2019版高考化学 第33讲 烃和卤代烃课件
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高中化学选修五第二章烃和卤代烃课件全优秀课件
解析 只要是相邻的两个碳原子上都存在至少一个H，该 位置就有可能是原来存在碳碳双键的位置，除去重复的 结构，该烃分子中这样的位置一共有5处。
(3)若该烷烃是由炔烃和2 mol H2加成得到的，则原炔烃 的结构有_____1_____种。
解析 只要是相邻的两个碳原子上都存在至少两个H， 该位置就有可能是原来存在碳碳三键的位置，该烃分 子中这样的位置一共有1处。
设计实验制备溴苯和硝基苯
1.制备溴苯
a.实验现象: (1)三颈烧瓶内充满红棕色
气体，液体呈微沸状态； (2)锥形瓶内充满白雾。 b.导管的作用:
(1)导气； (2)冷凝挥发的苯和溴，使之回流，并冷凝生成的溴苯。
c.导管末端不可插入锥形瓶内液面以下，否则发生倒吸。 d.因溴苯的沸点较高，溴苯留在烧瓶中，而HBr挥发出来。
高中化学选修五第二章烃和卤 代烃课件全
饱和链烃 — 烷烃
脂肪烃
烯烃
不饱和链烃
有烃
炔烃
机
环烃 脂环烃 —— 环烷烃
化
芳香烃—苯及同系物
合 物
烃的衍生物 ——卤代烃、 醇、酚、醛、羧酸
酯 ………………
CnH2n+2 (n≥1) C-C键，链状 CnH2n (n≥2) C=C键，链状 CnH2n-2 (n≥2) C≡C键，链状 CnH2n (n≥3) C-C键，环状 CnH2n-6 (n≥6) 1个苯环
。
。
二烯烃
1、概念：含有两个碳碳双键（C＝C）的不饱和链烃
2、二烯烃的通式： CnH2n-2 (n≧4)
代表物：
CH2＝CH－CH＝CH2
CH2=C-CH=CH2 CH3
1，3－丁二烯
2-甲基-1，3－丁二烯
(3)若该烷烃是由炔烃和2 mol H2加成得到的，则原炔烃 的结构有_____1_____种。
解析 只要是相邻的两个碳原子上都存在至少两个H， 该位置就有可能是原来存在碳碳三键的位置，该烃分 子中这样的位置一共有1处。
设计实验制备溴苯和硝基苯
1.制备溴苯
a.实验现象: (1)三颈烧瓶内充满红棕色
气体，液体呈微沸状态； (2)锥形瓶内充满白雾。 b.导管的作用:
(1)导气； (2)冷凝挥发的苯和溴，使之回流，并冷凝生成的溴苯。
c.导管末端不可插入锥形瓶内液面以下，否则发生倒吸。 d.因溴苯的沸点较高，溴苯留在烧瓶中，而HBr挥发出来。
高中化学选修五第二章烃和卤 代烃课件全
饱和链烃 — 烷烃
脂肪烃
烯烃
不饱和链烃
有烃
炔烃
机
环烃 脂环烃 —— 环烷烃
化
芳香烃—苯及同系物
合 物
烃的衍生物 ——卤代烃、 醇、酚、醛、羧酸
酯 ………………
CnH2n+2 (n≥1) C-C键，链状 CnH2n (n≥2) C=C键，链状 CnH2n-2 (n≥2) C≡C键，链状 CnH2n (n≥3) C-C键，环状 CnH2n-6 (n≥6) 1个苯环
。
。
二烯烃
1、概念：含有两个碳碳双键（C＝C）的不饱和链烃
2、二烯烃的通式： CnH2n-2 (n≧4)
代表物：
CH2＝CH－CH＝CH2
CH2=C-CH=CH2 CH3
1，3－丁二烯
2-甲基-1，3－丁二烯
2019精选教育高考化学烃和卤代烃辅导讲义无答案.doc
高考化学——烃和卤代烃辅导讲义组长审核：授课主题烃和卤代烃教学目的1.掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构和性质。
2.掌握卤代烃的结构和性质。
3.了解烃类物质的重要应用。
教学重难点芳香烃、卤代烃的结构和性质教学内容本节知识点讲解（烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质）1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式2．脂肪烃的物理性质性质变化规律状态常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水3.脂肪烃的化学性质比较烷烃烯烃炔烃活动性较稳定较活泼较活泼取代反应能够与卤素取代加成反应不能发生能与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成(X代表卤素原子)氧化反应淡蓝色火焰燃烧火焰明亮，有黑烟燃烧火焰明亮，有浓烟不与酸性高锰酸钾溶液反应能使酸性高锰酸钾溶液褪色加聚反应 不能发生 能发生鉴别不能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色注意 烷烃与卤素单质的取代反应是分子中的氢原子逐步被取代，并且是各步反应同时进行，产物是烃的多种卤代物的混合物和卤化氢。
