第七章 三五族化合物半导体讲解
化合物半导体ppt课件
高亮度发光管，从而使人类可以获得高重复性、长寿命的 全色包括白光光源；
短波长激光器，束斑尺寸小，可实现高密度数据光存储， 以及紫外探测器。
信号与系统
❖近年来，随着半导体器件应用领域的不断扩大，特别 是有些特殊场合要求半导体适应在高温、强辐射和大功 率等环境下工作，传统的一和二代半导体无能为力。 ❖于是人们将目光投向一些被称为第三代宽带隙半导体 材料的研究，如金刚石、SiC、GaN、ZnO和AlN 等。 ❖这些材料的禁带宽度在 2 eV 以上，拥有一系列优异的 物理和化学性能。
信号与系统
主要半导体材料基本特性
物理量
带隙宽度(eV) 能带类型
击穿场强(MV/cm) 电子迁移率 (cm2/V s) 空穴迁移率 (cm2/V s)
热导率(W/cm K) 饱和电子漂移速
度(107 cm /s) 晶格常数 (Å)
Si 1.12 间接 0.3 1350
480
1.3 1
5.43
Ge 0.67 间接 0.1 3900
纳米ZnO和ZnO薄膜也成为研究热点
FESEM images of flower-shaped ZnO nanostructures seen composed of hexagonal ZnO nanorods
Side view and top view of ZnO nanorods
信号与系统
王中林
❖1987年获亚利桑那州立大学物理学博士学位，现为美国佐治亚理工学院董事讲席讲 授、工程学杰出讲席教授、纳米结构表征中心主任。
❖他是中国科学院外籍院士，美国物理学会、美国科学促进会会士、美国显微镜学会 和美国材料研究学会的会士（fellow）
❖在美国《科学》杂志发表论文10篇，英国《自然》杂志3篇，在《自然》子刊上发表 6篇。他发表的学术论文已被引用43,000次以上，是该校百年来单篇论文引用次数最多 的论文作者和该校有史以来个人论文引用总次数之第一名。是世界上在材料和纳米技 术论文引用次数最多的前五位作者之一。
半导体材料第7章-III-V族化合物半导体的外延生长
蒸镀
电子束蒸镀
蒸镀
电子束蒸镀
电子束通过5-10kV的电场加速后，聚焦并打到待蒸发材料表面，电子束将 能 量传递给待蒸发材料使其熔化，电子束迅速损失能量。 电子束蒸发系统的核心部件：
电子束枪（热阴极和等离子体电子）
电子束聚焦方式：静电聚焦和磁偏转聚焦 电子束产生后，需要对他进行聚焦而使其能够直接打到被蒸发材料的表 面。
溅镀
射频溅射
交变电场中振荡的电子具有足够 高的能量产生离化碰撞，达到放电 自持； 溅射系统需要在电源与放电室之 间配备阻抗匹配网。
常用频率13.56 MHz；
靶材上形成自偏压效应； 沉积绝缘材料非常有效； 溅射电源电压有效降低； 适用金属、绝缘体、半导体薄膜 制备。 典型参数： 气压１Pa； 靶电压1000V； 靶电流密度1mA/cm2； 薄膜沉积0.5mm/min
溅镀
磁控溅射 磁控溅射原理 在溅射装置中的靶材附近加入磁场，垂直方向分布的磁力线将电子约束在靶材 表面附近，延长其在等离子体中的运动轨迹，增加电子运动的路径，提高电子 与气体分子的碰撞几率和电离过程。
溅镀
磁控溅射特征
降低溅射工作气压，可到0.5Pa左右；
电离效率高，提高了靶电流密度和溅射效率，降低靶电压；
2.合成溶质扩散法 SSD(synthesis solute diffusion) 步骤：坩锅中盛Ga，Ga表面温度在1100℃～1150℃，坩锅 底部籽晶处在1000～1050℃，P源温度在420℃，这时产生约 105Pa的P蒸汽， GaP可以稳定生长。开始时，P蒸气与处于 高温的Ga液表面反应生成GaP膜。此GaP膜将溶解于下面的Ga 液中，并向坩锅底部扩散，由于坩锅底部温度较低，最后超 过GaP溶解度时，就会析出晶体。如果P源足够，最后将Ga液 全部转变成GaP晶体。如果有籽晶，则会沿着籽晶逐渐长大 成大晶粒。 SSD法最大有点是生长晶体中的S坑少，而且合成与晶体生 长都在常压下进行，并且掺杂的杂质Te，S的有效分凝系数 比通常由熔体生长时大3～4倍，因此所得到的晶体中杂质分 布比较均匀，但是生长速度比较慢而且多数情况下只得到多 晶。
7 iii-v
a0 aGaAs x aInAs (1 x)
即可从GaAs的5.653 Å 变化到InAs的6.059 Å。
3
三元系AxB1-xC的 带隙表示为
Eg( x) (1 x) EgBC xEgAC cx(1 x)
C为能带弯曲的参量 如组成多元化合物的两个二元化合物分别为直接 跃迁与间接跃迁型时，所组成的多元化合物因组 分不同而属于直接跃迁或间接跃迁型，而且多元 化合物的直接跃迁的禁带宽度有可能大于组成该 多元化合物的二元化合物的禁带宽度。
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组分突变法：外延生长时，不是一次生长出厚的外延 层，而是生长几个不同厚度的薄外延层，利用两层间 的交界面，使部分位错拐弯，降低外延层表面位错密 度。
*如果所生长的多层厚度较厚时，处在压应变状态 （即衬底晶格常数小于外延层）这种方法有效。反之 处于伸张状态时，不但位错密度不能降低反而增加。
