医用氧舱检验专题基本知识
医用氧舱安全性能检验中的几个问题
医用氧舱安全性能检验中的几个问题
胡革春
【期刊名称】《特种设备安全技术》
【年(卷),期】2006(000)003
【摘要】医用氧舱作为一种特殊的载人压力容器,与其他压力容器相比,具有其自身的特殊性,比如:一般压力容器基本上不涉及电器方面的要求,但医用氧舱对电器系统的设置提出了很多要求;又比如:医用氧舱内的氧浓度一般都高于空气中的氧浓度。
如果病人进舱带了容易产生静电的物品就容易出事故。
因而医用氧舱的安全监察和检验也就与一般压力容器不同.医用氧舱的检验不仅是对舱体的检验.更重要的是要对医用氧舱进行全方位、全过程、全系统的检查。
所以医用氧舱的安全监察和检验工作,除应遵循一般压力容器的常用规范、标准外,还应满足医用氧舱的专业标准、规范及相关配套标准和技术要求。
【总页数】1页(P封三)
【作者】胡革春
【作者单位】湖北省锅炉压力容器检验研究所,湖北·武汉,430077
【正文语种】中文
【中图分类】R4
【相关文献】
1.医用氧舱检验中暴露的安全问题分析 [J], 尚巍
2.医用氧舱几个问题的探讨 [J], 孙莹;张胜;邓夏飞;周侠;李文波
3.进出口螺纹钢力学性能检验中应注意的几个问题 [J], 郭亮;吴金龙;杨东彪
4.再谈医用氧舱安全性能检验中的几个问题 [J], 胡革春
5.化工产业中金属阀门安全性能检验分析 [J], 钱青江
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医用氧舱定期检验中常见的安全问题研究
、
安 全 附 件 的 安 全 问题 分 析
医用 氧舱 运行 过程 当 中所涉 及到 的除 安全联 锁装 置外 的安全 附 件 主要 包括 : ( 1 )安全 阀 ; ( 2 )压 力表 ; ( 3 )温度 计等 。国家对承压
五 、灭 火 装 置 的 安Fra bibliotek 问题 分 析
在我 国市 场上销 售 的灭火 器主 要种 类有 :干粉 灭 火器 、C O 灭火 器 、泡沫 灭火器 、1 2 1 l 灭 火器 等 ,大 多适用 于 日常 的灭火 ,而适 用于 人 体上宜 采用 低毒 高效或 水基 型灭 火器 ,由于这 类灭火 器 品种不 多又 难 于购买 ,多 数使 用单位 便 采用 干粉灭 火器 代替 ,或使 用过 期 的灭火 器 ,对 于多人 氧舱 舱 内应 设 置水 喷淋装 置 。在检验 中发 现 ,由于 水喷 淋 装 置处 于长 时 间不 用状 态 ,喷淋 管道 内的铁 锈会 造成 出 水 口堵塞 、 电磁 阀失 灵等 问题 而无法 实现水 喷淋 ,一旦发 生火 灾 ,后果 不堪 设想 。 为了避免 此类 情况 的发 生 ,除 了按时 定期检 验外 ,使 用单位 应该 加 强 氧舱管 理者 、操作 者安全 意 识 ,定期进 行必 要 的灭火 操练 ,以保 障 人 们的生 命财产安 全。
六 、 结 束 语
在 医疗行 业发 展 中 ,高 压氧被 越来 越 多的人 所认 识 ,并 重视 。高 压氧所 治疗疾 病 涉及 到多个 学科 ,特 别是 在对危 重性 疾病 进行 治疗 的 过程 中有着 重要 意义 。因此 ,为 确保 医用 氧舱运 行 的安全 性 ,检 验 部 门就需要 通过定 期检验 方式 ,发 现存在于 医用氧舱 运行 中的安全 问题 , 在 出具 ( 限时整 改)现 场检 验意 见书 外 ,督 促使 用单 位及 时做 好相 应 的整 改处理 与安 全保 障措施 。总 而言 之 ,本 文针 对有 关 医用氧 舱检 验 过程 中所常见 的 安全 问题做 出 了简要 分析 与说 明 ,希 望 能够 为今后 检 验工作 的顺利开 展提供 一定 的参 考与帮 助。
医用氧舱定期检验及常见问题浅析
医用氧舱定期检验及常见问题浅析作者:董洁张小康来源:《传播力研究》2018年第17期摘要:医用氧舱定期检验是对在用氧舱安全状况所进行的符合性验证活动,本文从实际检验中,总结出氧舱定期检验过程中经常出现的问题,将存在的安全隐患消除,保证人身安全,以服务氧舱检验工作。
关键词:医用氧舱;定期检验;常见问题近几十年来,我国的氧舱产品得到了蓬勃迅速的发展。
据不完全统计,国内已建成的氧舱已达6000余台,而且氧舱建造的势头方心未艾。
由于医用氧舱是一种特殊的载人压力容器,其使用直接关乎患者的生命安全[1],对它的监督检验和定期检验显得尤为重要。
氧舱的检验工作,除了要进行一般意义上设备的检验外,还要进行非金属材料、装饰材料、电气、消防、管道、通信、监控、应急电源、气源设备等多方面的综合检验和判断。
一、定期检验定期检验的周期为每3年至少进行一次,并且符合以下要求[2]:(一)新建氧舱(含氧舱改造、移装)在投入使用后1年内进行首次定期检验:(二)在经过第3个检验周期后(第1年首次定期检验后,又进行了2次定期检验),电气系统如果未进行过改造的,定期检验周期改为1年一次;电气系统如果进行过改造的,仍按照投入使用后1年内进行首次定期检验,然后每3年至少进行1次定期检验,经过第3个检验周期后,定期检验周期改为1年一次;(三)氧舱停用后重新启用,按照定期检验项目进行检验,定期检验周期自本次检验开始计算;(四)在定期检验中对影响安全的重大因素有怀疑以及使用单位未按照本规程的规定进行年度检查的,应当适当缩短定期检验周期。
二、定期检验中发现的常见问题按照TSG R24-2015《氧舱安全技术监察规程》的相关规定,医用氧舱规定,氧舱定期检验项目,至少包括技术资料和文件审查、舱体、压力调节系统、呼吸气系统、电气系统、舱内环境调节系统、消防系统、安全附件与安全保护装置及仪表和配套压力容器检验等。
