禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度和程序
禁用未经批准或已经废止或淘汰技术的制度与程序
禁用未经批准或已经废止或淘汰技术的制度与程序在现代社会中，科技的不断发展为我们的生产和生活带来了许多便利。
然而，随着科技不断进步，新的技术层出不穷，也导致不少老旧技术逐渐被废止或淘汰。
为了保障工作和生活的有效进行，禁用未经批准、已经废止或淘汰技术的制度与程序十分重要。
首先，禁用未经批准、已经废止或淘汰技术的制度与程序有助于提高工作效率和安全性。
随着科技的进步，新技术发展迅猛，未经批准的技术可能存在未知的安全隐患和风险。
如果员工使用未经批准的技术，则可能发生设备故障、数据泄露等问题，严重影响工作效率和保密性。
同时，对于已经废止或淘汰的技术来说，可能由于其已失去技术支持和更新，存在许多潜在的安全风险。
禁止使用这些技术，可以防止由于技术老化而导致的潜在问题的发生，保证工作和生活的安全性。
其次，禁用未经批准、已经废止或淘汰技术的制度与程序还能有效控制技术的发展方向和使用范围。
科技发展迅猛，但不同技术的产生对于不同行业和领域的适用性也有所差异。
制定禁用未经批准、已经废止或淘汰技术的制度和程序，可以确保组织内的技术选择与组织的实际需求相匹配。
这样一来，就可以避免因为投资并使用不适合的技术而造成资源的浪费和效益的降低。
对于废止或淘汰的技术来说，禁止其使用还可以促使组织及时更新和替换这些技术，避免长时间使用已经过时的技术而带来的不必要的风险。
此外，禁用未经批准、已经废止或淘汰技术的制度与程序也有助于保护个人隐私和信息安全。
随着技术的进步，个人的隐私和信息安全举足轻重。
未经批准的技术可能会对个人信息进行搜集和滥用，给个人隐私带来威胁。
而已经废止或淘汰的技术由于其安全性存在漏洞，使用这些技术就意味着个人信息和数据的安全风险。
制定禁用这些技术的制度和程序，有助于维护个人隐私和信息安全，保护个人利益和权益。
为了禁用未经批准、已经废止或淘汰技术，相关的制度与程序至关重要。
首先，需要建立一个权威的技术审核机构或委员会，负责审查和批准新的技术，并监督和管理现有的技术使用情况。
禁用未经批准及已经废止或淘汰技术的制度与程序
禁用未经批准及已经废止或淘汰技术的制度与程序在现代科技发展的日新月异的时代，技术的更新和淘汰速度也越来越快。
未经批准的技术是指在正式许可之前被部分人或组织使用的技术。
已经废止或淘汰的技术是指在发展过程中，由于其他新技术的出现或可行性方面的问题而被取代或停止使用的技术。
为了维护科技发展的良好秩序和减少技术上的安全隐患，禁用未经批准及已经废止或淘汰技术的制度与程序具有重要意义。
首先，禁用未经批准及已废止或淘汰的技术可以保障科技创新的合理性和安全性。
在科技领域，技术的开发和使用需要经过严格的研究和试验，才能确定其可行性和稳定性。
未经批准的技术的使用可能导致法律和伦理问题，如侵犯他人隐私、知识产权风险等，以及技术不稳定带来的安全隐患。
如果没有禁止未经批准的技术，将可能违背科技创新的规范，扰乱市场秩序，甚至导致社会的安全问题。
其次，禁用已废止或淘汰的技术有助于资源的合理利用。
废止或淘汰的技术往往在发展的过程中被更先进、更高效的技术所取代。
如果继续使用这些已经过时的技术，将导致资源的浪费和不必要的成本。
而且，废止或淘汰的技术可能存在缺陷和安全隐患，使用它们可能会给人们带来不必要的风险。
因此，禁用这些技术有助于推动科技进步，提高资源利用效率，减少不必要的经济损失。
此外，禁用未经批准及已废止或淘汰的技术可以推动行业的规范化发展。
技术的发展往往伴随着相关的法律法规和行业规范的逐步建立和完善。
未经批准或已废止淘汰的技术的使用可能违背相关法律法规，造成市场秩序的混乱。
通过禁止这些技术的使用，可以促使相关行业建立健全的管理制度，规范技术的使用和推广。
这将有助于提高行业的整体水平，保护消费者的权益，减少投资风险。
最后，禁用未经批准及已废止或淘汰的技术可以增加公众对科技安全的信任。
科技的发展对人们的生活带来了许多便利和价值，但也伴随着一些安全隐患。
如果过于宽松使用未经批准的技术或废止淘汰的技术，将给公众带来不必要的风险和担忧。
医疗技术管理档案
