爆炸极限影响因素(一)

爆炸极限的影响因素

爆炸极限的影响因素 Revised final draft November 26, 2020爆炸极限的影响因素【大纲考试内容要求】：1.了解爆炸极限的影响因素；2.了解爆炸反应浓度的计算；【教材内容】：爆炸极限值不是一个物理常数，它是随实验条件的变化而变化，在判断某工艺条件下的爆炸危险性时，需根据危险物品所处的条件来考虑其爆炸极限，如在火药、起爆药、炸药烘干工房内可燃蒸气的爆炸极限与其他工房在正常温度下的极限是不一样的，在受压容器和在正常压力下的爆炸极限亦有所不同；其他因素如点火源的能量，容器的形状、大小，火焰的传播方向，惰性气体与杂质的含量等均对爆炸极限有影响。

1．温度的影响混合爆炸气体的初始温度越高，爆炸极限范围越宽，则爆炸下限降低，上限增高，爆炸危险性增加。

这是因为在温度增高的情况下，活化分子增加，分子和原子的动能也增加，使活化分子具有更大的冲击能量，爆炸反应容易进行，使原来含有过量空气(低于爆炸下限)或可燃物(高于爆炸上限)而不能使火焰蔓延的混合物浓度变成可以使火焰蔓延的浓度，从而扩大了爆炸极限范围。

例如丙酮的爆炸极限受温度影响的情况见表2—1。

2．压力的影响混合气体的初始压力对爆炸极限的影响较复杂，在～ MPa的压力下，对爆炸下限影响不大，对爆炸上限影响较大；当大于 MPa时，爆炸下限变小，爆炸上限变大，爆炸范围扩大。

这是因为在高压下混合气体的分子浓度增大，反应速度加快，放热量增加，且在高气压下，热传导性差，热损失小，有利于可燃气体的燃烧或爆炸。

甲烷混合气初始压力对爆炸极限的影响见表2 —2。

值得重视的是当混合物的初始压力减小时，爆炸极限范围缩小，当压力降到某一数值时，则会出现下限与上限重合，这就意味着初始压力再降低时，不会使混合气体爆炸。

把爆炸极限范围缩小为零的压力称为爆炸的临界压力。

甲烷在3个不同的初始温度下，爆炸极限随压力下降而缩小的情况如图2—4所示。

因此，密闭设备进行减压操作对安全是有利的。

爆炸极限2

影响爆炸极限的因素1 可燃气体1.1 混合系的组分不同，爆炸极限也不同。

1.2 同一混合系，由于初始温度、系统压力、惰性介质含量、混合系存在空间及器壁材质以及点火能量的大小等都能使爆炸极限发生变化。

a.温度影响因为化学反应与温度有很大的关系，所以，爆炸极限数据必定与混合物规定的初始温度有关。

初始温度越高，引起的反应越容易传播。

一般规律是，混合系原始温度升高，则爆炸极限范围增大即下限降低，上限增高。

但是，目前，还没有大量的系统实验结果。

因为系统温度升高，分子内能增加，使原来不燃的混合物成为可燃、可爆系统。

初始温度对混合物爆炸极限的影响示例见表1。

表1 初如温度对混合物爆炸极限的影响示例b.压力影响系统压力增高，爆炸极限范围也扩大，明显体现在爆炸上限的提高。

这是由于压力升高，使分子间的距离更为接近，碰撞几率增高，使燃烧反应更容易进行，爆炸极限范围扩大，特别是爆炸上限明显提高。

压力减小，则爆炸极限范围缩小，当压力降至一定值时，其上限与下限重合，此时的压力称为为混合系的临界压力，低于临界压力，系统不爆炸。

以甲烷为例说明压力对爆炸极限的影响（见表2）。

表2 压力对爆炸极限的影响（以甲烷为例）c.惰性气体含量影响混合系中惰性气体量增加，爆炸极限范围缩小，惰性气体浓度提高到某一数值时，混合系就不能爆炸。

惰性气体种类不同，对爆炸极限的影响也不同。

以汽油为例，其爆炸极限范围按氮气、燃烧废气、二氧化碳、氟利昂21、氟利昂12、氟利昂11顺序依次缩小。

d.容器、管径影响容器、管子直径越小，则爆炸范围越小，当管径小到一定程度时，单位体积火焰所对应的固体冷却表面散发出的热量就会大于产生的热量，火焰便会中断熄灭。

火焰不能传播的最大管径称为临界直径。

容器材料也有很大影响，如氢和氟在玻璃器皿中混合，即使在液态空气温度下，置于黑暗处仍可发生爆炸，而在银器中，在一般温度下才能发生爆炸反应。

e.点火强度影响点火能的强度高，燃烧自发传播的浓度范围也就越宽。

爆炸极限的影响因素

爆炸极限的影响因素【大纲考试内容要求】：1.了解爆炸极限的影响因素；2.了解爆炸反应浓度的计算；【教材内容】：爆炸极限值不是一个物理常数，它是随实验条件的变化而变化，在判断某工艺条件下的爆炸危险性时，需根据危险物品所处的条件来考虑其爆炸极限，如在火药、起爆药、炸药烘干工房内可燃蒸气的爆炸极限与其他工房在正常温度下的极限是不一样的，在受压容器和在正常压力下的爆炸极限亦有所不同；其他因素如点火源的能量，容器的形状、大小，火焰的传播方向，惰性气体与杂质的含量等均对爆炸极限有影响。