江西省医用氧舱总数为77台,检验过程中常见问题如下:(一)医用氧舱维护管理人员与操舱人员证件过期;(二)观察(照明)窗采用的有机玻璃材料有明显划伤和肉眼可见的银纹等缺陷;(三)舱门以及递物筒密封圈有老化,变形情况;(四)医用氧气加压氧舱舱内导静电装置连接脱落;(五)舱内外部设置的应急排放装置的警示标志脱落;(六)测试应急电源装置自动投入使用功能失效;(七)呼吸气体浓度测定装置、气体浓度传感器超过有效期;(八)安全阀、氧气专用压力表、压力表等超过有效期;(九)配套压力容器未及时按照《固定式压力容器安全技术监察规程》中定期检验的有关规定执行。
简述氧舱的定期检验要点
简述氧舱的定期检验要点摘要:氧舱在治疗多种疾病过程中发挥重要作用,是现代医疗中的重要组成。
按法律法规要求应当进行定期检验,本文对其要点进行探讨和分析,以便更好保障氧舱的使用安全。
关键词:氧舱;定期检验;保障安全氧舱是一种特殊的医疗设备,属于医用载人的压力容器,目前在国内得到迅速发展和广泛应用,能够在多种疾病治疗过程中发挥重要作用,是现代医疗中的重要组成。
氧舱在治疗时通过密闭舱室内高气压环境,可以对病患进行治疗,也可以在舱内开展其他活动,由于舱内压力较高,所以氧分压值会比常压情况下高,为了确保氧舱的运行安全,降低地事故发生几率,应当按照监管要求进行定期检验。
对氧气舱进行定期检验,是由国家质检总局核准的检验机构安排,并取得相应资格的人员按照一定周期,在氧舱停机状态下对在用氧舱进行安全验证。
氧舱的定期检验周期按TSG 24-2015《氧舱安全技术监察规程》第9.2条相关规定执行,一般为每3年至少进行1次,在定期检验中对影响安全的重大因素有怀疑及使用单位未按规定进行年度检查的,应当适当缩短定期检验周期。
1定期检验前应当注意的问题1.1制定检验方案检验方案制定应当根据使用单位的氧舱种类、结构、形式、安装形式、制造遗留缺陷、安装隐患、使用问题等情况,综合地制定具体检验方案,同时还应包括配套的压力容器检验。
1.2检验之前的准备工作在具体检验前,应当与使用单位沟通,提醒和告知氧舱停机,并清理氧舱内外部,对舱内进行消毒,拆卸有影响的舱内设施,特别是要进行无损检测,将相应部位应彻底打磨清理。
为了提高现场检验效率,应当告知使用单位按照监察规程整理和汇总氧舱制造、安装、运行、改造、修理等相关技术资料,以及使用过中的安全附件和安全保护装置等资料。
检验检测机构人员在检验前,应仔细对提供资料进行认真查阅,全面地了解氧舱的安全状况和使用管理情况。
在具体检验时,项目至少包括是技术资料和文件审查、舱体、压力调节系统、呼吸气系统、电气系统、舱内环境调节系统、消防系统、安全附件与安全保护装置及仪表和配套压力容器检验等。
第十四章医用氧舱基本知识修改课件
医用氧舱在急救领域的应用也在逐渐受到关注,例如在高原、潜水等领域,氧舱可以作 为紧急救治设备,为患者提供及时的氧气治疗。
未来发展方向与挑战
医用氧舱的普及与推广
随着人们对健康需求的增加,医用氧 舱的需求也在逐渐增加,未来需要进 一步普及和推广氧舱的使用,提高人 们的健康水平。
作用
医用氧舱主要用于治疗某些缺氧 性疾病,如慢性阻塞性肺疾病、 肺动脉高压等,以及促进伤口愈 合、提高运动员体能等。
医用氧舱的类型
按压力分
医用氧舱可分为高压氧舱和常压氧舱,其中高压氧舱是指在高压环境下提供高 浓度氧气的设备,常压氧舱则是指在常压环境下提供高浓度氧气的设备。
按结构分
医用氧舱可分为单人氧舱和多人氧舱,其中单人氧舱是指只能容纳一名患者的 氧舱,多人氧舱则是指可以同时容纳多名患者的氧舱。
详细描述
医用氧舱需要高纯度的氧气,因此需要采用专门的制氧技术,如PSA压差吸附技 术、低温蒸馏法等,从空气中分离出氧气。同时,还需要设置过滤装置,去除空 气中的尘埃、细菌和其他杂质。
氧气的储存与运
总结词
将制取和净化后的氧气储存于高压容器中,并通过压力调节 装置确保氧气在合适的压力下输送到医用氧舱。
医用氧舱的应用场景
01
02
03
医院
医用氧舱广泛应用于医院 ,为患者提供高压氧治疗 服务。
康复中心
康复中心也经常使用医用 氧舱来促进患者的康复。
运动员训练
一些运动员使用医用氧舱 来提高体能和加速恢复。
02
医用氧舱的工作原理
氧气的制取与净化
总结词
通过物理或化学方法,从空气中分离出高浓度的氧气,并进行过滤和净化,去除 杂质和有害气体。
第十四章医用氧舱基本知识修改课件
一位慢性阻塞性肺疾病患者在常规治疗基础上加用医用氧舱,改善 了生活质量,减少了急性发作次数。
高原适应不全缓解
一位高原适应不全患者在医用氧舱治疗后,迅速缓解了头痛、恶心 等症状,顺利适应高原环境。
医用氧舱的未来发
05
展与挑战
新技术新应用在医用氧舱领域的发展趋势
智能化技术
随着人工智能和物联网技术的不 断发展,医用氧舱将实现智能化 管理,提高设备运行效率和安全
主要用于治疗某些缺氧性疾病、 急性一氧化碳中毒、急性脑缺氧 等疾病,以及用于辅助治疗其他 疾病。
医用氧舱的类型
高压氧舱
提供高压环境,用于治疗急性缺氧性疾病和急性脑缺氧等疾 病。
常压氧舱
提供常压环境,用于治疗慢性缺氧性疾病和辅助治疗其他疾 病。医用 Nhomakorabea舱的发展历程
01
02
03
19世纪
医用氧舱的雏形出现,主 要用于治疗一氧化碳中毒 。
20世纪
高压氧舱的出现,用于治 疗急性缺氧性疾病和急性 脑缺氧等疾病。
21世纪
常压氧舱的发展,用于治 疗慢性缺氧性疾病和辅助 治疗其他疾病。
医用氧舱的工作原
02
理
氧气的制取与净化
氧气的制取