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6.2 III-V族化合物半导体材料的制备方法
够大时，它将通过在界面处形成位错而释放，所形 成的位错称失配位错。 实验表明，异质结外延层中，晶格失配引起的位错 密度可达107 ～108/cm2 ，甚至达到1010/cm2 ， 如果发光器件的有源区中有如此之高的位错，其发 光效率将大大降低。
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异质结外延生长时，应变能是随着外延层的厚 度增加而增加的。 外延层即将释放应变能形成失配位错时的厚度称 之为“临界厚度”。 进行异质结外延生长时，如果其厚度不超过临界 厚度，那么外延层是完整的没有失配位错，也可 通过界面缓变和突变两种方法来减少失配位错。
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缓变法：异质外延生长时，缓慢地改变其多元化合物的组 分，使晶格常数逐渐变化到要求值。 例，在GaAs衬底上生长GaAs0.6P0.4时，先生长一层过 渡层，此层内的组分P由0变到0.4。
半导体的物质结构和能带结构.ppt
2019年4月27日星期六
泸州职业技术学院 胡江
3
一、元素的电负性与原子的结合性质
原子以何种方式结合成固体，完全决定于其得到或失去电 子的能力，即电负性（electronegativity）。 1、电负性的定义 原子吸引其在化学键中与另一原子之公有电子偶的能力， 其值为原子的电离能与电子亲和能之和。 电离能指原子初次电离所需要的能量，亲和能则指中性 原子获得一个电子所释放的能量。
2019年4月27日星期六
泸州职业技术学院 胡江
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半导体的物质结构和能带结构
1 半导体的原子结合与晶体结构 2 半导体中的电子状态和能带 3 半导体中载流子的有效质量 4 半导体中的杂质和缺陷能级 5 典型半导体的能带结构 6 半导体能带工程概要
2019年4月27日星期六
泸州职业技术学院 胡江
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能带
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原子中电子能级的形成和晶体的能带
Two atoms
Six atoms Solid of N atoms
Electrons must occupy different energies due to Pauli Exclusion principle.
2019年4月27日星期六
泸州职业技术学院 胡江
Be 5
B 2.0 C 2.5 N 3.0 O 3.5
Mg 2 Al 5
Si 8
P 2.1 S 2.5
Zn 6 Ga 6 Ge 8 As 2.0 Se 2.4
Cd 7 In 7 Sn 8 Sb 9 Te 2.1
Hg 9 Tl 8 Pb 8 Bi 9 (Phillips尺度考虑了价电子的屏蔽)
Mg 0.95 Al 18 Si 41 P 64 S 87
化合物半导体材料课件
启哥的化合物半导体材料课程什么是化合物半导体第二代化合物半导体行业详解（砷化镓&磷化铟）0102030405总结第三代化合物半导体行业详解（碳化硅&氮化镓）第四代化合物半导体行业详解（氮化铝&氧化镓）什么是化合物半导体材料？它们有什么共同点和特点？•通常我们把硅和锗这样的单一元素半导体材料，称为第一代半导体材料，硅也是最常见用量最大的半导体材料，通常95%左右的半导体器件，都是由硅材料加工而来。
•如果该半导体材料，由两种或者两种以上的不同元素组成，统称为“化合物半导体”，比如碳化硅（SiC），氮化镓（GaN），氧化镓（Ga2O3）等。
•这些化合物半导体在特殊的应用领域比如光电，射频，功率，传感器等方面有着独特的优势，这些领域化合物半导体材料由于其自身材料特性的关系，用它做的器件有着远比硅材料做的器件有更强的性能。
•因此在硅材料逐渐逼近材料极限，再无潜力可挖的情况下，这些化合物材料渐渐被行业所重视，在新的舞台上展露头脚。
•比如近年来的碳化硅功率半导体逐渐替代硅功率在电动汽车，光伏，风电等领域大量应用，砷化镓器件做的各类射频器件，早已完成对硅材料的替代。
常见化合物半导体材料基础理化特性Ge GaAs InP SiC（4H）GaN AIN Ga2O3（β型）禁带宽度 1.120.67 1.43 1.3 3.3 3.34 6.1 4.9相对介电常数11.71613.112.59.79.88.510击穿场强0.30.10.60.5 2.5 3.328热导率 1.50.580.550.7 2.7 2.1 3.20.13-0.23电子迁移率14003900850054008501200135300能带特性间接间接直接直接间接直接间接间接•通常我们把禁带宽度大于2.2eV的宽禁带的碳化硅和氮化镓称为第三代半导体材料，而大于4eV的超宽禁带以及超窄禁带的材料称为第四代半导体材料，第三第四代这只是通俗说法，业内只提宽禁带，超宽禁带和超窄禁带。
CVD制备一维三五族化合物半导体纳米材料及其表征.
