国家基本药物合理使用培训课件
国家基本药物与合理用药课件
药品名称
氨氯地平、依那普利、贝那普利、氯沙 坦、缬沙坦、索他洛尔 泼尼松、泼尼松龙、地塞米松 呋塞米、螺内酯 氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明 阿苯达唑、甲苯达唑、哌嗪、噻嘧啶 硫酸镁盐类
格列本脲、格列吡嗪、格列齐特、罗格 列酮 阿伦磷酸钠、丙氨磷酸二钠 鞣酸蛋白
给药时间
药品类别 促胃动力药
– 增加了品种数量(520vs307) – 结构调整:补充抗肿瘤、血液病和儿童用药 – 规范了剂型、规格
• 2012版目录充分注重了与其他政策的衔接
– 与WHO EML衔接 – 与医保支付能力衔接 – 与常见病、多发病及妇女儿童用药衔接 – 坚持中西药并重 – 与重大疾病保障用药衔接
《国家基本药物目录》 《国家基本药物处方集》 《国家基本药物临床应用指南》 三者紧密结合,引导临床将常见疾病的诊断、治
第一条 基本药物是适应基本医疗卫生需求,剂型适 宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的 药品。政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使 用基本药物,其他各类医疗机构也都必须按规定使 用基本药物。 第二条 国家基本药物目录中的药品包括化学药品、 生物制品、中成药和中药饮片。化学药品和生物制 品主要依据临床药理学分类,中成药主要依据功能 分类。
基团禁用; ✓ 碳酸酐酶抑制剂:如乙酰唑胺及布林佐胺(派立明)为治疗青光眼的常用药物,
具有和磺胺类药物所共有的副作用。
肝肾功能不全者患者
联合用药不适宜
(1)产生拮抗作用的药物联合使用 如散瞳药与治青光眼药。 (2) 联用后加重药物不良反应如
✓ 氨基糖昔类药物与呋塞米联用, 导致耳、肾毒性增强; ✓ 头孢唑啉钠与阿米卡星联用增加对肾功能的损害; ✓ 丙戊酸钠与美罗培南联用,美罗培南会使丙戊酸钠的血药浓度降低,
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青 氨苄 哌拉西林 曲松 他定 唑肟 噻肟
呋新 西丁、四 氨曲南 美罗培南 氧氟沙星 环丙、培氟 阿米卡星 万古
脑膜炎时 CS;0.8/d) 两性B
一、临床合理应用 抗生素≠抗菌药物 临床抗菌药物滥用现象严重: *抗菌药=消炎退热药 *抗菌药预防所有感染 *以广谱抗菌药对付常见感染 *新、贵品种的疗效优于老、廉品种 *个人老经验就是真理
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抗菌药物的临床药理 抗菌药物的体内过程 吸收 许多抗菌药物口服吸收不完全,如
不同的药物生物利用度可以不同。
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第二节 国家基本药物抗感染药;镇 痛、解热、抗炎药;肾上腺皮质 激素类药的临床合理应用。
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附基本药物目录 抗微生物药 (一)青霉素类 青霉素 Benzylpenicillin 注射剂 苯唑西林 Oxacillin 注射剂 氨苄西林 Ampicillin 注射剂 哌拉西林 Piperacillin 注射剂 阿莫西林 Amoxicillin 口服常释剂型 阿莫西林克拉维酸钾口服常释剂型
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(二)头孢菌素类 头孢唑林 Cefazolin 注射剂 头孢氨苄 Cefalexin 口服常释剂型、颗粒剂 头孢呋辛 Cefuroxime 口服常释剂型、
注射剂 头孢曲松 Ceftriaxone 注射剂
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国家基本药物培训培训课件
医生开具处方时,必须按照国家基本药物目录的规定,规范处方的格式和内容。同时,国家对基本药 物的使用进行严格的监管,确保药品的质量和安全。监管措施包括定期检查药品生产、流通等环节的 质量,对违规行为进行处罚等。
基本药物的流通监管与质量安全保障
总结词
严格流通监管、保障质量安全
VS
详细描述
基本药物的流通监管是非常重要的环节。 国家对药品的生产、流通等环节进行严格 的监管,确保药品的质量和安全。同时, 对药品的采购、储存、配送等环节也进行 严格的控制,保障药品在流通中的安全和 质量。
生机构和社区卫生服务中心的医疗服务水平,降低人民群众的医疗费用
负担。
02
促进医疗卫生体制改革
国家基本药物制度是医疗卫生体制改革的重要组成部分,对于推动医疗
卫生机构改革、提高基层医疗卫生服务水平、促进医疗卫生资源的合理
配置具有重要意义。
03
推动药品生产供应企业的发展
国家基本药物制度的实施,有利于推动药品生产供应企业的发展,促进