1．温度的影响混合爆炸气体的初始温度越高，爆炸极限范围越宽，则爆炸下限降低，上限增高，爆炸危险性增加。

这是因为在温度增高的情况下，活化分子增加，分子和原子的动能也增加，使活化分子具有更大的冲击能量，爆炸反应容易进行，使原来含有过量空气(低于爆炸下限)或可燃物(高于爆炸上限)而不能使火焰蔓延的混合物浓度变成可以使火焰蔓延的浓度，从而扩大了爆炸极限范围。

例如丙酮的爆炸极限受温度影响的情况见表2—1。

2．压力的影响混合气体的初始压力对爆炸极限的影响较复杂，在～ MPa的压力下，对爆炸下限影响不大，对爆炸上限影响较大；当大于 MPa时，爆炸下限变小，爆炸上限变大，爆炸范围扩大。

这是因为在高压下混合气体的分子浓度增大，反应速度加快，放热量增加，且在高气压下，热传导性差，热损失小，有利于可燃气体的燃烧或爆炸。

甲烷混合气初始压力对爆炸极限的影响见表2 —2。

值得重视的是当混合物的初始压力减小时，爆炸极限范围缩小，当压力降到某一数值时，则会出现下限与上限重合，这就意味着初始压力再降低时，不会使混合气体爆炸。

把爆炸极限范围缩小为零的压力称为爆炸的临界压力。

甲烷在3个不同的初始温度下，爆炸极限随压力下降而缩小的情况如图2—4所示。

因此，密闭设备进行减压操作对安全是有利的。

3．惰性介质的影响若在混合气体中加入惰性气体(如氮、二氧化碳、水蒸气、氩、氮等)，随着惰性气体含量的增加，爆炸极限范围缩小。

影响气体混合物爆炸极限的因素

影响气体混合物爆炸极限的因素：可燃物质(、蒸气和)与空气(或)必须在一定的浓度范围内均匀混合，形成预混气，遇着火源才会发生爆炸，这个浓度范围称为，或。

例如与空气混合的爆炸极限为12.5%～74%。

可燃性混合物能够发生爆炸的最低浓度和最高浓度，分别称为和爆炸上限，这两者有时亦称为着火下限和着火上限。

在低于爆炸下限时不爆炸也不着火；在高于爆炸上限同样不燃不爆。

这是由于前者的可燃物浓度不够，过量空气的冷却作用，阻止了火焰的蔓延；而后者则是空气不足，导致火焰不能蔓延的缘故。

当可燃物的浓度大致相当于反应当量浓度时，具有最大的爆炸威力(即根据完全燃烧反应方程式计算的浓度比例)。

影响气体混合物爆炸极限的因素：温度、氧含量、惰性介质、压力、容器或管道直径、着火源（点火能量）1)温度。

混合物的原始温度越高，则爆炸下限越低，上限提高，爆炸极限范围扩大，爆炸危险性增加。

这是因为混合物温度升高，其分子内能增加，引起燃烧速度的加快，而且，由于分子内能的增加和燃烧速度的加快，使原来含有的过量空气(低于爆炸下限)或可燃物高于爆炸上限，而不能使火焰蔓延的混合物浓度变成为可以使火焰蔓延的浓度，从而改变了爆炸极限范围。

(2)氧含量。

混合物中含氧量增加，爆炸极限范围扩大，尤其爆炸上限提高得更多。

例如氢与空气混合的爆炸极限为4％～75％，而氢与纯氧混合的爆炸极限为4％～95％。

(3)惰性介质。

如若在爆炸混合物中掺入不燃烧的惰性气体(如氮、二氧化碳、水蒸气、氩、氦等)，随着惰性气体的百分数增加，爆炸极限范围则缩小，惰性气体的浓度提高到某一数值，亦可以使混合物变成不可爆炸。

一般情况下，惰性气体对混合物爆炸上限的影响较之对下限的影响更为显着，因为惰性气体浓度加大，表示氧的浓度相对减小，而在上限中氧的浓度本来已经很小，故惰性气体稍为增加一点，即产生很大影响，而使爆炸上限剧烈下降。

(4)压力。

混合物的原始压力对爆炸极限有很大影响，压力增大，爆炸极限范围也扩大，尤其是爆炸上限显着提高。

影响气体混合物爆炸极限的因素

影响气体混合物爆炸极限的因素Document serial number【LGGKGB-LGG98YT-LGGT8CB-LGUT-影响气体混合物爆炸极限的因素：可燃物质(、蒸气和)与空气(或)必须在一定的浓度范围内均匀混合，形成预混气，遇着火源才会发生爆炸，这个浓度范围称为，或。

