矿粉检测作业指导手册

精心整理

★磨细矿渣粉检测作业指导书

一、适用范围

本细则适用于粒化高炉矿渣粉密度、比表面积（勃氏法）、氧化镁、烧失量、三氧化硫、流动度比、活性指数等指标的测定。

二、技术标准

1、《水泥密度测定方法》GB/T208—94

2、《水泥化学分析方法》GB/T176-2008

3、《水泥比表面积测定法（勃氏法）》GB8074-2008

(3).试样应预先通过0.90mm方孔筛，在110±5℃温度下干燥1h，并在干燥器内冷却至室温。称取矿粉60g，称准至0.01g。

(4).用小匙将试样一点点的装入（1）条的李氏瓶中，反复摇动（亦可用超声波震动），至没有气泡排出，再次将李氏瓶静置于恒温水槽中，恒温30min，记下第二次读数。

(5).第一次读数和第二次读数时，恒温水槽的温度差不大于0.2℃。

(6).结果计算

①矿粉体积应为第二次读数减去初始（第一次）读数，即矿粉所排开的无水煤油的体积（mL）.

②矿粉密度ρ(g/cm3)按下式计算：

矿粉密度ρ=矿粉质量(g)/排开的体积(cm3)

结果计算到小数第三位，且取整数到0.01g/cm3,试验结果取两次测定结果的算术平均值，两次测定结果之差不得超过0.02 g/cm3。

2、比表面积

(1)漏气检查

气筒上口用橡皮塞塞紧，接到压力计上。用抽气装置从压力计一臂抽出部分气体，然后关闭阀门，观察是否漏气。如发现漏气，用活塞油脂加以密封。

试验层体积的测定

①.用水银排代法：将两片滤纸沿圆筒壁放入圆筒内，用一直径比透气圆筒略小的细长棒往下按，

直到滤纸平整放在金属的穿孔板上。然后装满水银，用一块薄玻璃板轻压水银表面，使水银面

与圆筒口平齐，并须保证在玻璃板和水银表面之间没有气泡或空洞存在。从圆筒中倒出水银，

称量，精确至0.05g。重复几次测定，到数值基本不变为止。然后从圆筒中取出一片滤纸，试

用约3.3g的水泥，要求压实矿粉层注。再在圆筒上部空间注入水银，同上述方法除去气泡、压

平、倒出水银称量，重复几次，直到水银称量值相差小于50mg为止。

②.

③.3的平

(3).

①..将

2min

②.

③.±

0.005

④.

慢慢取出捣器。

⑤.把装有试料层的透气圆筒连接到压力计上，要保证紧密连接不致漏气，并不振动所制备饿试料

层。

⑥.打开微型电磁泵慢慢从压力计一臂中抽出空气，直到压力计内液面上升到扩大部下端时关闭阀

门。当压力计内液体的凹月面下降到第一刻度线时开始计时，当液体的凹月面下降到第二条刻

度线时停止计时，记录液面从第一条刻线到第二条刻线所需的时间。以秒记录，并记下试验时

的温度（℃）。

(4).计算

①.当被测物料的密度、试料层中空

隙率与标准试样相同，试验时温

差≤3℃时，按下式计算：

S=S

s T1/2/T

s

1/2

如试验时温差大于±3℃，则按下式计算：

S=S

s T1/2η

s

1/2/[T

s

1/2η1/2]

S——被测试样的比表面积，cm2／g；

S

s

——标准试样的比表面积；cm2／g：

T——被测试样试验时，压力计中液面降落测得的时间，s；

T

s

——标准试样试验时，压力计中液面降落测得的时间，s；

η——被测试样试验温度下的空气粘度Pa.s；

η

s

——标准试样试验温度下的空气粘度Pa.s

②.当被测试样的试料层中空隙率与

标准试样试料层中空隙率不同，

试验时温差≤3℃时，按下式计

③.

ρ----

ρ

s

----

⑤.以

3、

1

称取约5～7mL

氯化锶

2

称取约

灯在低温下熔融，逐渐升高温度至1000℃使熔成玻璃体，取下放冷。在帕坩埚内放入一个搅拌子(塑料外壳)，并将坩埚放入预先盛有150mL盐酸(1+lO)井加热至约45℃的200mL烧杯中，用磁力搅拌器搅拌溶解，待熔块全部溶解后取出坩埚及搅拌子，用水洗净，将溶液冷却至室温．移至250mL 容量瓶中，加5mL氯化锶溶液，用水稀释至标线，摇匀．此溶液C供原于吸收光谱法测定氧化镁、三氧化二铁、氧化锰、氧化钾和氧化钠用。

3）氧化镁的测定

从1）溶液B或2）溶液C中吸取一定量的溶液放入容量瓶中(试样溶液的分取量及容量

瓶的容积视氧化镁的含量而定)，加入盐酸(1+1)及氯化锶溶液，使测定溶液中盐酸的浓度为

6％(V／V)，锶浓度为1mg／mL。用水稀释至标线，摇匀．用原于吸收光谱仪，镁空心阴极灯，于

285．2nm处在与测定溶液的吸光度，在工作曲线上查出氧化镁的浓度C

1

。

4）结果表示

氧化镁的质量百分数Xmgo按下式计算：

Xmgo=C

1*V

15

*10-3/m

3

*100=C

1

*V

15

*n*0.1/m

3

式中：Xmgo---氧化镁的质量百分数，％：

C

1

---测定溶液中氧化镁的浓度，mg／mL,

V

15

---测定溶液的体积，mL；

m 3---1）m

1

或2）m

2

中试料的质量，e：

n—-全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比．

5）允许差

同一试验室的允许差为0.15%；

不同试验室的允许差为0.25%。

4、烧失量

(1)、方法提要：

(2)

(3)

(4)

5、

(1)

加

(2)，

(3)

X SO3

m1------试料的质量，g

m2------灼烧后沉淀的质量，g

0.343--------硫酸钡对三氧化硫的换算系数

X SO3--------三氧化硫的质量百分数，%

(4)、允许差

同一试验室的允许差为0.15%；

不同试验室的允许差为0.20%。

6、流动度比

方法原理：

分别测定试验样品和对比样品的流动度，二者之比即为流动度比。

样品

1）对比样品：符合GB175规定的42.5号硅酸盐水泥，当有争议时应用符合GB175规定的PI