药品生产企业的转型升级,提高药品质量和安全性。
02
国家基本药物目录
国家基本药物目录的种类与特点
抗病毒类药物
针对病毒感染,包括抗流感病 毒药物、抗疱疹病毒药物等, 能够抑制病毒复制。
心血管类药物
包括降压药、抗心律失常药、 抗心肌缺血药等,能够治疗心 血管疾病。
抗生素类药物
包括青霉素类、头孢菌素类、 大环内酯类、氨基糖苷类等, 具有抗菌消炎作用。
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汇报人: 日期:
• 国家基本药物制度概述 • 国家基本药物目录 • 国家基本药物的生产与供应保障 • 国家基本药物的使用与监管
• 国家基本药物制度对医疗体系的 影响及改革方向
国家基本药物与合理应用PPT课件
基本原则
正确的疾病诊断和正确的药物选用,做到有的放矢,防止 误诊误治。 注意病史和用药史,明确用药指征,防止由于病史和用药
史不明而导致药源性疾病发生。
用药个体化。由于个体差异而导致药物剂量等值而作用不 等效,有些必须根据监测患者的血药浓度变化、药物基因 组学及药物反应来不断调整给药方案,达到用药个体化。
年有5000多万人次住院,其中因药物不良反应住
院的有250多万,因此死亡者近20万。
定 义
患者能得到适合于他们的临床需要和符合他
们个体需要的药品以及正确的用药方法(给药途 径、剂量、给药间隔时间和疗程);这些药物必 须质量可靠、可获得,而且可负担得起。
合理用药是药物治疗中的重要问题。
合理用药是以当代的、系统的、综合的医药学和管
十大核心
六、任何药物都有不良反应,非处方药长期、大量使用也 会导致不良后果。用药过程中如有不适要及时咨询医生或 药师。 七、孕期及哺乳期妇女用药要注意禁忌;儿童、老人和有 肝脏、肾脏等方面疾病的患者,用药应当谨慎,用药后要 注意观察;从事驾驶、高空作业等特殊职业者要注意药物 对工作的影响。 八、药品存放要科学、妥善,防止因存放不当导致药物变 质或失效;谨防儿童及精神异常者接触,一旦误服、误用 ,及时携带药品及包装就医。 九、接种疫苗是预防一些传染病最有效、最经济的措施, 国家免费提供一类疫苗。 十、保健食品不能替代药品。
基本原则
严格掌握适应证,防止药物滥用而造成不良后果。 注意药物相互作用(包括体内及体外)。 注意药物不良反应。
根据药物及其制剂的药动学及药效学特点,合理选择(高 效、低毒)和应用。包括合理的给药途径、恰当的剂量、 准确的给药时间和间隔、适宜的疗程等。
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根据市场需求制定生产计划,并按照计划进行生产,确保按时交付。
生产计划与执行
基本药物的生产管理
物流体系管理
01
建立完善的物流体系,确保药品及时、准确地送达各级医疗机构和药店。
基本药物的流通管理
流通环节监管
02
对药品的采购、储存、运输等流通环节进行严格监管,确保药品质量和安全。
价格与供应管理
意义
基本药物制度的起源和意义
政策
国家基本药物制度政策旨在保障公众获得基本药物的权利,规范基本药物的生产、流通和使用,提高药品的可及性和公平性。
法规
国家基本药物制度法规是实施基本药物制度的法律依据,包括基本药物目录的遴选、生产、流通、使用和监管等方面的规定。
基本药物制度的政策及法规
基本药物目录和医保目录都是国家基本药物制度的重要组成部分。
法国
建立国家药品安全监管机构,实行药品强制责任保险制度,设立药品价格评估机构,开展药品报销制度。
德国
建立国家药品监管体系,实行药品审批制度,设立药价审议委员会开展药品定价和报销制度。
日本
建立国家药品局,实行药品集中采购和价格管制,开展药品报销制度。
巴西
建立国家药品监管体系,实行药品审批制度,设立药价审议委员会开展药品定价和报销制度。
推进医疗卫生机构综合改革
加强基本药物制度建设的措施建议
建立基本药物制度的可持续发展机制
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我国基本药物制度的现状和问题
药品招标采购和配送管理不够规范
在药品招标采购和配送环节存在一些不规范的情况,如低价中标、配送不及时等,影响了基本药物制度的顺利实施。
我国基本药物制度面临的挑战
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中成药临床应用基本原则
4.使用剂量的确定:对于有明确使用剂量的,慎重 超剂 量使用。有使用剂量范围的中成药,老年人使用 剂量 应取偏小值。 5.合理选择给药途径:能口服给药的,不采用注射 给药 ;能肌内注射给药的,不选用静脉注射或滴注给 药。 6.使用中药注射剂还应做到: (1)用药前应仔细询问过敏史,对过敏体质者应慎 用。 4 (2)严格按照药品说明书规定的功能主治使用,辨
中药注射剂联合使用时
1.两种以上中药注射剂联合使用,应遵循主治功 效互 补及增效减毒原则,符合中医传统配伍理论的 要 求,无配伍禁忌。 2.谨慎联合用药,如确需联合使用时,应谨慎考 虑中 药注射剂的间隔时间以及药物相互作用等问题。 3.需同时使用两种或两种以上中药注射剂,严禁 混合
