[药理学]19第十九章 抗慢性心功能不全药课件

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对心肌电生理特性的影响
自律性
窦↓→(迷走神经兴奋↑)→窦性心动过缓 抑制Na+,K+—ATP酶,细胞内失钾,4相自发除极↑
浦f↑→ 细胞内Na+、Ca2+↑,发生后除极(中毒时)
异位节律点↑
传导性
→房室传导速度↓
迷走神经兴奋,减慢Ca2+内流速度
抑制Na+,K+——ATP酶,失K+ 减小最大舒张电位(中毒时)
抗慢性心功能不全药
慢性心功能不全又称充血性心力衰竭 (congestive heart failure,CHF)是一种 多病因、多病理变化、多症状引起的“超 负荷心肌病”。主要由的需要。表现为动脉系统缺血和静脉 系统淤血一系列临床症状。
心肌缺血
2. β受体阻断药不能阻断强心甙的强心作用。 3. 利血平耗竭神经递质后仍有强心作用。
强心甙对压力容积环的影响
从心动周期中左心 室压力与容积的关系看 ,衰竭心的压力容积环 明显右移,说明其收缩 末和舒张末容积都增大 ,等容收缩时压力发展 较慢,搏出量减少。给 强心甙后则见压力容积 环左移下移,舒张期压 力与容积都下降,搏出 量增加。
第二节
抗慢性心功能不全的药物的作用及分类
一.抗慢性心功能不全药的基本作用
1. 加强心肌收缩力 2. 减慢心率 3. 扩张血管降低心脏前、后负荷 4. 排钠利尿
二 . 抗慢性心功能不全药的分类
1.正性肌力药物 (1)强心甙类 (2)非强心甙类正性肌力药物 ①β1受体激动药 ②磷酸二酯酶抑制剂 ③具有多种作用机制的正性肌力药物
心率减慢对充血性心力衰竭的病人是有利的。 因为心率减慢可进一步延长舒张期,既能使心脏得 到更多的休息和较多的血液供应及营养物质的补充, 又能使静脉回流更加充分,因而有利于增加心肌收 缩力,增加心输出量,改善心功能。但心率减慢不 是质粒心衰的首要原因。因为临床常在心率减慢之 前即可看到强心甙的质粒效果。

抗慢性心功能不全药

抗慢性心功能不全药

• 以NYHA心功能分类II ~ III 级 CHF为对象,
基础病因为扩张型心肌病者尤为适合。
可阻止临床症状恶化,改善心功能,降低猝死 及心律失常的发生率,且患者能很好地耐受。
• CHF者长期使用β-受体阻断药,不仅可改善临 床症状和血流动力学的异常,而且可
• 提高CHF患者的生活质量、改善长期预后和降 低死亡率
• 1 收缩功能障碍,治疗收缩功能障碍可用正 性肌力作用药,如地高辛等,也可用血管扩 张药减轻负荷以利收缩功能的发挥。
• 2. 舒张功能障碍, 治疗舒张功能障碍可用 β-受体阻断药如美托洛尔,ACEI 等,抑制 心肌肥厚,提高顺应性。
二、结构变化
1.心肌细胞凋亡 2. 心 肌 细 胞 外 基 质 ( extracellular matrix ECM)变化, ECM由胶原、 纤 维 粘 连 蛋 白 等 所 组 成 。 CHF 时 , ECM各成分增多堆积,胶原量增加, 肌组织纤维化,引起心肌功能障碍。
美托洛尔
• 对扩张型心肌病伴CHF患者。
• 能缓解症状, 上调β1受体,拮抗过高的交 感效应,抑制RAS 而减轻心脏的前后负荷; 减慢心率和减少心肌耗氧量,提高运动耐
力, 临床应用收到良好效果。
一、β受体阻断药治疗心衰的主要机制
• 1. 抗交感神经作用,上调β受体 • 2.抑制RAS 而减轻心脏的前后负荷 • 3. 抗心律失常与抗心肌缺血作用
心肌肥厚与心室重构
(remodeling)
重构,是指各种CHF发病过程中,心 脏形态结构多种病理变化的总和,是 CHF恶化进展的基础, 是一种自身不 断(self-perpetuating) 的进程, 其最 终发展为心力衰竭。
CHF时神经内分泌变化

