载气流速对高场不对称波形离子迁移谱的影响
气相离子迁移谱
气相离子迁移谱这里是关于气相离子迁移谱的全面介绍，本文将详细展示气相离子迁移谱的定义、原理、仪器和应用，希望能为您对此技术的理解提供帮助。
一、定义气相离子迁移谱（Gas-Phase Ion Mobility Spectrometry，GIMS）是一种高灵敏度、高分辨率的气相分析技术，其基本原理是使用电场逐点将离子分离，并通过气体分子与离子相互作用来测量其迁移时间或运动率的方式进行分析。
二、原理离子在电场的作用下会发生漂移运动，其迁移速度取决于电场强度和分子大小、形状和电荷。
GIMS使用一个稳定的电场，将离子逐一带入附加气体分子中，并通过离子与气体分子的相互作用来改变离子的运动速度，从而使离子到达检测器的时间产生变化。
离子的迁移时间可以转化为“电泳迁移率”（K0）值，这是一个对离子性质的测量。
三、仪器GIMS仪器一般包括一个离子源、分离器、修饰区和检测器。
离子源可以是电喷雾或电子轰击，将样品中的分子离子化。
离子进入分离器，分一系列等电场强度区域，气体分子作为附加剂杂在离子源气流中，与离子相互作用改变离子的速度。
到达修饰区，离子与内部的气体分子再次碰撞。
最后，到达检测器，离子以不同的速度抵达检测器，并转化为离子迁移时间，为计算K0值提供数据。
四、应用GIMS广泛应用于生物分子、药物和环境样品等领域。
它可以用于快速分析大量样品，以确定其组成，并确定其结构。
还可以用于检测空气和水中的化学物质，如毒素、前体物和污染物等。
在药物研究中，GIMS可用于分析药物分子的运动性质，以确定药物分子与潜在受体之间的作用力。
在生产过程中，GIMS还可用于检测产品中可能含有的有害污染物，以及检测食品和水中的安全性。
总之，GIMS技术的高灵敏度和高分辨率使其成为各种领域中非常有用的工具。
以上是本文关于气相离子迁移谱的详细介绍，希望能够向您展示这项技术的基本特性和实际应用，并为那些想要了解更多有关GIMS的人提供一个良好的起点。
FAIMS解析方案
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2 FAIMS谱图理论
离子所处电场较低时，离子迁移率是常数，但当E/N增加到一定程度时(如 标准条件下电场大于l0000V/cm)，离子迁移率会发生非线性变化，表示为
(2) 其中 α(E/N)为离子迁移率非线性函数；α2n为2n阶非线性系数； K0 为低电场下离子迁移率；E/N 单位为Td, 1Td = 10-17 Vcm2。 一般而言，非线性函数系数随阶数增加而急剧减小，大多数情况只考虑 二阶及四阶，分别表示为α2和α4。α2在10-5Td-2的数量级, α4在10-10Td-4的 数量级。
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目录
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项目背景介绍 FAIMS谱图理论 FAIMS谱图解析研究内容 FAIMS谱图解析方案技术路线 FAIMS谱图解析定性分析
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2 FAIMS谱图理论
离子迁移率高电场下的变化特性， 即离子迁移率非线性函数特性为 离子分离检测提供了依据，FAIMS 就是利用这种特性实现物质离子 的分离和识别。 FAIMS核心器件被称为离子迁移管， 是由两个平行的上下电极构成。 离子迁移管前后两端分别安装有 离子源和微电流检测装置。 FAIMS迁移管结构和工作方式如图2 所示。
图2 FAIMS迁移管结构及工作方式
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2 FAIMS谱图理论
在气态介质中，离子在电场的作用下会产生沿电场方向的运动，运动的速度 和电场的强度成正比，其相应的比例系数被称为离子迁移率，如公式1所示：
(1)
离子迁移率K是体现气态离子输运特性的重要物理量，其大小受介质种类、 介质分子密度、离子本身特性以及电场强度等因素影响。 早在19世纪，该特性就开始受到关注，并在20世纪30年代至今得到了深入 的研究，相关仪器被广泛应用于离子分离检测和离子微观运动行为分析。
基于气相色谱―离子迁移谱的恶臭污染物快速检测方法研究
基于气相色谱―离子迁移谱的恶臭污染物快速检测方法研究赵亚群;林建华;贾建;高晓光;何秀丽
【期刊名称】《分析仪器》
【年(卷),期】2022()6
【摘要】针对痕量恶臭污染物现场快速检测及组分分析的需求,开展了基于气相色谱-离子迁移谱(GC-IMS)技术的检测方法研究。
搭建了GC-IMS系统,对甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫醚3种常见臭气进行了检测,比较了DB-624 GC柱在不同的温度和载气流量条件下对混合样品的分离效果,并优化了系统参数,得到该系统对3种臭气的理论检出限(3倍噪声)分别为1.6×10^(-2)、2.5×10^(-3)、1.5×10^(-3)mg/m^(3),达到标准厂界要求。
结果表明,该系统可快速完成恶臭混合物的分离检测,有望用于现场检测。
【总页数】7页(P11-17)
【作者】赵亚群;林建华;贾建;高晓光;何秀丽
【作者单位】中国科学院空天信息创新研究院传感技术国家重点实验室;中国科学院大学电子电气与通信工程学院
【正文语种】中文
【中图分类】O65
【相关文献】
1.衍生化-离子阱气相色谱质谱联用检测乳粉中三聚氰胺时不同质谱检测方法研究
2.一种基于离子迁移谱的气相色谱检测器及其应用
3.基于离子迁移谱的恶臭污染物
快速检测方法4.基于顶空气相色谱-离子迁移谱与电子鼻技术快速检测宁夏滩羊肉中掺假鸭肉5.气相色谱-离子迁移谱法检测天然气中形态硫的方法探讨
