
如有特殊情况，请在医生指导下进行接种。
五、使用方法1. 婴幼儿接种者请提前半小时到医院，进行体温测量和疫苗接种。
2. 接种时，请接种者保持放松状态，按照医生的指导进行接种。
3. 接种后，请接种者留在医院观察30分钟，以防发生过敏反应。
4. 接种后，请保持注射部位清洁，避免触碰或搔抓。
5. 接种后，请遵守医生的指导和注意事项，保持良好的生活习惯，保持充足的休息和营养，以增强免疫力。
六、保质期与存储1. 请勿使用过期疫苗。
2. 疫苗储存温度应在2℃-8℃之间，避免冻结。
3. 疫苗使用前应检查包装是否完好，如有包装破损、变色等情况，请勿使用。
七、其他事项1. 接种流感疫苗是预防流感的最好方式之一，但并不能绝对保证不会感染流感，请注意保持良好的个人卫生习惯，勤洗手、多通风等。
Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero 细胞）说明书
核准日期：修订日期：Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（V ero细胞）英文名称：Inactivated Poliomyelitis Vaccine Made From Sabin Strains (V ero cell) 汉语拼音：Sabinzhu Jisuihuizhiyan Miehuoyimiao（V ero Xibao）【成分和性状】本品系将Sabin株脊髓灰质炎病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型减毒株分别接种于V ero细胞，培养后收获病毒液，经浓缩、纯化、灭活后, 按比例混合制成三价液体疫苗。
应为澄清无异物的橘红色或橘黄色液体。
主要活性成份：辅料：2-苯氧乙醇、M199培养基（含有氨基酸、矿物盐、维生素、葡萄糖、酚红等）、用于调节pH值的盐酸或氢氧化钠。
【接种对象】本疫苗用于婴幼儿及儿童，主要用于2月龄（含2月龄）以上的婴幼儿。
【作用与用途】接种本疫苗可刺激机体产生抗脊髓灰质炎病毒的免疫力，用于预防由脊髓灰质炎Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型病毒感染导致的脊髓灰质炎。
【规格】每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。
含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45 DU、Ⅲ型45 DU。
【免疫程序和剂量】本疫苗须遵照国家免疫规划和相关免疫策略，在国家卫生主管部门和疾病控制相关管理机构的指导下使用。
本疫苗开启后，应立即使用。
若发生变色禁止使用（详见【注意事项】）。
用法：推荐的接种途径是肌肉注射。
婴儿注射的最佳部位是大腿前外侧中部，儿童为上臂三角肌。
用量：基础免疫为3剂次，首次接种从2月龄开始，连续接种3次，每次间隔至少4-6周，18月龄时加强免疫一次。
每次0.5ml。
本疫苗目前尚未进行免疫持久性研究。
【不良反应】针对本疫苗在国内临床试验中报告的不良反应，按照国际医学科学组织委员会（CIOMS）推荐不良反应的发生率表示为：十分常见（≥10%），常见（1-10%，含1%），偶见（0.1-1%，含0.1%），罕见（0.01-0.1%，含0.01%），十分罕见（<0.01%）进行如下描述：十分常见：发热（中度，一过性）常见：注射部位局部反应：触痛、红肿全身不良反应：烦躁、呕吐、嗜睡、进食障碍、腹泻偶见：注射部位局部反应：硬结。
