天然产物化学全套 - 结构研究实例ppt课件
天然产物化学PPT多糖的构效关系
计算机模拟技术
计算机模拟技术是通过计算机模 型来预测多糖的构效关系的方法。
该方法基于已知的多糖结构信息 和生物活性数据,建立数学模型 和算法,通过计算机模拟来预测
多糖的生物活性。
计算机模拟技术可以大大缩短研 究周期,降低实验成本,提高研
究效率。
04 多糖的构效关系在生物医 学中的应用
药物设计与开发
机遇
随着技术的进步和研究的深入,人们对于多糖构效关系的理解将越来越深入,有 望发现更多具有重要应用价值的活性多糖。同时,随着基于多糖的药物和功能材 料的开发,将为相关领域带来巨大的经济和社会效益。
多糖构效关系研究的未来发展方向
1 2
加强跨学科合作
多糖构效关系研究需要化学、生物学、医学等多 个学科的交叉合作,以实现更深入、更全面的研 究。
多糖的结构与功能关系
结构决定功能
多糖的结构特点决定了其功能性 质,如硫酸酯多糖的抗病毒作用 与其硫酸酯基团的含量和分布密 切相关。
构效关系
通过研究多糖的结构与功能关系 ,可以预测和优化多糖的功能性 质,为多糖的应用提供理论依据 。
03 多糖的构效关系研究方法
化学分析法
化学分析法是研究多糖构效关系的基础方法之一,通过对多 糖的化学结构进行详细分析,了解其组成和连接方式,从而 推测其可能具有的生物活性。
药物载体
先导化合物的发现
多糖具有生物相容性和生物可降解性, 可以作为药物载体,用于药物传递和 控制释放,提高药物的疗效和降低副 作用。
多糖具有多种生物活性,可以通过高 通量筛选等方法发现具有潜在药物活 性的先导化合物,为新药研发提供候 选分子。
药物修饰
多糖可以作为药物修饰剂,通过与药 物结合,改变药物的理化性质和生物 学行为,提高药物的靶向性和生物利 用度。
天然产物化学全套 - 结构研究实例ppt课件
第五章 黄酮类化合物 (Flavonoids)
天然药化教研室 主讲教师:宋少江
可编辑课件
1
本章内容
第一节 概述
第二节 理化性质及显色反应
第三节 提取与分离
第四节 检识与结构鉴定
第五节 结构研究实例
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2
练习题 1:
某黄色结晶,盐酸镁粉反应(+),Molish反应(+), FeCl3反应(+),ZrOCl2反应呈黄色,但加入枸橼酸后黄 色褪去。FAB-MS示分子中含一分子葡萄糖,苷元的分子 式为C15H10O6。
问题:试推出该化合物的结构,糖的结构以Haworth式 表示,并将1H-NMR信号进行归属。
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5
自学:黄酮类化合物最新研究进展 自己查阅相关文献阅读,写1000字总结
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问题:写出化合物的完整结构,糖部分写出Haworth结构;
写出苷键的构型;归属氢信号。
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练习题 2:
有一黄色粉末,mp 242~244℃(MeOH),FeCl3反应 (+),盐酸镁粉反应(+),Molish反应(+),ZrOCl2反应 呈黄色,加入枸橼酸后黄色褪去,SrCl2反应阴性。酸水解 后检出葡萄糖和苷元,GC确定糖为D-构型。MS给出其分题 2:
该化合物的1H-NMR (DMSO-d6, TMS) : 12.60, 10.80, 10.10 (各1H, s) 8.12 (2H, d, J = 9.0 Hz) 6.83 (2H, d, J = 9.0 Hz) 6.45 (1H, d, J = 2.0 Hz) 6.22 (1H, d, J = 2.0 Hz) 5.33 (1H, d, J = 7.5 Hz),其余略
天然产物化学全套---单糖的立体化学PPT课件
.