例如与空气混合的爆炸极限为%～74%。

可燃性混合物能够发生爆炸的最低浓度和最高浓度，分别称为和爆炸上限，这两者有时亦称为着火下限和着火上限。

在低于爆炸下限时不爆炸也不着火；在高于爆炸上限同样不燃不爆。

这是由于前者的可燃物浓度不够，过量空气的冷却作用，阻止了火焰的蔓延；而后者则是空气不足，导致火焰不能蔓延的缘故。

当可燃物的浓度大致相当于反应当量浓度时，具有最大的爆炸威力(即根据完全燃烧反应方程式计算的浓度比例)。

影响气体混合物爆炸极限的因素：温度、氧含量、惰性介质、压力、容器或管道直径、着火源（点火能量）1)温度。

混合物的原始温度越高，则爆炸下限越低，上限提高，爆炸极限范围扩大，爆炸危险性增加。

这是因为混合物温度升高，其分子内能增加，引起燃烧速度的加快，而且，由于分子内能的增加和燃烧速度的加快，使原来含有的过量空气(低于爆炸下限)或可燃物高于爆炸上限，而不能使火焰蔓延的混合物浓度变成为可以使火焰蔓延的浓度，从而改变了爆炸极限范围。

(2)氧含量。

混合物中含氧量增加，爆炸极限范围扩大，尤其爆炸上限提高得更多。

例如氢与空气混合的爆炸极限为4％～75％，而氢与纯氧混合的爆炸极限为4％～95％。

(3)惰性介质。

如若在爆炸混合物中掺入不燃烧的惰性气体(如氮、二氧化碳、水蒸气、氩、氦等)，随着惰性气体的百分数增加，爆炸极限范围则缩小，惰性气体的浓度提高到某一数值，亦可以使混合物变成不可爆炸。

一般情况下，惰性气体对混合物爆炸上限的影响较之对下限的影响更为显着，因为惰性气体浓度加大，表示氧的浓度相对减小，而在上限中氧的浓度本来已经很小，故惰性气体稍为增加一点，即产生很大影响，而使爆炸上限剧烈下降。

什么是爆炸极限

什么是爆炸极限(一)定义可燃物质(可燃气体、蒸气、粉尘或纤维)与空气(氧气或氧化剂)均匀混合形成爆炸性混合物，其浓度达到一定的范围时，碰到明火或一定的引爆能量马上发生爆炸，这个浓度范围称为爆炸极限(或爆炸浓度极限)。

形成爆炸性混合物的最低浓度称为爆炸浓度下限，最高浓度称为爆炸浓度上限，爆炸浓度的上限、下限之间称为爆炸浓度范围。

可燃性混合物有一个发生燃烧和爆炸的浓度范围，即有一个最低浓度和最高浓度，混合物中的可燃物只有在其之间才会有燃爆危险。

可燃物质的爆炸极限受诸多因素的影响。

如可燃气体的爆炸极限受温度、压力、氧含量、能量等影响，可燃粉尘的爆炸极限受分散度、湿度、温度和惰性粉尘等影响。

可燃气体和蒸气爆炸极限是以其在混合物中所占体积的百分比(％)来表示的，表5—3中一氧化碳与空气的混合物的爆炸极限为12．5％～80％。

可燃粉尘的爆炸极限是以其在混合物中所占的比重(g／m3〕来表示的，例如，木粉的爆炸下限为409／m3，煤粉的爆炸下限为359／m3可燃粉尘的爆炸上限，因为浓度太高，大多数场合都难以达到，一般很少涉及。

