(新教材)伴性遗传PPT课件人教版1
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《伴性遗传1》人教版高中生物必修PPT精品课件
[探究] 红绿色盲症遗传的特点
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
④
②
③
⑤
I
II
III
IV
四种婚配方式组合成一个家系：
BY YUSHEN
[探究] 红绿色盲症遗传的特点
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
BY YUSHEN
伴Y遗传病——外耳道多毛症
下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？
1 2 3 4
你能推测出这种病的遗传特点吗？
患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY
伴X遗传病——抗维生素D佝偻病
BY YUSHEN
抗维生素D佝偻病的遗传分析
伴X显性遗传病的特点:1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）男患者的母亲及女儿必患病；
推导六种婚配的结果——子代色盲发病率
① XBXB × XBY →
③ XbXb × XBY →
② XBXb × XBY →
⑤ XBXb × XbY →
④ XBXB × XbY →
⑥ XbXb × XbY →
亲代
女性携带者
男性正常
×
X X
X Y
配子
X
B
X
b
X
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
④
②
③
⑤
I
II
III
IV
四种婚配方式组合成一个家系：
BY YUSHEN
[探究] 红绿色盲症遗传的特点
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
BY YUSHEN
伴Y遗传病——外耳道多毛症
下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？
1 2 3 4
你能推测出这种病的遗传特点吗？
患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY
伴X遗传病——抗维生素D佝偻病
BY YUSHEN
抗维生素D佝偻病的遗传分析
伴X显性遗传病的特点:1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）男患者的母亲及女儿必患病；
推导六种婚配的结果——子代色盲发病率
① XBXB × XBY →
③ XbXb × XBY →
② XBXb × XBY →
⑤ XBXb × XbY →
④ XBXB × XbY →
⑥ XbXb × XbY →
亲代
女性携带者
男性正常
×
X X
X Y
配子
X
B
X
b
X
[人教版]《伴性遗传》PPT课件1
![[人教版]《伴性遗传》PPT课件1](https://img.taocdn.com/s3/m/9791801a5fbfc77da369b158.png)
第3节 伴性遗传
王女士本人有色盲症，现 在女儿5岁，老公很想再 要一个男孩，王女士担心 生男孩可能不健康，两人 因此僵持不下，你支持她 的观点吗？
有孝心的小道尔顿
道尔顿发现色盲的小故事 • 第一个发现色盲症的人，
也是第一个被发现的色 盲症患者。 • 后人为纪念他，又把色 盲症叫道尔顿症。
测测你的色觉正常吗？
给你一个系谱图，我们该如何判断属于那种遗传 方式？位于常染色体还是性染色体？是伴X遗传还是Y 遗传？
遗传系谱图的判定口诀
父子相传为伴Y； 无中生有为隐性；隐性遗传看女病， 女病父或子正非伴性； 有中生无为显性；显性遗传看男病， 男病母或女正非伴性。
1.遗传系谱图判断
（1）首先确定是否为伴Y遗传 女性全正常，患者全为男性，传男不传女
注意：
分别得出每种情况男性和女性的发病率
②
亲代
配子 子代
女性正常 (携带者)
XBXb
男性正常
× XBY
XB Xb
XB Y
XBXB XbXB XBY XbY
女性正常 女性正常 男性正常 男性色盲 (携带者)
1 ： 1 ： 1 ：1
结果：亲代正常（女性携带者）， 子代男性有色盲( 50%) 。
③
亲代
人类遗 传病
常染色体遗 传
性染色体遗 传
隐性遗传：白化病
显性遗 传：
伴X遗传 病
软骨发育不全 伴X隐性红：绿色盲、血友 病等
伴X显性：抗VD佝偻病
伴Y遗传 外耳道多毛症 病：
I II 3 4
12 5 67
89
III
10 11 12
IV
13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
王女士本人有色盲症，现 在女儿5岁，老公很想再 要一个男孩，王女士担心 生男孩可能不健康，两人 因此僵持不下，你支持她 的观点吗？
有孝心的小道尔顿
道尔顿发现色盲的小故事 • 第一个发现色盲症的人，
也是第一个被发现的色 盲症患者。 • 后人为纪念他，又把色 盲症叫道尔顿症。
测测你的色觉正常吗？
给你一个系谱图，我们该如何判断属于那种遗传 方式？位于常染色体还是性染色体？是伴X遗传还是Y 遗传？
遗传系谱图的判定口诀
父子相传为伴Y； 无中生有为隐性；隐性遗传看女病， 女病父或子正非伴性； 有中生无为显性；显性遗传看男病， 男病母或女正非伴性。
1.遗传系谱图判断
（1）首先确定是否为伴Y遗传 女性全正常，患者全为男性，传男不传女
注意：
分别得出每种情况男性和女性的发病率
②
亲代
配子 子代
女性正常 (携带者)
XBXb
男性正常
× XBY
XB Xb
XB Y
XBXB XbXB XBY XbY
女性正常 女性正常 男性正常 男性色盲 (携带者)
1 ： 1 ： 1 ：1
结果：亲代正常（女性携带者）， 子代男性有色盲( 50%) 。
③
亲代
人类遗 传病
常染色体遗 传
性染色体遗 传
隐性遗传：白化病
显性遗 传：
伴X遗传 病