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国开电大 分析化学(本)形考任务三答案
分析化学形考任务（三）（请学习完第五和第六章后完成本次形考作业）一、单项选择题（每题2分，共80分）1、在磁场强度保持恒定，而加速电压逐渐增加的质谱仪中，哪种离子首先通过固定狭缝的收集器（A）A.质荷比最高的正离子B. 质荷比最低的正离子C. 质量最大的正离子D. 质量最小的正离子2、在其他条件相同的情况下，若使加速电压增加1倍，离子的速度增加（A）A. 1倍B. 2倍C. 倍D. 2 倍3、下列化合物含有C、H、O、N和S，试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数（B）A. C6H6B. C6H5NO2C. C. C4H2NO2D.C9H10O24、在一般质谱上出现非整数质荷比值的峰，它可能是（C）A. 碎片离子峰B. 同位素峰C. 亚稳离子峰D. 亚稳离子峰或碎片离子峰5、在化合物CH3Br的质谱中，M和M+2峰的相对强度比应为（D）A. 98.9:1.1B. 98.9:0.02C. 3:1D. 1:16、下列说法正确的是（A）A. m/z 大的离子偏转角度大B. m/z 小的离子偏转角度大C. m/z 大的离子曲率半径小D. m/z 大的离子曲率半径大7、下列化合物中，不能发生麦氏重排的是（A）A. B. C. D. CH3CH2CH23O8、下列化合物中，不能发生逆狄-阿重排的是（C）A. B. OH OCH3C. D. O9、下列化合物中，分子离子峰最弱的是（C）A. 芳香环B.羰基化合物C.醇D.胺10、在色谱过程中，组分在固定相中停留的时间为（B）A. t0B. t RC. t R’D. k11、在色谱流出曲线上，相邻两峰间距离决定于（ A ）A. 两组分分配系数B. 扩散速度C. 理论板数D. 塔板高度12、在以硅胶为固定相的吸附色谱中，下列叙述正确的是（B）A. 组分的极性越强，吸附作用越强B. 组分的相对分子质量越大，越有利于吸附C. 流动相的极性越强，溶质越容易被固定相所吸附D. 二元混合溶剂中，正己烷的含量越大，其洗脱能力越强13、在分子排阻色谱法中，下列叙述完全正确的是（ C ）A. V R与K P成正比B. 调整流动相的组成能改变V RC. 某一凝胶只适于分离一定相对分子质量范围的高分子物质D. 凝胶孔径越小，其分子量排斥极限越大14、下列哪种色谱方法的流动相对色谱的选择性无影响（ A ）A. 液固吸附色谱B. 液液分配色谱C. 分子排阻色谱D. 离子交换色谱15、van Deemter方程式主要阐述了（ D ）A. 色谱流出曲线的形状B. 组分在两组间的分配情况C. 色谱峰扩张、柱效降低的各种动力学因素D. 塔板高度的计算16、在其他实验条件不变的情况下，若柱长增加1倍，则理论塔板数（ B ）（忽略柱外死体积）。
高场不对称波形离子迁移谱分离检测3种二甲苯同分异构体
高场不对称波形离子迁移谱分离检测3种二甲苯同分异构体王晗;刘友江;李山;徐青;胡俊;马贺;陈池来【摘要】二甲苯的3种同分异构体邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯的分离和同时检测难度极大.本研究采用自制的真空紫外光电离源高场不对称波形离子迁移谱仪,提出了\"指纹特征获取-分离参数选择-异构体实验分析\"的同分异构体检测方法,进行了邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种同分异构体同时检测的研究.在二甲苯异构体指纹谱图分析的基础上,提取了邻、间、对二甲苯的特征离子峰,基于分离电压幅值-峰位置关系分析,以及谱图叠加的方法,确定了最佳分离条件为分离电压700 V、载气流量400 L/h.在此条件下,得到邻、间、对二甲苯特征离子峰峰位置分别为4.36、14.96和11.16 V,保持了较大的间距,同时与二甲苯混合物检测谱图中峰位置为4.33、14.71和11.25 V的离子峰保持了良好的一一对应关系,误差仅为0.03、0.25和0.09 V.采用本方法实现了二甲苯混合物的同时分离检测,验证了方法的准确性.在保留特征离子峰的前提下,间二甲苯检出限为0.047 mg/m3,低于国家标准GB/T 18883-2002规定的二甲苯室内空气检出量0.20 mg/m3,线性范围为0.24～2.40 mg/m3.本研究为二甲苯异构体的检测提供了技术支持,同时为UV-FAIMS对同分异构体的快速、高精度检测提供了参考方法.【期刊名称】《分析化学》【年(卷),期】2019(047)006【总页数】8页(P933-940)【关键词】高场不对称波形离子迁移谱;同分异构体;二甲苯【作者】王晗;刘友江;李山;徐青;胡俊;马贺;陈池来【作者单位】中国科学院合肥智能机械研究所传感技术国家重点实验室, 合肥230031;中国科学技术大学, 合肥 230026;中国科学院合肥智能机械研究所传感技术国家重点实验室, 合肥 230031;中国科学院合肥智能机械研究所传感技术国家重点实验室, 合肥 230031;中国科学院合肥智能机械研究所传感技术国家重点实验室, 合肥 230031;中国科学院合肥智能机械研究所传感技术国家重点实验室, 合肥230031;中国科学技术大学, 合肥 230026;中国科学院合肥智能机械研究所传感技术国家重点实验室, 合肥 230031;中国科学技术大学, 合肥 230026;中国科学院合肥智能机械研究所传感技术国家重点实验室, 合肥 230031【正文语种】中文1 引言二甲苯是指苯环上具有两个不同位置甲基的芳香烃，包括邻、间、对3种同分异构体。
气相色谱-离子迁移谱 -回复
气相色谱-离子迁移谱-回复标题：深入理解气相色谱离子迁移谱一、引言气相色谱离子迁移谱（Gas Chromatography-Ion Mobility Spectrometry，简称GC-IMS）是一种结合了气相色谱和离子迁移谱两种分析技术的先进检测方法。