医疗技术管理档案医疗技术临床应用管理档案目录管理在医疗技术的临床应用管理中，目录管理是一个重要的方面。
医疗技术目录被分为三类，分别是一类、二类和三类医疗技术目录。
这些目录的管理对于医疗机构和医务人员都有着重要的意义。
一、一类医疗技术目录一类医疗技术目录包括医学影像、临床各系统诊疗、神经系统、肌肉骨骼系统、体表系统、麻醉和神经系统手术等。
这些技术在临床应用中具有重要的作用。
例如，腰椎穿刺术和脑脊液置换术是神经系统的常用技术；关节穿刺术、关节腔灌注治疗和持续关节腔冲洗是肌肉骨骼系统的技术；拔甲治疗是体表系统的技术；局部浸润麻醉是麻醉技术的一种；颅骨和脑手术是神经系统手术的一部分。
二、二类医疗技术目录二类医疗技术目录包括介入治疗、心脏介入治疗、心脏起搏器植入术、神经内镜、内窥镜、激光治疗、超声刀、微波治疗、介入性肿瘤治疗、介入性神经治疗和介入性血管治疗等。
这些技术需要专业的医疗人员进行操作。
三、三类医疗技术目录三类医疗技术目录包括器官移植、基因治疗、干细胞治疗、细胞免疫治疗、核医学、放射治疗和心脏手术等。
这些技术需要高度专业的医疗人员和设备进行操作。
手术分级手术分级是指根据手术的难度和风险程度将手术分为不同等级，以便医疗机构和医务人员进行管理和操作。
手术分级一般分为一级、二级和三级。
一级手术是指常规手术，如阑尾切除术、胆囊切除术等。
二级手术是指较复杂的手术，如心脏手术、肝脏切除术等。
三级手术是指高风险的手术，如脑部手术、心肺复苏等。
医师授权医师授权是指医疗机构授权医师进行某些特定的医疗技术操作。
医师授权需要医师具备相应的专业知识和技能，并经过专业培训和考核。
骨科手术分级授权表是医师授权的一种形式。
该表列出了不同等级的骨科手术和相应的授权医师等级。
医疗机构可以根据该表进行医师授权管理。
淘汰和废止医疗技术目录清单医疗技术目录是根据医学科学和技术的发展而不断更新和完善的。
为了保证医疗技术的安全性和有效性，需要定期淘汰和废止一些不再适用的医疗技术。
禁用未经批准或已经废止或淘汰技术的制度和程序
禁用未经批准或已经废止或淘汰技术的制度和程序
一、禁用未经批准或已经废止或淘汰技术的制度
医院在医疗技术临床应用过程中出现下列情形之一的，应当立即停止该项医疗技术临床应用。
（一）医疗技术被卫生部废除或者禁止使用的；
（二）医疗技术主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能正常临床应用的；
（三）发生与医疗技术直接相关的严重不良后果的；
（四）医疗技术存在医疗质量和医疗安全隐患的；
（五）医疗技术存在伦理缺陷的；
（六）医疗技术临床应用效果不确切的；
（七）省级以上卫生行政部门规定的其他情形。
任何科室和个人不得擅自开展未经批准或已经废止和淘汰的医疗技术，不得对已开展但存在安全隐患的医疗技术项目情况谎报、瞒报、漏报。
一经查实，严肃处理。
如因违反规定造成后果自行承担相关民事和刑事责任。
二、禁用未经批准或已经废止或淘汰技术的程序
（一）被卫生部废除或者禁止使用的医疗技术，由医务部通知相关科室主任停止该项技术应用。
（二）医疗技术因主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化不能正常临床应用的、发生与医疗技术直接相关
的严重不良后果的、医疗技术存在医疗质量和医疗安全隐患的、医疗技术存在伦理缺陷或临床应用效果不确切的，医务部报请院学术委员会审核评估，审批结果为禁止应用的，由医务部通知相关科室主任停止该项技术应用。
落后技术项目废止和淘汰制度
落后技术、项目废止和淘汰制度
目的
规范医疗技术，保障医疗质量与安全。
范围
医院科室/部门。
定义：略。
内容
医院医疗保健技术临床应用管理委员会为医院技术、业务项目评估组织，对医院医疗保健技术和医疗项目要定期进行评估论证，对于已被新技术和新项目废止、淘汰的落后技术、项目，要及时告知相关科室，组织专家进行技术论证。
需要淘汰的落后技术、项目，科室要写出论证报告，医院医疗技术临床应用管理委员会审核通过后，方可废止、淘汰。
落后的技术一经淘汰，医院任何人不得在医院进行使用，否则出现医疗事故, 当事者承担一切后果。
附则：本制度自发布之日起实施，原制度自动作废。
二级评审标准-