通过分子筛吸附法、PSA压差吸附技 术等,从空气中分离出高纯度的氧气 。
氧气的净化
利用过滤、干燥等技术,去除氧气中 的杂质和水分,确保氧气质量和安全 。
估治疗效果。
症状缓解程度
根据患者症状的缓解程度,如 呼吸困难、乏力等,评估治疗
效果。
生存率与生活质量
长期追踪患者的生存率和生活 质量,全面评估治疗效果。
不良反应监测
密切监测患者使用医用氧舱过 程中的不良反应,确保治疗安
医用氧舱检验时发现的常见问题以及注意事项
医用氧舱检验时发现的常见问题以及注意事项山东省特检院衣粟(一)、医用氧舱的分类:按GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》分为:单人氧舱(人均舱容≥1.0m3)、多人氧舱(人均舱容≥3.0m3)按GB/T19284-2003《医用氧气加压氧舱》分为成人氧舱:金属舱内径(或椭圆短轴)≥800mm 有机玻璃舱外径(或椭圆短轴)≥650mm 婴幼儿氧舱:有机玻璃舱外径(或椭圆短轴)≥500mm (二)、医用氧舱使用单位定期检验前应做的准备工作:1.停舱,对舱内、外及环境进行清理,并且对舱内进行消毒处理;2.提供医用氧舱的技术及管理资料,主要包括:制造和安装资料、安全附件校验记录、运行记录、修理和改造记录、事故记录及历次检验资料、配套压力容器的制造、安装、检验等资料;3.医用氧舱的操舱、维护维修人员资格证书;4.医用氧舱的安全管理制度、人员职责及安全操作规程;5.检验时,医用氧舱使用单位的管理人员、操舱及维护维修人员应该到现场配合,协助检验工作,及时提供检验人员需要的其他资料。
(三)、年度检验时发现的常见问题以及注意事项(四)、全面检验时发现的常见问题以及注意事项(五)、医用氧舱定期检验结论:1、符合要求,经年度检验或全面检验,未发现缺陷或只有轻度不影响安全使用的缺陷,可以继续使用。
2、基本符合要求,发现有影响氧舱安全使用的缺陷或配套设施及场所有严重违反规定的现象,必须对缺陷及违反规定的现象进行整改后(注明整改后需检验人员到场确认或仅对整改报告审查确认),方可继续使用。
3、不符合要求,发现严重缺陷,不能保证氧舱正常安全使用,不得继续使用。
医用氧舱损坏严重,不能保证正常安全使用。
结论中应该注明原因,并且提出判废、修理、综合技术鉴定或其他要求等。
注:氧舱不进行安全状况等级的评定。
(六)、综合技术鉴定要求:1、对于已经达到设计使用年限的氧舱,或者未设计规定使用年限但是使用达到期超过20年的氧舱,如要继续使用,承担定期检验的检验机构应当必须对其安全性能进行综合技术鉴定,鉴定的主要内容至少应当包括以下几方面:(1)、全面检验的全部内容;(2)、所有隐蔽管线的检验(或更换);(3)、电气元、器件及线路连接的检验(或更换);(4)、医用氧舱体测厚及无损检测抽查;(5)、压力管路的气密性试验。
氧舱检验,维修和仪表
二、氧舱的定期检验
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一)氧舱定期检验资格
取得特设局签发的氧舱检验
员资格或压力容器检验师的人
员。
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从事医用氧舱定期检验的单位应具备条 件: 1.健全完善的医用氧舱检验质量保证体系。 2.取得氧舱定期检验资格的检验员。 3.齐全的医用氧舱专业技术资料。 4.必要的检测仪器和工具。 5.结合氧舱特点,依据相关标准及规范编 制可行的氧舱检验方案。
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耐压测试仪
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二)氧舱定期检验期限 一年期检验 定期检验周期 三年期检验
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三)定期检验的内容
氧舱资料审查 氧舱舱体 配套压力容器
定 期 检 验
供排气系统 电气系统
消防系统
安全附件及仪表
供排氧系统
三、氧舱的非正常期检验 氧舱的非正常期检验:
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即不按固定的检验周期进 行的检验。
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五、氧舱检验常用的仪表
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新建氧舱的检验:分型式检验(定 型检验)和出厂检验(交付检验)
照度计 声级计 泄漏电流检测仪 接地电阻测试仪 绝缘电阻表 接地阻抗测试仪 耐压测试仪
出厂检验的仪表
照
度
计
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声
级
计
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泄漏电流检测仪
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接地电阻测试仪
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绝缘电阻表
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接地阻过6个月的氧舱.