这种技术以其高灵敏度、高分辨率和快速检测能力，在环境监测、食品安全、医药分析、化工产品检测等领域有着广泛的应用。
二、气相色谱原理气相色谱是一种基于样品中各组分在两相之间的分配系数差异进行分离和定量分析的技术。
其基本步骤包括：1. 样品进样：将待测样品注入到色谱柱中。
2. 分离过程：样品在载气（如氦气或氮气）的推动下，通过色谱柱。
由于各组分在固定相和移动相之间的分配系数不同，它们在色谱柱中的移动速度也不同，从而实现分离。
3. 检测与记录：分离后的各组分依次到达检测器，产生响应信号，记录下来就形成了色谱图。
三、离子迁移谱原理离子迁移谱是一种基于离子在电场中迁移速率差异进行分析的技术。
其基本步骤包括：1. 离子化过程：样品在离子源中被转化为离子。
2. 离子迁移：产生的离子在恒定电场中按照各自的迁移速率向相反电极移动。
3. 检测与记录：到达检测器的离子产生电信号，根据电信号的强度和到达时间，可以得到离子的种类和浓度信息。
四、GC-IMS结合原理GC-IMS结合了气相色谱的高效分离能力和离子迁移谱的高灵敏度检测能力。
具体步骤如下：1. 样品首先通过气相色谱进行分离，使得各组分得以单独进入离子迁移谱部分。
2. 在离子迁移谱部分，分离出的各组分被离子化，并在电场中按各自特定的迁移速率移动。
3. 到达检测器的离子产生电信号，这些信号会被记录并转化为离子迁移谱图。
4. 通过对比和解析气相色谱图和离子迁移谱图，可以对样品中的各组分进行定性和定量分析。
五、GC-IMS的应用1. 环境监测：GC-IMS可用于检测空气、土壤和水中挥发性有机物和有害气体，为环境保护提供重要数据。
高场不对称波形离子迁移谱非线性函数系数误差分析
只得到一组 （α２ ，α４ ） ，在没有先验值的前提下 ，无法评估 α２ 和 α４ 求解结果的误差 。通过从多组 （Ｖ Ｄ ，Ｖ Ｃ ） 数据中运用组
Ｆｉｇ. １ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ａｐｐａｒａｔｕｓ
３ 结果与讨论
计算样本的 α２ 和 α４ 需要得到不同 Ｖ Ｄ 下对应的 Ｖ Ｃ ，可运 用（Ｖ Ｄ ，Ｖ Ｃ ）的折线图或者散点图来表示计算 α２ 和 α４ 的依据 。 分离电压的取点方式一般分两种 ，一种是在一定范围内等差 取点 ，另一种是在某一分离电压下取若干次 。 如图 ２ 所示 ，横坐标为检测样本加在迁移管上的分离电 压 ，纵坐标为对应的补偿电压 。图 ２（ａ）表示样本 １ ，２ 二氯苯 和丙酮分离电压的测量范围为 ４２ ～ １ ２６０ Ｖ ，以 ４２ Ｖ 为间距 等差递增测量 ３０ 个点 ，样本异丙醇的测量范围为 ３７ ～ １ １２０ Ｖ ，以 ３７. ３ Ｖ 为间距等差递增测量 ３０ 个点所对应的 （ Ｖ Ｄ ， Ｖ Ｃ ）数据 。如图 ２（ｂ） ，２（ｃ） ，２（ｄ）分别表示丙酮 ，异丙醇 ，１ ， ２ 二氯苯在不同分离电压下各检测 １４ 次的（ Ｖ Ｄ ，Ｖ Ｃ ）数据 。 ３. １ α２ 和 α４ 的分布特点
收稿日期 ：２０１４-０４-１６ ，修订日期 ：２０１４-０８-０８
基金项目 ：国家自然科学基金项目（６１３７４０１６ ） ，中国科学院对外合作重点项目 （Ｇ Ｊ ＨＺ１２１８ ）和中国科学院青年创新促进会项目资助 作者简介 ：张乐华 ，１９９０ 年生 ，中国科学技术大学硕士研究生 ｅ-ｍａｉｌ ：ｚｈａｎｇｌｅｈｕａ＿２６０３＠ １６３. ｃｏ ｍ
关键词 离子迁移率非线性函数系数 ；ＦＡＩＭ Ｓ 谱图 ；正态分布 ；误差 中图分类号 ：Ｏ６５７. ３ 文献标识码 ：Ａ ＤＯＩ ：１０. ３９６４ ／ｊ. ｉｓｓｎ. １０００-０５９３（２０１５）０５-１１５３-０６
利用FAIMS法鉴别黄斑烟污染物的来源
利用FAIMS法鉴别黄斑烟污染物的来源秦诗棋;周沅桢;刘泽;李萍;张波;林婷【摘要】为了鉴别黄斑烟中香精斑烟和料斑烟支污染物的来源,利用高场不对称离子迁移谱(FAIMS)法不同离子在强场(＞15000 V/cm)条件下离子迁移率呈非线性变化的原理,使黄斑烟支上疑似香精污染物的离子团相互分离,得到待测物质的特征三维扫描图谱.通过图像相似度计算查找软件(Visual Similarity Duplicate Image Finder),对比香精斑烟支污染物和对照样品三维扫描图谱的相似度,鉴别香精斑烟支污染物来源.料斑烟在经过样品处理后,可利用同样的方法鉴别.结果表明:人工分拣香精斑烟支污染物的FAIMS图谱和人造香精斑的FAIMS图谱相似度达到95％以上,人工分拣的烟丝湿团的FAIMS图谱和各类人造污染物的FAIMS图谱相似度约为95％,说明可利用FAIMS分析与鉴别香精斑烟和料斑烟表面污染物来源,且人工观察分拣黄斑烟支归类的方法基本准确.【期刊名称】《中国烟草学报》【年(卷),期】2018(024)004【总页数】9页(P7-15)【关键词】高场不对称离子迁移谱(FAIMS);黄斑烟污染物;糖料;香精;图像相似度计算查找软件(Visual Similarity Duplicate Image Finder)【作者】秦诗棋;周沅桢;刘泽;李萍;张波;林婷【作者单位】红云红河(集团)有限责任公司红河卷烟厂,云南省弥勒市桃园路50号652399;红云红河(集团)有限责任公司红河卷烟厂,云南省弥勒市桃园路50号652399;云南中烟工业有限公司技术中心,云南省昆明市红锦路181号 650032;红云红河(集团)有限责任公司红河卷烟厂,云南省弥勒市桃园路50号 652399;红云红河(集团)有限责任公司红河卷烟厂,云南省弥勒市桃园路50号 652399;红云红河(集团)有限责任公司红河卷烟厂,云南省弥勒市桃园路50号 652399【正文语种】中文烟支黄斑属于卷烟外观质量的一类瑕疵，影响品牌的形象。
离子迁移谱技术放一段时间厚误报
