GSH注射用还原型谷胱甘肽说明书
人还原型谷胱甘肽 (GSH)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书.
人还原型谷胱甘肽 (GSH)酶联免疫分析试剂盒使用说明书产品编号：E1825h℃不应超过2个月；标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测；高血脂的标本不需进行特殊处理，可直接检测。
操作步骤实验开始前，请提前配制好所有试剂；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。
每次检测都应该做标准曲线。
如样品浓度过高时，均应用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
建议各实验室在操作前先进行预实验以建立最佳稀释倍数。
1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。
空白孔加样品稀释液100ul，余孔分别加标准品或待测样品100ul，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.弃去液体，甩干，不用洗涤。
每孔加检测溶液A工作液100ul（在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350ul/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液）100ul，37℃，60分钟。
5.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350ul/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.依序每孔加终止溶液50ul，终止反应，此时蓝色立转黄色。
终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。
为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。
在加终止液后立即进行检测。
注：1.每次实验留一孔作为空白调零孔（不同于空白孔），该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液及2N H2SO4。
注射用还原型谷胱甘肽-详细说明书及重点
注射用还原型谷胱甘肽【成份】活性成份:还原型谷胱甘肽钠盐其他成份：碳酸氢钠化学结构式：分子式:C10H17N3O6S分子量:307.33【性状】本品为白色粉末，引湿性强。
【适应症】用于防治药物[如化疗药物，抗结核药物，精神神经科药物，扑热息痛等]、放射治疗、酒精和有机磷等引起的组织细胞损伤；对各种原因引起的肝脏损伤具有保护作用。
【规格】600mg【用法用量】本品可经肌肉注射，也可缓慢静脉注射，或加入输液中静脉滴注，或遵医嘱每日1-2支。
【不良反应】偶见皮疹，停药后即消失。
药品上市后监测中发现的不良反应/事件包括：皮肤及其附件损害：皮疹、瘙痒、出汗增加、荨麻疹、斑丘疹、潮红；呼吸系统损害：呼吸困难、呼吸急促、咳嗽、哮喘；全身性损害：胸痛、寒战、发热、高热、过敏反应、过敏性休克；胃肠损害：恶心、呕吐、腹痛；神经系统损害：头晕、头痛；用药部位损害：注射部位疼痛、注射部位静脉炎；心血管系统损害：心悸。
【禁忌】已知对药物成分过敏者。
【注意事项】1.该药可引起过敏性休克。
医生应询问患者药物过敏史，用药过程中要密切监测，如果出现哮喘、胸闷、气促、呼吸困难、心悸、大汗、血压下降等症状和体征，应立即停药并及时治疗。
2.有哮喘发作史的患者慎用。
3.置于儿童不能触及处。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期无禁忌。
【儿童用药】未经过专门的研究。
【老年患者用药】对于老年人(23例晚期胃癌患者)，使用标准剂量(1.5g/m2)的GSH，仅进行过一次专门的临床研究。
此外，在其他临床研究中，一些登记的患者年龄超过65岁，而且已证实了GSH的有效性及安全性。
【药物过量】文献中没有药物过量的报道。
【药理毒理】药理作用还原型谷胱甘肽是自然界广泛存在的三肽类物质；主要存在于细胞质中，在多种细胞生化功能中起作用。
还原型谷胱甘肽中半胱氨酸的巯基是高度亲核的，因此它是异生物或者它们的代谢物激发的亲电物的主要靶结构，从而对主要亲核位点起保护作用，而后者如果受影响会导致细胞损伤。
谷胱甘肽的介绍
还原型谷胱甘肽（GSH）还原型谷胱甘肽（GSH）还原型谷胱甘肽（GSH）还原型谷胱甘肽（GSH）中文别名：L-谷胱甘肽;5-L-谷氨酰-L-半胱氨酰甘氨酸;还原型谷胱甘肽;谷胱甘肽(还原型)产品信息：【分子式】C10H17N3O6S【分子量】【CAS号】70-18-8【外观】白色结晶性粉末【产品规格】一、含量：98%-101% 还原型谷胱甘肽原料药。
二、含量：8%，15%，50% 的谷胱甘肽酵母抽提物。
【产品的应用】谷胱甘肽普遍应用在医药、保健品、食物添加剂、饮料、化妆品、生化试剂等领域，8%，15%，50%的谷胱甘肽酵母抽提物，更是富含蛋白质、氨基酸、核酸、多种有机酸及丰硕的B族维生素，能够提供加倍全面的营养。
【产品包装与贮存】一、1kg，5kg，10kg，20kg或25kg纸桶。
二、置于阴凉、干燥、通风处密封寄存。