深度思考按要求书写方程式： (1)乙烷和Cl 2生成一氯乙烷CH 3CH 3＋Cl 2――→光CH 3CH 2Cl ＋HCl 。
(2)烷烃的燃烧通式C n H 2n ＋2＋3n ＋12O 2――→点燃n CO 2＋(n ＋1)H 2O 。
(3)单烯链烃的燃烧通式C n H 2n ＋32n O 2――→点燃n CO 2＋n H 2O 。
(4)丙烯的主要化学性质 ①使溴的CCl 4溶液褪色；②与H 2O 的加成反应；③加聚反应。
(5)单炔链烃的燃烧通式C n H 2n －2＋3n －12O 2――→点燃n CO 2＋(n －1)H 2O 。
(6)乙炔的主要性质 ①乙炔和H 2生成乙烷CH ≡CH ＋2H 2――→催化剂△CH 3CH 3； ②乙炔和HCl 生成氯乙烯 CH ≡CH ＋HCl ――→催化剂△CH 2CHCl ； ③氯乙烯的加聚反应。
2019届高考化学一轮课件：烃与卤代烃
3n 点燃 CnH2n＋ O2――→nCO2＋nH2O 2 烯烃：_______________________________________ 。 3n－1 点燃 CnH2n－2＋ O2――→nCO2＋(n－1)H2O 2 炔烃：_______________________________________ 。
密度 水溶性
三、烷烃、烯烃、炔烃的化学性质 1．氧化反应 (1)现象 烷烃 燃烧现象 通入酸性 KMnO4 溶液 火焰较明亮 烯烃 火焰明亮， 带黑烟 炔烃 火焰很明亮， 带浓黑烟
无明显现象 ___________
褪色 _______
褪色 _______
(2)燃烧通式 3n＋1 点燃 CnH2n＋2＋ O2――→nCO2＋(n＋1)H2O 2 烷烃：_______________________________________。
甲烷 分子式 CH4 乙烯 C2H4 乙炔 C2H2 H—C≡C—H CH4 CH2===CH2 HC≡CH
结构式
结构简式 分子构型
正四面体形 ___________
平面形 ___________
直线形 __________
3.烯烃的顺反异构 (1)顺反异构及其存在条件 ①概念：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团
第九章
有机化学基础(必修2＋选修5)
第二讲
烃与卤代烃
第九章
有机化学基础(必修2＋选修5)
1．掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。 2．掌握卤代烃的结构与性质，以及与其他烃的衍生物之间的 相互转化。 3．了解烃类及卤代烃的重要应用以及卤代烃合成方法。
烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质
[知识梳理] 一、烷烃、烯烃、炔烃的组成和结构特点 1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
密度 水溶性
三、烷烃、烯烃、炔烃的化学性质 1．氧化反应 (1)现象 烷烃 燃烧现象 通入酸性 KMnO4 溶液 火焰较明亮 烯烃 火焰明亮， 带黑烟 炔烃 火焰很明亮， 带浓黑烟
无明显现象 ___________
褪色 _______
褪色 _______
(2)燃烧通式 3n＋1 点燃 CnH2n＋2＋ O2――→nCO2＋(n＋1)H2O 2 烷烃：_______________________________________。
甲烷 分子式 CH4 乙烯 C2H4 乙炔 C2H2 H—C≡C—H CH4 CH2===CH2 HC≡CH
结构式
结构简式 分子构型
正四面体形 ___________
平面形 ___________
直线形 __________
3.烯烃的顺反异构 (1)顺反异构及其存在条件 ①概念：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团
第九章
有机化学基础(必修2＋选修5)
第二讲
烃与卤代烃
第九章
有机化学基础(必修2＋选修5)
1．掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。 2．掌握卤代烃的结构与性质，以及与其他烃的衍生物之间的 相互转化。 3．了解烃类及卤代烃的重要应用以及卤代烃合成方法。
烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质
[知识梳理] 一、烷烃、烯烃、炔烃的组成和结构特点 1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
高考化学一轮第11单元第33讲 烃和卤代烃(广东)
加聚 •加成 (2) 烷烃难被酸性 KMnO4 溶液等氧化剂氧化， 在光照条件下易和卤素单质发生 ________
增大
第33讲 │ 考向互动探究
• 4．烯烃的顺反异构现象 • (1)顺反异构的含义：由于碳碳双键不能旋 转而导致分子中原子或原子团的空间排列 方式不同所产生的异构现象，称为顺反异 构。 • (2)产生顺反异构现象的条件：如果每个双 键碳原子连接了两个不同的原子或原子团， 双键碳上的4个原子或原子团在空间就有两 种不同的排列方式，产生两种不同的结构。 • (3)类别
第33讲 │ 考向互动探究
暴沸 迅速 • b．加入沸石 (或碎瓷片)，防止________； • c．________升温到170 ℃左右(温度计要选 择量程在 200～300 ℃为宜，温度计的玻璃 球泡要置于反应液中，测量反应物的温度 )； 排水集气法 • d．实验结束时，应先撤导气管，后熄灭酒 精灯。 • ⑤收集方法：______________。 • ⑥气体的净化：通过盛NaOH溶液的洗气瓶， 除去乙烯中的 CO2 、 SO2 等杂质，防止干扰 乙烯与溴的四氯化碳溶液和酸性 KMnO 溶
题。
2.卤代烃的性质。考查几种烃的代表物的分 子结构及重要性质，取代反应、加成反 应原理在新情景或有机合成中的应用。 3.有机物的实验室制法。考查实验室制乙烯 、乙炔原理的应用。
第33讲 │ 课标考纲展示
考试说明
考向追踪
4.了解卤代烃的典型代表物的组
成和结构特点以及与其他有机 物的相互联系。 5.了解加成反应、取代反应和消 去反应。 6.结合实际了解某些有机化合物 对环境和健康可能产生影响， 关注有机化合物的安全使用问 题。 4.同分异构体。常常是给定条件考 查卤代烃的同分异构体的书写及确
增大
第33讲 │ 考向互动探究
• 4．烯烃的顺反异构现象 • (1)顺反异构的含义：由于碳碳双键不能旋 转而导致分子中原子或原子团的空间排列 方式不同所产生的异构现象，称为顺反异 构。 • (2)产生顺反异构现象的条件：如果每个双 键碳原子连接了两个不同的原子或原子团， 双键碳上的4个原子或原子团在空间就有两 种不同的排列方式，产生两种不同的结构。 • (3)类别
第33讲 │ 考向互动探究
暴沸 迅速 • b．加入沸石 (或碎瓷片)，防止________； • c．________升温到170 ℃左右(温度计要选 择量程在 200～300 ℃为宜，温度计的玻璃 球泡要置于反应液中，测量反应物的温度 )； 排水集气法 • d．实验结束时，应先撤导气管，后熄灭酒 精灯。 • ⑤收集方法：______________。 • ⑥气体的净化：通过盛NaOH溶液的洗气瓶， 除去乙烯中的 CO2 、 SO2 等杂质，防止干扰 乙烯与溴的四氯化碳溶液和酸性 KMnO 溶
题。
2.卤代烃的性质。考查几种烃的代表物的分 子结构及重要性质，取代反应、加成反 应原理在新情景或有机合成中的应用。 3.有机物的实验室制法。考查实验室制乙烯 、乙炔原理的应用。
第33讲 │ 课标考纲展示
考试说明
考向追踪
4.了解卤代烃的典型代表物的组
成和结构特点以及与其他有机 物的相互联系。 5.了解加成反应、取代反应和消 去反应。 6.结合实际了解某些有机化合物 对环境和健康可能产生影响， 关注有机化合物的安全使用问 题。 4.同分异构体。常常是给定条件考 查卤代烃的同分异构体的书写及确
2019年高考化学一轮复习(人教版)课件：第33讲烃和卤代烃(94张PPT)
H—C≡C—H
CH4 ________
CH 2===CH2 ________
CH≡CH ________
甲烷 球棍 模型 比例 体 ________形
平面 形 ________
直线 形 ________
• 3．烯烃的顺反异构 • (1)概念：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子 排列方式 团在空间的 _______________不同所产生的异构现象。 • (2)存在条件：每个双键碳原子均有两个不同的原子或原子 团。
• 三个反应的原理不相同。(1)发生的是取代反应；(2)发生 的是加成反应；(3)发生的是氧化反应。
题组一
脂肪烃的组成、结构与性质