目前，离子迁移谱技术在科学研究和工业应用中扮演着越来越重要的角色。
然而，一些误报事件也频频发生，给人们带来了不小的困扰和疑惑。
下面，我将对离子迁移谱技术放一段时间厚误报进行全面评估，并撰写一篇有价值的文章，以便能更深入地了解这一议题。
一、什么是离子迁移谱技术？离子迁移谱技术是一种用来研究离子在电场中迁移行为的分析方法。
通过离子迁移谱技术，可以对样品中的离子进行准确的定性、定量分析，广泛应用于环境监测、食品安全、生物医药等领域。
二、离子迁移谱技术在科学研究和工业应用中的重要性离子迁移谱技术的应用范围非常广泛。
在环境监测领域，它可以用来分析空气质量、水质污染等问题；在食品安全领域，可以用来检测食品中的有害物质；在生物医药领域，可以用来研究药物的成分和作用机制。
由于离子迁移谱技术的高灵敏度和准确性，它在科学研究和工业应用中具有非常重要的地位。
三、离子迁移谱技术误报现象的问题分析然而，随着离子迁移谱技术的应用范围越来越广，误报现象也频繁出现。
一方面是因为离子迁移谱技术需要非常精密的仪器和设备来进行分析，操作过程相对复杂，容易出现操作失误导致的误报；另一方面则是一些不法分子借助技术漏洞进行篡改数据，甚至故意误报结果来谋取私利。
这些问题严重影响了离子迁移谱技术的应用效果和可信度。
四、如何避免离子迁移谱技术误报现象的发生？为避免离子迁移谱技术误报现象的发生，首先需要加强对离子迁移谱技术的操作规范和标准化。
科研人员和操作人员需要严格按照操作流程进行操作，避免操作失误带来的误报结果。
相关部门需要加强对离子迁移谱技术数据的审核和监管力度，及时发现和纠正误报现象。
广大科研人员和操作人员需要增强科学诚信意识，严禁对数据进行篡改和误报，维护离子迁移谱技术的声誉和可信度。
五、个人观点离子迁移谱技术作为一种重要的分析方法，在科学研究和工业应用中发挥着重要作用。
然而，误报现象的频繁发生给其应用带来了一定的困扰，需要加强规范化管理和科学诚信建设，以提高其在实际应用中的可信度和效果。
高场强不对称波形迁移谱原理与性能探讨
ｓｅｔ ｍ ｔ ｃｎｌｇ （ Ａ ＭＳ ｈｓ ｎ ｅ ｔ ｓｃ ｓ ｉ ｐｅｃｎ ｇｒｔ ｎ ｈｇ ｅ ｃ ｖｙａｄｒｓｌｔｎｅ ． ｐ ｃ ｏ ｅ ｔ ｈ ｏ ｙ Ｆ Ｉ ） ａ ｙｍ ｒｓ ｕｈａ ｍ ｌ ｏｆ ｕａｉ ，ｉｈｓｌ ｔ ｉ ｎ ｏ ｉ ｃ ｒ ｒ ｅ ｙ ｏ ｍａ ｉ ｓ ｉ ｏ ｅ ｉｔ ｅ ｕ ｏ ｔ
Ａｂ ｔ ａ ｔ Ｃｏ ａ ｅ ｔ ｒｄ ｔ ｎ ｌ ｉｎ ｓｒ ｃ ： ｍｐ ｒ ｄ ｗｉ ｔａ ｉ ｏ ａ ｏ ｍｏ ｉ ｔ ｐ ｃｒ ｍｅｒ ， ｉｈ ｆｅｄ ｓ ｍｍｅｒ ｖ ｆ ｒ ｉ ｎ ｍｏ ｉ ｔ ｈ ｉ ｂｌｙ ｓ ｅ ｔ ｉ ｏ ｔｙ ｈ ｇ — ｌ ａ ｙ ｉ ｔｉ ｗａ ｅｏ ｍ ｏ ｂ ｌ ｙ ｃ ｉ
１ １ 结 构 特 点 ．
传统 的 Ｉ Ｓ的核 心部 件一 迁 移 管 ， 制作 材 料 一般 Ｍ 其
Ｐｒｎｃｐ ｅ ａ ｄ ｐｅ ｆ ｒ ａ ｃ ｎａ ｙ ｉ ｆ ｈ ｇ ｆｅ ｄ ｉ ｉ ｌ ｎ ｒ ｏ ｍ ｎ ｅ ａ ｌ ｓｓ ｏ ｉ ｈ－ ｌ ｉ
ａ ｙ ｍ ｅ ｒ ｃ ｗａ ｅ ｏ ｍ ｏ ｏ ｉｉｙ ｓ ｅ ｔ ｏ ｅ ｒ ｓｍ ｔ ｉ ｖ ｆ ｒ ｉ ｎ ｍ ｂ ｌ ｐ ｃ ｒ ｍ ｔ ｙ ｔ
１ 工 作原 理
和 Ｃ ｈｎＭ Ｊ提出… 。其原理是依据不 同离子在 迁移管 中 ｏｅ 的迁移时 间的区别来对 离子进行 区分 ， 品在 现 代 毒 品 、 炸 物 、 学 战剂 爆 化
等 的检 测 上 获 得 了广 泛 的 应 用 。
Ｌ Ｎ ｎ ．ａ ．ＫＯＮＧ ． ｉ Ｉ Ｂｉ ｇ ｔ ｏ Ｄｅ ｙ
（ ． ｔｔ ｙＬ ｂ ｒ ｔ ｒ ｆＴ ａ ｓ ｕ ｅ ｅ ｈ ｏｏ ｙ Ｉ ｓ ｔ ｔ ｆ ｎ ｅｌ ｅ ｔ ｃ ｉ ｅ ， １ Ｓ ａ ｅＫｅ ａ ｏ ａｏ ｙ ｏ ｒ ｎ ｄ ｃ ｒＴ ｃ ｎ ｌｇ ，ｎ ｔ ｕ ｅｏ ｔｌ ｇ ｎ ｉ Ｉ ｉ Ｍａ ｈｎ ｓ
用高场非对称波形离子迁移谱技术快速检测二乙醇胺
二乙醇胺 （ Ｄ Ｅ Ａ） 是一种被广泛使用的化学试剂． 在洗发水 、 乳液及面霜等化妆 品中常添加 Ｄ Ｅ Ａ 作为乳化剂 、 润湿剂 、 增稠剂和洗涤剂． Ｄ Ｅ Ａ还可用作腐蚀抑制剂、 分散剂 、 粘接剂、 农业化学品中的 分散剂 、 金属切削液中的表面活性剂 以及酸性气体 （ 如天然气和油田气 中的 Ｈ ｓ ｌ Ｊ ） 吸收剂等 ， 因此广
泛应 用 于各种 工业 领域 ｊ ．Ｄ Ｅ Ａ具 有 慢性 毒性 ， 长期暴露于 Ｄ Ｅ Ａ环 境 中将 对 肝 和 肾产 生影 响并 刺激 呼 吸道 ， 且Ｄ Ｅ Ａ易反 应 生成致 癌 物质二 乙醇 胺 亚硝 胺 （ Ｎ Ｄ Ｅ Ａ） ［ ２ ２ ，因此 需要 严 格 控 制环 境 中 Ｄ Ｅ Ａ 的
本 文将 新 型 Ｆ Ａ Ｉ Ｍ Ｓ技 术用 于 二 乙醇 胺 的检 测 ， 建立 了 Ｆ Ａ Ｉ ＭＳ快 速检 测 二 乙醇胺 的新 方 法 ，获得
了二乙醇胺的离子特征信号 ， 确定了 Ｆ Ａ Ｉ Ｍ Ｓ 检测二乙醇胺的检出限．另外 ， 还对其离子特征信号进行
量 化 和重复 性分 析 ，得 到 二 乙醇 胺 样 品 气 的 离 子 电 流 强 度 积 分 面 积 与 样 品 气 浓 度 关 系 曲 线 并 加 以
用 高 场 非 对 称 波 形 离 子 迁 移 谱 技 术 快 速 检 测二 乙醇 胺
陶羽宇 ， 李灵锋 ， 李 鑫 ， 李 鹏 ， 汪 小知
（ １ ０ ２ ７ ；
２ ．苏 州时迈科学仪器有限公司 ， 苏州 ２ １ ５ ３ ０ ０ ； ３ ．浙江大学苏州工业技术研究院 ，苏州 ２ １ ５ １ ６ ３ ）
讨论．
收稿 日期 ： ２ ０ １ ３ － Ｏ ５ — １ ６ ．
基金项 目： 浙江省教育厅 科研项 目（ 批准号 ： Ｙ ２ ０ １ ２ ２ ５ ９ ８ ０ ） 、 中央高校基本 科研业务 费专 项资金 （ 批准号 ： ２ ０ １ ２ Ｑ Ｎ Ａ ５ ０ １ ０ ） 、 高等学