抗慢心功能不全药-ppt课件

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对自律性的影响
胞膜Na+,K+-ATP酶,使 细胞失K+而多Na+ ,减
治疗量 窦房结和心房自律性降少低最大舒张电位负值。还
由于钙通道激活,Ca2+
中毒量 自律性增高
内流触发迟后除极。
对不应期的影响 ERP缩短
经过迷走神经加快心房肌 细胞K+外流,使复极加 速。
4.对心电图的影响
治疗量T波幅度变小,甚至倒置,S-T段降 低呈鱼钩状,P-R间期延伸和Q-T间期缩短。
加强心肌收缩力,反射性
3. 对心肌电生理的影响
兴明奋显迷抑走制神Na经+,,K+---A能T被P酶阿,
对传治导疗的量影响减慢房室结传导速度托使减-因K位不+品细少迷加被外取胞膜走大阿流消失最神,托,。大经远K品膜+舒兴离阻最,张奋阈断大而电能电。舒多位促位张N,进,a电+所-,--
中毒量 减慢房室结传导 以由降于低直自接律抑性制。浦肯纤维细
➢ 经过抑制RAAS而减轻心脏的前后负荷;
➢ 还能减慢心率和减少心肌耗氧量,从而改善心 肌缺血和心室的舒张功能,改善CHF时的血流 动力学。
➢ 如 美托洛尔及卡维洛尔等。
前负荷 指心脏在收缩之前所接受的负荷,普通可
用舒张末期心室的血容量或由此对心室构成的 压力来间接表示。
后负荷 是指心脏在收缩过程中所接受的压力负荷,
即心室射血时所需抑制的阻抗,包括室壁张力 和血管阻力。
心力衰竭的机体代偿机制
◆ 交感神经系统 ◆ RAAS ◆ 其他
心脏的代偿功能
心脏具有丰富的贮藏力能及时调整功能强 度以顺应机体需求的变化。 代偿期 留意脏负荷加重时,机体可经过心脏的 代偿性扩张,心率加快和心肌肥大等使心排除 量恢复正常或接近正常,以维持组织代谢需求。 失代偿期 留意排除量的减少超越代偿的限制时, 如发生感染、过度劳累、冠脉供血缺乏等,可 加重心脏负荷或病变,导致代偿不全,表现出 临床病症。

护理专业药理抗慢性心功能不全药课件

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心肌肥厚与重构:指各种CHF发病过程 中,心脏形态结构多种病理变化的总和,最 终发展为心力衰竭。
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三、CHF治疗药物分类:
1、 强心苷类:洋地黄毒苷、地高辛等 2、 RAAS 抑制药:卡托普利、氯沙坦 3、利尿药:呋塞米、氢氯噻嗪等。 4、扩血管药:硝普钠、硝酸酯类等。 5、β受体阻断药:卡维地洛、美托洛尔 6、其他:磷酸二酯酶抑制剂等。
【临床应用】
1、轻度CHF:单用噻嗪类利尿药。
2、中度CHF:po强效利尿药或噻嗪 类+留钾利尿药合用。
3、重度CHF、慢性CHF急性发作、 急性肺水肿:呋塞米iv。
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二、血管扩张药
基本药理作用:
1、扩张静脉→回心血量↓→心脏前负 荷↓→肺淤血↓。
2、扩张动脉→外周阻力↓→心脏后负 荷↓→心排血量↑→组织供血↑。
肺循环淤血↑ 体循环淤血↑
静脉压↑
咳嗽、咯血 颈V怒张、肝脾肿大、腹水、
呼吸困难
下肢浮肿、胃肠淤血、恶心、
呕吐、厌食、腹泻等
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二、心衰时机体代偿:
1、心脏代偿:
(1)HR ↑
(2)心脏扩张
(3)心肌肥厚
2、心脏以外代偿:
(1)交感神经系统激活:
HR↑、心力↑、血管收缩→BP↑
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机理:缩短心房ERP→房扑转为房 颤→心室率↓。
(3)阵发性室上性心动过速:
兴奋迷走神经→心率↓。
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【不良反应及处理】
1、胃肠道反应:最常见的早期中毒症状。 表现:厌食、恶心、呕吐、腹泻等。 注意:区别中毒与用量不足。
2、神经系统反应:头痛、眩晕、失眠、疲 倦、谵妄等症状。