5
第一节 单糖的立体化学
单糖的表示方法: 以D-葡萄糖(D-glucose)为例:
CHO
HO
H
H
OH
HO
H
H
OH
H
OH
C H 2O H
H
OH
HO
HO
H
OH
H
C H 2O H
Fischer投影式
C H 2O H
H
O OH
OH H
OH
H
H OH
Haworth式
O
Haworth 简式
O
优势构 象式
.
6
OR R'
CH2OH
.
CH2OH
14
第一节 单糖的立体化学
(4)单糖的构象式 • 呋喃型糖:五元氧环,信封式 • 吡喃型糖:椅式构象为优势构象(C1, 1C式)
45
O
32 1
1 5
O
32 4
4C1式,简称C1式
1C4式,简称1C式
.
15
第一节 单糖的立体化学
2.单糖的端基差向异构体(α,β-构型, anomer) • Fischer投影式:ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
放置两端。投影式中,水
平键朝向平面前,竖直健
.位于平面后。
8
第一节 单糖的立体化学
部分单糖的Fischer投影式如下:
CHO H C OH HO C H
C H 2O H CO HO C H
H C OH
H C OH
C H 2O H
H C OH
D-木糖 D-xylose
C H 2O H
D-果糖 D-fructose
《天然产物资源化学》PPT课件
第5周 萜类和挥发油
第6周 甾体类
第7周 鞣质和醌类
第8周 海洋植物资源化学及总结
精选ppt
2
第一章 概论 第一节 天然产物资源化学的概念
天然产物(natural resources)是指生物(植物、 动物和真菌)新陈代谢过程中产生和积累的物质。
天然产物资源(natural product resources)是 指可供获取天然产物的资源。
精选ppt
6
(2)研究天然产物与物种及系统演化的关系。 生物性状是遗传基因与环境因子综合作用的产物
1.蒿属植物在中国有200余种,但到目前为止仅发现黄 花蒿有高含量的青蒿素(artemisinin);
2.南非产甜菊属有百余种植物仅甜叶菊富含甜菊苷。
甜菊苷
甜度为蔗糖的180——200倍 精选ppt
甜 叶 菊
如研究各类化学成分随不同空间(海拔、经纬度等)的 变化及变化规律,对制定天然药用动植物的生产区划 和生产基地的选择具有十分重要意义。
精选ppt
11
亚洲薄荷在新疆产于低海拔地区不含,而高海拔地区的 油中含有薄荷醇及薄荷酮9.0%-15.6%。
薄荷
精选ppt
12
蛇床子中的化学成分主要为香豆素,产于中国北方 的主要含角型呋喃香豆素如爱得尔庭、异蛇床素E等, 产于中国南方的主要含简单香豆素及线性呋喃香豆素 类如蛇床子素、花椒毒素、香柑内酯等。
增加脑血管流量,改善脑血管循环 功能,保护脑细胞,扩张冠状动脉, 防止心绞痛及心肌梗塞,防止血栓 形成,提高机体免疫能力.