【C】 1.有实施手术、麻醉、介入、腔镜诊疗等有创技术操作的卫生技术人员实行授 权的 管理制度与审批程序。 2.有需要授权许可的高风险诊疗技术项目的目录。
【B】符合“C”，并 1.职能部门履行监管职责，根据监管情况，定期更新授权项目。 2.相关人员能知晓本部门、本岗位的管理要求。 3.抽查中无一例违反相关规定的行为。
三、医疗技术管理
4.3.1 医院提供与功能和任务相适应的医疗技术服务，符合法律、法规、部门 规章和行业规范的要求，符合医院诊疗科目范围，符合医学伦理原则，技术 应用安全、有效。
4.3.1.1 依据法律法 规开展医疗 技术服务， 与功能任务 相适应。
【C】 1.医疗技术服务项目符合医院执业许可证中诊疗科目范围要求，并与功能任务 相适应。 2.有指定部门负责医疗技术管理工作，有统一的审批、管理流程。 3.有禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度与程序。
【A】符合“B”，并 有全程追踪、阶段总结和结题的效果评价，用以改进管理工作，有完整的档案 资料。
4.3.5 对实施手术、介入、麻醉等高风险技术操作的卫生技术人员实行“分级管 理”和“准 入制”，定期进行技术能力评价与“再授权”机制。
4.3.5.1 对实施手术、 麻醉、介 入、 腔镜诊疗等有 创技术 操作的 卫生技术人员 的授权制度。 （★）
4.3.2 医疗技术管理符合《医疗技术临床应用管理办法》规定，不应用未经批准 或已经废止 和淘汰的技术。建立医疗技术目录，并根据医院开展医疗技术状况
实行动态管理、分级分类 管理、监督评价和档案管理制度，临床应用新技术应
按规定报批。
4.3.2.1 建立医疗 技术管理 制 度，实 行医疗技术 分级分 类 管理。
【C】 1.由医学伦理委员会（或医师资格管理组织、或其他适宜的可履行职能的组织） 承 担医疗技术伦理审核工作，重点是器官移植、第三类医疗技术临床应用资格 的审核。 2.有医学伦理审核的回避程序。 3.伦理委员会讨论“结论”记载入相关病历。
技术保护管理制度
技术保护管理制度简介技术保护管理制度是指为了保护企业的技术资产，确保技术的安全性和机密性而制定的一系列管理规定和措施。
本制度旨在防止技术知识被泄露、滥用或盗用，促进企业的创新和竞争力。
目的技术保护管理制度的主要目的如下：1. 保护技术资产：防止知识产权和商业机密的泄露，确保技术资产的安全性和完整性。
2. 提高技术创新能力：通过建立良好的技术保护机制，激励员工进行技术创新，促进企业的科技进步。
3. 维护市场竞争优势：减少技术被竞争对手利用的风险，保护企业的市场地位和竞争优势。
4. 合规要求：满足相关法律法规和监管机构对技术保护的要求，降低企业面临的法律风险。
基本原则1. 保密原则：对于涉及商业机密的技术资产，必须严格遵守保密约定和保密措施，保护其机密性。
2. 知识产权保护原则：积极申请和保护企业的知识产权，包括专利、商标和版权等。
3. 许可管理原则：对外授权及技术许可合作要进行合理的审查和管理，确保合作方的合法性和可靠性。
4. 信息安全原则：针对技术资产的信息安全要求，采取必要的安全措施和防护措施，保障技术资产的机密性和完整性。
重要措施1. 保密协议：与员工、合作伙伴和供应商签订保密协议，明确保密义务和责任。
2. 准入控制：对外部人员的准入进行审查和管理，限制其接触涉密技术资料的权限。
3. 存储和传输安全：确保技术资产存储和传输过程中的安全性，采用加密和防护措施。
4. 培训和教育：加强员工的技术保护意识和能力，定期进行技术保护培训和教育。
5. 违约处罚：对违反技术保护制度的行为进行严肃处理和追责，确保制度的有效执行。
监督与改进1. 监督机制：建立技术保护监督机构，负责技术保护制度的执行和监督。
2. 内部审计：定期进行技术保护内部审计，发现问题及时进行整改。
3. 用户反馈：鼓励员工和合作伙伴向技术保护机构提供反馈和建议，不断改进技术保护管理制度。
以上是《技术保护管理制度》的概述，该制度的执行对于企业的长期发展和创新能力至关重要。
3禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度与程序
3禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度与程序在现代社会中，技术的快速发展和更新换代是不可避免的。
为了适应不断变化的技术环境，保证信息系统的安全性和可靠性，禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度与程序是至关重要的。
本文将从技术环境的变化、安全隐患以及管理风险的角度探讨禁用这些技术制度和程序的必要性，并提供一些有效的方法和建议。
首先，技术环境的变化是禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度与程序的主要原因之一、随着科技的不断进步，新的技术与制度不断涌现，取代了过时的技术。
这些新技术往往拥有更高的效率、更强的安全性和更好的用户体验，能够更好地满足用户需求。
相比之下，未经批准或已经废止和淘汰的技术制度与程序已经过时，不能适应当今的技术环境，使用它们将会制约信息系统的发展和使用效果。
其次，未经批准或已经废止和淘汰的技术制度与程序可能存在安全隐患。
随着网络安全威胁的日益增加，使用不安全的技术制度与程序将会给信息系统带来巨大的安全风险。
未经批准的技术制度与程序可能存在漏洞或后门，黑客可以利用这些漏洞入侵系统，造成信息泄露、敏感数据被篡改甚至系统瘫痪等严重后果。
而废止和淘汰的技术制度与程序已经不再得到官方支持和维护，对其存在的问题和漏洞将无法及时得到修复，给信息系统带来潜在威胁。
最后，禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度与程序有助于管理风险。
信息系统的安全性和可靠性是企业和个人的核心利益之一，采用安全、可靠的技术制度与程序是保障这些利益的重要手段。
禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度与程序可以帮助企业和个人识别和处理技术风险，防止由于老旧技术带来的诸多问题。
同时，使用安全可靠的技术制度与程序也有助于降低系统故障和信息泄露的风险，提升企业和个人的竞争力和声誉。
为了禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度与程序，我们可以采取以下有效方法和建议：一是建立专门的技术审查机制和流程，及时审查和评估新的技术制度与程序，确保其安全性和可靠性的同时，禁止使用未经批准的技术制度与程序。
禁止使用未经批准或已经废止和淘汰的临床医疗技术管理制度及流程
禁止使用未经批准或已经废止和淘汰的临床医疗技术管理制度及流程在当今的医疗环境中，临床医疗技术管理制度和流程的规范化和合理化对于保障患者的安全和提高医疗质量起着至关重要的作用。
因此，禁止使用未经批准或已经废止和淘汰的临床医疗技术管理制度及流程是必要的。
首先，禁止使用未经批准的临床医疗技术管理制度及流程可以有效防止使用未经验证和性能不确定的医疗技术。
临床医疗技术的研发需要经过严格的科学验证和实践验证，以确保其安全性和有效性。
如果使用未经批准的医疗技术，就无法保证其是否能达到预期的疗效，甚至可能对患者的健康造成危害。
禁止使用未经批准的医疗技术可以避免这种风险，保护患者的权益。
其次，废止和淘汰的临床医疗技术管理制度及流程往往已经被新的科技和实践证明为过时和不适用。
科技的不断进步和医学实践的不断更新使得一些临床医疗技术的应用价值逐渐减少甚至消失。
如果继续使用已经废止和淘汰的医疗技术管理制度及流程，不仅不能满足现代医疗需求，还会浪费资源并可能导致医疗错误。
因此，禁止使用废止和淘汰的医疗技术管理制度及流程是必要的，以免给患者带来不必要的风险和负担。
此外，采用规范和现代化的临床医疗技术管理制度及流程对于提高医疗质量和效率具有重要意义。
通过建立与现代医疗实践相适应的管理制度和流程，可以使医疗资源的利用更加高效和合理，提高医疗服务的准确性和可靠性。
相反，如果仍然使用过时和淘汰的管理制度和流程，就无法充分利用现代医疗技术和信息化手段，限制了医疗服务的发展和提高。
因此，禁止使用废止和淘汰的管理制度和流程是必要的，以促进医疗服务的现代化与规范化。
综上所述，禁止使用未经批准或已经废止和淘汰的临床医疗技术管理制度及流程是十分必要的。