希托夫法测定离子迁移数的影响因素探究
希托夫法测定离子迁移数的影响因素探究
才东奇;田福平;赵泽瑞;张艳娟;戴岳;黄斐斐;王瑜
【期刊名称】《大学化学》
【年(卷),期】2024(39)4
【摘要】离子迁移数作为物理化学课程中电化学部分的一个重要概念,其测定实验被设置在多所高校的物理化学实验课程中。
文献调研及过往教学实践表明,使用希托夫(Hittorf)法测定的离子迁移数,结果与文献值有较大出入。
为了降低测定误差,以及探究测试结果的影响因素,本实验从溶液装液量控制、断液断电顺序、计算电量的数据来源三个方面进行改进,尽可能降低实验操作和浓度测定导致的误差,从而分析真正影响测试结果的因素。
实验表明,当采用电流乘以时间作为电量的数据来源,且采用阴极区溶液计算离子迁移数时,所得结果更接近实验参考值。
【总页数】6页(P94-99)
【作者】才东奇;田福平;赵泽瑞;张艳娟;戴岳;黄斐斐;王瑜
【作者单位】大连理工大学化学学院
【正文语种】中文
【中图分类】G64;O6
【相关文献】
1.迁移管形状对希托夫法测定离子迁移数结果的影响
2.希托夫法测定离子迁移数实验的改进
3.希托夫法测定离子迁移数实验的改进
4.希托夫法测定离子迁移数实验的教学改革研究
5.希托夫法测定离子迁移数计算方法的教学改进
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基于水分掺杂的高场非对称波形离子迁移谱检测硫化氢的研究
and resolution were studien by examining the FAIMS chpvcW/stic spectra and ionic pePs of hydre-
gnaseeiodneadnedoinenaihemodoia,RnseeisshnwndihaiFAUMSwashenaeeaeosobenineihndninhiona
by FAIMS were investigaten by esina tha PTFE wSc penetration eaect pC settina tha water bath tem-
peratere at 44 - 90 七，whiU Wc
of dope moistere on tha peaP vvlee, compensation voltage,
inhionaeomoi； ensneeiona
硫化氢(HS)作为一种剧毒的易燃易爆危险化学品，在天然气开采与运输、石油开采与提炼、钢 铁冶炼等工业中大量存在，对人体作业具有极大的安全隐患［1-9］。为了减少硫化氢泄露甚至发生爆炸 带来的安全隐患和经济损失，加强对硫化氢的监测预防以及现场事故应急检测尤为关键，这需要快速
收稿日期：2519-5-23；修回日期：2510 -44 -10 基金项目：国家重点研发计划(2210YFC0851324)；国家自然科学基金(6107/474)
度上提高了灵敏度，DF=35%时的检岀限为5 43 ><10- mg/m3。
EFG：
对 波形离 迁移 ；掺 分；
；分辨率
中图分类号：0657.6 文献标识码：A 文章编号：1504 -4957(2020)02 -0239 -07
Research on Detection of Hydrogen Sulfibe by High-fielU Asymmetric Waveform UnaMnbouoraSpnurenmnreaBasndnaWarneDnpoag
气相色谱-离子迁移谱联用技术用于舱室空气质量检测的可行性
气相色谱-离子迁移谱联用技术用于舱室空气质量检测的可行性孙燕桥;郭欣;侯晨【摘要】The paper introduced the basic measurement principle of the applicastion of GC-IMS for air analysis in submrine ,and the preliminaryGC-IMS device was designed. It was demonstrated that GC-IMS can meet the general enviorment requirements in submarine.%分析了气相色谱-离子迁移谱联用技术（GC-IM S ）的检测原理和特点，研究了GC-IM S用于潜艇舱室空气质量检测的可能性，介绍了GC -IM S装置的关键部件的初步设计方案。
【期刊名称】《分析仪器》【年(卷),期】2013(000)006【总页数】4页(P43-46)【关键词】气相色谱-离子迁移谱联用;气体分析【作者】孙燕桥;郭欣;侯晨【作者单位】92609部队，北京100077;92609部队，北京100077;92609部队，北京 100077【正文语种】中文1 概述监测潜艇舱室大气质量是潜艇大气质量控制的主要任务之一，对于了解潜艇舱室空气污染组分的种类、浓度和来源，提出对污染物的控制措施具有重要意义。
要有效地控制潜艇空气的质量，首先必须对舱室内的有毒有害气体成分进行分析监测，采取的途径主要是通过装艇仪器进行分析。
气相色谱－离子迁移谱联用技术（GC－IMS）是目前国际上最新的气体分析技术，仪器具有体积小、重量轻、耗电省、分析范围广、灵敏度高等优点，非常适合空间有限、电量有限的小型核潜艇和常规潜艇舱室环境使用。
气相色谱（GC）作为一个强有力的分离工具，以分离效率高、分析时间短、定量结果准、容易自动化而著名。
但是由于GC分析法是靠与标准物质的保留时间进行比较来进行定性分析，对于保留时间相同或接近的物质，定性分析结果的可靠性不大，所以人们一直在努力探索其与各种检测仪器的联用技术。
采用针-环离子源的集成式高场非对称波形离子迁移谱系统