软骨发育不全 伴X隐性红：绿色盲、血友 病等
伴X显性：抗VD佝偻病
伴Y遗传 外耳道多毛症 病：
I II 3 4
12 5 67
89
III
10 11 12
IV
13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
《伴性遗传》PPT人教版1
3、男女6种婚配方式
1 XDXD x XDY 2 XDXD x XdY 3 XDXd x XDY 4 XdXd x XDY 5 XDXd x XdY 6 XdXd x XdY
全患病 全患病
全正常
《伴性遗传》PPT人教版1课件优秀课 件ppt课件免 费课件 优秀课 件课件 下载
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例3、 一个男孩患红绿色盲，其父母、祖
父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基
因来自
（A）祖父
（B）祖母
（C）外祖父
（D）外祖母
例4.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲
的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个
表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因
携带者的概率是（ ）
A.1/2
B.1/4
C.1/6
Ⅰ
特点（2）交叉遗传
Ⅱ XBXb
请分析男性 色盲基因的
Ⅲ
来源和去路
XbY
Ⅳ XBXb XbXb
来源： 男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，
去路： 以后只能传给他的女儿
小结： 伴X染色体隐性遗传病的特点：
（3）女病父必病，母病子必病
XBXb × XbY
母病子必病
XbXb
女病父必病
3、总结提升——色盲遗传的特点： （伴X染色体隐性遗
例1. 鸡的性别决定方式为ZW型性别决定，k基因是Z染色体上的隐性致死
基因。含k基因的杂合子雄鸡与正常的雌鸡交配，共孵化出120只小鸡。这
120只鸡的雌雄比例为（
）
A. 雌∶雄=2∶1
B. 雄∶雌=2∶1
C. 雌∶雄=1∶1
【新教材人教版生物】伴性遗传优秀PPT课件1
你知道为什么禁止近亲结婚吗？
❖ 我国《婚姻法》规定直系血亲和三代以内 的旁系血亲禁止结婚。
因为近亲结婚的男女双方携带相同 的隐性致病基因的机会大大增加，后代 患隐性遗传病的几率大大增加。
资料常危险的遗 传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。 患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折， 很难活到成年。这就是血友病。
于（ D ）
A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母
5.一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，
他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ B ）
A.25% B.50% C.75% D.100%
伴性遗传的研究运用： 1.性别判断，指导生育
如：某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子婚配， 其孩子性别最好是男性还是女性？
遗传家族系谱（家系图）表示方法
❖ 正常男性 ❖ 患病男性 ❖ 正常女性 ❖ 患病女性 ❖ 世代：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ… ❖ 婚配：
❖ 该遗传病是显性遗传还是隐性遗传？
无中生有——隐性遗传
❖ 患者在性别数量上有什么特点？
有男有女，男多女少
❖ 红绿色盲基因位于常染色体上还是性染色体上？
男女比例不等，位于性染色体上。
女性 色盲
XBY
男性 正常
XbY
男性 色盲
1 ：1 ：1 ：1
女女 女一 儿儿 儿个 色色 的来 盲盲 两自 父， 个父 亲父 色亲 必亲 盲一 色如 基个 盲何 因来 ？ 从自
哪母 来亲 ？
❖ 亲代 女性色盲 X 男性正常
Xb Xb
XBY
❖ 配子 Xb
XB
Y
❖ 子代
❖
XBXb
女性携带者
1
：
XbY
新教材人教版《伴性遗传》ppt公开课课件1
第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传知识拓展
2020/9/14
一、遗传系谱图的解题规律
1、遗传系谱图的分析判断 (1)确定是否为伴Y染色体遗传或细胞质遗传 ①若系谱图中同一个家族中女性全正常，患者全为男性，而且 患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。若系谱图中， 患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
（2）在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验 ①若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上； ②若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。
2020/9/14
2、判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体 上时，用隐♀×(纯合)显♂杂交组合，即：
若子代所有雄性均为显性性状⇒相应基因 位于X、Y染色体的同源区段上 隐♀×显♂(纯合)⇒ 若子代所有雄性均为隐性性状，雌性均为 显性性状⇒相应基因仅位于X染色体上
二、判断基因所在位置的实验设计
1、判断基因位于常染色体上还是X染色体上
