碱激发矿渣和熟料胶凝材料体系水化热论文
碱激发矿渣水泥水化C-A-S-H凝胶微观结构的研究
第4期
王新频:碱激发矿渣水泥水化 C ̄A ̄S ̄H 凝胶微观结构的研究
1 引 言
碱激发矿渣水泥( AAS) 由于其节能和环保优势而成为近些年来研究的热点ꎮ 这种水泥是通过将高炉矿 渣与水玻璃( 俗称“ 泡花碱” ꎬ是一种水溶性硅酸盐ꎬ主要化学成分为:R2 O������nSiO2 ) 、NaOH 或 Na2 CO3 等高碱 性溶液混合而成ꎬ其力学性能与普通波特兰水泥(OPC)相当ꎬ特别是水玻璃作为激发剂时的作用更为明显[1] ꎮ 同时ꎬ与普通波特兰水泥相比ꎬ它们在酸性、硫酸盐或海水中的耐久性更强[2] ꎮ 然而ꎬ早期的研究表明ꎬ碱激发 矿渣水泥和混凝土比普通波特兰水泥更容易形成碳酸盐( 被碳化) ꎬ并且在水玻璃的存在下ꎬ它们表现出较高的
WANG Xin ̄pin
( Institute of Technical Information for Building Materials Industryꎬ Beijing 100024ꎬ China)
Abstract: The microstructure of the C ̄S ̄H gels in 28 d Portland cement pastes and the C ̄A ̄S ̄H gels in 28 d alkali ̄activated slag cement( AAS) pastes were studied by NMRꎬ SEM and nanoindentation test. The results show that the structure of the C ̄S ̄H gels in Portland cements consist mostly of 14 nm tobermorite (60% ) with 5 ̄link chains and jennite (40% ) with 2 ̄link chains. The main reaction product in alkali ̄activated slag cements is C ̄A ̄S ̄H gelsꎬ which adopt different structures depending on the alkaline activator. When the activator is NaOH solution (4% Na2 O by slag weight) ꎬ the C ̄A ̄S ̄H gel has an intermediate structure between 14 nm tobermorite with 5 ̄link chains and 11 nm tobermorite with 14 ̄link chains. When the activator is waterglass solution (4 % Na2 O by slag weight) ꎬ the C ̄A ̄S ̄H gels consist of 14 nm tobermorite with 11 ̄link chains and 11 nm tobermorite with 14 ̄link chains. Like the C ̄ A ̄S ̄H gels obtain in NaOH ̄activated slag cement pasteꎬ the C ̄A ̄S ̄H gels formed in AAS pastes activated with waterglass have no ultra ̄high density states. Key words: nuclear magnetic resonance ( NMR) ꎻ nanoindentation testꎻ alkali ̄activated slag cement ( AAS) ꎻ microstructure
碱激发胶凝材料研究现状及未来发展
碱激发胶凝材料研究现状及未来发展孔令炜【摘要】随着气候变暖环境污染问题的日益加重,环境保护意识的提升,人们对于绿色环保材料的要求与需求也与日剧增.碱激发胶凝材料,它是一种以硅铝质废弃物为原料的低碳胶凝材料.因其能耗低、排放少、强度高、耐久性好等优势性能,被许多研究学者一致认为是一种具有广阔应用前景的绿色胶凝材料.与此同时,绿色建筑材料领域中的碱激发胶凝材料的研究及应用一直成为研究热点.碱激发胶凝材料作为一种绿色胶凝材料,还需要引起更大的社会认知度,本文将从碱激发胶凝材料自身的研究现状及其未来的发展方向展开论述,详细介绍这种绿色胶凝材料.【期刊名称】《四川水泥》【年(卷),期】2015(000)011【总页数】1页(P91)【关键词】碱激发胶凝材料;未来发展【作者】孔令炜【作者单位】吉林建筑大学材料科学与工程学院,吉林长春 130118【正文语种】中文【中图分类】G322在强烈呼吁环境保护的二十一世纪,碱激发胶凝材料因其绿色环保的鲜明特征映入人们的视野,即将在未来的材料市场占据重要地位。
在火山灰质类材料和部分工业废弃尾渣中,含有一定数量的二氧化硅、氧化铝等活性组分,当它们与氢氧化钙反应时,就会生成水化硅酸钙、水化铝酸钙、水化铝硅酸钙和水化硫铝酸钙等的反应产物,通常把这种能生成水化硅酸钙等凝胶,对砂浆起到增强作用的效应称之为火山灰活性效应。
把这种加入碱性材料进而使之具备胶凝特性的方法,即所谓的碱激发。
通常使用的激发有多种,化学激发是其中一种,也是相对有效的方法,化学激化方法是碱性激发、硫酸盐激发和碳酸盐激发,这种具有热力学活性的材料通过碱性激发的方法得到的具有一定胶凝特性的材料,就称之为碱激发胶凝材料。
碱激发胶凝材料作为一种绿色胶凝材料,还需要引起更大的社会认知度,因而本文将从碱激发胶凝材料自身的研究现状及其未来的发展方向展开论述,详细介绍这种绿色胶凝材料。
我们都知道,在工业产出时都会产生很多含有SiO2、Al2O3、CaO等的工业废渣材料,如果对它们置之不理,不仅由于这些工业废渣材料自身没有或有很微弱胶凝性,不能自发形成有用的产品,还可能造成严重的环境污染。
减缩剂对碱激发煤矸石-矿渣胶凝材料性能的影响
alkali-activated coal gangue-slag ( AACGS) cementitious materials was investigated. And the variation of hydration heat,
hydration products and microstructure with incorporati The results show that incorporation of
Coal Gangue-Slag Cementitious Material
ZHANG Wenyan1 , LIN Huaxia1 , WANG Shuai1 , XUE Mengfen1 , RAN Junsheng2 , ZHU Jianping1
(1. School of Materials Science and Engineering, Henan Polytechnic University, Jiaozuo 454000, China;
CG
CaO
37. 14
1. 32
SiO2
Al2 O3
33. 21
15. 76
56. 30
31. 20
Mass fraction / %
Fe2 O3
MgO
8. 51
1. 46
0. 71
8. 52
TiO2
1. 91
—
SO3
Others
—
1. 20
2. 70
0. 02
表 2 水玻璃主要化学成分
Table 2 Main chemical composition of Na2 SiO3
3% ( mass fraction) SRA significantly reduces the mechanical property of AACGS cementitious materials, but the reduction
碱激发高钛矿渣-水泥基胶凝体系水化活性研究
人 民 长 江
Ya te Ri e ngz vr
Vol4 No. _ 2. 24
De ., e 201 1
1 原材料及试验方法
1 1 原 材 料 .
采 用丽江 4 . 2 5中热 水 泥 。高 钛 矿渣 由攀 钢 集 团 水 淬高钛 矿渣 砂粉磨 得 到 , 化学 成 分 及 物理 力 学 性 能
收 稿 日期 :0 1 0— 0 2 1 —1 3
析方 法硫 酸 铁铵 容 量 法测 定 二 氧化 钛 量 》 物 理 性 能 ; 测试 参照 G / 5 6—2 0 《 于水 泥 和 混 凝 土 中 的 B T 19 05 用
矿 渣 的早 期 活性 进 行 了研 究 , 并探 讨 了高钛 矿 渣 的化 学 活化 技 术 及 其 活 化 机 理 , 以期 为 高钛 矿 渣 的 综合 利 用
提 供 理 论 支持 。 结果 表 明 : 激发 荆 的掺 量 不 宜过 大 , 最优 掺 量 范 围 为 4 ~6 ; a 对掺 高钛 矿 渣 复 合 胶 凝 % % C 体 系 的激 发 效果 较 好 , 且在 O 存 在 的条 件 下 , 期 激 发 效 果 更 佳 。机 理 分 析 表 明 , a 和 O 对 高 钛 矿 渣 H一 早 C H一
1 2 试 验 方 法 .