料。
实验内容和学时分配 内容 1. 化学气相沉积系统的设计原理、化学气相沉积系统各部 分的功能和正确使用，真空系统压力的控制和尾气的处理 等 2. 晶体生长及 VLS（气液固）生长机理，设定生长条件尝 试生长纳米材料，并由 SEM 所得的图像来改变生长条件， 直到生长出纳米材料
学时 6
18
3. 对纳米材料的结构进行表征，由 TEM 的结果分析其晶体
6
结构，生长方向等
4. 对纳米
带宽等
教材与参考书 本实验讲义需要编写；要求学生回顾所学相关知识，查找并阅读相关科技论
文，及相关仪器的说明书。
考试方式 论文式系统综合实验报告。
本实验旨在使学生加深对所学的有关真空技术、电子束成像和衍射、晶体 结构、能带和发光等的理解，通过实验增强感性认识；同时了解到晶体生长的方 法和制备一维纳米材料的一个重要机理—VLS（气液固）生长机理
教学要求 1. 掌握化学气相沉积系统的设计原理，及真空系统压力的控制和尾气的处理，
掌握生长条件对形貌的影响，制备出一维纳米材料。 2. 熟悉扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、光荧光（PL）等测试仪器的原理和
掌握vls气液固生长机理尝试制备三元的三五族化合物半导体纳米材实验内容和学时分配内容学时化学气相沉积系统的设计原理化学气相沉积系统各部分的功能和正确使用真空系统压力的控制和尾气的处理晶体生长及vls气液固生长机理设定生长条件尝试生长纳米材料并由sem所得的图像来改变生长条件直到生长出纳米材料18对纳米材料的结构进行表征由tem的结果分析其晶体结构生长方向等对纳米材料的能带宽度进行表征由pl的结果分析其带宽等教材与参考书本实验讲义需要编写
7_III—V族化合物半导体的能带结构
各种化合物的导带电子有效质量不同. 1. 平均原子序数高的化合物中(能带变形），有效质量较小。 各种化合物的重空穴有效质量却相差很少。 2. 原子序数较高的化合物，禁带宽度较窄，在禁带宽度最窄的 III—V族化合物中，由于价带和导带的相互作用使得导带底不呈 抛物线形状。
1．锑化铟的能带结构 锑化铟的导带极小值位于 k＝0处，极小位附近的等能面是球 形的。但是，极小值处E（k）曲线的曲率很大，因而导带底电子 有效质量很小，室温下mn*＝0. 0135m0。随着能量的增加，曲率迅 速下降，因而能带是非抛物线形的。
锑化铟的价带包含三个能带， 一个重空穴带V1， 一个轻空穴带V2 由自旋-轨道耦合所分裂出来的第三个能带V3， 20K时重空穴有效质量沿[111]，[110]，[100] 方向分别为0.44m0，0.42m0和0.32m0，轻空穴有 效质量为0.0160m0。 重空穴带的极大值偏离布里渊区中心，约为 布里渊区中心至布里渊区边界距离的0.3%，其能 值比k=0处的能量高10-4eV，由于这两个值很小， 因而可以认为价带极大值位于k=0， 价带的自旋-轨道裂距约为0.9eV。 室温下禁带宽度为0.18eV，0K时0.2355eV。 可以看出，锑化铟的能带结构和最简单的能 带模型很相似，能带极值都位于布里渊区中心。
间接带隙半导体:导带和价带的极值处于不同的k空间，跳跃是间 接的。 间接跳跃过程除了发射光子还有声子。
问题：硅，锗，砷化镓是什么类型的半导体？
人们已利用混合晶体的禁带宽度随组分变化的特性制备发光 或激光器件。 光二极管(LED)，当x=0.38~0.40时，室温下禁带宽度在 1.84~1.94eV范围，其能带结构类似砷化镓，当导带电子与价带空 穴复合时可以发出波长在6400~6800A范围内的红光。 调节的x、y部分，以研制1.3~1.6μm红外光的所谓长波长激光 器是当前很活跃的研究领域。
半导体材料第7 8讲化合物半导体 ppt课件
比Ge、Si等困难。到50年代末，科学工作者应用水平布里奇曼法
(HB)、温度梯度法(GF)和磁耦合提拉法生长出了GaAs、InP单晶，但
由于晶体太小不适于大规模的研究。
•
1962年Metz等人提出可以用液封直拉法(LEC)来制备化合物半导
体晶体，1965~1968年Mullin等人第一次用三氧化二硼(B2O3)做液封剂， 用LEC法生长了GaAs、InP等单晶材料，为以后生长大直径、高质量
是否会认为老师的教学方法需要改进？ • 你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？ • 教师的教鞭 • “不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我
笨，没有学问无颜见爹娘 ……” • “太阳当空照，花儿对我笑，小鸟说早早早……”
4
• III一V族化合物半导体是由周期表中IIIA和VA族元素化合而成。