（1）在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与
雄性显性性状个体杂交；
隐性雌性 ×
若雌性子代均为显性性状 雄性子代均为隐性性状
⇒基因位于X染色体上
显性雄性
若雄性子代中出现显性性状 或雌性子代中出现隐性性状
⇒基因位于常染色体上
2020/9/14
【例4】下面是探究基因是位于X、Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色
体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是（ C ）
方法1：纯合显性雌性个体×隐性雄性个体→F1。 方法2：隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1。 结论：①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段上； ②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X 染色体上；③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上；④ 若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段
2020/9/14
一、遗传系谱图的解题规律
1、遗传系谱图的分析判断 (1)确定是否为伴Y染色体遗传或细胞质遗传 ①若系谱图中同一个家族中女性全正常，患者全为男性，而且 患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。若系谱图中， 患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
（2）在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验 ①若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上； ②若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。
2020/9/14
2、判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体 上时，用隐♀×(纯合)显♂杂交组合，即：
若子代所有雄性均为显性性状⇒相应基因 位于X、Y染色体的同源区段上 隐♀×显♂(纯合)⇒ 若子代所有雄性均为隐性性状，雌性均为 显性性状⇒相应基因仅位于X染色体上
二、判断基因所在位置的实验设计
1、判断基因位于常染色体上还是X染色体上
（1）在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与
雄性显性性状个体杂交；
隐性雌性 ×
若雌性子代均为显性性状 雄性子代均为隐性性状
⇒基因位于X染色体上
显性雄性
若雄性子代中出现显性性状 或雌性子代中出现隐性性状
⇒基因位于常染色体上
2020/9/14
【例4】下面是探究基因是位于X、Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色
体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是（ C ）
方法1：纯合显性雌性个体×隐性雄性个体→F1。 方法2：隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1。 结论：①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段上； ②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X 染色体上；③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上；④ 若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段
[人教版]《伴性遗传》完美课件1
![[人教版]《伴性遗传》完美课件1](https://img.taocdn.com/s3/m/33f086fcdd36a32d72758128.png)
红绿色盲症的遗传分析
伴X隐性遗传病
1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪
些亲子代可以判断？ 隐性基因
2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色
体上？找出依据。 性染色体上
3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为
什么？
X染色体上
1、伴X隐形遗传病：红绿色盲、血友病等。
红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（b）控制的， 它与它的等位基因（B）都只存在于X染色体上，Y染色体 由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段，因而没有这 种基因。
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
人类红绿色盲的几种遗传方式
❖ 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
（遗传图解及解释）
❖ 2.女性携带者 × 正常男性
（遗传图解及解释）
❖ 3.女性红绿色盲 Х 正常男性（遗传图解及解释） ❖ 4.女性携带者 Х 男性红绿色盲（遗传图解及解释）
女性正常
❖ 抗维生素D佝偻病则是女患者多于男患者。
❖ 猜测:以上病症的发病为什么跟性别是有关
联的呢?
1、概念：位于性染色体上的基因所控制的性状的 遗传，常常与性别相关联，这种现象叫伴 性遗传.
