侧脑室肿瘤的CT、MR诊断

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脑室肿瘤诊断要点及鉴别诊断

脑室肿瘤诊断要点及鉴别诊断
• 光镜下表现为单层或柱状立方上皮细胞围绕血管呈均一乳头状排列,无 明显核异形及核分裂相。
脑室肿瘤-脉络丛乳头状瘤
(choroid plexus papillom)
影像学特征
CT平扫: 扩大的脑室内见团块样高密度灶,其内可见斑点钙化;病灶 形态欠规则,分叶状,周边可见结节样改变,颗粒感较明显;增强扫 描呈明显均匀强化,边缘清楚;周围脑实质未见水肿效应(只有肿瘤 较大压迫脑室壁时才导致脑组织水肿效应)。
肿瘤 T1WI 呈稍低信号,T2WI 呈稍高信号,因肿瘤常有囊变、钙化,少数可合 并出血,使信号不均匀,囊变区 T1WI 呈低信号或高信号,T2WI 呈高信号,钙 化灶在 T1WI、T2WI 上一般都呈低信号 。
瘤周水肿效应轻。
脑室肿瘤-室管膜瘤(ependymoma)
脑室肿瘤-室管膜瘤(ependymoma)
脑室肿瘤-中枢神经细胞瘤(central neurocytoma )
CNC影像学特征
常以宽基底与透明隔粘连,累及孟氏孔,引起梗阻性脑积水。 较大的肿瘤常侵犯侧脑室顶壁、侧壁。 肿瘤多呈囊实性;增强扫描后实性部分明显强化,囊变区无强化。
肿瘤周边或内部可见流空血管影。 瘤周水肿罕见。 MRS 发现高甘氨酸伴高丙氨酸峰或者肌醇峰伴高丙氨酸峰对诊断有较高价值。
脑室肿瘤-室管膜巨细胞星形细胞瘤
(subependymal giant cell astrocytoma SEGA)
脑室肿瘤-脉络丛乳头状瘤
(choroid plexus papillom)
脉络丛乳头状瘤属良性肿瘤,起源于脉络上皮细胞,是一种少见的 肿瘤,占颅内肿瘤的0.4%~0.7%,占胶质瘤的2%。占儿童颅内肿 瘤的1.8%~3% 约45%的脉络丛乳头状瘤患者在1岁内发病 74% 在10岁以内发病。

医学影像-侧脑室占位影像鉴别诊断

医学影像-侧脑室占位影像鉴别诊断

• 肿瘤内可有散在钙化,钙化明显时在T2 加权图呈较低信号。增强扫描呈均质显
著强化或稍不均质显著强化
• 鉴别诊断 • 侧脑室脉络丛乳头状瘤需要与侧脑室脑
膜瘤区别,两者均好发于侧脑室三角区, 但脑膜瘤边缘光滑,而乳头状瘤边缘呈 颗粒状凹凸不平或呈分叶状,侧脑室脉 络丛乳头状瘤常见于幼儿,而脑膜瘤主 要见于成人,另外,脉络丛乳头状瘤可 分泌过多脑脊液,使整个脑室系统扩大, 是提示诊断的重要征象。
• 侧脑室脉络丛乳头状瘤还需要与侧脑室 室管膜瘤区别,两者都多见于儿童,但 室管膜瘤与室壁间有广基相连或跨壁生 长,而乳头状瘤因过度分泌脑脊液而表 现有脑室系统扩大。
• 11.2. 2脉络丛乳头状癌 • 又称恶性脉络丛乳头状瘤,约占所有脉
络丛
肿瘤的10%~20%。易出现在较大儿童。 CT和MR表现与乳头状瘤相似,难以区别。
11.2侧脑室占位病变
• 11于第三脑室。绝大多数出现在5 岁前,尤其易发生于1岁前。男性多于女 性。肿瘤常位于侧脑室三角区,也可位 于侧脑室体部。左侧多见,偶可见于双 侧。
• 肿瘤大体标本呈灰红色,质软,无包膜, 但与脑组织分界清楚,肿瘤多呈乳头状、 小结节状、绒毛颗粒状,出血、囊变、 坏死少见。
球大小3-22mm,两侧侧脑室脉络膜丛 的大小和钙化程度可不对称。
• 双侧侧脑室被两侧透明隔分隔,绝大多 数情况下两侧透明隔互相融合,偶尔也 可未融合其间充满脑脊液,形成透明隔 腔。透明隔腔向后延伸超过室间孔,形 成第六脑室。透明隔腔的脑脊液通过室 间孔进人脑脊液循环。另外一个正常变 异的脑脊液腔是中间帆腔,位于第三脑 室顶的后部,与四叠体池相通。
侧脑室三角区以脑膜瘤最为常见。
• 少数侧脑室脑膜瘤可以很大,形态可很 不规则,并向周围脑实质内生长,境界 欠清楚,这时确定脑膜瘤的诊断比较困 难,氢质户波谱对这种特殊形态脑膜瘤 的诊断很有价值。

颅内肿瘤CT影像诊断

颅内肿瘤CT影像诊断

神经胶质瘤
星形细胞瘤 A.CT平扫见左颞枕叶边缘不规整的均匀低密度区,范围较广 B.增强扫描后无强化,仅见轻微占位效应
神经胶质瘤
囊性星形细胞瘤 A.CT平扫右额顶叶边界清楚的囊性低密度区,其内见高密度点状钙化(T),肿瘤且累及对侧,占位效应较显著; B.增强扫描近中线处见肿瘤实性部分呈不规则强化
神经胶质瘤
【CT表现】 1)CT平扫多见位于第四脑室内的等密度或稍高密度肿块,边缘不光整呈分叶状。 2)瘤内常见散在分布之小斑点状钙化和低密度囊变区。 3)位于第四脑室、侧脑室及第三脑室内的肿瘤均可引起脑积水。 4)位于脑实质内瘤体多见于顶枕叶,较大的实性肿瘤常伴一较大的囊变区。 5)增强扫描肿瘤多呈不均匀性中度强化。 6)鉴别诊断: (1)脉络丛乳头状瘤:轮廓多不规则,可产生过多脑脊液引起交通性脑积水。 (2)髓母细胞瘤:囊变和钙化较室管膜瘤少见,第四脑室多呈“一”字形前移。
神经胶质瘤
3)胶质母细胞瘤: (1)多位于幕上,最多见于额叶和颞叶,呈浸润性生长,常侵犯数个脑叶并可累及对侧大脑半球。 (2)好发年龄40~65岁,男女之比为2:1~3:1。 (3)肿瘤为高度恶性生长快,易发生颅内种植转移,多数患者自出现症状后3个月之内就诊。 (4)发病急,脑水肿广泛,头痛、呕吐等颅内压增高症状明显。 (5)因肿瘤出血而出现脑膜刺激症状,约33%有癫痫发作。术后极易复发,预后差。 4)其他检查: (1)腰椎穿刺:脑脊液蛋白含量增高,对已有明显颅内压增高患者腰椎穿刺应视为禁忌。 (2)脑电图检查:癫痫为首发症状者主要表现为局灶性低幅慢波,部分表现为广泛的中度或重度异常。 (3)X线平片:仅可显示颅内压增高和钙化灶。长期颅内压增高可见蝶鞍扩大,鞍背变薄等征象。 (4)MRI检查:良性胶质瘤表现为TWI呈低信号,T2WI呈高信号,信号强度均匀,瘤周水肿轻微,增 强扫描时强化不明显。恶性胶质瘤TWI和T2WI信号不均匀或呈混杂信号,瘤周水肿明显,增强扫描肿瘤 强化越明显表示恶性程度越高,肿瘤内可有坏死、出血和囊变。