抗慢性心功能不全药PPT医学课件

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教学设计
?教学模式: 双主体双主线教学模式
?教学方法: 针对不同内容采取了讲授法、讨论
法、练习法、发现法、探索法等教学方法及策略
?教具准备: 多媒体、心电图、录像
教学设计
? 教学背景描述 (10min) ? 教学平台展示 (5min) ? 授课及能力训练 (65min) ? 教学校正与总结 (5min) ? 作业与实践活动 (5min)
说课课件
抗慢性心功能不全药
教学分析(一)? Fra bibliotek材介绍:1.王开贞.于肯明.药理学.第6版.北京:人民卫生出版社, 2010.
2.张丹参.药理学.第5版.北京:人民卫生出版社,2004. 3.杨宝峰.药理学.第6版.北京:人民卫生出版社,2004. 4.徐淑云.临床药理学.第2版.北京:人民卫生出版社,2002.
水钠潴留、血容量↑
(β受体阻断药) 心肌? 1-受体下调
心肌收缩力↓ 心率↑、耗氧量↑
后负荷↑ (扩血管药)
前负荷↑
心脏肥大、变形
(利尿药,醛固酮受体拮抗剂) 心室重构
静脉淤血
(ACEI,AT1拮抗药)
肺循环淤血(左心功能不全) 体循环淤血(右心功能不全)
CHF 的病理生理机制及药物作用环节
教学平台
患者周某,男, 65岁,退休干部,因 心悸、气短水肿尿少而被诊断为风湿性 心脏瓣膜病伴心房纤颤及慢性心功能不 全。入院后,选用以下药物进行抗 CHF 治疗:地高辛 0.25mg/次,3次/日,连用 2日,当总量达到 1.25mg 时,心率减慢, 气短减轻,尿量增多,遂将剂量改为 1次 /日,0.25mg/次,治疗半月,心功能好 转,但心房纤颤仍然存在。
讨论(一)
? 地高辛是怎样改善心功能的?地高辛开 始的剂量与后来的剂量有何临床意义?
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主要激动心脏β1受体,能明显增强心肌收缩 力,增加心输出量,改善泵血功能,但对β2 受体及α1受体作用弱,临床用于心肌梗死后 的CHF患者。 异布帕明(ibopamine) 作用与多巴胺相似,激动多巴胺受体及β1和 α1受体。加强心肌收缩力,降低外周阻力, 增加心输出量。同时舒张肾血管,增加肾血 流量,有显著利尿作用。故能缓解CHF症状,,尤以重症及 难治性心衰以及高血症伴心功能不全者。 临床常与利尿药、地高辛合用,作为治疗 CHF的基本药物。
【不良反应】 干咳、血管神经性水肿、皮疹、 味觉缺乏、血钾升高、脱发等。因对胎儿 有害孕妇禁用。
第四节 β受体阻断药
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第三节 血管紧张素转化酶抑制 药
药物包括卡托普利(captopril)、依那普利 (enalapril)、西拉普利(cilazapril)及贝 那普利(benazapril)等。
【药理作用及作用机制】 ①减少AngⅡ生成, 扩张外周血管,减轻心脏的后负荷;②降低 醛固酮的分泌,减轻钠水潴留,使回心血量 减少,心脏的前负荷减轻;③减少组织中 AngⅡ,阻止或逆转心血管重构,改善心功能。 此外,ACE抑制药还可抑制交感神经活性, 减少去甲肾上腺素的释放,恢复CHF时下调 的β受体数目,提高副交感神经的张力。