1．(2018· 山东潍坊高三检测)有 8 种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯； ⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧环己烯。其中既不能使酸性 KMnO4 溶液褪色， 也不能与溴水反应使溴水褪色的是 导学号 50812777 ( C ) A．①②③⑤ B．④⑥⑦⑧ C．①④⑥⑦ D．②③⑤⑧
• [解析] 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色；乙烯、乙炔、环 己烯既能使酸性KMnO4溶液褪色又能与溴水反应使溴水褪 色；乙烷、苯、溴乙烷、聚丙烯既不能使酸性KMnO4溶液 褪色也不能与溴水反应而使溴水褪色。
• 如顺－2－丁烯：________________，反－2－丁烯： _______________。
• 4．脂肪烃的物理性质
状态 沸点
性质
变化规律
1～4 常温下含有__________ 个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的 液态 固态 增多，逐渐过渡到__________ 、__________ 随着碳原子数的增多，沸点逐渐__________ ；对于同分异构体， 升高 支链越多，沸点__________ 越低
CH4 ________
CH 2===CH2 ________
CH≡CH ________
甲烷 球棍 模型 比例 体 ________形
平面 形 ________
直线 形 ________
• 3．烯烃的顺反异构 • (1)概念：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子 排列方式 团在空间的 _______________不同所产生的异构现象。 • (2)存在条件：每个双键碳原子均有两个不同的原子或原子 团。
• 三个反应的原理不相同。(1)发生的是取代反应；(2)发生 的是加成反应；(3)发生的是氧化反应。
题组一
脂肪烃的组成、结构与性质
1．(2018· 山东潍坊高三检测)有 8 种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯； ⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧环己烯。其中既不能使酸性 KMnO4 溶液褪色， 也不能与溴水反应使溴水褪色的是 导学号 50812777 ( C ) A．①②③⑤ B．④⑥⑦⑧ C．①④⑥⑦ D．②③⑤⑧
• [解析] 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色；乙烯、乙炔、环 己烯既能使酸性KMnO4溶液褪色又能与溴水反应使溴水褪 色；乙烷、苯、溴乙烷、聚丙烯既不能使酸性KMnO4溶液 褪色也不能与溴水反应而使溴水褪色。
• 如顺－2－丁烯：________________，反－2－丁烯： _______________。
• 4．脂肪烃的物理性质
状态 沸点
性质
变化规律
1～4 常温下含有__________ 个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的 液态 固态 增多，逐渐过渡到__________ 、__________ 随着碳原子数的增多，沸点逐渐__________ ；对于同分异构体， 升高 支链越多，沸点__________ 越低
全国版2019版高考化学一轮复习有机化学基础第3节卤代烃课件
为 ，C 在酸性 KMnO4 作用下，碳碳双键被氧化成羧基， 则 D 为戊二酸。
(3)F 为福尔马林的溶质，则 F 为 HCHO，E 与 F 为相 对分子质量相差 14 的同系物，则 E 为 CH3CHO，E 和 F 在 稀 NaOH 作用下发生类似于已知④的加成反应，生成的 G 为 HOCH2CH2CHO，名称为 3－羟基丙醛。
1．组成与结构
(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被 卤素原子 取代后生
成的化合物。饱和一元卤代烃的通式为 CnH2n＋1X 。 (2)官能团是 —X(F、Cl、Br、I) 。
2．物理性质
(1)通常情况下，除 CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2===CHCl
等少数为气体外，其余为液体或固体。
(2)沸点