采用针-环离子源的集成式高场非对称波形离子迁移谱系统李华;云红梅;杜晓霞;曾若生;蒋永荣;陈真诚【摘要】为了实现离子源和高场非对称波形离子迁移谱的其它部分的集成,本文基于PCB工艺设计了一种新型的针-环离子源结构.该结构主要由针电极、环电极、进气底座以及针固定底座组成,针电极采用针尖曲率半径为28 μm的不锈钢针作为放电阴极,直径为3 mm、高度为16 mm的铜环作为放电阳极.放电特性实验结果表明:针-环离子源在放电电压-2 kV和-2.8 kV时,分别进入了电晕放电和辉光放电,能够在大气压环境下实现稳定放电.在载气流速为1.5 L/min、方波射频电压幅值为300 V的条件下,两者FAIMS谱图中补偿电压基本相同,且采用针-环离子源和紫外灯离子源所得的FAIMS谱图的电流峰值分别为64 pA和45 pA,由此表明集成式针-环离子源FAIMS系统能够稳定工作,且相比紫外灯离子源集成性更好,电流信号更强.【期刊名称】《光学精密工程》【年(卷),期】2019(027)006【总页数】8页(P1255-1262)【关键词】针-环离子源;高场非对称波形离子迁移谱;集成;紫外灯离子源【作者】李华;云红梅;杜晓霞;曾若生;蒋永荣;陈真诚【作者单位】桂林电子科技大学生命与环境科学学院,广西桂林541004;桂林电子科技大学生命与环境科学学院,广西桂林541004;桂林电子科技大学生命与环境科学学院,广西桂林541004;桂林电子科技大学生命与环境科学学院,广西桂林541004;桂林电子科技大学生命与环境科学学院,广西桂林541004;桂林电子科技大学生命与环境科学学院,广西桂林541004【正文语种】中文【中图分类】TP212.31 引言高场非对称波形离子迁移谱(High-field Asymmetric Waveform Ion Mobility Spectrometry， FAIMS)是一种通过离子的迁移率随电场强度变化的特性从而分离和检测不同化学物质种类的技术。
生物柴油(来自废弃玉米油)中三种脂肪酸甲脂的气相色谱分析
生物柴油(来自废弃玉米油)中三种脂肪酸甲脂的气相色谱分析陈毅挺;聂晓莉;何雷玉【摘要】建立了用废弃玉米油制备的生物柴油(以离子液体为催化剂)中棕榈酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯的气相色谱分析方法.采用PEG-20M填充柱,氢火焰离子检测器,对色谱条件进行了优化.当柱温为170℃,汽化室的温度为230℃,检测器温度为250℃,载气流速压力为35 mL/min,空气流速压力为450 mL/min,氢气流速压力为50 mL/min时,3个组分在55 min内达到了分离,效果良好.【期刊名称】《闽江学院学报》【年(卷),期】2011(032)002【总页数】5页(P109-113)【关键词】生物柴油;棕榈酸甲酯;油酸甲酯;亚油酸甲酯;气相色谱【作者】陈毅挺;聂晓莉;何雷玉【作者单位】闽江学院化学与化学工程系,福建福州350108;闽江学院化学与化学工程系,福建福州350108;闽江学院化学与化学工程系,福建福州350108【正文语种】中文【中图分类】O656生物柴油是一种清洁含氧燃料，可再生、易于生物降解、燃烧排放的污染物低、基本无温室效应等优点[1-3]，它与太阳能、风能、潮汐能一道被称为21世纪最有发展潜力的可再生资源.其主要由5-7种的脂肪酸甲脂构成，包括棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、亚麻酸甲酯等.此外，生物柴油还含有一些杂质，包括游离的脂肪酸如棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、芥子酸和甘油等.本课题组利用Brönsted酸性离子液体既具有离子液体的优点又兼有固体酸和液体碱的特性，以磺酸型离子液体为催化剂，将废弃的玉米油通过酯交换反应制备生物柴油[4].不同原料制得的脂肪酸甲酯混合物的含量和分布有所不同，关于生物柴油中脂肪酸甲酯的分析方法主要有高效液相(HPLC)[5，6]和气相色谱(GC)[7-9]分析方法.HPLC仪器昂贵，分析成本高，且流动相有一定的毒性;而GC仪器则分析成本较低，应用更广泛.目前用于生物柴油中脂肪酸甲酯气相色谱分析的多为毛细管柱[10-12]，仅有极少数使用填充柱，且都集中于Silar-9cp[13-15].针对目前还有不少单位配备的色谱柱为填充柱的现实情况，笔者利用填充柱10％PEG-20M及常见的氢火焰检测器建立了生物柴油(以离子液体为催化剂，由玉米油制得)中的棕榈酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯的定量分析方法.生物柴油，由课题组通过玉米油制得[4];棕榈酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯均购自上海晶纯实业有限公司;其余试剂均为分析纯，实验用水为去离子水.4000A Series气相色谱仪(北京东西分析仪有限公司);N2000色谱数据工作站(浙江大学);BS-214D分析天平(北京赛多利斯仪器系统有限公司).在60mL的高压反应釜中，加入一定比例的废弃玉米油(经过滤、除水等预处理)、甲醇和离子液体，加热开始反应.反应完毕后，用旋转蒸发仪除去甲醇.混合物倒入分液漏斗中进行分离，上层为生物柴油相，下层离子液体及甘油混合相.分离后对生物柴油进行分析.色谱柱为10％PEG-20M填充柱(4mm×2m);检测器为氢火焰离子检测器(FID);柱温为170℃;汽化室的温度为230℃;检测器温度为250℃;载气流速为35mL/min;空气流速为450mL/min;氢气流速为50mL/min;进样量0.2 μL.采用气相色谱法对生物柴油中棕榈酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯进行了分离检测.对影响分离检测的实验条件(主要包括载气、空气、氢气压力大小以及柱温等)进行了优化，从而确定最佳分离测定条件，并应用于实际制备的生物柴油样品的分析. 