高钛 矿渣化 学成 分测 试参 照 G / 7 2 0 《 B T 16— 0 8 水
泥 化学分 析 方 法》, 中 高钛 矿 渣 中 二 氧 化 钛 含 量 测 其
定 参照 Y / 1 . S T5 4 1—2 0 《 钛 矿 渣 、 红石 化 学 分 06 高 金
碱-矿渣水泥水化放热行为研究
碱-矿渣水泥水化放热行为研究潘群;祝斌;刘林;王腾飞【摘要】采用微量热计从水化放热速率和累积放热量两方面系统研究了碱矿渣水泥水化放热行为,分析了水泥水化放热行为与凝结性能之间的关系.研究结果表明:NaOH-矿渣水泥初始放热峰出现早,水玻璃-矿渣水泥初始放热峰出现晚,水玻璃-矿渣水泥初始放热峰值大,分别约为NaOH-矿渣水泥、硅酸盐水泥的2.3倍和3.5倍;水玻璃-矿渣水泥诱导期长,NaOH-矿渣水泥诱导期短,与硅酸盐水泥相比,碱矿渣水泥初期放热速率大,累积放热量小,NaOH、水玻璃配制的碱矿渣水泥3d累积放热量分别仅为硅酸盐水泥的67%和26%;此外,凝结时间的长短与水泥体系水化累积放热量没有直接联系,而与早期水化放热速率密切相关.【期刊名称】《重庆建筑》【年(卷),期】2018(017)001【总页数】4页(P14-17)【关键词】碱-矿渣水泥;水化放热速率;累积放热量;凝结时间【作者】潘群;祝斌;刘林;王腾飞【作者单位】重庆市建筑科学研究院,重庆400016;重庆市绿色建筑工程技术研究中心,重庆400016;中国建筑第八工程局有限公司西南分公司,四川成都610093;重庆市建设技术发展中心,重庆400015;重庆永渝检验检测技术有限公司,重庆400060【正文语种】中文【中图分类】TU528.1硅酸盐水泥化学中的水化是指水泥与拌合水之间的化学反应,而碱矿渣水泥的水化则是磨细矿渣粉在有碱组分的条件下与水之间的化学反应,水化放热行为则是水泥早期水化过程的一个重要表现形式[1-2]。
Shi and Robert[3-4]将碱矿渣水泥水化放热曲线分为三类:第一类水化放热曲线只在最初的几分钟出现一个放热峰;第二类水化放热曲线在前期有一个初始放热峰,数小时候后出现一个水化加速形成的放热峰;第三类水化放热曲线在诱导期之前出现一个主始峰和一个附加初始峰。
在碱矿渣水泥的水化累积放热量方面,Glukhovsky[5]和Yang[6]研究了石膏矾土水泥、硅酸盐水泥以及碱组分为NaOH、Na2CO3的碱矿渣水泥不同龄期的水化放热总量,发现碱矿渣水泥各龄期的水化放热总量均低于石膏矾土水泥、硅酸盐水泥。
对“碱激发胶凝材料耐高温性能”的文献综述
对“碱激发胶凝材料耐高温性能”的文献综述作者:刘劲志来源:《科学导报·学术》2020年第47期摘; 要:火灾已经称为日常生活中的发生频率最高的灾种之一。
其中,建筑结构火灾约占80%,严重威胁着人民的生命和财产安全,火灾造成的巨大损失,促使世界各个国家开始重視建筑防火。
在建筑结构中常用的混凝土材料耐高温性能极差,即便是在短时间的火灾作用下,其结构性能也会遭受重大破坏,当环境温度超过600摄氏度时,混凝土的抗拉强度基本丧失,人们迫切需要一种新型的耐高温的建筑材料来解决建筑结构的耐高温性能。
碱激发胶凝材料具有硬化速度快、早期强度高、耐腐蚀、耐高温、生产能耗低等优点,已引起建筑防火领域的广泛关注。
关键词:建筑防火;碱激发胶凝材料;文献综述引言2015年8月12日23:30左右,位于天津滨海新区塘沽开发区的天津东疆保税港区瑞海国际物流有限公司所属危险品仓库发生爆炸,进而引发了超过12个小时的大火。
事故造成了165人罹难,房屋建筑等的损失数以亿计,类似的事故不计其数,火灾已经称为日常生活中的发生频率最高的灾种之一。
其中,建筑结构火灾约占80%,严重威胁着人民的生命和财产安全,全世界每年因为火灾造成的直接或间接经济损失高达2000亿美元。
我国火灾造成的损失也十分严重,据公安部的统计数据显示,每10年火灾直接造成的财产损失是近10年的2倍以上。
火灾造成的巨大损失,促使世界各个国家开始重视建筑防火。
火灾在发生时,其环境温度高达数百摄氏度甚至上千摄氏度,这就对建筑结构和建筑材料在耐高温方面的性能提出了要求。
在建筑结构中常用的混凝土材料耐高温性能极差,即便是在短时间的火灾作用下,其结构性能也会遭受重大破坏,当环境温度超过600摄氏度时,混凝土的抗拉强度基本丧失,人们迫切需要一种新型的耐高温的建筑材料来解决建筑结构的耐高温性能。
碱激发胶凝材料具有硬化速度快、早期强度高、耐腐蚀、耐高温、生产能耗低等优点,已引起建筑防火领域的广泛关注。
水玻璃激发碱_矿渣水泥的水化放热和凝结性能_何娟
第33卷第3期土木建筑与环境工程Vo l.33No.32011年6月Jo urnal o f Civ il,Architectural &Env ir onm ental Engineering Jun.2011水玻璃激发碱-矿渣水泥的水化放热和凝结性能何 娟,杨长辉(重庆大学材料科学与工程学院,重庆400045)摘 要:水玻璃模数和碱当量对碱-矿渣水泥的水化放热和凝结性能有重要影响。
该文系统地探讨了水玻璃模数和碱当量对碱-矿渣水泥水化放热和浆体凝结时间及抗压强度的影响规律。
结果表明:随模数的增加,水化热降低,凝结时间延长,抗压强度先增加,随后降低;随碱当量的增加,水化热增加,凝结时间稍有延长,强度增加。
比较合理的水玻璃模数M s 在1 0~2 0,碱当量为矿渣质量的3%~6%。
关键词:水玻璃;碱-矿渣水泥;凝结;强度;水化热中图分类号:T U502 文献标志码:A 文章编号:1674-4764(2011)03-0147-06Hydration Heat Evolution and Setting Performanceof Alkal-i slag Cement Activated with Water GlassH E Juan ,YANG Cha ng-hui(Co lleg e of M ater ials Science and Eng ineering ,Chongqing U niv ersity ,Chongqing 400045,P.R.China )Abstract:T he effect of dosag e and mo dulus o f w ater g lass on the ear ly hydratio n and setting performances of alkal-i slag cement is v ery impo rtant.T he variatio n o f hydratio n heat and setting tim e and compressiv estreng th of the alkal-i slag cement w ith its m odulus and alkali co ntent are studied.It is found that w ith the increase of modulus,the hydration heat decr eases and the setting tim e prolo ng s g radually,and the com pressive str ength increases first,then decr eases.When the dosag e of Na 2O increases,the hy dration heat increases.A nd the setting time increases slig htly and the compressive strength sho ws the trend of increasing.The reasonable mo dulus of w ater g lass M s is about 1 0~2 0,and the do sage is about 3%~6%of the mass of slag.Key words:w ater glass;alkal-i slag cement;setting ;streng th;hy dration heat 碱-矿渣水泥具有高强、低水化热、高抗渗、高抗冻和高抗蚀等优异性能,而且这种水泥生产工艺简单、能处理大量的工业废渣、节约能源、成本较低,可以说碱-矿渣水泥是一种环保型 绿色水泥 ,因而自20世纪60年代起就受到国内外学者的重视[1-5]。
碱激发矿渣微粉胶凝材料的组成、结构和性能的研究共3篇
碱激发矿渣微粉胶凝材料的组成、结构和性能的研究共3篇碱激发矿渣微粉胶凝材料的组成、结构和性能的研究1碱激发矿渣微粉是一种新型的高性能胶凝材料,它主要由矿渣微粉、混凝土掺合料、碳酸钙、碱激发剂、硅酸盐等组成。
这种材料具有结构稳定、耐久性好、抗裂性强、抗渗性好等特点,被广泛应用于各种建筑工程中。
组成结构方面,碱激发矿渣微粉主要由矿物质、玻璃相和结晶质相组成。
其中矿物质主要是硅酸盐矿物,包括方解石、镁铁闪锌矿等。
玻璃相是指熔融的矿渣中未晶化的部分,其化学组成与液态矿渣相似。
结晶质相是指矿渣中已经结晶化的部分,如水化硅酸钙、钙铝酸盐等。
在材料性能方面,碱激发矿渣微粉具有很多优良的特点。
首先,这种材料具有很高的强度和硬度,其抗压强度往往高达50-100MPa。