• 几乎在与锗、硅等第一代元素半导体材料的发展和研究的同时，科学 工作者对化合物半导体材料也开始了大量的探索工作。
半导体材料
2020/12/27
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第六章 III－V族化合物半导体
• 一、重要 III－V族化合物半导体介绍 • 二、 III－V族化合物半导体的晶体结构 • 三、III－V族化合物半导体的能带结构
2020/12/27
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精品资料
• 你怎么称呼老师？ • 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点，你
一统天下，砷化镓集成电路己占集成电路市场份额的2%强。
• 已获应用的砷化镓器件有:
1. 微波二极管，耿氏二极管、变容二极管等;
2. 微波晶体管:场效应晶体管(FET).高电子迁移率晶体管(HEMT) ，异 质结双极型晶体管(HBT)等;
3. 集成电路:微波单片集成电路(MMIC )、超高速集成电路(VHSIC)等;
化合物半导体权威解释
化合物半导体权威解释化合物半导体权威解释引言在科技发展的当今世界中，半导体技术无疑扮演着重要的角色，而其中又以化合物半导体备受瞩目。
化合物半导体是指由两个或多个元素组成的化合物，具备半导体特性。
本文将着重解释化合物半导体的概念、特性，以及其在科技领域的应用。
第一部分：化合物半导体的概念和特性1. 什么是化合物半导体？化合物半导体是由两个或多个元素通过化学反应形成的半导体材料。
与纯硅等单一元素半导体相比，化合物半导体由于其特殊的组合结构，具备一系列优越的性质。
2. 化合物半导体的特性2.1 带隙化合物半导体相较于单一元素半导体具有更大的能带隙。
能带隙指的是价带（valence band）和导带（conduction band）之间的能量差。
这使得化合物半导体能够在更广泛的光谱范围内吸收和发射光线，具备更高的光电转化效率。
2.2 良好的载流子迁移率化合物半导体因为其晶格结构和成分的差异，具备较高的载流子迁移率。
这意味着电子和空穴在化合物半导体中移动的速度更快，使得器件具备更高的工作效率和响应速度。
2.3 高饱和漂移速度饱和漂移速度是指在电场作用下，载流子达到饱和速度时的漂移速度。
化合物半导体由于其特殊的晶格结构和较大的能带隙，使得饱和漂移速度更高，从而在高频电子器件中具备更好的性能。
第二部分：化合物半导体的应用领域1. 太阳能电池化合物半导体因为其良好的光电转化效率和光吸收能力，成为太阳能电池领域的重要材料。
III-V族化合物半导体如氮化镓（GaN）和砷化镓（GaAs）可以实现高效率的光电转化。
2. 光电子器件化合物半导体在光电子器件领域有广泛的应用，例如激光二极管、光电传感器和光纤通信等。
砷化镓和磷化铟是典型的化合物半导体材料，具备优异的光电性能，使得这些器件能够实现高效率的光传输和信号处理。
3. 高速晶体管化合物半导体晶体管因为其较高的饱和漂移速度，被广泛应用于高速和高频电子器件中。
砷化镓高电子迁移率晶体管（HEMT）在通信和雷达系统中具备优异的性能，成为主流技术之一。
半导体材料第9讲-III-V族化合物半导体的外延生长PPT课件
(2) 反应器中气体流速快，可以迅速改变多元化合物组 分和杂质浓度
反应器中气体流速快，因此，在需要改变多元化合物组 分和杂质浓度时，反应器中的气体改变是迅速的，从而可 以使杂质分布陡峭一些，过渡层薄一些，这对于生长异质 和多层结构无疑是很重要的。
半导体材料
III-V族化合物半导体的外延生长
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第七章 III-V族化合物半导体的外延生长
内容提要：
气相外延生长VPE 卤化物法 氢化物法 金属有机物气相外延生长MOVPE
液相外延生长LPE 分子束外延生长MBE
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气相外延生长
气相外延生长(vapor phase epitaxy, VPE) 发展较早，主要有以下三种方法： 卤化物法 (Ga/AsCl3/H2体系) 氢化物法 (Ga/HCl/AsH3/H2体系) 金属有机外延法
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氢化物法外延生长GaAs
氢化物法是采用Ga／HCI／AsH3／H2体系，其生长机理 为 Ga (l) + HCl (g) = GaCl (g) + ½ H2(g) AsH3 (g) = ¼ As4(g) + 3/2 H2(g) GaCl (g) + ¼ As4(g) + ½ H2(g) = GaAs (s) + HCl (g)