(4)G 与 H2 发生加成反应生成 HOCH2CH2CH2OH，D 与 H 发生聚合反应生成 PPG(酯)，分子式为(C8H12O4)n，相 对分子质量为 172n，若平均相对分子质量为 10000，则聚合 度为 10000/172≈58。
(5)能与饱和 NaHCO3 溶液反应放出 CO2，应含有羧基， 能发生银镜反应、皂化反应，则应为甲酸形成的酯，D 共有 5 个碳原子，其中 1 个为羧基碳，1 个为酯基碳，多余的 3 个碳原子分别接上羧基和酯基，共有 5 种情况。其中满足峰 面积比为 6∶1∶1 的有机物的结构简式为
回答下列问题： (1)A 的结构简式为____________。 (2)由 B 生成 C 的化学方程式为
________＋__N_a_O__H_―_乙_△―_醇_→_____＋__N__a_C_l_＋__H__2O_______________。
(3)由 E 和 F 生成 G 的反应类型为____加__成__反__应______， G 的化(或 ___β_－__羟__基__丙__醛__)___。
(3)F 为福尔马林的溶质，则 F 为 HCHO，E 与 F 为相 对分子质量相差 14 的同系物，则 E 为 CH3CHO，E 和 F 在 稀 NaOH 作用下发生类似于已知④的加成反应，生成的 G 为 HOCH2CH2CHO，名称为 3－羟基丙醛。
1．组成与结构
(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被 卤素原子 取代后生
成的化合物。饱和一元卤代烃的通式为 CnH2n＋1X 。 (2)官能团是 —X(F、Cl、Br、I) 。
2．物理性质
(1)通常情况下，除 CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2===CHCl
等少数为气体外，其余为液体或固体。
(2)沸点
(4)G 与 H2 发生加成反应生成 HOCH2CH2CH2OH，D 与 H 发生聚合反应生成 PPG(酯)，分子式为(C8H12O4)n，相 对分子质量为 172n，若平均相对分子质量为 10000，则聚合 度为 10000/172≈58。
(5)能与饱和 NaHCO3 溶液反应放出 CO2，应含有羧基， 能发生银镜反应、皂化反应，则应为甲酸形成的酯，D 共有 5 个碳原子，其中 1 个为羧基碳，1 个为酯基碳，多余的 3 个碳原子分别接上羧基和酯基，共有 5 种情况。其中满足峰 面积比为 6∶1∶1 的有机物的结构简式为
回答下列问题： (1)A 的结构简式为____________。 (2)由 B 生成 C 的化学方程式为
________＋__N_a_O__H_―_乙_△―_醇_→_____＋__N__a_C_l_＋__H__2O_______________。
(3)由 E 和 F 生成 G 的反应类型为____加__成__反__应______， G 的化(或 ___β_－__羟__基__丙__醛__)___。
高考化学总复习课件专题九烃和卤代烃
化学性质
卤代烃具有一些典型的化学性质，如亲核取代反应、消除反 应等。在亲核取代反应中，卤代烃中的卤素原子可以被其他 亲核试剂取代；在消除反应中，卤代烃可以失去卤素原子和 相邻碳上的氢原子形成烯烃。
卤素原子对分子性质的影响
对物理性质的影响
卤素原子的引入使得分子的极性增强，从而影响了分子的熔沸点、溶解度等物理性质。一般来说，随着卤素原子 电负性的增加，卤代烃的熔沸点升高、溶解度增大。
光谱中具有特定的吸收峰。通过比较样品的红外光谱与标准谱图，可以
确定其结构特点。
综合应用举例
鉴别正丁烷、2-甲基丙烷和2,2-二甲基丙烷
首先可以通过沸点比较法进行初步鉴别。正丁烷的沸点最低，2-甲基丙烷次之，2,2-二 甲基丙烷最高。然后通过折射率测定法和溶解性试验进一步确认。正丁烷的折射率最低 ，易溶于有机溶剂；2-甲基丙烷的折射率稍高，也易溶于有机溶剂；而2,2-二甲基丙烷
自由基链锁反应
卤原子自由基与烃分子发生碰撞， 生成烃自由基和卤化氢。烃自由基 与卤素分子再次碰撞，生成卤代烃 和新的卤原子自由基。
反应条件
光照或加热条件下进行，不同卤素 反应活性不同。
亲电加成反应机理分析
01
02
03
亲电试剂的进攻
卤素分子在催化剂作用下 极化，形成亲电试剂，进 攻烯烃双键。
加成反应
功能高分子材料定义
以基本合成材料为原料，添加一些特殊的物质或 经过特殊的加工后具有特殊功能的高分子材料。
分类
根据功能不同可分为光功能高分子、电功能高分 子、反应型功能高分子、吸附分离功能高分子等 。
应用领域
广泛应用于电子、信息、生物、医疗、环保等领 域，如导电高分子用于电子器件，生物相容性高 分子用于医疗器械等。