经修理、改造后的氧舱.
对安全性能有怀疑的氧舱.
使用期限超过20年的氧舱.
四、氧舱的维修
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维修资格:医用氧舱修理、改造单 位取得国家质量监督检验检疫总局 颁发的《A5级压力容器制造许可 证》。 维修内容:氧舱电器元件的更换、 内装饰的更新、管路阀门的更新等。
医用氧舱定期检验专项要求
医用氧舱定期检验专项要求1 总则1.1 适用范围本专项要求适用于医用氧舱(以下简称氧舱)及其配套设施和场所的定期检验。
氧舱配套压力容器的定期检验,应当满足本规则的有关要求。
氧舱安全附件的定期检验按照本规则及其有关安全技术规范的规定进行。
1.2 检验类别与检验周期氧舱的定期检验包括年度检验和全面检验:(1) 年度检验,每年至少一次;对连续停用时间达到6个月(不包括改造、维修时间)的氧舱,重新投入使用前,应当按照年度检验的内容进行检验;(2) 全面检验,每3年至少一次;氧舱改造或者重大维修监督检验时,对未涉及改造或者重大维修的检验项目,按照全面检验的相关内容进行检验。
1.3 检验前的准备工作检验前的准备工作除满足本规则的有关要求外,使用单位还应当进行以下准备工作:(1) 停舱,对氧舱内、外进行清理,并且对舱内进行消毒处理;(2) 对首次进行年度检验的氧舱,使用单位应当填写《医用氧舱基本状况表》(见本附件附表)。
2 年度检验项目、内容和要求年度检验项目,包括资料审查、舱体及舱内装饰检验、电气和通讯系统检验、测氧仪和测氧记录仪检验、供(排)气和供(排)氧系统检验、安全附件检验、消防系统检验及舱体气密性试验等。
2.1 资料审查检验人员应当首先对氧舱使用单位提供的资料进行查阅,全面了解受检氧舱的使用、管理情况及现状,做好记录。
首次定期检验的氧舱,应当进行全面审查;以后的检验,重点审核新增加和有变更的内容。
资料审查至少包括以下内容:2.4 测氧仪和测氧记录仪检验检验以下内容:(1) 空气加压舱控制台上是否配置测氧仪和测氧记录仪(氧气加压舱可以仅配置测氧仪);(2) 测氧仪的精度(引用误差)与测量范围是否满足使用要求;(3) 测氧仪传感器寿命(氧电极)是否在有效期内;(4) 空气加压舱配置的测氧仪在设定的上下限报警点是否能同时以声光形式报警。
2.5 供(排)气和供(排)氧管路系统检验检验以下内容:(1) 供(排)气和供(排)氧管路系统是否通畅,进出气、进出氧阀门动作是否灵敏、可靠;(2) 舱内(外)的应急排气阀动作是否灵敏,应急排气阀门处是否有明显的红色警示标志;(3) 排废氧口位置是否符合相应标准的要求。
医用空气加压氧舱定期检验和维护
医用空气加压氧舱定期检验和维护一、日常检查和维护保养(每天进行)1、清理舱内物品,检查舱内装置性能是否良好。
2、检查供排氧装置和供排氧调节器及截止阀的密封性能(可在安静的状态下,管路有氧压的情况下,采用仔细听的方法判断是否有泄漏)。
3、清理舱内外卫生,舱内实施消毒处理(每天用紫外线空气消毒30分钟)。
4、检查供氧系统的气密性,尤其是氧气汇流排与氧气瓶连接处是否有泄漏,是否有油污,并判断螺纹连接处是否按规定拧紧。
5、检查对讲系统和空调系统是否可靠、正常。
6、若夏季使用空调制冷时,每开舱一次对舱内排出的冷却水倒掉一次。
7、每天对储气罐、汽水分离器、空气冷却器、进行排污。
8、每天查看消防水罐的水位、压力、各阀门、仪表是否处于正常状态(消防水罐压力在0.7—1.0Mpa之间)。
9、每天检查UPS备用电源的工作状况,注意查看电池是否处于正常状态。
10、每天按规定对空压机进行检查。
11、检查测氧仪的工作是否正常。
二、周检查和维护保养(每周一次)1、检查有机玻璃是否有划伤和银纹出现。
2、检查控制台上的仪器仪表是否正常。
3、检查控制台上的各阀门是否正常。
4、对测氧仪进行检查实验并进行一次自动定标。
5、检查一周的操作使用记录,及时处理使用过程中发生的问题。
6、对氧舱和呼气管路进行排污。
三、月检查和维护保养(每月一次)1、按规定对空压机进行检查,清理空气滤器。
2、每月对消防水罐的水进行一次更换。
四、周期性检查和维护保养(三个月至半年进行一次)1、按规定对空压机进行检查,检查空气滤器的效能(必要时更换过滤材料)。
2、检查电气设施的绝缘和仪表指示是否正常。
3、检查氧舱舱体、空气系统和氧气系统的气密性。
4、清洁和保养各减压阀、遥控阀门,检查各阀门有无外漏和内漏,有泄漏应及时修理。
5、检查空调系统的运转情况。
6、检查舱内外管路有无锈蚀情况,必要时进行除锈和油漆。
7、按规定对压力表进行检验。
8、更换所有的干电池(遥控器等)。
浅论医用氧舱检验要点
浅论医用氧舱检验要点医用氧舱检验是保证其安全运行的重要保障,文章对医用氧舱检验中需要注意的要点进行了浅要讨论,以提高对医用氧舱检验的认识,帮助检验工作更加高效顺利地进行。
标签:医用氧舱;检验;要点1概述医用氧舱是进行高压氧治疗的专门设备,也是一种比较特殊的密闭载人压力容器,其运行的安全性直接关系到舱内患者的生命安全。
《固定式压力容器定期检验规则》[1]、《医用空气加压氧舱》[2]和《医用氧舱安全管理规定》[3]等标准和规定,较为全面地规范了医用氧舱的设计、制造、安装、使用、维护、检验和改造,其中对氧舱的年度检验和全面检验作出了必要的规定,文章依据标准和规定要求结合实际检验经验,对医用的氧舱的检验要点进行一些讨论。