其次,其经久耐用性特别好,即使在恶劣的环境条件下也能够保持良好的性能。
此外,它的收缩性低,热膨胀系数小,不容易出现龟裂的情况,从而保障了建筑物的安全性和稳定性。
因为碱激发矿渣微粉具有较为优异的性能,所以在很多建筑工程中,其被广泛应用,如工业厂房、桥梁、隧道、水利工程等。
不过,如果使用不当,也有可能出现一些问题,如胶凝时间延长、龟裂现象的出现等,因此,在使用时一定要注意防范出现这些问题。
此外,针对不同的工程项目,还应该针对性的选择其配方和使用方法,以达到最佳效果。
碱激发矿渣微粉胶凝材料的组成、结构和性能的研究2碱激发矿渣微粉胶凝材料是一种新兴的胶凝材料,由矿渣微粉、碱性激发剂和其他辅助材料组成。
近年来,人们针对这种材料的研究越来越多,下面我们将从材料的组成、结构和性能三个方面来分析它的特点。
一、组成碱激发矿渣微粉胶凝材料通常由以下两个主要成分构成:1.矿渣微粉:矿渣是由冶炼过程中产生的废渣经过较高温度下的熔融而形成的。
矿渣微粉是矿渣经过粉碎、细磨等处理后得到的细粉末。
与传统胶凝材料中的水泥相比,矿渣微粉具有较高的玻璃体含量和较低的硅酸盐含量,因此矿渣微粉的使用可以减少对自然资源的消耗和环境破坏。
碱激发胶凝材料的进展
收稿日期:2020-05-03作者简介:何月(1995~),女,四川省南充市人,在读硕士研究生,主要从事碱激发混凝土材料的研究。
*通信作者:丁锐(1981~),男,吉林省长春市人,副教授,博士,主要从事混凝土材料的研究,E-mail :**************碱激发胶凝材料一般是利用碱性激发剂(Na -SiO 3,NaCO 3,NaSO 4和NaOH 等)激发工业废渣(粒化高炉矿渣、火山灰和钢渣等)获得,如碱激发掺混合材的硅酸盐水泥及其他的复合材料、碱激发矿渣水泥等。
碱激发胶凝材料的生产除可以利用于工业副产品外,还可应用于废弃物的综合处理领域。
与传统硅酸盐水泥基材料相比,碱激发胶凝材料具有能耗低、强度高、绿色环保的特点。
按目前的生产水平计算,每生产1t 硅酸盐水泥,要消耗1.2t 石灰石、0.18t 黏土、90kW ·h~120碱激发胶凝材料的进展何月,李星辰,丁锐*(吉林建筑大学材料科学与工程学院,吉林长春130118)摘要:随着环境污染问题和全球气候变暖问题的日益严重,人们对于绿色环保建筑材料的需求也与日俱增。
硅酸盐水泥作为目前使用量最大的胶凝材料,在生产过程中会消耗大量的不可再生资源及矿物燃料,并排放出大量的温室气体及有害气体,使其面临可持续发展的挑战。
碱激发胶凝材料作为硅酸盐水泥的可替代产品之一,具有能耗低、耐久性好和绿色环保等优点,符合建筑行业领域可持续发展的要求。
本文通过对目前国内外碱激发胶凝材料的研究内容和研究热点进行分析归纳,总结出碱激发胶凝材料发展现状及未来的发展趋势。
通过利用工业废渣制备性能优良的胶凝材料,使其符合科学发展观的原则,符合可持续发展的战略,符合“绿水青山就是金山银山”发展理念。
关键词:碱激发胶凝材料;混凝土;化学组成;发展趋势中图分类号:TU528.01文献标识码:A文章编号:2096-2118(2020)04-0047-05Development of Alkali Activated Cementitious MaterialsHE Yue ,LI Xingchen ,DING Rui *(School of Materials Science and Engineering ,Jilin Jianzhu University ,Changchun Jilin130118,China )Abstract :With the increasing problem of environmental pollution and global warming ,the demand for environ -mental protection is also increasing.As the most widely used cementitious material ,which the productions of Port -land cement consumed a lot of non-renewable resources and fossil fuels ,also released lots of greenhouse gases.Alkali-activated materials ,as one of the alternative products of Portland cement ,have the advantages of low en -ergy consumption ,good durability ,and environmental protection ,and which meet the requirements of sustainable development in the construction industry.In this paper we analyzed and summarized the current research content and hotspots of alkali-activated materials world widely ,and summarized the development status and future devel -opment trend of alkali-activated materials.Through the use of industrial waste to prepare cementitious materials with excellent performance ,it is in line with the principle of scientific development concept ,the strategy of sus -tainable development ,and the development concept of “green water and green mountains are golden mountains and silver mountains ”.Keywords :alkali-activated materials ;concrete ;chemical composition ;developing trend■建筑材料第5卷第4期2020年8月kW·h电力和0.15t标准煤,同时还要排放0.8t左右的CO2。
碱-矿渣水泥的水化、力学及干缩性能研究进展
干缩量分别达到了普通硅酸盐水泥砂浆的 5. 5 倍和 2. 2 倍。
AAS 水泥与普通硅酸盐水泥力学性能与干缩特性的差异,很大程度上是因为两者的水化机理不同。
AAS 水泥水化产物以网络结构为特征,浆体具有更小的孔隙率以及更细的孔结构,这与普通硅酸盐水泥由
sodium hydroxide and sodium silicate respectively was summarized, its basic mechanical properties and dry shrinkage
characteristics were discussed, and common methods of fiber shrinkage reduction were listed, which provide a basis for its
C-S-H、CH、AFm 等无机小分子结构组成的硬化体有本质的区别 [5-6] 。 AAS 水泥的潜在活性与矿渣的化学组
成及结构密切相关 [7] ,其独特的水化机理本质来源于矿渣分相的玻璃体结构,也与激发剂的选择有极大的
关系 [8] ,探究不同激发剂作用下矿渣的水化机理是研究 AAS 水泥基材料力学性能与干缩特性的前提。
Key words: alkali-activated slag; cement; composition and structure; hydration mechanism; basic mechanical property;
dry shrinkage characteristic
0 引 言
程实践中推广应用的关键因素。 苏岳威等 [3] 以模数为 1. 0 的水玻璃为激发剂制作胶砂试样,其 28 d 的抗压
水玻璃激发碱-矿渣水泥的水化放热和凝结性能
收 稿 日 期 :0 0 1 — 8 2 1 — 11
基金项 目: 国际 合 作 项 日(0 9) R 0 5 )重 庆 大 学 大 型 仪 器 设备 开 放 基 金 (0 2 5 4 20I 540 ; F 2 11 10 ) 0 作者简介 : 何 娟 ( 94) 女 , 士 生 , 17一 , 博 主要 从 事 水 泥 基 复 合材 料 研 究 ,E ma )jj@ yh ocl.n ( — i hxd ao .on c 。 l
《 泥标 准稠度用 水量 、 结 时 间、 定性 检 验方 法 》 水 凝 安
进 行 。水 玻璃 的掺量 以 NaO 当量 计 , 分别 取 : 、 2
3 、 、 K 、 和 7 ( 矿 渣 质 量 的 百 分 比 ) 模 4 5 o6 为 ;