卤代烃具有一些典型的化学性质，如亲核取代反应、消除反 应等。在亲核取代反应中，卤代烃中的卤素原子可以被其他 亲核试剂取代；在消除反应中，卤代烃可以失去卤素原子和 相邻碳上的氢原子形成烯烃。
卤素原子对分子性质的影响
对物理性质的影响
卤素原子的引入使得分子的极性增强，从而影响了分子的熔沸点、溶解度等物理性质。一般来说，随着卤素原子 电负性的增加，卤代烃的熔沸点升高、溶解度增大。
光谱中具有特定的吸收峰。通过比较样品的红外光谱与标准谱图，可以
确定其结构特点。
综合应用举例
鉴别正丁烷、2-甲基丙烷和2,2-二甲基丙烷
首先可以通过沸点比较法进行初步鉴别。正丁烷的沸点最低，2-甲基丙烷次之，2,2-二 甲基丙烷最高。然后通过折射率测定法和溶解性试验进一步确认。正丁烷的折射率最低 ，易溶于有机溶剂；2-甲基丙烷的折射率稍高，也易溶于有机溶剂；而2,2-二甲基丙烷
自由基链锁反应
卤原子自由基与烃分子发生碰撞， 生成烃自由基和卤化氢。烃自由基 与卤素分子再次碰撞，生成卤代烃 和新的卤原子自由基。
反应条件
光照或加热条件下进行，不同卤素 反应活性不同。
亲电加成反应机理分析
01
02
03
亲电试剂的进攻
卤素分子在催化剂作用下 极化，形成亲电试剂，进 攻烯烃双键。
加成反应
功能高分子材料定义
以基本合成材料为原料，添加一些特殊的物质或 经过特殊的加工后具有特殊功能的高分子材料。
分类
根据功能不同可分为光功能高分子、电功能高分 子、反应型功能高分子、吸附分离功能高分子等 。
应用领域
广泛应用于电子、信息、生物、医疗、环保等领 域，如导电高分子用于电子器件，生物相容性高 分子用于医疗器械等。
化学人教版(2019)选择性必修3 3.1.1卤代烃(共30张ppt)
n CF2=CF2 四氟乙烯
[ CF2—CF2 ]n 特氟龙
不粘锅
国家游泳中心“水立方”
材料ETFE
[ CH2—CH2—CF2—CF2 ]n
乙烯
四氟乙烯
CH2=CH2
CF2=CF2
4. 卤代烃的用途
四氯乙烯干洗机
干洗剂
四氯乙烯 CCl2=CCl2
聚氯乙烯管道
聚氯乙烯（PVC） [ CH—CH2 ]n
【练习】写出卤代烃①2-氯丙烷 ②CH2Br-CH2Br在氢氧化钠水溶 液反应的化学方程式。
CH3—CH—CH3 + NaOH Cl
CH3—CH—CH3 + NaCl OH
H2C—Br + 2NaOH
H2C—Br
H2C—OH + 2NaBr
H2C—OH
卤代烃发生取代(水解)反应时，碳架不变，卤原ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ(—X)换成羟基(—OH) 。
沸点
随碳原子数增多，沸点依次升高。 碳原子数相同时，支链越多沸点越低。
密度 溶解性
除脂肪烃的一氟代物和一氯代物外，其余卤代烃密度都比水大。 一般随着烃基中碳原子数目的增加而减小。 卤代烃的密度和沸点都 高 于相应的烃！！
不溶于水，可溶于有机溶剂，某些卤代烃本身就是有机溶剂。
4. 卤代烃的用途
一定条件
作业多多
老是写错
找到帮手
身体不适
医院就医
明白事因
涂改液中含有二氯乙烷、三氯乙烷、四氯乙烷等有机氯化合物对眼睛
有明显的刺激作用，严重时会导恶心、呕吐、浑身不舒服等。
第三章 烃的衍生物
第一节 卤代烃
【学习目标】1′ 1. 了解溴乙烷的结构特点和物理性质。 2. 掌握溴乙烷的水解反应和消去反应。 3. 理解卤代烃水解反应和消去反应的规律。
[ CF2—CF2 ]n 特氟龙
不粘锅
国家游泳中心“水立方”
材料ETFE
[ CH2—CH2—CF2—CF2 ]n
乙烯
四氟乙烯
CH2=CH2
CF2=CF2
4. 卤代烃的用途
四氯乙烯干洗机
干洗剂
四氯乙烯 CCl2=CCl2
聚氯乙烯管道
聚氯乙烯（PVC） [ CH—CH2 ]n
【练习】写出卤代烃①2-氯丙烷 ②CH2Br-CH2Br在氢氧化钠水溶 液反应的化学方程式。
CH3—CH—CH3 + NaOH Cl
CH3—CH—CH3 + NaCl OH
H2C—Br + 2NaOH
H2C—Br
H2C—OH + 2NaBr
H2C—OH
卤代烃发生取代(水解)反应时，碳架不变，卤原ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ(—X)换成羟基(—OH) 。
沸点
随碳原子数增多，沸点依次升高。 碳原子数相同时，支链越多沸点越低。
密度 溶解性
除脂肪烃的一氟代物和一氯代物外，其余卤代烃密度都比水大。 一般随着烃基中碳原子数目的增加而减小。 卤代烃的密度和沸点都 高 于相应的烃！！