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中西药注射剂联合使用时
三.小柴胡颗粒
【药物组成】柴胡、黄芩、半夏(姜制)、党 参、 生姜、甘草、大枣。 【性 状】本品为棕褐色的颗粒;味甜。 【功能主治】解表散热,疏肝和胃。 用于寒热往来,胸胁苦满,心烦 喜吐,口苦咽干。 【剂型规格】颗粒剂:每袋装10克
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三.小柴胡颗粒
【用法用量】开水冲服,一次1~2袋,一日3次。 【不良反应】尚不明确。 【禁 忌】尚不明确。 【注意事项】风寒感冒者不适用、孕妇慎用。
【剂型规格】丸剂:水丸每瓶装(1)1.85g, (2)3.7g;浓缩丸:每瓶装1.2g。 【用法用量】口服。水丸:一次1.85~3.7g, 一日 3次。浓缩丸:一次1.2g,一日3次。 【不良反应】尚不明确。 【禁 忌】孕妇禁用。 【注意事项】本品解表,祛湿,外感燥热者不 宜用 ,急性肠道传染病之剧烈恶心、呕吐、水泻 不止
【药物组成】柴胡、陈皮、防风、赤芍、甘草、 【性 状】本品为黄棕色的颗粒;味甜、微 苦。 或为红棕色颗粒;味微苦。 【功能主治】表散风寒,解热止痛。用于外感 风寒 初起:发热恶 8
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国家基本药物的合理应用
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妊娠期用药原则
3. 杜绝孕妇自服药; 4. 孕妇患病,必须服药时,应选取有效且对胎儿安全
的药物,根据FDA分级ABCDX级; 5. 早孕期间服用过明显致畸的药物应考虑终止妊娠; 6. 哺乳期用药一般无需中断哺乳,可选择哺乳后立即
服药,尽可能延长下一次哺乳,延长服药-哺乳间隔 时间,减轻乳汁中的药物浓度;
(阈剂量 threshold dose) 最大有效量(极量) —出现最大疗效的剂量 ( maximal effective dose)
最小中毒量 —出现中毒的最小剂量
致死量 —引起死亡的剂量
国家基本药物的合理应用
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作用强度 无 效
量
极 量
常用量
中致 毒死 量量
最
剂
最 小 有 效 量
治疗量 安全范围
致畸表现 脑发育不全,视网膜病变 中枢神经系统,心血管发育不全 肾、骨畸形 肾畸形,中枢神经系统损害 脊柱裂 胎儿宫内生长停滞,卷曲趾 颚裂,唇裂,骨化延缓 异常面孔,髋骨脱位,脑瘫 胎儿小,颚裂,骨骼异常 颅内出血,软骨发育不良 小脑畸形,先天性失明 先天性耳聋,肾损害 G-6-PD 缺 乏 者 溶 血 性 贫 血 、 核 黄 疸 眼球突出,棒节样足
国家基本药物的合理应用
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FDA 将药品安全性分类:
A类
已证实此类药对胎儿没有不良影响,是最安全的 一类。如青霉素类
动物试验及在人类未证实对胎儿有危害,动物 试验说明对胎畜无危害,但对人类尤其对妊娠3个月 B类 及其后6个月有否危害缺乏充分研究的报道,多数常
用药物属于此类。
对动物及人均无充分研究,或对动物胎畜有不
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“反应停”事件与“海豹肢”畸形
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基本药物提出的背景
基本药物是20世纪70年代WHO提出的理念 ,并据此制定了基本药物示范目录,同 时制定了标准治疗指南和处方集,促进 基本药物的公平可及、安全有效、合理 使用。
基本药物可获得性的实现要靠:
合理的遴选 可承受的价格 政府持续性的财政支持 药品质量符合国家标准的生产供应保障 体系 优良、可靠的医疗服务保障体系
组成
前言 使用说明 总论: 各论:24章,205种药物 附录 索引
《国家基本药物处方集》
内容简介: 1.《处方集》由前言、使用说明、总 论、各论、附录、索引六部分组成。 基本药物剂型严格控制在国家基本药 物目录所规定的剂型范围内; 规格为临床常用规格
《国家基本药物处方集》
内容简介: 2.总论: a.合理使用药物的概述,包 括药物作用、不良反应、药物应用原则; b.关于开具处方的一些管理规定 3.各论:针对该类药物或个别药品在 作用或应用方面的个性和共性,并结合与 该类要有关疾病关系密切的选药、用药、 不良反应等问题进行叙述
与合理用药相关的四个重要政策
内容简介: 4.附录:处方管理办法、处方常用拉 丁文缩写、药物的妊娠安全性分类表、 儿童药剂量计算、抗菌药物在特殊人群 中的应用、药代动力学符号注释、部分 医学、分子生物学及相关名词英文缩写 等7项内容。 5.索引:药品中、英文通用名称索引