磁共振侧脑室扩大诊断标准

磁共振侧脑室扩大诊断标准

磁共振(MRI)侧脑室扩大的诊断标准可能会因不同的医疗机构和医生而有所差异,但通常包括以下几个方面:
1. 脑室测量:通过MRI 图像,测量侧脑室的大小。

一般会测量脑室的前后径、左右径和上下径等参数。

2. 相对比例:比较侧脑室与脑组织的相对比例。

正常情况下,侧脑室在脑组织中所占的比例较小。

如果侧脑室相对增大,可能被认为是扩大。

3. 对称性:观察侧脑室是否对称。

如果一侧脑室明显大于另一侧,可能提示存在异常。

4. 与正常参考值比较:医生会参考正常人群的脑室大小范围,并将患者的测量值与之进行比较。

需要注意的是,侧脑室扩大并不一定意味着存在疾病或异常。

在一些正常情况下,如个体差异、年龄增长等,侧脑室的大小可能会有一定的变化。

因此,医生在进行诊断时会综合考虑患者的临床表现、其他影像学检查结果以及病史等因素。

如果您在MRI 检查中发现侧脑室扩大,建议咨询专业医生,他们会根据您的具体情况进行详细的评估和诊断。

脑室内室管膜瘤的影像诊断及鉴别

脑室内室管膜瘤的影像诊断及鉴别

鉴别8-转移瘤有肿瘤Fra bibliotek史,多来自肺癌、肝癌 MR: ①T2WI呈不均匀混杂信号
②脑室内转移瘤常不向脑室外侵犯 ③早期发生种植转移
转移瘤病例
男,59岁 肢体活动变差2天,抽搐2小时 2天前功能锻炼后出现右侧肢体活动较前变差,胸闷,出
汗,2小时前左侧口角抽搐
4月前左侧顶叶出血,术后恢复可
(-),VIM(+),KI-67(25%),SYN(+), CGA(+),CD99(±),Desmin(-),CD117(±),NF(-),NeuN( 灶+)。
鉴别2-星形细胞瘤
起源于室管膜基质的神经胶质细胞 好发于中、青年人,男多于女,幕下(12岁),幕上
(28.6岁)
临床表现多为颅内压增高 肿瘤囊变较多,边界不清
病理
影像表现
CT:
①平扫示肿瘤呈菜花状的等密度或混杂密度肿块。 ②第四脑室内肿瘤后方或侧方围绕带状、新月形脑脊液,前方与
脑干境界不清。 ③幕上肿瘤常发生于脑室周围,多位于顶叶、枕叶或颞顶枕交界。 ④约62%可发生钙化,多呈散在沙粒样、斑点状钙化。 ⑤肿瘤常合并囊变、坏死,囊腔大小不一,壁光滑。 ⑥增强扫描实性部分及囊壁不均匀中等强化。
(具体不详)后好转,后仍间断呕吐,近一周感头痛
既往体健
MR平扫:轴位T1WI、T2WI、T2Flair、DWI、矢状位T1WI
MR增强:轴位、冠状位、矢状位
MR表现
平扫:第四脑室内可见一大小约5.9cm×4.6cm团块状
长T1、稍长T2信号影,信号不均匀,DWI呈明显高信号, 病变前缘见弧形脑脊液信号区,第四脑室明显扩大, 病变向下疝入枕骨大孔。
下结节T1WI显示较T2WI清晰,脑实质内结节T2WI显示较 T1WI清晰。

常见颅内肿瘤鉴别诊断要点

常见颅内肿瘤鉴别诊断要点

常见颅内肿瘤鉴别诊断要点幕上肿瘤鉴别诊断1.星形胶质细胞瘤:肿瘤多发生在髄质。

CT密度、MRI信号不均匀,增强扫描呈不规则强化或不规则环形强化,并随肿瘤恶性程度增高而递增,其强化程度不如脑膜瘤明显,且不均一,不直接与脑膜相连,也不出现颅骨骨质改变。

2.少突胶质细胞瘤:CT示不规则混合密度影,病灶内条状或片状钙化就是其特征表现。

3.室管膜瘤:源于脑实质或源于侧脑室而突入脑实质得室管膜瘤呈分叶状,肿瘤内斑点状细小钙化;而星形胶质细胞瘤多呈圆形,钙化较大呈片状或弧形。

4.脑膜瘤:脑实质外良性肿瘤,影像学示脑外占位征象。

CT示圆形或类圆形稍高或明显高密度影,增强明显强化,瘤内可见囊变或钙化,瘤周多伴水肿,以广基与硬膜相连,多伴有附着处骨质改变cMRI肿瘤信号与灰质相似,T1等信号,T2 高或等信号。

肿瘤边缘清楚,可见包膜、引流静脉及颅骨改变。

5.转移瘤:既往有肿瘤病史者出现颅内压增高症状与局限定位体征,首先考虑转移瘤。

无肿瘤病史,40岁以上人群短期内病悄进展迅速,在脑皮质与髓质交界处出现圆形病灶,单发或多发,其密度不均匀,增强扫描示环形强化,可伴有颅骨转移,为破坏性,也应考虑转移瘤。