例如，糖粉的爆炸上限为1359／m3，煤粉的爆炸上限为1359／m3，一般场合不会出现。

可燃性混合物处于爆炸下限和爆炸上限时，爆炸所产生的压力不大，温度不高，爆炸威力也小。

当可燃物的浓度大致相当于反应当量浓度(表中的30％)时，具有最大的爆炸威力。

反应当量浓度可依据燃烧反应式计算出来。

可燃性混合物的爆炸极限范围越宽，其爆炸危险性越大，这是因为爆炸极限越宽则出现爆炸条件的机会越多。

爆炸下限越低，少量可燃物(如可燃气体稍有泄漏)就会形成爆炸条件；爆炸上限越高，则有少量空气渗入容器，就能与容器内的可燃物混合形成爆炸条件。

生产过程中，应依据各可燃物所具有爆炸极限的不同特点，采用严防跑、冒、滴、漏和严格限制外部空气渗入容器与管道内等安全措施。

应当指出，可燃性混合物的浓度高于爆炸上限时，虽然不会着火和爆炸，但当它从容器里或管道里逸出，重新接触空气时却能燃烧，因此，仍有发生着火的危险。

易燃易爆爆炸极限

易燃易爆爆炸极限1. 介绍易燃易爆物质是指在一定条件下能够燃烧或爆炸的物质。

这类物质广泛存在于工业、化工、能源等领域，如石油、天然气、化学品等。

易燃易爆物质的爆炸极限是指其在空气或氧气中能够发生燃烧或爆炸的浓度范围。

2. 爆炸极限的概念爆炸极限是指一种物质在特定条件下能够爆炸的上下浓度界限。

在这个浓度范围之内，混合气体能够被点火并发生爆炸。

爆炸极限主要分为下限和上限两种。

2.1 下限下限是指混合气体中物质的浓度低于该值时，无法形成可燃混合物，因而无法燃烧或爆炸。

下限过低会限制燃烧的可能性，而过高则可能导致过量的能量释放。

2.2 上限上限是指混合气体中物质的浓度高于该值时，无法形成可燃混合物，同样无法燃烧或爆炸。

上限过高会导致燃烧过程不稳定，过低则会限制燃烧的可能性。

3. 爆炸极限的影响因素爆炸极限的数值受多种因素的影响，我们将重点介绍以下几个因素：3.1 温度温度是影响爆炸极限的重要因素之一。

温度的升高会使混合气体中物质的浓度范围变窄，上限和下限都会减小。

因此，在高温环境下易燃易爆物质更容易发生爆炸。

3.2 压力压力对爆炸极限的影响主要体现在两个方面。

一方面，压力的升高会使混合气体中物质的浓度范围变窄，上下限都会减小。

另一方面，较高的压力可以促进火焰传播，加快燃烧速度。

3.3 氧气浓度氧气是燃烧的关键因素之一，对爆炸极限有着重要的影响。

氧气浓度过高会扩大可燃物质的浓度范围，增加燃烧的可能性。

然而，当氧气浓度超过一定范围，也会使燃烧变得不稳定。

3.4 混合物成分混合物成分对爆炸极限的数值也有很大影响。

不同的混合物成分会导致爆炸极限的变化。

混合物中的不同成分具有不同的燃烧特性，因此会影响爆炸极限的大小和位置。

4. 爆炸极限的测定方法为了确保安全，准确测定易燃易爆物质的爆炸极限是非常重要的。

一般来说，爆炸极限的测定方法可以分为实验室方法和现场方法。

4.1 实验室方法实验室方法是通过一系列实验来测定物质的爆炸极限。

爆炸极限的影响因素

爆炸极限的影响因素【大纲考试内容要求】：1.了解爆炸极限的影响因素；2.了解爆炸反应浓度的计算；【教材内容】：爆炸极限值不是一个物理常数，它是随实验条件的变化而变化，在判断某工艺条件下的爆炸危险性时，需根据危险物品所处的条件来考虑其爆炸极限，如在火药、起爆药、炸药烘干工房内可燃蒸气的爆炸极限与其他工房在正常温度下的极限是不一样的，在受压容器和在正常压力下的爆炸极限亦有所不同；其他因素如点火源的能量，容器的形状、大小，火焰的传播方向，惰性气体与杂质的含量等均对爆炸极限有影响。

1．温度的影响混合爆炸气体的初始温度越高，爆炸极限范围越宽，则爆炸下限降低，上限增高，爆炸危险性增加。

这是因为在温度增高的情况下，活化分子增加，分子和原子的动能也增加，使活化分子具有更大的冲击能量，爆炸反应容易进行，使原来含有过量空气(低于爆炸下限)或可燃物(高于爆炸上限)而不能使火焰蔓延的混合物浓度变成可以使火焰蔓延的浓度，从而扩大了爆炸极限范围。

例如丙酮的爆炸极限受温度影响的情况见表2—1。

2．压力的影响混合气体的初始压力对爆炸极限的影响较复杂，在0.1～2.0 MPa的压力下，对爆炸下限影响不大，对爆炸上限影响较大；当大于2.0 MPa时，爆炸下限变小，爆炸上限变大，爆炸范围扩大。

这是因为在高压下混合气体的分子浓度增大，反应速度加快，放热量增加，且在高气压下，热传导性差，热损失小，有利于可燃气体的燃烧或爆炸。

甲烷混合气初始压力对爆炸极限的影响见表2 —2。

值得重视的是当混合物的初始压力减小时，爆炸极限范围缩小，当压力降到某一数值时，则会出现下限与上限重合，这就意味着初始压力再降低时，不会使混合气体爆炸。

把爆炸极限范围缩小为零的压力称为爆炸的临界压力。

甲烷在3个不同的初始温度下，爆炸极限随压力下降而缩小的情况如图2—4所示。

因此，密闭设备进行减压操作对安全是有利的。

3．惰性介质的影响若在混合气体中加入惰性气体(如氮、二氧化碳、水蒸气、氩、氮等)，随着惰性气体含量的增加，爆炸极限范围缩小。

爆炸极限及其计算

本文为安徽理工大学化工学院弹药08-5班陈运成编辑爆炸极限及其计算爆炸极限是指可燃物质（可燃气体、蒸气和粉尘）与空气或氧气在一定的浓度范围内均匀混合形成预混气时，与火源发生爆炸的浓度范围或极限。

它是表征可燃气体和粉尘危险性的重要参数在此浓度范围内的混合气体（粉尘）称为爆炸性混合气体（粉尘）。

爆炸极限可用混合气体（粉尘）中可燃物的体积浓度和质量浓度来表示。

可燃气体和蒸气的爆炸极限以混合物中可燃气体（蒸气）所占的体积百分比L 表示，33/m m ；可燃粉尘的爆炸极限以单位体积内混合物中可燃粉尘的质量浓度Y 表示3/m g 。