目前药品使用中存的主要问题
不规范处调剂:未按法律法规有关规定 审核处方,导致用药错误或用药不当 一些医务人员对合理用药重要性认识尚 需提高
编写根据:《国家基本药物目录》2009 版基层部分 用途:1.用于指导和规范基层医疗卫生 机构医务人员合理使用基本药物治疗基 层常见病、多发病 2.也可供其他医疗机构医务人员 使用时参考
国家基本药物的合理使用培训课件
2024/6/1229❖Ⅰ类切口手术一般不预防使用抗菌药物, 确需使用时,要严格掌握适应证、药物选 择、用药起始与持续时间。给药方法要按 照《抗菌药物临床应用指导原则》有关规 定,术前0.5-2小时内,或麻醉开始时首次 给药;手术时间超过3小时或失血量大于 1500ml,术中可给予第二剂;总预防用药 时间一般不超过24小时,个别情况可延长 至48小时。
➢ 较易出现结晶尿、血尿等。大剂量长期应用时宜与碳酸氢钠 同服。
➢ 注意:(1)与酸性药物如维生素C等同时服用易导致结晶尿、 血尿。
(2)与口服抗凝药、降糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠合用,使 后者作用时间延长或毒性增加。
2024/6/12
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喹诺酮类药物共性
❖广谱,对G-菌作用较强,对衣原体、支原 体等胞内感染有效。
2024/6/12
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抗菌药物
❖ 青霉素类 ❖ 头孢菌素类 ❖ 氨基糖苷类 ❖ 大环内酯类 ❖ 其他抗生素类 ❖ 磺胺类 ❖ 喹诺酮类 ❖ 硝基呋喃类 ❖ 抗真菌药 ❖ 抗病毒药 ❖ 抗结核药; ❖ 抗麻风药
2024/6/12
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抗菌药物的作用机制
❖抑制细胞壁的合成
❖影响细胞膜通透性
❖影响胞浆内生命物质的合成
2024/6/12
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其他抗生素 1
❖克林霉素 ➢对大多数G+菌和某些厌氧G-菌有效 ➢治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药物 ➢主要不良反应为消化道反应,长期使用可
致假膜性肠炎;肝功能损害,白细胞减少 、血小板减少等 ➢注意:(1)不可直接静脉注射;稀释缓慢滴注。
(2)与红霉素有拮抗作用,不可联用。
2024/6/12
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抗菌药物的合理使用 1
国家基本药物培训PPT课件
药理作用 适应证
抗癫痫药---卡马西平
抗惊厥、癫痫、神经性疼痛,抗躁狂-抑郁症,抗中枢性 尿崩症等作用。
癫痫;神经痛;预防或治疗躁狂-抑郁症;中枢性部分性尿 崩症。
禁忌证
过敏者禁用;有房室传导阻滞、骨髓抑制、严重肝功能不 全等病史者禁用。
不良反应
较常见的为头晕、共济失调、嗜睡、疲劳等,其他的 如水钠潴留和低钠血症少见。
效;治疗热性惊厥或其他原因引起的惊厥;镇静、 催眠;抗高胆红素血症用药;麻醉前用药。
禁 忌 证:肝肾功能不全、呼吸功能障碍、哮喘史、未控制的
糖尿病及对本品过敏者禁用。
不良反应:嗜睡、眩晕、头痛、乏力、精神不振等延续效应。
大剂量时可产生共济失调和严重的呼吸抑制;突 然停药可引 起戒断症状。
注意事项:停药应逐渐减量;妊娠期及哺乳期妇女、老人应
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脑血管病及降颅压药
尼莫地平
Ca2+通道阻滞药 药 代:口服可吸收,半衰期为2-7h。
适应证:用
于缺血性脑血 管病、偏头痛、 轻微蛛网膜下 腔出血所致脑 血管痉挛、突 发性耳聋、轻 中度高血压病
禁忌证:严重
肝肾功能损害 者、哺乳期妇 女禁用
不良反应:血
压下降、肝炎、 皮肤刺痛胃肠 道出血等
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药物相互作 用:避免与β
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脑血管病及降颅压药
倍他司汀
适应证:用于伴发的眩晕和头晕感的治疗 禁忌证:对本品过敏者及儿童禁用。
不良反应:偶有口干、胃部不适、心悸等 注意事项:消化性溃疡、支气管哮喘、妊娠及哺乳期妇女 慎用;
老年人应注意调整剂量;勿与抗组胺类药物配用。
药物相互作用:与抗组胺类药物合用,倍他司汀药效降低。 药 代 动力 学:口服很快被吸收,大部分代谢物经尿排出。
国家基本药物的合理使用培训精选幻灯片
2020/8/16
ppt课件.