其与脑内病灶有一定距离。

多发性转移瘤应与多发性脑脓肿、结核球、淋巴瘤、多发性硬化以及多中心胶质瘤相鉴别。

单发转移瘤与胶质瘤、淋巴瘤、脑脓肿鉴别。

6.淋巴瘤:CT不均匀略高密度,增强后均匀强化,但边缘不如脑膜瘤锐利,强化亦不如脑膜瘤明显,且不与脑膜相连,亦无骨质改变。

7.脑脓肿:CT示圆形或卵圆形密度减低影,增强后明显环形增强,其病灶增强环多规则而连续,片薄相对均匀,边界清楚,周围脑组织低密度水肿带明显。

多发囊性转移瘤与脑脓肿在CT上常难以区分,但脑脓肿有感染源或发热史,抗感染治疗后病灶缩小或消失。

8.脑梗塞:与脑血管分布区相吻合,CT复查病灶密度进行性下降,边界清楚,占位征象消失,并可出现局灶性脑萎缩。

9.动静脉畸形:CT示不规则混合密度,无占位效应,钙化明显,可伴有局限性脑萎缩。

肿瘤鉴别诊断

肿瘤鉴别诊断

1、听神经瘤:本病病程较长,随病程发展,可出现耳鸣、耳聋等听神经刺激和破坏症状,患侧面部麻木、知觉减退等面神经受累症状。

病程后期可出现小脑体征,严重时可出现枕骨大孔疝。

CT检查示:主要表现为圆形或分叶状密度、等密度或高密度病灶。

MRI检查示小脑脑桥角区长T1,长T2信号。

结合该患者病史、症状、体征及辅助检查,考虑该病可能性大。

2、胆脂瘤:本症可发生于任何年龄,以20-50岁多见,多位于侧脑室内,早期可无症状,随着囊肿长大可引起颅内压增高。

少数位于第三、第四脑室,第三脑室可可有嗜睡症征等,并可反复发作。

结合患者病史及体征,不能排除此病的可能性.3、脑膜瘤:60-70%位于矢状窦旁、大脑凸面、蝶骨等蛛网膜颗粒存在的地方。

生长缓慢,病史长,良性多见。

MRI在T1WI多呈等或高信号,T2WI多呈低信号,可见硬膜尾征,从病史及辅助检查考虑此病可能性不大。

4、转移癌:老年人多见,多有其它器官的原发病灶,以肺部多见。

主要临床表现为高颅压引起的临床症状,如头痛、呕吐等。

头部MRI显示不规则的长T1、长T2信号影,占位效应及周边水肿明显,从病史、查体及辅助检查尚不能排除此病。

5、脑脓肿:病人多有中耳炎等感染史,发热明显。

有脑膜炎的体征,头部MRI常表现为:圆形或类圆形的长T1、长T2信号影,增强后可见脓肿周围的囊壁,病灶中央信号不变,附近脑组织可有水肿信号影,脑室系统可受压、移位,从病史、查体及辅助检查见可基本排除本病。

诊治计划:拟提检项目及次数:检凝血象、血型,外科综合,血常规,尿常规,肝功,肾功,血糖,离子,心电,胸透。

1、颅内炎性改变:包括化脓性及结核性,常有发热史或感染结核史,肺内结核或胃肠道结核,化脓性分不同时期不同表现,包括急性脑炎期、化脓期、包膜形成期。

可通过脑脊液检查及影像学检查鉴别。

结合病史,症状及辅助检查结果,考虑脑脓肿可能性大。

2、胶质瘤:中枢系统最常见的恶性肿瘤,起病急,病程短,在脑内呈浸润性生长,边界不清晰,生长迅速,病灶周围有水肿。

脑肿瘤的磁共振诊断

脑肿瘤的磁共振诊断
肿瘤的组织成分特殊,信号特殊; 1. T1高信号,如颅咽管瘤,脂肪瘤,胶样 囊肿,出血性肿瘤,黑色素瘤脑转移等。 2. T2等信号,如脑膜瘤,淋巴瘤,成人髓 母细胞瘤,少突神经胶质瘤、结肠癌或前 列腺癌脑转移等。
肪 或蛋白质-表现混杂信号。
囊变或坏死,T 1低信号中有更低信号区 ,T2高信号中有更高信号区;
是生殖细胞瘤。 3 其他: 4 囊肿:如皮样囊肿
生殖细胞瘤germinoma
松果体区:肿瘤膨胀性生长,浸润周围组 织,钙化,沿脑脊液种植转移,属2-3级肿 瘤,对放疗极敏感。
鞍上区或基底节区:
生殖细胞瘤germinoma
MR表现: 1 .肿瘤T1、T2等信号 2 .瘤内钙化:点状稍高或低信号 3 .显著强化:结节状,团块状 4 .种植转移:椎管内结节
听神经瘤acoustic neurinoma
听神经瘤acoustic neurinoma
听神经瘤acoustic neurinoma
转移性脑肿瘤
metastatic tumor of brain
脑转移瘤占脑肿瘤的20%。肺癌是最常见 的原发瘤;
脑转移瘤多多见中老年人。大脑半球灰质 、灰白质交界处为好发部位。瘤灶一般为 多发,单发少见。
亚急性血肿;(稍高信号:脂肪、蛋白 质)
T1低信号:炎症、水肿、囊变、囊肿、 骨、钙化、含铁血黄素
T2低信号:骨、钙化、含铁血黄素、急 性出血
脑肿瘤的定位
脑外肿瘤特点: 宽基底,紧贴颅壁或硬脑膜;邻近颅骨增
生或破坏; 脑质受压内移; 邻近蛛网膜下腔增宽;
肿瘤的信号特点
肿瘤的基本信号:T1低信号,T2高信号, 如大多数星形细胞瘤;
脑膜瘤meningioma
脑膜瘤meningioma

侧脑室占位影像诊断与鉴别

侧脑室占位影像诊断与鉴别
增强扫描呈均匀显著强化
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左侧脑室占位, 边缘光滑,信 号均匀,T2W 稍高信号,增 强后明显均匀 强化,MRS示 Cho峰明显升 高
室管膜下巨细胞星形细胞瘤
结节性硬化病人中,约10%一15%室管膜下结节可以转 化为室管膜下巨细胞星形细胞瘤。 肿瘤位置特殊,常位于侧脑室孟氏孔附近。 病灶呈圆形或不规则形,境界清楚,T1W为稍低信号, T2W为稍不均匀高信号,这种稍不均匀可是由于肿瘤内 钙和铁的沉积。 增强后呈均匀强化,而未转化为该瘤的结节不显示强化。 其他部位室管膜下或脑实质同时有多发钙化或未钙化的 结节存在。
左侧脑室占位,T1W稍低信号,T2W稍高信号,信号不均匀,有囊变 坏死区
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脉络丛乳头状瘤
多出现在5岁以下儿童,常位于侧脑室三角区
T1W多呈等或稍低信号,T2W呈高信号,内常见颗粒状混杂信号, 肿瘤常呈圆形或类圆形,边缘凹凸不平或分叶状
肿瘤边界清楚,可因肿瘤分泌大量脑脊液而表现为脑积水,肿瘤 完全浸泡在脑脊液中
增强扫描呈均匀或稍不均匀显著强化
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女性,10岁, 右侧脑室后角 占位,边界较 清,T1W等信 号,T2W稍高 信号,增强后 明显强化,脑 积水明显。
脑膜瘤
脑膜瘤好发于中年人,发生在侧脑室少见,但对侧脑室肿瘤来说 ,脑膜瘤是成人侧脑室最常见的肿瘤,最好发于侧脑室三角区。
肿瘤形态比较规则,边缘光滑,境界清楚,MR T1W呈稍低或 等信号,T2W呈稍高或等信号,有钙化时表现为低信号。
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侧脑室局部扩大、一侧脑室扩大、双侧侧脑室扩大、三脑室及侧脑室同时扩大等脑室扩大病变鉴别及影像表现