不溶于水，可溶于有机溶剂，某些卤代烃本身就是有机溶剂。
4. 卤代烃的用途
一定条件
作业多多
老是写错
找到帮手
身体不适
医院就医
明白事因
涂改液中含有二氯乙烷、三氯乙烷、四氯乙烷等有机氯化合物对眼睛
有明显的刺激作用，严重时会导恶心、呕吐、浑身不舒服等。
第三章 烃的衍生物
第一节 卤代烃
【学习目标】1′ 1. 了解溴乙烷的结构特点和物理性质。 2. 掌握溴乙烷的水解反应和消去反应。 3. 理解卤代烃水解反应和消去反应的规律。
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答案 B CH3CH2CH2Br CH3CH CH2 CH3CHXCH2X(X代表卤 素原子) CH3CH(OH)CH2OH,依次发生消去反应、加成反应、水解反 应(取代反应),由对应的反应条件可知B项正确。
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重难突破
重难一 烃的性质
典例1 (2014河南洛阳模拟)1 mol某链烃最多能和2 mol HCl发生加成反 应,生成1 mol氯代烷,1 mol该氯代烷能和6 mol Cl2发生取代反应,生成只含 碳元素和氯元素的氯代烃,该烃可能是 ( )
答案 A A项应该为戊烷>2-甲基丁烷>乙烷,A错误;戊烷有三种同分异 构体,而戊烯有五种同分异构体,B正确;1,1,2,2-四溴乙烷的密度大于水而苯 的密度小于水,C正确;点燃时火焰明亮程度取决于烃的含碳量,含碳量越高 火焰越明亮,D正确。
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3.下列化合物的分子中,所有原子都处于同一平面的有 ( ) A.乙烷 B.甲苯 C.丙炔 D.四氯乙烯
b.乙烯、乙炔 褪色(生成CO2) 3.苯及其同系物 (1)苯的成键特点及空间构型 a.成键特点:介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键。 b.空间构型: 平面六边形 ,所有原子在同一平面上。 (2)苯的同系物 苯的同系物中,由于侧链对苯环的影响,使苯环上与侧链相连碳原子的邻、 对位碳原子上的氢原子活化,甲苯与浓HNO3反应时,生成 2,4,6-三硝基 甲苯 。在苯的同系物中,由于苯环对侧链的影响,某些苯的同系物能被酸 性KMnO4溶液氧化,从而使酸性KMnO4溶液 褪色 。
答案 C 乙烯、乙炔均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色;甲烷、乙 烯、乙炔均不与碱石灰反应;三种气体燃烧时现象不同。
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2.在通常条件下,下列各组物质的性质排列不正确的是 ( ) A.沸点:乙烷>戊烷>2-甲基丁烷 B.同分异构体种类:戊烷<戊烯 C.密度:苯<水<1,1,2,2-四溴乙烷 D.点燃时火焰明亮程度:乙烯>乙烷
答案 D 乙烷、甲苯、丙炔均含有饱和碳原子,所有原子不可能共平 面;四氯乙烯相当于乙烯中的4个氢原子被4个氯原子取代,故所有的原子共 面。
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题组二 卤代烃的结构与性质 4.某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时,可以得到两种烯烃,则该卤代烷烃的 结构简式可能为 ( )
A.CH3CH2CH2CH2CH2Cl
选项
反应类型
反应条件
A 加成反应、取代反应、消去反应 KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温 B 消去反应、加成反应、取代反应 NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热 C 氧化反应、取代反应、消去反应 加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热
D 消去反应、加成反应、水解反应 NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热
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5.下列化合物在一定条件下,既能发生消去反应,又能发生水解反应的是 ()
A.CH3Cl
B.