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各种青霉素的特点 1
药品名称
特点
青霉素 苯唑西林 氨苄西林
2020/8/16
主要作用于不产青霉素酶G+菌、G-球菌,嗜血杆菌属及各种致病 螺旋体等。用于溶血性链球菌引起的咽炎、扁桃体炎、猩红热、心 内膜炎、丹毒、蜂窝织炎、产褥热等;肺炎球菌引起的肺炎、中耳 炎 脑膜炎、菌血症等;梭状芽孢杆菌引起的破伤风、气性坏疽等
颁布国家药品标准的中药饮片为国家基本药 物,国家另有规定的除外,大约700种左右 3.剂型:化学药品和生物制品约580余个,中成药约 190
余个
2020/8/16
ppt课件.
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重要技术指南
2020/8/16
ppt课件.
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国家基本药物处方集
❖ 合理用药指导性文件
❖ 建立实施国家基本药物制度的 重要技术指南
2020/8/16
ppt课件.
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青霉素类药物的皮试
❖极少数高敏患者可在皮肤试验时发生过敏性 休克,常于注射后数秒至数分钟内出现,应 立即按过敏性休克抢救方法进行救治(肾上 腺素);
❖试验用药含量要准确(500iu/ml),配制后 在冰箱中保存不应超过24小时;
❖更换同类药物或不同批号或停药3天以上, 须重新作皮内试验。
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各种青霉素的特点 2
药品名称
特点
哌拉西林 抗假单胞菌青霉素;对G+菌的作用与氨苄西林 相似,对G-菌作用强,对PA有效,不耐酶。
阿莫西林 抗菌谱与氨苄西林相同,但耐酸性、杀菌作用强 ,和氨苄西林有完全的交叉耐药性。
阿莫西林- 阿莫西林与β内酰胺酶抑制剂克拉维酸的复方制 克拉维酸 剂。抗菌谱广、作用强。孕妇禁用。
国家基本药物目录及合理使用培训课件(共154张PPT).pptx
国家基本药物目录及合理使用培训课件1. 简介国家基本药物目录是指由政府认定的满足群众基本医疗保健需求的必需药物和相关替代品的名录。
基本药物目录的编制,旨在优化药物的利用和保障群众的基本药物需求。
本课程旨在培训医生和药师对国家基本药物目录及其合理使用的理解和应用。
2. 基本药物目录的意义国家基本药物目录的制定和实施,对保障居民用药安全、促进医疗卫生事业的可持续发展具有重要意义。
该目录的意义主要体现在以下几个方面:•优化医疗资源配置,减轻药品费用负担。
•提高人民群众对药物的可及性和可担负性。
•推动医疗服务的公平性和基本医疗卫生制度的可持续发展。
3. 编制基本药物目录的原则国家基本药物目录的编制需要遵循一定的原则,以保证其科学性和合理性。
以下是基本药物目录编制的原则:•以疾病谱、患病率和病残率为基础。
•以有效性、安全性、经济性为核心。
•以国际、国内指南和法规为依据。
•结合实际,注重临床学科和专业药师的专业意见。
4. 基本药物目录的内容和分类基本药物目录的内容根据不同的疾病谱和临床需求进行分类,主要包括以下几个方面:•神经系统药物:用于治疗神经系统疾病的药物。
•消化系统药物:用于治疗消化系统疾病的药物。
•心血管系统药物:用于治疗心血管系统疾病的药物。
•呼吸系统药物:用于治疗呼吸系统疾病的药物。
•免疫系统药物:用于调节免疫系统功能的药物。
5. 基本药物的合理使用为了确保基本药物的合理使用,需要遵守以下原则:•严格执行医疗机构的药物管理制度。
•根据患者的具体情况,选择适当的药物。
•遵守规定的用药剂量和用药时间。
•监测用药效果和不良反应。
•加强患者对药物的教育与指导。
6. 国家基本药物目录的修订和完善基本药物目录的修订和完善是一个动态的过程,需要根据实际需求进行调整,以保证目录的科学性和合理性。
修订和完善的原则包括:•经济性原则:基于药品的经济性和社会效益。
•知识产权原则:尊重知识产权,保护创新药物的利益。
•临床需求原则:根据临床需求进行合理选择和调整。
基本药物制度政策培训课件
对医疗机构的基本药物费用进行总额控制,防止费用过度增长。
05
基本药物的合理使用
医生的合理用药培训
1 2
培训内容
医生应接受基本药物制度政策培训,了解国家基 本药物目录,掌握合理用药的原则和方法。
培训方式
通过线上或线下培训、研讨会、学术交流等方式 进行,确保医生全面掌握基本药物制度政策。
3
培训效果评估
基本药物目录的调整与更新
定期评估
基本药物目录应定期进行评估, 以适应新的医疗需求和技术发展。
药品增补
当有新药上市或现有药品发生变化 时,应对基本药物目录进行增补或 调整。
动态管理
基本药物目录应实行动态管理,及 时剔除疗效不确切、价格不合理等 药品。
基本药物目录的适用范围
适用人群
基本药物目录适用于全体公民, 特别是基层医疗卫生机构和广大
保报销。
报销比例
02