侧脑室局部扩大、一侧脑室扩大、双侧侧脑室扩大、三脑室及侧脑室同时扩大等脑室扩大病变鉴别及影像表现

侧脑室局部扩大、一侧脑室扩大、双侧侧脑室扩大、三脑室及侧脑室同时扩大、脑室全部扩大等脑室扩大病变鉴别及CT、MRI影像表现一、侧脑室局部扩大1、局限性脑萎缩:外伤后脑萎缩,感染后脑萎缩,脑梗死后脑萎缩CT可见扩大的脑室部分附近的脑实质呈片状低密度灶MR:T1WI呈低信号,T2WI呈高信号。

同时脑沟及蛛网膜下腔增宽。

2、侧脑室神经上皮囊肿:通常位于侧脑室三角区,囊壁薄,通常显示不清由于囊内含脑脊液,所以CT及MR都表现为脑脊液信号。

3.解剖变异。

特点为附近脑实质内无病变存在,无脑沟及蛛网膜下腔扩大或脑结构异常4.孤立性侧脑室颞(下)角。

是侧脑颞角的脑脊液流动受阻所致.常因侧脑室病变所致,包括室管膜内出血、脑膜瘤和脉络膜从乳头状瘤等,也可为侧脑室三角区周围病变压迫所致。

二、一侧脑室扩大1.正常变异。

正常人中,有相当一部分双侧侧脑室大小不一致.不对称一侧侧脑室明显大一于另一侧。

临床上,智力及精神发育正常,无临床意义。

2.一侧大脑半球萎缩。

可由许多原因引起,如脑梗死、外伤、出血及感染等。

最常见的原因是血管闭塞引起大面积脑。

CT和MRI 现为患侧侧脑室扩大、脑组织量减少,中线向患侧移位,严重者脑沟和脑回消失不见。

2.脑三叉神经血管瘤病。

又称为脑颜面血管瘤综合征,CT 平扫以一侧半球脑实质内脑回样、轨道样、弧带状或锯齿状钙化为特征。

由于受累侧血供障碍,常引起脑实质萎缩.所以可以表现有患侧侧脑室扩大,颅腔变小,颅板增厚。

脑内典型钙化及临床三叉伸经分布区有紫红色血管痣。

3、一侧室间孔阻塞。

脑脊液主要产生于脑室的脉络膜丛。

当一侧室间孔阻塞时,同侧侧脑室脉络膜丛产生的脑脊液不能进入三脑室,脑脊液在侧脑室内聚积,CT和MR检查表现为一侧侧脑室扩大,扩大明显时可有中线结构向对侧移位,主要原因有室间孔附近的肿瘤、囊肿、囊虫及炎性粘连。

确定一侧侧脑室扩大为室间孔阻塞所致的要点包括:一侧侧脑室扩张明显,有张力.透明隔向对侧移位;扩一大的侧脑室周围没有能够导致该侧侧脑室扩大的其他可以解释的原因。

颅脑肿瘤CT与MRI

颅脑肿瘤CT与MRI

巨大垂体腺瘤合并坏死囊变和出血 轴位TSE T2WI 显示鞍区巨大病变,呈复杂病理变化信
号-不均匀性高信号,坏死囊变区液平面形成
巨大垂体腺瘤合并坏死囊变和出血 矢状位SE T1WI 显示鞍区巨大病变,呈复杂病理变化
信号-局灶性高信号提示出血
巨大垂体腺瘤合并坏死囊变和出血 冠状位TIR WS T2WI 显示鞍区巨大病变,呈复杂病理 变化信号-局灶性高信号提示出血,坏死囊变区呈高信
化,局灶性高信号依然,坏死囊变区不强化
巨大垂体腺瘤合并坏死囊变和出血 矢状位SE T1WI增强扫描显示鞍区巨大病变不均匀强
化,局灶性高信号依然,坏死囊变区不强化
微腺瘤: 形态特点:直径小于1cm, 直接征像:具有可见的异常信号瘤体; 间接征像:垂体上表面不平,垂体柄 缩短、偏移,鞍底加深或上抬, 垂体后叶移位,部分空蝶鞍。 对比剂:早期负强化,后期均匀强化
颅脑肿瘤CT与MRI
脑内肿瘤-胶质细胞瘤(glioma) 形态特点:形态不规则,
边界不清, 浸润性生长 CT密度特点: 不均匀低信号 MRI信号特点:长T1、长T2 合并征像:囊变或出血 对比剂:不均匀强化或不强化脑胶质细胞瘤(星型细胞瘤)
脑胶质细胞瘤(星型细胞瘤)
脑胶质细胞瘤轴位SE T1WI显示右侧顶枕颞叶脑内不 规则形病灶,明显占位效应,侧脑室和透明隔受压左移,
颅咽管瘤冠状位SE T1WI、TSE T2WI显示鞍上类圆形病灶
颅咽管瘤破入脑室系统
轴位SE T1WI 显示鞍区左侧占位病灶,不均匀低信号,周边高 信号;侧脑室扩大,漂浮轻比重高信号物,提示脂质性质
颅咽管瘤破入脑室系统
轴位TSE T2WI 显示鞍区左侧占位病灶,不均匀高信号; 侧脑室扩大,漂浮轻比重稍高信号物,提示脂质性质。