强度 的 影 响 水 玻 璃 模 数 对 碱 矿 渣 水 泥 凝 结 时 间
1 试 验
1 1 原 材 料 .
矿 渣 : 庆 钢铁 集 团 水 淬高 炉 矿渣 , 度 2 8 重 密 .5
gc , / m。 比表 面 积 为 4 3m。 k , 要 化 学 成 分 见 表 5 / g 主 l 质 量 系 数 为 1 6 , 性 系 数 为 1 O , 性 系 数 为 , . 8碱 .7活
量的 3 ~6 。
关 键 词 : 玻 璃 ; 一 渣 水 泥 ; 结 ; 度 ; 化 热 水 碱 矿 凝 强 水
中图分 类号 : TU5 2 0
文献标 志码 : A
文 章 编 号 :6 44 6 (0 1 0 1 70 l 7 —7 4 2 1 )30 4 —6
碱激发矿渣-钢渣复合胶凝体系的性能研究
碱激发矿渣-钢渣复合胶凝体系的性能研究
郭启龙;杜磊;华亮;高敏;刘荣浩;艾妮萨加帕尔
【期刊名称】《新型建筑材料》
【年(卷),期】2024(51)1
【摘要】以氢氧化钠和水玻璃为激发剂制备矿渣-钢渣复合胶凝材料,研究矿渣掺量、碱当量和水玻璃模数对复合胶凝材料抗压强度的影响,并采用XRD、SEM对硬化试样的显微形貌和水化产物组成进行了分析。
结果表明:随矿渣掺量减少,抗压强度降低。
随碱当量的增加,抗压强度先提高后降低,碱当量为11%时强度达到最高。
随水玻璃模数的增大,抗压强度先提高后降低,当水玻璃模数为1.2时强度达到最高。
水
化产物主要为CaCO3、C-S-H凝胶、C-A-S-H凝胶、托贝莫来石及RO惰性相。
【总页数】6页(P108-113)
【作者】郭启龙;杜磊;华亮;高敏;刘荣浩;艾妮萨加帕尔
【作者单位】西北民族大学土木工程学院;甘肃省新型建材与建筑节能重点实验室【正文语种】中文
【中图分类】TU526
【相关文献】
1.碱激发钢渣矿渣胶凝材料凝结硬化性能研究
2.复合激发剂对钢渣-矿渣基胶凝材
料性能的影响3.碱激发偏高岭土/矿渣复合胶凝体系反应水平及影响因素分析4.钢渣——矿渣复合胶凝材料的制备及胶凝活性激发试验研究5.掺硅灰和碱渣的碱激
发矿渣/钢渣胶凝材料性能
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碱激发胶凝材料
碱激发矿渣胶凝材料跟传统水泥相比,具有较高的强度,较低的水化热,以及较好的快硬性、抗腐蚀性、抗冻性、护筋性等优异的性能,并且生产工艺简单、投资少、能耗低、污染小、矿渣的利用率高,目前成为胶凝材料领域研究的热点。
本论文研究利用高炉矿渣制备胶凝材料,选取氢氧化钠溶液作为激发剂,并在其中加入一定量碱渣作为缓凝剂,研究了激发剂的不同浓度以及不同固料比(矿渣与碱渣质量之比)对碱激发矿渣胶凝材料的抗压强度以及凝结时间等性能的影响。
关键词:矿渣;胶凝材料;氢氧化钠;抗压强度;凝结时间AbstractIn comparison with traditional cement, alkali-activated slag cementitious material has excelle nt properties, in clud ing higher in ten sity, lower hydrati on heat, and higher harde ning rate, as well as higher performa nces in corrosi on resista nee, frost resista nee and rei nforci ng steel bar protect ion. Furthermore, the producti on process of alkali-activated ceme nt is simple with low inv estme nt, low en ergy con sumpti on and little polluti on. It also offer a way of utilizati on of in dustrial waste such as slag and the like. Hence, alkali-activated cement has become a research hot spot of cementitious materials field at present.Ceme ntitious material was produced by using blast-f urn ace slag as raw material,along with sodium hydroxide as activators and green mud as setting retarder. Effects of activator concentration and mix proportion on the properties of ceme ntitious material in clud ing compressive stre ngth and sett ing time were studied. Key words: Slag;Cementitious Materia;Sodium Hydroxide;Compressive Strength;Setting Time1绪论 (1)1.1碱激发胶凝材料的定义及其分类 (1)1.1.1 碱激发胶凝材料的定义 (1)1.1.2 碱激发胶凝材料的分类 (1)1.2碱激发矿渣胶凝材料的研究及应用现状 (2)1.2.1 碱激发矿渣胶凝材料的制备及其性能研究 (2)1.2.2 碱激发矿渣胶凝材料的水化机理 (4)1.2.3 碱激发矿渣胶凝材料的应用现状 (5)1.3本课题研究的背景和意义 (6)1.3.1 有利于钢铁企业发展“循环经济” (6)1.3.2 研究开发绿色建材是当前热点 (10)1.4本课题的研究内容及创新点 (12)1.4.1 本课题研究内容 (12)1.4.2 创新点 (12)2实验设计与样品检测方法 (12)2.1矿渣以及碱渣的化学组成 (12)2.2激发剂 (13)2.3制备胶凝材料及相关性能检测所用仪器设备 (13)2.4样品性能检测方法及其参考标准 (14)2.4.1 抗压强度的测试 (14)2.4.2 凝结时间的测试 (14)2.5实验原理与过程 (14)2.5.1 实验原理 (14)2.5.2 实验过程 (14)3结果与讨论 (15)3.1标准稠度NaOH溶液用量 (15)3.2碱渣掺量和碱溶液浓度对凝结时间的影响 (16)3.3碱渣掺量和碱溶液浓度对抗压强度的影响 (17)3.4材料的抗火性能:煅烧剩余强度 (18)4结论 (19)致谢 (20)参考文献 (21)1绪论1.1碱激发胶凝材料的定义及其分类1.1.1碱激发胶凝材料的定义胶凝材料一般指粉体经过与水拌合,具有一定的胶凝性,经过一定的时间后,会发生凝结或者固化的材料。
碱激发钢渣矿渣胶凝材料凝结硬化性能研究??
碱激发钢渣矿渣胶凝材料凝结硬化性能研究??【摘要】本研究旨在探讨碱激发对钢渣矿渣胶凝材料凝结硬化性能的影响。
通过对钢渣矿渣胶凝材料的特点和碱激发对其性能的影响进行分析,设计了实验方法与流程,并进行了实验结果的分析。
研究发现,碱激发可以显著提高钢渣矿渣胶凝材料的凝结硬化性能。
性能改善措施可以进一步提升材料性能。
本研究为钢渣矿渣胶凝材料的应用提供了重要的理论和实验基础。
未来可以深入探讨碱激发对材料性能的影响机制,并开展更多的性能改善措施研究。
综合以上研究结果,碱激发对钢渣矿渣胶凝材料凝结硬化性能具有重要的促进作用,为该类材料的应用和研究提供了新的思路和方向。
【关键词】碱激发、钢渣矿渣、胶凝材料、凝结硬化性能、研究、实验方法、实验结果、性能改善、结论、展望、总结。
1. 引言1.1 研究背景钢渣矿渣是冶金工业生产过程中产生的一种废弃物,大量的钢渣矿渣排放对环境造成了严重污染。
寻找一种能够有效利用钢渣矿渣的方法,不仅可以降低环境污染,还可以实现资源的再利用,具有重要的经济和环境意义。
近年来,随着建筑工程的发展和需求的增加,对胶凝材料提出了更高的要求。
钢渣矿渣由于其含有大量的氧化铁、钙、镁等成份,使其具有潜在的胶凝活性。
研究碱激发钢渣矿渣胶凝材料凝结硬化性能,对于提高胶凝材料的综合性能,推动矿渣资源的综合利用具有重要意义。
本研究旨在通过添加不同类型的碱激发剂,探究其对钢渣矿渣胶凝材料性能的影响,从而提高其凝结硬化性能,为实现钢渣矿渣资源化利用提供技术支持。
通过实验研究和数据分析,深入探讨碱激发对胶凝材料性能的影响机制,为今后的研究和工程应用提供参考依据。
1.2 研究意义本研究旨在通过碱激发的方式改善钢渣矿渣胶凝材料的凝结硬化性能,探讨碱激发对胶凝材料性能的影响机理,为该材料在工程领域的应用提供技术支撑。
通过实验方法与流程的设计,以及对实验结果的分析,可以深入了解碱激发的作用机制,找到钢渣矿渣胶凝材料的性能改善措施。
碱激发复合体系快速胶凝材料的性能研究