产品概述：一、谷胱甘肽(GSH)是由谷氨酸（Glu）、半胱氨酸（Cys）和甘氨酸（Gly）通过肽键缩合而成的非蛋白巯基三肽化合物，是用途极普遍的活性短肽。
二、谷胱甘肽溶于水、稀醇、液氨和二甲基甲酰胺，而不溶于乙醇、醚和丙酮。
谷胱甘肽的固体状态较为稳固，其水溶液在空气中易被氧化。
产品功能：一、谷胱甘肽（GSH）是神奇的抗氧化剂谷胱甘肽是含巯基的抗氧化剂，能够清除阻碍人体健康的自由基，现代医学以为，自由基是致使衰老和疾病的要紧缘故之一。
人体细胞的抗氧化系统中含量最多和最重要的确实是谷胱甘肽，谷胱甘肽是清除自由基的主力军，被科学家誉为“大师级抗氧化剂”和“谷胱甘肽防御系统”。
谷胱甘肽不仅直接参于清除自由基，还对外来的抗氧化剂如维生素C和E等起到调剂作用，维持它们的活性（还原）状态。
自由基是人体细胞代谢进程中产生的一类高化学活性的中间物质，它能够解决蛋白质、DNA和细胞膜中的脂质大分子，破坏这些生物大分子的生理功能，使细胞膜变硬变脆而丧失功能，缩短细胞的寿命；能致使细胞膜形成间隙，使致病菌、病毒等侵入细胞，进一步破坏核膜，使遗传物质暴露，致使遗传物质受损，引发突变和破坏；加重免疫细胞受损，使受损的机体，免疫力低下，许多病症更易发生。
阿拓莫兰(还原型谷胱甘肽片)说明书
阿拓莫兰（还原型谷胱甘肽片）说明书之袁州冬雪创作【阿拓莫兰药品称号】通用名：还原型谷胱甘肽片商品名：阿拓莫兰英文名：Reduced glutathione Tablets汉语拼音：Huanyuanxing Guguanggantai Pian【阿拓莫兰成份】阿拓莫兰主要成份为还原型谷胱甘肽，其化学名为N（NLγ谷氨酰基L半胱氨酰基）甘氨酸.【阿拓莫兰性状】阿拓莫兰为薄膜衣片，除去包衣后显白色.【阿拓莫兰产品先容】阿拓莫兰的主要成分是还原型谷胱甘肽（GSH），GSH是哺乳动物细胞内含量丰富的低分子量多肽，由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸残基组成，对人体具有十分重要的生理功能：解酒精毒性、呵护肝脏；解药物毒性（抗肿瘤药、抗结核药、中枢神经药物、对乙酰氨基酚等中毒），防止抗癌药物的副作用，预防和治疗放射线损害；对抗自由基，抗氧化；提高机体免疫力.人体在许多状态下都可使细胞内GSH生物合成才能降低，含量下降，尤其是在病理状态下.外源性GSH的补偿，可以预防、减轻、中止、组织细胞的损伤，改变病理生理过程.药理毒理研究标明：阿拓莫兰的主要成分（还原型谷胱甘肽）是含有巯基（SH）的三肽类化合物，在人体内具有活化氧化还原系统，激活SH酶、解毒作用等重要生理活性.参与体内三羧酸循环和糖代谢，促进体内发生高能量，起到辅酶作用.还原型谷胱甘肽是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基，又是乙二醛酶及磷酸丙糖脱氢酶的辅酶.还原型谷胱甘肽能激活体内SH 酶等，促进碳水化合物、脂肪及蛋白质的代谢，以调节细胞膜的代谢过程.还原型谷胱甘肽参与多种外源性、内源性有毒物质连系生成减毒物质.【阿拓莫兰适应症】1）肝损伤：病毒性肝病，药物性肝病，中毒性肝损伤，脂肪肝，肝硬化等；2）肾损伤：急性药物性肾损伤，尿毒症；3）化放疗呵护；4）糖尿病：并发症，神经病变；5）缺血缺氧性脑病；各种低氧血症.【阿拓莫兰用法用量】成人常常使用量为每次口服400mg（4片），逐日三次.疗程12周.【阿拓莫兰不良反应】1、过敏症：偶有皮疹等过敏症状，应停药.2、偶有食欲不振，恶心、吐逆、上腹痛等症状.【阿拓莫兰忌讳】对阿拓莫兰成分过敏者应禁用.【阿拓莫兰注意事项】放在儿童不容易触及的地方.【阿拓莫兰孕妇及哺乳期妇女用药】小鼠及家兔于孕期经静脉给予谷胱甘肽，未见生殖毒性反应.阿拓莫兰对孕妇及哺乳期妇女的影响尚不明白.【阿拓莫兰儿童用药】尚不明白.【阿拓莫兰老年用药】尚不明白.【阿拓莫兰药物相互作用】阿拓莫兰不得与维生素B12、维生素K3、甲萘醌、泛酸钙、乳清酸、抗组胺制剂、磺胺药及四环素等混合使用.【阿拓莫兰药物过量】尚不明白.【阿拓莫兰贮藏】密封.【阿拓莫兰有效期】24个月【阿拓莫兰批准文号】国药准字H0667【阿拓莫兰生产企业】企业称号：重庆药友制药有限责任公司【康德乐大药房网上药店友情提示】商品图片信息展示仅供参考，最终包装以商品实物为准.欢迎纠错！说明书内容仅供查阅参考，最终以商品包装内说明书为准.欢迎纠错！使用商品时，请仔细阅读说明书，并按说明书使用；如药品，请在医师指导下服用.。
注射用还原型谷胱甘肽钠 说明书 0.6g
【药品名称】通用名称：注射用还原型谷胱甘肽钠英文名称：Gluthion(ReducedGlutathioneSodiumforInjection)【成份】本品主要成份为：还原型谷胱甘肽钠。
本品不含辅料。
【性状】本品为白色冻干块状物或粉末。
【适应症】用于酒精及某些药物（化疗药、抗肿瘤药、抗结核药、精神抑郁药、抗抑郁药、扑热息痛）导致的中毒的辅助治疗。
用于酒精、病毒、药物及其他化学物质导致的肝损伤的辅助治疗。
用于电离射线所致治疗性损伤的辅助治疗。
用于各种低氧血症的辅助治疗。
【规格】0.6g(以C10H17N3O6S计)【用法用量】可用于化疗(顺铂，环磷酰胺，阿霉素，柔红霉素，博来霉素) 的辅助用药，可以减轻化疗造成的损伤而不影响疗效，从而增加化疗的剂量。
首次给药剂量1500mg/m2，溶于100ml 生理盐水或5%GS，15分钟内静脉输注，在第2到5天，肌注，600mg每天。
环磷酰胺治疗后，应立即静脉15分钟输注以减轻化疗对泌尿系统的影响。
对于顺铂治疗，还原型谷胱甘肽剂量不超过35mg/mg顺铂，以免影响化疗。
或遵医嘱。