柱温是一个重要的操作参数，对组分分离的影响较大，直接影响分离效能和分析速度.在温度150℃-210℃范围内考察了柱温对分离的影响，实验结果见图1.结果发现，当温度为150℃时，分离度较高，但峰形较差，且出峰的时间较长.随着温度的升高，出峰时间逐渐缩短，色谱峰变窄，但是分离度也随着下降.当柱温控制在170℃，峰形良好，且基本达到基线分离.考虑到程序升温既可增进低沸点组分的分离，又改善高沸点组分的峰形和缩短分析时间.因此实验中也比较了程序升温模式下3组分的分离情况.结果发现，对于该3组分，程序升温的分析时间长，且分离度一般，甚至不如恒温(170℃)时的分离效果.这估计是由于程序升温适合分离的物质为多组分复杂混合物或沸程较宽的物质，而油酯甲酯和亚油酯甲酯的性质极为相似，它们的沸点相近，用程序升温起不到良好的效果.综合考虑分离度、分离时间以及操作的方便性，实验选择柱温控制在恒温170℃.载气流速也是影响分离度的重要因素，对出峰时间和峰形都有较大影响.随着载气流速的增大，组分的迁移时间变小，峰形变窄，有利于提高分离度，但是如果载气流速过大，则组分迁移时间过短，将导致无法分离.实验考察了载气流速在20-150mL/min之间，3组分的分离情况，结果见图2.从图2可以看出，在载气流速逐渐降低的情况下，分离度逐渐提高，但是分离时间越来越长，但是当载气流速低到一定值时，色谱峰产生严重的展宽现象，且峰发生拖尾(如图2.f).最后选择达到基线分离时的载气流速为35mL/min.作为氢火焰离子化检测器，氢气、空气分别作为燃气和助燃气，它们的比例、流速直接影响到检测的灵敏度.因此，我们考察了氢气、空气不同流速下3个组分的峰面积，结果见图3与图4.当载气与空气流速等色谱条件固定时，随着氢气流速的增加，峰面积将逐渐增至最大值，然后逐渐降低.由图3可见，对于亚油酸甲酯而言，当氢气流速为45-50mL/min时，峰面积较大;而对于油酸甲酯，则最大峰面积出现在氢气流速为50-60mL/min时;对于棕榈酸甲酯的峰面积，当氢气流速大于40mL/min后基本保持不变.而实验中也发现，氢气的流速过大会导致基线噪声变大.综合以上情况，同时兼顾3组分的检测灵敏度，确定使用的氢气流速为50mL/min.由图4可见，空气流速在450mL/min时，3组分的检测信号都较大，此后空气流速对峰面积的影响变小.与选定的氢气流速50mL/min相比，氢气流速:空气流速=1:9，接近理论上合适的氢气与空气的流量之比1:10，因此本实验选择空气流速为450mL/min.在最终确定的优化条件(采用PEG-20M填充柱，以氢火焰为检测器，柱温为170℃，汽化室的温度为230℃，检测器温度为250℃，载气流速压力为35mL/min，空气流速压力为450mL/min，氢气流速压力为50mL/min)，取棕榈酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯的标准混合液进行分析，所得气相色谱流出曲线如图5所示，通过添加已知物增加峰高的方法确定了的图中3个色谱峰依次由棕榈酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯产生，3个组分在55min内达到了完全分离. 取一系列棕榈酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯标准溶液进样测定，以峰面积为纵坐标，进样浓度为横坐标进行线性回归，所得到的线性回归方程，相关系数和检测限见表1.在最优化条件下，将0.01mg/mL3组分的标准混合溶液分别进行日内与日间重现性实验，测得棕榈酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯的峰面积的日内相对标准偏差(RSD，n=5)分别为0.51％、0.46％和 0.82％，而日间相对标准偏差(RSD，n=5)分别为1.81％、1.59％和 1.93％，均在2％以下，表明该方法具有较高的重现性. 将用废弃玉米油制备的生物柴油样品经过分离、提纯后进行定量分析，并进行回收率测定.在给定的质量浓度范围内，棕榈酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯的加标回收率分别为98.7％-105.3％、97.2％-103.1％、96.3％-106.6％，说明方法可靠性较好.本文采用比较简单的恒温操作，及价格相对低廉的填充柱，既经济又方便地检测用废弃玉米油制备的生物柴油中棕榈酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯的含量.该研究为生物柴油的研究与开发提供了又一种快速有效的测试方法，为工艺设计提供数据，进一步指导生产实践.【相关文献】[1]Murugesan A，Umarani C，Subramanian R，et al.Bio-diesel as an alternative fuel for diesel engines—a review[J].Renewable and Sustainable Energy Reviews，2009，13(2):653-662.[2]Balat M，Balat H.A critical review of bio-diesel as a vehicular fuel[J].Energy Conversion and Management，2008，49(10):2 727-2 741.[3]Siriwardhana M，Opathella G K C，Jha M K.Bio-diesel:initiatives，potential and prospects in Thailand:a review[J].Energy Policy，2009，37(2):554-559.