2 资料检验(1)设计制造单位资料检验。
医用氧舱的设计实行设计文件审批制度,医用氧舱设计单位必须将本单位的设计申请报告和设计文件向国家质检总局提出,由国家质检总局认可的审查机构进行审查,审查批准后由国家质检总局在医用氧舱设计总图和系统图样上加盖审批标志。
所以在对检验医用氧舱设计单位资料时,应首先检验医用氧舱的设计总图和各系统图样,确定图样加盖国家质检总局的盖审批标志。
医用氧舱制造单位应取得由国家质检总局颁发的《AR5级压力容器制造许可证》,方可进行医用氧舱的制造并负责医用氧舱的使用单位的安装工作。
(2)医用氧舱技术资料检验。
医用氧舱技术资料主要包括设计资料、制造资料、安装资料、改造资料和检验资料等[4]。
设计资料主要包括医用氧舱总布置图、舱体及配套压力容器结构总图、电气系统原理图、电气接线图、配电网络图、氧供排系统和空气供排系统流程图、各系统安装技术要求和氧舱使用说明书,其中要特别注意的是设计图样上的设计审批标志、设计单位名称、设计参数和设计时间。
制造资料主要包括使用材料质量证明书、舱体及配套压力容器的合格证书和质量证明书、医用氧舱配备的安全附件和主要仪表仪器的产品合格证及使用说明书,其中对质量证明书与合格证做重点检验,记录氧舱制造时间,对存在有效期或有规定更换期限的附件和仪器仪表,核查是否在有效期或因其他原因需要更换。
药品生产监督医用氧气检查重点内容和检查方法指导原则
药品生产监督医用氧气检查重点内容和检查方法指导原则医用氧气是指采用深冷分离法、分子筛空分法等空分技术将大气中氧气分离以供应医疗救治病人使用的氧气,监督检查时,应重点关注医用氧生产人员的操作技能和安全防护措施,如兼产工业用氧、其他类医用气体时,还应重点关注其防止混淆、交叉污染措施是否完善。
1.人员检查方法:根据人员花名册选取相关岗位人员,抽查相关岗位职责、培训档案、健康档案,检查有关资质证件。
检查内容:1.1从事医用氧生产的人员是否接受医用氧特定操作的有关知识培训,并按国家有关规定取得相关管理部门资格证书(气瓶充装资格证、危险品押运证、安全员证等)。
1.2从事医用氧的生产和质量检验工作是否检查辨色力,是否有色盲患者从事以上工作。
2.厂房设备检查方法:现场检查厂房布局及设备,检查相关记录。
检查内容:2.1气瓶充装区域是否有明显标识,空瓶和不同阶段产品的气瓶(如待充装、已充装、待检、合格、不合格)是否清楚标示并分开放置。
2.2生产区和储存区是否有与生产规模相适应的面积和空间,并有通风、照明、防火、防爆、防静电等设施。
2.3医用氧生产过程中的气体压缩设备活塞密封是否不使用氟塑料制材料。
2.4用液态氧气化充装气态氧是否使用低温液氧泵,加压气化后充装。
2.5医用氧容器(槽车、储罐和气瓶)是否专用,且有与其他气体容器区分的明显标识。
2.6医用氧充装是否使用专用设备,其充装夹具是否有防错装装置。
2.7气瓶储存区域是否清洁、干燥,有良好通风,没有易燃物质。
2.8医用氧是否有相对独立的储存区域,空瓶、实瓶区域是否有隔离。
2.9医用氧的生产、贮存、运输、销售是否符合国家有关部门的规定,并取得相关证件(如:如危化品安全生产许可证或危化品安全经营许可证、危化品运输许可证、永久气瓶充装许可证)。
3.质量管理检查方法:抽查气瓶鉴定、饮用水检测报告,检查液氧注册批准文件,检查质量标准、检验记录,检查气瓶管理制度和记录,检查质量控制实验室仪器。
医用氧舱检验与安全
医用 氧舱 的检 验 于 19 9 7年划 归劳动 部 门的检 验单 位进 行, 现检验单位归属质量技术监督局 ,由于医用氧舱属于载人
的 压 力 容 器 , 旦 发 生 安 全 事 故 ,将 直 接 关 系 到 患 者 的 生命 安 一 全 。近 年 来 医用 氧 舱 的 安 全事 故 时有 发 生 , 此 如 何 预 防是 迫切 需 要 解 决 的实 际 问题 , 文 本 氧 舱 所 发 生 的 安 全 事 故 ,大致 可 以分 两 类 ,一 是 由于 压 力 原 因导 致 的事 故 ; 是 火灾 。 二
I pe ton a af t e c ns c i nd s e y of m di alhype ba i yg n c r r c ox e ham b r e
M A I Ya — o g o— h n
( a g h u Isiueo olra d P e s r se S p r io n n p cin Gu n z o a g o g50 5 , ia Gu n z o n tt t f i n rsu eVesl u evs na d I s et , a g h uGu n d n 10 0 Chn ) B e i o
压力容器、医用氧舱及低温气瓶
压力容器、医用氧舱及低温气瓶定期检验流程及注意事项一、压力容器、医用氧舱及低温气瓶定期检验流程压力容器、医用氧舱及低温气瓶定期检验流程分为检验申报与受理、用户缴费、检验安排、检验前准备、现场检验、报告出具及邮寄等步骤。
(一)检验申报压力容器、医用氧舱及低温气瓶定期检验申报分为电话申报、网上申报两种形式,具体要求如下:1.压力容器、医用氧舱及低温气瓶使用单位应至少提前1个月对其即将到期的压力容器、氧舱及低温气瓶进行检验申报,申报时须提供以下资料:(1)《质监系统免征涉企行政事业性收费企业确认表》(只需填写免征企业内容,免征企业单位名称按使用登记证上的使用单位进行填写)(只针对企业,罐车检验除外);(2)压力容器、医用氧舱或低温气瓶使用登记证复印件;(3)使用单位工商营业执照复印件;(4)使用单位组织机构代码证复印件;(5)已填写完成的《特种设备检验申报与受理单》;(6)压力容器、医用氧舱或低温气瓶相关技术资料。