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MOVPE的特点
(3) 晶体生长是以热分解方式进行，是单温区外延生长， 需要控制的参数少，设备简单。便于多片和大片外延生长， 有利于批量生长。
(4) 晶体的生长速度与金属有机源的供给量成正比，因 此改变其输入量，可以大幅度地改变外延生长速度。
《半导体》 讲义
《半导体》讲义一、半导体的定义与基本特性半导体，顾名思义，是一种导电性介于导体和绝缘体之间的材料。
它具有独特的电学特性，使得其在现代电子技术中扮演着至关重要的角色。
半导体的导电性可以通过控制杂质的掺入浓度和外界条件（如温度、光照等）来调节。
这种特性使得半导体能够实现对电流和电压的精确控制，从而成为制造各种电子器件的理想材料。
常见的半导体材料包括硅（Si）、锗（Ge）以及化合物半导体如砷化镓（GaAs）等。
其中，硅是目前应用最为广泛的半导体材料，因为它在地球上储量丰富，且具有良好的物理和化学性质。
二、半导体的晶体结构半导体材料通常具有晶体结构。
以硅为例，其晶体结构为金刚石结构。
在这种结构中，每个硅原子与周围四个硅原子形成共价键，构成一个稳定的晶格。
晶体结构的完整性对于半导体的性能有着重要影响。
晶体中的缺陷和杂质会干扰电子的运动，从而影响半导体器件的性能和可靠性。
三、半导体中的载流子在半导体中，存在两种主要的载流子：电子和空穴。
电子是带负电荷的粒子，其运动形成电流。
而空穴则是电子离开原子后留下的空位，可以看作是带正电荷的“准粒子”，空穴的运动也能产生电流。
半导体的导电性取决于载流子的浓度和迁移率。
载流子浓度可以通过掺杂来改变，而迁移率则受到晶体结构、温度等因素的影响。
四、半导体的掺杂为了改变半导体的电学性质，通常会进行掺杂操作。
掺杂是指在纯净的半导体中掺入少量杂质原子。
常见的掺杂类型有两种：施主掺杂和受主掺杂。
施主杂质（如磷）能够提供多余的电子，增加电子浓度，使半导体成为 N 型半导体。
受主杂质（如硼）能够接受电子，形成空穴，使半导体成为P 型半导体。
通过控制掺杂的类型和浓度，可以制造出具有不同电学性能的半导体材料，为制造各种电子器件奠定基础。
五、半导体器件基于半导体材料的特性，人们制造出了各种各样的半导体器件。
1、二极管二极管是最简单的半导体器件之一，它由一个 P 型半导体和一个 N 型半导体组成。
化合物半导体
化合物半导体高速集成电路.1．化合物半导体是由两种或多种元素组成的混晶结构半导体。
目前应用最广、发展最快的化合物半导体材料是Ⅲ-Ⅴ族化合物。
.2．化合物半导体集成电路的主要特征是超高速、低功耗、多功能、抗辐射。
具体表现在以下几个方面：（1）化合物半导体材料具有很高的电子迁移率和电子漂移速度。
（2）GaAs材料的肖特基势垒特性比Si优越。
（3）GaAs的本征电阻率可达109，比硅高四个数量级，为半绝缘衬底。
4）禁带宽度大，可以在Si器件难以工作的高温领域工作。
GaAs为直接带隙半导体，可以发光。
也就是说它可以实现光电集成。
（6）抗辐射能力强。
.3．高性能化合物半导体材料制备设备主要为：分子束外延设备（MBE）和金属有机物化学气相沉积设备（MOCVD）。
4．GaAs材料为闪锌矿结构，与金刚石结构类似，所区别的是前者由两类不同的原子组成。
.5原子结合为晶体时，轨道交叠。
外层轨道交叠程度较大，电子可从一个原子运动到另一原子中，因而电子可在整个晶体中运动，称为电子的共有化运动6．二维电子气概念半导体表面反型层中的电子因处于如同被封闭于势箱中的自由电子一样，电子的德布罗意波长与势阱的宽度相当，发生“量子尺寸效应”。
即在垂直方向的运动丧失了自由度，只存在有在表面内两个方向的自由度，它的散射几率比三维电子气小得多，因此迁移率高。
.7．典型的二维电子气（2－DEG）存在于以下结构中：半导体表面反型层、异质结的势阱、超薄层异质结（量子阱结构）。
8．超晶格，是由几种成分不同或掺杂不同的超薄层周期性地堆叠起来而构成地一种特殊晶体。
9．超薄层堆叠地周期（称为超晶格地周期）要小于电子的平均自由程，各超薄层的宽度要与电子的德布罗意波长相当。
其特点为在晶体原来的周期性势场之上又附加了一个可以人为控制的超晶格周期势场，是一种新型的人造晶体。
.10。
11．利用异质结构，重复单元是由组分不同的半导体薄膜形成的超晶格称为复合超晶格，又称为组分超晶格。
第七章 三五族化合物半导体 ppt课件
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CVD工艺特点：
