化工设计习题及解答第三章
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第三章物料衡算与热量衡算
习题1连续常压蒸馏塔进料为含苯质量分数(下同)38%(wt)和甲苯62%的混合溶液,要求馏出液中能回收原料中97%的苯,釜残液中含苯不低于2%。进料流量为20000kg /h ,求馏出液和釜残液的流量和组成。
解:苯的相对分子质量为78,甲苯的相对分子质量为92。以下标B 代表苯。
进料中苯的摩尔分数 38
780.419638627892
FB x ==+
釜残液中苯的摩尔分数 2
780.023*********WB x ==+
进料平均相对分子质量 0.419678(10.4196)9286.13M =⨯+-⨯=
进塔原料的摩尔流量 2000
232.2/86.13
F kmol h =
= 依题意,馏出液中能回收原料中97%的苯,所以 97.430.9794.51/DB Dx kmol h =⨯=
作全塔苯的质量衡算得 FB DB WB Fx Dx Wx =+ 作全塔总质量衡算得 F W D =+ 将已知数据代人上述质量衡算方程得 232.20.419694.510.02351⨯=+ 232.2W D =+
解得 124.2/,108/W kmol h D kmol h ==
所以,94.5194.51
0.8752
DB x =
==
习题2 采用蒸发方法将浓度为10%NaOH (质量浓度)及10%NaCl 的水溶液进行浓缩。蒸发时只有部分水分汽化成为水蒸气而逸出,部分NaCl 结晶成晶粒而留在母液中。操作停止后,分析母液的成分为:50%NaOH ,2%NaCl 及48%H 2O 。若每批处理1000kg 原料液,试求每批操作中:1)获得的母液量,2)蒸发出的水分量,3)结晶出的NaCl 量。
解:所选择的基准为:每批处理量,1000kg 原料液
总物料衡算
F1 = F2 + F3 + F4
组分物料衡算
原料液F2 kg
晶体,F3 kg 10%NaOH 10%NaCl 80%H 2O
48%H 2O
NaOH 平衡 1000×0.1=0.5F4 NaCl 平衡 1000×0.1=0.02F4+F3 H 2O 平衡 1000(1-0.1-0.1)=F2+0.48F4 解得: F2=704kg ,F3=96kg ,F4=200kg 习题3 丙烷充分燃烧时要使空气过量25%,燃烧反应方程式为: 38222534C H O CO H O +→+
试计算得到100摩尔燃烧产物(又称烟道气)需要加入的空气的摩尔量。 解:以1mol 入口丙烷为计算基准
根据反应方程式,1mol 丙烷需要5mol 的氧气与之反应,因氧气过量25%,故需要加入的空气量为
1.255
29.760.21mol ⨯= 其中 226.25,23.51O mol N mol
烟道气中各组分的量:
38C H 0 mol 2N 23.51 mol
2CO 313mol ⨯= 2O 6.255 1.25mol -= 2H O
414mol ⨯=
因此,以1mol 入口丙烷为基准的物料衡算结果如下
从计算结果可以看出,当空气加入量为29.76mol 时,可产生烟道气31.76mol ,所以,每产生100mol 烟道气需加入的空气量为
10029.76
93.7
31.76mol
⨯
=
习题4 合成气组成为0.4%CH4,52.8%H2,38.3%CO,5.5%CO2,0.1%O2,和2.9%N2(体积百分数)。若用10%过量空气燃烧,设燃烧气中不含CO2,试计算燃烧气组成。
解:基准:1000mol合成气,1h;
气体中含
C 4+385+55=442mol;
H 4×4+2×528=1072mol;
O 383+2×55+1×2=495mol
理论氧量
O2 =442+1072/4-495/2=462.5mol
理论空气
462.5/0.21=2202.4mol
实际空气
1.1×220
2.4=2202.4mol
N2 0.79×2422.6=1914mol
O2 0.21×2422.6=508.8mol
对各物质进行衡算
N2平衡:29+1914=F N2=1943mol;
C平衡:4+383+55=F CO2=442mol;
O2平衡:0.5×383+55+1+508.8
=F CO2+0.5F H2O+F O2
=442+0.5×536+ F O 2 F O 2=46.3mol 燃料气组成
CO 2,H 2O ,O 2,N 2=(0.149,0.1806,0.0156,0.6548)
习题5 试就天然气甲烷蒸气转化制H 2过程进行物料衡算。该厂每小时消耗天然气4700m 3,其组成(体积%)为:CH 4 97.8.C 2H 6 0.5,C 3H 8 0.2,C 4H 10 0.1,N 2 1.4。在初始混合物中,水蒸气与天然气之比为2.5,烃的转化率为67%,此过程包括下列反应:
CH 4+H 2O ⇔CO+3H 2 (1) CH 4+CO 2⇔2CO+2H 2 (2) CO+H 2O ⇔CO 2+H 2 (3) 在已转化的气体中,CO 对CO 2之比率可取为在气体离开转化器的温度,即700℃下反应式呈平衡时的比率。首先因为这个反应达到平衡要比其它两个反应更加迅速;其次,在这个温度下,在反应1及反应3中,平衡有利于向反应生成物方向移动。
上述这些反应在700℃时的平衡常数Kp 的近似值依次为:1)25,2)20,3)1.54。
解 取基准为100m 3天然气
天然气甲烷转化是生产氢及合成氨原料气的过程,在装有催化剂的管式反应器中进行,反应1和反应2为吸热反应,而反应3为放热反应,以提供反应热量使反应1和反应2得以进行。
设已转化的气体中,各组分的含量(以m 3计)分别为2CO V 、CO V 、2H V ,与烃类反应掉的水蒸气以2H O V 表示。
在已转化的气体中,未起反应的那部分烃类的体积(以CH 4来计算)为: (97.8+0.5×2+0.2×3+0.1×4)(100-67)/100=32.9m 3 为了确定转化气的组成,进行元素物料衡算: C 平衡
97.8+0.5×2+0.2×3+0.1×4=2CO V +CO V +32.9