【体内过程】 强心苷类的体内过程主要与其脂 溶性有关,脂溶性低的药物
【药理作用】 1.正性肌力作用(加强心肌收缩力) 强心苷对心脏有高度选择性,其正性肌力作
用表现以下特点: (1)缩短收缩期 (2)增加衰竭心脏的输出量 (3)降低衰竭心脏耗氧量 2.负性频率作用(减慢心率) 3.负性传导作用(减慢传导)
慢性心功能不全发病机制与药物作用环 节
第一节 正性肌力作用药
一、强心苷类
强心苷(cardiac glycosides)是一类选择 性作用于心脏,加强心肌收缩力和影响心肌 电生理特性的苷类化合物,目前在临床上使 用的有地高辛(digoxin)、洋地黄毒苷 (digitoxin)、毛花苷丙(lanatoside C)及毒 毛花苷k(strophanthin k)等,其中以地高辛 最为常用。
第十九章 抗慢性心功能不全药
【学习目标】
1
领会强心苷类药物的作用及机制、用途、毒性反应及其防治措施。
2
识别非强心苷类正性肌力药、血管紧张素转化酶抑制药、减轻心脏负荷药、
β受体阻断药抗心功能不全的作用特点。
3
描述慢性心功能不全的病理生理过程。
慢性心功能不全(congestive heart failure, CHF)又称充血性心力衰竭,是各种病因引起 的心室重构、心肌收缩与舒张功能障碍,心 脏泵血功能减退,所形成的动脉缺血、静脉 淤血的一种临床综合征。CHF时,心肌的结 构与功能均发生变化,出现心血管重构,心
严重心动过缓、左室功能减退、房室传 导阻滞、低血压及支气管哮喘慎用或禁用。
思考
1.治疗慢性心功能不全的药物有哪几类? 各举一药名。
2.强心苷正性肌力的作用机制是什么? 3.简述强心苷治疗房颤和房扑的药理学
依据。 4.强心苷类药物过量中毒的指针有哪些?
如何防治?
【临床用途】 1.慢性心功能不全 强心苷类药物是治疗慢性心功能不全的
主要药物,但对不同原因所致者,疗效 有一定的差异。 2.治疗某些心律失常 (1)心房颤动 (2)心房扑动 (3)阵发性室上性心动过速
【毒性反应与防治】
强心苷是一类治疗指数较低的药物,一般治疗量已经接近 中毒量的60%。
1.中毒反应
第二节 减轻心脏负荷药
一、利尿药 利尿药是治疗CHF的基本药物,包括中效能的噻
嗪类(氢氯噻嗪、氯酞酮、吲达帕胺等)和高效 能的呋塞米及低效能的螺内酯、阿米洛利等。 【药理作用及作用机制】 排钠利尿,减少血容量和 回心血量,降低心脏前后负荷,消除或缓解静脉 淤血及其所引发的肺水肿和外周水肿,对CHF伴 有水肿或有明显淤血者尤为适用。 【临床用途】 轻度CHF单用噻嗪类;中度CHF袢利 尿药或噻嗪类和留钾利尿药合用;而重度CHF、 慢性CHF的急性发作、急性肺水肿则用呋塞米治 疗。
率、心脏前后负荷及耗氧量增加。同时,神 经内分泌的变化还表现在交感神经及肾素-血 管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的激活,致 血管紧张素Ⅱ增加,进一步加剧心脏功能障 碍(图19-1)。随着心血管系统疾病发病率 的增高及人口趋于老龄化,慢性心功能不全
的发病逐渐增多,致残率和致死率较高。目 前药物治疗是主要的治疗手段。