四价流感病毒裂解疫苗说明书
核准日期：2023年02月21日修改日期：2023年03月10日四价流感病毒裂解疫苗说明书2023/2024株（婴幼儿剂量）请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：四价流感病毒裂解疫苗英文名称：Influenza Vaccine (Split Virion), Inactivated, Quadrivalent汉语拼音：Sijia Liugan Bingdu Liejie Yimiao【成份和性状】本品在轻摇后为微乳白色液体。
本品系用世界卫生组织（WHO）推荐的甲型和乙型流行性感冒（简称流感）病毒株分别接种鸡胚，经培养、收获病毒液、纯化、裂解、病毒灭活后制成。
-主要成分：每0.5mL含以下毒株的抗原：A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-like virus…………………15µg血凝素A/Darwin/9/2021 (H3N2)-like virus………………………………15µg血凝素B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria lineage)-like virus…………15µg血凝素B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata lineage)-like virus ……………15µg血凝素本疫苗生产用毒株符合WHO对本流感季节的推荐（北半球）。
因WHO 每年均推荐当年的流感疫苗生产株，因此每年的生产毒株可能不同。
-其他成分：含氯化钠、磷酸氢二钠二水合物、磷酸二氢钾、氯化钾和注射用水的缓冲液。
-已知残留物：本品可能会含有痕量的鸡蛋成分如卵清蛋白，以及制造过程中使用的新霉素、甲醛和Triton X-100。
【接种对象】本品用于6～35月龄儿童的主动免疫，尤其推荐易发生相关并发症的人群。
【作用与用途】接种本疫苗后，可刺激机体产生抗流行性感冒病毒的免疫力。
用于预防疫苗相关型别流感病毒引起的流行性感冒。
新冠疫苗说明书
新冠疫苗说明书
《新冠病毒疫苗使用说明书》
一、疫苗介绍
1、什么是新冠病毒疫苗？
新冠病毒疫苗是一种针对新冠病毒的特异性免疫联合疫苗，通过接种
新冠病毒的蛋白质光子链毒株来免疫受体，从而达到预防新冠疾病的
治疗效果。
2、为什么要接种新冠病毒疫苗？
由于新冠病毒在全球范围内持续蔓延，尤其在人与人接触密切的场合，存在极大的传染风险。
所以强烈建议接种新冠病毒疫苗，来有效的预
防新冠病毒的感染。
二、疫苗的接种
1、谁能接种新冠病毒疫苗？
新冠病毒疫苗能够安全有效地用于年满18周岁以上的健康成年人，在
此前具有一定接种经历的人群中有效接种，也可以安全接种。
2、接种新冠病毒疫苗的方法有哪些？
新冠病毒疫苗主要是通过注射的方式接种，接种后需要做相应的观察，以提前发现可能出现的不良反应。
三、接种后的常见问题
1、接种新冠病毒疫苗后，发生什么副作用？
一般而言，接种新冠病毒疫苗后会产生一些轻微的不良反应，如轻烦恼、全身乏力、肢体酸痛等，这些症状不会持续太久，不必担心。
2、接种新冠病毒疫苗后有什么注意事项？
接种过程中一定要符合正规医疗机构的要求，不得以民间的方式进行接种。
接种后需要留意本人的身体发热及其他症状变化，若发现异常及时就医，以确保人身健康。