C.
D.
答案 B A中只有一个碳原子,C、D中与卤素原子相连的碳原子的相 邻碳原子上没有氢原子,所以A、C、D均不能发生消去反应。
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6.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次(从左到右)发生反应的反 应类型和反应条件都正确的是 ( )
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溶液中加热可发生⑧ 消去 反应。 (1)水解反应
R—X+NaOH (2)消去反应
⑨ R—OH+NaX 。
R—CH2—CH2—X+NaOH ⑩ R—CH CH2+NaX+H2O 。 4.卤代烃对环境的污染 氟氯烃会破坏 臭氧 层,是造成 臭氧 空洞的罪魁祸首。
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题组一 烃的分类、结构与性质 1.区别甲烷、乙烯、乙炔最简单的方法是 ( ) A.分别通入溴水 B.分别通入酸性KMnO4溶液 C.分别在空气中燃烧 D.分别通入装有碱石灰的干燥管
课标版 化学
第பைடு நூலகம்3讲 烃和卤代烃
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教材研读
题组一 烃的分类、结构与性质 1.烃的分类
烃
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2.烷烃、烯烃、炔烃的结构特点和通式
3.脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的取代反应 a.取代反应 有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
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b.烷烃的卤代反应
(2)炔烃的加成反应 a.加成反应 有机物分子中的⑦ 不饱和 碳原子与其他原子或原子团直接结合生成 新的化合物的反应。
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b.乙烃的加成反应
乙炔—
(3)氧化反应 a.燃烧
名称
含碳量
现象
化学方程式
数值 递变规律
甲烷 75% 乙烯 85.7% 乙炔 92.3%
淡蓝色 火焰
CH4+2O2 CO2+2H2O
火焰明亮,并伴有 黑烟
C2H4+3O2 2CO2+2H2O
火焰明亮,并伴pp有t精选浓烈的黑烟 2C2H2+5O2 4CO2+2H25O
A.CH3CH CH2
B.
C.
D.CH2 CHCH CH2
考查内容 烯烃、炔烃的性质。
解题关键 解答本题的关键是理解烯烃、炔烃与氯化氢的加成反应原
理。
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解析 1 mol某链烃最多能和2 mol HCl发生加成反应,生成1 mol氯代烷,
B.
C.
D.
答案 C A中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃CH3CH2CH2CH
CH2;B中卤代烃发生消去反应也只能得到一种烯烃CH3CH CHCH2CH3;C
中卤代烃发生消去反应可得到两种烯烃,CH2 CHCH2CH2CH3和CH3CH
CHCH2CH3;D中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃
。
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(3)苯的同系物的化学性质(以甲苯为例) —
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题组二 卤代烃的结构与性质 1.卤代烃的结构特点 卤素原子是卤代烃的官能团。C—X之间的共用电子对偏向① X ,形成 一个极性较强的共价键,分子中② C—X 键易断裂。 2.卤代烃的物理性质 (1)溶解性:③ 不 溶于水,可溶于大多数有机溶剂。 (2)状态、密度:CH3Cl常温下呈④ 气 态,C2H5Br、CH2Cl2、CHCl3、CCl4 常温下呈⑤ 液 态,且密度⑥ > (填“>”或“<”)水。 3.卤代烃的化学性质 与溴乙烷相似,在强碱的水溶液中加热可发生⑦ 取代 反应;在强碱的醇