研究探讨碱激发矿渣胶凝材料是指以强碱为激发剂,以水淬高炉矿渣为被激发材料的一种新型胶凝材料,与传统的水泥基材料相比,碱激发矿渣胶凝材料具有快硬早强、优良的耐化学侵蚀性、耐高温性和固结重金属的性能等[1,2],可在部分环境替代水泥制备新型胶凝材料,其应用可显著减少碳排放[3,4],符合我国“碳达峰、碳中和”的绿色发展之路,是《2030年前碳达峰行动方案》和《建材行业碳达峰实施方案》等国家或部委鼓励推广应用的新型胶凝材料。
现实生活中,一些交通道路老化,出现局部坑洞需要修复;城市更新时各种地下管线的埋设或维修频繁,也经常破坏道路,如何减少道路局部修复对交通的影响,需要充分考虑。
另外,在一些极端条件下,比如地震、自然灾害、战争等影响,一些公路、桥梁、机场等基础设施极易受损,但其又是灾后救援行动的生命线,灾后交通的快速修复是保障国家社会经济活动正常运转和及时挽回人民生命财产的必要条件,这些都急需研发高性能的道路快速修补材料[5-8]。
本文以磨细矿渣、加密硅灰、碱激发剂、粗细骨料和钢纤维为原材料制备复合胶凝体系道路快速修补材碱激发复合体系快速胶凝材料的性能研究*黄启林(三明市公路事业发展中心,福建三明365004)摘要:为测试前期研发的碱激发复合体系快速胶凝材料的工程应用性能,采用优选的两种配合比用于工程试验段,并测试了碱激发复合体系快速胶凝混凝土不同龄期的抗压、抗折强度、耐久性和耐磨性等性能,并进行了相关分析。
结果表明:①优选的两种碱激发复合体系快速胶凝材料的配合比,4h 抗折强度分别达到4.5MPa 和4.7MPa ,满足道路快速抢修和通车的要求;②地聚物早期强度增长较快,后期强度增加较慢,不存在后期强度衰减的情况;③两种配合比的单位面积磨耗量分别为2.45kg/m 2和2.26kg/m 2,渗水高度分别为8mm~12mm 和5mm~8mm ,28d 收缩量分别为508×10-3mm 和412×10-3mm ,28d 碳化深度值分别21.1mm 和18.2mm 、氯离子渗透深度分别为10.3mm 和8.2mm ;④掺加钢纤维有利于提高地聚物的抗压和抗折强度,有利于提高其耐久性能。
碱激发矿渣微粉胶凝材料的组成、结构和性能的研究
碱激发矿渣微粉胶凝材料的组成、结构和性能的研究碱激发矿渣微粉胶凝材料的组成、结构和性能的研究引言:随着建筑业的迅猛发展和环保意识的增强,矿渣微粉胶凝材料作为一种环境友好型材料正逐渐受到关注。
碱激发矿渣微粉胶凝材料以其优良的力学性能和持久性能成为修复和加固混凝土结构的有效手段。
本文研究了碱激发矿渣微粉胶凝材料的组成、结构和性能,以期促进其在实际工程中的应用。
一、组成1.1 矿渣微粉矿渣微粉是通过对矿渣进行细磨而得到的一种能够替代水泥的材料。
矿渣微粉的主要化学成分包括硅酸盐、铝酸盐和铁酸盐等,其特点是颗粒细度小、活性高。
1.2 碱激发剂碱激发剂是一种能够激发矿渣微粉水化反应的化学物质。
常用的碱激发剂有氢氧化钠、氢氧化钙、氢氧化钾等。
碱激发剂的添加能够促进矿渣微粉的活性。
1.3 混凝土掺量混凝土中添加矿渣微粉的掺量对碱激发矿渣微粉胶凝材料的性能有着重要的影响。
一般来说,适宜的掺量范围为30%~50%。
二、结构2.1 碱激发矿渣微粉胶凝物质的结构碱激发矿渣微粉胶凝物质的结构主要包括颗粒和孔隙两个部分。
颗粒主要指矿渣微粉颗粒的堆积结构,孔隙则是指胶凝物质中的孔隙。
2.2 矿渣微粉与胶凝物质的结合机制矿渣微粉与碱激发剂在水中发生反应,产生凝胶和水化产物,凝胶填充在矿渣微粉颗粒之间,形成胶凝物质的结构。
这种结合机制使得碱激发矿渣微粉胶凝材料具有一定的强度和持久性能。
三、性能3.1 力学性能碱激发矿渣微粉胶凝材料的力学性能主要包括抗压强度、抗拉强度、弯曲强度等指标。
与水泥相比,碱激发矿渣微粉胶凝材料的强度稍逊,但仍然能够满足一定的工程要求。
3.2 耐久性能碱激发矿渣微粉胶凝材料的耐久性能是其长期使用的关键指标。
研究表明,碱激发矿渣微粉胶凝材料在耐碱、耐海水侵蚀、耐硫酸盐侵蚀等方面具有较好的性能。
3.3 隔热性能碱激发矿渣微粉胶凝材料具有较好的隔热性能,能够有效降低建筑物的能耗。
这主要得益于矿渣微粉的颗粒细小和孔隙结构。
碱激发矿渣和熟料胶凝材料体系水化热论文
碱激发矿渣和熟料胶凝材料体系水化热论文碱激发矿渣和熟料胶凝材料体系水化热研究
【摘要】本文通过参照相关国家标准试验方法,对不同原材料性能的情况下,碱激
发矿渣和熟料胶凝材料的水化热进行了研究,试验发现随矿渣掺量提高,体系早期水化放
热速率降低,初始峰变化不大,但附加峰降低且延后,诱导期延迟,加速峰降低。
当木钙
掺量提高时,水化放热速率初始峰值提高,诱导期延迟。
随碳酸钠掺量提高,体系放热
速率的初始峰值提高且提前,附加峰值提高且提前加速峰提高且提前。
【关键词】碱激发;矿渣;水泥熟料;水化热
0.前言
碱胶凝材料体系中碱作为结构形成的组分,这种胶凝体系相对传统胶凝体系具有高强、快凝、低热、耐久、节能等优点。
矿渣、熟料胶凝材料采用无水碳酸钠作为碱性激发剂激
发矿渣,硅酸盐水泥熟料的掺入可以有效调整用低碱性矿渣所配碱性水泥的分散相碱度,
与碳酸钠激发的碱矿渣水泥相比,对矿渣有较好的激发作用,改善碱性水泥的性能,对其
物理性能的研究具有重要的现实意义.
1.试验方案设计及原材料选择
1.1试验方案
胶凝材料水化热影响,研究其它条件一定时,na2o当量对胶结材标水化热的影响;矿渣掺量对胶结材水化热的影响;木钙等对水化热的影响。
通过控制单一指标变化进行研究。
1.2原材料
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碱矿渣胶凝材料水化产物的试验研究
第39卷第4期2020年4月硅㊀酸㊀盐㊀通㊀报BULLETINOFTHECHINESECERAMICSOCIETYVol.39㊀No.4Aprilꎬ2020碱矿渣胶凝材料水化产物的试验研究黄丽萍1ꎬ2ꎬ马倩敏1ꎬ郭荣鑫1ꎬ颜㊀峰1ꎬ林志伟1ꎬ张㊀敏1ꎬ史天尧1(1.昆明理工大学建筑工程学院ꎬ云南省土木工程防灾重点实验室ꎬ昆明㊀650500ꎻ2.福建省莆田市水务集团有限公司ꎬ莆田㊀351100)摘要:本研究旨在较为系统全面地研究分析碱矿渣胶凝材料的水化产物及特性ꎮ研究采用不同碱浓度和模数的水玻璃制备碱矿渣胶凝材料ꎬ利用X ̄射线衍射(XRD)㊁热重 ̄差示扫描热分析(TG ̄DSC)㊁能谱仪(EDS)等技术手段研究了碱矿渣胶凝材料水化产物及特性ꎮ结果表明ꎬ碱矿渣胶凝材料中水化产物主要为低Ca/Si的C ̄S ̄H凝胶和C ̄A ̄S ̄H凝胶ꎬ同时也包含了水滑石类物相ꎬ但含量所占比例较少ꎮ碱矿渣胶凝材料水化产物对碱金属离子有较强的结合能力ꎮ以上结果为进一步阐明该材料的水化机理提供了理论依据ꎮ关键词:碱矿渣胶凝材料ꎻ水玻璃ꎻ水化产物中图分类号:TQ177㊀㊀文献标识码:A㊀㊀文章编号:1001 ̄1625(2020)04 ̄1194 ̄07ExperimentalStudyonHydrationProductsofAlkali ̄ActivatedSlagHUANGLiping1ꎬ2ꎬMAQianmin1ꎬGUORongxin1ꎬYANFeng1ꎬLINZhiwei1ꎬZHANGMin1ꎬSHITianyao1(1.YunnanKeyLaboratoryofDisasterReductioninCivilEngineeringꎬFacultyofCivilEngineeringandMechanicsꎬKunmingUniversityofScienceandTechnologyꎬKunming650500ꎬChinaꎻ2.PutianMunicipalWaterGroupCo.ꎬLtd.ꎬPutian351100ꎬChina)Abstract:Thisstudyaimstoinvestigatehydrationproductsandtheircharacteristicsofalkaliactivatedslagcomprehensively.Alkali ̄activatedslagwaspreparedbywaterglasswithdifferentalkaliconcentrationandmodulus.Hydrationproductsandtheircharacteristicsofalkali ̄activatedslagwerestudiedbyX ̄raydiffraction(XRD)ꎬthermogravimetry ̄differentialscanningcalorimetry(TG ̄DSC)andenergydispersivespectrometer(EDS).TheresultsshowthatthehydrationproductsofalkaliactivatedslagaremainlyC ̄S ̄HgelwithlowCa/SiandC ̄A ̄S ̄Hgelꎬandasmallamountofhydrotalcite ̄likephasesarealsodetected.Thehydrationproductsofalkali ̄activatedslaghavestrongbindingabilitytoalkalimetalions.Theresultsabovewillprovidebasementforhydrationmechanismofsuchmaterialintheory.Keywords:alkali ̄activatedslagꎻwaterglassꎻhydrationproduct基金项目:国家自然科学基金(51502121ꎬ11562010)ꎻ云南省教育厅科学研究基金项目(2019J0044)作者简介:黄丽萍(1993 ̄)ꎬ女ꎮ主要从事碱激发材料方面的研究ꎮE ̄mail:55140971@qq.com通讯作者:马倩敏ꎬ博士ꎬ讲师ꎮE ̄mail:maqianmin666@163.com0㊀引㊀言碱矿渣胶凝材料的应用可提高工业固废的综合利用率ꎬ减缓因碳排放而引发的温室效应ꎬ具有较高的社会经济效益[1 ̄4]ꎮ在众多碱性激发剂中ꎬ水玻璃激发效果最佳[5]ꎮ许多研究者就碱矿渣胶凝材料(水玻璃做激发剂)的水化产物进行了研究ꎬ见表1ꎮ从表1可以看出ꎬC ̄S ̄H凝胶是碱矿渣胶凝材料的主要水化产物这一结论已经被学者们广泛证明ꎮ但对其他产物是否存在及存在条件缺乏统一认识ꎮ因此本研究配制了不同碱浓度和模数的水玻璃ꎬ用其制备12组不同配合比的碱矿渣胶凝材料ꎻ结合X ̄射线衍射(XRD)㊁热重 ̄差示扫描热分析(TG ̄DSC)㊁能谱仪(EDS)等技术手段较为系统全面地分析研究了碱矿渣胶凝材料的水化产物及其特性ꎬ为进一步阐明该材料的水化机理提供了理论依据ꎮ第4期黄丽萍等:碱矿渣胶凝材料水化产物的试验研究1195㊀表1㊀碱矿渣胶凝材料(水玻璃做激发剂)的水化产物及其特性Table1㊀Hydrationproductsandtheircharacteristicsofalkali ̄activatedslag(waterglassisusedasactivator)文献水化产物备注[6](N)C ̄A ̄S ̄HꎬC ̄S ̄Hꎬ水滑石(SiO2/Al2O3较低时出现)SiO2/Al2O3达到5.4时无水滑石[7]C ̄S ̄Hꎬ少量斜方钙沸石ꎬ类水滑石(水化程度较高时出现)[8]C ̄S ̄Hꎬ水滑石[9]C ̄S ̄Hꎬ斜方钙沸石ꎬN ̄C ̄S ̄H(水玻璃模数为2时出现)文献水化产物特性[10]C ̄(A)S ̄H的Ca/Si为0.8ꎬSi/Al为3.4[11]I型C ̄S ̄H(Ca/Si约为1)[12]Al存在于C ̄S ̄H中ꎬ水化产物的Mg/Al在2.00~3.00范围内ꎬ表明有水滑石类物相的存在[13]Al存在于C ̄S ̄H中ꎬ当Mg/Al低于2.00时ꎬ同样也有水滑石物相分布在C ̄S ̄H凝胶中1㊀实㊀验1.1㊀原材料图1㊀矿渣XRD谱Fig.1㊀XRDpatternofslag(1)矿渣:粒化高炉矿渣ꎬ云南省昆明钢铁控股有限公司ꎮ将矿渣置于球磨机中粉磨并通过0.08mm方孔筛过筛处理ꎮ图1和表2是矿渣的XRD谱和化学组分ꎮ结合图1和表2可知ꎬ该矿渣主要是由CaO㊁Al2O3和SiO2组成的玻璃体结构ꎬ同时还可以看出有少量的镁黄长石(Ca2MgSi2O7)㊁钙铝黄长石(Ca2Al2SiO7)㊁镁蔷薇辉石(Ca3Mg(SiO4)2)及石英(SiO2)等结晶矿物ꎮ(2)碱组分:工业水玻璃ꎬ其SiO2和Na2O的质量分数分别为31.25%ꎬ11.49%ꎬ且模数为2.81ꎮ试验中水玻璃的模数通过加入氢氧化钠(NaOH)溶液调整至要求值ꎮNaOHꎬ颗粒状ꎬ纯度为96%ꎬ天津市致远化学试剂有限公司生产ꎮ(3)水:昆明呈贡自来水ꎮ表2㊀矿渣的化学组成Table2㊀Chemicalcompositionofslag/%CompositionCaOSiO2Al2O3Fe2O3MgOSO3Na2OK2OP2O5Slag36.5447.0410.602.941.490.240.490.620.041.2㊀试样制备实验通过12个不同的配合比来制备碱矿渣净浆试件ꎮ其中ꎬ激发剂的模数分别为0.75㊁1.00㊁1.50㊁2.00ꎻ碱当量分别为4%㊁6%㊁8%(以Na2O%矿渣质量计)ꎮ本试验采用的水胶比为0.28ꎬ且不同配合比之间的水胶比和胶凝材料用量相同ꎮ具体配合比见表3ꎮ表3㊀试验配合比Table3㊀Mixproportionsofthespecimens/gMixesSlagWaterglassNaOHWater4% ̄0.75464.043.117.6115.34% ̄1.00460.357.015.3107.44% ̄1.50453.184.210.991.84% ̄2.00446.1110.56.676.76% ̄0.75447.962.425.4104.36% ̄1.00442.882.322.192.91196㊀资源综合利用硅酸盐通报㊀㊀㊀㊀㊀㊀第39卷续表3MixesSlagWaterglassNaOHWater6% ̄1.50432.8120.615.670.96% ̄2.00423.3157.39.549.98% ̄0.75432.980.432.894.08% ̄1.00426.5105.728.479.58% ̄1.50414.3154.019.951.98% ̄2.00402.7199.512.025.7㊀㊀注:水玻璃中含水量计入用水量ꎻ胶凝材料用量为矿渣质量㊁水玻璃中固含量以及NaOH质量的总和ꎮ1.3㊀试件成型试验制备净浆试件的模具规格为25mmˑ25mmˑ25mmꎬ试验过程参照«水泥标准稠度用水量㊁凝结时间㊁安定性检验»GB/T1346 2011ꎮ将制备好的碱矿渣试件带模放入标准养护室(温度为(20ʃ1)ħꎬ湿度大于95%)中养护至1d后拆模ꎮ并将脱模后的试件继续放入标准养护室中养护至28dꎮ1.4㊀测试方法待碱矿渣试件养护至28d后取出ꎮ将其表面擦净后进行抗压强度测试[14]ꎬ随后将破碎试块的中心部分取出用于EDS分析ꎬ其余部分碎块磨细至通过0.08mm方筛后进行XRD和TG ̄DSC测试使用ꎮ试验X射线衍射仪使用日本理学公司D/Max ̄2200型ꎬTG ̄DSC测试采用德国NETZSCHSTA449F3型综合热分析仪进行ꎬ采用TescanVEGA3SBH钨灯丝扫描电子显微镜配备的EDS探测碎块样品中固相组分的元素组成及其含量(每个试样选取2~3个测试点)ꎬ对水化产物固相组成元素间的比例进行计算ꎮ2㊀结果与讨论2.1㊀XRD分析图2给出了碱矿渣胶凝材料的XRD谱ꎮ图2㊀碱矿渣胶凝材料XRD谱Fig.2㊀XRDpatternsofalkali ̄activatedslag㊀第4期黄丽萍等:碱矿渣胶凝材料水化产物的试验研究1197从图2可以看出ꎬ碱矿渣胶凝材料XRD谱在2θ为30ʎ附近有一较宽的弥散峰ꎬ可能对应着C ̄S ̄H凝胶[15]与C ̄A ̄S ̄H凝胶[5]的存在ꎮ30ʎ处较为尖锐的峰则是由于部分凝胶被碳化生成CaCO3所致[15]ꎮ此外ꎬ在部分配比中还检测到水滑石(Mg6Al2(OH)16CO3 4H2O)的存在ꎮ2.2㊀TG ̄DSC分析碱矿渣胶凝材料TG和DSC曲线分别见图3和图4ꎮ图3㊀碱矿渣胶凝材料TG曲线Fig.3㊀TGcurvesofalkali ̄activatedslagTG ̄DSC曲线中各特征峰对应的物相反应见表4ꎮ碱矿渣胶凝材料在100ħ左右的吸热失重特征峰可能是由C ̄S ̄H凝胶和C ̄A ̄S ̄H凝胶脱水所致[8ꎬ16 ̄17]ꎮ在400~550ħ之间并没有发现Ca(OH)2脱水分解吸热峰[18]ꎬ这说明在碱矿渣胶凝材料中并没有Ca(OH)2生成ꎬ这与XRD分析结果一致ꎮ700ħ左右的吸热失重则对应CaCO3的热分解[19]ꎮ碱矿渣中的CaCO3则主要来自C ̄S ̄H凝胶的碳化[15]ꎮ在800~900ħ之间有明显的放热峰ꎬ但质量并没有发生变化ꎬ这可能是由于Ⅰ型C ̄S ̄H凝胶向β ̄CaSiO3转变引起的[16]ꎬ此放热峰尖锐是因为有不同含量的Al掺杂在C ̄S ̄H凝胶中[20]ꎮ在1100~1200ħ范围内ꎬ有一吸热峰出现ꎬ这可能是因为β ̄CaSiO3在此温度阶段发生晶型转变所致ꎬ且从与之对应的TG曲线来看ꎬ基本无质量损失[16]ꎮ表4㊀TG ̄DSC曲线中特征峰温度及其对应物相变化Table4㊀CorrespondingtemperatureandphasechangesofthepeaksinTG ̄DSCcurvesTemperature/ħCharacteristicReaction90 ̄110EndothermicwithmasslossDehydrationofC ̄S ̄Hgel[8ꎬ16]andC ̄A ̄S ̄Hgel[17]600 ̄800EndothermicwithmasslossDecompositionofcalcite[19]800 ̄900EndothermicwithnomasslossDecompositionofC ̄S ̄Hgelintowollastonite(CaSiO3)[16]1100 ̄1200EndothermicwithnomasslossWollastonitecrystaltransformation[16]㊀㊀综合XRD和TG ̄DSC分析ꎬ制备碱矿渣的激发剂为水玻璃时ꎬ其水化产物主要是C ̄S ̄H凝胶与C ̄A ̄S ̄H凝胶ꎬ另外可能有少量的水滑石类物相的存在ꎮ1198㊀资源综合利用硅酸盐通报㊀㊀㊀㊀㊀㊀第39卷图4㊀碱矿渣胶凝材料DSC曲线Fig.4㊀DSCcurvesofalkali ̄activatedslag2.3㊀EDS分析采用能谱仪对碱矿渣胶凝材料水化产物的成分元素及含量进行分析ꎮ图5~图7分别为水化产物中Ca/Al与Ca/Si㊁Mg/Si与Al/Si以及Na/Ca与Si/Ca的关系图ꎮ碱矿渣胶凝材料和普通硅酸盐水泥水化产物Ca/Al与Ca/Si的关系见图5ꎮ图中表示了碱矿渣胶凝材料水化产物的Ca/Si集中在0.39~1.57范围内ꎬ其均值为0.81ꎮ相较于文献所报道的普通硅酸盐水泥的Ca/Si(0.68~2.75ꎬ均值为1.30)[10]ꎬ该数值在碱矿渣胶凝材料中偏低ꎬ可能的原因有:(1)水玻璃中引入了Si组分[21]ꎻ(2)相较于OPCꎬ矿渣的化学成分中CaO含量偏低ꎬ而SiO2含量偏高[22]ꎻ(3)因为水玻璃OH-的极性作用较强ꎬ容易破坏矿渣颗粒的Ca ̄O㊁Si ̄O和Al ̄O键ꎬ从而促进矿渣水化反应ꎬ生成更多低Ca/Si的凝胶[23]ꎮ此外ꎬ碱矿渣胶凝材料中水化产物Si/Al为2.8ꎬ远低于普通硅酸盐水泥的11.2ꎬ这可能是因为:(1)矿渣中Al2O3含量较硅酸盐水泥偏高ꎻ(2)低Ca/Si的C ̄S ̄H凝胶结构能增加对Al的吸附能力[24]ꎮ图6为碱矿渣胶凝材料水化产物Mg/Si与Al/Si的关系ꎮ从图中可以看出Mg/Si与Al/Si线性正比关系良好(R2=0.8149)ꎬ数据点基本分布在Mg/Al约为1.32的直线两侧ꎬ据此推断水滑石类物相的存在[13]ꎬ证实了XRD的分析结果(见图2)ꎮ文献[13]指出碱矿渣胶凝体系中水滑石类物相的Mg/Al取决于所使用的矿渣中MgO和Al2O3的摩尔比ꎮ本实验所采用的矿渣MgO和Al2O3的摩尔比为0.36ꎬ因此所生成的水滑石类物相Mg/Al值较低ꎮ另一方面ꎬ当Mg/Al直线外推到Mg/Si=0时ꎬAl/Si为0.04ꎬ表明有部分Al固溶于C ̄S ̄H凝胶中[13ꎬ25]ꎬ形成C ̄S ̄A ̄H凝胶[13]ꎮ虽然该Al/Si(0.04)较文献[13]中的Al/Si(0.11~0.27)低ꎬ但另有研究表明当Al/Si低至0.067时ꎬ仍然有17%~20%的桥连硅氧四面体被Al取代[25]ꎮ另外还可以发现当Al/Si为0时ꎬMg/Si为负值ꎬ无物理意义ꎬ表明Mg并不能固溶于C ̄S ̄H中[11ꎬ25]ꎮ碱矿渣胶凝材料水化产物中Na/Ca与Si/Ca的关系曲线见图7ꎬ可以看出水化产物对碱金属离子结合能力的影响ꎮ碱矿渣胶凝材料的Na/Ca与Si/Ca线性正比关系良好(R2=0.82692)ꎬ即与Ca/Si呈反比关系ꎮ这是因为:(1)碱金属离子(Na+)是通过中和酸性Si ̄OH基团中H的位置进入到C ̄S ̄H凝胶的层间位第4期黄丽萍等:碱矿渣胶凝材料水化产物的试验研究1199㊀置ꎬ形成Si ̄ONa基团[26 ̄27]ꎮ而Si ̄OH基团的数量随C ̄S ̄H凝胶中Ca/Si降低而增加[26]ꎻ(2)低Ca/Si的C ̄S ̄H凝胶中存在因桥[SiO4]4-四面体丢失而产生断链的情况ꎬ断链处的非桥氧带负电ꎬ从而使Na+易被吸附在C ̄S ̄H的表面[26 ̄27]ꎻ(3)相同Ca/Si的条件下ꎬC ̄A ̄S ̄H凝胶固碱能力较强[28]ꎮ这是因为碱金属离子(Na+)可以补偿C ̄A ̄S ̄H凝胶中因Al3+对Si4+的置换而引起的电价不平衡[28 ̄29]ꎮ图5㊀碱矿渣胶凝材料和普通硅酸盐水泥水化产物中Ca/Al与Ca/Si的关系曲线Fig.5㊀RelationshipbetweenCa/AlandCa/Siofthehydrationproductsinalkali ̄activatedslagandordinaryPortlandcement图6㊀碱矿渣胶凝材料水化产物中Mg/Si与Al/Si的关系曲线Fig.6㊀RelationshipbetweenMg/SiandAl/Siofthehydrationproductsinalkali ̄activatedslag图7㊀碱矿渣胶凝材料水化产物中Na/Ca与Si/Ca的关系曲线Fig.7㊀RelationshipbetweenNa/CaandSi/Caofthehydrationproductsinalkali ̄activatedslag3㊀结㊀论(1)碱矿渣胶凝材料中水化产物主要为低Ca/Si的C ̄S ̄H凝胶和C ̄A ̄S ̄H凝胶ꎬ还存在少量水滑石类物相ꎮ(2)碱矿渣胶凝材料水化产物对碱金属离子有较强的结合能力ꎮ参考文献[1]㊀彭长寿.水泥行业烟气多种污染物 超低排放 整体解决方案[J].中国水泥ꎬ2017(3):88 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碱激发胶凝材料
摘要碱激发矿渣胶凝材料跟传统水泥相比,具有较高的强度,较低的水化热,以及较好的快硬性、抗腐蚀性、抗冻性、护筋性等优异的性能,并且生产工艺简单、投资少、能耗低、污染小、矿渣的利用率高,目前成为胶凝材料领域研究的热点。
本论文研究利用高炉矿渣制备胶凝材料,选取氢氧化钠溶液作为激发剂,并在其中加入一定量碱渣作为缓凝剂,研究了激发剂的不同浓度以及不同固料比(矿渣与碱渣质量之比)对碱激发矿渣胶凝材料的抗压强度以及凝结时间等性能的影响。
关键词:矿渣;胶凝材料;氢氧化钠;抗压强度;凝结时间AbstractIn comparison with traditional cement, alkali-activated slag cementitious material has excellent properties, including higher intensity, lower hydration heat, and higher hardening rate, as well as higher performances in corrosion resistance, frost resistance and reinforcing steel bar protection. Furthermore, the production process of alkali-activated cement is simple with low investment, low energy consumption and little pollution. It also offer a way of utilization of industrial waste such as slag and the like. Hence, alkali-activated cement has become a research hot spot of cementitious materials field at present.Cementitious material was produced by using blast-furnace slag as raw material,along with sodium hydroxide as activators and green mud as setting retarder. Effects of activator concentration and mix proportion on the properties of cementitious material including compressive strength and setting time were studied. Key words: Slag;Cementitious Materia;Sodium Hydroxide;Compressive Strength;Setting Time目录1 绪论 (1)1.1碱激发胶凝材料的定义及其分类 (1)1.1.1碱激发胶凝材料的定义 (1)1.1.2碱激发胶凝材料的分类 (1)1.2碱激发矿渣胶凝材料的研究及应用现状 (2)1.2.1碱激发矿渣胶凝材料的制备及其性能研究 (2)1.2.2碱激发矿渣胶凝材料的水化机理 (4)1.2.3碱激发矿渣胶凝材料的应用现状 (5)1.3本课题研究的背景和意义 (6)1.3.1有利于钢铁企业发展“循环经济” (6)1.3.2研究开发绿色建材是当前热点 (10)1.4本课题的研究内容及创新点 (12)1.4.1本课题研究内容 (12)1.4.2创新点 (12)2 实验设计与样品检测方法 (12)2.1矿渣以及碱渣的化学组成 (12)2.2激发剂 (13)2.3制备胶凝材料及相关性能检测所用仪器设备 (13)2.4样品性能检测方法及其参考标准 (14)2.4.1抗压强度的测试 (14)2.4.2凝结时间的测试 (14)2.5实验原理与过程 (14)2.5.1实验原理 (14)2.5.2实验过程 (14)3 结果与讨论 (15)3.1标准稠度NaOH溶液用量 (15)3.2碱渣掺量和碱溶液浓度对凝结时间的影响 (16)3.3碱渣掺量和碱溶液浓度对抗压强度的影响 (17)3.4材料的抗火性能:煅烧剩余强度 (18)4 结论 (19)致谢 (20)参考文献 (21)1 绪论1.1 碱激发胶凝材料的定义及其分类1.1.1 碱激发胶凝材料的定义胶凝材料一般指粉体经过与水拌合,具有一定的胶凝性,经过一定的时间后,会发生凝结或者固化的材料。
在高温作用下碱激发胶凝材料矿物相的研究进展
低燃料的消耗和生产成本,并能提高建筑的耐久性。