这不仅可以保护患者的安全和权益，还可以提高医疗质量和效率。
因此，医疗机构和从业人员应积极遵守相关规定，加强临床医疗技术管理制度及流程的规范化和现代化，为患者提供更加安全和可靠的医疗服务。
二级综合医院评审标准(XXXX年版)实施细则医疗质量管理
二、医疗质量管理与持续改进评审标准评价要点责任部门协助部门工作组4.2.1有医疗质量管理和持续改进方案，并组织实施。
4.2.1.1有医疗质量管理和持续改进实施方案及相配套制度、考核标准、考核办法、质量指标、持续改进措施。
【C】1.有医疗质量管理和持续改进实施方案及相配套制度、考核标准、考核办法、质量指标。
2.有医疗质量管理考核体系和管理流程。
【B】符合“C”，并1.落实医疗质量考核，有记录。
2.对方案执行、制度落实、考核结果等内容有分析、总结、反馈及改进措施。
【A】符合“B”，并用监管结果或数据来表达改进的成效。
4.2.1.2有医疗质量关键环节、重点部门管理标准与措施。
【C】1.有医疗质量关键环节（如危急重患者管理、围手术期管理、输血与药物管理、有创诊疗操作等）管理标准与措施。
2.有重点部门（急诊室、手术室、血液透析室、内窥镜室、重症病房、产房、新生儿病房等）的管理标准与措施。
3.有主管职能部门监管。
【B】符合“C”，并1.相关人员知晓本岗位相关质量管理标准及措施，并落实。
2.职能部门履行监管职责，对各项管理标准与措施的落实情况有定期检查、分析、反馈，有改进措施。
【A】符合“B”，并用监管结果或数据来表达改进的成效。
4.2.2建立与执行医疗质量管理制度，将操作规范、诊疗指南。
4.2.2.1根据法律法规、规章规范以及相关标准，结合本院实际，制定完善的覆盖医疗全过程的质量管理规章制度，并及时更新，切实保证医疗质量。
【C】1.医院制度符合法律法规、规章规范及相关标准，且符合本院实际。
2.有完善的质量管理制度规章制度，并有明确的核心制度。
【B】符合“C”，并1.能够覆盖本院医疗全过程。
2.对制度的管理规范，对制定、审核、批准、发布、作废等有统一流程。
【A】符合“B”，并对制度能够定期修订和及时更新。
4.2.2.2执行医疗质量管理制度，重点是核心制度。
【C】1.落实各项医疗质量管理制度，重点是核心制度。
2.有医院及科室的培训，医务人员掌握并遵循本岗位相关制度。
2024年医院药品质量管理制度
2024年医院药品质量管理制度2024年医院药品质量管理制度1一、质量事故是指药品管理使用过程中，因药品质量问题导致危及人体健康的责任事故。
质量事故按其性质和后果的严重程度分为：重大事故和一般事故。
二、重大质量事故1、违规购进使用假劣药品，造成严重后果。
2、未严格执行质量验收制度，造成不合格药品如柜（架）。
3、使用药品出现差错或其他质量问题，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故的。
三、一般质量事故1、违反进货程序购进药品，但未造成严重后果的。
2、保管、养护不当，致使药品质量发生变化的。
四、质量事故的报告程序、时限1、发生重大质量事故，造成严重后果，应在12小时内上报区食品药品监督管理局等相关部门。
2、应认真查清事故原因，并在7日内向区食品药品监督管理局等有关部门书面汇报。
3、一般质量事故应认真查清事故原因，及时处理。
五、发生事故后，应及时采取必要的控制补救措施。
六、处理事故时，应坚持事故原因不查清不放过原则，并制定整改防范措施。
2024年医院药品质量管理制度2（一）医疗质童管理考核与评价要点1．考核医院是否建立医院、科室两级医疗质量管理组织，院长为医院医疗质量管理第一责任人，定期专题研究医疗质量和医疗安全工作，科主任全面负责科室医疗质量管理工作。
2．考核医院医疗质量管理职能部门组织实施全面医疗质量管理，指导、监督、检查、考核和评价医疗质量管理工作，严格监管记录，定期分析，及时反馈，落实整改。
建立多部门医疗机构质量管理协调机制。
3．考核医院建立的医疗质量管理组织，包括医疗质量管理委员会、伦理委员会、药事管理委员会、医院感染管理委员会、病案管理委员会、输血管理委员会和护理质量管理委员会等，是否定期研究医疗质量管理等相关问题，记录质量管理活动过程，为院长决策提供支持。