同时，由于身体的免疫力战斗的新冠病毒，所以接种后仍需注意个人的卫生习惯，勤洗手、戴口罩等，有助于预防新冠病毒的感染。
狂犬病灭活疫苗使用说明书
狂犬病灭活疫苗使用说明书
狂犬病灭活疫苗是一种用于预防狂犬病的疫苗。
该疫苗通过病毒的灭活来产生免疫效果。
狂犬病是一种由狂犬病毒引起的危险疾病，它会感染人和动物，导致病人出现严重的神经系统症状和死亡。
疫苗的使用说明书包括以下内容：
1.适应症：狂犬病灭活疫苗适用于预防狂犬病。
2.剂量和途径：疫苗的剂量和途径应根据年龄、体重、免疫史及疫苗历史等进行个体化选择。
通常分别在第0天、第7天、第28天进行皮下或肌肉注射。
如果接种的过程中疫苗液体不均匀，可以轻轻颠倒疫苗瓶或摇晃疫苗瓶均匀混合。
3.禁忌症：过敏症和其他严重过敏反应、急性发热性疾病、有生命危险的疾病和患有神经系统疾病的人不得接种狂犬病灭活疫苗。
4.不良反应：接种狂犬病灭活疫苗可能会引起疫苗部位疼痛、发红、肿胀、局部淋巴结肿大等反应。
此外，还可能发生发热、头痛、恶心、呕吐、过敏反应等不良反应，但都是可逆、可控制的轻微反应。
5.注意事项：在接种狂犬病灭活疫苗前，应告知医生所有过敏史和现病史，以便医生能够评估接种风险和制定个体化接种计划。
接种后，应注意观察注射部位是否有异样情况出现，并及时就医处理。
总之，狂犬病灭活疫苗是一种安全有效的预防疾病的疫苗，但接种前应如实告知医生病史和过敏史等重要信息，以避免不必要的风险。
在接种后还应注意观察不良反应，以便及时处理。
疫苗使用说明
常用疫苗的使用方法一. 牛用疫苗1.牛口蹄疫疫苗:.将疫苗原液摇均，犊牛颈部肌肉注射1毫升，成牛颈部肌肉注射2毫升。
2.牛出血性败血症：将疫苗原液摇均，（100公斤以下的）犊牛颈部肌肉注射4毫升，成牛颈部肌肉注射6毫升。
3 牛羊布鲁氏苗：用生理盐水.按说明标明的头份稀释后口服量牛是羊的5倍量。
二.猪用疫苗：1.猪口蹄疫疫苗（100毫升）：将疫苗原液摇均，25公斤以下的仔猪颈部肌肉或皮下注射1毫升，25公斤以上的猪颈部肌肉或皮下注射2毫升。
2.猪瘟疫苗（20头份）：按瓶签标明的头份数，用20毫升生理盐水稀释，猪颈部肌肉或皮下注射1毫升。
3猪丹毒疫苗（40头份）：按瓶签标明的头份数，用20%铝胶盐水稀释液40毫升稀释，断奶后的猪不论大小一律颈部肌肉注射1毫升。
4.猪肺疫（猪巴氏杆菌）疫苗（40头份）：按瓶签标明的头份数，用生理盐水或凉开水40毫升稀释，每头猪不论大小一律口服1毫升。
5.仔猪副伤寒疫苗：按瓶签标明的头份数，用生理盐水或凉开水稀释，每头猪不论大小一律口服1毫升。
6.猪蓝耳病疫苗：即猪繁殖与呼吸综合症灭活疫苗（见背面说明书）三.禽用疫苗：1鸡新城疫II系疫苗（500羽份）：按瓶签标明的羽份数，用生理盐水25毫升稀释，对7—10日龄的雏鸡每只点眼或滴鼻一滴，30--35日龄再以同样的方法点眼或滴鼻一次。
2.鸡新城疫I系疫苗（500羽份）：按瓶签标明的羽份数，用生理盐水500毫升稀释，对两个月龄以上（经鸡新城疫II系疫苗点眼或滴鼻过的成鸡每只鸡）.每只鸡翅根或胸部肌肉或皮下注射1毫升。
3.禽霍乱（禽巴氏杆菌B26）疫苗（500羽份）：按瓶签标明的羽份数，用20%铝胶盐水稀释液250毫升稀释，每只鸡翅根或胸部肌肉或皮下注射0.5毫升，鸭鹅翅根或胸部肌肉或皮下注射1毫升。
4.禽流感疫苗：按瓶签标明的羽份数，每只禽胸部肌肉或皮下注射0.5毫升。
刘房子街道畜牧兽医站。
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瘟倍安猪瘟耐热保护剂活疫苗（细胞源）说明书【主要成分与含量】疫苗中含猪瘟细胞毒。