《特种设备检验申报与受理单》、《质监系统免征涉企行政事业性收费企业确认表》可在网站自行下载;2.请将前五项申报资料寄至我院,我院的联系方式:佛山市南海区桂城街道三山环岛西路低温中心楼305室,收件人:陈小姐/赖小姐,联系电话:*************。
3.报检单位应对所申报的压力容器、医用氧舱或低温气瓶等需检设备的安全附件(如安全阀、压力表、爆破片等)的有效期进行确认,安全附件必须在有效期内才可对设备进行检验申报。
4.非法定检验业务(无使用登记证申报检验、固定式压力容器年度检查、长管拖车年度检查、设备移装后检验等)申报时须填写《特种设备检验委托与受理单》或签订委托检验合同并附上设备的情况说明;低温绝热气瓶委托检验的请提供气瓶清单,气瓶清单内容包括:气瓶出厂编号、制造单位、规格参数、充装介质。
委托检验业务需要收委托检验费。
(二)检验受理工作人员将对客户提交的申报资料进行审查,如有疑问,将与报检单位联系。
医用氧舱专项培训大纲
医用氧舱专项培训大纲中国特种设备检验协会前言为规范医用氧舱专项培训工作,中国特种设备检验协会组织业内有关专家编写了本大纲。
参与本大纲编写的检验机构及人员如下:山西省锅炉压力容器监督检验研究院袁素霞、王会维中国特种设备检验协会中国特种设备检验协会2015年月日目录医用氧舱专项培训大纲…………………………………………………………………附件A 医用氧舱专项理论知识培训内容……………………………………………附件B 医用氧舱专项实际操作技能培训内容………………………………………B-1 仪器设备使用技能要求……………………………………………………B-2 氧舱监督检验程序方法技能要求…………………………………………B-3 氧舱定期检验程序方法技能要求…………………………………………B-4 安全与防护技能要求………………………………………………………附件C 医用氧舱专项培训实际操作实习基本要求…………………………………附件D 医用氧舱实际操作实习记录…………………………………………………附件E 医用氧舱专项培训课程安排…………………………………………………附录F 医用氧舱常用标准及安全技术规范目录……………………………………医用氧舱专项培训大纲第一条为规范医用氧舱专项培训工作,根据TSG Z8002-2013《特种设备检验人员考核规则》的有关规定,特制定本大纲。
第二条本大纲适用于医用氧舱的专项培训工作。
第三条本大纲规定的医用氧舱专项培训内容,分为理论知识和实际操作技能两部分。
第四条理论知识的培训主要有以下内容:(一)医用氧舱专业基础知识;(二)医用氧舱设备知识;(三)医用氧舱制造、安装监督检验;(四)医用氧舱定期检验;(五)医用氧舱的运行及使用管理;(六)医用氧舱事故分析及处理;(七)医用氧舱的故障与失效;(八)医用氧舱的检验检测方法及检验检测设备;(九)医用氧舱定期检验安全与防护知识(十)医用氧舱标准及安全技术规范。
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14.3设计、制造与安装的监督检验
由于医用氧舱是一种特殊的载人 压力容器,因此它的设计、制造与安 装除应符合《压力容器安全技术监察 规程》、《医用氧舱安全管理规定》 以及相关的标准和特种设备安全技术 规范的要求外,还应符合医疗卫生的 要求,在保证安全的条件下,又要令 患者在舱内治疗时感到安宁、舒适。
有机玻璃氧舱具有便于观察、监视,又 能避免舱内患者的恐惧感等特点。也是 氧舱今后发展的一个方向。
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图14-4透明婴儿氧舱
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图14-5透明成人氧舱
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14.2.2空气加压舱的特点及构成
空气加压舱是由压缩空气来控制舱压 的,患者依靠舱内供氧调节器,调节吸 氧压力,再通过吸、排氧面罩,呼吸到 高于舱压中氧气。由于舱内压力是由压 缩空气进行调节,因而空气加压舱的舱 压由一套供、排气系统来维持。
1.多人空气氧舱:指2人以上的氧舱; 2. 单人空气氧舱:指治疗人数为1人的氧
舱。 3.单人氧气氧舱:指进舱人数为1人的成
人和婴幼儿(含新生儿)的氧舱。
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14.1.2 医用氧舱的分类
二、 按加压介质可分为: 1.空气加压氧舱; 2.氧气加压氧舱。
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14.1.2 医用氧舱的分类
三、按氧舱用途可分为: 1.治疗舱; 2.手术抢救舱; 3.过渡舱。 婴幼儿氧舱(含新生儿)
14.3.1.1医用氧舱的设计文件
医用氧舱设计图样及设计文件,是氧 舱制造、安装中应遵循的主要依据。