银杏
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(5)研究扩大与寻找新资源的化学途径。
扩大与寻找新资源是资源学的基本任务之一,资源化 学可利用多种化学手段为此服务:
《天然产物综述》课件
05 天然产物的应用与开发
CHAPTER
在食品工业中的应用
天然食品添加剂
利用天然产物如植物提取物、微生物代谢产物等作为食品添加剂, 如天然色素、香精、防腐剂等,以提高食品的感官品质和延长保质 期。
功能性食品
利用天然产物的生物活性,开发具有特定功能如抗氧化、降血糖、 降血脂等的保健食品,满足消费者对健康的需求。
详细描述
单糖是最简单的糖类化合物,是构成多糖的基本单位。低聚糖由2-10个单糖分子脱水缩合而成,具有 调节免疫、改善肠道功能等作用。多糖是由多个单糖分子聚合而成的大分子化合物,具有抗病毒、抗 肿瘤、抗炎等生物活性。
脂类化合物
总结词
脂类化合物是天然产物的重要组成部分 ,主要包括脂肪酸和甘油酯等。
VS
《天然产物综述》ppt课件
目录
CONTENTS
• 天然产物的定义与分类 • 天然产物的提取与分离 • 天然产物的化学组成与结构 • 天然产物的生物活性与功能 • 天然产物的应用与开发 • 天然产物研究的发展趋势与展望
01 天然产物的定义与分类
CHAPTER
天然产物的定义
总结词
天然产物是指自然界中产生的、未经加工或仅经过初步加工 的物质。
黄酮类化合物的提取与分离
采用溶剂提取法和色谱分离法,从植物中提取黄酮类化合物,如芦丁、槲皮素 等。
挥发油的提取与分离
采用溶剂提取法和蒸馏分离法,从植物中提取挥发油,如薄荷油、丁香油等。
03 天然产物的化学组成与结构
CHAPTER
糖类化合物
总结词
天然糖类化合物主要包括单糖、低聚糖和多糖,具有多种生物活性。
天然产物化学PPT
• 一般认为含有较长烷基链和较高键合量的固定相
对较大的非极性溶质分离选择性比小分子溶质选 择性好。 • 键合烷基C6-C12之间,对小分子溶质选择性随碳 链增加而增加,C12以后选择性趋于常数。
• 短链烷基(C6、C8)硅烷由于体积小与比长链烷 基覆盖度高和较少残余硅羟基,适于极性和离子 性样品分离。能使用酸性较强的流动相 • 长链烷基(C16、C18、C22)等有较高碳含量和
更好疏水性,对各种类型分子机构的样品有更强
的适应能力 • 非极性键合相的样品容量随碳链增加而增加,从 C4-C18柱容量增加近一倍。ODS键合相样品容量 约2 mg/g与裸体硅胶相似。
• ODS(octadecyl silane) 即十八烷基健合硅胶,因为固定相 为十八烷基(ODS)键合相,因此称为ODS柱。这种填料在 反相色谱中发挥着极为重要的作用,它可完成高效液相色 谱70~80%的分析任务。是应用最为广泛的非极性键合相, 它对各种类型的化合物都有很强的适应能力。一种常用的 反相色谱柱。 • 当键合相表面浓度相同时,烷基链长增加,碳含量成比例
正向色谱流动相
• 正相色谱常用的流动相及其冲洗强度的顺
序是: 正己烷<乙醚<乙酸乙酯<异丙醇 其中最常用的是正已烷,虽然其价格较贵, 但80%的顺、反和邻位、对位异构体仍然 要用正相色谱来进行分离。
反相键合相
• 键合相的烷基链长和键合量是影响色谱性能的重
要因素。如固定相样品容量、柱效和分离选择性
键合硅胶
1409
• 键合硅胶是借助化学反应的方法将不同的有机基
团以共价键形式连接到硅胶表面的硅醇基上。它
具有良好的色谱热力学和动力学性能。 • 键合硅胶颗粒形状根据基质硅胶不同分球形和无 定形。 • 无定形具有更高柱效,但稳定性和重现性不如球 形填料,通常需更高操作压力
天然产物的提取分离和结构鉴定 ppt课件
3、溶剂的选择
选择溶剂要注意以下三点: ①溶剂对有效成分溶解度大,对杂质溶解度小; ②溶剂不能与中药的成分起化学变化; ③溶剂要经济、易得、使用安全等。