可用于酒精、病毒、药物及其他化学物质导致的肝损伤的辅助治疗。
对于病毒性肝炎，1200mg,qd,iV,30天；重症肝炎，1200-2400mg,qd,iv,30天；活动性肝硬化，1200mg,qd,iv,30天；脂肪肝，1800mg,qd,iV,30天；酒精性肝炎，1800mg,qd,iV,14-30天，药物性肝炎，1200-1800mg,qd,IV,14-30天。
用于放疗辅助用药，照射后给药，剂量1500mg/m2，或遵医嘱。
对于低氧血症的治疗，剂量1500mg/m2，溶于100ml生理盐水，静脉给药，以后每天300-600mg肌注维持。
产品(300-600mg) 肌注时必须完全溶解于溶解液，溶解液需清澈无色。
静脉注射给药，药物能够被溶解液溶解然后缓慢注射，静脉滴注给药至少需要20ml溶解液。
泰特,泰特说明书(注射用还原型谷胱甘肽)说明书
【泰特适应症】 泰特适应症】 用于： 化疗患者：包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、 用于：①化疗患者：包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、 阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗， 阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗，尤其是大剂 量化疗时； 放射治疗患者； 各种低氧血症： 量化疗时；②放射治疗患者；③各种低氧血症： 如急性贫血，成人呼吸窘迫综合症，败血症等； 如急性贫血，成人呼吸窘迫综合症，败血症等； 肝脏疾病：包括病毒性、药物毒性、 ④肝脏疾病：包括病毒性、药物毒性、酒精毒性 及其它化学物质毒性引起的肝脏损害。 及其它化学物质毒性引起的肝脏损害。⑤亦可用 于有机磷、 于有机磷、胺基或硝基化合物中毒 的辅助治疗。 的辅助治疗。
【泰特注意事项】 泰特注意事项】 ①在医生的监护下，在医院内使用泰特。 在医生的监护下，在医院内使用泰特。 注射前必须完全溶解，外观澄清、无色； ②注射前必须完全溶解，外观澄清、无色；溶解后 小时， ～ 保存8小时 小时。 的泰特在室温下可保存 2小时，0～5 ℃保存 小时。 小时 放在儿童不易触及的地方。 ③放在儿童不易触及的地方。
【百济药师温馨提示】 百济药师温馨提示】
泰特禁忌:对泰特有过敏反应者禁用。 泰特禁忌 对泰特有过敏反应者禁用。 对泰特有过敏反应者禁用
【泰特规格】600mg/支 泰特规格】 支 毫升注射用水） 【泰特包装】5支/盒（另附 支4毫升注射用水） 泰特包装】 支 盒 另附5支 毫升注射用水 【泰特贮藏】于30℃以下保存。 泰特贮藏】 ℃以下保存。 【泰特有效期】3年 泰特有效期】 年
百济新特药房资深药师倾力制作千个药品专辑 安全、有效、合理用药之 安全、有效、 泰特篇 泰特篇
商品名： 厂家： 商品名：泰特 厂家：意大利福斯卡玛生化制药 公司
【泰特药品名称】 泰特药品名称】 药品名称 通用名称： 通用名称：还原型谷胱甘肽 商品名称： 商品名称：泰特 英文名称： 英文名称：Reduced Glutathione for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Huanyuanxing 汉语拼音： Guguanggantai
还原型谷胱甘肽 (reduced glutathione,GSH)含量测定试剂盒使用说明
还原型谷胱甘肽（reduced glutathione,GSH）含量测定试剂盒使用说明产品简介：GSH/GSSG是细胞内最重要的氧化还原对之一。
因此，测定细胞内GSH和GSSG含量以及GSH/GSSG比值，能够很好地反映细胞所处的氧化还原状态。
DTNB与GSH反应生成复合物，在412nm处有特征吸收峰；其吸光度变化与GSH含量成正比。
试验中所需的仪器和试剂：可见分光光度计、低温离心机、水浴锅、可调节移液器、1ml比色皿、双蒸水产品内容：试剂一×1支，充分溶解于100ml双蒸水，4℃保存试剂二×1支，充分溶解于50ml试剂一中，4℃保存试剂三×1支，充分溶解于10ml双蒸水中，4℃避光保存操作步骤：一、样品前处理：取组织约0.1g，加1ml试剂二，冰上充分研磨，8000rpm4℃离心10min，取上清。
（如上清不清澈，再离心3min）GSH测定操作：测定前将试剂一于25℃水浴20min按每100mg组织加入1000µL生理盐水的比例进行匀浆。
8000g4℃离心10分钟，取上清，置冰上待测。
对于非哺乳动物组织：按每100mg组织加入1000µL提取液的比例进行匀浆。
8000g 4℃离心10分钟，取上清，置冰上待测。
（2）血清（浆）样品：直接检测。
二、测定操作表：测定管空白管样本0.1ml/试剂一0.7ml0.7ml蒸馏水/0.1ml试剂三0.2ml0.2ml 迅速混匀，于412nm测吸光值，并记录第60s的OD值GSH含量计算：GSH标准曲线公式：y=0.0015x+0.0818（x为GSH浓度，y为吸光值）液体中GSH（µmol/L）=[（OD测定管-OD空白管）-0.0818]/0.0015×样品稀释倍数组织中GSH计算：①GSH（µmol/mg prot）=[（OD测定管-OD空白管）-0.0818]/0.0015×样品稀释倍数÷样品蛋白浓度（Cpr）②GSH（µmol/g mass）=[（OD测定管-OD空白管）-0.0818]/0.0015×样品稀释倍数÷样品质量（g）注意事项：（1）样品处理等过程均需要在冰上进行，且须在当日测定酶活力，以免影响其活力测定时，除试剂一外，其它试剂均需放置在冰上；（2）样本测定前先取1-2个样做预实验，如吸光值太高（超过标准曲线范围，即y ＞0.2时），应先用试剂二稀释到适当倍数，使得吸光值在标准曲线范围内。