在20℃时L 与Y 有如下的关系：4.2/2932731004.221000M L L M Y ∙=⨯⨯= 式中 M ——可燃气体的相对分子质量。

爆炸上限和爆炸下限分别表示爆炸性混合物能够发生爆炸的可燃物的最高浓度和最低浓度。

另外，爆炸下限越低，说明只要少量的预混气遇到火源就能发生爆炸；爆炸上限越高，说明在可燃物中只要混入少量空气（氧气）与火源就能发生爆炸。

所以可燃物的爆炸极限越宽越危险。

当可燃气体、蒸气或粉尘的浓度小于爆炸下限时，由于混合物中有过量的空气，过量空气起冷却作用的同时，同时可导致可燃物浓度不足，可燃物燃烧时得热小于失热，燃烧不能进行下去，最终熄灭不可能发生爆炸；同样可燃物的浓度大于爆炸上限时，可燃物浓度过量，燃烧时可燃物会因缺氧而熄灭，不可能发生爆炸。

第一节爆炸极限的影响因素爆炸极限不是一个恒定不变的的常数，它受压强、温度、氧气的体积分数、点火源的能量、容器的形状和大小、惰性气体、杂质的量等因素的影响。

A、温度的影响混合物的原始温度升高，则爆炸下限降低，上限增高，爆炸极限范围扩大，爆炸危险性升高。

温度升高的情况下，活化分子数增高，分子热运动加剧，致使爆炸更容易发生。

B、氧的体积分数的影响混合物中氧的体积分数增加，爆炸极限范围扩大，尤其是爆炸上限提高较多。

C、压力的影响混合物原始的压力增大，爆炸极限的范围也增大。

爆炸极限计算

nW E E
➢当β<1时，表示反应系统在受能源激发后，放热越来越少，也就是说，引起反应的分子数越来越少，最后反应停止，不能形成燃烧或爆炸。 ➢当β＝1时，表示反应系统在受能源激发后能均衡放热，有一定数量的分子在持续进行反应。这就是决定爆炸极限的条件（严格说稍微超过一些才能爆炸）。 ➢当β>1时，表示放热量越来越大，反应分子越来越多，形成爆炸
x1下
x2下
x3下
xi下
（5）设
100
%
V 1/V 10 V 0 2/V 10 V 0 3/V 10 0 V i/V 100
x1 下
x2下
x3下
xi下
P1＝VV1 100 P2＝VV2 100
P3＝VV3 100
…
Pi＝VVi 100
x下＝P1
P2
100 P3 Pi
%
x1下 x2下 x3下
xi下
➢当混合气燃烧时，其波面上的反应如下式： A＋B→C＋D＋Q
E W
➢反应热Q=W-E
A＋B
C＋D
B
1
➢ 设燃烧波内反应物浓度为n 则单位体积放出能量为nw。燃烧波向前传递，使前方分子活化，活化概率为α（α≤1）则活化分子的浓度为αnW/E。第二批活化分子反应后再放出能量为αnW2/E。
➢前后两批分子反应时放出的能量比为 nW 2/EW1Q
13
例题
➢ 有燃气体含C2H6 40%，C4H10 60%，取1m3该燃气与19m3空气混合。该混合气体遇明火是否有爆炸危险？（C2H6和C4H10在空气中的爆炸上限分别为12.5%、8.5%，下限为3.0%、1.6%）
解：乙烷：P1=40% 丁烷：P2=60%
x下＝4010600%2.0% 3 1.6

爆炸极限影响因素(通用版)

( 安全管理 )单位：_________________________姓名：_________________________日期：_________________________精品文档 / Word文档 / 文字可改爆炸极限影响因素(通用版)Safety management is an important part of production management. Safety and production are inthe implementation process爆炸极限影响因素(通用版)压力混合气体的压力对爆炸极限有很大的影响，压力增大，爆炸极限区间的宽度一般会增加，爆炸上限增加，略使爆炸下限下降。

这是因为系统压力增高，其分子间距更为接近，碰撞几率增高，因此使燃烧的最初反应和反应的进行更为容易，所以压力升高，爆炸危险性增大。

反之，压力降低，则爆炸极限范围缩小。

待压力降至某值时，其下限与上限重合，此时的最低压力称为爆炸的临界压力。

若压力降至临界压力以下，系统就不爆炸。

因此，在密闭容器内进行减压（负压）操作对安全生产有利。

需要说明的是，压力的变化对爆炸上限影响很大，但爆炸下限的变化不明显，而且不规则。

各个文献间的计算结果有一定的差距。

温度常温下爆炸极限数据已很充足，然而摩擦生热、燃烧热等通过热传导、辐射、对流可以使环境温度高于常温。

在实际生产部门中，非常温下（高于室温）可燃气体被预期或非预期引爆的例子屡见不鲜，因此测定非常温下爆炸极限具有非常重要的意义。

一般来说，爆炸性气体混合物的温度越高，则爆炸极限范围越大，即：爆炸下限降低，上限增高。

因为系统温度升高，其分子内能增加，使更多的气体分子处于激发态，原来不燃的混合气体成为可燃、可爆系统，所以温度升高使爆炸危险性增大。

燃气的种类及化学性质可燃气体的分子结构及其反应能力，影响其爆炸极限。

对于碳氢化合物而言，具有C—C型单键相连的碳氢化合物，由于碳键牢固，分子不易受到破坏，其反应能力就较差，因而爆炸极限范围小；而对于具有C≡C型三键相连的碳氢化合物，由于其碳键脆弱，分子很容易被破坏，化学反应能力较强，因而爆炸极限范围较大；对于具有C=C型二键相连的碳氢化合物，其爆炸极限范围位于单键与三键之间。