4、各种溶剂提取法
•浸渍法 •渗漉法 •煎煮法 •回流提取法 •连续回流提取法等
• 浸渍法:
• 渗漉法:
• 浸渍法系将天然产物粉 • 渗漉法是将天然产物粉
回流提取法:
应用有机溶剂加热提取,需采用回流加热装置,以免溶 剂挥发损失。小量操作时,可在圆底烧瓶上连接回流冷 凝器。溶剂浸过药材表面约1~2cm。在水浴中加热回 流,一般保持沸腾约1小时后放冷过滤,再在药渣中加 溶剂,作第二、三次加热回流分别约半小时,或至基本 提尽有效成分为止。此法提取效率较冷浸法高,大量生 产中多采用连续提取法。
连续回流提取法:
应用挥发性有机溶剂提取天 然产物有效成分,不论小型 实验或大型生产,均以连续 提取法为好,而且需用溶剂 量较少,提取成分也较完全。 实验室常用脂肪提取器或称 索氏提取器。连续提取法, 一般需数小时才能提取完全。 提取成分受热时间较长,遇 热不稳定易变化的成分不宜 采用此法。
提取方法 溶剂
2.选择合适的极性溶剂(相似相溶) 石油醚<环己烷<苯<氯仿<乙醚<乙酸乙酯
< 正丁醇<丙醇,乙醇<甲醇<水<含盐水 极性:小 ————大
亲脂性:大 ———— 小
亲水性:小 ———— 大
适用于极性从小到大的预实验
采用石油醚、水、95%乙醇的三段法进行粗分,提高工作效率
二、天然产物化学成分的系统分离
常用作提供生物试验的样品用
❖ 1.系统分离: ❖ 选择一系列分离措施,将性质相近的组分集
中在一起提取出来,以便分别与临床、动物 试验、检测等相配合,确定该部分是否有效 ❖ 目的: ❖ 对无效部分暂不追踪,对有效部分视具体情 况再进行分离,找出关键成分。
天然产物化学课件
天然产物化学课件天然产物化学课件1. 分子印迹技术和固相萃取的原理1.1 分子印迹技术分子印迹技术(MIT)是近十几年来发展起来的一门边缘科学技术,是指制备对某一特定目标分子具有特异选择性的聚合物-分子印迹聚合物(MIPs)的过程,它结合了高分子化学、生物化学等学科,作为一种新型高效的分离技术,具有空间专一识别性。
1.2 固相萃取固相萃取(SPE)是利用固体吸附剂对液体试样中各组分吸附力差异而实现分离的。
固相吸附剂对目标组分的选择性越高,则分离效率越高。
混合液通过吸附柱时,目标成分被吸附剂吸附,然后再利用洗脱液洗脱或加热解析,达到富集目标化合物的目的。
根据目标化合物的种类、性质等选择合适的固相萃取剂和洗脱液及其它优化条件后,可以一步完成萃取、富集、净化等操作,并可以与高效液相色谱、气相色谱等联用。
固相萃取克服了一般液液萃取及一般层析柱的缺点。
萃取过程简单快速、节省溶剂、重现性好、回收率高、减少了有机溶剂对操作人员和环境的影响。
2. 分子印迹固相萃取高效液相色谱2.1 SPE-HPLC 联用技术MIPs 用作 SPE 的填料用来分离富集复杂样品中的分析物,具有以下优点:(1)化学和物理稳定性。
MIPs 机械强度高,耐高温、耐高压,能抵抗酸、碱、高浓度离子、有机溶剂的作用,在复杂化学环境中能保持自身稳定性(2)能够反复使用。
已由文献证明 MIPs 反复使用 300 次之后印迹能力也未发生衰减(3)稳定性好。
有报道称保存 8 个月之后其性能也不会发生改变Sellergren 等首先报道了MIP - SPE(MISPE),应用合成的戊烷分子印迹聚合物填充小柱,成功分离了尿中的潘他米丁,不用色谱分析便直接在解吸附后检测出了结果。
其后,更多关于 MISPE 的研究在不同领域得到了发展。
具体固相萃取可以分为离线固相萃取和在线固相萃取两种方法。
2.2 在线固相萃取为了克服离线MISPE 的缺点,发展出了在线MISPE 方法。
天然产物化学课件全套
有机化合物分子的结构
分子的极性
溶解性质
分子的极性官能团越多
分子极性越大
亲水性越强 亲脂性越低
分子的极性较小 分子的极性较大
表现亲脂性 表现亲水性