颅脑常见肿瘤的影像学诊断

颅脑常见肿瘤的影像学诊断

星形细胞瘤(15-year-old male)
星形细胞瘤(29-year-old female)
多中心胶质瘤
星形细胞瘤(29-year-old female)
多中心胶质瘤
星形细胞瘤(29-year-old female)
星形细胞瘤鉴别诊断
星形细胞瘤常可同时累及一个或两个脑叶; 其CT、MR表现有时与脑梗死表现相似。鉴 别要点为脑梗死的低密度影均位于脑动脉 分布区内,一般不会跨跃颈内动脉系统和 椎基底动脉系统分布区;
少枝胶质瘤CT表现
CT平扫多表现为混合密度影,边缘常不甚 清楚。钙化灶多为弯曲条带状、管状或斑 块状。肿瘤内部低密度影为囊变区。当瘤 内有出血时则在CT图 像上为稍高密度影。 肿瘤的实性部分多为等密度影。静脉注入 造影剂后,肿瘤实性部分呈轻到中度不规 则增强,边缘尚清楚。
少枝胶质瘤MR表现
MR平扫时,少枝胶质瘤多表现为信号不均 匀、形态不规整的长T1和长T2异常信号影。 由于钙化灶的存在,因此少枝胶质瘤与星 形细胞瘤相比,其内部更不均匀。肿瘤边 缘一般尚清楚,常常伴有轻到中度的瘤旁 水肿。静脉注入对比剂后可见肿瘤实质部 分有轻到中度不规则条块状或不完整花环 样增强影。
髓母细胞瘤(14-years- old male)
髓母细胞瘤(14-years- old male)
髓母细胞瘤MR表现
中线部位(第四脑室和小脑蚓部)髓母细 胞瘤的MR影像表现多为圆形实性肿块,边 缘清楚。肿瘤内小囊变、坏死区较常见。 MR T1加权像上肿瘤多为稍低信号强度影, 边缘清楚,肿瘤内可见低信号囊变、坏死 灶;T2加权像肿瘤为稍高信号影或高信号 影。肿瘤位于第四脑室时,肿瘤侧边多可 见残存脑脊液信号影。
星形细胞瘤MR表现

脑肿瘤的CT诊断

脑肿瘤的CT诊断

胶质瘤 Glioma
脑干胶质瘤
胶质瘤 Glioma
脑干胶质瘤
胶质瘤 Glioma
少枝胶质瘤 Oligdendroglioma
·约占胶质瘤的10% ·见于任何年龄 峰值年龄50~60岁 男略多于女 ·多见于额部 生长缓慢 侵润生长 边界不清 少延白
质蔓延(混合性少枝胶质瘤 少枝细胞成分小于75%) ·CT 低或低~等密度 钙化(多线块状)囊变约50% 出
男>女,40~70岁多见,峰值年龄45~50岁 2、好发部位:额叶→颞叶→顶叶 3、生长特点:沿白质蔓延,跨中线破坏大脑镰
可侵入蛛网膜下腔 4、CT:混杂密度,无钙化,多坏死囊变,常见肿瘤内出血
周围水肿明显,+C边缘不规则环形强化 5、MR:T1不均低密度,中心更低信号;T2高信号,与周围
水肿不能区分,内部出血信号,不规则流空血管, 实性部分不规则环形强化(坏死反应区)
胶质瘤 Glioma
胶母细胞瘤 巨大 坏死 出血性肿块 扩大的侧脑室颞角 室管膜异常增厚
胶质瘤 Glioma
胶母标本
出 血 坏 死
胼 胝 体 混 合 性 出 血 新 生 儿 巨 大 肿 瘤
胶质瘤 Glioma
胶质母细胞瘤
胶质瘤 Glioma
胼胝体胶质瘤 (部分胶母)
胶质瘤 Glioma
右额-胼胝体胶质瘤 III级
定位-轴内vs轴外 原发vs继发 组织类型估计
发生部位 发病年龄 形态、密度、增强特点
星形细胞瘤好发部位
胶质瘤 Glioma
低级星形细胞瘤(I~II级) Low-glade Astreneytoma 多见于儿童青年,症状相对较轻 生长缓慢 边界清 极少水肿
毛细胞(亚)型星形细胞瘤 Polioytic A 1 多见于间脑(下丘脑 视交叉 视束)也可见于颞叶 易囊变(壁结节型或完全囊变) 2 CT 实性部分低密度 囊性部分密度略高于CSF 钙化少见 约10% 少见出血 3 MR T1低信号 T2高信号(囊与实性部分) +Gd增强较CT多见

侧脑室内分叶状实性肿瘤的影像诊断

侧脑室内分叶状实性肿瘤的影像诊断
侧脑 室内 肿瘤 在临 床上 较少 见,种 类也 繁多 ,侧 脑室 内呈 分 叶状 实性 肿瘤 更少见 ,并 且也 较难鉴 别. 侧脑 室内呈 分叶 状实 性 肿瘤 的早 期诊 断, 对临 床手 术有 指导意 义, 对评 价肿 瘤预 后有 重 要意义.笔者收集本院2003年 6月- 2006年12月经手术病理证 实的 18例 侧脑 室内呈 分叶 状实 性肿瘤 ,作 回顾 性分析 ,旨 在提 高 对侧脑 室内呈分叶 状实性肿瘤 的诊断准确 性。 1 资料和方法:
影像上侧 脑室内肿瘤诊断 标准:肿瘤体 积2/3位于侧脑 室内, 邻近 脑室 被撑 开或 周围 见脑 脊液 影及肿 瘤与 侧脑 室壁 的夹 角为 锐 角“吲 .肿瘤周边 由于生长速 度不均衡 ,产生局部 突起,突起 与突 起之 间有 切凹 ,为 分叶 状。 所谓 实性就 是肿 瘤密 度或 信号 与脑 组 织相等 或接近。本组 病例18例, 男8例,女10 例,年龄1- 65 岁,平均38岁.病程9d- - 4y.主要临床表现:头痛18例,视乳 头水肿 13例,视 力下降8例 ,呕吐7例 ,一侧肢体 活动障碍4 例,抽搐2例,皮下结节2例,记忆力减退2例,体位变换时头 痛加重l 例。
孔未 见膈 下游离 气体 的3 0例 病人分 别进 行口服 产气 粉法, 插胃 管 注气 法, 插胃管 注碘 油法造 影,从 而明 确溃疡 穿孔 的真实 性及 穿 孔的 部位 。
隐匿性穿孔 极易误诊、误治.为 了提高对胃十二指肠 臆匿性穿 孔的 认识 ,减少 其误 诊误治 。那么 缩短 诊治时 间, 提高诊 断准 确 率是 必要 的.从 上述 对照表 不难看 出口 服产气 粉法 占有一 定的 优 势, 对一些疑 有胃十 二肠穿孔 需要立 刻作出诊 断的( 也就是 缩短诊 断时 间)尤 为重要 。经论证 口服产 气粉法是 在诊断 未见膈下 游离气 体的 胃十 二肠道 穿孔 患者当 中是最 简便 、最快 捷, 最准确 、最 可 行的一种方法,在 临床上可用. 参考 文献 [ 1] x线诊断学 (第 一版) [M] .山东 科学技术 出版社 。344. [ 2] 刘荣惠,张亚。郑兴华.胃镜诊断十二指肠球部隐匿性穿孔2