①舱体结构总图及主要受压元件图; ②舱体结构计算书; ③氧舱供、排气及供、排氧系统图; ④氧舱配电系统图; ⑤氧舱制造、安装工艺文件。
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14.3.1.2医用氧舱的设计特点
既然医用氧舱是一种特殊的载人压 力容器,因此与一般压力容器相比,医 用氧舱具有以下的特点: ①大开孔型式; ②快开式外开门结构; ③整体补强的方法; ④设计是一个系统工程设计。
医用氧舱检验专题
山西省锅炉压力容器监督检验所 袁素霞
二○一二年三月二十八日
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第十四章 医用氧舱基本知识
14.0 概述 14.1 医用氧舱的用途及分类 14.2 医用氧舱的特点及构成 14.3 医用氧舱制造与安装的监督
检验 14.4 医用氧舱的定期检验 14.5 检验中的常见问题
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14.0 概述
高压氧医学是一门新兴的临床医学的边 缘性学科。由于高压氧治疗有其自身的理 论基础及所需的特殊设备(即医用高压氧 舱),所以它的发展又有其独立性和自身 发展的规律,属于一个系统工程的范围。
医用氧舱作为一种特殊的载人压力容 器,按照《锅炉压力容器制造监督管理办 法》的规定,在压力容器制造许可级别上 ,单独将其规定为A5级压力容器。
氧气加压舱的结构相对来说较为 简单,除需配备供氧的氧气间和氧气 汇流排外,一般不再需要配备其它设 备。
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14.2.1.1钢制氧气加压舱的特点
钢制氧气加压舱可分为单人舱和双人舱 两种舱型。
双人氧舱是由单人氧舱发展而得的。是 将活动床改为一对相对而坐的座椅。两 种舱型的结构型式基本相似。
单、双人氧气加压舱从外部侧面的形状 上看,可分为圆型见图14-1和图14-2; 椭圆型见图14-3两种型式。
舱体与控制台合为一体,由四个轮子支承 而形成可移动式结构。主要包括:舱体、 电气系统、供、排氧系统、安全阀、压力 表及控制台等等。
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14.2.1.3有机玻璃氧舱
有机玻璃氧舱(也称透明氧舱)分为婴 幼儿氧舱和成人氧舱,两者结构相似, 见图14-4和图14-5 。
有机玻璃氧舱的舱体材料为浇铸型工业 有机玻璃管材,舱内最高工作压力约为 0.1MPa左右。
标准明确规定了医用氧气加压舱的材料、 设计、制造、安全附件、试验方法、检验 规则及标志、包装、运输、储存的要求。
该标准适用于加压介质为医用氧气、最高 工作压力不大于0.2MPa、指进舱人数为1 人的成人和婴幼儿(含新生儿)的氧舱。7
14.04 空气加压舱标准
GB/T12130—2005《医用空气加压氧舱 》标准并于2005.9.14.发布,2006.4.1.实 施。代替原GB/T12130—1995《医用高 压氧舱》。
标准适用于医用氧舱用电化学式测氧仪。 氧含量测量范围0~30%,适用于加压介质
为空气的医用氧舱。
氧含量测量范围0~100%,适用于加压介质 为氧气的医用氧舱。
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14.1 医用氧舱的用途及分类
医用氧舱是一种特殊的医疗设备,是 临床医学用来给患者进行治疗的一种 压力容器。
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14.1.1 医用氧舱的用途
该《规定》是我国第一部规范医用氧舱安 全监察、检验及使用管理的基本规章。其 主要内容有:总则、医用氧舱的设计、制 造与安装、使用管理、定期检验和维护、 罚则及附则等内容,共分7章68条。 6
14.03 氧气加压舱标准
GB/T19284—2003《医用氧气加压舱》标 准,是我国新制订的一部医用氧气加压舱 标准。2003.9.11.发布,2004.3.1.实施。
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图14-8单人氧舱的控制台
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图14-9大型氧舱群的控制台
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14.2.3.3控制台的布置
氧舱控制台的布置应遵循以下原则:
①经常察看的仪表应布置在控制台的中部; ②同一系统的显示仪表应相对集中; ③显示仪表的位置应尽可能防止视角偏差; ④经常使用的操作装置应布置在便于操作的
位置; ⑤一舱多室或舱群,各舱室的显示仪表应分
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14.01医用氧舱的名词解释
1.高压氧舱—指向接受治疗的病人,提供 高气压环境下吸入高浓度氧的压力舱及 其配套系统的成套工程设施。
2.治疗舱—在高于大气压的密闭舱内,患 者通过吸氧装具呼吸氧气而进行治疗的 舱室。
3.舱内氧浓度—舱内氧气与舱内全部气体 的容积百分比。