（二）医疗质量与安全管理考核与评价要点1．考核医院建立切实可行的医疗质量管理与持续改进方案，并组织实施。
2．考核医院建立医疗质量管理制度、操作规程、诊疗规范和指南，强化“基础理论、基本知识、基本技能”培训。
药事管理学试试题库-练习题
"药事管理学"一、名词解释1.药事管理：2.药品：3.处方药：4.根本药物政策：5.药品标准：6.药品注册标准：7.根本药物：8.药学职业道德：9.中药：10.麻醉药品：11.精神药品：12.医疗用毒性药品：13.放射性药品：14.药品广告：15.药品不良反响：16.专利：17.药品注册：18.处方：19.药品召回：二、填空1.CFDA的英文全称是，中文全称是。
2.药事管理的核心容是。
3.我国执业药师考试由和统一组织。
4.全国药品检验的最高技术仲裁机构是。
5.负责组织编纂"中国药典"及制定、修订药品标准，法定的药品标准工作的专业管理机构是。
6."药品管理法"规定对药品生产实现许可证制度，开办药品生产企业需要持有，有效期为年。
7.非处方药必须在具有"药品经营许可证"的零售药店出售，非处方药经审批可以在其他商店零售。
8.只准在专业性医药报刊进展广告宣传。
9."药物非临床研究质量管理规"英文简称是___________，"药品生产质量管理"英文简称是___________。
10."中药品种保护条例"规定受保护的中药品种分为________和________。
11.中药主要以三种形态出现，即、、。
12.申请延长保护期的中药二级保护品种，应当在保护期满前个月，由生产企业依照"中药品种保护条例"规定的程序申报。
13.在委托生产管理中，发生赔偿、民事等纠纷时，在委托方与受托方之间，是由_______________负责。
14.药品管理法规定的特殊管理的药品包括_________________、_____________________、__________________和____________________。
15."中药材GAP证书"有效期一般为年。
北京市建筑施工高处作业吊篮安全监督管理规定(最新)
京建法〔2014〕4号附件：北京市建筑施工高处作业吊篮安全监督管理规定第一条为进一步加强本市建筑施工高处作业吊篮（以下简称“吊篮”）的安全监督管理，规范吊篮租赁、安装、拆卸、使用行为，防止和减少吊篮生产安全事故的发生，保障人民生命财产安全，特制定本规定。
第二条本市行政区域内建设工程施工现场吊篮租赁、安装、拆卸、使用管理，适用本规定。
本市行政区域内建设工程施工现场吊篮租赁、安装、拆卸、使用管理，同时应符合《高处作业吊篮》（GB19155-2003）、《建设工程施工现场安全防护、场容卫生及消防保卫标准》（DB11/945-2012）、《建筑施工工具式脚手架安全技术规范》（JGJ202-2010）等标准的有关规定。
第三条北京市住房和城乡建设委员会负责全市吊篮的管理工作。
区县建设行政主管部门负责对本行政区域内吊篮实施具体监督管理。
第四条吊篮的出租单位依法取得营业执照后，方可对外出租。
出租吊篮时，出租单位应当与使用单位签订租赁合同、安全管理协议，明确各自的安全责任。
租赁合同中应当明确每月保养的具体时间以及使用单位不得转租吊篮等内容。
劳务分包企业、专业承包企业（建筑幕墙工程专业承包企业除外）不得租赁吊篮用于工程建设。
第五条出租或使用的吊篮应当具有产品合格证和产品型式检验报告，严禁使用不合格产品。
严禁使用钢管等材料自行制作的吊篮。
第六条存在下列情况之一的吊篮，不得出租、使用：（一）属于国家和本市明令淘汰或禁止使用的；（二）超过安全技术标准、制造厂家及有关要求规定的使用年限的；（三）经检验达不到国家和行业安全技术标准规定的；（四）没有齐全有效的安全保护装置的。
第七条吊篮的出租单位以及自购吊篮的使用单位（以下简称“产权单位”）应当履行下列安全生产管理职责：（一）建立、健全吊篮的安全技术档案，制定安全生产管理制度和吊篮使用的操作规程；（二）配备齐全有效的保险、限位等安全设施和装置；（三）负责对吊篮进行日常检查、定期检查和维修保养，确保吊篮的状况完好，其安全性能符合国家、行业及本市有关标准规范的要求；（四）对本单位职工进行安全生产教育，并配备齐全、有效的安全防护用品。
操作规程管理制度废止规定