不同地区和不同医保类型的患者享受不同的报销比例。
报销范围
03
基本药物的报销范围通常与医保目录保持一致,但可能存在地
区差异。
基本药物的支付方式改革
按病种付费
根据不同疾病的治疗方案和费用,制定支付标准,按病种付费。
按人头付费
根据参保患者的数量和年龄等因素,制定支付标准,按人头付费。
规范药品使用
基本药物制度推行临床路径管理,规范医生用药行为,减 少了不合理用药和药品滥用现象,提高了医疗质量和安全。
基本药物制度面临的挑战
药品供应不足
由于生产成本、市场需求等原因,一些基本药物的供应不足,导致医疗机构无法及时采购 到所需药品。
药品价格波动
基本药物价格受到市场供求关系、政策调整等多种因素影响,存在波动现象,影响了药品 的稳定供应。
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2277
使用说明
在药物使用方法中,《指南》尽量做到简明扼要,药 物使用方法尽量统一,若需了解更加详细的药物信息 可参考“基本药物处方集”。
各疾病编排尽量不重复,涉及多科的疾病,一般编入 临床主要处理专业中,读者可以在相关专业中查找。
《指南》主要关注药物给药途径、剂量,对药物剂型、 复方制剂的配比等不做特殊规定,有关剂型、规格等 以《国家基本药物目录》2012版为准。
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2211
STG的不足
▪ 不正确的指南可能提供错误的信息:如指南基于 现行做法,而缺乏循证医学证据;
▪ 指南的制订及维护需要大量时间和努力; ▪ 更新不及时,不利于新技术应用与旧技术淘汰; ▪ 可能会产生虚假的安全意识并阻碍不断的前瞻性
独立思维(医务人员懈怠)。
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2222
使用说明
为医疗卫生机构日常诊疗工作中的常见多发病 和《基本药物目录》能治疗疾病;
56.3
6
战争
50.2
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36
《处方集》编写目的
响应WHO的倡导; 作为国家基本药物制度的重要组成部分; 作为国家规范和指导合理用药的法定和专业性文件,指
导各省市的目录增补和医院处方集的制定; 落实《药品管理法》和《处方管理办法》 规范处方行为,加强用药管理 保障患者用药安全、有效、经济和适宜
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2266
使用说明
“药物治疗”是该指南编写的主要部分,对可供使用 的基本药物使用方法、疗程等作详细介绍,使基层医 师能直接根据该指南用药;
“注意事项”对一些重要的实验室检查、非基本药物、 非药物治疗手段、药物不良反应、患者转上级医疗机 构治疗等作了介绍,以使基层医师更加全面了解疾病 整体情况,患者得到良好的医学治疗。
国家基本药物培训培训课件
建立药品追溯体系
药品流通企业应建立完善的药品追溯 体系,实现药品来源可追溯、去向可 查证。
药品流通企业的资质和认证
具备合法经营资质
药品流通企业应取得相应的经营资质,包括药品经营许可证、营 业执照等。
通过质量管理体系认证
药品流通企业应通过国家认证认可监督管理委员会或省级认证监管 部门组织的质量管理体系认证。
使用不规范
由于医生或患者对某些药物的 使用方法不熟悉,可能导致药 物使用不规范,影响治疗效果 。
制度执行力度不够
在某些地区或医院,基本药物 制度的执行力度可能不够,导
致制度无法充分发挥作用。
制度实施中的改进和优化建议
01
02
03
04
加强药品供应保障
政府应加大对药品生产和流通 环节的监管力度,确保基本药
详细描述
基本药物制度的实施涉及多个环节,包括药品生产、流通、使用等。国家卫生健康委员 会负责制定相关政策和管理规定,各级卫生行政部门负责监督实施。同时,建立基本药 物供应保障体系,确保药品供应充足、及时。此外,还通过建立基本药物报销制度,提
高公众医疗保障水平,减轻患者负担。
02
国家基本药物政策解读
国家基本药物培训培训课件
汇报人: 2023-12-27
目录
• 国家基本药物制度概述 • 国家基本药物政策解读 • 国家基本药物制度对医疗机构
的影响 • 国家基本药物制度对药品生产
企业的要求
目录
• 国家基本药物制度对药品流通 和使用的要求
• 国家基本药物制度实施中的问 题和挑战
01
国家基本药物制度概述
规定。
积极参与药品质量认证和体系 认证,提高药品生产的规范化
国家基本药物临床应用指南培训ppt课件
06
结语
培训的重要性和意义
提高医疗质量
通过培训,医务人员能够更好地 掌握国家基本药物临床应用指南 ,从而在临床实践中更加规范、 准确地用药,提高医疗质量和安
全。
降低医疗成本
合理使用基本药物能够降低患者 的医疗费用,减轻患者的经济负 担,同时也能节约国家的医疗资
源。
促进合理用药
培训能够帮助医务人员树立正确 的用药观念,掌握基本药物的适 应症、禁忌症和用法用量,促进