【性状】乳白色海绵状疏松团块，易与瓶壁脱离，加稀释液后迅速溶解。
【作用与用途】预防猪瘟专用，注射后4日产生免疫力。
断奶后无母源抗体的仔猪免疫期为 12个月。
【用法与用量】1 按瓶签注明的头份加生理盐水稀释，大小猪均肌肉或皮下注射1ml。
2 在没有猪瘟流行的地区，断奶后无母源抗体的仔猪，注射一次即可。
有疫情威胁时，仔猪于生后21~30日龄和65日龄左右时各注射一次。
3 断奶前仔猪可接种4头剂疫苗，以防止母源抗体干扰。
【不良反应】一般无可见不良反应。
【注意事项】1 注射后应注意观察，如出现过敏反应，应及时注射抗过敏药物。
2 疫苗应在8℃以下的冷藏条件下运输。
3 使用单位收到冷藏包装的疫苗后，如保存环境超过8℃而在25℃以下时，从接到疫苗时算起，在10日内用完。
4 使用单位所在地区的气温在25℃以上时，如无冷藏条件，应采用冰瓶领取疫苗，应随领随用。
5、疫苗稀释后，如气温在15℃以下，6小时内用完；如气温在15~27℃，则应在3小时内用完。
【贮藏与有效期】2—8℃下，有效期为24个月。
【规格】20头份/瓶、40头份/瓶、50头份/瓶、60头份/瓶。
鸡新城疫中等毒力活疫苗（Mukteswar)说明书【性状】本品为微黄色海绵状疏松状团块，易与瓶壁脱离，加稀释液后迅速溶解。
【作用与用途】用于预防鸡新城疫。
专供已经鸡新城疫低毒力活疫苗免疫过2个月龄以上鸡使用，免疫期为1年。
【用法与用量】按瓶签注明羽份，用灭菌生理盐水或适宜稀释液稀释。
皮下或胸部肌肉注射1ml，点眼为0.05 ml~1 ml，也可刺种或饮水免疫。
【不良反应】一般无可见的不良反应。
【注意事项】1 本疫苗系用中等毒力毒株制成，专供已经鸡新城疫低毒力活疫苗免疫过的2月龄以上的鸡使用，不得用于初生雏鸡。
2 本疫苗对纯种鸡反应较强，产卵鸡在接种后二周内产卵可能减少或产软壳蛋，因此，最好在产卵前或休产期进行免疫。
3 对未经低毒力活疫苗免疫过的2月龄以上的土种鸡可以使用，但有时亦可引起少数鸡减食和个别鸡神经麻痹或死亡。
4 在有成鸡和雏鸡的饲养场，使用本疫苗时，应注意消毒隔离，避免疫苗的传播，引起雏鸡死亡。
5 疫苗加水稀释后，应放冷暗处，必须在4小时内用完。
6 用过的疫苗瓶、器具和未用完的疫苗等应进行无害化处理。
【规格】100羽份/瓶、250羽份/瓶、500羽份/瓶、1000羽份/瓶、2000羽份/瓶【包装】10瓶/盒、20瓶/盒【贮藏与有效期】-15℃以下保存，有效期为24个月。
高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗（TJM-F92株）使用说明书【性状】乳白色疏松团块，易于瓶壁脱离，加稀释液后迅速溶解。
【作用与用途】用于预防高致病性猪繁殖与呼吸综合征（即：高致病性猪蓝耳病）。
【用法与用量】颈部肌肉注射。
按瓶标签注明头份，用无菌生理盐水将疫苗稀释成每1头份1/ml，每头接种1ml。
【不良反应】接种后个别猪可能出现过敏反应，可使用肾上腺素进行治疗。
【注意事项】（1）仅用于接种4周龄以上的健康猪。
（2）阴性猪群、种猪和怀孕母猪禁用。
（3）屠宰前30日禁用。
（4）疫苗经稀释后充分摇匀，限1次用完。
（5）应使用无菌注射器进行接种。
（6）注射部位应严格消毒。
（7）使用后的疫苗瓶和相关器具应严格消毒。
（8）应在兽医指导下使用。
【规格】10头份/瓶、2 0头份/瓶、50头份/瓶。
重组禽流感病毒灭活疫苗（H5N1，Re-6株）说明书[主要成份与含量]疫苗中含灭活的重组禽流感病毒H5N1亚型Re-6株，灭活前鸡胚液血凝（HA）效价不低于1:256。