爆炸极限影响因素(通用版)

( 安全管理 )单位：_________________________姓名：_________________________日期：_________________________精品文档 / Word文档 / 文字可改爆炸极限影响因素(通用版)Safety management is an important part of production management. Safety and production are inthe implementation process爆炸极限影响因素(通用版)压力混合气体的压力对爆炸极限有很大的影响，压力增大，爆炸极限区间的宽度一般会增加，爆炸上限增加，略使爆炸下限下降。

这是因为系统压力增高，其分子间距更为接近，碰撞几率增高，因此使燃烧的最初反应和反应的进行更为容易，所以压力升高，爆炸危险性增大。

反之，压力降低，则爆炸极限范围缩小。

待压力降至某值时，其下限与上限重合，此时的最低压力称为爆炸的临界压力。

若压力降至临界压力以下，系统就不爆炸。

因此，在密闭容器内进行减压（负压）操作对安全生产有利。

需要说明的是，压力的变化对爆炸上限影响很大，但爆炸下限的变化不明显，而且不规则。

各个文献间的计算结果有一定的差距。

温度常温下爆炸极限数据已很充足，然而摩擦生热、燃烧热等通过热传导、辐射、对流可以使环境温度高于常温。

在实际生产部门中，非常温下（高于室温）可燃气体被预期或非预期引爆的例子屡见不鲜，因此测定非常温下爆炸极限具有非常重要的意义。

一般来说，爆炸性气体混合物的温度越高，则爆炸极限范围越大，即：爆炸下限降低，上限增高。

因为系统温度升高，其分子内能增加，使更多的气体分子处于激发态，原来不燃的混合气体成为可燃、可爆系统，所以温度升高使爆炸危险性增大。

燃气的种类及化学性质可燃气体的分子结构及其反应能力，影响其爆炸极限。

对于碳氢化合物而言，具有C—C型单键相连的碳氢化合物，由于碳键牢固，分子不易受到破坏，其反应能力就较差，因而爆炸极限范围小；而对于具有C≡C型三键相连的碳氢化合物，由于其碳键脆弱，分子很容易被破坏，化学反应能力较强，因而爆炸极限范围较大；对于具有C=C型二键相连的碳氢化合物，其爆炸极限范围位于单键与三键之间。

九年级化学爆炸极限的影响因素

爆炸极限（1）概念：可燃性气体在空气中达到一定浓度时，遇到明火会发生爆炸，人们把容易导致爆炸的空气中可燃性气体的体积分数范围，称为该气体的爆炸极限。

①当可燃性气体在混合气体中的含量高于爆炸极限的上限时，可燃性气体可以安静地燃烧；而低于爆炸极限的下限时，则无法燃烧。

②我们通常所说额可燃性气体检验纯度，其实就是检验可燃性气体有没有达到爆炸极限，只要超过爆炸极限的上限，可燃性气体就可以安静的燃烧。

爆炸、自燃自燃：1. 概念：自燃是由缓慢氧化引起的自发燃烧。

如果缓慢氧化产生的热量不能及时散失，就会越积越多，当温度升高到可燃物的着火点时，如果再遇到氧气就会引起自发的燃烧，这就是自燃。

爆炸：1. 概念：通常说的爆炸指可燃物拒有限空间内急速燃烧，短时间内聚积大量的热量，使气体体积迅速膨胀引起的爆炸。

自燃:露在地表的煤层，由于气候炎热，发生缓慢氧化反应而导致自燃。

贮存棉花、饲草的仓库，沾满机器油的破布、棉丝等堆积时间长了，通风不好有时就会自燃。

在干燥的季节，森林也会自燃。

易燃易爆物的安全知识：（1）易燃物：一般来说，易燃物指的是那些易燃的气体和液体，容易燃烧、自燃或遇水可以燃烧的固体，以及一些可以引起其他物质燃烧的物质等。

常见的有硫；磷、酒精，液化石油气、氢气、乙炔、沼气、石油产品、面粉、棉絮等。

（2）易爆物：指的是那受热或受到撞击时．容易发生爆炸的物质。

（3）一些与燃烧和爆炸有关的图标：（4）再生产、运输、使用、储存易燃、易爆物时的注意事项：①对厂房和仓库的要求：与周围建筑物间有足够的防火距离。

车间，仓库要有防火、防爆、通风、静电除尘、消防等器材设备，严禁烟火，杜绝一切可能产生火花的因素。

容器要求：要牢固、密封、警示标志明显且要注明物品名称、化学性质、注意事项。

③存放要求：单存、单放、远离火种：注意通风。

④运输要求：轻拿轻放、勿撞击。

⑤工作人员要求：严禁烟火、人走电断。

火灾自救及逃生策略：（1）可燃性气体泄漏时的注意事项当室内天然气、液化石油气、煤气泄漏后室内充满可燃性气体．在此环境中打电话或打开换气扇开关，可能产生电火花，造成爆炸、所以应先关闭总阀、开窗通风，并在杜绝一切明火的同时，查找泄露的原因。