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SUMMAR Y
03
国家基本药物临床应用 指南简介
临床应用指南的定义和作用
临床应用指南的定义
临床应用指南是为指导医生在临床实践中做出最佳决策而制 定的文件,它提供了针对特定疾病或状况的标准化、规范化 的治疗建议。
临床应用指南的作用
临床应用指南旨在提高医疗质量和安全性,降低医疗成本, 减少医疗差错,为医生提供权威、可靠的治疗方案参考,帮 助医生做出科学、合理的决策。
03
培训效果评估不足
目前的培训缺乏有效的评估机制,无法全面了解培训效果和医务人员的
掌握情况,建议建立完善的评估机制,对培训效果进行全面评估和反馈
。
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感谢观看
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临床应用指南的制定和发布
制定机构
临床应用指南通常由政府机构、 专业协会、学术组织等权威机构 制定,以确保其科学性和权威性
。
制定流程
制定临床应用指南需要经过文献综 述、专家评估、实践验证等多个环 节,以确保指南的实用性和有效性 。
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国家基本药物合理使用
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二、临床用药不合理的现象
一)、药物不合理的配伍:
如理化配伍禁忌的药物合用; 药理作用机制相同的药物配伍; 药物代谢相互影响的药物的配伍等。
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二)对病人基本病理生理情况了解不够
*循环系统病变;
*消化系统疾病;
*泌尿系统疾病;
*特殊人群:老年人; 新生儿 儿童
感的葡萄球菌感染不宜采用本品,对中 枢感染不宜使用。
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氨苄西林(安必仙)
广普,对G+ 、G-均有作用,但不耐酶。 对G+菌抗菌作用不及青霉素G,对G-菌
的抗菌作用较磷霉素、四环素略强,但 不及庆大霉素、卡那霉素、多粘菌素B。
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哌拉西林 主要用于绿脓杆菌和各种敏感G-菌所 致感染,也用于肠球菌和类杆菌所致的 败血症、腹腔感染等。 与氨基糖苷类联合用于粒细胞减少症 免疫缺陷患者的感染。
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抗菌药物的临床药理 抗菌药物的体内过程 吸收 许多抗菌药物口服吸收不完全,如
青霉素,多数头孢菌素类。某些抗菌药 物口服吸收迅速而完全。
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房水和眼内组织 多数药物不易达到有效浓度。 代谢 体内代谢或原型排出。
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排泄 大部分抗菌药物主要由肾排泄,部
浆膜腔: 大多药可入,除包裹积液或脓稠
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抗菌药在CSF中的浓度
脑膜无炎症时
脑膜炎时
脑膜炎时
CSP浓度≧MIC CSP浓度≧MIC CSP浓度<MIC
氯
SD
TMP 美洛西林 拉氧头孢 吡嗪酰胺
INH 利福平 乙胺丁醇 乙硫异烟胺 氟康唑 5FC 甲硝唑 阿昔洛韦
青
链
氨苄
庆大
哌拉西林
孕妇 授乳妇
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三)未强调给药方案的科学合理 剂量 途径 次数 疗程
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三)未强调个体化给药 特殊生理状态
老年人 新生儿 儿童 孕妇 授乳妇
特殊病理状态
肝功能不全
肾功能不全 免疫功能缺陷来自国家基本药物合理使用8
老年人用药的特点 疾病的复杂性 合用的品种多 不良反应较多 病情的变化快
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他唑西林(哌拉西林/他唑巴坦) 可能发生严重持久的腹泻,须考虑
抗生素诱导的假膜性肠炎。
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阿莫西林 阿莫西林克拉维酸钾
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头孢特点
具有青霉素类优良属性 广谱,覆盖常见致病菌 耐酶、耐酸 过敏少、轻 缺点:对肠球菌、脆弱类杆菌差,价格