X特有区段 XY同源区段 Y特有区段
2、种类：
伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传
×
道尔顿发现色盲的小故事
J.Dalton,1766--1844
伴X隐性遗传病的特点
1.男性患者多于女性患者 2.交叉遗传
3.女病，其父子皆病
［名师课堂教学］［人教版］《伴性 遗传》 完美课 件1（完 整版PP T)
二、伴X显性遗传病
抗维生素D佝偻病是由位于X染 色体上的显性致病基因控制的一种 遗传性疾病。
人教版伴性遗传ppt课件1
XBY
XbY
定 色
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
盲
1：1
：1 ：1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
亲代
女性色盲 XbXb
配子
Xb
子代
XBXb 女性携带者
1
男性正常
×
XBY
XB
Y
XbY
男性色盲
：
1
母父 亲亲 色正 盲常 儿女 子儿 一一 定定 色正 盲常
伴X隐性染色体遗传病特点
（1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传 （伴性遗传的特点）
或
或
图1
图2
(3)再确定是常染色体遗传还是伴 X 遗传 (□○表示正常男女，■●表示患病男女) ①在已确定是隐性遗传的系谱中 若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴 X 隐性遗传， 如下图 1。 若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性 遗传，如下图 2。
②在已确定是显性遗传的系谱中 若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴 X 显性遗 传，如下图 1。 若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性 遗传，如下图 2。
【例2】甲病（显性基因A、隐性基因a）、乙病（显性 2.3伴性遗传（上课用）-人教版（2019）高中生物必修二课件47xtPPT统编版课件优秀课件ppt课件部编版课件
基因B、隐性基因b）已知Ⅱ3和Ⅱ8两者家庭均无乙病致 病基因
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
甲病的遗传方式 常显 ；乙病的遗传方式 伴X隐 ；
Ⅲ11基因型是 aaXBXB ；
高倍显微镜下男性的染色体
高倍显微镜下女性的染色体
与性别无关的染色体 常染色体
人的
22对
染色体
伴性遗传新人教版必修ppt课件
遗传上总是和性别相关联 说明：基因位于性染色体 上
人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病 的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似， 它们的基因位于性染色体上，所以遗传 上总是和性别相关联，这种现象叫做 伴性遗传。
二. 红绿色盲症的遗传分析
正常男女 患病男女
观察家族系谱图，完成导学案合作探究一中的 1.（1）（2）
探究： 怎样设计一对亲本婚配，证 明红绿色盲基因在X上，不在X和 Y的同源区段？
三、抗维生素Ｄ佝偻病
受X染色体上的显性基因（D）的控制
1、伴X染色体显性遗传病
抗维生素D佝偻病基因型和表现型 （A表示致病基因）
女性
基因 型
表现 型
男性
X d Xd 正常 X DY X dY
X D XD 患者
X D Xd 患者
六.伴性遗传的应用
1.设计果蝇杂交实验，使子代根据眼色判断雌雄 P 配子 F1 XWY XW XWXW Y
XwXW
×
Xw
XWY
红眼
雌
白眼
雄
2.设计一个杂交实验，对其子代在早期时， 就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期 时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
芦花鸡的性别决定方式是： ZW型， 芦花 雌 非芦花 雄 雄性 ZZ bZb Z P : ZB性染色体， W × 雌性: ZW 性染色体。 芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基 因（B）决定，即：ZB BZb F1 bW Z b Z 非芦花鸡羽毛 则为： Z
第二章 基因与染色体的关系 第3节 伴性遗传
红绿色盲检查图
• 不能区分红色和绿色 • 发病率男性为7%，女性为0.5%
男性多于女性
抗 维 生 素 Ｄ 佝 偻 病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障 碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形 女性多于男性
新【人教版材】伴性遗传完美课件1
•
5.如今的城里人，很少享受到夜的黑 与美。 其实， 我心里 也明白 ，城乡 各有其 美。所 以，久 居乡村 的人们 向往城 市的繁 华，久 居城市 的人们 向往田 园的恬 静。二 者的主 要区别 在于： 城市生 贪欲， 田园守 天心。 贪欲破 坏自然 ，让人 浮躁， 使人隔 阂，虽 富贵而 不能心 安；天 心带来 和谐， 让人心 静，使 人互信 ，顺应 环境总 能让人 快乐。
第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
伴性遗传:
一 概念（课本P34 黑体字） 伴X隐:
例子：红绿色盲
1.男患多于女患 2.交叉遗传 3.隔代遗传
二 类型
伴X显:
例子：抗VD佝偻病
1.女患多于男患 2.世代遗传
三 应用
伴Y : 男男代代相传
例子：外耳道多毛症
三.伴Y遗传病 外耳道多毛症
特点： 男男代代相传
例子：红绿色盲
1.男患多于女患 2.交叉遗传 3.隔代遗传
二 类型
伴X显:
例子：抗VD佝偻病
1.女患多于男患 2.世代遗传
三 应用
伴Y : 男男代代相传
例子：外耳道多毛症
1.人类抗维生素D佝偻病是伴X染色体的显性遗传病，该病在
人群中发病情况通常为
B A．全部为男性 B．女性多于男性
C．男性多于女性 D．全部为女性
12
58
为什么红绿色盲男性患者多于女性 患者？在遗传上总是和性别相联系呢？
一.伴X隐性遗传病——红绿色盲：
B正常 b患病 红绿色盲症有关个体的基因型和表现型
性别
女
男
BB
Bb
bb
B
基因型
XBXB
XBXb
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(1)图中9号的基因型是 XbY Ⅰ 1 2
34
(2)8号的基因型可能是
Ⅱ5
6
XBXB 、XBXb
Ⅲ7
8
9
(可3)能8号性基是因12型是。XBXb
Ⅳ 10
1
(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 4 。