[性状]乳白色乳状液。
[作用与用途]用于预防H5亚型禽流感病毒引起的鸡、鸭、鹅的禽流感。
接种后14日产生免疫力，鸡免疫期为6个月；鸭、鹅加强接种1次，免疫期为4个月。
[用法与用量]颈部皮下或胸部肌肉注射。
2~5周龄鸡，每只0.3ml；5周龄以上鸡，每只0.5ml。
2~4周龄鸭和鹅，每只0.5ml；5周龄以上鸭，每只1.0ml；5周龄以上鹅，每只1.5ml。
[不良反应]一般无可见的不良反应。
[注意事项]（1）禽流感病毒感染禽或健康状况异常的禽切忌使用本品。
（2）严禁冻结。
（3）如出现破损、异物或破乳分层等异常现象，切勿使用。
（4）使用前应将疫苗恢复至常温并充分摇匀。
（5）接种时应及时更换针头，最好1只鸡1个针头。
（6）疫苗启封后，限当日用完。
（7）屠宰前28日内禁止使用。
[废弃包装处理措施]剩余的疫苗及空瓶不得任意丢弃，须经加热或消毒灭菌后方可废弃。
[规格] 50ml/瓶、 100ml/瓶、250ml/瓶、 500ml/瓶。
[贮藏与有效期]2～8℃保存，有效期为12个月。
猪口蹄疫O型灭活疫苗（O/GX/09-7株+O/XJ/10-11株）说明书【性状】淡粉红色或乳白色略带粘滞性乳状液。
【作用与用途】用于预防猪O型口蹄疫。
免疫期暂定为6个月。
【用法与用量】耳根后肌肉注射。
体重10～25kg猪，每头1ml（1/2头份），25kg 以上猪，每头2ml（1头份）。
【不良反应】一般反应：注射部位肿胀，一过性体温反应，减食或停食1～2日，随着时间延长，症状逐渐减轻，一般注苗3日后即可恢复正常。
严重反应：因品种、个体的差异，个别动物接种后可能出现急性过敏反应，如焦躁不安、呼吸加快、肌肉振颤、可视黏膜充血、呕吐、鼻腔出血等，抢救不及时可造成死亡；少数怀孕母猪可能会出现流产。
【注意事项】（1）疫苗应在2～8℃下冷藏运输，严禁冻结，运输和使用过程中，应避免日光直接照射，疫苗在使用前应将疫苗恢复至室温并充分摇匀。
（2）注射前检查疫苗性状是否正常，并对猪只严格进行体态检查，对于患病、体弱、产前2个月怀孕母猪和长途运输后处于应激状态猪只暂不注射，待其恢复正常后方可再注射。
注射器械、吸苗操作及注射部位均应严格消毒，保证一头猪更换一次针头；注射时，入针深度适中，确实注入耳根后肌肉（剂量大时应考虑肌肉内多点注射法）。
（3）注射工作必须由专业人员进行，防止打飞针。
注苗人员要严把三关：猪的体态检查、消毒及注射深度、注后观察。
（4）疫苗在疫区使用时，必须遵守先注安全区（群），然后受威胁区（群），最后疫区（群）的原则；并在注苗过程中做好环境卫生消毒工作，注苗15日后方可进行调运。
（5）注射疫苗前必须对人员予以技术培训，严格遵守操作规程，曾接触过病猪的人员，在更换衣服、鞋、帽和进行必要的消毒之后，方可参与疫苗注射。
25kg以下仔猪注苗时，应提倡肌肉内分点注射法。
（6）疫苗在使用过程中做好各项登记记录工作。
（7）用过的疫苗瓶、器具和未用完的疫苗等污染物必须进行消毒处理或深埋。
（8）免疫注射是预防控制猪口蹄疫措施之一，免疫注射同时还应采取消毒、隔离、封锁等生物安全防范措施。
（9）怀孕后期的母畜慎用。
（10）当发生严重过敏反应时，可用肾上腺素或地塞米松脱敏施救。
【规格】（1）20ml/瓶（2）50ml/瓶（3）100ml/瓶【包装】（1）250瓶/箱（2）100瓶/箱（3）50瓶/箱【贮藏与有效期】 2～8℃保存，有效期暂定为12个月。