侧脑室内室管膜下瘤的MRI诊断

侧脑室内室管膜下瘤的MRI诊断
室管膜下瘤是神经系统一种罕见的良性肿瘤 。 主要发生在成年男性 ,Chiechi 等[6]研究了 24 例颅内 室管膜下瘤患者 ,发现 17 例 (70. 8 %) 为男性 ,平均 年龄为 48. 1 岁 。国外有家族性室管膜下瘤的报道 , 推测与遗传有关[7] 。本组 5 例为男性 (62. 5 %) , 3 例在 30 岁以下 ,平均年龄为 32. 9 岁 ,显示国人的平 均发病年龄似比国外提前 ,这可能与患者出现症状 后就诊及时以及人种的差异有关 。
临床放射学杂志 2004 年第 23 卷学
侧脑室内室管膜下瘤的 MRI 诊断
任爱军 , 高培毅
【摘要】 目的 研究侧脑室内室管膜下瘤的 MRI 表现 ,以提高对该病的神经放射学认识 。 资料与方法 搜集 8 例经手术病理证实的侧脑室内室管膜下瘤 ,男 5 例 ,女 3 例 ,发病年龄 16~47 岁 ,平均 32. 9 岁 。着重分析肿瘤的好 发年龄 、部位 ,MRI 信号特点 ,肿瘤增强情况 。 结果 左侧脑室内 4 例 ,右侧脑室内 3 例 ,双侧脑室内 1 例 ,除 1 例 位于双侧脑室体部及三角区外 ,其余病例皆发生于侧脑室室间孔附近 ,肿瘤漂浮在侧脑室中 。肿瘤最大直径 4 cm , 最小 1 cm。T2WI 肿瘤呈均匀高信号 ;T1WI 肿瘤呈等 、低信号 ,肿瘤内部可见小囊状低信号区 。增强扫描 ,肿瘤无强 化或有轻微强化 。 结论 室管膜下瘤的 MRI 表现具有特征性 ,术前 MRI 检查可以对其作出明确的定位定性诊断 。 【关键词】 神经胶质瘤 室管膜下 脑肿瘤 磁共振成像
MRI Diagnosis of Lateral Ventricular Subependymomas
REN Aijun 3 , GAO Peiyi 3Department of Radiology , General Hospital of Navy , Beijing 100037 , P. R. China

脑肿瘤的诊断与鉴别诊断

脑肿瘤的诊断与鉴别诊断

肿瘤信号特点
绝大多数肿瘤由于肿瘤细胞内和(或) 细胞外自由水增多,在T1加权图像上呈 低信号,在T2加权图像上呈高信号,构 成了这部分肿瘤信号变化的共同特征.
肿瘤的边缘
信号强度均匀的肿瘤往往边缘光整, 如脑膜瘤、垂体瘤;信号强度不均匀的 肿瘤如边缘不清楚、不规则,常常提示 肿瘤对周围组织有浸润,如恶性胶质 瘤.
间变型,介于二者之间。
星形胶质细胞瘤的MRI表现
低度恶性者,平扫T1wi呈低信号肿块,界清, T2wi呈高信号。增强后无或轻度强化。
高度恶性者,平扫T1wi呈低等混合信号,囊 变、坏死多见,钙化少见,增强后不规则环 形强化居多。
间变型,介于二者之间。
胶质母细胞瘤
MR:额叶跨中央线向脑室内生长肿块, T1W1呈稍 低信号,其内可见小片状更低信号; T2W1呈高信号, 并可见片状低信号,增强后肿瘤呈花环样强化.
40~50岁。
室管膜瘤发病部位:儿童发病为成人的4~6 倍
幕下占60%;第四脑室好发(90%) 幕上占40%;侧脑室三角区(75%)
第三脑室内(15% )
室管膜瘤病理学特征
为一生长缓慢的分叶状肿块 其生长方式主要为膨胀性生长 钙化(占51%),出血(14%)囊变常见。 镜下分四型:上皮型、乳头型、粘液型和细
根据起源分两类 一类起源于脑室长入周围脑实质
二类由脑室质长入脑室内
有一定的发病年龄和好发部位 影像学表现复杂多样无特征性 瘤周水肿不明显,脑积水常见。
室管膜瘤(Ependymoma)
起源于衬于脑室内壁柱状室管膜上 皮或脑室周围室管膜巢 发病率:占颅内肿瘤2~8% 发病年龄:见有双高峰期,10~15岁和
MRI定位、定性颅内肿瘤是从以下 几个方面着手的:

侧脑室脑膜瘤的MRI诊断

侧脑室脑膜瘤的MRI诊断
摘 要 :目的 分析侧 脑室脑膜瘤 的 MR 表现 , I 以提高认识 , 为影像诊 断提供依 据。方 法 回顾分 析 2 6例经手术 、 病 理 证实的侧脑室脑膜 瘤的 MRI 资料 , 析其 MR 表现。2 分 I 6例病人 中 2 例做 M I 扫及 增强扫描 , 1 R 平 5例只行平扫检查。 结果 9例位于左侧侧脑 室三角 区, 3例位于右侧侧脑 室三角 区且合并右 侧额 叶脑转移瘤 , 6例位 于左侧 侧脑 室三角 区
ta n uo yo : i o ah lgc lv ra t n h rp ui r e r tma hs p t oo ia ain sa d tea e t l c t c
nuo ̄o : v w [] uono,0 4 6 ( ) 37 er c maar i J .JNero cl2 0 ,6 3 :7 ee
N uo ̄r2 0 ,4 (2 :4 7—12 . ere ,0 0 12 1 )1 1 4 2 I Sh d MH, otRe N, o ohC e a. et l 7l cmit Gt i f dO V nK c S, t C nr 1 a
总之 部 位、 形态学及密 度 和信号 特 点 , T和 MRI C 可在术 前作 出正 确 诊断 。对于发生在 侧脑 室 内前 2 3或透 明隔 的肿瘤 , 表 现 / 混杂密度 , I T wI MR 上 l 呈不均质低信 号 , 2 呈不均质 的高 T wI 信号 , 增强 扫描病灶 呈不均 匀强 化 , 其是 合并 血管 流空影 者 尤 应考虑 中枢神 经细胞瘤 。根 据影 像学所 提示的诊 断, 可制订 手 术或放射治疗方案 , 对预后具有重要意义。 参考文献 : [ ] 陈 自谦 , 1 张碧 云 , 肖慧 . 中枢神 经细 胞瘤 的 C T和 MRI 诊 断与鉴别 诊断[]放射学 实践 ,062()57 5 . J. 20 ,16 :5 —59 [] Y s g M V n nYr V n e lg ea Cn 2 a ri G, o A lO K, o D i i A,t1 e— a l i l l mn .