（1）CVD成膜温度远低于体材料的熔点。 因此减 轻了衬底片的热形变，减少了玷污，抑制了 缺陷 生成; 设备简单，重复性好； （2）薄膜的成分精确可控； （3）淀积速率一般高于PVD（如蒸发、溅射等） （4）淀积膜结构完整、致密，与衬底粘附性好。 （5）极佳的覆盖能力
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❖ 经过数十年的发展，CVD已经成为半导体生 产过程中最重要的薄膜沉积方法。PVD的应用 大都局限在金属膜的沉积上；而CVD几乎所有 的半导体元件所需要的薄膜，不论是导体， 半导体，或者介电材料，都可以沉积。
在目前的VLSI及ULSI生产过程中，除 了某些材料还在用溅镀法之外，如铝硅铜合 金及钛等，所有其他的薄膜均用CVD法来沉积。
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化学气相沉积（CVD）
化学气相沉积（CVD）也称为气相外延 （Vapor－phase epitaxy，VPE）， 是通过气体化合物间的化学作用而形成外延层的工艺，CVD工
艺包括 ❖ 常压化学汽相淀积(APCVD)(Atmospheric pressure CVD) ❖ 低压化学汽相淀积(LPCVD) ❖ 等离子增强化学汽相淀积(PECVD)(Plasma Enhanced CVD) ❖ 金属有机化学气相沉积（MOCVD） ❖ 激光化学气相沉积等
❖ 名词解释 气相外延 液相外延 金属有机物气相沉积 分子束外延 化学束外延
蒸发 溅射
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MOCVD与另一种新型外延技术--分子束外延（MBE）相比，不仅 具有MBE所能进行的超薄层、陡界面外延生长的能力，而且还具 有设备简单、操作方便、便于大规模生产等特点，因而比MBE具 有更大的实用价值。
《半导体》 讲义
《半导体》讲义一、什么是半导体在我们的日常生活中，从智能手机到电脑，从汽车到家用电器，半导体无处不在。
那么，到底什么是半导体呢？半导体是一种导电性介于导体和绝缘体之间的材料。
导体，比如金属，它们的导电性很好，电子能够在其中自由流动。
而绝缘体，像塑料、橡胶等，几乎不允许电子通过。
半导体则处于这两者之间，它的导电性可以通过一些方式进行调控。
常见的半导体材料有硅、锗等。
以硅为例，它在元素周期表中位于金属和非金属之间，其原子结构决定了它的半导体特性。
硅原子有 14 个电子，最外层有 4 个电子。
这种结构使得硅在一定条件下能够既可以表现出一定的导电性，又可以在特定情况下阻止电流通过。
二、半导体的特性半导体具有一些独特的特性，这使得它在电子领域中发挥着至关重要的作用。
1、热敏特性半导体的电阻会随着温度的变化而发生显著的改变。
温度升高时，半导体的电阻会减小；温度降低时，电阻则会增大。
利用这一特性，我们可以制造出热敏电阻，用于温度测量、温度控制等领域。
2、光敏特性半导体在受到光照时，其导电性会发生变化。
例如，在光照下，某些半导体材料中的电子会获得能量，从而更容易参与导电，导致电阻降低。
基于这一特性，我们有了光电二极管、太阳能电池等应用。
3、掺杂特性通过向纯净的半导体材料中掺入少量杂质，可以极大地改变其导电性。
这种掺杂过程可以使半导体呈现出两种不同的类型：N 型半导体和 P 型半导体。
N 型半导体中，掺入的杂质提供了额外的自由电子，从而增强了导电性。
而 P 型半导体中，掺入的杂质能够接受电子，形成“空穴”，这些空穴也能参与导电。
三、半导体的制造工艺半导体的制造是一个极其复杂且精细的过程，需要经过多个步骤才能最终得到性能优良的半导体器件。
1、晶圆制备首先要制备晶圆，通常使用的材料是单晶硅。
将高纯度的多晶硅放入坩埚中，在高温下使其融化，然后通过提拉法或区熔法生长出单晶硅棒。
接着，将单晶硅棒经过切割、研磨和抛光等工艺，制成厚度均匀、表面光滑的晶圆。
半导体物理知识点汇总201905
半导体物理知识点汇总第一章半导体晶体结构与缺陷1.半导体材料类别和常见半导体（1）元素半导体IV族：碳C、硅Si、锗Ge、α-Sn（灰锡）（2）化合物半导体IV-IV族:碳化硅SiC、硅化锗GeSiIII-V族:磷化铝/镓/铟Al/Ga/InP、砷化铝/镓/铟Al/Ga/InAsII-VI族:氧化镁/锌/镉/汞Mg/Zn/Cd/HgO、硫化镁/锌/镉/汞Mg/Zn/Cd/HgS2.半导体晶体的主要结构类型（1）晶体结构和化学键1)常见半导体晶体结构：金刚石结构晶胞、闪锌矿结构晶胞、纤锌矿结构晶胞、氯化钠结构金刚石结构晶胞：物质：C、Si、Ge、Sn（灰锡）结构特点1：a)正立方体 b)8个顶角各有1个原子 c)6个面心各有1个原子 d)4条空间对角线上距顶角原子1/4对角线长度处各有1个原子 e)晶胞中共8个原子。