还原型谷胱甘肽(GSH)含量检测试剂盒说明书__ 微量法UPLC-MS-4487
还原型谷胱甘肽（GSH）含量检测试剂盒说明书微量法货号：UPLC-MS-4487规格：100T/96S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系工作人员。
试剂名称规格保存条件试剂一液体100mL×1瓶4℃保存试剂二液体20mL×1瓶4℃保存试剂三液体8mL×1瓶4℃保存标准品粉剂10mg×1支4℃保存溶液的配制：1、标准品：称1mg标准品用1mL蒸馏水溶解，浓度为1mg/mL。
产品说明：谷胱甘肽是由谷氨酸（Glu）、半胱氨酸（Cys）和甘氨酸（Gly）组成的天然三肽，是一种含巯基（-SH）的化合物，广泛存在于动物组织、植物组织、微生物和酵母中。
谷胱甘肽能和5,5’-二硫代-双-（2-硝基苯甲酸）（5,5’-dithiobis-2-nitrobenoic acid，DTNB）反应产生2-硝基-5-巯基苯甲酸和谷胱甘肽二硫化物（GSSG）。
2-硝基-5-巯基苯甲酸为黄色产物，在波长412nm处具有最大光吸收。
技术指标：最低检出限：3.763μg/mL线性范围：12.5-400μg/mL注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：分析天平、匀浆器/研钵、低温离心机、水浴锅、移液器、可见分光光度计或酶标仪、微量玻璃比色皿或96孔板。
操作步骤：一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）1、组织处理：新鲜组织首先用PBS冲洗2次，然后称取动物组织或者植物组织0.1g，加入用试剂一润洗过的匀浆器中（匀浆器提前放冰上预冷）；然后加入1mL试剂一（组织/试剂一比例保持不变即可），迅速冰上充分研磨（使用液氮研磨效果更好）；8000rpm，4℃离心10min；取上清液放置于4℃待测，若暂时不能完成测试可放于-80℃保存（可保存10天）。
2、血液处理血浆：将收集的抗凝血于4℃，600g离心10分钟，吸取上层血浆到另一支试管中，加入等体积的试剂一，4℃，8000g离心10分钟，将上清移入新的试管中放置于4℃待测，若暂时不能完成测试可放于-80℃保存（可保存10天）。
人谷胱甘肽(GSH)说明书
人谷胱甘肽(GSH)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中谷胱甘肽(GSH)的含量。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人谷胱甘肽(GSH)水平。
用纯化的人谷胱甘肽(GSH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入谷胱甘肽(GSH)，再与HRP 标记的谷胱甘肽(GSH)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的谷胱甘肽(GSH)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人谷胱甘肽(GSH)浓度。
试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：720ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
注射用还原型谷胱甘肽说明书
打针用还原型谷胱甘肽解释书【同意文号】国药准字H20031265 【中文名称】打针用还原型谷胱甘肽【产品英文名称】Reduced Glutathione for Injection 【临盆企业】上海复旦复华药业有限公司【功能主治】 1）肝毁伤：病毒性肝病,药物性肝病,中毒性肝毁伤,脂肪肝,肝硬化等;2）肾毁伤：急性药物性肾毁伤,尿毒症;3）化放疗呵护;4）糖尿病：并发症,精神病变;5）缺血缺氧性脑病;各类低氧血症. 【化学成分】【药理感化】还原型谷胱甘肽（GSH）是人类细胞质中天然合成的一种肽,由谷氨酸.半胱氨酸和甘氨酸构成,含有巯基（－SH）,普遍散布于机体各器官内,为保持细胞生物功能已呈有重要感化.它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基,又是乙二醛酶及丙糖脱氢酶的辅酶,介入体内三羧酸轮回及糖代谢.本品能激活多种酶[如巯基(-SH)酶等],从而促进糖.脂肪及蛋白质代谢,并能影响细胞的代谢进程;它可经由过程巯基与体内的自由基联合,可以转化成轻易代谢的酸类物资从而加快自由基的渗出,有助于减轻化疗.放疗的毒副感化,对化疗.放疗的疗效无显著影响,如呵护肾小管免受顺铂伤害的重要机制为肾小管细胞内含谷胱肽解毒时所需的r-谷酰氨转肽酶,而痛细胞却无此酶,故在不影响本品的细胞毒效应同时呵护了,正常组织但器官. 且对放射性肠炎治疗后果较显著;对于贫血.中毒或组织炎症造成的全身或局部低氧血症患者运用,可减轻组织毁伤,促进修复.经由过程转甲基及转丙氨基反响,GSH还能呵护肝脏的合成.解毒.灭活激素等功能,并促进胆酸代谢,有利于消化道接收脂肪及脂溶性维生素（A.D.E.K）.【药物互相感化】本品不得与维生素B12.