侧脑室肿瘤的MRI诊断

侧脑室肿瘤的MRI诊断

c u i g p t o o y p o e n n i ma ( 一 1 ) e e d mo l d n a h lg r v d me i g o n , p n y ma ( 3 n一 1 ), s r c t ma ( 一 4) o i o e d o l ma c o o d l 0 a to y o n , l d n r gi g o , h r i a p p l ma a d c l i y t( 一 2 f re c ) s b p n y l in e l s r c t ma a d n u o ls o a io n ol dc s n l o o a h , u e e d ma a tc l a to y o n e r b a t ma ( 一 1 f r e c ) b an g n o a h : r i me a t s s wi n wn p i r u r( 一 7 . a in s we e d v d d i t h e r u s a c r i g t h o a i n o u r t s a e t k o r h ma y t mo n ) P te t r ii e n o t r e g o p c o d n o t e l c t ft mo . o i cu ig v n rc lr t i o e b d c r u a t ru n n e v n rc l r f r me . h l c o d n o p t n g ( 1 n l d n e t iu a r n , o y, o n n e i s a d i t r e t iu a o a n W i a c r i g t a i t s a e < g e e 0
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室管膜瘤 是 起 源 于 室 管 膜 或 室 管 膜 残 余 部 分 的 肿 瘤,易 发 生 于 儿 童,以 囊 变 为 主,本 组 例 均 有 不 同 程度的囊变区。 星 形 细 胞 瘤 可 起 源 于 透 明 隔、胼 胝 体 等 脑 室 旁 结 构 ,借 此 可 与 室 管 膜 瘤 相 鉴 别 ;病 灶 边 界 多 不 清 楚 ,易 侵 及 室 旁 脑 实 质 或 胼 胝 体 增 厚 ,本 组 有 例侵及周围脑室质, 灌注成像参数相对局 部脑血管容积( )、微血 管相 对 渗 透 值( )能 在 术前可靠地评 价 星 形 细 胞 瘤 的 病 理 级 别[ ,]。 转 移 瘤 常 见 于 老 年 人 ,多 同 时 有 脑 实 质 转 移 灶 存 在 ,本 组
描未见强化。
室管膜 下 巨 细 胞 瘤: 平 扫 可 见 瘤 体 呈 等 密
度,沿 侧 脑 室 壁 多 发 小 结 节 状 钙 化 灶( 图 ),
呈低信号, 为 高 信 号,增 强 扫 描 可 见 明 显
强化(图 )。
例肿瘤周围脑实质见不同程度的脑水肿,
例出现双侧或单侧侧脑室扩大。
讨论 侧 脑 室 肿 瘤 类 型 较 多,包 括 原 发 于 侧 脑 室 本 身
临床放射学杂志 年第 卷第 期
侧脑室肿瘤的 、 诊断
··
!中枢神经放射学"
罗 泽 斌 ,符 有 文
【摘要】 目的 分析 侧 脑 室 肿 瘤 的 与 影 像 学 特 征,提 高 对 侧 脑 室 各 种 肿 瘤 的 诊 断 准 确 性。 资 料 与 方 法 回 顾性分析 例经手术与病理证实的侧脑室肿瘤的 与 表现,其中 检查 例, 检查 例, 例同 时 行 和 检查。 结果 例中,脑膜瘤 例,室管膜瘤 例,星形细胞瘤 例,转移瘤 例,脉络丛乳头状瘤、 中央性神经细胞瘤、室管膜囊肿各 例,室管膜下巨细胞瘤 例。 显示肿瘤钙化较佳, 定位准确性高,可以 准 确显示肿瘤的位置及邻近情况。 结论 不同种类的侧脑室肿瘤与发病部位、患 者 年 龄 有 一 定 的 关 系,结 合 发 生 部 位 和 年 龄 特 征 ,可 提 高 诊 断 率 。
各 种 类 型 侧 脑 室 肿 瘤 的 性 质 、病 理 表 现 不 同 ,影 像 学 改 变 也 不 同 ,导 致 影 像 诊 断 难 度 较 大 ,而 侧 脑 室 肿瘤的定性诊断正确与否直接关系到患者的治疗方 案和预后。 和 两者各有其优缺点, 的密 度分辨率最高,对肿瘤内部的钙化显示最 佳; 的 软 组 织 对 比 分 辨 率 最 高 ,具 有 多 方 位 直 接 成 像 功 能 , 十分有利于对肿 瘤 的 定 位 诊 断,还 适 用 于 因 碘 过 敏 不能进行 增 强 扫 描 的 侧 脑 室 肿 瘤 患 者,但 对钙化的 显 示 不 如 敏 感。 因 此,仅 凭 一 种 成 像 技术不可能全面显示侧脑室肿瘤的所有征象, 和
岁,平 均
岁, 例均发生在三角区。室
管膜瘤 例,男 例,女 例,年 龄
岁,平 均
岁,其 中 发 生 在 体 部 例,前 角 及 室 间 孔 各
例。星形细胞瘤 例,男、女各 例,年龄
岁,
平均
岁,其中室间孔 例,体部 例。转移瘤
例,男 例,女 例,年龄
岁,平均 岁,其
中三角区 例,前角 例,病程均在 个月以内。脉
或侧脑室周围结 构 突 入 的 肿 瘤,文 献 报 道 中 有 多 种 类型肿瘤发生[ ],但以脑膜瘤最常见,本组资 料 与 其报道一致。
结合 相 关 文 献 及 本 组 资 料 来 看,不 同 种 类 侧 脑 室 肿 瘤 与 发 病 部 位 、发 病 年 龄 有 一 定 的 关 系 ,结 合 发 生部位和年 龄 特 征,可 进 一 步 提 高 诊 断 率[ ]。 侧 脑 室脑膜瘤起源于 脉 络 组 织 或 基 质,好 发 于 侧 脑 室 三 角区及成年人。本组 例脑膜瘤均发生于侧脑室三 角区和 岁 以 上 成 年 人,可 有 钙 化,发 生 囊 变 概 率 较 小 ,瘤 体 血 供 丰 富 ,由 脉 络 丛 血 管 供 血 ,均 匀 强 化 。
神经科学, , :
任爱军,高培毅 侧脑室内室管膜 下 瘤 的 诊 断 临 床 放 射 学
杂志, , :
龙莉玲,魏新华,黄仲奎,等 灌 注 成 像 在 星 形 细 胞 瘤 术 前 分
级中的应用价值 临床放射学杂志, , :