操作规程管理制度废止规定操作规程管理制度废止规定一、目的与依据为了推进企业的规范化管理，提高工作效率，合理利用资源，促进企业的持续发展，对于过时、无效或冲突的操作规程管理制度需要及时废止。
本规定的制定依据为公司法、劳动法及相关管理规定。
二、废止程序废止操作规程管理制度应经过以下程序：1. 提请申请：任何员工、部门或岗位对于废止操作规程管理制度的申请，应书面提出并说明理由。
2. 资源评估：由相关部门进行资源评估。
评估内容包括该操作规程管理制度的实施情况、影响范围、资源占用情况等。
3. 听证与征求意见：对于废止操作规程管理制度的申请，应进行听证，并征求相关部门、岗位或员工的意见。
4. 决策审批：根据听证、意见征询的结果，相关部门负责人应进行决策审批。
决策结果应及时通知相关部门、岗位或员工。
5. 通知执行：对于决策通过的废止操作规程管理制度，在通知执行时应明确废止的时间、范围以及执行的具体措施。
6. 相关制度调整：根据废止操作规程管理制度的具体情况，需要对相关制度进行调整或修订。
三、废止条件与标准废止操作规程管理制度应满足以下条件与标准：1. 过时性：操作规程管理制度已经无法适应当前的工作环境和需求，没有实际操作的必要性。
2. 无效性：操作规程管理制度实施后没有实际效果，无法达到既定的目标或效果。
3. 冲突性：操作规程管理制度与其他制度或规定发生冲突，使得工作无法正常进行或工作流程混乱。
4. 资源浪费：操作规程管理制度在实施过程中占用大量资源，但对企业或部门的运营没有实际贡献。
四、废止效果与责任追究废止操作规程管理制度后，应及时评估废止效果并跟踪追踪。
对于废止后导致工作混乱、资源浪费或其他负面影响的，应进行责任追究。
五、附则1. 操作规程管理制度的废止应满足法律法规的要求，不得侵犯员工的合法权益。
2. 对于废止操作规程管理制度后可能引发的问题，相关部门应及时进行补充或修改相关制度或规定。
3. 本规定自发布之日起生效，废止以前的相关规定。
国家标准管理办法-国家技术监督局令第10号
国家标准管理办法正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 国家标准管理办法（１９９０年８月２４日国家技术监督局令第１０号发布）第一章总则第一条为了加强国家标准的管理，根据《中华人民共和国标准化法》和《中华人民共和国标准化法实施条例》的有关规定，制定本办法。
第二条对需要在全国范围内统一的下列技术要求，应当制定国家标准（含标准样品的制作）：（一）通用的技术术语、符号、代号（含代码）、文件格式、制图方法等通用技术语言要求和互换配合要求；（二）保障人体健康和人身、财产安全的技术要求，包括产品的安全、卫生要求，生产、储存、运输和使用中的安全、卫生要求，工程建设的安全、卫生要求，环境保护的技术要求；（三）基本原料、材料、燃料的技术要求；（四）通用基础件的技术要求；（五）通用的试验、检验方法；（六）工农业生产、工程建设、信息、能源、资源和交通运输等通用的管理技术要求；（七）工程建设的勘察、规划、设计、施工及验收的重要技术要求；（八）国家需要控制的其他重要产品和工程建设的通用技术要求。
第三条国家标准分为强制性国家标准和推荐性国家标准。
下列国家标准属于强制性国家标准：（一）药品国家标准、食品卫生国家标准、兽药国家标准、农药国家标准；（二）产品及产品生产、储运和使用中的安全、卫生国家标准，劳动安全、卫生国家标准，运输安全国家标准；（三）工程建设的质量、安全、卫生国家标准及国家需要控制的其他工程建设国家标准；（四）环境保护的污染物排放国家标准和环境质量国家标准；（五）重要的涉及技术衔接的通用技术术语、符号、代号（含代码）、文件格式和制图方法国家标准；（六）国家需要控制的通用的试验、检验方法国家标准；（七）互换配合国家标准；（八）国家需要控制的其他重要产品国家标准。
禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度
禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度如今，科技发展的速度越来越快，新的技术不断涌现，旧的技术也不断被取代。