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14.01医用氧舱的名词解释
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14.3.1.3设计质量监检的重点内容
①确认氧舱设计文件是否有国家局委托认 可的审批单位加盖的审批标志(印章)。
②审查氧舱设计文件的正确性与完整性。 ③配套压力容器的设计文件监督检验,按
《压力容器安全技术监察规程》的有关规 定执行。但应特别注意配套的储气罐的容 量是否满足规定要求。
医用氧舱是高压氧治疗的关键设备,医 用氧舱设备所形成的高压氧环境,可以 治疗多种疾病,特别是对与缺氧有关的 急性或慢性、局部或全身的疾病,均可 在高压氧这种特殊的环境中得到治疗。 对急性CO中毒、减压病、空气栓塞、气 性坏疽等疾病的治疗有特殊疗效。
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14.1.2 医用氧舱的分类
一、 按治疗人数可分为:
③供、排氧流量计和测氧流量计调节阀 。
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14.2.3.2控制台的结构
单(双)人氧舱,一般是控制台与舱室 连成一体,控制台在厂内完成加工、配 制,现场随舱就位即可。见图14-8。
多人氧舱及舱群的控制台,一般均做成 独立的。
这种控制台,将氧舱所需的仪表及各种 装置以分区、分舱的方式,统一设置在 一个台面上。见图14-9。
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14.3.1医用氧舱设计环节的质量控制
医用氧舱的设计文件,实行设计文件审 批制度。
医用氧舱的设计图样,都必须经国家质 量监督检验检疫总局特种设备安全监察 局委托认可的机构进行审查,审查合格 的设计文件,由审批部门在医用氧舱设 计总图和主要系统设计图(均为底图) 上加盖审批标志,予以确认。
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空气加压舱的舱内,多数都要进行装潢 。
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14.2.2.1空气加压舱的特点
将压缩空气作为氧舱的加压介质,使舱 内压力升至0.15MPa左右,患者利用面 罩呼吸高浓度医用氧气。
可同时容纳多人治疗,效率高。
结构复杂,造价高,需配套的设备和仪 器仪表也多,有一定的操作难度。
舱内需要装潢,给制造带来一定的难度
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图14-1圆型单人氧气加压舱内景
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图14-2圆型双人氧气加压舱
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图14-3椭圆型双人氧气加压舱
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14.2.1.2钢制氧气加压舱的组成
舱体为钢质,一端与椭圆形封头焊接,另 一端由非标准椭圆封头及法兰焊接而成的 舱门,也被称为快开式外开门结构的舱门 。舱体上开有观察窗、照明窗及用于介质 和导线进出的各种管口。
二、氧气加压氧舱
1.工作压力 — 最高工作压力不大于 0.2MPa。
2.使用压力 — 约0.1MPa。 3.工作温度 — 夏季24±2℃;冬季
20±2℃。 4.加压介质 — 医用氧气。 5.进舱人数 — 仅限1名成人或婴幼儿。17
14.2 医用氧舱的特点及构成
利用高压氧舱进行治疗,其主要特点是:
。中型空气加压舱见图14-6 和大型舱
群见图14-7。
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图14-6中型空气加压舱的内景
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图14-7大型舱群的外景
14.2.2.2空气加压舱的构成
⑴舱体 ⑵电气系统 ⑶空调系统 ⑷供、排气系统 ⑸供、排氧系统 ⑹消防系统 ⑺控制台及仪器、仪表 ⑻配套压力容器 ⑼空气压缩机
4.递物筒—在治疗舱或手术抢救舱处于高 于大气压的状态下,为舱内外递送医疗物 品而设置的装置。
5.自然采光——不依靠氧舱专用灯具而利用 舱外的自然光线通过透明窗口射入氧舱内 的采光方式。
6.幼儿氧舱——用于对婴幼儿(含新生儿) 进行高压氧治疗的氧舱。
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14.02 医用氧舱安全管理规定
1999年9月18日国家质量技术监督局、卫 生部以质技监局锅发[1999]218号文联合 颁发了《医用氧舱安全管理规定》。并于 2000年1月1日起正式实施。
该标准适用于加压介质为空气,最高工作 压力不大于0.3MPa的氧舱。
医用氧舱舱型为:单人氧舱和多人氧舱。
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14.04 空气加压舱标准