甲萘醌.泛酸钙.乳清酸.抗组胺制剂.磺胺药及四环素等混杂运用.【不良反响】即使大剂量.长期运用亦很少有不良反响.罕有突发性皮疹.【禁忌症】对谷胱甘肽过敏者禁用【用法用量】可用于化疗(顺铂,环磷酰胺,阿齐霉素,柔红霉素,博来霉素)的帮助用药,可以减轻化疗造成的毁伤而不影响疗效,从而增长化疗的剂量.初次给药剂量1500mg/m2,溶于100ml心理盐水或5%GS,15分钟内静脉输注,在第2到5天,肌注,600mg天天.环磷酰胺治疗后,应立刻静脉15分钟输注以减轻化疗对泌尿体系的影响.对于顺铂治疗,还原型谷胱甘肽剂量不超出35mg/mg顺铂,以免影响化疗.或遵医嘱.可用于酒精.病毒.药物及其他化学物资导致的肝毁伤的帮助治疗.对于病毒性肝炎,1200mg,qd,iv,30天;重症肝炎,1200-2400mg,qd,iv,30天;运动性肝硬化,1200mg,qd,iv,30天;脂肪肝,1800mg,qd,iv,30天;酒精性肝炎,1800mg,qd,iv,14-30天;药物性肝炎,1200-1800mg,qd,iv,14-30天.用于放疗帮助用药,照耀后给药,剂量1500mg/m2,或遵医嘱.对于低氧血症的治疗,剂量1500mg/m2,溶于100ml心理盐水,静脉给药,今后天天300-600mg肌注保持.产品(300-600mg)肌注时必须完整溶于消融液,消融液需清亮无色.静脉打针给药,药物可以或许被消融液消融然后迟缓打针,静脉滴注给药至少须要20ml消融液.【贮藏办法】密闭,遮光保管.【留意事项】 1 如在用药进程中消失出疹,面色惨白,血压降低,脉博平常等症状,应立刻停药;2 消融后的溶液立刻运用,残剩的药液不克不及再用;3 肌内打针仅限于须要此门路给药时运用,并应防止统一部位重复打针.。
阿拓莫兰说明书
阿拓莫兰（还原型谷胱甘肽片）说明书【阿拓莫兰药品名称】通用名：还原型谷胱甘肽片商品名：阿拓莫兰英文名：Reduced glutathione Tablets汉语拼音：Huanyuanxing Guguanggantai Pian【阿拓莫兰成份】阿拓莫兰主要成份为还原型谷胱甘肽，其化学名为N （ NL Y 谷氨酰基L 半胱氨酰基）甘氨酸。
【阿拓莫兰性状】阿拓莫兰为薄膜衣片”除去包衣后显白色。
【阿拓莫兰产品介绍】 阿拓莫兰的主要成分是还原型谷胱甘肽（GSH ） , GSH 是 哺乳动物细胞内含量丰富的低分子量多肽，由谷氨酸、半胱 氨酸和甘氨酸残基组成，对人体具有十分重要的生理功能： 解酒精毒性、保护肝脏； 解药物毒性（抗肿瘤药、抗结核药、中枢神经药物、对乙酰 氨基酚等中毒厂 防止抗癌药物的副作用,预防和治疗放射 线损害；对抗自由基，抗氧化;提高机体免疫力。
创作：欧阳语人体在许多状态下都可以使细胞内GSH生物合成能力降低，含量下降，尤其是在病理状态下。
外源性GSH的补充，可以预防、减轻、中止、组织细胞的损伤,改变病理生理过程。
药理毒理研究表明：阿拓莫兰的主要成分（还原型谷胱甘肽）是含有我基（SH ）的三肽类化合物，在人体内具有活化氧化还原系统,激活SH酶、解毒作用等重要生理活性。
参与体内三竣酸循环和糖代谢”促进体内产生高能量,起到辅酶作用。
还原型谷胱甘肽是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基,又是乙二醛酶及磷酸丙糖脱氢酶的辅酶。
还原型谷胱甘肽能激活体内SH酶等，促进碳水化合物、脂肪及蛋白质的代谢，以调节细胞膜的代谢过程。
还原型谷胱甘肽参与多种外源性、内源性有毒物质结合生成减毒物质。
【阿拓莫兰适应症】1 ）肝损伤：病毒性肝病，药物性肝病，中毒性肝损伤，脂肪肝,肝硬化等；2）肾损伤：急性药物性肾损伤，尿毒症；3）化放疗保护；4）糖尿病:并发症,神经病变；5 ）缺血缺氧魄病；各种低氧血症。
【阿拓莫兰用法用量】成人常用量为每次口服400mg （4片），每日三次。
谷胱甘肽的介绍
还原型谷胱甘肽（GSH）还原型谷胱甘肽（GSH）还原型谷胱甘肽（GSH）还原型谷胱甘肽（GSH）中文别名：L-谷胱甘肽;5-L-谷氨酰-L-半胱氨酰甘氨酸;还原型谷胱甘肽;谷胱甘肽(还原型)产品信息：【分子式】C10H17N3O6S【分子量】307.32【CAS号】70-18-8【外观】白色结晶性粉末【产品规格】1、含量：98%-101% 还原型谷胱甘肽原料药。
2、含量：8%，15%，50% 的谷胱甘肽酵母抽提物。
【产品的应用】谷胱甘肽广泛应用在医药、保健品、食品添加剂、饮料、化妆品、生化试剂等领域，8%，15%，50% 的谷胱甘肽酵母抽提物，更是富含蛋白质、氨基酸、核酸、多种有机酸及丰富的B族维生素，能够提供更加全面的营养。
【产品包装与贮存】1、1kg，5kg，10kg，20kg或25kg纸桶。
2、置于阴凉、干燥、通风处密封存放。
产品概述：1、谷胱甘肽(GSH)是由谷氨酸（Glu）、半胱氨酸（Cys）和甘氨酸（Gly）通过肽键缩合而成的非蛋白巯基三肽化合物，是用途极广泛的活性短肽。
2、谷胱甘肽溶于水、稀醇、液氨和二甲基甲酰胺，而不溶于乙醇、醚和丙酮。
谷胱甘肽的固体状态较为稳定，其水溶液在空气中易被氧化。
产品功能：1、谷胱甘肽（GSH）是神奇的抗氧化剂谷胱甘肽是含巯基的抗氧化剂，能够清除影响人体健康的自由基，现代医学认为，自由基是导致衰老和疾病的主要原因之一。
人体细胞的抗氧化系统中含量最多和最重要的就是谷胱甘肽，谷胱甘肽是清除自由基的主力军，被科学家誉为“大师级抗氧化剂”和“谷胱甘肽防御系统”。
谷胱甘肽不仅直接参于清除自由基，还对外来的抗氧化剂如维生素C和E等起到调节作用，保持它们的活性（还原）状态。