结构特点2：两个面心立方沿空间对角线相互平移1/4对角线长度套构而成。
（真题）金刚石结构的立方晶胞是由两个（面心立方）格子，沿体对角线相对位移（四分之一）的长度套构而成的。
（真题）原胞是晶体体积最小的重复单元。
对硅晶体，一个原胞中含有的原子数是：A．1个硅原子 *B．2个硅原子C．4个硅原子 D．8个硅原子（一个硅晶胞中有4体+3面+1角=8个硅原子）（自己猜的）金刚石结构的立方晶胞<100>晶向有（2）个原子，<110><111>晶向有（3）个原子,{100}面有（2）个原子，{110}面有（4）个原子，{111}面有（2）个原子闪锌矿结构：物质：GaAs、InSb、GaP、InAs、BSb、AlSb、GaSb、CdTe、ZnSe、ZnS、SiC结构特点1：类似于金刚石结构，Ga占据对角线上的原子、As占据顶角和面心。
结构特点2：套构成晶胞的两个面心立方分别由两种不同原子组成。
（3）纤锌矿结构：物质：ZnO、ZnS、CdS、HgS、CdSe、GaN、AlN、InN结构特点：由两类原子各自组成的六方排列的双原子层堆积而成。
化合物半导体的定义
化合物半导体的定义化合物半导体，这听起来好像是个特别高大上、很神秘的东西，对吧？其实啊，要是把它给掰扯明白喽，也没那么难。
咱先打个比方，就好比盖房子。
普通的半导体呢，就像是用单一材料盖的小房子，简单直接。
但化合物半导体就不一样啦，它就像是用几种不同的材料混合搭配起来盖的房子，这里面的花样可就多喽。
化合物半导体啊，就是由两种或者两种以上的元素组成的半导体材料。
这就像做菜似的，不是只用一种食材，而是把几种食材混合到一起，做出一道全新口味的菜。
你可能会想，为啥要这么干呢？这其中的好处可多啦。
就像团队合作一样，不同的元素组合到一起，就能够发挥出各自的优势，产生一些单个元素所没有的特性。
比如说，有些化合物半导体在处理高速信号方面特别厉害，就像是短跑健将一样，蹭蹭地就把信号给处理好了。
而有些呢，在光电转换上有着独特的本领，就好像是一个超级转换器，光能电能在它这儿转换得又快又好。
在我们的日常生活中，化合物半导体的身影可不少见呢。
就拿我们的手机来说吧，现在的手机功能那么强大，拍照能拍出那么清晰漂亮的照片，这背后就有化合物半导体的功劳。
它就像手机摄像头背后的一个小魔法师，悄悄地把光线处理得恰到好处，让照片的色彩更鲜艳，细节更清晰。
还有那些能让手机快速充电的技术，这里面也可能有化合物半导体在起着关键的作用。
它就像是一个能量的小管家，快速又高效地把电能安排得明明白白。
再说说照明领域吧。
现在的LED灯这么流行，又亮又节能。
这LED灯里面很多都是用化合物半导体做的呢。
它就像一个小小的发光精灵，把电能转化成光能的时候，几乎没有什么浪费。
而且还可以根据不同的需求，调整发出的光的颜色和亮度，就像一个百变星君似的。
不过呢，化合物半导体也不是那么容易就能完美搞定的。
就像调配一杯特别好喝的混合果汁，每种水果的比例都得拿捏得很准才行。
制造化合物半导体的时候，各种元素的比例、加工的条件等等都需要精心控制。
要是有一点点没弄好，就可能像做蛋糕的时候盐放多了一样，整个性能就大打折扣了。
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化学束外延CBE
用气态源代替固态源进行MBE生长，即所谓 的气态源MBE，称为化学束外延生长
（Chemical Beam Epitaxy，CBE）
作业七
写出下列缩写的中文全称 CVD，PVD，VPE，SOS ，SOI ，MOCVD， MBE，LPE，CBE，ALE ，MLE
液相外延生长法应用较早，现已逐渐被其他新方 法（如MOCVD法及MBE法）所取代。
优点 生长设备比较简单； 生长速率快； 外延材料纯度比较高； 掺杂剂选择范围较广泛； 外延层的位错密度通常比它赖以生长的衬底要低； 成分和厚度都可以比较精确的控制，重复性好； 操作安全。 缺点 当外延层与衬底的晶格失配大于1%时生长困难；由 于生长速率较快，难得到纳米厚度的外延材料；外 延层的表面形貌一般不如气相外延的好。
它是利用金属有机物为原料，在单晶衬底上外延生长各种 器件结构材料，如太阳能电池，半导体激光器，发光管， 各种微电子器件，探测器等材料
它能生长高质量的具有原子层或近于原子层的突变界面， 是分子束外延的竟争者。