爆炸极限的影响因素

爆炸极限的影响因素各种不同的可燃气体或液体，由于它们的理化性质不同，具有不同的爆炸极限。

同一种可燃气体或液体的爆炸极限，也不是一个固定值，它随着多种因素的影响而变化。

它受各种因素的影响，随着自身所处的状态、容器结构特征、火焰传播方向及杂质含量等参数的变化而改变。

（1）温度的影响温度对爆炸极限的影响，一般是温度上升时下限变低，上限变高，则爆炸极限范围变宽，危险性增大。

这是因为系统温度升高时，分子内能增加，活化分子增多，使原来相对稳定的那部分分子成为具有爆炸危险性的缘故。

同时，爆炸极限也随爆炸极限测定方法的差异而不同，在向上传播火焰的情况下，没有明显影响。

但在向下传播火焰的情况下，则有明显影响，爆炸混合物的原始温度越高，下限降低，上限升高。

则爆炸极限范围越大，危险性增大。

（2）压力的影响压力增加，爆炸极限范围扩大，这是因为分子间距离更为接近，分子浓度增大，碰撞概率增加，反应速率加快，放热量增加并且在高压下热传导性差更容易燃烧或爆炸反之，压力降低，爆炸极限范围缩小。

在0.13～2.0MPa的压力下，对爆炸下限影响不大，对爆炸上限影响较大当大于2.0MPa时，爆炸下限变小，爆炸上限变大，爆炸范围扩大。

值得重视的是当混合物的初始压力减小时，爆炸极限范围缩小，当压力降到某一数值时，则会出现爆炸极限上下限重合，如表1和表2所示，这意味着压力再降低时，不会使混合气体爆炸，这时的压力称为临界压力。

因此，在密闭容器内将压力控制在临界压力附近，进行减压操作对安全是有利的。

表1 加压对甲烷爆炸极限的影响表2 减压对一氧化碳爆炸极限的影响（3）氧含量，混合物中氧含量增加，爆炸极限范围扩大，爆炸性增大，爆炸危险性便增大。

从表3中可以看出，可燃物在纯氧中的爆炸范围比在空气中的爆炸范围宽，特别是爆炸上限增高更明显。

表3 气态可燃物在空气中和氧气中的爆炸浓度极限（4）情性组分在混合物中加入氮、二氧化碳、水蒸气等惰性气体，随着惰性气体含量的增加，爆炸极限范围缩小。

爆炸极限

（一）爆炸极限的基本理论及其影响因素爆炸极限是表征可燃气体和可燃粉尘危险性的主要示性数。

当可燃性气体、蒸气或可燃粉尘与空气（或氧）在一定浓度范围内均匀混合，遇到火源发生爆炸的浓度范围称为爆炸浓度极限，简称爆炸极限。

将这一浓度范围的混合气体（或粉尘）称作爆炸性混合气体（或粉尘）。

可燃性气体、蒸气的爆炸极限一般用可燃气体或蒸气在混合气体中的所占体积分数来表示；可燃粉尘的爆炸极限是以在混合物中的质量浓度（g/m3）来表示。

可燃性气体的体积分数及质量浓度比在20℃时的换算公式如下：式中L——体积分数，Y——质量浓度，g／m3。

M——可燃性气体或蒸气的相对分子质量；22.4——标准状态下（0℃，l atm）l mol物质气化时的体积。

把能够爆炸的最低浓度称作爆炸下限；能发生爆炸的最高浓度称作爆炸上限。

用爆炸上限与下限浓度之差与爆炸下限浓度之比值表示其危险度H，即：H =（L上—L下）/ L下或H = （Y上—Y下）/ Y下H值越大，表示可燃性混合物的爆炸极限范围越宽，其爆炸危险性越大。

可燃性气体、蒸气或粉尘在爆炸极限范围内，遇到热源（明火或温度），火焰瞬间传播于整个混合气体（或混合粉尘）空间化学反应速度极快，同时释放大量的热，生成很多气体，气体受热膨胀，形成很高的温度和很大的压力，具有很强的破坏力。

可燃性气体、蒸气或粉尘爆炸极限的概念可以用热爆炸理论来解释。

当可燃性气体、蒸气或粉尘的浓度小于爆炸下限时，由于在混合物中含有过量的空气，过量空气的冷却作用及可燃物浓度的不足，导致系统得热小于失热，反应不能延续下去；同样，当可燃性气体（或粉尘）的浓度大于爆炸上限时，则会有过量的可燃物，过量的可燃物不仅因缺氧而不能参与反应、放出热量，反而起冷却作用，阻止了火焰的蔓延。