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(二)头孢菌素类 头孢唑林 Cefazolin 注射剂 头孢氨苄 Cefalexin 口服常释剂型、颗粒剂 头孢呋辛 Cefuroxime 口服常释剂型、
注射剂 头孢曲松 Ceftriaxone 注射剂
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一、临床合理应用
抗生素≠抗菌药物 临床抗菌药物滥用现象严重: *抗菌药=消炎退热药 *抗菌药预防所有感染 *以广谱抗菌药对付常见感染 *新、贵品种的疗效优于老、廉品种 *个人老经验就是真理
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三、药物的生物利用度与合理用药:
是反映所给药物进入病人体循环的 药量比例,它描述口服药物由胃肠道吸 收,及经过肝脏而达到体循环血液中药 量占口服剂量的百分率。
不同的药物生物利用度可以不同。
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第二节 国家基本药物抗感染药;镇 痛、解热、抗炎药;肾上腺皮质 激素类药的临床合理应用。
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小儿药动学特点 药物酶系不成熟,血浓度偏高 肾发育不全,药物排泄减少 胞外溶液量大,药物消除慢 药物与血浆蛋白的结合松,游离药物
多
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孕妇药动学特点
血容积大,肾血流量大,分布容积大; 剂量宜增,对药物毒性敏感; 药物通过胎盘,影响胎儿;
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分药物由肝胆系统排泄。
肾排泄 青霉素类和头孢菌素类的多数品
种和氨基糖苷类等药物主要自肾脏排泄。
粪排泄 红霉素、四环素、利福平等粪中浓度
可较高。
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分布 主要全身分布。但下列部位特殊。
骨:克林、林可、磷、氧氟、依诺、环丙
前列腺: 氟喹诺酮、红、SMZ、TMP、四
胆汁:大环丙酯、林可、利福、哌酮、 曲松; 庆大等、氨苄、哌拉
选用适当的药物,应用适当的剂量和适当
的疗程;
2、长期用药时,选用的药物必须是既能减
轻症状,又能改善预后,至少对预后无
不利的影响。
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3、多种药物合用时,要注意药物之间的相 互作用,应尽量避免增加不利的副作用 和减弱疗效。
4、考虑到药物的价格效益比,尽量选用疗 效相似而价格低廉的药物。应用药物经 济学原理选择合适的药物。
国家基本药物合理使用
第一节 药物的合理应用 合理用药系指在明确指征下选用适宜 的药物,并采用适当的剂量、适当的剂型、 适当的给药途径和疗程,以达到消除临床 症状和治愈疾病的目的,同时采用各种措 施防止和减少各种不良反应的发生。
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一、合理用药的标准
1、根据患者的病情并结合患者的全身情况,
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附基本药物目录 抗微生物药
(一)青霉素类
青霉素 Benzylpenicillin 注射剂
苯唑西林 Oxacillin 注射剂
氨苄西林 Ampicillin 注射剂
哌拉西林 Piperacillin 注射剂
阿莫西林 Amoxicillin 口服常释剂型
阿莫西林克拉维酸钾口服常释剂型
妥布
曲松
红
他定
苯唑
唑肟
酮康唑
噻肟
(>0.8/d)
呋新
两性B
西丁、四
氨曲南
美罗培南
氧氟沙星
环丙、培氟
阿米卡星
万古国家基本药物合理使用
脑膜炎时 CSP中浓度难测
苄星青 林可 克林 克拉 阿奇 多粘 伊曲康唑
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ß-内酰胺类
二、各类青抗霉菌素药类物的特点 头孢菌素类
其他b-内酰胺类
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繁殖期杀菌剂
青霉水素溶类性特好点,组织分布广
毒低
对敏感菌感染疗效肯定
价廉
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青霉素在治疗脑膜炎和流行性脑脊髓膜
炎时可作为首选药物与磺胺嘧啶联用;氨苄西
林次选药。
氯霉素、红霉素、四环素、磺胺等抑菌
剂可干扰青霉素的杀菌活性,不宜联合使用。
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苯唑西林 主要用于耐青霉素的金葡菌所致的感染。 对肺炎球菌、其它链球菌及对青霉素敏