临床放射学杂志 年第 卷第 期
, ,:
夏爽,倪红艳,祁吉 弥 散 加 权 成 像 在 鉴 别 颅 内 环 形 强 化 病
脉络 丛 乳 头 状 瘤: 平 扫 为 稍 高 密 度,
呈不均质稍 低 信 号, 呈 稍 高 信 号,增 强 扫
描呈不均质显著强化(图 )。
中央性神经细胞瘤: 平扫呈不均质高密度,
呈等信号(图 ), 呈稍高信号,增 强 扫
描呈不均质低到中等强化(图 )。
室管膜囊肿: 平 扫 为均质低密度,
呈低信号, 呈 脑 脊 液 样 高 信 号(图 ),增 强 扫
例侧脑室肿瘤,探讨其 和 表现,以进 一 步 提高侧脑室肿瘤的诊断准确性。
资料与方法 影像上侧脑室 肿 瘤 诊 断 标 准:肿 瘤 体 积 位
于侧脑室内、邻近 脑 室 被 撑 开 或 周 围 见 脑 脊 液 影 及
作者单位:
湛 江 ,广 东 医 学 院 附 属 医 院 放 射 科
肿瘤与脑室的夹角为锐角[ ]。笔者搜集经手术和病
形细胞瘤。图 为 增强扫描,示肿瘤位于侧脑室体部间,向双侧脑室突入,呈明显不均质强化;图 为 增 强 冠 状 面 ,显 示 肿 瘤 不 均
质强化,起源于室间孔处透明隔,并侵及右侧脑室前角旁脑实质 图 转移瘤。 增强横断面 ,示右侧侧脑 室 体 部 后 方 肿 瘤 呈 不 规 则
环形强化,后方可见小结节样强化 图 脉络丛乳头状瘤。 增强横断面 ,示肿 瘤 位 于 侧 脑 室 体 部,呈 不 均 匀 强 化 图 、 中 央 性

,视 野
,层 厚
,间 隔
,均采用 或 序列。按
体重
的剂量静 脉 注 射 钆 喷 酸 葡 胺(
)行

断 面 、矢 状 面 和 冠 状 面 增 强 扫 描 ,获 得 三 维 图 像 以 利
于对肿瘤的定位。
结果
组 织 病 理 学 类 型 与 年 龄 、部 位 分 布
例中,脑膜瘤 例,其中男 例,女 例,年龄
临床放射学杂志 年第 卷第 期
··
及 表现
脑膜 瘤: 平 扫 为 均 匀 略 高 密 度,

呈中等信号, 例发现钙化,其中 例为 斑 点状
钙化, 例为 斑 块 状(图 ), 例 周 围 脑 实 质 水 肿 明
显(图 ),增强扫描肿瘤实质明显均一强化。
室管膜瘤: 平扫为混杂密度,
呈等
信号或稍低 信 号, 呈 稍 高 信 号,增 强 扫 描 呈 中
等不均质强化(图 )。
星形细胞瘤: 平扫呈稍低密度或等密度,
为略低信号, 为 明 显 高 信 号,增 强 扫 描 呈
不均质较明 显 强 化(图 ),其 中 有 例 累 及 脑 实 质
(图 )。
转移瘤: 平扫为混杂密度,
为低信
号, 为 高 信 号, 例 有 明 显 囊 变,增 强 扫 描 示 环
状强化(图 ), 例为结节状强化。
理证实的侧脑室肿瘤 例,男 例,女 例,年 龄
岁 ,平 均
岁。病程
年。主要临床
表现:头痛 例,视乳头水肿 例,视力下降 例,
呕吐 例,一 侧 肢 体 运 动 障 碍 例,抽 搐 例,记 忆
力减退 例,皮下结节 例。
例 中, 检 查 例, 检 查 例,同 时 做
和 检查 例。采用

全身 扫描仪或 全身双 螺旋扫 描仪,先 平 扫 再
神经细胞瘤。图 为 矢状面 ,示 肿 瘤 位 于 透 明 隔,呈 中 等 信 号;图 为 增 强 横 断 面 ,示 透 明 隔 处 肿 瘤 不 均 质 中 度 强 化
图 室管膜囊肿。 横断面 ,显示肿瘤位于侧脑室体部,呈均匀明显高信号 图 、 室管膜 下 巨 细 胞 瘤。 图 为 平 扫,显 示
肿瘤靠近左侧室间孔部位,沿侧脑室壁分布的多发的小结节状钙化灶;图 为 增强横断面 ,显示肿瘤明显强化
例均 见于 岁以上 中老年 人,病程均 在 个 月 以 内,增 强 扫 描 转 移 瘤 呈 环 形 强 化,扩 散 加 权 成 像 ( )及表观扩 散 系 数( )对 鉴 别 颅 内 环 形 强 化 病变有较高的价值[ ]。脉络丛乳头状瘤常因刺激脉 络丛过度分泌脑 脊 液 而 伴 有 交 通 性 脑 积 水,好 发 于 儿童,本组 例 均 发 生 于 岁 以 下,但 交 通 性 脑 积 水不明显。中央 性 神 经 细 胞 瘤 多 来 源 于 透 明 隔,典 型表现为以广基 与 侧 脑 室 透 明 隔 相 连 的 肿 物,凡 青 年人位于透明隔 的 肿 瘤,应 考 虑 中 央 性 神 经 细 胞 瘤 的诊断[ ],影像学 特 点 主 要 为 肿 瘤 发 生 部 位 比 较 特 异,本 组 例 均 发 生 于 室 间 孔 附 近,累 及 透 明 隔,肿 瘤 体 积 较 大 ,这 与 其 生 长 部 位 及 肿 瘤 生 长 缓 慢 有 关 , 脑室内生长空间 较 大,当 病 变 累 及 室 间 孔 造 成 颅 内 高 压 时 临 床 才 有 头 痛 、呕 吐 、视 乳 头 水 肿 等 症 状 。 室 管 膜 囊 肿 以 囊 性 病 灶 为 特 征 ,增 强 未 见 强 化 ,影 像 上 可见囊壁周围的脉络膜裂增宽。室管膜下巨细胞瘤 是一种少见的 常 染 色 体 显 性 遗 传 性 疾 病[ ],患 者 常 伴有癫痫、弱智和 皮 疹,并 发 结 节 性 硬 化,表 现 为 双 侧脑室室壁多发 点 状 钙 化 灶,肿 瘤 起 源 于 室 管 膜 结 节 的 巨 大 星 形 细 胞 ,室 间 孔 好 发 ,巨 细 胞 瘤 常 导 致 脑 脊 液 循 环 不 畅 ,造 成 严 重 的 脑 积 水 ,一 般 均 需 手 术 切 除[ ]。
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