易溶解于低极性溶剂 �如 石油醚或 氯仿�
易溶解于高极性溶剂 �如 水 或 甲醇�
OH HO
HO
OO OH
OH O
HO OH O
溶剂的种类繁多�其极性大小如何排列�
a.先单一溶剂
• 乙醇是最常用的有机溶剂�具有溶解性能好、对 植物细胞穿透力强的特点。
• 对于提取�一般来说�冷提杂质较少�而热提效 率较高�但杂质也多�在不了解有效成分性质之 前�一般采用冷提法。
b. 多种溶剂萃取
• 将提取所得浸膏在两种互不相溶的溶剂中�由分 配系数不同而达到分离的目的。
经典的提取方法
品种 在进行植物成分研究前�应重视所用植物
的鉴定、来
源、采集季节�并查阅有关文献资料�了解前人对该植物或同属
植物中化学成分的分离条件�吸取可借鉴的地方。
第一节 经典的提取方法
• �一�溶剂法 • �二�水蒸气蒸馏法 • �三�其他
�一� 溶剂法 �主要的经典方法�
1.溶质与溶剂 �1� 溶质的溶解性质
但效率低下
HO
O N
H CH3 HO
1806�1952
历史的足迹
——当代
20世纪7、80年代开始�随着色谱技术、电子和物 理技术的进一步发展�人类对天然有机化合物的 提取、分离、鉴定开始以极高速度发展。
历史的足迹——
• 分离�由常规的重结晶法�正、反相硅胶层析、氧化铝
层析、活性碳层析——低压快速层析、逆流液滴分溶层 析、高效液相层析、气相层析�以及用于分离大小分子的 各种凝胶层析�用于分离水溶性成分的各种离子交换树脂 层析、大孔树脂层析等方法。
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自学:黄酮类化合物最新研究进展 自己查阅相关文献阅读,写1000字总结
64Βιβλιοθήκη 练习题 2:该化合物的1H-NMR (DMSO-d6, TMS) : 12.60, 10.80, 10.10 (各1H, s) 8.12 (2H, d, J = 9.0 Hz) 6.83 (2H, d, J = 9.0 Hz) 6.45 (1H, d, J = 2.0 Hz) 6.22 (1H, d, J = 2.0 Hz) 5.33 (1H, d, J = 7.5 Hz),其余略
天然药物化学
第五章 黄酮类化合物 (Flavonoids)
天然药化教研室 主讲教师:宋少江
1
本章内容
第一节 概述 第二节 理化性质及显色反应 第三节 提取与分离 第四节 检识与结构鉴定
第五节 结构研究实例
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练习题 1:
某黄色结晶,盐酸镁粉反应(+),Molish反应(+), FeCl3反应(+),ZrOCl2反应呈黄色,但加入枸橼酸后黄 色褪去。FAB-MS示分子中含一分子葡萄糖,苷元的分子 式为C15H10O6。
问题:写出化合物的完整结构,糖部分写出Haworth结构; 写出苷键的构型;归属氢信号。
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练习题 2:
有一黄色粉末,mp 242~244℃(MeOH),FeCl3反应 (+),盐酸镁粉反应(+),Molish反应(+),ZrOCl2反应 呈黄色,加入枸橼酸后黄色褪去,SrCl2反应阴性。酸水解 后检出葡萄糖和苷元,GC确定糖为D-构型。MS给出其分 子式为C21H20O11。
该化合物的1H-NMR (DMSO-d6, TMS) :7.41 (1H, dd, J = 8, 3 Hz), 6.92 (1H, d, J = 8 Hz), 6.70 (1H, d, J = 3 Hz), 6.62 (1H, d, J = 2 Hz), 6.43 (1H, d, J = 2 Hz), 6.38 (1H, s), 5.05 (1H, d, J = 7 Hz),其余略。