自由基是人体细胞代谢过程中产生的一类高化学活性的中间物质，它能够攻击蛋白质、DNA和细胞膜中的脂质大分子，破坏这些生物大分子的生理功能，使细胞膜变硬变脆而丧失功能，缩短细胞的寿命；能导致细胞膜形成空隙，使致病菌、病毒等侵入细胞，进一步破坏核膜，使遗传物质暴露，致使遗传物质受损，引起突变和破坏；加重免疫细胞受损，使受损的机体，免疫力低下，许多病症更容易发生。
还原型谷胱甘肽
注射用还原型谷胱甘肽说明书【药品名称】通用名：还原型谷胱甘肽商品名：还原型谷胱甘肽、泰特、古拉定Reduced Glutathione Tathion、Tad英文名：Reduced glutathione for Injection汉语拼音：Zhusheyong Huanyuanxing Guguanggantai其主要成份为还原型谷胱甘肽其结构式为：分子式：C10H18O6N3S 分子量：308.33【药理毒理】还原型谷胱甘肽（GSH）是人类细胞质中自然合成的一种肽，由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成，含有巯基（－SH），广泛分布于机体各器官内，为维持细胞生物功能已呈有重要作用。
它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基，又是乙二醛酶及丙糖脱氢酶的辅酶，参与体内三羧酸循环及糖代谢。
本品能激活多种酶[如巯基(-SH)酶等]，从而促进糖、脂肪及蛋白质代谢，并能影响细胞的代谢过程；它可通过巯基与体内的自由基结合，可以转化成容易代谢的酸类物质从而加速自由基的排泄，有助于减轻化疗、放疗的毒副作用，对化疗、放疗的疗效无明显影响，如保护肾小管免受顺铂损害的主要机制为肾小管细胞内含谷胱肽解毒时所需的r-谷酰氨转肽酶，而痛细胞却无此酶，故在不影响本品的细胞毒效应同时保护了，正常组织但器官。
且对放射性肠炎治疗效果较明显；对于贫血、中毒或组织炎症造成的全身或局部低氧血症患者应用，可减轻组织损伤，促进修复。
通过转甲基及转丙氨基反应，GSH还能保护肝脏的合成、解毒、灭活激素等功能，并促进胆酸代谢，有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素（A、D、E、K）。
【药代动力学】小鼠肝注约5小时达血浓峰位，t1/2约24小时，在肝、肾、肌肉分布最多。
【适应症】用于：①化疗患者：包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗，尤其是大剂量化疗时；②放射治疗患者；③各种低氧血症：如急性贫血，成人呼吸窘迫综合症，败血症等；④肝脏疾病：包括病毒性、药物毒性、酒精毒性及其它化学物质毒性引起的肝脏损害。
绿汀诺分享
在肿瘤科的应用
肿瘤科 • 肝功能异常的患者
• 预防和治疗化疗药物
引起的药物性肝损伤
• 预防和治疗化疗药物
的神经毒性、心脏毒 性、肾毒性
伤，如放射性肠炎、 放射性肺损伤、放射 性口腔反应等
• 放疗引起的放射性损
在肿瘤科的应用
肿瘤科 • 肝功能异常的患者
• 预防和治疗化疗药物
引起的药物性肝损伤
• 预防和治疗化疗药物
消化系统
泌尿系统
循环系统
神经系统
还原性谷胱甘肽的药理作用
清除自由基
对抗氧应激
1
维持细胞膜结 构的完整性
2
解除内外源毒 物(包括药物)的 毒性
3
4
参与体内其他 多种生理生化 反应
肿瘤放化疗引起氧化应激，损伤正常细胞
药物本身含有的及其经过细胞色素酶P450代谢产生的亲电子基、自由基和氧基等有 害活性物质产生超过了肝内GSH代偿水平，即可发生中毒性肝细胞坏死。
细胞保护和修复的基础用药
商品名：绿汀诺 通用名：注射用还原型谷胱甘肽 性状：白色疏松块状物或粉末 规格：0.3g、0.6g、1.2g、1.8g
还原型谷胱甘肽
还原型谷胱甘肽（glutathione，GSH）是一种广泛存在 于人体正常细胞内的生物活性物质，是人类细胞中自然合 成的含量最丰富的含巯基的低分子三肽。
GSH组942例
• 肝功能正常
对照组840例
• 肝功能正常
• 肺癌359例；乳腺癌238例，胃肠
道癌137，头颈癌94例，妇科恶性 肿瘤73例，恶性淋巴瘤41例 疗方案也基本一致
• 肺癌323例，乳腺癌248例，胃肠
道癌123例，头颈癌76例，妇科恶 性肿瘤48例，恶性淋巴瘤22例 疗方案也基本一致
还原型谷胱甘肽70-18-8
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化学品安全技术说明书
无数据资料 灭火方法及灭火剂 碳氧化物,氮氧化物,硫氧化物
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。避免吸入粉尘。
5.3 救火人员的预防
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5.4 进一步的信息
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6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
b) 气味 c) 气味临界值 d) pH值 e) 熔点/凝固点 f) 起始沸点和沸程 g) 闪点 h) 蒸发速率
形状 : 粉末 颜色 : 白色
无数据资料 无数据资料
无数据资料 192 - 195 °C (378 - 383 °F) 无数据资料
无数据资料 无数据资料