遵循源头减量、能源转型、资源循环、负碳技术等脱碳减排实施路径,低碳无须焙烧的耐高温混凝土材料成为水泥领域和耐高温材料领域的共同需求。
碱激发胶凝材料是一类利用碱激发剂,与具有火山灰性或潜在水硬性,或兼有火山灰性和潜在水硬性的硅铝质矿物(通常为高温下骤冷的硅铝质天然矿物或工业废渣,如粒化高炉矿渣、粉煤灰、硅灰等)通过催化原理制得的,具有三维复杂网状结构的胶凝材料。
碱激发胶凝材料凝结硬化快、强度高、抗腐蚀能力强,并且相较于传统的胶凝材料,具有制备工艺简单、生产能耗低、可有效利用工业固废物等优势,已成为未来建筑领域实现“绿色”目标的有效手段。
国内外学者对于碱激发胶凝材料的耐高温性能进行了大量的研究。
在这些研究中,矿物相的研究为宏观性能、微观性能间的调控奠定了基础,对碱激发胶凝材料耐高温性能的优化具有指导意义。
因此,文章综合国内外的研究进展,综述了碱激发胶凝材料耐高温性能、矿物相转变历程,以及其影响因素等方面的研究进展。
1碱激发胶凝材料的高温性能与传统硅酸盐水泥不同,碱激发胶凝材料以低钙/无钙活性硅铝质矿物为原材料,可有效弱化因Ca(OH)2及CaCO 3分解所带来的高温破坏,具有优异的耐高温性。
碱激发粉煤灰胶凝材料由于富含架状硅酸盐、赤铁矿及磁铁矿等天然储热矿物和低钙富硅铝酸盐,在碱性激发剂的作用下会形成性能优异的耐高温产物[1-3]:①低钙摘要 随着国家“碳达峰与碳中和”目标的提出,碱激发胶凝材料作为一种无须高温制备的建筑材料,受到了广泛的关注。
文章结合国内外的研究进展,综述了碱激发胶凝材料的耐高温性能、矿物相转变历程,以及其调控机制等几方面的研究进展。
关键词 碱激发材料;矿物相;转变历程;高温中图分类号 TU521 文献标识码 ADOI 10.19892/ki.csjz.2023.20.45Abstract With the proposal of the national goal of “carbon peaking and carbon neutrality”, alkali-activated material, which is a kind of heat-resistant concrete without necessity to be fired, has attracted widespread attention. In this paper, the thermal properties, transformation process of mineral phase, and regulation mechanism of alkali-activated materials are discussed according to the research progress at home and abroad.Key words alkali-activated materials; mineral phase; transformation process; high temperature建筑业是国民经济的支柱产业之一,而建筑材料是其重要的物质基础。
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碱激发矿渣和熟料胶凝材料体系水化热研究【摘要】本文通过参照相关国家标准试验方法,对不同原材料性能的情况下,碱激发矿渣和熟料胶凝材料的水化热进行了研究,试验发现随矿渣掺量提高,体系早期水化放热速率降低,初始峰变化不大,但附加峰降低且延后,诱导期延迟,加速峰降低。
当木钙掺量提高时,水化放热速率初始峰值提高,诱导期延迟。
随碳酸钠掺量提高,体系放热速率的初始峰值提高且提前,附加峰值提高且提前加速峰提高且提前。
【关键词】碱激发;矿渣;水泥熟料;水化热
0.前言
碱胶凝材料体系中碱作为结构形成的组分,这种胶凝体系相对传统胶凝体系具有高强、快凝、低热、耐久、节能等优点。
矿渣、熟料胶凝材料采用无水碳酸钠作为碱性激发剂激发矿渣,硅酸盐水泥熟料的掺入可以有效调整用低碱性矿渣所配碱性水泥的分散相
碱度,与碳酸钠激发的碱矿渣水泥相比,对矿渣有较好的激发作用,改善碱性水泥的性能,对其物理性能的研究具有重要的现实意义.
1.试验方案设计及原材料选择
1.1试验方案
胶凝材料水化热影响,研究其它条件一定时,na2o当量对胶结材标水化热的影响;矿渣掺量对胶结材水化热的影响;木钙等对水化热的影响。
通过控制单一指标变化进行研究。
1.2原材料
1.2.1胶凝材料
(1)水淬高炉矿渣,活性系数(al2o3/sio2)为0.37,碱性系数1.07。
(2)熟料,cao含63.6%,sio2含20.2%,al2o3含5.89%,fe2o3含3.92%。
1.2.2激发剂及外加剂
(1)无水碳酸钠(分析纯)
(2)木质素磺酸钙,推荐掺量0.2%~0.5%
2.试验结果及分析
人们对碱-矿渣水泥的水化放热特性进行了大量的研究并认识到矿渣本身的特性、激发剂的种类及掺量对碱矿渣水泥的水化放热特征都有非常大的影响,本体系与在诱导期之前出现一个主初始峰和一个附加初始峰,在诱导期之后出现一个加速峰。
由于随碳酸钠的掺量增加,初始碱度提高,主初始峰逐渐升高,而附加峰逐渐降低,可推断co32-参与主初始峰的反应,初始峰可以归结于熟料中铝酸三钙的水化和碳酸钠-矿渣-熟料体系中矿渣及熟料的润湿和溶解及从熟料和矿渣溶解出来的ca2+和由激发剂溶解出来的阴离子基团(co32-)之间的反应。
熟料的水化速度较快,其中铝酸三钙的水化反应极快,水化放热量大,在20℃时,铝酸三钙在氢氧化钙饱和溶液中的水化反应可表述为:
3cao·al2o3+ca(oh)2+12h2o=4cao·al2o3·6h2o
生成的水化铝酸四钙为六方片状晶体,在室温下,能稳定存在于水泥浆体的碱性介质中,其数量增长也很快,足以阻碍离子的相对移动,这是水泥浆体产生瞬时凝结的主要原因之一。
2.1矿渣掺量对体系水化热的影响
实验采用矿渣的细度为412㎡/㎏,熟料细度457㎡/㎏,随矿渣掺量由0%至40%的提高,体系早期水化放热速率降低,初始峰变化不大,但附加峰降低了61%且延后了9min,诱导期延迟了6h35min,加速峰降低了47%。
不掺入矿渣时,三天水化热量为195.374j/g;掺量为20%时,三天水化热量为248.754 j/g;掺量为40%时,三天水化热量为216.025 j/g。
很多对水化热的研究表明随矿渣掺入量的提高,体系的水化热量呈降低趋势,也有部分研究发现na2co3激发的矿渣水泥的水化放热速率总水化热量比硅酸盐水泥要高(shi and ay 1996b),本实验在不掺入矿渣时体系后期的放热量相对较高,可能原因在于测试方法采用内搅拌法搅拌不均匀所致。
掺入20%的矿渣与掺入40%的矿渣相比其总热量降低了13%。
2.2 碳酸钠掺量对体系水化热的影响
一般来讲,增加激发剂的用量,可促进碱矿渣水泥的水化,增加总水化热量,但是,其影响也取决于激发剂的种类和矿渣的特性。
①在碳酸钠掺量(以na2o当量计)为1%时,三天放热量178.636 j/g,其诱导期最长,约35h;②na2o掺量为2%时,三天放热量
216.025j/g,碱掺量由1%至2%时,诱导期显著降低,降低了23h;
③na2o掺量为3%、4%时,三天放热量分别为227.761j/g 、
238.152j/g,其诱导期差别不大。
随碳酸钠掺量由1%~4%(以na2o 当量计)的提高,体系放热速率的初始峰值提高至4.8倍,提前了2min,附加峰值提高至1.24倍,提前了约20min,加速峰提高至
1.74倍,提前了26h13min。
2.3 木钙掺量对体系水化放热的影响
对木质素磺酸钙掺量对体系水化热影响的研究实验时选择了
0.5%、1.0%、(胶凝材料质量分数)掺量。
0.75%及1.50%两组相同条件实验结果表明,随木钙掺量的增加,对其水化延迟效果较显著。
当木钙掺量由0.5%提高至1.0%时,其水化放热速率初始峰值提高了24%,时间差别不大,附加峰值降低了58%,延迟了31min,其诱导期延迟了5h 10min。
木钙掺量为0.5%与1.0% 三天单位放热量分别为214.684j/g,213.403 j/g,差别不大。
3.结论
①随矿渣掺量的提高,体系早期水化放热速率降低,,初始峰变化不大,但附加峰降低且延后,诱导期延迟,加速峰降低。
②木钙掺量的增加对其水化延迟效果较显著。
当木钙掺量提高时,其水化放热速率初始峰值提高时间差别不大,附加峰值降低,其诱导期延迟。
木钙掺量为0.5%与1.0% 三天单位放热量分别为214.684j/g,213.403 j/g,差别不大。
③随碳酸钠掺量的提高,在碳酸钠掺量(以na2o当量计)为1%时,三天放热量178.636 j/g,其诱导期最长,约35h;na2o掺量
为2%时,三天放热量216.025j/g,碱掺量由1%至2%时,诱导期显著降低,减少了23h;na2o掺量为3%、4%时,三天放热量分别为227.761j/g 、238.152j/g,其诱导期差别不大。
随碳酸钠掺量由1%~4%(以na2o当量计)的提高,体系放热速率的初始峰值提高至4.8倍,提前了2min,附加峰值提高至1.24倍,提前了约20min,加速峰提高至1.74倍,提前了26h13min。