[4]林棋，郭秋燕，林韬伟.磺酸型离子液体催化废弃玉米油制备生物柴油[J].闽江学院学报，2010，31(2):104-106.[5]李凯欣，陈砺，严宗诚，等.麻疯油转酯化产物的高效液相色谱分析[J].分析测试学报，2010，29(1):39-42.[6]李一哲，包桂蓉，王华.超高效液相色谱法测定生物柴油中的11种脂肪酸及脂肪酸甲酯[J].色谱，2008，26(4):494-498.[7]梁海斌.气相色谱法测定生物柴油中脂肪酸甲酯的含量[J].化学工程与装备，2010，(8):178-179.[8]薛巧如，梁蔚阳.气相色谱法测定氢化大豆油中脂肪酸组成[J].中国生化药物杂志，2008，29(5):339-341.[9]徐桂转，梁新，苏惠，等.利用气相色谱分析生物柴油中脂肪酸甲酯含量研究[J].安徽农业科学，2008，36(28):12 090-12 091.[10]康辉，孙凤卿，马文婵.豆油中脂肪酸酯的气相色谱测定方法研究[J].应用化工，2008，37(4):449-450.[11]李长秀，杨海鹰，王丽琴，等.气相色谱法在生物柴油生产工艺研究中的应用[J].色谱，2006，24(5):524-528.[12]郭登峰，盛梅，罗士平.气相色谱法测定生物柴油中多种脂肪酸甲酯[J].中国油脂，2004，29(4):44-46.[13]方芳，曾虹燕.气相色谱法测定生物柴油中的脂肪酸甲酯[J].福建林学院学报，2005，25(1):1-4.[14]李玉芹，曾虹燕.生物柴油中脂肪酸甲酯成分的气相色谱法测定[J].浙江海洋学院学报:自然科学版，2006，25(1):50-52，85.[15]李玉芹，曾虹燕.生物柴油中脂肪酸甲酯成分的气相色谱法测定[J].海南大学学报:自然科学版，2005，23(4):324-326.。
MEMS 气体传感器简介ppt课件
最新编辑ppt
注：ppm/一百万体积的空气中所检测物的体积数
7
1. 2 气体光谱法
气体的光谱效应有吸收光谱法（absorption
spectroscopy ）、荧光光谱法（ fluorescent
spectrometry ）和拉曼光谱法（ raman spectrometry ）
。MEMS气体光谱仪的核心元件是可调节光学滤镜（ Bragg
金属氧化物(如, ZnO, SnO, TiO2 ) ,还有掺杂有机高分子聚 合物对特定的一类气体有溶解吸附效应（Solution adsorption effect）,称其为气体敏感材料（Gas sensitive materials ）。气体敏感材料吸附了气体分子以后,其材料特 性会发生物理化学变化,如,电阻率改变、热效应出现、密度 改变等。对于这一原理的应用,也是MEMS气体传感器的一大 研究方向。 2.1声表面波（SAW Surface Acoustic Wave）型气体传感器
气体的光声效应(photoacoustic spectroscopy)早在1880 年就由贝尔发现,但直到20世纪80年代,随着激光器和高灵敏麦克 风技术的成熟, 才在气体传感器领域得到研究。
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载气流速对高场不对称波形离子迁移谱的影响
林丙涛;陈池来;孔德义;李庄;王焕钦;程玉鹏;王电令;梅涛
【期刊名称】《分析化学》
【年(卷),期】2010(38)7
【摘要】载气流速是影响高场不对称波形离子迁移谱(FAIMS)的重要参数.以自制的高场不对称波形离子迁移谱仪为实验平台,在射频电场幅值3 kV/cm,频率500 kHz,占空比0.36的条件下,研究了载气流速对苯离子迁移谱谱峰强度和半峰宽的影响.实验结果表明: 载气流速为3.7 L/min时,苯样品的谱峰强度最大,仪器的灵敏度最高.随着载气流速的增加,谱峰半峰宽变宽,仪器的分辨率下降.载气流速为3 .0～3.7 L/min时仪器综合性能最佳.此结果对于控制迁移谱仪载气流速有重要的参考意义.
【总页数】4页(P1027-1030)
【作者】林丙涛;陈池来;孔德义;李庄;王焕钦;程玉鹏;王电令;梅涛
【作者单位】中国科学院合肥智能机械研究所传感技术国家重点实验室,合
肥,230031;中国科学技术大学自动化系,合肥,230027;中国科学院合肥智能机械研究所传感技术国家重点实验室,合肥,230031;中国科学院合肥智能机械研究所传感技术国家重点实验室,合肥,230031;中国科学院合肥智能机械研究所传感技术国家重点实验室,合肥,230031;中国科学技术大学自动化系,合肥,230027;中国科学院合肥智能机械研究所传感技术国家重点实验室,合肥,230031;中国科学院合肥智能机械研究所传感技术国家重点实验室,合肥,230031;中国科学技术大学自动化系,合肥,230027;中国科学院合肥智能机械研究所传感技术国家重点实验室,合肥,230031;
中国科学技术大学自动化系,合肥,230027;中国科学院合肥智能机械研究所传感技术国家重点实验室,合肥,230031
【正文语种】中文
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1.常见伤口感染细菌高场不对称波形离子迁移谱识别算法 [J], 陆彦邑;尹军;毕玉田;严军;黎敏;何庆华
2.基于高场不对称波形离子迁移谱技术的细菌培养液检测 [J], 陆彦邑;毕玉田;尹军;何庆华
3.高场不对称波形离子迁移谱快速检测水样中苯含量 [J], 石海峡;徐青;余健文;胡俊;陈池来
4.高场不对称波形离子迁移谱分离检测3种二甲苯同分异构体 [J], 王晗;刘友江;李山;徐青;胡俊;马贺;陈池来
5.混合载气高场不对称波形离子迁移谱中He-N2比例对挥发性有机物混叠峰分离的影响研究 [J], 石海峡; 徐青; 王晗; 刘友江; 李山; 胡俊; 李跃; 陈池来
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