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化学品安全技术说明书
i) 可燃性(固体,气体)
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j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度
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k) 蒸气压
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l) 相对蒸气密度
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m) 相对密度
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n) 溶解性 / 水溶性
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o) 辛醇/水分配系数的对数值
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p) 自燃温度（°C / °F）
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7.3 特定用途
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,防护设备的类型必须根据特 定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 人身保护设备 眼/面保护 无数据资料 皮肤保护 戴手套取手套在使用前必须受检查。请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮 肤部位接触此产品.使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 身体保护 无数据资料 呼吸系统防护 不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN143)防尘面具。呼吸器使用 经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
还原型谷胱甘肽
还原型谷胱甘肽功能与主治①化疗患者：包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗，尤其是大剂量化疗时；②放射治疗患者；③各种低氧血症：如急性贫血，成人呼吸窘迫综合症，败血症等；④肝脏疾病：包括病毒性、药物毒性、酒精毒性及其它化学物质毒性引起的肝脏损害。
⑤亦可用于有机磷、胺基或硝基化合物中毒的辅助治疗。
还原性型GSH结构用法用量①静脉注射：将之溶解于注射用水后，加入100ml生理盐水中静脉滴注，或加入少于20ml的生理盐水中缓慢静脉注射；②肌肉注射给药：将之溶解于注射用水后肌肉注射。
复方甘草酸单胺注射液【药理作用】甘草酸单胺对肝脏在固醇代谢酶有较强的亲和力，从而阻碍皮质醇与醛固酮的灭活，使用后显示明显的皮质激素样效应，如抗炎作用、抗过敏及保护膜结构等作用；无明显皮质激素样副作用。
本品可促进胆色素代谢，减少ALT、AST释放；诱生γ－IFN及白细胞介素Ⅱ，提高NK细胞活性和OKT4/OKT8比值和激活网状内皮系统；抑制肥大细胞释放组织胺；抑制细胞膜磷脂酶A2（PL－A2）和前列腺素E2（PEG2）的形成和肉芽肿性反应；抑制自由基和过氧化脂的产生和形成，降低脯氨羟化酶的活性；调节钙离子通道，保护溶酶体膜及线粒体，减轻细胞的损伤和坏死；促进上皮细胞产生黏多糖。
盐酸半胱氨酸在体内可以转换为蛋氨酸，是一种必须氨基酸，在人体可合成胆碱和肌酸。
胆碱是一种抗脂肪肝物质，对由砷剂巴比妥类药物、四氯化碳等有机物引起的中毒性肝炎、蛋氨酸有治疗和保护肝功能的作用。
【适应症】用于急、慢性，迁延型肝炎引起的肝功能异常；对中毒性肝炎、外伤性肝炎以及癌症有一定的辅助治疗作用。
亦可用于食物中毒、药物中毒、药物过敏。
【用法用量】静脉滴注。
一次20～80ml，加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠250～500ml注射液稀释后，缓慢滴注。
一日1次。
静脉注射。
一次20～80ml，加入等量25%葡萄糖注射液，缓慢静。
还原型谷胱甘肽 (reduced glutathione,GSH)含量测定试剂盒使用说明
还原型谷胱甘肽（reduced glutathione,GSH）含量测定试剂盒使用说明产品简介：GSH/GSSG是细胞内最重要的氧化还原对之一。
因此，测定细胞内GSH和GSSG含量以及GSH/GSSG比值，能够很好地反映细胞所处的氧化还原状态。
DTNB与GSH反应生成复合物，在412nm处有特征吸收峰；其吸光度变化与GSH含量成正比。
试验中所需的仪器和试剂：可见分光光度计、低温离心机、水浴锅、可调节移液器、1ml比色皿、双蒸水产品内容：试剂一×1支，充分溶解于100ml双蒸水，4℃保存试剂二×1支，充分溶解于50ml试剂一中，4℃保存试剂三×1支，充分溶解于10ml双蒸水中，4℃避光保存操作步骤：一、样品前处理：取组织约0.1g，加1ml试剂二，冰上充分研磨，8000rpm4℃离心10min，取上清。