当然，也还有爆炸上限达100％的可燃气体和蒸气（如环氧乙烷、硝化甘油等），可燃性粉尘（如火炸药粉尘）。

这类物质在分解时会自身供氧，使反应持续进行下去。

爆炸极限范围

爆炸极限范围集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#爆炸极限的意义可燃物质(、蒸气和)与空气(或)必须在一定的浓度范围内均匀混合，形成预混气，遇着火源才会发生爆炸，这个浓度范围称为爆炸极限，或。

例如与空气混合的爆炸极限为%～80%。

可燃性混合物能够发生爆炸的最低浓度和最高浓度，分别称为和爆炸上限，这两者有时亦称为着火下限和着火上限。

在低于爆炸下限时不爆炸也不着火；在高于爆炸上限同样不燃不爆。

这是由于前者的可燃物浓度不够，过量空气的冷却作用，阻止了火焰的蔓延；而后者则是空气不足，导致火焰不能蔓延的缘故。

当可燃物的浓度大致相当于反应当量浓度时，具有最大的爆炸威力(即根据完全燃烧反应方程式计算的浓度比例)。

影响爆炸极限的因素混合系的组分不同，爆炸极限也不同。

同一混合系，由于初始温度、系统压力、惰性介质含量、混合系存在空间及器壁材质以及点火能量的大小等的都能使爆炸极限发生变化。

一般规律是：混合系原始温度升高，则爆炸极限范围增大，即下限降低、上限升高。

因为系统温度升高，增加，使原来不燃的混合物成为可燃、可爆系统。

系统压力增大，爆炸极限范围也扩大，这是由于系统压力增高，使分子间距离更为接近，碰撞几率增高，使燃烧反应更易进行。

压力降低，则爆炸极限范围缩小；当压力降至一定值时，其上限与下限重合，此时对应的压力称为混合系的。

压力降至临界压力以下，系统便不成为爆炸系统(个别气体有反常现象)。

混合系中所含惰性气体量增加，爆炸极限范围缩小，惰性气体浓度提高到某一数值，混合系就不能爆炸。

容器、管子直径越小，则爆炸范围就越小。

当管径(火焰通道)小到一定程度时，单位体积火焰所对应的固体冷却表面散出的就会大于产生的热量，火焰便会中断熄灭。

火焰不能传播的最大管径称为该混合系的临界直径。

点火能的强度高、热表面的面积大、点火源与混合物的接触时间不等都会使爆炸极限扩大。

除上述因素外，混合系接触的封闭外壳的材质、机械杂质、光照、表面活性物质等都可能影响到爆炸极限范围。

爆炸极限_??????

可燃气体爆炸极限理论1.燃烧爆炸原理燃烧是可燃物质与助燃物质发生的一种发光发热的氧化反应。

可燃物质、助燃物质和火源是可燃物质燃烧的三个基本要素。

如果火反应速度极快，在短时间内聚集大量的热，则因高温条件下产生的气体和周围气体共同膨胀作用，使反应能量直接转变为机械功，在压力释放的同时产生强光、热和声响，这就是所谓的爆炸。

它与燃烧没有本质区别，主要区别在于物质的反应速度，一定条件下，两者可以相互转化。

燃烧的连锁反应理论认为很多燃烧反应不是直接进行的，而是通过游离基团和原子这些中间产物在瞬间进行的循环链式反应。

活性分子自由基与另一个分子作用产生新的自由基，新自由基又迅速参加反应，如此延续下去形成一系列连锁反应。

该理论认为游离基的连锁反应是火反应的实质，光和热是火存在过程中的物理现象。

例如氢气在氯气中燃烧生产氯化氢，氯在光的作用下被活化成活性分子，于是构成一连串反应：Cl2+hY（光量子）-Cl•+Cl•链的引发Cl•+H2-HCl+H•H•+C12-HC1+Cl•链的传递Cl•+H2-HCl+H•以此循环2.爆炸极限的定义及常见气体爆炸极限范围可燃性气体与空气（或氧气）必须在一定范围内均匀混合，形成预混气，遇着火源才会发生爆炸，这个浓度范围称为爆炸极限。

当可燃气体浓度太低，没有足够燃料来维持燃烧爆炸；当可燃气体浓度太高，没有足够氧气维持燃烧。

下表列出了几种常见的可燃气体与空气混合的爆炸极限范围。

表1.常见气体的爆炸极限范围在一定的条件下，高浓度或者纯的可燃气体可以在空气中安静的燃烧，不会发生爆炸，也不会熄灭，这是因为燃烧反应是发生在气体与空气的接触界面上，可燃气体的燃烧通常是将可燃气体按照一定的流速从出口释放到空气中进行燃烧反应的，接触界面只有出口处的可燃气体与空气接触，燃烧释放的热量相对较少，不会在短时间内聚集大量的热而发生爆炸。

例如家用的天然气只有炉头气体与空气接触，在接触界面可以安静的燃烧，产生的热量相对较少。