禽流感、新城疫重组二联活疫苗(rLH5-6株)说明书【主要成分与含量】疫苗中含禽流感重组新城疫病毒rLH5-6株不少于1.0 /羽份。
×106. EID50【性状】微黄色海绵状疏松团块，易与瓶壁脱离，加稀释液后迅速溶解。
【作用与用途】用于预防鸡的H5亚型禽流感和新城疫。
【用法与用量】点眼、滴鼻、肌肉注射或饮水免疫。
首免建议用点眼、滴鼻或肌肉注射，按瓶签注明的羽份，用生理盐水或其它稀释液适当稀释。
每只点眼、滴鼻接种0.05ml（含1羽份）或腿部肌肉注射0.2ml（含1羽份）。
二免后加强免疫如采用饮水免疫途径，剂量应加倍。
推荐的免疫程序为：母源抗体降至1:16以下或2～3周龄时首免（肉雏鸡可提前至10～14天），首免3周后加强免疫。
以后每间隔8～10周或新城疫HI抗体滴度降至1:16以下，肌肉注射、点眼或饮水加强免疫一次。
【不良反应】一般无可见不良反应。
【注意事项】（1）保存与运输时应低温、避光；疫苗稀释后，放冷暗处，应在2小时内用完，且不能与任何消毒剂接触；剩余的稀释疫苗消毒后废弃。
（2）点眼、滴鼻免疫时应确保足够1羽份疫苗液被吸收；肌肉注射免疫应采用7号以下规格针头，以免回针时液体流出；饮水免疫时，忌用金属容器，饮用前应至少停水4小时。
（3）被免疫雏鸡应处于健康状态。
如不能确保上呼吸道及消化道粘膜无其它病原感染或炎症反应，应在滴鼻、点眼免疫同时采用肌肉注射免疫，每只鸡接种总量为1羽份。
（4）本疫苗接种之前及接种后2周内，应绝对避免其它任何形式新城疫疫苗的使用；与鸡传染性法氏囊病、传染性支气管炎等其它活疫苗的使用应相隔5～7天，以免影响免疫效果。
（5）应在当地兽医正确指导下使用。
【废弃包装处理措施】剩余的疫苗及空瓶不能随意丢弃，须经加热或消毒灭菌后方可废弃。
【规格与包装】 500羽份/瓶，10瓶/盒。
【贮藏与有效期】-20℃以下保存，有效期暂定为12个月。
口蹄疫O型、亚洲I型二价灭活疫苗（ONXC株+JSL株）说明书【主要成分与含量】含灭活的口蹄疫O型病毒及亚洲Ⅰ型病毒，灭活前每0.1毫升病毒含量应至少为2×107.0TCID，l或每0.2ml病毒含量应至少为2×50。
107.0LD50【性状】淡粉红色略带粘滞性乳状液。
【作用与用途】用于预防牛、羊O型、亚洲Ⅰ型口蹄疫。
免疫期为4~6个月。
【用法与用量】牛颈部肌肉注射，每头2ml；羊后肢肌肉注射，每只1ml。
【不良反应】一般不良反应，注射部位肿胀，一过性体温反应，减食或停食1~2日，奶牛可出现一过性泌乳量减少，随着时间延长，症状逐渐减轻，直至消失。
因品种、个体的差异，个别牛接种后可能出现急性过敏反应，如焦躁不安、呼吸加快、肌肉震颤、可视黏膜充血、瘤胃鼓气、鼻腔出血等，甚至因抢救不及时而死亡；少数怀孕母畜可能出现流产。
【注意事项】（1）疫苗应冷藏运输，但不得冻结，并尽快运往使用地点。
运输和使用过程中避免日光直接照射。
（2）使用前应仔细检查疫苗。
疫苗中若有异物、瓶体有裂纹或封口不严、破乳、变质者不得使用。
使用时应将疫苗恢复至室温并充分摇匀。
疫苗瓶开启后限当日用完。
（3）本疫苗仅接种健康牛、羊。
病畜、瘦弱、怀孕后期母畜及断奶前幼畜慎用。
（4）严格遵守免疫注射操作规程。
注射器具和注射部位应严格消毒，每头（只）更换一个针头。
曾接触过病畜人员，在更换衣、帽、鞋和进行必要消毒之后，方可参与疫苗注射。
（5）疫苗对安全区、受威胁区、疫区牛、羊均可应用。
疫苗应从安全区到受威胁区，最后再注射疫区内受威胁畜群。
大量使用前，应先小试，在确认安全后，再逐渐扩大使用范围。
（6）在非疫区，注苗后21日方可移动或调运牲畜。