（如上清不清澈，再离心3min）GSH测定操作：测定前将试剂一于25℃水浴20min按每100mg组织加入1000µL生理盐水的比例进行匀浆。
8000g4℃离心10分钟，取上清，置冰上待测。
对于非哺乳动物组织：按每100mg组织加入1000µL提取液的比例进行匀浆。
8000g 4℃离心10分钟，取上清，置冰上待测。
（2）血清（浆）样品：直接检测。
二、测定操作表：测定管空白管样本0.1ml/试剂一0.7ml0.7ml蒸馏水/0.1ml试剂三0.2ml0.2ml 迅速混匀，于412nm测吸光值，并记录第60s的OD值GSH含量计算：GSH标准曲线公式：y=0.0015x+0.0818（x为GSH浓度，y为吸光值）液体中GSH（µmol/L）=[（OD测定管-OD空白管）-0.0818]/0.0015×样品稀释倍数组织中GSH计算：①GSH（µmol/mg prot）=[（OD测定管-OD空白管）-0.0818]/0.0015×样品稀释倍数÷样品蛋白浓度（Cpr）②GSH（µmol/g mass）=[（OD测定管-OD空白管）-0.0818]/0.0015×样品稀释倍数÷样品质量（g）注意事项：（1）样品处理等过程均需要在冰上进行，且须在当日测定酶活力，以免影响其活力测定时，除试剂一外，其它试剂均需放置在冰上；（2）样本测定前先取1-2个样做预实验，如吸光值太高（超过标准曲线范围，即y ＞0.2时），应先用试剂二稀释到适当倍数，使得吸光值在标准曲线范围内。
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注射用还原型谷胱甘肽说明书
【药品名称】
通用名：还原型谷胱甘肽
商品名：
英文名：Reduced glutathione for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Huanyuanxing Guguanggantai
其主要成份为还原型谷胱甘肽
其结构式为：
分子式：C10H18O6N3S
分子量：308.33
【性状】
【药理毒理】
还原型谷胱甘肽（GSH）是人类细胞质中自然合成的一种肽，由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成，含有巯基（－SH），广泛分布于机体各器官内，为维持细胞生物功能已呈有重要作用。
它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基，又是乙二醛酶及丙糖脱氢酶的辅酶，参与体内三羧酸循环及糖代谢。
本品能激活多种酶[如巯基(-SH)酶等]，从而促进糖、脂肪及蛋白质代谢，并能影响细胞的代谢过程；它可通过巯基与体内的自由基结合，可以转化成容易代谢的酸类物质从而加速自由基的排泄，有助于减轻化疗、放疗的毒副作用，对化疗、放疗的疗效无明显影响，如保护肾小管免受顺铂损害的主要机制为肾小管细胞内含谷胱肽解毒时所需的r-谷酰氨转肽酶，而痛细胞却无此酶，故在不影响本品的细胞毒效应同时保护了，正常组织但器官。
且对放射性肠炎治疗效果较明显；对于贫血、中毒或组织炎症造成的全身或局部低氧血症患者应用，可减轻组织损伤，促进修复。
通过转甲基及转丙氨基反应，GSH还能保护肝脏的合成、解毒、灭活激素等功能，并促进胆酸代谢，有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素（A、D、E、K）。
【药代动力学】
小鼠肝注约5小时达血浓峰位，t1/2约24小时，在肝、肾、肌肉分布最多。
【适应症】
用于：
①化疗患者：包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗，尤其是大剂量化疗时；
②放射治疗患者；
③各种低氧血症：如急性贫血，成人呼吸窘迫综合症，败血症等；
④肝脏疾病：包括病毒性、药物毒性、酒精毒性及其它化学物质毒性引起的肝脏损害。
⑤亦可用于有机磷、胺基或硝基化合物中毒的辅助治疗。
【用法用量】
1．给药途径：
①静脉注射：将之溶解于注射用水后，加入100ml生理盐水中静脉滴注，或加入少于20ml的生理盐水中缓慢静脉注射；
②肌肉注射给药：将之溶解于注射用水后肌肉注射。
2．用量：
①化疗患者：给化疗药物前15分钟内将1.5g/m2本品溶解于100ml生理盐水中，于15分钟内静脉输注，第2～5天每天肌注本品600mg。
使用环磷酰胺（CTX）时，为预防泌尿系统损害，建议在CTX注射完后立即静脉注射本品，于15分钟内输注完毕；用顺氯铵铂化疗时，建议本品的用量不宜超过35mg／mg 顺氯铵铂，以免影响化疗效果。
②肝脏疾病：每天肌肉注射本品300 mg或600mg。
③其它疾病：如低氧血症，可将1.5g/m2 本品溶解于100ml生理盐水中静脉输注，病情好转后每天肌肉注射300～600mg维持。
3．疗程：肝脏疾病一般30天为一疗程，其它情况根据病情决定。
【不良反应】
即使大剂量、长期使用亦很少有不良反应。
罕见突发性皮疹。
【禁忌症】
对本品有过敏反应者禁用。
【注意事项】
①在医生的监护下，在医院内使用本品。
②注射前必须完全溶解，外观澄清、无色；溶解后的本品在室温下可保存2小时，0～5 ℃保存8小时。
③放在儿童不易触及的地方。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
本品不得与维生素B12、甲萘醌、泛酸钙、乳清酸、抗组胺制剂、磺胺药及四环素等混合使用。
【药物过量】
用药过量情况下未见不良反应。
【规格】
①注射剂600mg；
②注射剂300mg
【有效期】
3年。