磷酸二酯酶是cAMP降解酶,抑制此酶活性将增 加细胞内cAMP的含量,发挥正性肌力作用和血 管舒张作用,用药后能增加心输出量,减轻心负 荷,降低心肌氧耗量,缓解CHF症状。
临床短期用于治疗急性重症CHF,可明显改善心 功能,缓解症状,提高运动耐力。
(二)β受体激动药 多巴酚丁胺(dobutamine)
【给药方法】
1. 先全效量再用维持量
这是传统用法,分为两步,既先获足够效 应而后维持之。用药先给全效量即“洋地 黄化”,而后逐日给予维持量。
2. 逐日恒量给药法
逐日给恒定剂量的药物,经4~5个t1/2 后就能在血中达到稳态浓度。
二、非苷类正性肌力药
(一)磷酸二酯酶抑制药
米力农(milrinone)和维司力农 (vesnarinone)
(1)消化系统反应 较为常见,表现为厌食,恶心、呕吐、 腹泻等是强心苷中毒的先兆症状。应注意与强心甙用量不 足心衰未受控制所致的胃肠道症状相鉴别。
(2)神经系统反应 主要有头痛,头晕、乏力、失眠、谵 妄、视觉障碍,如黄视、绿视、视物模糊等。色视是强心 苷中毒的先兆症状,可作为停药的指征。
(3)心脏毒性反应 是最严重的中毒反应,可发生各种类 型的心律失常,以室性早搏和房室传导阻滞最为常见,也 可出现窦性心动过缓。室性心动过速最为严重,一旦发生 应立即抢救,否则可发展为心室纤颤。
二、血管舒张药 血管扩张药通过舒张容量血管(静脉),降低心
脏前负荷,静脉淤血症状减轻;舒张阻力血管 (小动脉),降低心脏后负荷,动脉系统缺血改 善;心脏前后负荷降低,可改善泵血功能。常用 以下药物: 主要舒张小动脉 包括硝苯地平、氨氯地平、肼 屈嗪、卡托普利等。用于心排出量明显减少,外 周阻力高的CHF患者。 主要舒张静脉 包括硝酸甘油。用于肺静脉淤血 症状明显和伴有心肌缺血的CHF患者。 舒张小动脉和小静脉 包括硝普钠、哌唑嗪。用 于心输出量低,肺静脉压高、肺淤血的CHF患者。
慢灌发⑦心心注生降肌率。率低细,⑤。心胞⑥延抗肌的卡长 心 细 损维左 律 胞 伤地室 失 内 和洛充 常 的 死阻盈 作 亡Ca断时 用 。2+α间 ,受量, 降体和增 低,自加C降H由心F低基肌猝后,血死负减流的荷少。
【临床用途】目前临床主要用于扩张型及缺血性 CHF,改善心功能,阻止症状恶化,也用于 CHF伴有高血压、心律失常、冠心病、心梗 等,可降低心律失常及猝死的发生率,注意 从小剂量开始,加用合用其他抗CHF药(如 利尿药、ACEI、强心苷等)可消除其负性肌 力作用。
【作用机制】 治疗量的强心苷能选择性与心肌 细胞膜上的强心苷受体Na+-K+-ATP酶结合, 适度地抑制该酶的活性,使Na+-K+交换受 阻,细胞内的Na+浓度升高,促进了潜在的 Na+-Ca2+交换,使Ca2+内流增加,储 Ca2+和释放Ca2+增加,故心肌细胞内 Ca2+浓度升高,通过兴奋-收缩耦联作用使 心肌收缩力增强。而中毒量的强心苷,过度 地抑制Na+-K+-ATP酶的活性,使细胞内的 Na+和Ca2+大量增加,致胞内Ca2+ 增加, 诱发心肌细胞后除极触发活动;同时K+量明 显减少,使细胞内缺K+,导致心肌细胞自律 性增高,传导减慢,易致心律失常。
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