1 (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 4 。
(6)7号和8号生育色盲男孩的概率
1 8
。
伴性遗传(公开课) 人教版高中生物必修二PPT优质课件(共 29张)
XBXb
4X、BY隔代遗传XbXb
XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
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[探究]
伴性遗传(公开课) 人教版高中生物必修二PPT优质课件(共 29张)
红绿色盲症遗传的特点
二、伴X隐性遗传病的特点
结论
男性患者多于女性患者
[进一步探究]
伴性遗传(公开课) 人教版高中生物必修二PPT优质课件(共 29张)
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断
该病的遗传特点：
1
2
Ⅰ
1 23
45 6 7
8
Ⅱ
1 2 3 4 56 7
Ⅲ
89
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代 的患病情况。 (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性 的比例？
• 3.情感态度方面： • 通过遗传习题的训练，掌握伴性遗传的特点，
应用规律解决实际问题，熟悉解答遗传问题的 技能、巧。
一、伴性遗传
1、概念
控制性状的基因位于性染色体上， 所以在遗传上总是和性别相关联，这 种现象叫伴性遗传。
2、分类
（1）在X染色体上——伴X遗传
伴X隐性遗传 伴X显性遗传
（2）在Y染色体上——伴Y遗传病
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二、人类红绿色盲症
（3）人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型
性别
女(♀)
男(♂)
表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
基因型 XBXB XBXb
XbXb XBY XbY
（4）家族中可能的婚配情况？
① XBXB × XBY ④ XBXB × XbY
♂
1
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色盲的发现 ——袜子颜色的故事
？
约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之 父”。第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的 色盲症患者。
伴性遗传(公开课) 人教版高中生物必修二PPT优质课件(共 29张)
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1、男性患者多于女性患者
2、母亲色盲，儿子一定色盲；
3、女儿色盲，父亲一定色盲
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[探究] I
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红绿色盲症遗传的特点
XBXB
XbY
II XBY
III XBXB XBXb
罗马数字 （I～IV）
个体 世代数
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二、人类红绿色盲症
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2、红绿色盲的遗传分析
（1）色盲基因是显性基因还是隐性基因？ （2）致病基因位于X染色体上还是Y染色体上？
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默写
红眼雌果蝇 × 白眼雄果蝇
（要求写出 P、F1、F2 的基因型和表现型）
课前提问
萨顿的贡献 摩尔根的贡献 （从方法和结论答）
第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
展示目标
• 1.知识方面：概述伴性遗传的特点。
• 2.能力方面 • ⑴运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症
的遗传规律。 • ⑵举例说出伴性遗传在实践中的应用。
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② XBXb × XBY ⑤ XBXb × XbY
③ XbXb × XBY
⑥ XbXb × XbY
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二、人类红绿色盲症
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① XBXB × XBY → 全部正常 ② XBXb × XBY → 男：50%患病，女：全部正常 ③ XbXb × XBY → 男：100%患病，女：全部正常 ④ XBXB × XbY → 全部正常 ⑤ XBXb × XbY → 男：50%患病，女：50%患病 ⑥ XbXb × XbY → 全部患病
请看小品超生游击队
XY型性别决定
♀
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22对(常)+XX(性)
×
♂
22对(常)+XY(性)
卵细胞 22条+X
精子 22条+X
22条+Y
22对+XX
♀
1
：
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22对+XY
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二、人类红绿色盲症
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2、红绿色盲的遗传分析
男性正常 女性正常
男性患者 女性患者
阿拉伯数字 （1～16）
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动 物 马
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数 字 58 ， 黄 5 红 8
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数字128
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女性患者的父亲和儿子一定是患者
隔代遗传
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伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。