为了使技术制度更加高效、安全，我们必须禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度。
本文将从效率、安全和可持续发展等方面来阐述这一观点。
首先，禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度可以提高效率。
随着科技的不断发展，新技术往往能够提供更高效和更先进的解决方案。
如果我们继续使用过时的技术制度，将无法充分发挥新技术的优势，错失提高工作效率的机会。
例如，过去许多公司使用传真机进行文件传输，但现在电子邮件和云存储已经成为更快速和更方便的选择。
禁用过时的技术制度，可以推动公司和组织更加高效地运转。
其次，禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度可以提高安全性。
随着技术的发展，新的安全隐患和漏洞也随之出现。
如果继续使用已经被废止和淘汰的技术制度，将会给公司和组织带来巨大的安全风险。
例如，微软公司已经停止对Windows XP操作系统的支持，这意味着使用该系统的用户将无法获得最新的安全补丁和更新，容易受到黑客攻击。
禁用这样的技术制度，可以帮助我们更好地保护信息安全和网络安全。
此外，禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度也符合可持续发展的原则。
过时的技术制度往往需要更多的资源和能源，不利于环境的保护。
而新的技术往往能够更好地利用资源，降低能源消耗。
例如，传统的荧光灯耗电量大，而LED灯具有更低的能耗和更长的寿命，对环境更友好。
禁用过时的技术制度，有助于推动可持续发展，减少能源浪费和环境污染。
然而，禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度并不是一蹴而就的过程，需要正确的方法和步骤。
首先，需要进行技术评估和测试，确保新技术可以顺利替代旧技术，并满足组织的需求。
其次，需要进行培训和教育，使员工熟悉新技术，并提供技术支持和帮助。
最后，需要建立合适的过渡期，让员工逐步适应新的技术制度，避免业务中断和混乱。
综上所述，为了提高效率、保障安全和推动可持续发展，我们有必要禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度。
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禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制
度和程序
医院在医疗技术临床应用过程中出现下列情形之一的，应当立即停止该项医疗技术临床应用，并向负责其医疗技术诊疗科目登记的卫生行政部门报告。
一、医疗技术被卫生部废除或者禁止使用的；
二、医疗技术主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能正常临床应用的；
三、发生与医疗技术直接相关的严重不良后果的；
四、医疗技术存在医疗质量和医疗安全隐患的；
五、医疗技术存在伦理缺陷的；
六、医疗技术临床应用效果不确切的；
七、省级以上卫生行政部门规定的其他情形。
八、任何科室和个人不得擅自开展未经批准或已经废止和淘汰的医疗技术，不得对已开展但存在安全隐患的医疗技术项目情况谎报、瞒报、漏报。
一经查实，严肃处理。
如因违反规定造成后果自行承担相关民事和刑事责任
禁用未经批准或已经废止或淘汰技术程序:
1、被卫生部废除或者禁止使用的医疗技术，由医务科通知相关科室主任停止该项技术应用，科主任执行禁用技术。
2、技术主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能正常临床应用的医疗技术，科主任上报医务科，
医务科报请院技术委员会审核、评估、批准后医务科通知科主任。
3、发生与医疗技术直接相关的严重不良后果的医疗技术，医务科报请院技术委员会审核评估，须禁止应用的医务科通知科主任执行禁用技术。
4、存在伦理缺陷或临床应用效果不确切的医疗技术，科室评估后科主任上报医务科，医务科报请院技术委员会审核、评估、批准后医务科通知科主任执行禁用。