金属有机化学汽相淀积（MOCVD）是在汽相外延生 长（VPE）的基础上发展起来的一种新型汽相外延 生长技术。它采用Ⅲ族、Ⅱ族元素的有机化合物和 Ⅴ族元素的氢化物等作为晶体生长原料，以热分解 反应方式在衬底上进行汽相外延，生长各种Ⅲ-Ⅴ 族、Ⅱ-Ⅵ族化合物半导体以及它们的多元固溶体 的薄膜层单晶材料。MOCVD是在常压或低压 （≈10kPa）下于通H2的冷壁石英反应器中进行， 衬 通底过温 温度 度为 可控60的0-液80体0℃源，鼓用泡射携频带加金热属石有墨机支物架到，生H长2气 区。一般的MOCVD设备都由源供给系统、气体输运 和流量控制系统、反应室及温度控制系统、尾气处 理和物在热分解 瞬间实现与有关元素的化合、结晶并形成薄膜。
改进的MOCVD法－光激励外延法，利用水银灯 进行照射，使金属有机化合物发生光激励反应。 已被用来制作异质结及超晶格等新型元件。
液相外延法（LPE－Liquid Phase Epitaxy）
液相外延法是由过冷合金液相(或过饱和合金液相)， 在晶片表面析出，使之形成外延层。
MOCVD与另一种新型外延技术--分子束外延（MBE）相比，不仅 具有MBE所能进行的超薄层、陡界面外延生长的能力，而且还具 有设备简单、操作方便、便于大规模生产等特点，因而比MBE具 有更大的实用价值。
砷化镓气相外延
砷化镓气相外延又可分为氯化物法、砷烷—镓源 法、金属有机化合物(MOCVD)法和改进了的 MOCVD法－光激励外延法等。
沉积物的过程。CVD在本质上是一种材料的合成过程，其主要步骤有： （1）反应剂被携带气体进入反应器后，在基体材料表面附近形成边界后，然 后在主气流中的反应剂越过边界扩散型材料表面。 （2）反应剂被吸附在基体材料表面，并进行化学反应。 （3）化学反应生成的固态物质，即所需要的沉积物，在基体材料表面成核， 生长成薄膜。 （4）反应后的气相产物离开基体材料表面，扩散回边界层，并随输运气体排 出反应室。
CVD工艺特点：
（1）CVD成膜温度远低于体材料的熔点。 因此减 轻了衬底片的热形变，减少了玷污，抑制了 缺陷 生成; 设备简单，重复性好； （2）薄膜的成分精确可控； （3）淀积速率一般高于PVD（如蒸发、溅射等） （4）淀积膜结构完整、致密，与衬底粘附性好。 （5）极佳的覆盖能力
MOCVD
外延生长
外延是在单晶上生长一层同质或异质的薄膜层。
薄膜制备技术
1．物理气相沉积（Physical Vapor Deposition，PVD）
2．化学气相沉积（Chemical Vapor Deposition，CVD）
3．氧化法（高压氧化法） 4．电镀法 5．涂敷、沉淀法
经过数十年的发展，CVD已经成为半导体生 产过程中最重要的薄膜沉积方法。PVD的应用 大都局限在金属膜的沉积上；而CVD几乎所有 的半导体元件所需要的薄膜，不论是导体， 半导体，或者介电材料，都可以沉积。
在目前的VLSI及ULSI生产过程中，除 了某些材料还在用溅镀法之外，如铝硅铜合 金及钛等，所有其他的薄膜均用CVD法来沉积。
物理气相淀积(PVD)
蒸发：在真空系统中，金属原子获得足够的 能量后便可以脱离金属表面的束缚成为蒸汽 原子，淀积在晶片上。按照能量来源的不同， 有灯丝加热蒸发和电子束蒸发两种
名词解释 气相外延 液相外延 金属有机物气相沉积 分子束外延 化学束外延
蒸发 溅射
与常规的氯化物输运外延（VPE）相比，MOCVD具有下列一系列优点： （1）、适用范围广泛，几乎可以生长所有化合物及合金半导体； （2）、非常适合于生长各种异质结构材料； （3）、可以生长超薄外延层，并能获得很陡的界面过渡； （4）、生长易于控制； （5）、可以生长纯度很高的材料； （6）、外延层大面积均匀性良好； （7）、可以进行大规模生产。
艺包括 常压化学汽相淀积(APCVD)(Atmospheric pressure CVD) 低压化学汽相淀积(LPCVD) 等离子增强化学汽相淀积(PECVD)(Plasma Enhanced CVD) 金属有机化学气相沉积（MOCVD） 激光化学气相沉积等
CVD法的基本原理和过程 化学气相沉积是利用气态物质在一固体材料表面上进行化学反应，生成固态
溅射：真空系统中充入惰性气体，在高压电 场作用下，气体放电形成的离子被强电场加 速，轰击靶材料，使靶原子逸出并被溅射到 晶片上
化学气相沉积（CVD）
化学气相沉积（CVD）也称为气相外延 （Vapor－phase epitaxy，VPE）， 是通过气体化合物间的化学作用而形成外延层的工艺，CVD工
分子束外延法(MBE－Molecular Beam Epitaxy)
在超真空（10-6~10-9Pa）容器内蒸发金属，获得金 属分子束，并使之碰撞在基片上进行外延生长。 优点：生长真空度高、温度低和生长速度小。 不足之处：成本昂贵且不适用于同时多个衬底生长。
特点: (a)它是个超高真空的物理淀积过程，不考虑化学反应和质 量传输，膜的组份 和杂质浓度因源而调整；(b)它的温度最低，有效控制自掺杂和衬底热分解 (c) 测试设备先进，生长速度严格控制，低达每分钟几十纳米。